JP2003238512A

JP2003238512A - ポリニトリル化合物の製造方法

Info

Publication number: JP2003238512A
Application number: JP2002360606A
Authority: JP
Inventors: Kenichi Nakamura; 健一中村; Hideji Ebata; 秀司江端; Fumio Tanaka; 文生田中; Takuji Shidara; 琢治設楽; Kazuhiko Amakawa; 和彦天川
Original assignee: Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Current assignee: Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Priority date: 2001-12-13
Filing date: 2002-12-12
Publication date: 2003-08-27

Abstract

(57)【要約】【課題】複数個の有機置換基を有する炭素環化合物また
は複素環化合物（ポリ置換基有機化合物）を、アンモニ
アおよび酸素含有ガスとの気相接触反応によりアンモ酸
化させてポリニトリル化合物を製造する方法において、
生産性を損なうことなく副反応の燃焼反応を抑制して原
料ロスを低減し、目的とするニトリル化合物を高収率で
得る方法を提供する。【解決手段】反応器より排出される反応ガスから未反応
ポリ置換有機化合物および中間生成物のモノニトリル化
合物の少なくとも一部を分離回収して該反応器に供給
し、かつ反応器より排出される反応ガス中のモノニトリ
ル化合物の流出量を特定の範囲内となるように反応を制
御する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は複数個の有機置換基
を有する炭素環化合物または複素環化合物をアンモニア
および酸素含有ガスと反応させてポリニトリル化合物を
製造する方法に関する。特に有機置換基を２個有する炭
素環化合物または複素環化合物から炭素環ジニトリル化
合物または複素環ジニトリル化合物を製造する方法に関
する。

【０００２】

【従来の技術】ポリニトリル化合物、特に炭素環ジニト
リル化合物は、合成樹脂、農薬等の製造原料およびアミ
ン、イソシアネート等の中間原料として有用である。一
方、複素環ジニトリル化合物は、医薬品、飼料添加剤、
食品添加剤等の中間原料として有用である。有機置換基
を有する炭素環化合物または複素環化合物等の有機化合
物をアンモニアおよび酸素含有ガスと反応させる方法は
アンモ酸化と呼ばれ、一般に気相接触反応によりニトリ
ル化合物が製造される。

【０００３】該アンモ酸化にはバナジウム、モリブデ
ン、鉄などを含む触媒が公知である。例えば、Ｖ〜Ｃｒ
〜Ｂ〜Ｍｏ系の酸化物を含有する触媒を用い、アルキル
置換の炭素環化合物や複素環化合物をアンモ酸化する方
法が提案されている（特許文献１参照。）。また、Ｆｅ
〜Ｓｂ〜Ｖ系の酸化物を含有する触媒を用い、キシレン
のアンモ酸化によりジシアノベンゼンを製造する方法が
提案されている（特許文献２参照。）。

【０００４】

【特許文献１】特開平１１−２０９３３２号公報

【特許文献２】特開平９−７１５６１号公報

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】アンモ酸化によりニト
リル化合物を製造する場合、通常はニトリル化合物の収
率が最大になる条件を選び、反応温度、アンモニア量、
酸素量、接触時間等を選択する。実際的には原料の炭素
環化合物や複素環化合物の反応率が大きくなるような比
較的厳しい条件を選択するが、このような条件において
は副反応である燃焼反応が増加し、原料のロスにつなが
る。従って、燃焼反応を抑制し、原料のロスが少ない製
造方法が求められている。燃焼反応の抑制のために、原
料の反応率を低く抑えて未反応原料をリサイクルする方
法が実施されうるが、ニトリル化合物の単流収率は低下
し、生産性が低下する問題がある。

