JP2003193012A - Pressure sensitive adhesive composition, pressure sensitive adhesive sheet and optical film - Google Patents

Pressure sensitive adhesive composition, pressure sensitive adhesive sheet and optical film

Info

Publication number
JP2003193012A
JP2003193012A JP2001393611A JP2001393611A JP2003193012A JP 2003193012 A JP2003193012 A JP 2003193012A JP 2001393611 A JP2001393611 A JP 2001393611A JP 2001393611 A JP2001393611 A JP 2001393611A JP 2003193012 A JP2003193012 A JP 2003193012A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sensitive adhesive
pressure
monomer
acrylate
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2001393611A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3989245B2 (en
Inventor
Hiroaki Kishioka
宏昭 岸岡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nitto Denko Corp
Original Assignee
Nitto Denko Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nitto Denko Corp filed Critical Nitto Denko Corp
Priority to JP2001393611A priority Critical patent/JP3989245B2/en
Publication of JP2003193012A publication Critical patent/JP2003193012A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3989245B2 publication Critical patent/JP3989245B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pressure sensitive adhesive sheet having a pressure sensitive adhesive layer which reduces total reflection of light at the interface between an optical film or an optical material and the pressure sensitive adhesive layer and does not reduce visibility even when plastic material is used as the optical material. <P>SOLUTION: The subject pressure sensitive adhesive composition mainly comprises an acrylic polymer containing an aromatic ring-containing copolymerizable monomer and a tertiary-amino group-containing copolymerization monomer as monomer units and has 1.49-1.60 refractivity after drying and/or curing. The tertiary-amino group-containing copolymerizable monomer may be a tertiary-amino group-containing (meth)acrylate. The pressure sensitive adhesive sheet is used for sticking and fixing the optical film on a display panel of a display and prepared by forming the pressure sensitive adhesive layer of the pressure sensitive adhesive composition on a release liner. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、液晶表示装置等の
表示パネルに光学フィルムを貼着固定するなど、光学フ
ィルムの貼り合わせに使用する感圧性接着剤組成物、感
圧性接着シート及び光学フィルムに関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive composition, a pressure-sensitive adhesive sheet and an optical film which are used for laminating optical films such as by sticking and fixing the optical films on a display panel of a liquid crystal display device or the like. Regarding

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、反射防止フィルムや導電性フィル
ム(ITOフィルム)などの各種光学フィルムを、液晶
表示装置等の表示パネルへ貼り合わせるときに使用する
感圧性接着剤組成物としては、アクリル系ポリマーから
なる接着剤組成物が使用されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, acrylic adhesives have been used as pressure-sensitive adhesive compositions for bonding various optical films such as antireflection films and conductive films (ITO films) to display panels such as liquid crystal display devices. Adhesive compositions consisting of polymers have been used.

【0003】これらの光学フィルムを貼着した表示パネ
ルは、移動体通信端末(携帯電話機、PHS機などのモ
バイル型電話機端末や、PDA端末等)に広く用いられ
ている。
Display panels to which these optical films are attached are widely used for mobile communication terminals (mobile phone terminals such as mobile phones and PHS machines, PDA terminals, etc.).

【0004】近年、移動体通信端末を中心に、機器の軽
量化や薄型化が求められている。このような軽量化や薄
型化を目的とした光学フィルムとして、フィルム導光板
が注目されている。「フィルム導光板」は、液晶表示装
置に用いられて、液晶パネル内部を横方向に伝送する伝
送光を、その上面又は下面側に出射する機能を有し、液
晶表示装置の側面に光源を配置した場合に容易に照明を
行いうる光学フィルムである。フィルム導光板は、従来
型の導光板に比較して厚みが薄いため、機器の軽量化や
薄型化に有効と考えられている。
In recent years, there has been a demand for weight reduction and thickness reduction of devices, especially mobile communication terminals. A film light guide plate has been attracting attention as an optical film aiming at such weight reduction and thickness reduction. The "film light guide plate" is used in liquid crystal display devices and has the function of emitting transmission light that is transmitted laterally inside the liquid crystal panel to the upper or lower surface side, and a light source is arranged on the side surface of the liquid crystal display device. It is an optical film that can be easily illuminated when it is used. Since the film light guide plate is thinner than the conventional light guide plate, it is considered effective in reducing the weight and thickness of the device.

【0005】また、光の有効利用および消費電力の抑制
又は低減などの要求特性の高度化が進行している。例え
ば、液晶表示装置の表示パネルは、液晶とともに、ガラ
ス基板、偏光板(フィルム)、位相差板(フィルム)等
の複数の光学用部材を積層した構成となっている。そし
て、光学フィルムもこれらの表示パネルを構成している
光学用部材と貼り合わせて使用されるため、光の有効利
用という観点からは、光学フィルム/感圧性接着剤層/
光学用部材の各界面において全反射を防止することが求
められている。
Further, the sophistication of required characteristics such as effective utilization of light and suppression or reduction of power consumption is progressing. For example, a display panel of a liquid crystal display device has a structure in which a plurality of optical members such as a glass substrate, a polarizing plate (film), and a retardation film (film) are laminated together with liquid crystal. Further, since the optical film is also used by being bonded to the optical member constituting these display panels, from the viewpoint of effective use of light, the optical film / pressure-sensitive adhesive layer /
It is required to prevent total reflection at each interface of the optical member.

【0006】一般的に、光学フィルムや光学用部材に使
用されている材料の屈折率は、例えば、ガラスの場合は
1.52程度、メタクリル系樹脂の場合は1.51程
度、ポリカーボネートの場合は1.54程度である。し
かしながら、従来の感圧性接着剤組成物は、乾燥後及び
/又は硬化後の屈折率が1.47前後であり、1.49
以上の高屈折率を有していない。そのため、光学フィル
ム/感圧性接着剤層の界面、あるいは、感圧性接着剤層
/光学用部材の界面に屈折率差が生じ、浅い角度で全反
射が起こり、光の有効利用を妨げることが問題となって
いる。
Generally, the refractive index of materials used for optical films and optical members is, for example, about 1.52 in the case of glass, about 1.51 in the case of methacrylic resin, and about 1.51 in the case of polycarbonate. It is about 1.54. However, the conventional pressure-sensitive adhesive composition has a refractive index of about 1.47 after being dried and / or cured, and thus has a refractive index of 1.49.
It does not have the above high refractive index. Therefore, a difference in refractive index occurs at the interface between the optical film / pressure-sensitive adhesive layer or the interface between the pressure-sensitive adhesive layer / optical member, and total reflection occurs at a shallow angle, which hinders effective use of light. Has become.

【0007】さらには、視認が想定されるいかなる環境
下でも、視認性を阻害させないために、視認性を阻害す
る欠陥(例えば、発泡や剥がれなど)が発生していない
ことが求められている。従来の芳香族環含有共重合性モ
ノマーを単量体単位として含むアクリル系重合体を主成
分として含有する感圧性接着剤組成物では屈折率を望む
ものにすることはできるが、ポリカーボネートやポリメ
チルメタクリレートなどのプラスチックや光学用部材と
して使用した際には、過酷な環境試験下、例えば80℃
の高温の環境や、60℃で且つ95%RHの環境などの
環境条件下では、発泡や剥がれが発生し、視認性を阻害
する場合があることがわかってきている。
Further, in order to prevent the visibility from being impaired under any environment where visual recognition is assumed, it is required that defects (for example, foaming or peeling) that impair the visibility do not occur. In the pressure-sensitive adhesive composition containing a conventional acrylic polymer containing an aromatic ring-containing copolymerizable monomer as a monomer unit as a main component, the refractive index can be set to a desired value, but polycarbonate or polymethyl ester can be used. When used as a plastic such as methacrylate or as an optical member, under severe environmental tests, for example, 80 ℃
It has been known that foaming and peeling may occur under the environmental conditions such as the high temperature environment of 60 ° C. and the environment of 60 ° C. and 95% RH, thereby hindering the visibility.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は、感圧性接着剤を使用して、各種光学フィルムを
表示装置を構成する各種光学用部材に貼り合わせた場合
における、光学フィルム/感圧性接着剤層/光学用部材
の各界面における光の全反射を低減することができると
ともに、光学用部材としてプラスチック部材が用いられ
ていても、視認が想定されるいかなる環境下でも、視認
性を低下させない感圧性接着剤組成物及び該感圧性接着
剤組成物による感圧性接着剤層を有する感圧性接着シー
ト並びに光学フィルムを提供することにある。
Therefore, an object of the present invention is to provide an optical film / feel when various optical films are bonded to various optical members constituting a display device by using a pressure sensitive adhesive. It is possible to reduce the total reflection of light at each interface of the pressure-sensitive adhesive layer / optical member, and even if a plastic member is used as the optical member, the visibility is improved under any environment where visual recognition is assumed. It is intended to provide a pressure-sensitive adhesive composition that does not decrease, a pressure-sensitive adhesive sheet having a pressure-sensitive adhesive layer formed of the pressure-sensitive adhesive composition, and an optical film.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明者は上記の目的を
達成するために鋭意検討した結果、感圧性接着剤組成物
の単量体単位として特定のモノマー成分を用いると、乾
燥後及び/又は硬化後の屈折率が高いものとなり、光学
フィルムや光学用部材の屈折率に近い感圧性接着剤組成
物が得られるとともに、該感圧性接着剤組成物を光学用
部材に適用した際に、光学用部材としてプラスチック部
材が用いられていても、視認が想定されるいかなる環境
下でも、発泡や剥がれの発生を防止して、視認性の低下
を防止することができることを見出し、本発明を完成し
た。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies for achieving the above object, the present inventor has found that when a specific monomer component is used as a monomer unit of a pressure-sensitive adhesive composition, after drying and / or Alternatively, the refractive index after curing becomes high, and a pressure-sensitive adhesive composition close to the refractive index of an optical film or an optical member is obtained, and when the pressure-sensitive adhesive composition is applied to an optical member, The present invention has been completed by finding that even if a plastic member is used as an optical member, it is possible to prevent the occurrence of foaming or peeling and prevent a decrease in visibility under any environment where visual recognition is assumed. did.

【0010】すなわち、本発明は、芳香族環含有共重合
性モノマーを単量体単位として含むアクリル系重合体を
主成分として含有する感圧性接着剤組成物であって、ア
クリル系重合体の単量体単位としてさらに第3級アミノ
基含有共重合性モノマーを含み、且つ乾燥及び/又は硬
化後の屈折率が1.49以上且つ1.60以下である感
圧性接着剤組成物を提供する。
That is, the present invention is a pressure-sensitive adhesive composition containing, as a main component, an acrylic polymer containing an aromatic ring-containing copolymerizable monomer as a monomer unit. Provided is a pressure-sensitive adhesive composition which further contains a tertiary amino group-containing copolymerizable monomer as a monomer unit and has a refractive index after drying and / or curing of 1.49 or more and 1.60 or less.

【0011】前記第3級アミノ基含有共重合性モノマー
としては、第3級アミノ基含有(メタ)アクリレートが
好ましい。該第3級アミノ基含有(メタ)アクリレート
しては、N,N−ジアルキルアミノ−アルキル(メタ)
アクリレートを好適に用いることができる。
The tertiary amino group-containing copolymerizable monomer is preferably a tertiary amino group-containing (meth) acrylate. Examples of the tertiary amino group-containing (meth) acrylate include N, N-dialkylamino-alkyl (meth)
Acrylate can be preferably used.

