JP2003175543A - Method for manufacturing asymmetrical structure multilayer unstretched film not curled - Google Patents

Method for manufacturing asymmetrical structure multilayer unstretched film not curled

Info

Publication number
JP2003175543A
JP2003175543A JP2002290600A JP2002290600A JP2003175543A JP 2003175543 A JP2003175543 A JP 2003175543A JP 2002290600 A JP2002290600 A JP 2002290600A JP 2002290600 A JP2002290600 A JP 2002290600A JP 2003175543 A JP2003175543 A JP 2003175543A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin
layer
polyamide resin
outermost layer
unstretched film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2002290600A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3816855B2 (en
Inventor
Hiroshi Urabe
宏 浦部
Katsuhiko Sugiura
克彦 杉浦
Morio Tsunoda
守男 角田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Engineering Plastics Corp
Original Assignee
Mitsubishi Engineering Plastics Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Engineering Plastics Corp filed Critical Mitsubishi Engineering Plastics Corp
Priority to JP2002290600A priority Critical patent/JP3816855B2/en
Publication of JP2003175543A publication Critical patent/JP2003175543A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3816855B2 publication Critical patent/JP3816855B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)
  • Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To avoid a trouble at the time of printing after a bag is formed or filling with a content by preventing an asymmetrical structure multilayer inflation film from being curled and useful for mainly packaging a food or an industrial component, by incorporating good slipperiness of a surface and high oxygen barrier properties. <P>SOLUTION: The method for manufacturing the asymmetrical structure multilayer unstretched film not curled which satisfies (1) that a resin used for an outermost layer has a crystallizing temperature higher by 0 to 60°C than that of a resin used for an innermost layer, (2) that a polyamide resin used for the outermost layer contains (a) a crystalline copolymer polyamide resin or the resin and (b) an amorphous polyamide resin or other crystalline copolymer polyamide resin, and (3) that a layer made of the polyamide resin is not provided except the outermost layer, comprises the steps of manufacturing the unstretched film in which the outermost layer is made of the polyamide layer, the innermost layer is made of the polyolefin resin, and an adhesive layer is provided between both the outermost layer and the innermost layer by an air-cooled multilayer inflation method. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、非対称構造を有す
る多層未延伸フィルムにおけるカール防止技術に関す
る。更に詳しくは、最外層にポリアミド樹脂層を有し、
フィルム表面の滑り性が良好で、高い酸素バリアー性を
持ち、主に食品包装用や工業部品包装用に有用な、非対
称構造多層未延伸インフレーションフィルムのカールを
防止し、製袋後の印刷時や内容物充填時のトラブルを回
避できる、フィルムの構造、樹脂組成物に関するもので
ある。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an anti-curl technique for a multilayer unstretched film having an asymmetric structure. More specifically, the outermost layer has a polyamide resin layer,
The film surface has good slipperiness, high oxygen barrier properties, and is useful mainly for food packaging and industrial parts packaging. Prevents curling of asymmetrically-structured multilayer unstretched inflation film, and when printing after bag making, The present invention relates to a film structure and a resin composition that can avoid troubles when filling contents.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、樹脂製フィルムを袋にする際や、
口部を密封する際には、ヒートシール法が簡便で確実な
方法として一般的に利用されている。この方法を高速で
行うためには、ヒートシールする際にヒーター(通常シ
ールバーと呼ばれる)が接触する、フィルム最外層に使
用する樹脂の融点を高くすることにより、袋表面の溶融
を減らし、シールバーへの樹脂付着を防止する一方、最
内層に使用する樹脂の融点をできるだけ低くすることに
より、より低温で(昇温時間を減らして)高速の製袋や
口部のシールを行うことができるようになる。
2. Description of the Related Art Conventionally, when making a resin film into a bag,
When sealing the mouth, the heat sealing method is generally used as a simple and reliable method. In order to perform this method at high speed, the melting point of the resin used for the outermost layer of the film, which the heater (usually called a seal bar) contacts during heat sealing, reduces the melting on the bag surface and seals. While preventing the resin from sticking to the bar, by lowering the melting point of the resin used for the innermost layer as much as possible, high-speed bag making and sealing of the mouth can be performed at lower temperatures (reducing the temperature rise time). Like

【0003】そこで、通常、最外層には、融点が高く、
酸素バリアー性や表面光沢性が良いことからポリアミド
樹脂が使用され、最内層には、融点が低く、透明性やヒ
ートシール性が良いことからポリオレフィン系樹脂(例
えば、直線状低密度ポリエチレン、エチレン酢酸ビニル
共重合体やアイオノマー)が使用されることが多い。し
かし、この2種類の樹脂は、共押出成形するとき相互に
接着し難いので、通常、接着性樹脂を介した3層の非対
称構造多層未延伸フィルムとして、または、さらに高度
な酸素バリアー性を持たせるために、ポリアミド層の直
下にエチレン−ビニルアルコール共重合体(略称EvO
H)を入れた4層の非対称構造多層未延伸フィルムとし
て、ごく一般的に使用されている。
Therefore, the outermost layer usually has a high melting point,
Polyamide resin is used because it has good oxygen barrier property and surface gloss, and polyolefin resin (for example, linear low-density polyethylene, ethylene acetic acid) is used for the innermost layer because of its low melting point and good transparency and heat sealability. Vinyl copolymers and ionomers) are often used. However, since these two types of resins are difficult to adhere to each other when coextruded, they are usually used as a three-layer asymmetric structure unstretched film with an adhesive resin, or have a higher oxygen barrier property. In order to make it possible, an ethylene-vinyl alcohol copolymer (abbreviation: EvO) is provided immediately below the polyamide layer.
It is very commonly used as a four-layer asymmetric structure multilayer unstretched film containing H).

【0004】このような非対称構造を有する多層未延伸
インフレーションフィルムにおいて、カールは、避ける
ことのできない問題である。インフレーション成形した
非対称構造多層未延伸フィルムは、一般的に、空冷法で
は内層を内側にして、水冷法では外層を内側にして、カ
ールするのが特徴である。カールは、一旦発生すると解
消することが困難であり、フィルム取り扱い上非常に問
題となる現象である。例えば、多層フィルムをチューブ
状態から枚様の袋にする、いわゆる製袋工程において、
フィルムにカールがあると、製袋機内で位置合わせが困
難となり、袋の寸法精度が悪化したり、取り出し不良が
発生したり、製袋後の袋を積み上げたとき、開口部側が
膨れ上がって規定枚数積み上げられなくなり、次の工程
に利用できなくなったりする。さらに、内容物充填時に
も、自動給袋機内で袋の取り出し不良が発生したり、内
容物が袋の縁に付着して充填精度が低下したり、袋の外
側に汚れを残したり、ヒートシールの部位が一定でなく
なったりして、好ましくない。特に、最外層にポリアミ
ド樹脂を使用すると、湿度の影響を受けてカールの状態
が刻々と変化することもある。
In the multilayer unstretched blown film having such an asymmetric structure, curling is an unavoidable problem. The inflation-molded asymmetric multi-layer unstretched film is generally characterized by curling with the inner layer on the inner side in the air cooling method and the outer layer on the inner side in the water cooling method. Curl is a phenomenon that is difficult to eliminate once it occurs and is a very problematic problem in handling the film. For example, in a so-called bag-making process in which a multilayer film is made into a bag like a tube,
If there is curl in the film, it will be difficult to align the position inside the bag-making machine, the dimensional accuracy of the bag will deteriorate, defective take-out will occur, and when the bags after bag-making are stacked, the opening side will swell and the specified The number of sheets can no longer be piled up, and they cannot be used for the next process. In addition, even when filling the contents, the bag may fail to be taken out in the automatic bag feeder, the contents may adhere to the edges of the bag to reduce the filling accuracy, stains may be left on the outside of the bag, or heat sealing may occur. It is not preferable because the part of is not uniform. In particular, when a polyamide resin is used for the outermost layer, the state of curl may change from moment to moment under the influence of humidity.

