JP2003260756A - Method for manufacturing laminate sheet - Google Patents

Method for manufacturing laminate sheet

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JP2003260756A
JP2003260756A JP2002065001A JP2002065001A JP2003260756A JP 2003260756 A JP2003260756 A JP 2003260756A JP 2002065001 A JP2002065001 A JP 2002065001A JP 2002065001 A JP2002065001 A JP 2002065001A JP 2003260756 A JP2003260756 A JP 2003260756A
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JP
Japan
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prepreg
resin
layer
heating
metal foil
Prior art date
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Application number
JP2002065001A
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Japanese (ja)
Inventor
Shunsuke Otani
俊介 大谷
Takahisa Iida
隆久 飯田
Hiroaki Hashido
宏明 橋戸
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Sumitomo Bakelite Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Bakelite Co Ltd
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Publication date
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing a laminate sheet in order to provide the laminate sheet which is excellent in moldability and little in dispersion of thickness precision, warpage and the like. <P>SOLUTION: A prepreg 2 supplied from a prepreg supply part 1 is transferred in a vertical direction while it is preheated with a preheating part 7 by using a feed roll. Further, a metallic foil 4 having a sticky resin layer is supplied by using the feed roll from a metallic foil supply part 3. The prepreg 2 is bonded to the metallic foil 4 having the sticky resin layer by being passed through rolls 5 of which the surfaces are constituted of elastic materials. The bonded laminate sheet is postheated with a postheating part 8 and transferred to a winding part 6 with the feed roll. Then, the laminate sheet is continuously manufactured by continuously winding with the winding part 6. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、積層板の製造方法
に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for manufacturing a laminated board.

【0002】[0002]

【従来の技術】プリント回路板については小型化、高機
能化の要求が強くなる反面、価格競争が激しく、特にプ
リント回路板に用いられる多層積層板やガラス布基材エ
ポキシ樹脂積層板、あるいはガラス不織布を中間層基材
としガラス織布を表面層基材とした積層板は、いずれも
価格の低減が大きな課題となっている。また、近年電気
機器、電子機器、通信機器等においては、デジタル化が
進みプリント回路基板での安定したインピーダンスが要
求されるようになり、これに伴いプリント回路板の原料
である銅張り積層板では板厚精度が要求されるようにな
ってきた。
2. Description of the Related Art As for printed circuit boards, demands for miniaturization and higher functionality are increasing, but price competition is fierce, and in particular, multilayer laminates used for printed circuit boards, glass cloth base epoxy resin laminates, or glass. The cost reduction is a major issue for any laminated plate using a nonwoven fabric as an intermediate layer base material and a glass woven fabric as a surface layer base material. In recent years, in electrical equipment, electronic equipment, communication equipment, etc., digitization has progressed, and stable impedance in printed circuit boards has been required. With this, copper-clad laminates, which are raw materials for printed circuit boards, Plate thickness accuracy has come to be required.

【0003】プリント回路板に用いられる多層積層板や
ガラス布基材エポキシ樹脂積層板、あるいはガラス不織
布を中間層基材としガラス織布を表面層基材とした積層
板の積層成形する場合には、熱盤間に銅箔、プリプレ
グ、内層用プリント回路板、鏡面板等を何枚も重ねて加
熱加圧成形する多段型のバッチプレスが一般的である。
しかしこのような多段のバッチプレスでは、各積層板の
熱盤内での位置により積層成形時に各積層板にかかる熱
履歴が異なるため、成形性、反り、寸法変化率等の品質
に於いて差が生じ、品質のバラツキの少ない製品を供給
することは困難であった。さらに、20〜100kg/
cm2 の高圧により積層板を成形するため樹脂フローに
より板厚精度が出ない問題があった。また、多段型バッ
チプレスでは、熱盤、あて板、クッション材等の積層板
を成形するに必要な治具を加熱冷却するための膨大な熱
量が必要であり、そのため近年の地球温暖化等の地球環
境に対する省エネルギー化が困難な設備であった。
When laminating a multilayer laminate used for a printed circuit board, a glass cloth base epoxy resin laminate, or a laminate using a glass nonwoven fabric as an intermediate layer base material and a glass woven cloth as a surface layer base material, A multi-stage batch press is generally used in which a number of copper foils, prepregs, printed circuit boards for inner layers, mirror-finished boards, etc. are stacked between hot plates to perform heat-press molding.
However, in such a multi-stage batch press, the heat history applied to each laminate during laminating is different depending on the position of each laminate in the hot platen, so there is a difference in quality such as formability, warpage, and dimensional change rate. It has been difficult to supply a product with little variation in quality. Furthermore, 20-100 kg /
Since the laminated plate is formed by the high pressure of cm 2 , there is a problem that the plate thickness cannot be obtained due to the resin flow. In addition, the multi-stage batch press requires a huge amount of heat for heating and cooling the jigs required for forming laminated plates such as hot plates, contact plates, and cushioning materials, so that in recent years global warming, etc. It was difficult to save energy for the global environment.

【0004】前記品質バラツキの少ない積層板や省エネ
ルギー化ができる設備として、横型の連続ベルトプレス
等が開発された。しかし、横型の連続ベルトプレスによ
る方法でも、ベルトに挟んだ時の圧力むら、温度むらが
発生しやすい問題や重力による密着や材料の進入角の違
いにより成形性(特に、ボイドの発生)や銅箔接着力等
で表裏のばらつきが生じたり、銅箔や基材のテンション
の違いによる反りや寸法変化が大きくなったりする問題
があった。
A horizontal continuous belt press or the like has been developed as a laminated plate having a small variation in quality and a facility capable of saving energy. However, even with the horizontal continuous belt press method, pressure unevenness and temperature unevenness when sandwiched between belts are likely to occur, adhesion due to gravity and the difference in the approach angle of the material may result in moldability (especially the occurrence of voids) and copper. There is a problem that the front and back sides may vary due to the adhesive force of the foil or the like, and the warpage and the dimensional change due to the difference in the tension of the copper foil or the base material may become large.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、成形
性に優れ、かつ板厚精度、反り等のバラツキの少ない積
層板を提供するための積層板の製造方法を提供すること
である。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a method of manufacturing a laminated plate, which is excellent in formability and has a small variation in plate thickness accuracy and warpage.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
(1)〜(6)記載の本発明により達成される。 (1)シート状繊維基材に樹脂組成物を付着させたプリ
プレグを鉛直方向に移送して、積層板を連続的に製造す
る方法であって、前記プリプレグの1枚または複数枚を
予備加熱する工程と、前記加熱後に粘着性樹脂層を有す
る金属箔またはキャリアフィルムを貼り合わせる工程
と、前記プリプレグと前記金属箔またはキャリアフィル
ムとを表面が弾性材料で構成されたロールで接合する工
程と、前記工程で得られた積層板を後加熱する工程とを
有することを特徴とする積層板の製造方法。 (2)前記予備加熱する工程が、伝熱面積を1m2以上
有する加熱機を使用するものである請求項1に記載の積
層板の製造方法。 (3)前記加熱機は、パネル状の加熱機である請求項2
に記載の積層板の製造方法。 (4)前記後加熱する工程が、伝熱面積を1m2以上有
する加熱機を使用するものである請求項1ないし3のい
ずれかに記載の積層板の製造方法。 (5)前記後加熱機は、パネル状の加熱機である請求項
4に記載の積層板の製造方法。 (6)前記プリプレグは、複数の熱硬化性樹脂層を有す
るものである請求項1ないし5のいずれかに記載の積層
板の製造方法。
These objects are achieved by the present invention described in (1) to (6) below. (1) A method of vertically transferring a prepreg in which a resin composition is adhered to a sheet-shaped fiber base material to continuously produce a laminated plate, wherein one or more prepregs are preheated. A step, a step of bonding a metal foil or a carrier film having an adhesive resin layer after the heating, a step of bonding the prepreg and the metal foil or the carrier film with a roll whose surface is made of an elastic material, And a step of post-heating the laminated board obtained in the step. (2) The method for producing a laminated board according to claim 1, wherein the step of preheating uses a heater having a heat transfer area of 1 m 2 or more. (3) The heating device is a panel-shaped heating device.
The method for manufacturing a laminated board as described in. (4) The method for producing a laminated plate according to any one of claims 1 to 3, wherein the post-heating step uses a heater having a heat transfer area of 1 m 2 or more. (5) The method for manufacturing a laminated plate according to claim 4, wherein the post-heater is a panel-shaped heater. (6) The method for manufacturing a laminated board according to any one of claims 1 to 5, wherein the prepreg has a plurality of thermosetting resin layers.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】以下、本発明の積層板の製造方法
を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明
する。図1は、本発明の積層板の製造方法を説明するた
めの概略図である。図1に示すようにプリプレグ供給部
1から供給されたプリプレグ2は、送りロールを用いて
予熱加熱部7で予備加熱されながら鉛直方向に移送され
る。また、金属箔供給部3から送りロールを用いて粘着
性樹脂層を有する金属箔4が供給される。プリプレグ2
と、粘着性樹脂層を有する金属箔4とは、表面が弾性材
料で構成されたロール5間を通過させることにより接合
される。接合された積層板は、後加熱部8により後加熱
され、送りロールで巻き取り部6に移送される。そし
て、巻き取り部6で連続的に巻き取ることにより、積層
板を連続的に製造する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, a method for manufacturing a laminated board of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings. FIG. 1 is a schematic view for explaining the method for manufacturing a laminated board of the present invention. As shown in FIG. 1, the prepreg 2 supplied from the prepreg supply unit 1 is transferred in the vertical direction while being preheated by the preheating heating unit 7 using a feed roll. Further, the metal foil 4 having the adhesive resin layer is supplied from the metal foil supply unit 3 by using a feed roll. Prepreg 2
And the metal foil 4 having the adhesive resin layer are joined by passing between the rolls 5 whose surfaces are made of an elastic material. The joined laminated plates are post-heated by the post-heating unit 8 and transferred to the winding unit 6 by a feed roll. Then, the laminated plate is continuously manufactured by continuously winding it by the winding unit 6.