【0012】また、本発明では、芳香族環含有共重合性
モノマーが、芳香族環含有アクリル系モノマー及び/又
はスチレン系モノマーであることが好ましい。
Further, in the present invention, the aromatic ring-containing copolymerizable monomer is preferably an aromatic ring-containing acrylic monomer and / or styrene monomer.

【0013】本発明は、また、表示装置の表示パネルに
光学フィルムを貼着固定するための感圧性接着シートで
あって、剥離ライナー上に、前記感圧性接着剤組成物に
よる感圧性接着剤層が形成されている感圧性接着シート
を提供する。さらに、表示装置の表示パネルに貼着固定
するための光学フィルムの一方の面に、前記感圧性接着
剤組成物による感圧性接着剤層が形成されている光学フ
ィルムを提供する。
The present invention is also a pressure-sensitive adhesive sheet for adhering and fixing an optical film to a display panel of a display device, the pressure-sensitive adhesive layer comprising the pressure-sensitive adhesive composition on a release liner. There is provided a pressure-sensitive adhesive sheet in which is formed. Further provided is an optical film in which a pressure-sensitive adhesive layer made of the pressure-sensitive adhesive composition is formed on one surface of an optical film for sticking and fixing to a display panel of a display device.

【0014】[0014]

【発明の実施の形態】本発明の感圧性接着剤組成物にお
いてアクリル系重合体の単量体単位として用いる芳香族
環含有共重合性モノマーとしては、分子内に芳香族環を
有している共重合可能なモノマーであれば特に制限され
ない。芳香族環含有共重合性モノマーとしては、例え
ば、芳香族環含有エチレン性不飽和単量体を好適に用い
ることができる。芳香族環含有共重合性モノマーは単独
で又は2種以上混合して使用することができる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The aromatic ring-containing copolymerizable monomer used as the monomer unit of the acrylic polymer in the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention has an aromatic ring in the molecule. There is no particular limitation as long as it is a copolymerizable monomer. As the aromatic ring-containing copolymerizable monomer, for example, an aromatic ring-containing ethylenically unsaturated monomer can be preferably used. The aromatic ring-containing copolymerizable monomers can be used alone or in combination of two or more.

【0015】具体的には、芳香族環含有共重合性モノマ
ーとしては、例えば、芳香族環含有アクリル系モノマ
ー、スチレン系モノマーなどが挙げられる。
Specific examples of the aromatic ring-containing copolymerizable monomer include aromatic ring-containing acrylic type monomers and styrene type monomers.

【0016】芳香族環含有アクリル系モノマーとして
は、芳香族環を分子内に有するアクリル系モノマーであ
れば特に制限されない。このような芳香族環含有アクリ
ル系モノマーとしては、芳香族環含有(メタ)アクリル
酸エステルが好ましい。芳香族環含有(メタ)アクリル
酸エステルには、例えば、芳香族環含有(メタ)アクリ
ル酸アルキルエステル、(メタ)アクリル酸アリールエ
ステル((メタ)アクリル酸フェニルエステルなど)な
どが含まれる。芳香族環含有(メタ)アクリル酸エステ
ルの中でも、特に芳香族環含有(メタ)アクリル酸アル
キルエステルが好ましい。
The aromatic ring-containing acrylic monomer is not particularly limited as long as it is an acrylic monomer having an aromatic ring in the molecule. As such an aromatic ring-containing acrylic monomer, an aromatic ring-containing (meth) acrylic acid ester is preferable. The aromatic ring-containing (meth) acrylic acid ester includes, for example, an aromatic ring-containing (meth) acrylic acid alkyl ester, (meth) acrylic acid aryl ester ((meth) acrylic acid phenyl ester, etc.) and the like. Among the aromatic ring-containing (meth) acrylic acid ester, the aromatic ring-containing (meth) acrylic acid alkyl ester is particularly preferable.

【0017】芳香族環含有(メタ)アクリル酸アルキル
エステルとしては、下記式(1)で表される化合物が好
ましい。
As the aromatic ring-containing (meth) acrylic acid alkyl ester, a compound represented by the following formula (1) is preferable.

【化1】 (式(1)中、R1は水素原子又はメチル基である。R2
はアルキレン基、または−R3−(OR3n−である。
ここでR3はアルキレン基であり、nは正の整数であ
る。また、Xはアリール基又はアリールオキシ基であ
る。)
[Chemical 1] (In the formula (1), R 1 is a hydrogen atom or a methyl group. R 2
The alkylene group or -R 3, - (OR 3) n - is.
Here, R 3 is an alkylene group, and n is a positive integer. X is an aryl group or an aryloxy group. )

【0018】R2のアルキレン基としては、例えば、メ
チレン基、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン
基、ブチレン基などの炭素数1〜18のアルキレン基が
挙げられる。好ましいアルキレン基には、炭素数1〜4
のアルキレン基が含まれ、特にメチレン基、エチレン基
が最適である。
Examples of the alkylene group for R 2 include alkylene groups having 1 to 18 carbon atoms such as methylene group, ethylene group, propylene group, isopropylene group and butylene group. The preferred alkylene group has 1 to 4 carbon atoms.
The alkylene group is included, and a methylene group and an ethylene group are particularly suitable.

【0019】R3のアルキレン基としては、メチレン
基、エチレン基、トリメチレン基、メチルエチレン基、
テトラメチレン基などの炭素数1〜6のアルキレン基が
挙げられる。好ましいアルキレン基には、炭素数1〜4
のアルキレン基が含まれ、特にメチレン基、エチレン基
が最適である。
Examples of the alkylene group for R 3 include a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group, a methylethylene group,
Examples thereof include alkylene groups having 1 to 6 carbon atoms such as a tetramethylene group. The preferred alkylene group has 1 to 4 carbon atoms.
The alkylene group is included, and a methylene group and an ethylene group are particularly suitable.

【0020】nは正の整数であり、例えば、1〜10の
整数である。好ましいnには1〜6程度の整数が含まれ
る。
N is a positive integer, for example, an integer of 1-10. Preferred n includes an integer of about 1 to 6.

【0021】Xのアリール基には、フェニル基、ナフチ
ル基などが含まれる。また、アリールオキシ基には、フ
ェニルオキシ基、ナフチルオキシ基などが含まれる。X
のアリール基、アリールオキシ基には、置換基が含まれ
ていてもよい。このような置換基としては、特に制限さ
れず、例えば、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ
基、カルボキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、ハ
ロゲン原子、スルホ基などが挙げられる。Xのアリール
基及びアリールオキシ基の置換基としては、アルキル
基、アルコキシ基が好ましい。置換基は単独で又は2種
以上組み合わせて用いることができる。
The aryl group of X includes a phenyl group and a naphthyl group. Further, the aryloxy group includes a phenyloxy group, a naphthyloxy group and the like. X
The aryl group and aryloxy group of may have a substituent. Such a substituent is not particularly limited, and examples thereof include an alkyl group, an alkoxy group, a hydroxy group, a carboxy group, an amino group, a nitro group, a cyano group, a halogen atom and a sulfo group. As the substituent of the aryl group and aryloxy group of X, an alkyl group and an alkoxy group are preferable. The substituents may be used alone or in combination of two or more.

【0022】具体的には、式(1)で表される芳香族環
含有(メタ)アクリル酸アルキルエステルとしては、ア
リールC1-18アルキル(メタ)アクリレート、アリールオ
キシC1-18アルキル(メタ)アクリレート、アリールオキ
シポリC1-6アルキレングリコール(メタ)アクリレート
などが挙げられる。より具体的には、芳香族環含有(メ
タ)アクリル酸アルキルエステルには、例えば、ベンジ
ル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)ア
クリレート、フェノキシジエチレングリコール(メタ)
アクリレート、エチレンオキサイド(EO)変性クレゾ
ール(メタ)アクリレート、エチレンオキサイド(E
O)変性ノニルフェノール(メタ)アクリレートなどが
含まれる。
Specifically, the aromatic ring-containing (meth) acrylic acid alkyl ester represented by the formula (1) includes aryl C 1-18 alkyl (meth) acrylate and aryloxy C 1-18 alkyl (meth). ) Acrylate, aryloxy poly C 1-6 alkylene glycol (meth) acrylate and the like. More specifically, examples of the aromatic ring-containing (meth) acrylic acid alkyl ester include benzyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, and phenoxydiethylene glycol (meth).
Acrylate, ethylene oxide (EO) modified cresol (meth) acrylate, ethylene oxide (E
O) modified nonylphenol (meth) acrylate and the like are included.

【0023】芳香族環含有アクリル系モノマーは単独で
又は2種以上組み合わせて用いることができる。
The aromatic ring-containing acrylic monomer may be used alone or in combination of two or more kinds.

【0024】また、芳香族環含有共重合性モノマーにお
けるスチレン系モノマーとしては、例えば、スチレン、
ビニルトルエン、α−メチルスチレンなどが挙げられ
る。スチレン系モノマーとしてはスチレンが最適であ
る。スチレン系モノマーは単独で又は2種以上混合して
使用することができる。
Examples of the styrene-based monomer in the aromatic ring-containing copolymerizable monomer include styrene and
Examples include vinyltoluene and α-methylstyrene. Styrene is the most suitable styrene monomer. The styrenic monomers can be used alone or in admixture of two or more.

【0025】また、本発明の感圧性接着剤組成物におい
てアクリル系重合体の単量体単位として用いる第3級ア
ミノ基含有共重合性モノマーとしては、分子内に第3級
アミノ基を有している共重合可能なモノマーであれば特
に制限されない。第3級アミノ基含有共重合性モノマー
は単独で又は2種以上組み合わせて使用することができ
る。
The tertiary amino group-containing copolymerizable monomer used as the monomer unit of the acrylic polymer in the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention has a tertiary amino group in its molecule. The copolymerizable monomer is not particularly limited. The tertiary amino group-containing copolymerizable monomer can be used alone or in combination of two or more kinds.

【0026】具体的には、第3級アミノ基含有共重合性
モノマーとしては、例えば、第3級アミノ基含有(メ
タ)アクリレートを好適に用いることができる。第3級
アミノ基含有(メタ)アクリレートとしては、例えば、
下記式(2)で表される化合物が好ましい。
Specifically, as the tertiary amino group-containing copolymerizable monomer, for example, a tertiary amino group-containing (meth) acrylate can be preferably used. As the tertiary amino group-containing (meth) acrylate, for example,
A compound represented by the following formula (2) is preferable.

【化2】 (式(2)中、R4は水素原子又はメチル基である。R5
はアルキレン基である。また、R6、R7は、同一又は異
なって、炭化水素基である。)
[Chemical 2] (In the formula (2), R 4 is a hydrogen atom or a methyl group. R 5
Is an alkylene group. R 6 and R 7 are the same or different and each is a hydrocarbon group. )

【0027】R5のアルキレン基としては、例えば、メ
チレン基、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン
基、ブチレン基などの炭素数1〜18のアルキレン基が
挙げられる。好ましいアルキレン基には、炭素数2〜1
0のアルキレン基が含まれ、さらに好ましいアルキレン
基としては、炭素数2〜6のアルキレン基が挙げられ、
特に炭素数2〜4のアルキレン基が最適である。
Examples of the alkylene group for R 5 include alkylene groups having 1 to 18 carbon atoms such as methylene group, ethylene group, propylene group, isopropylene group and butylene group. The preferred alkylene group has 2 to 1 carbon atoms.
0 alkylene groups are included, and more preferable alkylene groups include alkylene groups having 2 to 6 carbon atoms,
Particularly, an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms is most suitable.