【0005】カールを防止する方法として、作成した非
対称構造多層フィルムを温水や水蒸気で処理して、一時
的にカールを取り除く方法が一般的に行われている。こ
の方法は、製造直後のカールは取り除くことができる
が、経時的にフィルムの吸湿状態が変化すると、カール
が再発したりすることがある。また、ドライラミネート
法で多層化することにより、カールを防止する方法もあ
る。この方法は、本質的にカールしない単層フィルムや
対称構造フィルムを、接着剤を使用して貼り合わせる技
術であり、特に2軸延伸ナイロンフィルムを食品包装用
に使用する際に、通常行われる手法である。しかし、2
種類のフィルムを製造した後、別工程でドライラミを行
わなければならず、1工程増える分、製造コストが高く
なる欠点がある。また、接着剤には、通常、有機溶媒が
使用されているので、作業環境や周辺環境への配慮のた
めの投資が必要であり、装置コスト的にも必ずしも優位
な方法とはいえない。
As a method of preventing curl, a method of temporarily removing the curl by treating the formed asymmetric multilayer film with warm water or steam is generally used. This method can remove the curl immediately after production, but the curl may recur if the moisture absorption state of the film changes with time. There is also a method of preventing curling by forming a multilayer by a dry laminating method. This method is a technique in which a monolayer film or a symmetric structure film that does not substantially curl is attached using an adhesive, and is a method that is usually performed when a biaxially stretched nylon film is used for food packaging. Is. But 2
After manufacturing different types of films, dry laminating must be performed in a separate step, which increases the manufacturing cost by one step. In addition, since an organic solvent is usually used for the adhesive, it is necessary to invest in consideration of the work environment and the surrounding environment, and it cannot be said that the method is necessarily superior in terms of apparatus cost.

【0006】カールは、多層インフレーション成形品の
うち、非対称構造のものにのみ発生する現象であるか
ら、対称構造にすれば、すなわち最内層と最外層に同一
材料を使用すれば、カールは解消できる。しかし、そう
すると、ヒートシールの際、最内層と最外層の溶ける温
度が同じになるので、最内層が溶けてシールされるのと
同時に、最外層も溶融してフィルム表面が荒れ、表面外
観を悪化させたり、溶けた樹脂がシールバーに付着し、
シールバー汚染を発生して好ましくない。一方、成形方
法をインフレーション法からTダイ法に変更すれば、カ
ールをなくすこともできるが、装置コストが高くなるこ
と、空冷インフレーション法に比べて、広幅フィルムの
生産が困難なことなど問題も多い。
Curl is a phenomenon that occurs only in a multi-layer inflation molded article having an asymmetric structure. Therefore, if a symmetric structure is used, that is, the same material is used for the innermost layer and the outermost layer, the curl can be eliminated. . However, then, when heat sealing, the melting temperature of the innermost layer and the outermost layer become the same, so the innermost layer melts and is sealed, and at the same time, the outermost layer also melts and the film surface becomes rough, deteriorating the surface appearance. Or melted resin adheres to the seal bar,
Seal bar contamination is generated, which is not preferable. On the other hand, if the molding method is changed from the inflation method to the T-die method, curl can be eliminated, but there are many problems such as an increase in equipment cost and difficulty in producing a wide film as compared with the air-cooled inflation method. .

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】以上説明したように、
フィルムの製造コストが最も安価なインフレーション法
において、非対称構造多層未延伸フィルムのカール防止
技術は、実用的には、未だに達成されていないのが現状
であった。
As described above,
In the inflation method, which has the lowest film production cost, the curl prevention technique for asymmetrically-structured multilayer unstretched films has not yet been achieved in practice.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
非対称構造多層未延伸フィルムのカールを、フィルムの
製造コストが安価な空冷多層共押出インフレーション法
で、防止するために鋭意検討を行った。その結果、カー
ルの発生には、最外層と最内層に使用する樹脂の結晶化
温度が深く関与していること、両層の結晶化温度差をあ
る一定の範囲内とすることにより、または、最外層に使
用する樹脂を実質的に非晶質にすることにより、カール
をなくすことができることを見いだし、実用的に非常に
有用な非対称構造多層未延伸フィルムを提供する、本発
明を完成するに至った。
Therefore, the present inventors have
In order to prevent the curling of the asymmetrically-structured multilayer unstretched film by the air-cooled multilayer coextrusion inflation method, which is inexpensive in manufacturing the film, the inventors have made earnest studies. As a result, in the occurrence of curl, the crystallization temperature of the resin used for the outermost layer and the innermost layer is deeply involved, by setting the crystallization temperature difference between both layers within a certain range, or It was found that curling can be eliminated by making the resin used for the outermost layer substantially amorphous, and a practically very useful asymmetric structure multilayer unstretched film is provided. I arrived.

