JP2003260765A - Laminated sheet and molding using the sheet - Google Patents
Laminated sheet and molding using the sheetInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、低密度の発泡体と
耐熱性に優れたシートを貼り合わせることで、柔軟性、
低コスト、かつ、ホットスタンピング成形性に優れた積
層シート、及び、該積層シートを用いた成形体に関す
る。TECHNICAL FIELD The present invention provides a flexible, low-density foam and a sheet having excellent heat resistance, thereby providing flexibility,
The present invention relates to a laminated sheet that is low in cost and excellent in hot stamping moldability, and a molded product using the laminated sheet.
【0002】[0002]
【従来の技術】一般に、オレフィン系樹脂発泡体は軽量
で、高温特性、柔軟性及び成型性に優れていることか
ら、従来よりドア、インストルメントパネル等のスタン
ピング成形による車両内装材として広く用いられてい
る。このような内装材としては、特開平10−1276
58公報には、ポリオレフィン系樹脂発泡体の少なくと
も一面に見掛密度が0.33〜0.91g/cm3の発
泡シートを貼り合わせたスタンピング用複合シートが開
示されている。2. Description of the Related Art Generally, an olefin resin foam is lightweight and has excellent high temperature characteristics, flexibility and moldability, and thus has been widely used as a vehicle interior material by stamping molding of doors, instrument panels and the like. ing. Such an interior material is disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 10-1276.
Japanese Patent Laid-Open Publication No. 58-58 discloses a stamping composite sheet in which a foamed sheet having an apparent density of 0.33 to 0.91 g / cm 3 is attached to at least one surface of a polyolefin resin foam.
【0003】しかしながら、上記発泡シートでは十分な
耐熱性を得ることはできるが、積層複合体としたときの
MD及びTDにおける伸度のバランスが悪いために、全
体として伸度が低くなってしまい、成形品表面において
複合体の破れにより凹凸が発生するという問題点があっ
た。However, although the above foamed sheet can obtain sufficient heat resistance, since the elongation balance in MD and TD of the laminated composite is poor, the elongation becomes low as a whole. There is a problem that irregularities are generated on the surface of the molded product due to breakage of the composite.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐熱
性及び高温伸度に優れた積層シート及び該積層シートを
用いた成形体を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a laminated sheet excellent in heat resistance and high-temperature elongation and a molded product using the laminated sheet.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明の積層シートは、
示差熱分析による融解吸熱ピーク温度の少なくとも一つ
が148℃以上であるオレフィン系樹脂からなり、密度
が0.025〜0.040g/cm3 、ゲル分率20〜
50%であるオレフィン系樹脂架橋発泡体の少なくとも
一面に、厚味が80〜200μm、見掛密度が0.60
〜0.92g/cm3 であるオレフィン系樹脂シートを
積層した積層シートであって、120℃及び140℃に
おける積層シートの伸度が、積層シートの流れ方向(以
下MDという)及び幅方向(以下TDという)において
350%以上であることを特徴とする。The laminated sheet of the present invention comprises:
At least one of melting endothermic peak temperatures by differential thermal analysis is made of an olefin resin having a temperature of 148 ° C. or higher, a density of 0.025 to 0.040 g / cm 3 , and a gel fraction of 20 to
At least one side of the olefin resin crosslinked foam which is 50% has a thickness of 80 to 200 μm and an apparent density of 0.60.
A laminated sheet in which olefin resin sheets having a weight ratio of up to 0.92 g / cm 3 are laminated, and the elongation of the laminated sheet at 120 ° C. and 140 ° C. is in the machine direction (hereinafter referred to as MD) and the width direction (hereinafter referred to as MD). It is characterized by being 350% or more in TD).
【0006】[0006]
【発明の実施の形態】(オレフィン系樹脂架橋発泡体)
上記オレフィン系樹脂架橋発泡体は、オレフィン系樹脂
シートと熱融着又は接着剤を介して貼り合わせが可能で
あり、さらに表皮材と熱融着又は接着剤を介しての貼り
合わせが可能である。上記オレフィン系樹脂架橋発泡体
とオレフィン系樹脂シートとの組合せにおいて、成形時
の基材材料の熱と射出による衝撃で成形品の表面に不具
合を生じないために、耐熱性が優れ、柔軟性を向上させ
るための高倍率化が可能で、さらに、積層シートとし
て、120及び140℃で350%以上の伸度を得るた
めに、発泡体自体の伸度を向上させる必要がある。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION (Olefin-based resin crosslinked foam)
The olefin resin crosslinked foam can be bonded to the olefin resin sheet via heat fusion or an adhesive, and can also be bonded to the skin material via heat fusion or an adhesive. . In the combination of the olefin resin cross-linked foam and the olefin resin sheet, the heat of the base material at the time of molding and the impact of injection do not cause a defect on the surface of the molded product, so that it has excellent heat resistance and flexibility. It is necessary to improve the elongation of the foam itself in order to obtain an elongation of 350% or more at 120 and 140 ° C. as a laminated sheet, which can be increased in magnification for improvement.
【0007】上記要求を満たすためには、オレフィン系
架橋発泡体の示差熱分析による融解吸熱ピークが低くな
ると、オレフィン系樹脂架橋発泡体の耐熱性、高温伸度
が低下してしまうため、積層シートとして十分な成形性
を得るためには、融解吸熱ピークの少なくとも一つが1
48℃以上に限定される。In order to meet the above requirements, if the melting endothermic peak of the olefin-based crosslinked foam is reduced by the differential thermal analysis, the heat resistance and high temperature elongation of the olefin-based resin crosslinked foam are reduced, so that the laminated sheet is obtained. In order to obtain sufficient moldability, at least one of the melting endothermic peaks should be 1
Limited to 48 ° C or higher.
【0008】また、オレフィン系樹脂架橋発泡体の密度
が小さくなると、積層シートに十分な耐熱性、高温伸度
を付与することができない。反対に密度が大きくなる
と、積層シートの柔軟性が低下し、積層シートとしての
性能を得ることができないため、0.025〜0.04
0g/cm3 に限定される。Further, when the density of the crosslinked olefin resin foam becomes small, it is impossible to impart sufficient heat resistance and high temperature elongation to the laminated sheet. On the other hand, when the density is high, the flexibility of the laminated sheet is reduced and the performance as a laminated sheet cannot be obtained.
Limited to 0 g / cm 3 .