【0008】本発明で用いるプリプレグは、シート状基
材に樹脂組成物を付着したものである。前記シート状基
材としては、例えばガラス織布、ガラス不繊布、ガラス
ペーパー等のガラス繊維基材の他、紙、合成繊維等から
なる織布や不織布、金属繊維、カーボン繊維、鉱物繊維
等からなる織布、不織布、マット類等が挙げられ、これ
らの基材の原料は単独又は混合して使用してもよい。こ
れらの中でもガラス繊維基材が好ましい。これにより、
積層板の剛性、寸法安定性が向上する。
The prepreg used in the present invention is a sheet-shaped substrate having a resin composition attached thereto. Examples of the sheet-like base material include glass fiber base materials such as glass woven cloth, glass non-woven cloth, and glass paper, as well as woven cloth and non-woven cloth made of paper, synthetic fibers, metal fibers, carbon fibers, mineral fibers, and the like. The following materials may be used alone or in combination. Of these, a glass fiber base material is preferable. This allows
The rigidity and dimensional stability of the laminated plate are improved.

【0009】前記樹脂組成物を構成する樹脂としては、
例えばエポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、フェノール樹
脂、メラミン樹脂、フェノキシ樹脂等の熱硬化性樹脂あ
るいはこれらの変性樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミ
ド樹脂等の熱可塑性樹脂、天然樹脂等の樹脂が挙げられ
る。これらの中でもエポキシ樹脂が好ましく、特にビス
フェノールA型エポキシ樹脂が好ましい。これにより、
電気絶縁性および接着性を向上することができる。ま
た、更に、ビスフェノールA型エポキシ樹脂とノボラッ
ク型エポキシ樹脂とを重量比で95:5〜60:40で
併用することが好ましく、特に80:20〜70:30
で併用するのが好ましい。これにより、上記効果に加え
て、耐熱性も向上することができる。
As the resin constituting the resin composition,
Examples thereof include thermosetting resins such as epoxy resins, polyimide resins, phenol resins, melamine resins, and phenoxy resins, or modified resins thereof, thermoplastic resins such as polyester resins and polyamide resins, and resins such as natural resins. Of these, epoxy resins are preferable, and bisphenol A type epoxy resins are particularly preferable. This allows
It is possible to improve electric insulation and adhesiveness. Further, it is preferable to use the bisphenol A type epoxy resin and the novolac type epoxy resin together in a weight ratio of 95: 5 to 60:40, and particularly 80:20 to 70:30.
It is preferable to use in combination. Thereby, in addition to the above effects, heat resistance can be improved.

【0010】前記樹脂組成物には、必要に応じて硬化
剤、硬化促進剤、充填剤等を配合しても構わない。前記
硬化剤としては、例えばジシアンジアミド、メタフェニ
レンジアミン、ジアミノジフェニルスルフォン等のアミ
ン系化合物やノボラック樹脂や無水トリメリット酸、無
水ベンゾフェノンテトラカルボン酸等の酸無水物や三弗
化ホウ素・モノエチルアミン等のアミン錯化合物や2−
フェニル−イミダゾ−ル等のイミダゾ−ル類を使用する
ことができる。また、前記硬化促進剤としては、例えば
2−フェニル−4−メチルイミダゾール、2−メチル−
4−エチル−イミダゾ−ル等のイミダゾ−ル類を使用す
ることができる。
A curing agent, a curing accelerator, a filler and the like may be added to the resin composition, if necessary. Examples of the curing agent include amine compounds such as dicyandiamide, metaphenylenediamine, diaminodiphenylsulfone, novolac resins, trimellitic anhydride, acid anhydrides such as benzophenonetetracarboxylic anhydride, and boron trifluoride / monoethylamine. Amine complex compounds and 2-
Imidazoles such as phenyl-imidazole can be used. Examples of the curing accelerator include 2-phenyl-4-methylimidazole and 2-methyl-
Imidazoles such as 4-ethyl-imidazole can be used.

【0011】前記充填剤としては、例えば無機充填剤、
有機充填剤を挙げることができるが、無機充填剤が好ま
しい。これにより、積層板の耐トラッキング性、耐熱
性、熱膨張率の低下等の特性を付与することができる。
前記無機充填剤としては、例えば水酸化アルミニウム、
水酸化マグネシウム等の水酸化物、炭酸カルシウム、タ
ルク、ウォラストナイト、アルミナ、シリカ、未焼成ク
レー、焼成クレー、硫酸バリウム等がある。これらの中
でも水酸化アルミニウムが特に好ましい。これにより、
更に耐トラッキング性を付与できる。前記熱硬化性樹脂
100重量部に対して、無機充填剤は50〜300重量
部含有することが好ましく、60〜280重量部が好ま
しい。含有量が前記下限値未満であると耐トラッキング
性の改善効果が低下する場合があり、前記上限値を超え
ると半田付け性が低下する場合がある。
Examples of the filler include inorganic fillers,
Organic fillers can be mentioned, but inorganic fillers are preferred. This can impart properties such as tracking resistance, heat resistance, and reduction in coefficient of thermal expansion of the laminated plate.
Examples of the inorganic filler include aluminum hydroxide,
There are hydroxides such as magnesium hydroxide, calcium carbonate, talc, wollastonite, alumina, silica, uncalcined clay, calcined clay, barium sulfate and the like. Among these, aluminum hydroxide is particularly preferable. This allows
Further, tracking resistance can be imparted. The inorganic filler is preferably contained in an amount of 50 to 300 parts by weight, and more preferably 60 to 280 parts by weight, based on 100 parts by weight of the thermosetting resin. If the content is less than the lower limit, the effect of improving tracking resistance may be reduced, and if the content exceeds the upper limit, solderability may be reduced.

