JP2004026744A

JP2004026744A - Skin care preparation for external use

Info

Publication number: JP2004026744A
Application number: JP2002187247A
Authority: JP
Inventors: Hironori Kurokawa; 黒川　弘規; Ritsuko Koshimizu; 輿水　律子; Yumiko Okumura; 奥村　由美子
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2002-06-27
Filing date: 2002-06-27
Publication date: 2004-01-29
Anticipated expiration: 2022-06-27
Also published as: JP3560160B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a skin care preparation for external use, exhibiting excellent aging-preventing effects and bleaching effects by discovering a cell activator, an antioxidant and a melanin production inhibitor, excellent in the effects. <P>SOLUTION: A component obtained from a plant of Tillandsia is discovered to have excellent cell-activating effects, antioxidant effects and melanin production-inhibiting effects as a result of examinations of various kinds of materials on the cell-activating effects, the antioxidant effects and the melanin production-inhibiting effects. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、細胞賦活剤、抗酸化剤、メラニン産生抑制剤、及び老化防止効果と美白効果に優れた皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、皮膚の美観を保つことに対する女性の関心は非常に高く、シワ、シミ、タルミなどは女性の肌に対する悩みの上位に常に位置する。これらの悩みのうち、シワやタルミは、加齢等による真皮線維芽細胞の機能低下や、それに伴うコラーゲンやエラスチン等の真皮マトリックスの減少や変性、さらには紫外線等の外来ストレスによる酸化障害などが重要な要因となっている。また、もう一方の大きな悩みである、皮膚の色黒は一部不明な点もあるがホルモンの異常や日光の紫外線の刺激によるメラニン色素の産生が原因であり、その中でも、シミやソバカスはメラニン色素が異常沈着することが、その要因である。これまでの皮膚外用剤の分野では、上述の皮膚の美観を損なうような諸症状を防止、或いは改善するために、さまざまな細胞賦活剤や抗酸化剤及びメラニン産生抑制剤の検索及び配合検討が成されてきた。
【０００３】
例えば、細胞賦活剤としては、ポンカンのエッセンス（特開２００１−１３１０４５）、ツリガネニンジン属、クサギ及びそれらの抽出物（特開２０００−１７８１９８）、有機溶媒によるクロレラ抽出物（特開平１１−３３５２９３）等、抗酸化剤としては、キク科ヘテロテカ属植物抽出物（特開平１１−１８０８８６）やカユンアンギンの抽出物（特開平１０−１８２４１３）等、さらにメラニン産生抑制剤としては、ホンダワラの抽出物（特開平１０−３３０２２０）、ショウガ属植物の抽出物（特開２０００−１５９６２６）等が知られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、既に報告されている上記の有効成分を含有する皮膚外用剤はいずれにおいてもその老化防止効果、美白効果は必ずしも十分ではなく、より優れた有効成分の開発が求められていた。本発明は、上記事情に鑑みてなされたものである。すなわち、優れた効果を有する細胞賦活剤、抗酸化剤、メラニン産生抑制剤を見出し、老化防止効果および美白効果に優れた皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、老化防止効果および美白効果に優れた有効成分を見出すために、様々な物質について細胞賦活効果、抗酸化効果、メラニン産生抑制効果に関する検討を鋭意加えた結果、ハナアナナス属（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ）植物から得られる成分が、優れた細胞賦活効果、抗酸化効果及びメラニン産生抑制効果に優れていることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、ハナアナナス属（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ）植物から得られる成分を含有する細胞賦活剤、抗酸化剤、メラニン産生抑制剤、及び老化防止用皮膚外用剤さらには美白用皮膚外用剤を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下に本発明の実施の形態を説明する。
【０００８】
ハナアナナス属（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ）植物は、パイナップル科（Ｂｒｏｍｅｌｉａｃｅａｅ）に属する植物でティランジア　アエラントス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ａｅｒａｎｔｈｏｓ）、ティランジア　アトロヴィリディペタラ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ａｔｏｒｏｖｉｒｉｄｉｐｅｔａｌａ）、ティランジア　アトロヴィオラセア（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ａｔｒｏｖｉｏｌａｃｅａ）、ティランジア　アンセプス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ａｎｃｅｐｓ）、ティランジア　アンドレアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ａｎｄｒｅａｎａ）、ティランジアアルビダ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ａｌｂｉｄａ）、ティランジア　アラウジェイ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ａｒａｕｊｅｉ）、ティランジア　アルゲンチナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ａｒｇｅｎｔｉｎａ）、ティランジア　アイゾイド（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ａｉｚｏｉｄｅｓ）、ティランジア　アンディコラ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ａｎｄｉｃｏｌａ）、ティランジア　アレキタエ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ａｒｅｑｕｉｔａｅ）、ティランジア　アルベルチアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ａｌｂｅｒｔｉａｎａ）、ティランジア　アルヒツァ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ａｒｈｉｚａ）、ティランジア　バルビシアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｂａｌｂｉｓｉａｎａ）、ティランジア　ブルボサ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｂｕｌｂｏｓａ）、ティランジア　ブッツィ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａｂｕｔｚｉｉ）、ティランジア　ブラキカウロス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｂｒａｃｈｙｃａｕｌｏｓ）、ティランジア　ブルレ−マルキシ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｂｕｒｌｅ−ｍａｒｘｉｉ）、ティランジア　ボンガラナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｂｏｎｇａｒａｎａ）、ティランジア　ビフロラ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｂｉｆｌｏｒａ）、ティランジア　ベルゲリ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｂｅｒｇｅｒｉ）、ティランジア　バイレイ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｂａｉｌｅｙｉ）、ティランジア　バグア−グランデンシス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｂａｇｕａ−ｇｒａｎｄｅｎｓｉｓ）、ティランジア　ブリオイド（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｂｒｙｏｉｄｅｓ）、ティランジア　カクティコーラ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｃａｃｔｉｃｏｌａ）、ティランジア　カプト−メドゥサエ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｃａｐｕｔ−ｍｅｄｕｓａｅ）、ティランジア　カウレセンス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｃａｕｌｅｓｃｅｎｓ）、ティランジア　キアペンシス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｃｈｉａｐｅｎｓｉｓ）、ティランジア　カピラリス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｃａｐｉｌｌａｒｉｓ）、ティランジア　カピタタ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｃａｐｉｔａｔａ）、ティランジア　クロロフィラ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌａ）、ハナアナナス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｃｙａｎｅａ）、ティランジア　シルシナトイド（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｃｉｒｃｉｎｎａｔｏｉｄｅｓ）、ティランジア　クロカタ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｃｒｏｃａｔａ）、ティランジア　コンフェルティフローラ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｃｏｎｆｅｒｔｉｆｌｏｒａ）、ティランジア　コンプラナタ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｃｏｍｐｌａｎａｔａ）、ティランジア　カエルレア（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｃａｅｒｕｌｅａ）、ティランジア　コンカラー（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｃｏｎｃｏｌｏｒ）、ティランジア　デッペアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｄｅｐｐｅａｎａ）、ティランジア　ディディスティッチャ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｄｉｄｉｓｔｉｃｈａ）、ティランジア　ディスティッチャ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｄｉｓｔｉｃｈａ）、ティランジア　デュラティ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｄｕｒａｔｉｉ）、ティランジア　ディグエティ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｄｉｇｕｅｔｉｉ）、ティランジア　ディアグイテンシス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｄｉａｇｕｉｔｅｎｓｉｓ）、ティランジア　ドドソニィ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｄｏｄｏｓｏｎｉｉ）、ティランジア　ドロテアエ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｄｏｒｏｔｈｅａｅ）、ティランジア　ディエリアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｄｙｅｒｉａｎａ）、ティランジア　エディティアエ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｅｄｉｔｈｉａｅ）、ティランジア　エレルシアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｅｈｌｅｒｓｉａｎａ）、ティランジア　エルベセンス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｅｒｕｂｅｓｃｅｎｓ）、ティランジア　ファシキュラタ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｆａｓｃｉｃｕｌａｔａ）、ティランジア　ファンキアーナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｆｕｎｃｋｉａｎａ）、ティランジア　フネブリス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｆｕｎｅｂｒｉｓ）、ティランジアフィリフォリア（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｆｉｌｉｆｏｌｉａ）、ティランジア　フラベラタ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｆｌａｂｅｌｌａｔａ）、ティランジア　フォリオサ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｆｏｌｉｏｓａ）、ティランジア　フクシィ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｆｕｃｈｓｉｉ）、ティランジア　ジェミニフローラ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｇｅｍｉｎｉｆｌｏｒａ）、ティランジア　グアテマレンシス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｇｕａｔｅｍａｌｅｎｓｉｓ）、ティランジア　ギムノボトリャ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｇｙｍｎｏｂｏｔｒｙａ）、ティランジア　ガルドネリ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｇａｒｄｎｅｒｉ）、ティランジア　ゲルダエ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｇｅｒｄａｅ）、ティランジアギリエシィ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｇｉｌｌｉｅｓｉｉ）、ティランジア　グロボサ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｇｌｏｂｏｓａ）、ティランジア　ハリシィ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｈａｒｒｉｓｉｉ）、ティランジア　ヒルダエ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｈｉｌｄａｅ）、ティランジア　ヒントニアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｈｉｎｔｏｎｉａｎａ）、ティランジア　フラツェンシス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｈｕｒａｚｅｎｓｉｓ）、ティランジア　ヒュウミリス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｈｕｍｉｌｌｉｓ）、ティランジア　インペリアリス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｉｍｐｅｒｉａｌｌｉｓ）、ティランジア　インターミディア（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）、ティランジア　イオナンタ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｉｏｎａｎｔｈａ）、ティランジア　イクシオイデス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｉｘｉｏｉｄｅｓ）、ティランジア　ジュンセア（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｊｕｎｃｅａ）、ティランジア　ジュンシフォリア（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｊｕｎｃｉｆｏｌｉａ）、ティランジア　ジュクンダ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｊｕｃｕｎｄａ）、ティランジア　コルビィ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｋｏｌｂｉｉ）、ティランジア　クルト−ホルスティ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｋｕｒｔ−ｈｏｒｓｔｉｉ）、ティランジア　カルウィンスキャナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｋａｒｗｉｎｓｋｙａｎａ）、ティランジア　カウツキィ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｋａｕｔｚｋｙｉ）、ティランジア　ケゲリアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｋｅｇｅｌｉａｎａ）、ティランジア　カミィ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｋａｍｍｉｉ）、ティランジア　レイボルディアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｌｅｉｂｏｌｄｉａｎａ）、ティランジア　レウコレピス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｌｅｕｃｏｌｅｐｉｓ）、ティランジア　ロリアセア（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｌｏｌｉａｃｅａ）、ティランジア　ロレンツィアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｌｏｒｅｎｔｚｉａｎａ）、ティランジア　ルシダ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｌｕｃｉｄａ）、ティランジア　リマニィ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｌｙｍａｎｉｉ）、ティランジア　レオナミアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｌｅｏｎａｍｉａｎａ）、ティランジア　レピドセパラ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｌｅｐｉｄｏｓｅｐａｌａ）、ティランジア　リンデニィ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｌｉｎｄｅｎｉｉ）、ティランジア　ミオスラ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｍｙｏｓｕｒａ）、ティランジア　ミラビリス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｍｉｒａｂｉｌｉｓ）、ティランジア　マクドウガリィ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｍａｃｄｏｕｇａｌｌｉｉ）、ティランジア　マルニエ−ラポストレイ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｍａｒｎｉｅｒ−ｌａｐｏｓｔｏｌｅｉｉ）、ティランジア　ムルティカウリス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｍｕｌｔｉｃａｕｌｉｓ）、ティランジア　ミマ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｍｉｍａ）、ティランジア　マレモンティ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｍａｌｌｅｍｏｎｔｉｉ）、ティランジア　マウリアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｍａｕｒｙａｎａ）、ティランジア　ミカンス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｍｉｃａｎｓ）、ティランジア　ネグレクタ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｎｅｇｌｅｃｔａ）、ティランジア　ナナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｎａｎａ）、ティランジア　ナルテシオイド（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｎａｒｔｈｅｃｉｏｉｄｅｓ）、ティランジア　パメラエ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｐａｍｅｌａｅ）、ティランジア　プンクチュラタ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｐｕｎｃｔｕｌａｔａ）、ティランジア　プソイドバイレイ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｐｓｅｕｄｏｂａｉｌｅｙｉ）、ティランジア　パウキフォリア（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｐａｕｃｉｆｏｌｉａ）、ティランジア　プラギオトロピカ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｐｌａｇｉｏｔｒｏｐｉｃａ）、ティランジア　ペイラノイ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｐｅｉｒａｎｏｉ）、ティランジア　ポルツィ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｐｏｌｚｉｉ）、ティランジア　プロディギオサ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｐｒｏｄｉｇｉｏｓａ）、ティランジア　プルイノサ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｐｒｕｉｎｏｓａ）、ティランジア　プルモサ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｐｌｕｍｏｓａ）、ティランジア　ピラミダタ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｐｙｒａｍｉｄａｔａ）、ティランジア　ロドセファラ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｒｏｄｃｅｐｈａｌａ）、ティランジア　ローランド−ゴッセリニ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｒｏｌａｎｄ−ｇｏｓｓｅｌｉｎｉ）、ティランジア　ロティ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｒｏｔｈｉｉ）、ティランジア　ロゼイフローラ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｒｏｓｅｉｆｌｏｒａ）、ティランジア　スカリゲラ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｓｃａｌｉｇｅｒａ）、ティランジア　シュステリ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｓｃｈｓｔｅｒｉ）、ティランジア　セレリアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｓｅｌｅｒｉａｎａ）、ティランジア　ソムニアンス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｓｏｍｎｉａｎｓ）、ティランジア　ストレプトカルパ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｓｔｒｅｐｔｃａｒｐａ）、ティランジア　ストラミネア（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｓｔｒａｍｉｎｅａ）、ティランジア　ストレプトファイラ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｓｔｒｅｐｔｐｈｙｌｌａ）、ティランジア　ストリクタ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｓｔｒｉｃｔａ）、ティランジア　シャツリー（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｓｃｈａｚｌｉｉ）、ティランジア　スクレイ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｓｕｃｒｅｉ）、ティランジア　シエデアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｓｈｉｅｄｅａｎａ）、ティランジア　セクンダ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｓｅｃｕｎｄａ）、ティランジア　スプレンゲリアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｓｐｒｅｎｇｅｌｌｉａｎａ）、ティランジア　テクトラム（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｔｅｃｔｏｒｕｍ）、ティランジア　テヌイフォリア（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｔｅｎｕｉｆｏｌｉａ）、ティランジア　トリカラー（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｔｒｉｃｏｌｏｒ）、ティランジア　トリグロキノイド（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｔｒｉｇｌｏｃｈｉｎｏｉｄｅｓ）、ティランジア　トリコレピス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｔｒｉｃｈｏｌｅｐｉｓ）、ティランジア　トマセリー（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｔｏｍａｓｅｌｌｉ）、ティランジア　アンベラタ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｕｍｂｅｌｌａｔａ）、サルオガセモドキ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｕｓｎｅｏｉｄｅｓ）、ティランジア　ウトリキュラタ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｕｔｒｉｃｕｌａｔａ）、ティランジア　ヴェリキアナ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｖｅｌｉｃｋｉａｎａ）、ティランジア　ヴェヌスタ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｖｅｎｕｓｔａ）、ティランジア　ヴェルニコサ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｖｅｒｎｉｃｏｓａ）、ティランジア　ヴィリディフローラ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｖｉｒｉｄｉｆｌｏｒａ）、ティランジア　キシフィオイド（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｘｉｐｈｉｏｉｄｅｓ）、ティランジア　キセログラフィカ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｘｅｒｏｇｒａｐｈｉｃａ）、ティランジア　ユンケリ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｙｕｎｃｋｅｒｉ）など５００種以上からなる。主に、アメリカ大陸の熱帯から亜熱帯にかけて広く分布する。地生あるいは着生し、葉に密についた灰色の鱗片毛が光を反射すると共に空気中から水分を吸収している種が多い。また、薄く幅広い葉が巻き重なった壺状の貯水器官で雨水をためる種もあり、乾燥した環境に適応した植物といえる。
【０００９】
中でも、サルオガセモドキ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｕｓｎｅｏｉｄｅｓ）は下垂する着生植物で、アメリカ大陸の熱帯から亜熱帯にかけて広く分布している。茎は直径１ｍｍに満たないが、長さは５ｍに達することもあり、短い花柄に淡緑色の花を１個だけつける。葉は長さ２．５〜５ｃｍで２〜３枚ずつ出て、灰色で糸状の鱗片毛で密に覆われる。成熟した個体には根が無く、コケや地衣類のようにも見えるため、和名は地衣類のサルオガセ属に由来し、英名はスパニッシュ・モスと呼ばれる。
【００１０】
また、エクアドルの標高６００〜１０００ｍ地域に生育しているハナアナナス（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｃｙａｎｅａ）は、高さ３０ｃｍ弱で、長さ３５ｃｍほどの葉が多数ロゼット状につく。花穂は長さ１０〜１５ｃｍの扁平長楕円形で、苞は淡い紅紫色で、長さ３ｃｍほどの濃い紫色の花を羽状につける。
【００１１】
エクアドルとペルーのアンデス山脈に分布するティランジア・テクトラム（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｔｅｃｔｏｒｕｍ）は、厚い銀色の絨毯のような群落をつくり、紫色の苞のあるスミレ色の花をつける。
【００１２】
また、メキシコ原産で、やや耐寒性があり、小型で花の美しいティランジア・イオナンタ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｉｏｎａｎｔｈａ）や、南米熱帯に広く分布し、小型で花序の苞はピンク、花は美しい淡紫色として知られるティランジア・ストリクタ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｓｔｒｉｃｔａ）などは、花の美しい種として知られる。
【００１３】
これらのハナアナナス属に属する植物のうち、サルオガセモドキ（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ　ｕｓｎｅｏｉｄｅｓ）が、植物そのものの入手の容易性から、本願発明に適している。
【００１４】
次に、ハナアナナス属（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ）植物から成分を得る方法について説明する。上記の植物は、各種の全草又はその葉、幹、茎、枝、枝葉、果皮、果実、樹皮、樹液、種子、根茎、根皮、根、花穂、頭花、花などの１又は２以上の箇所を生のまま若しくは乾燥させて使用する。ハナアナナス属（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ）植物から成分を得る方法としては、植物体をこのまま用いてもよく、また、圧搾などの処理物を得てもよいし、抽出溶媒を用いて抽出してもよい。抽出溶媒としては特に限定されず、水、エタノール、メタノール、イソプロパノール、イソブタノール、ｎ−ヘキサノール、メチルアミルアルコール、２−エチルブタノール、ｎ−オクチルアルコール等の１価アルコール類、グリセリン、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、へキシレングリコール等の多価アルコール又はその誘導体、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチル−ｎ−プロピルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸イソプロピル等のエステル類、エチルエーテル、イソプロピルエーテル、ｎ−ブチルエーテル等のエーテル類、スクワラン、ワセリン、パラフィンワックス、パラフィン油などの炭化水素類、オリーブ油、小麦胚芽油、米油、ゴマ油、マカダミアンナッツ油、アルモンド油、ヤシ油等の植物油脂、牛脂、豚脂、鯨油等の動物油脂などが例示される。また、リン酸緩衝生理食塩水等の無機塩類を添加した極性溶媒や界面活性剤を添加した溶媒を用いることもでき、更に、水、二酸化炭素、エチレン、プロピレン、エタン、プロパン、一酸化二窒素、クロロジフルオロメタン、クロロトリフルオロメタン、キセノン、アンモニア、メタノール、エタノールなどの１種又は２種以上の超臨界流体、若しくは亜臨界流体を用いてもよく、特に限定されない。
【００１５】
抽出の際の植物と溶媒との比率は特に限定されないが、植物１に対して溶媒０．１〜１０００重量倍、特に抽出操作、効率の点で、０．５〜１００重量倍が好ましい。また抽出温度は０℃から溶媒の沸点以下の範囲とするのが便利であり、抽出時間は抽出温度などにより異なるが１時間〜２週間の範囲とするのが好ましい。
【００１６】
このようにして得られたハナアナナス属（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ）植物から得られる成分は、各成分をそのまま用いることもできるが、その効果を失わない範囲で、脱臭、脱色、濃縮などの精製操作を加えたり、さらにはカラムクロマトグラフィーなどを用いて分画物として用いてもよい。これらの抽出物や精製物、分画物は、これらから溶媒を除去することによって乾固物とすることもでき、さらに、アルコールなどの溶媒に可溶化した形態、或いは乳剤の形態で用いることができる。
【００１７】
本発明においては、ハナアナナス属（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ）植物から得られる成分を配合することにより、優れた効果を有する細胞賦活剤、抗酸化剤、メラニン産生抑制剤、老化防止効果および美白効果に優れた皮膚外用剤を提供することができる。
【００１８】
ハナアナナス属（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ）植物から得られる成分の配合量としては、一般に、０．０００００１重量％〜１０．０重量％であり、好ましくは、０．００００１重量％〜５．０重量％、さらに好ましくは０．０００１重量％〜１．０重量％である。
【００１９】
本発明のハナアナナス属（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ）植物から得られる成分を有効成分として使用する場合、洗浄剤、クリーム、軟膏、ローション、乳液、固形状、散剤など任意の剤型とすることができる。
【００２０】
その際、本発明の効果を損なわない範囲内で、油性成分、界面活性剤、保湿剤、顔料、紫外線吸収剤、本発明以外の抗酸化剤、香料、防菌防黴剤等の一般的な医薬品及び化粧料用原料や、本発明以外の細胞賦活剤、抗炎症剤、本発明以外の美白剤等の生理活性成分をも含有させることができる。
【００２１】
【実施例】
次に、実施例を挙げて本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明が、これら実施例にのみ限定されないことは言うまでもない。
【００２２】
はじめに、本発明で用いたハナアナナス属（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ）植物から得られる成分の調製方法を例示する。また、表１に、本発明で用いたハナアナナス属（Ｔｉｌｌａｎｄｓｉａ）植物の具体的な名称と使用部位、更に、それぞれの調製方法で抽出した成分である実施例１から実施例１２を記載する。
【００２３】
＜調製方法１＞
乾燥した植物を、１０重量倍量の５０重量％エタノール水溶液中にて７日間室温で浸漬した。抽出液をろ過し、抽出液を得た。
【００２４】
＜調製方法２＞
乾燥した植物を、１０重量倍量の水中にて粉砕し、これを７日間５℃で浸漬した。抽出液をろ過し、抽出液を得た。
【００２５】
＜調製方法３＞
乾燥した植物を、超臨界流体抽出装置の抽出槽に投入する。エントレーナとして０．００３％のエタノールを加えた後、４０℃において１５ＭＰａの二酸化炭素を分離槽出口での大気圧下での二酸化炭素の流量が７００リットル／時間となるように調節しながら超臨界状態の二酸化炭素を供給した。その後、抽出槽の圧力を減圧し抽出物を取り出した。
【００２６】
【表１】