【0009】さらに、オレフィン系樹脂架橋発泡体の架
橋状態の目安としてゲル分率が挙げられ、得られるオレ
フィン系樹脂架橋発泡体のゲル分率が、小さくなるとオ
レフィン系樹脂架橋発泡体の耐熱性、機械的強度が低下
し、積層シートに十分な成形性を付与することができな
くなり、大きくなると柔軟性、伸度、高倍率化が損なわ
れるため、20〜50%に限定される。Further, the gel fraction is mentioned as a measure of the crosslinked state of the olefin resin crosslinked foam, and when the gel fraction of the obtained olefin resin crosslinked foam becomes small, the heat resistance of the olefin resin crosslinked foam, The mechanical strength is lowered, sufficient moldability cannot be imparted to the laminated sheet, and when it becomes large, flexibility, elongation and high magnification are impaired, so the content is limited to 20 to 50%.
【0010】ここで、本発明におけるゲル分率とは、オ
レフィン系架橋発泡体の重量(Ag)を秤量し、これを
120℃のキシレン中に24時間浸漬し、残差を200
メッシュの金網で濾過した後金網上の不溶解分を真空乾
燥し、その時の重量(Bg)を測定し、下記方法により
算出されたものである。
ゲル分率(%)=100×B/AHere, the gel fraction in the present invention means that the weight (Ag) of the olefin-based crosslinked foam is weighed and immersed in xylene at 120 ° C. for 24 hours to obtain a residual of 200.
After filtering with a mesh wire mesh, the insoluble matter on the wire mesh was vacuum dried, and the weight (Bg) at that time was measured and calculated by the following method. Gel fraction (%) = 100 × B / A
【0011】上記性能を満足するオレフィン系樹脂架橋
発泡体に用いられる樹脂としては、オレフィン系樹脂で
上記範囲を満たすものであれば特に問題はないが、例え
ば、ポリプロピレン系樹脂としては、ホモポリプロピレ
ン、プロピレンを主成分とする他のモノマーとの共重合
体、エチレン−プロピレン−ブテン三次元共重合体等の
プロピレン系樹脂を含有するオレフィン系熱可塑性エラ
ストマーなどが挙げられる。The resin used for the crosslinked olefin resin foam satisfying the above-mentioned performance is not particularly limited as long as it is an olefin resin satisfying the above range. For example, as the polypropylene resin, homopolypropylene, Examples thereof include a copolymer with another monomer containing propylene as a main component, and an olefin-based thermoplastic elastomer containing a propylene-based resin such as an ethylene-propylene-butene three-dimensional copolymer.
【0012】上記ポリプロピレンを主成分とする他のモ
ノマーとの共重合体としては、例えば、プロプレン−α
−オレフィン共重合体が挙げられる。プロピレン−α−
オレフィン共重合体は、ブロック共重合体、ランダム共
重合体又はランダムブロック共重合体のいずれであって
もよく、これらは、単独で用いられても併用されてもよ
い。なお、上記α−オレフィンとしては、例えば、エチ
レン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−
メチル−1−ペンテン、1−ヘプテン、1−オクテン等
が挙げられる。Examples of the above-mentioned copolymer containing polypropylene as a main component and another monomer include propylene-α.
-Olefin copolymers. Propylene-α-
The olefin copolymer may be a block copolymer, a random copolymer or a random block copolymer, and these may be used alone or in combination. Examples of the α-olefin include ethylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-
Methyl-1-pentene, 1-heptene, 1-octene and the like can be mentioned.
【0013】これらの中でも、従来の発泡体の構成とし
て一般的である、エチレン−プロピレン共重合体、ポリ
エチレン系樹脂の混合物に、さらにホモポリプロピレン
を加えた樹脂の混合物が好ましい。なお、上記ポリエチ
レン系樹脂としては、エチレン単独重合体の他、エチレ
ンを主成分としエチレンとエチレンと共重合可能なα−
オレフィンとの共重合体をいい、例えば、低密度ポリエ
チレン、超低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチ
レン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等が挙
げられる。なお、α−オレフィンとしては、プロピレ
ン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メ
チル−1−ペンテン、1−ヘプテン、1−オクテン等が
挙げられる。Among these, a mixture of a resin obtained by further adding homopolypropylene to a mixture of ethylene-propylene copolymer and polyethylene resin, which is generally used as a conventional foam structure, is preferable. As the polyethylene-based resin, in addition to ethylene homopolymer, ethylene having α as a main component and copolymerizable with ethylene and α-
It refers to a copolymer with an olefin, and examples thereof include low density polyethylene, ultra low density polyethylene, linear low density polyethylene, medium density polyethylene, and high density polyethylene. Examples of the α-olefin include propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-heptene, 1-octene and the like.
【0014】上記樹脂混合物のそれぞれの混合割合とし
ては、ホモポリプロピレンが多いと強度は向上するが、
逆に柔軟性が低下し、発泡性を損なってしまい、少ない
と耐熱性、高温での伸度を得ることができないことか
ら、7〜20重量部が好ましい。また、エチレン−プロ
ピレン共重合は、多いと柔軟性が低下し、少ないと機械
的強度が損なわれることから50〜80重量部が好まし
い。さらに、ポリエチレンは、多いと耐熱性が損なわ
れ、少ないと柔軟性が低下することから10〜40重量
部が好ましい。As for the mixing ratio of each of the above resin mixtures, when the homopolypropylene content is large, the strength is improved.
On the contrary, the flexibility is lowered, the foamability is impaired, and if the amount is small, heat resistance and elongation at high temperature cannot be obtained, so 7 to 20 parts by weight is preferable. Further, the ethylene-propylene copolymer is preferably 50 to 80 parts by weight because if it is too large, the flexibility decreases, and if it is too small, the mechanical strength is impaired. Further, when polyethylene is used in a large amount, the heat resistance is impaired, and when polyethylene is used in a small amount, the flexibility is reduced.