【0009】即ち、本発明は、最外層がポリアミド樹脂
よりなり、最内層がポリオレフィン系樹脂よりなり、両
層の間に接着層を設けた、下記条件を満足する非対称構
造多層未延伸フィルムを、空冷多層インフレーション法
により製造することを特徴とするカールしない非対称構
造多層未延伸フィルムの製造方法にある。 最外層に使用する樹脂が、最内層に使用する樹脂に比
べて0〜60℃高い結晶化温度を有するか、または、結
晶化温度を有しないものであり、かつ 該ポリアミド樹脂は、a.結晶性共重合ポリアミド樹
脂であるか、または、これとb.非晶性ポリアミド樹脂
若しくは他の結晶性共重合ポリアミド樹脂とからなる、
但し 該最外層以外にポリアミド樹脂よりなる層を有しな
い。
That is, the present invention provides an asymmetric structure multilayer unstretched film having the outermost layer made of a polyamide resin, the innermost layer made of a polyolefin resin, and an adhesive layer provided between the two layers, which satisfies the following conditions: A method for producing a non-curled asymmetrically-structured multilayer unstretched film, which is characterized by being produced by an air-cooled multilayer inflation method. The resin used for the outermost layer has a crystallization temperature that is 0 to 60 ° C. higher than that of the resin used for the innermost layer, or does not have a crystallization temperature, and the polyamide resin is a. A crystalline copolyamide resin, or b. Consisting of an amorphous polyamide resin or other crystalline copolyamide resin,
However, it does not have a layer made of a polyamide resin other than the outermost layer.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を具体
的に説明する。本発明で言う「非対称構造多層未延伸フ
ィルム」とは、最外層と最内層に使用する樹脂成分が異
なる多層未延伸フィルムのことである。例えば、最外層
に共重合ポリアミド樹脂、最内層に直鎖状低密度ポリエ
チレン樹脂(通称L−LDPE)を使用した場合、一般
的にこれらの樹脂は共押出しても接着しないので、通常
は酸変性したポリオレフィン系樹脂などの接着性樹脂を
介して、3種3層で共押出成形されるものである。この
ような3種3層構造、すなわちポリアミド樹脂(最外
層)/接着性樹脂(中間層)/ポリオレフィン系樹脂
(最内層)の3層フィルムは、ここでいう非対称構造多
層未延伸フィルムである。また、酸素バリアー性を向上
させるため、最外層のポリアミド樹脂と接着性樹脂の間
にEvOH層を挿入した4層構造にし、共押出成形した
ものも、非対称構造多層未延伸フィルムである。要は、
共押出成形において、最外層と最内層に使用する樹脂が
異なる場合は、これら両層の間に含まれる層の種類や数
に関係なくすべて非対称構造と定義する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiments of the present invention will be specifically described below. The "asymmetrically-structured multilayer unstretched film" referred to in the present invention is a multilayer unstretched film having different resin components used for the outermost layer and the innermost layer. For example, when a copolyamide resin is used for the outermost layer and a linear low-density polyethylene resin (commonly called L-LDPE) is used for the innermost layer, these resins generally do not adhere even if they are co-extruded, and therefore, they are usually acid-modified. It is coextruded in three layers of three types through an adhesive resin such as the above polyolefin resin. Such a three-layer three-layer structure, that is, a three-layer film of polyamide resin (outermost layer) / adhesive resin (middle layer) / polyolefin resin (innermost layer) is an asymmetric structure multilayer unstretched film referred to herein. In addition, in order to improve the oxygen barrier property, a four-layer structure in which an EvOH layer is inserted between the outermost polyamide resin and the adhesive resin and coextrusion-molded is also an asymmetric structure multilayer unstretched film. In short,
In the coextrusion molding, when the resin used for the outermost layer and the resin used for the innermost layer are different, they are all defined as an asymmetric structure regardless of the type and number of layers contained between these two layers.

【0011】また本発明において、「結晶化温度」は、
示差走査型熱量計を用いて測定されるが、所定速度で降
温したときに、吸熱曲線上に現れる発熱ピークのうち、
最大の発熱ピークを示した温度と定義される。しかし
て、発熱ピークが現れない、すなわち該吸熱曲線の上下
がベースの変化と区別がつかない場合には、結晶化温度
を有しないと評価する。また、このような状態を「実質
的に非晶性」と表現する。
In the present invention, the "crystallization temperature" means
It is measured using a differential scanning calorimeter, when the temperature is lowered at a predetermined rate, among the exothermic peaks that appear on the endothermic curve,
It is defined as the temperature at which the maximum exothermic peak appears. If the exothermic peak does not appear, that is, the upper and lower sides of the endothermic curve cannot be distinguished from the change in the base, it is evaluated as having no crystallization temperature. Moreover, such a state is expressed as “substantially amorphous”.

【0012】本発明において、最外層に使用する樹脂
は、最内層に使用する樹脂に比べて、0〜60℃高い結
晶化温度を有する樹脂か、または、結晶化温度を有しな
い実質的に非晶性の樹脂ならば、特に制限はない。すな
わち、最外層が最内層に比べて結晶化温度が低い場合
は、製袋時や内容物充填後の密封時に外層樹脂が内層樹
脂より遅れて固化するため、ヒートシールサイクルが遅
くなったり、シールバーの汚染やシール表面の毛羽立ち
などの表面外観不良が発生し、実用上好ましくない。ま
た、最外層が最内層に比べて、結晶化温度が60℃以上
高い場合は、カールの発生が防止できなくなってしま
う。ところが、最外層の結晶化温度が、最内層に使用す
る樹脂に比べて0〜60℃、好ましくは0〜45℃、さ
らに好ましくは、高速ヒートシール性を考慮すると、2
0〜45℃高いか、結晶化温度を有しない場合には、カ
ールの発生が防止でき、またヒートシールサイクルの遅
れや、表面外観不良の発生もない。
In the present invention, the resin used in the outermost layer is a resin having a crystallization temperature higher by 0 to 60 ° C. than the resin used in the innermost layer, or a substantially non-crystalline resin having no crystallization temperature. There is no particular limitation as long as it is a crystalline resin. That is, when the crystallization temperature of the outermost layer is lower than that of the innermost layer, the outer layer resin solidifies later than the inner layer resin at the time of bag making or sealing after filling the contents, so that the heat sealing cycle becomes slow or Poor surface appearance, such as bar contamination and fuzz on the seal surface, is not preferable for practical use. Further, when the crystallization temperature of the outermost layer is higher than that of the innermost layer by 60 ° C. or more, curling cannot be prevented. However, the crystallization temperature of the outermost layer is 0 to 60 ° C., preferably 0 to 45 ° C. as compared with the resin used for the innermost layer, and more preferably 2 in view of high-speed heat sealability.
When the temperature is higher by 0 to 45 ° C. or does not have a crystallization temperature, curling can be prevented, the heat sealing cycle is not delayed, and the surface appearance is not defective.

【0013】最外層に使用する樹脂としては、実用的に
は、ヒートシール時に溶融しない程度に、融点が高く、
ガスバリアー性や耐ピンホール性が良好なことから、ポ
リアミド樹脂を必要とする。
In practice, the resin used for the outermost layer has a high melting point so that it does not melt during heat sealing.
A polyamide resin is required because it has good gas barrier properties and pinhole resistance.

【0014】本発明においては、ポリアミド樹脂の中で
も、結晶化温度の低い点で、結晶性共重合ポリアミド樹
脂を必要とする。例えば、ε−カプロラクタムを主成分
として、1〜30モル%までの範囲で、ε−カプロラク
タムと共重合することのできる他の化合物との共重合
体、およびこれら共重合体を含む混合物を挙げることが
できる。ε−カプロラクタムと共重合することのできる
他の化合物としては、脂肪族または芳香族系のジアミン
と、脂肪族または芳香族のジカルボン酸とよりなる塩が
挙げられる。上記ジアミンの代表的な例としては、エチ
レンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレ
ンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメチレン
ジアミン、デカメチレンジアミン、メタキシリレンジア
ミン、パラキシリレンジアミンなどが挙げられる。上記
ジカルボン酸の代表的な例としては、琥珀酸、グルター
ル酸、アジピン酸、β−メチルアジピン酸、ピメリン
酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、デカメチ
レンジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸などが
挙げられる。これらジアミンおよびジカルボン酸は、そ
れぞれ、1種類づつを使用してもよいし、また2種類以
上を組み合わせて使用してもよい。具体的には、ナイロ
ン6/6・6、6/6・9、6/6・12、6/6・3
6、6/6・T、6/6・Iなどの共重合ナイロンが挙
げられる。これらは、組成や共重合比率によって大きく
変化するが、95〜160℃程度の結晶化温度を示す。
In the present invention, among polyamide resins, a crystalline copolyamide resin is required because of its low crystallization temperature. For example, a copolymer containing ε-caprolactam as a main component and another compound capable of copolymerizing with ε-caprolactam in a range of 1 to 30 mol%, and a mixture containing these copolymers. You can Other compounds that can be copolymerized with ε-caprolactam include salts consisting of an aliphatic or aromatic diamine and an aliphatic or aromatic dicarboxylic acid. Representative examples of the diamine include ethylenediamine, tetramethylenediamine, pentamethylenediamine, hexamethylenediamine, octamethylenediamine, decamethylenediamine, metaxylylenediamine, paraxylylenediamine, and the like. Representative examples of the dicarboxylic acid include succinic acid, glutaric acid, adipic acid, β-methyladipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, decamethylenedicarboxylic acid, terephthalic acid, isophthalic acid and the like. Can be mentioned. Each of these diamines and dicarboxylic acids may be used alone or in combination of two or more. Specifically, nylon 6/6 ・ 6, 6/6 ・ 9, 6/6 ・ 12, 6/6 ・ 3
Copolymerized nylon such as 6, 6/6 · T and 6/6 · I may be mentioned. These show a crystallization temperature of about 95 to 160 ° C., which varies greatly depending on the composition and the copolymerization ratio.