【０００６】本発明の目的は、複数個の有機置換基を有
する炭素環化合物または複素環化合物（以下、ポリ置換
基有機化合物と称す）を、アンモニアおよび酸素含有ガ
スとの気相接触反応によりアンモ酸化させてポリニトリ
ル化合物を製造する方法において、生産性を損なうこと
なく副反応の燃焼反応を抑制して原料ロスを低減し、目
的とするニトリル化合物を高収率で得る方法を提供する
ことである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記の目的
を達成するために鋭意検討した結果、反応器より排出さ
れる反応ガスから未反応ポリ置換有機化合物および中間
生成物のモノニトリル化合物の少なくとも一部を分離回
収して該反応器に供給し、かつ反応器より排出される反
応ガス中のモノニトリル化合物の流出量を特定の範囲内
となるように反応を制御することにより、生産性を損な
うことなく副反応の燃焼反応による原料のロスを抑制し
て、高い収率と生産性をもって、極めて効率的にポリニ
トリル化合物を製造することが可能となることを見出
し、本発明に到達した。

【０００８】すなわち本発明は、有機置換基を複数個有
する炭素環化合物または複素環化合物からなるポリ置換
有機化合物を、アンモニアおよび酸素含有ガスと共に反
応器に導入して触媒の存在下に反応させてポリニトリル
化合物を製造する方法において、反応器より排出される
反応ガスに含有される未反応ポリ置換有機化合物および
中間生成物のモノニトリル化合物の少なくとも一部を分
離回収して該反応器に再供給し、該反応器に供給される
ポリ置換有機化合物とモノニトリル化合物の合計流量に
対する、反応器出口におけるモノニトリル化合物の流量
のモル比が、２〜１６モル％の範囲内となるように調節
することを特徴とするポリニトリル化合物の製造方法で
ある。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明に用いられる原料の有機置
換基を複数個有する炭素環化合物は、ベンゼン、ナフタ
レン、アントラセン、シクロヘキセン、シクロヘキサ
ン、ジヒドロナフタレン、テトラリン、デカリン等の炭
素環を有し、その側鎖にメチル基、エチル基、プロピル
基、ホルミル基、アセチル基、ヒドロキシメチル基、メ
トキシカルボニル基等の有機置換基を有する炭素環化合
物である。この複数個の有機置換基は同一でも互いに異
なっていても良い。また、この炭素環化合物には更にハ
ロゲン基、ヒドロキシル基、アミノ基、ニトロ基、アル
コキシ基、フェニル基等のアンモ酸化反応に関与しない
置換基を含んでいてもよい。具体例としては、キシレ
ン、ジメチルナフタレン、ジメチルテトラリン、クロロ
キシレン、ジメチルアニソール、プソイドクメン、メシ
チレン等が挙げられ、アンモ酸化によりポリニトリル化
合物が得られる。また、原料の有機置換基を有する複素
環化合物は、フラン、ピロール、インドール、チオフェ
ン、ピラゾール、イミアゾール、オキサゾール、ピラ
ン、ピリジン、キノリン、イソキノリン、ピロリン、ピ
ロリジン、イミドゾリン、イミダゾリジン、ピペリジ
ン、ピペラジン等の複素環に上記の有機置換基を複数個
有する複素環化合物である。その側鎖には、上記の炭素
環化合物と同様にアンモ酸化反応に関与しない置換基を
含んでもよい。具体例としてはジメチルピリジン、ジメ
チルピラジン等が挙げられる。

【００１０】これらのポリ置換基有機化合物は単独で
も、混合物でも使用できる。これらの中でベンゼン環に
メチル基を２個有するメタキシレンからイソフタロニト
リルを製造する方法に本発明が特に好適に適用される。

【００１１】本発明においては以上のポリ置換基有機化
合物をアンモニアおよび酸素含有ガスとの気相接触反応
によりポリニトリル化合物を製造する。アンモ酸化反応
の反応形式としては固定床、移動床、流動床等の形式が
例示されるが、反応温度の制御や装置コスト等の面から
流動床形式が好適に用いられる。本発明で用いる触媒は
気相接触反応に適したアンモ酸化用触媒であれば特に制
限されない。例えば、バナジウム、モリブテン、鉄から
選ばれた少なくとも一種の元素の酸化物を含む触媒が好
適に用いられる。