【0015】次にオレフィン系樹脂架橋発泡体の製造方
法を説明する。オレフィン系樹脂架橋発泡体の製造方法
として、任意の公知の発泡体の製造方法を用いることが
できるが、例えば以下の製造方法が挙げられる。上記
オレフィン系樹脂と熱分解型発泡剤とからなる発泡性樹
脂組成物に、必要に応じて架橋助剤を添加した上で、こ
の発泡性樹脂組成物を押出し、得られた発泡性樹脂組成
物に電離性放射線を所定量照射して発泡性樹脂成形体に
架橋構造を付与した後、この架橋された発泡性樹脂成形
体を上記熱分解型発泡剤の分解温度以上に加熱してオレ
フィン系樹脂架橋発泡体を製造する方法。上記オレフ
ィン系樹脂と熱分解型発泡剤からなる発泡性樹脂組成物
に、架橋剤及び必要に応じて架橋助剤を添加した上で、
この発泡性樹脂組成物を押出機に供給して溶融混練して
発泡性樹脂成形体を押出し、この得られた発泡性樹脂成
形体を押出と同時に加熱ロール等によって上記熱分解型
発泡剤の分解温度以上に加熱してオレフィン系架橋発泡
体を製造する方法等が挙げられる。Next, a method for producing an olefin resin crosslinked foam will be described. As a method for producing the olefin-based resin crosslinked foam, any known method for producing a foam can be used. For example, the following production method can be mentioned. A foaming resin composition obtained by extruding the foaming resin composition after adding a crosslinking aid to the foaming resin composition consisting of the olefin resin and the thermal decomposition type foaming agent, if necessary. After a predetermined amount of ionizing radiation is applied to the resin to give a crosslinkable structure to the foamable resin molding, the crosslinked foamable resin molding is heated to a temperature not lower than the decomposition temperature of the thermal decomposition type foaming agent to obtain an olefin resin. A method for producing a crosslinked foam. In the expandable resin composition consisting of the olefin resin and the thermal decomposition type foaming agent, after adding a crosslinking agent and a crosslinking aid if necessary,
This foamable resin composition is supplied to an extruder and melt-kneaded to extrude a foamable resin molded body, and the obtained foamable resin molded body is decomposed by the heating roll and the like at the same time as the extrusion of the heat-decomposable foaming agent. Examples thereof include a method of producing an olefin-based crosslinked foam by heating at a temperature equal to or higher than the temperature.
【0016】さらに、加熱して得られた発泡体を縦横方
向にそれぞれ拡幅して発泡体の幅、長さ、厚味を調整す
るが、縦方向、横方向の拡幅によって樹脂が配向した
り、歪が残ってしまうために縦横方向拡幅のバランスに
よって伸度が低下してしまう恐れがある。ここで、MD
及びTDの伸度に優れた発泡体を得るためには、MD、
TDの拡幅比(発泡後のシート長さm/発泡前のシート
長さm)が2〜4であることが好ましい。Furthermore, the width, length and thickness of the foamed product are adjusted by expanding the foamed product obtained by heating in the longitudinal and transverse directions, respectively, and the resin is oriented by the expansion in the longitudinal and transverse directions. Since the distortion remains, the elongation may decrease due to the balance of the width expansion in the vertical and horizontal directions. Where MD
And to obtain a foam excellent in TD elongation, MD,
The TD widening ratio (sheet length m after foaming / sheet length m before foaming) is preferably 2 to 4.
【0017】上記熱分解型発泡剤としては、従来から発
泡体製造に用いられるものであれば、特に限定されず、
例えば、アゾジカルボンアミド、ジニトロソペンタメチ
レンテトラミン、ヒドラゾジカルボンアミド、アゾジカ
ルボン酸バリウム塩、ニトロソグアニジン、p, p’−
オキシビスベンゼンスルホニルセミカルバジド、ベンゼ
ンスルホニルヒドラジド、N, N’−ジニトロソペンタ
メチレンテトラミン、トルエンスルホニルヒドラジド、
4, 4−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジ
ド)、アゾビスイソブチロニトリル等が挙げられる。か
かる熱分解型発泡剤のなかでもアゾジカルボンアミドが
好ましい。The thermal decomposition type foaming agent is not particularly limited as long as it is one that has been conventionally used for producing foams.
For example, azodicarbonamide, dinitrosopentamethylenetetramine, hydrazodicarbonamide, azodicarboxylic acid barium salt, nitrosoguanidine, p, p'-
Oxybisbenzenesulfonyl semicarbazide, benzenesulfonyl hydrazide, N, N'-dinitrosopentamethylenetetramine, toluenesulfonyl hydrazide,
4,4-oxybis (benzenesulfonyl hydrazide), azobisisobutyronitrile and the like can be mentioned. Among these thermal decomposition type foaming agents, azodicarbonamide is preferable.
【0018】上記熱分解型発泡剤の添加量は適宜調整さ
れるが、多いと破泡することがあり、少ないと、発泡し
ないことがあるので、上記オレフィン系樹脂100重量
部に対して、1〜50重量部が好ましく、1〜30重量
部が更に好ましい。上記架橋助剤としては、発泡体製造
に用いられるものであれば、特に限定されず、例えば、
トリアリルトリメリテート、トリアリルメリテート、ジ
アリルメリテート、ジアリルフタレート、ジビニルベン
ゼン、トリメチロールプロパントリメタクリレート、
1, 9−ノナンジオールジメタクリレート、1, 10−
デカンジオールジメタクリレート、トリメリット酸トリ
アリルエステル、トリアリルイソシアヌレート、エチル
ビニルベンゼン、ネオペンチルグリコールジメタクリレ
ート、1, 2, 4−ベンゼントリカルボン酸トリアリル
エステル、1, 6−ヘキサンジオールジメタクリレート
等が挙げられ、これらは単独で用いられても併用されて
もよい。The amount of the thermal decomposition type foaming agent added is appropriately adjusted, but if it is large, it may break, and if it is small, it may not foam. Therefore, 1 part is added to 100 parts by weight of the olefin resin. -50 parts by weight is preferable, and 1-30 parts by weight is more preferable. The cross-linking aid is not particularly limited as long as it is used in foam production, for example,
Triallyl trimellitate, triallyl melitate, diallyl melitate, diallyl phthalate, divinylbenzene, trimethylolpropane trimethacrylate,
1,9-nonanediol dimethacrylate, 1,10-
Decanediol dimethacrylate, trimellitic acid triallyl ester, triallyl isocyanurate, ethyl vinylbenzene, neopentyl glycol dimethacrylate, 1,2,4-benzenetricarboxylic acid triallyl ester, 1,6-hexanediol dimethacrylate, etc. These may be used alone or in combination.
