JP2003515567A - 腺維芽細胞成長受容体−３又は−２を発現する細胞を標的化するための方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 線維芽細胞成長因子−18（FGF−18）は、FGF受容体−２及び−３と結合する。FGF−18成分を含んで成る組成物は、それらの受容体を発現する細胞を標的化するために使用され得る。適切な標的物は、活性化された形のFGF受容体−２及び３を構成的に発現する腫瘍細胞を包含する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 技術分野： 本発明は一般的に、線維芽細胞成長因子−18成分を含む組成物により細胞の増
殖を阻害するための方法に関する。特に、本発明は、線維芽細胞成長因子受容体
−３又は線維芽細胞成長因子受容体−２を発現する細胞に細胞毒素を標的化する
ための方法に関する。

【０００２】 発明の背景： 多発性骨髄腫は、アメリカ合衆国において毎年、ほぼ15,000人の新規患者を伴
なって、第２の最も一般的な血液学的悪性を提供する（Henrickなど., Curr. Op
in. Hematol. 5: 254 (1998)）。前記疾病は、骨髄の10％以上を包含する血漿細
胞の悪性増殖により特徴づけられる（George and Sadovsky, Am. Fam. Physicia
n 59: 1885 (1999)）。多発性骨髄腫細胞は、血清又は尿タンパク質電気泳動に
より同定され得るモノクローナル免疫グロブリンを生成する。最も一般的な臨床
学的明示は、骨痛、虚弱及び疲労を包含する（Kyle, Pathol. Biol. (Paris) 47
: 148 (1999)）。

【０００３】 多発性骨髄腫に関する標準の化学療法は、30年以上前に紹介され、そしてそれ
以来、全体的な生存率においては、ほとんど改良されていない（San Miguel な
ど., Huematologica 84: 36 (1999)）。広範囲の種類の化学療法及び有効な処置
選択にもかかわらず、多発性骨髄腫は常に致命的である（Andersonなど., Semin
. Hematol. 36 (Suppl.3): 3 (1999)）。高−用量化学療法、続く幹細胞移植は
、高い緩解割合を生成するが、患者は、めったに、単一の養生により治療されな
い（Andersonなど., Semin. Hematol. 36 (Suppl. 3): 3 (1999)）。

【０００４】 再発は少数の患者を除いてすべてにおいて不可避であり、そして大部分の患者
に関には、処理は、最少の処理−関連の羅病率及び死亡率を有する緩解の期間を
単に生成する（Smith and Newland, QJM 92: 11 (1999)）。多発性骨髄腫のすべ
ての段階についての総メジアン生存率は約３年である（Henrickなど., Curr. Op
in. Hematol. 5: 254 (1998); George ando Sadovsky, Am. Fam. Physician 59: 1885 (1999)）。 従って、多発性骨髄腫を処理するための改良された方法についての必要性がま
だ存在する。

【０００５】 本発明の簡単な要約： 本発明は、線維芽細胞成長因子受容体−２又は−３を発現する細胞を標的化す
るための組成物を提供する。本発明はまた、そのような組成物を用いて、細胞増
殖を阻害するための方法も提供する。本発明のそれらの及び他の観点は、次の詳
細な記載に基づいて明白になるであろう。

【０００６】 発明の特定の記載： １．概観： 線維芽細胞成長因子（FGF）ファミリーは、一般的に、広範囲の細胞型のため
にマイトジェンとして作用する、少なくとも18種の異なったメンバーから成る（
Basilicoなど., Adv. Cancer Res. 59: 115 (1992); Fernig など., Prog. Grow
th Factor Res. 5: 353 (1994)）。例えば、基本的FGF（また、FGF−２としても
知られている）は、内皮細胞、血管平滑筋細胞、線維芽細胞及び一般的に、中胚
葉又は神経外胚葉起源の細胞、例えば心臓及び骨格筋細胞のためにインビトロで
マイトジェン性である（Gospodarowiczなど., J. Cell. Biol. 70: 395 (1976);
Gospodarowiczなど., J. Cell. Biol. 89: 568 (1981); Kardami, J. Mol. Cel
l. Biochem. 92: 124 (1990)）。

【０００７】 FGFファミリーの種々のメンバーはまた、非マイトジェン性効果、例えば組織
プラスミノーゲン活性化因子の高められた内皮放出、細胞外マトリックス合成の
刺激、内皮細胞のための走化性、心筋細胞における胎性収縮性遺伝子の誘発され
た発現、及び増強された下垂体ホルモン応答を刺激する（Bairdなど., J. Cellu
lar Physiol. 5: 101 (1987); Parkerなど., J. Clin. Invest. 85: 507 (1990)
）。

【０００８】 Deisherなど., 国際公開番号WO98/16644号は、FGF−８及びFGF−17と相同性を
共有するFGF相同ポリペプチドをコードする新規ヌクレオチド配列の発現を記載
する（Hoshikawaなど., Biochem. Biophys. Res. Comm. 244: 187 (1998)）。“
zFGF5”として呼ばれる、新規FGFをコードするcDNA分子の配列分析は、180個の
アミノ酸（配列番号２の残基28〜207）の成熟ポリペプチドを含んで成る、207個
のアミノ酸（配列番号２）をコードする読み取り枠を包含する配列番号１のヌク
レオチドを表した。

【０００９】 他の既知FGFポリペプチドとzFGF5との複数の一列整列は、配列番号２のアミノ
酸残基Cys127〜Tyr138に対応する有意な％同一性のブロックを表した。この新規
DNAに対応するヒトmRNAの組織分布の分析は、発現が胎児心臓組織及び成人心臓
組織において最高であり、続いて、明らかであるが、しかし低められた発現レベ
ルが、胎児肺、骨格筋、平滑筋組織、例えば小腸、結腸、及び気管に存在したこ
とを示した。

【００１０】 ネズミzFGF5 cDNAが、鋳型としてのマウス胚cDNAライブラリー及びヒトzFGF5
cDNAの5’及び3’末端から企画されたオリゴヌクレオチドプライマーにより、ポ
リメラーゼ鎖反応を用いてクローン化された（Deisherなど., 国際公開番号WO/1
664号）。ネズミzFGF5ポリヌクレオチド配列は、配列番号３で示され、そしてそ
の対応するアミノ酸配列は、配列番号４で示される。

【００１１】 アミノ酸レベルで、ネズミ及びヒトポリペプチドは、約98％同一であり、そし
て次の３個のアミノ酸変化が存在する：アミノ酸残基26がヒト配列においてバリ
ンであり、そしてネズミ配列においてアラニンであり、アミノ酸残基183がヒト
配列のおいてプロリンであり、そしてネズミ配列においてアラニンであり、そし
てアミノ酸残基207がヒト配列においてアラニンであり、そしてネズミ配列にお
いてグリシンである。両配列の26個のアミノ酸残基が分泌シグナル配列に存在す
るので、成熟ポリペプチドにおいて、わずか２個のアミノ酸差異が存在する。

【００１２】 FGFの新規形はまた、Huなど., Mol. Cell. Biol. 18: 6063 (1998); Ohbayash
iなど., J. Biol. Chem. 273: 18161 (1998)；及びHuなど., Oncogene 18: 2635
(1999)によっても記載されている。FGF命名コンベンションに従って、それらの
グループは新規ポリペプチドを、“FGF−18”と命名した。従って、zFGF5は、本
明細書においては、FGF−18として言及される。

【００１３】 ４種の既知の細胞外FGF受容体が存在し、そしてそれらはすべてチロシンキナ
ーゼである。一般的に、FGFファミリーメンバーは、すべての既知FGF受容体に結
合するが、しかしながら、特定のFGF形が高い程度の親和性で特定の受容体と結
合する。Huなど., Oncogene 18: 2635 (1999)は、FGF−18がFGF受容体ファミリ
ーのいずれかの既知メンバーに結合するかどうか、又はFGF−18が新規受容体と
結合するかどうか、明白でないことを示した。本発明者は、FGF−18がFGF受容体
−３に対して高い特異性及びFGF受容体−２に対して低い特異性を有することを
発見した。

【００１４】 FGF−18は、比較的高いリガンド濃度でさえ、FGF受容体ファミリーの他のメン
バーと結合しない。それらの観察は、FGF−18が、FGF受容体−３及び前記よりも
低い程度、FGF受容体−２を発現する細胞を標的化するために使用され得ること
を示す。例えば、FGF−18は、同起源の受容体を発現する細胞の同定のために細
胞バンク又は組織スライスをスクリーンするための標的化成分として使用され得
る。逆に言えば、FGF−18組成物及び細胞毒素を含んで成る組成物は、連続細胞
系又は一次組織調製物からの同起源の受容体を発現する細胞を除去するために使
用され得る。

【００１５】 本明細書に記載されるように、本発明は、FGF−18成分及び細胞毒素を含んで
成る、FGF−18標的化組成物を提供する。FGF−18成分の例は、FGF−18ポリペプ
チド及びFGF−18機能的フラグメントを包含する。例示的なFGF−18ポリペプチド
は、変異体FGF−18ポリペプチド及びFGF−18抗−イディオタイプ抗体を包含する
。FGF−18ポリペプチドの特定の例は、配列番号２又は４のいずれかのアミノ酸
残基28〜207を含んで成るポリペプチドである。FGF−18機能的フラグメントの例
は、配列番号２又は４のいずれかのアミノ酸残基28〜175、又は配列番号２又は
４のいずれかのアミノ酸残基28〜196を含んで成るポリペプチドである。

【００１６】 適切な細胞毒素成分は、リボソーム−不活性化タンパク質、免疫モジュレータ
ー、化学療法薬物、チロシンキナーゼインヒビター、キレート化剤、硼素化合物
、光活性剤及び放射性同位体を包含する。 FGF−18標的化組成物は、お互い共有結合される、FGF−18成分及び細胞毒素を
含むことができる。例えば、FGF−18標的化組成物は、FGF−18接合体を含むこと
ができる。FGF−18接合体の１つの例は、FGF−18−サポリン接合体である。

【００１７】 他方では、FGF−18標的化組成物は、FGF−18標的化融合タンパク質を含むこと
ができる。例示的な融合タンパク質は、I型リボソーム−不活性化タンパク質、I
I型リボソーム−不活性化タンパク質、免疫モジュレーター、リボヌクレアーゼ
、DNアーゼI、ブドウ球菌エンテロトキシン−A、ジフテリアトキシン、ジュード
モナス外毒素及びシュードモナス内毒素から成る群から選択された細胞毒素を含
んで成るポリペプチドを含んで成る。 もう１つの変法においては、FGF−18標的化組成物は、FGF−18標的化リポソー
ムを含んで成る。

【００１８】 本発明はまた、線維芽細胞成長因子（FGF）受容体−３又はFGF受容体−２を発
現する細胞の増殖を阻害するための方法を提供し、ここでFGF−18標的化組成物
を含んで成る組成物を、前記細胞に投与することを含んで成る。例えば、前記投
与される組成物は医薬組成物であり、そして前記医薬組成物が、FGF受容体−３
又はFGF受容体−２を発現する細胞を含んで成る腫瘍を有する被検者に、治療的
有効量で投与される。そのような方法は、インビトロ又はインビボで、細胞、例
えば多発生骨髄腫細胞、膀胱癌細胞、頸部癌細胞、甲状腺癌細胞、骨肉腫細胞及
び内膜平滑筋細胞を阻害するために使用され得る。

【００１９】 本発明はまた、FGF−18標的化組成物及びキャリヤーを含んで成る組成物にも
関する。前記キャリヤーは、従来の有機又は無機キャリヤーであり得る。キャリ
ヤーの例は、水、緩衝溶液、アルコール、プロピレングリコール、マクロゲル、
ゴマ油、トウモロコシ油、及び同様のものを包含する。１つの例示として、組成
物は医薬組成物であり得、そしてキャリヤーは医薬的に許容できるキャリヤーで
あり得る。 本発明の追加の観点が下記に記載される。

【００２０】 ２．定義： 次の記載においては、多くの用語が広範囲に使用される。次の定義は、本発明
の理解を促進するために提供される。 本明細書において使用される場合、“核酸”又は“核酸分子”とは、ポリヌク
レオチド、例えばデオキシリボ核酸（DNA）又はリボ核酸（RNA）、オリゴヌクレ
オチド、ポリメラーゼ鎖反応（PCR）により生成されるフラグメント、及び連結
、切断、エンドヌクレアーゼ作用及びエキソヌクレアーゼ作用のいずれかにより
生成されるフラグメントを言及する。核酸分子は、天然に存在するヌクレオチド
（例えばDNA及びRNA）、又は天然に存在するヌクレオチドの類似体（例えば天然
に存在するヌクレオチドのα−鏡像異性体形）、又は両者の組み合わせであるモ
ノマーから構成され得る。

【００２１】 修飾されたヌクレオチドは、糖成分において、及び/又はピリミジン又はプリ
ン塩基成分において変更を有することができる。糖修飾は、ハロゲン、アルキル
基、アミン及びアジド基による１又は複数のヒドロキシル基の置換を包含し、又
は糖はエーテル又はエステルとして機能され得る。さらに、全糖成分は、立体的
に及び電子的に類似する構造体、例えばアザ−糖及びカルボン酸糖類似体により
置換さえ得る。塩基成分における修飾の例は、アルキル化されたプリン及びピリ
ミジン、アシル化されたプリン又はピリミジン、又は他の良く知られている複素
環式置換基を包含する。

【００２２】 核酸モノマーは、ホスホジエステル結合又はそのような結合の類似体により結
合さえ得る。ホスホジエステル結合の類似体は、ホスホロチオエート、ホスホロ
ジチオエート、ホスホロセレノエート、ホスホロジセレノエート、ホスホロアニ
ロチオエート、ホスホラニリデート、ホスホラミデート、及び同様のものを包含
する。用語“核酸分子”とはまた、いわゆる、ポリアミド主鎖に結合される天然
に存在するか又は修飾された核酸塩基を含んで成る“ペプチド核酸”も包含する
。核酸は一本鎖又は二本鎖のいずれかであり得る。

【００２３】 用語“核酸分子の相補体”とは、相補的ヌクレオチド配列、及び対照ヌクレオ
チド配列に比較して逆の配向を有する核酸分子である。 用語“コンチグ（contig ）”とは、他の核酸分子に対する一連の連続した同
一の又は相補的な配列を有する核酸分子を示す。連続した配列とは、核酸分子の
全体において、又はその一部に沿って、一定の長さの核酸分子を“オーバーラッ
プ”すると言われる。例えば、ポリヌクレオチド配列5’ ATGGAGCTT 3’ に対す
る代表的なコンチグは、5’ AGCTTgagt 3’及び3’ tcgacTACC 5’である。

【００２４】 用語“縮重ヌクレオチド配列”とは、１又は複数の縮重コドンを含むヌクレオ
チドの配列（ポリペプチドをコードする対照ポリヌクレオチドに比較して）を示
す。縮重コドンは、ヌクレオチドの異なったトリプレットを含むが、しかし同じ
アミノ酸残基をコードする（すなわち、GAU及びGACトリプレットはそれぞれAsp
をコードする）。

【００２５】 用語“構造遺伝子”とは、特定のポリペプチドの特徴のアミノ酸の配列に翻訳
されるメッセンジャーRNA（mRNC）に転写される核酸分子を言及する。 “単離された核酸分子”とは、生物のゲノムDNAに組み込まれない核酸分子で
ある。例えば、細胞のゲノムDNAから分離された成長因子をコードするDNA分子が
、単離されたDNA分子である。単離された核酸分子のもう１つの例は、生物のゲ
ノムに組み込まれない、化学的に合成された核酸分子である。特定の種から単離
された核酸分子は、その種からの染色体の完全なDNA分子よりも小さい。

【００２６】 “核酸分子構造体”とは、天然においては存在しない配置で組み合わされ、そ
して並置された核酸のセグメントを含むようヒト介在を通して修飾された−本鎖
又は二本鎖の核酸分子である。 “線状DNA”とは、遊離5’及び3’及び末端を有する非環状DNA分子を示す。線
状DNAは、閉環DNA分子、例えばプラスミドから、酵素消化又は物理的な破壊によ
り調製され得る。

【００２７】 “相補的DNA（cDNA）”とは、逆転写酵素によりmRNA鋳型から形成される一本
鎖DNA分子である。典型的には、mRNAの一部に対して相補的なプライマーは、逆
転写の開始のために使用される。当業者はまた、そのような一本鎖DNA分子及び
その相補的DNA鎖から成る二本鎖DNA分子を言及するために用語“cDNA”を用いる
。用語“cDNA”はまた、RNA鋳型から生成されたcDNA分子のクローンも言及する
。

【００２８】 “プロモーター”とは、構造遺伝子の転写を方向づけるヌクレオチド配列であ
る。典型的には、プロモーターは、構造遺伝子の転写開始部位に最も近い、遺伝
子の5’非コードに領域位置する。転写の開始において機能するプロモーター内
の配列要素は、しばしば、コンセンサスヌクレオチド配列により特徴づけられる
。それらのプロモーター要素は、RNAポリメラーゼ結合部位、TATA配列、CAAT配
列、分化−特異的要素（DSE：McGeheeなど., Mol. Endocrinol. 7: 511 (1993)
）、サイクリックのAMP応答要素（CRE）、血清応答要素（SRE：Treisman, Semin
ars in Cancer Biol. 1: 47 (1990)）、グルココルチコイド応答要素（GRE）及
び他の転写因子のための結合部位、

【００２９】 例えばCRE/ATF（O’Reillyなど., J. Biol. Chem. 267: 19938 (1992)）、AP2
(Yeなど., J. Biol. Chem. 269: 25728 (1994)), SP1, cAMP応答要素結合タン
パク質（CREB；Loeken, Gene Expr. 3: 253 (1993)）、及びオクタマー因子（一
般的には、Watsonなど., eds., Molecular Biology of the Gene, 4^th ed. (The
Benjamin Kummings Publishing Company, Inc. 1987), and Lemaigre and Rous
seau, Biochem. J. 303: 1 (1994)）を包含する。プロモーターが誘発プロモー
ターである場合、転写の速度は誘発剤に応答して上昇する。対照的に、転写の速
度は、プロモーターが構成プロモーターである場合、誘発剤により調節されない
。抑制できるプロモーターはまた知られている。

【００３０】 “コアプロモーター”は、TATAボックス及び転写の開始を包含するプロモータ
ー機能のための必須ヌクレオチド配列を含む。この定義によれば、コアプロモー
ターは、活性を増強し又は組織特異的活性を付与することができる特定の配列の
不在下で検出できる活性を有しても又は有さなくても良い。 “調節要素”は、コアプロモーターの活性を調節するヌクレオチド配列である
。例えば、調節要素は、特定の細胞、組織又はオルガネラにおいて独占的に又は
選択的に転写を可能にする細胞因子と結合するヌクレオチド配列を含むことがで
きる。それらのタイプの調節要素は通常、“細胞−特異的”、“組織−特異的”
、又は“オルガネラ−特異的”態様で発現される遺伝子に結合されている。 “エンハンサー”は、転写の開始部位に対してエンハンサーの距離又は配向に
関係なく、転写の効率を高めることができるタイプの調節要素である。