【0015】また、本発明においては、結晶化温度を有
しない非晶性ポリアミド樹脂との併用も好ましい。非晶
性ポリアミド樹脂としては、例えばパラアミノメチル安
息香酸、パラアミノエチル安息香酸、メタアミノメチル
安息香酸のような芳香族アミノ酸を主成分とするポリア
ミドまたはテレフタル酸、イソフタル酸のような芳香族
ジカルボン酸と脂肪族ジアミンを主成分とする半芳香族
ポリアミドがある。具体的には、メタアミノメチル安息
香酸とε−カプロラクタムとの共重合体(ナイロンAM
BA/6)、ヘキサメチレンジアミンのイソフタル酸塩
またはヘキサメチレンジアミンのテレフタル酸塩を主成
分とし、ε−カプロラクタム、12−アミノドデカン
酸、ヘキサメチレンジアミンのアジピン酸塩、パラアミ
ノシクロヘキシルメタンのアジピン酸塩などを共重合成
分とするポリアミド(ナイロン6・I、6・T、6・I
/6・T、6・I/6、6・T/6、6・I/12、6
・T/12、6・I/6・6、6・T/6・6、6・I
/PACM・6、6・T/PACM・6)、2,2,4
−/2,4,4−トリメチルヘキサメチレンジアミンの
テレフタル酸塩を主成分とするポリアミド(ナイロンT
MDT、TMDT/6・I)、パラアミノシクロヘキシ
ルメタンのイソフタル酸塩またはビス(3−メチル−4
−アミノシクロヘキシル)メタンのイソフタル酸塩を主
成分とし、ヘキサメチレンジアミンのドデカン二酸塩、
12−アミノドデカン酸塩などを共重合成分とするポリ
アミド(ナイロンPACM・I/6・12、DMPAC
M・I/12)などが挙げられる。
In the present invention, it is also preferable to use it in combination with an amorphous polyamide resin having no crystallization temperature. As the amorphous polyamide resin, for example, a polyamide containing an aromatic amino acid as a main component such as paraaminomethylbenzoic acid, paraaminoethylbenzoic acid, metaaminomethylbenzoic acid or an aromatic dicarboxylic acid such as terephthalic acid or isophthalic acid. There is a semi-aromatic polyamide containing an aliphatic diamine as a main component. Specifically, a copolymer of metaaminomethylbenzoic acid and ε-caprolactam (nylon AM
BA / 6), hexamethylenediamine isophthalate or hexamethylenediamine terephthalate as main components, and ε-caprolactam, 12-aminododecanoic acid, hexamethylenediamine adipate, paraaminocyclohexylmethane adipate Polyamide containing as a copolymer component (nylon 6 ・ I, 6 ・ T, 6 ・ I
/ 6 · T, 6 · I / 6, 6 · T / 6, 6 · I / 12, 6
・ T / 12, 6 ・ I / 6/6, 6 ・ T / 6/6, 6 ・ I
/ PACM ・ 6,6 ・ T / PACM ・ 6), 2, 2, 4
Polyamide containing terephthalate of-/ 2,4,4-trimethylhexamethylenediamine as a main component (nylon T
MDT, TMDT / 6.I), para-aminocyclohexylmethane isophthalate or bis (3-methyl-4)
-Aminocyclohexyl) methane isophthalate as the main component, hexamethylenediamine dodecanedioate,
Polyamide containing 12-aminododecanoate as a copolymerization component (nylon PACM I / 6/12, DMPAC
M · I / 12) and the like.

【0016】これらポリアミド樹脂は、最内層に使用す
る樹脂に比べて0〜60℃高い結晶化温度を有するか、
または、結晶化温度を有しない実質的に非晶性であるか
ぎり、結晶性共重合ポリアミド樹脂を単一で使用しても
よいし、他のポリアミド樹脂と併せて使用しても良い。
本発明のさらに好ましい態様においては、結晶性共重合
ポリアミド樹脂の結晶化温度をさらに低下させるため
に、非晶性ポリアミド樹脂や他の結晶性共重合ポリアミ
ド樹脂を少量ブレンドしたものが、用いられる。例え
ば、ε−カプロラクタムとヘキサメチレンジアミンのア
ジピン酸塩の共重合体(ナイロン6/6・6)に、ヘキ
サメチレンジアミンのイソフタル酸塩とヘキサメチレン
ジアミンのテレフタル酸塩の共重合体(ナイロン6・I
/6・T)のような非晶性ポリアミド樹脂を、約20重
量%ブレンドしたものが挙げられる。
These polyamide resins have a crystallization temperature higher by 0 to 60 ° C. than the resins used for the innermost layer,
Alternatively, the crystalline copolyamide resin may be used alone or in combination with another polyamide resin as long as it is substantially amorphous and has no crystallization temperature.
In a further preferred embodiment of the present invention, a blend of a small amount of an amorphous polyamide resin or another crystalline copolyamide resin is used in order to further lower the crystallization temperature of the crystalline copolyamide resin. For example, a copolymer of ε-caprolactam and adipic acid salt of hexamethylenediamine (nylon 6/6/6) and a copolymer of isophthalic acid salt of hexamethylenediamine and terephthalic acid salt of hexamethylenediamine (nylon 6 I
/6.T), which is an amorphous polyamide resin blended at about 20% by weight.

【0017】ポリアミド樹脂の相対粘度(ηrel)に
ついては、JIS K6810に従って、98%硫酸中
濃度1%、温度25℃で測定した値で、2〜6、好まし
くは、2〜5の範囲が好適に使用される。相対粘度が低
すぎると、インフレーション成形時のバブルの安定性が
低下し良好なフィルムが得られなくなったり、フィルム
の機械的特性が不十分であったりして好ましくない。ま
た相対粘度が高すぎると押し出し時のトルクが立ちすぎ
て製膜が困難になる。
Regarding the relative viscosity (ηrel) of the polyamide resin, the value measured in accordance with JIS K6810 at a concentration of 98% sulfuric acid of 1% and a temperature of 25 ° C. is preferably in the range of 2 to 6, preferably 2 to 5. used. If the relative viscosity is too low, the stability of bubbles during inflation molding is lowered and a good film cannot be obtained, or the mechanical properties of the film are insufficient, which is not preferable. On the other hand, if the relative viscosity is too high, the torque during extrusion will be too high, and film formation will be difficult.