【００２７】
＜細胞賦活効果の評価＞
正常ヒト真皮線維芽細胞を１穴あたり２．０×１０^４個となるように９６穴プレートに播種した。播種培地は５％牛胎児血清（ＦＢＳ）を添加した市販培地であるダルベッコ改変イーグル培地（Ｄ−ＭＥＭ）（日研生物医学研究所製）を用いた。２４時間培養後、任意の濃度のハナアナナス属植物から得られる成分を添加した１重量％ＦＢＳ添加Ｄ−ＭＥＭ培地に交換し、さらに４８時間培養を行った。その後、３−（４，５−ジメチル−２−チアゾリル）−２，５−ジフェニルテトラゾリウムブロミド（ＭＴＴ）を４００μｇ／ｍＬ添加したＤ−ＭＥＭ培地に交換して２時間培養し、テトラゾリウム環の開環により生じるフォルマザンを２−プロパノールにて抽出し、５５０ｎｍの吸光度をマイクロプレートリーダーにて測定した。同時に、濁度として６５０ｎｍにおける吸光度を測定し，両測定値の差により真皮線維芽細胞賦活作用を評価した。評価ではサンプル培養液の他にネガティブコントロールとして、１重量％ＦＢＳ添加Ｄ−ＭＥＭ培地を、ポジティブコントロールとして５重量％ＦＢＳ添加Ｄ−ＭＥＭ培地を用いた。評価はコントロールにおける細胞賦活作用を１００としたときの相対値を求めて行った。その結果を表２に示す。なお、実施例１及び実施例２の抽出液の溶媒は減圧下留去して、試験に供した。
【００２８】
【表２】

【００２９】
表２より明らかなように、コントロールに対して真皮線維芽細胞に対する賦活効果が有意に向上することが明らかとなった。特に水にて抽出を行った実施例２に於いては試験を行った全ての濃度で、実施例１（５０重量％エタノールによる抽出）に於いては、添加濃度が３１．２５、２５０、１０００μｇ／ｍＬの時、また、実施例３（超臨界二酸化炭素による抽出）の場合は、添加濃度が２５０から１０００μｇ／ｍＬの間の濃度で、それぞれコントロールに対して危険率１％以下で有意に真皮線維芽細胞の賦活効果が認められた。
【００３０】
＜抗酸化効果の評価＞
１．００重量％の濃度に希釈したハナアナナス属植物より得られた成分（溶媒を減圧下留去した実施例１、溶媒を減圧下留去した実施例２、及び実施例３）の５０重量％エタノール溶液を９６穴プレートに１００μＬずつ添加した。次に０．２ｍＭの安定ラジカルである１，１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ）エタノール溶液を、９６穴マイクロプレートに１００μＬ添加した。室温，暗所にて２４時間放置後、ＤＰＰＨラジカルに由来する波長５１６ｎｍの光の吸光度を測定した。サンプルが無添加の場合の吸光度を（Ａ）、サンプルを添加したときの吸光度を（Ｂ）としたとき、ラジカル消去率は次の式（１）で表すことができる。その結果は、表３に示す。
ラジカル消去率＝［１−（Ｂ）／（Ａ）］×１００　　　式（１）
【００３１】
【表３】

【００３２】
正常ヒト真皮線維芽細胞を１穴当り２．０×１０^４個となるように９６穴マイクロプレートに播種した。播種培地にはＤ−ＭＥＭ培地に５重量％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したものを用いた。２４時間後、任意の濃度の実施例１を添加した５％重量ＦＢＳ添加Ｄ−ＭＥＭ培地に交換し、さらに２４時間培養した。次に任意濃度の過酸化水素を添加したＨａｎｋｓ（＋）に交換し、１時間培養した。最後に２０μｇ／ｍＬニュートラルレッド含有５％重量ＦＢＳ添加Ｄ−ＭＥＭ培地に交換し３７℃にて２時間培養後、これを０．１Ｎ塩酸含有３０重量％エタノール液にて抽出した。抽出液は５５０ｎｍの吸光度を測定し評価は過酸化水素未接触の細胞生存率を１００とした時の相対生存率を求めて行った。その結果を表４に示す。
【表４】

【００３３】
表３より明らかなように、各抽出方法を用いて得られたハナアナナス属植物の成分を１．００重量％の濃度で添加した何れの場合に於いても、ＤＰＰＨラジカルの消去率は７０％を上回った。また、表４より明らかなように、ヒト真皮線維芽細胞に過酸化水素を接触させた場合、実施例１を６３、１２５、２５０μｇ／ｍＬ添加することで、実施例１を未添加の場合と比較して有意（６３μｇ／ｍＬ添加の場合は危険率５％、１２５及び２５０μｇ／ｍＬ添加の場合は危険率１％）に生存率が高まることが明らかとなった。このことから、ハナアナナス属植物の成分の優れた抗酸化効果が明らかとなった。
【００３４】
＜メラニン産生抑制効果の評価＞
Ｂ１６マウスＦ０ストレイン（Ｂ１６Ｆ０）細胞を９０ｍｍディッシュに１ディッシュあたり１５０００個にて播種した。２４時間後、ハナアナナス属植物の成分（実施例１及び実施例２においては溶媒を減圧下留去したもの）を任意の濃度となるように添加した５重量％ウシ胎児血清（ＦＣＳ）添加ダルベッコ改変イーグル培地（Ｄ−ＭＥＭ）に交換した。７日間培養静置後、０．２５％トリプシンにて細胞を収獲し、１．５ｍＬマイクロチューブに移して遠心操作して細胞沈殿物を得た。最後に沈殿物の色を表５に示す判定表を基に肉眼判定した。
【００３５】
さらに、試験サンプルの変わりに、５重量％ＦＣＳ添加Ｄ−ＭＥＭ培地を用いたものをコントロールとし、試験の妥当性を確認するために５０ｍＭの乳酸ナトリウムと５重量％のＦＣＳを添加したＤ−ＭＥＭ培地を用いたものをポジティブコントロールとし、それぞれについても判定を行った。肉眼判定は表５に示す通り、５段階評価を実施した。評価結果を表６および表７に示す。
【００３６】
【表５】