【００３１】 “異種DNA”とは、所定の宿主細胞内に天然において存在しない、DNA分子又は
DNA分子の集団を言及する。特定宿主細胞に対して異種であるDNA分子は、宿主DN
Aが非宿主DNA（すなわち、外来性DNA）と組み合わされる限り、宿主細胞種（す
なわち、内因性DNA）に由来するDNAを含むことができる。例えば、転写プロモー
ターを含んで成る宿主DNAセグメントに操作可能的に連結されるポリペプチドを
コードする非宿主DNAセグメントを含むDNA分子は、異種DNA分子であると思われ
る。逆に言えば、異種DNA分子は、外来プロモーターと操作可能的に連結される
内因性遺伝子を含むことができる。もう１つの例として、野生型細胞に由来する
遺伝子を含んで成るDNA分子は、そのDNA分子が野生型遺伝子を欠いている突然変
異細胞中に導入される場合、異種DNAであると思われる。

【００３２】 “ポリペプチド”とは、天然又は合成的に生成されても、ペプチド結合により
連結されるアミノ酸残基のポリマーである。約10個よりも少ないアミノ酸残基の
ポリペプチドは通常、“ペプチド”として言及される。 “タンパク質”は、1又は複数のポリペプチド鎖を含んで成る高分子である。
タンパク質はまた、非ペプチド成分、例えば炭水化物基を含むことができる。炭
水化物及び他の非ペプチド置換基は、タンパク質が生成される細胞により付加さ
れ、そして細胞型により変化するであろう。タンパク質は、それらのアミノ酸主
鎖により本明細書において定義され；置換基、例えば炭水化物基は一般的に、特
定されないが、しかしそれにもかかわらず、存在することができる。

【００３３】 非宿主DNA分子によりコードされるペプチド又はポリペプチドは“異種”ペプ
チド又はポリペプチドである。 “組み込まれた遺伝子要素”とは、その要素がヒト操作を通して細胞中に導入
された後、宿主細胞の染色体中に組み込まれているDNAのセグメントである。本
発明においては、組み込まれた遺伝子要素は通常、エレクトロポレーション又は
他の技法により細胞中に導入される線状化されたプラスミドに由来する。組み込
まれた遺伝子要素は、元の宿主細胞からその子孫に通過される。

【００３４】 “クローニングベクター”は、宿主細胞において自律的に複製する能力を有す
る、核酸分子、例えばプラスミド、コスミド、又はバクテリオファージである。
クローニングベクターは典型的には、ベクターの必須の生物学的機能を失わない
で、決定できる態様で核酸分子の挿入を可能にする１又は少数の制限エンドヌク
レアーゼ認識部位、及びクローニングベクターにより形質転換された細胞の同定
及び選択への使用のために適切であるマーカー遺伝子をコードするヌクレオチド
配列を含む。マーカー遺伝子は典型的には、テトラサイクリン耐性又はアンピシ
リン耐性を付与する遺伝子を含む。

【００３５】 “発現ベクター”は、宿主細胞において発現される遺伝子をコードする核酸分
子である。典型的には、発現ベクターは、転写プロモーター、遺伝子及び転写タ
ーミネーターを含む。遺伝子発現は通常、プロモーターの制御下に配置され、そ
してそのような遺伝子はプロモーターに“操作可能的に結合される”と言われる
。同様に、調節要素及びコアプロモーターは、調節要素がコアプロモーターの活
性を調節する場合、操作可能的に連結される。

【００３６】 “組換え宿主”とは、異種核酸分子、例えばクローニングベクター又は発現ベ
クターを含む細胞である。本明細書においては、組換え宿主の例は、発現ベクタ
ーからFGF−18を生成する細胞である。対照的に、FGF−18は、FGF−18の“天然
源”であり、そして発現ベクターを欠いている細胞により生成さえ得る。 “インテグレイティブ組換え体”は、異種DNAが細胞ゲノムDNA中に組み込まれ
るようになる組換え宿主細胞である。

【００３７】 “融合タンパク質”は、少なくとも２つの遺伝子のヌクレオチド配列を含んで
成る核酸分子により発現されるハイブリッドタンパク質である。例えば、融合タ
ンパク質は、親和性マトリックスを結合するポリペプチドにより融合されるFGF
−18ポリペプチドの少なくとも一部を含むことができる。そのような融合タンパ
ク質は、親和性クロマトグラフィーを用いて、多量のFGF−18を単離するための
手段を提供する。

【００３８】 用語“受容体”とは、“リガンド”と称する生物活性分子に結合する、細胞結
合されたタンパク質を示す。この相互作用は、細胞に対するリガンドの効果を介
在する。受容体は、膜結合されたシトソール又は核；モノマー（例えば、胸腺刺
激性ホルモン受容体、β−アドレナリン作用受容体）又はマルチマー（例えば、
PDGF受容体、成長ホルモン受容体IL−３受容体、GM−CSF受容体、G−CSF受容体
、エリトロポエチン受容体及びIL−６受容体）であり得る。膜結合された受容体
は、細胞外リガンド−結合ドメイン、及び典型的には、シグナルトランスダクシ
ョンに関与する細胞内エフェクタードメインを含んで成る多−ドメイン構造によ
り特徴づけられる。一定の膜結合された受容体においては、細胞外リガンド−結
合ドメイン及び細胞内エフェクタードメインは、完全な機能的受容体を含んで成
る別々のポリペプチドに位置する。

【００３９】 一般的に、受容体へのリガンドの結合は、細胞の代謝における変更を導く、細
胞におけるエフェクタードメインと他の分子との間の相互作用を引き起こす受容
体のコンホメーション変化をもたらす。受容体−リガンド相互作用にしばしば連
結される代謝現象は、遺伝子転写、リン酸化、脱リン酸化、サイクリックAMPを
生成の上昇、細胞カルシウムの代謝、膜脂質の代謝、細胞付着、イノシトール脂
質の加水分解及びリン脂質の加水分解を包含する。

【００４０】 用語“分泌シグナル配列”とは、それが合成される細胞の分泌路を通してより
大きなポリペプチドを、より大きなポリペプチドの成分として方向づけるペプチ
ド（“分泌ペプチド”）をコードするDNA配列を示す。前記のより大きなポリペ
プチドは、分泌路を通しての移動の間、分泌ペプチドを除去するために通常分解
される。

【００４１】 “単離されたポリペプチド”は、汚染性細胞成分、例えば炭水化物、脂質又は
天然においてポリペプチドに関連している他のタンパク質性不純物を実質的に含
まないポリペプチドである。典型的には、単離されたポリペプチドの調製物は、
高く精製された形で、すなわち少なくとも約80％の純度、少なくとも約90％の純
度、少なくとも約95％の純度、95％以上の純度、又は99％以上の純度でポリペプ
チドを含む。特定のタンパク質調製物が単離されたポリペプチドを含むことを示
すための1つの手段は、タンパク質調製物のドデシル硫酸ナトリウム（SDS）−ポ
リアクリルアミドゲル電気泳動及びゲルのクーマシーブルー染色によるシングル
バンドの出現によるものである。しかしながら、用語“単離された”とは、他の
物理形、例えばダイマー又は他のグリコシル化された又は誘導体化された形での
同じポリペプチドの存在を排除しない。

【００４２】 用語“アミノ−末端”及び“カルボキシル−末端”とは、ポリペプチド内の位
置を示すために本明細書において使用される。その情況が可能である場合、それ
らの用語は、接近性又は相対的位置を示すためにポリペプチドの特定の配列又は
一部に関して使用される。例えば、ポリペプチド内の対象配列のカルボキシル末
端側に位置する一定の配列は、その対照配列のカルボキシル末端に隣接して位置
するが、しかし完全なポリペプチドのカルボキシル末端では必ずしも必要ではな
い。 用語“発現”とは、遺伝子生成物の生合成を言及する。例えば、構造遺伝子に
おいては、発現はmRNAへの構造遺伝子の転写及び１又は複数のポリペプチドへの
mRNAの翻訳を包含する。

【００４３】 用語“スプライス変異体”とは、遺伝子から転写されるRNAの二者択一の形を
示すために、本明細書において使用される。スプライス変異は、転写されたRNA
分子内の、又は通常低いが、別々に転写されたRNA分子間の二者択一のスプライ
シング部位の使用を通して天然において生じ、そして同じ遺伝子から転写される
いくつかのmRNAをもたらすことができる。スプライス変異体は、変更されたアミ
ノ酸配列を有するポリペプチドをコードすることができる。用語スプライス変異
体はまた、遺伝子から転写されるmRNAのスプライス変異体によりコードされるポ
リペプチドを示すために本明細書において使用される。

【００４４】 用語“相補体／抗−相補体対”とは、適切な条件下で、非共有的に会合される
安定した対を形成する非同一性成分を示す。例えば、ビオチン及びアビジン(又
はストレプタビジン)は、相補体／抗−相補体対の基本型メンバーである。他の
典型的な相補体／抗−相補体対は、受容体／リガンド対、抗体／抗原(又はハプ
テン又はエピトープ)対、センス／アンチセンス ポリヌクレオチド対、及び同
様のものを包含する。補体／抗−補体対の続く解離が所望される場合、その補体
／抗−補体対は好ましくは、＜１０⁹Ｍ^-1の結合親和性を有する。

【００４５】 “抗−イディオタイプ抗体”とは、免疫グロブリンの可変領域ドメインと結合
する抗体である。本明細書においては、抗−イディオタイプの抗体は、抗−FGF
−18抗体の可変領域と結合し、そしてFGF−18のエピトープを模倣する。例えば
、FGF−18抗−イディオタイプ抗体はFGF受容体−２又は３の少なくとも１つを結
合する。 “抗体フラグメント”は、抗体の一部、例えばF(ab’)₂, F(ab)₂, Fab’, Aab
及び同様のものである。構造に関係なく、抗体フラグメントは、損なわれていな
い抗体により認識される同じ抗原と結合する。例えば、抗−FGF−18モノクロー
ナル抗体フラグメントは、FGF−18のエピトープと結合する。

【００４６】 用語“抗体フラグメント”はまた、特定の抗原に結合する、合成の又は遺伝的
に構築されたポリペプチド、例えばL鎖可変領域から成るポリペプチド、H及びL
鎖の可変領域から成る“Fv”フラグメント、L及びH鎖可変領域がペプチドリンガ
ーにより連結されている組換え一本鎖ポリペプチド分子（“svFvタンパク質”）
、及び超可変領域を模倣するアミノ酸残基から成る最少認識単位を包含する。 “キメラ抗体”は、囓歯動物抗体に由来する種々のドメイン及び相補的決定領
域を含む組換えタンパク質であるが、ところが抗体分子の残りはヒト抗体に由来
する。

【００４７】 “ヒト型化された抗体”は、モノクローナル抗体のネズミ相補的決定領域がネ
ズミ免疫グロブリンのH及びL可変鎖からヒト可変ドメインに移行されている組換
えタンパク質である。 “親和性標識”とは、第２ポリペプチドの精製又は検出を提供し、又は基質へ
の第２ポリペプチドの結合のための部位を供給するために、第2ポリペプチドに
結合され得るポリペプチドセグメントを示すために本明細書において使用される
。主に、抗体又は、他の特異的結合剤が利用できるいずれかのペプチド又はタン
パク質が親和性標識として使用され得る。

【００４８】 親和性標識は、ポリ−ヒスチジン系、すなわちプロテインA (Nilsson など.,
EMBO J. 4: 1075, 1985; Nilsson など., Methods Enzymol. 198: 3, 1991)
, グルタチオンＳ トランスフェラーゼ（Smits and Johnson, Gene 67; 31, 19
88）, Glu-Glu親和性標識 （Grussenmeyerなど., Proc. Natl. Acad. Sci. USA
82: 7952-4, 1985）, 物質Ｐ、すなわちFlag^TM ペプチド（Hoppなど., Biotec
hnology 6: 1204-1210, 1988）、ストレプタビジン結合ペプチド、又は他の抗原
性エピトープ又は結合ドメインを包含する。一般的に、Ford など., Protein E
xpression and Purification 2:95-107, 1991を参照のこと。親和性標識をコ
ードする核酸分子は、商品供給者（例えばPharmacia Biotech, Piscataway, NJ;
Eastman Kodak, New Heven, CT; New England Biolabs, Beverly, MA）から入
手できる。

【００４９】 “裸の抗体”は、抗体フラグメントに対立するものとして、治療剤、例えば細
胞毒素により接合されない完全な抗体である。裸の抗体は、ポリクローナル及び
モノクローナル抗体、並びに一定の組換え抗体、例えばキメラ性及びヒト型化さ
れた抗体を包含する。 本明細書において使用される場合、用語“抗体成分”は、完全な抗体及び抗体
フラグメントの両者を包含する。 本発明において使用される場合、用語“抗体融合タンパク質”とは、抗体成分
及びFGF−18ポリペプチド成分を含んで成る組換え分子を言及する。抗体融合タ
ンパク質の例は、FGF−18ポリペプチド、及びFcドメイン又は抗原−結合領域の
いずれかを含んで成るタンパク質を包含する。

【００５０】 用語“変異体FGF−18遺伝子”は、配列番号２の修飾であるアミノ酸配列を有
するポリペプチドをコードする核酸分子を言及する。そのような変異体は、天然
に存在する多型現象のFGF−18遺伝子、及び配列番号２のアミノ酸配列の保存性
アミノ酸置換を含む合成遺伝子を包含する。FGF−18遺伝子の追加の変異体形は
、本明細書に記載されるヌクレオチド配列の挿入又は欠失を含む核酸分子である
。変異体FGF−18遺伝子は、その遺伝子が配列番号１のヌクレオチド配列を有す
る核酸分子、又はその補体と、緊縮条件下でハイブリダイズするかどうかを決定
することによって同定され得る。

【００５１】 他方では、変異体FGF−18遺伝子は、配列−比較により同定さえ得る。２つの
アミノ酸配列は、その２つのアミノ酸配列のアミノ酸残基が、最大の応答により
整列される場合、同じである場合、“100％のアミノ酸配列同一性”を有する。
配列比較は、標準のソフトウェアプログラム、例えばDNASTAR（Madison, Wiscon
sin）により製造されるLASERGENE生物情報コンピューターサイトに包含されるそ
れらのプログラムを用いて行われ得る。

【００５２】 最適な整列を決定することによって、２つのヌクレオチド又はアミノ酸配列を
比較するための他の方法は、当業者に良く知られている（例えば、Peruski and
Peruski, The Internet and the New Biology: Tools for Genomic and Molecul
ar Research (ASM Press, Inc. 1997), Wu など. (eds.), “Information Super
highway and Computer Databases of Nucleic Acids and Proteins.” In Metho
ds in Gene Biotechnology, Pages 123-151 (CRC Press. Inc. 1997), 及びBish
op (ed.), Guide to Human Genome Computing, 2^nd Edition (Academic Press,
Inc. 1998) を参照のこと）。配列同一性を決定するための特定の方法は下記に
記載される。

【００５３】 変異体FGF−18遺伝子又は変異体FGF−18ポリペプチドを同定するために使用さ
れる特定の方法にもかかわらず、変異体遺伝子又はそれによりコードされるポリ
ペプチドは、その抗−ウィルス又は抗−増殖活性により、又は抗−FGF−18抗体
に対して特異的に結合する能力、又はFGF受容体−２又は３と結合する能力によ
り機能的に特徴づけられる。

【００５４】 用語“対立遺伝子変異体”とは、同じ染色体遺伝子座を占める遺伝子の複数の
遺伝子の二者択一形のいずれかを示すために、本明細書において使用される。対
立遺伝子変異は、突然変異を通して天然では生じ、そして集団内の表現型多型現
象をもたらすことができる。遺伝子突然変異は、サイレントであり(コードされ
たポリペプチドにおける変化がない)、又は変更されたアミノ酸配列を有するポ
リペプチドをコードすることができる。用語、対立遺伝子変異体はまた、遺伝子
の対立遺伝子変異体によりコードされるタンパク質を示すために本明細書におい
て使用される。

【００５５】 用語“オルト体（orthology）”とは、異なった種からのポリペプチド又はタ
ンパク質の機能的相対物である、１つの種から得られるポリペプチド又はタンパ
ク質を示す。オルト体間の配列の差異は、特定化の結果である。 “パラ体（paralogs）”とは、生物によって製造される、異なっているが，し
かし構造的に関連するタンパク質である。パラ体は、遺伝子重複を通して生じる
と思われる。例えば、α−グロビン、β−グロビン及びミオグロビンは、お互い
パラ体である。

【００５６】 “FGF−18ポリペプチド”は、配列番号２のアミノ酸配列から成るポリペプチ
ドにより例示されるように、FGF受容体−２及び３の少なくとも１つを結合する
ポリペプチドである。本明細書において記載されるように、例示的なFGF−18ポ
リペプチドの一定の変異体が、例示的なFGF−18ポリペプチドに関して、配列同
一性及び核酸分子ハイブリダイゼーションの少なくとも１つにより同定される。
FGF−18ポリペプチドの追加の例はFGF−18抗−イディオタイプ抗体である。 本発明においては、“FGF−18機能的フラグメント”とは、FGF受容体−２及び
３の少なくとも１つと結合するFGF−18ポリペプチドの一部を言及する。

【００５７】 本明細書において使用される場合、用語“FGF−18成分”とは、FGF−18ポリペ
プチド及びFGF−18機能的フラグメントの両者を包含する。 本明細書において使用される場合、“細胞毒素”とは、細胞の死を引き起こす
ことができるか、又は細胞の増殖を阻害することができる分子又は原子である。
細胞毒素の例は、薬物、リボソーム−不活性化タンパク質、免疫モジュレーター
、キレート化剤、硼素化合物、光活性剤又は色素、放射性同位体及び同様のもの
を包含する。

【００５８】 本明細書において使用される場合、用語“免疫モジュレーター”とは、サイト
カイン、幹細胞成長因子、リンフォトキシン、同時刺激分子、造血因子及びそれ
らの分子の合成類似体を包含する。免疫モジュレーターの例は、腫瘍壊死因子、
インターロイキン（例えば、インターロイキン−（IL−I）〜IL−18）、コロニ
ー刺激因子（例えば、顆粒球−コロニー刺激因子及び顆粒球マクロファージ−コ
ロニー刺激因子）、インターフェロン（例えば、インターフェロン−α、−β、
−γ、−ω、−ε、及び−τ）、幹細胞増殖因子、例えば“SI因子”、エリトロ
ポエチン及びトロンボポエチンを包含する。

【００５９】 “FGF−18標的化組成物”は、FGF−18成分及び細胞毒素を含んで成り、そして
FGF受容体−２及び３の少なくとも１つと結合する。FGF−18成分と細胞毒素との
間の結合は、共有又は非共有結合であり得る。例えば、FGF−18接合体及びFGF−
18標的化融合タンパク質におけるFGF−18成分−細胞毒素結合は、共有結合であ
り、そしてFGF−18標的化リポソームは、非共有結合を示す。 “FGF−18接合”は、FGF−18成分及び細胞毒素を、直接的に又は結合剤により
共有結合することによって生成されるタイプのFGF−18標的化組成物である。

