JP2003107772A - Manufacturing method for support for electrophotographic image receiving paper - Google Patents

Manufacturing method for support for electrophotographic image receiving paper

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JP2003107772A
JP2003107772A JP2001304859A JP2001304859A JP2003107772A JP 2003107772 A JP2003107772 A JP 2003107772A JP 2001304859 A JP2001304859 A JP 2001304859A JP 2001304859 A JP2001304859 A JP 2001304859A JP 2003107772 A JP2003107772 A JP 2003107772A
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toner
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layer
base paper
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Tadahiro Kikazawa
忠宏 気賀沢
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Fuji Photo Film Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a support for an electrophotographic image receiving paper by which an image more excellent in gloss and image quality can be formed even in the case of high temperature fixation. SOLUTION: The manufacturing method for the support for the electrophotographic image receiving paper comprises a stage (1) for subjecting the surface of a base paper to the treatment selected from the group consisting of corona treatment, plasma treatment and flame treatment with >=0.010 kW/m<2> / min and a stage (2) for coating the surface of the base paper subjected to the treatment with a polypropylene resin layer by fusion-extruding the polypropylene resin having 18-50 g/10 min melt flow rate (MFR) to the surface. In the stage (2), the polypropylene resin is fusion-extruded at 280-315 deg.C and ozone gas having 10-50 g/m<3> ozone concentration is applied to the surface bonded to the base paper of the melted film of the polypropylene resin.

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、基紙と、ポリプロ
ピレン樹脂層との接着性に優れた電子写真用受像紙支持
体の製造方法に関する。 【0002】 【従来の技術】従来より、電子写真用受像紙として、基
紙表面に直接、ポリエチレン樹脂層を形成し、その上
に、更に、受像層を形成したものが知られている(例え
ば、特開2000−10327号公報)。一般に、電子
写真用受像紙は、定着温度が高くなるに従って、また、
定着時間が長くなるに従って、優れた光沢度及び画質の
画像を形成できる。しかしながら、ポリエチレン樹脂層
は、原紙に対する接着性は優れているものの、耐熱性が
小さいため、より高温において定着を行う場合には、原
紙とポリエチレン樹脂層との界面においてブリスター
(又は発泡)を生じ、ポリエチレン樹脂層の上に形成さ
れているトナー受像層における画像に影響し、その画像
の光沢度及び画質を大幅に低下させる問題点がある。 【0003】これまで、ブリスターを防止する方法とし
て、例えば、特開平5−241365号公報では、原紙
に、ポリエステルやポリウレタン等の架橋性樹脂を塗工
した後、放射線で硬化させた樹脂層を設ける技術が提案
されている。しかしながら、放射線硬化樹脂層は、耐熱
性は高いものの、その製造プロセスが複雑であり、かつ
製造設備も複雑かつ高価なものとなり、更に生産性も低
下する問題点がある。一方、本件出願人は、基紙と、そ
の両面に直接接して設けられているポリプロピレン樹脂
層と、前記ポリプロピレン樹脂層の一方又は両方に設け
られたトナー受像層とを有する電子写真用受像紙におい
て、ポリプロピレン樹脂層を構成するポリプロピレン樹
脂として、18〜50のメルトフローレート(MFR)及
び0.890以上の密度を有するポリプロピレン樹脂を
使用することによって、簡易な方法で、ブリスターの問
題を低減し、光沢度及び画質に優れた画像を形成できる
電子写真用受像紙が製造できることを見出し、特許出願
2001−162853号の出願を行っている。 【0004】上記出願に係る電子写真用受像紙によっ
て、従来の電子写真用受像紙に比べて、ブリスターの発
生を防止でき、その結果、光沢度及び画質が優れた画像
を形成できる電子写真用受像紙が得られる。しかしなが
ら、近年における画質及び光沢度に関する要求が高ま
り、更に高温でかつ長時間に渡る定着に対しても、ブリ
スターの発生が生じず、画質及び光沢性に優れた画像を
形成することができる電子写真用受像紙が強く要望され
るようになってきている。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、高
温定着に対しても、光沢度及び画質に更に優れた画像を
形成できる電子写真用受像紙のための支持体を提供する
ことを目的とする。 【0006】 【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
達成するため、鋭意検討した結果、(1)基紙の表面
を、0.010kw/m2/分以上の出力で、コロナ処
理、プラズマ処理及びフレーム処理からなる群から選択
される処理を行う工程、及び、(2)前記基紙の前記処
理を行った表面に、18〜50g/10分のメルトフロ
ーレート(MFR)を有するポリプロピレン樹脂を溶融押
出することによって、該表面上に、前記ポリプロピレン
樹脂層を被覆する工程、を含有し、前記工程(2)にお
いて、前記ポリプロピレン樹脂が、280〜315℃で
溶融押出され、かつ前記ポリプロピレン樹脂の溶融膜に
対して、前記基紙と結合する表面に、10〜50g/m3
のオゾン濃度を有するオゾンガスを適用することによっ
て、高温定着に際して、ブリスターを発生することな
く、優れた光沢度及び画質を有する画像を提供できる電
子写真用受像紙に使用される支持体が製造できることを
見出し、本発明に到達したものである。ところで、特開
平8−258234号公報は、簡易且つ経済的に、基材
に、ポリエチレン樹脂等の樹脂層を積層する方法につい
て開示している。この方法では、基材に表面酸化処理を
行い、一方、ラミネート用樹脂をフィルム状に溶融押出
する際に、溶融樹脂層の表面にオゾン処理を行い、次い
で、基材の表面酸化処理面に、溶融樹脂層を、オゾン処
理面が、基材の表面酸化処理面に対向するように、接触
させ、次いで、基材とラミネート樹脂層とを圧着するも
のである。しかしながら、上記公報は、プラスチック基
材に、ポリエチレン樹脂等を積層する技術であり、基紙
に対して、ポリプロピレン樹脂を溶融押出するものでは
ない。また、上記公報は、積層フィルムの用途として、
食品等の包装材料の用途に使用される積層フィルムを開
示するものであり、定着操作等を要する電子写真用受像
紙のための支持体の用途については全く開示していな
い。 【0007】 【発明の実施の形態】以下、本発明について、詳細に説
明する。基紙 本発明の電子写真用受像紙に使用される基紙としては、
原紙が使用される。原紙の原料として使用できるパルプ
としては、原紙の表面平滑性、剛性及び寸法安定性(カ
ール性)を同時にバランス良く、かつ十分なレベルにま
で向上させる点から、広葉樹晒クラフトパルプ(LBK
P)が望ましいが、針葉樹晒クラフトパルプ(NBK
P)や広葉樹サルファイトパルプ(LBSP)等を使用
することもできる。パルプの叩解には、ビータやリファ
イナー等を使用できる。パルプを叩解した後に得られる
パルプスラリー(以下、「パルプ紙料」と称することが
ある)には、必要に応じて、各種添加材、例えば、填料
や、乾燥紙力増強剤、サイズ剤、湿潤紙力増強剤、定着
剤、pH調整剤、その他の薬剤などが添加される。 【0008】填料としては、例えば、炭酸カルシウム
や、クレー、カオリン、白土、タルク、酸化チタン、珪
藻土、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグ
ネシウム等が挙げられる。乾燥紙力増強剤としては、例
えば、カチオン化澱粉や、カチオン化ポリアクリルアミ
ド、アニオン化ポリアクリルアミド、両性ポリアクリル
アミド、カルボキシ変性ポリビニルアルコール等が挙げ
られる。サイズ剤としては、例えば、脂肪酸塩や、ロジ
ン、マレイン化ロジン等のロジン誘導体、パラフィンワ
ックス、アルキルケテンダイマー、アルケニル無水琥珀
酸(ASA)、エポキシ化脂肪酸アミド等が挙げられ
る。 【0009】湿潤紙力増強剤としては、例えば、ポリア
ミンポリアミドエピクロロヒドリンや、メラミン樹脂、
尿素樹脂、エポキシ化ポリアミド樹脂等が挙げられる。
定着剤としては、例えば、硫酸アルミニウムや、塩化ア
ルミニウム等の多価金属塩、カチオン化澱粉等のカチオ
ン性ポリマー等が挙げられる。pH調整剤としては、例
えば、苛性ソーダや、炭酸ソーダ等が挙げられる。その
他の薬剤としては、例えば、消泡剤や、染料、スライム
コントロール剤、蛍光増白剤等が挙げられる。また、必
要に応じて、柔軟化剤等を添加することもできる。柔軟
化剤については、例えば、新・紙加工便覧(紙薬タイム
社編)554〜555頁(1980年発行)に記載があ
る。 【0010】表面サイズ処理に使用される処理液には、
例えば、水溶性高分子や、サイズ剤、耐水性物質、顔
料、pH調整剤、染料、蛍光増白剤などが含まれていて
もよい。水溶性高分子としては、例えば、カチオン化澱
粉や、ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニ
ルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、セルロースサルフェート、ゼラチ
ン、カゼイン、ポリアクリル酸ナトリウム、スチレン−
無水マレイン酸共重合体ナトリウム塩、ポリスチレンス
ルホン酸ナトリウム等が挙げられる。 【0011】サイズ剤としては、例えば、石油樹脂エマ
ルジョンや、スチレン−無水マレイン酸共重合体アルキ
ルエステルのアンモニウム塩、ロジン、高級脂肪酸塩、
アルキルケテンダイマー(AKD)、エポキシ化脂肪酸
アミド等が挙げられる。耐水性物質としては、例えば、
スチレン−ブタジエン共重合体や、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体、ポリエチレン、塩化ビニリデン共重合体等
のラテックス・エマルジョン類、ポリアミドポリアミン
エピクロルヒドリン挙げられる。 【0012】顔料としては、例えば、炭酸カルシウム
や、クレー、カオリン、タルク、硫酸バリウム、酸化チ
タン等が挙げられる。原紙の材料の例としては、上記し
た天然パルプ紙の他に、合成パルプ紙、天然パルプと合
成パルプの混抄紙、更には、各種の抄き合わせ紙を上げ
ることができる。原紙の厚みは、通常、30〜500μ
m、好ましくは、50〜300μm、特に好ましくは、
100〜200μmであることが適当である。上記のよ
うな原紙は、電子写真用受像紙の剛性及び寸法安定性
(カール性)の向上を図る点で、縦方向ヤング率(Ea
)と横方向ヤング率(Eb )の比(Ea/Eb )が1.
5〜2.0の範囲にあることが好ましい。Ea /Eb 値
が1.5未満、或いは2.0を超える範囲では、電子写
真用受像紙の剛性や、カール性が悪くなり易く、搬送時
の走行性に支障をきたすことになるため、好ましくな
い。 【0013】一般に、紙の「こし」は、叩解の様式の相
違に基いて異なることが分かっており、叩解後、抄紙し
てなる紙が持つ弾性力(率)を紙の「こし」の程度を表
す重要な因子として用いることができる。特に、紙が持
つ粘弾性体の物性を示す動的弾性率と密度との関係を利
用し、これに超音波振動素子を使って紙中を伝播する音
速を測定することにより、紙の弾性率を下記の式より求
めることができる。 E=ρc2 (1−ν2 ) 〔E:動的弾性率、ρ:密度、c:紙中の音速、ν:ポ
アソン比〕 【0014】また、通常の紙の場合、ν=0.2程度で
あるため、下記の式で計算しても大差なく、算出するこ
とができる。 E=ρc2 即ち、紙の密度、音速を測定することができれば、容易
に弾性率を求めることができる。上式において、音速を
測定する場合には、ソニックテスターSST−110型
(野村商事(株)製)等の公知の各種機器を用いること
ができる。 【0015】基紙の坪量は、例えば、50〜250g/
2、好ましくは、100〜180g/m2の範囲にある
ことが好ましい。基紙には、具体的には、上質紙や、例
えば、日本写真学会編「写真工学の基礎−銀塩写真編
−」、株式会社コロナ社刊(昭和54年)(223) 〜(24
0) 頁記載の紙等が好適なものとして挙げられる。基紙
は、複数枚で使用してもよい。また、基紙の両面又は片
面には、基紙の上に設ける後述するポリプロピレン樹脂
層との接着性を改善する目的で、コロナ放電処理や、フ
レーム(火炎)処理、グロー放電処理、又はプラズマ処
理などの活性化処理を施すことが好ましい。 【0016】ポリプロピレン樹脂層 基紙の表面に溶融押出されるポリプロピレン樹脂は、メ
ルトフローレート(MFR)が、18〜50g/10
分、好ましくは、25〜48g/10分、更に好ましく
は、35〜45g/10分であることが適当である。こ
の範囲のMFRを有することにより、基紙との接着性、
溶融押出時のラミネートの成形性及び耐熱性が好適なも
のとなる。 【0017】また、本発明で使用されるポリプロピレン
樹脂の密度は、例えば、0.890g/cm3以上、好まし
くは、0.900g/cm3以上、更に好ましくは、0.9
05g/cm3以上であることが適当である。密度が、0.
890g/cm3以上であれば、定着ロールに汚れやブリス
ターが生じ難い。なお、密度の上限は、例えば、実際上
は、0.910g/cm3程度であろう。基紙上に設けられ
るポリプロピレン樹脂層は、厚みが、通常、5〜50μ
m、好ましくは、10〜30μmとなるように、例えば、
以下の図1に記載の装置を使用して、溶融押出すること
によって形成することができる。 【0018】図1を参照すると、本発明の電子写真用受
像紙支持体を製造する装置は、基紙9の流れに沿って、
上流側(図の左側)から、基紙9の送出装置1と、ガイ
ドロール7a、7b、7cと、一対のプレスロール6a
及びチルロール6と、ガイドロール8a、8b、8c
と、巻取装置2とを有する。また、この装置は、ガイド
ロール7cに対向するように、例えば、コロナ処理装置
3と、一対のプレスロール6a及びチルロール6のニッ
プに溶融押出されたポリプロピレン樹脂層を供給する溶
融押出ダイ5と、更に、溶融押出ダイ5から押し出され
る溶融ポリプロピレン樹脂層の表面にオゾンガスを供給
するオゾンガス供給装置4とを有する。 【0019】図1に示される装置を操作する場合、送出
装置1から供給される基紙9は、ガイドロール7a、7
b、7cを介して移動し、ガイドロール7cを通過する
際にコロナ処理装置3によって、基紙9の表面がコロナ
処理される。次いで、コロナ処理された基紙9は、一対
のプレスロール6a及びチルロール6のニップを通過す
る。一方、ポリプロピレン樹脂は、溶融押出ダイ5から
溶融された状態で、押し出され、一対のプレスロール6
a及びチルロール6のニップに向かって、移動し、その
過程で、オゾンガス供給装置4から供給されるオゾンガ
スに曝されながら、ニップ方向に供給され、送出装置1
から供給される基紙9と一緒に、ニップに供給され、こ
のニップを通過する間に加圧され、次いで、チルロール
6上で搬送されながら、基紙9に積層されたポリプロピ
レン樹脂層は、チルロール6上で冷却されながら、更
に、移動し、ガイドロール8a、8b、8cを介して、
基紙と、その上に結合されたポリプロピレン樹脂層とか
らなる積層フィルム10aが巻取装置2上に巻き取られ
る。 【0020】上記コロナ処理装置3でのコロナ処理は、
0.010kw/m2/分以上の出力によって、基紙表
面を処理する。好ましくは、出力は、0.010〜0.
