JP2003519197A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】 動物において抗原に対する免疫応答を増強するための組成物であって、誘導物質と、抗原または該抗原をコードする核酸とを含み、（ａ）動物に前記誘導物質が投与され、その後、（ｂ）該動物に前記誘導物質および前記抗原または該抗原をコードする核酸が投与されることを特徴とする組成物。
【請求項２】 前記誘導物質が細菌トキソイドであることを特徴とする請求項１記載の組成物。
【請求項３】 前記細菌トキソイドが、破傷風トキソイドまたはジフテリアトキソイドであることを特徴とする請求項２記載の組成物。
【請求項４】 前記抗原がタンパク質であることを特徴とする請求項１−３何れか１項記載の組成物。
【請求項５】 前記抗原が、腫瘍抗原、自己免疫抗原、および病原体から単離された抗原より成る群から選択されることを特徴とする請求項４記載の組成物。
【請求項６】 前記腫瘍抗原が、gp100、癌胎児性抗原、チロシナーゼ、TRP-1、TRP-2、MART-1/Melan A、MAGEファミリー、BAGEファミリー、GAGEファミリー、RAGEファミリー、KSA、NY ESO-1、MUC-1、MUC-2、p53、p185、HER2/neu、PSA、およびPSMA、ならびにそれらの修飾形態より成る群から選択されることを特徴とする請求項５記載の組成物。
【請求項７】 前記腫瘍抗原が、gp100または癌胎児性抗原、あるいはそれらの修飾形態であることを特徴とする請求項５記載の組成物。
【請求項８】 前記抗原が、gp100、または配列番号２に示す配列を有する修飾gp100であることを特徴とする請求項７記載の組成物。
【請求項９】 前記抗原が、癌胎児性抗原(CEA)、または配列番号４に示す配列を有する修飾CEAであることを特徴とする請求項７記載の組成物。
【請求項１０】 誘導物質と抗原をコードする核酸とを含むことを特徴とする請求項１−９何れか１項記載の組成物。
【請求項１１】 核酸配列が、ベクター、プラスミド、または細菌ＤＮＡ中に含まれていることを特徴とする請求項１０記載の組成物。
【請求項１２】 前記ベクターがウィルスベクターであることを特徴とする請求項１１記載の組成物。
【請求項１３】 前記ウィルスベクターが、アデノウィルス、アルファウィルス、およびポックスウィルスより成る群から選択されることを特徴とする請求項１２記載の組成物。
【請求項１４】 前記ポックスウィルスが、ワクシニアウィルス、鶏豆ウィルス、およびアビポックスウィルスより成る群から選択されることを特徴とする請求項１３記載の組成物。
【請求項１５】 前記ポックスウィルスが、TROVAC、ALVAC、NYVAC、およびMVAより成る群から選択されることを特徴とする請求項１４記載の組成物。
【請求項１６】 前記誘導物質および抗原または抗原をコードする核酸の投与（ｂ）が、前記誘導物質の投与（ａ）の約３週間から約６週間後に行われることを特徴とする請求項１−１５何れか１項記載の組成物。
【請求項１７】 前記誘導物質および抗原または抗原をコードする核酸の投与（ｂ）が、前記誘導物質の投与（ａ）の約３週間から約４週間後に行われることを特徴とする請求項１−１５何れか１項記載の組成物。
【請求項１８】 （ｃ）第２の用量の前記誘導物質および前記抗原または該抗原をコードする核酸がさらに投与されることを特徴とする請求項１−１７何れか１項記載の組成物。
【請求項１９】 前記第２の用量の誘導物質および抗原または抗原をコードする核酸の投与（ｃ）が、前記誘導物質および抗原または抗原をコードする核酸の投与（ｂ）の約３週間から約６週間後に行われることを特徴とする請求項１８記載の組成物。
【請求項２０】 前記第２の用量の誘導物質および抗原または抗原をコードする核酸の投与（ｃ）が、前記誘導物質および抗原または抗原をコードする核酸の投与（ｂ）の約３週間から約４週間後に行われることを特徴とする請求項１８記載の組成物。
【請求項２１】 サイトカイン、リンホカイン、補助的刺激分子、およびそれらをコードする核酸より成る群から選択される１つ以上の物質と組み合わせて抗原が投与されることを特徴とする請求項１−２０何れか１項記載の組成物。
【請求項２２】 アジュバントと組み合わせて抗原が投与されることを特徴とする請求項１−２１何れか１項記載の組成物。
【請求項２３】 前記誘導物質が破傷風トキソイドまたはジフテリアトキソイドであり、かつ前記抗原が腫瘍抗原であることを特徴とする請求項１−２２何れか１項記載の組成物。
