JP2003176496A - Cleanser composition - Google Patents

Cleanser composition

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JP2003176496A
JP2003176496A JP2001379633A JP2001379633A JP2003176496A JP 2003176496 A JP2003176496 A JP 2003176496A JP 2001379633 A JP2001379633 A JP 2001379633A JP 2001379633 A JP2001379633 A JP 2001379633A JP 2003176496 A JP2003176496 A JP 2003176496A
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JP
Japan
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group
carbon atoms
composition according
meth
cationic polymer
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Application number
JP2001379633A
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Japanese (ja)
Inventor
Shinichi Tokunaga
晋一 徳永
Eiji Terada
英治 寺田
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Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Publication date
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a hair cleanser composition which richly bubbles on employment even in a system containing a touch-improving agent, has a hair- conditioning touch, and can improve combability, even after dried. <P>SOLUTION: This cleanser composition comprises (A) 2 to 40 wt.% of at least one surfactant selected from the group consisting of anionic surfactants, nonionic surfactants and amphoteric surfactants and (B) 0.01 to 10 wt.% of a cationic polymer containing acrylic acid-based polymer units having a plurality of cation groups. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄剤組成物、特
に起泡力に優れ、洗浄時に適度のすべりを付与し、かつ
すすぎ後に、好ましい感触を付与することができる毛髪
用洗浄剤組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a detergent composition, particularly a hair detergent composition which is excellent in foaming power, can impart an appropriate slip during washing, and can impart a preferable feel after rinsing. Regarding

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
毛髪及び身体洗浄用の洗浄剤組成物に配合される水溶性
ポリマーは、カチオン化セルロース(特公昭45―20
318号公報)に代表される多糖のカチオン性誘導体、
あるいはモノカチオン含有(メタ)アクリレートを含む
共重合体(特開昭46―750号公報)、ジアルキルジ
アリルアンモニウムクロライド系重合体(特開昭63―
122613号公報)、あるいは両性官能基を含む重合
体(特開昭58−124712号公報)等が知られてい
る(ここでモノカチオン含有(メタ)アクリレートと
は、モノマー1分子当たり1単位のカチオン基を有する
アクリレート又はメタクリレートをいう)。これらのポ
リマーは、洗浄時において好ましい感触を付与したり、
毛髪の絡みをほぐすコンディショニング感においては十
分な機能を有するといえる。しかし、最近ヘアカラーや
ブリーチ等の普及に伴い、従来以上に毛髪のダメージを
修復する機能がシャンプーに求められるようになった。
すなわち、不揮発性シリコーンや油剤等といった感触向
上剤を配合したシャンプーにおいて、泡立ちやすすぎ時
のコンディショニング感といった基本的な機能を損ねる
ことなく、感触向上剤を毛髪上に必要量残留できるシャ
ンプーが求められている。このような観点から従来のポ
リマーでは機能が不充分である。その理由としては例え
ば洗浄時の起泡力が充分でなかったり、感触向上剤を有
効量毛髪上に残留できないことが挙げられる。また、陽
イオン電荷密度の比較的高いポリマーを含むコンディシ
ョニングシャンプー組成物(特表平11−507076
号公報)の場合には、感触向上剤の残留という目的は達
成されるものの、コンディショニング感が不充分であ
り、かつ感触向上剤の毛髪への付着の均一性が損なわれ
る恐れがあり、そのため毛髪の艶が失われてしまいかね
ないという欠点を有する。
2. Description of the Related Art Conventionally, the problems to be solved by the invention
The water-soluble polymer contained in the detergent composition for washing hair and body is a cationized cellulose (Japanese Patent Publication No. 45-20).
318), a cationic derivative of a polysaccharide,
Alternatively, a copolymer containing a monocation-containing (meth) acrylate (JP-A-46-750), a dialkyldiallylammonium chloride-based polymer (JP-A-63-
122263), or a polymer containing an amphoteric functional group (JP-A-58-124712) and the like (here, a monocation-containing (meth) acrylate means 1 unit of cation per 1 molecule of monomer). Refers to an acrylate or a methacrylate having a group). These polymers give a favorable feel during washing,
It can be said that it has a sufficient function in the conditioning feeling for loosening the entanglement of hair. However, with the recent spread of hair coloring and bleaching, shampoos are required to have a function of repairing hair damage more than ever before.
That is, in a shampoo containing a texture-improving agent such as a non-volatile silicone or an oil agent, a shampoo capable of remaining a necessary amount of the texture-improving agent on the hair without impairing the basic functions such as foaming and conditioning feeling during overwashing is required. ing. From this point of view, conventional polymers have insufficient functions. Reasons for this include, for example, insufficient foaming power at the time of washing and the inability to leave an effective amount of the feel-improving agent on the hair. In addition, a conditioning shampoo composition containing a polymer having a relatively high cation charge density (Japanese Patent Publication No. 11-507076).
In the case of Japanese Laid-Open Patent Publication No. 2003-242, although the purpose of leaving the feel-enhancing agent is achieved, the conditioning feeling is insufficient, and the uniformity of the adhesion of the feel-improving agent to the hair may be impaired, and therefore, the hair. It has the drawback that the luster of the can be lost.

【0003】本発明の課題は、前記の従来のカチオン性
ポリマーの問題点を解決するため、感触向上剤が配合さ
れている系においても、使用時に泡立ちが豊かであり、
毛髪のコンディショニング感を有しており、かつ乾燥後
においても、櫛通りを良くできる、特に毛髪用に適した
洗浄剤組成物を提供することにある。
The object of the present invention is to solve the problems of the above-mentioned conventional cationic polymers. Therefore, even in a system containing a feel-improving agent, foaming is rich when used,
It is an object of the present invention to provide a detergent composition which has a conditioning feeling for hair and can be easily combed even after drying, and which is particularly suitable for hair.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、(A)アニオ
ン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及び両性界面活
性剤からなる群から選ばれる少なくとも1種の界面活性
剤を2〜40質量%、(B)複数のカチオン基を有する
アクリル酸系重合単位を含むカチオン性ポリマーを0.
01〜10質量%含有する洗浄剤組成物、並びにさら
に、シリコーンを、0.1〜10質量%含有する洗浄剤
組成物を提供する。
The present invention comprises 2 to 40 of at least one surfactant selected from the group consisting of (A) anionic surfactant, nonionic surfactant and amphoteric surfactant. % By weight of (B) a cationic polymer containing acrylic acid-based polymerized units having a plurality of cationic groups.
Provided is a detergent composition containing 01 to 10% by mass, and further a detergent composition containing 0.1 to 10% by mass of silicone.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】[(A):界面活性剤]本発明の
洗浄剤組成物は、(A)成分として、アニオン性、非イ
オン性及び両性界面活性剤並びにこれらの混合物の中か
ら選択された少なくとも1種の界面活性剤を含有する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION [(A): Surfactant] The detergent composition of the present invention has a component (A) selected from anionic, nonionic and amphoteric surfactants and mixtures thereof. At least one surfactant.