【0019】上記架橋助剤の添加量は適宜調整される
が、多いと、発泡性樹脂成形体の架橋が進みすぎ発泡を
阻害することがあり、又、少ないと添加した効果が得ら
れないので、上記オレフィン系樹脂100重量部に対し
て、0.5〜20重量部が好ましく、2.0〜10重量
部がより好ましい。The addition amount of the above-mentioned cross-linking aid is appropriately adjusted, but if it is too large, the cross-linking of the foamable resin molded article may proceed excessively to hinder foaming, and if it is too small, the effect of addition cannot be obtained. With respect to 100 parts by weight of the olefin resin, 0.5 to 20 parts by weight is preferable, and 2.0 to 10 parts by weight is more preferable.
【0020】上記架橋剤としては、発泡体製造に用いら
れるものであれば、特に限定されず、例えば、イソブチ
ルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、2,5−
ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサ
ン−3、1,3−ビス(t−ブチルパーオキシイソプロ
ピル)ベンゼン、t−ブチルクミルパーオキサイド、ジ
−t−ブチルパーオキサイド、t−ブチルパーオキシベ
ンゾエート、シクロヘキサンパーオキサイド、1,1−
ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキサン、1,1
−ビス(t−ブチルパーオキシ)3,3,5−トリメチ
ルシクロヘキサン、2,2−ビス(t−ブチルパーオキ
シ)オクタン、n−ブチル−4,4−ビス(t−ブチル
パーオキシ)ベルレート、ベンゾイルパーオキサイド、
クミルパーオキサイド、クミルパーオキシネオデカネー
ト、2,5−ジメチル−2,5−ジ(ベンゾイルオパー
オキシ)ヘキサン、t−ブチルパーオキシイソプロピル
カーボネート、t−ブチルパーオキシアリルカーボネー
ト、t−ブチルパーオキシアセテート、2,2−ビス
(t−ブチルパーオキシ)ブタン、ジ−t−ブチルパー
オキシイソフタレート、t−ブチルパーオキシマレイン
酸等が挙げられる。The cross-linking agent is not particularly limited as long as it can be used in the production of foams, and examples thereof include isobutyl peroxide, dicumyl peroxide and 2,5-.
Dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane-3,1,3-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene, t-butylcumyl peroxide, di-t-butylperoxide, t- Butyl peroxybenzoate, cyclohexane peroxide, 1,1-
Bis (t-butylperoxy) cyclohexane, 1,1
-Bis (t-butylperoxy) 3,3,5-trimethylcyclohexane, 2,2-bis (t-butylperoxy) octane, n-butyl-4,4-bis (t-butylperoxy) vellate, Benzoyl peroxide,
Cumyl peroxide, cumyl peroxy neodecanoate, 2,5-dimethyl-2,5-di (benzoyloperoxy) hexane, t-butyl peroxy isopropyl carbonate, t-butyl peroxy allyl carbonate, t-butyl peroxy Examples thereof include acetate, 2,2-bis (t-butylperoxy) butane, di-t-butylperoxyisophthalate, and t-butylperoxymaleic acid.
【0021】上記架橋剤の添加量は、多くなると架橋密
度が高くなりすぎて発泡しないことがあり、少なくなる
と、架橋密度が不足し発泡に必要なせん断粘度が得られ
ないことがあるので、上記オレフィン系樹脂100重量
部に対して、0.1〜10重量部が好ましい。If the amount of the above-mentioned cross-linking agent added is too large, the cross-linking density may be too high to cause foaming. If it is too small, the cross-linking density may be insufficient and the shear viscosity required for foaming may not be obtained. 0.1 to 10 parts by weight is preferable with respect to 100 parts by weight of the olefin resin.
【0022】上記電離性放射線としては、従来から発泡
性樹脂組成体の架橋に用いられているものであれば特に
限定されず、例えば、α線、β線、γ線、電子線等が挙
げられる。The ionizing radiation is not particularly limited as long as it has been conventionally used for crosslinking a foamable resin composition, and examples thereof include α rays, β rays, γ rays and electron rays. .
【0023】なお、上記発泡性樹脂組成物には、発泡性
を阻害しない範囲で、上記架橋助剤の他に、2,6−ジ
−ブチル−p−クレゾール等のフェノール系、リン系、
アミン系、ジラウリルチオジプロピオネート等の酸化防
止剤;メチルベンゾトリアゾール等の金属害防止剤、リ
ン系、チッソ系、ハロゲン系、アンチモン系及びこれら
を混合してなる難燃剤、充填剤、帯電防止剤、顔料剤等
が添加されてもよい。In the foamable resin composition, in addition to the above-mentioned crosslinking aid, phenol-based, phosphorus-based, such as 2,6-di-butyl-p-cresol, etc.
Antioxidants such as amine-based and dilaurylthiodipropionate; metal-harmful inhibitors such as methylbenzotriazole, phosphorus-based, nitrogen-based, halogen-based, antimony-based, and flame retardants, fillers, electrified mixtures of these Inhibitors, pigments and the like may be added.
【0024】(オレフィン系樹脂シート)上記オレフィ
ン系樹脂シートは、オレフィン系樹脂架橋発泡体と熱融
着又は接着剤を介しての貼り合わせが可能で、熱可塑性
樹脂の基材との融着も可能であり、成形時における基材
材料の熱と流動時のせん断応力により破損せず、さらに
柔軟性を向上させるための薄肉化が可能で、成形時の破
れが生じないために、MD及びTDの伸度が優れている
ことが好ましい。(Olefin-Based Resin Sheet) The above-mentioned olefin-based resin sheet can be heat-sealed with the olefin-based resin cross-linked foam or can be bonded to the olefin-based resin cross-linked foam with an adhesive, and can also be bonded to the base material of the thermoplastic resin. It is possible to prevent damage due to heat of the base material at the time of molding and shear stress at the time of flow, and it is possible to reduce the wall thickness to improve flexibility, and since it does not break at the time of molding, MD and TD Is preferably excellent in elongation.
【0025】上記要求を満たすためには、厚味は薄いと
耐熱性、伸度が低下し、厚いと柔軟性、成形時のザクツ
ジワが発生する恐れがあることから、80〜200μm
に限定される。また、見掛密度は低いと耐熱性、伸度が
低下し、高いと柔軟性が低下することから0.60〜
0.92g/cm3 に限定される。さらに、積層シート
として120及び140℃で350%以上の伸度を得る
ために、シート自体の伸度を向上させる必要がある。In order to satisfy the above requirements, if the thickness is thin, the heat resistance and the elongation are lowered, and if the thickness is thick, the flexibility and the wrinkle at the time of molding may occur.
