JP2003319965A - 手術システム、並びにその手術用コンソールの操作方法 - Google Patents
手術システム、並びにその手術用コンソールの操作方法Info
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Abstract
的に通気を行うことを必要とせずに、該流体容器内の圧
力の制御を可能とする手術システムを提供する。 【解決手段】 吸引物収集チャンバを備えたカセット
と、該吸引物収集チャンバ内へと排液を行う吸引排出ラ
インとを有する手術システムを提供する。潅流流体容器
からの流体は、バルブを含む流体ラインにより上記吸引
物収集チャンバへベントされ得る。上記流体容器に対し
ては加圧空気の供給源が接続されると共に、該供給源は
上記流体容器を加圧すべく用いられる。上記流体容器内
の圧力の増大が必要な場合、上記供給源からの加圧空気
は上記流体容器への進入が許容される。また上記流体容
器内の圧力の減少が必要な場合、潅流流体は上記流体容
器から流出されて上記収集チャンバへ入ることが許容さ
れる。この様にすれば、上記流体容器内に含まれた気体
に対する直接的流体接続を維持する必要はない。
Description
術の分野に関し、より詳細には白内障除去のための超音
波水晶体乳化吸引技術を実施するハンドピースに対する
潅流(irrigation)/吸引システムに関する。
と称される透明な外側部分を介して光を透過すると共に
水晶体により網膜上へと像を焦点合わせすることで、視
力を提供すべく機能する。焦点合わせされる像の質は、
目のサイズおよび形状、ならびに角膜および水晶体の透
明度などの多くの要因に依存する。
落ちると視力は低下する、と言うのも、網膜まで透過さ
れ得る光が減少するからである。目の水晶体におけるこ
の欠陥は、医学的には白内障(cataract)として知られて
いる。この状態に対して一般的に認められた治療は、手
術により水晶体を除去すると共に人工の眼内レンズ(IO
L)で水晶体機能を置き換えることである。
部分は超音波水晶体乳化吸引(phacoemulsification)と
称される手術方式により除去される。この処置の間、疾
患水晶体内には超音波水晶体乳化吸引のための薄寸の切
断用チップ(cutting tip)が挿入されて超音波的に振動
される。振動する上記切断用チップにより水晶体は液化
もしくは乳化され、水晶体は目の外部へと吸引され得
る。疾患水晶体が除去されたなら、人工水晶体で置き換
えられる。
波手術デバイスは、超音波駆動されるハンドピース、そ
れに取付けられた切断用チップ、および潅流スリーブな
らびに電子制御コンソールから成る。上記ハンドピース
・アセンブリは、電気ケーブルおよび可撓管により上記
制御コンソールに取付けられる。上記コンソールは、取
付けられた切断用チップに対して上記ハンドピースから
伝達されるパワーレベルを変更すると共に、上記可撓管
は上記ハンドピース・アセンブリを介し、目に対する潅
流流体を供給しかつ目から吸引流体を吸込む。
された中空の共振バーもしくは角状部材(horn)であって
一群の圧電結晶に直接的に取付けられたバーもしくは角
状部材である。上記結晶は、超音波水晶体乳化吸引の間
において上記角状部材および取付られた切断用チップの
両者を駆動する上で必要な超音波振動を供給すると共
に、上記コンソールにより制御される。上記結晶/角状
部材アセンブリは可撓取付部材により、上記ハンドピー
スの中空本体もしくはシェル内に吊設される。上記ハン
ドピース本体は、該本体の遠位端における減径部分もし
くは円錐頭で終端する。この円錐頭の外側は螺条形成さ
れることで、上記潅流スリーブを受け入れる。同様に、
角状部材ボアはその遠位端の内部に螺条形成されること
で、上記切断用チップの外側螺条を受容する。上記潅流
スリーブもまた、上記円錐頭の外側螺条に対して螺着さ
れるべく内側螺条形成されたボアを有する。上記切断用
チップは、該チップが上記潅流スリーブの開放端部を予
め定められる量だけ超える様に調節される。超音波ハン
ドピースおよび切断用チップは、米国特許第3,589,363
号、第4,223,676号、第4,246,902号、第4,493,694号、
第4,515,583号、第4,589,415: 4,609,368号、第4,869,7
15号、第4,922,902号、第4,989,583号、第5,154,694号
および第5,359,996号に更に十分に記述されるが、それ
らの開示内容全体は言及したことにより本明細書中に援
用される。
スリーブの夫々の端部は、角膜、強膜(sclera)もしくは
他の箇所において予め定められる幅の小寸切開内に挿入
される。上記切断用チップは上記結晶駆動式の超音波角
状部材により、上記潅流スリーブの内部において該チッ
プの長手軸心に沿い超音波振動されることで、選択組織
を原位置で乳化する。上記切断用チップの中空ボアは上
