JP2004067777A - Ink for correcting defect of fine colored pattern, its correction method, and color filter - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、基板上に形成された所定のパターンにおけるパターン欠陥を修正するための微小着色パターン欠陥修正用インキ、そのインキを用いた修正方法、及び、そのインキを用いて修正されたカラーフィルターに関する。
【０００２】
【従来の技術】
例えば液晶表示素子用カラーフィルターなどのように、基板上にＢｋ（黒）、Ｒ（赤）、Ｇ（緑）、Ｂ（青）の微小着色パターンを形成する場合には、製造工程中、あるいは材料中に存在する微小な異物などに起因して、ある程度の確率でパターン欠陥が生じる。パターン欠陥は、主として、微小な異物等の付着等に起因する黒欠陥と、白っぽく色が抜ける白欠陥（色抜け欠陥、あるいはパターン欠け欠陥）に分類され、白欠陥は、黒欠陥部分の付着物が除去される際にも生じる。黒欠陥は、視覚的に黒っぽい点として認識されるだけでなく、突起がある欠陥のため、カラーフィルターをＴＦＴ基板と貼り合わせ表示パネルを組んだ際に、その突起がＴＦＴ基板にまで到達してしまい短絡を起こし、重大な製品不良の原因になり得る。白欠陥は、液晶表示素子を組み立て、表示した場合に、たとえそれが数十ミクロンの小さい欠陥でもピンホールのように光り、目立つため、避けるべき欠陥である。最近では液晶表示素子の大画面化に伴うパターン面積の増大に伴い、黒欠陥や白欠陥も生じやすくなってきており、そのような問題解決に対する重要度はますます増してきている。
【０００３】
欠陥部を生じても、歩留まりを向上させて生産性を損なわないために、特開平６−１０９９１９号公報に示されるような部分的に欠陥部を修正する技術が確立されるようになった。この欠陥部修正装置は、黒欠陥部をレーザーで焼いて揮散させたり、白欠陥の色抜け部にカラー紫外線硬化性樹脂を塗布して、紫外線で硬化させるものである。
【０００４】
カラー紫外線硬化樹脂を塗布する手段としては、上記公報のようにディスペンサによってペーストを必要量垂らす方法、インクジェットによる方法、または特開平８−１８２９４９号公報に提示されているような、先端が平面を形成している針状物の先端にカラー紫外線硬化性樹脂を付着させ、それを欠陥部に押しつける手段等がある。この中で針状物により直接カラー紫外線硬化性樹脂を塗布する方法は、より微小な白欠陥に対応できるので好ましいとされている。
【０００５】
しかしながら、微細着色パターンを形成するために用いられるインキをそのままま用いても、うまく修正することはできない。例えば、印刷法によりカラーフィルターの着色層を形成するためのインキについては、ブランケットに対する付着性を考慮して調製されるために、そのまま修正部の塗布に用いると粘度が高すぎて、色抜け部のみならず正常な色画素部分にまでインキが重なった場合に、重なり部分が新たな突起になりやすいという問題がある。また、例えば、パターン露光で形成する着色レジスト用組成物については、スピンコート等によって均一に塗布することを目的とするために、そのまま修正部の塗布に用いると粘度が低すぎて、塗布後に塗布スポットが広がってしまい、正常な色画素部分への重なり部分の面積が大きくなり、新たに混色欠陥となることがあった。また、粘度が低い場合には、特に針状媒体による塗布の場合、インキの針への”のり”が悪いという問題がある。
【０００６】
一方、特開平１１−１４２６３５号公報には、針状媒体による色抜け部への塗布用カラーペーストが開示されている。しかしながら、このカラーペーストは溶剤含有量が高いため、保存時や使用時に、溶剤の揮発によりカラーペーストの粘度等の物性安定性が悪くなったり、カラーペーストの塗布後においても溶剤の揮発により体積減少率が大きくなるという問題がある。体積減少率が大きい場合には、色抜け部に補充した部分の膜厚を充分に厚くすることが困難であり、充分な膜厚とするために繰り返し塗布する必要があったり、また、膜厚を充分に厚くするために体積減少率を見込んで一回の付着量を多くすると、流動性が高いために周囲にはみ出て、新たな突起となるか又は混色欠陥を生じるという問題がある。また、このカラーペーストは溶剤含有量が高いため、固形分に占めるバインダー樹脂の含有量が少ない傾向があり、乾燥後の塗膜の基材に対する密着性が良くないという問題がある。このカラーペーストはバインダー樹脂として主にポリイミド前駆体を用いているが、固形分中のバインダー樹脂の含有量を多くすると粘度が高くなりすぎてしまい、塗布適性が悪くなるという問題がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、かかる問題点に鑑み創案されたものであり、その目的とするところは白欠陥の色抜け部分に塗布しても新たに問題となるような突起を生じさせることなく、また、塗布後にスポットが広がることにより正常な色画素部分へ重なる面積が大きくなることがなく、さらに、使用時、保存時のインキの粘度等の物性安定性が良好で、塗布後の体積減少率が低く、色抜け部の塗布部分の膜厚を充分に厚くすることが可能な、微小着色パターン欠陥修正用インキ及びそれを用いた微小着色パターン欠陥修正方法、並びにこれらを用いて製造したカラーフィルターを提供するものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明において、上記目的を達成するための微小着色パターン欠陥修正用インキは、少なくとも、着色剤と、反応性官能基を有するモノマーと、ポリマーと、溶剤を含有し、前記溶剤の配合量が全体の２５重量％〜７０重量％であり、且つ、インキの粘度が４０〜３００ｍＰａ・ｓｅｃであることを特徴とする。
【０００９】
本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキは、ポリマーと反応性官能基を有するモノマーの両方を含有するため、バインダー成分に求められる粘度調整や塗布後の成膜性や硬化性、被塗工面に対する密着性等の諸機能を、反応性官能基を有するモノマーとポリマーの両方で分けることができ、その結果、例えば必ずしもポリマーに硬化性を必要としない等、ポリマーの選択の自由度が高まり、微小着色パターン形成修正用インキとしての設計の自由度が高まる。従って、反応性官能基を有するモノマーとポリマーの種類と量を調節することによって、粘度等の塗布適性に関係する物性を適切な範囲に調整しながら、着色剤とバインダー成分の量比も適切な範囲に調整して、充分な着色濃度と、基材に対する充分な密着性が得られる。
【００１０】
また、反応性官能基を有するモノマーを含有するために、ポリマーのみを含有する場合に比べて、修正部の耐溶剤性や耐熱性、被塗工面に対する密着性を向上させる効果がある。
【００１１】
更に、反応性官能基を有するモノマーは、一部溶剤の代替となり得るため、インキ中の溶剤含有量を減らすことができる。このため、溶剤の揮発量が減少し、保存時や使用時にはインキの粘度等の物性安定性が良くなり、インキの塗布後においては溶剤の揮発による体積減少率が小さくなる。体積減少率が小さいため、色抜け部に補充した部分の膜厚を少ないインキ付着量で充分に厚くすることが可能であり、繰り返し塗布する手間がなくなり、また、付着させたインキ滴は乾燥前でも体積が小さいので周囲にはみ出し難くなり、新たな突起の形成や混色欠陥の発生を回避することができる。
【００１２】
また、インキの粘度が上記範囲にあるために、なだらかな形状の塗布スポットになり、にじみも起こらず、突起高さも許容範囲内となる。
【００１３】
前記微小着色パターン欠陥修正用インキが下記式（１）において、
τ＝ＫγＬ ・・・式（１）
（但し、０．０８１≦Ｋ≦０．１１１、０．８８１≦Ｌ≦０．９５４）
γ値が１０の時にτ値が０．３〜１．３で、γ値が１００の時にτ値が４．０〜１０．０である場合、及び／又は、γ値が１０〜１００の時にτ値が０．３〜１０で、傾きが０．０７５〜０．１５で、且つ次数が０．８〜１．１である場合には、針状媒体によってインキを色抜け部に塗布する際、針先にインキが付着しやすくなる点から、好ましい。
【００１４】
前記微小着色パターン欠陥修正用インキの静的表面張力が、２５℃の時に２０ｍＮ／ｍ〜４５ｍＮであることは、インキを塗布後に塗布した位置からはみ出すことがなく、にじんで広がって混色欠陥を起こしたり、新たな突起を作ることがない点から、好ましい。
【００１５】
前記反応性官能基を有するモノマーが、反応性官能基を１分子内に２以上有する場合には、高い架橋密度が得られ、十分な硬化性を示すので好ましい。
【００１６】
前記微小着色パターン欠陥修正用インキに、更に重合禁止剤を含有することは、インキのゲル化を防止して保存時及びインキ製造時の安定性を向上させる点から、好ましい。
【００１７】
前記ポリマーが、ジアリルフタレートプレポリマーであることは、熱硬化性及び電気的特性の点から、好ましい。
【００１８】
本発明において、上記目的を達成するための微小着色パターン欠陥修正方法は、前記本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキを用いて修正を行う。
【００１９】
微小着色パターン欠陥修正方法において、前記微小着色パターン欠陥修正用インキを微小着色パターン欠陥部に塗布した後に、光照射する工程を備えることは、前記本発明に係る修正用インキ中に光反応性官能基を有するモノマー又はポリマーを有する場合に、修正部の表面を瞬時に一次硬化させたり、又は修正部の全体を短時間に硬化させることができる点から、好ましい。
【００２０】
前記微小着色パターン欠陥修正用インキで修正されたカラーフィルターは、無欠陥品と同等の性能を有するカラーフィルターである。
【００２１】
【発明の実施の形態】
以下において本発明を詳しく説明する。なお、本明細書中において（メタ）アクリルはアクリル及びメタクリルを表し、（メタ）アクリレートはアクリレート及びメタクリレートを表す。
【００２２】
また、本明細書中において光とは、光反応性官能基に光反応を引き起こさせることが可能な可視及び非可視領域の波長が全て含まれ、例えばマイクロ波、可視光、紫外線、電磁波、電子線等が全て含まれるが、主に紫外線、電子線等が用いられる。
【００２３】
先ず、本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキについて説明する。本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキは、少なくとも、着色剤と、反応性官能基を有するモノマーと、ポリマーと、溶剤を含有し、前記溶剤の配合量が全体の２５重量％〜７０重量％であり、且つ、インキの粘度が４０〜３００ｍＰａ・ｓｅｃであることを特徴とするものである。
【００２４】
本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキは、バインダー成分としてポリマーと反応性官能基を有するモノマーの両方を含有するため、バインダー成分に求められる粘度調整や塗布後の成膜性や硬化性、被塗工面に対する密着性等の諸機能を、反応性官能基を有するモノマーとポリマーの両方で分けることができ、その結果、例えば必ずしもポリマーに硬化性を必要としない等、ポリマーの選択の自由度が高まり、微小着色パターン形成修正用インキとしての設計の自由度が高まる。従って、反応性官能基を有するモノマーとポリマーの種類と量を調節することによって、粘度等の塗布適性に関係する物性を適切な範囲に調整しながら、着色剤とバインダー成分の量比も適切な範囲に調整して、充分な着色濃度と、基材に対する充分な密着性が得られる。
【００２５】
また、反応性官能基を有するモノマーを含有するために、ポリマーのみを含有する場合に比べて、修正部の耐溶剤性や耐熱性、被塗工面に対する密着性を向上させる効果がある。
【００２６】
更に、反応性官能基を有するモノマーは、一部溶剤の代替となり得るため、インキ中の溶剤含有量を減らすことができる。このため、溶剤の揮発量が減少し、保存時や使用時にはインキの粘度等の物性安定性が良くなり、インキの塗布後においては溶剤の揮発による体積減少率が小さくなる。体積減少率が小さいため、色抜け部に補充した部分の膜厚を少ないインキ付着量で充分に厚くすることが可能であり、繰り返し塗布する手間がなくなり、また、付着させたインキ滴は乾燥前でも体積が小さいので周囲にはみ出し難くなり、新たな突起の形成や混色欠陥の発生を回避することができる。
【００２７】
本発明の微小着色パターン形成修正用インキに使用できる着色剤としては、特に限定されないが、修正される着色パターンの色に応じて選択されるのが好ましく、種々の有機又は無機顔料を用いることができる。有機顔料の具体例としては、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．；Ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ 社発行）においてピグメント（Ｐｉｇｍｅｎｔ）に分類されている化合物、すなわち、下記のようなカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）番号が付されているものを挙げることができる。具体的には、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー８３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５等のイエロー系ピグメント；Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４等のレッド系ピグメント；及び、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：４、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６等のブルー系ピグメント；Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６等のグリーン系ピグメント；Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３：１９等のバイオレット系ピグメントを挙げることができる。
【００２８】
また、前記無機顔料の具体例としては、酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、亜鉛華、硫酸鉛、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら（赤色酸化鉄（ＩＩＩ））、カドミウム赤、群青、紺青、酸化クロム緑、コバルト緑、アンバー、チタンブラック、合成鉄黒、カーボンブラック等を挙げることができる。本発明において顔料は、単独でまたは２種以上を混合して使用することができ、上記に限定されずに種々の顔料を使用することができる。なお、顔料は必要に応じて、ロジン処理、酸性処理、塩基性処理などの表面処理が施されているものを使用しても良い。
【００２９】
着色剤の配合量は、微小着色パターン欠陥修正用インキ中に５重量％〜４０重量％が好ましく、５重量％〜２５重量％が更に好ましく、７重量％〜１８重量％が特に好ましい。
【００３０】
本発明の微小着色パターン欠陥修正用インキにおいて、反応性官能基を有するモノマーは、後述するポリマーと共に成膜性や被塗工面に対する密着性を付与するためのバインダー成分を構成し、特に硬化反応性を付与する作用をする。また、このモノマーは、溶剤の一部と置き換えられる成分であり、溶剤の使用量を減らせる効果を付与すると共に、インキの粘度等の物性を調整するための成分でもある。
【００３１】
従って、本発明の微小着色パターン欠陥修正用インキ製造方法に使用できる反応性官能基を有するモノマーは、重合反応の構成単位となり得る化合物であり、例えば、２以上のモノマーが重合したオリゴマーであっても反応性官能基を有し、常温で流動性があるものであれば、本発明において、モノマーとして用いることができる。
【００３２】
このような反応性官能基を有するモノマーは、単独で又は２種以上混合して用いることができる。
【００３３】
反応性官能基を有するモノマーとして、反応性官能基を１分子内に２以上有する多官能の反応性モノマーを用いる場合には、高い架橋密度が得られ、十分な硬化性を示すので好ましい。
【００３４】
反応性官能基の反応形式は硬化反応であれば特に限定されず、例えば、反応エネルギーの点では光反応又は熱反応のいずれに属するものであってもよいし、活性種の点ではラジカル重合、カチオン重合、アニオン重合、光二量化反応等のいずれに属するものであってもよい。具体的には、例えば、モノマーが反応性官能基としてエチレン性不飽和結合を有する場合には光ラジカル重合及び熱ラジカル重合が可能であり、モノマーが反応性官能基としてエポキシ基を有する場合には熱硬化及び光カチオン重合が可能である。