【００１２】流動層触媒の場合、触媒の粒径は１０〜３
００μｍの範囲、平均粒径は３０〜２００μｍ、好まし
くは４０〜１００μｍの範囲である。触媒の嵩密度は
０．５〜２ｇ／ｃｍ³、好ましくは０．７〜１．５ｇ／
ｃｍ³の範囲である。

【００１３】アンモ酸化のための酸素含有ガスとして
は、通常、空気が好適に用いられ、これに酸素を富化し
ても良い。また、窒素、炭酸ガス等の希釈剤を併用する
こともできる。酸素の使用量は、ポリ置換基有機化合物
に含まれる有機置換基に対する酸素のモル比（Ｏ_２／有
機置換基）として、0.75倍モル以上、好ましくは1〜25
倍モルの範囲であり、さらに好ましくは1.5〜5倍モルの
範囲である。これより使用量が少ないとニトリル化合物
の収率は低下し、一方、これより多いと空時収率が小さ
くなる。

【００１４】本発明において原料のアンモニアには工業
用グレードのものを用いることができる。アンモニアの
使用量はポリ置換基有機化合物に含まれる有機置換基に
対するアンモニアのモル比（ＮＨ₃／有機置換基）とし
て、1〜10倍モル、好ましくは3〜7倍モルの範囲であ
る。これより使用量が少ないとニトリル化合物の収率が
低下し、一方、これより多いと未反応アンモニアのロス
または回収コスト増大により工業的に不利となる。

【００１５】アンモ酸化の反応圧力は常圧、加圧或いは
減圧のいずれでも良いが、常圧付近から０．２ＭＰａの
範囲が好ましい。反応ガスと触媒の接触時間は、原料の
種類、原料に対するアンモニアおよび酸素含有ガスの仕
込みモル比、反応温度等の条件に依存するが、通常は0.
5〜30秒の範囲である。

【００１６】反応温度は300〜500℃、好ましくは330〜4
70℃の範囲である。この範囲より反応温度が低いと十分
な反応速度が得られず、一方、この範囲反応温度が高い
と炭酸ガス、シアン化水素等の副生が増加し、ニトリル
化合物の収率が低下する。

【００１７】本発明においては反応器より排出される反
応ガスに含有される未反応ポリ置換有機化合物および中
間生成物のモノニトリル化合物の少なくとも一部、好ま
しくは全量を分離回収して該反応器に再供給し、該反応
器に供給されるポリ置換有機化合物とモノニトリル化合
物の合計流量に対する、反応器出口におけるモノニトリ
ル化合物の流量のモル比が、２〜１６モル％、好ましく
は３〜１４モル％の範囲内となるように調節する。

【００１８】反応器に供給されるポリ置換有機化合物と
モノニトリル化合物の合計流量に対する反応器出口にお
けるモノニトリル化合物の流量のモル比が２モル％より
小さい条件においては燃焼反応が多くなり収率が低下す
ると共に、未反応ポリ置換有機化合物およびモノニトリ
ル化合物の回収と反応器への再供給による収率向上の効
果が十分に得られない。また、該モル比が、１６モル％
より大きい条件においては空時収率が低下してリサイク
ル供給流量が極端に増大し、生産性を損なう。反応器に
供給されるポリ置換有機化合物とモノニトリル化合物の
流量に対する、反応器出口におけるモノニトリル化合物
の流量のモル比が、２〜１６モル％の範囲内となるよう
に、反応温度、アンモニア量、酸素量、接触時間等を適
宜変更して決定される。