記角状部材内のボアと連通するが、該角状部材内のボア
は上記ハンドピースから上記コンソールに至る吸引ライ
ンと連通する。上記コンソールにおける減圧もしくは真
空供給源は目からの乳化組織を、上記切断用チップの開
放端部、該切断用チップおよび上記角状部材ボアならび
に上記吸引ラインを介して収集デバイスへと吸込みもし
くは吸引する。乳化組織の吸引は、上記潅流スリーブの
内面と上記切断用チップとの間における小寸の環状間隙
を介して手術部位へと注入される塩水洗流溶液(saline
flushing solution)もしくは潅流流体により助力され
る。而して潅流流体の供給源は、(たとえば流体供給源
の高さを手術部位よりも上位とするなどして)重力によ
り又は流体供給源容器を加圧することで、加圧され得
る。加圧方法は米国特許第4,813,927号、第4,900,301
号、第5,032,111号および第5,047,009号に開示される
が、それらの開示内容全体は言及したことにより本明細
書中に援用される。これらの特許に開示されたデバイス
は、流体容器内の液体を貫通して延在する長寸の通気用
中空管材(vent spike)であって上記流体容器の頂部に含
まれた空気に直接的に接触する通気用中空管材を使用す
る必要がある。このデバイスによれば上記流体容器内に
おける圧力の正確な維持が可能とされるが、上記長寸通
気用中空管材は高価であると共に容器内に挿入するのは
困難である。
流体容器内に含まれた気体に対して直接的に通気を行う
ことを必要とせずに、該流体容器内の圧力の制御を可能
とする手術システムに対する要望が存在する。
ベント(irrigation line vent)を有する手術システムを
提供することである。
圧力を解放し得る、すなわちベント(vent)し得るカセッ
トを有する手術システムを提供することである。
ャンバへと開放する、すなわちベント(vent)するカセッ
トを有する手術システムを提供することである。
的性能に影響せずに潅流ラインをベントする手術システ
ムを提供することである。
ant)収集チャンバを備えたカセットと、該吸引物収集チ
ャンバ内へと排液を行う吸引排出ラインとを有する手術
システムを提供することにより、先行技術との比較にお
いて改良を行う。上記潅流流体容器からの流体は、バル
ブを含む流体ラインにより上記吸引物収集チャンバ内へ
ベントされ得る。上記潅流流体容器に対しては加圧空気
の供給源が接続されると共に、該供給源は上記流体容器
を加圧すべく用いられる。上記流体容器内の圧力の増大
が必要な場合、上記加圧空気供給源からの加圧空気は上
記流体容器への進入が許容される。また上記流体容器内
の圧力の減少が必要な場合、潅流流体は上記流体容器か
ら流出されて上記収集チャンバへ入ることが許容され
る。この様にすれば、上記流体容器内に含まれた気体に
対する直接的流体接続を維持する必要はない。
は、以下における詳細な説明および各請求項から明らか
となろう。
用コンソール12およびカセット14を含む。コンソール12
は、テキサス州、フォートワース(Fort Worth)のAlcon
Laboratories社から入手可能なSERIES TWENTY THOUSAND
(登録商標)LEGACY(登録商標)もしくはACCURUS(登録商
標)手術システムなどの、適切に改変された任意の市販
の手術用コンソールとされ得る。カセット14は例えば米
国特許第5,267,956号、第5,364,342号および第5,499,96
9号(Beuchat等)ならびに米国特許第5,899,674 号(Jung
等)に記述されたものなどの、適切に改変された任意の
市販の手術用カセットとされ得るが、これらの開示内容
全体は言及したことにより本明細書中に援用される。カ
セット14は業界公知の手段により、コンソール12と作用
的に協働すべく保持される。
例えば業界公知のポンプである任意の適切なフロー式ポ
ンプもしくは真空式ポンプとされ得る吸引ポンプ機構16
を含む。たとえばポンプ機構16は、吸引ライン20と吸引
排出ライン34とにより形成される蠕動ポンプの管と相互
作用する蠕動ポンプのローラヘッドとされ得る。吸引ラ
イン20は、手術用ハンドピース22を介して流体を吸込む
べく、一端にてはハンドピース22に対し且つ他端にては
ポンプ機構16に対して接続される。吸引ライン20に対し
ては、業界公知である種々の侵襲的もしくは非侵襲的な
圧力センサのひとつとされ得る圧力センサ26が流体連通
される。吸引ライン20はハンドピース22とポンプ機構16
との間において、吸引ベントライン24(aspiration vent
line)と交わる。
む。該流体リザーバは好適には、カセット14内に一体的
に形成される。リザーバ28からは吸引排出ライン34が延
在するが、該ラインはベントバルブ30を介して吸引ベン
トライン24に流体接続されると共にポンプ機構16を介し