【0012】本発明で用いるプリプレグは、特に限定さ
れないが、複数の熱硬化性樹脂層を有することが好まし
い。これにより、各層にそれぞれ異なる機能を発揮させ
るように設計できる。例えば、図2に示すように3層の
熱硬化性樹脂層を有するプリプレグ2から構成すること
ができる。すなわちプリプレグ2は、シート状基材20
に熱硬化性樹脂を含浸させた第1層21と、該第1層の
両面にそれぞれ熱硬化性樹脂を塗布して形成された第2
層22とを有するものである。これにより、第1層と第
2層で異なる機能を付与できる。なお、前記第1層と前
記第2層の界面は、両者が混合して連続的な構造を有し
ていても構わない。
The prepreg used in the present invention is not particularly limited, but preferably has a plurality of thermosetting resin layers. This allows each layer to be designed so as to exert different functions. For example, as shown in FIG. 2, the prepreg 2 having three thermosetting resin layers can be used. That is, the prepreg 2 includes the sheet-shaped base material 20.
A first layer 21 impregnated with a thermosetting resin, and a second layer formed by applying thermosetting resin to both surfaces of the first layer 21.
And a layer 22. Thereby, different functions can be given to the first layer and the second layer. The interface between the first layer and the second layer may have a continuous structure in which both are mixed.

【0013】前記第1層と前記第2層に用いられる熱硬
化性樹脂は同じものであっても良いが、条件の異なるも
のが好ましい。前記第1層の熱硬化性樹脂の反応率は、
前記第2層の熱硬化性樹脂の反応率よりも高いことが好
ましい。これにより、第1層は、積層板の板厚精度が向
上する。また、第2層は、金属箔との接着性が向上す
る。
The thermosetting resins used for the first layer and the second layer may be the same, but different conditions are preferable. The reaction rate of the thermosetting resin of the first layer is
It is preferably higher than the reaction rate of the thermosetting resin of the second layer. This improves the plate thickness accuracy of the laminated plate in the first layer. Further, the second layer has improved adhesiveness with the metal foil.

【0014】前記第1層における熱硬化性樹脂の反応率
は、特に限定されないが、85%以上であることが好ま
しい。これにより、積層板の板厚精度がさらに向上す
る。また、前記第2層における熱硬化性樹脂の反応率
は、特に限定されないが、65%以下であることが好ま
しい。これにより、金属箔との接着性がさらに向上す
る。更に前記第1層における熱硬化性樹脂の反応率が8
5%以上、かつ前記第2層における熱硬化性樹脂の反応
率が65%以下であることが好ましい。これにより、上
記の2つの効果に加え、プリプレグの折り曲げ等によっ
ても樹脂粉末が容易に発生しなくなる。
The reaction rate of the thermosetting resin in the first layer is not particularly limited, but is preferably 85% or more. Thereby, the plate thickness accuracy of the laminated plate is further improved. The reaction rate of the thermosetting resin in the second layer is not particularly limited, but is preferably 65% or less. This further improves the adhesiveness with the metal foil. Furthermore, the reaction rate of the thermosetting resin in the first layer is 8
It is preferable that the reaction rate of the thermosetting resin in the second layer is 5% or more and 65% or less. Thereby, in addition to the above two effects, the resin powder is not easily generated even when the prepreg is bent.

【0015】前記反応率の好ましいものとしては、第1
層における熱硬化性樹脂の反応率が90〜95%であ
る。第2層における熱硬化性樹脂の反応率が20%以
下、特に0.1〜20%が好ましい。最も好ましくは、
第1層における熱硬化性樹脂の反応率が90〜95%で
あり、かつ第2層における熱硬化性樹脂の反応率が20
%以下である。これにより、接着性の向上、積層板の板
厚精度の向上、樹脂粉末の発生防止に加え、樹脂のフロ
ーアウトを防止でき成形性が向上する。
The preferred reaction rate is the first
The reaction rate of the thermosetting resin in the layer is 90 to 95%. The reaction rate of the thermosetting resin in the second layer is 20% or less, preferably 0.1 to 20%. Most preferably,
The reaction rate of the thermosetting resin in the first layer is 90 to 95%, and the reaction rate of the thermosetting resin in the second layer is 20.
% Or less. As a result, in addition to improving the adhesiveness, improving the plate thickness accuracy of the laminated plate, and preventing the generation of resin powder, resin flow-out can be prevented and moldability is improved.

【0016】前記反応率は、示差走査熱量測定(DS
C)により求めることができる。すなわち、未反応の樹
脂と、各層の樹脂の双方についてDSCの反応による発
熱ピークの面積を比較することにより、次式(I)によ
り求めることができる。なお、測定は昇温速度10℃/
分、窒素雰囲気下で行えばよい。 反応率(%)=(1−樹脂の反応ピークの面積/未反応の樹脂の反応ピークの面 積)×100(I) なお、プリプレグの反応率の制御は、加熱温度、加熱時
間及び光や電子線等の照射など種々の方法により制御で
きるが、加熱温度や加熱時間で制御することが、簡便で
精度よく行える点で好ましい。
The reaction rate is determined by the differential scanning calorimetry (DS
It can be determined by C). That is, by comparing the areas of the exothermic peaks due to the reaction of DSC for both the unreacted resin and the resin of each layer, it can be determined by the following formula (I). In addition, the temperature rise rate is 10 ° C / measurement
Minutes, under a nitrogen atmosphere. Reaction rate (%) = (1-reaction peak area of resin / reaction peak area of unreacted resin) × 100 (I) Note that the reaction rate of the prepreg is controlled by heating temperature, heating time and light or electron. Although it can be controlled by various methods such as irradiation with rays, it is preferable to control by heating temperature and heating time because it can be performed easily and accurately.

【0017】前記シート状基材に樹脂組成物を付着する
方法としては、例えばシート状基材を樹脂ワニスに浸漬
する方法、各種コーターによる塗布方法、スプレーによ
る吹き付け法、樹脂組成物の粉末を散布する方法等が挙
げられる。これらの中でもシート状基材に樹脂ワニスを
浸漬する方法が好ましい。これにより、シート状基材に
樹脂組成物を均一に付着させることができる。前記樹脂
組成物の付着量は、シート状繊維基材の繊維材質、性
状、重量(単位面積当たり)により異なるため、特に限
定されない。また、プリプレグが複数の熱硬化性樹脂層
を有する場合、第2層/第1層の樹脂重量比は、特に限
定されないが、0.05〜2.5が好ましく、特に0.
1〜2.0が好ましい。これにより、板厚精度と凹凸へ
の埋め込み性が向上する。重量比が前記上限値を超える
と成形後における板厚精度の改善効果が低下する場合が
ある。前記下限値未満であると成形後の残存ボイドや吸
湿半田試験でのミズリングやフクレの発生を防止する効
果が低下する場合がある。
As the method for adhering the resin composition to the sheet-shaped base material, for example, a method in which the sheet-shaped base material is immersed in a resin varnish, a coating method with various coaters, a spraying method with a spray, and a powder of the resin composition are dispersed. And the like. Among these, the method of immersing the resin varnish in the sheet-shaped substrate is preferable. Thereby, the resin composition can be uniformly attached to the sheet-shaped substrate. The amount of the resin composition attached depends on the fiber material, properties, and weight (per unit area) of the sheet-shaped fiber base material, and is not particularly limited. Moreover, when the prepreg has a plurality of thermosetting resin layers, the resin weight ratio of the second layer / the first layer is not particularly limited, but is preferably 0.05 to 2.5, and particularly preferably 0.
1 to 2.0 is preferable. This improves the plate thickness accuracy and the embeddability in the unevenness. If the weight ratio exceeds the above upper limit, the effect of improving the plate thickness accuracy after molding may decrease. If the amount is less than the lower limit, the effect of preventing the occurrence of residual voids after molding and the occurrence of swelling and blistering in the moisture absorbing solder test may be reduced.