【0006】アニオン性界面活性剤としては、通常の洗
浄剤組成物に用いられるものであれば制限されず、例え
ば以下に示すものが挙げられる。 (A−i)アルキルベンゼンスルホン酸塩、好ましくは
平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直鎖又は分
岐鎖のアルキルベンゼンスルホン酸塩。 (A−ii)アルキルエーテル硫酸塩又はアルケニルエー
テル硫酸塩、好ましくは平均炭素数10〜20の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有し、1分子
内に平均0.5〜8モルのエチレンオキサイド、プロピ
レンオキサイド、ブチレンオキサイド、エチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイドが0.1/9.9〜9.9
/0.1の比で、あるいはエチレンオキサイドとブチレ
ンオキサイドが0.1/9.9〜9.9/0.1の比で
付加したアルキルエーテル硫酸塩又はアルケニルエーテ
ル硫酸塩。 (A−iii)アルキル硫酸塩又はアルケニル硫酸塩、好
ましくは平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケ
ニル基を有するアルキル硫酸塩又はアルケニル硫酸塩。 (A−iv)オレフィンスルホン酸塩、好ましくは平均1
0〜20の炭素原子を1分子中に有するオレフィンスル
ホン酸塩。 (A−v)アルカンスルホン酸塩、好ましくは平均10
〜20の炭素原子を1分子中に有するアルカンスルホン
酸塩。 (A−vi)高級脂肪酸塩、好ましくは平均10〜24の
炭素原子を1分子中に有する飽和又は不飽和脂肪酸塩。 (A−vii)(アミド)エーテルカルボン酸型界面活性
剤。 (A−viii)α−スルホ脂肪酸塩又はエステル、好まし
くは平均10〜20の炭素原子から成るアルキル基又は
アルケニル基を有するα−スルホ脂肪酸塩又はエステ
ル。 (A−ix)N−アシルアミノ酸型界面活性剤、好ましく
は炭素数8〜24のアシル基及び遊離カルボン酸残基を
有するN−アシルアミノ酸型界面活性剤(例えばN−ア
シルザルコシネート、N−アシル−β−アラニン等)。 (A−x)リン酸エステル型界面活性剤、好ましくは炭
素数8〜24のアルキル基もしくはアルケニル基又はそ
れらのアルキレンオキシド付加物を有するリン酸モノ又
はジエステル型界面活性剤。 (A−xi)スルホコハク酸エステル型界面活性剤、好ま
しくは炭素数8〜22の高級アルコールもしくはそのエ
トキシレート等のスルホコハク酸エステル又は高級脂肪
酸アミド由来のスルホコハク酸エステル。 (A−xii)ポリオキシアルキレン脂肪酸アミドエーテ
ル硫酸塩。 (A−xiii)モノグリセライド硫酸エステル塩、好まし
くは炭素数8〜24の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和
の脂肪酸基を有するモノグリセライド硫酸塩。 (A−xiv)アシル化イセチオン酸塩、好ましくは炭素
数8〜24の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸
基を有するアシル化イセチオン酸塩。 (A−xv)アルキルグリセリルエーテル硫酸塩又はアル
キルグリセリルエーテルスルホン酸塩、好ましくは炭素
数8〜24の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もくしは
アルケニル基もしくはそれらのアルキレンオキシド付加
物を有するアルキルグリセリルエーテル硫酸塩又はアル
キルグリセリルエーテルスルホン酸塩。 (A−xvi)アルキル又はアルケニルアミドスルホネー
ト、好ましくは炭素数8〜24の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニ
ルアミドスルホネート。 (A−xvii)アルカノールアミドスルホコハク酸塩、好
ましくは炭素数8〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基を有するアルカノールアミドスルホコ
ハク酸塩。 (A−xviii)アルキルスルホアセテート、好ましくは
炭素数8〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアル
ケニル基を有するアルキルスルホアセテート。 (A−xix)アシル化タウレート、好ましくは炭素数8
〜24の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸基を
有するアシルタウレート。 (A−xx)N−アシル−N−カルボキシエチルグリシン
塩、好ましくは炭素数6〜24のアシル基を有するN−
アシル−N−カルボキシエチルグリシジン塩。
[0006] The anionic surfactant is not limited as long as it is used in ordinary detergent compositions, and examples thereof include the followings. (Ai) Alkylbenzene sulfonate, preferably a linear or branched alkylbenzene sulfonate having an alkyl group having an average carbon number of 10 to 16. (A-ii) Alkyl ether sulfate or alkenyl ether sulfate, preferably having a linear or branched alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and having an average of 0.5 to 8 mol in one molecule. Ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, ethylene oxide and propylene oxide of 0.1 / 9.9 to 9.9.
Alkyl ether sulphate or alkenyl ether sulphate in which ethylene oxide and butylene oxide are added at a ratio of /0.1 or at a ratio of 0.1 / 9.9 to 9.9 / 0.1. (A-iii) Alkyl sulphate or alkenyl sulphate, preferably an alkyl sulphate or alkenyl sulphate having an alkyl or alkenyl group with an average carbon number of 10 to 20. (A-iv) olefin sulfonate, preferably 1 on average
An olefin sulfonate having 0 to 20 carbon atoms in one molecule. (Av) alkane sulfonate, preferably 10 on average
Alkane sulfonates having -20 carbon atoms in one molecule. (A-vi) Higher fatty acid salt, preferably saturated or unsaturated fatty acid salt having an average of 10 to 24 carbon atoms in one molecule. (A-vii) (amido) ether carboxylic acid type surfactant. (A-viii) α-sulfo fatty acid salt or ester, preferably an α-sulfo fatty acid salt or ester having an alkyl group or an alkenyl group having an average of 10 to 20 carbon atoms. (A-ix) N-acyl amino acid type surfactants, preferably N-acyl amino acid type surfactants having an acyl group having 8 to 24 carbon atoms and a free carboxylic acid residue (for example, N-acyl sarcosinate, N -Acyl-β-alanine etc.). (Ax) a phosphoric acid ester type surfactant, preferably a phosphoric acid mono- or diester type surfactant having an alkyl group or an alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms or an alkylene oxide adduct thereof. (A-xi) Sulfosuccinate ester type surfactant, preferably a sulfosuccinate ester such as a higher alcohol having 8 to 22 carbon atoms or its ethoxylate, or a sulfosuccinate ester derived from a higher fatty acid amide. (A-xii) Polyoxyalkylene fatty acid amide ether sulfate. (A-xiii) Monoglyceride sulfate salt, preferably a monoglyceride sulfate salt having a linear or branched saturated or unsaturated fatty acid group having 8 to 24 carbon atoms. (A-xiv) Acylated isethionate, preferably an acylated isethionate having a linear or branched saturated or unsaturated fatty acid group having 8 to 24 carbon atoms. (A-xv) alkyl glyceryl ether sulfate or alkyl glyceryl ether sulfonate, preferably alkyl glyceryl having a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms or an alkylene oxide adduct thereof. Ether sulfate or alkyl glyceryl ether sulfonate. (A-xvi) Alkyl or alkenyl amide sulfonate, preferably an alkyl or alkenyl amide sulfonate having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms. (A-xvii) Alkanolamide sulfosuccinate, preferably an alkanolamide sulfosuccinate having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms. (A-xviii) Alkyl sulfoacetate, preferably an alkyl sulfoacetate having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms. (A-xix) acylated taurate, preferably having 8 carbon atoms
An acyl taurate having -24 linear or branched saturated or unsaturated fatty acid groups. (A-xx) N-acyl-N-carboxyethylglycine salt, preferably N- having an acyl group having 6 to 24 carbon atoms
Acyl-N-carboxyethylglycidin salt.

【0007】これらのアニオン性界面活性剤の塩、すな
わちアニオン性残基の対イオンとしては、ナトリウム、
カリウム等のアルカリ金属イオン、カルシウム、マグネ
シウム等のアルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオ
ン、炭素数2又は3のアルカノール基を1〜3個有する
アルカノールアミン(例えばモノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプ
ロパノールアミン等)を挙げることができる。
Salts of these anionic surfactants, that is, sodium as the counterion of the anionic residue,
Alkali metal ions such as potassium, alkaline earth metal ions such as calcium and magnesium, ammonium ions, alkanolamines having 1 to 3 alkanol groups having 2 or 3 carbon atoms (for example, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, triethanolamine, triethanolamine Isopropanol amine etc.) can be mentioned.