【0018】本発明のポリアミド樹脂については、更
に、低分子量物の含有量を示す水抽出量(樹脂試料を1
00℃の沸騰水で6時間抽出し、不溶物を除去したの
ち、水を蒸発乾固させて残った成分の重量の、試料の重
量に対する百分率で表す。)を、1%以下、更に望まし
くは0.5%以下とすることが好適である。水抽出量が
多いと、ダイス口周辺に、モノマー、ダイマーを始めと
する低分子量物が付着し易く、そうした低分子量物がフ
ィルムに接したり、付着したりすることによって、フィ
ッシュアイ等の外観不良が生じ易くなり好ましくない。
また、空冷インフレーション成形においては発煙量が増
えて作業環境が悪くなり好ましくない。
With respect to the polyamide resin of the present invention, a water extraction amount (resin sample 1
After extraction with boiling water at 00 ° C. for 6 hours to remove insoluble matter, water was evaporated to dryness, and the weight of the remaining components is expressed as a percentage of the weight of the sample. ) Is preferably 1% or less, more preferably 0.5% or less. When the amount of water extracted is large, low molecular weight substances such as monomers and dimers tend to adhere to the area around the die, and such low molecular weight substances may come into contact with or adhere to the film, resulting in poor visual appearance such as fish eyes. Is likely to occur, which is not preferable.
Further, in air-cooled inflation molding, the amount of smoke generated increases and the working environment becomes poor, which is not preferable.

【0019】最内層に使用する樹脂は、一般的にシーラ
ント樹脂と呼ばれる、ポリオレフィン系樹脂が選ばれ
る。例えば、低密度ポリエチレン(LDPE)、極低密
度ポリエチレン(V−LDPE)、直鎖状低密度ポリエ
チレン(L−LDPE)、高密度ポリエチレン(HDP
E)、エチレン酢酸ビニル共重合体(EVA)、アイオ
ノマー樹脂、エチレンエチルアクリレート共重合体(E
EA)等を使用することができる。これらの樹脂は、7
0〜120℃、好ましくは95〜110℃の結晶化温度
を有するものがよい。これらの中でも、高速ヒートシー
ル性の点から、できるだけ低融点、高結晶化温度のもの
が好ましい。さらに透明性も考慮すると、L−LDP
E、LDPEが特に好ましい。
As the resin used for the innermost layer, a polyolefin resin generally called a sealant resin is selected. For example, low density polyethylene (LDPE), very low density polyethylene (V-LDPE), linear low density polyethylene (L-LDPE), high density polyethylene (HDP)
E), ethylene vinyl acetate copolymer (EVA), ionomer resin, ethylene ethyl acrylate copolymer (E
EA) and the like can be used. These resins are
Those having a crystallization temperature of 0 to 120 ° C., preferably 95 to 110 ° C. are preferable. Among these, those having a melting point as low as possible and a crystallization temperature as high as possible are preferable from the viewpoint of high-speed heat sealability. Furthermore, considering transparency, L-LDP
E and LDPE are particularly preferable.

【0020】本発明に従い、最外層と最内層の結晶化温
度を規定範囲内に調整することまたは最外層を実質的に
非晶質とすることによって、カールが防止できる理由に
ついては、詳細まではよくわかっていないが、最外層と
最内層の溶融状態から固体状態へ変化する過程における
体積収縮割合と深く関係があると推定している。
According to the present invention, the reason why curling can be prevented by adjusting the crystallization temperature of the outermost layer and the innermost layer within the specified range or by making the outermost layer substantially amorphous will be described in detail. Although not fully understood, it is presumed that the outermost layer and the innermost layer are closely related to the volumetric shrinkage ratio in the process of changing from the molten state to the solid state.

【0021】本発明の非対称構造多層未延伸フィルムに
おいては、相対湿度(RH)65%環境下で測定した、
最外層同志の静止摩擦係数が2.5以下であることが重
要である。静止摩擦係数が2.5より大きいと、フィル
ム成形時や印刷、製袋加工時に、フィルムにスティッキ
ングが発生し厚みムラの原因となったり、印刷のインキ
ズレの原因となったり、袋の寸法精度が低下したりして
好ましくない。また、自動給袋機に滑り性の悪い袋を使
用すると、袋の取り出し時に次の袋も一緒に引きずり出
してしまう、給袋トラブルにつながり好ましくない。
The asymmetric structure multilayer unstretched film of the present invention was measured under the environment of relative humidity (RH) 65%,
It is important that the coefficient of static friction between the outermost layers is 2.5 or less. If the coefficient of static friction is greater than 2.5, sticking may occur on the film during film forming, printing, and bag making, which may cause uneven thickness and ink misalignment during printing, and the bag dimensional accuracy may deteriorate. It is not preferable because it decreases. Further, if a bag having poor slipperiness is used in the automatic bag feeder, the next bag will be dragged out together when the bag is taken out, leading to bag feeding trouble, which is not preferable.

【0022】静止摩擦係数を低下させる方法としては、
一般的な方法、例えば有機や無機フィラーを添加する方
法、滑剤を使用する方法など公知の方法を利用すること
ができる。実用上は、接着性樹脂との接着性の点および
ブリードアウトによる滑り性の経時変化を防止する点か
ら、無機フィラーの添加が好ましい。具体的には、シリ
カ、タルク、カオリン、炭酸カルシウム、ゼオライト、
ウォラストナイト等の無機フィラー類が選ばれる。
As a method of lowering the coefficient of static friction,
A general method such as a method of adding an organic or inorganic filler or a method of using a lubricant can be used. In practical use, the addition of an inorganic filler is preferable from the viewpoint of the adhesiveness with the adhesive resin and the prevention of change over time in the slipperiness due to bleed-out. Specifically, silica, talc, kaolin, calcium carbonate, zeolite,
Inorganic fillers such as wollastonite are selected.

【0023】なお、多層フィルムを構成する各層の樹脂
組成物は、上記目的以外にも、当業者に周知の各種の添
加剤、例えば、ヒンダードフェノール、リン酸エステル
や亜リン酸エステルなどの酸化防止剤、ベンゾトリアゾ
ール系化合物などの耐候性改良剤、顔料、染料などの着
色剤、帯電防止剤、滑剤などを含有してもよい。
The resin composition of each layer constituting the multilayer film has various additives well known to those skilled in the art in addition to the above purposes, such as oxidation of hindered phenol, phosphoric acid ester and phosphorous acid ester. It may contain an inhibitor, a weather resistance improver such as a benzotriazole compound, a colorant such as a pigment or a dye, an antistatic agent, a lubricant and the like.

