JP2003235859A - 骨格固定用装置 - Google Patents
骨格固定用装置Info
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- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/84—Fasteners therefor or fasteners being internal fixation devices
- A61B17/86—Pins or screws or threaded wires; nuts therefor
- A61B17/866—Material or manufacture
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- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/84—Fasteners therefor or fasteners being internal fixation devices
- A61B17/86—Pins or screws or threaded wires; nuts therefor
- A61B17/8605—Heads, i.e. proximal ends projecting from bone
- A61B17/861—Heads, i.e. proximal ends projecting from bone specially shaped for gripping driver
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- A61B17/8875—Screwdrivers, spanners or wrenches
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 骨格固定用装置の提供。
【解決手段】 生物相容性を有するネジとそれに組み合
わせて使用されるスクリュードライバーで組成され、ネ
ジ山付軸体、ネジ頸部及び少なくとも一つの直線溝を具
えたネジ頭部で構成されたネジ、及び該ネジに対応し組
み合わせて使用されるスクリュードライバーであり、こ
のネジは非磁性で且つ生物吸着性材料で形成され、スク
リュードライバーと組み合わされた後に、締めつけと中
心位置決めの効果を有する。
わせて使用されるスクリュードライバーで組成され、ネ
ジ山付軸体、ネジ頸部及び少なくとも一つの直線溝を具
えたネジ頭部で構成されたネジ、及び該ネジに対応し組
み合わせて使用されるスクリュードライバーであり、こ
のネジは非磁性で且つ生物吸着性材料で形成され、スク
リュードライバーと組み合わされた後に、締めつけと中
心位置決めの効果を有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は一種の骨格固定用装
置に係り、特に、生物相容性を有するネジとそれに組み
合わされるスクリュードライバーに関する。
置に係り、特に、生物相容性を有するネジとそれに組み
合わされるスクリュードライバーに関する。
【０００２】
【従来の技術】現在骨折治療或いは骨切断手術を行った
後に、ほとんどが金属製の骨板、骨釘を骨格固定装置と
して採用している（Ｍｕｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ，１９７
９；Ｓｃｈａｚｔｋｅｒ ＆ Ｔｉｌｅ，１９８７）、
しかし金属装置は以下のような欠点があった。 （１）長期に人体内に放置すると腐蝕を発生する恐れが
あり（Ｃｏｈｅｎ ＆Ｗｕｌｆｆ，１９７２）、材料イ
オンを放出し或いは粒子が周囲の組織に至り、炎症や感
染等の併発症を引き起こし、往々にして第２次手術で除
去することが必要となった。 （２）硬さ程度により骨膜周囲に骨痂（ｐｅｒｉｏｓｔ
ｅａｌ ｃａｌｌｕｓ）を形成不能で、遅延結合（ｄｅ
ｌａｙｅｄ ｕｎｉｏｎ）或いは不結合（ｎｏｎｕｎｉ
ｏｎ）の現象を発生した。 （３）その硬さ（ｓｔｉｆｆｎｅｓｓ）は骨より非常に
大きく（人骨は約１２０ＭＰａ，チタンは約１２５０Ｍ
Ｐａ，ステンレススチールは約８５０ＭＰａ，コバルト
クロム合金は約７００ＭＰａ）、その下の骨に応力遮蔽
効果（ｓｔｒｅｓｓ ｓｈｉｅｌｄｉｎｇ）（Ｔｏｎｉ
ｎｏ ｅｔ ａｌ．， １９７６）を発生しやすく、即
ち骨が正常な圧力刺激を失い、長期に応力作用（ｓｔｒ
ｅｓｓｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ）の状況下に置かれること
により、骨細胞が萎縮し（Ｃｏｃｈｒａｎ；Ｔｏｎｉｎ
ｏ ｅｔ ａｌ．，１９７６；Ｕｈｔｈｏｆｆ ＆ Ｄ
ｕｂｕｃ １９７１，Ｓｌａｔｉｓ ｅｔ ａｌ．，１
９７８）、骨粗しょう現象（ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉ
ｓ）を発生し、骨の機械性質が劣るために、金属装置を
除去後に、再度骨折が発生しやすい。
後に、ほとんどが金属製の骨板、骨釘を骨格固定装置と
して採用している（Ｍｕｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ，１９７
９；Ｓｃｈａｚｔｋｅｒ ＆ Ｔｉｌｅ，１９８７）、
しかし金属装置は以下のような欠点があった。 （１）長期に人体内に放置すると腐蝕を発生する恐れが
あり（Ｃｏｈｅｎ ＆Ｗｕｌｆｆ，１９７２）、材料イ
オンを放出し或いは粒子が周囲の組織に至り、炎症や感
染等の併発症を引き起こし、往々にして第２次手術で除
去することが必要となった。 （２）硬さ程度により骨膜周囲に骨痂（ｐｅｒｉｏｓｔ
ｅａｌ ｃａｌｌｕｓ）を形成不能で、遅延結合（ｄｅ
ｌａｙｅｄ ｕｎｉｏｎ）或いは不結合（ｎｏｎｕｎｉ
ｏｎ）の現象を発生した。 （３）その硬さ（ｓｔｉｆｆｎｅｓｓ）は骨より非常に
大きく（人骨は約１２０ＭＰａ，チタンは約１２５０Ｍ
Ｐａ，ステンレススチールは約８５０ＭＰａ，コバルト
クロム合金は約７００ＭＰａ）、その下の骨に応力遮蔽
効果（ｓｔｒｅｓｓ ｓｈｉｅｌｄｉｎｇ）（Ｔｏｎｉ
ｎｏ ｅｔ ａｌ．， １９７６）を発生しやすく、即
ち骨が正常な圧力刺激を失い、長期に応力作用（ｓｔｒ
ｅｓｓｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ）の状況下に置かれること
により、骨細胞が萎縮し（Ｃｏｃｈｒａｎ；Ｔｏｎｉｎ
ｏ ｅｔ ａｌ．，１９７６；Ｕｈｔｈｏｆｆ ＆ Ｄ
ｕｂｕｃ １９７１，Ｓｌａｔｉｓ ｅｔ ａｌ．，１
９７８）、骨粗しょう現象（ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉ
ｓ）を発生し、骨の機械性質が劣るために、金属装置を
除去後に、再度骨折が発生しやすい。
【０００３】次に、生物安定性の良好なセラミック材料
を金属材料の代わりにもちいて、金属に発生しやすい腐
蝕の問題を解決する方法が提供されている（Ｋａｗａｈ
ａｒａ ｅｔ ａｌ．， １９８０）。しかしセラミッ
ク材料のヤン氏係数（Ｙｏｕｎｇ’ｓ ｍｏｄｕｌｉ）