【００３７】
【表６】

【００３８】
【表７】

【００３９】
表６および表７より明らかなように、各抽出方法を用いて得られたハナアナナス属植物の成分を０．０２重量％（実施例１及び実施例２）、０．０２５重量％（実施例３）を添加した培地を用いた場合、顕著なメラニン産生抑制効果が認められた。このことから、ハナアナナス属植物の成分の優れたメラニン産生抑制効果が明らかとなった。
【００４０】
以下、処方例を示すが、製法は常法により製造したものでよく、各処方におけるハナアナナス属植物抽出物とは上述の実施例１から実施例１２に該当する成分であり、５０重量％エタノールおよび水にて抽出される成分に関しては溶媒は留去せずに用いた。
【００４１】
＜シワ、タルミ、ハリの改善効果＞
次に示す乳液の処方例１に、下表８に示すハナアナナス属植物より得られる成分を配合し、それぞれ実施例１３から実施例１８および比較例１として行なった試験について以下に説明する。試験は、シワ、タルミの形成、ハリの低下が顕著に認められる４０歳代から６０歳代の女性パネラー２０名を一群とし、各群に実施例及び比較例のそれぞれを１日２回、２ヶ月間連続で使用させて評価した。シワの程度については、肉眼観察及び写真撮影により評価し、タルミ及びハリについては肉眼観察及び手で触れることにより評価し、それぞれ使用試験開始前及び終了後の状態を比較し、「改善」、「やや改善」、「変化なし」の３段階で評価した。結果は、各評価を得たパネラー数にて表９に示した。
【００４２】
＜処方例１＞　乳液
（１）ジステアリン酸ポリグリセリル　　　　　　　　　　２．５０（重量％）
（２）トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリル　　　　　　８．００
（３）水素添加大豆リン脂質　　　　　　　　　　　　　　０．５０
（４）親油型モノステアリン酸グリセリン　　　　　　　　０．５０
（５）ベヘニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　０．５０
（６）ハナアナナス属植物抽出物　　　　　　　　　　　　表８に示した量
（７）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．５０
（８）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（９）キサンタンガム（１重量％水溶液）　　　　　　　４０．００
（１０）エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．００
製法：（１）〜（５）及び（６）〜（９）の成分をそれぞれ７０℃に加熱し混合、溶解した後、両成分を混合してホモミキサーで乳化する。撹拌しながら冷却し、４０℃で（１０）の成分を添加し、混合、均一化する。
【００４３】
【表８】

【００４４】
【表９】

【００４５】
表９より明らかなように、本発明の実施例使用群では、シワ、タルミ及びハリについてほとんどのパネラーで「やや改善」以上の改善効果が見られた。その割合は、シワについては８０％以上、タルミとハリに関しては８５％以上であり、比較例使用群のそれ（シワ／３０％、タルミ／４０％、ハリ／２０％）よりも顕著であった。なお、上記の使用期間において、いずれの実施例を使用した群においても、痛み，痒み等の皮膚刺激感やアレルギー反応などの皮膚症状を訴えたパネラーはいなかった。また乳化状態の悪化や配合成分の沈降、変質なども認められなかった。
【００４６】
＜美白効果＞
次に示すクリームの処方例２に、表１０に示したハナアナナス属植物より得られる成分を配合し、それぞれ実施例１９から実施例２４および比較例２として、色素沈着症状の改善効果を評価した。色素沈着症状の改善効果は、顕著なシミ、ソバカス等の色素沈着症状を有する成人女性パネラー２０名を一群とし、各群に実施例１９から実施例２４及び比較例２をそれぞれブラインドにて１日２回、３ヶ月間連続で使用させ、３ヶ月後の皮膚の色素沈着の状態を観察して使用前と比較して評価した。色素沈着の状態は、表１１に示す判定基準に従って評価した。２０名の平均値を算出した結果を表１２に示した。
【００４７】
＜処方例２＞　クリーム
（１）スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．００（重量％）
（２）ミリスチン酸オクチルドデシル　　　　　　　　　　５．００
（３）水素添加大豆リン脂質　　　　　　　　　　　　　　０．２０
（４）バチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　３．００
（５）硬化油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．００
（６）ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５０
（７）親油型モノステアリン酸グリセリン　　　　　　　　１．５０
（８）モノステアリン酸ポリグリセリル　　　　　　　　　１．５０
（９）ベヘニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　０．８０
（１０）モノミリスチン酸ポリグリセリル　　　　　　　　０．７０
（１１）サラシミツロウ　　　　　　　　　　　　　　　　０．３０
（１２）混合脂肪酸トリグリセリド　　　　　　　　　　　０．１０
（１３）ｄ−δ−トコフェロール　　　　　　　　　　　　０．０５
（１４）ハナアナナス属植物抽出物　　　　　　　　　　　表１０に示した量
（１５）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（１６）キサンタンガム（１重量％水溶液）　　　　　　２０．００
（１７）１，３−ブチレングリコール　　　　　　　　　１５．００
（１８）パラオキシ安息香酸エステル　　　　　　　　　　０．１０
（１９）水酸化ナトリウム（１０重量％水溶液）　　　　　２．００
（２０）エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．００
製法：（１）〜（１４）の油相成分及び（１５）〜（１８）の水相成分をそれぞれ８０℃に加熱し、混合均一化した後、水相に油相を添加する。（１９）を加えてホモミキサーにて乳化する。撹拌しながら冷却し、４０℃で（２０）を添加し、撹拌、均一化する。
【００４８】
【表１０】

【００４９】
【表１１】

【００５０】
【表１２】

【００５１】
表１２において明らかなように、ハナアナナス属植物より得られる成分を配合した実施例１９から実施例２４を使用した群では、使用試験終了後の色素沈着症状は軽度と評価される程度にまで改善され、明確な色素沈着症状の改善が認められていた。これに対し、各種ハナアナナス属植物より得られる成分を精製水に代替した比較例２使用群では色素沈着症状の改善は認められなかった。なお、上記の使用期間において、いずれの実施例を使用した群においても、痛み，痒み等の皮膚刺激感やアレルギー反応などの皮膚症状を訴えたパネラーはいなかった。また乳化状態の悪化や配合成分の変質なども認められなかった。
【００５２】
以下、その他の実施例を示す。
【００５３】
＜実施例２５＞　化粧水

製法：（１）の成分に予め混合しておいた成分（２）〜（６）を加え、（７）〜（１２）の成分を順次添加して、混合、溶解、均一化する。
【００５４】

製法：（１）〜（８）の油相成分を混合，加熱溶解して７０℃とする。一方（９）〜（１１）の水相成分を混合、溶解して７０℃に加熱する。この水相成分に前記油相成分を徐々に添加した後、（１２）を添加しホモミキサーにて均一に乳化する。乳化後、４０℃まで冷却した後、（１３）〜（１５）を添加し混合する。
【００５５】
＜実施例２７＞　Ｗ／Ｏ乳化型クリーム
（１）スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５．００（重量％）
（２）デカメチルシクロペンタシロキサン　　　　　　　１５．００
（３）架橋型メチルポリシロキサン　　　　　　　　　　　１．００
（４）ジメチコンコポリオール　　　　　　　　　　　　　３．００
（５）クオタニウム−１８ヘクトライト　　　　　　　　　１．００
（６）１，３−ブチレングリコール　　　　　　　　　　　８．００
（７）メチルパラベン　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２０
（８）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（９）ハナアナナス属植物抽出物（実施例５）　　　　　　５．００
（１０）ハナアナナス属植物抽出物（実施例３）　　　　　０．３０
（１１）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１０
製法：（１）〜（５）を混合した油相に、（６）〜（９）の水相を攪拌しながら徐々に添加しホモミキサーにて乳化する。乳化後、（１０）および（１１）を添加し混合する。
【００５６】
＜実施例２８＞　クレンジングジェル