070kw/m2/分、更に好ましくは、0.020〜
0.060kw/m2/分、特に好ましくは、0.02
5〜0.055kw/m2/分とすることが適当であ
る。この範囲内の出力でコロナ処理を行うことにより、
基紙表面に対するポリプロピレン樹脂層の接着力が増大
する。使用されるコロナ処理装置3としては、例えば、
春日電機(株)製のHF−802や、HFS−800F
等を使用することができる。 【0021】基紙9と、コロナ処理装置3との間の距離
は、例えば、1〜2mm程度の距離で通常行われる。コ
ロナ処理の程度は、基紙9の移動速度によっても変動す
るが、上記のように、コロナ処理の出力として、1分当
り、1m2当りのエネルギーで表されるため、移動速度
による影響は無視し得るものである。この実施態様にお
いては、基紙表面の処理をコロナ処理装置3で行うこと
について説明するが、コロナ処理装置3の代わりに、プ
ラズマ処理装置や、フレーム(火炎)処理装置を使用す
ることができる。プラズマ処理装置としては、例えば、
日本ペイント(株)製のプラズマアトム等を使用するこ
とができる。基紙9と、プラズマ処理装置との間の距離
は、例えば、5〜20mm程度の距離で通常行われる。 【0022】フレーム処理装置としては、例えば、フリ
ンバーナー社製のModel F 3000等を使用することができ
る。基紙9と、フレーム処理装置との間の距離は、例え
ば、10〜25mm程度の距離で通常行われる。なお、
基紙9の搬送速度は、ライン速度として、通常、30〜
200m/分、好ましくは、80〜120m/分程度が
適当である。 【0023】溶融押出ダイ5からの溶融押出は、ダイ5
からの吐出温度として、280〜315℃、好ましく
は、290〜310℃、更に好ましくは、295〜30
5℃で行うことが適当である。溶融押出ダイ5から、基
紙9と接触するまでの距離は、通常、50〜250m
m、好ましくは、100〜150mm程度が適当であ
る。押し出されたポリプロピレン樹脂は、溶融したフィ
ルム状で基紙9上に供給される。基紙9と接触する時の
ポリプロピレン樹脂の温度は、例えば、270〜310
℃、好ましくは、280〜300℃とすることが適当で
ある。 【0024】オゾンガス供給装置4から供給されるオゾ
ンガスの濃度は、10〜50g/m3、好ましくは、20〜
45g/m3、更に好ましくは、30〜45g/m3とすること
が適当である。この範囲内のオゾン濃度を使用すること
によって、ポリプロピレン樹脂層を、表面処理された基
紙9の処理側の表面に強固に接着することができる。オ
ゾンガスの送風量は、例えば、0.1〜10m3/時、
好ましくは、0.5〜5m3/時で行うことが適当であ
る。また、オゾンガス供給装置4のオゾンガス吹き付け
口から、ポリプロピレン樹脂溶融膜までの距離は、例え
ば、5〜150cm、好ましくは、5〜30cm程度と
することが適当である。一対のプレスロール6aとチル
ロール6で形成されるニップ圧は、通常、2〜8MPa
(20〜80kgf/cm2)、好ましくは、4〜5M
Pa(40〜50kgf/cm2)程度であることが適
当である。 【0025】また、オゾンガス供給装置4のオゾンガス
供給口から垂直にポリプロピレン樹脂の溶融膜に下ろし
た仮想線にそって、ポリプロピレン溶融樹脂膜から5c
mの位置にるオゾン濃度は、例えば、0.1〜50g/
m3、好ましくは、10〜45g/m3、特に好ましくは、2
0〜45g/m3程度であることが適当である。チルロール
6の表面温度は、通常、10〜30℃、好ましくは、1
0〜20℃とすることが適当である。なお、ポリプロピ
レン樹脂層は、基紙に対して、両面に設けることが好ま
しい。基紙の両面にポリプロピレン樹脂層を設けるによ
って、基紙による水分吸収を防止できるため、本発明の
支持体の上に設けたトナー受像層の両面における伸びが
均一に抑制され、ひび割れ及びカールの防止が図れる。 【0026】基紙の表面(トナー受像層側)に設けられ
るポリプロピレン樹脂層は、ミラー面(光沢面)である
ことが好ましい。一方、基紙の裏面に設けられるポリプ
ロピレン樹脂層は、マット面とすることが適当である。
マット面としては、例えば、算術平均荒さ(Ra)は、
20μm以下が好ましく、更に好ましくは、10μm以
下、特に好ましくは、8μm以下である。粗さ測定試験
において、Raが、例えば、1〜20μm、好ましく
は、5〜10μmであることが適当である。 【0027】なお、ポリプロピレン樹脂層は、実質的に
顔料やフィラーを含有しないことが適当である。もし仮
に含まれるとしても、せいぜい、ポリプロピレン樹脂層
の質量に基づいて、例えば、15質量%までが適当であ
る。この量以上に顔料等が含まれていると、ポリプロピ
レン樹脂層が吸湿により伸び易く、電子写真用受像紙に
おいて、ポリプロピレン樹脂層と、トナー受像層上のト
ナー層との間に応力が生じ、カールやトナー層のひび割
れの原因となる。従って、このような問題を生じない範
囲内であれば、顔料等を使用することは可能である。但
し、顔料等を全く含まないことが特に好ましい。 【0028】トナー受像層 このようにして形成された本発明の支持体には、ポリプ
ロピレン樹脂層の上に、トナー受像層が設けられる。ト
ナー受像層は、転写工程にて、(静)電気、圧力等にて
現像ドラムあるいは中間転写体より画像を形成するトナ
ーを受容し、定着工程にて熱、圧力等にて固定化する機
能を有する。本発明で使用されるトナー受像層は、熱可
塑性樹脂とともに、トナー受像層としての作用等に影響
しない限り、各種の添加剤を含有することができる。ト
ナー受像層の厚さは、使用されるトナーの粒子径の1/
2以上、好ましくは、1倍〜3倍の厚さであることが適
当である。また、トナー受像層としては、特開平5−2
16322号、7−301939号各公報に開示された
厚みのものが好ましい。具体的には、厚みは、例えば、
2〜30μm、好ましくは、5〜15μmが適当である。 【0029】トナー受像層は、以下の項目の内の1項目
の物性を有することが好ましく、更に好ましくは、複数
の項目、最も好ましくは、全ての項目の物性を有するこ
とが適当である。 (1)トナー受像層のTg(ガラス転位温度)が30℃
以上、トナーのTg+20℃以下。 (2)トナー受像層のT1/2(1/2法軟化点)が、
60〜200℃、好ましくは、80〜170℃。ここ
で、1/2法軟化点は、特定の装置を使用し、特定の条
件の下で、所定の押出加重を加えながら、初期設定温度
(例えば、50℃)で余熱時間、例えば、300秒後
に、所定の等速昇温速度で昇温した時の各温度における
流出開始時と終了時のピストンストロークの差の2分の
1となる温度で評価される。 (3)トナー受像層のTfb(流出開始温度)が、40
〜200℃、好ましくは、トナー受像層のTfbが、ト
ナーのTfb+50℃以下。 (4)トナー受像層の粘度が1×105CPになる温度
が、40℃以上、トナーのそれより低い。 (5)トナー受像層の定着温度における貯蔵弾性率
(G’)が、1×102〜1×105Pa、損失弾性率
(G”)が、1×102〜1×105Pa。 【0030】(6)トナー受像層の定着温度における損
失弾性率(G”)と、貯蔵弾性率(G’)との比である
損失正接(G”/G’)が、0.01〜10。 (7)トナー受像層の定着温度における貯蔵弾性率
(G’)が、トナーの定着温度における貯蔵弾性率
(G”)に対して、−50〜+2500。 (8)溶融トナーの受像層上の傾斜角が、50度以下、
特に40度以下。 また、トナー受像層としては、特許第2788358号
明細書、特開平7−248637号、8−305067
号、10−239889号公報等に開示されている物性
等を満足するものが好ましい。 【0031】上記(1)の物性は、示差走査熱量測定装
置(DSC)により測定することができる。(2)〜
(4)の物性は、例えば、島津製作所製フローテスター
CFT−500又は500Dを用いて測定することがで
きる。(5)〜(7)の物性は、回転型レオメーター
(例えば、レオメトリック社製ダイナミックアナライザ
ーRADII)を用いて測定することができる。(8)の
物性は、共和界面化学(株)製の接触角測定装置を用
い、特開平8−334916号公報に開示した方法で測
定することができる。 【0032】本発明のトナー受像層に使用される熱可塑
性樹脂としては、定着温度で変形してトナーを受容しう
るものであれば何でも良い。好ましくは、トナー受像層
に使用される熱可塑性樹脂は、トナーのバインダーとし
て用いられている樹脂と同系統の樹脂であることが好ま
しい。トナーには、多くはポリエステル樹脂や、スチレ
ン−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−メタクリ
ル酸エステル共重合体などが用いられているので、その
場合、トナー受像層に用いられる熱可塑性樹脂として
も、ポリエステル樹脂やスチレン−アクリル酸エステル
共重合体、スチレン−メタクリル酸エステル共重合体な
どの熱可塑性樹脂を用いるのが好ましい。 【0033】このような熱可塑性樹脂としては、例え
ば、以下の熱可塑性樹脂を例示することができる。 (イ)ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂等のポリ
オレフィン樹脂や、エチレンやプロピレン等のオレフィ
ンと、他のビニルモノマーとの共重合体樹脂や、アクリ
ル樹脂等。 (ロ)エステル結合を有するものテレフタル酸、イソフ
タル酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、アジピン
酸、セバシン酸、アゼライン酸、アビエチン酸、コハク
酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等のジカルボン酸
成分(これらのジカルボン酸成分にはスルホン酸基、カ
ルボキシル基等が置換していてもよい)と、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ビスフェノールA、ビスフェノールAのジエーテル
誘導体(例えば、ビスフェノールAのエチレンオキサイ
ド2付加物、ビスフェノールAのプロピレンオキサイド
2付加物など)、ビスフェノールS、2−エチルシクロ
ヘキシルジメタノール、ネオペンチルグリコール、シク
ロヘキシルジメタノール、グリセリン等のアルコール成
分(これらのアルコール成分には水酸基などが置換され
ていてもよい)との縮合により得られるポリエステル樹
脂、 【0034】ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメ
タクリレート、ポリメチルアクリレート、ポリブチルア
クリレート等のポリアクリル酸エステル樹脂又はポリメ
タクリル酸エステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ
酢酸ビニル樹脂、スチレンアクリレート樹脂、スチレン
−メタクリル酸エステル共重合体樹脂、ビニルトルエン
アクリレート樹脂等。具体的には特開昭59−1013
95号、同63−7971号、同63−7972号、同
63−7973号、同60−294862号に記載のも
のを挙げることができる。また、市販品としては東洋紡
製のバイロン290、バイロン200、バイロン28
0、バイロン300、バイロン103、バイロンGK−
140、バイロンGK−130、花王製のタフトンNE
−382、タフトンU−5、ATR−2009、ATR
−2010、ユニチカ製のエリーテルUE3500、U
E3210、XA−8153、日本合成化学製のポリエ
スターTP−220、R−188等が使用できる。 【0035】(ハ)ポリウレタン樹脂等。 (ニ)ポリアミド樹脂、尿素樹脂等。 (ホ)ポリスルホン樹脂等。 (ヘ)ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ビニル−プ
ロピオン酸ビニル共重合体樹脂等。 (ト)ポリビニルブチラール等の、ポリオール樹脂、エ
チルセルロース樹脂、酢酸セルロース樹脂等のセルロー
ス樹脂等。 (チ)ポリカプロラクトン樹脂、スチレン−無水マレイ
ン酸樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリエーテル樹
脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂等。 熱可塑性樹脂は、単独で使用してもよく、又はこれらの
熱可塑性樹脂の混合物として使用してもよい。このよう
な熱可塑性樹脂は、トナー受像層の質量に基づいて、通
常、20質量%以上、好ましくは、30〜100質量%
配合されることが適当である。 【0036】トナー受像層に用いられる熱可塑性樹脂と
しては、特公平5−127413号や、同8−1943
94号、同8−334915号、同8−334916
号、同9−171265号、同10−221877号各
公報等に開示されている物性等を満足するものが好まし
く用いられる。本発明のトナー受像層に用いられる熱可
塑性樹脂としては、受像層を形成した状態で前述の受像
層物性を満足できるものが好ましい。更に好ましくは、
樹脂単独でも、前述のトナー受像層に好ましい物性を満
足するものが挙げられる。また、前述の物性の異なる樹
脂を2以上併用することもできる。 【0037】トナー受像層に用いられる熱可塑性樹脂と
しては、トナーに用いられている熱可塑性樹脂の分子量
に比べ大きいものが好ましく用いられる。但し、分子量
は、トナー樹脂と、トナー受像層に使用される熱可塑性
樹脂との熱力学的特性の関係によっては必ずしも、前述
の分子量の関係が好ましいわけではない。例えば、トナ
ー樹脂より、トナー受像層で使用されている熱可塑性樹
脂の軟化温度が高い場合、分子量は同等か、トナー受像
層の熱可塑性樹脂の方が小さいことが好ましい場合があ
る。トナー受像層に用いられる熱可塑性樹脂として、同
一組成の樹脂の平均分子量が異なるものの混合物を用い
るのも好ましい。また、トナーに用いられている熱可塑
性樹脂の分子量との関係は、特開平8−334915号
公報に開示されている関係が好ましい。トナー受像層に
用いられる熱可塑性樹脂の分子量分布は、トナーに用い
られている熱可塑性樹脂の分子量分布より広いものが好
ましい。 【0038】トナー受像層に使用される熱可塑性樹脂
は、水溶性のものであってもよい。水溶性熱可塑性樹脂
としては、水可溶性であれば、その組成、結合構造、分
子構造、分子量、分子量分布、形態等は特に制限されな
い。熱可塑性樹脂を水溶性とするためには、例えば、熱
可塑性樹脂が水可溶化基を有することが必要であり、こ
の水可溶化基の例としては、例えば、水酸基や、カルボ
ン酸基、アミノ基、アミド基、エーテル基等が挙げられ
る。水溶性熱可塑性樹脂の例としては、リサーチ・ディ
スクロージャー17,643号の26頁、18,716
号の651頁、307,105号の873〜874頁及
び特開昭64−13,546号の(71)頁〜(75)頁に
記載されたものが挙げられる。具体的には、水溶性熱可
塑性樹脂としては、例えば、ビニルピロリドン−酢酸ビ
ニル共重合体や、スチレン−ビニルピロリドン共重合
体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、水溶性ポリエ
ステル、水溶性ポリウレタン、水溶性ナイロン、水溶性
エポキシ樹脂等を使用することができる。 【0039】トナー受像層は、水溶性でない熱可塑性樹
脂のものについては、例えば、水分散液で、ポリプロピ
レン樹脂層の上に塗布することによって調製することが
できる。水分散液としては、アクリル樹脂エマルショ
ン、ポリ酢酸ビニルエマルション、SBR(スチレン・
ブタジエン・ゴム)エマルション、ポリエステル樹脂エ
マルション、ポリスチレン樹脂エマルション、ウレタン
樹脂エマルション等から適宜に選択され、2種以上組合
せることもできる。ゼラチンの場合には、目的に応じ
て、石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチン、カルシウム等
の含有量を減らしたいわゆる脱灰ゼラチンから選択でき
る。 【0040】トナーのバインダーがポリエステル樹脂で
ある場合には、トナー受像層の樹脂としてポリエステル
樹脂が好ましい。市販品のポリエステル樹脂としては、
例えば、東洋紡製のバイロン290、バイロン200、
バイロン280、バイロン300、バイロン103、バ
イロンGK−140、バイロンGK−130、花王製の
タフトンNE−382、タフトンU−5、ATR−20
09、ATR−2010、ユニチカ製のエリーテルUE
3500、UE3210、XA−8153、日本合成化
学製のポリエスターTP−220、R−188等が挙げ
られ、アクリル樹脂としては、市販の商品名では、三菱
レイヨン(株)製ダイヤナールSE−5437、SE−
5102、SE−5377、SE−5649、SE−5
466、SE−5482、HR−169、124、HR
−1127、HR−116、HR−113、HR−14
8、HR−131、HR−470、HR−634、HR
−606、HR−607、LR−1065、574、1
43、396、637、162、469、216、BR
−50、BR−52、 【0041】BR−60、BR−64、BR−73、B
R−75、BR−77、BR−79、BR−80、BR
−83、BR−85、BR−87、BR−88、BR−
90、BR−93、BR−95、BR−100、BR−
101、BR−102、BR−105、BR−106、
BR−107、BR−108、BR−112、BR−1
13、BR−115、BR−116、BR−117、積
水化学工業製エスレックP SE−0020、SE−0
040、SE−0070、SE−0100、SE−10
10、SE−1035、三洋化成工業ハイマーST9
5、ST120、三井化学製FM601等が使用でき
る。ポリエステルエマルションの市販品としては、例え
ば、東洋紡製バイロナールMD−1250、MD−19
30や、互応化学製プラスコートZ−446、Z−46
5、RZ−96、第日本インキ製ES−611、ES−
670、高松油脂製ペスレジンA−160P、A−21
0、A−515GB、A−620等が好適に挙げられ
る。熱可塑性樹脂の成膜温度は、プリント前の保存に対
しては、室温以上が好ましく、トナー粒子の定着に対し
ては100℃以下が好ましい。 【0042】トナー受像層には、上記熱可塑性樹脂の他
に、トナー受像層の熱力学的特性を改良する目的で各種
添加剤を配向することができる。そのような添加剤とし
ては、例えば、可塑剤や、滑り剤又は離形剤、フィラ
ー、架橋剤、乳化物、分散物などが挙げられる。可塑剤
としては、公知の樹脂用の可塑剤を特に制限なく使用す
ることができる。可塑剤は、トナーを定着する時の熱及
び/又は圧力によって、トナー受像層が流動又は柔軟化
するのを調整する機能を有する。可塑剤としては、「化
学便覧」(日本化学会編、丸善)や、「可塑剤−その理
論と応用−」(村井孝一編著、幸書房)、「可塑剤の研
究 上」「可塑剤の研究下」(高分子化学協会編)、
「便覧 ゴム・プラスチック配合薬品」(ラバーダイジ
ェスト社編)等を参考にして選択することができる。 【0043】可塑剤は、高沸点有機溶剤や熱溶剤などと
して記載されているものもあるが、例えば、特開昭59
−83154号、同59−178451号、同59−1
78453号、同59−178454号、同59−17
8455号、同59−178457号、同62−174
754号、同62−245253号、同61−2094