【００６０】 本明細書において使用される場合、“FGF−18標的化融合タンパク質”とは、F
GF−18ポリペプチド成分及び細胞毒素を含んで成る組換え分子を言及する。 標準分析法の不正確さのために、ポリマーの分子量及び長さは、おおよその値
であることが理解される。そのような値が“約”X又は“およそ”Xとして表され
る場合、Xの言及された値は、±10％で正確であると理解されるであろう。

【００６１】 ３．FGF−18成分の調製： A．FGFポリペプチドの生成： ヒトFGF−遺伝子をコードする核酸分子は、配列番号１又は上記に開示される
配列に基づいてポリヌクレオチドプローブを用いて、ヒトcDNA又はゲノムライブ
ラリーをスクリーニングすることによって得られる。それらの技法は、標準であ
り、そして良く確立されている。例えば、White（ed.）、Methods in Molecular
Biology, Vo. 15: PCR Protocols: Current Methods and Applications (Human
a Press, Inc., 1993), Ausubel など., (eds.), Short Protocols in Molecula
r Biology, 3^rd Edition (John Wiley & Sons 1995) [“Ausubel (1995)], 及び
Wuなど., Methods in Gene Biotechnology (CRC Press, Inc, 1997) [“Wu (199
7)”]。

【００６２】 他に、FGF−18遺伝子は、お互いプライムする長いオリゴヌクレオチド、及び
本明細書に記載されるヌクレオチド配列を用いて、核酸分子を合成することによ
って得られる（例えば、Ausubel (1995) p.8-8〜8-9を参照のこと）。ポリメラ
ーゼ鎖反応を用いての確立された技法は、少なくとも２kbの長さのDNA分子を合
成する能力を提供する（Adang など., Plant Molec. Biol. 21: 1131 (1993). B
ambot など., PCR Methods and Applications 2:266 (1993), Dilfon など., “
Use of the Polymerase Chain Reaction for the Rapid Constrauction of Synt
hetic Genes,” in Methods in Molecular Biology, Vol. 15: PCR Protocols:
Current Methods and Applications. White (ed.), Pages 263-268. (Humana Pr
ess. Inc. 1993), 及びHolowachukなど., PCR Methods Appl. 4: 299 (1995)。

【００６３】 本発明の核酸分子はまた、ホスホラミジット方法のようなプロトコールを用い
て、“遺伝子機会”により合成され得る。化学的に合成される二本鎖DNAが遺伝
子又は遺伝子フラグメントの合成のような用途のために必要とされる場合、個々
の相補的鎖は別々に製造される。短い遺伝子（60〜80の塩基対）の生成は技術的
に簡単であり、そして相補的鎖を合成し、そして次にそれらをアニーリングする
ことによって達成され得る。

【００６４】 しかしながら、長い遺伝子（300以上の塩基対）の生成に関しては、化学的DNA
合成の間、個々のサイクルのカップリング効率はめったに100％ではないので、
特殊な手段が必要とされる。この問題を克服するために、合成遺伝子（二本鎖）
が、20〜100個の長さのヌクレオチドである一本鎖フラグメントからモジュラー
形でアセンブルされる。ポリヌクレオチド合成の再考のためには、例えば、Glic
k and Pasternak, Molecular Biotechnology, Principles and Applications of
Recombinant DNA (ASM Press 1994), Itakura など., Annu. Rev. Biochem. 53
: 323 (1984), などClimie など., Proc. Nat’l Acad. Sci. USA 87: 633 (199
0) を参照のこと。

【００６５】 当業者は、配列番号１に開示される配列がヒトFGF−18の単一の対立遺伝子を
表し、そして対立遺伝子変動及び交互のスプライシングが生じることが予測され
ることを認識するであろう。本明細書に開示されるヌクレオチド配列の対立遺伝
子変異体は、標準の方法に従って、異なった個人からのcDNA又はゲノムライブラ
リーをプローブすることによってクローン化され得る。配列番号１に示されるヌ
クレオチド配列の対立遺伝子変異体、例えばサイレント突然変異を含むそれらの
変異体及び突然変異がアミノ酸配列変更をもたらすそれらの変異体は、FGF−18
対立遺伝子変異体であるタンパク質のように、本発明の範囲内である。

【００６６】 FGF−18ポリペプチドの性質を保持する、もう１つのスプライスされたmRNAか
ら生成されるcDNAは、そのようなcDNA及びmRNAによりコードされるポリペプチド
と同じように、本発明の範囲内に包含される。それらの配列の対立遺伝子変異体
及びスプライス変異体は、当業界において知られている標準の方法に従って、異
なった個人又は組織からのcDNA又はゲノムライブラリーをプローブすることによ
ってクローン化され得る。

【００６７】 十分な長さのポリペプチド、機能的フラグメント及び融合タンパク質を包含す
るFGF−18ポリペプチドは、従来の技法に従って、組換え宿主細胞において生成
され得る。FGF−18遺伝子を発現するためには、ポリペプチドをコードする核酸
分子が、発現ペプチドにおいて転写発現を制御し、そして次に、宿主細胞中に導
入される調節配列に操作可能的に連結されるべきである。転写調節配列、例えば
プロモーター及びエンハンサーの他に、発現ベクターは、翻訳調節配列、及び発
現ベクターを担持する細胞の選択のために適切なマーカー遺伝子を包含すること
ができる。

【００６８】 真核細胞において外来性タンパク質の生成のために適切である発現ベクターは
、典型的には、（１）細胞宿主における発現ベクターの増殖及び選択を提供する
ための細菌複製起点及び抗生物質耐性マーカーをコードする真核DNA要素；（２
）転写の開始を制御する真核DNA要素、例えばプロモーター；及び（３）転写体
のプロセッシングを制御するDNA要素、例えば転写終結/ポリアデニル化配列を含
む。上記で論じられたように、発現ベクターはまた、異種ポリペプチドを、宿主
細胞の分泌経路中に方向づける分泌配列コードするヌクレオチド配列を包含する
。例えば、FGF−18発現ベクターは、ポリペプチドをコードするヌクレオチド配
列、及びいずれかの分泌された遺伝子、例えばFGF−18に由来する分泌配列を含
むことができる。

【００６９】 本発明のFGF−18タンパク質は、原核又は真核細胞において発現され得る。例
示的な原核細胞は、E．コリ及びバチラス・サブチリス（Bacillus subtilus）を
包含する。例示的な真核細胞は、哺乳類細胞、菌類細胞、鳥類細胞、酵母細胞、
昆虫細胞及び植物細胞を包含する。組換え宿主細胞においてタンパク質を発現す
るための方法は、当業者に良く知られている（例えば、Murray (ed.), Gene Tra
nsfer and Expression Protocols (Humana Press 1991), Ausubel (1995), Will
iams など., “Expression of foreign proteins in E. coli using plasmid ve
ctors and purification of specific polyclonal antibodies,” in DNS Cloni
ng 2: Expression Systems, 2^nd Edition, Glover など. (eds.), page 15 (Oxf
ord University Press 1995), Ward など., “Genetic Manipulation and Expre
ssion of Antibodies,” in Monoclonal Antibodies: Principles and Applicat
ions, page 137 (Wiley-Liss, Inc. 1995), Georgiou, “Expression of Pritei
ns in Bacteria,” in Protein Engineering: Principles and Practice, Clela
nd など. (eds.), page 101 (John Wiley & Sons, Inc. 1996), 及びFernandez
and Hoeffler (eds.), Gene Expression Systems: Using Nature for the Art o
f Expression (Academic Press, Inc. 1999) を参照のこと）。

【００７０】 哺乳類細胞系により生成される外来性タンパク質を発現し、そして回収するた
めの一般的な方法は、例えばEtcheverry, “Expression of Engineered Protein
in Mammalian Cell Culture”, in Protein Engineering: Principles and Pra
ctice, Clelandなど., (ed.), p.163 (Wiley-Liss, Inc. 1996) により提供され
る。細胞系により生成されるタンパク質を回収するための標準技法は、例えばGr
isshammer など., “Purification of over-produced proteinsfrom E. coli ce
lls”, In DNA Cloning 2: Expression Systems, 2^nd Edition, Glover など.,
(eds.), p.59-92 (Oxford University Press 1995) により提供される。バキュ
ロウィルス系から組換えタンパク質を単離するための確立された方法は、Richar
dson (ed.), Baculovirus Expression Protocols (The Humana Press, Inc. 199
5) により記載される。

【００７１】 本発明のFGF−18ポリペプチドは、独占的固相合成、部分固相方法フラグメン
ト縮重又は従来の溶液合成により合成され得る。それらの合成方法は、当業者に
良く知られている。例えば、標準の固相ペプチド合成は、Merrifield, J. Am. C
hem. Soc. 85: 2149 (1963), 及びLloyd-Williams など., Chemical Approaches
to the Synthesis of Peptides and Proteins (CRC Press 1997) により記載さ
れる。全体的な化学合成方法の変法、例えば“天然の化学的連結”及び“発現さ
れたタンパク質の連結”がまた標準である（例えば、Dawson など., Science 26
6: 776 (1994), Hackeng など., Proc. Nat’l Acad. Sci. USA 94: 7845 (1997
), Dawson, Methods Enzymol. 287: 34 (1997), Muir など., Proc. Nat’l Aca
d, Sci. USA 95: 6705 (1998), 及びSeverinov and Muir, J. Biol. Chem. 273:
16205 (1998)を参照のこと）。

【００７２】 本発明のポリペプチドは、汚染性高分子、特に他のタンパク質及び核酸に対し
て、少なくとも約80％の純度、少なくとも約90％の純度、少なくとも約95％の純
度、又は95％以上の純度に精製することが好ましく、そして感染性及び発熱性剤
を有さない。本発明のポリペプチドはまた、99.9％以上の純度である医薬的に純
粋な状態に精製され得る。特定の精製されたポリペプチド製剤は、他のポリペプ
チド、特に動物起源の他のポリペプチドを実質的に有さない。

【００７３】 分別及び/又は従来の精製方法は、天然源（例えば、心臓組織）から精製され
たFGF−18、合成FGF−18ポリペプチド、及び組換え宿主細胞から精製された組換
えFGF−18ポリペプチド及び融合FGF−18ポリペプチドの調製物を得るために使用
され得る。一般的に、硫酸アンモニウム沈殿及び酸又はカオトロピック剤抽出は
、サンプルの分別のために使用される。典型的な精製段階は、ヒドロキシアパタ
イト、サイズ排除、FPLC及び逆相高性能液体クロマトグラフィーを包含する。

【００７４】 適切なクロマトグラフィー用媒体は、誘導体化されたデキストラン、アガロー
ス、セルロース、ポリアクリルアミド、特別なシリカ及び同様のものを包含する
。PEI、DEAE、QAE及びQ誘導体が好ましい。典型的なクロマトグラフィー用媒体
は、フェニル、ブチル又はオクチル基により誘導体化されたもの、例えばフェニ
ル−Sepharose FF(pharmacia),Toyopearl ブチル650（Toso Haas, Montgomeryvi
lle, PA）、オクチル−Sepharrose (Pharmacia)及び同様のもの；又はポリアク
リル樹脂、例えばAmberchrom CG71 (Toso Haas)及び同様のものを包含する。

【００７５】 適切な固体支持体は、ガラスビーズ、シリカ基材の樹脂、セルロース樹脂、ア
ガロースビーズ、架橋されたアガロースビーズ、ポリスチレンビーズ、架橋され
たポリアクリルアミド樹脂及びそれらが使用される条件下で不溶性である同様の
ものを包含する。それらの支持体は、アミノ基、カルボキシル基、スルフヒドリ
ル基、ヒドロキシル基及び／又は炭水化物成分によるタンパク質の結合を可能に
する反応性基より変性され得る。

【００７６】 タンパク質単離及び精製における追加の変法は、当業者により考案され得る。
例えば、下記に記載のようにして得られた抗−FGF−18抗体は、免疫親和性精製
により、多量のタンパク質を単離するために使用され得る。

【００７７】 B.変異体FGF−18ポリペプチド： （１）例示的FGF−18ポリペプチドの突然変異： 当業者は、遺伝子コードの縮重の観点から、相当の配列変動がそれらのポリヌ
クレオチド分子間で可能であることを容易に認識するであろう。例示のように、
配列番号５は、配列番号２のヒトFGF−18ポリペプチドをコードするすべての核
酸分子を包含する縮重ヌクレオチド配列である。当業者は、配列番号５の縮重配
列がまた、Tに代わってUを置換することによって、それぞれ配列番号２をコード
するすべてのRNA配列を提供することを認識するであろう。従って、本発明は、
配列番号１又は３のヌクレオチド82〜621、及びそれらのRNA同等物を含んで成る
FGF−18ポリペプチド−コード核酸分子の生成を企画する。

【００７８】 表１は、縮重ヌクレオチド位置を示すために、配列番号５内に使用される1文
字コードを示す。“解”は、コード文字により示されるヌクレオチドである。“
補体”とは、相補的ヌクレオチドのためのコードを示す。例えば、コードYはC又
はTのいずれかを示し、そしてその相補体RはA又はGを示し、AはTに対して相補的
であり、そしてGはCに対して相補的である。

【００７９】

【表１】 所定のアミノ酸についてのすべての可能なコドンを包含する、配列番号５に使
用される縮重コドンが表２に示される。

【００８０】

【表２】

【００８１】 当業者は、いくらかのあいまいさが、個々のアミノ酸をコードするすべての可
能なコドンの代表である縮重コドンの決定において導入されることを理解するで
あろう。例えば、セリン（WSN）のための縮重コドンは、ある環境下で、アルギ
ニン（AGR）をコードすることができ、そしてアルギニン（MGN）のための縮重コ
ドンは、ある環境下で、セリン（AGY）をコードすることができる。類似する関
係が、フェニルアラニン及びロイシンをコードするコドン間に存在する。従って
、縮重配列により包含されるいくつかのポリヌクレオチドは、変異体アミノ酸配
列をコードすることができるが、しかし当業者は、配列番号２、又は４のアミノ
酸配列への参照によりそのような変異体配列を容易に同定することができる。変
異体配列は、本明細書に記載のようにして機能性について容易に試験され得る。

【００８２】 異なった種は“選択的コドン使用法”を示すことができる。一般的には、Gran
tham,など., Nuc. Acids Res. 8: 1893−912, 1980; Haas, など., Curr. Biol.
6: 315−24, 199６; Wain−Hobson、など.,Gene 13：355−64，1981；Grosje
an and Fiera，Gene 18：199−209、1982；Holm,Nuc．Acids Res．14：3075
−87、1986；Ikemura，Ｊ．Mol．Biol．158：573−97，1982、Sharyp and Matas
si, Curr. Opin. Genet. Dev. 4: 851 (1994), Kane, Curr. Opin. Biotechnol.
6: 494(1995), 及びMakrides, Microbiol. Rev. 60: 512(1996) を参照のこと
。

【００８３】 本明細書において使用される場合、用語、“選択的コドン使用法”又は“選択
的コドン”とは、一定の種の細胞に最も頻繁に使用され、従って個々のアミノ酸
をコードする可能なコドンの１又は少数の代表を好むタンパク質翻訳コドンを言
及する技術的用語である(表２を参照のこと)。例えば、アミノ酸トレオニン（Th
r）は、ACA、ACC、ACG、又はACTによりコードされるが、しかし哺乳類細胞にお
いては、ACCが最も通常に使用されるコドンであり；他の種においては、例えば
昆虫細胞、酵母、ウィルス又は細菌においては、異なったThrコドンが好ましい
。

【００８４】 特定の種のための選択的コドンは、当業界において知られている種々の方法に
より、本発明のポリヌクレオチド中に導入され得る。例えば、組換えDNA中への
選択的コドン配列の導入は、特定の細胞型又は種内でタンパク質の翻訳により効
果的にすることによって、そのタンパク質の生成を増強する。従って、配列番号
３に開示される縮重コドン配列は、当業界において通常使用され、そして本明細
書において開示される種々の細胞型及び種においてポリペプチドの発現を最適化
するための鋳型として作用する。選択コドンを含む配列は、種々の種における発
現について試験され、そして本明細書に開示される機能性について試験され得る
。

【００８５】 本発明はさらに、他の種（オルト体）からの相対物を表すポリペプチド及び核
酸分子を供給する。それらの種は、哺乳類、鳥類、両性類、ハ虫類、魚類、昆虫
及び他の脊椎及び無脊椎動物種を包含するが、但しそれらだけには限定されない
。特に興味あるものは、他の哺乳類種、例えばブタ、羊、ウシ、犬、ネコ、馬及
び他の霊長類リガンドからのFGF−18ポリペプチドである。ヒトFGF−18ポリペプ
チドのオルト体は、従来のクローニング技法と組合して、本発明により供給され
る情報及び組成物を用いてクローン化され得る。これは、ネズミFGF−18のクロ
ーニングにより例示される。mRNAの適切な源は、本明細書に開示される配列から
企画されたプローブによりノザンブロットをプローブすることによって同定され
得る。次に、ライブラリーが陽性の組織又は細胞系のｍRNAから調製される。

【００８６】 当業者は、配列番号１に開示される配列がヒトFGF−18の単一の対立遺伝子を
表し、そして対立遺伝子変動及び交互のスプライシングが生じることが予測され
ることを認識するであろう。本明細書に開示されるヌクレオチド配列の対立遺伝
子変異体は、標準の方法に従って、異なった個人からのcDNA又はゲノムライブラ
リーをプローブすることによってクローン化され得る。本明細書に開示されるヌ
クレオチド配列の対立遺伝子変異体、例えばサイレント突然変異を含むそれらの
変異体及び突然変異がアミノ酸配列変更をもたらすそれらの変異体は、本明細書
に開示されるアミノ酸配列の対立遺伝子変異体であるタンパク質のように、本発
明の範囲内である。

【００８７】 FGF−18ポリペプチドの性質を保持する、もう１つのスプライスされたmRNAか
ら生成されるcDNAは、そのようなcDNA及びmRNAによりコードされるポリペプチド
と同じように、本発明の範囲内に包含される。それらの配列の対立遺伝子変異体
及びスプライス変異体は、当業界において知られている標準の方法に従って、異
なった個人又は組織からのcDNA又はゲノムライブラリーをプローブすることによ
ってクローン化され得る。

【００８８】 本発明の好ましい態様においては、単離された核酸分子は、本明細書に開示さ
れるヌクレオチド配列を含んで成る核酸分子に対して、緊縮条件下でハイブリダ
イズするであろう。例えば、そのような核酸分子は、緊縮条件下で、配列番号１
のヌクレオチド配列を含んで成る核酸分子、配列番号１のヌクレオチド82−621
のヌクレオチド配列から成る核酸分子、又は配列番号１に対して相補的なヌクレ
オチド配列又は配列番号１のヌクレオチド82−621を含んで成る核酸分子にハイ
ブリダイズすることができる。一般的に、緊縮条件は、定義されたイオン強度及
びpHで、特定の配列のための熱溶融点（Tm）よりも約５℃低くあるよう選択され
る。Tmは、標的配列の50％が好ましく適合されたプローブに対してハイブリダイ
ズする温度（定義されたイオン強度及びpH下で）である。