は４００ＧＰａにもなり、金属より更に硬い。このため
金属とセラミック類材料は骨接合固定に応用するのに理
想的な生物材料とはいえない。
を金属材料の代わりにもちいて、金属に発生しやすい腐
蝕の問題を解決する方法が提供されている（Ｋａｗａｈ
ａｒａ ｅｔ ａｌ．， １９８０）。しかしセラミッ
ク材料のヤン氏係数（Ｙｏｕｎｇ’ｓ ｍｏｄｕｌｉ）
は４００ＧＰａにもなり、金属より更に硬い。このため
金属とセラミック類材料は骨接合固定に応用するのに理
想的な生物材料とはいえない。
【０００４】理想的な骨接合固定材料は以下の特徴を有
する。 （１）良好な生物相容性（ｂｉｏｃｏｍｐａｔｉｂｌ
ｅ）を有し、過敏、免疫、癌等の全身或いは局部性反応
を引き起こすことがなく、骨折を順調にもとの位置に戻
すことができる。 （２）骨の弾性に近似し、骨膜周囲の骨痂（ｐｅｒｉｏ
ｓｔｅａｌ ｃａｌｌｕｓ）を形成し、骨の結合に影響
を与えない。 （３）十分な機械性質を有し、固定装置自身が初期に断
裂や脱落を発生することなく、生物吸収性（ｂｉｏａｂ
ｓｏｒｂａｂｌｅ；ｂａｉｏｒｅｓｏｒｂａｂｌｅ）と
され、応力を確保し徐々に結合中の骨に転移し、二次手
術により除去する必要がない。
する。 （１）良好な生物相容性（ｂｉｏｃｏｍｐａｔｉｂｌ
ｅ）を有し、過敏、免疫、癌等の全身或いは局部性反応
を引き起こすことがなく、骨折を順調にもとの位置に戻
すことができる。 （２）骨の弾性に近似し、骨膜周囲の骨痂（ｐｅｒｉｏ
ｓｔｅａｌ ｃａｌｌｕｓ）を形成し、骨の結合に影響
を与えない。 （３）十分な機械性質を有し、固定装置自身が初期に断
裂や脱落を発生することなく、生物吸収性（ｂｉｏａｂ
ｓｏｒｂａｂｌｅ；ｂａｉｏｒｅｓｏｒｂａｂｌｅ）と
され、応力を確保し徐々に結合中の骨に転移し、二次手
術により除去する必要がない。
【０００５】これにより、生物吸収性材料は近年、骨接
合材料の研究発展の方向とされている。
合材料の研究発展の方向とされている。
【０００６】次に、生物吸収性骨接合固定装置は顎顔面
手術より開始し、この領域中ほとんどは高分子材料、例
えばポリ（アルファヒドロキシアシド）は７０年代より
発展した生物吸収性骨接合材料中で最も注目を集めてい
る材料の一つであり、理想的な骨接合材料の要求、例え
ば良好な生物相容性、適合する硬さを満足させ、生物分
解後の小分子は体内に残留せず、吸収代謝され（Ｈｉｇ
ｇｉｎｓ，１９５４；Ｌｅｅｎｓｌａｇ，１９８２）、
第２次手術で除去する必要がない。このため各種の異な
る形態と形状に製造され、生物体硬組織の修復に応用さ
れている。
手術より開始し、この領域中ほとんどは高分子材料、例
えばポリ（アルファヒドロキシアシド）は７０年代より
発展した生物吸収性骨接合材料中で最も注目を集めてい
る材料の一つであり、理想的な骨接合材料の要求、例え
ば良好な生物相容性、適合する硬さを満足させ、生物分
解後の小分子は体内に残留せず、吸収代謝され（Ｈｉｇ
ｇｉｎｓ，１９５４；Ｌｅｅｎｓｌａｇ，１９８２）、
第２次手術で除去する必要がない。このため各種の異な
る形態と形状に製造され、生物体硬組織の修復に応用さ
れている。
【０００７】さらに、過去の硬組織の修復への応用にお
いて、ネジのような部品は手術中に極めて大きな便利性
を提供するが、現在生物医学上に使用されているネジは
以下のような問題があった。 （１）金属ネジのほとんどは医学用途に不適である。ネ
ジの特性を向上するため、先の技術のほとんどは、各種
の異なる大きさと形状の金属ネジについて討論されてき
た。しかし、ネジの特性に関して言うと、金属比重は大
きく、価格は高く、且つ腐蝕しやすい。このため少数の
チタン金属及びその関連する特殊合金のほか、生物体が
受け入れて吸収することはできず、このため医学領域に
応用できなかった。 （２）締めつけ不能である。先の技術中、すでに生物吸
収性ネジが骨の修復と再生方面で運用され、使用される
生物吸収性ネジは、ネジ付軸、ネジ頭、及びネジ頭の溝
に挿入されるスクリュードライバーを含む。このような
ネジは生物体に受け入れられ吸収されうるが、往々にし
て設計不良により、スクリュードライバーとネジが緊密
に結合不能で、例えば外科医師が手術する過程で、ネジ
をスクリュードライバーで挟持した後、別の手或いはそ
の他の補助物で挟持し患者に取り付ける必要があり、こ
のような操作過程で、もしスクリュードライバーとネジ
が緊密に組み合わせられなければ、ネジの脱落が発生
し、手術が順調に進まなくなり、さらに感染の危険も発
生した。 （３）ネジ頭が断裂しやすい。生物吸収性ネジの強度と
せん断強さは金属ネジほど強くないが、医学上への運用
においては極めて重要な機能を有する。そのうち最も主
要な機能の一つは、生物により受け入れられ吸収される
ことである。生物吸収性材料の強度は金属より弱く、こ
のため設計上、強度を最大とする制限がある。しかし、
過去の設計ではネジを骨内にねじ込む時、トルクが過大
であるために、材料の耐えられる強度を超過し、ネジ頭
が破壊されることがあった。 （４）締結力の不足。ネジの骨板（ｂｏｎｅ ｐｌａｔ
ｅ）及び骨へのインプラントの後、全ての締結力はネジ
部に集中し、ネジ部と骨の結合力が不足する時、ネジが
脱落しやすい。脱落の欠点を防止するため、過去に一部
で行われている方法は、更に多くのネジを使用して補強
することである。 （５）形式種類が複雑である。一般に目にするマイナス
ネジ、プラスネジ、内六角ネジ、梅花形更には特殊形状
のネジは、異なる外形に応じて異なるスクリュードライ
バーが組み合わされる。しかし、複雑な外形は製造を更
に困難とし、反映されるコストもますます高くなる。
いて、ネジのような部品は手術中に極めて大きな便利性
を提供するが、現在生物医学上に使用されているネジは
以下のような問題があった。 （１）金属ネジのほとんどは医学用途に不適である。ネ
ジの特性を向上するため、先の技術のほとんどは、各種
の異なる大きさと形状の金属ネジについて討論されてき
た。しかし、ネジの特性に関して言うと、金属比重は大
きく、価格は高く、且つ腐蝕しやすい。このため少数の
チタン金属及びその関連する特殊合金のほか、生物体が
受け入れて吸収することはできず、このため医学領域に
応用できなかった。 （２）締めつけ不能である。先の技術中、すでに生物吸
収性ネジが骨の修復と再生方面で運用され、使用される
生物吸収性ネジは、ネジ付軸、ネジ頭、及びネジ頭の溝
に挿入されるスクリュードライバーを含む。このような
ネジは生物体に受け入れられ吸収されうるが、往々にし
て設計不良により、スクリュードライバーとネジが緊密
に結合不能で、例えば外科医師が手術する過程で、ネジ
をスクリュードライバーで挟持した後、別の手或いはそ
の他の補助物で挟持し患者に取り付ける必要があり、こ
のような操作過程で、もしスクリュードライバーとネジ
が緊密に組み合わせられなければ、ネジの脱落が発生
し、手術が順調に進まなくなり、さらに感染の危険も発
生した。 （３）ネジ頭が断裂しやすい。生物吸収性ネジの強度と
せん断強さは金属ネジほど強くないが、医学上への運用
においては極めて重要な機能を有する。そのうち最も主
要な機能の一つは、生物により受け入れられ吸収される
ことである。生物吸収性材料の強度は金属より弱く、こ