44号、同61−200538号、同62−8145
号、同62−9348号、同62−30247号、同6
2−136646号、同62−174754号、同62
−245253号、同61−209444号、同61−
200538号、同62−8145号、同62−934
8号、同62−30247号、同62−136646
号、特開平2−235694号各公報等に記載されてい
るようなエステル類(例えば、フタル酸エステル類、リ
ン酸エステル類、脂肪酸エステル類、アビエチン酸エス
テル類、アジピン酸エステル類、セバシン酸エステル
類、アゼライン酸エステル類、 【0044】安息香酸エステル類、酪酸エステル類、エ
ポキシ化脂肪酸エステル類、グリコール酸エステル類、
プロピオン酸エステル類、トリメリット酸エステル類、
クエン酸エステル類、スルホン酸エステル類、カルボン
酸エステル類、コハク酸エステル類、マレイン酸エステ
ル類、フマル酸エステル類、フタル酸エステル類、ステ
アリン酸エステル類など)、アミド類(例えば、脂肪酸
アミド類、スルホアミド類など)、エーテル類、アルコ
ール類、ラクトン類、ポリエチレンオキシ類などの化合
物が挙げられる。可塑剤は、樹脂に混合して使用するこ
とができる。 【0045】また、可塑剤として、比較的低分子量のポ
リマーを用いることができる。この場合、分子量として
は、可塑化されるべきバインダー樹脂の分子量より低い
ものが好ましく、分子量が15000以下、好ましく
は、5000以下であるものが適当である。また、ポリ
マー可塑剤の場合、可塑化されるべきバインダー樹脂と
同種のポリマーであることが好ましい。例えば、ポリエ
ステル樹脂の可塑化には、低分子量のポリエステルが好
ましい。更にオリゴマーも可塑剤として用いることがで
きる。上記に挙げた化合物以外にも市販品として、例え
ば、旭電化工業製アデカサイザーPN−170、PN−
1430や、C.P.HALL社製品PARAPLEX
−G−25、G−30、G−40、理化ハーキュレス製
品エステルガム8L−JA、エステルR−95、ペンタ
リン4851、FK115、4820、830、ルイゾ
ール28−JA、ピコラスチックA75、ピコテックス
LC、クリスタレックス3085等を挙げることができ
る。 【0046】可塑剤は、トナー粒子がトナー受像層に埋
め込まれる際に生じる応力や歪み(弾性力や粘性などの
物理的な歪み、分子やバインダー主鎖やペンダント部分
などの物質収支による歪み等)を緩和するために任意に
使用することができる。可塑剤は、トナー受像層中にお
いて、ミクロに分散された状態でもよいし、海島状にミ
クロに相分離した状態でもよいし、バインダー等の他の
成分と十分に混合溶解した状態でもよい。可塑剤は、ト
ナー受像層の質量に基づいて、例えば、0.001〜9
0質量%、好ましくは、0.1〜60質量%、特に好ま
しくは、1〜40質量%で配合することが好ましい。ま
た、可塑剤は、スベリ性(摩擦力低下による搬送性向
上)の調整や、定着部オフセット(定着部へのトナーや
層の剥離)の改良、カールバランスの調整、帯電調整
(トナー静電像の形成)等の目的で使用してもよい。 【0047】トナー受像層に使用することができる滑り
剤又は離形剤は、電子写真用受像紙が定着時に定着加熱
部材と接着しないようにすることを目的として添加され
る。特にトナー受像層が、定着部材との定着温度におけ
る180度剥離強さが、0.1N/25mm以下、更に
好ましくは、0.041N/25mm以下であることが
適当である。180度剥離強さは、定着部材の表面素材
を用い、JIS K6887に記載の方法に準拠して測
定することができる。トナー受像層に用いられる滑り剤
又は離形剤としては、例えば、高級アルキル硫酸ナトリ
ウム、高級脂肪酸高級アルコールエステル、カーボワッ
クス、高級アルキルリン酸エステル、シリコーン化合
物、変性シリコーン、硬化性シリコーン等が含まれる。
また、ポリオレフィンワックス、弗素系オイル、弗素系
ワックス、カルナバワックス、マイクロクリスタリンワ
ックス、シラン化合物も好ましく用いられる。 【0048】用いることができる滑り剤又は離形剤につ
いては、米国特許2882157号、同3121060
号、同3850640号、フランス特許2180465
号、英国特許955061号、同1143118号、同
1263722号、同1270578号、同13205
64号、同1320757号、同2588765号、同
2739891号、同3018178号、同30425
22号、同3080317号、同3082087号、同
3121060号、同3222178号、同32959
79号、同3489567号、同3516832号、同
3658573号、同3679411号、同38705
21号の各明細書、特開昭49−5017号、同51−
141623号、同54−159221号、同56−8
1841号の各公報、及びリサーチ・ディスクロージャ
ー(Research Disclosure) 13969号に記載されてい
る。 【0049】滑り剤又は離形剤の使用量は、5〜500
mg/m2、好ましくは、10〜200mg/m2である
ことが適当である。定着部での定着部材へのオフセット
を防止する目的のオイルを用いない、いわゆるオイルレ
ス定着の場合の好ましい滑り剤又は離形剤の量は、例え
ば、30〜3000mg/m2、好ましくは、100〜
1500mg/m2である。ワックス系の滑り剤又は離
形剤は、有機溶剤に溶解しにくいため、水分散物を調製
し、熱可塑性樹脂溶液との分散液を調製して、塗布する
のが好ましい。この場合、ワックス系の滑り剤又は離形
剤は、熱可塑性樹脂中に微粒子の形で存在する。この場
合、滑り剤の使用量は、5〜10000mg/m2、好
ましくは、50〜5000mg/m2である。滑り剤又
は離型剤としては、例えば、シリコン系化合物や、フッ
素化合物、ワックス等が挙げられる。 【0050】滑り剤又は離型剤としては、一般的には幸
書房「改訂 ワックスの性質と応用」や、日刊工業新聞
社発行のシリコーンハンドブック記載の化合物を用いる
ことができる。また、特公昭59−38581号、特公
平4−32380号、特登第2838498号、同29
49558号、特開昭50−117433号、同52−
52640号、同57−148755号、同61−62
056号、同61−62057号、同61−11876
0号、特開平2−42451号、同3−41465号、
同4−212175号、同4−214570号、同4−
263267号、同5−34966号、同5−1195
14号、同6−59502号、同6−161150号、
同6−175396号、同6−219040号、 【0051】同6−230600号、同6−29509
3号、同7−36210号、同7−43940号、同7
−56387号、同7−56390号、同7−6433
5号、同7−199681号、同7−223362号、
同7−287413号、同8−184992号、同8−
227180号、同8−248671号、同8−248
799号、同8−248801号、同8−278663
号、同9−152739号、同9−160278号、同
9−185181号、同9−319139号、同9−3
19143号、同10−20549号、同10−488
89号、同10−198069号、同10−20711
6号、同11−2917号、同11−44969号、同
11−65156号、同11−73049号、同11−
194542号各公報に記載のトナーに用いられている
シリコン系化合物や、フッ素化合物、ワックス等が好適
に使用される。また、これら化合物を複数組合わせて使
用することもできる。 【0052】具体的には、シリコン系化合物としては、
例えば、シリコーンオイルとして無変性シリコーンオイ
ル(具体的には、ジメチルシロキサンオイルや、メチル
ハイドロジェンシリーコンオイル、フェニルメチルシリ
コーンオイル、市販品として信越化学工業製KF−9
6、KF−96L、KF−96H、KF−99、KF−
50、KF−54、KF−56、KF−965、KF−
968、KF−994、KF−995、HIVAC F
−4、F−5、東レ・ダウコーニング・シリコーン製S
H200、SH203、SH490、SH510、SH
550、SH710、SH704、SH705、SH7
028A、SH7036、SM7060、SM700
1、SM7706、SH7036、SH8710、SH
1107、SH8627などが挙げられる。 【0053】フッ素化合物としては、例えば、フッ素オ
イル(市販品としてダイキン工業製ダイフロイル#1、
#3、#10、#20、#50、#100、ユニダイン
TG−440、TG−452、TG−490、TG−5
60、TG−561、TG−590、TG−652、T
G−670U、TG−991、TG−999、TG−3
010、TG−3020、TG−3510、トーケムプ
ロダクツ製MF−100、MF−110、MF−12
0、MF−130、MF−160、MF−160E、旭
硝子製サーフロンS−111、S−112、S−11
3、S−121、S−131、S−132、S−14
1、S−145、三井フロロケミカル製FC−430、
FC−431など)、フッ素ゴム(市販品として東レ・
ダウコーニング・シリコーン製LS63Uなど)、フッ
素変性樹脂(市販品として日本油脂製モディパーF20
0、F220、F600、F2020、F3035、大
日精化製ダイアロマーFF203、FF204などが挙
げられる。 【0054】ワックスとしては、例えば、石油ワックス
としてパラフィンワックス(市販品として日本精鑞製パ
ラフィンワックス155、150、140、135、1
30、125、120、115、HNP−3、HNP−
5、HNP−9、HNP−10、HNP−11、HNP
−12、HNP−14G、SP−0160、SP−01
45、SP−1040、SP−1035、SP−304
0、SP−3035、NPS−8070、NPS−L−
70、OX−2151、OX−2251、EMUSTA
R−0384、EMUSTAR−0136、中京油脂製
セロゾール686、428、651−A、A、H−80
3、B−460、E−172、866、K−133、ハ
イドリンD−337、E−139、日石三菱石油製12
5°パラフィン、125°FD、130°パラフィン、
135°パラフィン、135°H、140°パラフィ
ン、140°N、145°パラフィン、パラフィンワッ
クスMなど)などが好適に挙げられる。トナー受像層に
任意に添加される滑り剤又は離型剤としては、これらの
誘導体や、酸化物、精製品、混合物を用いることもでき
る。また、これらは、反応性の置換基を有していてもよ
い。使用される滑り剤又は離型剤は、トナー受像層の質
量を基準として、例えば、0.1〜10質量%、好まし
くは、0.3〜8.0質量%、特に好ましくは、0.5
〜5.0質量%とすることが適当である。 【0055】トナー受像層に任意に添加される有機又は
無機のフィラーとしては、バインダー樹脂用の補強剤
や、充填剤、強化材として公知のものが用いることがで
きる。フィラーとしては、「便覧 ゴム・プラスチック
配合薬品」(ラバーダイジェスト社編)、「新版 プラ
スチック配合剤 基礎と応用」(大成社)、「フィラー
ハンドブック」(大成社)等を参考にして選択すること
ができる。また、フィラーとして、各種無機フィラー
(又は顔料)を用いることができる。無機顔料として
は、例えば、シリカ、アルミナ、二酸化チタン、酸化亜
鉛、酸化ジルコニウム、雲母状酸化鉄、鉛白、酸化鉛、
酸化コバルト、ストロンチウムクロメート、モリブデン
系顔料、スメクタイト、酸化マグネシウム、酸化カルシ
ウム、炭酸カルシウム、ムライト等が挙げられる。フィ
ラーとしては、特に、シリカや、アルミナが好ましい。
二種類以上のフィラーを併用してもよい。フィラーとし
ては、粒径の小さいものが好ましい。粒径が大きいと、
トナー受像層の表面が粗面化し易い。 【0056】シリカには、球状シリカと無定形シリカが
含まれる。シリカは、乾式法、湿式法又はエアロゲル法
により合成できる。疎水性シリカ粒子の表面を、トリメ
チルシリル基又はシリコーンで表面処理してもよい。シ
リカとしては、コロイド状シリカが好ましい。シリカの
平均粒径は、例えば、4〜120nm、好ましくは、4
〜90nmであることが適当である。シリカは、多孔質
であることが好ましい。多孔質シリカの平均孔径は、5
0〜500nmが好ましい。また、多孔質シリカの質量
当りの平均孔容積は、例えば、0.5〜3ml/gが好
ましい。 【0057】アルミナには、無水アルミナとアルミナ水
和物が含まれる。無水アルミナの結晶型としては、α、
β、γ、δ、ζ、η、θ、κ、ρ又はχを用いることが
できる。無水アルミナよりもアルミナ水和物の方が好ま
しい。アルミナ水和物としては、一水和物又は三水和物
を用いることできる。一水和物には、擬ベーマイト、ベ
ーマイト及びダイアスポアが含まれる。三水和物には、
ジブサイト及びバイヤライトが含まれる。アルミナの平
均粒径は、例えば、4〜300nm、好ましくは、4〜
200nmであることが適当である。アルミナは、多孔
質であることが好ましい。多孔質アルミナの平均孔径
は、例えば、50〜500nmであることが適当であ
る。多孔質アルミナの質量当りの平均孔容積は、例え
ば、0.3〜3ml/gが好ましい。 【0058】アルミナ水和物は、アルミニウム塩溶液に
アンモニアを加えて沈澱させるゾルゲル法又はアルミン
酸アルカリを加水分解する方法により合成できる。無水
アルミナは、アルミナ水和物を加熱により脱水すること
で得ることができる。フィラーは、添加する層のバイン
ダーの乾燥質量に基づいて、5〜2000質量%である
ことが好ましい。 【0059】トナー受像層には、トナーの転写や、付着
等を調整したり、トナー受像層の帯電接着を防止するた
めに、帯電調整剤を含有させることが好ましい。帯電調
整剤としては、従来から公知の各種帯電調整剤を使用す
ることができる。このような帯電調整剤としては、例え
ば、カチオン界面活性剤や、アニオン系界面活性剤、両
性界面活性剤、ノニオン系界面活性剤等の界面活性剤等
の他、高分子電解質、導電性金属酸化物等を使用でき
る。例えば、第4級アンモニウム塩や、ポリアミン誘導
体、カチオン変性ポリメチルメタクリレート、カチオン
変性ポリスチレン等のカチオン系帯電防止剤、アルキル
ホスフェート、アニオン系ポリマー等のアニオン系帯電
防止剤、脂肪酸エステル、ポリエチレンオキサイド等の
ノニオン系帯電防止剤が挙げられるが、これらに限定さ
れるものではない。 【0060】トナーが負電荷を有する場合、トナー受像
層に配合される帯電調整剤としては、例えば、カチオン
やノニオンが好ましい。導電性金属酸化物としては、例
えば、ZnOや、TiO2 、SnO2、Al2 3 In2
3 、SiO2、MgO 、BaO、MoO3等を挙げる
ことができる。これらの導電性金属酸化物は、単独で使
用しても良く、これらの複合酸化物で使用しても良い。
また、金属酸化物は、異種元素を更に含有させてもよ
く、例えば、ZnO に対して、Al、In等、TiO2
に対してNb、Ta等、SnO2に対しては、Sb、N
b、ハロゲン元素等を含有(ドーピング)させることが
できる。 【0061】トナー受像層は、1×106 〜1×1015
の範囲(25℃、65%RHの条件にて)の表面電気抵
抗を有することが好ましい。1×106 Ω未満の場合
は、トナー受像層にトナーが転写される際のトナー量が
充分でなく、得られるトナー画像の濃度が低くなり易
い。一方、表面電気抵抗が、1×1015Ωを超える場合
には、転写時に必要以上の電荷が発生し、トナーが充分
に転写されず、画像の濃度が低く、電子写真用受像紙の
取り扱い中に静電気を帯びて塵埃が付着し易く、また複
写時にミスフィード、重送、放電マーク、トナー転写ヌ
ケなどが発生し易くなるので好ましくない。 【0062】透明なトナー受像層の最適表面電気抵抗の
範囲は、1010〜1013Ω/cm2、好ましくは、5×
1010〜5×1012Ω/cm2であり、帯電防止剤の使
用量は、表面電気抵抗の値がこの範囲内に入るような量
であればよい。支持体に対し、トナー受像層と反対側の
面の表面電気抵抗は、5×108 〜3.2×1010Ω/
cm2、好ましくは、1×109 〜1×1010Ω/cm2
が適している。表面電気抵抗の測定は、JIS K 6
911に準拠し、サンプルを温度20℃、湿度65%の
環境下に8時間以上調湿し、同じ環境下で、アドバンテ
スト(株)製R8340を使用し、印加電圧100Vの
条件で、通電して1分間経過した後に測定することで得
られる。 【0063】トナー受像層には、画質、特に白色度を改
良する目的で、蛍光増白剤や、白色顔料、有色顔料、染
料等を用いることができる。蛍光増白剤は、近紫外部に
吸収を持ち、400〜500nmに蛍光を発する化合物
で、公知の蛍光増白剤が特に制限なく各種使用すること
ができる。蛍光増白剤としては、K.VeenRata
raman編“The Chemistryof Sy
nthetic Dyes”V巻8章に記載されている
化合物を好適に挙げることができる。具体的には、スチ
ルベン系化合物や、クマリン系化合物、ビフェニル系化
合物、ベンゾオキサゾリン系化合物、ナフタルイミド系
化合物、ピラゾリン系化合物、カルボスチリル系化合物
などが挙げられる。それらの例としては、住友化学製ホ
ワイトフルファーPSN、PHR、HCS、PCS、
B、Ciba−Geigy社製UVITEX−OBなど
が挙げられる。 【0064】白色顔料としては、フィラーの項で述べた
無機顔料(酸化チタン、炭酸カルシウム他)を用いるこ
とができる。有色顔料としては、特開昭63−44653号公
報等に記載されている各種顔料及びアゾ顔料(アゾレー
キ;カーミン6B、レッド2B、不溶性アゾ;モノアゾ
イエロ、ジスアゾイエロ、ピラゾロオレンジ、バルカン
オレンジ、縮合アゾ系;クロモフタルイエロ、クロモフ
タルレッド)、多環式顔料(フタロシアニン系;銅フタ
ロシアニンブルー、銅フタロシアニングリーン、シオキ
サジン系;ジオキサジンバイオレット、イソインドリノ
ン系;イソインドリノンイエロ、スレン系;ペリレン、
ペリノン、フラバントロン、チオインジゴ、レーキ顔料
(マラカイトグリーン、ローダミンB、ローダミンG、
ビクトリアブルーB)又無機顔料(酸化物、二酸化チタ
ン、ベンガラ、硫酸塩;沈降性硫酸バリウム、炭酸塩;
沈降性炭酸カルシウム、硅酸塩;含水硅酸塩、無水硅酸
塩、金属粉;アルミニウム粉、ブロンズ粉、亜鉛末、カ
ーボンブラック、黄鉛、紺青等が挙げられる。 【0065】染料としては、公知の種々の染料を用いる
ことができる。油溶性染料としてはアントラキノン系化
合物、アゾ系化合物などが挙げられる。水不溶性染料の
具体例としては、C.I.Vatヴァイオレット1、
C.I.Vatヴァイオレット2、C.I.Vatヴァ
イオレット9、C.I.Vatヴァイオレット13,
C.I.Vatヴァイオレット21、C.I.Vatブ
ルー1、C.I.Vatブルー3、C.I.Vatブル
ー4、C.I.Vatブルー6、C.I.Vatブルー
14、C.I.Vatブルー20、C.I.Vatブル
ー35等の建染染料、C.I.ディスパーズヴァイオレ
ット1、C.I.ディスパーズヴァイオレット4、C.
I.ディスパーズヴァイオレット10、C.I.ディス
パーズブルー3、C.I.ディスパーズブルー7、C.
I.ディスパーズブルー58等の分散染料、C.I.ソ
ルベントヴァイオレット13、C.I.ソルベントヴァ
イオレット14、C.I.ソルベントヴァイオレット2
1、C.I.ソルベントヴァイオレット27、C.I.