製法：（３）、（７）を（１１）に添加し均質とした後、（１）及び（２）に（４）〜（６）を溶解させて加え、７０℃に加熱して均一に溶解させる。次いで冷却して４０℃にて（９）、（１０）を添加し、最後に（８）を加えて中和する。
【００５７】
＜実施例２９＞　洗顔料
（１）ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．００（重量％）
（２）パルミチン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．００
（３）ミリスチン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　１２．００
（４）ラウリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．００
（５）オレイルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　１．５０
（６）ラノリンアルコール　　　　　　　　　　　　　　　１．００
（７）ハナアナナス属植物抽出物（実施例４）　　　　　　２．００
（８）水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　６．００
（９）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（１０）１，３−ブチレングリコール　　　　　　　　　１０．００
（１１）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１０
製法：（１）〜（６）の油相及び（７）〜（１０）の水相をそれぞれ７５℃に混合加熱溶解した後、油相に水相を加えてケン化する。冷却後４０℃で（１１）を添加して混合する。
【００５８】
＜実施例３０＞　ボディシャンプー
（１）ラウリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．００（重量％）
（２）ミリスチン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．５０
（３）ラウロイルジエタノールアミド　　　　　　　　　　５．００
（４）ハナアナナス属植物抽出物（実施例８）　　　　　　１．００
（５）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０．００
（６）水酸化カリウム（１０重量％水溶液）　　　　　　　３．００
（７）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（８）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３０
製法：（１）〜（３）の油相及び（４）〜（７）の水相をそれぞれ７５℃に混合加熱溶解した後、油相に水相を加えてケン化する。冷却後４０℃で（８）を添加して混合する。
【００５９】
＜実施例３１＞　メイクアップベース
（１）ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．００（重量％）
（２）ベヘニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　０．５０
（３）自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル　　１．５０
（４）ハナアナナス属植物抽出物（実施例６）　　　　　　０．１５
（５）スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．００
（６）１，３−ブチレングリコール　　　　　　　　　　１０．００
（７）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．００
（８）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（９）キサンタンガム（１重量％水溶液）　　　　　　　１０．００
（１０）水酸化カリウム（１０重量％水溶液）　　　　　　１．００
（１１）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１０
（１２）二酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　　１．００
（１３）ベンガラ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
（１４）黄酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０４
製法：（１２）〜（１４）を（６）で混練し、これを（７）〜（９）の水相に添加、混合し、７０℃に加熱する。一方、（１）〜（５）の油相成分を混合、加熱して７０℃とする。（１０）を加えた水相に油相を攪拌しながら添加して乳化する。４０℃まで冷却した後、（１１）を添加する。
【００６０】
＜実施例３２＞　Ｏ／Ｗ乳化型ファンデーション
（１）ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．００（重量％）
（２）スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．００
（３）ミリスチン酸オクチルドデシル　　　　　　　　　　５．００
（４）セタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．００
（５）自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル　　１．５０
（６）ハナアナナス属植物抽出物（実施例１２）　　　　　０．３０
（７）１，３−ブチレングリコール　　　　　　　　　　　８．００
（８）キサンタンガム（１重量％水溶液）　　　　　　　１０．００
（９）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（１０）水酸化カリウム（１０重量％水溶液）　　　　　　１．００
（１１）酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　９．００
（１２）タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．４０
（１３）ベンガラ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５０
（１４）黄酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５０
（１５）黒酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２０
（１６）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１０
製法：（１１）〜（１５）を（７）で混練し、これを（８）及び（９）の水相に添加、混合し、７０℃に加熱する。一方、（１）〜（６）の油相成分を混合、加熱して７０℃とする。（１０）を加えた水相に油相を攪拌しながら添加して乳化する。４０℃まで冷却した後、（１６）を添加する。
【００６１】
＜実施例３３＞　Ｗ／Ｏ乳化型ファンデーション
（１）タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．００（重量％）
（２）微粒子二酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　５．００
（３）二酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．００
（４）ポリアクリル酸アルキル　　　　　　　　　　　　　５．００
（５）ベンガラ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４０
（６）黄酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５０
（７）黒酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２０
（８）スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．００
（９）デカメチルシクロペンタシロキサン　　　　　　　１０．００
（１０）ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン　４．００
（１１）パラメトキシ桂皮酸オクチル　　　　　　　　　　３．００
（１２）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（１３）１，３−ブチレングリコール　　　　　　　　　　５．００
（１４）パラオキシ安息香酸メチル　　　　　　　　　　　０．２０
（１５）ハナアナナス属植物抽出物（実施例３）　　　　　０．５０
製法：（８）〜（１１）の油相成分を均一に混合し、（１）〜（７）を添加してホモミキサーで分散させ油相分散液を調製する。加熱溶解した（１２）〜（１４）を油相分散液に添加し乳化する。最後に（１５）を添加して均一に混合する。
【００６２】
＜実施例３４＞　ツーウェイファンデーション
（１）シリコーン処理タルク　　　　　　　　　　　　　　　　残量（重量％）
（２）シリコーン処理マイカ　　　　　　　　　　　　　　　２０．００
（３）シリコーン処理二酸化チタン　　　　　　　　　　　　１０．００
（４）シリコーン処理微粒子二酸化チタン　　　　　　　　　　２．００
（５）フッ素処理ベンガラ　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４５
（６）フッ素処理黄酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　２．２０
（７）フッ素処理黒酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２２
（８）ステアリン酸亜鉛　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．００
（９）ナイロンパウダー　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．００
（１０）スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．００
（１１）固形パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５０
（１２）ジメチルポリシロキサン　　　　　　　　　　　　　　４．００
（１３）リンゴ酸ジイソステアリル　　　　　　　　　　　　　１．００
（１４）パラメトキシケイ皮酸オクチル　　　　　　　　　　　２．００
（１５）酢酸トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
（１６）ハナアナナス属植物抽出物（実施例９）　　　　　　　０．２０
製法：（１）〜（９）の粉体相をハンマーミルで粉砕した後、ブレンダーで混合し均一化する。（１０）〜（１５）の油相を８０℃で溶解し均一化した後、粉体相に添加して混練する。その後、ハンマーミルで粉砕し、篩過したバルクを金皿に圧縮成型する。
【００６３】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明により、優れた効果を有する細胞賦活剤、抗酸化剤、メラニン産生抑制剤を見出し、老化防止効果および美白効果に優れた皮膚外用剤を提供することができた。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a cell activator, an antioxidant, a melanin production inhibitor, and an external preparation for skin excellent in anti-aging effect and whitening effect.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art Conventionally, women's interest in maintaining skin aesthetics has been extremely high, and wrinkles, stains, and tarmi have always been at the top of women's concerns about skin. Among these concerns, wrinkles and tarmi are associated with the deterioration of the function of dermal fibroblasts due to aging, the reduction and denaturation of the dermal matrix such as collagen and elastin, and the oxidative damage caused by external stress such as ultraviolet rays. It is an important factor. The other major problem, the darkness of the skin, is partly unknown, but it is caused by hormonal abnormalities and the production of melanin pigments due to the stimulation of ultraviolet rays from sunlight. This is due to abnormal pigment deposition. In the field of skin external preparations so far, various cell activators, antioxidants and melanin production inhibitors have to be searched and studied in order to prevent or ameliorate the above-mentioned various symptoms that impair the beauty of the skin. Has been achieved.
[0003]
For example, as the cell activator, the essence of Ponkan (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-31045), the genus Trichinella, the heron and its extract (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-178198), the chlorella extract with an organic solvent (Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-335293), and the like As an antioxidant, an extract of a plant belonging to the genus Heterococcus of the family Asteraceae (JP-A-11-180886) and an extract of Kayunangin (JP-A-10-182413), and as an inhibitor of melanin production, an extract of Honda straw (Japanese Patent Laid-Open 10-330220), an extract of a plant of the genus Ginger (JP-A-2000-159626), and the like.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, any of the skin external preparations containing the above-mentioned active ingredients which have already been reported are not always sufficient in their anti-aging effect and whitening effect, and there has been a demand for the development of better active ingredients. The present invention has been made in view of the above circumstances. That is, an object of the present invention is to find a cell activator, an antioxidant, and a melanin production inhibitor having excellent effects, and to provide a skin external preparation excellent in an antiaging effect and a whitening effect.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have intensively studied various substances for cell activating effect, antioxidant effect, and melanin production inhibitory effect in order to find an active ingredient excellent in anti-aging effect and whitening effect.Tillandsia) It has been found that components obtained from plants have excellent cell activating effects, antioxidant effects and melanin production suppressing effects, and have completed the present invention.
[0006]
That is, the present invention relates to the genus Hanaananas (Tillandsia) It provides a cell activator, an antioxidant, a melanin production inhibitor, a skin external preparation for preventing aging, and a skin external preparation for whitening, which contain components obtained from plants.
[0007]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.
[0008]
Hanaananas (TillandsiaThe plant is a pineapple family (Bromeliasae), A plant belonging to Tilandia Aeranthus (Tillandsia aeranthos), Tirandia @ Atroviridi Petara (Tillandsia atroviridipetala), Tilandia @ Atroviolasea (Tillandsia atroviolacea), Tilandia @ Ansepus (Tillandsia annces), Tilandia and Andreana (Tillandsia andreana), Tilandia Alvida (Tillandsia albida), Tilandia @ Ara ラウ jay (Tillandsia arauzei), Tirandia Argentina (Tillandsia argentina), Tilandia Izoid (Tillandsia aizoides), Tilandia @ Andicola (Tillandsia andicola), Tilandia Arequitae (Tillandsia arequitae), Tillandsia Albertiana (Tillandsia albertiana), Tillandsia Al Hitsa (Tillandsia arhiza), Tilandia @ Barbiciana (Tilla ndsia balbisiana), Tillandsia Bourbosa (Tillandsia bulbosa), Tillandsia Buzzi (Tillandsiabutuzzii), Tilandia Braquikaulos (Tillandsia brachycaulos), Tillandsia Bourle-Marxie (Tillandsia burle-marxii), Tilandia @ Bongarana (Tillandsia bongarana), Tilandia Biflora (Tillandsia biflora), Tilandia bergeri (Tillandsia bergeri), Tillandsia Bailey (Tillandsia baileyi), Tillandsia Bagua-Grandensis (Tillandsia bagua-grandensis), Tilandia brioid (Tillandsia bryoides), Tillandsia Cacticola (Tillandsia acticola), Tilandia @ Capto-Medusae (Tillandsia capture-medusae), Tillandsia Kauresens (Tillandsia caulescens), Tillandsia Chiapensis (Tillandsia chipensis), Tillandsia Capillaris (Tillandsia capillaris), Tillandsia Kapitata (Tillandsia capitata), Tilandia chlorophylla (Tillandsia chlorophylla), Hanaananas (Tillandsia cynea), Tilandia silcinatoid (Tillandsia circinnatoides), Tillandsia Krokata (Tillandsia crocata), Tilandia Confetti Flora (Tillandsia confettiflora), Tirandia @ Compranata (Tillandsia complanata), Tilandia Kaerurea (Tillandsia caerulea), Tilandia konkon color (Tillandsia concolor), Tilandia @ Deppana (Tillandsia deppeana), Tilandia Di Disticha (Tillandsia didistica), Tilandia Disticha (Tillandsia disticha), Tilandia Durati (Tillandsia durati), Tilandia Digueti (Tillandsia diguetii), Tilandia Diaguitensis (Tillandsia diaguitensis), Tilandia dodsonii (Tillandsia dodosonii), Tilandia drotea (Tillandsia dorotheae), Tirandia Di Eliana (Tillandsia dyeriana), Tillandsia Editiae (Tillandsia edithiae), Tilandia Ereliciana (Tillandsia ehlersiana), Tilandia @ Elvesens (Tillandsia erubescens), Tilandia @ Fasiculata (Tillandsia fasiculata), Tilandia @ Funkiana (Tillandsia funciana), Tilandia @ Fnebris (Tillandsia funbris), Tilandia philifolia (Tillandsia fifolia), Tilandia Flaverata (Tillandsia flavellata), Tillandsia Foliosa (Tillandsia foliosa), Tillandsia Fuchsi (Tillandsia fuchsii), Tilandia Gemini Flora (Tillandsia geminiflora), Tillandsia Guatemalensis (Tillandsia gatemalensis), Tilandia Gimnovotrja (Tillandsia gymbotrya), Tilandia Gardonneri (Tillandsia gardneri), Tillandsia Gerdae (Tillandsia gerdae), Tiliandia Gili リ i (Tillandsia gilliesii), Tilandia Globosa (Tillandsia globosa), Tilandia @ Harishi (Tillandsia harrisii), Tillandsia Hildae (Tillandsia hildae), Tilandia Hint Niana (Tillandsia hintonia), Tillandsia Frazensis (Tillandsia hurazensis), Tylandia Humyris (Tillandsia humillis), Tilandia @ Imperialis (Tillandsia imperiallis), Tillandsia @ Intermedia (Tillandsia intermedia), Tilandia Zionanta (Tillandsia ionantha), Tilandia Ixioides (Tillandsia ixioides), Tilandia @ Junsea (Tillandsia juncea), Tilandia Jun Sifolia (Tillandsia juncifolia), Tilandia @ Jukuunda (Tillandsia jukunda), Tillandsia Corby (Tillandsia kolbii), Tillandsia Coult-Holsty (Tillandsia kurt-horstii), Tillandsia Kalwin Scanner (Tillandsia karwinskyana), Tillandsia Kautsky (Tillandsia kautzkyi), Tilandia Kegeliana (Tillandsia kegeliana), Tilandia Kamy (Tillandsia kammii), Tilandia @ Reyboldiana (Tillandsia leiboldiana), Tilandia Leukolepis (Tillandsia leucolepis), Tylandia-Perugia (Tillandsia loliacea), Tilandia @ Lorenziana (Tillandsia lorentziana), Tilandia Persida (Tillandsia lucida), Tillandsia Limany (Tillandsia lymanii), Tilandia @ Leonamiana (Tillandsia Leonamiana), Tillandsia Lepideppara (Tillandsia lepidosepala), Tilandia Lindeny (Tillandsia Lindenii), Tilandia @ Miosla (Tillandsia myosura), Tillandsia Mirabilis (Tillandsia mirabilis), Tillandsia McDougarry (Tillandsia macdougallii), Tirandia @ Marnier-Lapostrey (Tillandsia marnier-lapostoleii), Tillandsia Multikauris (Tillandsia multicaulis), Tilandia Emmima (Tillandsia mima), Tilandia maremonti (Tillandsia mallemontii), Tilandia Mauriana (Tillandsia mauryana), Tilandia @ Mikances (Tillandsia micans), Tirandia Neeglecta (Till andsia neglecta), Tilandian Pana (Tillandsia nana), Tilandia nartesioid (Tillandsia narthecoides), Tilandia Pamela (Tillandsia pamelae), Tirangia Puncturata (Tillandsia punctata), Tilandia Pseudo Bailey (Tillandsia pseudobaileyi), Tilandia Paukifolia (Tillandsia paucifolia), Tilandia Pragiotropica (Tillandsia plugiotropica), Tilandia @ Peylanoi (Tillandsia peiranoi), Tillandsia Porzi (Tillandsia polzii), Tilandia @ Prodigiosa (Tillandsia prodigiosa), Tilandia @ Pluinosa (Tillandsia pruinosa), Tilandia Plumosa (Tillandsia plumosa), Tirandia pyramidata (Tillandsia pyramidata), Tirandia @ Rhodosephara (Tillandsia rodcephala), Tilandia @ Roland-Gosselini (Tillandsia roland-gosselini), Tillandsia Loti (Tillandsia rothii), Tillandsia Rosei Flora (Tillandsia roseiflora), Tilandia Scaligera (Tillandsia scaligera), Tilandia steri (Tillandsia schsteri), Tilandia @ Sereliana (Tillandsia seleriana), Tirandia @ Somniaance (Tillandsia somians), Tilandia streptkarpa (Tillandsia stripecarpa), Tilandia @ Straminea (Tillandsia straminea), Tilandia Streptophila (Tillandsia stripephylla), Tilandia strictor (Tillandsia stricta), Tillandsia Shirtley (Tillandsia schazlii), Tilandia Pescray (Tillandsia sucrei), Tillandsia Siedeana (Tillandsia shiredeana), Tillandsia Secunda (Tilland sia secunda), Tilandia splengeriana (Tillandsia splengelliana), Tillandsia Tectrum (Tillandsia tectorum), Tilandia @ Tenuifolia (Tillandsia tenuifolia), Tilandia tricolor (Tillandsia tricolor), Tilandia trigloquinoid (Tillandsia triglochinoides), Tilandia Trichorepis (Tillandsia tricholepis), Tillandsia Tomaserie (Tillandsia tomaselli), Tillandsia @ Amberata (Tillandsia umbellata),Tillandsia usneoides), Tilandia utriculata (Tillandsia triculata), Tilandia Velikiana (Tillandsia velickiana), Tilandia @ Venusta (Tillandsia venusta), Tirandia @ Vernicosa (Tillandsia vernicosa), Tillandsia Villidiflora (Tillandsia viridiflora), tilandia pixifoid (Tillandsia xiphioides), Tilandia xerographica (Tillandsia xerographica), Tilandia @ Yunkeli (Tillandsia yunkeri) And more than 500 types. Primarily, it is widely distributed in the continent from the tropics to the subtropics. Many species are terrestrial or epiphytic, and gray scale hairs densely attached to the leaves reflect light and absorb moisture from the air. In addition, some seeds accumulate rainwater in a pot-shaped water storage organ with thin and wide leaves wound around them, and it can be said that the plant is adapted to a dry environment.
[0009]
Above all,Tillandsia usneoides) Are hanging epiphytes that are widely distributed in the continent from the tropics to the subtropics. The stem is less than 1 mm in diameter, but can be as long as 5 m, with only one pale green flower attached to a short floral pattern. The leaves are 2.5 to 5 cm long and come out in 2-3 pieces, and are densely covered with gray, thread-like scales. Mature individuals have no roots and look like moss or lichen, so the Japanese name is derived from the lichen genus Sargassum and the English name is Spanish Moss.
[0010]
In addition, Hanaananas growing in an area of 600-1000m above sea level in Ecuador (Tillandsia cynea) Is less than 30 cm in height and many rosettes about 35 cm in length. The spikes are flat and oblong with a length of 10 to 15 cm, and the bracts are pale reddish purple.
[0011]
Tilandia Tectrum in the Andes Mountains in Ecuador and Peru (Tillandsia tectorum) Forms a thick silver carpet-like colony with violet flowers with purple bracts.
[0012]
In addition, it is native to Mexico, is slightly cold-resistant, small and beautiful flowers Tirantia Ionanta (Tillandsia ionantha), And Tirlandsia stricta, which is widely distributed in the tropical South America, is small, with pink inflorescence bracts, and beautiful pale purple flowers.Tillandsia stricta) Etc. are known as beautiful species of flowers.
[0013]
Among the plants belonging to the genus Hanaananas,Tillandsia usneoides) Is suitable for the present invention because of the availability of the plant itself.
[0014]
Next, Hanaananas (Tillandsia) A method for obtaining components from plants will be described. The above-mentioned plants are one or more of various kinds of whole plants or their leaves, stems, stems, branches, branches and leaves, peels, fruits, bark, sap, seeds, rhizomes, root bark, roots, spikes, head flowers, flowers, etc. Use as is or after drying. Hanaananas (TillandsiaAs a method for obtaining the components from the plant, the plant may be used as it is, a processed product such as pressing may be obtained, or the extraction may be performed using an extraction solvent. The extraction solvent is not particularly limited, and monohydric alcohols such as water, ethanol, methanol, isopropanol, isobutanol, n-hexanol, methylamyl alcohol, 2-ethylbutanol, n-octyl alcohol, glycerin, ethylene glycol, ethylene Polyhydric alcohols such as glycol monomethyl ether, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol or derivatives thereof, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl Ketones such as n-propyl ketone, esters such as ethyl acetate and isopropyl acetate, ethyl ether, isopropyl ether, n-butyl Ethers such as cartel, hydrocarbons such as squalane, petrolatum, paraffin wax, paraffin oil, olive oil, wheat germ oil, rice oil, sesame oil, macadamian nut oil, almond oil, vegetable oils such as coconut oil, tallow, pork Fats and animal fats such as whale oil are exemplified. Further, a polar solvent to which an inorganic salt such as phosphate buffered saline or the like and a solvent to which a surfactant is added can be used. Further, water, carbon dioxide, ethylene, propylene, ethane, propane, nitrous oxide can be used. One or more supercritical fluids, such as chlorodifluoromethane, chlorotrifluoromethane, xenon, ammonia, methanol, and ethanol, or a subcritical fluid may be used without any particular limitation.
[0015]
The ratio of the plant to the solvent at the time of extraction is not particularly limited, but the solvent is preferably 0.1 to 1000 times by weight, particularly 0.5 to 100 times by weight, from the viewpoint of extraction operation and efficiency with respect to the plant 1. The extraction temperature is conveniently in the range from 0 ° C. to the boiling point of the solvent, and the extraction time varies depending on the extraction temperature and the like, but is preferably in the range of 1 hour to 2 weeks.
[0016]
The genus Hanaananas thus obtained (Tillandsia) The components obtained from plants can be used as they are, but as long as the effect is not lost, purification procedures such as deodorization, decolorization, concentration, etc. are added, and further fractionation using column chromatography etc. It may be used as an object. These extracts, purified products, and fractionated products can be dried by removing the solvent therefrom, and further used in the form of a solution solubilized in a solvent such as alcohol or in the form of an emulsion. it can.
[0017]
In the present invention, the genus Hanaananas (Tillandsia) By blending a component obtained from a plant, it is possible to provide a cell activator, an antioxidant, a melanin production inhibitor, and an external preparation for skin having excellent anti-aging and whitening effects, which have excellent effects.
[0018]
Hanaananas (Tillandsia) The amount of the component obtained from the plant is generally 0.000001% to 10.0% by weight, preferably 0.00001% to 5.0% by weight, and more preferably 0.0001% by weight. % To 1.0% by weight.
[0019]
The genus Hanaananas of the present invention (TillandsiaWhen a component obtained from a plant is used as an active ingredient, it can be in any form such as a detergent, a cream, an ointment, a lotion, an emulsion, a solid, and a powder.
[0020]
At that time, as long as the effects of the present invention are not impaired, oily components, surfactants, humectants, pigments, ultraviolet absorbers, antioxidants other than the present invention, fragrances, antibacterial and antifungal agents, etc. Raw materials for pharmaceuticals and cosmetics, as well as physiologically active ingredients such as cell activators other than the present invention, anti-inflammatory agents, and whitening agents other than the present invention can be contained.
[0021]
【Example】
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, it goes without saying that the present invention is not limited to these examples.
[0022]
First, the genus Hanaananas used in the present invention (TillandsiaA) A method for preparing a component obtained from a plant will be exemplified. Table 1 shows that the genus Hanaananas used in the present invention (Tillandsia) Specific names of plants and sites of use, and Examples 1 to 12 which are components extracted by respective preparation methods are described.
[0023]
<Preparation method 1>
The dried plant was immersed in a 10% by weight 50% by weight aqueous ethanol solution at room temperature for 7 days. The extract was filtered to obtain an extract.
[0024]
<Preparation method 2>
The dried plant was pulverized in 10 times the weight of water and immersed at 5 ° C. for 7 days. The extract was filtered to obtain an extract.
[0025]
<Preparation method 3>
The dried plant is put into an extraction tank of a supercritical fluid extraction device. After adding 0.003% ethanol as an entrainer, 15 MPa carbon dioxide at 40 ° C. was adjusted to a supercritical state while adjusting the flow rate of carbon dioxide under the atmospheric pressure at the outlet of the separation tank to 700 liter / hour. Of carbon dioxide was supplied. Thereafter, the pressure in the extraction tank was reduced, and the extract was taken out.
[0026]
[Table 1]