【0008】これらのうち、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルケニルエー
テル硫酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンスル
ホコハク酸アルキルエステル塩が好ましい。
Of these, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, polyoxyethylene alkenyl ether sulfates, alkyl sulfates, and polyoxyethylene sulfosuccinic acid alkyl ester salts are preferable.

【0009】非イオン性界面活性剤としては、アルキレ
ンオキシド、好ましくはエチレンオキシド(EO)、特
に好ましくは平均6〜30モルのEOを付加した、脂肪
族(C8〜C18)第一又は第二直鎖又は分枝鎖アルコー
ルあるいはフェノールのアルキレンオキシド付加物等を
挙げることができる。また、モノ又はジアルキルアルカ
ノールアミドやアルキルポリグルコシドも含まれる。例
えば、ココモノ又はジエタノールアミド、ココモノイソ
プロパノールアミド及びココジグルコシド等である。
As the nonionic surfactant, an alkylene oxide, preferably ethylene oxide (EO), particularly preferably an aliphatic (C 8 -C 18 ) first or second adduct with an average of 6 to 30 mol of EO is added. Examples thereof include straight chain or branched chain alcohols or phenol alkylene oxide adducts. Also included are mono or dialkyl alkanolamides and alkyl polyglucosides. For example, cocomono or diethanolamide, cocomonoisopropanolamide, cocodiglucoside and the like.

【0010】両性界面活性剤としては、アルキル基及び
アシル基が8〜18個の炭素原子を有するアルキルアミ
ンオキシド、カルボベタイン、アミドベタイン、スルホ
ベタイン、アミドスルホベタイン、イミダゾリニウムベ
タイン、ホスホベタイン等が挙げられる。具体的には、
脂肪酸アミドプロピルベタイン、2−アルキル−N−カ
ルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウ
ムベタイン、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ア
ルキルヒドロキシスルホベタイン等が挙げられる。これ
らのうち、脂肪酸アミドプロピルベタイン、2−アルキ
ル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタイン、特にラウリン酸アミドプロピル
ベタインが好ましい。
Examples of the amphoteric surfactant include alkylamine oxide having an alkyl group and an acyl group having 8 to 18 carbon atoms, carbobetaine, amidobetaine, sulfobetaine, amidosulfobetaine, imidazolinium betaine, phosphobetaine and the like. Is mentioned. In particular,
Examples thereof include fatty acid amide propyl betaine, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, alkyldimethylaminoacetic acid betaine, and alkylhydroxysulfobetaine. Of these, fatty acid amide propyl betaine, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, and particularly lauric acid amide propyl betaine are preferable.

【0011】本発明の洗浄剤組成物中、(A)成分の界
面活性剤の含有量は2〜40質量%、好ましくは5〜3
0質量%である。
In the detergent composition of the present invention, the content of the component (A) surfactant is 2 to 40% by mass, preferably 5 to 3%.
It is 0 mass%.

【0012】[(B):カチオン性ポリマー]本発明に
用いられる(B)成分のカチオン性ポリマーは、複数の
カチオン基を有するアクリル酸系重合単位を含むもので
ある。
[(B): Cationic Polymer] The cationic polymer as the component (B) used in the present invention contains an acrylic acid-based polymerized unit having a plurality of cationic groups.

【0013】ここで複数のカチオン基とは、2以上のカ
チオン基を意味し、2〜4のカチオン基を有することが
好ましく、2個のカチオン基を有することが更に好まし
い。
The term "a plurality of cation groups" means two or more cation groups, preferably 2 to 4 cation groups, and more preferably 2 cation groups.

【0014】複数のカチオン基を有するアクリル酸系重
合単位は、一般式(I)で表わされる重合単位が好まし
い。
The acrylic acid-based polymerized unit having a plurality of cationic groups is preferably a polymerized unit represented by the general formula (I).

【0015】[0015]

【化2】 [Chemical 2]

【0016】(式中、R1は水素原子又はメチル基、R2
は炭素数1〜4のアルキレン基、R3、R4、R5及びR6
は、同一又は異なって炭素数1〜4のアルキル基、R7
は炭素数1〜22の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基あ
るいはアルケニル基、炭素数6〜22のアリール基又は
炭素数7〜22のアラルキル基、Xはエステル結合又は
アミド結合、nは1〜3の数、Z-は陰イオン基を示
し、n個のR5及びR6、(n+1)個のZ-はそれぞれ
同一でも異なっていてもよい。) 一般式(I)で表わされる重合単位中、Xはアミド結合
が好ましく、R2は炭素数2又は3のアルキレン基、
3、R4、R5及びR6は同一又は異なって炭素数1〜3
のアルキル基が好ましく、R7は炭素数1〜12のアル
キル基が好ましく、炭素数1〜3のアルキル基が更に好
ましい。R7のアルキル基として、メチル基、エチル
基、i−プロピル基、n−プロピル基、n−ブチル基、
t−ブチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、
デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル
基、オクタデシル基等が挙げられる。nは1が好まし
い。
(In the formula, R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, and R 2 is
Is an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, R 3 , R 4 , R 5 and R 6
Are the same or different and are alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, R 7
Is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms, an aryl group having 6 to 22 carbon atoms or an aralkyl group having 7 to 22 carbon atoms, X is an ester bond or an amide bond, and n is 1 to 3 , Z represents an anionic group, and n R 5 and R 6 and (n + 1) Z may be the same or different. In the polymerized unit represented by the general formula (I), X is preferably an amide bond, R 2 is an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms,
R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and have 1 to 3 carbon atoms.
Is preferred, R 7 is preferably an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and more preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. As the alkyl group of R 7 , a methyl group, an ethyl group, an i-propyl group, an n-propyl group, an n-butyl group,
t-butyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group,
Examples thereof include a decyl group, a dodecyl group, a tetradecyl group, a hexadecyl group, and an octadecyl group. n is preferably 1.

【0017】Z-は、対イオンとして1価の陰イオンを
示すが、2又は3個のカチオン基の対イオンとして、Z
2-、Z3-で表される2価又は3価の陰イオンであっても
よい。その際、(n+1)個は、[(n+1)/陰イオ
ンの当量]個となる。このような陰イオンとして、塩
素、ヨウ素、臭素等のハロゲンイオン、硫酸、リン酸等
の無機酸からプロトンを除去した無機陰イオン、メトサ
ルフェート、エトサルフェート、メトホスフェート、エ
トホスフェート、又は酢酸、乳酸もしくはクエン酸等の
有機酸からプロトンを除去した有機陰イオン等が挙げら
れ、これらは混合して用いてもよい。
Z - represents a monovalent anion as a counter ion, but as a counter ion of 2 or 3 cationic groups, Z-
It may be a divalent or trivalent anion represented by 2- or Z 3- . In that case, (n + 1) is [(n + 1) / equivalent of anion]. As such anions, chlorine, iodine, halogen ions such as bromine, sulfuric acid, inorganic anions obtained by removing a proton from an inorganic acid such as phosphoric acid, methosulfate, ethosulfate, metophosphate, ethophosphate, or acetic acid, lactic acid. Alternatively, an organic anion obtained by removing a proton from an organic acid such as citric acid may be used, and these may be mixed and used.