【0024】さらに、本発明の非対称構造多層未延伸フ
ィルムを成形する方法は、共押出法による多層インフレ
ーション成形法が用いられ、本発明の層構造はカールを
防止する効果があるが、特に空冷多層インフレーション
法において、その効果が顕著である。
Further, as a method for forming the asymmetrically structured multilayer unstretched film of the present invention, a multilayer inflation molding method by a coextrusion method is used, and although the layer structure of the present invention has an effect of preventing curling, it is particularly air-cooled multilayer. The effect is remarkable in the inflation method.

【0025】[0025]

【実施例】以下に、本発明を実施例を挙げて詳細に説明
するが、本発明はその要旨を越えない限り、これらに限
定されるものではない。なお、以下の実施例および比較
例における、各種物性評価は次のようにして行った。
The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to these as long as the gist thereof is not exceeded. In addition, evaluation of various physical properties in the following examples and comparative examples was performed as follows.

【0026】(1) 結晶化温度 多層フィルムの最内層および最外層を構成する樹脂は、
成形後フィルムから切り出した試料について、それらの
結晶化温度を、SEIKO電子社製示差走査型熱量計S
SC/577を使用して、昇温速度20℃/分で300
℃まで昇温し5分間保持した後、20℃/分で降温した
ときに発生する発熱ピークのうち、最大の発熱ピークを
示した温度を、結晶化温度とした。しかして、該吸熱曲
線の上下がベースの変化と区別がつかない場合には、結
晶化温度を有しないとした。
(1) The resin forming the innermost layer and outermost layer of the crystallization temperature multilayer film is
The crystallization temperature of the sample cut out from the film after molding was measured by the differential scanning calorimeter S manufactured by SEIKO Electronics Co., Ltd.
300 using SC / 577 at a heating rate of 20 ° C / min.
The temperature at which the maximum exothermic peak was generated among the exothermic peaks generated when the temperature was raised to 0 ° C. and held for 5 minutes and then lowered at 20 ° C./minute was defined as the crystallization temperature. Then, when the upper and lower sides of the endothermic curve are indistinguishable from the change in the base, it was determined that the crystallization temperature was not included.

【0027】(2) 静止摩擦係数 多層フィルムを、成形後24時間以上23℃、65%R
H環境下で保存した後、東洋精機株式会社製摩擦測定機
TR型を使用し、ASTM D−1894に準拠して
測定した。
(2) Static friction coefficient A multilayer film is molded at 23 ° C. and 65% R for 24 hours or more after molding.
After storing in an H environment, a friction measuring machine TR type manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd. was used and measured according to ASTM D-1894.

【0028】(3) カール性 多層フィルムを、30cm長さに切り出し、温度23
℃、相対湿度65%の環境下に1時間放置した後の、カ
ールの状況を目視で確認し、◎(全くカールがない)、
○(わずかにカールがあるが実用上問題ない)および×
(カールがあり実用に耐えない)の3段階評価を行っ
た。
(3) The curl type multilayer film was cut into a length of 30 cm, and the temperature was adjusted to 23.
After left for 1 hour in an environment of ℃, relative humidity 65%, visually confirm the curl situation, ◎ (no curl at all),
○ (slightly curled but practically no problem) and ×
A three-stage evaluation of (curling and not practical use) was performed.

【0029】〔実施例1〕最外層にポリアミド樹脂(三
菱エンジニアリングプラスチックス社製 商品名:ノバ
ミッド PAE2507A)に、滑り性改良剤としてシ
リカ粒子(富士シリシア化学社製 商品名:サイリシア
740)を0.75重量%添加したポリアミド樹脂組成
物、中間層にポリオレフィン系接着樹脂(三菱化学社製
商品名:モディックAP−220L MI:1.8
密度:0.92)、最内層にLDPE(三菱化学社製
商品名:三菱ポリエチLF225M MI:0.8 密
度:0.92)を使用して、プラコー社製3種3層イン
フレーション成形機(外層用:35mmφ L/D=2
2、中間層用:35mmφ L/D=22、内層用:4
0mmφ L/D=22 ダイス口径75mmφ)を使
用して、雰囲気温度30℃、樹脂温度245℃、BUR
=1.8の条件で、連続的に空冷インフレーション成形
して、非対称構造多層未延伸フィルムを得た。得られた
フィルムの厚み構成は、外層/中間層/内層=20μm
/5μm/55μmであった。この非対称構造多層未延
伸フィルムについて、最外層および最内層の結晶化温
度、カール性および静止摩擦係数を評価した。その結果
を表1に示した。
[Example 1] Polyamide resin (trade name: Novamid PAE2507A manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd.) and silica particles (trade name: Silysia 740 manufactured by Fuji Silysia Chemical Co., Ltd.) were used as a slipperiness improver on the outermost layer of a polyamide resin (trade name: Novamid PAE2507A). Polyamide resin composition with 75% by weight added, polyolefin-based adhesive resin in the intermediate layer (trade name: Modic AP-220L MI: 1.8 manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.)
Density: 0.92), LDPE in the innermost layer (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation)
Product name: Mitsubishi Polyethylene LF225M MI: 0.8 Density: 0.92), using Placo 3 type 3 layer inflation molding machine (for outer layer: 35 mmφ L / D = 2)
2, for middle layer: 35 mmφ L / D = 22, for inner layer: 4
0mmφ L / D = 22, die diameter 75mmφ), ambient temperature 30 ° C, resin temperature 245 ° C, BUR
= 1.8, continuous air-cooling inflation molding was performed to obtain an asymmetric structure multilayer unstretched film. The thickness composition of the obtained film is outer layer / middle layer / inner layer = 20 μm.
/ 5 μm / 55 μm. The crystallization temperature of the outermost layer and the innermost layer, the curl property and the coefficient of static friction were evaluated for this asymmetric structure multilayer unstretched film. The results are shown in Table 1.

【0030】〔実施例2〜8〕および〔比較例1〜4〕
実施例1において、最外層に使用するポリアミド樹脂、
最内層に使用するポリオレフィン系樹脂および/または
最外層のポリアミド樹脂に添加するフィラー(滑り性改
良剤としてのシリカ粒子)の添加量を、表1〜3に示す
ように種々変化させた外は、実施例1と全く同様にし
て、非対称構造多層未延伸フィルムを得た。また、得ら
れたフィルムについて、結晶化温度、カール性および静
止摩擦係数を評価し、その結果を表1〜3に示した。
[Examples 2 to 8] and [Comparative Examples 1 to 4]
Polyamide resin used in the outermost layer in Example 1,
The addition amount of the filler (silica particles as a slipperiness improver) added to the polyolefin resin used for the innermost layer and / or the polyamide resin for the outermost layer is variously changed as shown in Tables 1 to 3, A multilayer unstretched film having an asymmetric structure was obtained in exactly the same manner as in Example 1. The obtained film was evaluated for crystallization temperature, curl property and static friction coefficient, and the results are shown in Tables 1 to 3.