【0028】R6、R7の炭化水素基としては、例えば、
アルキル基、アリール基、シクロアルキル基などが挙げ
られる。アルキル基としては、例えば、メチル基、エチ
ル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル
基、イソブチル基、s−ブチル基、t−ブチル基、ペン
チル基、ヘキシル基などの炭素数1〜10程度のアルキ
ル基が挙げられる。好ましいアルキル基には、炭素数1
〜6のアルキル基(さらに好ましくは、炭素数1〜4の
アルキル基)が含まれ、特に炭素数1〜3のアルキル基
が最適である。
The hydrocarbon group for R 6 and R 7 is, for example,
Examples thereof include an alkyl group, an aryl group and a cycloalkyl group. Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, an s-butyl group, a t-butyl group, a pentyl group, a hexyl group and the like. An alkyl group of about 10 is mentioned. A preferred alkyl group has 1 carbon atom
A C6 alkyl group (more preferably a C1-4 alkyl group) is included, and a C1-3 alkyl group is particularly suitable.

【0029】また、R6、R7の炭化水素基としてのアリ
ール基としては、フェニル基、ナフチル基などが挙げら
れ、また、シクロアルキル基としては、シクロヘキシル
基などが挙げられる。
Further, examples of the aryl group as the hydrocarbon group of R 6 and R 7 include a phenyl group and a naphthyl group, and examples of the cycloalkyl group include a cyclohexyl group.

【0030】R6とR7とは同一であってもよく、異なっ
ていてもよいが、同一である場合が多い。R6やR7の炭
化水素基としては、アルキル基が好ましい。
R 6 and R 7 may be the same or different, but are often the same. The hydrocarbon group for R 6 and R 7 is preferably an alkyl group.

【0031】具体的には、式(2)で表される第3級ア
ミノ基含有(メタ)アクリレートとしては、例えば、
N,N−ジC1-10アルキルアミノ−C1-18アルキル(メ
タ)アクリレート、N,N−ジアリールアミノ−C1-18
アルキル(メタ)アクリレート、N,N−ジシクロアル
キルアミノ−C1-18アルキル(メタ)アクリレートなど
が挙げられる。より具体的には、第3級アミノ基含有
(メタ)アクリレートとしては、N,N−ジアルキルア
ミノ−エチル(メタ)アクリレート[例えば、N,N−
ジメチルアミノ−エチル(メタ)アクリレート、N,N
−ジエチルアミノ−エチル(メタ)アクリレート、N,
N−ジプロピルアミノ−エチル(メタ)アクリレート、
N,N−ジブチルアミノ−エチル(メタ)アクリレート
など]、N,N−ジアルキルアミノ−プロピル(メタ)
アクリレート[例えば、N,N−ジメチルアミノ−プロ
ピル(メタ)アクリレート、N,N−ジエチルアミノ−
プロピル(メタ)アクリレート、N,N−ジプロピルア
ミノ−プロピル(メタ)アクリレート、N,N−ジブチ
ルアミノ−プロピル(メタ)アクリレートなど]、N,
N−ジアルキルアミノ−ブチル(メタ)アクリレート
[例えば、N,N−ジメチルアミノ−ブチル(メタ)ア
クリレート、N,N−ジエチルアミノ−ブチル(メタ)
アクリレート、N,N−ジプロピルアミノ−ブチル(メ
タ)アクリレート、N,N−ジブチルアミノ−ブチル
(メタ)アクリレートなど]などのN,N−ジアルキル
アミノ−アルキル(メタ)アクリレートが挙げられる。
Specifically, as the tertiary amino group-containing (meth) acrylate represented by the formula (2), for example,
N, N- DiC 1-10 alkylamino-C 1-18 alkyl (meth) acrylate, N, N-diarylamino-C 1-18
Examples thereof include alkyl (meth) acrylate and N, N- dicycloalkylamino -C 1-18 alkyl (meth) acrylate. More specifically, as the tertiary amino group-containing (meth) acrylate, N, N-dialkylamino-ethyl (meth) acrylate [for example, N, N-
Dimethylamino-ethyl (meth) acrylate, N, N
-Diethylamino-ethyl (meth) acrylate, N,
N-dipropylamino-ethyl (meth) acrylate,
N, N-dibutylamino-ethyl (meth) acrylate and the like], N, N-dialkylamino-propyl (meth)
Acrylate [eg, N, N-dimethylamino-propyl (meth) acrylate, N, N-diethylamino-
Propyl (meth) acrylate, N, N-dipropylamino-propyl (meth) acrylate, N, N-dibutylamino-propyl (meth) acrylate, etc.], N,
N-dialkylamino-butyl (meth) acrylate [eg, N, N-dimethylamino-butyl (meth) acrylate, N, N-diethylamino-butyl (meth) acrylate]
Acrylate, N, N-dipropylamino-butyl (meth) acrylate, N, N-dibutylamino-butyl (meth) acrylate and the like], and the like.

【0032】本発明の感圧性接着剤組成物における主成
分として含有するアクリル系重合体において、単量体と
しては、芳香族環含有アクリル系モノマー及び/又はス
チレン系モノマーからなる芳香族環含有共重合性モノマ
ーと第3級アミノ基含有共重合性モノマーとのみを用い
てもよいが、芳香族環含有共重合性モノマー(芳香族環
含有アクリル系モノマーやスチレン系モノマーなど)お
よび第3級アミノ基含有共重合性モノマーと、該芳香族
環含有共重合性モノマー及び/又は第3級アミノ基含有
共重合性モノマーに対して共重合可能な他のモノマーと
を併用してもよい。前記共重合可能なモノマーとして、
芳香族環および第3級アミノ基を含有していない共重合
性モノマー(「芳香族環・第3級アミノ基非含有共重合
性モノマー」と称する場合がある)を用いることができ
る。芳香族環・第3級アミノ基非含有共重合性モノマー
は単独で又は2種以上混合して使用することができる。
In the acrylic polymer contained as the main component in the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention, the monomer is an aromatic ring-containing copolymer composed of an aromatic ring-containing acrylic monomer and / or a styrene monomer. Although only the polymerizable monomer and the tertiary amino group-containing copolymerizable monomer may be used, an aromatic ring-containing copolymerizable monomer (such as an aromatic ring-containing acrylic monomer or styrene monomer) and a tertiary amino group The group-containing copolymerizable monomer may be used in combination with the aromatic ring-containing copolymerizable monomer and / or another monomer copolymerizable with the tertiary amino group-containing copolymerizable monomer. As the copolymerizable monomer,
A copolymerizable monomer that does not contain an aromatic ring and a tertiary amino group (may be referred to as “aromatic ring-non-tertiary amino group-containing copolymerizable monomer”) can be used. The aromatic ring / tertiary amino group-free copolymerizable monomer may be used alone or in combination of two or more.

【0033】前記芳香族環・第3級アミノ基非含有共重
合性モノマーとしては、特に制限されないが、芳香族環
および第3級アミノ基を含有せず、アルキル基の炭素数
が1〜18である(メタ)アクリル酸アルキルエステル
が好適である。具体的には、例えば、(メタ)アクリル
酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリ
ル酸プロピル、(メタ)アクリル酸イソプロピル、(メ
タ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸イソブチ
ル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル、(メタ)
アクリル酸オクチル、(メタ)アクリル酸ノニル、(メ
タ)アクリル酸イソノニル、(メタ)アクリル酸デシ
ル、(メタ)アクリル酸ドデシル等の(メタ)アクリル
酸アルキルエステルなどが挙げられる。これらの(メ
タ)アクリル酸アルキルエステルは単独で又は2種以上
を混合して使用することができる。
The aromatic ring / tertiary amino group-free copolymerizable monomer is not particularly limited, but does not contain an aromatic ring or a tertiary amino group, and the alkyl group has 1 to 18 carbon atoms. (Meth) acrylic acid alkyl ester which is Specifically, for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, ( (Meth) 2-ethylhexyl acrylate, (meth)
Examples thereof include alkyl (meth) acrylates such as octyl acrylate, nonyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, and dodecyl (meth) acrylate. These (meth) acrylic acid alkyl esters may be used alone or in admixture of two or more.

【0034】また、アクリル系感圧性接着剤の改質用モ
ノマーとして知られる各種モノマーのいずれも使用可能
である。該改質用モノマーは、芳香族環・第3級アミノ
基非含有共重合性モノマーとしても用いることが可能で
ある。このような改質用モノマーとしては、例えば、酢
酸ビニル等のビニルエステル類;(メタ)アクリロニト
リル;(メタ)アクリルアミド等のアミド基含有共重合
性単量体;2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレー
ト、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4
−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、6−ヒドロ
キシヘキシル(メタ)アクリレート等のヒドロキシル基
含有共重合性単量体;グリシジル(メタ)アクリレート
等のエポキシ基含有共重合性単量体;(メタ)アクリル
酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸等
のカルボキシル基含有共重合性単量体などが挙げられ
る。改質用モノマーは単独で又は2種以上混合して使用
することができる。
Any of various monomers known as modifying monomers for acrylic pressure-sensitive adhesives can be used. The modifying monomer can also be used as an aromatic ring / tertiary amino group-free copolymerizable monomer. Examples of such modifying monomers include vinyl esters such as vinyl acetate; (meth) acrylonitrile; amide group-containing copolymerizable monomers such as (meth) acrylamide; 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4
Hydroxyl group-containing copolymerizable monomers such as -hydroxybutyl (meth) acrylate and 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate; Epoxy group-containing copolymerizable monomers such as glycidyl (meth) acrylate; (meth) acrylic acid And a carboxyl group-containing copolymerizable monomer such as crotonic acid, itaconic acid, maleic acid and fumaric acid. The modifying monomers may be used alone or in combination of two or more.

【0035】改質用モノマーとしては、ヒドロキシル基
含有共重合性単量体、カルボキシル基含有共重合性単量
体が好適に用いられる。カルボキシル基含有共重合性単
量体の中でも特に好適なものとしてはアクリル酸が挙げ
られる。
As the modifying monomer, a hydroxyl group-containing copolymerizable monomer and a carboxyl group-containing copolymerizable monomer are preferably used. Among the carboxyl group-containing copolymerizable monomers, acrylic acid is particularly preferable.

【0036】カルボキシル基含有共重合性単量体などの
極性基含有共重合性モノマーは、アクリル系重合体に架
橋結合を生じさせるのに重要な成分である。
The polar group-containing copolymerizable monomer such as the carboxyl group-containing copolymerizable monomer is an important component for causing cross-linking in the acrylic polymer.

【0037】本発明の感圧性接着剤組成物は、前記モノ
マー成分(芳香族環含有共重合性モノマー、第3級アミ
ノ基含有共重合性モノマー、芳香族環・第3級アミノ基
非含有共重合性モノマー、改質用モノマーなど)を単量
体単位として含むアクリル系重合体、すなわち、前記モ
ノマー成分を重合して得られたアクリル系重合体を、主
成分として含有している。重合方法としては、アゾ系化
合物や過酸化物などの重合開始剤を用いて行う溶液重合
方法、エマルジョン重合方法や塊状重合方法、光開始剤
を用いて光や放射線を照射して行う重合方法などを採用
することができる。
The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention comprises the above-mentioned monomer components (aromatic ring-containing copolymerizable monomer, tertiary amino group-containing copolymerizable monomer, aromatic ring / tertiary amino group-free copolymerizable monomer). An acrylic polymer containing a polymerizable monomer, a modifying monomer or the like) as a monomer unit, that is, an acrylic polymer obtained by polymerizing the monomer component is contained as a main component. Examples of the polymerization method include a solution polymerization method using a polymerization initiator such as an azo compound or a peroxide, an emulsion polymerization method or a bulk polymerization method, and a polymerization method performed by irradiating light or radiation with a photoinitiator. Can be adopted.