【0018】本発明のカチオン性ポリマーは、非イオン
性の重合単位を含む共重合体であることが好ましい。非
イオン性の重合単位は、親水性の非イオン性重合単位で
あることが更に好ましい。ここで、重合単位が親水性と
は、有機概念図−基礎と応用−(甲田善生著、三共出版
株式会社、昭和59年5月10日発行)において、重合
単位が得られる基となるモノマーの無機性(I)と有機
性(O)の比率[I/O]が、0.60以上であること
を意味し、好ましくは1.00以上、更に好ましくは
1.30以上である。
The cationic polymer of the present invention is preferably a copolymer containing nonionic polymerized units. The nonionic polymerized unit is more preferably a hydrophilic nonionic polymerized unit. Here, the term “polymerized unit is hydrophilic” means that, in the organic conceptual diagram-basic and applied- (Yoshio Koda, Sankyo Publishing Co., Ltd., issued May 10, 1984), the monomer that is the group from which the polymerized unit is obtained is The ratio [I / O] of inorganic (I) to organic (O) means 0.60 or more, preferably 1.00 or more, and more preferably 1.30 or more.

【0019】非イオン性の重合単位は、非イオン性モノ
マーを共重合させることにより得ることができる。この
ような非イオン性モノマーとして、ビニルアルコール;
N−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリルアミド、N−
ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、N−ヒドロキ
シプロピル(メタ)アクリルアミド等のヒドロキシアル
キル(炭素数1〜8)基を有する(メタ)アクリル酸エ
ステル又は(メタ)アクリルアミド;ポリエチレングリ
コール(メタ)アクリレート(エチレングリコールの重
合度1〜30)等の多価アルコールの(メタ)アクリル
酸エステル;(メタ)アクリルアミド;N−メチル(メ
タ)アクリルアミド、N−n−プロピル(メタ)アクリ
ルアミド、N−イソプロピル(メタ)アクリルアミド、
N−t−ブチル(メタ)アクリルアミド、N−イソブチ
ル(メタ)アクリルアミド等のアルキル(炭素数1〜
8)(メタ)アクリルアミド;N,N−ジメチル(メ
タ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリ
ルアミド等のジアルキル(総炭素数2〜8)(メタ)ア
クリルアミド;ジアセトン(メタ)アクリルアミド;N
−ビニルピロリドン等のN−ビニル環状アミド;メチル
(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、
n−ブチル(メタ)アクリレート等のアルキル(炭素数
1〜8)基を有する(メタ)アクリル酸エステル;N−
(メタ)アクリロイルモルホリン等の環状アミド基を有
する(メタ)アクリルアミド等が例示される。ここで、
「(メタ)アクリル」、「(メタ)アクリル酸」、
「(メタ)アクリロイル」は、それぞれ「アクリル又は
メタクリル」、「アクリル酸又はメタクリル酸」、「ア
クリロイル又はメタクリロイル」を意味する。
The nonionic polymerized unit can be obtained by copolymerizing a nonionic monomer. As such a nonionic monomer, vinyl alcohol;
N-hydroxypropyl (meth) acrylamide, N-
Hydroxyethyl (meth) acrylate, N-hydroxypropyl (meth) acrylamide and other hydroxyalkyl (C1-8) group-containing (meth) acrylic acid ester or (meth) acrylamide; polyethylene glycol (meth) acrylate (ethylene glycol (Meth) acrylic acid ester of polyhydric alcohol having a degree of polymerization of 1 to 30); (meth) acrylamide; N-methyl (meth) acrylamide, Nn-propyl (meth) acrylamide, N-isopropyl (meth) acrylamide ,
Alkyl such as Nt-butyl (meth) acrylamide, N-isobutyl (meth) acrylamide (C1-C1)
8) (meth) acrylamide; dialkyl (total carbon number of 2 to 8) (meth) acrylamide such as N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide; diacetone (meth) acrylamide; N
-N-vinyl cyclic amides such as vinylpyrrolidone; methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate,
(Meth) acrylic acid ester having an alkyl (C1-8) group such as n-butyl (meth) acrylate; N-
Examples thereof include (meth) acrylamide having a cyclic amide group such as (meth) acryloylmorpholine. here,
"(Meth) acrylic", "(meth) acrylic acid",
“(Meth) acryloyl” means “acrylic or methacrylic”, “acrylic acid or methacrylic acid”, and “acryloyl or methacryloyl”, respectively.

【0020】これらの中で、非イオン性重合単位とし
て、(メタ)アクリルアミド系モノマー及びN−ビニル
系モノマーからなる群から選ばれる少なくとも1種のモ
ノマーから誘導される重合単位が好ましく、(メタ)ア
クリルアミド系モノマーから誘導される重合単位が更に
好ましい。
Among these, as the nonionic polymerized unit, a polymerized unit derived from at least one monomer selected from the group consisting of (meth) acrylamide type monomers and N-vinyl type monomers is preferable, and (meth) Further preferred are polymerized units derived from acrylamide monomers.

【0021】(メタ)アクリルアミド系モノマーとして
は、アクリルアミド、N,N−ジメチルアクリルアミ
ド、N,N−ジエチルアクリルアミド、N−イソプロピ
ルアクリルアミド、メタクリルアミド、N,N−ジメチ
ルメタクリルアミドが好ましく、アクリルアミド、N,
N−ジメチルアクリルアミドがさらに好ましい。
As the (meth) acrylamide-based monomer, acrylamide, N, N-dimethylacrylamide, N, N-diethylacrylamide, N-isopropylacrylamide, methacrylamide, and N, N-dimethylmethacrylamide are preferable, and acrylamide, N,
N-dimethylacrylamide is more preferred.

【0022】N−ビニル系モノマーとしては、N−ビニ
ルピロリドン、N−ビニルアセトアミド、N−ビニルホ
ルムアミド等が好ましく、N−ビニルピロリドン、N−
ビニルアセトアミドがさらに好ましい。
As the N-vinyl type monomer, N-vinylpyrrolidone, N-vinylacetamide, N-vinylformamide and the like are preferable, and N-vinylpyrrolidone, N-
Vinylacetamide is more preferred.

【0023】更に本発明のカチオン性ポリマーは、その
他のモノマーと共重合させてもよい。
Further, the cationic polymer of the present invention may be copolymerized with other monomers.

【0024】本発明のカチオン性ポリマー中、複数のカ
チオン基を有するアクリル酸系重合単位の割合は、10
〜90質量%が好ましく、30〜80質量%が更に好ま
しい。また非イオン性重合単位の割合は、10〜90質
量%が好ましく、20〜70質量%が更に好ましい。
In the cationic polymer of the present invention, the proportion of acrylic acid-based polymerized units having a plurality of cationic groups is 10
Is preferably 90 to 90% by mass, more preferably 30 to 80% by mass. The proportion of the nonionic polymerized units is preferably 10 to 90% by mass, more preferably 20 to 70% by mass.

【0025】本発明のカチオン性ポリマーの重量平均分
子量は、プルランを標準物質としたゲルパーミエーショ
ンクロマトグラフィ(GPC)の測定により求めること
ができる。また、本発明のカチオン性ポリマーのカチオ
ン当量は、モノマーの分子量及び共重合比から計算する
ことにより用いることができる。また、ケルダール法
や、NMRを用いて求めることもできる。
The weight average molecular weight of the cationic polymer of the present invention can be determined by gel permeation chromatography (GPC) using pullulan as a standard substance. Further, the cation equivalent of the cationic polymer of the present invention can be used by calculating from the molecular weight of the monomer and the copolymerization ratio. It can also be determined using the Kjeldahl method or NMR.