のため設計上、強度を最大とする制限がある。しかし、
過去の設計ではネジを骨内にねじ込む時、トルクが過大
であるために、材料の耐えられる強度を超過し、ネジ頭
が破壊されることがあった。 （４）締結力の不足。ネジの骨板（ｂｏｎｅ ｐｌａｔ
ｅ）及び骨へのインプラントの後、全ての締結力はネジ
部に集中し、ネジ部と骨の結合力が不足する時、ネジが
脱落しやすい。脱落の欠点を防止するため、過去に一部
で行われている方法は、更に多くのネジを使用して補強
することである。 （５）形式種類が複雑である。一般に目にするマイナス
ネジ、プラスネジ、内六角ネジ、梅花形更には特殊形状
のネジは、異なる外形に応じて異なるスクリュードライ
バーが組み合わされる。しかし、複雑な外形は製造を更
に困難とし、反映されるコストもますます高くなる。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】ゆえに、本発明は周知
の技術を解決すべく、非磁性で、生物吸収性材料で製造
したネジとそれに組み合わされ使用されるスクリュード
ライバーで組成された骨格固定用装置を提供する、その
うちネジは少なくとも１条の溝を有するネジ頭部とネジ
付軸体を具え、両者が頸部で区画され、スクリュードラ
イバーはネジの溝と組み合わされ、ネジに対して施力す
るのに用いられる。
の技術を解決すべく、非磁性で、生物吸収性材料で製造
したネジとそれに組み合わされ使用されるスクリュード
ライバーで組成された骨格固定用装置を提供する、その
うちネジは少なくとも１条の溝を有するネジ頭部とネジ
付軸体を具え、両者が頸部で区画され、スクリュードラ
イバーはネジの溝と組み合わされ、ネジに対して施力す
るのに用いられる。
【０００９】即ち、本発明の主要な目的は、ネジ頭が断
裂しにくい骨格固定用装置を提供することにある。過去
のネジの設計は、最小の施力で最大のトルクを得られる
ようにすることのみが考慮されている。しかし非金属材
料自身の制限から、往々にして大きなトルクを発生する
と同時に、ネジ自身の破壊がもたらされ、この破壊はネ
ジ頭部の断裂からネジ山自体の崩壊まで含む。本発明の
提供するネジはネジ頭とネジ付軸体の中間に、ネジ頸部
が設けられ、上向きにネジ頸部に連接し、下向きにネジ
付軸体に連接する。該頸部が受力を平均に分散させ並び
に耐えられる最大トルクを高め、もともと受力の最大点
即ち破壊点が、ネジ頭とネジ付軸体の連接部分でないよ
うにする。このほか、本発明のネジは各異なる斜面の連
接部分が面取りされ、外観がよく、応力集中を減少す
る。これにより、本発明のネジ頸部と面取りの設計によ
り、高トルクによる破壊に対する抵抗を増強している。
裂しにくい骨格固定用装置を提供することにある。過去
のネジの設計は、最小の施力で最大のトルクを得られる
ようにすることのみが考慮されている。しかし非金属材
料自身の制限から、往々にして大きなトルクを発生する
と同時に、ネジ自身の破壊がもたらされ、この破壊はネ
ジ頭部の断裂からネジ山自体の崩壊まで含む。本発明の
提供するネジはネジ頭とネジ付軸体の中間に、ネジ頸部
が設けられ、上向きにネジ頸部に連接し、下向きにネジ
付軸体に連接する。該頸部が受力を平均に分散させ並び
に耐えられる最大トルクを高め、もともと受力の最大点
即ち破壊点が、ネジ頭とネジ付軸体の連接部分でないよ
うにする。このほか、本発明のネジは各異なる斜面の連
接部分が面取りされ、外観がよく、応力集中を減少す
る。これにより、本発明のネジ頸部と面取りの設計によ
り、高トルクによる破壊に対する抵抗を増強している。
【００１０】本発明の目的は、一種のネジが脱落しにく
い骨格固定用装置を提供することにある。ネジ頸部はネ
ジ付軸体とネジ頭の連接部とされ、ネジを骨板と骨頭に
インプラントした後に、全ての結合力がネジ付軸体に集
中するのを防止し、ネジ付軸体と骨の結合力が不足して
ネジの脱落をもたらすのを防止する。本発明のネジ頸部
の寸法と骨板の孔の寸法は一致するよう設計され、これ
により結合力がもとのネジ付軸体のほか、ネジ頸部と骨
板の孔間の摩擦力により増強され、ネジの骨板及び骨へ
の固定の持久効果が増進する。
い骨格固定用装置を提供することにある。ネジ頸部はネ
ジ付軸体とネジ頭の連接部とされ、ネジを骨板と骨頭に
インプラントした後に、全ての結合力がネジ付軸体に集
中するのを防止し、ネジ付軸体と骨の結合力が不足して
ネジの脱落をもたらすのを防止する。本発明のネジ頸部
の寸法と骨板の孔の寸法は一致するよう設計され、これ
により結合力がもとのネジ付軸体のほか、ネジ頸部と骨
板の孔間の摩擦力により増強され、ネジの骨板及び骨へ
の固定の持久効果が増進する。
【００１１】本発明の目的は、ネジとスクリュードライ
バーが緊密に組み合わせられる骨格固定用装置を提供す
ることにある。もしスクリュードライバーとネジが緊密
に組み合わせられなければ、ネジが脱落して紛失しやす
く、手術の円滑度が低下し、また、感染の可能性も増加
する。本発明では、ネジの溝とスクリュードライバーの
斜面を緊密に組み合わせることにより表面摩擦を提供
し、全体のネジの重量を支持して脱落を発生させない。
このほか、スクリュードライバーの逆錐形傾斜がネジの
溝との摩擦力を増加し、これによりスクリュードライバ
ーのネジに対する結合動作が確実且つ容易に達成され
る。手術過程の流暢度が増加することにより、相対的に
患者の手術台上にいる時間が短縮され、これにより手術
の成功率を高めることができる。
バーが緊密に組み合わせられる骨格固定用装置を提供す
ることにある。もしスクリュードライバーとネジが緊密
に組み合わせられなければ、ネジが脱落して紛失しやす
く、手術の円滑度が低下し、また、感染の可能性も増加
する。本発明では、ネジの溝とスクリュードライバーの
斜面を緊密に組み合わせることにより表面摩擦を提供
し、全体のネジの重量を支持して脱落を発生させない。
このほか、スクリュードライバーの逆錐形傾斜がネジの
溝との摩擦力を増加し、これによりスクリュードライバ
ーのネジに対する結合動作が確実且つ容易に達成され
る。手術過程の流暢度が増加することにより、相対的に
患者の手術台上にいる時間が短縮され、これにより手術
の成功率を高めることができる。
【００１２】本発明の目的は、完全に骨板に埋め込める
骨格固定用装置を提供することにある。過去のネジと骨
板嵌合の過程では、常々ネジ頭が完全には骨板のネジ孔
内に埋め込まれなかったり、或いはスリーブ式スクリュ
ードライバーで六角形ネジに施力する時、スクリュード
ライバーの外形が骨板ネジ孔外にひっかかり、ネジを完
全に骨板のネジ孔内に埋め込めない状況が発生した。ネ
ジ頭が骨板より突出すると、患者にとっては、傷口が癒
合した後、対応する大きさの突出物が発生し、外観が悪
くなる。本発明はネジ頭の傾斜が完全に骨板のネジ孔に
マッチし、ネジを順調に完全に骨板内に埋め込むことが
できる。
骨格固定用装置を提供することにある。過去のネジと骨
板嵌合の過程では、常々ネジ頭が完全には骨板のネジ孔
内に埋め込まれなかったり、或いはスリーブ式スクリュ
ードライバーで六角形ネジに施力する時、スクリュード
ライバーの外形が骨板ネジ孔外にひっかかり、ネジを完
全に骨板のネジ孔内に埋め込めない状況が発生した。ネ