Limited to Further, when the apparent density is low, heat resistance and elongation are lowered, and when the apparent density is high, flexibility is lowered.
Limited to 0.92 g / cm 3 . Furthermore, in order to obtain an elongation of 350% or more at 120 and 140 ° C. as a laminated sheet, it is necessary to improve the elongation of the sheet itself.
【0026】上記性能を満たすオレフィン系樹脂シート
に使用される樹脂としては、オレフィン系樹脂で上記範
囲を満たしていれば特に問題はないが、例えば、ポリプ
ロピレン系樹脂として、ホモポリプロピレン、プロピレ
ンを主成分とする他のモノマーとの共重合体の他、ホモ
ポリプロピレン、プロピレンを主成分とする他のモノマ
ーとの共重合体、エチレン−プロピレン−ブテン三次元
共重合体等のプロピレン系樹脂を含有するオレフィン系
熱可塑性エラストマー等が挙げられる。The resin used for the olefin resin sheet satisfying the above-mentioned performance is not particularly limited as long as it satisfies the above range with the olefin resin. For example, as polypropylene resin, homopolypropylene and propylene are the main components. In addition to copolymers with other monomers, homopolypropylene, copolymers with other monomers containing propylene as a main component, olefins containing propylene-based resins such as ethylene-propylene-butene three-dimensional copolymers Examples include thermoplastic elastomers.
【0027】上記ポリプロピレンを主成分とする他のモ
ノマーとの共重合体としては、例えば、プロプレン−α
−オレフィン共重合体が挙げられる。プロピレン−α−
オレフィン共重合体は、ブロック共重合体、ランダム共
重合体又はランダムブロック共重合体のいずれであって
もよく、これらは、単独で用いられても併用されてもよ
い。なお、上記α−オレフィンとしては、例えば、エチ
レン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−
メチル−1−ペンテン、1−ヘプテン、1−オクテン等
が挙げられる。Examples of the copolymer with the other monomer containing polypropylene as the main component include, for example, propylene-α.
-Olefin copolymers. Propylene-α-
The olefin copolymer may be a block copolymer, a random copolymer or a random block copolymer, and these may be used alone or in combination. Examples of the α-olefin include ethylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-
Methyl-1-pentene, 1-heptene, 1-octene and the like can be mentioned.
【0028】また、ポリエチレン系樹脂として、エチレ
ン単独重合体の他、エチレンを主成分としエチレンとエ
チレンと共重合可能なα−オレフィンとの共重合体をい
い、例えば、低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレ
ン、直鎖状低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、
高密度ポリエチレン等が挙げられる。なお、α−オレフ
ィンとしては、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテ
ン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘ
プテン、1−オクテン等が挙げられる。かかる樹脂の中
でも上記性能をみたす理由から、特に、リアクタータイ
プのオレフィン系熱可塑性エラストマーが好ましい。The polyethylene resin includes ethylene homopolymers and copolymers of ethylene as a main component with ethylene and an α-olefin copolymerizable with ethylene, such as low density polyethylene and ultra low density. Polyethylene, linear low density polyethylene, medium density polyethylene,
Examples include high-density polyethylene. Examples of the α-olefin include propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-heptene, 1-octene and the like. Among these resins, reactor-type olefin-based thermoplastic elastomers are particularly preferable for the reason that they exhibit the above performance.
【0029】オレフィン系樹脂シートは押出機よりロー
ルで延伸されながらオレフィン系樹脂架橋発泡体に積層
されるが、縦方向の延伸率、すなわち、押出時のライン
スピードは大きいと樹脂が配向したり、歪が残ってしま
うことから積層シートとしての伸度が低下してしまうの
で、ラインスピード5m/分以下であることが好まし
い。The olefin-based resin sheet is laminated on the olefin-based resin crosslinked foam while being stretched by a roll from an extruder. If the stretching ratio in the machine direction, that is, the line speed during extrusion is large, the resin is oriented, The line speed is preferably 5 m / min or less because the strain as a residual sheet lowers the elongation as a laminated sheet.
【0030】(積層シート)本発明の積層シートにおい
て、120℃及び140℃における伸度が低いと、成形
時の熱やせん断によって積層シートに破れが発生し、成
形体表面に凹凸が発生することから、MD及びTDとも
に350%以上に限定される。これは上記オレフィン系
樹脂架橋発泡体とオレフィン系樹脂シートを組合せるこ
とで可能となる。(Laminated sheet) In the laminated sheet of the present invention, if the elongation at 120 ° C. and 140 ° C. is low, the laminated sheet may be broken by heat or shear during molding, resulting in unevenness on the surface of the molded body. Therefore, both MD and TD are limited to 350% or more. This can be achieved by combining the olefin resin crosslinked foam and the olefin resin sheet.
【0031】(表皮材)本発明の積層シートに貼り合わ
される表皮材としては、表皮材として使用されているも
のであれば特に限定されないが、例えば、ポリ塩化ビニ
ルシート、ポリ塩化ビニル/ABS混合シート、熱可塑
性エラストマーシート、繊維編物、不織布等が挙げられ
る。(Surface material) The skin material to be laminated on the laminated sheet of the present invention is not particularly limited as long as it is used as a skin material. For example, polyvinyl chloride sheet, polyvinyl chloride / ABS mixture. A sheet, a thermoplastic elastomer sheet, a fiber knitted fabric, a non-woven fabric and the like can be mentioned.
【0032】(熱可塑性樹脂基材)本発明で積層シート
を用いた成形品の基材として使用される熱可塑性樹脂と
しては、基材として使用されているものであれば特に限
定されないが、例えば、ポリプロピレン系樹脂として、
ポリプロピレン樹脂、ポリプロピレンとα−オレフィン
が共重合されたポリプロピレン樹脂;ポリエチレン樹
脂、エチレンとα−オレフィンの共重合樹脂;酢酸ビニ
ル、アクリル酸、アクリル酸エステル等のモノマーが共
重合されたポリエチレン樹脂、及びこれらが任意に混合
された樹脂などが挙げられる。(Thermoplastic Resin Base Material) The thermoplastic resin used as the base material of the molded article using the laminated sheet in the present invention is not particularly limited as long as it is used as the base material. , As polypropylene resin,
Polypropylene resin, polypropylene resin in which polypropylene and α-olefin are copolymerized; polyethylene resin, copolymer resin in which ethylene and α-olefin are copolymerized; polyethylene resin in which monomers such as vinyl acetate, acrylic acid, and acrylate ester are copolymerized, and Examples thereof include resins in which these are arbitrarily mixed.