【００８９】 １対の核酸分子、例えばDNA-DNA, RNA-RNA及びDNA-RNAは、ヌクレオチド配列
がいくらかの程度の相補性を有する場合、ハイブリダイズすることができる。ハ
イブリッド二重ヘリックスにおけるミスマッチ塩基対を許容できるが、しかしハ
イブリッドの安定性はミスマッチの程度により影響される。ミスマッチハイブリ
ッドのTmは、１〜1.5％の塩基対ミスマッチごとに１℃低下する。ハイブリダイ
ゼーション条件の緊縮性の変更は、ハイブリッドに存在するであろうミスマッチ
の程度に対する制御を可能にする。緊縮性の程度は、ハイブリダイゼーション温
度が上昇し、そしてハイブリダイゼーション緩衝液のイオン強度が低下するにつ
れて、上昇する。

【００９０】 緊縮ハイブリダイゼーション条件は、ハイブリッドの熱溶融点（T_m）よりも約
５〜25℃低い温度、及び１MまでのNa⁺を有するハイブリダイゼーション緩衝液を
包含する。より低い温度でのより高い温度の緊縮性は、緩衝溶液における個々の
１％ホルムアミドについて約１℃、ハイブリッドのTmを低めるホルムアミドの添
加により達成され得る。一般的に、そのような緊縮条件は、20〜70℃の温度、及
び６×SSC及び０〜50％のホルムアミドを含むハイブリッド緩衝液を包含する。
高い程度の緊縮性は、40〜70℃の温度で及び４×SSC及び０〜50％のホルムアミ
ドを有するハイブリダイゼーション緩衝液により達成され得る。

【００９１】 高い緊縮条件は典型的には、42〜70℃の温度、及び１×SSC及び０〜50％のホ
ルムアミドを有するハイブリダイゼーション緩衝液を包含する。異なった程度の
緊縮液が、標的配列への最大の特異的結合を達成するために、ハイブリダイゼー
ション、及び洗浄の間、使用され得る。典型的には、ハイブリダイゼーションに
続く洗浄は、ハイブリダイズされた複合体からハイブリダイズされていないポリ
ヌクレオチドプローブを除去するために、上昇する程度の緊縮性で行われる。

【００９２】 上記条件は、ガイドとして作用することを意味し、そしてそれは特定のポリペ
プチドハイブリッドとの使用のためのそれらの条件を適合するために、十分に当
業者の能力の範囲内である。特定の標的配列についてのT_mは、標的配列の50％が
完全に適合されたプローブ配列にハイブリダイズするであろう温度（定義された
条件下での）である。T_mに影響を及ぼすそれらの条件は、ポリヌクレオチドプロ
ーブのサイズ及び塩基対含有率、ハイブリダイゼーション溶液のイオン温度、及
びハイブリダイゼーション溶液における不安定化剤の存在を包含する。

【００９３】 Tmを計算するための多くの等式は当業界において知られており、そして種々の
長さのDNA、RNA及びDNA−RNAハイブリッド及びポリヌクレオチドプローブ配列に
対して特異的である（例えば、Sambrook など., Molecular Cloning: A Laborat
ory Manual, Second Edition (Cold Spring Harbor Press 1988)； Ausubel な
ど., (eds.), Current Protocols in Molecular Biology (John Wiley and Sons
, Inc. 1987); Berger and Kimmel (eds.), Guide to Molecular Cloning Techn
iques, (Academic Press, Inc. 1987); 及びWetmur, Crit. Rev. Biochem. Mol.
Biol. 26:227 (1990)を参照のこと）。

【００９４】 配列分析ソフトウェア、例えばOLIGO6.0（LSR; Long Lake, MN）及びPrimer P
remier 4.0 (Premier Biosoft International; Palo Alto, CA), 並びにインタ
ーネット上のサイトが所定の配列を分析し、そして使用者の定義された基準に基
づいてTmを計算するための手段を入手できる。そのようなプログラムはまた、定
義された条件下で所定の配置を分析し、そして適切なプローブ配列を同定するこ
とができる。典型的には、50以上の塩基対の長いポリヌクレオチド配列のハイブ
リダイゼーションは、計算されたTmよりも約20〜25℃低い温度で行われる。50以
下の塩基対の小さなプローブに関しては、ハイブリダイゼーションは典型的には
、Tm又はそれよりも５〜10℃以下で行われる。これは、DNA−DNA及びDNA−RNAハ
イブリッドに関して、最大速度のハイブリダイゼーションを可能にする。

【００９５】 ヌクレオチド配列の長さは、ハイブリッド形成の速度及び安定性に影響を及ぼ
す。小さなプローブ配列、すなわち50個以下の塩基対は、相補的配列との平衡化
にすばやく達するが、しかし安定したハイブリッドは形成されない。インキュベ
ーション時間（およそ分〜時）が、ハイブリッド形成を達成するために使用され
得る。より長いプローブ配列はよりゆっくりと平衡化するが、しかし低い温度で
さえ、より安定した複合体を形成する。インキュベーションは、一晩又はそれ以
上の間、進行せしめられる。一般的に、インキュベーションは、計算されたコッ
ト時間の３倍に等しい期間、行われ得る。コット時間、すなわちポリヌクレオチ
ド配列が再会合するのにかかる時間は、当業界において知られている方法により
、特定の配列について計算され得る。

【００９６】 ポリヌクレオチド配列の塩基対組成が、ハイブリッド複合体の熱安定性をもた
らし、それにより、ハイブリダイゼーション温度の選択及びハイブリダイゼーシ
ョン緩衝液のイオン強度に影響を及ぼす。A−T対は、塩化ナトリウムを含む水溶
液においてG−C対よりも低い安定性である。従って、G−C含有率が高いほど、ハ
イブリッドはより安定する。配列内のG及びC残基の平等な分布がまた、ハイブリ
ッド安定性に正に寄与する。さらに、塩基対組成は、所定の配列のTmを変えるた
めに操作され得る。例えば５−メチルデオキシシヂンは、デオキシシスチジンよ
り置換され得、そして５−ブロモデオキシウリジンは、デオキシシチジンにより
置換され得、そして５−ブロモデオキシウリジンはTmを高めるためにチミジンに
より置換され、そして７−デアズ−2’−デオキシグアノシンは、Tmに対する依
存性を低めるためにグアノシンにより置換され得る。

【００９７】 ハイブリダイゼーション緩衝液のイオン濃度はまた、ハイブッリドの安定性に
影響お及ぼす。ハイブリダイゼーション緩衝液は一般的にブロッキング剤、例え
ばDenhardt溶液（Sigma Chemical Co., St. Louis, Mo.）、変性されたサケ精子
DNA、粉乳（BLOTTO）、ヘパリン又はSDS、及びNa⁺源、例えばSSC（１×SSC：0.1
5：NのNaCl、15mMのクエン酸ナトリウム）又はSSPE（１×SSPE：1.8MのNaCl、10
mMのNaH₂PO₄、1mMのEDTA、pH7.7）を含む。典型的には、ハイブリダイゼーショ
ン緩衝液は、10mM〜１MのNa⁺を含む。

【００９８】 不安定剤又は変性剤、例えば、ホルムアミド、テトラアルキルアンモニウム塩
、グアニジウムカチオン又はチオシアネートカチオンのハイブリダイゼーション
溶液への添加が、ハイブリッドのT_mを変更するであろう。典型的には、ホルムア
ミドが、より便利で且つ低い温度でのインキュベーションの実施を可能にするた
めに、50％までの濃度で使用される。ホルムアミドはまた、RNAプローブを用い
る場合、非特異的バッググラウンドを低めるためにも作用する。

【００９９】 例示のように、変異体FGF−18ポリペプチドをコードする核酸分子が、配列番
号１のヌクレオチド配列（又はその補体）を有する核酸分子により、５０％ホル
ムアミド、５×SSC、50mMのリン酸ナトリウム（pH7.6）、５×Denhardt’s 溶液
（100×Denhardt’s 溶液：２％（w/v）のFicoll 400, 2% (w/v)のポリビニルピ
ロリドン及び２％（w/v）のウシ血清アルブミン）、１０％の硫酸デキストラン
及び２０μg/mlの変性され、剪断されたサケ精子DNAを含んで成る溶液において
、４２℃で一晩ハイブリダイズされ得る。当業者は、それらのハイブリダイゼー
ション条件の変動性を考慮することができる。

【０１００】 例えば、ハイブリダイゼーション混合物は、ホルムアミドを含まない溶液にお
いて、高度で、例えば約６５℃でインキュベートされ得る。さらに、予備混合さ
れたハイブリダイゼーション溶液が入手でき（例えば、CLONTECH Laboratories,
Inc. からのEXPRESSHYB Hybridization Solution），そしてハイブリダイゼー
ションは製造業者の説明書に従って行われ得る。

【０１０１】 ハイブリダイゼーションに続いて、核酸分子は、緊縮条件下で、又は高い緊縮
条件下で、ハイブリダイズされなかった核酸分子を除去するために洗浄され得る
。典型的な緊縮洗浄条件は、0.1％ドデシル硫酸ナトリウム（SDS）を含む0.5×
〜２×SSC溶液による５５〜６５℃での洗浄を包含する。例えば、変異体FGF−18
ポリペプチドをコードする一定の核酸分子は、緊縮洗浄条件下で、配列番号１の
ヌクレオチド配列（又はその補体）を有する核酸分子とハイブリダイズし、ここ
で前記洗浄緊縮性は、55〜65℃での、0.1％SDSを含む0.5×〜２×SSC溶液、例え
ば５５℃での、0.1％SDSを含む0.5×SSC溶液、又は65℃での0.1％SDSを含む２×
SSC溶液に等しい。当業者は、例えば洗浄溶液におけるSSCをSSPEにより置換する
ことによって同等の条件を容易に製造することができる。

【０１０２】 典型的な高い緊縮洗浄条件は、50〜65℃での0.1％ドデシル硫酸ナトリウム（S
DS）を含む0.1×〜0.2×SSCの溶液による洗浄を包含する。例えば、変異体FGF−
18ポリペプチドをコードする核酸分子は、高い緊縮洗浄条件下で、配列番号１の
ヌクレオチド配列（又はその補体）を有する核酸分子とハイブリダイズし、ここ
で前記洗浄緊縮性は、５0〜６５℃での、0.1％SDSを含む0.１×〜0．２×SSC溶
液、例えば５0℃での、0.1％SDSを含む0.1×SSC溶液、又は６５℃での0.1％SDS
を含む0.２×SSC溶液に等しい。

【０１０３】 本発明はまた、配列番号２のポリペプチド又はそれらのオルト体に対して実質
的に類似する配列同一性を有するFGF−18アミノ酸配列含有ポリペプチドも提供
する。用語“実質的に類似する配列同一性”とは、配列番号２で示される配列又
はそれらのオルト体に対して少なくとも70％、少なくとも80％、少なくとも95％
以上の配列同一性を有するポリペプチドを示すために本明細書において使用され
る。

【０１０４】 本発明はまた、２種の次の基準を用いて同定され得るFGF−18変異体核酸分子
を企画する：配列番号２のアミノ酸配列とコードされたポリペプチドとの間の類
似性の決定、及びハイブリダイゼーションアッセイ。そのようなFGF−18変異体
は、（１）55〜65℃での0.1％SDSを含む0.5×〜２×SSC溶液に等しい緊縮洗浄条
件下で、配列番号１のヌクレオチド配列（又はその補体）を有する核酸分子とハ
イブリダイズし、そして（２）配列番号２のアミノ酸配列に対して少なくとも70
％,少なくとも80％,少なくとも90％,少なくとも95％又は95％以上の配列同一性
を有するポリペプチドをコードする核酸分子を包含する。

【０１０５】 他方では、FGF−18変異体は、（１）50〜65℃での0.1％SDSを含む0.1×〜0.2
×SSC溶液に等しい、高い緊縮洗浄条件下で、配列番号１のヌクレオチド配列（
又はその補体）を有する核酸分子とハイブリダイズし、そして（２）配列番号２
のアミノ酸配列に対して少なくとも70％,少なくとも80％,少なくとも90％,少な
くとも95％又は95％以上の配列同一性を有するポリペプチドをコードする核酸分
子として特徴づけられ得る。

【０１０６】 ％配列同一性は、従来の方法により決定される。例えば、Altschulなど., Bul
l. Math. Bio. 48 : 603−616, 1986及びhenikoff and Henikoff, Pruc.Natl. A
cad. Sci. USA 89 :10915−10919, 1992を参照のこと。手短に言及するば、２種
のアミノ酸配列が、10のギャップ開始ペナルティー、１のギャップ拡張ペナルテ
ィー、及び表３（アミノ酸は標準の１文字コードにより示される）に示されるよ
うなHenikoff and Henikoff （前記）の“BLOSUM62”評点マトリックスを用いて
、その整合評点を最適化するために整合される。次に、％同一性が次のようにし
て計算される：（［同一の適合するものの合計数］／[より長い配列の長さ＋
２種の配列を整合するためにそのより長い配列中に導入されるギャップの数]）
（100）。

【０１０７】

【表３】

【０１０８】 当業者は、２種のアミノ酸配列を整列するために多くの確立されたアルゴリズ
ムが存在することを理解している。Pearson and Lipmanの“FASTA”類似性調査
アルゴリズムは、１つのアミノ酸配列及び推定上の変異体のアミノ酸配列により
供給される同一性のレベルを試験するための適切なタンパク質整列方法である。
前記FASTAアルゴリズムは、Pearson and Lipman, Proc. Nat’l Acad. Sci. USA
85: 2444 (1988), 及びPearson, Meth. Enzymol. 183: 63 (1990) により記載
される。手短には、FASTAがまず、問題の配列（例えば、配列番号２）及び保存
性アミノ酸置換、挿入又は欠失を考慮しないで、最高密度の同一性（ktup変数が
１である場合）又は対の同一性（ktup＝2である場合）のいずれかを有する試験
配列により共有される領域を同定することによって配列を特徴づける。

【０１０９】 次に、最高密度の同一性を有する10の領域が、アミノ酸置換マトリックスを用
いて、すべての対合されたアミノ酸の類似性を比較することによって再評価され
、そして前記領域の末端が、最高の評点に寄与するそれらの残基のみを含むよう
“整えられる”。“カットオフ”値（配列の長さ及びktup値に基づいて予定され
た式により計算される）よりも高い評点を有するいくつかの領域が存在する場合
、その整えられた初期領域が、その領域がギャップとのおおよその一列配列を形
成するために結合され得るかどうかを決定するために試験される。

【０１１０】 最終的に、２種のアミノ酸配列の最高評点領域が、アミノ酸挿入及び欠失を可
能にする、Needleman-Wunsch アルゴリズム（Needleman and winsch, J. Mol. B
iol. 48: 444, 1970; Sellers, SIAM J. Appl. Math. 26: 787, 1974）の変法を
用いて整列される。FASTA 分析のための好ましいパラメーターは次のものである
：ktup＝１、ギャップ開始ペナルティー＝10、ギャップ拡張ペナルティー＝１及
び置換マトリックス＝BLOSUM62。それらのパラメーターは、Appendix 2 of Pear
son, 1990 (前記)に説明されるように、評点マトリックスを調節することによっ
てFASTAプログラム中に導入され得る。

【０１１１】 FASTAはまた、上記に開示されるような割合を用いて、核酸分子の配列同一性
を決定するためにも使用され得る。ヌクレオチド配列比較のためには、ktup値は
、上記に設定される他のパラメーターを伴なって、１〜６、好ましくは３〜６、
最も好ましくは３であり得る。

【０１１２】 本発明は、本明細書に開示されるアミノ酸配列に比較して、１又は複数の保存
性アミノ酸変更を有するポリペプチドをコードする核酸分子を包含する。例えば
、配列番号２の１又は複数のアミノ酸置換を含む変異体が得られ、ここでアルキ
ルアミノ酸がFGF−18アミノ酸配列におけるアルキルアミノ酸に代わって置換さ
れ、芳香族アミノ酸がFGF−18アミノ酸における芳香族アミノ酸に代わって置換
され、硫黄含有アミノ酸がFGF−18アミノ酸配列における硫黄含有アミノ酸に代
わって置換され、ヒドロキシ含有アミノ酸FGF−18アミノ酸配列におけるヒドロ
キシ含有アミノ酸に代わって置換され、酸性アミノ酸がFGF−18アミノ酸配列に
おける酸性アミノ酸に代わって置換され、塩基性アミノ酸がFGF−18アミノ酸配
列における塩基性アミノ酸に代わって置換され、

【０１１３】 又は二塩基性モノカルボン酸アミノ酸FGF−18アミノ酸配列における二塩基性
モノカルボン酸アミノ酸に代わって置換される。通常のアミノ酸の中で、“保存
性アミノ酸置換”は、次のグループの個々内のアミノ酸間の置換により示される
：（１）グリシン、アラニン、バリン、ロイシン及びイソロイシン、（２）フェ
ニルアラニン、チロシン及びトリプトファン、（３）セリン及びトレオニン、（
４）アスパラギン酸及びグルタミン酸、（５）グルタミン及びアスパラギン、及
び（６）リシン、アルギニン及びヒスチジン。例示のように、ニ塩基性アミノ酸
残基の保存性アミノ酸置換が、配列番号２又は４のアミノ酸残基196及び197で導
入され得る。

【０１１４】 BLOSUM62表は、関連するタンパク質の500以上のグループの高く保存された領
域を表す、タンパク質配列セグメントの約2,000の局部の複数整列に由来するア
ミノ酸置換マトリックスである［Henikoff and Henikoff, Proc. Nat’l Acad.
Sci. USA 89: 10915 (1992) ］。従って、BLOSUM62置換頻度は、本発明のアミノ
酸配列中に導入され得る保存性アミノ酸置換を定義するために使用され得る。単
に化学的性質に基づいてのアミノ酸置換を企画することが可能であるが（上記で
論じられたように）、用語“保存性アミノ酸置換”とは、−１よりも大きなBLOS
UM62値により表される置換を言及する。

【０１１５】 例えば、アミノ酸置換は、その置換が０，１，２又は３のBLOSUM62値により特
徴づけられる場合、保存性である。このシステムによれば、好ましい保存性アミ
ノ酸置換は、少なくとも１（例えば、１，２又は３）のBLOSUM62値により特徴づ
けられ、ところがより好ましくは保存性置換は、少なくとも２（例えば、２又は
３）のBLOSUM62値により特徴づけられる。 FGF−18の特定の変異体が、その対応するアミノ酸配列（すなわち、配列番号
２）に対して、少なくとも70％、少なくとも80％、少なくとも90％、少なくとも
95％又は95％以上の配列同一性を有することによって特徴づけられ、ここでアミ
ノ酸配列の変動は、１又は複数のアミノ酸置換による。

【０１１６】 FGF−18遺伝子における保存性アミノ酸変化が、配列番号１のいずれか１つに
列挙されるヌクレオチドに代わってヌクレオチドを置換することによって導入さ
れ得る。そのような“保存性アミノ酸”変異体は、例えばオリゴヌクレオチド指
図された突然変異誘発、リンカー走査突然変異誘発、ポリメラーゼ鎖反応を用い
ての突然変異誘発及び同様の方法により得られる（Ausubel（1995）pages8-10〜
8-22; 及びMcPhrson（ed.）, Directed Mutagenesis: A Practical Approach (I
RL Press 1991) を参照のこと）。変異体FGF−18ポリペプチドが、抗−FGF−18
抗体を特異的に結合する能力により同定され得る。