【0026】カチオン性ポリマーのカチオン当量が1.
0〜3.0meq/gである時、カチオン性ポリマーの重
量平均分子量は、1,000,000以上が好ましく、
2,000,000以上が更に好ましい。上限は10,
000,000以下が好ましく、7,000,000以
下が更に好ましく、5,000,000以下が特に好ま
しい。
The cationic equivalent of the cationic polymer is 1.
When it is from 0 to 3.0 meq / g, the weight average molecular weight of the cationic polymer is preferably 1,000,000 or more,
It is more preferably 2,000,000 or more. The upper limit is 10,
It is preferably, 000,000 or less, more preferably 7,000,000 or less, particularly preferably 5,000,000 or less.

【0027】カチオン性ポリマーのカチオン当量が3.
0〜6.0meq/gである時、カチオン性ポリマーの重
量平均分子量は、1,000,000未満が好ましく、
500,000以下が更に好ましく、200,000以
下が特に好ましい。下限は10,000以上が好まし
く、50,000以上が更に好ましく、100,000
以上が特に好ましい。
The cationic equivalent of the cationic polymer is 3.
When it is 0 to 6.0 meq / g, the weight average molecular weight of the cationic polymer is preferably less than 1,000,000,
It is more preferably 500,000 or less, particularly preferably 200,000 or less. The lower limit is preferably 10,000 or more, more preferably 50,000 or more, and 100,000.
The above is particularly preferable.

【0028】上記の範囲内では、シャンプーの泡立て時
にきしみがなく、滑らかなコンディショニング感を付与
することができる。
Within the above range, there is no creaking when foaming the shampoo, and a smooth conditioning feeling can be imparted.

【0029】本発明の洗浄剤組成物中、(B)成分のカ
チオン性ポリマーの含有量は、0.01〜10質量%で
あり、0.1〜5質量%が好ましく、0.1〜3質量%
がさらに好ましい。
The content of the cationic polymer as the component (B) in the detergent composition of the present invention is 0.01 to 10% by mass, preferably 0.1 to 5% by mass, and 0.1 to 3% by mass. mass%
Is more preferable.

【0030】[カチオン性ポリマーの製造法]本発明の
カチオン性ポリマーは、下記の合成法1及び/又は2に
より合成することができる。
[Cationic Polymer Production Method] The cationic polymer of the present invention can be synthesized by the following synthesis methods 1 and / or 2.

【0031】合成法1.下記一般式(II)で表わされるモ
ノマーを、重合した後、その反応物を、ポリカチオン化
剤と反応させる方法。
Synthesis Method 1. A method of polymerizing a monomer represented by the following general formula (II) and then reacting the reaction product with a polycationizing agent.

【0032】合成法2.下記一般式(II)で表わされるモ
ノマーとポリカチオン化剤とを反応させた後、重合する
方法。
Synthesis method 2. A method of reacting a monomer represented by the following general formula (II) with a polycationizing agent, and then polymerizing.

【0033】[0033]

【化3】 [Chemical 3]

【0034】一般式(II)で表わされる化合物として、ジ
メチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルア
ミノプロピル(メタ)アクリルアミド等のジアルキルア
ミノ基を有する(メタ)アクリル酸エステル又は(メ
タ)アクリルアミド等が好ましく挙げられる。
The compound represented by the general formula (II) is preferably a (meth) acrylic acid ester having a dialkylamino group such as dimethylaminoethyl (meth) acrylate or dimethylaminopropyl (meth) acrylamide, or (meth) acrylamide. Can be mentioned.

【0035】本発明において、ポリカチオン化剤として
は、一般式(III)で表わされる化合物又は一般式(IV)で
表わされる化合物が好ましい。
In the present invention, the polycationizing agent is preferably a compound represented by the general formula (III) or a compound represented by the general formula (IV).

【0036】[0036]

【化4】 [Chemical 4]

【0037】(式中、R8及びR9は、同一又は異なって
炭素数1〜4のアルキル基、R10は炭素数1〜22の直
鎖若しくは分岐鎖のアルキル基あるいはアルケニル基、
炭素数6〜22のアリール基又は炭素数7〜22のアラ
ルキル基、Yはハロゲン原子、n及びZ-は前記の意味
を示し、n個のR8、R9及びZ-はそれぞれ同一でも異
なっていてもよい。)
(Wherein R 8 and R 9 are the same or different and are alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, R 10 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms,
Aryl or aralkyl group having a carbon number of 7 to 22 6 to 22 carbon atoms, Y is a halogen atom, n and Z - is the same meaning as described above, n number of R 8, R 9 and Z - different in each identical May be. )

【0038】[0038]

【化5】 [Chemical 5]

【0039】(式中、R11及びR12は、同一又は異なっ
て炭素数1〜4のアルキル基、R13は炭素数1〜22の
直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基あるいはアルケニル
基、炭素数6〜22のアリール基又は炭素数7〜22の
アラルキル基、Z-は前記の意味を示す。) 一般式(III)中、R8及びR9は、同一又は異なって、炭
素数1〜3のアルキル基が好ましく、R10は、炭素数1
〜12のアルキル基が好ましく、炭素数1〜3のアルキ
ル基が更に好ましい。Yは塩素原子、Z-は塩素イオン
が好ましく、nは1が好ましい。一般式(III)で表され
る化合物として、例えば、3−クロロ−2−ヒドロキシ
プロピルトリメチルアンモニウムクロライド、3−ブロ
モ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムク
ロライド等が挙げられる。
(Wherein R 11 and R 12 are the same or different and are alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, R 13 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms, An aryl group having 6 to 22 or an aralkyl group having 7 to 22 carbon atoms, and Z has the above-mentioned meaning.) In the general formula (III), R 8 and R 9 are the same or different and have 1 to 3 carbon atoms. Is preferred, and R 10 is a carbon number of 1
The alkyl group having 12 to 12 carbon atoms is preferable, and the alkyl group having 1 to 3 carbon atoms is more preferable. Y is preferably a chlorine atom, Z is preferably a chlorine ion, and n is preferably 1. Examples of the compound represented by the general formula (III) include 3-chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride and 3-bromo-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride.

【0040】一般式(IV)中、R11及びR12は、同一又は
異なって炭素数1〜3のアルキル基が好ましく、R
13は、炭素数1〜12のアルキル基が好ましく、炭素数
1〜3のアルキル基が更に好ましい。、Z-は塩素イオ
ンが好ましい。一般式(IV)で表される化合物として、例
えば、グリシジルトリメチルアンモニウムクロライド等
が挙げられる。
In formula (IV), R 11 and R 12 are preferably the same or different and each is preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
13 is preferably an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and more preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. , Z is preferably a chlorine ion. Examples of the compound represented by the general formula (IV) include glycidyl trimethyl ammonium chloride.

【0041】合成法1及び2において、モノマーの重合
は、公知のラジカル重合法、例えば溶液重合法により製
造できる。重合開始剤としては、例えば過酸化ナトリウ
ム等の過酸化物、2,2’−アゾビス(2−アミジノプ
ロパン)ハイドロクロライド等のアゾ化合物が挙げられ
る。溶媒としては、水;メタノール、エタノール、イソ
プロパノール等のアルコール類が好ましい。
In the synthesis methods 1 and 2, the monomers can be polymerized by a known radical polymerization method, for example, a solution polymerization method. Examples of the polymerization initiator include peroxides such as sodium peroxide and azo compounds such as 2,2′-azobis (2-amidinopropane) hydrochloride. As the solvent, water; alcohols such as methanol, ethanol and isopropanol are preferable.