【0031】なお、表1〜3中の略号は、それぞれ、次
のような意味を有する。 略号 意味 2507A 共重合ナイロン6/6・36 (三菱エンジニアリングプラスチックス社製 商品名: ノバミッドPAE 2507A ηrel:3.4 融点:200℃) 225M LDPE (三菱化学社製 商品名:三菱ポリエチ LF225M、MI:0.8 密度:0.92) 2430A−1 共重合ナイロン6/6・6 (三菱エンジニアリングプラスチックス社製 商品名: ノバミッド 2430A−1 ηrel:4.5 融点:190℃) X−21 共重合ナイロン6・I/6・T (三菱エンジニアリングプラスチックス社製 商品名: ノバミッドX−21 F07 ηrel:2.1 融点:なし) 520 L−LDPE (三菱化学社製 商品名:三菱ポリエチ SF520 MI:0.8、密度:0.926) 2030A 共重合ナイロン6/6・6 (三菱エンジニアリングプラスチックス社製 商品名: ノバミッド 2030A ηrel:4.5 融点:200℃) 2030J 共重合ナイロン6/6・6 (三菱エンジニアリングプラスチックス社製 商品名: ノバミッド 2030J ηrel:4.5 融点:201℃) 62BS 共重合ナイロン6/6・9 (EMS−Chemie AG製 商品名: Grilon CF62BS ηrel:2.8 融点:134℃) 1030CA ナイロン6 (三菱エンジニアリングプラスチックス社製 商品名: ノバミッド 1030CA ηrel:4.5 融点:224℃)
The abbreviations in Tables 1 to 3 have the following meanings. Abbreviation Meaning 2507A Copolymerized nylon 6 / 6.36 (trade name: nova engineering PAE 2507A ηrel: 3.4 melting point: 200 ° C) 225M LDPE (trade name: Mitsubishi Polyech LF225M, MI: manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) 0.8 Density: 0.92) 2430A-1 Copolymer Nylon 6/6/6 (trade name of Novamid 2430A-1 ηrel: 4.5, melting point: 190 ° C) manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics X-21 Copolymer nylon 6 ・ I / 6 ・ T (trade name: Novamid X-21 F07 ηrel: 2.1 melting point: none) manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd. 520 L-LDPE (trade name: Mitsubishi Polyethylene SF520 MI: manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation). 8, density: 0.926) 2030A copolymer nylon 6 /・ 6 (Product name by Mitsubishi Engineering Plastics: Novamid 2030A ηrel: 4.5 Melting point: 200 ° C) 2030J Copolymerized nylon 6/6/6 (Product name by Mitsubishi Engineering Plastics KK: Novamid 2030J ηrel: 4.5 Melting point: 201 ° C) 62BS Copolymer nylon 6 / 6.9 (manufactured by EMS-Chemie AG, trade name: Grilon CF62BS ηrel: 2.8 melting point: 134 ° C) 1030CA Nylon 6 (manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd .: trade name: Novamid 1030CA) ηrel: 4.5 Melting point: 224 ° C)

【0032】[0032]

【表1】 [Table 1]

【0033】[0033]

【表2】 [Table 2]

【0034】[0034]

【表3】 [Table 3]

【0035】[0035]

【発明の効果】本発明によれば、非対称構造多層未延伸
フィルムにおける最外層と最内層のDSCによる結晶化
温度の差を0℃以上60℃以下にするか、または最外層
を実質的に非晶質の樹脂を使用することで、カールのな
い多層未延伸フィルムを提供することができ、また得ら
れたフィルムは、自動給袋機対応用袋としての特性を大
きく改良することが可能である。
According to the present invention, the difference in crystallization temperature by DSC between the outermost layer and the innermost layer in the asymmetrically-structured multilayer unstretched film is set to 0 ° C. or more and 60 ° C. or less, or the outermost layer is made substantially non-conductive. By using a crystalline resin, it is possible to provide a curl-free multilayer unstretched film, and the obtained film can greatly improve the properties as a bag for an automatic bag feeder. .

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) B29L 7:00 B29L 7:00 9:00 9:00 (72)発明者 杉浦 克彦 神奈川県茅ヶ崎市円蔵370番地 三菱エン ジニアリングプラスチックス株式会社技術 センター内 (72)発明者 角田 守男 神奈川県茅ヶ崎市円蔵370番地 三菱エン ジニアリングプラスチックス株式会社技術 センター内 Fターム(参考) 4F100 AA20 AK03B AK03G AK06 AK46A AL01A BA02 BA03 BA10A BA10B CA19 CB00C EH172 GB15 GB16 JA11A JL04 JL11C 4F210 AA03 AA29C AE08 AG01 AG03 QA01 QK01 QK23 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) B29L 7:00 B29L 7:00 9:00 9:00 (72) Inventor Katsuhiko Sugiura 370 Enzo, Chigasaki City, Kanagawa Prefecture Address Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd. Technical Center (72) Inventor Morio Tsunoda 370 Enzo, Chigasaki City, Kanagawa Prefecture Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd. Technical Center F-term (reference) 4F100 AA20 AK03B AK03G AK06 AK46A AL01A BA02 BA03 BA10A BA10B CA19 CB00C EH172 GB15 GB16 JA11A JL04 JL11C 4F210 AA03 AA29C AE08 AG01 AG03 QA01 QK01 QK23

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】最外層がポリアミド樹脂よりなり、最内層
がポリオレフィン系樹脂よりなり、両層の間に接着層を
設けた、下記条件を満足する非対称構造多層未延伸フィ
ルムを、空冷多層インフレーション法により製造するこ
とを特徴とするカールしない非対称構造多層未延伸フィ
ルムの製造方法。 最外層に使用する樹脂が、最内層に使用する樹脂に比
べて0〜60℃高い結晶化温度を有するか、または、結
晶化温度を有しないものであり、かつ 該ポリアミド樹脂は、a.結晶性共重合ポリアミド樹
脂であるか、または、これとb.非晶性ポリアミド樹脂
若しくは他の結晶性共重合ポリアミド樹脂とからなる、
但し 該最外層以外にポリアミド樹脂よりなる層を有しな
い。
1. An asymmetric multilayer unstretched film satisfying the following conditions, wherein the outermost layer is made of a polyamide resin, the innermost layer is made of a polyolefin resin, and an adhesive layer is provided between both layers. A method for producing a non-curled asymmetric structure multilayer unstretched film, which is produced by The resin used for the outermost layer has a crystallization temperature that is 0 to 60 ° C. higher than that of the resin used for the innermost layer, or does not have a crystallization temperature, and the polyamide resin is a. A crystalline copolyamide resin, or b. Consisting of an amorphous polyamide resin or other crystalline copolyamide resin,
However, it does not have a layer made of a polyamide resin other than the outermost layer.
【請求項2】非晶性ポリアミド樹脂が、芳香族ジカルボ
ン酸と脂肪族ジアミンを主成分とする半芳香族ポリアミ
ドまたはそれらを含有することを特徴とする請求項1記
載のカールしない非対称構造多層未延伸フィルムの製造
方法。
2. The non-curling asymmetric structure multilayer resin according to claim 1, wherein the amorphous polyamide resin contains a semi-aromatic polyamide containing an aromatic dicarboxylic acid and an aliphatic diamine as main components or contains them. A method for producing a stretched film.
【請求項3】最外層同志の静止摩擦係数が、相対湿度6
5%の環境下で、2.5以下であることを特徴とする請
求項1又は2記載のカールしない非対称構造多層未延伸
フィルムの製造方法。
3. The coefficient of static friction between the outermost layers is 6 relative humidity.
The method for producing a non-curled asymmetric structure multilayer unstretched film according to claim 1 or 2, which is 2.5 or less under an environment of 5%.
【請求項4】ポリアミド樹脂よりなる最外層、接着性樹
脂からなる中間層およびポリオレフィン系樹脂よりなる
最内層の3層構造であることを特徴とする請求項1〜3
のいずれか1項に記載のカールしない非対称構造多層未
延伸フィルムの製造方法。
4. A three-layer structure comprising an outermost layer made of a polyamide resin, an intermediate layer made of an adhesive resin, and an innermost layer made of a polyolefin resin.
The method for producing a non-curled asymmetric structure multilayer unstretched film according to any one of 1.
【請求項5】上記請求項1〜4のいずれか1項に記載の
ヒートシール製袋用フィルムの製造方法。
5. A method for producing a heat-sealing bag-making film according to any one of claims 1 to 4.
JP2002290600A 2002-10-03 2002-10-03 Method for producing asymmetric unstructured multilayer unstretched film without curling Expired - Fee Related JP3816855B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002290600A JP3816855B2 (en) 2002-10-03 2002-10-03 Method for producing asymmetric unstructured multilayer unstretched film without curling