ソルベントブルー11、C.I.ソルベントブルー1
2、C.I.ソルベントブルー25、C.I.ソルベン
トブルー55等の油溶性染料が有る。 【0066】また、銀塩写真で用いられているカラード
カプラーも好ましく用いることができる。トナー受像層
は、白色度が高い方が好ましい。白色度としてはCIE
1976(L*a*b*)色空間において、L*値が
80以上であることが好ましく、より好ましくは85以
上、更に好ましくは90以上である。また、白色の色味
はできるだけニュートラルであることが好ましい。白色
色味としては、L*a*b*空間において、(a*)2
+(b*)2の値が、50以下が好ましく、より好まし
くは18以下、更に好ましくは5以下である。また、ト
ナー受像層は、光沢性が高いことが好ましい。光沢度と
しては、トナーが無い白色から最大濃度の黒色までの全
領域において、45度光沢度が60以上であることが好
ましく、更に好ましくは、75以上、更に好ましくは、
90以上である。ただし、光沢度は110以下であるこ
とが好ましい。110を越えると金属光沢のようになり
画質として好ましくない。 【0067】光沢度は、JIS Z 8741に基づい
て測定することができる。また、トナー受像層は、平滑
性が高い方が好ましい。平滑度としては、トナーが無い
白色から最大濃度の黒色までの全領域において、算術平
均荒さ(Ra)は3μm以下が好ましく、より好ましく
は、1μm以下、更に好ましくは、0.5μm以下であ
る。算術平均荒さは、JIS B 0601、B 06
51、B 0652に基づいて測定することができる。 【0068】トナー受像層には、出力画像の安定性改
良、また受像層自身の安定性改良のため、種々の酸化防
止剤や、老化防止剤、劣化防止剤、オゾン劣化防止剤、
紫外線吸収剤、光安定剤、防腐剤、防かび剤などを配合
してもよい。酸化防止剤としては、例えば、クロマン化
合物や、クマラン化合物、フェノール化合物(例、ヒン
ダードフェノール)、ハイドロキノン誘導体、ヒンダー
ドアミン誘導体、スピロインダン化合物が含まれる。ま
た、酸化防止剤としては、特開昭61−159644号
公報に記載されている各種の酸化防止剤を使用すること
ができる。また、老化防止剤としては、例えば、「便覧
ゴム・プラスチック配合薬品改訂第2版」(1993年、
ラバーダイジェスト社)p76〜121に記載のものが
挙げられる。 【0069】紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾト
リアゾール化合物(米国特許3533794号明細書記
載)や、4−チアゾリドン化合物(米国特許33526
81号明細書記載)、ベンゾフェノン化合物(特開昭4
6−2784号公報記載)及び紫外線吸収ポリマー(特
開昭62−260152号公報記載)が挙げられる。金
属錯体としては、例えば、米国特許4241155号
や、同4245018号、同4254195号の各明細
書、特開昭61−88256号、同62−174741
号、同63−199248号、特開平1−75568
号、同1−74272号の各公報に記載のものが挙げら
れる。また、「便覧 ゴム・プラスチック配合薬品 改
訂第2版」(1993年、ラバーダイジェスト社)p122
〜137に記載の紫外線吸収剤、光安定剤も好ましく用
いられる。 【0070】更に、トナー受像層には、その他写真用添
加剤として公知のものを各種用いることができる。例え
ば、写真用添加剤としては、リサーチ・ディスクロージ
ャー誌(以下RDと略記)No. 17643(1978年
12月)、同No. 18716(1979年11月)及び
同No. 307105(1989年11月)に記載されて
おり、その該当箇所を下記にまとめる。 添加剤の種類 RD17643 RD18716 RD30710 1.増白剤 24頁 648 頁右欄 868 頁 2.安定剤 24頁〜25頁 649 頁右欄 868〜870 頁 3.光吸収剤 25頁〜26頁 649 頁右欄 873 頁 紫外線吸収剤 4.色素画像安定剤 25頁 650 頁右欄 872 頁 5.硬膜剤 26頁 651 頁左欄 874〜875 頁 6.バインダー 26頁 651 頁左欄 873〜874 頁 7.可塑剤/潤滑剤 27頁 650 頁右欄 876 頁 8.塗布助剤 26頁〜27頁 650 頁右欄 875〜876 頁 界面活性剤 9.スタチック防止剤27頁 650 頁右欄 876〜877 頁 【0071】保護層 本発明の支持体には、上記トナー受像層の他に、従来よ
り、電子写真用受像紙を製造するために使用される各種
の層を任意に設けることができる。例えば、表面の保
護、保存性の改良、取り扱い性の改良、筆記性の付与、
機器通過性の改良、アンチオフセット性の付与等の目的
で、保護層をトナー受像層の表面に設けることができ
る。保護層は、1層であっても良いし、2層以上の層か
らなっていても良い。保護層には、バインダーとして各
種の熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等を用いることができ
る。好ましくは、トナー受像層と同種のものが用いられ
る。但し、熱力学的特性や、静電特性等は、トナー受像
層と同じである必要はなく、それぞれ最適化することが
できる。 【0072】保護層には、トナー受像層で用いることの
できる上記のような各種の添加剤を配合することができ
る。特に保護層には、例えば、可塑剤や、離形剤、滑り
剤等を配合することができる。電子写真用受像紙の最表
面層(例えば、表面保護層が使用されている場合には、
表面保護層など)は、トナーとの相溶性が良いことが、
定着性の観点から好ましい。具体的には、溶融したトナ
ーとの接触角が、例えば、0〜40度であることが好ま
しい。 【0073】バック層 本発明の支持体の裏面に任意に設けられるポリプロピレ
ン樹脂層には、裏面出力適性を付与したり、裏面出力画
質を改良したり、カールバランスを改良したり、機器通
過性を改良したりする等の目的で、バック層を設けるこ
とができる。また、電子写真用受像紙の裏面にも画像を
形成する両面出力適性の改良のため、バック層の構成が
トナー受像層側と同様であってもかまわない。バック層
には、上記トナー受像層に関連して説明した各種の添加
剤を用いることができる。このような添加剤として、帯
電調整剤等を配合することが適当である。バック層は、
1層よりなっていても良いし、2層以上よりなっていて
も良い。また、定着時のオフセット防止のため、定着ロ
ーラー等に離型性オイルを用いている場合、バック層
は、オイル吸収性としてもよい。 【0074】任意のその他の層 更に、ポリプロピレン樹脂層と、トナー受像層との密着
性を改良する目的で、密着改良層を有してもよい。密着
改良層には、上記で説明した各種の添加剤を配合するこ
とができる。特に架橋剤を用いるのが好ましい。また、
電子写真用受像紙には、トナーの受容性を改良するた
め、密着改良層と、トナー受像層との間に、クッション
層を設けることができる。更に、電子写真用受像紙は、
前述の各種層以外に中間層を設けることができる。例え
ば、中間層は、ポリプロピレン樹脂層と密着改良層との
間や、密着改良層とクッション層との間、クッション層
とトナー受像層との間、トナー受像層と保存性改良層と
の間等に配置することができる。もちろん、基紙と、ポ
リプロピレン樹脂層と、トナー受像層と、中間層とから
なる電子写真用受像紙の場合には、中間層は、例えば、
ポリプロピレン樹脂層とトナー受像層との間に存在させ
ることができる。 【0075】カラー電子写真用トナー 本発明の支持体を使用して形成される電子写真用受像紙
は、印刷又は複写の際に、トナー又はトナー粒子と組合
せて使用される。本発明で用いるトナーは、粉砕法トナ
ー又は懸濁造粒法トナーの何れの製法でも得ることがで
きる。粉砕法トナーの場合は、混練、粉砕及び分級によ
り製造される。粉砕法トナーの製造に用いる結着樹脂と
しては、例えば、アクリル酸や、メタクリル酸、マレイ
ン酸等の酸類及びそのエステル類;ポリエステル;ポリ
スルホネート;ポリエーテル;ポリウレタンなどの単量
体を重合して得られた樹脂、又はそれらの単量体を二種
以上共重合して得られた樹脂を用いることができる。こ
れらの樹脂は、ワックス成分を含め、その他のトナー構
成材料とともに熱ロール、ニーダー、エクストルーダー
等の熱混練機で十分に混練した後、機械的な粉砕及び分
級して製造される。このような粉砕法で得られたトナー
は、トナーの重量を基準として、ワックス成分を0.1
〜10重量%、好ましくは、0.5〜7重量%の範囲で
含有させることが適当である。 【0076】懸濁造粒法トナーの場合は、バインダー
と、着色剤、離型剤(必要に応じて磁性体、帯電制御剤
及びその他の添加剤)とを水と親和しない溶剤中で混合
し、得られた組成物をカルボキシル基を有する重合体で
被覆し、次いで、BET比表面積10〜50m2/gの
親水性無機分散剤及び/又は粘度調整剤の存在下で水系
媒体中に分散させ、必要に応じて得られた懸濁液を水系
媒体で希釈し、その後、得られた懸濁液を加熱及び/又
は減圧して溶剤を除去することにより、トナーを製造す
るものである。本発明においては、特にこれらの懸濁造
粒法で作成したトナーの使用が好ましく、粉砕法トナー
より好ましい結果が得られる場合がある。 【0077】懸濁造粒法トナーに用いるバインダーは、
公知の結着剤樹脂を全て使用することができる。具体的
には、スチレンや、クロロスチレン等のスチレン類、エ
チレン、プロピレン、ブチレン、イソプレン等のモノオ
レフィン類、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、安息香
酸ビニル、酪酸ビニル等のビニルエステル類、アクリル
酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アク
リル酸ドデシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸フェ
ニル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタ
クリル酸ブチル、メタクリル酸ドデシル等のα−メチレ
ン脂肪族モノカルボン酸エステル類、ビニルメチルエー
テル、ビニルエチルエーテル、 【0078】ビニルブチルエーテル等のビニルエーテル
類、ビニルメチルケトン、ビニルヘキシルケトン、ビニ
ルイソプロペニルケトン等のビニルケトン類などの単独
重合体及び共重合体を例示することができる。特に代表
的な結着樹脂としては、ポリスチレン樹脂、ポリエステ
ル樹脂、スチレン−アクリル酸アルキル共重合体、スチ
レン−メタクリル酸アルキル共重合体、スチレン−アク
リロニトリル共重合体、スチレン−ブタジエン共重合
体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリエチレン
樹脂、ポリプロピレン樹脂をあげることができる。さら
に、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹
脂、ポリアミド樹脂、変性ロジン、パラフィン類、ワッ
クス類等をあげることができる。これらの樹脂の中で
も、特にスチレンーアクリル系樹脂は本発明にとって好
ましい。 【0079】トナーバインダーに含有させる着色剤とし
ては、周知のものならば何如なるものでも使用すること
ができる。例えば、カーボンブラックや、アニリンブル
ー、カルコイルブルー、クロムイエロー、ウルトラマリ
ンブルー、デュポンオイルレッド、キノリンイエロー、
メチレンブルークロリド、フタロシアニンブルー、マラ
カイトグリーンオキサレート、ランプブラック、ローズ
ベンガル、C.I.ピグメント・レッド48:1、C.
I.ピグメント・レッド122、C.I.ピグメント・
レッド57:1、C.I.ピグメント・イエロー97、
C.I.ピグメント・イエロー12、C.I.ピグメン
ト・イエロー17、C.I.ピグメント・ブルー15:
1、C.I.ピグメント・ブルー15:3を代表的なも
のとして例示することができる。着色剤の含有量は、例
えば、2〜8質量%であることが適当である。着色剤の
含有量が2質量%より少なくなると、着色力が弱くな
り、8質量%より多くなるとカラートナーの透明性が悪
化する。 【0080】トナーには、離型剤を含有させることが好
ましい。離型剤として、例えば、ワックスが好ましく用
いられるが、具体的には、ポリエチレンや、ポリプロピ
レン、ポリブテンなどの低分子量ポリオレフィン類;加
熱により軟化するシリコーン樹脂、オレイン酸アミド、
エルカ酸アミド、リシノール酸アミド、ステアリン酸ア
ミドの脂肪酸アミド類;カルナウバワックス、ライスワ
ックス、キャンデリラワックス、木ロウ、ホホバ油など
の植物系ワックス類;ミツロウなどの動物系ワックス
類;モンタンワックス、オゾケライト、セレシン、パラ
フィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、フィ
ッシャートロプシュワックスなどの鉱物・石油系ワック
ス類、及びそれらの変性物を使用することができる。こ
れら離型剤は、一般にカルナウバワックスや、キャンデ
リラワックスのような極性の大きなロウエステルを含有
するワックスを使用する場合は、トナー粒子表面へのワ
ックスの露出量が大きく、反対に、ポリエチレンワック
スや、パラフィンワックスのように極性の小さいワック
スは、表面への露出量が減少する傾向にある。 【0081】表面への露出傾向にかかわらず、上記ワッ
クスは、融点が30〜150℃の範囲のものが好まし
く、40〜140℃の範囲のものがより好ましい。本発
明で使用されるトナーは、上記着色剤とバインダーとを
主成分として構成されるが、その平均粒径は、3〜15
μm、特に4〜8μmであるものが好ましく使用され
る。また、トナー自体の150℃における貯蔵弾性率
G′(角周波数10rad/secで測定)は、10〜
200Paの範囲にあるのが好ましい。また、トナーに
は、外添剤を添加してもよい。外添剤としては無機化合
物微粉末及び有機化合物微粒子が使用される。無機化合
物微粒子は、SiO2 、TiO 2 、Al23 、Cu
O、ZnO、SnO2 、Fe23 、MgO、BaO、
CaO、K2 O、Na2 O、ZrO2 、CaO・SiO
2 、K2 O・(TiO2 )n、Al23 ・2SiO
2 、CaCO3 、MgCO3 、BaSO4 、MgSO 4
等を例示することができる。また、有機化合物微粒子
は、脂肪酸又はその誘導体、これ等の金属塩等の微粉
末、フッ素系樹脂、ポリエチレン樹脂、アクリル樹脂等
の樹脂微粉末を用いることができる。 【0082】画像形成装置及び方法 電子写真用受像紙に対して、画像を形成する方法は、特
に制限されるものではない。各種の電子写真法に適用す
ることができる。例えば、電子写真用受像紙には、カラ
ー画像を好ましく形成することができる。カラー画像の
形成は、フルカラー画像を形成し得る電子写真装置を用
いて行うことができる。通常の電子写真装置は、受像紙
搬送部と、潜像形成部と、潜像形成部に近接して配設さ
れている現像部とがあり、機種によっては、装置本体の
中央に潜像形成部と受像紙搬送部に近接してトナー像中
間転写部を有している。 【0083】更に、画質の向上を図るための方法とし
て、静電転写あるいはバイアスローラ転写に代わって、
あるいは併用して、粘着転写又は熱支援型の転写方式が
知られている。例えば、特開昭63−113576号、
特開平5−341666号公報にはその具体的な構造が
記載されている。特に熱支援型転写方式の中間転写ベル
トを用いた方法は、小粒径(7μm以下)のトナーを使
用する場合には好ましい。該中間ベルトとしては、例え
ば、電鋳ニッケルで形成された無端状ベルトで、表面に
はシリコーン又はフッ素系の薄膜を有し、剥離特性を付
与したものが用いられる。また、電子写真用受像紙への
トナー転写後或いは転写後半の中間ベルトには冷却装置
を設けることが好ましい。該冷却装置により、トナーは
それに使用されるバインダーの軟化温度或いはガラス転
移温度以下に冷却され、効率よく電子写真用受像紙に転
写し、中間ベルトからの剥離が可能となる。 【0084】定着は、最終画像の光沢や平滑性を左右す
る重要な工程である。定着方式は、加熱加圧ローラーに
よる定着、ベルトを用いたベルト定着などが知られてい
るが、上記光沢、平滑性等の画像品質の点からはベルト
定着方式の方が好ましい。ベルト定着方式については、
例えば、特開平11−352819号公報に記載のオイ
ルレスタイプのベルト定着方法、特開平11−2316
71号、特開平5−341666号各公報に記載の二次
転写と定着を同時に達成する方法等が知られている。上
記定着ベルトの表面は、トナーの剥離性あるいはトナー
成分のオフセットを防止するためにシリコン系あるいは
フッ素系あるいはその併用系の表面処理が施されている
ことが好ましい。また、定着の後半にはベルトの冷却装
置を備え、電子写真用受像紙の剥離を良好にすることが
好ましい。冷却温度は、トナーバインダー及び、又は電
子写真用受像紙のトナー受像層のポリマーの軟化点、あ
るいはガラス転移点以下にすることが好ましい。一方、
定着初期には、電子写真用受像紙のトナー受像層あるい
はトナーが十分に軟化する温度まで昇温する必要があ
る。具体的には冷却温度は70℃以下、30℃以上が実
用上好ましく、定着初期においては180℃以下、10
0℃以上が好ましい。 【0085】 【実施例】以下、本発明について、実施例及び比較例に
より更に詳細に説明するが、これらの実施例及び比較例
は、本発明の範囲を何ら限定するものではない。なお、
以下の実施例及び比較例において、「%」及び「部」
は、それぞれ「質量%」を表す。 【0086】実施例1 図1に記載の装置を使用して、坪量160g/m2の原紙
(厚み200μm)からなる基紙9を送出装置1から、
ライン速度100m/分で供給し、ガイドロール7c
で、基紙9の表面にコロナ処理を行った。コロナ処理出
力は、0.002kw/m2/分であった。一方、溶融
押出ダイ5から、MFR40g/10分、密度0.90
0g/cm3のポリプロピレン(PP)樹脂を、基紙9と接触
するまでの距離15cmに対して、単軸押出機(直径6
0mmのスクリュー押出機)を使用して、吐出温度30
0℃にて押出した。ポリプロピレン樹脂の溶融フィルム
が、基紙9と接触する時の温度は、290℃であった。 【0087】また、ポリプロピレン樹脂の溶融フィルム
が基紙9と接触する距離の中間に、オゾンガス供給装置
4を配置し、溶融フィルムからの距離30cmで、オゾ
ン濃度30g/m3(オゾンガス送風量5m3/時、溶融フ
ィルムから5cmにおけるオゾン濃度20g/m3)で溶融
ポリプロピレン樹脂フィルムの、基紙9と接触する側の
面を処理し、次いで、積層した状態で、一対のプレスロ
ール6a及びチルロール6(チルロール温度:15℃)
で形成されるニップ(ニップ圧4MPa(40kgf/
cm2))を通過させ、ガイドロール8a〜8cを介し
て、巻取装置2に巻き取った。 【0088】このようにして巻取装置2に巻き取った積
層フィルムを、送出装置1として使用し、積層フィルム
の裏側に、上記と同様にして、ポリプロピレン樹脂層を
形成した。この場合、基紙9の表面は、ミラー面とし、
裏側は、マット面とした。得られた支持体の両面に設け
られたポリプロピレン樹脂層に対して、コロナ放電処理
した後、ワイヤーコーターにより以下の組成を有する下
塗り層用組成物を乾燥後の塗布量が約0.1g/m2となる
ように塗布及び乾燥した。 <下塗り層用の組成物> ゼラチン 5g 水 1000g 【0089】次に、表面ポリプロピレン樹脂層の上に、
ワイヤーコーターにて、下記の組成を有するトナー受像
層用組成物を、乾燥時の塗布重量が8g/m2になるよう
に塗布、乾燥してトナー受像層を形成した。 <トナー受像層用の組成物> ポリエステル樹脂(タフトンU-5、花王製) 400g 二酸化チタン(タイペーク(登録商標)A-220、石原産業製) 60g TPP(第八化学製) 34.8g メチルエチルケトン 800g 注) TPPは、可塑剤として使用されるトリフェニルフォスフェートである。 【0090】次に、上記トナー受像層の上に、保護層と
して、下記組成の組成物を、乾燥時の塗布重量が、0.
8g/m2となるように塗布し、乾燥して、保護層を形成
した。 <保護層> A515GB(高松油脂製) 1790g LX814(日本ゼオン製) 491g 水 8900g SH7028A(東レシリコンダウコーニング製) 740g 注)A515GBは、水分散ポリエステル樹脂である。 LX814は、バインダーとして使用される水分散アクリル樹脂である。 SH7028Aは、滑り剤又は離形剤として使用されるシロキサンの構造を 有るシリコーンゴムである。 【0091】次いで、裏面のポリプロピレン樹脂層に
は、下記組成のバック層用の組成物をバーコーターで乾
燥膜重量が4.5g/m2になるように塗布し、乾燥し
て、バック層を形成した。 <バック層用組成物> ポリエステル樹脂(バイロナールMD-1200、東洋紡製) 90g マット剤(エポスターL15、日本触媒製) 50g 水 10000g 注)マット剤としてのエポスターL15は、融点やガラス転移温度を有さず、示 差熱分析において、300℃で分解を開始するベンゾグアナミン−ホルムアルデ ヒド縮合体からなる平均粒径12μmのポリマー粒子である。 【0092】得られた電子写真用受像紙を、A4に裁断
し、プリント用画像とした。使用したプリンターは、図
2に示す定着ベルト系としたことを除いて、富士ゼロッ
クス製カラーレーザープリンター(DocuColor
1250−PF)を用いた。即ち、図2に示すに定着
ベルト系11では、加熱ローラ13と、テンションロー
ラ15とにわたって定着ベルト12が懸架され、テンシ
ョンローラ15には、その上方で、定着ベルト12を介
して、クリーニングローラ6が設けられ、更に、加熱ロ
ーラ13の下方には、定着ベルト2を介して、加圧ロー
ラ14が設けられている。トナー潜像を有する電子写真
用受像紙は、図2において、右側から、加熱ローラ13
と、加圧ローラ14との間に挿入され、定着され、次い
で、定着ベルト12に載って移動し、クリーニングロー
ラ16で清浄化される。この定着ベルト系においては、
定着ベルト12の搬送速度は、30mm/秒であり、加
熱ローラ13と加圧ローラ14との間のニップ圧力は、
0.2MPa(2kgf/cm2)であり、加熱ローラ
13の設定温度は、150℃であり、これが定着温度に
相当する。なお、加圧ローラ14の設定温度は、120
℃であった。 【0093】評価方法 (1)トナー定着面の状態 プリント後の電子写真用受像紙について、ブリスターの
程度を評価した。評価基準は、以下の通りである。 〇:ブリスターが全くなかった。 △:ブリスターは発生したが、実用上問題がない程度で
あった。 ×:ブリスターの発生がひどく、実用に耐えない程度で
あった。 (2)基紙と、ポリプロピレン樹脂層との接着性 基紙と、表面のポリプロピレン樹脂層との剥離の程度を
評価した。評価基準は、以下の通りである。 〇:剥離が非常に困難であった。 △:剥離は、実用上問題がない程度の強さであった。 ×:剥離が容易であった。 【0094】比較例1〜4 以下の表1に記載した条件を採用した以外は、実施例1
と同様にして、支持体を調製した。また、得られた支持
体を使用して、実施例1と同様にして、電子写真用受像
紙を調製し、同様に、プリントして、ブリスターの程度
及び接着性について評価した。結果を以下の表1に示
す。 【0095】 【表1】表1注1) オゾンガス供給装置とポリプロピレン(PP)樹
脂の溶融膜との間の雰囲気におけるオゾン濃度 注2) オゾンガス供給装置4のオゾンガス供給口からポ
リプロピレン(PP)樹脂の溶融膜に垂直に下ろした仮
想線にそって、溶融樹脂膜から5cmの位置におけるオ
ゾン濃度 【0096】 【表2】表1(続き) 【0097】上記の結果から分かるように、本発明によ
れば、ブリスターを発生することなく、光沢度及び画質
に優れた画像を形成できる電子写真用受像紙を提供する
ことができる。 【0098】 【発明の効果】本発明によれば、光沢性及び画質に優れ
た画像を提供できる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [0001] BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention
Electrophotographic image receiving paper support with excellent adhesion to the pyrene resin layer
The present invention relates to a method for manufacturing a body. [0002] Conventionally, as an electrophotographic image receiving paper, a basic paper has been used.