【0033】さらに、これらの樹脂にタルク、珪酸、炭
酸カルシウム等の無機化合物を樹脂基材としての特性を
損なわない範囲で充填材として混合してもよい。また、
基材樹脂に対して、公知の熱安定剤、酸化防止剤、造核
剤、着色剤等を必要に応じて添加してもよい。また、成
形性を損なわない範囲で、ABS樹脂、ポリスチレン樹
脂、石油樹脂等のオレフィン系以外の樹脂を添加しても
よい。さらに、上記樹脂は発泡されても良いし、架橋さ
れてもよい。Further, an inorganic compound such as talc, silicic acid or calcium carbonate may be mixed with these resins as a filler as long as the characteristics of the resin substrate are not impaired. Also,
Known heat stabilizers, antioxidants, nucleating agents, colorants and the like may be added to the base resin as required. In addition, an ABS resin, polystyrene resin, petroleum resin, or other non-olefin resin may be added as long as the moldability is not impaired. Further, the resin may be foamed or crosslinked.
【0034】(ホットスタンピング製造法)本発明で用
いられるホットスタンピング成形法としては、公知の方
法であれば特に限定はされないが、以下に詳述する。ま
ず、上型と下型とを備えた成形型の下型に、基材層を構
成するための熱可塑性樹脂を配置する。熱可塑性樹脂
は、溶融状態の団子状あるいはシート状で配置される。
熱可塑性樹脂の温度は、材料によって異なるが、通常1
70℃〜230℃程度に設定される。次いで、下型に配
置した熱可塑性樹脂上に表皮が貼り合わされた積層シー
トを配置する。ここでは、表皮材が上型と対向するよう
に積層シートを配置する。積層シートは、通常、常温で
配置されるが、成形品の形状に応じて加熱して配置され
てもよい。次に、上型を下型に圧接することにより、成
形型を型閉めする。これによって、積層シートが熱可塑
性樹脂に圧接され、所定の形状に成形される。同時に、
溶融状態の熱可塑性樹脂が積層シートのオレフィン系樹
脂シートに融着し、両者が一体化される。これによって
任意の成形品が得られる。なお、型閉め時の圧力は、通
常500〜13000kPa程度に設定される。(Hot Stamping Manufacturing Method) The hot stamping molding method used in the present invention is not particularly limited as long as it is a known method, but it will be described in detail below. First, a thermoplastic resin for forming a base material layer is placed in a lower mold of a molding die including an upper mold and a lower mold. The thermoplastic resin is arranged in a molten dumpling or sheet form.
The temperature of the thermoplastic resin varies depending on the material, but usually 1
It is set to about 70 ° C to 230 ° C. Next, the laminated sheet having the outer skin laminated on the thermoplastic resin arranged in the lower mold is arranged. Here, the laminated sheet is arranged so that the skin material faces the upper mold. The laminated sheet is usually placed at room temperature, but may be placed by heating depending on the shape of the molded product. Next, the forming die is closed by pressing the upper die against the lower die. As a result, the laminated sheet is pressed against the thermoplastic resin and molded into a predetermined shape. at the same time,
The molten thermoplastic resin is fused to the olefin resin sheet of the laminated sheet to integrate them. As a result, any molded product can be obtained. The pressure when the mold is closed is usually set to about 500 to 13000 kPa.
【0035】以下に、本発明の実施例を説明する。
(実施例1)オレフィン系樹脂架橋発泡体として、示差
熱分析による融解吸熱ピークが160℃、曲げ弾性率が
2×106 kPa、MIが14.0g/10分、及び、
密度が0.90g/cm3 であるホモポリプロピレン1
5重量部、示差熱分析による融解吸熱ピークが150
℃、曲げ弾性率が106 kPa、MIが3.0g/10
分、及び、密度が0.90g/cm3 であるエチレン−
プロピレン共重合体65重量部、示差熱量分析による融
解吸熱ピークが120℃、曲げ弾性率が2×10 5 kP
a、MIが2.5g/10分及び密度が0.92g/c
m3 である直鎖状低密度ポリエチレン20重量部、架橋
助剤としてトリメチロールプロパントリメタクリレート
3.0重量部、熱分解型発泡剤としてアゾジカルボンア
ミド10重量部、並びに、抗酸化剤として、2,6−ジ
−t−ブチル−p−クレゾール0.3重量部及びジラウ
リルチオジプロピオレート0.3重量部を2軸押出機に
供給し、樹脂温度190℃で押出し、厚味1.50mm
の発泡性樹脂組成物シートを得た。得られたシートに、
加速電圧800kVで電子線1.5Mradを照射して
架橋させ、得られた架橋発泡性樹脂組成物シートを25
0℃で5分間発泡させ、拡幅装置において、縦横方向に
延伸し、厚味3.0mmのオレフィン系樹脂架橋発泡体
を得た。Examples of the present invention will be described below.
(Example 1) As an olefin resin crosslinked foam,
The melting endothermic peak by thermal analysis is 160 ° C and the flexural modulus is
2 x 106kPa, MI is 14.0 g / 10 minutes, and
Density 0.90g / cm3Is homopolypropylene 1
5 parts by weight, melting endothermic peak by differential thermal analysis is 150
℃, flexural modulus 106kPa, MI is 3.0g / 10
Min and density 0.90 g / cm3Is ethylene-
65 parts by weight of propylene copolymer, melted by differential calorimetric analysis
Desorption endothermic peak is 120 ° C, flexural modulus is 2 × 10 FivekP
a, MI is 2.5 g / 10 min and density is 0.92 g / c
m320 parts by weight of linear low-density polyethylene, crosslinked
Trimethylolpropane trimethacrylate as auxiliary agent
3.0 parts by weight, azodicarboxylic acid as a thermal decomposition type foaming agent
10 parts by weight of amide, and 2,6-diamine as an antioxidant
0.3 parts by weight of -t-butyl-p-cresol and dilaur
0.3 parts by weight of rilthiodipropiolate was added to the twin-screw extruder.