【０１１７】 本発明のタンパク質はまた、天然に存在しないアミノ酸残基を含んで成る。天
然に存在しないアミノ酸は、トランス−３−メチルプロリン、２,４−メタプロ
リン、シス−４−ヒドロキシプロリン、トランス−４−ヒドロキシプロリン、N
−メチルグリシン、アロ−トレオニン、メチルトレオニン、ヒドロキシエチルシ
ステイン、ヒドロキシエチルホモシステイン、ニトログルタミン、ホモグルタミ
ン、ピペコリン酸、チアゾリジンカルボン酸、デヒドロプロリン、３−及び４−
メチルプロリン、３,３−ジメチルプロリン、tert−ロイシン、ノルバリン、２
−アザフェニルアラニン、３−アザフェニルアラニン、４−アザフェニルアラニ
ン、及び４−フルオロフェニルアラニンを包含する。

【０１１８】 天然に存在しないアミノ酸残基をタンパク質中に導入するためのいくつかの方
法が当業界において知られている。例えばナンセンス突然変異が化学的にアミノ
アシル化されたサプレッサーtRNAを用いて抑制されるインビトロシステムが使用
され得る。アミノ酸を合成し、そしてｔRNAをアミノアシル化するための方法は
、当業者において知られている。ナンセンス突然変異を含むプラスミドの転写及
び翻訳は、E.コリS30抽出物及び市販の酵素及び他の試薬の含んで成る細胞フリ
ーシステムにおいて実施される。タンパク質は、クロマトグラフィーにより精製
される。例えば、Rovertsonなど., J. Am. Chem. Soc. 113:2722, 1991; Ellman
など., Meth. Enzymol. 202: 301,1991; Chung など., Science 259: 806−09,
1993; 及びChungなど., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 10145−49, 1993を
参照のこと。

【０１１９】 第２の方法においては、翻訳は、突然変異誘発されたmRNA及び化学的にアミノ
アミル化されたサプレッサ−ｔRNAのマイクロインジェクションによりアフリカ
ツメガエル卵母細胞において行われる( Turcatti など., J. Biol. Chem. 271:
1991−98, 1996 )。 第３の方法においては、E.コリ細胞が、置換される予定で
ある天然のアミノ酸（例えば、フェニルアラニン）の不在下で及び所望する天然
に存在しないアミノ酸（例えば、２−アザフェニルアラニン、３−アザフェニル
アラニン、４−アザフェニルアラニン又は４−フルオロフェニルアラニン）の存
在下で培養される。

【０１２０】 天然に存在しないアミノ酸は、その天然の相対物の代わりにタンパク質中に導
入される。Koide など., Biochem. 33: 7470−46, 1994を参照のこと。天然に存
在するアミノ酸残基は、インビトロ化学的に修飾により天然に存在しない種に転
換され得る。化学的修飾は、置換の範囲をさらに拡張するために特定部位の突然
変異誘発と組み合わされ得る（Wynn and Richards,Protein Sci. 2: 395−403,
1993)。

【０１２１】 限定された数の非保存性アミノ酸、遺伝子コードによりコードされないアミノ
酸、天然に存在しないアミノ酸、及び不自然なアミノ酸が、FGF−18アミノ酸に
より置換され得る。例えば、アラニン突然変異が、ポリペプチド中に導入され得
る（例えば、Hilton など., J. Biol. Chem. 271: 4699 (1996)を参照のこと）
。

【０１２２】 開示されるFGF−18ヌクレオチド及びポリペプチド配列の変異体は、Stemmer,
Nature 370 : 389−91, 1994, Stemmer, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91: 1074
7−51, 1994及びWIPO公開WI97／20078により開示されるように、DNA シャフリ
ングを通して生成され得る。手短に言及すれば、変異体DNA分子が、ランダムに
導入された点突然変異をもたらす、親DNAのランダム断片化、続く、PCRを用いて
のアセンブリーによるインビトロ相同組換えにより生成される。この技法は、前
記工程中に追加の変動性を導入するために、親DNAのファミリー、例えば異なっ
た種からの対立遺伝子変異体又はDNAを用いて改良され得る。所望する活性の選
択又はスクリーニング、突然変異誘発及びアッセイの続くさらなる相互作用が、
有害な変化に対して同時に選択しながら、所望する突然変異について選択するこ
とによって、配列の急速な“進化”を提供する。

【０１２３】 本明細書に開示されるような突然変異誘発方法は、宿主細胞におけるクローン
化された突然変異誘発されたポリペプチドの活性を検出するために高処理量の自
動化されたスクリーニング方法と組み合わされ得る。生物学的に活性のポリペプ
チド又は抗−FGF−18抗体と結合するポリペプチドをコードする突然変異誘発さ
れたDNA分子が、宿主細胞から回収され、そしてすぐに、近代的装置を用いて配
列され得る。それらの方法は、興味あるポリペプチドにおける個々のアミノ酸残
基の重要性の急速な決定を可能にし、そして未知の構造のポリペプチドに適用さ
れ得る。

【０１２４】 （２）FGF−18抗−イディオタイプ抗体： 抗−イディオタイプ抗体は、もう１つの形のFGF−18変異体ポリペプチドを供
給する。抗−イディオタイプFGF−18抗体の可変ドメインはFGF−18を模倣するの
で、それらのドメインはまた、FGF−18受容体結合活性を提供することができる
。当業者は、抗−イディオタイプ可変ドメインを含んで成る組換え抗体が類似体
として有用であることを気づいている（例えば、Monfardiniなど., Proc. Am. P
hysicians 108: 420 (1996) を参照のこと）。それらの抗−イディオタイプ抗体
は、標準の技法を用いて、抗−FGF−18−抗体から生成される。

【０１２５】 FGF−18に対する抗体は、例えば、Deisherなどの国際公開WO98/16644号により
記載される方法に従って得られえる。例えば、組換えFGF−18タンパク質、又は
天然源から単離されたFGF−18に対するポリクローナル抗体は、当業者に良く知
られている方法を用いて調製され得る。例えば、Green など., “Production of
polyclonal Antisera,” in Immunochemical Protecols (Manson, ed.), pages
1-5 (Humana Press 1992), 及びWilliams など., “Expression of foreign pr
oteins in E. coli using plasmid vectors and purification of specific pol
yclonal antibodies,” in DNA Cloning 2: Expression Systems, 2^nd Edition,
Glover など., (eds.), page 15 (Oxford University press 1995を参照のこと
。

【０１２６】 FGF−18ポリペプチドの免疫原性は、アジュバント、例えばみょうばん（水酸
化アルミニウム）又はフロイント完全又は不完全アジュバントの使用を通して高
められ得る。免疫化のために有用なポリペプチドはまた、融合ポリペプチド、例
えばFGF−18又はその一部と、免疫グロブリンポリペプチド又はマルトース結合
タンパク質との融合体を包含する。ポリペプチド免疫原は、十分な長さの分子又
はその一部であり得る。ポリペプチド部分が“ハプテン−様”である場合、その
ような部分は好都合には、免疫化のために高分子キャリヤー（例えば、カサガイ
ヘモシアニン、ウシ血清アルブミン又は破傷風トキソイド）に結合されるか又は
連結され得る。

【０１２７】 ポリクローナル抗体は典型的には、動物、例えば馬、牛、犬、鶏、ラット、マ
ウス、ウサギ、テンジュクネズミ、ヤギ又は羊において生ぜしめられるが、本発
明の抗−FGF−18抗体はまた、ヒトに近い霊長類抗体から誘導され得る。ヒヒに
おいて診断的に及び治療的に有用な抗体を生ぜしめるための一般的な技法は、例
えばGoldenbergなど., 国際特許出願番号WO91/11465号及びLosmanなど., Int. J
. Cancer 46: 310, 1990に見出され得る。

【０１２８】 他方では、モノクローナル抗−FGF−18抗体が生成され得る。特定抗原に対す
る囓歯動物モノクローナル抗体は、当業者に知られている方法により得られる（
例えば、Kohler など., Nature 256: 495 (1975), Coliga など., (eds.), Curr
ent Protocols in Immunology, Vol. 1, page 2.5.1-2.6.7 (John Wiley & Sons
1991), Picksley など., “Production of monoclonal antibodies against pr
oteins expressed in E. coli,” in DNA Cloning 2: Expression Systems, 2^nd Edition, Glover など. (eds.), page 93 (Oxford University Press 1995を参
照のこと)。

【０１２９】 手短には、モノクローナル抗体は、FGF−18遺伝子生成物を含んで成る組成物
をマウスに注射し、血清サンプルを除去することにより抗体生成の存在を確かめ
、B−リンパ球を得るために脾臓を除去し、ハイブリドーマを生成するために前
記リンパ球を骨髄腫細胞により融合し、ハイブリドーマをクローニングし、抗原
に対する抗体を生成する陽性クローンを選択し、抗原に対する抗体を生成するク
ローンを培養し、そしてハイブリドーマ培養物から抗体を単離することに得られ
る。

【０１３０】 さらに、本発明の抗−FGF−18抗体は、ヒトモノクローナル抗体から誘導され
得る。ヒトモノクローナル抗体は、抗原攻撃に応答して特定のヒト抗体を生成す
るよう構築されたトランスジェニックマウスから得られる。この技法においては
、ヒトH鎖及びL鎖遺伝子座の要素が、内因性H鎖及びL鎖遺伝子座の標的化された
破壊を含む胚幹細胞系に由来するマウス株中に導入される。トランスジェニック
マウスは、ヒト抗原に対して特異的なヒト抗体を合成することができ、そして前
記マウスはヒト抗体−分泌性ハイブリドーマを生成するために使用され得る。ト
ランスジェニックマウスからヒト抗体を得るための方法は、Greenなど., Nat. G
enet. 7: 13, 1994, Lonberg など., Nature 368: 856, 1994, 及びTaylorなど.
, Inc. Immun. 6: 576, 1994により記載される。

【０１３１】 モノクローナル抗体は、種々の十分に確立された技法により、ハイブリドーマ
培養物から単離され、そして精製され得る。そのような単離技法は、プロテイン
−Aセファロースによる親和性クロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフ
ィー及びイオン交換クロマトグラフィーを包含する（例えば、Coligan, page 2.
7.1-2.7.12及びpage 2.9.1^2.9.3; Bainesなど.,” Purification of Imunoglob
ulin G (IgG)”, Methods in Molecular Biology, vol, 10, p. 79-104 (The Hu
mana Press, Inc. 1992) を参照のこと）。

【０１３２】 特定の用途に関しては、抗−FGF−18抗体のフラグメントを調製することが所
望される。そのような抗体フラグメントは、例えば抗体のタンパク質加水分解に
より得られる。抗体フラグメントは、従来の方法による完全な抗体のペプシン又
はパパイン消化により得られる。例示のように、抗体フラグメントは、F(ab’)₂ として示される５Sフラグメントを供給するためにペプシンによる抗体の酵素分
解により生成され得る。このフラグメントはさらに、3.5S Fab’ 単価フラグメ
ントを生成するためにチオール還元剤を用いて分解され得る。

【０１３３】 任意には、その分解反応は、ジスルフィド結合の分解に起因するスルフヒドリ
ル基に関するブロッキング基を用いて行われ得る。他の手段としては、ペプシン
を用いての酸素分解が２種の単位Fabフラグメント及びFcフラグメントを直接的
に生成する。それらの方法は、例えば、Goldenberg, アメリカ特許第4,331,647
号、Nisonoff など., Arcg Biochem. Biophys. 89: 230, 1960, Porter, Bioche
m. J. 73: 119, 1959, Edelman など., in Methods in Enzymology vol. 1, p.
422 (Academic Press 1967), 及びColigan, p. 2.8.1-2.8.10及び2.10-2.10.4に
より記載される。

【０１３４】 抗体を分解する他の方法、例えば単価L−H鎖フラグメントを形成するためへの
H鎖の分解、フラグメントの追加の分解、又は他の酵素的、化学的又は遺伝的技
法がまた、そのフラグメントが損なわれていない抗体により認識される抗原に結
合する限り、使用され得る。 例えば、Fvフラグメントは、V_H及びV_L鎖の会合を含んで成る。この会合は、In
bar など., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 69: 2659, 1972により記載のように、
非共有的であり得る。他方では、可変鎖は、分子間ジスルフィド結合により連結
され、又は化学物質、例えばグルテルアルデヒドにより交差結合され得る（例え
ば、Sandhu, Crit. Rew. Biotech. 12: 437, 1992を参照のこと）。

【０１３５】 Fvフラグメントは、ペプチドリンカーにより連結されるV_H及びV_L鎖を含んで成
る。それらの一本鎖抗原結合タンパク質（scFv）は、オリゴヌクレオチドにより
連結されるV_H及びV_LドメインをコードするDNA配列を含んで成る構造遺伝子を構
成することによって調製される。構造遺伝子が、続いて、宿主細胞、例えばE.コ
リ中に導入される発現ベクター中に挿入される。組換え宿主細胞は、２種のVド
メインを架橋するリンカーペプチドを有する単鎖ポリペプチドを合成する。ScFv
を生成するための方法は、例えばWhitlow など., Methods: A Companion to Met
heds in Enzymology 2:97, 1991により記載される。Bird など., Science 242:4
23, 1988, Ladner など., アメリカ特許第4,946,778号、Packなど., Bio/Techno
logy 11: 1271, 1993及びSandhu, 前記も参照のこと。

【０１３６】 例示のように、scFvは、インビトロで、FGF−18ポリペプチドにリンパ球を暴
露し、そしてファージ又は類似するベクターにおける抗体表示ライブラリーを選
択すること（例えば、固定された又はラベルされたFGF−18タンパク質又はペプ
チドの作用を通して）によって得られる。可能性あるFGF−18ポリペプチド結合
ドメインを有するポリペプチドをコードする遺伝子は、ファージ（ファージ表示
）又は細菌、例えばＥ．コリ上に表示されるランダムペプチドライブラリーをス
クリーニングすることによって得られる。前記ポリペプチドをコードするヌクレ
オチド配列は、多くの手段、例えばランダム突然変異誘発及びランダムポリヌク
レオチド合成を通して得られる。

【０１３７】 それらのランダムペプチド表示ライブラリーは、タンパク質又はポリペプチド
であり得る既知の標的物、例えばリガンド又は受容体、生物学的又は合成高分子
、又は有機又は無機物質と相互作用するペプチドについてスクリーンするために
使用され得る。そのようなランダム ペプチド表示ライブラリーを創造し、そし
てスクリーニングするための技法は、当業界において知られており（Ladner な
ど., アメリカ特許第5,223,409 号; Ladner など., アメリカ特許第4,946,778
号；Ladner など., アメリカ特許第5,403,484 号及びLadner など., アメリカ特
許第5,571,698 号、及びKayなど., Phage Display of Peputides and Proteins
(Academic Press, Inc. 1996)）、

【０１３８】 そしてランダムペプチド表示ライブラリー及びそのようなライブラリーをスク
リーニングするためのキットは、例えばClontech (Palo Alto, CA), Invitrogen
Inc. (San Diego, CA), New England Biolabs, Inc. (Beverly, MA) 及びPharm
acia LKB Biotechnology Inc. (Piccataway, MJ) から市販されている。ランダ
ムペプチド表示ライブラリーは、FGF−18に結合するタンパク質を同定するため
に、本明細書に開示されるFGF−18配列を用いてスクリーンされ得る。

【０１３９】 抗体フラグメントのもう１つの形は、単一の相補性−決定領域（CDR）をコー
ドするペプチドである。CDRペプチド（“最小認識単位”）は、興味ある抗体のD
CRをコードする遺伝子を構成することによって得られる。そのような遺伝子は、
例えば抗体−生成細胞のRNAから可変領域を合成するためにポリメラーゼ鎖反応
を用いることによって調製される（例えば、Larrick など., Methods: A Compan
ion to Methods in Enzymology 2:106, (1991), Courtenay-Luck, “Genetic Ma
nipulation of Monoclonal Antibodies,” in Monoclonal Antibodies: Product
ion, Engineering and Clinical Application, Ritter など., (eds.), page 16
6 (Cambridge University Press 1995), 及びWard など., “Genetic Manipulat
ion and Expression of Antibodies,” in Monoclonal Antibodies: Principles
and Applications, Birch など., (eds.), page 137 (Wiley-Liss, Inc. 1995)
を参照のこと）。

【０１４０】 他方では、抗−FGF−18抗体は、“ヒト型化された”モノクローナル抗体から
誘導され得る。ヒト型化されたモノクローナル抗体は、マウス免疫グロブリンH
及びL可変鎖からのマウス相補的決定領域を、ヒト可変ドメイン中に移行するこ
とにより生成される。次に、ヒト抗体の典型的な残基がネズミ相対物の骨格領域
において置換される。ヒト型化されたモノクローナル抗体に由来する抗体成分の
使用は、ネズミ不変領域の免疫原性に関連する可能性ある問題を回避する。ネズ
ミ免疫グロブリン可変ドメインをクローン化するための一般的な技法は、例えば
、Orlandiなど., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86: 3833, 1989により記載され
る。

【０１４１】 ヒト型化されたモノクローナル抗体を生成するための技法は、例えば、Jones
など., Nature 321:522, 1986, Carter など., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89
: 4285, 1992, Sandhu, Crit. Rey. Biotech. 12: 437, 1992, Singer など., J
. Tmmun. 150: 2844, 1993, Sudhir (ed.), Antibody Engineering Protocols (
Humana Press, Inc. 1995), Kelley, “Engineering Therapeutic Antibodies,
” in Protein Engineering: Principles and Practice, Cleland など. (eds.)
, pages 399-434 (John Wiley & Sons, Inc. 1996), 及びQueen など., アメリ
カ特許第5,693,762号（1997）により記載される。

【０１４２】 ポリクローナル抗−イディオタイプ抗体は、標準技法を用いて、抗−FGF−18
抗体又は抗体フラグメントにより動物を免疫化することにより調製され得る。例
えば、Greenなど., “Production of Ployclonal Antisera” in Methods in Mo
lecular Biology: Immunochemical Protocols, Manson (ed.), P. 1-2 (Humana
Press 1992) を参照のこと。また、Coligan, 前記、p.2.4.1-2.4.7も参照のこと
。他方では、モノクローナル抗−イディオタイプ抗体は、上記の技法により、抗
−FGF−18抗体又は抗体フラグメントを免疫原として用いて調製され得る。もう1
つの方法として、ヒト型化された抗−イディオタイプ抗体又は人間に近い霊長類
抗−イディオタイプ抗体が、上記技法を用いて調製され得る。抗−イディオタイ
プ抗体を調製するための方法は、例えばIrie, アメリカ特許第5,208,146号, Gre
eneなど., アメリカ特許第5,637,677号、及びVarthakovi and Minocha, J. Gen. Virol 77: 1875, 1996により記載される。

【０１４３】 C. FGF−18機能的フラグメント： 本発明はまた、FGF−18ポリペプチドの“機能的フラグメント”及びそのよう
な機能的フラグメントをコードする分子を包含する。核酸分子の通常の欠失分析
は、FGF−18ポリペプチドをコードする核酸分子の機能的フラグメントを得るた
めに行われ得る。例示されるように、配列番号１のヌクレオチド配列を有するDN
A分子は、一連の欠失を得るためにBal3 Tヌクレアーゼにより消化され得る。次
に、フラグメントが正しい読み取り枠を整合して発現ベクター中に挿入され、そ
して発現されたポリペプチドが単離され、そして細胞−細胞相互作用について、
又はFGF−18抗体を結合する能力について試験される。エキソヌクレアーゼ消化
のための1つの方法は、欠失を導入するためにオリゴヌクレオチド−指図された
突然変異誘発を使用し、又は所望するフラグメントの生成を特定するために停止
コドンを使用することである。他方では、FGF−18遺伝子の特定のフラグメント
は、ポリメラーゼ鎖反応を用いて合成され得る。

【０１４４】 この一般的アプローチの例示として、インターフェロンのいずれかの又は両末
端での切断に対する研究が、Horisberger and Di Marco, pharmac. Ther. 66: 5
07 (1995) により要約されている。さらに、タンパク質の機能的分析のための標
準技法は、例えばTreulterなど., Molec. Gen. Genet. 240: 113 (1993), Conte
nt など., “Expression and preliminary deletion analysisi of the 42 kDa
2-5A synthetase induced by human interferon”, in Biological Interferon
Systems, Proceedings of ISIR-TNO Meeting on Interferon Systems, Cantell
(ed.), Pages 65-72 (Nijhoff 1987), Herschman, “The EGF Enzyme”, in Cor
trol of Animal Cell Proliferation, Vol. 1, Boynton など., (eds.) pages 1
69-199 (Academic Press 1985), Counailleau など., J. Biol. Chem. 270: 292
70 (1995); Fukunaga など., J. Biol. Chem. 270: 25291 (1995); Yamaguchi
など., Biochem. Pharmacol. 50: 1295 (1995); 及びMeiselなど., Plant Molec
. Biol. 30: 1 (1996)により記載される。

【０１４５】 ヒト及びネズミFGF−18アミノ酸配列の分析は、ポリペプチドのC−末端で二塩
基性部位を示した（アミノ酸残基196−197；Lys−Arg）。二塩基性アミノ酸部位
、例えばLys−Argは、いくつかの酵素、例えばトロンビン及びカルボキシペプチ
ダーゼによる分解に対して敏感である。アミノ酸残基Glu28〜Lys196の配列番号
２に示されるようなアミノ酸配列を含んで成る、C−末端切断されたポリペプチ
ドは、生物学的活性を有することが見出された。従って、FGF−18機能的フラグ
メントの1つの例は、配列番号２又は４のアミノ酸残基１〜196又は28〜196から
成るポリペプチドである。FGFファミリーの配列分析は、追加のFGF−18機能的フ
ラグメントが配列番号２又は４のアミノ酸残基１〜175又は28〜175から成るポリ
ペプチドを包含することを示す。他のFGF−18機能的フラグメントは、上記方法
を用いて、当業者により決定され得る。

【０１４６】 本発明はまた、本明細書に開示されるアミノ配列に比較して、アミノ配列変化
を有するFGF−18遺伝子の機能的フラグメントも企画する。変異体FGF−18遺伝子
は、上記のように、開示されるヌクレオチド及びアミノ酸配列との同一性のレベ
ルを決定することにより、構造体に基づいて同定され得る。構造体に基づいて変
異体遺伝子を同定するもう１つのアプローチは、可能性ある変異体FGF−18遺伝
子をコードする核酸分子が、上記のように、配列番号１又は４のヌクレオチド配
列を有する核酸分子にハイブリダイズすることができるかどうかを決定すること
である。

【０１４７】 ４．FGF−18標的化組織物の調製： A．FGF−18接合体及びFGF−18標的化融合タンパク質： FGF−18標的化組成物は、FGF−18成分及び細胞毒素を含んで成る。適切なポリ
ペプチド細胞毒素の例は、リボソーム不活性化タンパク質である。I型リボソー
ム不活性化タンパク質は一本鎖タンパク質であり、そしてII型リボソーム不活性
化タンパク質は、ジスルフィド結合により連結される非同一のサブユニット（A
及びB鎖）から成る（再考のためには、Soriaなど., Targeted Diagn. Ther. 7:
193 (1992) を参照のこと）。

【０１４８】 有用なI型リボソーム不活性化タンパク質は、次のものを包含する：サポナリ
ア・オフィシナリス（Saponaria officinalis）(例えば、サポリン−１、サポリ
ン−２、サポリン−３、サポリン−６)、モモルジカ・カランチア（Momordica c
harantia）(例えば、モモルジン)、ビロニア・ジオイカ（Byronia dioica）(例
えば、ブリオジン、ブリオジン−２)、トリコサンテス・キリロウイ（Trichosan
thes kirilowii）(例えば、トリコサンチン、トリコキリン)、ゲロニウム・ムル
チフロラム（Gelonium multiflorum）(例えば、ゲロニン)、フィトロカ・アメリ
カナ（Phytolacca americana）(例えば、ヤマゴボウ抗ウィルスタンパク質、ア
マゴボウ抗ウィルスタンパク質−II、抗ウィルスタンパク質)、及び同様のもの
からのポリペプチド。リボソーム不活性化タンパク質は、例えばアメリカ特許5,
635,386号（Walshなど.,）により記載される。

【０１４９】 適切なII型リボソーム不活性タンパク質は、リシナス・コムニス（Ricinus co
mmunis）(例えば、リシン)、アブラス・プレカトリウム（Abrus precatorius）(
例えば、アブリン)、アデニア・ディジタタ（Adenia digitata）（例えば、モデ
シン）、及び同様のものからのポリペプチドを包含する。II型リボソーム不活性
化タンパク質は、ガラクトシドを結合するB鎖、及びアデンソインを浄化する毒
性A鎖を包含するので、II型リボソーム不活性化タンパク質接合体はA鎖を包含す
るべきである。

【０１５０】 追加の有用なリボソーム不活性化タンパク質は、ボウガニン（bouganin）、ク
ラビン、トウモロコシリボソーム不活性化タンパク質、バカリア・ピラミダタ（
Vaccaria pyramidata）リボソーム不活性化タンパク質、ニグリンb, 塩基性ニグ
リン１、エブリン、ラセモシンｂ、ルフィン−ａ、ルフィン−ｂ、ルフィン−S
及び当業者に知られている他のリボソーム不活性化タンパク質を包含する。例え
ば、Bolognesi and Stripeによる国際公開番号WO98/55623号、Colnaghiなどによ
る国際出願番号WO97/49726号、Heyなどによるアメリカ特許第5,635,384号、Bolo
gnesi and Stripeによる国際公開番号WO95/07297号、Ariasなどによる国際公開
番号WO94/20540号、Watanabeなど., J. Biochem. 106: 6977 (1989); Islam な
ど., Agric. Biol. Chem. 55: 229 (1991), 及びGaoなど., FEBS Lett. 347: 25
7 (1994) を参照のこと。

【０１５１】 天然に存在するリボソーム不活性化タンパク質はまた、本明細書に記載される
標的化組成物のためにも適切であり、そしてそのようなタンパク質は当業者に知
られている。リボソーム不活性化タンパク質は、公的に入手できるアミノ酸及び
ヌクレオチド配列を用いて生成され得る。例示のように、サポリン−６をコード
するヌクレオチド配列は、Lorenzettiなど., アメリカ特許第5,529,932号により
開示され、そしてWalshなど., アメリカ特許第5,635,384号は、トウモロコシ及
び大麦リボソーム不活性化タンパク質ヌクレオチド及びアミノ酸配列を記載する
。さらに、リボソーム不活性化タンパク質はまた市販されている。

【０１５２】 有用なポリペプチド細胞毒素のもう１つのグループは、免疫モジュレーターを
包含する。免疫モジュレーターを含むFGF−18標的化組成物は、標的細胞に免疫
モジュレーターを供給するための手段を提供し、そして特に、腫瘍細胞に対して
有用である。免疫モジュレーターの細胞毒性効果は、当業者に良く知れている。
例えば、Klegerman など., “Lymphokines and Monokines”, in Biotechnology
and Pharmacy, Pessutoなど. (eds.), p.53-70 (Chapman & Hall 1993) を参照
のこと。例示のように、インターフェロンは、種々の細胞の表面上でのクラスI
組織適合抗原の高められた発現の誘発により細胞増殖を阻害し、そして従って、
細胞毒素Tリンパ球による細胞の破壊速度を速める。さらに、腫瘍壊死因子、例
えば腫瘍壊死因子−αは、DNA断片化を誘発することによって細胞毒性効果を生
成すると思われる。

【０１５３】 追加のポリペプチド細胞毒素は、リボヌクレアーゼ、DNアーゼI、ブドウ球菌
エンテロトキシン−A、ジフテリア毒素、シュードモナスエキソトキシン及びシ
ュードモナスエンドトキシンを包含する。例えば、Pastanなど., Cell 47: 641
(1986), 及びGoldenberg, CA A Cancer Journal for Clinicians 44: 43 (1994)
を参照のこと。他の適切なトキシンは、当業者に知られている。

【０１５４】 細胞毒性ポリペプチド及びFGF−18成分の接合体は、ポリペプチドを接合する
ための標準の技法を用いて調製され得る。例えば、FGFとサポリンとを接合する
ための方法は、Lappiなど., Biochem. Biophys. Res. Commun. 160: 917 (1989)
, Soria など., Targeted Diagn. Ther. 7: 193 (1992), Buechlerなど., Eur.
J. Biochem. 234: 706 (1995), Behar-Cohenなど., Invest. Ophthalmol. Vis.
Sci. 36: 2434 (1995), Lappi and Baird, アメリカ特許第5,191,067号、Calabr
esiなど.,アメリカ特許第5,478,804号、及びLappi and Baird, アメリカ特許第5
,576,288号により記載される。ポリペプチドを接合する追加のアプローチは、当
業者に知られている。例えば、Lam and Kelleher, アメリカ特許第5,055,291号
は、ジフテリア毒素フラグメントA又はリシン毒素のいずれかにより接合される
抗体の生成を記載する。

【０１５５】 FGF−18標的化融合タンパク質はまた、標準技法を用いて生成され得る。例示
として、FGF−サポリン組換えタンパク質は、Lappiなど., J. Biol. Chem. 269:
12552 (1994), Behar-Cohenなど., Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 36: 2434
(1995), McDonald など., Protein Expr. Purif. 8: 97 (1996), 及びLappiなど
., アメリカ特許第5,916,772号により記載される。類似する態様においては、La
ndgrafなど., Biochemistry 37: 3220 (1993) は、上皮成長因子成分及びジフテ
リア毒素を含んで成る融合タンパク質を調製した。細胞毒素ポリペプチド成分を
含んで成る融合タンパク質を調製するための方法は、抗体−毒素融合タンパク質
生成の業界において良く知られている。

【０１５６】 例えば、抗体−シュ−ドモナスエキソトキシンA融合タンパク質は、Chaudhary
など., Nature 339：394（1989）、Brinkmannなど., Proc. Natl. Acad. Sci. U
SA 88: 8616 (1991), Batraなど., proc. Natl. Acad. Sci. USA 89: 5867 (199
2), Friedmanなど., J. Immunol. 150: 3054 (1993), Wels など., Int. J. Can
. 60: 137 (1995), Fominayaなど., J. Biol. Chem. 271: 10560 (1996), Kuan
など., Biochemistry 35: 2872 (1996), 及びSchmidtなど., Int. J. Can. 65:
538 (1996) により記載されている。

【０１５７】 ジフテリア毒素成分を含む抗体−毒素融合タンパク質は、Kreitmanなど., keu
kemia 7: 553 (1993), Michollsなど., J. Biol. Chem. 268: 5302 (1993), Tho
mpsonなど., J. Biol. Chem. 270: 28038 (1995), 及びValleraなど., Blood 88
: 2342 (1996) により記載されている。Deonarainなど., Tumor Targetting 1:
177 (1995) はRNアーゼ成分を有する抗体−毒素融合タンパク質を記載しており
、そしてLinardouなど., Cell Biophys. 24-25: 243 (1994) は、DNアーゼI成分
を含んで成る抗体−毒素融合タンパク質を生成した。

【０１５８】 ゲロニンは、Betterなど., J. Biol. Chem. 270: 14951 (1995) の抗体−毒素
融合タンパク質における毒素成分として使用された。さらなる例として、Dohlst
enなど., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91: 8945 (1994) は、ブドウ球菌エンテ
ロトキシン−Aを含んで成る抗体−毒素融合タンパク質を報告している。

【０１５９】 さらに、インターロイキン−２成分を含んで成る抗体融合タンパク質は、Bole
tiなど., Ann. Oncol. 6: 945 (1995), Nicoletなど., Cancer Gene Ther. 2: 1
61 (1995), Beckerなど., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 7826 (1996), Hank
など., Clin. Cancer Res. 2: 1951 (1996), 及びHuなど., Cancer Res. 56: 49
98 (1996) により記載されており、そしてYangなど., Hum. Antibodies Hybrido
mas 6: 129 (1995) は、F(ab’)₂ フラグメント及び腫瘍壊死因子−α成分を含
む融合タンパク質を記載する。それらのアプローチは、本明細書に記載されるFG
F−18標的化融合タンパク質を調製するために使用され得る。

【０１６０】 ポリペプチド細胞毒性に代わるものとして、FGF−18標的化組成物は、細胞毒
素成分として放射性同位体を含むことができる。例えば、FGF−18標的化組成物
は、α−放射性同位体、β−放射性同位体、Auger電子エミッター、α−粒子を
放射する中性子捕獲剤、及び電子保護により崩壊する放射性同位体を含むことが
できる。適切な放射性同位体は次のものを包含する：¹⁹⁸Au, ¹⁹⁹Au, ³²P, ³³P, ¹²⁵ I, ¹³¹I, ¹²³I, ⁹⁰Y, ¹⁸⁶Re, ¹⁸⁸Re, ⁶⁷Cu, ²¹¹At, ⁴⁷Sc, ¹⁰³Pb, ¹⁰⁹Pd, ^{21 2} Pb, ⁷¹Ge, ⁷⁷As, ¹⁰⁵Rh, ¹¹³Ag, ¹¹⁹Sb, ¹²¹Sn, ¹³¹Cs, ¹⁴³Pr, ¹⁶¹Tb, ¹⁷⁷Lu,
¹⁹¹Os, ^193MPt, ¹⁹⁷Hg及び同様のもの。

【０１６１】 放射性同位体は、FGF−18成分に、キレート化剤を通して直接的に、又は間接
的に接合され得る。例えば、その61.5時間の半減期及びβ−粒子及びγ−線の多
くの供給により放射性免疫療法のための１つのより有望な放射性同位体であると
思われる⁶⁷Cuは、キレート化剤、すなわちp−ブロモアセトアミド−ベンジル−
テトラエチルアミノ四酢酸を用いて、FGF−18成分に接合され得る。（Chase and
Shapiro, “Medical Applications of Radioisotopes”, in gennaro (ed.), R
emington’s Pharmaceutical Sciences, 19^th Edition, p. 943-865 (Mack Publ
ishing Company 1995)）。

【０１６２】 他のものとして、エネルギッシュなβ−粒子を放射する⁹⁰Yはジエチレントリ
アミン五酢酸を用いて、FGF−18成分に結合され得る。さらに、¹³¹IによるFGF−
18成分の直接的な放射性ラベリングのための典型的な適切な方法は、Steinなど.
, Antibody Immunoconj. Radiopharm. 4: 703 (1991) により記載される。他方
では、硼素添加物、例えばカルボランが、標準技法を用いて、FGF−18成分に結
合され得る。

【０１６３】 FGF−18接合体の調製のためのもう１つの型の適切な細胞毒素は、化学療法薬
物である。例示的な化学療法薬物は、窒素マスタード、アルキルスルホネート、
ニトロソウレア、トリアゼン、葉酸類似体、ピリミジン類似体、プリン類似体、
抗生物質、エピポドフィロトキシン、白金配位錯体、及び同様のものを包含する
。化学療法薬物の特定の例は、メトトレキサート、ドキソルビシン、ダウノルビ
シン、シトシンアラビノシド、シス−プラチン、ビンデシン、マイトマイシン、
ブレオマイシン、メルファラン、クロラムブシル及び同様のものを包含する。適
切な化学療法剤は、Remington’s Pharmaceutical Sciences, 19^th Ed. (Mark P
ublishing Co. 1995), 及びGoodman and gilman’s The Pharmacological basis
of Therapeutics, 7^th Ed. (MacMillan Publishing Co. 1985) に記載される。
他の適切な科学治療剤は、当業者に知られている。

【０１６４】 もう１つのアプローチにおいては、FGF−18接合体は、FGF−18成分に光活性剤
又は色素を接合することにより調製される。蛍光及び他の色原体、又は例えば可
視光に対して敏感なポルフィリンは、病変に対して適切な光を向けることによっ
て、病変を検出し、そして処理するために使用されて来た。このタイプの“光放
射線”、“光治療”又は“光力学”療法は、例えばMewなど., J. Immunol. 130;
1473 (1983), Joriなど. (eds.), Photodynamic Therapy of Tumors and Other
Diseases (Libreria Progetto 1985), oseroffなど., proc. Natl. Acad. Sci.
USA 83: 8744 (1986), van den Bergh, Chem. Britain 22: 430 (1988), Hasan
など., prog. Clin. Biol. Res. 288: 471(1989), Tatsutaなど., Lasers Surg.
Med. 9: 422 (1989), 及びPelegrinなど., Cancer 67: 2529 (1991) により記
載される。

【０１６５】 もう１つの一般的なタイプの有用な細胞毒素は、チロシンキナーゼインヒビタ
ーである。上記のように、一定の疾病状態は、構成的に活性である変異体FGF受
容体−３に関連している。この高められた表示は、過剰増殖及び転移を引き起こ
すことができる。チロシンキナーゼ、例えばFGF受容体チロシンキナーゼによる
増殖の活性化は腫瘍の進行及び経過において役割を演じることが示されているの
で、この活性化は、チロシンキナーゼインヒビターを供給するFGF−18成分によ
り阻害され得る。適切なチロシンキナーゼインヒビターは、イソフラボン、例え
ばゲニステイン（5, 7, 4’−トリヒドロキシイソフラボン）、ダイゼン（7, 4
’−ジヒドロキシイソフラボン）及びビオカニンA（４−メトキシゲニステイン
）及び同様のものを包含する。成長因子にチロシンインヒビターを接合する方法
は、例えばアメリカ特許第5,911,995号（Uckun）により記載される。

【０１６６】 本発明はまた、細菌毒素をコードする核酸分子を含んで成るFGF−18標的化組
成物を包含する。例えば、Hogansonなど., Human Gene Ther. 9: 2565 (1998)
は、サポリン遺伝子を含んで成る発現ベクターにより縮重されたFGF−２−ポリ
リシン接合体を生成することによる、サポリン遺伝子のFGF−２介在性供給を記
載する。

【０１６７】 B．FGF−18標的化リポソーム： リポソームは、治療用ポリペプチドを、患者に、静脈内、腹膜内、鞘内、筋肉
内、皮下、又は経口、吸入又は鼻腔内供給するための１つの手段を提供する。リ
ポソームは、水性区画を取り組む１又は複数の脂質二層から成る微小ビークルで
ある（一般的には、Bakker Woudenberg など., Eur. J. Clin. Microbiol. Infe
ct. Dis. 12 (Suppl. 1): S61 (1993), Kim Drugs 46:618 (1993), and Ranade,
“Site-Specific Drug Delivery Using Liposomes as Carriers,” in Drug De
livery Systems, Ranade and組生Hollinger (eds.), pages 3-24 (CRC Press 19
95)を参照のこと）。

【０１６８】 リポソームは、組成において細胞膜に類似し、そして結果として、リポソーム
は安全に投与され、そして生分解性である。調製方法に依存して、リポソームは
、単層又は多層性であり得、そしてリポソームは0.02μm〜10μm以上の範囲の直
径でサイズ的に変化することができる。種々の剤がリポソームに封入され得る：
疎水性剤は二層に分割され、そして親水性剤は内部水性空間内に封入される（例
えば、Macky など., Liposomes In Cell Biology and Pharmacology (John Libb
ey 1987), 及びOstroなど., American J. Hosp. Pharm. 46: 1576 (1989) を参
照のこと）。さらに、リポソームサイズ、二層の数、脂質組成、及びリポソーム
の電荷及び表面性質を変えることにより、封入される剤の治療利用性を調節する
ことが可能である。

【０１６９】 リポソームは、実質的にいずれかのタイプの細胞に吸着することができ、そし
て次に、封入された剤をゆっくりと開放する。他方では、吸収されたリポソーム
は、食細胞性である細胞によりエンドサイト−シス化され得る。エンドサイト−
シスに続いて、リポソーム脂質のリソソーム内分解が伴ない、そして封入された
剤が開放される（Scherphof など., Ann. N.Y. Acad. Sci. 446: 368 (1985)）
。静脈内投与の後、小さなリポソーム（0.1〜1.0μm）は、典型的には、肝臓及
び脾臓に主として位置する網内細胞系の細胞により摂取されるが、ところが3.0
μmよりも大きなリポソームは肺に沈着される。網内細胞系の細胞による小さな
リポソームのこの好ましい摂取は、マクロファージ及び肝臓の腫瘍に化学治療剤
を供給するために使用されて来た。

【０１７０】 網内細胞系は、いくつかの方法、例えば多量のリポソーム粒子による飽和、又
は薬理学的手段による選択的マクロファージ不活性化により回避され得る（Claa
ssenなど., Biochim. Biophys. Acta 802: 428 (1984)）。さらに、リポソーム
膜中への糖脂質−又はポリエチレングリコール−誘導されたリン脂質の組み込み
は、網内細胞系による有意に低められた摂取をもたらすことが示されている（Al
len など., Biochim. Biophys. Acta 1068:133 (1991); Allen など., Biochim.
Biophys. Acta 1150: 9 (1993)）。

【０１７１】 リポソームはまた、リン脂質組成を変えることによって、又はリポソーム中に
受容体又はリガンドを挿入することによって、特定の細胞又は器官を標的化する
ためにも調製され得る。例えば、高い含有率の非イオン性界面活性剤により調製
されたリポソームが、肝臓を標的化するために使用されて来た（Hayakawaなど.,
日本特許04-244,018号；Katoなど., Biol. Pharm. Bull. 16:960 (1993)）。

【０１７２】 それらの配合物は、メタノールにおいて、大豆ホスファチジルコリン、α−ト
コフェロール及びエトキシル化され、水素付加されたヒマシ油（HCO−60）を混
合し、前記混合物を真空下で濃縮し、そして次に、前記混合物を水により再構成
することによって調製された。大豆由来のステリルグルコシド混合物（SG）及び
コレステロール（Ch）と共にジパルミトイルホスファチジルコリン（DPPC）のリ
ポソーム配列物はまた、肝臓を標的化することが示されている（Shimizuなど.,
Biol. Pharm. Bull. 20:881（1997））。

【０１７３】 他方では、種々の標的化リガンドが、リポソーム、例えば抗体、抗体フラグメ
ント、炭水化物、ビタミン及び輸送タンパク質の表面に結合され得る。例えば、
リポソームは、肝臓細胞の表面上で独占的に発現されるアシアログリコプロテイ
ン（ガラクトース）受容体標的化するために、枝分かれ型のガラクトシル脂質誘
導体により変性され得る（Kato and Sugiyama, Crit. Rev. Ther. Drug. Carrie
r Syst. 14: 287 (1997); Murahashiなど., Biol. Pharm. Bull. 20:259 (1997)
）。同様に、Wuなど., Hepatology 27: 772 (1988) は、アジアロフェチュイン
によるリポソームのラベリングが短くされたリポソーム結晶半減期を導き、そし
てアジアロフェチュイン−ラベルされたリポソームの肝細胞による摂取を非常に
高めたことを示している。

【０１７４】 他方では、枝分かれ型のガラクトシル脂質誘導体を含んで成るリポソームの肝
臓蓄積が、アジアロフェチュインの前注入により阻害され得る（Murahashiなど.
, Biol. Pharm. Bull. 20: 259 (1997)）。ポリアコニチル化されたヒト血清ア
ルブミンリポソームは、肝臓細胞へのリポソームの標的化のためのもう１つのア
プローチを提供する（Kamps など., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94: 11681 (1
997)）。さらに、Gehoなど., (アメリカ特許第4,603,044号)は、肝臓の特殊化さ
れた代謝細胞に関連する肝胆管受容体に対する特異性を有する、肝細胞−指図さ
れたリポソーム小胞供給システムを記載する。

【０１７５】 FGF−18標的化組成物は、タンパク質のマイクロカプセル封入の標準技法を用
いて、リポソーム内に封入され得る（例えばAndersonなど., Infect. Immun. 31
: 1099 (1981), Andersonなど., Cancer Res. 50: 1853 (1990), and Cobenなど
., Biochim. Biophys. Acta 1063:95 (1991), Alving など., “Preparation an
d Use of Liposomes in Immunological Studies,” in Liposome Technology, 2 ^nd Edition, Vol. III, Gregoriadis (ed.), page 317 (CRC Press 1993), Wass
ef など., Meth. Enzymol. 149: 124 (1987)を参照のこと）。上記に示されるよ
うに、治療的に有用なリポソームは、種々の成分を含むことができる。例えば、
リポソームは、ポリ（エチレングリコール）の脂質誘導体を含むことができる（
Allenなど., Biochim. Biophys. Acta 1150: 9 (1993)）。

【０１７６】 FGF−18標的化組成物を供給する手段を提供する他に、リポソームは、FGF受容
体−３又はFGF受容体−２を発現する細胞を標的化するために生成され得る。上
記で示されたように、リガンドは、同起源の受容体を発現する細胞を標的化する
ためにリポソーム表面に結合され得る。従って、本発明は、封入された細胞毒素
の供給をもたらすために表面に結合されるFGF−18成分を含んで成るリポソーム
を包含する：

【０１７７】 C．アッセイ： FGF−18ポリペプチド又はFGF−18機能的フラグメントとその同起源受容体とを
結合する能力は、生物学的活性アッセイを用いて決定され得る。例えば、増殖は
、培養された細胞を用いて決定され得る。一般的には、増殖効果は、細胞数の上
昇として観察され、それらは、アポプトシスの阻害、及び有糸分裂誘発によりも
たらされ得る。増殖アッセイのための適切な培養された細胞は、一次培養物から
の心臓線維芽細胞、心筋細胞、骨格筋細胞、ヒトへそ静脈内皮細胞を包含する。
例示的な確立された細胞系は、NIH 3T3線維芽細胞（ATCC No. CRL−1658）、CHH
−１サケ心臓細胞（ATCC No. CRL−1680）、H9c2ラット心臓筋芽細胞（ATCC No.
CRL−1446）、Shionogi乳癌細胞（Tanakaなど., Proc. Natl. Acad. Sci. 89:
8928-8932, 1992)及びLNCap. FGC腺癌細胞（ATCC No. CRL-1740）を包含する。

【０１７８】 細胞増殖アッセイは、当業者において良く知られている。例えば、典型的なア
プローチは、中性の赤色色素に対する化学感受性の測定（Cavanaugh など., Inv
estigational New Drugs 8: 347-354, 1990）、放射性ラベルされたヌクレオチ
ドの組み込み（Cookなど., Analytical Biochem. 179: 1-7, 1989）、増殖細胞
のDNAへの５−ブロモ−２’−デオキシウリジンの組み込み（Porstmannなど., J
. Immunol. Methods 82: 169-179, 1985）、及びテトラゾリウム塩、例えばMTT
微小培養テトラゾリウムアッセイの使用（Mosmann, J. Immunol. Methods 65: 5
5-63, 1983; Alleyなど., Cancer Res. 48: 589-601, 1988; Scudieroなど., Ca
ncer Res. 48: 4827-4833, 1988；Marshall など., Growht Reg. 5: 69-84, 199
5;Wang and Xu, Int. J. Cancer 75: 596,1998)を包含する。

【０１７９】 例えば、種々の組織を表す120種の細胞系が、サポリンにFGF−18を接合するこ
とによって調製された、FGF−18標的化組織物に対する感受性についてスクリー
ンされた。１nM以下のLD₅₀により特徴づけられた２種の最も感受性の細胞系は、
ヒト骨肉腫細胞系（ATCC, CRL1543）、及び“UMR106”（ATCC, CRL1661）と称す
るラット骨肉腫細胞系であった。細胞表面ラベリング研究は、ヒト細胞がFGF受
容体−3cを発現し、そしてその細胞がFGF受容体−3c mRNAを含んでいることが見
出されたことを示した。

【０１８０】 受容体リガンドとして、FGF−18成分又はFGF−18標的化組成物の活性は、受容
体結合及び続く細胞応答に関連する、細胞外酸性化速度又はプロトン排泄を測定
する、珪素に基づくバイオセンサーのマイクロフィジオメーターにより測定され
得る。典型的な装置は、Molecular Devices, Sunnyvale, CAにより製造されるCy
tosensor^TM マイクロフィジオメーターである。種々の細胞応答、例えば細胞増
殖、イオン輸送、エネルギー生成、炎症応答、調節及び受容体活性化及び同様の
ものが、この方法により測定され得る（例えば、McConnell, H.M.など., Scienc
e 257：1906-1912, 1992; Pitchford, S. など., Meth. Enzymol. 228: 84-108,
1997: Arimilli, S. など., J. Immunol. Meth. 212: 49-59, 1998; Van Liefd
e, I. など., Eur. J. Pharmacol. 346: 87-95, 1998を参照のこと）。さらに、
マイクロフィジオメーターは、付着性又は非付着性細胞をアッセイするために使
用され得る。

【０１８１】 エネルギー代謝は細胞ATPの使用と連結されるので、細胞ATPレベルを変更する
いずれかの現象、例えば受容体活性化及びシグナルトランスダクションの開始は
、細胞酸性セクションの変化を引き起こすであろう。従って、時間にわたっての
細胞培地における細胞外酸性化の変化を測定することによって、マイクロフィジ
オメーターは、種々の刺激、例えばFGF−18に対する細胞応答を直接的に測定す
る。マイクロフィジオメーターは、FGF−18に対して応答しない対照真核細胞に
比較して、FGF−18応答性真核細胞の応答を測定するために使用され得る。

【０１８２】 FGF−18応答性真核細胞は、FGF−18に対する受容体が、FGF−18に対して応答
性である細胞を創造するためにトランスフェクトされている細胞、又は天然にお
いて、FGF−18に対して応答性である細胞、例えば上記の種々の細胞を含んで成
る。FGF−18調整された細胞応答は、FGF−18に対して暴露されていない対照細胞
に比較して、FGF−18に対して暴露された細胞の応答の変化（例えば、細胞外酸
性化の上昇又は低下）により測定される。

【０１８３】 さらに、固相システムが、FGF−18成分、又はFGF−18標的化組成物を特徴づけ
るために使用され得る。例えば、FGF−18成分を含んで成るポリペプチドは、市
販のバイオセンサー装置の受容体チップの表面上に固定され得る（BLACORE, Bia
core AB; uppsala, Sweden）。この装置の使用は、例えばkarlsson, Immunol. M
ethods 145:229 (1991)、及びCunningham and Wells, J. Mol. Biol. 234:554 (
1993) により開示される。

【０１８４】 例示のように、FGF−18成分を含んで成るポリペプチドは、流動細胞内の金フ
ィルムに結合されるデキストラン繊維に、アミン又はスルフヒドリル化学を用い
て、共有結合される。次ぎに、試験サンプルが、細胞を通して通される。FGF受
容体−３がサンプルに存在する場合、それは固定されたポリペプチドに結合し、
培地の屈折率の変化を引き起こし、これが金フィルムの表面プラスモン共鳴の変
化として検出される。このシステムは、結合親和性が計算され得るオン−及びオ
フ−速度の測定、及び結合の化学量論の評価を可能にする。

【０１８５】 さらに、FGF−18成分及びFGF−18標的化組成物の効果は、インビボで確かめら
れ得る。例示のように、腫瘍進行及び転位に対するFGF−18標的化組成物の活性
は、インビボで測定され得る。いくつかの同系マウスモデルが、腫瘍進行に対す
るポリペプチド、化合物又は他の処理の影響を研究するために開発されて来た。
それらのモデルにおいては、培養において継代された腫瘍細胞が、腫瘍ドナーと
同じ株のマウス中に移植される。細胞は、受容体マウスにおける類似する特徴を
有する腫瘍中に進行し、そして転移がまた、いくつかのモデルにおいても存在す
るであろう。例示のように、ネズミモデルが、多くの状態、例えば多発性骨髄腫
、甲状腺発癌及び膀胱癌のために開発されて来た（例えば、Kubota, J. Cell. B
iochem. 56: 4 (1994), Capen and Sagartz, Lab. Anim. Sci. 48: 580 (1998),
及びRadl, Pathol. Biol. (Paris) 47: 109 (1999) を参照のこと）。

【０１８６】 例えば、マウスは、FGF−18成分又はFGF−18標的化組成物の毎日の注入、又は
FGF−18成分又はFGF−18標的化組成物を発現する組換えアデノウィルスの１度の
注入を通して、試験組成物により処理される。この処理の３日後、10⁵〜10⁶個の
腫瘍細胞が背部皮膚下に移植される。他方では、細胞自体が、移植の前、組換え
アデノウィルス、例えばFGF−18標的化組成物を発現するウィルスにより感染さ
れ、その結果、タンパク質が全身的よりもむしろ、腫瘍部位で又は細胞内で合成
される。

【０１８７】 もう１つの手段として、移植された腫瘍細胞は、FGF−18成分をコードする核
酸分子を含んで成る発現ベクターにより一時的にトランスフェクトされ得る。マ
ウスは通常、５日以内で目に見える腫瘍を進行するが、腫瘍は３週間までの期間
、増殖される。腫瘍サイズ及び体重が実験を通して、注意してモニターされる。
殺害の時点で、腫瘍が除去され、そして計算される。切除された組織が、組織病
理学的試験、免疫組織化学及び現場ハイブリダイゼーションのために、当業界に
おいて知られている方法を用いて調製される。従って、脈管系を再生し、そして
増殖又は転移を受ける能力に対する、問題の発現されたポリペプチド、例えばFG
F−18標的化組成物の影響が評価され得る。

【０１８８】 ５．FGF−18標的化組成物の治療使用： 本発明は、FGF受容体−３又はFGF受容体−２を発現する細胞の増殖を阻害する
ためへの、FGF−18標的化組成物、例えばFGF−18接合体及びFGF−18標的化融合
タンパク質の使用を包含する。それらの分子は、処理の必要ないずれかの被検体
に投与され得、そして本発明は家畜及びヒト治療使用を企画する。例示的な被検
体は、哺乳類被検体、例えば農場動物、家畜及びヒト患者を包含する。

【０１８９】 Chesiなど., Nature Genet. 16: 260 (1997) は、多発性骨髄腫細胞に関連す
るFGF受容体−３のタンパク質キナーゼドメインにおける突然変異を記載してい
る。FGF受容体−２遺伝子は、30〜100kbの強いIgHエンハンサー内に遺伝子を運
ぶトランスロケーションのために、アップレギュレートされるように思える（Ch
esiなど., Nature Genet. 16: 260 (1997); Chesiなど., Blood 92: 3025 (1998
)）。多発性骨髄腫進行におけるFGF受容体−２遺伝子調節不全の役割にかかわら
ず、発現されたFGF受容体−３ポリペプチドは治療処理のためのマーカーを提供
する。従って、本発明は、FGF−18標的化組成物による多発性骨髄腫の処理を包
含する。

【０１９０】 本明細書に記載される組成物は、追加の状態を処理するために使用され得る。
例えば、骨髄無形成症、すなわちヒトにおける最も共通する形の小人症は、FGF
受容体−３のトランスメンブラン領域における点突然変異により引き起こされる
優性遺伝子障害である（例えば、Wangなど., Proc. Nat’l Acad. Sci. USA96:
4455 (1999) を参照のこと）。点突然変異は、FGF受容体−３の構成的発現を引
き起こすように思える（Colvinなど., Nature Genet. 12: 390 (1996); Dengな
ど., Cell 84: 911 (1996)）。成長ホルモン投与は、軟骨無形成症のための1つ
の形の処理を提供する（Seinoなど., Acta Paediatr. (Suppl.) 88: 118 (1999)
）。FGF−18標的化組成物は、軟骨無形成症マウス、すなわちヒト疾病の処理の
試験のためのネズミモデルにおいて試験され得る追加の治療アプローチを提供す
ることができる（Wangなど., Proc. Nat’l Acad. Sci. USA 96: 4455 (1999)）
。

【０１９１】 FGF−18標的化組成物の投与から有益である追加の状態が存在する。例えば、C
appellenなど., Nature Genetics 23: 18 (1999) は、通常の上皮癌、例えばヒ
ト膀胱癌及び頸部癌における、構成的に活性化されたFGF受容体−３の発現を記
載する。さらに、Onoseなど., Eur. J. Endocrinol. 140: 169 (1999) による研
究は、ヒト甲状腺癌細胞によるFGF受容体−３の過剰発現が癌の悪性拡張に寄与
することができることを示す。従って、FGF−18標的化組成物は、FGF受容体−３
に関連する状態、例えば軟骨無形成症、骨肉腫及び癌を処理するために使用され
得る。

【０１９２】 FGF−18はまた、FGF受容体−２と結合するので、本明細書に記載される組成物
は、この受容体と関連する状態を処理するために使用され得る。例えば、Hughes
(Cardiorasc. Res. 32: 557 (1996))は、単純な及び進行した軟骨無形成疾病の
内膜平滑筋細胞、気泡細胞及びプラーク微小脈管におけるFGF受容体−１及び２
の広範囲の同時発現を観察した。従って、本発明は、FGF−18標的化組成物によ
るアテローム硬化症についての処理を包含する。