A polyethylene resin layer is directly formed on the paper surface.
Further, there are known ones in which an image receiving layer is formed (for example,
For example, Japanese Patent Laid-Open No. 2000-10327). In general, electronic
Photographic paper can be used as the fixing temperature increases.
As the fixing time increases, the glossiness and image quality are improved.
An image can be formed. However, the polyethylene resin layer
Although it has excellent adhesion to the base paper, it is heat resistant.
Because it is small, when fixing at higher temperatures,
Blister at the interface between paper and polyethylene resin layer
(Or foaming) and formed on the polyethylene resin layer
Affects the image on the toner image-receiving layer.
There is a problem of greatly reducing the glossiness and image quality of the image. Until now, as a method to prevent blisters
For example, in Japanese Patent Laid-Open No. 5-241365, a base paper
Coated with a crosslinkable resin such as polyester or polyurethane
After that, a technology to provide a resin layer cured by radiation is proposed
Has been. However, radiation curable resin layers are heat resistant.
But the manufacturing process is complex, and
Manufacturing facilities are complex and expensive, and productivity is low
There are problems to be solved. On the other hand, the present applicant shall
Polypropylene resin provided in direct contact with both sides
Layer and one or both of the polypropylene resin layers
An electrophotographic image receiving paper having a toner image receiving layer formed thereon
The polypropylene resin layer constituting the polypropylene resin layer
As fat, 18-50 melt flow rate (MFR) and
Polypropylene resin having a density of 0.890 or more
By using the blister questions in a simple way
The image can be formed with excellent glossiness and image quality.
Found that electrophotographic image receiving paper can be manufactured and applied for a patent.
The application of 2001-162853 is filed. The electrophotographic image receiving paper according to the above application
Compared with conventional electrophotographic image receiving paper,
An image with excellent glossiness and image quality that can prevent raw
An electrophotographic image-receiving paper that can be formed is obtained. However,
In recent years, the demand for image quality and glossiness has increased.
Even for high temperature and long-term fixing,
An image with excellent image quality and gloss without star generation
There is a strong demand for image paper for electrophotography that can be formed.
It is becoming. [0005] Therefore, the present invention is highly effective.
An image with even better glossiness and image quality for heat fixing
Providing a support for an electrophotographic image-receiving paper that can be formed
For the purpose. [0006] Means for Solving the Problems The present inventor has solved the above problems.
As a result of earnest study to achieve (1) surface of the base paper
0.010kw / m2Corona treatment with output of more than / min
Select from the group consisting of physical processing, plasma processing and flame processing
And (2) the processing of the base paper.
18 to 50 g / 10 min melt flow on the treated surface
-Melt-pressing polypropylene resin with MFR
The polypropylene on the surface
Coating the resin layer, and in the step (2)
And the polypropylene resin is 280-315 ° C.
Melt-extruded, and into the polypropylene resin melt film
On the other hand, 10-50 g / m on the surface bonded to the base paper.Three
By applying ozone gas with ozone concentration of
Do not generate blisters when fixing at high temperatures.
And can provide images with excellent gloss and image quality.
It is possible to produce a support that can be used for image-receiving paper for child photographs.
The headline, the present invention has been reached. By the way,
Japanese Patent Laid-Open No. 8-258234 discloses a simple and economical base material.
On how to laminate a resin layer such as polyethylene resin
Are disclosed. In this method, surface oxidation treatment is applied to the substrate.
Meanwhile, laminating resin is melt extruded into a film
When performing ozone treatment on the surface of the molten resin layer,
Then, the molten resin layer is applied to the surface of the base material by the ozone treatment.
Contact so that the surface is facing the surface oxidized surface of the substrate
And then pressure-bonding the substrate and the laminate resin layer
It is. However, the above publication discloses a plastic substrate.
A technology that laminates polyethylene resin, etc.
On the other hand, in the case of melt extrusion of polypropylene resin
Absent. In addition, the above publication describes the use of laminated films as follows:
Open laminated films used for packaging materials such as food
Electrophotographic image receivers that require fixing operations
There is no disclosure of the use of the substrate for paper.
Yes. [0007] DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention is described in detail below.
Light up.Base paper As a base paper used for the electrophotographic image receiving paper of the present invention,
Base paper is used. Pulp that can be used as raw material for base paper
As the surface smoothness, rigidity and dimensional stability of the base paper
At the same time in a balanced and sufficient level.
From the point of improving the hardwood bleached kraft pulp (LBK)
P) is preferred, but softwood bleached kraft pulp (NBK)
P) or hardwood sulfite pulp (LBSP)
You can also For beaten pulp, beaters and referers
Inner etc. can be used. Obtained after beating the pulp
Pulp slurry (hereinafter referred to as “pulp paper stock”)
A), if necessary, various additives, such as fillers
Dry paper strength enhancer, sizing agent, wet paper strength enhancer, fixing
Agents, pH adjusters, other agents, etc. are added. As a filler, for example, calcium carbonate
Clay, kaolin, white clay, talc, titanium oxide, silica
Algae, barium sulfate, aluminum hydroxide, mug hydroxide
Examples include nesium. Examples of dry paper strength enhancers
For example, cationized starch or cationized polyacrylamide
, Anionized polyacrylamide, amphoteric polyacryl
Amides, carboxy-modified polyvinyl alcohol, etc.
It is done. Examples of sizing agents include fatty acid salts and logistic agents.
Rosin derivatives such as
, Alkyl ketene dimer, alkenyl anhydride
Acid (ASA), epoxidized fatty acid amide, etc.
The Examples of the wet paper strength enhancer include polya
Min polyamide epichlorohydrin, melamine resin,
Examples include urea resins and epoxidized polyamide resins.
Examples of the fixing agent include aluminum sulfate and ammonium chloride.
Multivalent metal salts such as luminium, cations such as cationized starch
And polymers. Examples of pH adjusters
Examples thereof include caustic soda and sodium carbonate. That
Examples of other drugs include antifoaming agents, dyes, and slime
Examples thereof include control agents and fluorescent brighteners. Also required
If necessary, a softening agent or the like can be added. flexible
For example, new paper processing manual (paper medicine time)
Ed.) Pp. 554-555 (issued in 1980)
The The treatment liquid used for the surface sizing treatment includes
For example, water-soluble polymers, sizing agents, water-resistant substances, face
Contains a colorant, pH adjuster, dye, fluorescent whitening agent, etc.
Also good. Examples of water-soluble polymers include cationized starch.
Powder, polyvinyl alcohol, carboxy-modified polyvinylini
Alcohol, carboxymethylcellulose, hydroxy
Siethylcellulose, cellulose sulfate, gelatin
, Casein, sodium polyacrylate, styrene
Maleic anhydride copolymer sodium salt, polystyrene
Examples include sodium sulfonate. Examples of the sizing agent include petroleum resin emma.
Rujon and styrene-maleic anhydride copolymer alkyl
Ruester ammonium salt, rosin, higher fatty acid salt,
Alkyl ketene dimer (AKD), epoxidized fatty acid
Examples include amides. Examples of water resistant materials include:
Styrene-butadiene copolymer, ethylene-vinyl acetate
Copolymer, polyethylene, vinylidene chloride copolymer, etc.
Latex and emulsion, polyamide polyamine
Epichlorohydrin is mentioned. As a pigment, for example, calcium carbonate
, Clay, kaolin, talc, barium sulfate, oxide
And the like. Examples of base paper materials are listed above.
In addition to natural pulp paper, synthetic pulp paper and natural pulp are combined.
Made synthetic pulp mixed paper and various kinds of laminated paper
Can be. The thickness of the base paper is usually 30 to 500 μm.
m, preferably 50 to 300 μm, particularly preferably
It is suitable that it is 100-200 micrometers. Above
Such base paper is rigid and dimensional stability of electrophotographic image receiving paper.
In terms of improving (curling), Young's modulus in the vertical direction (Ea
 ) And the transverse Young's modulus (Eb) (Ea / Eb) is 1.
It is preferable that it exists in the range of 5-2.0. Ea / Eb value
In the range of less than 1.5 or more than 2.0,
When the image receiving paper is used, its rigidity and curl are likely to deteriorate,
As this will interfere with the running performance of
Yes. In general, a paper “strain” is a phase of beating.
It is known that the difference is based on the difference.
Represents the degree of paper “strain” in the elasticity (rate) of paper
It can be used as an important factor. In particular, paper
The relationship between the dynamic elastic modulus, which indicates the physical properties of a viscoelastic body, and the density
Sound that propagates through the paper using ultrasonic transducers
By measuring the speed, the elastic modulus of the paper can be obtained from the following formula.
You can E = ρc2 (1-ν2 ) [E: Dynamic elastic modulus, ρ: Density, c: Speed of sound in paper, ν: Po
Asson ratio) In the case of ordinary paper, ν = about 0.2
Therefore, even if you calculate with the following formula,
You can. E = ρc2 In other words, if the density and speed of sound of paper can be measured, it will be easy
The elastic modulus can be obtained. Where the speed of sound is
When measuring, Sonic Tester SST-110
Use various known devices such as Nomura Shoji Co., Ltd.
Can do. The basis weight of the base paper is, for example, 50 to 250 g /
m2, Preferably 100 to 180 g / m2Is in the range
It is preferable. Specific examples of the base paper include high-quality paper and examples
For example, Japan Photographic Society, “Basics of Photographic Engineering-Silver Salt Photography”
-”, Corona Co., Ltd. (Showa 54) (223)-(24
0) The paper described on page is a suitable example. Base paper
May be used in plural sheets. In addition, both sides or piece of the base paper
On the surface, the polypropylene resin described later provided on the base paper
For the purpose of improving adhesion to the layer, corona discharge treatment and
Lame (flame) treatment, glow discharge treatment, or plasma treatment
It is preferable to perform activation treatment such as treatment. [0016]Polypropylene resin layer Polypropylene resin that is melt extruded on the surface of the base paper
Ruto flow rate (MFR) is 18-50 g / 10
Min, preferably 25-48 g / 10 min, more preferably
Is suitably 35 to 45 g / 10 min. This
By having an MFR in the range of
Suitable for moldability and heat resistance of laminate during melt extrusion
It becomes. Also, the polypropylene used in the present invention.
The density of the resin is, for example, 0.890 g / cmThreeMore
Or 0.900 g / cmThreeMore preferably, 0.9
05g / cmThreeThe above is appropriate. The density is 0.
890 g / cmThreeIf this is the case, the fixing roll will become dirty or blistered.
Are unlikely to occur. Note that the upper limit of density is, for example, practically
Is 0.910 g / cmThreeIt will be about. Provided on the base paper
The polypropylene resin layer has a thickness of usually 5 to 50 μm.
m, preferably 10 to 30 μm, for example,
Melt extrusion using the apparatus described in Figure 1 below
Can be formed. Referring to FIG. 1, the electrophotographic receiver of the present invention.
The apparatus for producing the image paper support is along the flow of the base paper 9,
From the upstream side (left side in the figure), the feeding device 1 for the base paper 9 and the guide
Draw rolls 7a, 7b, 7c and a pair of press rolls 6a
And chill roll 6 and guide rolls 8a, 8b, 8c
And a winding device 2. This device is also a guide
For example, a corona treatment device so as to face the roll 7c
3 and a pair of press rolls 6a and chill rolls 6
A melt-extruded polypropylene resin layer is supplied to the
Extruded from the melt extrusion die 5 and further from the melt extrusion die 5
Supply ozone gas to the surface of the molten polypropylene resin layer
And an ozone gas supply device 4. When operating the apparatus shown in FIG.
The base paper 9 supplied from the apparatus 1 is a guide roll 7a, 7
It moves through b and 7c and passes through the guide roll 7c.
At this time, the surface of the base paper 9 is corona treated by the corona treatment device 3.
It is processed. Next, the corona-treated base paper 9 is a pair of
Passes through the nip of the press roll 6a and the chill roll 6.
The On the other hand, the polypropylene resin is obtained from the melt extrusion die 5.
A pair of press rolls 6 are extruded in a melted state.
a and move toward the nip of the chill roll 6,
In the process, the ozone gas supplied from the ozone gas supply device 4
The feed device 1 is fed in the nip direction while being exposed to the
Is fed to the nip together with the base paper 9 fed from
Pressurized while passing through the nip of the chill roll
Polypropylene laminated on the base paper 9 while being conveyed on
The len resin layer is further cooled while being cooled on the chill roll 6.
And move through the guide rolls 8a, 8b, 8c,
A base paper and a polypropylene resin layer bonded to it
The laminated film 10a is wound on the winding device 2
The The corona treatment in the corona treatment device 3 is as follows.
0.010kw / m2Base sheet with output of more than / min
Process the surface. Preferably, the output is between 0.010 and 0.00.
070 kw / m2/ Min, more preferably 0.020-
0.060kw / m2/ Min, particularly preferably 0.02.
5 to 0.055 kw / m2/ Min is appropriate
The By performing corona treatment with an output within this range,
Increased adhesion of polypropylene resin layer to base paper surface
To do. As the corona treatment device 3 used, for example,
HF-802 and HFS-800F manufactured by Kasuga Electric Co., Ltd.
Etc. can be used. The distance between the base paper 9 and the corona treatment device 3
Is usually performed at a distance of about 1 to 2 mm, for example. Co
The degree of Rona treatment also varies depending on the moving speed of the base paper 9.
However, as mentioned above, the corona treatment output is 1 minute
1m2Because it is expressed by the energy per hit, the moving speed
The effects of can be ignored. In this embodiment
In this case, the corona treatment device 3 is used to treat the surface of the base paper.
However, instead of the corona treatment device 3,
Use a laser processing device or a flame (flame) processing device
Can be. As a plasma processing apparatus, for example,
Use a plasma atom made by Nippon Paint Co., Ltd.
You can. Distance between the base paper 9 and the plasma processing apparatus
Is usually performed at a distance of about 5 to 20 mm, for example. As a frame processing apparatus, for example, free
Such as Model F 3000 made by Inburner
The The distance between the base paper 9 and the frame processing device is, for example,
For example, it is usually performed at a distance of about 10 to 25 mm. In addition,
The conveyance speed of the base paper 9 is normally 30 to 30 as the line speed.
200 m / min, preferably about 80 to 120 m / min
Is appropriate. The melt extrusion from the melt extrusion die 5 is carried out by the die 5
As a discharge temperature from 280 to 315 ° C., preferably
290-310 ° C, more preferably 295-30
It is appropriate to carry out at 5 ° C. From the melt extrusion die 5, the base
The distance to contact with the paper 9 is usually 50 to 250 m
m, preferably about 100 to 150 mm is appropriate.
The The extruded polypropylene resin
It is supplied on the base paper 9 in the form of a rum. When contacting the base paper 9
The temperature of the polypropylene resin is, for example, 270 to 310.
℃, preferably 280-300 ℃
is there. Ozo supplied from the ozone gas supply device 4
The concentration of gas is 10-50 g / mThree, Preferably 20
45g / mThreeMore preferably, 30 to 45 g / mThreeTo do
Is appropriate. Use ozone concentrations within this range
By means of the surface treatment of the polypropylene resin layer
The paper 9 can be firmly bonded to the processing side surface. Oh
The blast amount of Zon gas is, for example, 0.1 to 10 m.Three/Time,
Preferably, 0.5-5mThreeIt is appropriate to do
The Moreover, ozone gas spraying of the ozone gas supply device 4
The distance from the mouth to the polypropylene resin melt film is, for example,
5 to 150 cm, preferably about 5 to 30 cm
It is appropriate to do. A pair of press rolls 6a and a chill
The nip pressure formed by the roll 6 is usually 2 to 8 MPa.
(20-80kgf / cm2), Preferably 4-5M
Pa (40-50 kgf / cm2)
It is right. Further, the ozone gas of the ozone gas supply device 4
Lowered vertically from the supply port to a molten polypropylene resin film
5c from the polypropylene molten resin film along the imaginary line
The ozone concentration at the position of m is, for example, 0.1 to 50 g /
mThree, Preferably 10 to 45 g / mThree, Particularly preferably 2
0 to 45 g / mThreeIt is appropriate to be a degree. Chill roll
The surface temperature of 6 is usually 10 to 30 ° C., preferably 1
It is suitable to set it as 0-20 degreeC. Polypropylene
It is preferable to provide the lenic resin layer on both sides of the base paper.
That's right. By providing a polypropylene resin layer on both sides of the base paper
Therefore, since moisture absorption by the base paper can be prevented,
The elongation on both sides of the toner image-receiving layer provided on the support is
It is suppressed uniformly and cracks and curling can be prevented. Provided on the surface of the base paper (toner image-receiving layer side)
The polypropylene resin layer is a mirror surface (glossy surface)
It is preferable. On the other hand, the polyp provided on the back of the base paper
The propylene resin layer is suitably a mat surface.
As the mat surface, for example, the arithmetic average roughness (Ra) is
It is preferably 20 μm or less, more preferably 10 μm or less.
Particularly preferably, it is 8 μm or less. Roughness measurement test
Ra is, for example, 1 to 20 μm, preferably
Is suitably 5 to 10 μm. The polypropylene resin layer is substantially composed of
It is appropriate that no pigment or filler is contained. Temporary
Even if it is included in the polypropylene resin layer
For example, up to 15% by weight is appropriate.
The If pigments are included above this amount,
The len resin layer is easy to stretch due to moisture absorption, making it an electrophotographic image receiving paper.
The polypropylene resin layer and toner on the toner image-receiving layer.
Stress is generated between the toner layer and cracks in the curl and toner layer.
It causes this. Therefore, a range that does not cause such problems.
