JP2004077301A - Moisture detector - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To measure moisture contained in air with a wide range from a low concentration of ppm level to a high concentration of % level. <P>SOLUTION: This moisture detector comprises a porous positive electrode, a porous negative electrode, an electrolyte layer arranged so as to make contact with the positive electrode at one surface and the negative electrode at the other surface between both the electrodes and made of a material exhibiting hydrogen ion conductivity even without contained moisture, and a power source applying voltage between the electrolyte layer and the positive electrode and the negative electrode. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
この発明はイオン導電性の固体電解質を利用した水分検出器に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
図5は、たとえば特開昭60−36947号公報に記載された水分検出(感湿)素子に関するもので、その構造を示したものである。図5において、1は陽極給電体、2は陽極、5は陰極で、6は陰極給電体である。陽極2と陰極5はそれぞれチタンの多孔質基材Ptメッキを施したものである。4は固体高分子電解質膜である(商品名;ナフィオン117:デュポン社製を用いている。)。各電極と固体高分子電解質膜4の間にはPtの無電解メッキが施されている。7はリ−ド線、8は直流電源である。10は電流計である。直流電圧3.5Vを両電極間に印加すると、湿度に比例した電流が流れる(図6参照)。これは固体高分子電解質膜が湿度の高さに対応した含有水分を有し、固体高分子膜の導電率が含有水分の増減に対応して変化するからである。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
従来の水分検出器は吸湿して水素イオン導電性を示すイオン交換膜(固体高分子電解質膜)を用いていたため、ppmレベルの水分を検出しようとしても、固体高分子電解質膜の含有水分がほとんどなくなり、導電率が低下してしまい水分検出を行なうことはできず、実用に用いることができなかった。
また、高湿度の大気に接触して使用する場合、大気中の湿度分と平衡する固体高分子内の含有水分のため、大気から供給される水分(湿度分)の電解より先に固体高分子電解質内に吸湿された水分の電解反応が優先し、大気中の水分(湿度分)を迅速に測定することができなかった。
【0004】
そこで、本発明においては、水分検出器の固体電解質層に水分を含まないような、大気中の水分がppmレベルの場合であっても水分検出が可能であり、さらに大気中が高湿度で、固体電解質に含まれる水分が多くなるような状態であっても水分検出が可能となるような、ppmレベルの低濃度から%レベルの高濃度まで広範囲の大気中の含有水分(湿度)を計測できる水分検出器を提供する事を目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】
第1の発明に係る水分検出器は、
多孔性の陽極と、
多孔性の陰極と、
上記陽極と陰極との間で、上記陽極に一方の面が接し、上記陰極に他方の面が接するように設けられ、
含有水分のない状態であっても水素イオン導電性を示す物質からなる電解質層と、
この電解質層と上記陽極と陰極の間に電圧を印加する電源とを備えたものである。
【0006】
第2の発明に係る水分検出器において、
固体電解質層は、トリエチレンジアミン硫酸塩(C12・xHSO)であり、
上記分子式のxは、1≦x≦2の間にある化合物であることを特徴とするものである。
【0007】
第3の発明に係る水分検出器において、
固体電解質層は、ヘキサメチレンテトラミン硫酸塩(C12・xHSO)であり、
上記分子式のxは、1.5≦x≦2.5の間にある化合物であることを特徴とするものである。
【0008】
第4の発明に係る水分検出器において、
陽極は、固体電解質の一方の面に少なくとも2箇所あり、それぞれの陽極は互いに接することなく配置され、いずれか一つの陽極には撥水層が設けられていることを特徴とするものである。
【0009】
【発明の実施の形態】
実施の形態1.