【００３５】
光反応性のモノマーとしては、エチレン性不飽和結合を有するモノマーが好ましく用いられる。光ラジカル重合性基としてのエチレン性不飽和結合を有するモノマーは、光照射により直接、又は開始剤の作用を受けて間接的に重合反応を生じるものであり、微小着色パターン欠陥部に修正用インキを塗布した後、光照射により短時間にインキを定着させるのに好ましく用いられる。
【００３６】
エチレン性不飽和結合を有するモノマーとして具体的には、次のような多官能アクリレート系のモノマー、すなわち、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトール（メタ）アクリレート、ジアリルフタレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレートプロピレンオキサイド付加物、エチレングリコール（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート、グリセリンテトラ（メタ）アクリレート、テトラトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジアクリレート、などを例示することができるが、中でも、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートが、高い架橋密度が得られ、十分な硬化性を示すので好ましい。
【００３７】
光カチオン重合反応性モノマーとしては、例えば、エポキシ基、オキセタニル基等の環状エーテル基、チオエーテル基、ビニルエーテル基等を有するモノマーが挙げられる。
【００３８】
光アニオン重合性モノマーとしては、例えば、電子吸引性基をもつビニル基、環状ウレタン基、環状尿素類、環状シロキサン基等を有するモノマーが挙げられる。
【００３９】
熱反応性の系としては、例えば、エポキシ基と活性水素、環状尿素基と水酸基等の開環付加反応系等を用いることができる。特に好ましくは、経時安定性の点からグリシジル基、脂環式エポキシ基、オキセタニル基を有するモノマー（オリゴマーも含む）と多価カルボン酸無水物又は多価カルボン酸の組み合わせを例示することができる。また、硬化性の点からは、グリシジル基、脂環式エポキシ基、オキセタニル基を有するモノマーと第２６８２２５６号、第２８５０８９７号、第２８９４３１７号、特開２００１−３５００１０号公報に開示されているようなブロックカルボン酸の組み合わせを使用するのが特に好ましい。
【００４０】
また、グリシジル基、脂環式エポキシ基、オキセタニル基を有するモノマーとしては、常温で液状のノボラック系エポキシ、脂環式エポキシ、カルドエポキシ等を例示でき、例えば具体的には、商品名ＢＰＥＦＧ（ナガセケムテックス製）、セロキサイド２０２１Ｐ、３０００、２０００、スチレンオキサイド、エポリードＧＴ３００、ＧＴ４００（以上、ダイセル化学工業製）、エピコート９０１、８０１Ｐ、８０２、８０２ＸＡ、８０６、８０６Ｌ、８０７、８１５、８１９、８２５、８２７、８２８、８１５ＸＡ、８２８ＥＬ、８２８ＸＡ、１５２、６０４、６３０（以上、油化シェルエポキシ製）等を例示することができる。中でも、脂環式エポキシであるエポリードＧＴ４００が、粘度、反応性の点から、好ましい。
【００４１】
エポキシ基を有するモノマーと組み合わせて用いる多価カルボン酸無水物の具体例としては、無水フタル酸、無水イタコン酸、無水コハク酸、無水シトラコン酸、無水ドデセニルコハク酸、無水トリカルバリル酸、無水マレイン酸、無水ヘキサヒドロフタル酸、無水ジメチルテトラヒドロフタル酸、無水ハイミック酸、無水ナジン酸などの脂肪族または脂環族ジカルボン酸無水物；１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸二無水物、シクロペンタンテトラカルボン酸二無水物などの脂肪族多価カルボン酸二無水物；無水ピロメリット酸、無水トリメリット酸、無水ベンゾフェノンテトラカルボン酸などの芳香族多価カルボン酸無水物；エチレングリコールビストリメリテイト、グリセリントリストリメリテイトなどのエステル基含有酸無水物を挙げることができ、特に好ましくは、芳香族多価カルボン酸無水物を挙げることができる。また、市販のカルボン酸無水物からなるエポキシ樹脂硬化剤も好適に用いることができる。
【００４２】
また、エポキシ基を有するモノマーと組み合わせて用いる多価カルボン酸の具体例としては、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ブタンテトラカルボン酸、マレイン酸、イタコン酸などの脂肪族多価カルボン酸；ヘキサヒドロフタル酸、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、１，２，４−シクロヘキサントリカルボン酸、シクロペンタンテトラカルボン酸などの脂肪族多価カルボン酸、およびフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ピロメリット酸、トリメリット酸、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸などの芳香族多価カルボン酸を挙げることができ、好ましくは芳香族多価カルボン酸を挙げることができる。
【００４３】
これら多価カルボン酸無水物および多価カルボン酸は、１種単独でも２種以上の混合でも用いることができる。硬化剤の配合量は、エポキシ基を有するモノマー１００重量部当たり、通常は５０〜２００重量部の範囲とする。
【００４４】
また、光反応及び熱反応性モノマーとしては、エチレン性不飽和結合とエポキシ基を有するモノマーが挙げられ、具体的には、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、α−エチルアクリル酸グリシジル、α−ｎ−プロピルアクリル酸グリシジル、α−ｎ−ブチルアクリル酸グリシジル、アクリル酸−３，４−エポキシブチル、メタクリル酸−３，４−エポキシブチル、メタクリル酸−４，５−エポキシペンチル、アクリル酸−６，７−エポキシヘプチル、メタクリル酸−６，７−エポキシヘプチル、α−エチルアクリル酸−６，７−エポキシヘプチルなどの（メタ）アクリレート類；ｏ−ビニルフェニルグリシジルエーテル、ｍ−ビニルフェニルグリシジルエーテル、ｐ−ビニルフェニルグリシジルエーテル、ｏ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ−ビニルベンジルグリシジルエーテルなどのビニルグリシジルエーテル類；２，３−ジグリシジルオキシスチレン、３，４−ジグリシジルオキシスチレン、２，４−ジグリシジルオキシスチレン、３，５−ジグリシジルオキシスチレン、２，６−ジグリシジルオキシスチレン、５−ビニルピロガロールトリグリシジルエーテル、４−ビニルピロガロールトリグリシジルエーテル、ビニルフロログリシノールトリグリシジルエーテル、２，３−ジヒドロキシメチルスチレンジグリシジルエーテル、３，４−ジヒドロキシメチルスチレンジグリシジルエーテル、２，４−ジヒドロキシメチルスチレンジグリシジルエーテル、３，５−ジヒドロキシメチルスチレンジグリシジルエーテル、２，６−ジヒドロキシメチルスチレンジグリシジルエーテル、２，３，４−トリヒドロキシメチルスチレントリグリシジルエーテル、及び、１，３，５−トリヒドロキシメチルスチレントリグリシジルエーテル、脂環式エポキシ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００４５】
反応性官能基を有するモノマーの配合量は、微小着色パターン欠陥修正用インキ中に１５重量％〜６５重量％が好ましく、２０重量％〜５５重量％が更に好ましく、２５重量％〜４５重量％が特に好ましい。
【００４６】
本発明の微小着色パターン欠陥修正用インキにおいて、ポリマーは、成膜性や被塗工面に対する密着性を付与するためのバインダー成分として、また、インキの状態のときにモノマーと比べて高粘度であることから、インキの粘度等物性を調整するための成分として配合される。
【００４７】
本発明においては、特にバインダー成分としての機能を、上記反応性官能基を有するモノマーと分け合うため、使用できるポリマーの選択肢が広がり、設計の自由度が増す。
【００４８】
使用できるポリマーとしては、特に限定されるものではなく、使用する溶剤に溶解するものであるか、使用する反応性官能基を有するモノマーに相溶するものであれば良い。本発明においては、反応性官能基を有するモノマーに一部溶剤の代替機能を持たせるため、使用する反応性官能基を有するモノマーに相溶するものがより好ましい。
【００４９】
使用するポリマーは、インキの状態のときにモノマーと比べて高粘度であり、粘度を高く調整するのに用いられるため、重量平均分子量は３０，０００以上（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定したポリスチレン換算重量平均分子量）が好ましく、５０，０００以上がより好ましい。このような場合には、少量で充分な粘度上昇効果を得られる場合が多い。
【００５０】
このようなポリマーは、単独で又は２種以上混合して用いることができる。
【００５１】
また、特に修正しようとする着色パターンに用いられているポリマーと同じ種類のポリマーである方が修正用カラーペーストの修正部位へのなじみ、密着性などの面で好ましい。例えば、カラーフィルターに着色パターンに一般的に用いられているポリマーはアクリル樹脂等であり、カラーフィルターの着色パターンを修正しようとする場合は、これらを好ましく用いることができる。
【００５２】
ポリマーは反応性のものでも非反応性のものでも使用できるが、反応性ポリマーを用いる場合には、塗膜を反応硬化させて膜強度を上げることができるので、好ましい。反応性官能基の反応形式は、上記反応性官能基を有するモノマーと同様であり、特に限定されない。
【００５３】
ここで、非反応性ポリマーとしては、例えば、次のモノマーからなる重合体、又は２種以上のモノマーを用いた共重合体：（メタ）アクリル酸、メチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、スチレン、ポリスチレンマクロモノマー、及びポリメチルメタクリレートマクロモノマー、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、α−ヒドロキシメチル（メタ）アクリレート、α−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、トリシクロデニカル（メタ）アクリレート；等を用いることができる。
【００５４】
また、反応性ポリマーとしては、反応性官能基を有するポリマーであればよく、例えば、エチレン性不飽和結合を有するポリマー、エポキシ基を有するポリマー、オキサゾリン基を有するポリマー、環状尿素基を有するポリマー、環状エステル基を有するポリマー、ポリイミド前駆体（ポリアミック酸）、メラミン樹脂等を用いることができるが、安定性と反応性の点から、エチレン性不飽和結合を有するポリマー、エポキシ基を有するポリマーが好ましく用いられる。
【００５５】
エチレン性不飽和結合を有するポリマーとしては、上記エチレン性不飽和結合を含有する多官能アクリレート系のモノマーの１種又は２種以上用いた重合体及び共重合体を用いることができる。その中でも特に、ジアリルフタレートプレポリマー、特開２０００−２３９４９７で示されるポリマーは、熱硬化性の点から、好ましく用いられる。
【００５６】
ポリマーの配合量は、微小着色パターン欠陥修正用インキ中に１重量％〜２５重量％が好ましく、２重量％〜２０重量％が更に好ましく、２重量％〜１２重量％が特に好ましい。
【００５７】
本発明の微小着色パターン形成修正用インキに使用できる溶剤としては、特に限定されないが、着色剤の分散性や反応性官能基を有するモノマーやポリマーに対する溶解性又は分散性の良好な溶剤を用いることが好ましく、２種以上の溶剤を用いた混合溶剤であっても良い。
【００５８】
溶剤としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、Ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルアルコールなどのアルコール系溶剤；メトキシアルコール、エトキシアルコールなどのセロソルブ系溶剤；メトキシエトキシエタノール、エトキシエトキシエタノールなどのカルビトール系溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル、メトキシプロピオン酸メチル、エトキシプロピオン酸エチル、乳酸エチルなどのエステル系溶剤；アセトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶剤；メトキシエチルアセテート、エトキシエチルアセテート、エチルセロソルブアセテートなどのセロソルブアセテート系溶剤；メトキシエトキシエチルアセテート、エトキシエトキシエチルアセテートなどのカルビトールアセテート系溶剤；ジエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル系溶剤；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンなどの非プロトン性アミド溶剤；γ−ブチロラクトンなどのラクトン系溶剤；ベンゼン、トルエン、キシレン、ナフタレンなどの不飽和炭化水素系溶剤；Ｎ−ヘプタン、Ｎ−ヘキサン、Ｎ−オクタンなどの飽和炭化水素系溶剤などの非水系有機溶剤を例示することができる。これらの溶剤の中では、メトキシエチルアセテート、エトキシエチルアセテート、エチルセロソルブアセテートなどのセロソルブアセテート系溶剤；メトキシエトキシエチルアセテート、エトキシエトキシエチルアセテートなどのカルビトールアセテート系溶剤；エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテルなどのエーテル系溶剤；メトキシプロピオン酸メチル、エトキシプロピオン酸エチル、乳酸エチルなどのエステル系溶剤が特に好適に用いられる。特に好ましくは、ＰＧＭＥＡ（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＯＣＨ３）（商品名：メトキシプロピルアセテート（ダイセル化学工業製））、ＭＢＡ（酢酸−３−メトキシブチル、ＣＨ３ＣＨ（ＯＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ３）、ＤＭＤＧ（ジエチレングリコールジメチルエーテル、Ｈ３ＣＯＣ２Ｈ４ＯＣＨ３）又はこれらを混合したものを使用することができる。
【００５９】
溶剤の配合量は、微小着色パターン欠陥修正用インキ中に２５重量％〜７０重量％であり、２５〜５５重量％が更に好ましく、３０〜４５重量％が特に好ましい。
【００６０】
本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキには、重合禁止剤及び／又は顔料分散剤及び／又は重合開始剤等を配合することが好ましい。
【００６１】
重合禁止剤は、反応性官能基を有するモノマーを必須成分として含有するので、インキのゲル化を防止して保存時の安定性を向上させるために、含有することが好ましい。重合禁止剤としては、特に限定されず、ジフェニルピクリルヒドラジド、トリ−ｐ−ニトロフェニルメチル，ｐ−ベンゾキノン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルカテコール、ピクリン酸、塩化銅、メチルハイドロキノン、メトキノン、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノン等の反応の重合禁止剤を用いることができるが、中でも保存安定性の点からハイドロキノン系重合禁止剤が好ましく、メチルハイドロキノンを用いるのが特に好ましい。
【００６２】
重合禁止剤の配合量は、微小着色パターン欠陥修正用インキ中に０．０１重量％〜１重量％が好ましく、０．０１重量％〜０．５重量％が更に好ましく、０．０１重量％〜０．０５重量％が特に好ましい。
【００６３】