Supply and extrude at a resin temperature of 190 ℃, thickness 1.50mm
A foamable resin composition sheet of was obtained. On the obtained sheet,
Irradiating with an electron beam of 1.5 Mrad at an acceleration voltage of 800 kV
The crosslinked foamable resin composition sheet obtained by crosslinking is 25
Foam for 5 minutes at 0 ° C, and use a widening device to
Olefin-based resin crosslinked foam that is stretched and has a thickness of 3.0 mm
Got
【0036】得られたオレフィン系樹脂架橋発泡体の融
解吸熱ピーク、密度、ゲル分率を以下の方法で測定し、
得られた結果を表1に示した。また、拡幅装置における
延伸比を表2に示した。The melting endothermic peak, density and gel fraction of the obtained olefin resin crosslinked foamed product were measured by the following methods,
The obtained results are shown in Table 1. Further, Table 2 shows the stretching ratio in the widening device.
【0037】(融解吸熱ピーク)セイコーインスツルメ
ンツ社製「示差熱分析装置」を用いて発泡体の融解吸熱
ピークを測定した。(密度)
ミラージュ社製電子比重計「ED20T」を用いて発泡
体の密度を測定した。
(ゲル分率)オレフィン系架橋発泡体をAg秤量し、こ
れを120℃のキシレン中に24時間浸漬し、残差を2
00メッシュの金網で濾過した後、金網上の不溶解分を
真空乾燥し、その時の重量(Bg)を測定し、下記方法
により算出した。
ゲル分率(%)=(B/A)×100(Melting endothermic peak) The melting endothermic peak of the foam was measured using a "differential thermal analyzer" manufactured by Seiko Instruments. (Density) The density of the foam was measured using an electronic hydrometer “ED20T” manufactured by Mirage. (Gel Fraction) An olefin-based crosslinked foam was weighed and immersed in xylene at 120 ° C. for 24 hours.
After filtering with a wire mesh of 00 mesh, the insoluble matter on the wire mesh was vacuum dried, and the weight (Bg) at that time was measured and calculated by the following method. Gel fraction (%) = (B / A) × 100
【0038】(延伸比)拡幅前後の縦方向、横方向の長
さを測定し、下記方法により算出した。
延伸比=拡幅前の長さ(m)/拡幅後の長さ(m)
オレフィン系樹脂シートとして、示差熱分析による融解
吸熱ピークが160℃、曲げ弾性率が1.5×105 k
Pa、MIが1.0g/10分及び密度が0.90g/
cm3 であるオレフィン系熱可塑性エラストマーを1軸
押出機に供給、樹脂温度190℃においてTダイ法によ
り厚味200μmで押出した後、上記発泡体と熱融着さ
せ、オレフィン系樹脂シートと発泡体との積層シートを
得た。Tダイより押出されたオレフィン系樹脂シートの
厚味を測定し表1に示し、ラミネート時のラインスピー
ドを測定し表2に示した。さらに、得られた積層シート
の120℃及び140℃における伸度を測定し、得られ
た結果を表3に示した。なお、140℃の伸度はJIS
K 6767に基づいて測定した。得られた積層シー
トの発泡体側にポリエステル系の接着剤を用いて厚味が
0.50mmの軟質塩化ビニルシートを貼り合わせた積
層材を得た。(Stretching ratio) The lengths in the longitudinal and transverse directions before and after widening were measured and calculated by the following method. Stretching ratio = length before widening (m) / length after widening (m) As an olefin resin sheet, the melting endothermic peak by differential thermal analysis is 160 ° C., and the bending elastic modulus is 1.5 × 10 5 k.
Pa, MI 1.0 g / 10 min and density 0.90 g /
The olefinic thermoplastic elastomer having a volume of 3 cm 3 was supplied to a uniaxial extruder and extruded at a resin temperature of 190 ° C. with a thickness of 200 μm by a T-die method, and then heat-sealed with the above-mentioned foam to form an olefin resin sheet and a foam And a laminated sheet was obtained. The thickness of the olefin resin sheet extruded from the T-die was measured and shown in Table 1, and the line speed during lamination was measured and shown in Table 2. Further, the elongation at 120 ° C. and 140 ° C. of the obtained laminated sheet was measured, and the obtained results are shown in Table 3. The elongation at 140 ° C is JIS
It was measured based on K 6767. A laminated material was obtained in which a soft vinyl chloride sheet having a thickness of 0.50 mm was attached to the foamed side of the obtained laminated sheet by using a polyester adhesive.
【0039】(スタンピング成形性評価)上記積層材を
150mm×150mmの平面正方形状に成形した上
で、表皮材が上型側に配置されるように、上型と下型と
の間に水平状態に載置し、下型に、MIが30g/10
分で且つ温度が200℃のプロプレン系樹脂を二箇所の
ゲートより各10g供給し、直ちに20℃に保持した油
圧プレスを用いて上型を圧力5000kPaで5秒間下
型に向かって押圧し、続いて、圧力1000kPaで5
0秒間上型と下型を圧接するとともに油圧プレス内に通
水することによって、上記積層材を冷却した上で上型を
上方に移動させて上記積層材への圧力を開放した。得ら
れた成形体の表皮材の凹凸状態を目視により観察し、さ
らに、コーナー部での破れを表2に示した。また、得ら
れた成形体に関して柔軟性の官能評価を行い、表3に示
した。
表面の凹凸状態
○:表面に凹凸、シワが見られず、外観は良好であっ
た。
×:表面に凹凸、シワ等が生じ、外観は不良であった。
コーナー部破れ状態
○:コーナー部に破れが見られず、コーナー部の外観は
良好であった。
×:コーナー部に破れが生じ、コーナー部の外観は不良
であった。
柔軟性
○:柔軟性が良好であった。
×:柔軟性が不充分であった。(Evaluation of Stamping Formability) The above laminated material was formed into a plane square shape of 150 mm × 150 mm, and then placed horizontally between the upper die and the lower die so that the skin material was placed on the upper die side. Placed on the lower mold, MI of 30g / 10
10 minutes each of propylene-based resin having a temperature of 200 ° C. is supplied from two gates, and immediately the upper die is pressed toward the lower die at a pressure of 5000 kPa for 5 seconds using a hydraulic press kept at 20 ° C. 5 at a pressure of 1000 kPa
The upper die and the lower die were pressed against each other for 0 seconds and water was passed through the hydraulic press to cool the laminated material, and then the upper die was moved upward to release the pressure to the laminated material. The unevenness of the skin material of the obtained molded product was visually observed, and the breakage at the corner is shown in Table 2. Further, the obtained molded product was subjected to a sensory evaluation of flexibility, and is shown in Table 3. Surface irregularity ○: No irregularities or wrinkles were found on the surface, and the appearance was good. X: The surface had irregularities and wrinkles, and the appearance was poor. Corner breakage ○: No breakage was observed in the corner, and the appearance of the corner was good. X: The corner portion was torn, and the appearance of the corner portion was poor. Flexibility: Good flexibility. X: The flexibility was insufficient.