【0038】本発明では、分解してラジカルを生成させ
る重合開始剤を用いて重合させる方法(ラジカル重合方
法)を好適に採用することができる。このようなラジカ
ル重合では、通常のラジカル重合に用いられる重合開始
剤を使用できる。例を挙げれば、ジベンゾイルペルオキ
シド、tert−ブチルペルマレエートなどの過酸化
物、2,2´−アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス
イソバレロニトリルなどのアゾ系化合物等が用いられ
る。
In the present invention, a method of polymerizing using a polymerization initiator that decomposes to generate radicals (radical polymerization method) can be suitably adopted. In such radical polymerization, a polymerization initiator used in ordinary radical polymerization can be used. Examples thereof include peroxides such as dibenzoyl peroxide and tert-butyl permaleate, and azo compounds such as 2,2'-azobisisobutyronitrile and azobisisovaleronitrile.

【0039】ラジカル重合において、重合開始剤の使用
量は、アクリル系モノマーの重合の際に通常用いられる
量でよく、例えば、前記モノマーの総量100重量部に
対して、0.005〜10重量部程度、好ましくは0.
1〜5重量部程度である。
In the radical polymerization, the amount of the polymerization initiator used may be the amount usually used in the polymerization of acrylic monomers, for example, 0.005 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of the monomers. Degree, preferably 0.
It is about 1 to 5 parts by weight.

【0040】本発明では、前記モノマー成分(芳香族環
含有共重合性モノマー、第3級アミノ基含有共重合性モ
ノマー、芳香族環・第3級アミノ基非含有共重合性モノ
マー、改質用モノマーなど)を用いて重合させて得られ
たアクリル系重合体は、そのまま乾燥させて用いること
ができる。また、該重合体を架橋させることにより硬化
させて用いることも可能である。重合体を架橋させるこ
とにより感圧性接着剤としての凝集力を一層大きくする
ことができる。
In the present invention, the above monomer components (aromatic ring-containing copolymerizable monomer, tertiary amino group-containing copolymerizable monomer, aromatic ring / tertiary amino group-free copolymerizable monomer, and modifying monomer) are used. The acrylic polymer obtained by polymerization using a monomer or the like) can be dried and used as it is. It is also possible to use the polymer after curing it by crosslinking. By crosslinking the polymer, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive can be further increased.

【0041】このような架橋による硬化に際しては、架
橋剤を用いることができる。すなわち、本発明の感圧性
接着剤組成物には架橋剤が配合されていてもよい。な
お、重合体の架橋は、加熱架橋方法が好適に用いられ
る。
A crosslinking agent can be used in the curing by such crosslinking. That is, the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention may contain a crosslinking agent. A heat crosslinking method is preferably used for crosslinking the polymer.

【0042】前記架橋剤には従来公知のものが広く包含
される。架橋剤としては、特に、多官能性メラミン化合
物、多官能性エポキシ化合物、多官能性イソシアネート
化合物が好ましい。架橋剤は単独で又は2種以上混合し
て使用することができる。
The cross-linking agent widely includes conventionally known ones. As the crosslinking agent, a polyfunctional melamine compound, a polyfunctional epoxy compound, and a polyfunctional isocyanate compound are particularly preferable. The cross-linking agents can be used alone or in admixture of two or more.

【0043】多官能性メラミン化合物としては、例え
ば、メチル化トリメチロールメラミン、ブチル化ヘキサ
メチロールメラミンなどが挙げられる。また、多官能性
エポキシ化合物としては、例えば、ジグリシジルアニリ
ン、グリセリンジグリシジルエーテルなどが挙げられ
る。多官能性メラミン化合物及び/又は多官能性エポキ
シ化合物の使用量は、前記重合体100重量部に対し
て、例えば0.001〜10重量部、好適には0.01
〜5重量部の範囲である。
Examples of the polyfunctional melamine compound include methylated trimethylolmelamine and butylated hexamethylolmelamine. Examples of polyfunctional epoxy compounds include diglycidyl aniline and glycerin diglycidyl ether. The amount of the polyfunctional melamine compound and / or the polyfunctional epoxy compound used is, for example, 0.001 to 10 parts by weight, preferably 0.01, relative to 100 parts by weight of the polymer.
Is in the range of 5 parts by weight.

【0044】また、多官能性イソシアネート化合物とし
ては、例えば、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチ
レンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソ
シアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ジフ
ェニルメタンジイソシアネートの二重体、トリメチロー
ルプロパンとトリレンジイソシアネートとの反応生成
物、トリメチロールプロパンとヘキサメチレンジイソシ
アネートとの反応生成物、ポリエーテルポリイソシアネ
ート、ポリエステルポリイソシアネートなどが挙げられ
る。多官能性イソシアネート化合物の使用量は、前記重
合体100重量部に対して、例えば0.01〜20重量
部、好適には0.05〜15重量部の範囲である。
As the polyfunctional isocyanate compound, for example, tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, polymethylene polyphenyl isocyanate, diphenylmethane diisocyanate, a dimer of diphenylmethane diisocyanate, a reaction product of trimethylolpropane and tolylene diisocyanate is used. , A reaction product of trimethylolpropane and hexamethylene diisocyanate, polyether polyisocyanate, polyester polyisocyanate and the like. The amount of the polyfunctional isocyanate compound used is, for example, 0.01 to 20 parts by weight, preferably 0.05 to 15 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polymer.

【0045】本発明の感圧性接着剤組成物はそのまま使
用してもよいが、必要に応じて各種添加剤を添加して使
用に供してもよい。例えば、前記重合体(特にアクリル
系重合体)を主接着性成分とする感圧性接着剤組成物の
接着特性を調整するため、公知乃至慣用の粘着付与樹脂
(例えば、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、石油樹脂、
クマロン・インデン樹脂、スチレン系樹脂など)を配合
してもよい。また、粘着付与樹脂以外の添加剤として、
可塑剤、微粉末シリカなどの充てん剤、着色剤、紫外線
吸収剤などの公知の各種添加剤を配合することもでき
る。これらの添加剤の使用量は、いずれもアクリル系感
圧性接着剤に適用される通常の量でよい。
The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention may be used as it is, but may be used by adding various additives as required. For example, in order to adjust the adhesive properties of a pressure-sensitive adhesive composition containing the polymer (particularly an acrylic polymer) as a main adhesive component, a known or commonly used tackifying resin (eg, rosin resin, terpene resin) , Petroleum resin,
Coumarone / indene resin, styrene resin, etc.) may be blended. Further, as an additive other than the tackifying resin,
Various known additives such as a plasticizer, a filler such as finely divided silica, a colorant, and an ultraviolet absorber can also be blended. The amounts of these additives used may be the usual amounts applied to acrylic pressure-sensitive adhesives.

【0046】本発明の感圧性接着剤組成物(粘着剤組成
物)は、前述にように、芳香族環含有共重合性モノマー
および第3級アミノ基含有共重合性モノマーを単量体単
位として含むアクリル系重合体を主成分として含有して
いる。該感圧性接着剤組成物は、乾燥させて、必要に応
じて架橋剤を用いて重合体を架橋させて、感圧性接着剤
(粘着剤)として用いることができる。該感圧性接着剤
組成物の乾燥及び/又は硬化後の屈折率は、1.49以
上であることが重要である。フィルム導光板等の光学フ
ィルムや、ガラス基板等の光学用部材に使用される材料
の屈折率は、先に述べたように、1.51〜1.54程
度のものであり、感圧性接着剤組成物を乾燥及び/又は
硬化させた後の屈折率が1.49未満であると光学フィ
ルムや光学用部材との屈折率差が大きくなる。そのた
め、例えば、該感圧性接着剤組成物による層が光学フィ
ルムの一種であるフィルム導光板上に設けられた場合、
浅い角度で全反射が起こり、光の有効的な利用性が低下
する場合がある。また、光学フィルムや光学用部材との
屈折率差を低減するためには、本発明の感圧性接着剤組
成物の乾燥及び/又は硬化後の屈折率が1.60以下で
あることも重要である。
As described above, the pressure-sensitive adhesive composition (adhesive composition) of the present invention comprises an aromatic ring-containing copolymerizable monomer and a tertiary amino group-containing copolymerizable monomer as monomer units. Acrylic polymer containing is included as the main component. The pressure-sensitive adhesive composition can be used as a pressure-sensitive adhesive (adhesive) by drying and optionally crosslinking the polymer with a crosslinking agent. It is important that the refractive index of the pressure-sensitive adhesive composition after drying and / or curing is 1.49 or more. As described above, the refractive index of the material used for the optical film such as the film light guide plate or the optical member such as the glass substrate is about 1.51 to 1.54. When the refractive index after drying and / or curing the composition is less than 1.49, the refractive index difference with the optical film or the optical member becomes large. Therefore, for example, when the layer made of the pressure-sensitive adhesive composition is provided on the film light guide plate which is a kind of optical film,
Total reflection can occur at shallow angles, reducing effective utilization of light. Further, in order to reduce the difference in refractive index from the optical film or optical member, it is important that the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention has a refractive index of 1.60 or less after drying and / or curing. is there.

【0047】従って、本発明の感圧性接着剤組成物の乾
燥後及び/又は硬化後の屈折率は、1.49以上且つ
1.60以下(1.49〜1.60)であることが望ま
しい。特に、1.50以上且つ1.55以下(1.50
〜1.55)であることが最適である。
Therefore, the refractive index of the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention after drying and / or curing is preferably 1.49 or more and 1.60 or less (1.49 to 1.60). . In particular, 1.50 or more and 1.55 or less (1.50
Is most preferably 1.55).

【0048】本発明では、感圧性接着剤組成物の乾燥後
及び/又は硬化後の屈折率は、芳香族環含有共重合性モ
ノマー(芳香族環含有アクリル系モノマー、スチレン系
モノマーなど)や第3級アミノ基含有共重合性モノマー
の種類及びその配合割合により、調整することが可能で
ある。該屈折率は、芳香族環含有共重合性モノマーの配
合割合が増加するにつれて、大きくなる傾向がある。
In the present invention, the refractive index of the pressure-sensitive adhesive composition after drying and / or curing is determined by the aromatic ring-containing copolymerizable monomer (aromatic ring-containing acrylic monomer, styrene monomer, etc.) It can be adjusted depending on the type of the tertiary amino group-containing copolymerizable monomer and the mixing ratio thereof. The refractive index tends to increase as the blending ratio of the aromatic ring-containing copolymerizable monomer increases.

【0049】図1は、芳香族環含有共重合性モノマーと
してフェノキシエチルアクリレートを用いたアクリル系
重合体について、モノマー成分のフェノキシエチルアク
リレートの配合量と、感圧性接着剤組成物の乾燥後及び
/又は硬化後の屈折率との関係を示すグラフである。図
1で示されているように、フェノキシエチルアクリレー
トの配合量が増加するにつれて屈折率が増加する。
FIG. 1 shows an acrylic polymer using phenoxyethyl acrylate as an aromatic ring-containing copolymerizable monomer, the compounding amount of phenoxyethyl acrylate as a monomer component, and after drying the pressure-sensitive adhesive composition and / or Alternatively, it is a graph showing the relationship with the refractive index after curing. As shown in FIG. 1, the refractive index increases as the compounding amount of phenoxyethyl acrylate increases.