以下、本発明の実施の形態1について説明する。図1は、本発明に係る水分検出器の構成を示す図である。図において、1は陽極給電体、5は陰極給電体であり、それぞれの材質は、ステンレスにPtメッキが施されたものである。2は陽極、5は陰極であって、それぞれPtスパッタで20〜40nmの厚さに成膜されたものである。
4はアミン−硫酸塩の固体電解質で、水素イオン導電性のトリエチレンジアミン硫酸塩(C12・xHSO)からなり、x=1.5の値のものである。x=1.5としたのは、図2に示すように、トリエチレンジアミン硫酸塩(C12・xHSO)の導電率は、x(アミン1に対する硫酸塩のモル組成比x)の値に依存し、x=1.5のとき、もっとも高い導電率を示すからである。
【0010】
また、図2に示す導電率のデータは、合成プロセスに水分を含まない固体電解質に、電極を設けて電気化学素子を形成した後に、さらに五酸化リン存在下で乾燥雰囲気を保ち、十分に吸湿水分を除いたあとのデータであり、吸湿水分がなくとも水素イオン導電性を示すことが確認できる。
【0011】
次に動作について説明する。
陽極2、陰極5間に直流電源8から電圧を印加すると、HOは陽極2で、
O→2H+1/2O+2e   ・・・(1)
の反応がおきてHイオンを生成し、固体電解質4中を陰極に向かって移動し、陰極5で
2H+2e → H        ・・・(2)
の反応が起こる。この素子を低湿度雰囲気におき、水分濃度と出力電流の関係を、印加電圧をパラメ−タにして示したものが図4である。この図4に示すグラフから この素子(水分検出器)は、従来、固体高分子電解質を用いた素子では測定できなかった数10ppmから数千ppmレベルの比較的低湿度域の水分濃度の検出に有効であることが分かる。
【0012】
実施の形態2.
以下、本発明の実施の形態2について説明する。図3は、本発明に係る水分検出器の構成を示す図である。図において、2は陽極で、固体電解質4の上に、陽極2a,2bの2つが設けられている。陽極2a、陽極2bは互いに接することなく配置され、一方の陽極2aは撥水層9を備えており、他方の陽極2bは撥水層を備えていない。ここで、撥水層9にはPTFE(ポリテトラフルオロエチレン)を含有した、接触角150°以上の超撥水性を示す分散材(商品名 ハイレック110;NTTアドバンステクノロジ社製)がスプレ−噴霧されている。
【0013】
以下、動作について説明する。
撥水層を備えていない陽極2bを流れる電流値iを電流計11bで測定し、撥水層を備えている陽極2aを流れる電流値iを電流計11aで測定する。電流値iは、もともと電解質に吸湿されていた水分が電極反応(1)を起こすことにより生じた水素イオン電流と、大気中の水分が通電開始後に陽極2bにおいて電極反応(1)を起こすことにより生じた水素イオン電流とを 足し合わせたものである。
通電を開始したあと、電流値iと電流値iの差は徐々に小さくなっていく。これは、電流値iを構成する電流成分のうち、電解質にもともと吸湿されていた水分に起因する水素イオン電流が経時的に減少していくため、電流値iは時間の経過とともに減少していくことになる。
【0014】
時間が経過すると、電流値iは減少していくので、電流値(i−i)の値がほぼ一定になり、ほぼ一定になったときに、電解質にもともと吸湿されていた水分の影響がなくなった状態での電流値と気相水分の関係を求めることができる。
水分検出器は、固体電解質の上に2つ以上の陽極を備え、そのうちの一つは陽極の上に撥水層を備えているので、高湿度の状態であっても、電解質にもともと含まれていた吸湿水分による影響が除かれた状態で、大気中の水分検出を行なうことができる。したがって、低湿度(数ppm)から高湿度下(数%)まで広範囲にわたる気中水分濃度を測定することが可能となった。
【0015】
なお、本実施の形態では固体電解質はトリエチレンジアミン硫酸塩(C12・xHSO)により構成されており、左記分子式で、xが1.5の場合について説明したが、xが1≦x≦2の間にあれば同様の効果を示す。
また、固体電解質としてはヘキサメチレンテトラミン硫酸塩(C12・xHSO)xが1.5≦x≦2.5の間にある化合物であっても同様な効果を示す。
【0016】
実施の形態1、2によれば、固体電解質は、固体電解質自体が含有水分無しの状態であっても水素イオン導電性を示す物質を用いて、水分検出を行なっている。
また、水分含有率が%レベルの比較的高湿度域で(大気中の)水分検出を行なうにあたって、
水分検出器の固体電解質を構成するアミン−硫酸塩化合物の 吸湿量が
無視できないような大きさになった場合でも測定できるように、
固体電解質中の吸水分によって起こる電気分解により生じる水素イオン電流と、供試ガス中に含まれる水分によって陽極で起こる電気分解により生じる水素イオン電流とを区別できるようにしてある。
【0017】
このために、陽極には固体電解質上の一方の面に2箇所以上設けられており、これらの陽極は互いに接することなく配置されている。さらに、いずれか一つの陽極には撥水層が設けられている。この撥水層が設けられた陽極によって、固体電解質中の吸湿分により生じる水素イオン電流の影響を無くすことができる。
水分検出器の陽極と陰極間に電圧印加開始後、撥水層を有していない陽極と陰極間を流れる電流と、撥水層を有する陽極と陰極間を流れる電流の差がほぼ一定になった時点から、電解質層に含まれる水分の影響を受けることなく、供試ガス中における水分検出を行なうことができる。
【0018】
【発明の効果】
第1の発明によれば、多孔性の陽極と、
多孔性の陰極と、
上記陽極と陰極との間で、上記陽極に一方の面が接し、上記陰極に他方の面が接するように設けられ、
含有水分のない状態であっても水素イオン導電性を示す物質からなる電解質層と、
この電解質層と上記陽極と陰極の間に電圧を印加する電源とを備えているので、
吸湿していなくても水素イオン導電性を示す固体電解質によって、数ppmの低水分濃度域での水分濃度を測定することが可能となった。