顔料分散剤は、着色剤の分散性を向上させる目的で、配合することが好ましい。顔料分散剤として具体例には、ノナノアミド、デカンアミド、ドデカンアミド、Ｎ−ドデシルヘキサデカンアミド、Ｎ−オクタデシルプロピオアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルドデカンアミド及びＮ，Ｎ−ジヘキシルアセトアミド等のアミド化合物、ジエチルアミン、ジヘプチルアミン、ジブチルヘキサデシルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルメタンアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン及びトリオクチルアミン等のアミン化合物、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−（テトラヒドロキシエチル）−１，２−ジアミノエタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリ（ヒドロキシエチル）−１，２−ジアミノエタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ（ヒドロキシエチルポリオキシエチレン）−１、２−ジアミノエタン、１，４−ビス（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン及び１−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン等のヒドロキシ基を有するアミン等、ニペコタミド、イソニペコタミド、ニコチン酸アミド等、その他に、ポリウレタン、ポリアクリレート等のポリカルボン酸エステル、不飽和ポリアミド、ポリカルボン酸（部分）アミン塩、ポリカルボン酸アンモニウム塩、ポリカルボン酸アルキルアミン塩、ポリシロキサン、長鎖ポリアミノアマイドリン酸塩、水酸基含有ポリカルボン酸エステル、これらの変性物、ポリ（低級アルキレンイミン）と遊離のカルボキシル基を有するポリエステルとの反応により形成されたアミド及びその塩等のポリエステル系高分子量顔料分散剤を挙げることができるが、着色剤濃度が高い時でも分散性が良好な点から、ポリエステル系高分子量顔料分散剤を用いることが好ましく、特にソルスパース２４０００ＧＲ（アビシア製）を用いることが好ましい。
【００６４】
顔料分散剤の配合量は、微小着色パターン欠陥修正用インキ中に１重量％〜２５重量％が好ましく、１重量％〜１５重量％が更に好ましく、１重量％〜１０重量％が特に好ましい。
【００６５】
重合開始剤は、反応性官能基を有するモノマーや、反応性ポリマーの反応性を向上させる目的で、配合することが好ましい。
【００６６】
例えば、エチレン性不飽和結合のようなラジカル重合性基を有するモノマー及び／又はポリマーを用いる場合には、通常、ラジカル重合開始剤を添加する。ラジカル重合開始剤としては、例えば、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ケタール類、アントラキノン類、チオキサントン類、アゾ化合物、過酸化物、２，３−ジアルキルジオン化合物類、ジスルフィド化合物類、チウラム化合物類、フルオロアミン化合物などが用いられる。より具体的には、１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン、２−メチル−１［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパン−１−オン、ベンジルジメチルケトン、１−（４−ドデシルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、ベンゾフェノン等を例示できる。これらのうちでも、アセトフェノン類、チオキサントン類化合物の開始剤が好ましく用いられ、具体的には、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタン−１、２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）２−モルフォリノ−プロパンー１−オン、ジエチルチオキサントンが、感度、酸素低阻害性の点から、本発明において好ましく用いられる。これらは、いずれか一方を単独で、又は、両方を組み合わせて用いることができる。
【００６７】
光カチオン重合開始剤としては、スルホン酸エステル、イミドスルホネート、ジアルキル−４−ヒドロキシスルホニウム塩、アリールスルホン酸−ｐ−ニトロベンジルエステル、シラノール−アルミニウム錯体、（η６−ベンゼン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（ＩＩ）等が例示され、さらに具体的には、ベンゾイントシレート、２，５−ジニトロベンジルトシレート、Ｎ−トシフタル酸イミド等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００６８】
光ラジカル重合開始剤としても、光カチオン重合開始剤としても用いられるものとしては、芳香族ヨードニウム塩、芳香族スルホニウム塩、芳香族ジアゾニウム塩、芳香族ホスホニウム塩、トリアジン化合物、鉄アレーン錯体等が例示され、更に具体的には、ジフェニルヨードニウム、ジトリルヨードニウム、ビス（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ヨードニウム、ビス（ｐ−クロロフェニル）ヨードニウム等のヨードニウムのクロリド、ブロミド、ホウフッ化塩、ヘキサフルオロホスフェート塩、ヘキサフルオロアンチモネート塩等のヨードニウム塩、トリフェニルスルホニウム、４−ｔｅｒｔ−ブチルトリフェニルスルホニウム、トリス（４−メチルフェニル）スルホニウム等のスルホニウムのクロリド、ブロミド、ホウフッ化塩、ヘキサフルオロホスフェート塩、ヘキサフルオロアンチモネート塩等のスルホニウム塩、２，４，６−トリス（トリクロロメチル）−１，３，５−トリアジン、２−フェニル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−１，３，５−トリアジン、２−メチル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−１，３，５−トリアジン等の２，４，６−置換−１，３，５トリアジン化合物等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００６９】
光アニオン重合開始剤としては、例えば紫外線照射によりアミンを発生する化合物、より具体的には、１，１０−ジアミノデカンや４，４’−トリメチレンジピペリジン、カルバメート類及びその誘導体、コバルト−アミン錯体類、アミノオキシイミノ類、アンモニウムボレート類等を例示することができ、市販品としては、みどり化学（株）ＮＢＣ−１０１がある。
【００７０】
重合開始剤の配合量は、微小着色パターン欠陥修正用インキ中に２重量％〜２０重量％が好ましく、２重量％〜１５重量％が更に好ましく、５重量％〜９重量％が特に好ましい。
【００７１】
また、本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキには、他にも、界面活性剤、架橋剤等を配合しても良い。
【００７２】
各種界面活性剤を組み合わせて使用すると、塗布時に塗布上面が尖ることを防止したり、着色剤の分散安定性を向上させることが可能である。しかしながら、本発明においては後述する静的表面張力を後述の範囲にするために、配合しないほうが好ましい場合もある。界面活性剤としては特に制限はないが、具体的には、アルキルナフタレンスルホン酸塩、燐酸エステル塩に代表されるアニオン系界面活性剤、アミン塩に代表されるカチオン系界面活性剤、アミノカルボン酸、ベタイン型に代表される両性界面活性剤を例示することができる。
【００７３】
界面活性剤の配合量は、微小着色パターン欠陥修正用インキ中に０．０１重量％〜２重量％が好ましく、０．０１重量％〜０．５重量％が更に好ましく、０．０１重量％〜０．１重量％が特に好ましい。
【００７４】
架橋剤を使用すると、修正部の耐溶剤性、耐熱性が向上したり、特にシラン系の架橋剤の場合には修正部の密着性を向上させることができる。
【００７５】
架橋剤としては、使用するモノマーやポリマーの硬化に効果があるものなら特に制限はないが、例えばアミノアルキル多価アルコキシシランあるいはアミノアリール多価アルコキシシランの加水分解物ないしこれらの縮合物などを好ましく用いることができる。また、アミノアルキル多価アルコキシシランあるいはアミノアリール多価アルコキシシラン、あるいはこれらの加水分解物ないし縮合物と、多価カルボン酸あるいは多価カルボン酸二無水物の反応体などの他、金属キレート等も好ましく用いることができる
架橋剤の配合量は、微小着色パターン欠陥修正用インキ中に０．１重量％〜５重量％が好ましく、０．１重量％〜３重量％が更に好ましく、０．１重量％〜１．５重量％が特に好ましい。
【００７６】
本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキの製造には、着色剤と反応性官能基を有するモノマーとポリマーと溶剤とその他の成分とを全体で混合して分散する方法、あるいは、各成分を予め別々に混合してから全体を合わせて混合する方法、例えば、溶剤と着色剤を混合してあらかじめ分散した着色剤の分散液に、ポリマー及び反応性官能基を有するモノマー溶液を混合する方法、等を用いることができる。これら製造方法の選択については、主に、着色剤の種類により、適宜適当なものを選ぶのが好ましいが、本発明においては、溶剤配合量が比較的少ないため、製造時の溶剤の機能の一部を反応性官能基を有するモノマーに代替して製造することが好ましい。その場合例えば、ポリマーと反応性官能基を有するモノマーをあらかじめ混合して相溶させてワニスを調製し、溶剤と着色剤を混合してあらかじめ分散した着色剤の分散液を別途調製し、ワニスと着色剤の分散液を混合した後、溶剤等でさらに粘度調整を行うことにより、インキを製造することができる。上記その他の任意成分は、その機能を発現するように、適宜配合するようにする。
【００７７】
本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキの製造においては、インキ中又は着色剤の分散液中における着色剤の分散方法は、特に限定されず、ニーダー、ロールミル、アトライタ、スーパーミル、ディゾルバ、ホモミキサー、サンドミル等の公知の分散機等、種々の方法をとり得る。
【００７８】
このようにして得られた微小着色パターン欠陥修正用インキは、固形分濃度が、３０重量％〜７５重量％であることが好ましく、４５重量％〜７５重量％であることがより好ましく、５０重量％〜７０重量％であることが更に好ましい。
【００７９】
固形分中の着色剤濃度は、５重量％〜４０重量％であることが好ましく、１０重量％〜３５重量％であることがより好ましく、１５重量％〜３５重量％であることが更に好ましい。
【００８０】
固形分中のバインダー成分の濃度は、３０重量％〜８５重量％であることが好ましく、３５重量％〜８０重量％であることがより好ましく、４０重量％〜７５重量％であることが更に好ましい。
【００８１】
なお、ここで固形分濃度とは、溶剤以外のインキ含有物、すなわち着色剤、反応性官能基を有するモノマー、ポリマー、その他の任意成分の正味の重量のインキ総重量に対する重量％のことである。また、固形分中の着色剤濃度は、インキ中に含まれる固形分の重量に対する着色剤の重量％で表す。さらに、固形分中のバインダー成分の濃度は、インキ中に含まれる固形分の重量に対するバインダー成分（すなわち本発明においては、反応性官能基を有するモノマーとポリマーの合計量）の重量％で表す。
【００８２】
本発明において製造されるインキは、反応性官能基を有するモノマーを配合して溶剤機能を一部代替することにより溶剤配合量を少なくすることができるため、固形分濃度が高い傾向にある。従って、溶剤の揮発量が少ないことから、保存時や使用時にはインキの粘度等の物性安定性が良くなり、インキの塗布後においては溶剤の揮発による体積減少率が小さくなる。体積減少率が小さいため、色抜け部に補充した部分の膜厚を少ないインキ付着量で充分に厚くすることが可能であり、繰り返し塗布する手間がなくなり、また、付着させたインキ滴は乾燥前でも体積が小さいので周囲にはみ出し難くなり、新たな突起の形成や混色欠陥の発生を回避することができる。
【００８３】
また、本発明におけるインキの固形分中のバインダー成分濃度は、溶剤機能を一部代替し得る反応性官能基を有するモノマーが、硬化後にはバインダー成分となるため、高い傾向にある。従って、乾燥後の塗膜の基材に対する密着性が良く、修正部の耐溶剤性や耐熱性も高い。
【００８４】
本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキの粘度は、４０〜３００ｍＰａ・ｓｅｃであり、５０〜１５０ｍＰａ・ｓｅｃであることがより好ましく、５５〜９０ｍＰａ・ｓｅｃであることが特に好ましい。
【００８５】
インキ粘度が低すぎると塗布後にスポットがにじんで広がって混色欠陥を起こしやすくなり、逆にインキ粘度が高すぎると、塗布スポットの膜厚は大きくなり色は濃くなるものの、塗布スポット上面がなだらかでなくなり、突起高さが大きくなる。
【００８６】
インキの粘度が上記範囲にあれば、なだらかな形状の塗布スポットになり、にじみも起こらず、突起高さも許容範囲内となる。
【００８７】
インキの粘度の調整は、溶剤添加量の調整で行うのが好ましい。
【００８８】
本発明でいうインキの粘度は、２５℃において、Ｂ型粘度計（例えばＴＯＫＩＭＥＣ製、商品名：ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ ＴＶ−２０）を用いて、ＢＬアダプター、Ｍ１ローター、又はＭ２ローターを使用して１分間測定して、その値を求める。
【００８９】
また、せん断速度γ値とせん断応力τ値の関係は、下記式（１）で表すことができる。
τ＝ＫγＬ ・・・式（１）
（但し、０．０８１≦Ｋ≦０．１１１、０．８８１≦Ｌ≦０．９５４）
本発明の修正用インキのせん断速度γ値とせん断応力τ値は、レオメーター（粘弾性測定器）（例えば、レオメトリック・サイエンティフィック・エフ・イー製、ＡＲＥＳ１００）により、粘弾性を求め、せん断速度γ値と、せん断応力τ値との関係を演算することができる。この関係を両対数プロットし、このプロットの近似式を算出し、式（１）の傾きを得ることができる。
【００９０】
本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキは、γ値が１０の時にτ値が０．３〜１．３で、γ値が１００の時にτ値が４．０〜１０．０であることが、インキ塗布性の点から好ましい。
【００９１】
さらに、γ値が１０〜１００の時にτ値が０．３〜１０．０で、傾きが０．０７５〜０．１５で、且つ次数が０．８〜１．１であることが、インキ塗布性の点から好ましい。
【００９２】
上記範囲内にある場合には、針状媒体によってインキを色抜け部に塗布する際、針先にインキが付着しやすくなるというメリットがある。
【００９３】
本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキの静的表面張力は、２５℃の時に２０ｍＮ／ｍ〜４５ｍＮ／ｍであることが好ましく、２５ｍＮ／ｍ〜３５ｍＮ／ｍであることがさらに好ましく、２５ｍＮ／ｍ〜３２ｍＮ／ｍであることが特に好ましい。
【００９４】
ここで、静的表面張力は、表面張力計（例えば協和化学製、商品名：ＤＩＧＩ−Ｏ−ＭＡＴＩＣ ＥＳＢ−ＩＶ）を用いて、インキ３０ｍＬを小型シャーレ（直径５ｃｍ）にとり、白金板が接触して１分後の静的表面張力を求める。
【００９５】
静的表面張力が上記範囲にある場合には、インキを塗布後に塗布した位置からはみ出すことがなく、にじんで広がって混色欠陥を起こしたり、新たな突起を作ることがないというメリットがある。
【００９６】
次に、本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキを用いた修正方法について説明する。
【００９７】
以下では、本発明の修正用インキの代表的な用途である液晶ディスプレイ用カラーフィルターの修正を例にとって説明するが、他の微小着色パターン欠陥であっても、必要に応じて変更した上で同様に修正を行うことができる。
【００９８】
カラーフィルター製造プロセスの概略としては、一般的には、まず透明基板上にブラックマトリックスを形成し、続いてＲ、Ｇ、Ｂ等の画素パターンを１色ずつ形成していく。画素パターンとしては、例えば、ストライプ型、モザイク型、トライアングル型、４画素配置型、「く」の字型に配置されるようなアイランド型等がある。さらに、必要があれば画素パターン上に保護膜を形成させて、さらにその上部に透明導電膜を積層してカラーフィルターとする。
【００９９】