【0042】反応温度、反応時間は、モノマーにより適
宜決められるが、3〜15時間、50〜100℃で反応
を行うことが好ましい。分子量の制御は重合温度、重合
開始剤の種類及び量、モノマー濃度等の重合条件を適宜
選択することにより行うことができる。 前述の非イオ
ン性モノマーを、共重合させてもよい。
The reaction temperature and reaction time are appropriately determined depending on the monomer, but it is preferable to carry out the reaction at 50 to 100 ° C. for 3 to 15 hours. The molecular weight can be controlled by appropriately selecting the polymerization conditions such as the polymerization temperature, the kind and amount of the polymerization initiator, and the monomer concentration. The above-mentioned nonionic monomers may be copolymerized.

【0043】合成法1、2において、ポリカチオン化剤
との反応は、例えば50〜100℃の加熱下で、5〜2
4時間混合することにより、反応させることができる。
一般式(II)で表わされるモノマーに対して、ポリカチオ
ン化剤は、0.5〜4当量反応させることが好ましく、
0.5〜1.5当量反応させることがさらに好ましく、
0.8〜1.2当量反応させることが特に好ましい。
In the synthesis methods 1 and 2, the reaction with the polycationizing agent is carried out, for example, under heating at 50 to 100 ° C. for 5 to 2
It is possible to react by mixing for 4 hours.
The polycationizing agent is preferably reacted in an amount of 0.5 to 4 equivalents with respect to the monomer represented by the general formula (II),
It is more preferable to react 0.5 to 1.5 equivalents,
It is particularly preferable to react 0.8 to 1.2 equivalents.

【0044】[洗浄剤組成物]本発明の洗浄剤組成物
は、皮膚あるいは毛髪用の洗浄剤組成物であることが好
ましく、さらに毛髪用洗浄剤組成物であることが好まし
い。
[Cleaning Composition] The cleaning composition of the present invention is preferably a cleaning composition for skin or hair, and more preferably a cleaning composition for hair.

【0045】また、本発明の洗浄剤組成物は、シリコー
ンを、好ましくは0.1〜10質量%、さらに好ましく
は0.1〜5質量%含有する。本発明におけるシリコー
ンとは、ジメチルポリシロキサン、アミノ変性シリコー
ンや他のシリコーン化合物をいい、具体的には、以下に
示すものが挙げられる。
The cleaning composition of the present invention contains silicone in an amount of preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 5% by mass. The silicone in the present invention means dimethylpolysiloxane, amino-modified silicone and other silicone compounds, and specific examples thereof include the following.

【0046】一般式(V)で表わされるジメチルポリシ
ロキサン:
Dimethylpolysiloxane represented by the general formula (V):

【0047】[0047]

【化6】 [Chemical 6]

【0048】(式中、aは3〜20,000の数を示
す。) アミノ変性シリコーン:各種のアミノ変性シリコーンが
使用できるが、特に平均分子量が約3,000〜10
0,000の、アモジメチコーン(Amodimethicone)の
名称でCTFA辞典(米国,Cosmetic Ingredient Dict
ionary)第3版中に記載されているものが好ましい。上
記のアミノ変性シリコーンは水性乳濁液として用いるの
が好ましく、市販品としては、SM 8704C(東レ
・シリコーン社製)やDC 929(ダウ・コーニング
社製)等が挙げられる。
(In the formula, a represents a number of 3 to 20,000.) Amino-modified silicone: Various amino-modified silicones can be used, but the average molecular weight is particularly about 3,000-10.
50,000 CTFA dictionaries under the name Amodimethicone (Cosmetic Ingredient Dict, USA)
ionary) those described in the third edition are preferred. The above amino-modified silicone is preferably used as an aqueous emulsion, and commercially available products include SM 8704C (manufactured by Toray Silicone Co., Ltd.) and DC 929 (manufactured by Dow Corning Co., Ltd.).

【0049】その他、ポリエーテル変性シリコーン、メ
チルフェニルポリシロキサン、脂肪酸変性シリコーン、
アルコール変性シリコーン、アルコキシ変性シリコー
ン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、
環状シリコーン、アルキル変性シリコーン等が挙げられ
る。これらの中では、ジメチルポリシロキサン、アミノ
変性シリコーンが好ましい。
In addition, polyether modified silicone, methylphenyl polysiloxane, fatty acid modified silicone,
Alcohol-modified silicone, alkoxy-modified silicone, epoxy-modified silicone, fluorine-modified silicone,
Examples include cyclic silicones and alkyl-modified silicones. Of these, dimethylpolysiloxane and amino-modified silicone are preferable.

【0050】本発明の組成物中には、前記成分のほか、
通常の洗浄剤組成物に用いられる成分、例えばプロピレ
ングリコール、グリセリン、ジエチレングリコールモノ
エチルエーテル、ソルビトール、パンテノール等の保湿
剤;エチレングリコールジステアリン酸エステル等のパ
ール化剤;染料、顔料等の着色剤;メチルセルロース、
ポリエチレングリコール、エタノール等の粘度調整剤;
クエン酸、水酸化カリウム等のpH調整剤;塩化ナトリ
ウム等の塩類、植物エキス類、防腐剤、殺菌剤、キレー
ト剤、ビタミン剤、抗炎症剤、抗フケ剤、香料、色素、
紫外線吸収剤、酸化防止剤、水等を配合しても良い。
In the composition of the present invention, in addition to the above components,
Ingredients used in ordinary detergent compositions, for example, humectants such as propylene glycol, glycerin, diethylene glycol monoethyl ether, sorbitol, panthenol; pearling agents such as ethylene glycol distearate ester; coloring agents such as dyes and pigments; Methyl cellulose,
Viscosity modifiers such as polyethylene glycol and ethanol;
PH adjusters such as citric acid and potassium hydroxide; salts such as sodium chloride, plant extracts, preservatives, bactericides, chelating agents, vitamins, anti-inflammatory agents, anti-dandruff agents, fragrances, pigments,
You may mix | blend a ultraviolet absorber, antioxidant, water, etc.

【0051】また、本発明の洗浄剤組成物は、イオン交
換水で10質量倍に希釈したときの水溶液のpHが4〜
10、特にpH5〜8が好ましく、洗浄剤組成物に酸又
はアルカリを加えて調整すればよい。
Further, the detergent composition of the present invention has a pH of 4 to 10 when diluted with ion-exchanged water to 10 times by mass.
The pH is preferably 10, especially pH 5 to 8, and may be adjusted by adding an acid or an alkali to the detergent composition.

【0052】[0052]

【実施例】以下の製造例中の部及び%は質量基準で、ま
た実施例中の部及び%は有効成分換算した質量基準で表
す。
EXAMPLES Parts and% in the following production examples are based on mass, and parts and% in the following examples are based on mass converted into active ingredients.

【0053】製造例1:アクリル酸系重合単位を有する
カチオン性ポリマー 還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素置換用ガラス
管、及び攪拌装置を取り付けた五つ口フラスコにジメチ
ルアミノプロピルアクリルアミド17部、3−クロロ−
2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロラ
イド20.5部、水37.5部を添加し、室温で反応さ
せることにより、式(VI)で表されるポリカチオンモノマ
ーの50%水溶液を得た。
Production Example 1: 17 parts of dimethylaminopropylacrylamide in a five-necked flask equipped with a reflux condenser for a cationic polymer having acrylic acid-based polymerized units, a dropping funnel, a thermometer, a glass tube for nitrogen substitution, and a stirrer. , 3-chloro-
2-Hydroxypropyltrimethylammonium chloride (20.5 parts) and water (37.5 parts) were added and reacted at room temperature to obtain a 50% aqueous solution of the polycation monomer represented by the formula (VI).