【請求項２４】 癌の治療のための組成物であることを特徴とする請求項２３記載の組成物。
【請求項１】 動物において抗原に対する免疫応答を増強するための組成物であって、誘導物質と、抗原または該抗原をコードする核酸とを含み、（ａ）動物に前記誘導物質が投与され、その後、（ｂ）該動物に前記誘導物質および前記抗原または該抗原をコードする核酸が投与されることを特徴とする組成物。
【請求項２】 前記誘導物質が細菌トキソイドであることを特徴とする請求項１記載の組成物。
【請求項３】 前記細菌トキソイドが、破傷風トキソイドまたはジフテリアトキソイドであることを特徴とする請求項２記載の組成物。
【請求項４】 前記抗原がタンパク質であることを特徴とする請求項１−３何れか１項記載の組成物。
【請求項５】 前記抗原が、腫瘍抗原、自己免疫抗原、および病原体から単離された抗原より成る群から選択されることを特徴とする請求項４記載の組成物。
【請求項６】 前記腫瘍抗原が、gp100、癌胎児性抗原、チロシナーゼ、TRP-1、TRP-2、MART-1/Melan A、MAGEファミリー、BAGEファミリー、GAGEファミリー、RAGEファミリー、KSA、NY ESO-1、MUC-1、MUC-2、p53、p185、HER2/neu、PSA、およびPSMA、ならびにそれらの修飾形態より成る群から選択されることを特徴とする請求項５記載の組成物。
【請求項７】 前記腫瘍抗原が、gp100または癌胎児性抗原、あるいはそれらの修飾形態であることを特徴とする請求項５記載の組成物。
【請求項８】 前記抗原が、gp100、または配列番号２に示す配列を有する修飾gp100であることを特徴とする請求項７記載の組成物。
【請求項９】 前記抗原が、癌胎児性抗原(CEA)、または配列番号４に示す配列を有する修飾CEAであることを特徴とする請求項７記載の組成物。
【請求項１０】 誘導物質と抗原をコードする核酸とを含むことを特徴とする請求項１−９何れか１項記載の組成物。
【請求項１１】 核酸配列が、ベクター、プラスミド、または細菌ＤＮＡ中に含まれていることを特徴とする請求項１０記載の組成物。
【請求項１２】 前記ベクターがウィルスベクターであることを特徴とする請求項１１記載の組成物。
【請求項１３】 前記ウィルスベクターが、アデノウィルス、アルファウィルス、およびポックスウィルスより成る群から選択されることを特徴とする請求項１２記載の組成物。
【請求項１４】 前記ポックスウィルスが、ワクシニアウィルス、鶏豆ウィルス、およびアビポックスウィルスより成る群から選択されることを特徴とする請求項１３記載の組成物。
【請求項１５】 前記ポックスウィルスが、TROVAC、ALVAC、NYVAC、およびMVAより成る群から選択されることを特徴とする請求項１４記載の組成物。
【請求項１６】 前記誘導物質および抗原または抗原をコードする核酸の投与（ｂ）が、前記誘導物質の投与（ａ）の約３週間から約６週間後に行われることを特徴とする請求項１−１５何れか１項記載の組成物。
【請求項１７】 前記誘導物質および抗原または抗原をコードする核酸の投与（ｂ）が、前記誘導物質の投与（ａ）の約３週間から約４週間後に行われることを特徴とする請求項１−１５何れか１項記載の組成物。
【請求項１８】 （ｃ）第２の用量の前記誘導物質および前記抗原または該抗原をコードする核酸がさらに投与されることを特徴とする請求項１−１７何れか１項記載の組成物。
【請求項１９】 前記第２の用量の誘導物質および抗原または抗原をコードする核酸の投与（ｃ）が、前記誘導物質および抗原または抗原をコードする核酸の投与（ｂ）の約３週間から約６週間後に行われることを特徴とする請求項１８記載の組成物。
【請求項２０】 前記第２の用量の誘導物質および抗原または抗原をコードする核酸の投与（ｃ）が、前記誘導物質および抗原または抗原をコードする核酸の投与（ｂ）の約３週間から約４週間後に行われることを特徴とする請求項１８記載の組成物。
【請求項２１】 サイトカイン、リンホカイン、補助的刺激分子、およびそれらをコードする核酸より成る群から選択される１つ以上の物質と組み合わせて抗原が投与されることを特徴とする請求項１−２０何れか１項記載の組成物。
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【請求項２３】 前記誘導物質が破傷風トキソイドまたはジフテリアトキソイドであり、かつ前記抗原が腫瘍抗原であることを特徴とする請求項１−２２何れか１項記載の組成物。
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