【0050】図1より、測定範囲内において、フェノキ
シエチルアクリレートの配合量に対する屈折率の増加割
合は、フェノキシエチルアクリレートの配合量をxと
し、屈折率をyとすると、 y=0.0009x+1.4658 と表すことができる。なお、測定範囲は、フェノキシエ
チルアクリレートの配合量が全モノマー成分に対して5
〜70重量%の範囲である。
From FIG. 1, the increase rate of the refractive index with respect to the blended amount of phenoxyethyl acrylate within the measurement range is y = 0.0009x + 1.4658, where x is the blended amount of phenoxyethyl acrylate and y is the refractive index. It can be expressed as. The measurement range was such that the compounding amount of phenoxyethyl acrylate was 5 with respect to all the monomer components.
Is in the range of up to 70% by weight.

【0051】なお、フェノキシエチルアクリレート以外
のモノマーとしては、アクリル酸ブチル、アクリル酸3
−ヒドロキシプロピルが用いられている。これらの2成
分のモノマーの割合は、フェノキシエチルアクリレート
の全モノマー成分に対する配合割合が50重量%である
とき、アクリル酸ブチル:アクリル酸3−ヒドロキシプ
ロピル=50:0.06(重量部)である。また、フェ
ノキシエチルアクリレートの全モノマー成分に対する配
合割合が増加又は減少した分だけ、アクリル酸ブチルの
配合割合が増加又は減少している。
The monomers other than phenoxyethyl acrylate include butyl acrylate and acrylic acid 3
-Hydroxypropyl is used. The proportion of these two component monomers is butyl acrylate: 3-hydroxypropyl acrylate = 50: 0.06 (parts by weight) when the blending ratio of phenoxyethyl acrylate to the total monomer components is 50% by weight. . Further, the proportion of butyl acrylate mixed is increased or decreased by the proportion of the proportion of phenoxyethyl acrylate to all monomer components increased or decreased.

【0052】また、架橋剤としてトリメチロールプロパ
ントリレンジイソシアネートが配合されている。すなわ
ち、アクリル系重合体は架橋され硬化されている。な
お、該架橋剤の配合量は、前記重合体100重量部に対
して0.8重量部である。
Further, trimethylolpropane tolylene diisocyanate is blended as a crosslinking agent. That is, the acrylic polymer is crosslinked and cured. The blending amount of the crosslinking agent is 0.8 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymer.

【0053】従って、芳香族環含有共重合性モノマーの
種類によっても異なるが、芳香族環含有アクリル系モノ
マーの配合割合は、モノマー成分全量に対して30重量
%以上、好ましくは40〜80重量%であることが望ま
しい。芳香族環含有アクリル系モノマーの配合割合がモ
ノマー成分全量に対して30重量%未満であると、感圧
性接着剤組成物の乾燥及び/又は硬化後の屈折率が1.
49未満に低下する場合がある。
Therefore, although depending on the kind of the aromatic ring-containing copolymerizable monomer, the blending ratio of the aromatic ring-containing acrylic monomer is 30% by weight or more, preferably 40 to 80% by weight, based on the total amount of the monomer components. Is desirable. When the blending ratio of the aromatic ring-containing acrylic monomer is less than 30% by weight based on the total amount of the monomer components, the refractive index after drying and / or curing of the pressure-sensitive adhesive composition is 1.
It may fall below 49.

【0054】また、第3級アミノ基含有共重合性モノマ
ーの割合としては、例えば、モノマー成分全量に対して
0.5〜15重量%、好ましくは1〜10重量%である
ことが望ましい。第3級アミノ基含有共重合性モノマー
の配合割合がモノマー成分全量に対して0.5重量%未
満であると、発泡や剥がれの発生を防止する効果が低下
し、一方、15重量%を越えると、黄変が顕著となり本
用途に適さない場合がある。
The proportion of the tertiary amino group-containing copolymerizable monomer is, for example, 0.5 to 15% by weight, preferably 1 to 10% by weight, based on the total amount of the monomer components. When the compounding ratio of the tertiary amino group-containing copolymerizable monomer is less than 0.5% by weight based on the total amount of the monomer components, the effect of preventing the occurrence of foaming or peeling is lowered, while it exceeds 15% by weight. In that case, yellowing becomes remarkable and it may not be suitable for this application.

【0055】図2は本発明の感圧性接着シートを示す概
略断面図である。図2において、1は感圧性接着シート
(粘着シート)であり、2は剥離ライナー、3は感圧性
接着剤層(粘着剤層)である。感圧性接着シート1は、
剥離ライナー2上に感圧性接着剤層3が設けられた基材
レス感圧性接着シートである。
FIG. 2 is a schematic sectional view showing the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention. In FIG. 2, 1 is a pressure sensitive adhesive sheet (adhesive sheet), 2 is a release liner, and 3 is a pressure sensitive adhesive layer (adhesive layer). The pressure sensitive adhesive sheet 1 is
A substrateless pressure-sensitive adhesive sheet in which a pressure-sensitive adhesive layer 3 is provided on a release liner 2.

【0056】このような基材レス感圧性接着シートであ
る感圧性接着シートは、例えば、剥離層を有するプラス
チックフィルム(ポリエチレンテレフタレートフィルム
など)などの基材からなる剥離ライナー上に、前記本発
明の感圧性接着剤組成物を塗布し、乾燥し、必要に応じ
て架橋させて硬化させることにより、得ることができ
る。もちろん、剥離ライナーにおいて、感圧性接着剤組
成物を塗布する面は、剥離層側の面であればよい。な
お、剥離ライナーにおいて、剥離層は、基材の片面又は
両面に設けることができる。
A pressure-sensitive adhesive sheet which is such a pressure-sensitive adhesive sheet without a base material is, for example, a release liner made of a base material such as a plastic film having a release layer (such as a polyethylene terephthalate film) on the release liner. It can be obtained by applying a pressure-sensitive adhesive composition, drying, and optionally crosslinking and curing. Of course, in the release liner, the surface on which the pressure-sensitive adhesive composition is applied may be the surface on the release layer side. In the release liner, the release layer can be provided on one side or both sides of the base material.

【0057】感圧性接着剤組成物の塗布は、慣用のコー
ター、例えば、グラビヤロールコーター、リバースロー
ルコーター、キスロールコーター、ディップロールコー
ター、バーコーター、ナイフコーター、スプレーコータ
ーなどを用いて行うことができる。
The pressure-sensitive adhesive composition can be applied using a conventional coater, for example, a gravure roll coater, a reverse roll coater, a kiss roll coater, a dip roll coater, a bar coater, a knife coater, a spray coater or the like. it can.

【0058】感圧性接着剤層の厚みは、取扱性等を損な
わない範囲で適宜設定できるが、一般には5〜500μ
m、好ましくは10〜100μm程度である。
The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer can be appropriately set within a range that does not impair handleability and the like, but is generally 5 to 500 μm.
m, preferably about 10 to 100 μm.

【0059】なお、感圧性接着剤層は、本発明の効果を
損なわない範囲で、他の層を介して又は介することなく
複数の層で構成されていてもよい。例えば、感圧性接着
シートは、透明基材の両面に、本発明の感圧性接着剤組
成物からなる感圧性接着剤層を設けた両面接着シートで
あってもよい。
The pressure-sensitive adhesive layer may be composed of a plurality of layers with or without other layers provided that the effects of the present invention are not impaired. For example, the pressure-sensitive adhesive sheet may be a double-sided adhesive sheet in which a pressure-sensitive adhesive layer made of the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is provided on both surfaces of a transparent substrate.

【0060】剥離ライナーの基材としては、プラスチッ
クフィルムが好適に用いられるが、紙、発砲体、金属箔
などであってもよい。基材の厚みは、目的に応じて適宜
選択できるが、一般には10〜500μm程度である。
A plastic film is preferably used as the base material of the release liner, but it may be paper, foam, metal foil or the like. The thickness of the base material can be appropriately selected according to the purpose, but is generally about 10 to 500 μm.

【0061】なお、前記剥離ライナーの基材のプラスチ
ックフィルムの素材としては、ポリエチレンテレフタレ
ートなどのポリエステル、ポリプロピレン、エチレン−
プロピレン共重合体などのポリオレフィン、ポリ塩化ビ
ニルなどの熱可塑性樹脂などが挙げられる。プラスチッ
クフィルムは、無延伸フィルム及び延伸(一軸延伸又は
二軸延伸)フィルムの何れであってもよい。
The material of the plastic film as the base material of the release liner is polyester such as polyethylene terephthalate, polypropylene, ethylene-
Examples include polyolefins such as propylene copolymers and thermoplastic resins such as polyvinyl chloride. The plastic film may be either a non-stretched film or a stretched (uniaxially stretched or biaxially stretched) film.

【0062】また、剥離層としては、慣用の剥離ライナ
ーにおける剥離層として用いられている剥離層(例え
ば、シリコーン系剥離層など)を用いることができる。
As the release layer, a release layer used as a release layer in a conventional release liner (for example, a silicone release layer) can be used.

【0063】このような感圧性接着シートは、フィルム
導光板などの光学フィルムに貼り合わせて、感圧性接着
剤層を有する光学フィルムを作製することができる。
Such a pressure-sensitive adhesive sheet can be bonded to an optical film such as a film light guide plate to produce an optical film having a pressure-sensitive adhesive layer.

【0064】このような感圧性接着剤層を有する光学フ
ィルムは、表示パネルに貼着固定することにより表示装
置を作製して用いることができる。もちろん、表示パネ
ルに貼り合わせる光学フィルムの面は、感圧性接着剤層
側の面であり、剥離ライナーを剥離することにより、光
学フィルムの感圧性接着剤層側の面を露出させて、表示
パネルに貼着固定させることができる。
The optical film having such a pressure-sensitive adhesive layer can be used by making a display device by sticking and fixing it to a display panel. Of course, the surface of the optical film to be attached to the display panel is the surface on the pressure sensitive adhesive layer side, and by peeling off the release liner, the surface on the pressure sensitive adhesive layer side of the optical film is exposed, and the display panel It can be attached and fixed to.

【0065】なお、本発明の感圧性接着シートは、適宜
の幅に裁断しロール状に巻回することにより、感圧性接
着テープとして用いてもよい。
The pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention may be used as a pressure-sensitive adhesive tape by cutting it into a suitable width and winding it into a roll.

【0066】図3は本発明の光学フィルムを示す概略断
面図である。図3において、4は感圧性接着剤層を有す
る光学フィルムであり、5はフィルム導光板等の光学フ
ィルム、6は感圧性接着剤層である。
FIG. 3 is a schematic sectional view showing the optical film of the present invention. In FIG. 3, 4 is an optical film having a pressure-sensitive adhesive layer, 5 is an optical film such as a film light guide plate, and 6 is a pressure-sensitive adhesive layer.

【0067】このような感圧性接着剤層を一方の面に形
成した光学フィルムは、慣用の塗布装置(ロールコータ
ー、リバースコーター、グラビアコーター、バーコータ
ーなど)を用いて、前記感圧性接着剤組成物を光学フィ
ルム上に塗布して乾燥し、必要に応じて加熱架橋させる
方法、あるいは、紫外線等の光により硬化させる方法、
さらには、前記感圧性接着剤組成物による感圧性接着シ
ートを用いて、光学フィルムに貼り合わせる方法により
得ることができる。すなわち、光学フィルムに感圧性接
着シートを用いて転写させてもよく、直写してもよい。
The optical film having such a pressure-sensitive adhesive layer formed on one surface thereof is prepared by using a conventional coating device (roll coater, reverse coater, gravure coater, bar coater, etc.). A method of coating the product on an optical film and drying, and a method of heating and crosslinking if necessary, or a method of curing with light such as ultraviolet rays,
Further, it can be obtained by a method of bonding to an optical film using the pressure-sensitive adhesive sheet of the pressure-sensitive adhesive composition. That is, the pressure-sensitive adhesive sheet may be used for transfer onto the optical film or may be directly copied.