If it is within the range, it is possible to use a pigment or the like. However
However, it is particularly preferable that no pigment or the like is contained. [0028]Toner image-receiving layer The support of the present invention thus formed has a polyp
A toner image receiving layer is provided on the propylene resin layer. G
The negative image-receiving layer is transferred by (static) electricity, pressure, etc.
Toner that forms an image from a developing drum or intermediate transfer member
A machine that accepts heat and fixes it with heat, pressure, etc. in the fixing process
Have the ability. The toner image-receiving layer used in the present invention is heatable.
Along with plastic resin, it affects the action as a toner image receiving layer.
As long as it is not, various additives can be contained. G
The thickness of the toner image-receiving layer is 1 / (particle diameter of the toner used).
It is suitable that the thickness is 2 or more, preferably 1 to 3 times.
It is right. Further, as a toner image receiving layer, JP-A-5-2.
No. 16322, 7-301939
Thickness is preferred. Specifically, the thickness is, for example,
2-30 micrometers, Preferably 5-15 micrometers is suitable. The toner image receiving layer is one of the following items:
It is preferable to have the physical properties of
Items, most preferably all properties
Is appropriate. (1) Tg (glass transition temperature) of the toner image-receiving layer is 30 ° C.
The toner Tg + 20 ° C. or lower. (2) T1 / 2 (1/2 method softening point) of the toner image-receiving layer is
60-200 ° C, preferably 80-170 ° C. here
The 1/2 method softening point is determined by using a specific device and a specific condition.
The initial set temperature while applying the prescribed extrusion load
(For example, 50 ° C.) Preheating time, for example, after 300 seconds
At each temperature when the temperature is increased at a predetermined constant speed
2 minutes of the difference in piston stroke at the start and end of outflow
It is evaluated at a temperature of 1. (3) Tfb (outflow start temperature) of the toner image receiving layer is 40
˜200 ° C., preferably Tfb of the toner image-receiving layer is
No. Tfb + 50 ° C. or less. (4) The viscosity of the toner image-receiving layer is 1 × 10FiveTemperature that becomes CP
However, it is 40 ° C. or higher and lower than that of the toner. (5) Storage elastic modulus at fixing temperature of toner image-receiving layer
(G ′) is 1 × 102~ 1x10FivePa, loss modulus
(G ″) is 1 × 102~ 1x10FivePa. (6) Loss at fixing temperature of toner image receiving layer
It is the ratio of the elastic modulus (G ″) to the storage elastic modulus (G ′)
Loss tangent (G ″ / G ′) is 0.01-10. (7) Storage elastic modulus at fixing temperature of toner image-receiving layer
(G ′) is the storage elastic modulus at the fixing temperature of the toner.
-50 to +2500 for (G "). (8) The inclination angle of the molten toner on the image receiving layer is 50 degrees or less,
Especially 40 degrees or less. As the toner image receiving layer, Japanese Patent No. 2788358 is disclosed.
Description, JP-A-7-248637, 8-305067
No., 10-239889, etc.
Those satisfying these are preferred. The physical properties of (1) above are based on the differential scanning calorimeter.
(DSC). (2) ~
For example, the physical property of (4) is a flow tester manufactured by Shimadzu Corporation.
It can be measured using CFT-500 or 500D.
Yes. The physical properties (5) to (7) are rotational rheometers.
(For example, rheometric dynamic analyzer
-RADII). (8)
For physical properties, use a contact angle measuring device manufactured by Kyowa Interface Chemical Co., Ltd.
Measured by the method disclosed in JP-A-8-334916.
Can be determined. Thermoplastic used in the toner image-receiving layer of the present invention
As a functional resin, it will deform at the fixing temperature and accept the toner.
Anything can be used. Preferably, the toner image receiving layer
The thermoplastic resin used in
It is preferable that the resin is of the same type as the resin used
That's right. Many toners include polyester resin and styrene.
-Acrylic acid ester copolymer, styrene-methacrylic acid
Since a sulfonic acid ester copolymer is used, its
As a thermoplastic resin used in the toner image-receiving layer
Polyester resin or styrene-acrylic ester
Copolymer, styrene-methacrylate copolymer, etc.
It is preferable to use any thermoplastic resin. Examples of such a thermoplastic resin include
For example, the following thermoplastic resins can be exemplified. (A) Polyethylene such as polyethylene resin and polypropylene resin
Olefins such as olefin resin, ethylene and propylene
Copolymer resin of vinyl and other vinyl monomers, acrylic resin
Resin. (B) Those having an ester bond Terephthalic acid, isof
Taric acid, maleic acid, fumaric acid, phthalic acid, adipine
Acid, sebacic acid, azelaic acid, abietic acid, succinic acid
Dicarboxylic acids such as acids, trimellitic acid, pyromellitic acid
Components (these dicarboxylic acid components include sulfonic acid groups,
Ruboxyl group etc. may be substituted) and ethylene group
Recall, diethylene glycol, propylene glycol
Bisphenol A, bisphenol A diether
Derivatives (eg ethylene oxide of bisphenol A)
2 adduct, propylene oxide of bisphenol A
2 adducts), bisphenol S, 2-ethylcyclo
Hexyl dimethanol, neopentyl glycol, chic
Alcohol composition such as rohexyldimethanol and glycerin
(These alcohol components are substituted with hydroxyl groups, etc.
Polyester tree obtained by condensation with
Fat, Polymethyl methacrylate, polybutyl methacrylate
Tacrylate, polymethyl acrylate, polybutyl acrylate
Polyacrylate resin such as acrylate or polymer
Tacrylic acid ester resin, polycarbonate resin, poly
Vinyl acetate resin, styrene acrylate resin, styrene
-Methacrylate copolymer resin, vinyltoluene
Acrylate resin etc. Specifically, JP-A-59-1013
95, 63-7971, 63-7972,
As described in 63-7973 and 60-294862
Can be mentioned. As a commercial product, Toyobo
Byron 290, Byron 200, Byron 28
0, Byron 300, Byron 103, Byron GK-
140, Byron GK-130, Toughton NE made by Kao
-382, Tufton U-5, ATR-2009, ATR
-2010, Unitika Elitel UE3500, U
E3210, XA-8153, manufactured by Nippon Synthetic Chemical
Star TP-220, R-188, etc. can be used. (C) Polyurethane resin and the like. (D) Polyamide resin, urea resin, etc. (E) Polysulfone resin and the like. (F) Polyvinyl chloride resin, polyvinylidene chloride resin,
Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, vinyl chloride
Vinyl ropionate copolymer resin. (G) Polyvinyl resins such as polyvinyl butyral,
Cellulose such as chilled cellulose resin and cellulose acetate resin
Resin etc. (H) Polycaprolactone resin, styrene-maleic anhydride
Acid resin, polyacrylonitrile resin, polyether resin
Fat, epoxy resin, phenol resin, etc. Thermoplastic resins may be used alone or these
It may be used as a mixture of thermoplastic resins. like this
New thermoplastic resins are passed through based on the mass of the toner image-receiving layer.
Usually, 20% by mass or more, preferably 30 to 100% by mass
It is suitable to be blended. A thermoplastic resin used in the toner image-receiving layer;
For example, Japanese Patent Publication No. 5-127413 and 8-1943
No. 94, No. 8-334915, No. 8-334916
No., No. 9-171265, No. 10-221877
Those satisfying the physical properties disclosed in publications are preferred.
Used frequently. The heat resistance used in the toner image-receiving layer of the present invention.
As the plastic resin, the image receiving layer described above is formed with the image receiving layer formed.
Those satisfying the layer properties are preferred. More preferably,
Even with resin alone, the above-mentioned toner image-receiving layer satisfies preferable physical properties.
Something to add. In addition, the above-mentioned trees with different physical properties
Two or more fats can be used in combination. A thermoplastic resin used in the toner image-receiving layer;
The molecular weight of the thermoplastic resin used in the toner
Those larger than those are preferably used. However, molecular weight
Is a thermoplastic used in toner resin and toner image-receiving layer
Depending on the thermodynamic properties of the resin,
The molecular weight relationship is not preferred. For example, Tona
-The thermoplastic resin used in the toner image-receiving layer from resin.
When the softening temperature of fat is high, the molecular weight is the same or the toner image
It may be preferable for the thermoplastic layer to be smaller.
The As a thermoplastic resin used in the toner image-receiving layer, the same
Use a mixture of resins with different average molecular weights of one composition
It is also preferable. In addition, the thermoplastic used in the toner
The relationship with the molecular weight of the conductive resin is disclosed in JP-A-8-334915
The relationship disclosed in the publication is preferred. Toner image receiving layer
The molecular weight distribution of the thermoplastic resin used is used for the toner.
Wider than the molecular weight distribution of thermoplastic resins
Good. Thermoplastic resin used for toner image-receiving layer
May be water-soluble. Water-soluble thermoplastic resin
As long as it is water-soluble, its composition, bonding structure,
Child structure, molecular weight, molecular weight distribution, morphology, etc. are not particularly limited
Yes. In order to make the thermoplastic resin water-soluble, for example, heat
The plastic resin must have a water-solubilizing group.
Examples of water solubilizing groups include, for example, hydroxyl groups and carbohydrates.
Acid group, amino group, amide group, ether group, etc.
The Examples of water-soluble thermoplastic resins include Research D
Closure 17, 643, p. 26, 18, 716
651 pages, 307,105 pages 873-874 and
And JP-A-64-13546, pages 71 to 75
What has been described. Specifically, water soluble heat
Examples of the plastic resin include vinyl pyrrolidone-vinyl acetate.
Nyl copolymer and styrene-vinylpyrrolidone copolymer
, Styrene-maleic anhydride copolymer, water-soluble polymer
Stealth, water-soluble polyurethane, water-soluble nylon, water-soluble
An epoxy resin or the like can be used. The toner image-receiving layer is made of a thermoplastic resin that is not water-soluble.
For fats, for example, in water dispersion,
Can be prepared by coating on the resin layer
it can. As aqueous dispersion, acrylic resin emulsion
, Polyvinyl acetate emulsion, SBR (styrene
Butadiene rubber) emulsion, polyester resin
Maruchon, polystyrene resin emulsion, urethane
Two or more combinations selected appropriately from resin emulsions, etc.
It can also be made. In the case of gelatin, depending on the purpose
Lime-processed gelatin, acid-processed gelatin, calcium, etc.
Can be selected from so-called demineralized gelatin with a reduced content of
The The toner binder is a polyester resin.
In some cases, polyester as a resin for the toner image-receiving layer
Resins are preferred. As a commercially available polyester resin,
For example, Toyobo's Byron 290, Byron 200,
Byron 280, Byron 300, Byron 103, Bar
Iron GK-140, Byron GK-130, made by Kao
Tufton NE-382, Tufton U-5, ATR-20
09, ATR-2010, Elitel UE made by Unitika
3500, UE3210, XA-8153, Nippon Gosei
Examples include Polyester TP-220, R-188, etc.
As an acrylic resin, the commercial name is Mitsubishi
Rayon Co., Ltd. Dialnal SE-5437, SE-
5102, SE-5377, SE-5649, SE-5
466, SE-5482, HR-169, 124, HR
-1127, HR-116, HR-113, HR-14
8, HR-131, HR-470, HR-634, HR
-606, HR-607, LR-1065, 574, 1
43, 396, 637, 162, 469, 216, BR
-50, BR-52, BR-60, BR-64, BR-73, B
R-75, BR-77, BR-79, BR-80, BR
-83, BR-85, BR-87, BR-88, BR-
90, BR-93, BR-95, BR-100, BR-
101, BR-102, BR-105, BR-106,
BR-107, BR-108, BR-112, BR-1
13, BR-115, BR-116, BR-117, product
ESREC P SE-0020, SE-0
040, SE-0070, SE-0100, SE-10
10, SE-1035, Sanyo Chemical Industries Himer ST9
5, ST120, Mitsui Chemicals FM601 etc. can be used
The Examples of commercially available polyester emulsions include
For example, Toyobo's Bironal MD-1250, MD-19
30 and Plus Coat Z-446, Z-46
5, RZ-96, Dai-Ni Ink ES-611, ES-
670, Takamatsu Yushi-made pesresin A-160P, A-21
0, A-515GB, A-620 and the like are preferable.
The The film formation temperature of the thermoplastic resin is suitable for storage before printing.
Therefore, it is preferable that the temperature is higher than room temperature.
Is preferably 100 ° C. or lower. For the toner image-receiving layer, in addition to the above thermoplastic resin.
In order to improve the thermodynamic properties of the toner image-receiving layer
The additive can be oriented. As such an additive
For example, plasticizers, slip agents or mold release agents, fillers
-, Crosslinking agents, emulsions, dispersions and the like. Plasticizer
As a plasticizer for a known resin, there is no particular limitation.
Can be. Plasticizers are used to heat and fix the toner.
And / or pressure causes the toner image-receiving layer to flow or soften
It has a function to adjust the performance. As a plasticizer,
"Science Handbook" (Chemical Society of Japan, Maruzen) and "Plasticizer-Its Reasons"
Theory and Application- "(Kouichi Murai, Koshobo)," Plasticizer Research
Research "" Under the study of plasticizers "(edited by Polymer Chemistry Association)
"Handbook Rubber and plastic compounding chemicals" (Rubber Daige
Est), etc.) can be selected as a reference. Plasticizers include high-boiling organic solvents and thermal solvents.
For example, Japanese Patent Laid-Open No. Sho 59
-83154, 59-178451, 59-1.
78453, 59-178454, 59-17
8455, 59-178457, 62-174
No. 754, No. 62-245253, No. 61-2094
44, 61-200538, 62-8145
, 62-9348, 62-30247, 6
2-136646, 62-174754, 62
-245253, 61-209444, 61-
No. 201058, No. 62-8145, No. 62-934
8, No. 62-30247, No. 62-136646
No., JP-A-2-235694, etc.
Esters such as phthalates,
Acid esters, fatty acid esters, abietic acid ester
Tells, adipic acid esters, sebacic acid esters
, Azelaic acid esters, Benzoic acid esters, butyric acid esters, e
Poxylated fatty acid esters, glycolic acid esters,
Propionic acid esters, trimellitic acid esters,
Citric acid esters, sulfonic acid esters, carvone
Acid esters, succinic acid esters, maleic acid ester
, Fumaric acid esters, phthalic acid esters,
Acrylates), amides (eg fatty acids)
Amides, sulfoamides, etc.), ethers, alcohol
Compounds such as polyols, lactones, and polyethyleneoxy
Things. The plasticizer should be mixed with the resin.
You can. As a plasticizer, a relatively low molecular weight polymer is used.
Rimmer can be used. In this case, as molecular weight
Is lower than the molecular weight of the binder resin to be plasticized
Preferably, molecular weight of 15000 or less, preferably
Is suitably 5000 or less. Also poly
In the case of a mer plasticizer, the binder resin to be plasticized and
The same kind of polymer is preferable. For example, Polye
Low molecular weight polyesters are preferred for plasticizing stealth resins.
Good. In addition, oligomers can be used as plasticizers.
Yes. Other than the compounds listed above, examples of commercial products
Asahi Denka Kogyo Adeka Sizer PN-170, PN-
1430, C.I. P. HALL product PARAPLEX
-G-25, G-30, G-40, manufactured by Rika Hercules
Product ester gum 8L-JA, ester R-95, penta
Lin 4851, FK115, 4820, 830, Louiso
28-JA, Picolastic A75, Picotex
LC, Crystallex 3085, etc.
The The plasticizer has toner particles embedded in the toner image receiving layer.
Stress and strain (such as elastic force and viscosity)
Physical distortion, molecule or binder main chain or pendant part
Voluntarily to alleviate distortion due to material balance etc.)
Can be used. The plasticizer is contained in the toner image-receiving layer.
It may be in a micro-dispersed state or a sea island shape.
The phase may be separated into black, or other binders, etc.
It may be in a state sufficiently mixed and dissolved with the components. The plasticizer
Based on the mass of the negative image receiving layer, for example, 0.001-9
0% by weight, preferably 0.1-60% by weight, particularly preferred
Or it is preferable to mix | blend by 1-40 mass%. Ma
In addition, plasticizers have a smoothness
Adjustment) and fixing unit offset (toner to fixing unit and
Layer peeling), curl balance adjustment, charge adjustment
It may be used for purposes such as (formation of electrostatic toner image). Sliding that can be used in the toner image-receiving layer
The agent or mold release agent is used for fixing heat when the electrophotographic image receiving paper is fixed.
It is added for the purpose of avoiding adhesion to members.
The In particular, the toner image-receiving layer is at a fixing temperature with the fixing member.
180 degree peel strength is 0.1 N / 25 mm or less,
Preferably, it is 0.041 N / 25 mm or less
Is appropriate. 180 degree peel strength is the surface material of the fixing member
And measured according to the method described in JIS K6887.
Can be determined. Sliding agent used for toner image-receiving layer
Alternatively, as the release agent, for example, higher alkyl sulfate sodium
Um, higher fatty acid higher alcohol esters, carbow
, Higher alkyl phosphate ester, silicone compound
Products, modified silicones, curable silicones, and the like.
Polyolefin wax, fluorine oil, fluorine
Wax, carnauba wax, microcrystalline wax
And silane compounds are also preferably used. For slip agents or mold release agents that can be used
U.S. Pat. Nos. 2,882,157 and 3,210,060.
No. 3850640, French patent 2180465
No., British Patent No. 955061, No. 1143118, No. 1
1263722, 1270578, 13205
No. 64, No. 1320757, No. 2588765, No.
No. 2739891, No. 3018178, No. 30425
No. 22, No. 3080317, No. 3082087, No.
3121060, 3222178, 32959
79, 3479567, 3516832,
3658573, 3679411, 38705
No. 21 specification, JP-A-49-5017, 51-
141623, 54-159221, 56-8
Publication No. 1841 and Research Disclosure
-(Research Disclosure) 13969
The The amount of slip agent or mold release agent used is 5 to 500.
mg / m2, Preferably 10 to 200 mg / m2Is
Is appropriate. Offset to fixing member at fixing section
So-called oil level is not used.
The preferred amount of slip agent or mold release agent for fixing is for example
30-3000 mg / m2, Preferably 100-
1500mg / m2It is. Wax-based slip agent or release agent
Prepare water dispersion because the form is difficult to dissolve in organic solvents
And prepare a dispersion with a thermoplastic resin solution and apply it.
Is preferred. In this case, wax-based slip agent or mold release
The agent is present in the form of fine particles in the thermoplastic resin. This place
The amount of slip agent used is 5 to 10000 mg / m2Good
Preferably, 50-5000mg / m2It is. Slip agent
Examples of mold release agents include silicon compounds and fluoride.
Examples thereof include elemental compounds and waxes. As a slipping agent or mold release agent, it is generally a good idea.