【0054】[0054]

【化7】 [Chemical 7]

【0055】次に、上記と同様の五つ口フラスコに得ら
れたポリカチオンモノマー50%水溶液8.0部、N,
N−ジメチルアクリルアミド(I/O=1.37)2
0.0部、水72.0部を入れ、V−50(和光純薬
製)0.1部を加え、窒素気流下、55℃に加熱し、7
時間後に70℃に昇温し、V−50 0.2部を加え、
4時間加熱し共重合を行った。その後、水500.0部
を加え、ポリマー濃度5%の溶液を得た。尚、ポリマー
の重量平均分子量は、GPCで測定する時、5,00
0,000、カチオン当量は2.38meq/gであっ
た。こうして得られたカチオン性ポリマーを「P−1」
とする。
Then, 8.0 parts of a 50% aqueous solution of polycationic monomer obtained in the same five-necked flask as described above, N,
N-dimethylacrylamide (I / O = 1.37) 2
Add 0.0 parts and 72.0 parts of water, add 0.1 part of V-50 (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and heat to 55 ° C. under a nitrogen stream,
After a while, the temperature was raised to 70 ° C., 0.2 part of V-50 was added,
Copolymerization was carried out by heating for 4 hours. Then, 500.0 parts of water was added to obtain a solution having a polymer concentration of 5%. The weight average molecular weight of the polymer is 5,000 when measured by GPC.
The cation equivalent was 2.38 meq / g. The cationic polymer thus obtained is designated as "P-1".
And

【0056】製造例2 製造例1と同様の五つ口フラスコに、製造例1と同様の
ポリカチオンモノマー50%水溶液4.0部、N,N−
ジメチルアクリルアミド(I/O=1.37)20.0
部、水38.0部、イソプロピルアルコール38.0部
を入れ、V−50 0.1部を加え、窒素気流下55℃
に加熱し、7時間後に70℃に昇温し、V−50 0.
2部を加え、4時間加熱し共重合を行った。その後、水
500.0部を加え、ポリマー濃度5%の溶液を得た。
尚、ポリマーの重量平均分子量は、GPCで測定する
時、200,000、カチオン当量は1.50meq/g
であった。こうして得られたカチオン性ポリマーを「P
−2」とする。
Production Example 2 The same five-necked flask as in Production Example 1 was charged with 4.0 parts of a 50% aqueous polycationic monomer solution as in Production Example 1, N, N-.
Dimethylacrylamide (I / O = 1.37) 20.0
Parts, 38.0 parts of water, 38.0 parts of isopropyl alcohol, 0.1 part of V-50 was added, and the temperature was 55 ° C. under a nitrogen stream.
The mixture was heated to 70 ° C. and heated to 70 ° C. after 7 hours, and V-50.
2 parts was added and the mixture was heated for 4 hours to carry out copolymerization. Then, 500.0 parts of water was added to obtain a solution having a polymer concentration of 5%.
The weight average molecular weight of the polymer is 200,000 when measured by GPC, and the cation equivalent is 1.50 meq / g.
Met. The cationic polymer thus obtained is designated as "P
-2 ".

【0057】製造例3 製造例1と同様の五つ口フラスコに、製造例1と同様の
ポリカチオンモノマー50%水溶液20.0部、N,N
−ジメチルアクリルアミド(I/O=1.37)8.0
部、水36.0部、イソプロピルアルコール36.0部
を入れ、V−50 0.1部を加え、窒素気流下55℃
に加熱し、7時間後に70℃に昇温し、V−50 0.
2部を加え、4時間加熱し共重合を行った。その後、水
500.0部を加え、ポリマー濃度5%の溶液を得た。
尚、ポリマーの重量平均分子量は、GPCで測定する
時、150,000、カチオン当量は4.72meq/g
であった。こうして得られたカチオン性ポリマーを「P
−3」とする。
Production Example 3 The same five-necked flask as in Production Example 1 was charged with 20.0 parts of a 50% aqueous polycationic monomer solution as in Production Example 1, N, N.
-Dimethylacrylamide (I / O = 1.37) 8.0
Parts, 36.0 parts of water, 36.0 parts of isopropyl alcohol, 0.1 part of V-50 was added, and the temperature was 55 ° C. under a nitrogen stream.
The mixture was heated to 70 ° C. and heated to 70 ° C. after 7 hours, and V-50.
2 parts was added and the mixture was heated for 4 hours to carry out copolymerization. Then, 500.0 parts of water was added to obtain a solution having a polymer concentration of 5%.
The weight average molecular weight of the polymer is 150,000 when measured by GPC, and the cation equivalent is 4.72 meq / g.
Met. The cationic polymer thus obtained is designated as "P
-3 ".

【0058】実施例1 表2に示すカチオン性ポリマーを用い、表1に示す組成
の洗浄剤組成物(pH6.0)を常法により製造し、起
泡量、洗浄時の毛髪に対する感触及び乾燥後の櫛どおり
を下記方法で評価した。結果を表2に示す。
Example 1 Using the cationic polymer shown in Table 2, a detergent composition (pH 6.0) having the composition shown in Table 1 was produced by a conventional method, and the amount of foaming, the feel on the hair at the time of washing and the drying were obtained. The subsequent combing was evaluated by the following method. The results are shown in Table 2.

【0059】<評価方法>健常な20〜30代の日本人
女性の毛髪20g(15cm)のトレスに洗浄剤組成物1
gを塗布し、1分間泡立て、その後すすいで、ドライヤ
ーで乾燥した。この操作を専門パネラー10名により行
い、そのときの起泡量、洗浄時の毛髪に対する感触及び
乾燥後の櫛どおりを以下の基準で官能評価し、平均スコ
アを求めた。平均スコア3.5以上を◎、2.5〜3.
4を○、1.5〜2.4を△、1.4以下を×として判
定した。
<Evaluation Method> Cleaning composition 1 was applied to 20 g (15 cm) tresses of healthy Japanese women in their 20s and 30s.
g, lathered for 1 minute, then rinsed and dried in a drier. This operation was performed by 10 professional panelists, and the amount of foaming at that time, the feel on the hair during washing, and the combing after drying were sensory-evaluated according to the following criteria, and the average score was obtained. An average score of 3.5 or more is ◎, 2.5 to 3.
4 was evaluated as o, 1.5 to 2.4 was evaluated as Δ, and 1.4 or less was evaluated as x.

【0060】(1) 起泡量: 非常に良好な泡立ちを示す…スコア4 十分な泡立ちを示す…………スコア3 泡立つが不足と感じる………スコア2 ほとんど泡立たない…………スコア1 (2) 毛髪に対する感触: きしみがなくなめらかで非常に良好……スコア4 きしみが弱く良好でなめらか……………スコア3 きしみがやや強く、なめらかさが不良…スコア2 きしみが強く不良…………………………スコア1 (3) 乾燥後の櫛どおり: 非常にスムーズなすべりを感じる…スコア4 スムーズなすべりを感じる…………スコア3 若干、引っかかり感がある…………スコア2 引っかかり感があり重い……………スコア1(1) Foaming amount: Shows very good lather ... score 4 Shows sufficient bubbling ………… Score 3 I feel foaming but lacking ... Score 2 Almost no foaming ………… Score 1 (2) Feeling on hair: Smooth and very good without squeaking ... score 4 Good squeaky, smooth and smooth …………… Score 3 Slightly squeaky, poor smoothness ... score 2 Squeaky and bad ………………………… Score 1 (3) After combing after drying: Feel a very smooth slide ... Score 4 Feel the smooth slide ………… Score 3 There is a slight feeling of being caught ......... Score 2 There is a feeling of being caught and heavy …………… Score 1

【0061】[0061]

【表1】 [Table 1]

【0062】[0062]

【表2】 [Table 2]

【0063】実施例2 カチオン性ポリマーとしてP−1を用い、表3に示す組
成のシャンプー(pH6.0)を常法により製造した。
得られたシャンプーは、泡性能に優れ、しかも毛髪に高
いコンディショニング効果を付与した。
Example 2 Using P-1 as the cationic polymer, a shampoo (pH 6.0) having the composition shown in Table 3 was produced by a conventional method.
The obtained shampoo had excellent foaming properties and imparted a high conditioning effect to hair.