【0018】本発明の製造方法では、プリプレグを予備
加熱する工程を有する。これにより、長時間安定して連
続的に積層板を製造できる。前記予備加熱温度は、特に
限定されないが、150〜250℃が好ましく、特に1
70〜240℃が好ましい。これにより、プリプレグと
金属箔とのラミネート時の密着性を向上することができ
る。また、プリプレグのボイドをさらに低減することが
できる。前記加熱温度が前記下限値未満であると密着性
が低下する場合があり、前記上限値を超えるとプリプレ
グの樹脂成分が熱分解する場合がある。プリプレグの移
送速度は、特に限定されないが、0.5〜20m/分が
好ましく、特に1〜10m/分が好ましい。これによ
り、生産性を低下することなく、均一に積層板を生産で
きる。
The manufacturing method of the present invention has a step of preheating the prepreg. Thereby, a laminated board can be manufactured continuously for a long time stably. The preheating temperature is not particularly limited, but is preferably 150 to 250 ° C., and particularly 1
70-240 degreeC is preferable. Thereby, the adhesiveness at the time of laminating the prepreg and the metal foil can be improved. Moreover, the voids of the prepreg can be further reduced. If the heating temperature is lower than the lower limit, the adhesion may decrease, and if the heating temperature exceeds the upper limit, the resin component of the prepreg may be thermally decomposed. The transfer speed of the prepreg is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 20 m / min, and particularly preferably 1 to 10 m / min. Thereby, a laminated board can be uniformly produced, without reducing productivity.

【0019】前記予備加熱工程で用いる加熱機の伝熱面
積は、特に限定されないが、1m2が好ましく、特に
1.2〜1.5m2が好ましい。伝熱面積が前記下限値
未満であると、積層板の連続安定成形性を向上する効果
が低下する場合があり、前記上限値を超えると余分なエ
ネルギ−放出による周囲温度の上昇がありプリプレグに
対する硬化度の管理が難しくなる場合がある。前記加熱
機の形状は、特に限定されないが、フラットパネル状で
あることが好ましい。これにより、鉛直方向に移動する
プリプレグに有効な熱量を与えることができる。また、
前記加熱機は、特に限定されないが、250℃まで加熱
可能な遠赤外線等のパネル状加熱機であることが好まし
い。これにより、プリプレグに付着した樹脂の溶融粘度
を低下させることで、加熱ロールによる成形時の熱量不
足を補い、成形不良(特に、ボイド)を防止することが
できる。
The heat transfer area of the heater used in the preheating step is not particularly limited, but is preferably 1 m 2 and particularly preferably 1.2 to 1.5 m 2 . If the heat transfer area is less than the lower limit value, the effect of improving the continuous stable formability of the laminated plate may be reduced, and if the heat transfer area exceeds the upper limit value, there is an increase in ambient temperature due to excess energy release, and the prepreg is increased. It may be difficult to control the degree of cure. The shape of the heater is not particularly limited, but a flat panel shape is preferable. Thereby, an effective amount of heat can be given to the prepreg that moves in the vertical direction. Also,
The heater is not particularly limited, but is preferably a panel heater for far infrared rays or the like capable of heating up to 250 ° C. As a result, the melt viscosity of the resin adhering to the prepreg is reduced, so that the insufficient heat quantity at the time of molding by the heating roll can be compensated for and defective molding (in particular, voids) can be prevented.

【0020】本発明の製造方法では、前記予備加熱後に
粘着性樹脂層を有する金属箔またはキャリアフィルムを
貼り合わせる工程を有する。金属箔が粘着性樹脂層を有
することにより、金属箔とプリプレグとの密着性を向上
することができる。さらに、粘着性樹脂を有する金属箔
は、フローを短く調製できるのでプリプレグと金属箔と
のラミネート時におけるバンクの形成を抑制することが
できる。それによって積層板に発生するボイド及びしわ
を防止できる。(接着剤付き金属箔と粘着性樹脂を有す
る金属箔との区別は容易ではないと思うので、)前記金
属箔を構成する金属は、例えば例えば銅または銅系合
金、アルミまたはアルミ系合金等を挙げることができ
る。金属箔の厚さは、特に限定されないが、9〜70μ
mが好ましく、特に12〜35μmが好ましい。前記キ
ャリアフィルムとしては、例えばPETフィルム、PB
Tフィルム、延伸ナイロンフィルム、ポリカ−ボネ−ト
フィルム、延伸ポリプロピレンフィルム、ポリイミドフ
ィルム等を挙げることができる。キャリアフィルムの厚
さは、特に限定されないが、9〜50μmが好ましく、
特に12〜35μmが好ましい。
The manufacturing method of the present invention includes a step of laminating a metal foil or a carrier film having an adhesive resin layer after the preliminary heating. Since the metal foil has the adhesive resin layer, the adhesion between the metal foil and the prepreg can be improved. Furthermore, since the flow of the metal foil having the adhesive resin can be adjusted to be short, it is possible to suppress the formation of banks when laminating the prepreg and the metal foil. As a result, it is possible to prevent voids and wrinkles generated in the laminated plate. (Since it is not easy to distinguish between a metal foil with an adhesive and a metal foil having an adhesive resin), the metal constituting the metal foil is, for example, copper or a copper-based alloy, aluminum or an aluminum-based alloy, etc. Can be mentioned. The thickness of the metal foil is not particularly limited, but is 9 to 70 μm.
m is preferable, and 12 to 35 μm is particularly preferable. Examples of the carrier film include PET film and PB
Examples thereof include a T film, a stretched nylon film, a polycarbonate film, a stretched polypropylene film and a polyimide film. The thickness of the carrier film is not particularly limited, but is preferably 9 to 50 μm,
Particularly, 12 to 35 μm is preferable.

【0021】前記粘着性樹脂層を構成する樹脂として
は、特に限定されないが、例えばエポキシ樹脂、フェノ
キシ樹脂等を挙げることができる。前記粘着性樹脂層を
構成する樹脂は、重量平均分子量10,000以上の熱
可塑性樹脂が好ましい。重量平均分子量が10,000
未満であるとプリプレグと金属箔との接合時に樹脂のバ
ンク形成により連続成形性が低下する場合がある。
The resin constituting the adhesive resin layer is not particularly limited, but examples thereof include epoxy resin and phenoxy resin. The resin forming the adhesive resin layer is preferably a thermoplastic resin having a weight average molecular weight of 10,000 or more. Weight average molecular weight is 10,000
If it is less than the range, the continuous moldability may be deteriorated due to the formation of a resin bank when the prepreg and the metal foil are joined.