【0068】本発明の光学フィルムにおいて、フィルム
導光板としては、例えば、ポリカーボネートフィルムの
片面に微細な凹凸形状を形成することで導光機能を付与
したフィルムが例示される。なお、これらフィルム導光
板に使用されるフィルム材料の屈折率は1.49以上、
好ましくは1.50以上、さらに好ましくは1.51以
上、最も好ましくは1.52以上である。該屈折率の上
限は、1.60であることが好ましい。フィルム導光板
の厚みは、用途に応じて、例えば、10〜200μm程
度の範囲から適宜選択することができる。
In the optical film of the present invention, as the film light guide plate, for example, a film in which a light guide function is imparted by forming fine unevenness on one surface of a polycarbonate film is exemplified. The refractive index of the film material used for these film light guide plates is 1.49 or more,
It is preferably 1.50 or more, more preferably 1.51 or more, and most preferably 1.52 or more. The upper limit of the refractive index is preferably 1.60. The thickness of the film light guide plate can be appropriately selected from the range of, for example, about 10 to 200 μm according to the application.

【0069】その他、光学フィルムとしては、反射防止
フィルム、導電性フィルムなどが挙げられ、それらを構
成する材料としては、前記屈折率のものが好ましい。
Other examples of the optical film include an antireflection film and a conductive film, and the materials constituting them are preferably those having the above refractive index.

【0070】なお、本発明では、光学フィルムにおい
て、感圧性接着剤層側の面に剥離ライナーを有していて
もよい。
In the present invention, the optical film may have a release liner on the surface on the pressure sensitive adhesive layer side.

【0071】本発明の光学フィルムは、表示パネル(例
えば、液晶とともに、ガラス基板、偏光板、位相差板等
の複数の光学用部材を積層した構成の液晶パネル)に貼
り合わせて、貼着固定して用いることができる。
The optical film of the present invention is adhered and fixed to a display panel (for example, a liquid crystal panel having a structure in which a plurality of optical members such as a glass substrate, a polarizing plate and a retardation plate are laminated together with a liquid crystal). Can be used.

【0072】図4は、液晶パネルに光学フィルムを貼り
合わせた状態を示した概略断面図である。図4におい
て、4は一方の面に感圧性接着剤層を有する光学フィル
ム、5は光学フィルム、6は感圧性接着剤層、7は液晶
パネル(ガラス基板等の各種光学用部材の記載は省略し
ている)である。光学フィルム4の感圧性接着剤層6側
の面が液晶パネルに貼り合わせられて、貼着固定されて
いる。
FIG. 4 is a schematic sectional view showing a state in which an optical film is attached to a liquid crystal panel. In FIG. 4, 4 is an optical film having a pressure-sensitive adhesive layer on one surface, 5 is an optical film, 6 is a pressure-sensitive adhesive layer, and 7 is a liquid crystal panel (the description of various optical members such as a glass substrate is omitted. It is). The surface of the optical film 4 on the pressure sensitive adhesive layer 6 side is bonded and fixed to the liquid crystal panel.

【0073】このように、表示パネルに光学フィルムを
貼り合わせて表示装置を作製することができる。なお、
図4に示す表示装置は、表示パネルとして液晶パネルが
用いられている。該液晶パネルに光学フィルムが貼り合
わせられている表示装置(液晶表示装置)は、透過型液
晶表示装置として用いることができる。
As described above, the display device can be manufactured by bonding the optical film to the display panel. In addition,
The display device shown in FIG. 4 uses a liquid crystal panel as a display panel. A display device (liquid crystal display device) in which an optical film is attached to the liquid crystal panel can be used as a transmissive liquid crystal display device.

【0074】表示パネルとしては液晶パネルが好適に用
いられる。液晶パネルとしては、移動体通信におけるモ
バイル型電話機(携帯電話など)などの表示画面部で利
用される液晶パネルを好適に使用することができる。こ
のような液晶パネルの基板としては、ガラス基板、プラ
スチック基板(特に、ガラス基板)などを用いることが
できる。その屈折率としては、1.49以上、好ましく
は1.50以上、さらに好ましくは1.51以上、最も
好ましくは1.52以上であり、その上限は1.60で
あることが好ましい。
A liquid crystal panel is preferably used as the display panel. As the liquid crystal panel, it is possible to preferably use a liquid crystal panel used in a display screen section of a mobile phone (such as a mobile phone) in mobile communication. As a substrate of such a liquid crystal panel, a glass substrate, a plastic substrate (in particular, a glass substrate) or the like can be used. The refractive index thereof is 1.49 or more, preferably 1.50 or more, more preferably 1.51 or more, most preferably 1.52 or more, and the upper limit thereof is preferably 1.60.

【0075】なお、本発明では、表示パネルなどの光学
用部材における基板として、プラスチック基板(例え
ば、ポリカーボネートやポリメチルメタクリレートなど
のプラスチック部材による基板など)を用いても、視認
が想定される環境下であれば如何なる環境下でも、発泡
や剥がれ等による視認性の低下が防止されており、優れ
た視認性を発揮しつづけることができる。
Note that in the present invention, even if a plastic substrate (for example, a substrate made of a plastic member such as polycarbonate or polymethylmethacrylate) is used as a substrate for an optical member such as a display panel, the environment is assumed to be visible. In this case, the visibility is prevented from being deteriorated due to foaming or peeling under any environment, and the excellent visibility can be continuously exhibited.

【0076】本発明の感圧性接着剤組成物は、乾燥後及
び/又は硬化後の屈折率が、フィルム導光板等の光学フ
ィルムや、液晶パネルのガラス基板などの光学用部材の
屈折率に近い値となっているので、該感圧性接着剤組成
物による感圧性接着剤層と光学フィルムとの界面、ある
いは、感圧性接着剤層と光学用部材との界面での屈折率
差が少なく、これらの光学フィルム/感圧性接着剤層/
光学用部材の各界面における全反射を最小限に抑えるこ
とができる。そのため、本発明の感圧性接着剤組成物を
用いた光学フィルムは、優れた光学性能を発揮すること
ができ、さらに光を有効利用することができる。
The refractive index of the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention after drying and / or curing is close to that of an optical film such as a film light guide plate or an optical member such as a glass substrate of a liquid crystal panel. Since it is a value, there is little difference in refractive index at the interface between the pressure-sensitive adhesive layer and the optical film by the pressure-sensitive adhesive composition, or at the interface between the pressure-sensitive adhesive layer and the optical member. Optical film / Pressure-sensitive adhesive layer /
It is possible to minimize the total reflection at each interface of the optical member. Therefore, the optical film using the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention can exhibit excellent optical performance and can further effectively utilize light.

【0077】もちろん、アクリル系重合体を用いている
ので、接着性能も優れている。
Of course, since the acrylic polymer is used, the adhesive performance is excellent.

【0078】[0078]

【発明の効果】本発明によれば、感圧性接着剤組成物の
単量体単位として特定のモノマー成分を用いているの
で、感圧性接着剤組成物の乾燥後及び/又は硬化後の屈
折率は高屈折率となり、反射防止フィルムや導電性フィ
ルム(ITOフィルム)、フィルム導光板などの光学フ
ィルムや、液晶パネルを構成するガラス基板等の光学用
部材の屈折率とほぼ同等である。そのため、光学フィル
ム/感圧性接着剤層/光学用部材の各界面における屈折
率差が低下し、全反射を最小限に抑えることができる。
従って、該感圧性接着剤組成物を用いた光学フィルムを
利用すると、光を有効利用することができ、消費電力を
大きく抑制することができる。
According to the present invention, since the specific monomer component is used as the monomer unit of the pressure-sensitive adhesive composition, the refractive index after drying and / or curing of the pressure-sensitive adhesive composition is Has a high refractive index, which is almost the same as the refractive index of an optical film such as an antireflection film, a conductive film (ITO film), a film light guide plate, or an optical member such as a glass substrate forming a liquid crystal panel. Therefore, the refractive index difference at each interface of the optical film / pressure-sensitive adhesive layer / optical member is reduced, and total reflection can be minimized.
Therefore, when an optical film using the pressure-sensitive adhesive composition is used, light can be effectively used and power consumption can be greatly suppressed.

【0079】しかも、光学用部材としてプラスチック部
材が用いられていても、視認が想定されるいかなる環境
下でも、視認性の低下が防止されている。
Moreover, even if the plastic member is used as the optical member, the deterioration of the visibility is prevented under any environment where the visual recognition is supposed.

【0080】[0080]

【実施例】以下に、この発明の実施例を記載して、より
具体的に説明する。なお、以下において、部とあるのは
重量部を、%とあるのは重量%を、それぞれ意味する。
EXAMPLES Examples of the present invention will be described below for more specific description. In the following, "parts" means "parts by weight" and "%" means "% by weight".

【0081】実施例1 アクリル酸フェノキシエチル:50部、アクリル酸ブチ
ル:46部、アクリル酸:1部、アクリル酸N,N−ジ
メチルアミノプロピル:3部、アクリル酸3−ヒドロキ
シプロピル:0.06部、および重合溶媒として酢酸エ
チル:45部を3つ口フラスコに投入し、窒素ガスを導
入しながら2時間攪拌した。このようにして重合系内の
酸素を除去した後、過酸化ベンゾイル:0.2部を添加
し、60℃に昇温し10時間反応させた後、75℃に昇
温して2時間反応させた。その反応液に酢酸エチルを加
え、固形分濃度25重量%のアクリル系ポリマー溶液を
得た。このアクリル系ポリマー溶液に、架橋剤としてト
リメチロールプロパントリレンジイソシアネート:0.
8部を加えた後、厚さ:38μmのポリエチレンテレフ
タレートフィルムからなる剥離ライナー上に、乾燥後の
厚さが約25μmとなるように流延塗布し、130℃で
3分間加熱乾燥し、剥離ライナーをカバーし、さらに5
0℃で72時間エージングを行い、架橋構造化した感圧
性接着剤層を有する感圧性接着シートを得た。
Example 1 Phenoxyethyl acrylate: 50 parts, Butyl acrylate: 46 parts, Acrylic acid: 1 part, N, N-Dimethylaminopropyl acrylate: 3 parts, 3-Hydroxypropyl acrylate: 0.06 Parts and 45 parts of ethyl acetate as a polymerization solvent were charged into a three-necked flask, and stirred for 2 hours while introducing nitrogen gas. After removing oxygen in the polymerization system in this way, benzoyl peroxide: 0.2 part was added, and the temperature was raised to 60 ° C. and reacted for 10 hours, then to 75 ° C. and reacted for 2 hours. It was Ethyl acetate was added to the reaction solution to obtain an acrylic polymer solution having a solid content concentration of 25% by weight. To this acrylic polymer solution, trimethylolpropane tolylene diisocyanate as a cross-linking agent:
After adding 8 parts, a release liner made of a polyethylene terephthalate film having a thickness of 38 μm was cast-coated so that the thickness after drying was about 25 μm, and heat-dried at 130 ° C. for 3 minutes to form a release liner. Covers 5 more
Aging was performed at 0 ° C. for 72 hours to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet having a pressure-sensitive adhesive layer having a crosslinked structure.