[0027]
<Evaluation of cell activation effect>
Normal human dermal fibroblasts were 2.0 × 10 per well⁴The seeds were seeded on a 96-well plate. As a seeding medium, Dulbecco's modified Eagle's medium (D-MEM) (manufactured by Nikken Biomedical Research Institute), which is a commercially available medium supplemented with 5% fetal bovine serum (FBS), was used. After culturing for 24 hours, the medium was replaced with a D-MEM medium containing 1% by weight of FBS to which a component obtained from plants of the genus Hanaanas at an arbitrary concentration was added, and culturing was further performed for 48 hours. Then, the medium was replaced with a D-MEM medium containing 400 μg / mL of 3- (4,5-dimethyl-2-thiazolyl) -2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and cultured for 2 hours to open the tetrazolium ring. Was extracted with 2-propanol, and the absorbance at 550 nm was measured with a microplate reader. At the same time, the absorbance at 650 nm was measured as turbidity, and the dermal fibroblast activation activity was evaluated based on the difference between the two measured values. In the evaluation, a D-MEM medium containing 1% by weight of FBS was used as a negative control in addition to the sample culture solution, and a D-MEM medium containing 5% by weight of FBS was used as a positive control. The evaluation was performed by obtaining a relative value when the cell activating effect in the control was set to 100. Table 2 shows the results. In addition, the solvent of the extract of Example 1 and Example 2 was distilled off under reduced pressure and used for the test.
[0028]
[Table 2]