Shobo “Revised Properties and Applications of Wax” and Nikkan Kogyo Shimbun
Use the compounds described in the Silicone Handbook issued by the company
be able to. In addition, Japanese Patent Publication No.59-38581
Hei 4-32380, Tohoku No. 2838498, 29
49558, JP-A-50-117433, 52-
52640, 57-148755, 61-62
056, 61-62057, 61-11876
0, JP-A-2-42451, 3-41465,
4-212175, 4-214570, 4-
263267, 5-34966, 5-1195
14, 6-59502, 6-161150,
6-175396, 6-219040, No. 6-230600, No. 6-29509
No. 3, No. 7-36210, No. 7-43940, No. 7
-56387, 7-56390, 7-6433
No. 5, No. 7-199681, No. 7-223362,
7-287413, 8-1844992, 8-
Nos. 227180, 8-248671, 8-248
799, 8-248801, 8-278663
No., 9-152739, 9-160278,
9-185181, 9-319139, 9-3
19143, 10-20549, 10-488
89, 10-198069, 10-20711
No. 6, No. 11-2917, No. 11-44969, No.
11-65156, 11-73049, 11-
Used in the toner described in each publication of 194542
Silicon compounds, fluorine compounds, waxes, etc. are suitable
Used for. Also, multiple combinations of these compounds can be used.
It can also be used. Specifically, as the silicon compound,
For example, unmodified silicone oil
(Specifically, dimethylsiloxane oil, methyl
Hydrogenated Con Oil, Phenyl Methyl Sil
Corn oil, KF-9 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
6, KF-96L, KF-96H, KF-99, KF-
50, KF-54, KF-56, KF-965, KF-
968, KF-994, KF-995, HIVAC F
-4, F-5, Toray Dow Corning Silicone S
H200, SH203, SH490, SH510, SH
550, SH710, SH704, SH705, SH7
028A, SH7036, SM7060, SM700
1, SM7706, SH7036, SH8710, SH
1107, SH8627, and the like. Fluorine compounds include, for example, fluorine
Il (Daikin Industries' #Daifloil # 1,
# 3, # 10, # 20, # 50, # 100, Unidyne
TG-440, TG-452, TG-490, TG-5
60, TG-561, TG-590, TG-652, T
G-670U, TG-991, TG-999, TG-3
010, TG-3020, TG-3510, Tokemupu
Rodaktsu MF-100, MF-110, MF-12
0, MF-130, MF-160, MF-160E, Asahi
Glass Surflon S-111, S-112, S-11
3, S-121, S-131, S-132, S-14
1, S-145, FC-430 manufactured by Mitsui Fluorochemicals,
FC-431 etc.), fluoro rubber (Toray
Dow Corning Silicone LS63U, etc.), foot
Elementally modified resin (Nippon Yushi Modiper F20 as a commercial product)
0, F220, F600, F2020, F3035, large
Nissei Kagaku Diaromar FF203, FF204, etc.
I can get lost. As the wax, for example, petroleum wax
Paraffin wax as a commercial product
Raffin wax 155, 150, 140, 135, 1
30, 125, 120, 115, HNP-3, HNP-
5, HNP-9, HNP-10, HNP-11, HNP
-12, HNP-14G, SP-0160, SP-01
45, SP-1040, SP-1035, SP-304
0, SP-3035, NPS-8070, NPS-L-
70, OX-2151, OX-2251, EMUSTA
R-0384, EMUSTAR-0136, made by Chukyo Yushi
Cellozol 686, 428, 651-A, A, H-80
3, B-460, E-172, 866, K-133, C
Idlin D-337, E-139, Nisseki Mitsubishi Oil 12
5 ° paraffin, 125 ° FD, 130 ° paraffin,
135 ° paraffin, 135 ° H, 140 ° paraffin
140 ° N, 145 ° paraffin, paraffin wax
And the like. Toner image receiving layer
As optional slip agent or mold release agent, these
Derivatives, oxides, purified products and mixtures can also be used
The In addition, these may have a reactive substituent.
Yes. The slip agent or mold release agent used depends on the quality of the toner image-receiving layer.
Based on the amount, for example, 0.1-10% by mass, preferred
Or 0.3 to 8.0% by mass, particularly preferably 0.5
It is appropriate to set it to -5.0 mass%. Organic or optionally added to the toner image-receiving layer
As inorganic filler, reinforcing agent for binder resin
And well-known fillers and reinforcing materials can be used.
Yes. As filler, "Handbook rubber / plastic
"Combination chemicals" (edited by Rubber Digest), "New edition plastic"
"Stick compounding agents: basics and applications" (Taiseisha), "Fillers
Select by referring to "Handbook" (Taisei)
Can do. Moreover, as a filler, various inorganic fillers
(Or pigment) can be used. As an inorganic pigment
For example, silica, alumina, titanium dioxide, oxide suboxide
Lead, zirconium oxide, mica-like iron oxide, white lead, lead oxide,
Cobalt oxide, strontium chromate, molybdenum
Pigment, smectite, magnesium oxide, calcium oxide
Um, calcium carbonate, mullite and the like. Phi
In particular, silica and alumina are preferred as the filler.
Two or more kinds of fillers may be used in combination. As filler
In particular, those having a small particle size are preferred. If the particle size is large,
The surface of the toner image receiving layer tends to be roughened. Silica includes spherical silica and amorphous silica.
included. Silica is a dry method, wet method or airgel method
Can be synthesized. Trim the surface of the hydrophobic silica particles.
You may surface-treat with a silyl silyl group or silicone. Shi
As the liquid, colloidal silica is preferable. Silica
The average particle size is, for example, 4 to 120 nm, preferably 4
Appropriately it is ˜90 nm. Silica is porous
It is preferable that The average pore diameter of the porous silica is 5
0 to 500 nm is preferable. The mass of porous silica
The average pore volume per unit is preferably 0.5 to 3 ml / g, for example.
Good. For alumina, anhydrous alumina and alumina water
Japanese products are included. As the crystal form of anhydrous alumina, α,
Use β, γ, δ, ζ, η, θ, κ, ρ, or χ
it can. Alumina hydrate is preferred over anhydrous alumina
That's right. As alumina hydrate, monohydrate or trihydrate
Can be used. Monohydrate includes pseudo boehmite,
-Includes mites and diaspores. Trihydrate includes
Includes jibsite and bayerite. Alumina flat
The average particle diameter is, for example, 4 to 300 nm, preferably 4 to
It is appropriate that the thickness is 200 nm. Alumina is porous
It is preferable that it is quality. Average pore diameter of porous alumina
Is suitably, for example, 50 to 500 nm.
The The average pore volume per mass of porous alumina is, for example,
For example, 0.3 to 3 ml / g is preferable. Alumina hydrate is converted into an aluminum salt solution.
Sol-gel method or alumina with precipitation by adding ammonia
It can be synthesized by a method of hydrolyzing an acid alkali. anhydrous
For alumina, dehydrate the alumina hydrate by heating.
Can be obtained at Filler is added to the layer of the binder
5 to 2000% by weight based on the dry weight of the
It is preferable. The toner image receiving layer has toner transfer and adhesion.
Etc. or to prevent electrostatic adhesion of the toner image-receiving layer
Therefore, it is preferable to contain a charge adjusting agent. Electrification
As the preparation, various conventionally known charge control agents are used.
Can be. Examples of such charge control agents include
For example, cationic surfactants, anionic surfactants,
Surfactants, surfactants such as nonionic surfactants, etc.
In addition, polymer electrolytes, conductive metal oxides, etc. can be used
The For example, quaternary ammonium salts and polyamine derivatives
Body, cation-modified polymethyl methacrylate, cation
Cationic antistatic agent such as modified polystyrene, alkyl
Anionic charging such as phosphate and anionic polymer
Inhibitor, fatty acid ester, polyethylene oxide, etc.
Nonionic antistatic agents are included, but are not limited to these.
Is not something When the toner has a negative charge, the toner image is received.
Examples of the charge control agent blended in the layer include a cation.
And nonionic are preferred. Examples of conductive metal oxides
For example, ZnO, TiO2 , SnO2, Al2O Three In2
OThree , SiO2, MgO, BaO, MoOThreeEtc.
be able to. These conductive metal oxides are used alone.
These composite oxides may be used.
The metal oxide may further contain a different element.
For example, for ZnO, Al, In, etc., TiO2
 Nb, Ta, etc., SnO2For Sb, N
b, containing a halogen element (doping)
it can. The toner image-receiving layer is 1 × 106 ~ 1x1015
Surface electric resistance within the range of 25 ° C and 65% RH
It is preferable to have resistance. 1 × 106 When less than Ω
Is the amount of toner when the toner is transferred to the toner image-receiving layer.
It is not sufficient, and the density of the resulting toner image tends to be low
Yes. On the other hand, the surface electrical resistance is 1 × 1015When exceeding Ω
Causes more charge than necessary during transfer, and toner is sufficient
The image density is low and the electrophotographic receiving paper
Static electricity is easily deposited during handling, and dust is likely to adhere.
Misfeed, double feed, discharge mark, toner transfer toner
This is not preferable because cracks and the like are likely to occur. Optimum surface electrical resistance of the transparent toner image-receiving layer
Range is 10Ten-1013Ω / cm2, Preferably 5x
10Ten~ 5x1012Ω / cm2The use of antistatic agents
Dosage is such that the surface electrical resistance value falls within this range.
If it is. The opposite side of the support from the toner image-receiving layer
The surface electrical resistance of the surface is 5 × 10 8 to 3.2 × 10TenΩ /
cm2, Preferably 1 × 109 ~ 1x10TenΩ / cm2
Is suitable. The surface electrical resistance is measured according to JIS K 6
911, the temperature of the sample is 20 ° C and the humidity is 65%
Humidity for more than 8 hours in the environment, Advante in the same environment
Using an R8340 manufactured by Stroke Corporation, an applied voltage of 100V
Obtained by measuring after 1 minute has passed
It is done. The toner image receiving layer has improved image quality, particularly whiteness.
For the purpose of good, fluorescent brighteners, white pigments, colored pigments, dyes
Fees can be used. Fluorescent whitening agent
A compound that has absorption and emits fluorescence at 400 to 500 nm
Any known fluorescent whitening agent can be used without any particular limitation.
Can do. Examples of the optical brightener include K.I. VeenRata
The edition of "The Chemistryof Sy"
nthetic Dies ”, Vol. V, Chapter 8
Preferred examples include compounds. Specifically,
Ruben compounds, coumarin compounds, biphenyl compounds
Compound, benzoxazoline compound, naphthalimide compound
Compounds, pyrazoline compounds, carbostyril compounds
Etc. For example,
Wightful Fur PSN, PHR, HCS, PCS,
B, UVITEX-OB manufactured by Ciba-Geigy, etc.
Is mentioned. As the white pigment, as described in the filler section.
Use inorganic pigments (titanium oxide, calcium carbonate, etc.)
You can. As colored pigments, JP-A 63-44653
Various pigments and azo pigments described in
Carmine 6B, Red 2B, insoluble azo; Monoazo
Yellow, disazo yellow, pyrazolo orange, balkan
Orange, condensed azo type; Chromophthalier, Kromov
Tarred), polycyclic pigment (phthalocyanine series; copper lid)
Russian Nine Blue, Copper Phthalocyanine Green, Shioki
Sazines; dioxazine violet, isoindolino
Isoindolinone yellow, selenium; perylene,
Perinone, flavantron, thioindigo, lake pigment
(Malachite Green, Rhodamine B, Rhodamine G,
Victoria Blue B) and inorganic pigments (oxides, titanium dioxide)
, Bengara, sulfate; precipitated barium sulfate, carbonate;
Precipitated calcium carbonate, oxalate; hydrous silicate, anhydrous succinic acid
Salt, metal powder; aluminum powder, bronze powder, zinc powder, potassium
-Bon black, yellow lead, bitumen and the like. As the dye, various known dyes are used.
be able to. As an oil-soluble dye, anthraquinone
Compound, azo compound and the like can be mentioned. Of water-insoluble dyes
As a specific example, C.I. I. Vat violet 1,
C. I. Vat violet 2, C.I. I. Vatva
Iolette 9, C.I. I. Vat violet 13,
C. I. Vat violet 21, C.I. I. Vat
Lou 1, C.I. I. Vat Blue 3, C.I. I. Vat Bull
-4, C.I. I. Vat Blue 6, C.I. I. Vat blue
14, C.I. I. Vat Blue 20, C.I. I. Vat Bull
Vat dyes such as -35, C.I. I. Disperse Viole
1, C.I. I. Disperse Violet 4, C.I.
I. Disperse Violet 10, C.I. I. This
Pars Blue 3, C.I. I. Disperse Blue 7, C.I.
I. Disperse dyes such as Disperse Blue 58, C.I. I. Seo
Luvent Violet 13, C.I. I. Solventva
Iolette 14, C.I. I. Solvent Violet 2
1, C.I. I. Solvent Violet 27, C.I. I.
Solvent Blue 11, C.I. I. Solvent Blue 1
2, C.I. I. Solvent Blue 25, C.I. I. Sorben
There are oil-soluble dyes such as Toblue 55. In addition, the color used in silver salt photography.
Couplers can also be preferably used. Toner image-receiving layer
Is preferably higher in whiteness. CIE as whiteness
  In the 1976 (L * a * b *) color space, the L * value is
It is preferably 80 or more, more preferably 85 or more
Furthermore, it is more preferably 90 or more. Also, white color
Is preferably as neutral as possible. White
The color is (a *) 2 in the L * a * b * space.
The value of + (b *) 2 is preferably 50 or less, more preferably
Or 18 or less, more preferably 5 or less. Also,
The toner image receiving layer preferably has high gloss. Glossiness and
From white without toner to black at the maximum density
In the region, the 45 degree glossiness is preferably 60 or more.
More preferably, more preferably 75 or more, more preferably
90 or more. However, the glossiness must be 110 or less.
Are preferred. When it exceeds 110, it becomes like metallic luster.
It is not preferable as image quality. Glossiness is based on JIS Z 8741
Can be measured. Also, the toner image receiving layer is smooth
Higher properties are preferred. As smoothness, there is no toner
In all areas from white to the maximum density black,
The average roughness (Ra) is preferably 3 μm or less, more preferably
Is 1 μm or less, more preferably 0.5 μm or less.
The Arithmetic mean roughness is JIS B 0601, B 06
51, B 0652. In the toner image receiving layer, the stability of the output image is improved.
Various antioxidants to improve the stability of the image receiving layer itself.
Stopper, anti-aging agent, anti-degradation agent, anti-ozone degradation agent,
Contains UV absorbers, light stabilizers, preservatives, fungicides, etc.
May be. Examples of antioxidants include chromanization.
Compounds, coumaran compounds, phenolic compounds (eg
Dard phenol), hydroquinone derivatives, hinders
Doamine derivatives and spiroindane compounds are included. Ma
Further, as an antioxidant, JP-A 61-159644 is known.
Use various antioxidants described in the gazette
Can do. Examples of the antiaging agent include “Handbook”.
  Rubber and plastic compounding chemical revision 2nd edition "(1993,
Rubber Digest Co., Ltd.)
Can be mentioned. Examples of the ultraviolet absorber include benzoto
Riazole compounds (US Pat. No. 3,533,794)
) And 4-thiazolidone compounds (US Pat. No. 33526)
81), benzophenone compounds (Japanese Patent Laid-Open No. 4)
6-2784) and ultraviolet absorbing polymers (special
No. 62-260152). Money
As the genus complex, for example, US Pat. No. 4,241,155
And each specification of 42445018 and 4254195
, JP-A-61-88256, 62-174471.
No. 63-199248, JP-A-1-75568
No. 1-74272, etc.
It is. In addition, "Handbook rubber and plastic compounding chemicals
Revised 2nd edition "(1993, Rubber Digest, Inc.) p122
~ 137 UV absorbers and light stabilizers are also preferably used
I can. Further, the toner image-receiving layer has other photographic additives.
Various known additives can be used. example
For example, as a photographic additive, research disclosure
Magazine (hereinafter abbreviated as RD) No. 17643 (1978)
December), No. 18716 (November 1979) and
No. 307105 (November 1989)
The relevant parts are summarized below. Type of additive RD17643 RD18716 RD30710 1. Brightener 24 pages 648 pages right column 868 pages 2. Stabilizer Pages 24-25 Pages 649 Right column Pages 868-870 3. Light Absorber Page 25-26 Page 649 Right column Page 873     UV absorber 4). Dye image stabilizer page 25 page 650 right column page 872 5). Hardener 26 pages 651 pages left column 874-875 pages 6). Binder 26 pages 651 pages left column 873-874 pages 7). Plasticizer / lubricant page 27 page 650 right column page 876 8). Application aid 26-27 pages 650 page right column 875-876 pages     Surfactant 9. Antistatic agent page 27 page 650 right column pages 876-877 [0071]Protective layer In addition to the toner image-receiving layer, the support of the present invention includes conventional ones.
Various types used to manufacture electrophotographic image receiving paper
These layers can be optionally provided. For example, surface protection
Protection, improvement of storage stability, improvement of handleability, imparting writability,
Purposes such as improving the machine passability and imparting anti-offset properties
Thus, a protective layer can be provided on the surface of the toner image-receiving layer.
The The protective layer may be a single layer or two or more layers.
It may be. Each protective layer has a binder
Various thermoplastic resins, thermosetting resins, etc. can be used
The Preferably, the same type as the toner image-receiving layer is used.
The However, the thermodynamic characteristics, electrostatic characteristics, etc.
Do not have to be the same as the layers, each can be optimized
it can. The protective layer may be used in a toner image receiving layer.
Various additives as described above can be blended
The In particular, the protective layer includes, for example, a plasticizer, a release agent, a slippery
An agent or the like can be blended. Table of electrophotographic image receiving paper
Face layer (for example, if a surface protective layer is used,
(Surface protective layer etc.) have good compatibility with the toner.
It is preferable from the viewpoint of fixability. Specifically, the molten toner
The contact angle with-is preferably 0 to 40 degrees, for example.
That's right. [0073]Back layer Polypropylene optionally provided on the back surface of the support of the present invention
The resin layer can be given back side output suitability or
Improve the quality, improve the curl balance,
Provide a back layer for the purpose of improving
You can. Also, place an image on the back of the electrophotographic image-receiving paper.
In order to improve the double-sided output suitability, the back layer configuration
It may be the same as that on the toner image-receiving layer side. Back layer
The various additives described in relation to the toner image-receiving layer
An agent can be used. As such additives, belts
It is appropriate to blend an electric regulator or the like. The back layer is
It may consist of one layer or more than two layers
Also good. Also, to prevent offset during fixing, the fixing roller
Back layer when using releasable oil
May be oil-absorbing. [0074]Any other layer Furthermore, adhesion between the polypropylene resin layer and the toner image receiving layer
For the purpose of improving the property, an adhesion improving layer may be provided. Adhesion
In the improved layer, various additives described above are blended.
You can. It is particularly preferable to use a crosslinking agent. Also,
For electrophotographic image receiving paper, the toner acceptability is improved.
Therefore, a cushion is provided between the adhesion improving layer and the toner image receiving layer.
A layer can be provided. Furthermore, the electrophotographic image receiving paper is
An intermediate layer can be provided in addition to the various layers described above. example
For example, the intermediate layer is composed of a polypropylene resin layer and an adhesion improving layer.