【００１９】本発明においては反応器出口より排出され
る反応ガスから、目的物であるポリニトリル化合物と、
未反応ポリ置換有機化合物および中間生成物のモノニト
リル化合物を分離回収し、アンモ酸化反応器に再供給す
る。反応ガスから未反応原料およびモノニトリル化合物
を分離回収する方法としては、以下（１）〜（３）のよ
うな方法が挙げられる。（１）反応ガスを有機溶媒と接
触させて冷却して、ポリニトリル化合物、未反応ポリ置
換有機化合物、モノニトリル化合物を溶媒中に捕集した
後、捕集液から蒸留等により未反応ポリ置換有機化合物
およびモノニトリル化合物を分離する方法。（２）反応
ガスを水と接触させて冷却し、ポリニトリル化合物の水
スラリーおよび未反応ポリ置換有機化合物およびモノニ
トリル化合物を含有する有機溶媒液相を生成せしめたの
ち、有機溶媒液相と水相を分液分離して、未反応ポリ置
換有機化合物およびモノニトリル化合物を分離する方
法。（３）反応ガスを冷却してポリニトリル化合物の固
体を析出させてこの固体を分離した後、さらに反応ガス
を深冷して未反応ポリ置換有機化合物およびモノニトリ
ル化合物を凝縮液化せしめて分離する方法。

【００２０】（１）の方法の場合、有機溶媒としては、
アルキルベンゼン、複素環化合物、炭素環ニトリル、複
素環ニトリル等の有機溶媒が用いられるが、アンモ酸化
反応の副生成物（モノニトリル化合物等）を用いると取
扱い物質が増加せず有利である。例えば、メタキシレン
からイソフタロニトリルを得る場合には、メタトルニト
リルが好適に使用できる。反応ガスと有機溶媒の接触方
法としては、反応ガス流に噴霧等の方法で有機溶媒を直
接添加する方法、反応ガス流を有機溶媒が張り込まれた
容器中に導き直接接触させる方法等が挙げられる。反応
ガスに含有されるポリニトリル化合物、未反応ポリ置換
有機化合物、モノニトリル化合物は溶媒中に捕集され、
溶液として回収される。

【００２１】回収された捕集溶液からは蒸留や晶析等公
知の分離手段によって、未反応ポリ置換有機化合物およ
びモノニトリル化合物が、ポリニトリル化合物や有機溶
媒等のその他の成分から分離される。分離された未反応
ポリ置換有機化合物およびモノニトリル化合物は、少な
くともその一部を反応器に再供給してアンモ酸化反応に
供する。捕集溶液から未反応ポリ置換有機化合物および
モノニトリル化合物が分離された残成分にはポリニトリ
ル化合物、有機溶媒、高沸点成分等が含有されるがこれ
らは必要に応じてさらに蒸留や晶析等公知の分離手段に
よって適宜分離回収される。

【００２２】一方、反応ガスを有機溶媒と接触させたあ
との残ガスとして、有機溶媒に不溶のガス成分や有機溶
媒蒸気が含有されるオフガスが排出される。オフガスに
含有される有機溶媒のロスを避けるため、オフガスを深
冷する等の公知の方法で有機溶媒をさらに分離回収する
ことも可能である。

【００２３】溶媒としてモノニトリル化合物を用いた場
合には捕集溶液からポリニトリル化合物を分離した後
の、未反応ポリ置換有機化合物とモノニトリル化合物を
主成分とする残液を直接アンモ酸化反応に供することが
できる。また該残液を反応ガスと接触させる捕集溶媒と
して利用することもできる。