本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキでのパターン修正は、カラーフィルター製造工程のどの時点で行ってもよい。すなわち、ブラックマトリクス形成後に、ブラックマトリクスの修正、続いてＲＧＢのうち１色の形成後に対応する色の修正、と１色の形成工程が終わるごとに対応する色のペーストで修正を行っても良いし、また、ブラックマトリクス、ＲＧＢストライプ全ての形成が終わった後にまとめて修正を行ってもよい。ただし、保護膜あるいは透明導電膜形成後に修正を行うと、修正個所上の保護膜、透明導電膜層が欠損するので、保護膜、あるいは透明導電膜層形成前に修正するのが一般的である。
【０１００】
本発明に係る修正用インキで修正されるパターン欠陥の種類としては、特に制限はない。例えば異物欠陥やあるいは顔料凝集による濃色欠陥などの黒欠陥は、レーザー等で欠陥部分近傍を揮散させ、それだけでは色抜けした白欠陥となるので、さらに本発明の修正インキを塗布し修正する。また、色抜け欠陥などの白欠陥は、そのまま本発明の修正用インキを塗布して修正する。
【０１０１】
本発明に係る修正用インキを用いて修正した場合には、正常画素の上面からの盛り上がりも十分小さいので、液晶表示パネルを組んだ際でも新たな突起による製品不良等は起こらず、また、インキを塗布後に塗布した位置からはみ出すことがないので、にじんで広がって混色欠陥を起こしたり、修正部分の面積が大きくなって修正個所が目立つこともない。
【０１０２】
本発明に係る修正用インキを塗布する方法としては、特に限定はないが、特開平８−１８２９４９号公報に開示されているように、針状の塗布媒体にインキを付着させ、続いて微小着色パターン欠陥部に塗布する方法が、微小な修正スポットに対応できるため好ましい。インキを付着させる側の針状部材の先端が平面状に加工されていると、針状部材の接触による微小着色パターン欠陥部の損傷を防ぐことができるため、さらに好ましい。修正すべき欠陥の大きさに合わせて針状塗布媒体先端の径を変化させると、様々な大きさの欠陥に対応できるため、さらに好ましい。
【０１０３】
本発明に係る修正用インキを塗布した後、乾燥する必要は特にないが、乾燥する場合の方法としては、特に限定はなく、例えば、風乾、加熱乾燥、真空乾燥などにより乾燥する。加熱乾燥の場合、オーブン、ホットプレートなどを使用し、５０〜３００℃の範囲で１分〜３時間行うのが好ましい。また、修正の場合、局所的かつ短時間での乾燥が要求されることが多いので、例えば赤外線スポットヒーターなどを用いて、修正箇所だけを加熱して乾燥する方法も好ましく使用できる。
【０１０４】
前記微小着色パターン欠陥修正用インキを微小着色パターン欠陥部に塗布した後に、光照射する工程を備えることは、前記本発明に係る修正用インキ中に光反応性官能基を有するモノマー又はポリマーを有する場合に、修正部の表面を瞬時に一次硬化させたり、又は修正部の全体を短時間に硬化させることができるため、好ましい。修正部の表面を瞬時に一次硬化させる場合には、インキの流動性を瞬時にとめることができ、修正部のインキ形状の安定化が図れるというメリットがあり、好ましい。また、加熱工程により短時間で硬化させようとする場合には、着色剤の昇華や欠陥部の熱破壊が生じる場合があるが、光照射する場合には、このようなデメリットは起こり難い。
【０１０５】
前記本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキ中に熱反応性官能基を有するモノマー又はポリマーを有する場合には、修正用インキを欠陥部に塗布した後に、加熱工程を備えるようにする。特に好ましくは、光照射後、加熱工程を備えるようにする。
【０１０６】
以上の方法により、本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキの硬化物によって微小着色パターン欠陥部を補填して修正を行い、必要があれば、平滑のためのオーバーコート層、保護膜、透明導電膜を形成し、無欠陥品と同等の性能を有するカラーフィルターを製造することができる。
【０１０７】
前記微小着色パターン欠陥修正用インキで修正された本発明に係るカラーフィルターは、パソコン、ワードプロセッサー、エンジニアリング・ワークステーション、ナビゲーションシステム、液晶テレビ、ビデオなどの表示パネルの構成部品に用いられ、また、鮮明な画質の液晶プロジェクションなどの構成部品にも好適に用いられる。
【０１０８】
本発明に係るカラーフィルターは、前記微小着色パターン欠陥修正用インキで修正された部分とその周囲との段差は、平滑性の点では周囲との厚みの差がないことが好ましいが、着色濃度とのバランスを考慮し、微小着色パターン欠陥修正用インキで修正された部分とその周囲との段差が−３μｍ〜＋５μｍであることが好ましく、−２μｍ〜＋３μｍであることがさらに好ましく、−１μｍ〜＋２μｍであることが特に好ましい。
【０１０９】
上記範囲にある場合には、色抜け部に補充した部分の膜厚が充分に厚く、補充した部分の着色が充分であり、又、新たな突起となって製品不良を起こすこともないため、好ましい。
【０１１０】
【実施例】
（製造例１〜６：顔料分散液の調製）
表１に示す配合量により、着色剤、顔料分散剤、溶媒を秤量し混合した。この混合液を、ジルコニアビーズ（０．３ｍｍφ）（昭和シェル石油製、商品名：ミクロハイカＺ Ｚ３００）を使用して、ペイントシェーカー（浅田鉄工製、商品名：ＰＡＩＮＴ ＳＨＡＫＥＲ）にて、３時間分散し、顔料分散液を得た。
【０１１１】
【表１】
（製造例７：ワニスの調製）
表２に示す配合量により、ポリマー、反応性官能基を有するモノマー、重合禁止剤を混合した。この混合液を、１１０℃まで加熱し、ポリマーを反応性官能基を有するモノマーに溶解させ、ワニス調整液を得た。
【０１１３】
【表２】
（実施例１〜８）
ＲＥＤ用透過型修正インキである実施例１、ＧＲＥＥＮ用透過型修正インキである実施例２、ＢＬＵＥ用透過型修正インキである実施例３、別のＢＬＵＥ用透過型修正インキである実施例４、ブラックマトリックス用修正インキである実施例５、ＲＥＤ用反射型修正インキである実施例６、ＧＲＥＥＮ用反射型修正インキである実施例７、ＢＬＵＥ用反射型修正インキである実施例８を調製した。
【０１１５】
表３に示す配合量により、製造例１〜６で得られた顔料分散液、重合開始剤、溶剤を混合し、重合開始剤を溶解させ、新たに顔料分散液を得た。次に、製造例７で得られたワニスと反応性官能基を有するモノマーを混合し溶解させ、新たにワニス調製液を得た。上記顔料分散液と上記ワニス調製液を混合し、後記の粘度測定法により粘度を測定し、必要であればさらに溶剤を用いて粘度を調整した。得られた各微小着色パターン欠陥修正用インキの組成を表４に示す。
【０１１６】
【表３】
【表４】
（比較例１）
着色剤であるイルガフォーレッドＢ−ＣＦ（チバスペシャルティケミカルズ製）を１５ｇと顔料分散剤であるソルスパース２４０００ＧＲ（アビシア製）のメトキシプロピルアセテート（ダイセル化学工業製）５０％溶液を１２ｇ混合し、ロールミルによって、顔料を分散した。これをメトキシプロピルアセテート（ダイセル化学工業製）７３ｇによって希釈し、赤顔料分散液を調製した。同様に、着色剤であるパリオトールイエロー１９７０（ＢＡＳＦ製）を１５ｇと顔料分散剤であるソルスパース２４０００ＧＲ（アビシア製）のメトキシプロピルアセテート（ダイセル化学工業製）５０％溶液を９ｇ混合し、ロールミルによって、顔料を分散した。これをメトキシプロピルアセテート７６ｇによって希釈し、黄顔料分散液を調製した。また、メタクリル酸共重合体（大日本インキ化学工業製 エクセディックバインダー ＬＥ−０９３９の４０％溶液４４．３ｇ、モノマーであるカヤラッドＤＰＨＡ（日本化薬製）１４．５ｇ、重合開始剤であるイルガキュア９０７（チバスペシャルティケミカルズ）６．３ｇとカヤキュアＤＥＴＸ−Ｓ（日本化薬製）１．５ｇをメトキシプロピルアセテート（ダイセル化学工業製）３３．４ｇに溶かし、ワニス調製液を調製した。赤顔料分散液２５．１５ｇと黄顔料分散液５．５２ｇとワニス調製液３４．１１ｇを混合し、メトキシプロピルアセテート（ダイセル化学工業製）３５．２２ｇを加えて希釈して、カラーフィルター用着色レジストを調製した。
【０１１９】
（比較例２）
着色剤であるイルガフォーレッドＢ−ＣＦ（チバスペシャルティケミカルズ製）を１５．７９ｇと着色剤であるパリオトールイエロー１９７０（ＢＡＳＦ製）を３．４６ｇと顔料分散剤であるソルスパース２４０００ＧＲ（アビシア製）のメトキシプロピルアセテート（ダイセル化学工業製）５０％溶液を１４．７０ｇ、エチルセルロース（ダウケミカル製）２９．８５ｇ、カヤラッドＤＰＨＡ（日本化薬製）１２．７９ｇ、重合開始剤であるイルガキュア９０７（チバスペシャルティケミカルズ）７．７５ｇとターピネオール（ヤスハラケミカル製）１５．６０ｇを混合し、ロールミルで顔料を分散し、カラーフィルター着色層形成用印刷インキを調製した。
【０１２０】
（評価方法）
１．粘度及び、せん断速度γ値、せん断応力τ値、式（１）の傾き
インキの粘度は、２５℃において、Ｂ型粘度計（ＴＯＫＭＥＣ製、商品名：ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ ＴＶ−２０）を用いて、ＢＬアダプター、Ｍ１ローター、Ｍ２ローターを使用して、１分間測定し、その値を求めた。
【０１２１】
また、せん断速度γ値とせん断応力τ値、及び式（１）の傾きは、レオメーター（粘弾性測定器）（レオメトリック・サイエンティフィック・エフ・イー製、ＡＲＥＳ１００）により、粘弾性を求め、せん断速度γ値と、せん断応力τ値との関係を演算した。この関係を両対数プロットし、このプロットの近似式を算出し、式（１）の傾きを得た。微小着色パターン欠陥修正用インキ（実施例１）のせん断速度とせん断応力を対数プロットしたグラフ、及びせん断速度を変えたときの粘度測定結果を示すグラフを図１に示す。
２．静的表面張力
静的表面張力は、表面張力計（協和化学製、商品名：ＤＩＧＩ−Ｏ−ＭＡＴＩＣ ＥＳＢ−ＩＶ）を用いて、インキ３０ｍＬを小型シャーレ（直径５ｃｍ）にとり、白金板が接触して１分後の静的表面張力を求めた。
３．修正部の段差測定及び評価
修正部の段差は超深度形状測定顕微鏡（（株）キーエンス製、商品名：ＶＫ８５１０）を用いた顕微鏡焦点深度の差による測定、あるいは触針式形状測定装置（デンコール製、商品名：Ｐ−１ＬｏｎｇＳｃａｎＰｒｏｆｉｌｅｒ）による膜厚測定により測定した。段差が６μｍ以上ある場合は、カラーフィルターの修正として好ましくないため、不良とした。
４．修正部の目視評価
修正したカラーフィルターをバックライト上におき、修正箇所を観察することにより合否を判断した。インキのにじみにより修正面積が広くなりすぎたり、色が薄すぎたりするために、目視で修正個所がはっきりわかる場合は、不良とした。
５．修正部の耐薬品性試験
修正部をイソプロピルアルコール、Ｎ−メチルピロリドン、γ−ブチロラクトンの各溶液にそれぞれ室温で３０分浸漬した後に水洗、水切り乾燥し、顕微鏡観察を行い、修正部に剥がれ、クラックなど異状が生じていなければ合格とした。
【０１２２】
実施例１〜８、及び比較例１，２について、上記で求められた、粘度、せん断速度γ値、せん断応力τ値、式（１）の傾き、静的表面張力、更に、インキ組成物から求められた固形分濃度、及び固形分中の着色剤濃度、固形分中のバインダー成分濃度、突起高さ測定、修正部の目視評価結果、耐薬品性試験結果を、表５に示す。
【０１２３】
【表５】
以上の結果から、実施例１〜８については、修正部への塗布性が良好で、修正、硬化後の目視外観、突起高さ、及び耐薬品性の全ての点において良好に修正を行うことができたが、比較例１，２については、良好な修正を行うことができなかった。
【０１２５】
【発明の効果】
以上に述べたように、本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキは、ポリマーと反応性官能基を有するモノマーの両方を含有するため、バインダー成分に求められる粘度調整や塗布後の成膜性や硬化性、被塗工面に対する密着性等の諸機能を、反応性官能基を有するモノマーとポリマーの両方で分けることができ、その結果、例えば必ずしもポリマーに硬化性を必要としない等、ポリマーの選択の自由度が高まり、微小着色パターン形成修正用インキとしての設計の自由度が高まる。従って、反応性官能基を有するモノマーとポリマーの種類と量を調節することによって、粘度等の塗布適性に関係する物性を適切な範囲に調整しながら、着色剤とバインダー成分の量比も適切な範囲に調整して、充分な着色濃度と、基材に対する充分な密着性が得られる。
【０１２６】
また、反応性官能基を有するモノマーを含有するために、ポリマーのみを含有する場合に比べて、修正部の耐溶剤性や耐熱性、被塗工面に対する密着性を向上させる効果がある。
【０１２７】
更に、反応性官能基を有するモノマーは、一部溶剤の代替となり得るため、インキ中の溶剤含有量を減らすことができる。その結果、溶剤の揮発量が少なくなり、保存時や使用時にはインキの粘度等の物性安定性が良くなり、インキの塗布後においては溶剤の揮発による体積減少率が小さくなる。体積減少率が小さいため、色抜け部に補充した部分の膜厚を少ないインキ付着量で充分に厚くすることが可能であり、繰り返し塗布する手間がなくなり、また、付着させたインキ滴は乾燥前でも体積が小さいので周囲にはみ出し難くなり、新たな突起の形成や混色欠陥の発生を回避することができる。
【０１２８】
インキの粘度が上記範囲にあるために、なだらかな形状の塗布スポットになり、にじみも起こらず、突起高さも許容範囲内となる。
【０１２９】
前記本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキが上記式（１）において、γ値が１０の時にτ値が０．３〜１．３で、γ値が１００の時にτ値が４．０〜１０．０である場合、及び／又は、前記インキが下記式（１）において、γ値が１０〜１００の時にτ値が０．３〜１０．０で、傾きが００７５〜０．１５で、且つ次数が０．８〜１．１である場合には、針状媒体によってインキを色抜け部に塗布する際、粘度が一瞬低くなってインキが緩み、針先にインキが付着しやすくなる。
【０１３０】
静的表面張力が上記範囲にある場合には、インキを塗布後に塗布した位置からはみ出すことがなく、にじんで広がって混色欠陥を起こしたり、新たな突起を作るという問題が起きにくいというメリットがある。
【０１３１】
従って、白欠陥の色抜け部分に塗布しても新たに問題となるような突起を生じさせることなく、また、塗布後にスポットが広がることにより正常な色画素部分へ重なる面積が大きくなることがなく、さらに、使用時、保存時のインキの粘度等の物性安定性が良好で、塗布後の体積減少率が低く、色抜け部の塗布部分の膜厚を充分に厚くすることが可能な、微小着色パターン欠陥修正用インキを得ることができる。
【０１３２】
本発明に係る修正用インキを用いた本発明に係る修正方法を実施すると、正常画素上面からの盛り上がりも十分小さいので、液晶表示パネルを組んだ際でも新たな突起による製品不良などは起こらず、また、インキを塗布後に塗布した位置からはみ出すことがないので、にじんで広がって混色欠陥を起こしたり、修正部分の面積が大きくなって修正個所が目立つこともない。
【０１３３】
本発明に係る修正用インキを用いて修正する方法において、光照射する工程を備える場合には、前記本発明に係る修正用インキ中に光反応性官能基を有するモノマー又はポリマーを有する場合に、修正部の表面を瞬時に一次硬化させたり、又は修正部の全体を短時間に硬化させることができる。修正部の表面を瞬時に一次硬化させる場合には、インキの流動性を瞬時にとめることができ、修正部のインキの形状の安定化が図れるというメリットがあり、好ましい。
【０１３４】
本発明に係る修正用インキにより欠陥部の修正をされたカラーフィルターは、無欠陥品と同等の性能を有するカラーフィルターであるため、たとえ欠陥を生じても、歩留まりが向上し、生産性が上がるという効果がある。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る微小着色パターン欠陥修正用インキ（実施例１）のせん断速度とせん断応力を対数プロットしたグラフ、及びせん断速度を変えたときの粘度測定結果を示すグラフである。
【符号の説明】
１…せん断速度とせん断応力を対数プロットしたグラフ
２…せん断速度を変えたときの粘度測定結果を示すグラフ[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a micro-colored pattern defect correcting ink for correcting a pattern defect in a predetermined pattern formed on a substrate, a correcting method using the ink, and a color filter corrected using the ink. .
[0002]
[Prior art]
For example, when a minute colored pattern of Bk (black), R (red), G (green), and B (blue) is formed on a substrate, such as a color filter for a liquid crystal display device, during the manufacturing process, or Pattern defects occur with a certain probability due to minute foreign substances and the like existing in the material. Pattern defects are mainly classified into black defects caused by the attachment of minute foreign matter and the like, and white defects (white defects or pattern missing defects) that are whitish in color. Also occurs when is removed. The black defect is not only visually recognized as a dark point, but also has a protrusion. When the color filter is attached to the TFT substrate and the display panel is assembled, the protrusion reaches the TFT substrate. This can cause a short circuit and cause serious product failure. The white defect is a defect that should be avoided because, when a liquid crystal display element is assembled and displayed, even a small defect of several tens of microns shines like a pinhole and stands out. Recently, with the increase in the pattern area accompanying the increase in the screen size of the liquid crystal display element, black defects and white defects are also likely to occur, and the importance of solving such problems is increasing more and more.
[0003]
Even if a defective portion occurs, a technique for partially correcting the defective portion as disclosed in JP-A-6-109919 has been established in order to improve yield and not impair productivity. In this defect repairing apparatus, a black defective portion is burned by a laser to volatilize, or a color ultraviolet curable resin is applied to a color defect portion of a white defect and cured by ultraviolet rays.
[0004]
As a means for applying the color ultraviolet curable resin, a method in which a required amount of paste is dripped by a dispenser as described in the above publication, a method by ink jet, or a method in which a tip forms a flat surface as disclosed in JP-A-8-182949. There is a method of attaching a color ultraviolet curable resin to the tip of the needle-shaped material and pressing the resin against a defective portion. Among them, the method of directly applying a color ultraviolet curable resin by using a needle-like material is preferable because it can cope with finer white defects.
[0005]
However, even if the ink used to form the finely colored pattern is used as it is, it cannot be successfully corrected. For example, the ink for forming the color layer of the color filter by the printing method is prepared in consideration of the adhesion to the blanket, so if it is used as it is for the application of the correction portion, the viscosity is too high, and the color missing portion In addition, there is a problem that when ink overlaps with a normal color pixel portion, the overlapping portion is likely to become a new projection. In addition, for example, for a colored resist composition formed by pattern exposure, the viscosity of the composition is too low if used directly in the correction part, since the purpose is to apply the composition uniformly by spin coating or the like. The spot spreads, the area of the overlapping portion with the normal color pixel portion increases, and a new color mixing defect may occur. In addition, when the viscosity is low, there is a problem in that, in the case of coating with a needle-shaped medium, the "glue" of the ink on the needle is poor.
[0006]
On the other hand, Japanese Patent Application Laid-Open No. H11-142635 discloses a color paste for coating a color missing portion with a needle-shaped medium. However, since this color paste has a high solvent content, the stability of physical properties such as the viscosity of the color paste deteriorates due to the evaporation of the solvent during storage and use, and the volume decreases due to the evaporation of the solvent even after the application of the color paste. There is a problem that the rate increases. When the volume reduction rate is large, it is difficult to make the film thickness of the portion replenished in the color missing portion sufficiently large, and it is necessary to repeatedly apply the film in order to obtain a sufficient film thickness. If the amount of one application is increased in consideration of the volume reduction rate in order to make the layer sufficiently thick, there is a problem in that the liquid sticks out to the periphery due to high fluidity and becomes a new projection or a color mixing defect. In addition, since the color paste has a high solvent content, the content of the binder resin in the solid content tends to be small, and there is a problem that the adhesion of the dried coating film to the substrate is not good. This color paste mainly uses a polyimide precursor as a binder resin. However, if the content of the binder resin in the solid content is too large, the viscosity becomes too high, and there is a problem that the suitability for coating is deteriorated.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of the above problems, and has as its object the purpose of forming a new problematic projection even when applied to a color defect portion of a white defect. The area that overlaps with the normal color pixel portion does not increase due to the spread of the spot later, and furthermore, when used, the physical stability such as the viscosity of the ink during storage is good, and the volume reduction rate after application is low, Provided are a micro-colored pattern defect correcting ink, a micro-colored pattern defect correcting method using the same, and a color filter manufactured using the same, which can sufficiently increase the film thickness of the application portion of the color missing portion. Things.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
In the present invention, the micro-colored pattern defect correcting ink for achieving the above object contains at least a colorant, a monomer having a reactive functional group, a polymer, and a solvent, and the compounding amount of the solvent is the whole. 25 to 70% by weight, and the viscosity of the ink is 40 to 300 mPa · sec.
[0009]
Since the ink for correcting a micro-colored pattern defect according to the present invention contains both a polymer and a monomer having a reactive functional group, viscosity adjustment required for a binder component, film formability and curability after application, and the surface to be coated can be achieved. Various functions such as adhesion to the polymer can be separated by both the monomer having a reactive functional group and the polymer, and as a result, the degree of freedom in selecting a polymer is increased, for example, the polymer does not necessarily require curability, The degree of freedom in designing as a micro-colored pattern formation correction ink is increased. Therefore, by adjusting the type and amount of the monomer and polymer having a reactive functional group, while adjusting the physical properties related to application suitability such as viscosity to an appropriate range, the amount ratio of the colorant and the binder component is also appropriate. By adjusting to the range, a sufficient coloring density and a sufficient adhesion to the substrate can be obtained.
[0010]
In addition, since the modified portion contains a monomer having a reactive functional group, the modified portion has an effect of improving the solvent resistance, heat resistance, and adhesion to the surface to be coated, as compared with the case where only the polymer is contained.
[0011]
Further, since a monomer having a reactive functional group can partially substitute for a solvent, the content of the solvent in the ink can be reduced. For this reason, the volatilization amount of the solvent is reduced, the stability of physical properties such as the viscosity of the ink is improved during storage and use, and the volume reduction rate due to the volatilization of the solvent is reduced after the application of the ink. Since the volume reduction rate is small, it is possible to make the thickness of the portion replenished in the color missing portion sufficiently thick with a small amount of ink applied, eliminating the need for repeated application, and the applied ink droplets before drying. However, since the volume is small, it is difficult to protrude to the periphery, and the formation of new projections and the occurrence of color mixing defects can be avoided.
[0012]
Further, since the viscosity of the ink is in the above range, the coating spot has a gentle shape, no bleeding occurs, and the height of the projections is within an allowable range.
[0013]
In the formula (1), the ink for correcting a minute colored pattern defect is represented by the following formula:
τ = Kγ L ... Equation (1)
(However, 0.081 ≦ K ≦ 0.111, 0.881 ≦ L ≦ 0.954)
When the γ value is 10, the τ value is 0.3 to 1.3, when the γ value is 100, the τ value is 4.0 to 10.0, and / or when the γ value is 10 to 100. When the τ value is 0.3 to 10, the slope is 0.075 to 0.15, and the order is 0.8 to 1.1, the ink is applied to the color missing portion with a needle medium. It is preferable because the ink easily adheres to the needle tip.
[0014]
The fact that the static surface tension of the ink for correcting a micro-colored pattern defect is 20 mN / m to 45 mN at 25 ° C. means that the ink does not protrude from the position where the ink has been applied and spreads to cause a color mixing defect. It is preferable because no new protrusions are formed.
[0015]
When the monomer having a reactive functional group has two or more reactive functional groups in one molecule, a high crosslinking density is obtained and sufficient curability is exhibited, so that it is preferable.
[0016]
It is preferable to further include a polymerization inhibitor in the ink for correcting a micro-colored pattern defect, from the viewpoint of preventing gelation of the ink and improving the stability during storage and during ink production.
[0017]
It is preferable that the polymer is a diallyl phthalate prepolymer in terms of thermosetting properties and electrical properties.
[0018]
In the present invention, a micro-colored pattern defect correcting method for achieving the above object performs the correction using the micro-colored pattern defect correcting ink according to the present invention.
[0019]
In the method for correcting a micro-colored pattern defect, after applying the ink for correcting a micro-colored pattern defect to a micro-colored pattern defect portion, a step of irradiating light is provided. It is preferable to use a monomer or a polymer having a group because the surface of the repaired portion can be primary-cured instantaneously or the entire repaired portion can be cured in a short time.
[0020]
The color filter corrected with the micro-colored pattern defect correcting ink is a color filter having the same performance as a defect-free product.
[0021]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail. In the present specification, (meth) acryl represents acryl and methacryl, and (meth) acrylate represents acrylate and methacrylate.
[0022]
In the present specification, light includes all wavelengths in the visible and non-visible regions that can cause a photoreactive functional group to cause a photoreaction, such as microwaves, visible light, ultraviolet light, electromagnetic waves, and electrons. Although all rays and the like are included, ultraviolet rays, electron beams and the like are mainly used.
[0023]
First, the ink for correcting a finely colored pattern defect according to the present invention will be described. The ink for correcting a micro-colored pattern defect according to the present invention contains at least a colorant, a monomer having a reactive functional group, a polymer, and a solvent, and the compounding amount of the solvent is 25% by weight to 70% by weight of the whole. %, And the viscosity of the ink is 40 to 300 mPa · sec.
[0024]
Since the ink for correcting micro-colored pattern defects according to the present invention contains both a polymer and a monomer having a reactive functional group as a binder component, the viscosity adjustment required for the binder component and the film formability and curability after application, Various functions such as adhesion to the surface to be coated can be separated for both the monomer having a reactive functional group and the polymer, and as a result, the degree of freedom in selecting the polymer, for example, such as not necessarily requiring the polymer to have curability. And the degree of freedom of design as an ink for forming and correcting micro-colored patterns is increased. Therefore, by adjusting the type and amount of the monomer and polymer having a reactive functional group, while adjusting the physical properties related to application suitability such as viscosity to an appropriate range, the amount ratio of the colorant and the binder component is also appropriate. By adjusting to the range, a sufficient coloring density and a sufficient adhesion to the substrate can be obtained.
[0025]
In addition, since the modified portion contains a monomer having a reactive functional group, the modified portion has an effect of improving the solvent resistance, heat resistance, and adhesion to the surface to be coated, as compared with the case where only the polymer is contained.
[0026]
Further, since a monomer having a reactive functional group can partially substitute for a solvent, the content of the solvent in the ink can be reduced. For this reason, the volatilization amount of the solvent is reduced, the stability of physical properties such as the viscosity of the ink is improved during storage and use, and the volume reduction rate due to the volatilization of the solvent is reduced after the application of the ink. Since the volume reduction rate is small, it is possible to make the thickness of the portion replenished in the color missing portion sufficiently thick with a small amount of ink applied, eliminating the need for repeated application, and the applied ink droplets before drying. However, since the volume is small, it is difficult to protrude to the periphery, and the formation of new projections and the occurrence of color mixing defects can be avoided.
[0027]
The colorant that can be used in the microcolored pattern formation correction ink of the present invention is not particularly limited, but is preferably selected according to the color of the coloration pattern to be corrected, and various organic or inorganic pigments may be used. it can. Specific examples of the organic pigment include compounds classified as Pigments in a color index (CI; published by The Society of Dyers and Colorists), that is, the following color indexes (CI. ) Numbered ones can be mentioned. Specifically, for example, C.I. I.
[0028]
Further, specific examples of the inorganic pigment include titanium oxide, barium sulfate, calcium carbonate, zinc white, lead sulfate, yellow lead, zinc yellow, red iron oxide (III), cadmium red, ultramarine blue, navy blue, oxide Examples thereof include chrome green, cobalt green, amber, titanium black, synthetic iron black, and carbon black. In the present invention, pigments can be used alone or in combination of two or more, and various pigments can be used without being limited to the above. The pigment may be subjected to a surface treatment such as a rosin treatment, an acid treatment, or a basic treatment, if necessary.
[0029]
The blending amount of the coloring agent is preferably 5% by weight to 40% by weight, more preferably 5% by weight to 25% by weight, and particularly preferably 7% by weight to 18% by weight in the ink for correcting a minute colored pattern defect.
[0030]
In the ink for correcting a micro-colored pattern defect of the present invention, the monomer having a reactive functional group constitutes a binder component for imparting film formability or adhesion to a surface to be coated together with a polymer described below, and particularly has a curing reactivity. Acts to give In addition, this monomer is a component that can be replaced with a part of the solvent, and has an effect of reducing the amount of the solvent used, and is also a component for adjusting physical properties such as viscosity of the ink.
[0031]
Accordingly, the monomer having a reactive functional group that can be used in the method for producing a microcolored pattern defect correcting ink of the present invention is a compound that can be a constituent unit of a polymerization reaction, for example, an oligomer obtained by polymerizing two or more monomers. Can be used as a monomer in the present invention as long as it has a reactive functional group and has fluidity at room temperature.
[0032]
Such monomers having a reactive functional group can be used alone or in combination of two or more.
[0033]
When a polyfunctional reactive monomer having two or more reactive functional groups in one molecule is used as the monomer having a reactive functional group, a high crosslink density is obtained and sufficient curability is exhibited, which is preferable.
[0034]
The type of reaction of the reactive functional group is not particularly limited as long as it is a curing reaction.For example, in terms of reaction energy, it may belong to either a photoreaction or a thermal reaction, and in terms of active species, radical polymerization, It may be one belonging to any of cationic polymerization, anionic polymerization, photodimerization reaction and the like. Specifically, for example, when the monomer has an ethylenically unsaturated bond as a reactive functional group, photoradical polymerization and thermal radical polymerization are possible, and when the monomer has an epoxy group as a reactive functional group, Thermosetting and cationic photopolymerization are possible.
[0035]
As the photoreactive monomer, a monomer having an ethylenically unsaturated bond is preferably used. The monomer having an ethylenically unsaturated bond as a photo-radical polymerizable group causes a polymerization reaction directly by light irradiation or indirectly by the action of an initiator. Is preferably used for fixing the ink in a short time by irradiating with light.
[0036]
Specific examples of the monomer having an ethylenically unsaturated bond include the following polyfunctional acrylate monomers: dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, and pentaerythritol tetra (meth) acrylate. ) Acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol (meth) acrylate, diallyl phthalate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate propylene oxide Products, ethylene glycol (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, dipropy Glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, hexane di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, glycerin di (meth) acrylate, glycerin tri (meth) ) Acrylate, glycerin tetra (meth) acrylate, tetratrimethylolpropane tri (meth) acrylate, 1,4-butanediol diacrylate, etc., among which dipentaerythritol hexaacrylate, dipentaerythritol penta (Meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate Acrylate, high crosslinking density can be obtained, preferably exhibits sufficient curability.
[0037]
Examples of the cationic photopolymerization-reactive monomer include monomers having a cyclic ether group such as an epoxy group and an oxetanyl group, a thioether group, a vinyl ether group, and the like.
[0038]
Examples of the photo-anionic polymerizable monomer include a monomer having a vinyl group having an electron-withdrawing group, a cyclic urethane group, a cyclic urea, a cyclic siloxane group, and the like.
[0039]
As the heat-reactive system, for example, a ring-opening addition reaction system such as an epoxy group and active hydrogen, or a cyclic urea group and a hydroxyl group can be used. Particularly preferred is a combination of a monomer (including an oligomer) having a glycidyl group, an alicyclic epoxy group, and an oxetanyl group with a polycarboxylic anhydride or a polycarboxylic acid from the viewpoint of stability over time. In addition, from the viewpoint of curability, monomers having a glycidyl group, an alicyclic epoxy group, and an oxetanyl group and those disclosed in Nos. 2,682,256, 2,850,897, 2,894,317, and JP-A-2001-350010 are disclosed. It is particularly preferred to use combinations of block carboxylic acids.
[0040]
Examples of the monomer having a glycidyl group, an alicyclic epoxy group, and an oxetanyl group include a novolak-based epoxy, an alicyclic epoxy, and a cardo epoxy that are liquid at room temperature. For example, specifically, a trade name of BPEFG (Nagase Chemtex), Celloxide 2021P, 3000, 2000, Styrene oxide, Epolide GT300, GT400 (all manufactured by Daicel Chemical Industries), Epicoat 901, 801P, 802, 802XA, 806, 806L, 807, 815, 819, 825, 827 , 828, 815XA, 828EL, 828XA, 152, 604, 630 (all made of Yuka Shell Epoxy) and the like. Above all, Epolide GT400, which is an alicyclic epoxy, is preferable in terms of viscosity and reactivity.
[0041]
Specific examples of the polycarboxylic anhydride used in combination with a monomer having an epoxy group include phthalic anhydride, itaconic anhydride, succinic anhydride, citraconic anhydride, dodecenyl succinic anhydride, tricarballylic anhydride, maleic anhydride, Aliphatic or alicyclic dicarboxylic anhydrides such as hexahydrophthalic anhydride, dimethyltetrahydrophthalic anhydride, hymic anhydride and nadic anhydride; 1,2,3,4-butanetetracarboxylic dianhydride, cyclopentane Aliphatic polycarboxylic dianhydrides such as tetracarboxylic dianhydride; aromatic polycarboxylic anhydrides such as pyromellitic anhydride, trimellitic anhydride, and benzophenone tetracarboxylic anhydride; ethylene glycol bis trimellitate; Acid anhydride containing ester group such as glycerin tristrimellitate It can be mentioned, particularly preferably, and aromatic polycarboxylic acid anhydrides. Further, a commercially available epoxy resin curing agent composed of a carboxylic acid anhydride can also be suitably used.
[0042]
Specific examples of the polycarboxylic acid used in combination with the monomer having an epoxy group include aliphatic polycarboxylic acids such as succinic acid, glutaric acid, adipic acid, butanetetracarboxylic acid, maleic acid, and itaconic acid; Aliphatic polycarboxylic acids such as hydrophthalic acid, 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,2,4-cyclohexanetricarboxylic acid, and cyclopentanetetracarboxylic acid; and phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, and pyromellitic acid; Examples include aromatic polycarboxylic acids such as trimellitic acid, 1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid, and benzophenonetetracarboxylic acid, and preferably include aromatic polycarboxylic acids.
[0043]
These polycarboxylic anhydrides and polycarboxylic acids can be used alone or in combination of two or more. The amount of the curing agent is usually in the range of 50 to 200 parts by weight per 100 parts by weight of the monomer having an epoxy group.
[0044]
Examples of the photoreactive and heat-reactive monomers include monomers having an ethylenically unsaturated bond and an epoxy group. Specifically, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, α-glycidyl acrylate, α-n Glycidyl propylacrylate, glycidyl α-n-butyl acrylate, 3,4-epoxybutyl acrylate, 3,4-epoxybutyl methacrylate, 4,5-epoxypentyl methacrylate, -6 acrylic acid (Meth) acrylates such as 7-epoxyheptyl, 6,7-epoxyheptyl methacrylate, and 6,7-epoxyheptyl α-ethylacrylate; o-vinylphenyl glycidyl ether, m-vinylphenyl glycidyl ether, p -Vinylphenyl glycidyl ether, o-vinylbenzyl Vinyl glycidyl ethers such as sidyl ether, m-vinylbenzyl glycidyl ether and p-vinylbenzyl glycidyl ether; 2,3-diglycidyloxystyrene, 3,4-diglycidyloxystyrene, 2,4-diglycidyloxystyrene, 3,5-diglycidyloxystyrene, 2,6-diglycidyloxystyrene, 5-vinylpyrogallol triglycidyl ether, 4-vinylpyrogallol triglycidyl ether, vinylphloroglysinol triglycidyl ether, 2,3-dihydroxymethylstyrene di Glycidyl ether, 3,4-dihydroxymethylstyrene diglycidyl ether, 2,4-dihydroxymethylstyrene diglycidyl ether, 3,5-
[0045]
The amount of the monomer having a reactive functional group is preferably 15% by weight to 65% by weight, more preferably 20% by weight to 55% by weight, and more preferably 25% by weight to 45% by weight in the ink for correcting a finely colored pattern defect. Particularly preferred.
[0046]
In the ink for correcting a micro-colored pattern defect of the present invention, the polymer has a higher viscosity than a monomer as a binder component for imparting film formability or adhesion to a surface to be coated, and also in an ink state. Therefore, it is blended as a component for adjusting physical properties such as viscosity of the ink.
[0047]
In the present invention, in particular, since the function as a binder component is shared with the monomer having a reactive functional group, the choice of polymers that can be used is expanded, and the degree of freedom in design is increased.
[0048]
The polymer that can be used is not particularly limited, and any polymer may be used as long as it is soluble in the solvent used or compatible with the monomer having a reactive functional group used. In the present invention, the monomer having a reactive functional group is more preferably compatible with the monomer having a reactive functional group to be used in order to partially substitute the solvent with a solvent.
[0049]
The polymer used has a higher viscosity than the monomer when in the ink state, and is used to adjust the viscosity to a high level. Therefore, the weight average molecular weight is 30,000 or more (measured by gel permeation chromatography (GPC)). Weight average molecular weight in terms of polystyrene), and more preferably 50,000 or more. In such a case, a sufficient viscosity increasing effect can often be obtained with a small amount.
[0050]
Such polymers can be used alone or in combination of two or more.
[0051]
Further, it is particularly preferable that the same type of polymer as the polymer used for the coloring pattern to be corrected is used, in terms of adaptability to the corrected portion of the correction color paste and adhesion. For example, a polymer generally used for a color pattern in a color filter is an acrylic resin or the like, and when the color pattern of the color filter is to be modified, these can be preferably used.
[0052]
The polymer may be either a reactive polymer or a non-reactive polymer. However, the use of a reactive polymer is preferable because the coating can be cured by reaction to increase the film strength. The reaction format of the reactive functional group is the same as that of the monomer having the reactive functional group, and is not particularly limited.
[0053]
Here, as the non-reactive polymer, for example, a polymer composed of the following monomers or a copolymer using two or more monomers: (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl ( (Meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, styrene, polystyrene macromonomer, polymethyl methacrylate macromonomer, cyclohexyl (meth) acrylate, α-hydroxymethyl (meth) acrylate, α-hydroxyethyl (meth) acrylate, tricyclode Nical (meth) acrylate; and the like.
[0054]
Further, the reactive polymer may be any polymer having a reactive functional group, such as a polymer having an ethylenically unsaturated bond, a polymer having an epoxy group, a polymer having an oxazoline group, a polymer having a cyclic urea group, A polymer having a cyclic ester group, a polyimide precursor (polyamic acid), a melamine resin, or the like can be used. From the viewpoint of stability and reactivity, a polymer having an ethylenically unsaturated bond and a polymer having an epoxy group are preferable. Used.
[0055]
As the polymer having an ethylenically unsaturated bond, a polymer or a copolymer using one or more of the above-mentioned polyfunctional acrylate monomers containing an ethylenically unsaturated bond can be used. Among them, particularly, diallyl phthalate prepolymer and the polymer described in JP-A-2000-239497 are preferably used from the viewpoint of thermosetting properties.
[0056]
The blending amount of the polymer is preferably 1% by weight to 25% by weight, more preferably 2% by weight to 20% by weight, and particularly preferably 2% by weight to 12% by weight in the ink for correcting micro-colored pattern defects.
[0057]
The solvent that can be used in the ink for forming and correcting a micro-colored pattern of the present invention is not particularly limited, and a solvent having good dispersibility or dispersibility in a monomer or polymer having a dispersibility of a colorant or a reactive functional group is used. Preferably, a mixed solvent using two or more solvents may be used.
[0058]
Examples of the solvent include alcohol solvents such as methyl alcohol, ethyl alcohol, N-propyl alcohol, and i-propyl alcohol; cellosolve solvents such as methoxy alcohol and ethoxy alcohol; carbitol solvents such as methoxyethoxy ethanol and ethoxyethoxy ethanol. Solvents; Ester solvents such as ethyl acetate, butyl acetate, methyl methoxypropionate, ethyl ethoxypropionate, and ethyl lactate; Ketone solvents such as acetone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone; methoxyethyl acetate, ethoxyethyl acetate, and ethyl cellosolve acetate Sorbitol acetate solvents such as methoxyethoxyethyl acetate and ethoxyethoxyethyl acetate; Ether solvents such as ethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether and tetrahydrofuran; aprotic amide solvents such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone; lactones such as γ-butyrolactone Solvents; unsaturated hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, xylene and naphthalene; and non-aqueous organic solvents such as saturated hydrocarbon solvents such as N-heptane, N-hexane and N-octane. Among these solvents, cellosolve acetate solvents such as methoxyethyl acetate, ethoxyethyl acetate and ethyl cellosolve acetate; carbitol acetate solvents such as methoxyethoxyethyl acetate, ethoxyethoxyethyl acetate; ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, propylene Ether solvents such as glycol diethyl ether; and ester solvents such as methyl methoxypropionate, ethyl ethoxypropionate, and ethyl lactate are particularly preferably used. Particularly preferably, PGMEA (propylene glycol monomethyl ether acetate, CH 3 OCH 2 CH (CH 3 ) OCOCH 3 ) (Trade name: methoxypropyl acetate (manufactured by Daicel Chemical Industries)), MBA (-3-methoxybutyl acetate, CH 3 CH (OCH 3 ) CH 2 CH 2 OCOCH 3 ), DMDG (diethylene glycol dimethyl ether, H 3 COC 2 H 4 OCH 3 ) Or a mixture thereof.
[0059]
The compounding amount of the solvent is 25% by weight to 70% by weight, more preferably 25% to 55% by weight, and particularly preferably 30% to 45% by weight in the ink for correcting a finely colored pattern defect.
[0060]
It is preferable that a polymerization inhibitor and / or a pigment dispersant and / or a polymerization initiator and the like are blended in the ink for correcting micro-colored pattern defects according to the present invention.
[0061]
Since the polymerization inhibitor contains a monomer having a reactive functional group as an essential component, it is preferable to contain the polymerization inhibitor in order to prevent gelation of the ink and improve stability during storage. The polymerization inhibitor is not particularly restricted but includes diphenylpicrylhydrazide, tri-p-nitrophenylmethyl, p-benzoquinone, p-tert-butylcatechol, picric acid, copper chloride, methylhydroquinone, methoquinone, tert-butylhydroquinone. And the like. Among them, a hydroquinone-based polymerization inhibitor is preferable from the viewpoint of storage stability, and methylhydroquinone is particularly preferable.
[0062]
The compounding amount of the polymerization inhibitor is preferably 0.01% by weight to 1% by weight, more preferably 0.01% by weight to 0.5% by weight, and still more preferably 0.01% by weight to 1% by weight in the ink for correcting micro-colored pattern defects. 0.05% by weight is particularly preferred.
[0063]
The pigment dispersant is preferably compounded for the purpose of improving the dispersibility of the colorant. Specific examples of the pigment dispersant include amide compounds such as nonanoamide, decanamide, dodecamide, N-dodecylhexadecamide, N-octadecylpropioamide, N, N-dimethyldodecaneamide and N, N-dihexylacetamide, diethylamine, Amine compounds such as diheptylamine, dibutylhexadecylamine, N, N, N ', N'-tetramethylmethanamine, triethylamine, tributylamine and trioctylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, N, N , N ', N'-(Tetrahydroxyethyl) -1,2-diaminoethane, N, N, N'-tri (hydroxyethyl) -1,2-diaminoethane, N, N, N ', N'- Tetra (hydroxyethylpolyoxyethylene) -1,2-di Amines having a hydroxy group such as aminoethane, 1,4-bis (2-hydroxyethyl) piperazine and 1- (2-hydroxyethyl) piperazine, nipecotamide, isonipecotamide, nicotinamide, etc., and polyurethane, polyacrylate, etc. Polycarboxylic acid esters, unsaturated polyamides, polycarboxylic acid (partial) amine salts, polycarboxylic acid ammonium salts, polycarboxylic acid alkylamine salts, polysiloxanes, long-chain polyaminoamide phosphates, hydroxyl-containing polycarboxylic acid esters, These modified products include polyester-based high molecular weight pigment dispersants such as amides and salts thereof formed by the reaction of poly (lower alkylene imine) with a polyester having a free carboxyl group. Dispersibility even when high From good point, it is preferable to use a polyester-based high-molecular weight pigment dispersant, it is particularly preferable to use Solsperse 24000GR (manufactured by Avecia).
[0064]
The blending amount of the pigment dispersant is preferably 1% by weight to 25% by weight, more preferably 1% by weight to 15% by weight, and particularly preferably 1% by weight to 10% by weight in the ink for correcting a finely colored pattern defect.
[0065]
The polymerization initiator is preferably compounded for the purpose of improving the reactivity of the monomer having a reactive functional group or the reactive polymer.
[0066]
For example, when a monomer and / or polymer having a radical polymerizable group such as an ethylenically unsaturated bond is used, a radical polymerization initiator is usually added. Examples of the radical polymerization initiator include, for example, acetophenones, benzophenones, ketals, anthraquinones, thioxanthones, azo compounds, peroxides, 2,3-dialkyldione compounds, disulfide compounds, thiuram compounds, fluoroamines Compounds and the like are used. More specifically, 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone, 2-methyl-1 [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one, benzyldimethylketone, 1- (4-dodecyl) Phenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropane Examples thereof include -1-one and benzophenone. Of these, initiators of acetophenones and thioxanthone compounds are preferably used, and specifically, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butane-1, 2-methyl -1- (4-Methylthiophenyl) 2-morpholino-propan-1-one and diethylthioxanthone are preferably used in the present invention from the viewpoints of sensitivity and low oxygen inhibition. Any of these can be used alone or in combination of both.
[0067]
Examples of the photocationic polymerization initiator include sulfonic acid esters, imidosulfonates, dialkyl-4-hydroxysulfonium salts, arylsulfonic acid-p-nitrobenzyl esters, silanol-aluminum complexes, (η 6 -Benzene) (η 5 -Cyclopentadienyl) iron (II) and the like, and more specifically, benzoin tosylate, 2,5-dinitrobenzyl tosylate, N-tosiphthalimide, and the like, but are not limited thereto. Not something.
[0068]
Examples of the photo-radical polymerization initiator and the photo-cation polymerization initiator that can be used include an aromatic iodonium salt, an aromatic sulfonium salt, an aromatic diazonium salt, an aromatic phosphonium salt, a triazine compound, and an iron arene complex. More specifically, chlorides, bromides, borofluoride salts, hexafluorophosphate salts of iodonium such as diphenyliodonium, ditolyliodonium, bis (p-tert-butylphenyl) iodonium, bis (p-chlorophenyl) iodonium, Iodonium salts such as hexafluoroantimonate salts, triphenylsulfonium, sulfonium chlorides such as 4-tert-butyltriphenylsulfonium, tris (4-methylphenyl) sulfonium, bromides, borofluoride salts, Sulfonium salts such as fluorophosphate salts and hexafluoroantimonate salts; 2,4,6-tris (trichloromethyl) -1,3,5-triazine; 2-phenyl-4,6-bis (trichloromethyl) -1, Examples include 2,4,6-substituted-1,3,5 triazine compounds such as 3,5-triazine and 2-methyl-4,6-bis (trichloromethyl) -1,3,5-triazine. It is not limited to these.
[0069]
As the photo-anionic polymerization initiator, for example, a compound that generates an amine upon irradiation with ultraviolet light, more specifically, 1,10-diaminodecane, 4,4′-trimethylene dipiperidine, carbamates and derivatives thereof, cobalt-amine Complexes, aminooxy iminos, ammonium borates and the like can be exemplified, and a commercially available product is Midori Kagaku Co., Ltd. NBC-101.
[0070]
The blending amount of the polymerization initiator is preferably 2% by weight to 20% by weight, more preferably 2% by weight to 15% by weight, and particularly preferably 5% by weight to 9% by weight in the ink for correcting a finely colored pattern defect.
[0071]
In addition, the ink for correcting a micro-colored pattern defect according to the present invention may further contain a surfactant, a crosslinking agent, and the like.
[0072]
When various surfactants are used in combination, it is possible to prevent the top surface of the coating from being sharpened during coating and to improve the dispersion stability of the colorant. However, in the present invention, in order to keep the static surface tension described below in the range described below, it may be preferable not to mix them. The surfactant is not particularly limited, but specifically, an anionic surfactant represented by an alkyl naphthalene sulfonate, a phosphate ester salt, a cationic surfactant represented by an amine salt, an aminocarboxylic acid And amphoteric surfactants represented by betaine type.
[0073]
The amount of the surfactant is preferably 0.01% by weight to 2% by weight, more preferably 0.01% by weight to 0.5% by weight, and still more preferably 0.01% by weight to 2% by weight in the ink for correcting a finely colored pattern defect. 0.1% by weight is particularly preferred.
[0074]
The use of a cross-linking agent can improve the solvent resistance and heat resistance of the repaired portion, and in particular, in the case of a silane-based cross-linking agent, can improve the adhesion of the repaired portion.
[0075]
The crosslinking agent is not particularly limited as long as it is effective in curing the monomer or polymer used.For example, a hydrolyzate of aminoalkyl polyalkoxysilane or aminoaryl polyalkoxysilane or a condensate thereof is preferable. Can be used. Further, in addition to aminoalkyl polyalkoxysilane or aminoaryl polyalkoxysilane, or a hydrolyzate or condensate thereof and a polycarboxylic acid or a reactant of polycarboxylic dianhydride, a metal chelate, Can be used preferably
The compounding amount of the crosslinking agent is preferably 0.1% by weight to 5% by weight, more preferably 0.1% by weight to 3% by weight, and more preferably 0.1% by weight to 1.5% by weight in the ink for correcting a micro-colored pattern defect. % By weight is particularly preferred.
[0076]
In the production of the ink for correcting micro-colored pattern defects according to the present invention, a method of mixing and dispersing a colorant, a monomer having a reactive functional group, a polymer, a solvent and other components as a whole, or A method of mixing the whole separately after previously mixed, for example, a method of mixing a polymer and a monomer solution having a reactive functional group with a dispersion of a colorant previously mixed by mixing a solvent and a colorant, Etc. can be used. Regarding the selection of these production methods, it is preferable to select an appropriate one mainly depending on the type of the colorant. However, in the present invention, since the amount of the solvent compounded is relatively small, the function of the solvent at the time of production is not so large. It is preferable to produce the polymer by substituting a part with a monomer having a reactive functional group. In this case, for example, a polymer and a monomer having a reactive functional group are mixed in advance to make them compatible with each other to prepare a varnish, and a solvent and a colorant are mixed to separately prepare a dispersion of the colorant, which is separately prepared. After mixing the colorant dispersion, the viscosity is further adjusted with a solvent or the like, whereby an ink can be produced. The above-mentioned other optional components are appropriately blended so as to exhibit their functions.
[0077]
In the production of the ink for correcting micro-colored pattern defects according to the present invention, the method of dispersing the colorant in the ink or the dispersion of the colorant is not particularly limited, and the kneader, roll mill, attritor, super mill, dissolver, and homopolymer are used. Various methods such as a known disperser such as a mixer and a sand mill can be used.
[0078]
The microcolored pattern defect correcting ink thus obtained preferably has a solid content concentration of 30% by weight to 75% by weight, more preferably 45% by weight to 75% by weight, and more preferably 50% by weight. % To 70% by weight.
[0079]
The concentration of the colorant in the solid content is preferably 5% by weight to 40% by weight, more preferably 10% by weight to 35% by weight, and still more preferably 15% by weight to 35% by weight.
[0080]
The concentration of the binder component in the solid content is preferably 30% by weight to 85% by weight, more preferably 35% by weight to 80% by weight, and still more preferably 40% by weight to 75% by weight. .
[0081]
Here, the solid content concentration refers to the weight% of the net weight of the ink content other than the solvent, that is, the colorant, the monomer having a reactive functional group, the polymer, and other optional components with respect to the total weight of the ink. . Further, the concentration of the colorant in the solid content is represented by the weight% of the colorant based on the weight of the solid content contained in the ink. Further, the concentration of the binder component in the solid content is represented by the weight% of the binder component (that is, the total amount of the monomer having a reactive functional group and the polymer in the present invention) with respect to the weight of the solid content contained in the ink.
[0082]
The ink produced in the present invention tends to have a high solids concentration because the amount of the solvent can be reduced by partially replacing the solvent function by compounding a monomer having a reactive functional group. Therefore, since the amount of the solvent volatilized is small, the stability of physical properties such as the viscosity of the ink during storage and use is improved, and the volume reduction rate due to the volatilization of the solvent after application of the ink is reduced. Since the volume reduction rate is small, it is possible to make the thickness of the portion replenished in the color missing portion sufficiently thick with a small amount of ink applied, eliminating the need for repeated application, and the applied ink droplets before drying. However, since the volume is small, it is difficult to protrude to the periphery, and the formation of new projections and the occurrence of color mixing defects can be avoided.
[0083]
Further, the binder component concentration in the solid content of the ink in the present invention tends to be high because a monomer having a reactive functional group capable of partially substituting a solvent function becomes a binder component after curing. Therefore, the adhesion of the dried coating film to the substrate is good, and the solvent resistance and heat resistance of the repaired portion are also high.
[0084]
The viscosity of the micro-colored pattern defect correcting ink according to the present invention is from 40 to 300 mPa · sec, more preferably from 50 to 150 mPa · sec, particularly preferably from 55 to 90 mPa · sec.
[0085]
If the ink viscosity is too low, the spots will bleed and spread after application, causing color mixing defects.On the other hand, if the ink viscosity is too high, the film thickness of the application spot will be large and the color will be dark, but the top surface of the application spot will be smooth Disappears and the projection height increases.
[0086]
If the viscosity of the ink is within the above range, the coating spot will have a gentle shape, no bleeding will occur, and the projection height will be within the allowable range.
[0087]
It is preferable to adjust the viscosity of the ink by adjusting the amount of solvent added.
[0088]
The viscosity of the ink referred to in the present invention is measured at 25 ° C. for 1 minute using a B-type viscometer (for example, product name: VISCOMTER TV-20 manufactured by TOKIMEC) using a BL adapter, M1 rotor, or M2 rotor. And find its value.
[0089]
The relationship between the shear rate γ value and the shear stress τ value can be expressed by the following equation (1).
τ = Kγ L ... Equation (1)
(However, 0.081 ≦ K ≦ 0.111, 0.881 ≦ L ≦ 0.954)
The shear rate γ value and the shear stress τ value of the correction ink of the present invention are determined by a rheometer (viscoelasticity measuring device) (for example, ARES100 manufactured by Rheometric Scientific F.E.) The relationship between the shear rate γ value and the shear stress τ value can be calculated. This relationship is plotted on a logarithmic scale, an approximate expression of the plot is calculated, and the slope of Expression (1) can be obtained.
[0090]
The ink for correcting a finely colored pattern defect according to the present invention has a τ value of 0.3 to 1.3 when the γ value is 10, and a τ value of 4.0 to 10.0 when the γ value is 100. Is preferred from the viewpoint of ink applicability.
[0091]
Further, when the γ value is 10 to 100, the τ value is 0.3 to 10.0, the slope is 0.075 to 0.15, and the order is 0.8 to 1.1. It is preferable from the viewpoint of properties.
[0092]
When it is within the above range, there is an advantage that the ink easily adheres to the needle tip when the ink is applied to the color missing portion using the needle-shaped medium.
[0093]
The static surface tension of the microcolored pattern defect correcting ink according to the present invention is preferably 20 mN / m to 45 mN / m at 25 ° C., more preferably 25 mN / m to 35 mN / m, and more preferably 25 mN / m. / M to 32 mN / m is particularly preferred.
[0094]
Here, the static surface tension was measured by using a surface tensiometer (for example, product name: DIGI-O-MATIC ESB-IV, manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.), taking 30 mL of the ink in a small petri dish (5 cm in diameter), and contacting the platinum plate. To determine the static surface tension after one minute.
[0095]
When the static surface tension is in the above range, there is an advantage that the ink does not protrude from a position where the ink is applied and does not spread to cause a color mixing defect or to form a new projection.
[0096]
Next, a repair method using the ink for repairing minute colored pattern defects according to the present invention will be described.
[0097]
In the following, a description will be given by taking as an example the correction of a color filter for a liquid crystal display, which is a typical use of the correction ink of the present invention. However, even for other minute colored pattern defects, the same applies after changing as necessary. Can be modified.
[0098]
As an outline of a color filter manufacturing process, generally, first, a black matrix is formed on a transparent substrate, and then pixel patterns such as R, G, and B are formed one by one. As the pixel pattern, for example, there are a stripe type, a mosaic type, a triangle type, a four-pixel arrangement type, an island type arranged in a "<" shape, and the like. Further, if necessary, a protective film is formed on the pixel pattern, and a transparent conductive film is further laminated thereon to form a color filter.
[0099]
The pattern correction using the ink for correcting a micro-colored pattern defect according to the present invention may be performed at any point in the color filter manufacturing process. That is, after the formation of the black matrix, the correction of the black matrix, the correction of the corresponding color after the formation of one of the RGB, and the correction with the paste of the corresponding color each time the process of forming one color is completed may be performed. Alternatively, the correction may be performed collectively after the formation of all of the black matrix and the RGB stripe. However, if the correction is performed after the formation of the protective film or the transparent conductive film, the protection film or the transparent conductive film layer on the repaired portion is lost. Therefore, the correction is generally performed before the formation of the protective film or the transparent conductive film layer. .
[0100]
There is no particular limitation on the type of pattern defect to be corrected by the correction ink according to the present invention. For example, a black defect such as a foreign matter defect or a dark color defect due to pigment aggregation is volatilized in the vicinity of the defective portion by a laser or the like, and a white defect that is missing by itself is removed. Therefore, the correction ink of the present invention is further applied and corrected. Further, white defects such as color missing defects are directly corrected by applying the correction ink of the present invention.
[0101]
When the correction is performed using the correction ink according to the present invention, the swelling from the upper surface of the normal pixel is sufficiently small, so that even when the liquid crystal display panel is assembled, product defects due to new projections do not occur, and Does not protrude from the position where it is applied after it is applied, so that it does not spread and cause color mixing defects, and the area of the repaired portion becomes large and the repaired portion is not noticeable.
[0102]
The method for applying the correction ink according to the present invention is not particularly limited. However, as disclosed in JP-A-8-182949, the ink is adhered to a needle-shaped application medium, and then finely colored. The method of applying to the pattern defect portion is preferable because it can cope with a minute correction spot. It is more preferable that the tip of the needle-like member on which ink is to be adhered is processed in a planar shape, since damage to the minute colored pattern defect portion due to contact with the needle-like member can be prevented. It is more preferable to change the diameter of the tip of the needle-shaped coating medium in accordance with the size of the defect to be corrected, since defects of various sizes can be handled.
[0103]
After applying the correction ink according to the present invention, there is no particular need to dry the ink. However, the method for drying is not particularly limited, and is, for example, air drying, heat drying, vacuum drying, or the like. In the case of heating and drying, it is preferable to use an oven, a hot plate or the like and perform the drying at 50 to 300 ° C. for 1 minute to 3 hours. In the case of repair, drying in a local and short time is often required. Therefore, a method of drying only the repaired portion by using, for example, an infrared spot heater or the like can be preferably used.
[0104]
After applying the micro-colored pattern defect correcting ink to the micro-colored pattern defect portion, it is provided with a step of irradiating light, wherein the correcting ink according to the present invention has a monomer or polymer having a photoreactive functional group in the correcting ink. In this case, it is preferable because the surface of the correction portion can be primary-cured instantaneously, or the entire correction portion can be cured in a short time. It is preferable that the surface of the correction portion be primary-cured instantaneously, since the fluidity of the ink can be stopped instantaneously and the ink shape of the correction portion can be stabilized. In addition, when curing is to be performed in a short time by the heating step, sublimation of the colorant and thermal destruction of the defective portion may occur. However, such a disadvantage is unlikely to occur when light irradiation is performed.
[0105]
When the ink for repairing minute colored pattern defects according to the present invention has a monomer or polymer having a heat-reactive functional group, a heating step is provided after applying the repairing ink to the defective portion. Particularly preferably, after the light irradiation, a heating step is provided.
[0106]
According to the above method, the micro-colored pattern defect repair portion is compensated with a cured product of the micro-colored pattern defect correcting ink according to the present invention, and correction is performed. If necessary, an overcoat layer for smoothing, a protective film, and a transparent film are formed. By forming a conductive film, a color filter having the same performance as a defect-free product can be manufactured.
[0107]
The color filter according to the present invention, which has been repaired with the ink for repairing micro-colored pattern defects, is used for components of a display panel such as a personal computer, a word processor, an engineering workstation, a navigation system, a liquid crystal television, and a video. It is also suitably used for components such as liquid crystal projections with high image quality.
[0108]
In the color filter according to the present invention, the step between the portion corrected with the micro-colored pattern defect correcting ink and the periphery thereof preferably has no difference in thickness from the periphery in terms of smoothness. In consideration of the balance, it is preferable that the step between the portion corrected by the ink for correcting a micro-colored pattern defect and the periphery thereof is −3 μm to +5 μm, more preferably −2 μm to +3 μm, and −1 μm to +2 μm. Is particularly preferred.
[0109]
When in the above range, the film thickness of the portion replenished in the color missing portion is sufficiently thick, the color of the replenished portion is sufficient, and the product defect does not occur as a new protrusion, preferable.
[0110]
【Example】
(Production Examples 1 to 6: Preparation of pigment dispersion)
According to the amounts shown in Table 1, the colorant, the pigment dispersant, and the solvent were weighed and mixed. This mixed solution was dispersed for 3 hours with a paint shaker (trade name: PAINT SHAKER) using zirconia beads (0.3 mmφ) (manufactured by Showa Shell Sekiyu Sekiyu Co., Ltd., trade name: Micro Haika Z Z300). Thus, a pigment dispersion was obtained.
[0111]
[Table 1]
(Production Example 7: Preparation of varnish)
The polymer, the monomer having a reactive functional group, and the polymerization inhibitor were mixed in the amounts shown in Table 2. This mixed solution was heated to 110 ° C. to dissolve the polymer in a monomer having a reactive functional group, thereby obtaining a varnish preparation solution.
[0113]
[Table 2]
(Examples 1 to 8)
Example 1 which is a transmission type correction ink for RED, Example 2 which is a transmission type correction ink for GREEN, Example 3 which is a transmission type correction ink for BLUE, Example 4 which is another transmission type correction ink for BLUE, Example 5 which is a correction ink for black matrix, Example 6 which is a reflection type correction ink for RED, Example 7 which is a reflection type correction ink for GREEN, and Example 8 which is a reflection type correction ink for BLUE were prepared.
[0115]
According to the compounding amounts shown in Table 3, the pigment dispersions obtained in Production Examples 1 to 6, a polymerization initiator, and a solvent were mixed, and the polymerization initiator was dissolved to newly obtain a pigment dispersion. Next, the varnish obtained in Production Example 7 and a monomer having a reactive functional group were mixed and dissolved to obtain a new varnish preparation liquid. The above-mentioned pigment dispersion and the above-mentioned varnish preparation liquid were mixed, and the viscosity was measured by the viscosity measurement method described later. If necessary, the viscosity was further adjusted using a solvent. Table 4 shows the compositions of the obtained inks for correcting minute colored pattern defects.
[0116]
[Table 3]
[Table 4]
(Comparative Example 1)
15 g of Irgafor Red B-CF (manufactured by Ciba Specialty Chemicals) as a coloring agent and 12 g of a 50% solution of Solsperse 24000GR (manufactured by Avicia) as a pigment dispersant in 50% of methoxypropyl acetate (manufactured by Daicel Chemical Industries) were mixed, and the mixture was roll-milled. The pigment was dispersed. This was diluted with 73 g of methoxypropyl acetate (manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.) to prepare a red pigment dispersion. Similarly, 15 g of Paliotor Yellow 1970 (manufactured by BASF) as a colorant and 9 g of a 50% solution of Solsperse 24000GR (manufactured by Avicia) as a pigment dispersant in 50% methoxypropyl acetate (manufactured by Daicel Chemical Industries) were mixed, and the mixture was mixed with a roll mill. The pigment was dispersed. This was diluted with 76 g of methoxypropyl acetate to prepare a yellow pigment dispersion. Also, a methacrylic acid copolymer (44.3 g of a 40% solution of Exedic Binder LE-0939 manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, 14.5 g of Kayarad DPHA (manufactured by Nippon Kayaku) as a monomer, and Irgacure 907 as a polymerization initiator 6.3 g of (Ciba Specialty Chemicals) and 1.5 g of Kayacure DETX-S (manufactured by Nippon Kayaku) were dissolved in 33.4 g of methoxypropyl acetate (manufactured by Daicel Chemical Industries) to prepare a varnish preparation liquid. .15 g, 5.52 g of a yellow pigment dispersion and 34.11 g of a varnish preparation liquid were mixed, and 35.22 g of methoxypropyl acetate (manufactured by Daicel Chemical Industries) was added to dilute the mixture to prepare a colored resist for a color filter.
[0119]
(Comparative Example 2)
15.79 g of Irgafor Red B-CF (manufactured by Ciba Specialty Chemicals) as a colorant, 3.46 g of Paliotor Yellow 1970 (manufactured by BASF) as a colorant, and Solsperse 24000GR (manufactured by Avicia) as a pigment dispersant. 14.70 g of a 50% solution of methoxypropyl acetate (manufactured by Daicel Chemical Industries), 29.85 g of ethyl cellulose (manufactured by Dow Chemical), 12.79 g of Kayarad DPHA (manufactured by Nippon Kayaku), Irgacure 907 as a polymerization initiator (Ciba Specialty Chemicals) 7.75 g) and 15.60 g of terpineol (manufactured by Yasuhara Chemical) were mixed, and the pigment was dispersed with a roll mill to prepare a printing ink for forming a color filter colored layer.
[0120]
(Evaluation method)
1. Viscosity, shear rate γ value, shear stress τ value, slope of equation (1)
The viscosity of the ink was measured at 25 ° C. for 1 minute using a BL adapter, M1 rotor, and M2 rotor using a B-type viscometer (trade name: VISCOMMETER TV-20), and the value was measured. I asked.
[0121]
The shear rate γ value and shear stress τ value, and the slope of the equation (1) were obtained by determining the viscoelasticity using a rheometer (viscoelasticity measuring device) (ARES100 manufactured by Rheometric Scientific F.E.). The relationship between the shear rate γ value and the shear stress τ value was calculated. This relationship was log-log plotted, an approximate expression of this plot was calculated, and the slope of Expression (1) was obtained. FIG. 1 shows a graph in which the shear rate and the shear stress of the ink for correcting a micro-colored pattern defect (Example 1) are logarithmically plotted, and a graph showing the viscosity measurement results when the shear rate is changed.
2. Static surface tension
Static surface tension was measured using a surface tensiometer (manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd., trade name: DIGI-O-MATIC ESB-IV) in a small Petri dish (5 cm in diameter) with 30 mL of ink, and one minute after the platinum plate was in contact Was determined for its static surface tension.
3. Step measurement and evaluation of the correction section
The step of the correction section is measured by a difference in the depth of focus of the microscope using an ultra-depth shape measuring microscope (manufactured by KEYENCE CORPORATION, trade name: VK8510), or a stylus type shape measuring device (manufactured by Dencor, trade name: P-1 LongScanProfiler) )). When the step is 6 μm or more, it is not preferable as a correction of the color filter, and therefore, it is determined to be defective.
4. Visual evaluation of the correction section
The corrected color filter was placed on the backlight, and the pass / fail was judged by observing the corrected portion. If the correction area was clearly visible by visual inspection because the correction area was too wide or the color was too light due to ink bleeding, it was judged as defective.
5. Chemical resistance test of modified part
The repaired part is immersed in each solution of isopropyl alcohol, N-methylpyrrolidone, and γ-butyrolactone for 30 minutes at room temperature, then washed with water, drained and dried, observed under a microscope, and if there is no abnormality such as peeling or cracking on the repaired part. Passed.
[0122]
For Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 and 2, the viscosity, shear rate γ value, shear stress τ value, slope of equation (1), static surface tension, and the ink composition determined above were determined. Table 5 shows the obtained solid content concentration, the colorant concentration in the solid content, the binder component concentration in the solid content, the measurement of the protrusion height, the visual evaluation result of the corrected portion, and the chemical resistance test result.
[0123]
[Table 5]
From the above results, for Examples 1 to 8, the applicability to the correction portion was good, and the correction, the visual appearance after curing, the height of the protrusions, and the correction in all respects of the chemical resistance were performed well. However, satisfactory correction could not be performed for Comparative Examples 1 and 2.
[0125]
【The invention's effect】
As described above, since the ink for correcting a micro-colored pattern defect according to the present invention contains both the polymer and the monomer having a reactive functional group, the viscosity adjustment required for the binder component and the film forming property after coating are performed. And curability, various functions such as adhesion to the surface to be coated can be separated by both the monomer having a reactive functional group and the polymer, and as a result, for example, the polymer does not necessarily require the curability. The degree of freedom of selection is increased, and the degree of freedom of design as the ink for forming and correcting the finely colored pattern is increased. Therefore, by adjusting the type and amount of the monomer and polymer having a reactive functional group, while adjusting the physical properties related to application suitability such as viscosity to an appropriate range, the amount ratio of the colorant and the binder component is also appropriate. By adjusting to the range, a sufficient coloring density and a sufficient adhesion to the substrate can be obtained.
[0126]
In addition, since the modified portion contains a monomer having a reactive functional group, the modified portion has an effect of improving the solvent resistance, heat resistance, and adhesion to the surface to be coated, as compared with the case where only the polymer is contained.
[0127]
Further, since a monomer having a reactive functional group can partially substitute for a solvent, the content of the solvent in the ink can be reduced. As a result, the volatilization amount of the solvent is reduced, the stability of physical properties such as the viscosity of the ink during storage and use is improved, and the rate of volume reduction due to the volatilization of the solvent after application of the ink is reduced. Since the volume reduction rate is small, it is possible to make the thickness of the portion replenished in the color missing portion sufficiently thick with a small amount of ink applied, eliminating the need for repeated application, and the applied ink droplets before drying. However, since the volume is small, it is difficult to protrude to the periphery, and the formation of new projections and the occurrence of color mixing defects can be avoided.
[0128]
Since the viscosity of the ink is in the above range, the coating spot has a gentle shape, no bleeding occurs, and the height of the protrusions is within an allowable range.
[0129]
In the formula (1), when the γ value is 10, the τ value is 0.3 to 1.3, and when the γ value is 100, the τ value is 4.0. When the ink has a γ value of 10 to 100 in the following formula (1), the τ value is 0.3 to 10.0, and the inclination is 0075 to 0.15. When the degree is 0.8 to 1.1, when the ink is applied to the color missing portion by the needle-shaped medium, the viscosity is momentarily reduced, the ink is loosened, and the ink easily adheres to the needle tip. .
[0130]
When the static surface tension is in the above range, there is an advantage that the ink does not protrude from the applied position after being applied and spreads to cause a color mixing defect or a problem that a new projection is hardly generated. .
[0131]
Therefore, even if it is applied to a color defect portion of a white defect, a projection which causes a new problem does not occur, and an area overlapping with a normal color pixel portion due to a spread of a spot after application does not increase. In addition, when used, the stability of physical properties such as viscosity of the ink during storage is good, the volume reduction rate after application is low, and it is possible to sufficiently increase the film thickness of the application portion of the color missing portion, An ink for correcting a colored pattern defect can be obtained.
[0132]
When the correction method according to the present invention using the correction ink according to the present invention is performed, the swelling from the upper surface of the normal pixel is sufficiently small, so that when the liquid crystal display panel is assembled, product defects such as new protrusions do not occur, Further, since the ink does not protrude from the applied position after the ink is applied, the ink does not spread and cause a color mixing defect, and the corrected portion does not become large and the corrected portion does not stand out.
[0133]
In the method for correcting using the correction ink according to the present invention, if the method includes a step of irradiating light, when the correction ink according to the present invention has a monomer or polymer having a photoreactive functional group, The surface of the correction portion can be primary cured instantaneously, or the entire correction portion can be cured in a short time. It is preferable that the surface of the correction portion be primary-cured instantaneously, since the fluidity of the ink can be stopped instantaneously and the shape of the ink in the correction portion can be stabilized.
[0134]
Since the color filter whose defective portion is corrected by the correction ink according to the present invention is a color filter having the same performance as a non-defective product, even if a defect occurs, the yield is improved and the productivity is increased. This has the effect.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a graph showing a logarithmic plot of a shear rate and a shear stress of an ink for correcting a micro-colored pattern defect (Example 1) according to the present invention, and a graph showing a viscosity measurement result when the shear rate is changed.
[Explanation of symbols]
1 ... Graph of logarithmic plot of shear rate and shear stress
2 ... Graph showing the viscosity measurement results when the shear rate was changed
Claims (10)
τ＝ＫγＬ ・・・式（１）
（但し、０．０８１≦Ｋ≦０．１１１、０．８８１≦Ｌ≦０．９５４）
γ値が１０の時にτ値が０．３〜１．３で、γ値が１００の時にτ値が４．０〜１０．０であることを特徴とする、請求項１に記載の微小着色パターン欠陥修正用インキ。The ink is represented by the following formula (1):
τ = Kγ L Equation (1)
(However, 0.081 ≦ K ≦ 0.111, 0.881 ≦ L ≦ 0.954)
The micro-coloring according to claim 1, wherein the τ value is 0.3 to 1.3 when the γ value is 10, and the τ value is 4.0 to 10.0 when the γ value is 100. Ink for correcting pattern defects.
τ＝ＫγＬ ・・・式（１）
（但し、０．０８１≦Ｋ≦０．１１１、０．８８１≦Ｌ≦０．９５４）
γ値が１０〜１００の時にτ値が０．３〜１０で、傾きが０．０７５〜０．１５で、且つ次数が０．８〜１．１であることを特徴とする、請求項１に記載の微小着色パターン欠陥修正用インキ。The ink is represented by the following formula (1):
τ = Kγ L Equation (1)
(However, 0.081 ≦ K ≦ 0.111, 0.881 ≦ L ≦ 0.954)
The τ value is 0.3 to 10 when the γ value is 10 to 100, the slope is 0.075 to 0.15, and the order is 0.8 to 1.1. The ink for correcting a micro-colored pattern defect according to item 1.
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