【0019】
第2の発明によれば、固体電解質層は、トリエチレンジアミン硫酸塩(C12・xHSO)であり、
上記分子式のxは、1≦x≦2の間にある化合物であるので、
数ppmの低水分濃度域での水分濃度測定が可能となった。
【0020】
第3の発明によれば、固体電解質層は、ヘキサメチレンテトラミン硫酸塩(C12・xHSO)であり、
上記分子式のxは、1.5≦x≦2.5の間にある化合物であるので、
数ppmの低水分濃度域での水分濃度測定が可能となった。
【0021】
第4の発明によれば、陽極は、固体電解質の一方の面に少なくとも2箇所あり、それぞれの陽極は互いに接することなく配置され、いずれか一つの陽極には撥水層が設けられているので、
陽極に設けられた撥水層によって、固体電解質層にもともと含まれる吸湿水分により発生する電流の影響を取り除くことができ、
高湿度域であっても水分濃度の検出を正確に行なうことができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の水分検出器の構成を示した図である。
【図2】本発明の水分検出器に用いられる固体電解質層の導電率を示した図である。
【図3】本発明の水分検出器の構成を示した図である。
【図4】本発明の水分検出器における水分濃度と電流の関係を示した図である。
【図5】従来の水分検出器の構成を示した図である。
【図6】従来の水分検出器における相対湿度と電流密度の関係を示したものである。
【符号の説明】
1 陽極給電体、  2 陽極、  4 固体電解質、  5 陰極、
6 陰極給電体、  7 リード線、  8 電源。
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a moisture detector using an ionic conductive solid electrolyte.
[0002]
[Prior art]
FIG. 5 relates to a moisture detecting (moisture sensitive) element described in, for example, JP-A-60-36947, and shows the structure thereof. In FIG. 5, 1 is an anode feeder, 2 is an anode, 5 is a cathode, and 6 is a cathode feeder. The anode 2 and the cathode 5 are each subjected to a porous substrate Pt plating of titanium. Reference numeral 4 denotes a solid polymer electrolyte membrane (trade name; Nafion 117: manufactured by DuPont). Pt electroless plating is applied between each electrode and the solid polymer electrolyte membrane 4. 7 is a lead wire and 8 is a DC power supply. 10 is an ammeter. When a DC voltage of 3.5 V is applied between the two electrodes, a current proportional to the humidity flows (see FIG. 6). This is because the solid polymer electrolyte membrane has a water content corresponding to the high humidity, and the conductivity of the solid polymer membrane changes according to the increase and decrease of the water content.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
Conventional moisture detectors use an ion-exchange membrane (solid polymer electrolyte membrane) that exhibits hydrogen ion conductivity by absorbing moisture, so even when trying to detect ppm-level moisture, the moisture content in the solid polymer electrolyte membrane is almost constant. As a result, the conductivity was lowered and water detection could not be performed, so that it could not be used practically.
When used in contact with a high humidity atmosphere, the solid polymer is equilibrated with the humidity in the atmosphere. The electrolytic reaction of the moisture absorbed in the electrolyte takes precedence, and the moisture (humidity) in the atmosphere cannot be measured quickly.