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002290600A JP3816855B2 (en) 2002-10-03 2002-10-03 Method for producing asymmetric unstructured multilayer unstretched film without curling

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP27620995A Division JPH0994919A (en) 1995-10-02 1995-10-02 Asymmetrically structured multi-layer unstretched film which is not curled

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003175543A true JP2003175543A (en) 2003-06-24
JP3816855B2 JP3816855B2 (en) 2006-08-30

Family

ID=19197163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002290600A Expired - Fee Related JP3816855B2 (en) 2002-10-03 2002-10-03 Method for producing asymmetric unstructured multilayer unstretched film without curling

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3816855B2 (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001010675A (en) * 1999-06-29 2001-01-16 Tsutsumi Yotaro Oxygen-absorptive package
JP2005088344A (en) * 2003-09-17 2005-04-07 Ube Ind Ltd Polyamide multi-layer film
JP2006346998A (en) * 2005-06-16 2006-12-28 Shikoku Kako Kk Laminated film for packaging container
JP5163831B1 (en) * 2012-08-03 2013-03-13 東洋インキScホールディングス株式会社 Asymmetrically unstretched laminate
JP2017228358A (en) * 2016-06-20 2017-12-28 昭和電工パッケージング株式会社 Outer package for power storage device
CN110770278A (en) * 2017-06-14 2020-02-07 索尔维特殊聚合物美国有限责任公司 Copolyamides obtainable from 3- (aminomethyl) benzoic acid
CN110809596A (en) * 2017-06-14 2020-02-18 索尔维特殊聚合物美国有限责任公司 Polyamide obtainable from 3- (aminoalkyl) benzoic acids
JP2020523445A (en) * 2017-06-14 2020-08-06 ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ ユーエスエー, エルエルシー Copolyamide obtainable from 3-(aminomethyl)benzoic acid

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001010675A (en) * 1999-06-29 2001-01-16 Tsutsumi Yotaro Oxygen-absorptive package
JP2005088344A (en) * 2003-09-17 2005-04-07 Ube Ind Ltd Polyamide multi-layer film
JP4710219B2 (en) * 2003-09-17 2011-06-29 宇部興産株式会社 Polyamide multilayer film
JP2006346998A (en) * 2005-06-16 2006-12-28 Shikoku Kako Kk Laminated film for packaging container
JP5163831B1 (en) * 2012-08-03 2013-03-13 東洋インキScホールディングス株式会社 Asymmetrically unstretched laminate
JP2017228358A (en) * 2016-06-20 2017-12-28 昭和電工パッケージング株式会社 Outer package for power storage device
CN110770278A (en) * 2017-06-14 2020-02-07 索尔维特殊聚合物美国有限责任公司 Copolyamides obtainable from 3- (aminomethyl) benzoic acid
CN110809596A (en) * 2017-06-14 2020-02-18 索尔维特殊聚合物美国有限责任公司 Polyamide obtainable from 3- (aminoalkyl) benzoic acids
JP2020523445A (en) * 2017-06-14 2020-08-06 ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ ユーエスエー, エルエルシー Copolyamide obtainable from 3-(aminomethyl)benzoic acid
JP2020523449A (en) * 2017-06-14 2020-08-06 ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ ユーエスエー, エルエルシー Polyamide obtainable from 3-(aminoalkyl)benzoic acid
CN110770278B (en) * 2017-06-14 2023-02-17 索尔维特殊聚合物美国有限责任公司 Copolyamides obtainable from 3- (aminomethyl) benzoic acid
JP7308762B2 (en) 2017-06-14 2023-07-14 ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ ユーエスエー, エルエルシー Polyamides obtainable from 3-(aminoalkyl)benzoic acid
JP7321102B2 (en) 2017-06-14 2023-08-04 ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ ユーエスエー, エルエルシー Copolyamides obtainable from 3-(aminomethyl)benzoic acid
EP3638714B1 (en) * 2017-06-14 2024-04-24 Solvay Specialty Polymers USA, LLC Copolyamides obtainable from 3-(aminomethyl)benzoic acid

Also Published As

Publication number Publication date
JP3816855B2 (en) 2006-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2532712T3 (en) polyamide resin
EP1176003B1 (en) Label for in-mold decorating and labeled resin molded article
US6416832B1 (en) Packaging film or sheet
US7504142B2 (en) Packaging laminates and articles made therefrom
JP6594907B2 (en) Multilayer heat shrinkable film
US7279206B2 (en) Packaging laminates and articles made therefrom
JP2013513695A5 (en)
JPH08311276A (en) Composition of saponified ethylene/vinyl acetate copolymer resin and multilayer structure using the same
RU2749311C2 (en) Multilayer non-sewn heat shrinking packaging films
JP2002226612A (en) Oriented polyamide film
WO2021070500A1 (en) Biaxially stretched polyamide film and laminated body
JP2003175543A (en) Method for manufacturing asymmetrical structure multilayer unstretched film not curled
EP0967073B1 (en) Biaxially stretched multilayer film
JPH0994919A (en) Asymmetrically structured multi-layer unstretched film which is not curled
JP4132083B2 (en) Packaging film or sheet
JP3323048B2 (en) Multi-layer stretched polyamide film
JPH0557855A (en) Heat-shrinkable laminated film for heat-seal
JP3768447B2 (en) In-mold label
JP2000079669A (en) Biaxially stretched multilayered film
JP7322458B2 (en) Easy adhesion polyamide film
JPH10278202A (en) Multilayered stretched polyamide film and its production
JPH07102658B2 (en) Gas barrier multi-layer structure
JP4822589B2 (en) In-mold label
JP2001062973A (en) Multilayer oriented polyamide film and its manufacture
JP2007307708A (en) Laminated film made of thermoplastic resin and packaging bag made of the film

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20051129

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20060126

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060221

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060606

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060608

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090616

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100616

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100616

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110616

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110616

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120616

Year of fee payment: 6

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees