JP2004066650A - Method and system of composition management of treatment liquid - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、処理液の組成管理方法および組成管理システムに関し、特に、処理液の組成の変動が小さく、オペレータの負担も少ない処理液の組成管理方法および組成管理システムに関する。
【0002】
【従来の技術】
平版印刷版は、通常、純アルミニウムまたはアルミニウム合金の帯状薄板であるアルミニウムウェブの少なくとも一方の面を粗面化処理し、前記粗面化処理を施した粗面化面に陽極酸化皮膜を形成して支持体ウェブを形成し、次いで、前記支持体ウェブの粗面化面に感光層形成液や感熱層形成液などの製版層形成液を塗布して乾燥し、感光性または感熱性の製版面を形成することにより製造される。
【0003】
前記粗面化においては、通常、前記アルミニウムウェブの表面を、研磨材スラリーを供給しつつローラ状ブラシで擦って粗面化するブラシグレイン処理、前記アルミニウムウェブをアルカリ溶液で処理して表面をエッチングするアルカリエッチング処理、および前記アルミニウムウェブを酸性電解液中で交流電解処理する電解粗面化処理を行う。
【0004】
前記陽極酸化処理においては、酸性分として硫酸溶液、燐酸溶液、およびスルホン酸溶液などの強酸を含有する陽極酸化処理液中で前記アルミニウムウェブを直流電解処理する。
【0005】
前記ブラシグレイン処理においては、研磨材スラリーの粒子は前記ローラ状ブラシとアルミニウムウェブとの摩擦によって破壊され、その結果、砂目立てに寄与しない粒径の小さな粒子の割合が増加する。
【0006】
また、アルカリエッチング処理、電解粗面化処理、および陽極酸化処理においても、アルミニウムウェブがアルカリ溶液、酸性電解液、および陽極酸化処理液に溶け込むことにより、これらの処理液においては、使用後のアルミニウムイオン濃度は、使用前に比較して高くなる。
【0007】
したがって、前記研磨材スラリーなどの処理液を回収して繰り返し使用すると、前記処理液のうち、研磨材スラリーの場合には研磨材濃度が低下し、アルカリ溶液、酸性電解液、および陽極酸化処理液においては、アルミニウムイオン濃度が増加するので、支持体ウェブの粗面化面におけるピットの孔径分布が変動し、その結果、一定の品質の平版印刷版が得られないことがある。
【0008】
そこで、前記品質の変動を最小限に止める目的で、アルミニウムウェブの処理量を所定の時間間隔で測定するか、または、前記処理液を一定時間間隔でサンプリングし、サンプリングした処理液中の研磨材、アルカリ成分、または酸成分の濃度を測定するか、または比重および電導度などを測定し、得られた測定結果に基づいて新鮮な研磨材、アルカリ、酸、または水を補充して前記処理液の組成を一定に保持していた。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、前記方法には、
▲1▼処理液の組成の変動幅が大きくなるので、一定品質の支持体ウェブを製造するのが困難である。また処理液の消費量や廃液の排出量も増えるという問題、および
▲2▼処理液を一定時間毎にサンプリングして濃度測定を行い、その結果に基づいて補充すべき成分の量を計算して前記処理液に補充することは、オペレータにとって負担が大きい
という問題があった。
【0010】
本発明は、前記処理液として挙げたスラリー液などの処理液の組成の変動を小さくでき、しかも自動化が容易に行え、オペレータの負担を低減できる処理液の組成管理方法および組成管理システムを提供することを目的とする。
【0011】
【課題を解決するための手段】
請求項1に記載の発明は、表面処理に使用する処理液について、前記処理液の組成に対応して変動する処理液特性を連続的に測定する測定工程と、前記測定工程で得られた測定結果に基づいて前記処理液の組成が所定範囲内か否かを判定する判定工程と、前記判定工程において前記組成が所定範囲外であると判定されたときは、前記処理液の成分の少なくとも1つを添加して前記処理液の組成を前記所定範囲内に戻す組成制御工程とを有してなることを特徴とする処理液の組成管理方法に関する。
【0012】
前記処理液の組成管理方法においては、前記処理液特性を連続的に測定し、得られた測定結果に基づいて前記処理液の組成が所定の範囲内にあるかどうかを判定して前記処理液組成を制御している。
【0013】
したがって、処理液組成が前記所定範囲から外れたときは、直ちに前記処理液の成分の少なくとも1つが添加または補充されて前記所定範囲に戻されるから、前記処理液の組成の変動幅を小さくすることができる。故に、前記組成管理方法によれば、一定品質の製品の製造が容易になる上に、原材料消費や廃液排出量が少なくなるから、環境に対する負荷を小さくできる。
【0014】
さらに、前記組成管理方法は、自動化が容易であるから、オペレータの負担を軽減できる。
【0015】
請求項2に記載の発明は、表面処理に使用する処理液について、前記処理液の組成に対応して変動する特性である処理液特性を連続的に測定する測定手段と、前記測定手段で得られた測定結果に基づいて前記処理液の組成が所定範囲内か否かを判定する判定手段と、前記判定手段において前記処理液の組成が所定範囲外であると判定されたときは、前記処理液の成分の少なくとも1つを前記処理液に添加して前記組成を前記所定範囲内に戻す組成制御手段とを有してなることを特徴とする処理液の組成管理システムに関する。
【0016】
前記組成管理システムは、請求項1に記載の組成管理方法と同様に、処理液の組成の変動幅を小さくすることができるから、一定品質の製品の製造が容易である。また、原材料消費や廃液排出量を少なくでき、環境に対する負荷が小さいという特長を有する。
【0017】
さらに、前記組成管理システムは、自動運転が容易に行えるから、オペレータの負担を軽減できる。
【0018】
前記処理液としては、各種物品の表面処理に使用される溶液が挙げられ、具体的には、[従来技術]の欄で述べた研磨材スラリー、アルカリ溶液、酸性電解液、および陽極酸化処理液が挙げられる。
【0019】
前記処理液としては、ほかに、各種エッチング処理、電解研磨、電気鍍金、電解エッチング、電解着色処理、梨地処理、およびアルカリ脱脂処理などに使用される各種溶液が挙げられる。
【0020】
前記処理液の特性としては、前記処理液の電気的、機械的、または光学的特性が挙げられ、具体的には、比重、比熱、電導度、誘電率、音速、吸光度、および粘度から選択される1または2以上の特性が挙げられる。
【0021】
前記特性については、1つのみ測定してもよいが、2以上測定し、その結果を組み合わせて前記処理液の組成について判定・制御を行うことが好ましい。
【0022】
前記特性の組み合わせとしては、たとえば、後述する比重と電導度、電導度と音速、比重と電導度と音速などが挙げられる。
【0023】
請求項3に記載の発明は、前記測定手段においては、前記処理液特性として前記処理液の比重および電導度の少なくとも一方を測定し、前記判定手段においては、前記処理液の所定の組成から換算された比重および電導度と前記測定値とを比較して前記処理液の組成が所定範囲内か否かを判定する処理液の組成管理システムに関する。
【0024】
前記処理液には、前記アルカリ溶液および陽極酸化処理液のように、組成の変化に対応して比重および電導度が変動するものが多い。また、前記研磨材スラリーのように、研磨材濃度の変化すなわち組成の変化に対応して比重が増減するものも多い。
【0025】
前記組成管理システムは、比重および電導度の少なくとも一方の変化に基づいて処理液の組成を制御しているから、前述の処理液に好適に適用できる。
【0026】
請求項4に記載の発明は、前記処理液がアルミニウムウェブの少なくとも一方の面を粗面化処理して平版印刷版用の支持体ウェブを製造する際に使用される粗面化処理液である処理液の組成管理システムである。
【0027】
前記組成管理システムは、本発明の組成管理システムを、前記粗面化処理液の組成管理に適用した例である。
【0028】
前記組成管理システムによれば、前記粗面化処理液の組成の変動幅を小さくすることができるから、安定した品質の支持体ウェブおよび平版印刷版が得られる。また、廃液として捨てられる粗面化処理液の量を大幅に削減できるから、廃液処理コストを削減でき、環境負荷も低減できる。
【0029】
請求項5に記載の発明は、前記粗面化処理液が、前記粗面化処理において前記アルミニウムウェブをアルカリエッチング処理する際に使用されるアルカリ溶液である処理液の組成管理システムである。
【0030】
前記組成管理システムは、本発明の組成管理システムを、前記アルカリ溶液の組成管理に適用した例である。
【0031】
前記組成管理システムによれば、前記アルカリ溶液の組成の変動幅を小さくできるから、前記アルカリエッチング処理でのエッチングのムラを少なくすることができる。
【0032】
請求項6に記載の発明は、前記粗面化処理液が、前記粗面化処理において前記アルミニウムウェブを機械的粗面化処理する際に使用される研磨材スラリーである処理液の組成管理システムに関する。
【0033】
前記組成管理システムによれば、前記研磨材スラリーの組成の変動幅を小さくできるから、前記機械的粗面化処理での処理ムラを少なくすることができる。
【0034】
請求項7に記載の発明は、前記処理液が、前記アルミニウムウェブを陽極酸化処理するのに使用される陽極酸化処理液である処理液の組成管理システムである。
【0035】
前記組成管理システムによれば、前記陽極酸化処理液の組成の変動幅を小さくできるから、前記アルミニウムウェブの表面に均一性の高い陽極酸化皮膜を形成できる。
【0036】
請求項8に記載の発明は、前記測定手段において、前記処理液特性と前記処理液の液温とを測定し、前記判定手段において、前記処理液特性の値を前記処理液の液温に基づいて補正した補正値を求め、前記補正値に基づいて前記処理液組成が所定範囲内か否かを判定する処理液の組成管理システムに関する。
【0037】
前記組成管理システムにおいては、前記処理液の液温を測定して、前記液温に基づいて前記処理液特性の値を補正した補正値を求め、得られた補正地に基づいて処理液の濃度管理を行っているから、前記処理液の液温が変動した場合にも、前記処理液の組成の変動幅を小さく抑えることができる。
【0038】
【発明の実施の形態】
1.実施形態1
本発明に関する処理液の組成管理システムの一例であるアルカリ溶液調整装置の構成を図1に示す。
【0039】
実施形態1に係るアルカリ溶液調整装置100は、一方向に搬送されるアルミニウムウェブWをアルカリエッチング処理するアルカリエッチング処理槽110において循環使用されるアルカリ溶液について、比重と電導度とに基づいて組成を制御する。前記アルカリ溶液は、アルミニウムイオンを含有する苛性ソーダ溶液が一般的である。
【0040】
アルカリ溶液調整装置100は、図1に示すように、前記アルカリ溶液が貯留されているアルカリ溶液貯留槽2と、アルカリ溶液貯留槽2に水を補充する第1補充装置4と、アルカリ溶液貯留槽2に48%水酸化ナトリウム水溶液を補充する第2補充装置6と、アルカリ溶液貯留槽2内部のアルカリ溶液の比重と電導度とを測定し、その結果に基づいて第1補充装置4と第2補充装置6とを制御する測定・判定部8とを備える。
【0041】
測定・判定部8は、本発明に係る処理液の組成管理システムにおける測定手段および判定手段に相当し、第1補充装置4と第2補充装置6とは、何れも前記処理液の組成管理システムにおける組成制御手段に相当する。
【0042】
アルカリ溶液貯留槽2とアルカリエッチング処理槽110とは、アルカリエッチング処理槽110にアルカリ溶液を供給する給液管路10によって接続されている。給液管路10には給液ポンプ12が介装されている。
【0043】
また、アルカリエッチング処理槽110の底部とアルカリ溶液貯留槽2とは、使用済みのアルカリ溶液をアルカリ溶液貯留槽2に戻すアルカリ溶液戻し管路14によって接続されている。アルカリ溶液戻し管路14には、戻しポンプ16が介装されている。
【0044】
アルカリ溶液貯留槽2には、さらにバイパス管路であるサンプリング管路18が設けられ、前記サンプリング管路18には、測定・判定部8と、アルカリ溶液貯留槽2中のアルカリ溶液を測定・判定部8に導入するポンプ20が介装されている。
【0045】
第1補充装置4は、アルカリ溶液貯留槽2の上方に位置し、アルカリ溶液貯留槽2に補充する水が貯留されている水貯留槽4Aと、水貯留槽4Aとアルカリ溶液貯留槽2とを連通し、測定・判定部8からの指令によって開閉する電磁弁4Bが介装された給水管路4Cとを備える。同様に、第2補充装置6は、アルカリ溶液貯留槽2の上方に位置し、アルカリ溶液貯留槽2に補充する48%苛性ソーダ溶液が貯留されている苛性ソーダ溶液貯留槽6Aと、苛性ソーダ溶液貯留槽6Aとアルカリ溶液貯留槽2とを連通し、測定・判定部8からの指令によって開閉する電磁弁6Bが介装された苛性ソーダ溶液供給管路6Cとを備える。
【0046】
以下、測定・判定部8について詳説する。
【0047】
測定・判定部8は、図2に示すように、サンプリング管路18により導入されたアルカリ溶液の比重を測定する比重測定部8Aと、前記アルカリ溶液の電導度を測定する電導度測定部8Bと、比重測定部8Aおよび電導度測定部8Bから入力された測定結果に基づき、前記アルカリ溶液の比重および電導度が所定範囲内か否かを判定し、前記判定結果に基づいて電磁弁4Bおよび電磁弁6Bを開閉する制御部8Cとを備える。
【0048】
比重測定部8Aおよび電導度測定部8Bは、本発明の組成管理システムにおける測定手段に相当し、制御部8Cは、前記組成管理システムにおける判定手段に相当する。
【0049】
比重測定部8Aと電導度測定部8Bとは、サンプリング管路18に並列に接続されている。
【0050】
比重測定部8Aにおいては、振動式液体密度計や電子式液位伝送器など、水溶液の比重を連続的に,しかも自動的に測定して電気信号を出力する比重測定装置が使用される。
【0051】
また、電導度測定部8Bにおいては、各種電導度計が使用される。
【0052】
以下、制御部8Cにおいてアルカリ溶液中の水酸化ナトリウムおよびアルミニウムイオンの濃度を制御する手順および論理について詳説する。
【0053】
前記アルカリ溶液の比重および電導度と、苛性ソーダ濃度およびアルミニウムイオン濃度との関係を図3に示す。図3において、横軸は比重を、縦軸は電導度を示す。中央部には、一群の水平線と、左上方から右下方に向かって伸び、前記水平線のそれぞれと交差する一群の曲線とからなる方眼状グラフが示されている。前記グラフにおいて、水平線は、種々のアルミニウムイオン濃度下における苛性ソーダの濃度と比重および電導度との関係を示し、曲線は、種々の苛性ソーダ濃度下におけるアルミニウムイオンの濃度と比重および電導度との関係を示す。
前記方眼状グラフに隣接する2つの矢印のうち、水平方向の矢印は、苛性ソーダの濃度が増大する方向を示し、左上から右下方向に向かう矢印は、アルミニウムイオンの濃度が増加する方向を示す。
【0054】
前記アルカリ溶液においては、図3のグラフにおける一群の水平線に示すように、苛性ソーダの濃度が増加すると比重も増加するが、電導度は殆ど変化しない。一方、アルミニウムイオンの濃度が増加すると、前記グラフにおける一群の曲線が示すように電導度は減少し、比重は増加する。
【0055】
苛性ソーダ濃度およびアルミニウムイオンの所定濃度をそれぞれAおよびBとすると、前記所定濃度は、図3における前記方眼状グラフ上においては(A,B)で表される。ここで、前記点(A,B)に対応する比重および電導度をそれぞれaおよびbとする。
【0056】
アルカリエッチング処理槽110において長時間アルカリエッチング処理を行うと、前記アルカリ溶液にアルミニウムウェブWが溶解する量が増加するから、アルミニウムイオン濃度が増大する。したがって、図3に示すように電導度は、bからb´に減少する。
【0057】
ここで、測定・判定部8が備える制御部8Cにおいては、図4に示すように、まず、電導度測定部8Bにおいて検出された電導度が電導度b以上か否かを判定する アルカリ溶液の電導度がb´のときは、制御部8Cは、図4に示すように、前記アルカリ溶液の電導度が電導度bよりも小さいと判断し、第1補充装置4および第2補充装置6に対して電磁弁4Bを開き、電磁弁6Bを閉じる指令信号を出力する。前記指令信号により、電磁弁4Bは開き、電磁弁6Bは閉じるから、水貯留槽4A中の水が給水管路4Cを通ってアルカリ溶液貯留槽2に供給される。
【0058】
アルカリ溶液貯留槽2に水が供給されると、前記アルカリ溶液中のアルミニウムイオンの濃度はB´からBに向かって減少するから,電導度は、b´からbに向かって増大する。
【0059】
電導度がbまで増大すると、制御部8Cは、第1補充装置4および第2補充装置6に対して電磁弁4Bと電磁弁6Bとの両方を閉じる指令信号を出力する。前記指令信号により、電磁弁4Bおよび電磁弁6Bの何れも閉じるから、アルカリ溶液貯留槽2への水の供給は停止される。
【0060】
制御部8Cは、次に、比重測定部8Aにおいて検出された比重がa以上か否かを判定する。
【0061】
アルカリ溶液に水が加えられると、アルカリ溶液中の苛性ソーダの濃度も減少するから、図3から明らかなように、前記アルカリ溶液の比重もaからa´に向かって減少する。
【0062】
比重がa´まで減少すると、制御部8Cは、前記アルカリ溶液の比重が所定値aよりも小さいと判断し、第1補充装置4および第2補充装置6に対して電磁弁4Bを閉じ、電磁弁6Bを開く指令信号を出力する。前記指令信号により、電磁弁4Bは閉じ、電磁弁6Bは開くから、苛性ソーダ溶液貯留槽12A中の48%苛性ソーダ溶液が、苛性ソーダ溶液供給管路12Cを通ってアルカリ溶液貯留槽6に供給される。
【0063】
比重がaまで戻ると、制御部8Cは、第1補充装置4および第2補充装置6に対して電磁弁4Bと電磁弁6Bとの両方を閉じる指令信号を出力する。前記指令信号により、電磁弁4Bおよび電磁弁6Bの何れも閉じるから、アルカリ溶液貯留槽6への苛性ソーダ溶液の供給は停止される。
【0064】
苛性ソーダ溶液の供給が停止すると、測定・判定部8においては、再びスタート点まで戻り、前記手順が繰り返される。
【0065】
測定・判定部8には、比重測定部8Aおよび電導度測定部8Bのほかに、前記アルカリ溶液の液温Tを測定する温度計を設け、制御部8Cにおいて、前記液温Tに基づいて比重測定部8Aおよび電導度測定部8Bの読みを温度補正し、前記比重aおよび電導度bの値を求めてもよい。前記温度補正は以下の手順に従って行うことができる。
【0066】
比重測定部8Aにおける比重計の読みをα、電導度測定部8Bにおける電導計の読みをβとすると、比重aと前記比重計の読みαとの間には、
a=αT+A
の関係があり、電導度bと前記電導度計の読みβとの間には、
b=βT2+BT+C
の関係がある。但し、A,B、およびCは、何れも定数である。
【0067】
前記式に基づいて、前記比重計の読みαおよび前記電導度計の読みβとから、前記アルカリ溶液の液温Tで温度補正された比重aおよび電導度bを求める。
【0068】
次に、前記比重aおよび電導度bに基づき、前述した手順に従って、アルカリ溶液中の苛性ソーダおよびアルミニウムイオンの濃度が所定範囲か否か判定し、前記判定結果に基づいて水または48%苛性ソーダ溶液を補充する。
【0069】
実施形態1に係るアルカリ溶液調整装置100においては、前記アルカリ溶液中の比重および電導度の測定値に基づいて苛性ソーダ濃度およびアルミニウムイオン濃度を自動制御しているから、危険なサンプリング作業を省略でき、安全性が極めて高い。また、アルカリ溶液の組成を一定に保持することができるから、アルカリエッチング時のエッチングムラの発生を防止できる。さらに、苛性ソーダ溶液の補給量は必要最小限でよいから、苛性ソーダの消費量を抑えることができる上に、廃液量も減少する。
【0070】
特に、測定・判定部8における比重測定部8Aおよび電導度測定部8Bにおける読みを前記アルカリ溶液の液温に基づいて温度補正する形態のアルカリ溶液調整装置においては、アルカリ溶液の液温が高い場合においても低い場合においても前記アルカリ溶液の組成を特に高い精度で保持することができるから、前記エッチングムラの発生を殆ど皆無にすることができる。
【0071】
2.実施形態2
本発明に関する組成管理システムの別の例である陽極酸化処理液調整装置の構成を図5に示す。
【0072】
実施形態2に係る陽極酸化処理液調整装置200は、アルミニウムウェブWを陽極酸化処理する陽極酸化処理装置210において循環使用される硫酸溶液について、比重と電導度とに基づき、組成を制御する機能を有する。
【0073】
陽極酸化処理液調整装置200は、図5に示すように、前記硫酸溶液が貯留されている硫酸溶液貯留槽32と、硫酸溶液貯留槽32に水を補充する第1補充装置34と、硫酸溶液貯留槽32に95%濃硫酸を補充する第2補充装置36と、硫酸溶液貯留槽2内部の硫酸溶液の比重と電導度とを測定し、その結果に基づいて第1補充装置34と第2補充装置36とを制御する測定・判定部38とを備える。
【0074】
測定・判定部38は、本発明に係る処理液の組成管理システムにおける測定手段および判定手段に相当し、第1補充装置34と第2補充装置36とは、何れも前記処理液の組成管理システムにおける組成制御手段に相当する。
【0075】
硫酸溶液貯留槽32と、陽極酸化処理装置210における上流側の槽である第1処理槽210Aとは、硫酸溶液を供給する給液管路40によって接続されている。給液管路40には給液ポンプ42が介装されている。
【0076】
また、陽極酸化処理装置210における下流側の槽である第2処理槽210Bと硫酸溶液貯留槽32とは、硫酸溶液貯留槽32に硫酸溶液を戻す硫酸溶液戻し管路44によって接続されている。硫酸溶液戻し管路44には、戻しポンプ46が介装されている。
【0077】
硫酸溶液貯留槽32には、さらにサンプリング管路48が設けられている。
【0078】
サンプリング管路48は、硫酸溶液貯留槽32から硫酸溶液を取り出して測定・判定部38に導入し、測定・判定部38で比重および電導度を測定した硫酸溶液を硫酸溶液貯留槽32に戻す循環管路であり、途中にポンプ50が介装されている。
【0079】
第1補充装置34は、硫酸溶液貯留槽32の上方に位置し、水が貯留されている水貯留槽34Aと、水貯留槽34Aと硫酸溶液貯留槽32とを連通し、測定・判定部38からの指令によって開閉する電磁弁34Bが介装された給水管路34Cとを備える。同様に、第2補充装置36は、硫酸溶液貯留槽32の上方に位置し、濃硫酸が貯留されている濃硫酸貯留槽36Aと、濃硫酸貯留槽36Aと硫酸溶液貯留槽32とを連通し、測定・判定部38からの指令によって開閉する電磁弁36Bが介装された濃硫酸供給管路36Cとを備える。
【0080】
以下、測定・判定部38について詳説する。
【0081】
図6に示すように、測定・判定部38は、比重測定部38Aと電導度測定部38Bと制御部38Cとを備える。
【0082】
比重測定部38Aおよび電導度測定部38Bは、硫酸溶液貯留槽32に貯留された硫酸溶液の比重および電導度を測定する以外は、実施形態1のところで述べた比重測定部8Aおよび電導度測定部8Bと同様である。また、サンプリング管路48に並列に接続されている点においても実施形態1における比重測定部8Aおよび電導度測定部8Bと同様である。
【0083】
制御部38Cは、比重測定部38Aおよび電導度測定部38Bの測定結果に基づいて電磁弁34Bおよび電磁弁36Bを開閉する点で、実施形態1における制御部8Cと同様である。
【0084】
以下、制御部38Cにおいて硫酸溶液中の硫酸およびアルミニウムイオンの濃度を制御する手順および論理について詳説する。
【0085】
前記硫酸溶液の比重および電導度と、硫酸濃度およびアルミニウムイオン濃度との関係を図7に示す。図7において、横軸は比重を、縦軸は電導度を示す。前記横軸と前記縦軸とに囲まれた部分の中央部には、一群の水平線と左下から右上に向かって伸びる一群の斜線とからなる碁盤目状のグラフが示されている。前記グラフにおいて、水平線は、種々の硫酸濃度におけるアルミニウムイオンの濃度と比重および電導度との関係を示し、前記斜線は、種々のアルミニウムイオン濃度における硫酸の濃度と比重および電導度との関係を示す。水平方向の矢印は、アルミニウムイオンの濃度が増加する方向を示し、右上方向の矢印は、硫酸の濃度が増加する方向を示す。
【0086】
前記硫酸溶液においては、図7のグラフにおける一群の水平線に示すように、アルミニウムイオン濃度が増加すると比重が増加し、前記グラフにおける一群の斜め線が示すように、硫酸濃度が増加したときは、電導度および比重の両方が増加する。
【0087】
ここで、前記硫酸溶液におけるアルミニウムイオンおよび硫酸の所定濃度をそれぞれCおよびDとすると、前記所定濃度は、図7の前記図形における点(C,D)で表される。点(C,D)に対応する比重および電導度の値をそれぞれc、dとする。
【0088】
陽極酸化処理槽210において長時間に亘って陽極酸化処理を行うと、アルミニウムウェブWが硫酸溶液に溶け込む量が増大するので、硫酸溶液貯留槽32中の硫酸溶液におけるアルミニウムイオン濃度Cは増大する。ここで、前記アルミニウムイオン濃度がC´まで増大したとすると、図7に示すように、硫酸溶液の比重はcからc´に増大する。
【0089】
測定・判定部38の備える制御部38Cにおいては、図8に示すように、まず、比重測定部38Aにおいて検出される比重値がc以下であるか否かを判定する。
【0090】
前記比重値がcよりも大きな場合には、制御部38Cは、第1補充装置34および第2補充装置36に対して電磁弁34Bを開き、電磁弁36Bを閉じる指令信号を出力する。前記指令信号により、電磁弁34Bが開いて電磁弁36Bが閉じ、水貯留槽34A中の水が給水管路34Cを通って硫酸溶液貯留槽32に補充される。
【0091】
硫酸溶液貯留層32に水が補充されると、硫酸溶液中のアルミニウムイオン濃度はC´からCに向かって減少するから、比重もc´からcに向かって減少する。
【0092】
比重がcまで減少したら、制御部38Cは、電磁弁34Bと電磁弁36Bとの両方を閉じる指令信号を出力する。前記指令信号により、電磁弁34Bおよび電磁弁6Bの何れも閉じるから、硫酸溶液貯留槽32への水の供給は停止される。
【0093】
この状態においては、硫酸濃度もDより低いD´になるから、図7から明らかなように、電導度もdより低いd´になる。
【0094】
そこで、制御部38Cは、次に、図8に示すように電導度測定部38Bにおいて検出される電導度値がd以上であるか否かを判定する。そして、前記電導度値がdより低いと判定したら、第1補充装置34および第2補充装置36に対して電磁弁36Bのみを開く旨の指令信号を出力する。前記指令信号により、電磁弁36Bが開き、濃硫酸貯留槽36A中の濃硫酸が硫酸溶液貯留槽32に補充される。
【0095】
濃硫酸が補充されると前記硫酸溶液中の硫酸濃度は上昇するから、図7から明らかなように電導度も上昇する。
【0096】
電導度がdまで上昇したら、制御部38Cは、電磁弁34Bと電磁弁36Bとの両方を閉じる指令信号を出力する。前記指令信号により、電磁弁34Bおよび電磁弁6Bの何れも閉じるから、硫酸溶液貯留槽32への濃硫酸の供給は停止される。
【0097】
濃硫酸の供給が停止したら、制御部38Cは、再び、比重測定部38Aにおいて検出される比重値がc以下であるか否かを判定する。
【0098】
実施形態2に係る硫酸溶液調整装置200においては、前記硫酸溶液の比重および電導度の測定値に基づいて硫酸濃度およびアルミニウムイオン濃度を自動制御しているから、危険なサンプリング作業を省略でき、安全性が極めて高いうええに、前記硫酸溶液の組成が一定に保持される。したがって、濃硫酸の補充量は必要最小限でよいから、濃硫酸の消費量を抑えることができる上に、均一性の高い陽極酸化皮膜を形成できる。さらに、廃液量も減少する。
【0099】
3.実施形態3
本発明に関する組成管理システムのさらに別の例であるスラリー調整装置の構成を図9に示す。
【0100】
実施形態3に係るスラリー調整装置300は、アルミニウムウェブWを3本のローラ状ブラシ312でブラシグレイン処理するブラシグレイン処理装置310において循環使用される研磨材スラリーについて、比重に基づき、組成、すなわち研磨材スラリー濃度を制御する機能を有する。
【0101】
スラリー調整装置300は、前記研磨材スラリーが貯留されているスラリー液貯留槽62と、スラリー液貯留槽62に研磨材を補充する研磨材補充装置64と、スラリー液貯留槽62内の研磨材スラリーの比重を測定し、その結果に基づいて研磨材補充装置64を制御する測定・判定部66とを備える。
【0102】
測定・判定部66は、本発明に係る処理液の組成管理システムにおける測定手段および判定手段に相当し、研磨材補充装置64は、前記処理液の組成管理システムにおける組成制御手段に相当する。
【0103】
スラリー液貯留槽62とブラシグレイン処理装置310とは、スラリー液貯留槽62をブラシグレイン処理装置310におけるそれぞれのローラ状ブラシ312の上流側に供給するスラリー液供給管路68によって接続されている。スラリー液供給管路68には、ポンプ70が介装されている。
【0104】
スラリー液貯留槽62とブラシグレイン処理装置310との間には、また、ブラシグレイン処理装置310で使用された研磨材スラリーをスラリー液貯留槽62に戻すスラリー液戻し管路72が設けられている。スラリー液戻し管路72には、粒径の微細な研磨材粒子を除去するサイクロン74およびサイクロン74に研磨材スラリーを送出するポンプ76が介装されている。
【0105】
スラリー液貯留槽62には、さらに、両端がスラリー液貯留槽62に接続されたサンプリング流路78が設けられている。測定・判定部66は、サンプリング流路78に介装されている。
【0106】
研磨材補充装置64は、研磨材を収容するホッパ64Aと、ホッパ64Aに収容された研磨材をスラリー液貯留槽62に移送するスクリューコンベア64Bとを有する。スクリューコンベア64Bは、測定・判定部66からの指示によって研磨材を移送する。
【0107】
スラリー液貯留槽62には、さらに、内部の研磨材スラリーを攪拌して研磨材濃度を均一に保持する攪拌機82が設けられている。
【0108】
以下、スラリー調整装置300の作用について詳説する。
【0109】
ブラシグレイン処理装置310において長時間ブラシグレイン処理を行うと、研磨材スラリー中の研磨材粒子がローラ状ブラシ312とアルミニウムウェブWとの摩擦で破壊されるから、研磨材スラリー中の微細粒子の含有量が次第に増大する。
【0110】
前記微細粒子は、サイクロン74によって除去されるから、スラリー液貯留槽62に戻される研磨材スラリー中の研磨材の濃度は次第に減少する。
【0111】
研磨材スラリーの比重は、研磨材濃度に比例して増減するから、研磨材スラリー中の研磨材粒子の濃度が減少すれば、前記研磨材スラリーの比重も低下する。
【0112】
測定・判定部66では、サンプリング管路78を循環する研磨材スラリーの比重を測定し、前記比重が所定値よりも小さくなると、スクリューコンベア64Bを作動させ、ホッパ64A中の研磨材をスラリー液貯留槽62に補充する。
【0113】
そして、前記研磨材スラリーの比重が,前記所定値に戻ったら、スクリューコンベア64Bを停止させ、前記研磨材の補充を停止する。
【0114】
このようにして、スラリー調整装置300においては、前記研磨材スラリー中の研磨材濃度を一定範囲内に保持する。
【0115】
スラリー調整装置300においては、前記研磨材スラリーの比重に基づいて研磨材の濃度を自動制御しているから、前記研磨材スラリーの研磨材濃度を一定に保持することができる。したがって、長時間に亘って均一な条件でブラシグレイン処理を行うことができるから、均一性の高い機械的粗面化面が得られる。
【0116】
【実施例】
(実施例1)
図1に示すアルカリ溶液調整装置100およびアルカリエッチング装置110を用い、アルカリ溶液として課税ソーダ濃度15重量%、アルミニウムイオン濃度5重量%の溶液を用い、幅1000mm、厚さ0.3mmのアルミニウムウェブを、アルミニウム溶解量が5g/m2になるような条件の下、12時間連続でアルカリエッチング処理した。
【0117】
前記アルカリエッチング処理時におけるアルカリ溶液の組成変化、組成管理のオペレータに対する負荷、48%苛性ソーダ溶液の消費量、およびエッチング量のムラ、および品質安定性を評価した。結果を下記の表1に示す。
【0118】
【表1】
(比較例1)
第1補充装置4と第2補充装置6と測定・判定部8とバイパス管路18とをを有しない以外は、図1に示す構成と同様の構成を有するアルカリエッチング処理装置を用い、実施例1で使用したのと同様のアルミニウムウェブWを、同様のエッチング量でアルカリエッチング処理した。
【0119】
前記アルカリエッチング処理装置においては、所定時間毎にオペレータがアルカリ溶液をサンプリングして比重および電導度を測定し、前記測定結果から前記アルカリ溶液中の苛性ソーダおよびアルミニウムイオンの濃度を求め、前記濃度が所定範囲外のときは、オペレータが、アルカリ溶液貯留槽2に補充すべき水または48%水酸化ナトリウム溶液の量を前記濃度に基づいて計算し、前記計算結果に基づいて水または水酸化ナトリウム溶液を補充した。結果を表1に示す。
【0120】
表1に示すように、実施例1においては、アルカリ溶液中の苛性ソーダおよびアルミニウムイオンの濃度の変動が比較例1に比較してはるかに少ないだけでなく、オペレータの負担も少なく、苛性ソーダ消費量および廃液量も少ないことがわかった。また、エッチング量の変動も、比較例1に比較して実施例1の方がはるかに少なく、品質安定性にも優れていることが判った。
【0121】
(実施例2)
実施例1と同様のアルミニウムウェブを、図5に示す陽極酸化処理装置210および硫酸溶液調整装置200を用い、硫酸溶液として、硫酸濃度15重量%、アルミニウムイオン濃度1.0重量%のものを用いて、陽極酸化皮膜量2.0g/m2、電気量300C/dm2の条件で12時間連続で陽極酸化処理した。結果を表2に示す。
【0122】
【表2】
(比較例2)
第1補充装置34と第2補充装置36と測定・判定部38とバイパス管路48とを有しない以外は、図5に示す構成と同様の構成を有する陽極酸化処理装置を用い、実施例2で使用したのと同様のアルミニウムウェブWを、同様のエッチング量でアルカリエッチング処理した。
【0123】
前記陽極酸化処理装置においては、所定時間毎にオペレータが硫酸溶液をサンプリングして比重および電導度を測定し、前記測定結果から前記硫酸溶液中の硫酸およびアルミニウムイオンの濃度を求め、前記濃度が所定範囲外のときは、オペレータが、硫酸溶液貯留槽に補充すべき水または濃硫酸の量を前記濃度に基づいて計算し、前記計算結果に基づいて水または濃硫酸を補充した。結果を表2に示す。
【0124】
表2に示すように、実施例2においては、硫酸溶液中の硫酸およびアルミニウムイオンの濃度の変動が比較例1に比較してはるかに少ないだけでなく、オペレータの負担も少なく、濃硫酸の消費量および廃液量も少ないことがわかった。また、品質安定性にも優れていることが判った。
【0125】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、処理液の組成の変動を小さくでき、自動化が容易であってオペレータの負担を低減できる処理液の組成管理方法および組成管理システムが提供される。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1は、本発明に関する処理液の組成管理システムの一例であるアルカリ溶液調整装置の構成を示す概略図である。
【図2】図2は、図1に示すアルカリ溶液調整装置の備える測定・判定部の構成の詳細を示すブロック図である。
【図3】図3は、図1に示すアルカリ溶液調整装置で組成を調整するアルカリ溶液の比重および電導度と、苛性ソーダ濃度およびアルミニウムイオン濃度との関係を示すグラフである。
【図4】図4は、図1に示すアルカリ溶液調整装置の備える測定・判定部において、アルカリ溶液の比重と電導度とを測定して前記測定結果に基づいて苛性ソーダおよびアルミニウムイオンの濃度を調整する手順を示すフローチャートである。
【図5】図5は、本発明に関する処理液の組成管理システムの別の例である硫酸溶液調整装置の構成を示す概略図である。
【図6】図6は、図5に示す硫酸溶液調整装置の備える測定・判定部の構成の詳細を示すブロック図である。
【図7】図7は、前記硫酸溶液の比重および電導度と、硫酸濃度およびアルミニウムイオン濃度との関係を示すグラフである。
【図8】図8は、図1に示す硫酸溶液調整装置の備える測定・判定部において、硫酸溶液の比重と電導度とを測定して前記測定結果に基づいて硫酸およびアルミニウムイオンの濃度を調整する手順を示すフローチャートである。
【図9】図9は、本発明に関する組成管理システムのさらに別の例である研磨材スラリー調整装置の構成を示すブロック図である。
【符号の説明】
2 アルカリ溶液貯留槽
4 第1補充装置
6 第2補充装置
8 測定・判定部
32 硫酸溶液貯留槽
34 第1補充装置
36 第2補充装置
38 測定・判定部
62 研磨材スラリー貯留槽
64 スラリー補充装置
66 測定・判定部
100 アルカリ溶液調整装置
110 アルカリエッチング処理槽
200 硫酸溶液調整装置
210 陽極酸化処理槽
300 研磨材スラリー調整装置
310 ブラシグレイン処理装置[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a treatment liquid composition management method and composition management system, and more particularly to a treatment liquid composition management method and composition management system in which the variation of the treatment liquid composition is small and the burden on the operator is small.
[0002]
[Prior art]
In a lithographic printing plate, at least one surface of an aluminum web, which is usually a strip-like thin plate of pure aluminum or aluminum alloy, is roughened and an anodized film is formed on the roughened surface. A support web is then formed, and then a plate making layer forming solution such as a photosensitive layer forming solution or a heat sensitive layer forming solution is applied to the roughened surface of the support web and dried to form a photosensitive or heat sensitive plate making surface. It is manufactured by forming.
[0003]
In the roughening, the surface of the aluminum web is usually roughened by rubbing with a roller brush while supplying abrasive slurry, and the surface is etched by treating the aluminum web with an alkaline solution. An alkaline etching treatment, and an electrolytic surface roughening treatment in which the aluminum web is subjected to an alternating current electrolytic treatment in an acidic electrolytic solution.
[0004]
In the anodizing treatment, the aluminum web is subjected to direct current electrolytic treatment in an anodizing treatment solution containing a strong acid such as a sulfuric acid solution, a phosphoric acid solution, and a sulfonic acid solution as an acidic component.
[0005]
In the brush grain treatment, the abrasive slurry particles are destroyed by friction between the roller-shaped brush and the aluminum web, and as a result, the proportion of particles having a small particle diameter that does not contribute to graining increases.
[0006]
Also, in alkaline etching treatment, electrolytic surface roughening treatment, and anodizing treatment, the aluminum web is dissolved in an alkaline solution, an acidic electrolytic solution, and an anodizing treatment solution. The ion concentration is higher than before use.
[0007]
Accordingly, when the treatment liquid such as the abrasive slurry is collected and repeatedly used, among the treatment liquids, in the case of the abrasive slurry, the abrasive concentration decreases, and the alkaline solution, the acidic electrolytic solution, and the anodizing treatment liquid In this case, since the aluminum ion concentration increases, the pore size distribution of the pits on the roughened surface of the support web fluctuates, and as a result, a lithographic printing plate with a certain quality may not be obtained.
[0008]
Therefore, for the purpose of minimizing the quality fluctuation, the processing amount of the aluminum web is measured at a predetermined time interval, or the processing liquid is sampled at a constant time interval, and the abrasive in the sampled processing liquid Measure the concentration of the alkali component or acid component, or measure the specific gravity and conductivity, etc., and replenish with fresh abrasive, alkali, acid or water based on the obtained measurement results The composition of was kept constant.
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
However, the method includes
(1) Since the variation range of the composition of the treatment liquid becomes large, it is difficult to produce a support web having a constant quality. In addition, there is an increase in the consumption of processing liquid and the discharge of waste liquid, and
(2) It is burdensome for the operator to sample the processing liquid at regular intervals, measure the concentration, calculate the amount of the component to be replenished based on the result, and replenish the processing liquid.
There was a problem.
[0010]
The present invention provides a composition management method and composition management system for a treatment liquid that can reduce fluctuations in the composition of the treatment liquid such as the slurry liquid cited as the treatment liquid, can be easily automated, and can reduce the burden on the operator. For the purpose.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
According to the first aspect of the present invention, there is provided a measurement step for continuously measuring the treatment liquid characteristics that vary in accordance with the composition of the treatment liquid for the treatment liquid used for the surface treatment, and the measurement obtained in the measurement process. A determination step for determining whether or not the composition of the processing liquid is within a predetermined range based on the result, and when it is determined in the determination step that the composition is outside the predetermined range, at least one of the components of the processing liquid And a composition control step for returning the composition of the treatment liquid to the predetermined range by adding one to the composition.
[0012]
In the composition management method of the treatment liquid, the treatment liquid characteristics are continuously measured, and it is determined whether the composition of the treatment liquid is within a predetermined range based on the obtained measurement result. The composition is controlled.
[0013]
Therefore, when the treatment liquid composition deviates from the predetermined range, at least one of the components of the treatment liquid is immediately added or supplemented and returned to the predetermined range, so that the variation range of the composition of the treatment liquid is reduced. Can do. Therefore, according to the composition management method, it is easy to manufacture a product of a constant quality, and the consumption of raw materials and the amount of discharged waste liquid are reduced, so the burden on the environment can be reduced.
[0014]
Furthermore, since the composition management method is easy to automate, the burden on the operator can be reduced.
[0015]
According to the second aspect of the present invention, there is provided a measuring means for continuously measuring a processing liquid characteristic that varies in accordance with a composition of the processing liquid with respect to the processing liquid used for the surface treatment, and the measurement means. Determining means for determining whether or not the composition of the processing liquid is within a predetermined range based on the measurement result obtained, and when the determining means determines that the composition of the processing liquid is outside the predetermined range, the processing And a composition control means for adding at least one component of the liquid to the treatment liquid and returning the composition to the predetermined range.
[0016]
Since the composition management system can reduce the fluctuation range of the composition of the treatment liquid, as in the composition management method according to claim 1, it is easy to manufacture a product of constant quality. In addition, raw material consumption and waste liquid discharge can be reduced, and the load on the environment is small.
[0017]
Furthermore, since the composition management system can be easily operated automatically, the burden on the operator can be reduced.
[0018]
Examples of the treatment liquid include solutions used for the surface treatment of various articles. Specifically, the abrasive slurry, alkaline solution, acidic electrolytic solution, and anodizing treatment liquid described in the section of [Prior Art] Is mentioned.
[0019]
Other examples of the treatment liquid include various solutions used for various etching treatments, electrolytic polishing, electroplating, electrolytic etching, electrolytic coloring treatment, satin treatment, alkaline degreasing treatment, and the like.
[0020]
The characteristics of the treatment liquid include electrical, mechanical, or optical characteristics of the treatment liquid, and specifically, selected from specific gravity, specific heat, conductivity, dielectric constant, sound speed, absorbance, and viscosity. Or one or more characteristics.
[0021]
About the said characteristic, although only one may be measured, it is preferable to measure 2 or more, and to determine and control about the composition of the said process liquid combining the result.
[0022]
Examples of the combination of characteristics include specific gravity and electrical conductivity, electrical conductivity and sound speed, specific gravity, electrical conductivity, and sound speed, which will be described later.
[0023]
According to a third aspect of the present invention, the measurement means measures at least one of specific gravity and conductivity of the treatment liquid as the treatment liquid characteristics, and the determination means converts from a predetermined composition of the treatment liquid. The present invention relates to a treatment liquid composition management system that compares the measured specific gravity and electrical conductivity with the measured value to determine whether or not the composition of the treatment liquid is within a predetermined range.
[0024]
Many of the treatment liquids, such as the alkali solution and the anodizing treatment liquid, vary in specific gravity and conductivity in accordance with the change in composition. In addition, as in the abrasive slurry, the specific gravity increases or decreases in response to changes in the abrasive concentration, that is, changes in composition.
[0025]
Since the composition management system controls the composition of the treatment liquid based on at least one change in specific gravity and conductivity, it can be suitably applied to the treatment liquid described above.
[0026]
The invention according to claim 4 is a roughening treatment liquid used when the treatment liquid roughens at least one surface of an aluminum web to produce a support web for a lithographic printing plate. It is a composition management system of a processing liquid.
[0027]
The composition management system is an example in which the composition management system of the present invention is applied to composition management of the roughening treatment liquid.
[0028]
According to the composition management system, since the fluctuation range of the composition of the roughening treatment liquid can be reduced, a stable support web and lithographic printing plate can be obtained. In addition, since the amount of the roughening treatment liquid discarded as waste liquid can be greatly reduced, waste liquid treatment costs can be reduced and the environmental load can be reduced.
[0029]
The invention according to claim 5 is a composition management system for a treatment liquid in which the roughening treatment liquid is an alkaline solution used when the aluminum web is subjected to an alkali etching treatment in the roughening treatment.
[0030]
The composition management system is an example in which the composition management system of the present invention is applied to composition management of the alkaline solution.
[0031]
According to the composition management system, since the variation range of the composition of the alkaline solution can be reduced, uneven etching in the alkaline etching process can be reduced.
[0032]
The invention according to claim 6 is a composition management system for a treatment liquid in which the roughening treatment liquid is an abrasive slurry used when the aluminum web is mechanically roughened in the roughening treatment. About.
[0033]
According to the composition management system, since the fluctuation range of the composition of the abrasive slurry can be reduced, the processing unevenness in the mechanical surface roughening process can be reduced.
[0034]
The invention according to claim 7 is a composition management system for a treatment liquid, wherein the treatment liquid is an anodizing treatment liquid used for anodizing the aluminum web.
[0035]
According to the composition management system, since the fluctuation range of the composition of the anodizing treatment liquid can be reduced, a highly uniform anodized film can be formed on the surface of the aluminum web.
[0036]
According to an eighth aspect of the present invention, the measurement means measures the treatment liquid characteristic and the liquid temperature of the treatment liquid, and the determination means determines the value of the treatment liquid characteristic based on the liquid temperature of the treatment liquid. It is related with the composition management system of the process liquid which calculates | requires the correction value corrected in this and determines whether the said process liquid composition is in a predetermined range based on the said correction value.
[0037]
In the composition management system, the liquid temperature of the processing liquid is measured, a correction value obtained by correcting the value of the processing liquid characteristic based on the liquid temperature is obtained, and the concentration of the processing liquid is determined based on the obtained correction site. Since the management is performed, the fluctuation range of the composition of the treatment liquid can be suppressed even when the liquid temperature of the treatment liquid varies.
[0038]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
1. Embodiment 1
FIG. 1 shows the configuration of an alkaline solution adjusting apparatus which is an example of a processing liquid composition management system according to the present invention.
[0039]
The alkaline
[0040]
As shown in FIG. 1, the alkaline
[0041]
The measurement / determination unit 8 corresponds to a measurement unit and a determination unit in the composition management system for a processing liquid according to the present invention. Corresponds to the composition control means.
[0042]
The alkaline solution storage tank 2 and the alkaline
[0043]
Further, the bottom of the alkali
[0044]
The alkaline solution storage tank 2 is further provided with a
[0045]
The first replenishing device 4 is located above the alkaline solution storage tank 2, and includes a
[0046]
Hereinafter, the measurement / determination unit 8 will be described in detail.
[0047]
As shown in FIG. 2, the measurement / determination unit 8 includes a specific
[0048]
The specific
[0049]
The specific
[0050]
In the specific
[0051]
In the conductivity measuring unit 8B, various conductivity meters are used.
[0052]
Hereinafter, the procedure and logic for controlling the concentration of sodium hydroxide and aluminum ions in the alkaline solution in the
[0053]
FIG. 3 shows the relationship between the specific gravity and conductivity of the alkaline solution, and the caustic soda concentration and aluminum ion concentration. In FIG. 3, the horizontal axis represents specific gravity, and the vertical axis represents electrical conductivity. In the center portion, there is shown a rectangular graph composed of a group of horizontal lines and a group of curves extending from the upper left to the lower right and intersecting each of the horizontal lines. In the graph, the horizontal line shows the relationship between caustic soda concentration, specific gravity and conductivity under various aluminum ion concentrations, and the curve shows the relationship between aluminum ion concentration, specific gravity and electric conductivity under various caustic soda concentrations. Show.
Of the two arrows adjacent to the graph, the horizontal arrow indicates the direction in which the concentration of caustic soda increases, and the arrow from the upper left to the lower right indicates the direction in which the concentration of aluminum ions increases.
[0054]
In the alkaline solution, as shown by a group of horizontal lines in the graph of FIG. 3, as the concentration of caustic soda increases, the specific gravity increases, but the electrical conductivity hardly changes. On the other hand, as the aluminum ion concentration increases, the conductivity decreases and the specific gravity increases as shown by a group of curves in the graph.
[0055]
Assuming that the caustic soda concentration and the predetermined concentration of aluminum ions are A and B, respectively, the predetermined concentration is represented by (A, B) on the grid graph in FIG. Here, the specific gravity and conductivity corresponding to the point (A, B) are a and b, respectively.
[0056]
When alkaline etching treatment is performed in the alkaline
[0057]
Here, in the
[0058]
When water is supplied to the alkaline solution storage tank 2, the concentration of aluminum ions in the alkaline solution decreases from B ′ to B, so that the conductivity increases from b ′ to b.
[0059]
When the electrical conductivity increases to b, the
[0060]
Next, the
[0061]
When water is added to the alkaline solution, the concentration of caustic soda in the alkaline solution also decreases. As is apparent from FIG. 3, the specific gravity of the alkaline solution also decreases from a to a ′.
[0062]
When the specific gravity decreases to a ′, the
[0063]
When the specific gravity returns to a, the
[0064]
When the supply of the caustic soda solution is stopped, the measurement / judgment unit 8 returns to the start point again and the above procedure is repeated.
[0065]
The measurement / judgment unit 8 is provided with a thermometer for measuring the liquid temperature T of the alkaline solution in addition to the specific
[0066]
When the specific gravity meter reading in the specific
a = αT + A
Between the conductivity b and the conductivity meter reading β,
b = βT 2 + BT + C
There is a relationship. However, A, B, and C are all constants.
[0067]
Based on the above equation, the specific gravity a and the electrical conductivity b corrected by the liquid temperature T of the alkaline solution are obtained from the specific gravity meter reading α and the electrical conductivity meter reading β.
[0068]
Next, based on the specific gravity a and the electrical conductivity b, it is determined whether or not the concentrations of caustic soda and aluminum ions in the alkaline solution are within a predetermined range according to the procedure described above, and water or 48% caustic soda solution is added based on the determination result. refill.
[0069]
In the alkaline
[0070]
In particular, in the alkaline solution adjusting apparatus in which the reading in the specific
[0071]
2. Embodiment 2
FIG. 5 shows a configuration of an anodizing treatment liquid adjusting apparatus which is another example of the composition management system according to the present invention.
[0072]
The anodizing
[0073]
As shown in FIG. 5, the anodizing
[0074]
The measurement /
[0075]
The sulfuric acid
[0076]
In addition, the
[0077]
The sulfuric acid
[0078]
The
[0079]
The
[0080]
Hereinafter, the measurement /
[0081]
As shown in FIG. 6, the measurement /
[0082]
The specific
[0083]
The
[0084]
Hereinafter, the procedure and logic for controlling the concentration of sulfuric acid and aluminum ions in the sulfuric acid solution in the
[0085]
FIG. 7 shows the relationship between the specific gravity and conductivity of the sulfuric acid solution, and the sulfuric acid concentration and aluminum ion concentration. In FIG. 7, the horizontal axis represents specific gravity, and the vertical axis represents electrical conductivity. A grid-like graph composed of a group of horizontal lines and a group of diagonal lines extending from the lower left to the upper right is shown at the center of the portion surrounded by the horizontal axis and the vertical axis. In the graph, the horizontal line shows the relationship between aluminum ion concentration, specific gravity and conductivity at various sulfuric acid concentrations, and the oblique line shows the relationship between sulfuric acid concentration, specific gravity and conductivity at various aluminum ion concentrations. . The horizontal arrow indicates the direction in which the aluminum ion concentration increases, and the upper right arrow indicates the direction in which the sulfuric acid concentration increases.
[0086]
In the sulfuric acid solution, as shown by a group of horizontal lines in the graph of FIG. 7, when the aluminum ion concentration increases, the specific gravity increases, and as shown by the group of diagonal lines in the graph, when the sulfuric acid concentration increases, Both conductivity and specific gravity increase.
[0087]
Here, if the predetermined concentrations of aluminum ions and sulfuric acid in the sulfuric acid solution are C and D, respectively, the predetermined concentrations are represented by points (C, D) in the figure of FIG. Let c and d be specific gravity and conductivity values corresponding to the point (C, D), respectively.
[0088]
When the anodizing treatment is performed in the
[0089]
As shown in FIG. 8, the
[0090]
When the specific gravity value is larger than c, the
[0091]
When the sulfuric
[0092]
When the specific gravity decreases to c, the
[0093]
In this state, since the sulfuric acid concentration is D ′ lower than D, the conductivity is d ′ lower than d as is apparent from FIG.
[0094]
Therefore, the
[0095]
When concentrated sulfuric acid is replenished, the sulfuric acid concentration in the sulfuric acid solution increases, so that the conductivity also increases as is apparent from FIG.
[0096]
When the conductivity increases to d, the
[0097]
When the supply of concentrated sulfuric acid is stopped, the
[0098]
In the sulfuric acid
[0099]
3. Embodiment 3
FIG. 9 shows the configuration of a slurry adjusting apparatus which is still another example of the composition management system according to the present invention.
[0100]
The
[0101]
The
[0102]
The measurement /
[0103]
The slurry
[0104]
Between the slurry
[0105]
The slurry
[0106]
The abrasive
[0107]
The slurry
[0108]
Hereinafter, the operation of the
[0109]
When the brush grain processing is performed for a long time in the brush
[0110]
Since the fine particles are removed by the
[0111]
Since the specific gravity of the abrasive slurry increases and decreases in proportion to the abrasive concentration, if the concentration of the abrasive particles in the abrasive slurry decreases, the specific gravity of the abrasive slurry also decreases.
[0112]
The measurement /
[0113]
When the specific gravity of the abrasive slurry returns to the predetermined value, the screw conveyor 64B is stopped, and the replenishment of the abrasive is stopped.
[0114]
Thus, in the
[0115]
In the
[0116]
【Example】
(Example 1)
Using an alkaline
[0117]
The composition change of the alkali solution during the alkali etching treatment, the load on the operator of composition management, the consumption amount of 48% caustic soda solution, the unevenness of the etching amount, and the quality stability were evaluated. The results are shown in Table 1 below.
[0118]
[Table 1]
(Comparative Example 1)
An embodiment using an alkaline etching apparatus having the same configuration as that shown in FIG. 1 except that the first replenishing device 4, the second replenishing device 6, the measurement / determination unit 8, and the
[0119]
In the alkali etching processing apparatus, an operator samples the alkali solution at predetermined time intervals to measure the specific gravity and conductivity, and obtains the concentrations of caustic soda and aluminum ions in the alkali solution from the measurement results. When out of the range, the operator calculates the amount of water or 48% sodium hydroxide solution to be replenished in the alkaline solution storage tank 2 based on the concentration, and adds water or sodium hydroxide solution based on the calculation result. Replenished. The results are shown in Table 1.
[0120]
As shown in Table 1, in Example 1, not only was the variation in the concentrations of caustic soda and aluminum ions in the alkaline solution much smaller than in Comparative Example 1, but the burden on the operator was reduced, and caustic soda consumption and It was found that the amount of waste liquid was small. Moreover, the variation of the etching amount was much less in Example 1 than in Comparative Example 1, and it was found that the quality stability was excellent.
[0121]
(Example 2)
The same aluminum web as in Example 1 was used, using an
[0122]
[Table 2]
(Comparative Example 2)
Example 2 using an anodizing apparatus having the same configuration as that shown in FIG. 5 except that the
[0123]
In the anodizing apparatus, the operator samples the sulfuric acid solution at predetermined time intervals to measure the specific gravity and conductivity, obtains the concentration of sulfuric acid and aluminum ions in the sulfuric acid solution from the measurement result, and the concentration is predetermined. When out of the range, the operator calculated the amount of water or concentrated sulfuric acid to be replenished in the sulfuric acid solution storage tank based on the concentration, and replenished water or concentrated sulfuric acid based on the calculation result. The results are shown in Table 2.
[0124]
As shown in Table 2, in Example 2, not only was the variation in the concentration of sulfuric acid and aluminum ions in the sulfuric acid solution much less than in Comparative Example 1, but the burden on the operator was also small, and the consumption of concentrated sulfuric acid. The amount and the amount of waste liquid were found to be small. Moreover, it turned out that it is excellent also in quality stability.
[0125]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, it is possible to provide a treatment liquid composition management method and composition management system that can reduce the variation of the composition of the treatment liquid, can be easily automated, and can reduce the burden on the operator.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic diagram showing the configuration of an alkaline solution adjusting apparatus which is an example of a composition management system for processing liquid according to the present invention.
FIG. 2 is a block diagram showing details of a configuration of a measurement / determination unit included in the alkaline solution adjusting apparatus shown in FIG. 1;
FIG. 3 is a graph showing the relationship between the specific gravity and conductivity of an alkaline solution whose composition is adjusted by the alkaline solution adjusting apparatus shown in FIG. 1, and the caustic soda concentration and aluminum ion concentration.
FIG. 4 is a measurement / judgment unit provided in the alkaline solution adjusting apparatus shown in FIG. 1, and measures the specific gravity and conductivity of the alkaline solution and adjusts the concentrations of caustic soda and aluminum ions based on the measurement results. It is a flowchart which shows the procedure to perform.
FIG. 5 is a schematic diagram showing the configuration of a sulfuric acid solution adjusting device as another example of the composition management system for processing liquid according to the present invention.
6 is a block diagram showing details of a configuration of a measurement / determination unit included in the sulfuric acid solution adjusting apparatus shown in FIG. 5. FIG.
FIG. 7 is a graph showing the relationship between the specific gravity and conductivity of the sulfuric acid solution, and the sulfuric acid concentration and aluminum ion concentration.
FIG. 8 is a measurement / judgment unit provided in the sulfuric acid solution adjustment apparatus shown in FIG. 1, and measures the specific gravity and conductivity of the sulfuric acid solution and adjusts the concentrations of sulfuric acid and aluminum ions based on the measurement results. It is a flowchart which shows the procedure to perform.
FIG. 9 is a block diagram showing a configuration of an abrasive slurry adjusting apparatus which is still another example of the composition management system according to the present invention.
[Explanation of symbols]
2 Alkaline solution storage tank
4 First replenishment device
6 Second refilling device
8 Measurement / judgment section
32 Sulfuric acid solution storage tank
34 First refilling device
36 Second refilling device
38 Measurement / Judgment Unit
62 Abrasive slurry storage tank
64 Slurry replenisher
66 Measurement / Judgment Unit
100 Alkaline solution adjustment device
110 Alkaline etching tank
200 Sulfuric acid solution adjuster
210 Anodizing tank
300 Abrasive Slurry Conditioner
310 Brush grain processing equipment
Claims (8)
前記測定工程で得られた測定結果に基づいて前記処理液の組成が所定範囲内か否かを判定する判定工程と、
前記判定工程において前記組成が所定範囲外であると判定されたときは、前記処理液の成分の少なくとも1つを添加して前記処理液の組成を前記所定範囲内に戻す組成制御工程とを
有してなることを特徴とする処理液の組成管理方法。For the treatment liquid used for the surface treatment, a measurement process for continuously measuring treatment liquid characteristics, which are characteristics that vary according to the composition of the treatment liquid,
A determination step of determining whether the composition of the treatment liquid is within a predetermined range based on the measurement result obtained in the measurement step;
A composition control step of adding at least one of the components of the treatment liquid and returning the composition of the treatment liquid to the predetermined range when the composition is judged to be outside the predetermined range in the determination step. The composition management method of the process liquid characterized by these.
前記測定手段で得られた測定結果に基づいて前記処理液の組成が所定範囲内か否かを判定する判定手段と、
前記判定手段において前記処理液の組成が所定範囲外であると判定されたときは、前記処理液の成分の少なくとも1つを前記処理液に添加して前記組成を前記所定範囲内に戻す組成制御手段とを
有してなることを特徴とする処理液の組成管理システム。For the treatment liquid used for the surface treatment, measuring means for continuously measuring the treatment liquid characteristics, which are characteristics that vary according to the composition of the treatment liquid,
Determination means for determining whether the composition of the treatment liquid is within a predetermined range based on the measurement result obtained by the measurement means;
When the determination means determines that the composition of the treatment liquid is outside the predetermined range, composition control is performed to add at least one of the components of the treatment liquid to the treatment liquid and return the composition to the predetermined range. And a processing liquid composition management system.
前記判定手段においては、前記処理液特性の値を前記処理液の液温に基づいて補正した補正値を求め、前記補正値に基づいて前記処理液の組成が所定範囲内か否かを判定する請求項2〜7に記載の処理液の組成管理システム。In the measuring means, the characteristics of the processing liquid and the liquid temperature of the processing liquid are measured,
The determination means obtains a correction value obtained by correcting the value of the processing liquid characteristic based on the liquid temperature of the processing liquid, and determines whether the composition of the processing liquid is within a predetermined range based on the correction value. The composition management system of the process liquid of Claims 2-7.
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008050674A (en) * | 2006-08-28 | 2008-03-06 | Mitsubishi Chemicals Corp | Method for forming oxide film and apparatus for forming oxide film |
EP2586621A1 (en) | 2011-10-28 | 2013-05-01 | Fujifilm Corporation | Manufacturing method and manufacturing apparatus of support for planographic printing plate |
JP2013107380A (en) * | 2011-10-28 | 2013-06-06 | Fujifilm Corp | Method and apparatus for manufacturing lithography plate support |
JP2013107381A (en) * | 2011-10-28 | 2013-06-06 | Fujifilm Corp | Method and apparatus for manufacturing lithography plate support |
KR101816489B1 (en) * | 2017-07-14 | 2018-01-08 | 정승원 | Plating apparatus for detecting a wheel nut lost |
-
2002
- 2002-08-07 JP JP2002229622A patent/JP2004066650A/en active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008050674A (en) * | 2006-08-28 | 2008-03-06 | Mitsubishi Chemicals Corp | Method for forming oxide film and apparatus for forming oxide film |
EP2586621A1 (en) | 2011-10-28 | 2013-05-01 | Fujifilm Corporation | Manufacturing method and manufacturing apparatus of support for planographic printing plate |
JP2013107380A (en) * | 2011-10-28 | 2013-06-06 | Fujifilm Corp | Method and apparatus for manufacturing lithography plate support |
JP2013107381A (en) * | 2011-10-28 | 2013-06-06 | Fujifilm Corp | Method and apparatus for manufacturing lithography plate support |
US9573404B2 (en) | 2011-10-28 | 2017-02-21 | Fujifilm Corporation | Manufacturing method and manufacturing apparatus of support for planographic printing plate |
KR101816489B1 (en) * | 2017-07-14 | 2018-01-08 | 정승원 | Plating apparatus for detecting a wheel nut lost |
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