[0004]
Thus, in the present invention, such that the solid electrolyte layer of the moisture detector does not contain moisture, moisture can be detected even when the moisture in the atmosphere is at the ppm level. A wide range of moisture (humidity) in the atmosphere can be measured from a low concentration of ppm level to a high concentration of% level so that the moisture can be detected even when the solid electrolyte contains a large amount of water. It is intended to provide a moisture detector.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The moisture detector according to the first invention comprises:
A porous anode,
A porous cathode;
Between the anode and the cathode, one surface is in contact with the anode, provided so that the other surface is in contact with the cathode,
An electrolyte layer made of a substance exhibiting hydrogen ion conductivity even in a state without water content,
A power supply for applying a voltage between the electrolyte layer and the anode and the cathode is provided.
[0006]
In the moisture detector according to the second invention,
The solid electrolyte layer is triethylenediamine sulfate (C 6 H 12 N 2 .xH 2 SO 4 ),
X in the above molecular formula is a compound that is between 1 ≦ x ≦ 2.
[0007]
In the moisture detector according to the third invention,
The solid electrolyte layer is hexamethylenetetramine sulfate (C 6 H 12 N 4 .xH 2 SO 4 ),
X in the above molecular formula is a compound that is in the range of 1.5 ≦ x ≦ 2.5.
[0008]
In the moisture detector according to the fourth invention,
At least two anodes are provided on one surface of the solid electrolyte, the anodes are arranged without being in contact with each other, and one of the anodes is provided with a water-repellent layer.
[0009]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Embodiment 1 FIG.
Hereinafter, Embodiment 1 of the present invention will be described. FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a moisture detector according to the present invention. In the figure, reference numeral 1 denotes an anode power supply, and 5 denotes a cathode power supply. The respective materials are made of stainless steel and plated with Pt. Reference numeral 2 denotes an anode and 5 denotes a cathode, each of which is formed by Pt sputtering to a thickness of 20 to 40 nm.
Reference numeral 4 denotes an amine-sulfate solid electrolyte composed of hydrogen ion conductive triethylenediamine sulfate (C 6 H 12 N 2 .xH 2 SO 4 ) with a value of x = 1.5. The reason for setting x = 1.5 is that, as shown in FIG. 2, the conductivity of triethylenediamine sulfate (C 6 H 12 N 2 .xH 2 SO 4 ) is x (the molar composition ratio of sulfate to amine 1). This is because, depending on the value of x), the highest conductivity is exhibited when x = 1.5.
[0010]
In addition, the conductivity data shown in FIG. 2 indicates that after the electrodes are provided on the solid electrolyte containing no water in the synthesis process to form an electrochemical element, a dry atmosphere is further maintained in the presence of phosphorus pentoxide to sufficiently absorb moisture. This is data after removing moisture, and it can be confirmed that the sample exhibits hydrogen ion conductivity even without moisture absorption.
[0011]
Next, the operation will be described.
When a voltage is applied from the DC power supply 8 between the anode 2 and the cathode 5, H 2 O is
H 2 O → 2H + + 1 / 2O 2 + 2e - ··· (1)
To generate H + ions, move in the solid electrolyte 4 toward the cathode, and generate 2H + + 2e → H 2 (2) at the cathode 5.
Reaction occurs. FIG. 4 shows the relationship between the moisture concentration and the output current in a low humidity atmosphere with the applied voltage as a parameter. From the graph shown in FIG. 4, this element (moisture detector) is used for detecting a water concentration in a relatively low humidity range of several tens ppm to several thousand ppm, which could not be measured by an element using a solid polymer electrolyte. It turns out to be effective.
[0012]
Embodiment 2 FIG.
Hereinafter, Embodiment 2 of the present invention will be described. FIG. 3 is a diagram showing a configuration of the moisture detector according to the present invention. In the figure, reference numeral 2 denotes an anode, and two anodes 2 a and 2 b are provided on the solid electrolyte 4. The anode 2a and the anode 2b are arranged without being in contact with each other. One anode 2a has a water-repellent layer 9 and the other anode 2b does not have a water-repellent layer. Here, the water-repellent layer 9 is spray-sprayed with a dispersion material (trade name: Hirec 110; manufactured by NTT Advanced Technology Co., Ltd.) containing PTFE (polytetrafluoroethylene) and exhibiting super water repellency with a contact angle of 150 ° or more. ing.