Or between the adhesion improving layer and the cushion layer, the cushion layer
Between the toner image receiving layer and the toner image receiving layer;
It can arrange | position between. Of course, the base paper and
From a propylene resin layer, a toner image receiving layer, and an intermediate layer
In the case of the electrophotographic image receiving paper, the intermediate layer is, for example,
It exists between the polypropylene resin layer and the toner image receiving layer.
Can be. [0075]Color electrophotographic toner Electrophotographic image-receiving paper formed using the support of the present invention
Is combined with toner or toner particles during printing or copying
Used. The toner used in the present invention is a pulverized toner.
-Or by suspension granulation method
Yes. In the case of pulverized toner, kneading, pulverization and classification
Manufactured. Binder resin used in the production of pulverized toner
For example, acrylic acid, methacrylic acid, male
Acids such as acids and their esters; Polyesters; Poly
Sulfonate; polyether; polyurethane, etc.
Two kinds of resins obtained by polymerizing the body or their monomers
Resins obtained by copolymerization as described above can be used. This
These resins contain wax components and other toner components.
Heat rolls, kneaders, and extruders with composite materials
After kneading thoroughly with a thermal kneader, etc.
Manufactured. Toner obtained by such a grinding method
Is 0.1% of the wax component based on the weight of the toner.
-10 wt%, preferably in the range 0.5-7 wt%
It is suitable to contain. In the case of a suspension granulation toner, a binder is used.
And colorants, release agents (magnetic materials, charge control agents as necessary
And other additives) in a solvent that is incompatible with water
And the resulting composition is a polymer having a carboxyl group.
Coat, then BET specific surface area 10-50m2/ G
Water-based in the presence of hydrophilic inorganic dispersant and / or viscosity modifier
Disperse in a medium and, if necessary, obtain a suspension
After dilution with medium, the resulting suspension is heated and / or
Produces toner by removing the solvent under reduced pressure
Is. In the present invention, these suspension structures are particularly preferred.
It is preferable to use a toner prepared by a particle method, and a pulverized toner
More favorable results may be obtained. The binder used for the suspension granulation toner is:
All known binder resins can be used. concrete
These include styrene, styrenes such as chlorostyrene,
Monoo such as Tylene, Propylene, Butylene, Isoprene
Refines, vinyl acetate, vinyl propionate, benzoic acid
Vinyl esters, vinyl esters such as vinyl butyrate, acrylic
Methyl acetate, ethyl acrylate, butyl acrylate,
Dodecyl rillate, octyl acrylate, acrylate
Nyl, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, meta
Α-methyle such as butyl crylate and dodecyl methacrylate
Aliphatic monocarboxylic acid esters, vinyl methyl ether
Tellurium, vinyl ethyl ether, Vinyl ethers such as vinyl butyl ether
, Vinyl methyl ketone, vinyl hexyl ketone, vinyl
Single vinyl ketones such as ruisopropenyl ketone
A polymer and a copolymer can be illustrated. Especially representative
Typical binder resins include polystyrene resin and polyester.
Resin, styrene-alkyl acrylate copolymer, steel
Len-alkyl methacrylate copolymer, styrene-acrylic copolymer
Lilonitrile copolymer, styrene-butadiene copolymer
, Styrene-maleic anhydride copolymer, polyethylene
Examples thereof include resins and polypropylene resins. More
Polyurethane resin, epoxy resin, silicone resin
Fat, polyamide resin, modified rosin, paraffin, wax
Boxes can be listed. Among these resins
However, styrene-acrylic resins are particularly preferred for the present invention.
Good. As a colorant to be contained in the toner binder
Use whatever is known.
Can do. For example, carbon black or aniline bull
ー, Calcole Blue, Chrome Yellow, Ultra Mari
Blue, DuPont oil red, quinoline yellow,
Methylene blue chloride, phthalocyanine blue, mala
Kite Green Oxalate, Lamp Black, Rose
Bengal, C.I. I. Pigment red 48: 1, C.I.
I. Pigment red 122, C.I. I. Pigment
Red 57: 1, C.I. I. Pigment yellow 97,
C. I. Pigment yellow 12, C.I. I. Pigmen
Yellow 17, C.I. I. Pigment Blue 15:
1, C.I. I. Pigment Blue 15: 3
It can be illustrated as. Colorant content is an example
For example, 2 to 8% by mass is appropriate. Colorant
When the content is less than 2% by mass, the coloring power becomes weak.
If the amount exceeds 8% by mass, the transparency of the color toner is poor.
Turn into. The toner preferably contains a release agent.
Good. For example, wax is preferably used as the release agent.
Specifically, polyethylene, polypropylene, etc.
Low molecular weight polyolefins such as len and polybutene;
Silicone resin softened by heat, oleic acid amide,
Erucamide, ricinoleamide, stearic acid
Mido fatty acid amides; carnauba wax, rice
Wax, candelilla wax, wood wax, jojoba oil, etc.
Plant waxes; animal waxes such as beeswax
Kinds: Montan wax, ozokerite, ceresin, para
Fin wax, microcrystalline wax, fi
Mineral and petroleum-based wack such as Schertropsch wax
And modified products thereof can be used. This
These mold release agents are generally carnauba wax or candees.
Contains a highly polar wax ester such as lira wax
If wax is used, the wax on the toner particle surface
On the contrary, polyethylene wax
Wack with a low polarity like paraffin or paraffin wax
The amount of exposure to the surface tends to decrease. Regardless of the exposure tendency to the surface,
Cus has a melting point in the range of 30-150 ° C.
More preferably, the temperature is in the range of 40 to 140 ° C. Main departure
The toner used in the light contains the above colorant and binder.
Although constituted as a main component, the average particle size is 3-15.
μm, especially 4-8 μm, is preferably used
The Further, the storage elastic modulus of the toner itself at 150 ° C.
G ′ (measured at an angular frequency of 10 rad / sec) is 10 to 10
It is preferably in the range of 200 Pa. Also to toner
External additives may be added. As an external additive, inorganic compound
Fine powder and organic compound fine particles are used. Inorganic compound
Physical particles are SiO2 TiO 2 , Al2 OThree , Cu
O, ZnO, SnO2 , Fe2 OThree , MgO, BaO,
CaO, K2 O, Na2 O, ZrO2 , CaO / SiO
2 , K2 O. (TiO2 ) N, Al2 OThree ・ 2SiO
2 , CaCOThree , MgCO3, BaSOFour , MgSO Four
Etc. can be illustrated. Organic compound fine particles
Is a fine powder of fatty acids or derivatives thereof, metal salts thereof, etc.
Powder, fluorine resin, polyethylene resin, acrylic resin, etc.
The fine resin powder can be used. [0082]Image forming apparatus and method The method of forming an image on an electrophotographic image receiving paper is
It is not limited to. Applicable to various electrophotographic methods
Can be. For example, for electrophotographic paper,
-An image can be preferably formed. Color image
For the formation, an electrophotographic apparatus capable of forming a full-color image is used.
Can be done. Normal electrophotographic equipment
Located near the transport unit, latent image forming unit, and latent image forming unit.
Depending on the model, the main unit
In the middle of the toner image near the latent image forming unit and the image receiving paper transport unit
It has an interim transfer part. Further, as a method for improving the image quality,
Instead of electrostatic transfer or bias roller transfer,
Or in combination, adhesive transfer or heat-assisted transfer
Are known. For example, Japanese Patent Laid-Open No. 63-113576,
Japanese Patent Laid-Open No. 5-341666 has a specific structure.
Has been described. In particular, heat transfer type intermediate transfer bell
In the method using a toner, a toner having a small particle diameter (7 μm or less) is used.
It is preferable when used. Examples of the intermediate belt include
For example, an endless belt made of electroformed nickel
Has a thin film of silicone or fluorine and has a peeling property.
The given one is used. In addition, to the electrophotographic image receiving paper
Cooling device for intermediate belt after toner transfer or later half of transfer
Is preferably provided. With the cooling device, the toner is
The softening temperature of the binder used in it or glass transition
Cooled below the transfer temperature and efficiently transferred to electrophotographic image paper.
It can be copied and peeled off from the intermediate belt. Fixing affects the gloss and smoothness of the final image.
This is an important process. The fixing system is a heat and pressure roller.
Fixing by belt, belt fixing using belt, etc. are known
However, in terms of image quality such as gloss and smoothness, the belt
The fixing method is preferable. For the belt fixing method,
For example, the oi described in JP-A-11-352819
Lures type belt fixing method, Japanese Patent Laid-Open No. 11-2316
No. 71, secondary described in JP-A-5-341666
A method for simultaneously achieving transfer and fixing is known. Up
The surface of the fixing belt has toner removability or toner
To prevent component offset, silicon-based or
Fluorine-based or combination treatment is applied
It is preferable. In the second half of fixing, the belt is cooled.
To improve the peeling of the electrophotographic image receiving paper.
preferable. The cooling temperature depends on the toner binder and / or electricity.
The softening point of the polymer of the toner image-receiving layer of the image-receiving paper for child photographs,
Or it is preferable to make it below the glass transition point. on the other hand,
At the beginning of fixing, the toner image receiving layer of the electrophotographic image receiving paper or
It is necessary to raise the temperature to a temperature that sufficiently softens the toner.
The Specifically, the cooling temperature is 70 ° C or lower and 30 ° C or higher.
Preferred for use, 180 ° C. or less at the initial fixing stage, 10
0 degreeC or more is preferable. [0085] EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in examples and comparative examples.
These examples and comparative examples will be described in more detail.
Does not limit the scope of the invention in any way. In addition,
In the following examples and comparative examples, “%” and “part”
Represents “mass%”, respectively. [0086]Example 1 Using the apparatus shown in FIG. 1, the basis weight is 160 g / m.2Base paper
A base paper 9 made of (thickness 200 μm) is sent from the delivery device 1
Supply at a line speed of 100 m / min, guide roll 7c
Then, the surface of the base paper 9 was subjected to corona treatment. Corona treatment out
The force is 0.002kw / m2/ Min. Meanwhile, melting
From extrusion die 5, MFR 40g / 10min, density 0.90
0g / cmThreeOf polypropylene (PP) resin with base paper 9
For a distance of 15 cm until the single screw extruder (diameter 6
0mm screw extruder), discharge temperature 30
Extruded at 0 ° C. Polypropylene resin melt film
However, the temperature when contacting the base paper 9 was 290 ° C. Also, a molten film of polypropylene resin
In the middle of the distance where the paper contacts the base paper 9, the ozone gas supply device
4 is placed at a distance of 30 cm from the molten film.
Concentration 30g / mThree(Ozone gas flow rate 5mThree/ Hour, melt
Ozone concentration 20g / m at 5cm from filmThree)
The side of the polypropylene resin film in contact with the base paper 9
Treat the surface and then in a stacked state,
6a and chill roll 6 (chill roll temperature: 15 ° C.)
(Nip pressure 4 MPa (40 kgf /
cm2)) Through the guide rolls 8a to 8c
And wound up on the winding device 2. The product wound up in the winding device 2 in this way.
A layer film is used as the delivery device 1, and a laminated film
In the same way as above, a polypropylene resin layer is
Formed. In this case, the surface of the base paper 9 is a mirror surface,
The back side was a matte surface. Provided on both sides of the obtained support
Corona discharge treatment for the obtained polypropylene resin layer
After having the following composition with a wire coater
The coating amount after drying the coating layer composition is about 0.1 g / m2Become
And dried. <Composition for undercoat layer>   5g gelatin   1000g of water Next, on the surface polypropylene resin layer,
Toner image receiver with the following composition on a wire coater
The coating composition when dried has a coating weight of 8 g / m2To be
And dried to form a toner image-receiving layer. <Composition for toner image-receiving layer>   400g of polyester resin (Toughton U-5, manufactured by Kao)   Titanium dioxide (Taipeke (registered trademark) A-220, manufactured by Ishihara Sangyo) 60g   TPP (8th Chemical) 34.8g800g of methyl ethyl ketone Note: TPP is triphenyl phosphate used as a plasticizer. Next, a protective layer is formed on the toner image receiving layer.
Then, a composition having the following composition has a coating weight of 0.
8g / m2Apply and dry to form a protective layer
did. <Protective layer>   A515GB (Takamatsu Yushi) 1790g   LX814 (made by Nippon Zeon) 491g   8900g of waterSH7028A (Toray Silicon Dow Corning) 740g Note) A515GB is a water-dispersed polyester resin.     LX814 is a water-dispersed acrylic resin used as a binder.     SH7028A has a structure of siloxane used as a slipping agent or mold release agent. Some silicone rubber. Next, on the back polypropylene resin layer
Use a bar coater to dry the back layer composition with the following composition:
Dry film weight is 4.5g / m2Apply and dry
A back layer was formed. <Back layer composition>   Polyester resin (Vaironal MD-1200, manufactured by Toyobo) 90g   Matting agent (Eposter L15, Nippon Shokubai) 50g10,000g of water Note) Eposter L15 as a matting agent does not have a melting point or glass transition temperature, Benzoguanamine-formalde which begins to decompose at 300 ° C. in differential thermal analysis Polymer particles having an average particle diameter of 12 μm made of a hydride condensate. The obtained electrophotographic image-receiving paper was cut into A4.
Thus, an image for printing was used. The printer used is shown in the figure
Except for the fixing belt system shown in Fig. 2, Fuji Xerox
Cus Color Laser Printer (DocuColor
  1250-PF) was used. That is, fixing as shown in FIG.
In the belt system 11, a heating roller 13 and a tension roller
The fixing belt 12 is suspended over the belt 15 and the tension is
The fixing roller 12 is interposed above the roller 15.
And a cleaning roller 6 is provided.
Under the roller 13, the pressure belt is passed through the fixing belt 2.
La 14 is provided. Electrophotography with latent toner image
The image receiving paper is the heating roller 13 from the right side in FIG.
And the pressure roller 14 are fixed and fixed.
Then, it moves on the fixing belt 12 and moves to the cleaning belt.
It is cleaned with La16. In this fixing belt system,
The conveyance speed of the fixing belt 12 is 30 mm / second.
The nip pressure between the heat roller 13 and the pressure roller 14 is
0.2 MPa (2 kgf / cm2) And heating roller
The set temperature of 13 is 150 ° C., which is the fixing temperature.
Equivalent to. The set temperature of the pressure roller 14 is 120.
° C. [0093]Evaluation methods (1) State of toner fixing surface About the electrophotographic image-receiving paper after printing,
The degree was evaluated. The evaluation criteria are as follows. O: There was no blister at all. Δ: Blister occurred, but no problem in practical use
there were. ×: Blister is severely generated and cannot be practically used.
there were. (2) Adhesiveness between base paper and polypropylene resin layer Degree of peeling between the base paper and the polypropylene resin layer on the surface
evaluated. The evaluation criteria are as follows. ○: Exfoliation was very difficult. (Triangle | delta): Peeling was the intensity | strength of the grade which is satisfactory practically. X: Peeling was easy. [0094]Comparative Examples 1-4 Example 1 except that the conditions described in Table 1 below were adopted.
A support was prepared in the same manner as described above. Also obtained support
The image receiving device for electrophotography using the body in the same manner as in Example 1.
Prepare paper and print as well, blister degree
The adhesiveness was evaluated. The results are shown in Table 1 below.
The [0095] [Table 1] Table 1Note 1) Ozone gas supply device and polypropylene (PP) tree
Ozone concentration in the atmosphere between the melted film of fat Note 2) From the ozone gas supply port of the ozone gas supply device 4
Temporary lowered perpendicular to the molten film of polypropylene (PP) resin
Along the imaginary line, the distance at the position of 5 cm from the molten resin film.
Zon concentration [0096] [Table 2] Table 1 (continued) As can be seen from the above results, according to the present invention.
Glossiness and image quality without generating blisters
Providing electrophotographic image-receiving paper capable of forming excellent images
be able to. [0098] According to the present invention, the gloss and the image quality are excellent.
Images can be provided.

【図面の簡単な説明】 【図1】本発明の支持体を形成するのに使用される装置
の一例を示す概要構成図である。 【図2】実施例及び比較例で使用したプリンターにおけ
る定着ベルト系の概要構成図である。 【符号の説明】 1 送出装置 2 巻取装置 3 コロナ処理装置 4 オゾンガス供給装置 5 溶融押出ダイ 6a プレスロール 6 チルロール 7a、7b、7c、8a、8b、8c ガイドロール 9 基紙 10 ポリプロピレン樹脂溶融フィルム 11 定着ベルト系 12 定着ベルト 13 加熱ローラ 14 加圧ローラ 15 テンションローラ 16 クリーニングローラ
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing an example of an apparatus used to form a support of the present invention. FIG. 2 is a schematic configuration diagram of a fixing belt system in a printer used in Examples and Comparative Examples. [Description of Symbols] 1 Sending device 2 Winding device 3 Corona treatment device 4 Ozone gas supply device 5 Melting extrusion die 6a Press roll 6 Chill rolls 7a, 7b, 7c, 8a, 8b, 8c Guide roll 9 Base paper 10 Polypropylene resin melt film 11 Fixing Belt System 12 Fixing Belt 13 Heating Roller 14 Pressure Roller 15 Tension Roller 16 Cleaning Roller

Claims (1)

【特許請求の範囲】 【請求項1】 電子写真用受像紙支持体の製造方法であ
って、(1)基紙の表面を、0.010kw/m2/分
以上の出力で、コロナ処理、プラズマ処理及びフレーム
処理からなる群から選択される処理を行う工程、及び、
(2)前記基紙の前記処理を行った表面に、18〜50
g/10分のメルトフローレート(MFR)を有するポリ
プロピレン樹脂を溶融押出することによって、該表面上
に、前記ポリプロピレン樹脂層を被覆する工程、を含有
し、前記工程(2)において、前記ポリプロピレン樹脂
が、280〜315℃で溶融押出され、かつ前記ポリプ
ロピレン樹脂の溶融膜に対して、前記基紙と結合する表
面に、10〜50g/m3のオゾン濃度を有するオゾンガ
スを適用することを特徴とする方法。
What is claimed is: 1. A method for producing an electrophotographic image receiving paper support, comprising: (1) corona treatment on the surface of a base paper with an output of 0.010 kw / m 2 / min or more; Performing a process selected from the group consisting of a plasma process and a flame process; and
(2) On the surface of the base paper subjected to the treatment, 18 to 50
a step of coating the polypropylene resin layer on the surface by melt-extruding a polypropylene resin having a melt flow rate (MFR) of g / 10 minutes, and in the step (2), the polypropylene resin Is characterized by applying ozone gas having an ozone concentration of 10 to 50 g / m 3 to the surface bonded to the base paper with respect to the polypropylene resin melt film extruded at 280 to 315 ° C. how to.
JP2001304859A 2001-10-01 2001-10-01 Manufacturing method for support for electrophotographic image receiving paper Pending JP2003107772A (en)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006095493A1 (en) * 2005-03-11 2006-09-14 Fujifilm Corporation Support for image recording material and process for producing the same, and image recording material and image recording method using the same
JP2006251558A (en) * 2005-03-11 2006-09-21 Fuji Photo Film Co Ltd Support for image recording material, its manufacturing method, image recording material using the same, and image recording method

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