【0040】(比較例1〜4)実施例1におけるオレフ
ィン系樹脂架橋発泡体の発泡性樹脂組成物シートの配合
において、実施例1と同様の樹脂、架橋助剤、熱分解型
発泡剤を用いて、それぞれの割合を表4のように示し、
オレフィン系樹脂架橋発泡体を得た。実施例1と同様に
押出・照射・発泡を行い、厚味3mmのオレフィン系樹
脂架橋発泡体を得た。得られた発泡体について実施例1
と同様の評価、測定を行い、結果を表1及び2に示し
た。得られたオレフィン系樹脂架橋発泡体に実施例1と
同様のオレフィン系樹脂シートを融着させ、オレフィン
系樹脂シートと発泡体との積層シートを得た。得られる
オレフィン系樹脂シートについて実施例1と同様の評
価、測定を行い、結果を表1、2及び3に示した。さら
に、上記積層シートに実施例1と同様の表皮を貼り合わ
せ、スタンピング成形評価を行い、得られた結果を表3
に示した。Comparative Examples 1 to 4 In the formulation of the foamable resin composition sheet of the olefin resin crosslinked foam in Example 1, the same resin, crosslinking aid and thermal decomposition type foaming agent as in Example 1 were used. And show each ratio as shown in Table 4,
An olefin resin crosslinked foam was obtained. Extrusion, irradiation and foaming were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain an olefin resin crosslinked foam having a thickness of 3 mm. Example 1 of the obtained foam
Evaluation and measurement were performed in the same manner as in, and the results are shown in Tables 1 and 2. An olefin resin sheet similar to that of Example 1 was fused to the obtained olefin resin crosslinked foam to obtain a laminated sheet of the olefin resin sheet and the foam. The obtained olefin resin sheet was evaluated and measured in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Tables 1, 2 and 3. Further, the same skin as in Example 1 was attached to the above-mentioned laminated sheet, the stamping molding evaluation was performed, and the obtained results are shown in Table 3.
It was shown to.
【0041】(比較例7〜9)実施例1で得られたオレ
フィン系樹脂架橋発泡体の延伸率、実施例1で得られる
オレフィン系樹脂シートのラミネート時のラインスピー
ドを表2のように変更した以外は実施例1と同様の評
価、測定を行った。さらに得られた結果を表3に示し
た。(Comparative Examples 7 to 9) The stretching ratio of the olefin resin crosslinked foam obtained in Example 1 and the line speed during lamination of the olefin resin sheet obtained in Example 1 were changed as shown in Table 2. The same evaluation and measurement as in Example 1 were carried out except that the above was performed. The results obtained are shown in Table 3.
【0042】(比較例10)実施例1のオレフィン系樹
脂シートの樹脂を示差熱分析による融解吸熱ピークが1
40℃、曲げ弾性率が1.9×106 kPa、MIが
5.0及び密度が0.97g/cm3 である高密度ポリ
エチレンに変えた以外は、実施例1と同様の評価、測定
を行い、得られた結果を表1、2及び3に示した。(Comparative Example 10) The resin of the olefin resin sheet of Example 1 had a melting endothermic peak of 1 by differential thermal analysis.
The same evaluation and measurement as in Example 1 were carried out except that high density polyethylene having a bending elastic modulus of 1.9 × 10 6 kPa, MI of 5.0 and density of 0.97 g / cm 3 was used at 40 ° C. The results obtained are shown in Tables 1, 2 and 3.
【0043】[0043]
【表1】 [Table 1]
【0044】[0044]
【表2】 [Table 2]
【0045】[0045]
【表3】 [Table 3]
【0046】[0046]
【表4】 [Table 4]
【0047】[0047]
【発明の効果】本発明は、上記の如き構成を有するの
で、高温での複雑な形状にも成形可能であり、自動車用
内装材等の複雑な形状を有する美麗な成型品を所望形状
で得ることができるとともに、得られた成型品の表面性
に優れている。又、常温での柔軟性に優れていることか
ら、成型品の柔軟性、触感にも優れている。EFFECTS OF THE INVENTION Since the present invention has the above-mentioned constitution, it can be molded into a complicated shape at high temperature, and a beautiful molded product having a complicated shape such as an automobile interior material can be obtained in a desired shape. In addition, the molded product obtained has excellent surface properties. In addition, since the flexibility at room temperature is excellent, the flexibility and feel of the molded product are also excellent.
Claims (3)
少なくとも一つが148℃以上であるオレフィン系樹脂
からなり、密度が0.025〜0.040g/cm3 、
ゲル分率20〜50%であるオレフィン系樹脂架橋発泡
体の少なくとも一面に、厚味が80〜200μm、見掛
密度が0.60〜0.92g/cm3 であるオレフィン
系樹脂シートを積層した積層シートであって、120℃
及び140℃における積層シートの伸度が、積層シート
の流れ方向(以下MDという)及び幅方向(以下TDと
いう)において350%以上であることを特徴とする積
層シート。1. An olefin resin having at least one melting endothermic peak temperature of 148 ° C. or higher by differential thermal analysis and having a density of 0.025 to 0.040 g / cm 3 ,
An olefin resin sheet having a thickness of 80 to 200 μm and an apparent density of 0.60 to 0.92 g / cm 3 was laminated on at least one surface of the olefin resin crosslinked foam having a gel fraction of 20 to 50%. Laminated sheet, 120 ° C
And the elongation of the laminated sheet at 140 ° C. is 350% or more in the flow direction (hereinafter referred to as MD) and the width direction (hereinafter referred to as TD) of the laminated sheet.
皮材を貼り合わせたことを特徴とする請求項1記載の積
層シート。2. The laminated sheet according to claim 1, wherein a skin material is attached to the non-laminated surface of the olefin resin sheet.
系樹脂シート側に熱可塑性樹脂基材が設けられ、ホット
スタンピング成形法により製せられてなる成形体。3. A molded product obtained by providing a thermoplastic resin base material on the olefin resin sheet side of the laminated sheet according to claim 1, and by a hot stamping molding method.
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