ジ頭が骨板より突出すると、患者にとっては、傷口が癒
合した後、対応する大きさの突出物が発生し、外観が悪
くなる。本発明はネジ頭の傾斜が完全に骨板のネジ孔に
マッチし、ネジを順調に完全に骨板内に埋め込むことが
できる。
【００１３】本発明の目的は、中心位置決め可能な骨格
固定用装置を提供することにある。それはネジ頭の溝中
心に深さと幅が溝と等しい位置決めリブが設けられ、正
確にスクリュードライバーを中心位置に案内し、スクリ
ュードライバーが一辺に偏るのを防止し、且つ最小の施
力で最大の力のモーメントを得られる。該位置決めリブ
の下端に垂直部があり、スクリュードライバーと位置決
めリブの接触面積を増加し、Ｘ方向及びＹ昇降位置決め
と緊密組み合わせのダブル効果を達成し、スクリュード
ライバーの施力を正確にネジに伝え、不必要な方向の分
力を発生しない。
固定用装置を提供することにある。それはネジ頭の溝中
心に深さと幅が溝と等しい位置決めリブが設けられ、正
確にスクリュードライバーを中心位置に案内し、スクリ
ュードライバーが一辺に偏るのを防止し、且つ最小の施
力で最大の力のモーメントを得られる。該位置決めリブ
の下端に垂直部があり、スクリュードライバーと位置決
めリブの接触面積を増加し、Ｘ方向及びＹ昇降位置決め
と緊密組み合わせのダブル効果を達成し、スクリュード
ライバーの施力を正確にネジに伝え、不必要な方向の分
力を発生しない。
【００１４】
【課題を解決するための手段】請求項１の発明は、生物
相容性を有するネジとそれに組み合わされて使用される
スクリュードライバーで組成され、ネジが軸方向に開設
された少なくとも一つの溝を具えたネジ頭と、ネジ頸部
と、ネジ付軸体を具えた骨格固定用装置において、溝が
上から下に挟持区、中間区、固定区の三つの階段を具え
たことを特徴とする、骨格固定用装置としている。請求
項２の発明は、前記ネジ頭とネジ付軸体がネジ頸部で区
画され、ネジ頭が上端平面、円錐形上環部、腰環部及び
逆錐形下環部を具え、ネジ頸部が基本的に円柱体とさ
れ、ネジ頭の逆錐形下環部より下向きに延伸され並びに
ネジ付軸体と一体に形成されたことを特徴とする、請求
項１に記載の骨格固定用装置としている。請求項３の発
明は、前記ネジ頭の溝が一条の時にネジがマイナスネジ
とされ、二条が幾何形状に対称且つ垂直とされる時には
プラスネジとされることを特徴とする、請求項１に記載
の骨格固定用装置としている。請求項４の発明は、前記
ネジに非磁性材料が使用されたことを特徴とする、請求
項１に記載の骨格固定用装置としている。請求項５の発
明は、前記ネジに生物吸収性材料が使用されたことを特
徴とする、請求項１に記載の骨格固定用装置としてい
る。請求項６の発明は、前記ネジのネジ付軸体の直径が
１ｍｍ〜５ｍｍとされたことを特徴とする、請求項２に
記載の骨格固定用装置としている。請求項７の発明は、
生物相容性を有するネジとそれに組み合わされて使用さ
れるスクリュードライバーで組成され、ネジが軸方向に
開設された少なくとも一つの溝を具えたネジ頭と、ネジ
頸部と、ネジ付軸体を具えた骨格固定用装置において、
ネジ頸部の直径がネジ付軸体の外径と同じであることを
特徴とする、骨格固定用装置としている。請求項８の発
明は、生物相容性を有するネジとそれに組み合わされて
使用されるスクリュードライバーで組成され、ネジが軸
方向に開設された少なくとも一つの溝を具えたネジ頭
と、ネジ頸部と、ネジ付軸体を具えた骨格固定用装置に
おいて、ネジ頭の溝中に位置決めリブが設置されたこと
を特徴とする、骨格固定用装置としている。請求項９の
発明は、前記位置決めリブの上端に比較的細い頭部が設
けられ、該頭部より下向きに線形曲線或いは非線形曲線
のリブが設けられて広い下端に連接することを特徴とす
る、請求項８に記載の骨格固定用装置としている。請求
項１０の発明は、前記位置決めリブの下端が垂直とされ
たことを特徴とする、請求項９に記載の骨格固定用装置
としている。請求項１１の発明は、生物相容性を有する
ネジとそれに組み合わされて使用されるスクリュードラ
イバーで組成された骨格固定用装置において、該スクリ
ュードライバーが傾斜を有する尖端部、軸部及びハンド
ル部を具え、尖端部がネジの溝への挿入に供されること
を特徴とする、骨格固定用装置としている。請求項１２
の発明は、前記スクリュードライバーの尖端部がネジ頭
の溝の数に合わせて、マイナス形尖端部或いはプラス形
尖端部とされたことを特徴とする、請求項１１に記載の
骨格固定用装置としている。請求項１３の発明は、前記
スクリュードライバーの尖端部のネジの位置決めリブに
対応する位置に凹溝部が設けられたことを特徴とする、
請求項８又は請求項１２に記載の骨格固定用装置として
いる。
相容性を有するネジとそれに組み合わされて使用される
スクリュードライバーで組成され、ネジが軸方向に開設
された少なくとも一つの溝を具えたネジ頭と、ネジ頸部
と、ネジ付軸体を具えた骨格固定用装置において、溝が
上から下に挟持区、中間区、固定区の三つの階段を具え
たことを特徴とする、骨格固定用装置としている。請求
項２の発明は、前記ネジ頭とネジ付軸体がネジ頸部で区
画され、ネジ頭が上端平面、円錐形上環部、腰環部及び
逆錐形下環部を具え、ネジ頸部が基本的に円柱体とさ
れ、ネジ頭の逆錐形下環部より下向きに延伸され並びに
ネジ付軸体と一体に形成されたことを特徴とする、請求
項１に記載の骨格固定用装置としている。請求項３の発
明は、前記ネジ頭の溝が一条の時にネジがマイナスネジ
とされ、二条が幾何形状に対称且つ垂直とされる時には
プラスネジとされることを特徴とする、請求項１に記載
の骨格固定用装置としている。請求項４の発明は、前記
ネジに非磁性材料が使用されたことを特徴とする、請求
項１に記載の骨格固定用装置としている。請求項５の発
明は、前記ネジに生物吸収性材料が使用されたことを特
徴とする、請求項１に記載の骨格固定用装置としてい
る。請求項６の発明は、前記ネジのネジ付軸体の直径が
１ｍｍ〜５ｍｍとされたことを特徴とする、請求項２に
記載の骨格固定用装置としている。請求項７の発明は、
生物相容性を有するネジとそれに組み合わされて使用さ
れるスクリュードライバーで組成され、ネジが軸方向に
開設された少なくとも一つの溝を具えたネジ頭と、ネジ
頸部と、ネジ付軸体を具えた骨格固定用装置において、
ネジ頸部の直径がネジ付軸体の外径と同じであることを
特徴とする、骨格固定用装置としている。請求項８の発
明は、生物相容性を有するネジとそれに組み合わされて
使用されるスクリュードライバーで組成され、ネジが軸
方向に開設された少なくとも一つの溝を具えたネジ頭
と、ネジ頸部と、ネジ付軸体を具えた骨格固定用装置に
おいて、ネジ頭の溝中に位置決めリブが設置されたこと
を特徴とする、骨格固定用装置としている。請求項９の
発明は、前記位置決めリブの上端に比較的細い頭部が設
けられ、該頭部より下向きに線形曲線或いは非線形曲線
のリブが設けられて広い下端に連接することを特徴とす
る、請求項８に記載の骨格固定用装置としている。請求
項１０の発明は、前記位置決めリブの下端が垂直とされ
たことを特徴とする、請求項９に記載の骨格固定用装置
としている。請求項１１の発明は、生物相容性を有する
