JP2003511525A - 線状でアイソタクチックなポリマー類を含む被覆材料 - Google Patents

線状でアイソタクチックなポリマー類を含む被覆材料

Info

Publication number
JP2003511525A
JP2003511525A JP2001530387A JP2001530387A JP2003511525A JP 2003511525 A JP2003511525 A JP 2003511525A JP 2001530387 A JP2001530387 A JP 2001530387A JP 2001530387 A JP2001530387 A JP 2001530387A JP 2003511525 A JP2003511525 A JP 2003511525A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
coating
coating material
present
product
less
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2001530387A
Other languages
English (en)
Inventor
アレクサンドロビッチ ジャトロフ ヴァレリー
ハンケ ベルンハルド
リエゲル ベルンハルド
オロス マイク
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of JP2003511525A publication Critical patent/JP2003511525A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F10/06Propene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D123/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D123/02Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D123/10Homopolymers or copolymers of propene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D123/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D123/02Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D123/10Homopolymers or copolymers of propene
    • C09D123/12Polypropene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/06Propene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

(57)【要約】 本発明は、ポリマー性材料で少なくとも部分的に被覆される要素を含む製品に関連し、該ポリマー性材料の構造は、ナノ結晶の自己配列結晶質で補強されたナノスケールサイズの弾性無定形区域を含む。要素および前記要素の表面の少なくとも一部を被覆するポリマー性被覆材料を含み、前記被覆材料が60%未満のmmmmペンタド濃度のアイソタクチシティを有するポリオレフィン性ホモポリマーを含むことにおいて特徴付けられる製品を請求する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】 (発明の分野) 本発明は、例えば遮音(断熱)、緩衝作用、クッション作用、包装において用
いられる被覆材料に関連する。特に本発明は、弾性被覆材料に関連する。
【0002】 (背景) 被覆製品、とりわけオレフィン性ポリマーを含む被覆材料は、当該技術におい
てよく知られ、およびその産業全体にわたって広範な使用を享受する。そのよう
な被覆材料の用途の典型的な領域は、衛生製品および具体的には使い捨ての吸収
性製品、包装材料を含む。
【0003】 PP、PE、PS PIBのような一般的に用いられるポリオレフィンから作
製される被覆材料は、多くの有用な特性を有する。それらは生体適合性および食
品適合性であり、化学的に安定であり、不活性で、非毒性材料である。しかしな
がら、それらの大部分は硬質であり、および不十分な強度/引裂抵抗性、不十分
な伸縮性/弾性などを含む劣悪な機械的特性を有する。
【0004】 先行技術において、そのようなポリマー性被覆材料に対して弾性特性を提供す
るためのいくつかのアプローチが提案されてきた。最も一般的に用いられるアプ
ローチは、ポリマーの主鎖中にヒンジの接続部/部分を導入することにより、ポ
リマーの化学的構造を変化させることに基づく。これらのヒンジは、ポリマーの
主鎖に対してより高い柔軟性を提供して、ポリマーの結晶化を防止し、ガラス転
移温度(Tg)を低下させ、および得られる材料の弾性を改善する。通常、ヒン
ジ基は、主鎖中またはかさ高い側基に配置される酸素、窒素または塩素のような
、柔軟性を提供するヘテロ原子を含む。他のアプローチは、特殊な可塑化剤を配
合することによるポリマーの混練である。しかしながら、双方のアプローチは、