[0013]
Hereinafter, the operation will be described.
The current i 2 flowing through the anode 2b having no water-repellent layer was measured by a current meter 11b, the current value is measured i 1 flowing through the anode 2a which is provided with a water-repellent layer with an ammeter 11a. Current i 2 is to cause the original hydrogen ion current water that had been moisture in the electrolyte is caused by causing electrode reaction (1), the electrode reaction at the anode 2b after initiation atmospheric moisture energized (1) It is the sum of the hydrogen ion current generated by
After starting the energization, electric current value difference i 2 and current i 1 is gradually decreased. This is because, among the current components constituting the current value i 2 , the hydrogen ion current due to the moisture originally absorbed by the electrolyte decreases with time, so that the current value i 2 decreases with time. Will go on.
[0014]
Over time, the current value i 2 is decreasing, the value of the current (i 2 -i 1) becomes almost constant, when it is substantially constant, the water that had been originally moisture in the electrolyte The relationship between the current value and the gaseous phase moisture in a state where the influence is eliminated can be obtained.
Moisture detectors have two or more anodes on a solid electrolyte, one of which has a water-repellent layer on the anode, so even in high humidity conditions, the electrolyte is originally included in the electrolyte. The moisture in the atmosphere can be detected with the influence of the absorbed moisture removed. Therefore, it has become possible to measure a wide range of air moisture concentration from low humidity (several ppm) to high humidity (several%).
[0015]
In this embodiment, the solid electrolyte is composed of triethylenediamine sulfate (C 6 H 12 N 2 .xH 2 SO 4 ), and the case where x is 1.5 in the molecular formula on the left has been described. Is the same when 1 ≦ x ≦ 2, the same effect is obtained.
The same effect can be obtained by using a compound in which hexamethylenetetramine sulfate (C 6 H 12 N 4 .xH 2 SO 4 ) x is between 1.5 ≦ x ≦ 2.5 as the solid electrolyte.
[0016]
According to the first and second embodiments, the solid electrolyte performs moisture detection using a substance exhibiting hydrogen ion conductivity even when the solid electrolyte itself does not contain moisture.
In addition, when performing moisture detection (in the atmosphere) in a relatively high humidity region where the moisture content is a% level,
In order to be able to measure even if the amount of moisture absorption of the amine-sulfate compound constituting the solid electrolyte of the moisture detector is not negligible,
A hydrogen ion current generated by electrolysis caused by water absorption in the solid electrolyte and a hydrogen ion current generated by electrolysis generated at the anode by water contained in the test gas can be distinguished.
[0017]
For this purpose, two or more anodes are provided on one surface of the solid electrolyte, and these anodes are arranged without being in contact with each other. Further, any one of the anodes is provided with a water-repellent layer. The anode provided with the water-repellent layer can eliminate the influence of the hydrogen ion current generated by moisture absorption in the solid electrolyte.
After the start of voltage application between the anode and the cathode of the moisture detector, the difference between the current flowing between the anode and the cathode without the water-repellent layer and the current between the anode and the cathode with the water-repellent layer becomes substantially constant. From this point on, moisture in the test gas can be detected without being affected by the moisture contained in the electrolyte layer.
[0018]
【The invention's effect】
According to the first invention, a porous anode,
A porous cathode;
Between the anode and the cathode, one surface is in contact with the anode, provided so that the other surface is in contact with the cathode,
An electrolyte layer made of a substance exhibiting hydrogen ion conductivity even in a state without water content,
Since a power source for applying a voltage between the electrolyte layer and the anode and the cathode is provided,
The solid electrolyte exhibiting hydrogen ion conductivity even without moisture absorption makes it possible to measure the water concentration in a low water concentration range of several ppm.
[0019]
According to the second invention, the solid electrolyte layer is made of triethylenediamine sulfate (C 6 H 12 N 2 .xH 2 SO 4 ),
Since x in the above molecular formula is a compound between 1 ≦ x ≦ 2,
Moisture concentration measurement in a low moisture concentration range of several ppm has become possible.