【0022】更に前記粘着性樹脂層を構成する樹脂は、
2種以上のエポキシ樹脂を含むことが好ましく、特に分
子量の異なるエポキシ樹脂を含むことが好ましい。さら
に、重量平均分子量10,000以上のビスフェノール
型エポキシ樹脂、エポキシ当量500以下のビスフェノ
ール型エポキシ樹脂および硬化剤を含む樹脂が最も好ま
しい。これにより、加熱ロールでラミネートされている
ときの流動性を低く抑えて、層間厚さを保つと共に組成
物に高粘着性を付与できる。重量平均分子量10,00
0以上のビスフェノール型エポキシ樹脂単独では、硬化
後の架橋密度が低いために可とう性が大きくなりすぎる
場合があり、また所定濃度のワニスとして使用する時に
粘度が高くコート時の作業性が低下する場合がある。エ
ポキシ当量500以下のビスフェノール型エポキシ樹脂
単独では、金属箔とプリプレグとの接合時に樹脂の滞留
(樹脂バンク)が発生して連続成形性が低下する場合が
ある。硬化剤としては、例えばジシアンジアミド等のア
ミン系化合物が挙げられる。
Further, the resin constituting the adhesive resin layer is
It is preferable to contain two or more kinds of epoxy resins, and it is particularly preferable to contain epoxy resins having different molecular weights. Further, a resin containing a bisphenol type epoxy resin having a weight average molecular weight of 10,000 or more, a bisphenol type epoxy resin having an epoxy equivalent of 500 or less and a curing agent is most preferable. This makes it possible to suppress the fluidity when laminated with a heating roll to a low level, maintain the interlayer thickness, and impart high tackiness to the composition. Weight average molecular weight 10,000
If the bisphenol type epoxy resin of 0 or more is used alone, the flexibility may be too high due to the low crosslink density after curing, and the viscosity is high when used as a varnish of a predetermined concentration and the workability during coating is reduced. There are cases. When the bisphenol type epoxy resin having an epoxy equivalent of 500 or less is used alone, resin retention (resin bank) may occur at the time of joining the metal foil and the prepreg, and continuous moldability may be deteriorated. Examples of the curing agent include amine compounds such as dicyandiamide.

【0023】また、前記粘着性樹脂層を構成する樹脂
は、重量平均分子量10,000以上のビスフェノール
型エポキシ樹脂とエポキシ当量500以下のビスフェノ
ール型エポキシ樹脂を50〜70重量%:50〜30重
量%で配合することが好ましい。重量平均分子量10,
000以上のビスフェノール型エポキシ樹脂が前記下限
値未満であるとプリプレグと金属箔との接合時に樹脂バ
ンクの発生により連続成形性が低下する場合があり、前
記上限値を超えるとプリプレグと金属箔との密着性が低
下する場合がある。なお、重量平均分子量は、例えばG
PCで測定できる。エポキシ当量は、例えば過塩素酸滴
定によって測定できる。なお、金属箔への粘着性樹脂層
の厚さは、特に限定されないが、5〜50μmが好まし
く、特に10〜30μmが好ましい。
The resin constituting the adhesive resin layer is a bisphenol type epoxy resin having a weight average molecular weight of 10,000 or more and a bisphenol type epoxy resin having an epoxy equivalent of 500 or less, 50 to 70% by weight: 50 to 30% by weight. It is preferable to blend in. Weight average molecular weight 10,
If the bisphenol type epoxy resin of 000 or more is less than the lower limit, continuous moldability may be deteriorated due to generation of a resin bank at the time of joining the prepreg and the metal foil. Adhesion may decrease. The weight average molecular weight is, for example, G
It can be measured with a PC. The epoxy equivalent can be measured by, for example, perchloric acid titration. The thickness of the adhesive resin layer on the metal foil is not particularly limited, but is preferably 5 to 50 μm, and particularly preferably 10 to 30 μm.

【0024】本発明の製造方法では、前記プリプレグ
と、前記金属箔等とを表面が弾性材料で構成されたロー
ルで接合する工程を有する。これにより、プリプレグと
金属箔等との接合をさらに均一にすることができる。表
面が弾性材料で構成されたロール5は、例えば図3に示
すように表面層53が弾性材料で構成されている。すな
わちロール基材51表面周面に弾性材料で構成される表
面層53を有しているものである。前記弾性材料は、特
に限定されないが、シリコンゴム、イソプレンゴム、エ
チレン−プロピレンゴム等の各種ゴムやポリアミド系熱
可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラスト
マー、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー等の各種
熱可塑性エラストマーが挙げられる。これらの中でも、
シリコンゴムが好ましい。前記ロールでプリプレグと金
属箔等とを接合する場合、ロール間の面圧は、特に限定
されないが、5〜30kg/cm2が好ましく、特に1
0〜15kg/cm2が好ましい。前記ロールの温度
は、特に限定されないが、100〜200℃が好まし
く、特に120〜180℃が好ましい。
The manufacturing method of the present invention includes a step of joining the prepreg and the metal foil or the like with a roll whose surface is made of an elastic material. This makes it possible to more evenly bond the prepreg and the metal foil or the like. In the roll 5 whose surface is made of an elastic material, the surface layer 53 is made of an elastic material as shown in FIG. 3, for example. That is, the surface layer 53 made of an elastic material is provided on the peripheral surface of the roll base material 51. The elastic material is not particularly limited, and various rubbers such as silicone rubber, isoprene rubber, ethylene-propylene rubber, and polyamide-based thermoplastic elastomers, polyester-based thermoplastic elastomers, polyolefin-based thermoplastic elastomers, and the like. To be Among these,
Silicone rubber is preferred. When joining the prepreg and the metal foil with the roll, the surface pressure between the rolls is not particularly limited, but is preferably 5 to 30 kg / cm 2 , and particularly 1
0 to 15 kg / cm 2 is preferable. The temperature of the roll is not particularly limited, but is preferably 100 to 200 ° C, and particularly preferably 120 to 180 ° C.

【0025】前記表面層のゴムショアー硬度は、特に限
定されないが、50度以上が好ましく、特に70〜90
度が好ましい。ゴムショアー硬度が前記下限値未満であ
ると弾性材料の耐久性が低下する場合がある。前記表面
層の厚さは、0.5mm以上が好ましく、特に0.5〜
3.5mmが好ましい。表面層の厚さが、前記下限値未
満であるとプリプレグと金属箔との均一な接合が困難に
なる場合あり、その結果として積層板表面の外観が低下
する場合がある。
The rubber Shore hardness of the surface layer is not particularly limited, but is preferably 50 degrees or more, and particularly 70 to 90.
Degree is preferred. If the rubber shore hardness is less than the lower limit value, the durability of the elastic material may decrease. The thickness of the surface layer is preferably 0.5 mm or more, and particularly 0.5 to
3.5 mm is preferable. If the thickness of the surface layer is less than the lower limit value described above, it may be difficult to uniformly bond the prepreg and the metal foil, and as a result, the appearance of the surface of the laminate may be deteriorated.