分子中にまたは被覆材料のバルク中にヘテロ原子を導入することを必要とする。
【0005】 そのようなポリマー性被覆材料に対して弾性特性を提供するために先行技術に
おいて提案される第3のアプローチは、本発明により近く、物理的ネットを形成
することによりバルク材料を補強するヘテロ相の形成を利用することである。こ
れを行うために、2つ以上の別個のモノマーのブロック共重合を用いて、異なる
Tgを有するブロックを含むポリマーの主鎖をもたらす。これは、第2の共重合
体の柔軟性鎖によって互いに連結される一方の共重合体の補強性の結晶ドメイン
の形成による、バルク中のミクロ相分離をもたらす。
【0006】 本質的には、慣用のポリマー性被覆材料は、広範な生来の欠点を有し、それは
不十分な強度/引裂抵抗性、不充分な伸縮性/弾性、生体適合性でないこと、食
品適合性でないこと、塩素のようなヘテロ原子を含み、および従って燃やしたと
きに有毒の残留物をもたらすことなどを含むが、それらに限定されるものではな
い。
【0007】 先行技術の被覆材料の欠点を克服する被覆材料を提供することが、本発明の目
的である。
【0008】 弾性被覆材料を含む製品を提供することが、本発明のさらなる目的である。
【0009】 本発明の被膜製品を製造するための方法を提供することが本発明のさらなる目
的である。
【0010】 (発明の概略) 本発明は、要素の表面の少なくとも一部をポリマー性被覆で被覆する被覆組成
物であって、前記被覆組成物は、60%未満の[mmmm]ペンタド濃度のアイ
ソタクチシティを有するポリオレフィン性ホモポリマーを含むことを特徴とする
被覆組成物を提供する。
【0011】 本発明は、要素および前記要素の表面の少なくとも一部を被覆する前述ポリマ
ー性被覆材料を含む製品をさらに提供する。
【0012】 本発明は、浸漬被覆、スプレー被覆、エマルション被覆およびそれらの組み合
わせからなる群から選択される工程を含む前記ポリマー性被覆で要素を被覆する
ための方法をさらに提供する。
【0013】 (発明の詳細な説明) 本発明は、ポリオレフィン性ホモポリマーを含む被覆材料を提供する。
【0014】 本発明は、ポリオレフィン性ホモポリマーを含む被覆材料を提供する。
【0015】 本明細書において用いられる際に術語「ポリオレフィン性ホモポリマー」は、
唯一の相の分子を含む、それら全てが同様の立体化学配置を示すようなポリオレ
フィンを意味する。例えば、この術語を用いる際には、2つの相が同時に重合さ
れるアタクチックなポリマーと、アイソタクチックなポリマーとの配合物は除外
される。術語ホモポリマーは、全ての分子が同様に立体化学配置を示すホモポリ
マーを含む。
【0016】 本発明のポリオレフィン性ホモポリマーは、1つまたはいくつかのC3からC2 0 のオレフィン性モノマーの構造を有する線状のアイソタクチックなポリマー類
を含んでもよく、該ポリマーは、60%未満、好ましくは55%未満、より好ま
しくは50%未満および最も好ましくは45%未満の[mmmm]ペンタド濃度
のアイソタクチシティを有し、および15%より大きい、好ましくは20%より
大きい、より好ましくは25%より大きい、および最も好ましくは[mmmm]
ペンタド濃度より大きいアイソタクチシティを有する。
【0017】 ポリマー鎖中の立体的誤差の統計学的分布により、先行技術のアイソタクチッ
クなポリプロピレンと比較して、ホモポリマーのアイソタクチシティを減少させ
てもよい。術語「立体誤差」は、[mrrm]ペンタドにより特徴付けられる立
体配列を指す。この場合、中心のモノマーが、このペンタド中の他の4つのモノ
マーとは反対の立体配置を有する。それゆえに、このポリマーの[mrrm]ペ
ンタド濃度は、p2(1−p)2(式中、p=[m]、およびそれゆえに1−p=
[r]であり、およびp4=[mmmm]である)の統計的確率よりも大きい。
好ましくは、ペンタド濃度は少なくとも[p(1−p)]qp(1−p)であり
、式中qは0.8であり、より好ましくはqは0.6であり、さらにより好まし
くはqは0.4であり、さらにより好ましくはqは0.2であり、最も好ましく
はqは0.1である。
【0018】 ホモポリマーのいくつかの実施形態において、およびとりわけ単一の立体誤差
の手段によって結晶性が減少されるこれらの実施形態において、アタクチック配
列の低い含有量は、本発明の被覆の特性に有益であることが証明された。好まし
くは、[rmrm]ペンタド濃度は6%未満であり、より好ましくは5%未満で
あり、さらにより好ましくは4%未満であり、さらにより好ましくは3%未満で
あり、最も好ましくは2.5%未満である。
【0019】 ホモポリマーのいくつかの実施形態において、およびとりわけ単一の立体誤差
の手段によって結晶性が減少されるこれらの実施形態において、シンジオタクチ
ック配列の低い含有量は、本発明の被覆の特性に有益であることが証明された。
好ましくは、[rrrr]ペンタド濃度は6%未満であり、より好ましくは5%
未満であり、さらにより好ましくは4%未満であり、さらにより好ましくは3%
未満であり、最も好ましくは2.5%未満である。
【0020】 あるいはまた、本発明のホモポリマーは、ポリマーのアタクチックブロックお
よびアイソタクチックブロックの配列を含んでもよい。
【0021】 好ましくは、ポリマーの平均分子量Mwは、100000g/モルより大きく
、より好ましくは200000g/モルより大きく、さらにより好ましくは25
0000g/モルより大きく、さらにより好ましくは300000g/モルより
大きく、最も好ましくは350000g/モルより大きい。
【0022】 ガラス温度Tgは、−50℃と+30℃との間である。ガラス温度は、好まし
くは10℃未満であり、より好ましくは5℃未満であり、さらにより好ましくは
0℃未満であり、最も好ましくは−6℃未満である。ポリマーの溶融温度は、試
料を150℃に加熱し、そして続いてポリマーを−50℃まで冷却した後に得ら
れる。
【0023】 この理論によって拘束されることを望むものではないが、ポリオレフィン性ポ
リマーは、半結晶構造を示す。該構造は、ナノ結晶の自己配列される結晶性ドメ
インによって補強されるナノスケールサイズの弾性無定形区域を含む。ポリマー
からの脆性マクロ結晶性材料の形成は、ポリマーの主鎖に対する欠陥の導入によ
り達成される。反対の立体配置を有する孤立したモノマーユニットは、欠陥、す
なわち単一立体誤差として用いられてきた。
【0024】 適当なポリマーおよびそのようなポリマーを製造するための方法は、PCT特
許出願EP99/02379号に記述されている(参照によって本明細書の一部
をなすものとする)。そのようなポリマーの調製のために適当な触媒の組み合わ
せは、PCT特許出願EP99/02378号に記述されている(参照によって
本明細書の一部をなすものとする)。PCT特許出願EP99/02378号の
方法は、好ましくは30℃未満、より好ましくは25℃未満、さらにより好まし
くは20℃未満、最も好ましくは15℃未満の温度により実施され、得られるポ
リマーの分子量を増大させる。分子量の増大させるために、好ましくは液体プロ
ペン中のような液体モノマー中で重合を実施する。分子量を増大させるために、
好ましくは、触媒は、PCT特許出願EP99/02378号中に言及されるホ
ウ素活性化剤と組み合わせて用いられる。
【0025】 他の適当なポリマーおよびそのようなポリマーを製造するための方法は、国際
特許公開WO99/20664号パンフレットに記述されている(参照によって
本明細書の一部をなすものとする)。
【0026】 本発明の被覆のためにホモポリマーを用いることは好ましい。何故ならホモポ
リマーの製造の間に、多相ポリマー(それらの相が単一の反応において重合され
る)と比較して、バッチ間変動が大きく抑えられるからである。
【0027】 好ましくは、本発明の被覆材料を製造することにおいて用いられるポリマーは
、それらの引張強さ曲線において、独特のゴム弾性プラトーを有する。
【0028】 本発明の被覆のために用いられるポリマーは、生体適合性であり、有毒な残留
物なしに燃やすことが可能である。何故なら、それらは塩素のようなヘテロ原子
を含まないからである。さらに、有毒なモノマー残留物を含まない。
【0029】 本発明の被覆材料は、優れた軟度を示すことができることが示された。好まし
くは、被覆材料は、30未満、より好ましくは25未満、さらにより好ましくは
20未満、さらにより好ましくは15未満、最も好ましくは10未満のAスケー
ルにおけるショアー硬度を有する。アイソタクチシティを減少することによる被
覆の製造によって、本発明の被覆材料の軟度を増大させることができる([mm
mm]ペンタド濃度)。
【0030】 被覆材料は、先行技術の被覆材料と比較して増大した温度安定性を示すことが
見出された。これは、一部は本発明の被覆のためにホモポリマーを用いる事実の
ためであり、および一部はホモポリマーの高い分子量のためである。好ましくは
、本発明の被覆材料は、少なくとも100℃、より好ましくは少なくとも110
℃、より好ましくは少なくとも120℃、最も好ましくは少なくとも130℃の
溶融点を有する。ポリマーの溶融点は、試料を150℃に加熱し、そして次に−
50℃まで冷却した後達成される。より高い溶融点は、例えばポリプロピレンの
ような慣用のアイソタクチックなポリマーとホモポリマーを配合することにより
達成されることが可能である。
【0031】 本発明の被覆は、弾性であることに加えて伸長可能であることが見出された。
本発明のホモポリマーのタクチシティを用いて、被覆の伸長性対その弾性挙動を
調整することができる。本発明の被覆材料は、その原長の少なくとも500%ま
で、より好ましくはその原長の1000%、さらにより好ましくはその原長の少
なくとも1500%まで、最も好ましくはその原長の少なくとも2000%まで
引裂なしに伸長可能であることが見出された。加えて、本発明の被覆材料は、好
ましくはその原長の500%に伸長され、および1分間にわたって保持された後
に、10分以内にその原長の300%未満、好ましくはその原長の200%未満
、最も好ましくはその原長の150%未満まで回復する。加えて、本発明の被覆
は、低い圧縮永久歪を示すことが見出された。本発明の被覆は、1分間にわたる
その原厚さの50%の圧縮の後に、少なくともその原厚さの60%、より好まし
くは少なくともその原厚さの70%、さらにより好ましくは少なくともその原厚
さの80%まで、さらにより好ましくは少なくともその原厚さの90%まで、最
も好ましくは少なくともその原厚さの95%まで、10分以内に回復する。本発
明の被覆の圧縮性を、ホモポリマーのタクチシティを増大することによって、ま
たはポリプロピレンのような慣用のアイソタクチックなポリマーと低タクチシテ
ィホモポリマーを配合することによって調整することが可能である。
【0032】 本発明の被覆は、比較的低い坪量で適用されることが可能であることが見出さ
れた。好ましくは、本発明の被覆の坪量は、50g/m2未満であり、より好ま
しくは40g/m2未満であり、さらにより好ましくは30g/m2未満であり、
さらにより好ましくは20g/m2未満であり、最も好ましくは10g/m2未満
である。
【0033】 本発明の被覆は、高分子量のポリマーのために、室温で比較的低い粘着性を示
すことが見出された。
【0034】 本発明のホモポリマーに種々の添加剤を添加して、当該技術においてよく知ら
れるようなポリマーの特性を変化することが可能である。
【0035】 要素を含み、少なくとも表面の一部で、該要素が本発明に従う被覆材料で被覆
される製品を提供することは、本発明のさらなる実施態様である。
【0036】 先行技術において、被覆製品を製造するのに適当な広範な技術が知られており
、浸漬被覆、スプレー被覆、エマルション被覆およびそれらの組み合わせを含む
が、これらに制限されない。本発明の被膜は、被膜のポリマーが、基体材料に対
して十分に粘着する能力がある限り、具体的な基体に制限されない。適当な基体
は、金属、ポリマー、木などの種々の材料のボディー、織布ウェブ材料および不
織布ウェブ材料、フィルムなどを含むがそれらに制限されない。被覆製品を製造
するための前記方法は全て、当業者に知られる特有の利点を有する。それゆえに
、当業者は、被覆材料のそれぞれの用途の具体的な必要性に依存して、本発明の
被覆材料を製造するために適当な方法を選択することができる。
【0037】 本発明の被覆を通気性にするために、被覆を製造する前に炭酸カルシウムのよ
うな、粒状の充填材材料とポリマーを混合し、そして続いて(基体と接触する前
または後に)被覆材料を伸長することによって、包含された充填材材料の位置に
細孔を作り出してもよい。好ましくは、本発明の通気性フィルム材料は、少なく
とも1000g/24h/m2、より好ましくは少なくとも2000g/24h
/m2、さらにより好ましくは少なくとも3000g/24h/m2、最も好まし
くは少なくとも4000g/24h/m2の水分透過度(MVTR)を有する。
MVTRを測定する方法は、当該技術においてよく知られており、およびそれに
従って適用されるべきである。
【0038】 本発明の被覆された製品は、衛生製品であることが可能である。本明細書にお
いて用いられる際に術語「衛生製品」は、生物の身体に接触して、または近接し
て用いられることを意図する製品を指す。そのような衛生製品は、使い捨てであ
ってもよく、または複数回使用もしくは長期使用を意図してもよい。そのような
衛生製品は、ガウン、外科用カーテン、体内移植片、器具類、支持手段、ベッド
カバー、傷口被覆物、傷口スプレー、ヘアスプレーなどを含むがそれらに限定さ
れるものではない。上記のおよび類似した衛生製品において、本発明の製品のた
めに用いられるポリマーの特有な利点に関連を有することは、本発明に従うポリ
マー性材料の被覆を適用する当業者に容易に明白である。
【0039】 また、本発明に従う被覆材料は、製品中の構成要素として用いられてもよい。
それによって、被覆材料の機能性は、断熱、絶縁、衝撃吸収、クッション性、音
波減衰、製品の他の要素の保護、錆止め、他の要素の相対的運動のためのゆとり
、すべり止めなどを含むが、それらに限定されるものではない。
【0040】 そのような製品は、玩具、家具、衣服、靴、運動器具、グリップ、建物のよう
な複雑な構造(床材、かしめ、シーラント、リッジ/クラック充填材など)、車
、家庭電化製品などを含むが、それらに限定されるものではない。本発明の製品
のために用いられるポリマーの特有の利点に関して、上記のおよび類似した製品
において、構造として本発明に従う被覆材料を適用および任意に改質することは
当業者に容易に認識できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,MZ,SD,SL,SZ,TZ,UG ,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD, RU,TJ,TM),AE,AG,AL,AM,AT, AU,AZ,BA,BB,BG,BR,BY,BZ,C A,CH,CN,CR,CU,CZ,DE,DK,DM ,DZ,EE,ES,FI,GB,GD,GE,GH, GM,HR,HU,ID,IL,IN,IS,JP,K E,KG,KP,KR,KZ,LC,LK,LR,LS ,LT,LU,LV,MA,MD,MG,MK,MN, MW,MX,MZ,NO,NZ,PL,PT,RO,R U,SD,SE,SG,SI,SK,SL,TJ,TM ,TR,TT,TZ,UA,UG,US,UZ,VN, YU,ZA,ZW (72)発明者 ベルンハルド リエゲル ドイツ 89075 ウルム ヨハン−ストッ カール−ヴェグ 8 (72)発明者 マイク オロス イギリス ティーダブリュー10 6アール ジェイ サレイ リッチモンド リッチモ ンド ヒル 122 フラット 3 Fターム(参考) 4J038 CB001 CB081 MA08 MA10 NA11 NA12 NA15 PA05 PA06 PB04