[0029]
As is clear from Table 2, the activation effect on dermal fibroblasts was significantly improved as compared with the control. In particular, in Example 2 where extraction was performed with water, all concentrations tested were used, and in Example 1 (extraction with 50% by weight ethanol), the added concentrations were 31.25, 250, and 1000 μg. / ML, and in the case of Example 3 (extraction with supercritical carbon dioxide), the added concentration is between 250 and 1000 μg / mL, and the dermis is significantly less than the control with a risk factor of 1% or less. The effect of activating fibroblasts was observed.
[0030]
<Evaluation of antioxidant effect>
50% by weight of the components obtained from the plants of the genus Hanaanas diluted to a concentration of 1.00% by weight (Example 1 in which the solvent was distilled off under reduced pressure, Example 2 and Example 3 in which the solvent was distilled off under reduced pressure) The ethanol solution was added to a 96-well plate in an amount of 100 μL each. Next, 100 μL of a 0.2 mM ethanol solution of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), which is a stable radical, was added to a 96-well microplate. After standing at room temperature in a dark place for 24 hours, the absorbance of light having a wavelength of 516 nm derived from DPPH radical was measured. When the absorbance when no sample is added is (A) and the absorbance when a sample is added is (B), the radical scavenging rate can be expressed by the following equation (1). Table 3 shows the results.
Radical scavenging rate = [1- (B) / (A)] × 100 {Formula (1)
[0031]
[Table 3]

[0032]
Normal human dermal fibroblasts were 2.0 × 10 per well⁴The seeds were seeded on a 96-well microplate. The seeding medium used was a D-MEM medium supplemented with 5% by weight of fetal bovine serum (FBS). Twenty-four hours later, the medium was replaced with a D-MEM medium supplemented with 5% by weight of FBS supplemented with Example 1 at an arbitrary concentration, and further cultured for 24 hours. Next, the cells were replaced with Hanks (+) to which hydrogen peroxide at an arbitrary concentration was added, and the cells were cultured for 1 hour. Finally, the medium was replaced with a D-MEM medium supplemented with 5% by weight FBS containing 20 μg / mL neutral red and cultured at 37 ° C. for 2 hours, and then extracted with a 30% by weight ethanol solution containing 0.1N hydrochloric acid. The absorbance of the extract was measured at 550 nm, and the evaluation was performed by determining the relative viability when the cell viability without contact with hydrogen peroxide was taken as 100. Table 4 shows the results.
[Table 4]

[0033]
As is clear from Table 3, the elimination rate of the DPPH radical was 70% in each case where the components of the plants belonging to the genus Hanaana were added at a concentration of 1.00% by weight. Exceeded. As is clear from Table 4, when human dermal fibroblasts were brought into contact with hydrogen peroxide, Example 1, 63, 125, and 250 μg / mL were added, and Example 1 was not added. In comparison, it was revealed that the survival rate was significantly increased (risk rate 5% when 63 μg / mL was added, 1% risk when 125 and 250 μg / mL were added). From this, the excellent antioxidant effect of the components of the plants belonging to the genus Hanaanas became apparent.
[0034]
<Evaluation of melanin production inhibitory effect>
B16 mouse F0 strain (B16F0) cells were seeded on a 90 mm dish at 15,000 cells per dish. Twenty-four hours later, Dulbecco's modified with 5% by weight fetal calf serum (FCS) to which the components of the plants of the genus Hanaanas (in Examples 1 and 2 the solvent was distilled off under reduced pressure) was added to an arbitrary concentration. The medium was replaced with an Eagle medium (D-MEM). After the culture was allowed to stand for 7 days, the cells were harvested with 0.25% trypsin, transferred to a 1.5 mL microtube, and centrifuged to obtain a cell precipitate. Finally, the color of the precipitate was visually judged based on the judgment table shown in Table 5.
[0035]
Further, instead of the test sample, a D-MEM medium containing 5% by weight of FCS was used as a control, and D-MEM to which 50 mM sodium lactate and 5% by weight of FCS were added to confirm the validity of the test. The control using the medium was used as a positive control, and the determination was also performed for each. As shown in Table 5, the naked eye judgment was carried out on a five-point scale. Tables 6 and 7 show the evaluation results.
[0036]
[Table 5]

[0037]
[Table 6]

[0038]
[Table 7]

[0039]
As is clear from Tables 6 and 7, the components of the plants of the genus Hanaanas obtained using the respective extraction methods were 0.02% by weight (Examples 1 and 2) and 0.025% by weight (Example 3). ), A remarkable melanin production inhibitory effect was observed. From this, the excellent melanin production inhibitory effect of the components of the plants of the genus Hanaananas became apparent.
[0040]
Hereinafter, formulation examples are shown, but the manufacturing method may be a conventional one. The plant extract of the genus Hanaanas in each formulation is a component corresponding to Examples 1 to 12 described above, and 50% by weight of ethanol and The solvent used for the components extracted with water was not distilled off.
[0041]
<Improvement effect of wrinkles, tarmi, firmness>
Ingredients obtained from plants of the genus Hanaanas shown in Table 8 below were blended in Formulation Example 1 of the following emulsion, and tests performed as Examples 13 to 18 and Comparative Example 1 are described below. The test consisted of a group of 20 female panelists in their 40s and 60s in which wrinkles, formation of walnuts, and reduction of firmness were remarkably observed. It was evaluated by using it continuously for months. The degree of wrinkles was evaluated by visual observation and photography, and the appearance of tarmi and firmness was evaluated by visual observation and touching with hands. The evaluation was made in three stages of "slight improvement" and "no change". The results are shown in Table 9 by the number of panelists who obtained each evaluation.
[0042]
<Prescription example 1> Emulsion
(1) Polyglyceryl distearate@2.50 (% by weight)
(2) Glyceryl tri-2-ethylhexanoate @ 8.00
(3) Hydrogenated soybean phospholipid 0.50
(4) Lipophilic glyceryl monostearate リン酸 0.50
(5) Behenyl alcohol $ 0.50
(6) Hanaananas plant extract 植物 Amount shown in Table 8
(7) Glycerin @ 7.50
(8) Purified water remaining
(9) Xanthan gum (1% by weight aqueous solution) $ 40.00
(10) Ethanol $ 8.00
Production method: After each of the components (1) to (5) and (6) to (9) is heated to 70 ° C. and mixed and dissolved, both components are mixed and emulsified by a homomixer. Cool while stirring, add the component (10) at 40 ° C., mix and homogenize.
[0043]
[Table 8]

[0044]
[Table 9]

[0045]
As is evident from Table 9, in the group using the example of the present invention, almost all panelists showed an improvement effect of "slight improvement" or more with respect to wrinkles, tarmi and firmness. The ratio was 80% or more for wrinkles and 85% or more for walnuts and firmness, which were more remarkable than those of the comparative group (wrinkles / 30%, tarumi / 40%, firmness / 20%). . During the above-mentioned period of use, none of the groups using any of the examples reported any skin irritation such as pain or itchiness or skin symptoms such as allergic reaction. In addition, no deterioration of the emulsified state, no sedimentation of the compound components, and no alteration were observed.
[0046]
<Whitening effect>
Ingredients obtained from the plants of the genus Hanaanas shown in Table 10 were added to Formulation Example 2 of the cream shown below, and the effect of improving the pigmentation symptoms was evaluated as Examples 19 to 24 and Comparative Example 2, respectively. The effect of improving the pigmentation symptom was as follows: 20 adult female panelers having remarkable pigmentation symptoms such as spots and freckles were grouped as a group, and each group was blinded with Examples 19 to 24 and Comparative Example 2 for one day. The skin was used twice and continuously for 3 months, and the state of pigmentation of the skin after 3 months was observed and compared with that before use. The state of pigmentation was evaluated according to the criteria shown in Table 11. Table 12 shows the result of calculating the average value of the 20 persons.
[0047]
<Formulation Example 2> Cream
(1) Squalane $ 10.00 (% by weight)
(2) Octyldodecyl myristate @ 5.00
(3) Hydrogenated soybean phospholipid 0.20
(4) Bacyl alcohol $ 3.00
(5) Hardened oil $ 2.00
(6) Stearic acid $ 1.50
(7) Lipophilic glyceryl monostearate リン酸 1.50
(8) Polyglyceryl monostearate 1.50
(9) Behenyl alcohol $ 0.80
(10) Polyglyceryl monomyristate 0.70
(11) Beeswax $ 0.30
(12) Mixed fatty acid triglyceride $ 0.10
(13) d-δ-tocopherol 0.05
(14) Hanaanas plant extract {Amount shown in Table 10
(15) Purified water remaining
(16) Xanthan gum (1% by weight aqueous solution) $ 20.00
(17) 1,3-butylene glycol @ 15.00
(18) Paraoxybenzoate 0.10
(19) Sodium hydroxide (10% by weight aqueous solution) $ 2.00
(20) Ethanol $ 2.00
Production method: After heating the oil phase components (1) to (14) and the aqueous phase components (15) to (18) to 80 ° C. and mixing and homogenizing, the oil phase is added to the aqueous phase. Add (19) and emulsify with a homomixer. Cool while stirring, add (20) at 40 ° C., stir and homogenize.
[0048]
[Table 10]