【0026】本発明の製造方法では、前記工程で得られ
た積層板を更に後加熱する工程を有する。これにより、
銅箔面のシワの発生による外観不良、ボイド発生による
成形性不良などの特性劣化を防止することができる。前
記後加熱温度は、特に限定されないが、120〜250
℃が好ましく、特に140〜230℃が好ましい。これ
により、積層板を構成する樹脂の硬化を促進することが
できる。また、積層板を巻き取る前の放熱による銅箔お
よびプリプレグの熱収縮を抑制することができ、それに
よって成形時の外観(特に金属箔部のしわ)を向上する
ことができる。前記加熱温度が前記下限値未満であると
硬化度不足により密着性が低下する場合があり、前記上
限値を超えるとプリプレグの樹脂成分が熱分解すること
によりピ−ル強度が低下する場合がある。
The manufacturing method of the present invention further includes a step of further heating the laminated plate obtained in the above step. This allows
It is possible to prevent characteristic deterioration such as poor appearance due to wrinkles on the copper foil surface and poor formability due to voids. The post-heating temperature is not particularly limited, but is 120 to 250.
C. is preferable, and 140 to 230 ° C. is particularly preferable. This can accelerate the curing of the resin forming the laminated plate. Further, it is possible to suppress the heat shrinkage of the copper foil and the prepreg due to the heat radiation before winding the laminated plate, and thereby the appearance at the time of molding (particularly the wrinkles of the metal foil portion) can be improved. If the heating temperature is less than the lower limit value, the adhesion may be deteriorated due to insufficient curing degree, and if it exceeds the upper limit value, the resin strength of the prepreg may be thermally decomposed to lower the peel strength. .

【0027】前記後加熱工程で用いる加熱機の伝熱面積
は、特に限定されないが、1m2が好ましく、特に1.
2〜1.5m2が好ましい。伝熱面積が前記下限値未満
であると、積層板の連続安定成形性を向上する効果が低
下する場合があり、前記上限値を超えると余分なエネル
ギ−放出によるエネルギ−コストの増加及び設備コスト
の増大となる。前記後加熱機の形状は、特に限定されな
いが、フラットパネル状であることが好ましい。これに
より、前記工程により得られた積層板に有効な熱量を与
えることができる。また、前記後加熱機は、特に限定さ
れないが、250℃まで加熱可能な遠赤外線等のパネル
状加熱機であることが好ましい。
The heat transfer area of the heater used in the post-heating step is not particularly limited, but is preferably 1 m 2 , particularly 1.
It is preferably 2 to 1.5 m 2 . When the heat transfer area is less than the lower limit value, the effect of improving the continuous stable formability of the laminated plate may be reduced, and when the heat transfer area exceeds the upper limit value, an increase in energy cost due to extra energy release and equipment cost. Will increase. The shape of the post-heater is not particularly limited, but a flat panel shape is preferable. Thereby, an effective amount of heat can be given to the laminated board obtained by the above process. The post-heater is not particularly limited, but it is preferably a far-infrared panel heater capable of heating up to 250 ° C.

【0028】前記後加熱工程後に積層板を、巻き取り機
で連続的に巻き取る。また、裁断機で所定の長さに裁断
することができる。なお、本発明の製造方法では、プリ
プレグを鉛直方向に移送して、連続的に積層板を製造す
る。これにより、反り、寸法変化等の品質のバラツキを
低減することができる。
After the post-heating step, the laminated plate is continuously wound by a winding machine. Further, it can be cut into a predetermined length with a cutting machine. In the manufacturing method of the present invention, the prepreg is transferred in the vertical direction to continuously manufacture the laminated plate. As a result, quality variations such as warpage and dimensional change can be reduced.

【0029】[0029]

【実施例】以下、本発明を実施例及び比較例により詳細
に説明するが、本発明はこれに限定されるものではな
い。
EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto.

【0030】(実施例1) <プリプレグの作成> ワニスの調製 エポキシ当量約450のビスフェノールA型エポキシ樹
脂70重量部とエポキシ当量約190のフェノールノボ
ラック型エポキシ樹脂30重量をメチルエチルケトン1
00重量部に溶解した。この溶液に、ジシアンジアミド
3重量部と2−フェニル−4−メチルイミダゾール0.
15重量部をジメチルホルムアミド20重量部に溶解し
た溶液を加え、攪拌混合した。この様にしてガラスクロ
ス塗布用のエポキシ樹脂ワニスを調製した。
(Example 1) <Preparation of prepreg> Preparation of varnish 70 parts by weight of a bisphenol A type epoxy resin having an epoxy equivalent of about 450 and 30 parts by weight of a phenol novolac type epoxy resin having an epoxy equivalent of about 190 are added to methyl ethyl ketone 1
It was dissolved in 100 parts by weight. To this solution was added 3 parts by weight of dicyandiamide and 2-phenyl-4-methylimidazole.
A solution prepared by dissolving 15 parts by weight in 20 parts by weight of dimethylformamide was added and mixed with stirring. Thus, an epoxy resin varnish for coating glass cloth was prepared.

【0031】シート状繊維基材への熱硬化性樹脂の含
浸、塗布 上記のように調製したワニスをシート状基材である厚さ
0.08mmのガラスクロス(日東紡社製 WEA 1
16E)に樹脂固形分がガラスクロス100重量部に対
して35重量部になるように含浸し、170℃の乾燥炉
中で3分間乾燥し、熱硬化性樹脂含浸ガラスクロスから
なる第1層を作成した。次に、第1層の両面それぞれ
に、前述の熱硬化性エポキシ樹脂ワニスを樹脂固形分が
ガラスクロス100重量部に対して45重量部になるよ
う塗布を行い、170℃の乾燥炉中で1.5分間乾燥
し、第2層を作成した。このようにして第1層とその両
面に形成された第2層からなるプリプレグを得た。
Impregnation and application of thermosetting resin to sheet-like fiber base material The varnish prepared as described above is a sheet-like base material and has a thickness of 0.08 mm glass cloth (WEA 1 manufactured by Nitto Boseki Co., Ltd.).
16E) so that the resin solid content is 35 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the glass cloth, and is dried in a drying oven at 170 ° C. for 3 minutes to form a first layer of the thermosetting resin-impregnated glass cloth. Created. Next, the above-mentioned thermosetting epoxy resin varnish was applied to both sides of the first layer so that the resin solid content was 45 parts by weight with respect to 100 parts by weight of glass cloth, and the coating was carried out in a drying oven at 170 ° C. After drying for 5 minutes, a second layer was prepared. In this way, a prepreg consisting of the first layer and the second layers formed on both surfaces thereof was obtained.

【0032】反応率の確認 第1層は、上記のようにガラスクロスにエポキシ樹脂ワ
ニスを含浸し、170℃の乾燥炉中で3分間乾燥したも
のをサンプルとした。第2層のサンプルは、上記の方法
で作成した第1層と第2層からなるプリプレグの表面を
削ることにより得た。各層のサンプルについてDSC装
置(TAインストルメント社製)により発熱ピークを測
定した。160℃付近の硬化反応による発熱ピークの面
積について、反応前の樹脂と各層の樹脂を比較して、前
述の式(I)に従って反応率を算出した。その結果、第
1層の反応率は92%、第2層の反応率は40%であっ
た。
Confirmation of reaction rate As the first layer, a sample was prepared by impregnating glass cloth with epoxy resin varnish as described above and drying in a drying oven at 170 ° C. for 3 minutes. The sample of the second layer was obtained by cutting the surface of the prepreg composed of the first layer and the second layer prepared by the above method. The exothermic peak of each layer sample was measured by a DSC device (TA Instruments). Regarding the area of the exothermic peak due to the curing reaction near 160 ° C., the resin before the reaction was compared with the resin in each layer, and the reaction rate was calculated according to the above formula (I). As a result, the reaction rate of the first layer was 92%, and the reaction rate of the second layer was 40%.

【0033】<金属箔の作成>臭素化フェノキシ樹脂
(臭素化率25%、平均分子量30000)100重量
部と、ビスフェノールF型エポキシ樹脂(大日本インキ
化学(株)製 エピクロン830)40重量部に2―フ
ェニル−4−メチル5−メトキシイミダゾール3重量部
をキシレン、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、メチルエチルケトンの混合溶剤に攪拌、溶解して粘
着性樹脂のワニスを得た。得られたワニスを厚さ18μ
mの銅箔(日本電解社製 FGP)に塗工して粘着性樹
脂を有する金属箔を得た。なお、粘着性樹脂層の厚さは
15μmとした。
<Preparation of Metal Foil> 100 parts by weight of brominated phenoxy resin (bromination rate 25%, average molecular weight 30,000) and 40 parts by weight of bisphenol F type epoxy resin (Epiclone 830 manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.). 3 parts by weight of 2-phenyl-4-methyl 5-methoxyimidazole was stirred and dissolved in a mixed solvent of xylene, propylene glycol monomethyl ether and methyl ethyl ketone to obtain a varnish of adhesive resin. The thickness of the obtained varnish is 18μ
m copper foil (FGP manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd.) was applied to obtain a metal foil having an adhesive resin. The thickness of the adhesive resin layer was 15 μm.

【0034】<積層板の成形>上述のプリプレグをプリ
プレグ供給部に装着し、プリプレグを図1に示すように
上方から下方にほぼ垂直に移送し、前記プリプレグの両
側から遠赤外線ヒーターを用いて170℃でパネル状の
予備加熱機(伝熱面積 1.2m2)で予備加熱した。
また、上述の銅箔をプリプレグの移送方向に対して、水
平方向から供給した。そして、プリプレグと銅箔とを1
40℃に加熱された一対のロール間(ロール面圧:10
kg/cm2)を通過させた。次に、パネル状の後加熱
機(伝熱面積 1.5m2)で150℃に後加熱し、最
終的に厚さ0.15mmの両面銅張積層板を得た。な
お、ロールは、厚さ2mm、ゴムショアー硬度80度の
シリコンゴム(明和ゴム工業(株)製: シリクッスー
パーH80)で表面層を構成した。
<Molding of Laminated Plate> The above-mentioned prepreg is attached to the prepreg supply section, and the prepreg is transferred vertically from the upper side to the lower side as shown in FIG. It preheated with the panel-shaped preheater (heat-transfer area 1.2 m < 2 >) at 0 degreeC.
Moreover, the above-mentioned copper foil was supplied from the horizontal direction with respect to the transfer direction of the prepreg. And 1 piece of prepreg and copper foil
Between a pair of rolls heated to 40 ° C (roll surface pressure: 10
kg / cm 2 ) was passed. Next, it was post-heated to 150 ° C. with a panel-shaped post-heater (heat transfer area: 1.5 m 2 ) to finally obtain a double-sided copper-clad laminate having a thickness of 0.15 mm. The surface layer of the roll was made of silicon rubber having a thickness of 2 mm and a rubber Shore hardness of 80 degrees (manufactured by Meiwa Rubber Industry Co., Ltd .: Silicup Super H80).

【0035】(実施例2)プリプレグの第1層の反応率
を85%にした以外は、実施例1と同様にした。
(Example 2) The procedure of Example 1 was repeated, except that the reaction rate of the first layer of the prepreg was changed to 85%.

【0036】(実施例3)プリプレグの第1層の反応率
を70%にした以外は、実施例1と同様にした。
(Example 3) The procedure of Example 1 was repeated, except that the reaction rate of the first layer of the prepreg was 70%.

【0037】(実施例4)プリプレグの第2層の反応率
を70%にした以外は、実施例1と同様にした。
Example 4 Example 4 was repeated except that the reaction rate of the second layer of the prepreg was 70%.

【0038】(実施例5)伝熱面積0.8m2の後加熱
機を用いた以外は、実施例1と同様にした。
(Example 5) The same procedure as in Example 1 was carried out except that a post-heater having a heat transfer area of 0.8 m 2 was used.

【0039】(実施例6)実施例1で得られたワニスを
シート状基材である厚さ0.08mmのガラスクロス
(日東紡社製 WEA 116E)に樹脂固形分がガラ
スクロス100重量部に対して45重量部になるように
含浸し、170℃の乾燥炉中で5分間乾燥し、熱硬化性
樹脂含浸ガラスクロスを作成した。積層板の成形工程に
該プリプレグを使用する以外は実施例1と同様にした。
Example 6 The varnish obtained in Example 1 was applied to a 0.08 mm-thick glass cloth (WEA 116E manufactured by Nitto Boseki Co., Ltd.), which is a sheet-like base material, to obtain 100 parts by weight of the resin solid content. On the other hand, the glass cloth was impregnated with 45 parts by weight and dried in a drying oven at 170 ° C. for 5 minutes to prepare a thermosetting resin-impregnated glass cloth. The same procedure as in Example 1 was carried out except that the prepreg was used in the step of forming the laminated plate.

【0040】(実施例7)金属箔の代わりにキャリアフ
ィルムとして、25μmのPETフィルム(ダイアホイ
ルヘキスト社製、ダイアホイル S100)を用いた以
外は実施例1と同様にした。
Example 7 The same procedure as in Example 1 was carried out except that a 25 μm PET film (Diafoil S100 manufactured by DIAFOIL Hoechst) was used as the carrier film instead of the metal foil.

【0041】(比較例1)後加熱しなかった以外は、実
施例1と同様にした。
(Comparative Example 1) The same procedure as in Example 1 was carried out except that post-heating was not performed.

【0042】(比較例2)実施例1で得られたプリプレ
グを紙組し、プリプレグ1枚の上下に厚さ18μmの銅
箔を重ねて1セットとし、それを200セット作成し
た。それらを圧力40kgf/cm2、温度170℃で
60分間加熱加圧成形を行った。加熱成形後、各段の積
層品をそれぞれ分離することにより、絶縁層厚さ0.1
mmの両面銅張積層板を得た。
(Comparative Example 2) The prepreg obtained in Example 1 was assembled into a paper, and a copper foil having a thickness of 18 μm was laminated on the upper and lower sides of one prepreg to make one set, and 200 sets were prepared. They were heated and pressed at a pressure of 40 kgf / cm 2 and a temperature of 170 ° C. for 60 minutes. After thermoforming, the insulating layer thickness of 0.1
A double-sided copper clad laminate of mm was obtained.

【0043】上述の各実施例及び比較例により得られた
積層板について、次の評価を行い、得られた結果を表1
に示す。各評価は、以下の方法で行った。なお、板厚精
度及び成形性は、サイズ500mm×500mmの両面
銅張積層板をエッチングにより銅箔を除去し、絶縁層の
みとしたものをサンプルとして測定した。 <積層板の評価> 1 板厚精度 板厚精度は碁盤目状に測定点を36点設定し、厚みを測
定した。この平均値と範囲を求め、板厚精度とした。
The following evaluations were carried out on the laminated plates obtained by the above-mentioned Examples and Comparative Examples, and the obtained results are shown in Table 1.
Shown in. Each evaluation was performed by the following method. The plate thickness accuracy and formability were measured by using a double-sided copper clad laminate having a size of 500 mm × 500 mm as a sample in which the copper foil was removed by etching and only the insulating layer was formed. <Evaluation of Laminated Plate> 1 Thickness Accuracy The thickness accuracy was measured by setting 36 measurement points in a grid pattern and measuring the thickness. The average value and the range were obtained and used as the plate thickness accuracy.