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 要素および前記要素の表面の少なくとも一部を被覆するポリ
    マー性被覆材料を含む製品であって、 前記被覆材料が60%未満の[mmmm]ペンタド濃度のアイソタクチシティ
    を有するポリオレフィン性ホモポリマーを含むことを特徴とする製品。
  2. 【請求項2】 前記ポリマー性被覆材料は、伸長可能であることを特徴とす
    る請求項1に記載の製品。
  3. 【請求項3】 前記被覆材料は、弾性的に膨潤可能であることを特徴とする
    請求項2に記載の製品。
  4. 【請求項4】 前記ホモポリマーはポリプロピレンであることを特徴とする
    請求項1に記載の製品。
  5. 【請求項5】 前記製品は衛生製品であることを特徴とする請求項に記載の
    製品。
  6. 【請求項6】 前記ポリマー性被覆材料は、前記製品の構成要素であること
    を特徴とする請求項1に記載の製品。
  7. 【請求項7】 ポリマー性被覆材料で要素を被覆するための方法であって、 浸漬被覆、スプレー被覆、エマルション被覆およびそれらの組み合わせからな
    る群から選択される工程を含み、 前記ポリマーの被覆材料は、60%未満の[mmmm]ペンタド濃度のアイソ
    タクチシティを有するポリオレフィン性ホモポリマーを含むことを特徴とする方
    法。
JP2001530387A 1999-10-08 2000-10-02 線状でアイソタクチックなポリマー類を含む被覆材料 Withdrawn JP2003511525A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99120173.2 1999-10-08
EP99120173 1999-10-08
PCT/US2000/027136 WO2001027170A1 (en) 1999-10-08 2000-10-02 Coating material comprising linear, isotactic polymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2003511525A true JP2003511525A (ja) 2003-03-25