ネジとそれに組み合わされて使用されるスクリュードラ
イバーで組成された骨格固定用装置において、該スクリ
ュードライバーが傾斜を有する尖端部、軸部及びハンド
ル部を具え、尖端部がネジの溝への挿入に供されること
を特徴とする、骨格固定用装置としている。請求項１２
の発明は、前記スクリュードライバーの尖端部がネジ頭
の溝の数に合わせて、マイナス形尖端部或いはプラス形
尖端部とされたことを特徴とする、請求項１１に記載の
骨格固定用装置としている。請求項１３の発明は、前記
スクリュードライバーの尖端部のネジの位置決めリブに
対応する位置に凹溝部が設けられたことを特徴とする、
請求項８又は請求項１２に記載の骨格固定用装置として
いる。
【００１５】
【発明の実施の形態】図１、２に示されるように、本発
明は生物相容性を有するネジ１とそれに組み合わせて使
用されるスクリュードライバー２を含む。そのうち、ネ
ジ１は、ネジ頭１１、ネジ頸部１２、ネジ付軸体１３で
組成される。ネジ頭１１は軸方向に一つの溝３が開設さ
れ、本発明の第１実施例の所謂マイナスネジが形成され
る。スクリュードライバー２は尖端部２１、軸２２及び
ハンドル２３を含み、尖端部２１は図２に示されるよう
に、マイナスネジの溝３に挿入され、並びにネジ１に対
してトルクを加える。
明は生物相容性を有するネジ１とそれに組み合わせて使
用されるスクリュードライバー２を含む。そのうち、ネ
ジ１は、ネジ頭１１、ネジ頸部１２、ネジ付軸体１３で
組成される。ネジ頭１１は軸方向に一つの溝３が開設さ
れ、本発明の第１実施例の所謂マイナスネジが形成され
る。スクリュードライバー２は尖端部２１、軸２２及び
ハンドル２３を含み、尖端部２１は図２に示されるよう
に、マイナスネジの溝３に挿入され、並びにネジ１に対
してトルクを加える。
【００１６】上述の溝３の数はその他の機能に合わせて
設けられ、必ずしも第１実施例に記載の一つだけではな
い。本発明が現在使用する材料は、金属と較べて比較的
軟らかい材質とされ、過大なトルクによるネジ頭１１の
断裂更にはネジの崩壊を防止するため、溝３の数は４個
を超過しないのが妥当である。もし設計の必要或いは異
なる材料の使用によっては、溝の数は６個以上、８個ま
で設けられうる。
設けられ、必ずしも第１実施例に記載の一つだけではな
い。本発明が現在使用する材料は、金属と較べて比較的
軟らかい材質とされ、過大なトルクによるネジ頭１１の
断裂更にはネジの崩壊を防止するため、溝３の数は４個
を超過しないのが妥当である。もし設計の必要或いは異
なる材料の使用によっては、溝の数は６個以上、８個ま
で設けられうる。
【００１７】図３の例によると、溝の数は２個とされ、
それは対称且つ垂直とされて、即ち本発明の第１実施例
の所謂プラスネジが形成される。ネジ頭１１の溝３の数
がいくつであっても、スクリュードライバー２はそれに
対応する形状と数を以て組み合わされる。例えば図示さ
れるプラスネジのスクリュードライバーはプラスネジの
十字形溝に対応する十字形尖端部２１を有する。
それは対称且つ垂直とされて、即ち本発明の第１実施例
の所謂プラスネジが形成される。ネジ頭１１の溝３の数
がいくつであっても、スクリュードライバー２はそれに
対応する形状と数を以て組み合わされる。例えば図示さ
れるプラスネジのスクリュードライバーはプラスネジの
十字形溝に対応する十字形尖端部２１を有する。
【００１８】図４は本発明の第１実施例のマイナスネジ
の断面図である。ネジ頭１１とネジ付軸体１３がネジ頸
部１３で分離され、ネジ頭１１が上端平面１１０、円錐
形上環部１１１、腰環部１１２及び逆錐形下環部１１３
を含む。ネジ頸部１２は基本的に円柱体とされ、ネジ頭
１１の逆錐形下環部１１３が下向きに延伸され並びにネ
ジ頸部１３と一体に形成される。ネジ頭１１の直径ａ、
ネジ頸部１２の直径ｂ、ネジ付軸体１３の外径ｃ（ｍａ
ｊｏｒ ｄｉａｍｅｔｅｒ）とネジ付軸体１３の内径ｄ
（ｍｉｎｏｒ ｄｉａｍｅｔｅｒ）はいずれも中心軸ｙ
の横断面より測定できる。
の断面図である。ネジ頭１１とネジ付軸体１３がネジ頸
部１３で分離され、ネジ頭１１が上端平面１１０、円錐
形上環部１１１、腰環部１１２及び逆錐形下環部１１３
を含む。ネジ頸部１２は基本的に円柱体とされ、ネジ頭
１１の逆錐形下環部１１３が下向きに延伸され並びにネ
ジ頸部１３と一体に形成される。ネジ頭１１の直径ａ、
ネジ頸部１２の直径ｂ、ネジ付軸体１３の外径ｃ（ｍａ
ｊｏｒ ｄｉａｍｅｔｅｒ）とネジ付軸体１３の内径ｄ
（ｍｉｎｏｒ ｄｉａｍｅｔｅｒ）はいずれも中心軸ｙ
の横断面より測定できる。
【００１９】そのうち、ネジ頭１１の軸方向に設置され
た溝３は上から下に、挟持区３１、中間区３２、固定区
３３の三つの階段を含む。図５、６も参照されたい。ス
クリュードライバー２の尖端部２１が下向きに溝３に挿
入される時、まず溝３の挟持区３１に接触し、尖端部２
１の上方の錐形斜面２４が挟持区３１に挿入される時、
順に錐形斜面２４が下向きに行進し挟持区３１を外向き
に拡張させ、ネジ１自身が高分子材料で製造されて弾性
回復力を有するため、スクリュードライバー２の尖端部
２１を挟持する。その後、スクリュードライバー２の尖
端部２１が溝３の中間区３２を通過し、該中間区３２の
目的はネジ１を変形させて応力を釈放することにあり、
スクリュードライバー２の尖端部２１が深く溝３の固定
区３３に進入すると、固定区３３がスクリュードライバ
ー２に最終位置決めの機能を提供し、その目的は、スク
リュードライバー２を完全に溝３の底部に放置してスク
リュードライバー２を左右に揺らさないことにある。こ
れにより、本発明を手術過程に使用する時、ネジが一旦
スクリュードライバーに挟持された後は、別の手或いは
その他の補助物により挟持して患者の身体の上方から取
り付け動作を行う必要がなく、また、この操作の過程で
スクリュードライバーとネジが緊密に組み合わせられな
いためにネジが脱落紛失し、手術の流暢度を低下させ、
感染の危険性も発生するということがない。
た溝３は上から下に、挟持区３１、中間区３２、固定区
３３の三つの階段を含む。図５、６も参照されたい。ス
クリュードライバー２の尖端部２１が下向きに溝３に挿
入される時、まず溝３の挟持区３１に接触し、尖端部２
１の上方の錐形斜面２４が挟持区３１に挿入される時、
順に錐形斜面２４が下向きに行進し挟持区３１を外向き
に拡張させ、ネジ１自身が高分子材料で製造されて弾性
回復力を有するため、スクリュードライバー２の尖端部
２１を挟持する。その後、スクリュードライバー２の尖
端部２１が溝３の中間区３２を通過し、該中間区３２の
目的はネジ１を変形させて応力を釈放することにあり、
スクリュードライバー２の尖端部２１が深く溝３の固定
区３３に進入すると、固定区３３がスクリュードライバ
ー２に最終位置決めの機能を提供し、その目的は、スク
リュードライバー２を完全に溝３の底部に放置してスク
リュードライバー２を左右に揺らさないことにある。こ
れにより、本発明を手術過程に使用する時、ネジが一旦
スクリュードライバーに挟持された後は、別の手或いは
その他の補助物により挟持して患者の身体の上方から取
り付け動作を行う必要がなく、また、この操作の過程で
スクリュードライバーとネジが緊密に組み合わせられな
いためにネジが脱落紛失し、手術の流暢度を低下させ、
感染の危険性も発生するということがない。
【００２０】医学応用上、ネジの機能は各種の異なる様
式の骨板４或いは網状板を固定し、骨頭５に修復補修を
行わせることにある。このため、骨頭に対する修復或い
はその他の手術に使用されるネジ寸法には制限があり、
一般にはネジ付軸体１３の外径ｃの範囲は１ｍｍ〜５ｍ
ｍの間とされ、例えば１．５ｍｍ、２ｍｍ、２．４ｍｍ
とされる。ネジ頭１１の直径ａの大きさは２．４ｍｍ、
３ｍｍとされる。
式の骨板４或いは網状板を固定し、骨頭５に修復補修を
行わせることにある。このため、骨頭に対する修復或い
はその他の手術に使用されるネジ寸法には制限があり、
一般にはネジ付軸体１３の外径ｃの範囲は１ｍｍ〜５ｍ
ｍの間とされ、例えば１．５ｍｍ、２ｍｍ、２．４ｍｍ
とされる。ネジ頭１１の直径ａの大きさは２．４ｍｍ、
３ｍｍとされる。
【００２１】図７に示されるのは本発明の第１実施例の
マイナスネジを骨板と骨頭内にねじ込む動作である。そ
のうち、骨板４には複数の、スピーカ状開口４１０を具
えた頭埋め込みネジ孔４１が設けられ、ネジ頭１１の逆
錐形下環部１１３の傾斜設計はスピーカ状開口４１０の
傾斜と同じである。図８及び図９はネジの骨板と骨頭へ
のねじ込みの完成図である。スクリュードライバー２で
回転トルクＴをネジ１を透過して骨板４に与え、完全に
骨組織にねじこむ時、ネジ頭１１の逆錐形下環部１１３
の傾斜がちょうど頭埋め込みネジ孔４１のスピーカ状開
口４１０に密着する。その後、ただ軽く前後にスクリュ
ードライバー２を揺らせば、スクリュードライバー２を
ネジ１の溝３より取り出せる。
マイナスネジを骨板と骨頭内にねじ込む動作である。そ
のうち、骨板４には複数の、スピーカ状開口４１０を具
えた頭埋め込みネジ孔４１が設けられ、ネジ頭１１の逆
錐形下環部１１３の傾斜設計はスピーカ状開口４１０の
傾斜と同じである。図８及び図９はネジの骨板と骨頭へ
のねじ込みの完成図である。スクリュードライバー２で
回転トルクＴをネジ１を透過して骨板４に与え、完全に
骨組織にねじこむ時、ネジ頭１１の逆錐形下環部１１３
の傾斜がちょうど頭埋め込みネジ孔４１のスピーカ状開
口４１０に密着する。その後、ただ軽く前後にスクリュ
ードライバー２を揺らせば、スクリュードライバー２を
ネジ１の溝３より取り出せる。
【００２２】図４に示されるように、過去のネジにおけ
る、ネジ頸部１２の直径ｂとネジ付軸体１３の内径ｄと
同じ設計とは異なり、本発明はネジ頸部１２の直径ｂと
ネジ付軸体１３の外径ｃと同じである。その目的はネジ
頭１１が不当な外力により断裂し、さらにはネジ山自身
が崩壊するのを防止することにある。手術の過程で、一
旦上述の状況が発生すると、手術時間を増加することに
なり、時間が延長するほど、感染の機会が増す。本発明
ではネジ頸部１２の直径ｂが増加されてネジ付軸体１３
の外径ｃと同じとされることにより、ネジ頭１１が破壊
される可能性を最低まで減らす。
る、ネジ頸部１２の直径ｂとネジ付軸体１３の内径ｄと
同じ設計とは異なり、本発明はネジ頸部１２の直径ｂと
ネジ付軸体１３の外径ｃと同じである。その目的はネジ
頭１１が不当な外力により断裂し、さらにはネジ山自身
が崩壊するのを防止することにある。手術の過程で、一
旦上述の状況が発生すると、手術時間を増加することに
なり、時間が延長するほど、感染の機会が増す。本発明
ではネジ頸部１２の直径ｂが増加されてネジ付軸体１３
の外径ｃと同じとされることにより、ネジ頭１１が破壊
される可能性を最低まで減らす。
【００２３】図４及び図１０も参照されたい。過去の技
術によるとネジ頸部１２の直径ｂはネジ付軸体１３の内
径ｄと同じ設計とされ、このためネジが骨板４を経て骨
頭５に埋め込まれる時、全ての結合力はネジ山に集中す
る。ネジ頸部１２と骨板４の頭埋め込みネジ孔４１の内
径にはさらに余隙ｔがあり、摩擦抵抗の効果を発揮でき
ない。このためネジ山と骨頭５の結合力が不足する時に
ネジの脱落現象を発生しやすい。過去の技術のほとんど
は多くのネジを使用することで補強している。図４と図
１１に示されるように、本発明ではネジ頸部１２の直径
ｂを増大してネジ付軸体１３の外径ｃと同じとし、ネジ
頸部１２と骨板４の頭埋め込みネジ孔４１内径に余隙を
なくし、これにより摩擦抵抗の効果を発揮することによ
り、ネジ山と骨頭の結合力を補強している。
術によるとネジ頸部１２の直径ｂはネジ付軸体１３の内
径ｄと同じ設計とされ、このためネジが骨板４を経て骨
頭５に埋め込まれる時、全ての結合力はネジ山に集中す
る。ネジ頸部１２と骨板４の頭埋め込みネジ孔４１の内
径にはさらに余隙ｔがあり、摩擦抵抗の効果を発揮でき
ない。このためネジ山と骨頭５の結合力が不足する時に
ネジの脱落現象を発生しやすい。過去の技術のほとんど
は多くのネジを使用することで補強している。図４と図
１１に示されるように、本発明ではネジ頸部１２の直径
ｂを増大してネジ付軸体１３の外径ｃと同じとし、ネジ
頸部１２と骨板４の頭埋め込みネジ孔４１内径に余隙を
なくし、これにより摩擦抵抗の効果を発揮することによ
り、ネジ山と骨頭の結合力を補強している。
【００２４】図２は本発明の第２実施例を示し、それは
マイナスネジ、プラスネジに位置決めネジを設置して位
置決め機能を強化する設計とされる。そのうち、ネジ頭
１１の溝３中に、位置決めリブ３５を設け、その機能は
スクリュードライバー２に良好な中心整合を形成させる
ことにある。同様にスクリュードライバー２に該位置決
めリブ３５に対応し、尖端部２１の中心位置に対応する
凹溝２５を、寸法を相互にマッチするように形成し、こ
れにより組み合わせ後の位置決めと緊密組み合わせの効
果を達成する。
マイナスネジ、プラスネジに位置決めネジを設置して位
置決め機能を強化する設計とされる。そのうち、ネジ頭
１１の溝３中に、位置決めリブ３５を設け、その機能は
スクリュードライバー２に良好な中心整合を形成させる
ことにある。同様にスクリュードライバー２に該位置決
めリブ３５に対応し、尖端部２１の中心位置に対応する
凹溝２５を、寸法を相互にマッチするように形成し、こ
れにより組み合わせ後の位置決めと緊密組み合わせの効
果を達成する。
【００２５】深さと幅がいずれも溝３と同じ位置決めリ
ブ３５が溝３の中心に設けられ、図１３のａ、ｂ、ｃの
断面図より分かるように、位置決めリブ３５の上端に比
較的狭い頭部３５０が設けられ、スクリュードライバー
２の尖端部２１の凹溝２５の挿入に供され、頭部３５０
より下向きに線形曲線或いは非線形曲線のリブ３５１が
広い下端３５２まで形成されてスクリュードライバー２
の最終位置決めに供される。上述の位置決めリブ３５の
形状がどのようであっても、リブ３５１が線形曲線或い
は非線形曲線であっても、その共通点は、下端３５２が
いずれも垂直とされ、これによりスクリュードライバー
２の凹溝２５の位置決めと緊密組み合わせが行えること
にある。
ブ３５が溝３の中心に設けられ、図１３のａ、ｂ、ｃの
断面図より分かるように、位置決めリブ３５の上端に比
較的狭い頭部３５０が設けられ、スクリュードライバー
２の尖端部２１の凹溝２５の挿入に供され、頭部３５０
より下向きに線形曲線或いは非線形曲線のリブ３５１が
広い下端３５２まで形成されてスクリュードライバー２
の最終位置決めに供される。上述の位置決めリブ３５の
形状がどのようであっても、リブ３５１が線形曲線或い
は非線形曲線であっても、その共通点は、下端３５２が
いずれも垂直とされ、これによりスクリュードライバー
２の凹溝２５の位置決めと緊密組み合わせが行えること
にある。
【００２６】上述の本発明の第２実施例は、位置決めリ
ブ３５がスクリュードライバー２の凹溝２５に組み合わ
されて位置決めと緊密組み合わせを強化する設計とされ
ており、並びに前述の本発明の第１実施例のネジ頭１１
の溝３の挟持区３１、中間区３２、固定区３３の三つの
階段の設計が省略されると、即ち図１４、１５の本発明
の第３実施例となる。この実施例では、第２実施例と同
じ位置決めリブ３５が挟持区３１、中間区３２及び固定
区３３のないネジ頭１１の溝３内に設置され、スクリュ
ードライバー２の凹溝２５の位置決めリブ３５に対する
挟持により位置決めと緊密組み合わせの効果を達成して
いる。
ブ３５がスクリュードライバー２の凹溝２５に組み合わ
されて位置決めと緊密組み合わせを強化する設計とされ
ており、並びに前述の本発明の第１実施例のネジ頭１１
の溝３の挟持区３１、中間区３２、固定区３３の三つの
階段の設計が省略されると、即ち図１４、１５の本発明
の第３実施例となる。この実施例では、第２実施例と同
じ位置決めリブ３５が挟持区３１、中間区３２及び固定
区３３のないネジ頭１１の溝３内に設置され、スクリュ
ードライバー２の凹溝２５の位置決めリブ３５に対する
挟持により位置決めと緊密組み合わせの効果を達成して
いる。
【００２７】設計上、本発明のネジは非磁性材料とさ
れ、現在使用される材料は生物吸収性材料（ｐｏｌｙｍ
ｅｒｓ ａｎｄ／ｏｒ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ ｍａｄ
ｅ ｆｒｏｍ ａｌｐｈａ−ｈｙｄｒｏｘｙ ａｃｉ
ｄ）とされる。このほか、その他の異なる生物吸収性材
料或いは生物非吸収性材料を使用しても、キーポイント
は生物相容性を有する材料であることである。非磁性材
料は例えばプラスチック、木材、樹脂とされ、或いは非
磁性材料の金属、例えばチタン、アルミニウム、銅、ス
テンレススチールとされる。
れ、現在使用される材料は生物吸収性材料（ｐｏｌｙｍ
ｅｒｓ ａｎｄ／ｏｒ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ ｍａｄ
ｅ ｆｒｏｍ ａｌｐｈａ−ｈｙｄｒｏｘｙ ａｃｉ
ｄ）とされる。このほか、その他の異なる生物吸収性材
料或いは生物非吸収性材料を使用しても、キーポイント
は生物相容性を有する材料であることである。非磁性材
料は例えばプラスチック、木材、樹脂とされ、或いは非
磁性材料の金属、例えばチタン、アルミニウム、銅、ス
テンレススチールとされる。
【００２８】本発明のネジの寸法設計上、以下が適当で
ある。 １．ネジ付軸体１３の外径ｃとネジ頭１１の直径ａの比
が０．７以下である。 ２．ネジ頭１１の厚さｅとネジ頭１１の直径ａの比が約
０．３である。 ３．ネジ頭１１の厚さｅとネジ付軸体１３の外径ｃの比
が約０．５である。 ４．ネジ頭１１の上端平面１１０から下向きに円錐形上
環部１１１を通り腰環部１１２中心までの厚さｆとネジ
頭１１の総厚さｅの比は約０．３５である（注：患者の
傷口癒合後に対応する大きさの突出物が形成されるた
め、外観上、この比の値が小さければ、突出状況は目立
たない）。
ある。 １．ネジ付軸体１３の外径ｃとネジ頭１１の直径ａの比
が０．７以下である。 ２．ネジ頭１１の厚さｅとネジ頭１１の直径ａの比が約
０．３である。 ３．ネジ頭１１の厚さｅとネジ付軸体１３の外径ｃの比
が約０．５である。 ４．ネジ頭１１の上端平面１１０から下向きに円錐形上
環部１１１を通り腰環部１１２中心までの厚さｆとネジ
頭１１の総厚さｅの比は約０．３５である（注：患者の
傷口癒合後に対応する大きさの突出物が形成されるた
め、外観上、この比の値が小さければ、突出状況は目立
たない）。
【００２９】本発明は製品分類上、ネジの異なる寸法に
より異なる色の収納箱に放置される。例えば軸径が２ｍ
ｍであれば、黄色の箱に放置され、軸径が２．４ｍｍで
あれば、赤い箱に放置される。同様にスクリュードライ
バーも対応するネジに合わせ、即ちネジに合わせた色と
され、手術過程中での錯誤の発生する機会を最低に減ら
す。
より異なる色の収納箱に放置される。例えば軸径が２ｍ
ｍであれば、黄色の箱に放置され、軸径が２．４ｍｍで
あれば、赤い箱に放置される。同様にスクリュードライ
バーも対応するネジに合わせ、即ちネジに合わせた色と
され、手術過程中での錯誤の発生する機会を最低に減ら
す。
【００３０】以上の説明は本発明を説明するために例示
したものであり、本発明の実施範囲を限定するものでは
なく、本発明に基づきなしうる細部の修飾或いは改変
は、いずれも本発明の請求範囲に属するものとする。
したものであり、本発明の実施範囲を限定するものでは
なく、本発明に基づきなしうる細部の修飾或いは改変
は、いずれも本発明の請求範囲に属するものとする。
【００３１】
【発明の効果】本発明は、生物相容性を有するネジとそ
れに組み合わせて使用されるスクリュードライバーで組
成され、該ネジはネジ山付軸体、ネジ頸部及び少なくと
も一つの直線溝を具えたネジ頭部で構成され、スクリュ
ードライバーは該ネジに対応し組み合わせて使用され、
このネジは非磁性で且つ生物吸着性材料で形成され、ス
クリュードライバーと組み合わされた後に、締めつけと
中心位置決めの効果を有する。
れに組み合わせて使用されるスクリュードライバーで組
成され、該ネジはネジ山付軸体、ネジ頸部及び少なくと
も一つの直線溝を具えたネジ頭部で構成され、スクリュ
ードライバーは該ネジに対応し組み合わせて使用され、
このネジは非磁性で且つ生物吸着性材料で形成され、ス
クリュードライバーと組み合わされた後に、締めつけと
中心位置決めの効果を有する。
【図１】本発明の第１実施例のスクリュードライバーの
局部構成図である。
局部構成図である。
【図２】本発明の第１実施例のスクリュードライバーの
全体構成図である。
全体構成図である。
【図３】本発明の第１実施例のプラスネジとスクリュー
ドライバーの局部構成図である。
ドライバーの局部構成図である。
【図４】本発明の第１実施例のマイナスネジの断面図で
ある。
ある。
【図５】本発明の第１実施例のマイナスネジとスクリュ
ードライバーの接合前の断面図である。
ードライバーの接合前の断面図である。
【図６】本発明の第１実施例のマイナスネジとスクリュ
ードライバーの接合後の断面図である。
ードライバーの接合後の断面図である。
【図７】本発明の第１実施例のマイナスネジを骨板と骨
頭内にねじ込む動作図である。
頭内にねじ込む動作図である。
【図８】本発明の第１実施例のマイナスネジを骨板と骨
頭内へのねじ込み完成図である。
頭内へのねじ込み完成図である。
【図９】本発明の第１実施例の図８の９−９線断面図で
ある。
ある。
【図１０】伝統的なマイナスネジを骨板にねじ込み後の
断面図である。
断面図である。
【図１１】本発明のマイナスネジを骨板にねじ込み後の
断面図である。
断面図である。
【図１２】本発明の第２実施例のネジ溝内に位置決めリ
ブ設置の表示図である。
ブ設置の表示図である。
【図１３】本発明の第２実施例の各形式の位置決めリブ
断面図である。
断面図である。
【図１４】本発明の第３実施例のネジとスクリュードラ
イバーの接合前の斜視図である。
イバーの接合前の斜視図である。
【図１５】本発明の第３実施例のネジとスクリュードラ
イバーの接合後の斜視図である。
イバーの接合後の斜視図である。
１ ネジ
１１ ネジ頭
１１０ 上端平面
１１１ 円錐形上環部
１１２ 腰環部
１１３ 逆錐形下環部
１２ ネジ頸部
１３ ネジ付軸体
２ スクリュードライバー
２１ 尖端部
２２ 軸
２３ ハンドル
２４ 錐形斜面
２５ 凹溝
３ 溝
３１ 挟持区
３２ 中間区
３３ 固定区
３４ 底部
３５ 位置決めリブ
３５０ 頭部
３５１ リブ
３５２ 下端
４ 骨板
４１ 頭埋め込みネジ孔
４１０ スピーカ状開口
５ 骨頭
ａ ネジ頭直径
ｂ ネジ頸部直径
ｃ ネジ付軸体外径
ｄ ネジ付軸体内径
ｔ 余隙
Ｔ トルク
ｙ ネジ中心軸
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 陳 昭宇
台湾台北市松山區民有里14鄰敦化北路222
巷34號３樓
Ｆターム(参考） 4C060 LL13 LL15 MM24
Claims (13)
- 【請求項１】 生物相容性を有するネジとそれに組み合
わされて使用されるスクリュードライバーで組成され、
ネジが軸方向に開設された少なくとも一つの溝を具えた
ネジ頭と、ネジ頸部と、ネジ付軸体を具えた骨格固定用
装置において、溝が上から下に挟持区、中間区、固定区
の三つの階段を具えたことを特徴とする、骨格固定用装
置。 - 【請求項２】 前記ネジ頭とネジ付軸体がネジ頸部で区
画され、ネジ頭が上端平面、円錐形上環部、腰環部及び
逆錐形下環部を具え、ネジ頸部が基本的に円柱体とさ
れ、ネジ頭の逆錐形下環部より下向きに延伸され並びに
ネジ付軸体と一体に形成されたことを特徴とする、請求
項１に記載の骨格固定用装置。 - 【請求項３】 前記ネジ頭の溝が一条の時にネジがマイ
ナスネジとされ、二条が幾何形状に対称且つ垂直とされ
る時にはプラスネジとされることを特徴とする、請求項
１に記載の骨格固定用装置。 - 【請求項４】 前記ネジに非磁性材料が使用されたこと
を特徴とする、請求項１に記載の骨格固定用装置。 - 【請求項５】 前記ネジに生物吸収性材料が使用された
ことを特徴とする、請求項１に記載の骨格固定用装置。 - 【請求項６】 前記ネジのネジ付軸体の直径が１ｍｍ〜
５ｍｍとされたことを特徴とする、請求項２に記載の骨
格固定用装置。 - 【請求項７】 生物相容性を有するネジとそれに組み合
わされて使用されるスクリュードライバーで組成され、
ネジが軸方向に開設された少なくとも一つの溝を具えた
ネジ頭と、ネジ頸部と、ネジ付軸体を具えた骨格固定用
装置において、ネジ頸部の直径がネジ付軸体の外径と同
じであることを特徴とする、骨格固定用装置。 - 【請求項８】 生物相容性を有するネジとそれに組み合
わされて使用されるスクリュードライバーで組成され、
ネジが軸方向に開設された少なくとも一つの溝を具えた
ネジ頭と、ネジ頸部と、ネジ付軸体を具えた骨格固定用
装置において、ネジ頭の溝中に位置決めリブが設置され
たことを特徴とする、骨格固定用装置。 - 【請求項９】 前記位置決めリブの上端に比較的細い頭
部が設けられ、該頭部より下向きに線形曲線或いは非線
形曲線のリブが設けられて広い下端に連接することを特
徴とする、請求項８に記載の骨格固定用装置。 - 【請求項１０】 前記位置決めリブの下端が垂直とされ
たことを特徴とする、請求項９に記載の骨格固定用装
置。 - 【請求項１１】 生物相容性を有するネジとそれに組み
合わされて使用されるスクリュードライバーで組成され
た骨格固定用装置において、該スクリュードライバーが
傾斜を有する尖端部、軸部及びハンドル部を具え、尖端
部がネジの溝への挿入に供されることを特徴とする、骨
格固定用装置。 - 【請求項１２】 前記スクリュードライバーの尖端部が
ネジ頭の溝の数に合わせて、マイナス形尖端部或いはプ
ラス形尖端部とされたことを特徴とする、請求項１１に
記載の骨格固定用装置。 - 【請求項１３】 前記スクリュードライバーの尖端部の
ネジの位置決めリブに対応する位置に凹溝部が設けられ
たことを特徴とする、請求項８又は請求項１２に記載の
骨格固定用装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002041458A JP2003235859A (ja) | 2002-02-19 | 2002-02-19 | 骨格固定用装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002041458A JP2003235859A (ja) | 2002-02-19 | 2002-02-19 | 骨格固定用装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003235859A true JP2003235859A (ja) | 2003-08-26 |
Family
ID=27781867
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002041458A Pending JP2003235859A (ja) | 2002-02-19 | 2002-02-19 | 骨格固定用装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003235859A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006305348A (ja) * | 2003-06-13 | 2006-11-09 | Tyco Healthcare Group Lp | 所定の吸収速度を有する外科用固定具 |
| CN113855207A (zh) * | 2021-10-08 | 2021-12-31 | 雅博尼西医疗科技(苏州)有限公司 | 一种骨科改锥持钉结构 |
-
2002
- 2002-02-19 JP JP2002041458A patent/JP2003235859A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006305348A (ja) * | 2003-06-13 | 2006-11-09 | Tyco Healthcare Group Lp | 所定の吸収速度を有する外科用固定具 |
| CN113855207A (zh) * | 2021-10-08 | 2021-12-31 | 雅博尼西医疗科技(苏州)有限公司 | 一种骨科改锥持钉结构 |
| CN113855207B (zh) * | 2021-10-08 | 2023-08-08 | 雅博尼西医疗科技(苏州)有限公司 | 一种骨科改锥持钉结构 |
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