【０１９３】 一般的に、投与されるFGF−18標的化組成物の用量は、患者の年齢、体重、身
長、性別、一般的な医学的状態及びこれまでの医学的歴史のような要因に依存し
て変化するであろう。典型的には、約１pg/kg〜10mg/kg（剤の量/患者の体重）
の範囲でのFGF−18標的化組成物の用量（但し、それよりも低いか又は高い用量
もまた、環境が指図する場合、投与され得る）を、受容体に供給することが所望
される。 FGF−18標的化組成物の対象への投与は、局部カテーテルを通しての灌流によ
るか又は直接的な病変内注入による、静脈内、動脈内、腹腔内、筋肉内、皮下、
胸膜内、鞘内投与であり得る。注射により治療用タンパク質を投与する場合、投
与は連続的注入によるか、又は一回又は複数回のボーラスによることができる。

【０１９４】 投与の追加経路は、経口、粘膜、肺及び経皮を包含する。経口供給は、ポリエ
ステル微小球、ゼイン微小球、プロテイノイド微小球、ポリシアノアクリレート
微小球及び脂質基剤システムのために適切である（例えば、DiBase and Morrel,
“Oral Delivery of Microencapsulated Protein”, in Protein Delivery: Ph
ysical Systems, Sanders and Hendren (eds.), p.255-288 (Plenum Press 1977
) を参照のこと）。鼻腔内供給の実行可能性は、インスリン投与のそのような態
様により例示される（例えば、Hinchcliffe and Illum, Adv. Drug Deliv. Rev.
35: 199 (1997) を参照のこと）。

【０１９５】 FGF−18を含んで成る乾燥又は液体粒子は、乾燥−粉末分散機、液体エーロゾ
ル発生器又はネブライザーの助けにより調製され、そして吸入され得る（例えば
、Pettit and Gombotz, TIBTECH 16: 343 (1998); Patton など., Adv. Drug De
liv. Rev. 35: 235 (1999) を参照のこと）。このアプローチは、エーロゾル化
されたインスリンを肺に供給する電動吸入器であるAERX糖尿病治療システムによ
り例示される。研究によれば、48,000kDaほどの大きなタンパク質が、経皮投与
の実行可能性を例示する、低周波超音波の助けにより治療濃度で皮膚を通して供
給されることが示された（Mitragotriなど., Science 269: 850 (1995)）。エレ
クトロポレーションを用いての経皮供給は、FGF−18結合活性を有する分子を投
与するもう１つの手段を提供する（Pottsなど., Pharm. Biotechnol. 10: 213 (
1997)）。

【０１９６】 FGF−18標的化組成物を含んで成る医薬組成物は、医薬的に有用な組成物を調
製する既知の方法に従って配合され得、それによれば、治療用タンパク質が医薬
的に許容できるキャリヤーと共に混合される。組成物は、その投与が受容体患者
により許容され得る場合、“医薬的に許容できるキャリヤー”であると言われる
。無菌リン酸緩衝溶液は、医薬的に許容できるキャリヤーの1つの例である。他
の適切なキャリヤーは、当業者に良く知られている。例えば、Gennaro (ed.), R
emington’s Pharmaceutical Sciences, 19^th Edition (Mack Publishing Compa
ny 1995) を参照のこと。

【０１９７】 治療のためには、FGF−18標的化組成物及び医薬的に許容できるキャリヤーが
、治療的に有効な量で患者に投与される。FGF−18標的化組成物、及び医薬的に
許容できキャリヤーの組み合わせは、その投与される量が生理学的に有意である
場合、“治療的に有効な量”で投与されると言われる。剤は、その存在が受容体
被検体における検出できる変化をもたらす場合、生理学的に有意である。例えば
、多発性骨随腫を処理するために使用される剤は、その存在が腫瘍細胞の増殖の
阻害をもたらす場合、生理学的に有意である。多発性骨随腫又は骨肉腫の進行の
阻害は、例えば腫瘍細胞の低下、低められた転移、固形腫瘍のサイズの低下、又
は低められたアポプトシス又は腫瘍の壊死により示され得る。

【０１９８】 FGF−18標的化組成物を含んで成る医薬組成物は、液体形、エーロゾル、又は
固体形で維持され得る。液体形は、注射用溶液及び経口懸濁液により例示される
。典型的な固体形は、カプセル、錠剤及び調節された開放形を包含する。後者の
形は、ミニ浸透ポンプ及び移植体により例示される（Bremer など., Pharm. Bio
technol. 10:239 (1997): Ranade. “Implants in Drug Delivery,” in Drug D
elivery Systems, Ranade and Hollinger (eds.), pages 95-123 (CRC Press 19
95); Bremer など., “Protein Delivery with Infusion Pum-s,” in Protein
Delivery: Physical Systems, Sanders and Hendren (eds.), Pages 239-254 (P
lenum Press 1997); Yewey など., “Delivery of Proteins from a Controlled
Release Injectable Implant,” in Protein Delivery: Physical Systems, Sa
nders and Hendren (eds.), Pages 93-117 (Plenum Press 1997)）。

【０１９９】 分解性ポリマー微小球が、治療用タンパク質の高い全身レベルを維持するため
企画された。微小球は、分解性ポリマー、例えばポリ（ラクチド−コ−グリコリ
ド）（PLG）、ポリ無水物、ポリ（オルトエステル）、モノ生分解性エチルビニ
ルアセテートポリマー（タンパク質がポリマー封入される）から調製されるGomb
otz and Pettit, Bioconugate Chem. 6:332 (1995); Ranade, “Role of Polyme
rs in Drug Delivery.” In Drug Delivery Systems, Ranade and Hollinger (e
ds.), pages 51-93 (CRC Press 1995); Roskos and Maskiewicz, “Degradable
Controlled Release Systems Useful for Protein Delivery,” in Protein Del
ivery: Physical Systems, Sanders and Hendren (eds.), pages 45-92 (Plenum
Press 1997); Bartus など., Science 281:1161 (1998); Putney and Burke, N
ature Biotechnology 16:153 (1998); Putney, Curr. Opin. Chem. Biol. 2:548
(1998))。ポリエチレングリコール（PEG）被覆された超微小球はまた、治療用
タンパク質の静脈内投与のためのキャリヤーを提供することができる（例えば、
Grefなど., Pharm. Biotechnol. 10:167 (1997) を参照のこと）。

【０２００】 本発明はまた、FGF−18成分がポリマーにより連結される、化学的に修飾され
たFGF−18組成物を企画する。好ましいFGF−18ポリペプチドは、可溶性ポリペプ
チドである。典型的には、前記ポリマーは、FGF−18結合体が水性環境、例えば
生理学的環境において沈殿しないよう水溶性である。適切なポリマーの例は、単
一の反応基、例えばアシル化のための活性エステル、又はアルキル化のためのア
ルデヒドを有する修飾されている１つのポリマーである。この場合、重合化の程
度は調節され得る。反応性アルデヒドの例は、ポリエチレングリコールプロピオ
ンアルデヒド、又はモノ−（C₁−C₁₀）アルコキシ、又はそれらのアリールオキ
シ誘導体である（例えば、Harrisなど., アメリカ特許第5,252,714号を参照のこ
と）。ポリマーは枝分かれ鎖であっても、又は枝分かれ鎖でなくても良い。さら
に、ポリマーの混合物がFGF−18接合体を生成するために使用され得る。

【０２０１】 治療のために使用され得るFGF−18接合体は、医薬的に許容できる水溶性ポリ
マー成分を含むことができる。適切な水溶性ポリマーは、ポリエチレングリコー
ル（PEG）、モノメトキシ−PEG、モノ−（C₁−C₁₀）アルコキシ−PEG、アリール
オキシ−PEG、ポリ−（N−ビニルピロリドン）PEG、トレシルモノメトキシPEG、
PEGプロピオンアルデヒド、ビス−スクシンイミジルカーボネートPEG、プロピレ
ングリコールホモポリマー、酸化ポリプロピレン/酸化エチレンコポリマー、ポ
リオキシエチル化されたポリオール（例えば、グリセロール）、ポリビニルアル
コール、デキストラン、セルロース又は他の炭水化物基材のポリマーを包含する
。適切なPEGは、約600〜約60,000、例えば5,000、12,000及び25,000の分子量を
有することができる。FGF−18接合体はまた、そのような水溶性ポリマーの混合
物も含むことができる。

【０２０２】 FGF−18接合体の１つの例は、FGF−18成分、及びFGF−18成分のN−末端に結合
される酸化ポリアルキル成分を含んで成る。PEGは、１つの適切な酸化ポリアル
キルである。例示として、FGF−1814は、PEG、すなわち“PEG化”として知られ
ている方法により修飾され得る。FGF−18のPEG化は、当業界において知られてい
るPEG化反応のいずれかにより行われ得る（例えば、ヨーロッパ特許第0154316号
、Delgadoなど., Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems 9:
249 (1992), Duncan and Spreafico, Clin. Pharmacokinet. 27: 290 (1994) 及
びFrancis など., Int, J. Hematol. 68: 1 (1998) を参照のこと）。

【０２０３】 例えば、PEG化は反応性ポリエチレングリコール分子によるアシル化反応又は
アルキル化反応により行われ得る。他のアプローチにおいては、FGF−18接合体
は、PEGの末端ヒドロキシ又はアミノ基が活性化されたリンカーにより置換され
ている活性化されたPEGを縮合することによって形成される（例えば、Karasiewi
czなど., アメリカ特許第5,382,657号を参照のこと）。

【０２０４】 アシル化によるPEG化は典型的には、FGF−18ポリペプチドとPEGの活性エステ
ル誘導体との反応を必要とする。活性化されたPEGエステルの例は、N−ヒドロキ
シスクシンイミドにエステル化されたPEGである。本明細書において使用される
場合、用語“アシル化”とは、FGF−18と水溶性ポリマー間のタイプの結合を包
含する：アミド、カルバメート、ウレタン及び同様のもの。アシル化によるPEG
化されたFGF−18の調製方法は、典型的には、（ａ）FGF−18ポリペプチドとPEG
（例えば、PEGのアルデヒド誘導体の反応性エステル）とを、１又は複数のPEG基
がFGF−18に結合する条件下で反応せしめ、そして（ｂ）その反応生成物を得る
段階を含んで成る。一般的に、アシル化反応のための最適な反応条件は、既知の
パラメーター及び所望する結果に基づいて決定されるであろう。例えば、PEG：F
GF−18の比が高いほど、ポリPEG化されたFGF−18生成物の％が高くなる。

【０２０５】 アシル化によるPEG化の生成物は典型的には、リシンε−アミノ基がアシル結
合を通してPEG化されるポリPEG化されたFGF−18生成物である。典型的には、そ
の得られるFGF−18は、少なくとも95％、モノ−、ジ−又はトリ−ペルギレート
されるが、但し高い程度のPEG化を有するいくつかの種は、その反応条件に依存
して形成され得る。PEG化された種は、標準の精製方法、例えば透析、限外濾過
、イオン交換クロマトグラフィー、親和性クロマトグラフィー及び同様のものを
用いて、接合されていないFGF−18ポリペプチドから分離され得る。 アルキル化によるPEG化は一般的に、還元剤の存在下で、FGF−18と、PEGの末
端アルデヒド誘導体との反応を包含する。PEG基は好ましくは、−CH₂−NH基を通
してポリペプチドに結合される。

【０２０６】 モノPEG化された生成物を生成するためへの還元性アルキル化を通しての誘導
体化は、誘導体化のために利用できる異なったタイプの第１アミノ基の示差反応
性を利用する。典型的には、前記反応は、リシン残基のε−アミノ基とタンパク
質のN−末端残基のα−アミノ基との間のpKa差異の利用を可能にするpHで行われ
る。そのような選択的誘導体化により、反応性基、例えばアルデヒドを含む水溶
性ポリマーのタンパク質への結合が調節される。ポリマーとの接合は、他の反応
性基、例えばリシン側鎖アミノ基の有意な修飾を伴なわないで、タンパク質のN
−末端で優先的に生じる。本発明は、FGF−18モノポリマー接合体の実質的な調
製物を提供する。

【０２０７】 モノポリマーFGF−18接合体分子の実質的に均質な集団を生成するための還元
性アルキル化は、（ａ）FGF−18のアミノ末端でのα−アミノ基選択的修飾を可
能にするために適切なpHでの還元性アルキル化条件下で反応性PEGとンFGF−18ポ
リペプチドとを反応せしめ、そして（ｂ）反応生成物を得る段階を含んで成る。
還元性アルキル化のために使用される還元剤は、水溶液において安定性であり、
そして好ましくは、還元性アルキル化の初期工程において形成されるSchiff塩基
のみを還元できるべきである。好ましくは還元剤は、硼水素化ナトリウム、シア
ノ硼水素化ナトリウム、ジメチルアミンボラン、トリメチルアミンボラン及びビ
リジンボランを包含する。

【０２０８】 モノポリマーFGF−18接合体の実質的に均質な集団に関しては、還元性アルキ
ル化反応条件は、FGF−18のN−末端への水溶性ポリマーの成分の結合を可能にす
るそれらの条件である。そのような反応条件に、N−末端でのα−アミノ基とリ
シンアミノ基との間のpKa差異を提供する。pHはまた、使用されるポリマー：タ
ンパク質の比にも影響を及ぼす。一般的に、pHが低い場合、タンパク質よりも過
剰量のポリマーが、N−末端α−基が反応性であるほど、より多くのポリマーが
最適な条件を達成するために、必要とされるので、所望される。pHが高い場合、
ポリマー：FGF−18は、より多くの反応性基が利用できるので、高くある必要は
ない。典型的には、pHは、３〜９又は３〜６の範囲内であろう。

【０２０９】 考慮すべきもう1つの因子は、水溶性ポリマーの分子量である。一般的に、ポ
リマーの分子量が高いほど、より少数のポリマー分子がタンパク質に結合され得
る。PEG化反応に関しては、典型的な分量は、約２kDa〜約100kDa、約5kDa〜約50
kDa又は約12kDa〜約25kDaである。水溶性ポリマー：FGF−18のモル比は、一般的
に、１：１〜100：１の範囲であろう。典型的には、水溶性ポリマー：FGF−18の
モル比は、ポリPEG化に関して、１：１〜20：１であり、そしてモノPEG化に関し
ては、１：１〜５：１であろう。

【０２１０】 ポリペプチド及び水溶性ポリマー成分を含んで成る接合体を生成するための一
般的な方法は当業界において知られている。例えば、Karasiewiczなど., アメリ
カ特許第5,382,657号、Greewaldなど., アメリカ特許第5,738,846号、Nieforth
など., Clin. Pharmacol. Ther. 59: 636 (1996), Monkarsh など., Anal. Bioc
hem. 247: 434 (1997) を参照のこと。 ポリペプチド細胞毒素はまた、FGF−18成分への接合の前又は後、上記方法を
用いて、可溶性ポリマーと接合され得る。可溶性ポリマーはまた、FGF−18標的
化融合タンパク質と接合され得る。

【０２１１】 本発明は、本明細書に記載されるペプチド又はポリペプチドを含んで成る組成
物を企画する。そのような組成物はさらに、キャリヤーを含むことができる。前
記キャリヤーは、従来の有機又は無機キャリヤーであり得る。キャリヤーの例は
、水、緩衝液、アルコール、ポリエチレングリコール、マクロゲル、ゴマ油、ト
ウモロコシ油及び同様のものを包含する。

【配列表】

【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書

【提出日】平成１３年１１月９日（２００１．１１．９）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｄ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ， ＺＷ

Claims (20)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 線維芽細胞成長因子−18（FGF−18）成分及び細胞毒素を含
   んで成るFGF−18標的化組成物。
2. 【請求項２】 前記FGF−18成分が、FGF−18ポリペプチドである請求項１記
   載のFGF−18標的化組成物。
3. 【請求項３】 前記FGF−18ポリペプチドが、配列番号２のアミノ酸残基28
   〜207を含んで成る請求項２記載のFGF−18標的化組成物。
4. 【請求項４】 前記FGF−18ポリペプチドが、配列番号４のアミノ酸残基28
   〜207を含んで成る請求項２記載のFGF−18標的化組成物。
5. 【請求項５】 前記FGF−18ポリペプチドが、FGF−18抗−イディオタイプ抗
   体である請求項２記載のFGF−18標的化組成物。
6. 【請求項６】 前記FGF−18成分が、FGF−18機能的フラグメントである請求
   項１記載のFGF−18標的化組成物。
7. 【請求項７】 前記FGF−18機能的フラグメントが、配列番号２又は４のい
   ずれかのアミノ酸残基28〜175を含んで成る請求項６記載のFGF−18標的化組成物
   。
8. 【請求項８】 前記FGF−18機能的フラグメントが、配列番号２又は４のい
   ずれかのアミノ酸残基28〜196を含んで成る請求項７記載のFGF−18標的化組成物
   。
9. 【請求項９】 前記FGF−18成分及び前記細胞毒素が、お互い共有結合され
   ている請求項１記載のFGF−18標的化組成物。
10. 【請求項１０】 前記組成物が、FGF−18接合体を含んで成る請求項８記載
    のFGF−18標的化組成物。
11. 【請求項１１】 前記FGF−18接合体が、FGF−18−サポリン接合体である請
    求項10記載のFGF−18標的化組成物。
12. 【請求項１２】 前記組成物が、FGF−18標的化融合タンパク質を含んで成
    る請求項１記載のFGF−18標的化組成物。
13. 【請求項１３】 前記FGF−18標的化融合タンパク質が、I型リボソーム−不
    活性化タンパク質、II型リボソーム−不活性化タンパク質、免疫モジュレーター
    、リボヌクレアーゼ、DNアーゼI、ブドウ球菌エンテロトキシン−A、ジフテリア
    トキシン、ジュードモナス外毒素及びシュードモナス内毒素から成る群から選択
    された細胞毒素を含んで成る請求項12記載のFGF−18標的化組成物。
14. 【請求項１４】 前記組成物が、FGF−18標的化リポソームを含んで成る請
    求項１記載のFGF−18標的化組成物。
15. 【請求項１５】 前記細胞毒素が、リボソーム−不活性化タンパク質、免疫
    モジュレーター、化学療法薬物、チロシンキナーゼインヒビター、キレート化剤
    、硼素化合物、光活性剤及び放射性同位体から成る群から選択される請求項１記
    載のFGF−18標的化組成物。
16. 【請求項１６】 線維芽細胞成長因子（FGF）受容体−３又はFGF受容体−２
    を発現する細胞の増殖を阻害するための方法であって、FGF−18標的化組成物を
    含んで成る組成物を、前記細胞に投与することを含んで成る方法。
17. 【請求項１７】 前記投与される組成物が医薬組成物であり、そして前記医
    薬組成物が、FGF受容体−３又はFGF受容体−２を発現する細胞を含んで成る腫瘍
    を有する被検者に、治療的有効量で投与される請求項16記載の方法。
18. 【請求項１８】 前記細胞が、多発生骨髄腫細胞、膀胱癌細胞、頸部癌細胞
    、甲状腺癌細胞、骨肉腫細胞及び内膜平滑筋細胞から成る群から選択される請求
    項16記載の方法。
19. 【請求項１９】 FGF−18標的化組成物及びキャリヤーを含んで成る組成物
    。
20. 【請求項２０】 前記組成物が医薬組成物であり、そして前記キャリヤーが
    医薬的に許容できるキャリヤーである請求項19記載の組成物。