【００２４】図１は本発明の実施態様の一例を示すフロ
ー図であり、アンモ酸化反応を流動層反応で行い、反応
器から排出される反応ガスをモノニトリル化合物溶媒と
接触させて捕集を行い、得られた捕集液から未反応ポリ
置換有機化合物およびモノニトリル化合物を蒸留により
回収する態様である。図１において１はアンモ酸化反応
器、２は捕集部、３は蒸留塔である。図１においてアン
モ酸化反応器１には流動層触媒が充填されている。該反
応器には酸素含有ガス、アンモニア、ポリ置換有機化合
物（新たに供給されるフレッシュ供給流）、リサイクル
される未反応ポリ置換有機化合物およびモノニトリル
（リサイクル供給流）が供給され、アンモ酸化反応が行
われる。反応器の内部には冷却管が設置されており、該
冷却管の上端の下部に流動触媒層界面を存在させる。反
応ガスは触媒サイクロンで触媒粒子が分離され戻し管か
ら流動触媒層に戻された後、排出管より排出される。反
応器から排出される反応ガス中には、未反応ポリ置換有
機化合物、ポリニトリル化合物、モノニトリル化合物、
アンモニア、シアン化水素、炭酸ガス、水、一酸化炭
素、窒素、酸素等が含まれ、次工程の捕集部２に送られ
る。捕集部２では反応ガスと捕集溶媒モノニトリル化合
物を接触させ、反応ガスに含有されるポリニトリル化合
物、未反応ポリ置換有機化合物、モノニトリル化合物を
捕集し、捕集液として回収する。一部蒸発したモノニト
リルと未反応ポリ置換有機化合物は冷却されシアン化水
素、アンモニア、炭酸ガス、水等と分離し、捕集液の一
部として回収される。未反応ポリ置換有機化合物やモノ
ニトリル化合物が十分に分離された窒素、酸素、一酸化
炭素等からなるオフガスは捕集部のガス排出部から排出
される。捕集液は蒸留塔３に導かれ、蒸留により塔頂か
ら未反応ポリ置換有機化合物およびモノニトリル化合物
が回収され、塔底からポリニトリル化合物含有流が回収
される。塔頂から得られる未反応ポリ置換有機化合物お
よびモノニトリル化合物は捕集部２に供給して捕集溶媒
として使用する共に、アンモ酸化反応器１にリサイクル
供給流として供給し、反応に供する。以下に示す実施例
からも明らかなように、本発明を実施することで生産性
を損なうことなく副反応の燃焼反応を抑制して原料のポ
リ置換有機化合物のロスを低減し、目的とするニトリル
化合物を高収率で得ることが可能となる。

【００２５】

【実施例】次に実施例および比較例により、本発明を更
に具体的に説明する。但し、本発明はこれらの実施例に
より制限されるものではない。

【００２６】＜触媒調製＞五酸化バナジウムＶ₂Ｏ₅２２
９ｇに水５００ｍｌを加え、８０〜９０℃に加熱しよく
撹拌しながらシュウ酸４７７ｇを加え溶解する。またシ
ュウ酸９６３ｇに水４００ｍｌを加え５０〜６０℃に加
熱し、これに無水クロム酸ＣｒＯ₃２５２ｇを水２００
ｍｌに加えた溶液を、良く撹拌しながら加え溶解する。
こうして得られたシュウ酸バナジウムの溶液にシュウ酸
クロムの溶液を５０〜６０℃にて混合し、バナジウム−
クロム溶液を得る。この溶液にリンモリブデン酸Ｈ
₃（ＰＭo ₁₂Ｏ₄₀）・２０Ｈ₂Ｏ４１．１ｇを水１００ｍ
ｌに溶解して加え、更に、酢酸カリウムＣＨ₃ＣＯＯＫ
４．０ｇを水１００ｍｌに溶解して加える。次いで２０
重量％水性シリカゾル（Ｎａ₂Ｏを０．０２重量％含
有）２５００ｇを加える。このスラリ−溶液にホウ酸Ｈ
₃ＢＯ₃７８ｇを加えて良く混合し液量が約３８００ｇに
なるまで加熱、濃縮する。この触媒溶液を入口温度２５
０℃、出口温度１３０℃に保ちながら噴霧乾燥した。噴
霧乾燥した触媒は１３０℃の乾燥器で１２時間乾燥後、
４００℃で０．５時間焼成し、その後、５５０℃で８時
間空気流通下焼成し、流動触媒を製造した。触媒成分の
原子比は、Ｖ：Ｃｒ：Ｂ：Ｍｏ：Ｐ：Ｎａ：Ｋが１：
１：０．５：０．０８６：０．００７：０．００９：
０．０２０であり、流動触媒における触媒成分の濃度は
５０重量％である。

【００２７】比較例図１に示したアンモ酸化反応器を用いてメタキシレンの
アンモ酸化反応を行った。アンモ酸化反応器に上記で調
製した流動触媒2.3tonを充填し、空気、メタキシレン
（ＭＸ）、アンモニアガスを温度１８０℃に予熱し該反
応器に供給した。供給量はＭＸ供給量 242kg/hr、アン
モニア供給量 333kg/hr、空気 1280Nm3/hrである。反応
圧力を0.08ＭＰａで反応を行い、イソフタロニトリル
（ＩＰＮ）を得た。反応温度を調節したところ、反応温
度432℃においてＩＰＮ収率は最大値82.0モル%を与え
た。この時のモノニトリル（ＭＴＮ）の収率は0.9%であ
った。この条件において反応ガス中に含有される未反応
ＭＸおよびＭＴＮの全量を分離回収してアンモ酸化反応
器に再供給した。このとき供給量はＭＸ供給量 242.3kg
/hr、ＭＴＮ供給量 2.4kg/hr、アンモニア供給量 333kg
/hr、空気 1280Nm3/hrである。新たに供給されるＭＸ
（フレッシュ供給流）は242kg/hであり、リサイクル供
給流はＭＸ 0.3kg/h, ＭＴＮ 2.4kg/hであった。反応器
に供給されるポリ置換有機化合物とモノニトリル化合物
の合計流量に対する、反応器出口におけるモノニトリル
化合物の流量のモル比は0.9モル％であった。反応器か
ら排出される反応ガスを分析したところ、反応ガス中に
はＭＸが 0.3kg/hr、ＩＰＮが 242kg/hr、ＭＴＮが 2.4
kg/hr含有されていた。これはリサイクルＭＸ 0.3モル
部、新供給ＭＸ 100モル部、リサイクルＭＴＮ2.4モル
部でバランスしたことを示している。新供給ＭＸを基準
としたＩＰＮ収率は82.8モル％、ＩＰＮの空時収量は24
2kg/hである。

【００２８】実施例１図１に示したアンモ酸化反応器を用いてメタキシレンの
アンモ酸化反応を行った。アンモ酸化反応器に上記で調
製した流動触媒2.3tonを充填し、空気、メタキシレン
（ＭＸ）、アンモニアガスを温度１８０℃に予熱し該反
応器に供給した。供給量はＭＸ供給量 266kg/hr、ＭＴ
Ｎ供給量 40.0kg/hr、アンモニア供給量 412kg/hr、空
気 1570Nm3/hrである。反応圧力を0.08ＭＰａで反応を
行い、イソフタロニトリル（ＩＰＮ）を得た。反応温度
は 427℃とした。新たに供給されるＭＸ（フレッシュ供
給流）は比較例とほぼ同量の241.8kg/hであり、リサイ
クル供給流はＭＸ 24.2kg/h, ＭＴＮ 40.0kg/hであっ
た。反応器に供給されるポリ置換有機化合物とモノニト
リル化合物の流量に対する、反応器出口におけるモノニ
トリル化合物の流量のモル比は12.0モル％であった。反
応ガスを分析したところ、ＭＸが 24.2kg/hr、ＩＰＮが
257.2kg/hr、ＭＴＮが 40.0kg/hr得られた。これはリ
サイクルＭＸ 10モル部、新供給ＭＸ 100モル部、リサ
イクルＭＴＮ15モル部でバランスしたことを示してい
る。新供給ＭＸを基準としたＩＰＮ収率は88.1モル％、
ＩＰＮの空時収量は257.2kg/hであり、比較例と比べて
空時収率を損なうことなく収率が著しく増大した。

【００２９】実施例２図１に示したアンモ酸化反応器を用いてメタキシレンの
アンモ酸化反応を行った。アンモ酸化反応器に上記で調
製した流動触媒2.3tonを充填し、空気、メタキシレン
（ＭＸ）、アンモニアガスを温度１８０℃に予熱し該反
応器に供給した。供給量はＭＸ供給量 245.6kg/hr、Ｍ
ＴＮ供給量 10.7kg/hr、アンモニア供給量350kg/hr、空
気 1320Nm3/hrである。反応圧力を0.08ＭＰａで反応を
行い、イソフタロニトリル（ＩＰＮ）を得た。反応温度
は 427℃とした。新たに供給されるＭＸ（フレッシュ供
給流）は比較例と同量の242kg/hであり、リサイクル供
給流はＭＸ 3.6kg/h, ＭＴＮ 10.7kg/hであった。反応
器に供給されるＭＸポリ置換有機化合物とモノニトリル
化合物の流量に対する、反応器出口におけるモノニトリ
ル化合物の流量のモル比は3.8モル％であった。反応ガ
スを分析したところ、ＭＸが 3.6kg/hr、ＩＰＮが 247k
g/hr、ＭＴＮが10.7kg/hr得られた。これはリサイクル
ＭＸ 1.5モル部、新供給ＭＸ 100モル部、リサイクルＭ
ＴＮ4モル部でバランスしたことを示している。新供給
ＭＸを基準としたＩＰＮ収率は84.5モル％、ＩＰＮの空
時収量は247kg/hであり、比較例と比べて空時収率を損
なうことなく収率が著しく増大した。

【００３０】

【発明の効果】本発明により生産性を損なうことなく副
反応の燃焼反応を抑制して原料のポリ置換有機化合物ロ
スを低減し、目的とするニトリル化合物を高収率で得る
ことが可能となる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は本発明のポリニトリルの製造方法の実施
態様の一例を示すフロー図であり、アンモ酸化反応を流
動層反応で行い、反応器から排出される反応ガスをモノ
ニトリル化合物溶媒と接触させて捕集を行い、得られた
捕集液から未反応ポリ置換有機化合物およびモノニトリ
ル化合物を蒸留により回収する態様である。

【符号の説明】

１：アンモ酸化反応器２：捕集部３：蒸留塔

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者田中文生新潟県新潟市松浜町3500番地三菱瓦斯化学株式会社新潟工業所内 (72)発明者設楽琢治新潟県新潟市松浜町3500番地三菱瓦斯化学株式会社新潟工業所内 (72)発明者天川和彦新潟県新潟市松浜町3500番地三菱瓦斯化学株式会社新潟工業所内Ｆターム(参考） 4H006 AA02 AC54 BA02 BA12 BA14 BA31 BA34 BA81 BA85 BC10 BC31 BD33 BD52 BE14 BE30 QN28 4H039 CA70 CL50

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】有機置換基を複数個有する炭素環化合物ま
たは複素環化合物からなるポリ置換有機化合物を、アン
モニアおよび酸素含有ガスと共に反応器に導入して触媒
の存在下に反応させてポリニトリル化合物を製造する方
法において、反応器より排出される反応ガスに含有され
る未反応ポリ置換有機化合物および中間生成物のモノニ
トリル化合物の少なくとも一部を分離回収して該反応器
に再供給し、該反応器に供給されるポリ置換有機化合物
とモノニトリル化合物の合計流量に対する、反応器出口
におけるモノニトリル化合物の流量のモル比が、２〜１
６モル％の範囲内となるように調節することを特徴とす
るポリニトリルの製造方法。
【請求項２】反応器より排出される反応ガスに含有され
る未反応ポリ置換有機化合物および中間生成物のモノニ
トリル化合物を、実質的に全量分離回収して該反応器に
再供給する請求項１に記載の方法。
【請求項３】反応器より排出される反応ガスを溶媒に接
触させてポリニトリル化合物を捕集する請求項１又は請
求項２に記載の方法。
【請求項４】反応ガスに接触させる溶媒がモノニトリル
化合物である請求項３に記載の方法。
【請求項５】ポリ置換基有機化合物が有機置換基を２個
有する炭素環化合物または複素環化合物であり、ポリニ
トリル化合物がジニトリル化合物である請求項１〜４の
いずれかに記載の方法。
【請求項６】ポリ置換基有機化合物がメタキシレンであ
り、モノニトリル化合物がメタトルニトリルであり、ポ
リニトリル化合物がイソフタロニトリルであることを特
徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の方法。
【請求項７】バナジウム、モリブテン、鉄から選ばれた
少なくとも一種の元素の酸化物を含む触媒を用いること
を特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の方法。
【請求項８】アンモ酸化反応を流動層で行うことを特徴
する請求項１〜７のいずれかに記載の方法。