【0082】実施例2 モノマー成分として、アクリル酸フェノキシエチル:6
5部、アクリル酸イソノニル:27部、アクリル酸:3
部、アクリル酸N,N−ジエチルアミノエチル:5部、
アクリル酸3−ヒドロキシプロピル:0.1部を用いる
こと以外は、実施例1と同様にして感圧性接着シートを
得た。
Example 2 Phenoxyethyl acrylate: 6 as a monomer component
5 parts, isononyl acrylate: 27 parts, acrylic acid: 3
Parts, N, N-diethylaminoethyl acrylate: 5 parts,
A pressure-sensitive adhesive sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.1 part of 3-hydroxypropyl acrylate was used.

【0083】比較例1 モノマー成分として、アクリル酸フェノキシエチル:2
5部、アクリル酸ブチル:71部、アクリル酸:1部、
アクリル酸N,N−ジメチルアミノプロピル:3部、ア
クリル酸3−ヒドロキシプロピル:0.1部を用いるこ
と以外は、実施例1と同様にして感圧性接着シートを得
た。
Comparative Example 1 Phenoxyethyl acrylate: 2 as a monomer component
5 parts, butyl acrylate: 71 parts, acrylic acid: 1 part,
A pressure-sensitive adhesive sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that N, N-dimethylaminopropyl acrylate: 3 parts and 3-hydroxypropyl acrylate: 0.1 part were used.

【0084】比較例2 モノマー成分として、アクリル酸フェノキシエチル:5
0部、アクリル酸ブチル:49部、アクリル酸:1部、
アクリル酸3−ヒドロキシプロピル:0.06部を用い
ること以外は、実施例1と同様にして感圧性接着シート
を得た。
Comparative Example 2 Phenoxyethyl acrylate: 5 as a monomer component
0 parts, butyl acrylate: 49 parts, acrylic acid: 1 part,
A pressure-sensitive adhesive sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that 3-hydroxypropyl acrylate: 0.06 part was used.

【0085】実施例1〜2、比較例1〜2に係る感圧性
接着シートについて、発泡・剥がれ防止性、感圧性接着
剤組成物による層の屈折率を、以下の発泡・剥がれ防止
性の評価方法、屈折率測定方法により測定又は評価し
た。測定又は評価の結果は、表1に示した。そして、こ
れらの測定又は評価結果より、実施例及び比較例に係る
感圧性接着剤組成物について光学性能の効果を判定し、
光学性能が優れているものを○、通常又はあまりよくな
いものを×として、表1に示した。また、光学フィルム
としての評価も、下記の方法により、行った。
With respect to the pressure-sensitive adhesive sheets according to Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2, the foaming / peeling prevention property and the refractive index of the layer of the pressure-sensitive adhesive composition were evaluated by the following foaming / peeling prevention property. It was measured or evaluated by the method and the refractive index measuring method. The results of measurement or evaluation are shown in Table 1. Then, from these measurement or evaluation results, to determine the effect of the optical performance for the pressure-sensitive adhesive composition according to Examples and Comparative Examples,
Those having excellent optical performance are shown in Table 1, and those having normal or not so good are shown in Table 1. The evaluation as an optical film was also performed by the following method.

【0086】(発泡・剥がれ防止性の評価方法)厚さ
1.2mmのポリメタクリル酸メチル製の板(PMMA
板)に実施例及び比較例により得られた感圧性接着シー
ト(粘着シート)を介して厚さ125μmのポリエチレ
ンテレフタレート製フィルム(PETフィルム)を貼り
合わせ、23℃で且つ3日間エージングしたものを、8
0℃の環境下、または60℃で且つ95%RHの環境下
の恒温恒湿機にそれぞれ500時間投入して、PMMA
板/粘着シート/PETフィルムの層構成からなる全面
の外観状態を観察し、直径(φ)が0.1mm以上の発
泡、及び/または、端部にハガレが生じているために
「視認性が低下した」ものを×、そのような変化が見ら
れないものを○、として判断した。
(Evaluation Method for Preventing Foaming / Peeling) A plate made of polymethylmethacrylate having a thickness of 1.2 mm (PMMA
A film made of polyethylene terephthalate (PET film) having a thickness of 125 μm was attached to a plate via the pressure-sensitive adhesive sheet (adhesive sheet) obtained in Examples and Comparative Examples, and aged at 23 ° C. for 3 days, 8
Put PMMA into a thermo-hygrostat at 0 ° C or 60 ° C and 95% RH for 500 hours.
By observing the appearance of the entire surface of the plate / adhesive sheet / PET film layered structure, foaming with a diameter (φ) of 0.1 mm or more, and / or peeling at the edges, " Those that “decreased” were judged as x, and those that did not show such a change were judged as o.

【0087】(屈折率測定方法)アッベ屈折率計にて、
25℃雰囲気下、ナトリウムD線を照射して、感圧性接
着シートにおける感圧性接着剤組成物による層(感圧性
接着剤層)の屈折率(すなわち感圧性接着剤組成物の乾
燥後及び/又は硬化後の屈折率)を測定した。
(Refractive Index Measuring Method) With an Abbe refractometer,
Irradiation with sodium D-rays in an atmosphere of 25 ° C., the refractive index of the layer (pressure-sensitive adhesive layer) of the pressure-sensitive adhesive composition in the pressure-sensitive adhesive sheet (that is, after drying the pressure-sensitive adhesive composition and / or The refractive index after curing) was measured.

【0088】なお、表1には、実施例及び比較例に係る
感圧性接着シートについて、感圧性接着剤組成物におけ
るモノマー成分としての第3級アミノ基含有共重合性モ
ノマーの使用の有無を、「アミンの有無」の欄に併記し
た。
Table 1 shows the presence / absence of the use of the tertiary amino group-containing copolymerizable monomer as the monomer component in the pressure-sensitive adhesive composition for the pressure-sensitive adhesive sheets according to Examples and Comparative Examples. It is also shown in the column of "presence or absence of amine".

【0089】[0089]

【表1】 [Table 1]

【0090】表1より、実施例に係る感圧性接着剤組成
物は、屈折率が光学フィルムや光学用部材とほとんど同
じである。しかも、光学用部材としてプラスチック部材
が用いられていても、過酷な環境下でも、光学用部材と
感圧性接着剤層との間や感圧性接着剤層内に発泡が生じ
ず、また感圧性接着剤層が光学用部材から剥がれず、視
認性の低下が防止されている。
From Table 1, the pressure-sensitive adhesive compositions according to the examples have almost the same refractive index as the optical film and the optical member. Moreover, even if a plastic member is used as the optical member, foaming does not occur between the optical member and the pressure-sensitive adhesive layer or in the pressure-sensitive adhesive layer even in a harsh environment, and the pressure-sensitive adhesive is also formed. The agent layer is not peeled off from the optical member, and the reduction in visibility is prevented.

【0091】(光学フィルムとしての評価)実施例及び
比較例により得られた粘着シートを使用して、40mm
幅で、25mm長に加工した厚さ1.2mmのポリメタ
クリル酸メチル製の板(PMMA板)に、あらかじめ、
フィルム面に対し43°の斜面を持ちピッチ0.25m
mの均一なプリズムを有するフィルム導光板を貼り合わ
せ、フィルム導光板斜面に対向したPMMA板の端面に
冷陰極管を配置し、フィルム導光板を貼り合わせた面と
対向する面からその発光状態を観察したところ、実施例
1及び実施例2に係る粘着シートでは輝度の面内均一性
及び正面輝度が良好であったが、比較例1の粘着シート
では冷陰極管から遠ざかるほど暗くなり、中央部分の正
面輝度も明らかに低下しており、良好とはとても言えな
い状態であった。
(Evaluation as Optical Film) Using the pressure-sensitive adhesive sheets obtained in Examples and Comparative Examples, 40 mm
A 1.2 mm thick polymethylmethacrylate plate (PMMA plate) processed into a width of 25 mm in advance
Has a slope of 43 ° to the film surface and a pitch of 0.25 m
A film light guide plate having a uniform prism of m is attached, a cold cathode tube is arranged on the end face of the PMMA plate facing the slope of the film light guide plate, and the light emission state is changed from the face opposite to the face where the film light guide plate is attached. As a result of observation, the adhesive sheets according to Examples 1 and 2 showed good in-plane uniformity of luminance and good front luminance, but the adhesive sheets of Comparative Example 1 became darker as the distance from the cold cathode tube increased, and the central portion The front brightness of the sample was also clearly reduced, and it was not so good.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】モノマー成分のフェノキシエチルアクリレート
の配合量と、感圧性接着剤組成物の乾燥後及び/又は硬
化後の屈折率との関係を示すグラフである。
FIG. 1 is a graph showing the relationship between the amount of phenoxyethyl acrylate as a monomer component and the refractive index of a pressure-sensitive adhesive composition after drying and / or after curing.

【図2】本発明の感圧性接着シートを示す概略断面図で
ある。
FIG. 2 is a schematic sectional view showing a pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.

【図3】本発明の光学フィルムを示す概略断面図であ
る。
FIG. 3 is a schematic sectional view showing an optical film of the present invention.

【図4】本発明の光学フィルムガラス基板を用いた液晶
パネルに貼り合わせた状態を示した概略断面図である。
FIG. 4 is a schematic cross-sectional view showing a state in which the optical film glass substrate of the present invention is attached to a liquid crystal panel.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 感圧性接着シート 2 剥離ライナー 3 感圧性接着剤層 4 感圧性接着剤層を有する光学フィルム 5 光学フィルム 6 感圧性接着剤層 7 液晶パネル 1 Pressure-sensitive adhesive sheet 2 Release liner 3 Pressure-sensitive adhesive layer 4 Optical film having pressure-sensitive adhesive layer 5 Optical film 6 Pressure-sensitive adhesive layer 7 LCD panel

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 芳香族環含有共重合性モノマーを単量体
単位として含むアクリル系重合体を主成分として含有す
る感圧性接着剤組成物であって、アクリル系重合体の単
量体単位としてさらに第3級アミノ基含有共重合性モノ
マーを含み、且つ乾燥及び/又は硬化後の屈折率が1.
49以上且つ1.60以下である感圧性接着剤組成物。
1. A pressure-sensitive adhesive composition containing, as a main component, an acrylic polymer containing an aromatic ring-containing copolymerizable monomer as a monomer unit, which is used as a monomer unit of the acrylic polymer. Furthermore, it contains a tertiary amino group-containing copolymerizable monomer and has a refractive index of 1. after drying and / or curing.
A pressure-sensitive adhesive composition which is 49 or more and 1.60 or less.
【請求項2】 第3級アミノ基含有共重合性モノマー
が、第3級アミノ基含有(メタ)アクリレートである請
求項1記載の感圧性接着剤組成物。
2. The pressure-sensitive adhesive composition according to claim 1, wherein the tertiary amino group-containing copolymerizable monomer is a tertiary amino group-containing (meth) acrylate.
【請求項3】 第3級アミノ基含有(メタ)アクリレー
トが、N,N−ジアルキルアミノ−アルキル(メタ)ア
クリレートである請求項2記載の感圧性接着剤組成物。
3. The pressure-sensitive adhesive composition according to claim 2, wherein the tertiary amino group-containing (meth) acrylate is N, N-dialkylamino-alkyl (meth) acrylate.
【請求項4】 芳香族環含有共重合性モノマーが、芳香
族環含有アクリル系モノマー及び/又はスチレン系モノ
マーである請求項1〜3の何れかの項に記載の感圧性接
着剤組成物。
4. The pressure-sensitive adhesive composition according to claim 1, wherein the aromatic ring-containing copolymerizable monomer is an aromatic ring-containing acrylic monomer and / or styrene monomer.
【請求項5】 表示装置の表示パネルに光学フィルムを
貼着固定するための感圧性接着シートであって、剥離ラ
イナー上に、請求項1乃至4のいずれかの項に記載の感
圧性接着剤組成物による感圧性接着剤層が形成されてい
る感圧性接着シート。
5. A pressure-sensitive adhesive sheet for adhering and fixing an optical film to a display panel of a display device, wherein the pressure-sensitive adhesive according to claim 1 is provided on a release liner. A pressure-sensitive adhesive sheet having a pressure-sensitive adhesive layer formed of the composition.
【請求項6】 表示装置の表示パネルに貼着固定するた
めの光学フィルムの一方の面に、請求項1乃至4のいず
れかの項に記載の感圧性接着剤組成物による感圧性接着
剤層が形成されている光学フィルム。
6. A pressure-sensitive adhesive layer comprising the pressure-sensitive adhesive composition according to any one of claims 1 to 4 on one surface of an optical film for sticking and fixing to a display panel of a display device. An optical film on which is formed.
JP2001393611A 2001-12-26 2001-12-26 Pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive sheet and optical film Expired - Lifetime JP3989245B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001393611A JP3989245B2 (en) 2001-12-26 2001-12-26 Pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive sheet and optical film