て吸引ライン20に流体連通する。ポンプ機構16からの吸
引もしくは排出は、吸引排出ライン34を介してリザーバ
28へと導向される。リザーバ28は排液バッグ29に対して
も排液し得る。該排液バッグ29はリザーバ28よりも大寸
とされ得ると共に、カセット14またはその一部に対して
取付けられても取付けられなくても良い。
加圧空気供給源38に接続された潅流流体容器32も含む。
流体容器32は、ライン40およびバルブ42を介してハンド
ピース22に流体接続され且つ潅流ベントライン44および
バルブ46を介してリザーバ28に流体接続される。
ローラヘッドとされ且つ吸引ライン20および吸引排出ラ
イン34はポンプ機構16と相互作用する蠕動ポンプの管を
形成すべくひとつの連続的長さで形成されるのが好適で
あるが、当業者であれば、吸引ライン20および上記吸引
排出ラインは別体の単一もしくは複数の断片として形成
され得るか又はカセット14と一体的に形成され得るこ
と、および、蠕動ポンプのローラヘッド以外の例えば線
形蠕動ポンプなどのポンプ機構16が用いられ得ることを
理解し得よう。
内に含まれて示される。当業者であれば、圧力センサ26
の(不図示の)圧力ダイヤフラムなどの一部がカセット14
内にもしくはカセット14上に含まれると共に、コンソー
ル12内に含まれた(不図示の)力変換器または他の手段と
相互作用し得ることは理解し得よう。
上にもしくはコンソール12内に設置されると共に、業界
公知の手段によりコンソール12と作用的に協働すべく保
持される。システム10は先ず清浄な手術用流体により満
たされ、リザーバ28は少量の流体で満たされる。手術の
間にポンプ機構16は、ハンドピース22を介してリザーバ
28内へと吸引物を吸込む。もし吸引ライン20中の真空が
高すぎてベントされる必要があればベントバルブ30が開
成されることから、吸引物はリザーバ28(該リザーバ28
は大気圧もしくはほぼ大気圧に在る)の底部から吸引ベ
ントライン24を介して(真空を含む)吸引ライン20内へと
吸込まれ得る。当業者であれば、吸引ライン20に対する
リザーバ28の垂直位置を変更することで種々のベント頭
圧(venthead pressure)が達成され得ることを理解し得
よう。流体容器32はたとえば78センチメートルなどの既
知高さに設定されると共に、加圧空気供給源38は流体容
器32を所望圧力へと加圧すべく用いられる。更なる低圧
が所望される場合には、流体容器32が下降され得るか、
または、(通常時閉である)バルブ46を開成することで潅
流流体は流体容器32からリザーバ28内にベントされても
良い。
えられる。当業者であれば、上述された発明に対しては
その有効範囲もしくは精神から逸脱せずに変更および改
変が為され得ることは明らかであろう。
略図である。
Claims (3)
- 【請求項1】 a)吸引ポンプ機構を含む手術用コンソー
ルと、 b)第1端部にてはハンドピースに流体接続され且つ第2端
部にては上記吸引ポンプ機構に流体接続された吸引ライ
ンであって、これにより上記吸引ポンプ機構は上記ハン
ドピースを介して流体を吸込む、吸引ラインと、 c)流体リザーバを含むと共に上記手術用コンソールと作
用的に協働すべく保持されたカセットと、 d)上記ポンプ機構により上記ハンドピースを介して吸込
まれた流体が上記リザーバに流入する如く上記ポンプ機
構を上記リザーバに流体接続する吸引排出ラインと、 e)上記ハンドピースと上記ポンプ機構との間において上
記リザーバを上記吸引ラインに流体接続する吸引ベント
ラインと、 g)上記吸引ベントライン内に配置されたベントバルブ
と、 h)上記流体リザーバに流体接続された潅流流体の供給源
と、 を備えて成る手術システム。 - 【請求項2】 a)吸引ポンプ機構を含む手術用コンソー
ルと、 b)第1端部にてはハンドピースに流体接続され且つ第2端
部にては潅流流体容器に流体接続された潅流ラインであ
って、これにより潅流流体は上記ハンドピースへと流れ
る、潅流ラインと、 c)流体リザーバを含むと共に上記手術用コンソールと作
用的に協働すべく保持されたカセットと、 d)上記潅流流体容器を上記リザーバに対して流体接続す
る潅流ベントラインと、 e)上記潅流ベントライン内に配置されたバルブと、 を備えて成る手術システム。 - 【請求項3】 a)潅流流体容器を配備する段階と、 b)上記潅流流体容器を加圧する段階と、 c)流体リザーバを有する手術用カセットを配備する段階
と、 d)上記流体リザーバに対してバルブを介して潅流ライン
を流体接続する段階と、 e)上記バルブを可変的に開成し、上記潅流流体容器内に
入れられている潅流流体が上記流体リザーバに進入する
のを可能として、上記潅流流体容器内の圧力を可変的に
維持する段階と、 を備えて成る手術用コンソールの操作方法。
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