Family

ID=8239170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001530387A Withdrawn JP2003511525A (ja) 1999-10-08 2000-10-02 線状でアイソタクチックなポリマー類を含む被覆材料

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP1237956A1 (ja)
JP (1) JP2003511525A (ja)
KR (1) KR100497592B1 (ja)
CN (1) CN1214051C (ja)
AU (1) AU780540B2 (ja)
BR (1) BR0014600A (ja)
CA (1) CA2386901A1 (ja)
MX (1) MXPA02003512A (ja)
WO (1) WO2001027170A1 (ja)

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2830160A1 (de) * 1977-07-12 1979-01-25 Du Pont Fraktionierbares elastisches polypropylen und verfahren zu seiner herstellung
US4522982A (en) * 1983-06-06 1985-06-11 Exxon Research & Engineering Co. Isotactic-stereoblock polymers of alpha-olefins and process for producing the same
USH1583H (en) * 1993-06-01 1996-08-06 Shell Oil Company Elastomeric polybutylene polymer
US5594080A (en) * 1994-03-24 1997-01-14 Leland Stanford, Jr. University Thermoplastic elastomeric olefin polymers, method of production and catalysts therefor
DE69518830T2 (de) * 1994-12-20 2001-03-22 Montell Technology Co. B.V., Hoofddorp Polypropylenreaktionsmischung und verfahren zu ihrer herstellung
EP0891991A3 (en) * 1995-03-01 1999-02-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tris(pentafluorophenyl)borate complexes and catalysts derived therefrom
IT1275408B (it) * 1995-05-30 1997-08-05 Spherilene Spa Composti metallocenici bis-indenilici pontanti procedimento per la loro preparazione e loro utilizzo in catalizzatori per la polimerizzazione delle olefine
DE19709486A1 (de) * 1997-03-07 1998-09-10 Studiengesellschaft Kohle Mbh Verfahren und Katalysatoren zur stereospezifischen Polymerisation von Olefinen mit chiralen Halbsandwich-Metallocen-Katalysatoren
US6265512B1 (en) * 1997-10-23 2001-07-24 3M Innovative Company Elastic polypropylenes and catalysts for their manufacture
DE19816154A1 (de) * 1998-04-09 1999-10-21 Bernhard Rieger Lineare isotaktische Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung sowie eine Katalysatorkombination

Also Published As

Publication number Publication date
BR0014600A (pt) 2002-06-11
AU780540B2 (en) 2005-03-24
WO2001027170A1 (en) 2001-04-19
CN1214051C (zh) 2005-08-10
EP1237956A1 (en) 2002-09-11
MXPA02003512A (es) 2002-08-20
CN1378565A (zh) 2002-11-06
AU7846800A (en) 2001-04-23
KR100497592B1 (ko) 2005-07-01
KR20020040842A (ko) 2002-05-30
CA2386901A1 (en) 2001-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6770713B2 (en) Compatbilizer and modifier for polymeric compositions comprising polyolefins
JP2001517720A (ja) 部分的に架橋した弾性ポリオレフィン混合物
JPH11504382A (ja) アスファルト混合物及び改質アスファルトに好適なオレフィンポリマー
JP2003511525A (ja) 線状でアイソタクチックなポリマー類を含む被覆材料
JP2003511541A (ja) 線状でアイソタクチックなポリマーを含む接着剤
US6863989B1 (en) Adhesives comprising linear isotactic polymers
US6727003B1 (en) Coating material comprising linear isotactic polymers
US6759445B1 (en) Foam material comprising linear, isotactic polymers
AU778074B2 (en) Foam material comprising linear, isotactic polymers
US6800572B1 (en) Fibrous material comprising fibers made from linear isotactic polymers
AU780580B2 (en) Fibrous material comprising fibers made from linear, isotactic polymers
JP2003528196A (ja) ポリオレフィン類を含むポリマー組成物のための適合化剤及び変性剤
WO2001027189A1 (en) Film web material comprising linear or branched, isotactic polymers

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20071204