[0049]
[Table 11]

[0050]
[Table 12]

[0051]
As is clear from Table 12, in the group using Examples 19 to 24 in which components obtained from the plants belonging to the genus Hanaanas were mixed, the pigmentation symptom after the end of the use test was improved to a level evaluated as mild. However, a clear improvement in pigmentation symptoms was observed. On the other hand, no improvement in the pigmentation symptoms was observed in the group using Comparative Example 2 in which the components obtained from various plants of the genus Hanaanas were replaced with purified water. During the above-mentioned period of use, none of the groups using any of the examples reported any skin irritation such as pain or itchiness or skin symptoms such as allergic reaction. In addition, no deterioration of the emulsified state or alteration of the components was observed.
[0052]
Hereinafter, other examples will be described.
[0053]
Example 25 Lotion

Production method: Components (2) to (6), which have been previously mixed, are added to the component (1), and the components (7) to (12) are sequentially added to mix, dissolve, and homogenize.
[0054]

Production method: The oil phase components (1) to (8) are mixed and dissolved by heating to 70 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (9) to (11) are mixed and dissolved and heated to 70 ° C. After the oil phase component is gradually added to the water phase component, (12) is added, and the mixture is uniformly emulsified by a homomixer. After emulsification, the mixture is cooled to 40 ° C., and (13) to (15) are added and mixed.
[0055]
<Example 27> W / O emulsified cream
(1) Squalane 15.00 (% by weight)
(2) Decamethylcyclopentasiloxane@15.00
(3) Cross-linked methylpolysiloxane @ 1.00
(4) Dimethicone copolyol@3.00
(5) Quaternium-18 hectorite $ 1.00
(6) 1,3-butylene glycol @ 8.00
(7) Methyl paraben 0.20
(8) Purified water remaining
(9) Hanaananas plant extract (Example 5) $ 5.00
(10) Hanaananas plant extract (Example 3) $ 0.30
(11) Fragrance $ 0.10
Production method: The aqueous phases (6) to (9) are gradually added to the oil phase obtained by mixing (1) to (5) with stirring, and emulsified by a homomixer. After emulsification, (10) and (11) are added and mixed.
[0056]
Example 28 Cleansing Gel

Production method: (3) and (7) are added to (11) to make it homogeneous, and then (4) to (6) are dissolved in (1) and (2), and the mixture is heated to 70 ° C. and made uniform. Allow to dissolve. Then, after cooling, (9) and (10) are added at 40 ° C., and finally (8) is added for neutralization.
[0057]
<Example 29> Face wash
(1) Stearic acid $ 10.00 (% by weight)
(2) Palmitic acid 10.00
(3) Myristic acid 12.00
(4) Lauric acid $ 4.00
(5) Oleyl alcohol $ 1.50
(6) Lanolin alcohol $ 1.00
(7) Hanaananas plant extract (Example 4) $ 2.00
(8) Potassium hydroxide@6.00
(9) Purified water remaining
(10) 1,3-butylene glycol 10.00
(11) Fragrance $ 0.10
Production method: The oil phase of (1) to (6) and the aqueous phase of (7) to (10) are each mixed and heated and dissolved at 75 ° C., and then the aqueous phase is added to the oil phase for saponification. After cooling, add (11) at 40 ° C. and mix.
[0058]
<Example 30> Body shampoo
(1) Lauric acid $ 5.00 (% by weight)
(2) myristic acid 7.50
(3) Lauroyl diethanolamide $ 5.00
(4) Hanaananas plant extract (Example 8) $ 1.00
(5) Glycerin $ 20.00
(6) Potassium hydroxide (10% by weight aqueous solution) $ 3.00
(7) Purified water remaining
(8) Fragrance $ 0.30
Production method: After mixing and dissolving the oil phase of (1) to (3) and the aqueous phase of (4) to (7) respectively at 75 ° C., the aqueous phase is added to the oil phase and saponified. After cooling, add (8) at 40 ° C. and mix.
[0059]
<Example 31> makeup base
(1) Stearic acid @ 1.00 (% by weight)
(2) Behenyl alcohol $ 0.50
(3) Self-emulsifying glyceryl monostearate 1.50
(4) Hanaananas plant extract (Example 6) $ 0.15
(5) Squalane $ 10.00
(6) 1,3-butylene glycol 10.00
(7) Glycerin @ 3.00
(8) Purified water remaining
(9) Xanthan gum (1% by weight aqueous solution) $ 10.00
(10) Potassium hydroxide (10% by weight aqueous solution) 1.00
(11) Fragrance $ 0.10
(12) Titanium dioxide $ 1.00
(13) Bengara $ 0.01
(14) Yellow iron oxide 0.04
Production method: (12) to (14) are kneaded in (6), and this is added to the aqueous phase of (7) to (9), mixed, and heated to 70 ° C. On the other hand, the oil phase components (1) to (5) are mixed and heated to 70 ° C. The oil phase is added to the aqueous phase to which (10) has been added while stirring, and emulsified. After cooling to 40 ° C., (11) is added.
[0060]
<Example 32> O / W emulsion type foundation
(1) Stearic acid @ 1.00 (% by weight)
(2) Squalane $ 5.00
(3) Octyldodecyl myristate @ 5.00
(4) Cetanol $ 1.00
(5) Self-emulsifying glyceryl monostearate 1.50
(6) Hanaananas plant extract (Example 12) $ 0.30
(7) 1,3-butylene glycol @ 8.00
(8) Xanthan gum (1% by weight aqueous solution) $ 10.00
(9) Purified water remaining
(10) Potassium hydroxide (10% by weight aqueous solution) 1.00
(11) Titanium oxide 9.00
(12) Talc $ 7.40
(13) Bengala $ 0.50
(14) Yellow iron oxide 1.50
(15) Black iron oxide 0.20
(16) Fragrance $ 0.10
Production method: (11) to (15) are kneaded in (7), and this is added to the aqueous phases (8) and (9), mixed, and heated to 70 ° C. On the other hand, the oil phase components (1) to (6) are mixed and heated to 70 ° C. The oil phase is added to the aqueous phase to which (10) has been added while stirring, and emulsified. After cooling to 40 ° C., (16) is added.
[0061]
<Example 33> @ W / O emulsion type foundation
(1) Talc $ 10.00 (% by weight)
(2) Fine particle titanium dioxide $ 5.00
(3) Titanium dioxide $ 8.00
(4) Alkyl polyacrylate@5.00
(5) Bengala $ 0.40
(6) Yellow iron oxide 1.50
(7) Black iron oxide 0.20
(8) Squalane $ 7.00
(9) Decamethylcyclopentasiloxane 10.00
(10) Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.00
(11) Octyl paramethoxycinnamate@3.00
(12) Purified water remaining amount
(13) 1,3-butylene glycol @ 5.00
(14) Methyl paraoxybenzoate @ 0.20
(15) Hanaananas plant extract (Example 3) $ 0.50
Production method: The oil phase components (8) to (11) are uniformly mixed, (1) to (7) are added, and the mixture is dispersed with a homomixer to prepare an oil phase dispersion. The heat-dissolved (12) to (14) are added to the oil phase dispersion and emulsified. Finally, add (15) and mix uniformly.
[0062]
Example 34 Two-Way Foundation
(1) Silicone treated talc remaining amount (% by weight)
(2) Siliconized mica $ 20.00
(3) Silicone treated titanium dioxide $ 10.00
(4) Silicone-treated fine particle titanium dioxide @ 2.00
(5) Bengala treated with fluorine $ 0.45
(6) Fluorine treated yellow iron oxide 酸化 2.20
(7) Fluorine treated black iron oxide 酸化 0.22
(8) Zinc stearate 1.00
(9) Nylon powder $ 5.00
(10) Squalane $ 5.00
(11) Solid paraffin 0.50
(12) Dimethyl polysiloxane@4.00
(13) diisostearyl malate 1.00
(14) Octyl paramethoxycinnamate $ 2.00
(15) Tocopherol acetate 0.05
(16) Hanaanas plant extract (Example 9) $ 0.20
Production method: After the powder phase of (1) to (9) is pulverized by a hammer mill, it is mixed by a blender and homogenized. After the oil phases (10) to (15) are melted and homogenized at 80 ° C, they are added to the powder phase and kneaded. Thereafter, the bulk crushed by a hammer mill and sieved is compression molded into a metal plate.
[0063]
【The invention's effect】
As described above in detail, according to the present invention, a cell activator, an antioxidant, and a melanin production inhibitor having excellent effects have been found, and a skin external preparation having excellent antiaging and whitening effects has been provided. .

Claims

A cell activator containing a component obtained from a plant of the genus Hanaananas ( Tillandsia ).

2. The cell activator according to claim 1, comprising a component obtained from Tillandsia usneoides .

An antioxidant containing a component obtained from a plant of the genus Hanaananas ( Tillandsia ).

4. The antioxidant according to claim 3, comprising a component obtained from Tillandsia usneoides .

A melanin production inhibitor containing a component obtained from a plant of the genus Hanaananas ( Tillandsia ).

The melanin production inhibitor according to claim 5, which comprises a component obtained from Tillandsia usneoides .

An external preparation for preventing aging, comprising an ingredient obtained from a plant of the genus Hanaananas ( Tillandsia ).

The anti-aging skin external preparation according to claim 7, which comprises a component obtained from Tillandsia usneoides .

An external preparation for whitening skin containing an ingredient obtained from a plant of the genus Hanaananas ( Tillandsia ).

The whitening skin external preparation according to claim 9, comprising a component obtained from Tillandsia usneoides .