【0064】[0064]

【表3】 [Table 3]

【0065】実施例3 カチオン性ポリマーとしてP−3を用い、表4に示す組
成のシャンプー(pH6.0)を常法により製造した。
得られたシャンプーは、泡性能に優れ、しかも毛髪に高
いコンディショニング効果を付与した。
Example 3 P-3 was used as a cationic polymer to prepare a shampoo (pH 6.0) having the composition shown in Table 4 by a conventional method.
The obtained shampoo had excellent foaming properties and imparted a high conditioning effect to hair.

【0066】[0066]

【表4】 [Table 4]

【0067】[0067]

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、特に起泡力に
すぐれ、洗浄時に適度のすべりを付与し、かつすすぎ後
にシリコーン等の感触上好ましい成分を毛髪上に残留さ
せることができる。
Industrial Applicability The detergent composition of the present invention is particularly excellent in foaming power, imparts proper slipperiness during washing, and is capable of leaving a tactilely preferable ingredient such as silicone on the hair after rinsing.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08F 26/02 C08F 26/02 26/10 26/10 Fターム(参考) 4C083 AB052 AC302 AC312 AC392 AC692 AC712 AC782 AD071 AD091 AD092 AD132 AD151 AD152 BB04 BB05 BB07 BB34 CC23 CC38 DD23 DD27 EE06 EE21 4H003 AB31 AD04 DA02 EB07 EB08 EB09 EB27 EB30 EB37 ED02 FA18 FA21 4J100 AD02Q AL03Q AL04Q AL08P AL09Q AM15Q AM17Q AM19Q AM21P AM21Q AN04Q AQ08Q BA03P BA03Q BA08Q BA14Q BA32P CA01 CA04 DA01 DA28 JA57 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) C08F 26/02 C08F 26/02 26/10 26/10 F term (reference) 4C083 AB052 AC302 AC312 AC392 AC692 AC712 AC782 AD071 AD091 AD092 AD132 AD151 AD152 BB04 BB05 BB07 BB34 CC23 CC38 DD23 DD27 EE06 EE21 4H003 AB31 AD04 DA02 EB07 EB08 EB09 EB27 EB30 EB37 ED02 FA18 FA21 4J100 AD02Q AL03Q AL04Q AL08P AL09Q AM15Q AM17Q AM19Q AM21P AM21Q AN04Q AQ08Q BA03P BA03Q BA08Q BA14Q BA32P CA01 CA04 DA01 DA28 JA57

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)アニオン性界面活性剤、非イオン
性界面活性剤及び両性界面活性剤からなる群から選ばれ
る少なくとも1種の界面活性剤を2〜40質量%、
(B)複数のカチオン基を有するアクリル酸系重合単位
を含むカチオン性ポリマーを0.01〜10質量%含有
する洗浄剤組成物。
1. 2 to 40% by mass of (A) at least one surfactant selected from the group consisting of anionic surfactants, nonionic surfactants and amphoteric surfactants,
(B) A detergent composition containing 0.01 to 10 mass% of a cationic polymer containing acrylic acid-based polymerized units having a plurality of cationic groups.
【請求項2】 複数のカチオン基を有するアクリル酸系
重合単位が、一般式(I)で表わされる重合単位である
請求項1記載の洗浄剤組成物。 【化1】 (式中、R1は水素原子又はメチル基、R2は炭素数1〜
4のアルキレン基、R3、R4、R5及びR6は、同一又は
異なって炭素数1〜4のアルキル基、R7は炭素数1〜
22の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基あるいはアルケ
ニル基、炭素数6〜22のアリール基又は炭素数7〜2
2のアラルキル基、Xはエステル結合又はアミド結合、
nは1〜3の数、Z-は陰イオン基を示し、n個のR5
びR6、(n+1)個のZ-はそれぞれ同一でも異なって
いてもよい。)
2. The cleaning composition according to claim 1, wherein the acrylic acid-based polymerized unit having a plurality of cationic groups is a polymerized unit represented by the general formula (I). [Chemical 1] (In the formula, R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, R 2 is a carbon atom of 1 to
4 alkylene groups, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and are alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, and R 7 is 1 to 1 carbon atoms.
22 linear or branched alkyl group or alkenyl group, aryl group having 6 to 22 carbon atoms or 7 to 2 carbon atoms
2 aralkyl groups, X is an ester bond or an amide bond,
n is a number of 1 to 3, Z represents an anionic group, and n R 5 and R 6 and (n + 1) Z may be the same or different. )
【請求項3】 (B)のカチオン性ポリマーのカチオン
当量が1.0〜3.0meq/gであり、重量平均分子量
が1,000,000以上である請求項1又は2記載の
洗浄剤組成物。
3. The detergent composition according to claim 1, wherein the cationic polymer (B) has a cation equivalent of 1.0 to 3.0 meq / g and a weight average molecular weight of 1,000,000 or more. object.
【請求項4】 (B)のカチオン性ポリマーのカチオン
当量が3.0〜6.0meq/gであり、重量平均分子量
が1,000,000未満である請求項1又は2記載の
洗浄剤組成物。
4. The cleaning composition according to claim 1 or 2, wherein the cationic polymer (B) has a cation equivalent of 3.0 to 6.0 meq / g and a weight average molecular weight of less than 1,000,000. object.
【請求項5】 (B)のカチオン性ポリマーが、さらに
非イオン性の重合単位を含む共重合体である請求項1〜
4のいずれかの項記載の洗浄剤組成物。
5. The cationic polymer (B) is a copolymer further containing a nonionic polymerized unit.
The cleaning composition according to any one of 4 above.
【請求項6】 非イオン性の重合単位が、(メタ)アク
リルアミド系モノマー及びN−ビニル系モノマーからな
る群から選ばれる少なくとも1種のモノマーから誘導さ
れる重合単位である請求項5記載の洗浄剤組成物。
6. The washing according to claim 5, wherein the nonionic polymerized unit is a polymerized unit derived from at least one monomer selected from the group consisting of (meth) acrylamide-based monomers and N-vinyl-based monomers. Agent composition.
【請求項7】 (メタ)アクリルアミド系モノマーが、
アクリルアミド又はN,N−ジメチルアクリルアミドで
ある請求項6記載の洗浄剤組成物。
7. A (meth) acrylamide-based monomer,
The cleaning composition according to claim 6, which is acrylamide or N, N-dimethylacrylamide.
【請求項8】 N−ビニル系モノマーが、N−ビニルピ
ロリドン又はN−ビニルアセトアミドである請求項6記
載の洗浄剤組成物。
8. The cleaning composition according to claim 6, wherein the N-vinyl-based monomer is N-vinylpyrrolidone or N-vinylacetamide.
【請求項9】 さらに、シリコーンを、0.1〜10質
量%含有する請求項1〜8のいずれかの項記載の洗浄剤
組成物。
9. The cleaning composition according to claim 1, further comprising 0.1 to 10% by mass of silicone.
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