【0044】2 成形性 成形性は、ボイドの有無、その他異常が見られないかを
目視および光学顕微鏡により確認を行った。各符号は、
以下の通りである。 ◎:ボイド無し ○:10μm未満のボイド有るが、実用可能 △:ボイド10μmを超えるボイドが有り、実用不可 ×:ボイド多数有り
2 Moldability The moldability was checked visually and by an optical microscope for the presence of voids and other abnormalities. Each code is
It is as follows. ⊚: No void ○: There is a void of less than 10 μm, but it is practical Δ: There is a void of more than 10 μm, not practical ×: Many voids

【0045】3 外観 サイズ500mm×500mmの基板について、目視に
よりシワ、打痕及びピット等の有無を確認した。 ◎:しわ等無し ○:100μm未満のしわ等が有るが、実用可能 △:100μmを超えるしわ等が有り、実用不可 ×:しわ等が多数有り
3 The presence or absence of wrinkles, dents, pits, etc. was visually confirmed on the substrate having an outer size of 500 mm × 500 mm. ⊚: No wrinkles, etc. ○: Wrinkles of less than 100 μm, but practicable △: Wrinkles of more than 100 μm, not practical ×: Many wrinkles, etc.

【0046】4 銅箔ピール強度 18μm銅箔ピール強度は、JIS C 6481に準じ
て行った。
4 Copper Foil Peel Strength 18 μm Copper foil peel strength was measured according to JIS C 6481.

【0047】5 半田耐熱性 半田耐熱性は、片面のみをエッチングし、50mm×5
0mmのサイズに切断後、121℃、2.0気圧のプレ
ッシャークッカー条件で1時間および煮沸2時間の吸湿
処理を行った。続いて、260℃半田槽に30秒浸漬し
た後、フクレ、ミズリングの評価を目視および光学顕微
鏡により確認を行った。
5 Solder heat resistance For solder heat resistance, 50 mm × 5 is obtained by etching only one surface.
After cutting into a size of 0 mm, a moisture absorption treatment was performed under pressure cooker conditions of 121 ° C. and 2.0 atm for 1 hour and boiling for 2 hours. Then, after immersing in a solder bath at 260 ° C. for 30 seconds, the evaluation of blistering and squeeze ring was confirmed visually and by an optical microscope.

【0048】6 生産性 比較例1(バッチプレスで得られた積層板)の1時間あ
たりの生産量1.0として、実施例1〜8の方法で得ら
れた積層板の生産量を比較した。
6 The productivity of Comparative Example 1 (laminated plate obtained by batch press) was set to 1.0 per hour, and the production amounts of the laminated plates obtained by the methods of Examples 1 to 8 were compared. .

【0049】[0049]

【表1】 [Table 1]

【0050】本発明における積層板特性評価結果 表1から明らかなように、実施例1〜実施例7は、板厚
精度、成形性、生産性において優れていた。また、特に
実施例1〜3、5および7は、外観にも優れていた。
Results of Evaluation of Laminated Plate Characteristics in the Present Invention As is clear from Table 1, Examples 1 to 7 were excellent in plate thickness accuracy, moldability and productivity. Moreover, especially Examples 1-3, 5 and 7 were also excellent in the external appearance.

【0051】[0051]

【発明の効果】本発明の方法では、高品質で生産性の高
い積層板の製造方法を提供できる。また、ロールの表面
層を弾性材料で構成しているため、プリプレグと金属箔
等との接合をより強固に均一に行うことができる。ま
た、粘着性樹脂を有する金属箔を用いる場合、樹脂バン
クの発生を防止することができ、積層板を安定的に製造
できる。また、プリプレグの第1層と第2層を構成する
熱硬化性樹脂の反応率を所定の値にした場合、特に板厚
精度及び成形性に優れた積層板を得ることができる。
According to the method of the present invention, it is possible to provide a method for producing a laminated board having high quality and high productivity. Further, since the surface layer of the roll is made of an elastic material, the prepreg and the metal foil or the like can be joined more firmly and uniformly. Further, when a metal foil having an adhesive resin is used, it is possible to prevent the generation of resin banks, and it is possible to stably manufacture a laminated board. Further, when the reaction rate of the thermosetting resin forming the first layer and the second layer of the prepreg is set to a predetermined value, it is possible to obtain a laminated plate which is particularly excellent in plate thickness accuracy and formability.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明における積層板の製造工程を示す概略図
である。
FIG. 1 is a schematic view showing a manufacturing process of a laminated plate in the present invention.

【図2】本発明におけるプリプレグの一例を模式的に示
す断面図である。
FIG. 2 is a sectional view schematically showing an example of a prepreg according to the present invention.

【図3】本発明において用いられるロールの一例を示す
側面図である。
FIG. 3 is a side view showing an example of a roll used in the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 プリプレグ供給部 2 プリプレグ 3 金属箔供給部 4 金属箔 5 ロール 6 巻き取り部 7 予備加熱部 8 後加熱部 20 シート状基材 21 第1層 22 第2層 51 ロール基材 52 ロール軸 53 表面層 1 prepreg supply section 2 prepreg 3 Metal foil supply section 4 metal foil 5 rolls 6 winding section 7 Preheating section 8 After heating section 20 Sheet-shaped substrate 21 First Layer 22 Second layer 51 roll base material 52 roll axis 53 surface layer

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4F100 AB01B AB17 AB33B AG00 AK01A BA02 BA07 DH01A EJ192 EJ42A EJ421 EJ423 JB13A    ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    F-term (reference) 4F100 AB01B AB17 AB33B AG00                       AK01A BA02 BA07 DH01A                       EJ192 EJ42A EJ421 EJ423                       JB13A

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 シート状繊維基材に樹脂組成物を付着さ
せたプリプレグを鉛直方向に移送して、積層板を連続的
に製造する方法であって、 前記プリプレグの1枚または複数枚を予備加熱する工程
と、 前記加熱後に粘着性樹脂層を有する金属箔またはキャリ
アフィルムを貼り合わせる工程と、 前記プリプレグと前記金属箔またはキャリアフィルムと
を表面が弾性材料で構成されたロールで接合する工程
と、 前記工程で得られた積層板を後加熱する工程とを有する
ことを特徴とする積層板の製造方法。
1. A method for continuously manufacturing a laminated board by transferring a prepreg in which a resin composition is adhered to a sheet-shaped fiber base material in a vertical direction, and preliminarily preparing one or a plurality of the prepregs. A step of heating, a step of laminating a metal foil or a carrier film having an adhesive resin layer after the heating, a step of joining the prepreg and the metal foil or the carrier film with a roll whose surface is made of an elastic material, And a step of post-heating the laminate obtained in the above step.
【請求項2】 前記予備加熱する工程が、伝熱面積を1
2以上有する加熱機を使用するものである請求項1に
記載の積層板の製造方法。
2. The heat transfer area is set to 1 in the preheating step.
The method for producing a laminated plate according to claim 1, wherein a heater having m 2 or more is used.
【請求項3】 前記加熱機は、パネル状の加熱機である
請求項2に記載の積層板の製造方法。
3. The method for manufacturing a laminated plate according to claim 2, wherein the heater is a panel-shaped heater.
【請求項4】 前記後加熱する工程が、伝熱面積を1m
2以上有する加熱機を使用するものである請求項1ない
し3のいずれかに記載の積層板の製造方法。
4. The heat transfer area is 1 m in the post-heating step.
The method for producing a laminated plate according to any one of claims 1 to 3, wherein a heater having two or more is used.
【請求項5】 前記後加熱機は、パネル状の加熱機であ
る請求項4に記載の積層板の製造方法。
5. The method for manufacturing a laminated board according to claim 4, wherein the post-heating machine is a panel-shaped heating machine.
【請求項6】 前記プリプレグは、複数の熱硬化性樹脂
層を有するものである請求項1ないし5のいずれかに記
載の積層板の製造方法。
6. The method for manufacturing a laminated board according to claim 1, wherein the prepreg has a plurality of thermosetting resin layers.
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