[0020]
According to the third aspect, the solid electrolyte layer is hexamethylenetetramine sulfate (C 6 H 12 N 4 .xH 2 SO 4 ),
Since x in the above molecular formula is a compound that is between 1.5 ≦ x ≦ 2.5,
Moisture concentration measurement in a low moisture concentration range of several ppm has become possible.
[0021]
According to the fourth aspect of the present invention, there are at least two anodes on one surface of the solid electrolyte, the respective anodes are arranged without being in contact with each other, and one of the anodes is provided with a water-repellent layer. ,
By the water-repellent layer provided on the anode, it is possible to remove the influence of the current generated by the moisture absorption originally contained in the solid electrolyte layer,
It is possible to accurately detect the moisture concentration even in a high humidity region.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a moisture detector of the present invention.
FIG. 2 is a diagram showing the conductivity of a solid electrolyte layer used in the moisture detector of the present invention.
FIG. 3 is a diagram showing a configuration of a moisture detector of the present invention.
FIG. 4 is a diagram showing a relationship between a moisture concentration and a current in the moisture detector of the present invention.
FIG. 5 is a diagram showing a configuration of a conventional moisture detector.
FIG. 6 shows the relationship between relative humidity and current density in a conventional moisture detector.
[Explanation of symbols]
1 anode feeder, 2 anode, 4 solid electrolyte, 5 cathode,
6 Cathode feeder, 7 Lead wire, 8 Power supply.

Claims (4)

多孔性の陽極と、
多孔性の陰極と、
上記陽極と陰極との間で、上記陽極に一方の面が接し、上記陰極に他方の面が接するように設けられ、
含有水分のない状態であっても水素イオン導電性を示す物質からなる電解質層と、
この電解質層と上記陽極と陰極の間に電圧を印加する電源とを備えたことを特徴とする水分検出器。
A porous anode,
A porous cathode;
Between the anode and the cathode, one surface is in contact with the anode, provided so that the other surface is in contact with the cathode,
An electrolyte layer made of a substance exhibiting hydrogen ion conductivity even in a state without water content,
A moisture detector comprising: the electrolyte layer; and a power supply for applying a voltage between the anode and the cathode.
固体電解質層は、トリエチレンジアミン硫酸塩(C12・xHSO)であり、
上記分子式のxは、1≦x≦2の間にある化合物であることを特徴とする請求項1記載の水分検出器。
The solid electrolyte layer is triethylenediamine sulfate (C 6 H 12 N 2 .xH 2 SO 4 ),
2. The moisture detector according to claim 1, wherein x in the molecular formula is a compound that satisfies 1 ≦ x ≦ 2.
固体電解質層は、ヘキサメチレンテトラミン硫酸塩(C12・xHSO)であり、
上記分子式のxは、1.5≦x≦2.5の間にある化合物であることを特徴とする請求項1記載の水分検出器。
The solid electrolyte layer is hexamethylenetetramine sulfate (C 6 H 12 N 4 .xH 2 SO 4 ),
2. The moisture detector according to claim 1, wherein x in the molecular formula is a compound that satisfies 1.5 ≦ x ≦ 2.5.
陽極は、固体電解質の一方の面に少なくとも2箇所あり、それぞれの陽極は互いに接することなく配置され、いずれか一つの陽極には撥水層が設けられていることを特徴とする請求項1ないし3のいずれか一つに記載の水分検出器。At least two anodes are provided on one surface of the solid electrolyte, the respective anodes are arranged without being in contact with each other, and one of the anodes is provided with a water-repellent layer. 3. The moisture detector according to any one of 3.
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JP2011128091A (en) * 2009-12-21 2011-06-30 National Institute Of Advanced Industrial Science & Technology Infinitesimal moisture measuring element, and moisture-proof sealing performance evaluation method using the measuring element
JP2018092836A (en) * 2016-12-06 2018-06-14 矢崎総業株式会社 Electric wire with terminal, manufacturing method of electric wire with terminal, and wire harness

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011128091A (en) * 2009-12-21 2011-06-30 National Institute Of Advanced Industrial Science & Technology Infinitesimal moisture measuring element, and moisture-proof sealing performance evaluation method using the measuring element
JP2018092836A (en) * 2016-12-06 2018-06-14 矢崎総業株式会社 Electric wire with terminal, manufacturing method of electric wire with terminal, and wire harness

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