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001393611A JP3989245B2 (en) 2001-12-26 2001-12-26 Pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive sheet and optical film

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003193012A true JP2003193012A (en) 2003-07-09
JP3989245B2 JP3989245B2 (en) 2007-10-10

Family

ID=27600566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001393611A Expired - Lifetime JP3989245B2 (en) 2001-12-26 2001-12-26 Pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive sheet and optical film

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3989245B2 (en)

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009167386A (en) * 2007-12-20 2009-07-30 Nitto Denko Corp Adhesive composition for optical film, adhesive type optical film, and image displaying device
JP2009215528A (en) * 2008-02-15 2009-09-24 Nitto Denko Corp Pressure-sensitive adhesive composition for optical films, pressure-sensitive adhesive optical film and image display
JP2009534709A (en) * 2006-04-18 2009-09-24 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー Microstructured articles containing nitrogen-containing components
JP2009242767A (en) * 2008-03-14 2009-10-22 Nitto Denko Corp Pressure-sensitive adhesive composition for optical film, pressure-sensitive adhesive optical film, and image display device
JP2010229246A (en) * 2009-03-26 2010-10-14 Daio Paper Corp Pressure-sensitive adhesive sheet
WO2011040422A1 (en) * 2009-09-29 2011-04-07 リンテック株式会社 Adhesive agent and adhesive sheet
JP2013033277A (en) * 2004-11-11 2013-02-14 Nitto Denko Corp Combination optical film, laminated combination optical film, and image display
JP2013053295A (en) * 2011-08-09 2013-03-21 Sekisui Chem Co Ltd Double-sided adhesive sheet
US8962135B2 (en) 2007-10-22 2015-02-24 Nitto Denko Corporation Pressure-sensitive adhesive composition for optical film, pressure-sensitive adhesive layer for optical film, production method thereof, pressure-sensitive adhesive optical film and image display
JP2015221891A (en) * 2014-04-28 2015-12-10 住友化学株式会社 Adhesive composition
JP2017031425A (en) * 2016-10-11 2017-02-09 藤森工業株式会社 Pressure-sensitive adhesive layer and self-adhesive film
JP2017066413A (en) * 2016-12-05 2017-04-06 藤森工業株式会社 Adhesive layer and adhesive film
JP2017160454A (en) * 2017-05-30 2017-09-14 藤森工業株式会社 Adhesive agent layer and adhesive film
JP2017222879A (en) * 2017-09-01 2017-12-21 藤森工業株式会社 Adhesive layer and adhesive film
JP2018016801A (en) * 2017-09-01 2018-02-01 藤森工業株式会社 Adhesive layer and adhesive film
JP2018154845A (en) * 2018-06-04 2018-10-04 藤森工業株式会社 Adhesive layer, and optical film with adhesive layer
JP2019059940A (en) * 2014-03-31 2019-04-18 日東電工株式会社 Pressure-sensitive adhesive composition for optical film, pressure-sensitive adhesive layer for optical film, optical film with pressures-sensitive adhesive layer, and image display device
JP2019104930A (en) * 2019-03-26 2019-06-27 藤森工業株式会社 Adhesive layer and adhesive film
JP2020117724A (en) * 2020-04-07 2020-08-06 藤森工業株式会社 Adhesive layer, and adhesive film
JP2020169326A (en) * 2018-06-04 2020-10-15 藤森工業株式会社 Adhesive layer and optical film with adhesive layer
JP2022001650A (en) * 2020-06-16 2022-01-06 藤森工業株式会社 Adhesive film

Cited By (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013033278A (en) * 2004-11-11 2013-02-14 Nitto Denko Corp Combination optical film, laminated combination optical film, and image display
JP2013033277A (en) * 2004-11-11 2013-02-14 Nitto Denko Corp Combination optical film, laminated combination optical film, and image display
JP2009534709A (en) * 2006-04-18 2009-09-24 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー Microstructured articles containing nitrogen-containing components
US8962135B2 (en) 2007-10-22 2015-02-24 Nitto Denko Corporation Pressure-sensitive adhesive composition for optical film, pressure-sensitive adhesive layer for optical film, production method thereof, pressure-sensitive adhesive optical film and image display
JP2009167386A (en) * 2007-12-20 2009-07-30 Nitto Denko Corp Adhesive composition for optical film, adhesive type optical film, and image displaying device
JP2009215528A (en) * 2008-02-15 2009-09-24 Nitto Denko Corp Pressure-sensitive adhesive composition for optical films, pressure-sensitive adhesive optical film and image display
US8709597B2 (en) 2008-02-15 2014-04-29 Nitto Denko Corporation Pressure-sensitive adhesive composition for optical films, pressure-sensitive adhesive optical film and image display
JP2009242767A (en) * 2008-03-14 2009-10-22 Nitto Denko Corp Pressure-sensitive adhesive composition for optical film, pressure-sensitive adhesive optical film, and image display device
US8784987B2 (en) 2008-03-14 2014-07-22 Nitto Denko Corporation Pressure-sensitive adhesive composition for optical films, pressure-sensitive adhesive optical film and image display
JP2010229246A (en) * 2009-03-26 2010-10-14 Daio Paper Corp Pressure-sensitive adhesive sheet
JPWO2011040422A1 (en) * 2009-09-29 2013-02-28 リンテック株式会社 Adhesive and adhesive sheet
WO2011040422A1 (en) * 2009-09-29 2011-04-07 リンテック株式会社 Adhesive agent and adhesive sheet
JP5531022B2 (en) * 2009-09-29 2014-06-25 リンテック株式会社 Adhesive and adhesive sheet
JP2013053295A (en) * 2011-08-09 2013-03-21 Sekisui Chem Co Ltd Double-sided adhesive sheet
JP2019059940A (en) * 2014-03-31 2019-04-18 日東電工株式会社 Pressure-sensitive adhesive composition for optical film, pressure-sensitive adhesive layer for optical film, optical film with pressures-sensitive adhesive layer, and image display device
JP2015221891A (en) * 2014-04-28 2015-12-10 住友化学株式会社 Adhesive composition
JP2017031425A (en) * 2016-10-11 2017-02-09 藤森工業株式会社 Pressure-sensitive adhesive layer and self-adhesive film
JP2017066413A (en) * 2016-12-05 2017-04-06 藤森工業株式会社 Adhesive layer and adhesive film
JP2017160454A (en) * 2017-05-30 2017-09-14 藤森工業株式会社 Adhesive agent layer and adhesive film
JP2017222879A (en) * 2017-09-01 2017-12-21 藤森工業株式会社 Adhesive layer and adhesive film
JP2018016801A (en) * 2017-09-01 2018-02-01 藤森工業株式会社 Adhesive layer and adhesive film
JP2020169326A (en) * 2018-06-04 2020-10-15 藤森工業株式会社 Adhesive layer and optical film with adhesive layer
JP2018154845A (en) * 2018-06-04 2018-10-04 藤森工業株式会社 Adhesive layer, and optical film with adhesive layer
JP2019104930A (en) * 2019-03-26 2019-06-27 藤森工業株式会社 Adhesive layer and adhesive film
JP2020117724A (en) * 2020-04-07 2020-08-06 藤森工業株式会社 Adhesive layer, and adhesive film
JP7092823B2 (en) 2020-04-07 2022-06-28 藤森工業株式会社 Adhesive layer and adhesive film
JP2022113842A (en) * 2020-04-07 2022-08-04 藤森工業株式会社 Adhesive layer, adhesive film, and optical film with adhesive layer
JP7514884B2 (en) 2020-04-07 2024-07-11 藤森工業株式会社 Pressure-sensitive adhesive layer, pressure-sensitive adhesive film, and optical film with pressure-sensitive adhesive layer
JP2022001650A (en) * 2020-06-16 2022-01-06 藤森工業株式会社 Adhesive film
JP7223095B2 (en) 2020-06-16 2023-02-15 藤森工業株式会社 adhesive film
JP7524373B2 (en) 2020-06-16 2024-07-29 藤森工業株式会社 Pressure-sensitive adhesive layer, pressure-sensitive adhesive film, and optical film with pressure-sensitive adhesive layer

Also Published As

Publication number Publication date
JP3989245B2 (en) 2007-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4640740B2 (en) Pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive sheet, and optical film
JP3989245B2 (en) Pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive sheet and optical film
JP4618993B2 (en) Pressure sensitive adhesive tape or sheet and optical film
JP4800363B2 (en) Adhesive sheet for bonding optical members
JP5900804B2 (en) Adhesive composition, polarizing plate containing the same, and liquid crystal display device
KR101757962B1 (en) Pressure sensitive adhsive composition
JP3880418B2 (en) Method for sticking and fixing double-sided adhesive sheet and touch panel to display device
JP5015648B2 (en) Optical pressure-sensitive adhesive composition and optical functional film
WO2010064623A1 (en) Acrylic pressure-sensitive adhesive sheet, acrylic pressure-sensitive adhesive sheet manufacturing method, and laminated construction
US20040191509A1 (en) Double-sided pressure-sensitive adhesive sheet and touch panel-provided display device
TW201708332A (en) Adhesive sheet
JP5212688B2 (en) Optical pressure-sensitive adhesive composition and optical functional film
TW200907010A (en) Double-sided PSA tape
JP4789351B2 (en) Pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive sheet, and optical film
KR20170062390A (en) Pressure-sensitive adhesive sheet and pressure-sensitive adhesive sheet with release film
JP2017106000A (en) Adhesive composition and adhesive sheet
JP2011111462A (en) Optical double-sided pressure-sensitive adhesive sheet
JP2011042785A (en) Pressure-sensitive adhesive tape or sheet and optical film
JP5517716B2 (en) Pressure-sensitive adhesive composition for conductive film, pressure-sensitive adhesive sheet, and conductive film
KR20150072357A (en) Pressure-sensitive adhesive composition, polarizer with pressure-sensitive adhesive, and display device
KR20120056175A (en) Pressure-sensitive adhesive composition for touch panel, pressure-sensitive adhesive film and touch panel
TW200907001A (en) Adhesive composition, adhesive sheet, adhesive sheet for optics and adhesive sheet for electromagnetic shielding
KR102659187B1 (en) Pressure-sensitive adhesive sheet
JP2014051566A (en) Double-sided adhesive sheet
JP5318025B2 (en) PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVE COMPOSITION, PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVE SHEET, AND OPTICAL FILM

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060516

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060802

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060928

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20061024

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20061221

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20070221

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20070403

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070515

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070622

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20070717

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070717

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100727

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 3989245

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130727

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160727

Year of fee payment: 9

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term