JP2003098824A - Development apparatus - Google Patents
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- JP2003098824A JP2003098824A JP2001286789A JP2001286789A JP2003098824A JP 2003098824 A JP2003098824 A JP 2003098824A JP 2001286789 A JP2001286789 A JP 2001286789A JP 2001286789 A JP2001286789 A JP 2001286789A JP 2003098824 A JP2003098824 A JP 2003098824A
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- Developing For Electrophotography (AREA)
- Dry Development In Electrophotography (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、複写機、プリンタ
ー、ファクシミリ等の電子写真法、静電印刷法などを用
いた画像形成方法・装置及びこれに用いる現像剤に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an image forming method / apparatus using an electrophotographic method such as a copying machine, a printer and a facsimile, an electrostatic printing method and the like, and a developer used therefor.
【0002】[0002]
【従来の技術】電子写真法は、一般には光導電性物質を
利用し、種々の手段により静電潜像担持体上に電気的潜
像を形成し、次いで該潜像をトナーを用いて現像し、必
要に応じて紙などにトナーを転写した後、加熱あるいは
溶剤蒸気などにより定着し、コピ−画像或いはプリント
画像を得るものである。感光体などの静電潜像坦持体上
に形成された静電潜像を現像する手段としては、液体現
像剤を用いる方法(湿式現像法)と、結着樹脂中に着色
剤を分散させたトナー或いはこのトナーをキャリアと混
合した一成分型または二成分型乾式現像剤を用いる方法
(乾式現像法)とがある。これらの方法にはそれぞれ長
所・短所があるが、現在では乾式現像法が多く利用され
ている。これらの方法の中で二成分現像方法は、一成分
現像方法に比べて、比較的、高速化・高寿命化が可能で
あることから、中速から高速の複写機やプリンターを中
心に広く普及している。2. Description of the Related Art The electrophotographic method generally utilizes a photoconductive material to form an electrical latent image on an electrostatic latent image carrier by various means, and then develops the latent image with toner. Then, after the toner is transferred to paper or the like, if necessary, it is fixed by heating or solvent vapor to obtain a copy image or a print image. As a means for developing an electrostatic latent image formed on an electrostatic latent image carrier such as a photoconductor, a method using a liquid developer (wet development method) and a method in which a colorant is dispersed in a binder resin are used. Or a method using a one-component or two-component dry developer in which the toner is mixed with a carrier (dry development method). Although each of these methods has advantages and disadvantages, at present, the dry development method is widely used. Among these methods, the two-component developing method is relatively widespread, centering on medium- to high-speed copying machines and printers, because it can achieve relatively high speed and long life compared to the single-component developing method. is doing.
【0003】近年では、複写或いはプリント画像のより
高精細化・高解像化が強く望まれている。こうした高精
細、高解像度の画像を得るために、特開平1−1122
53号公報、特開平2−284158号公報、特開平7
−295283号公報では、平均粒径が小さく、かつ5
μm以下のトナー粒子含有量及びその分布を規定した現
像剤が提案されている。ここでは、5μm以下のトナー
粒子は高精細、高解像度の画像を形成するための必須成
分であり、この粒径のトナーが潜像の現像時に円滑に供
給される場合、潜像に忠実な、即ち、潜像からはみ出す
ことのない再現性に優れた画像が得られるとしている。
また、一方で、エッジ部に比べて画像中央部の濃度が薄
くなるエッジ効果現象は、5μm以下のトナー粒子程、
顕著に現れるが、これに対しては5μm以上の中間粒径
のトナー粒子の個数%を規定することで、この問題を解
決できるとしている。In recent years, there has been a strong demand for higher definition and higher resolution of copied or printed images. In order to obtain such a high-definition, high-resolution image, Japanese Patent Laid-Open No. 1-1122
53, JP-A-2-284158, JP-A-7
In JP-A-295283, the average particle size is small and 5
A developer having a toner particle content of less than or equal to μm and its distribution defined has been proposed. Here, toner particles of 5 μm or less are essential components for forming a high-definition, high-resolution image, and when toner of this particle size is smoothly supplied during development of a latent image, it is true to the latent image. That is, it is said that an image with excellent reproducibility that does not protrude from the latent image can be obtained.
On the other hand, the edge effect phenomenon in which the density of the central portion of the image is lower than that of the edge portion is as follows:
Although it appears remarkably, it is said that this problem can be solved by defining the number% of toner particles having an intermediate particle diameter of 5 μm or more.
【0004】上記したように、近年のトナーでは5μm
以下のトナー粒子が増加していく傾向が顕著であるが、
それに伴う課題(問題)も多数挙げられる。例えば、一
番大きいところでは、現像剤規制部材の汚染、および現
像剤担持体の汚染が挙げられる。前記したようにトナー
粒度分布において5μm以下のトナー粒子を多くしてい
くと、必然的に2μm以下の超微粒子も増えてくる。前
記した2μm以下の超微粒子になると、単位重量当りの
表面積が大きくなりすぎてトナー流動性が著しく低下す
る。そうすると、現像剤規制部材および現像剤担持体表
面に前記した2μm以下の超微粒子が完全に付着(固
着)して二度とキャリア粒子表面に回収されないという
異常事態(こうなると、現像装置の交換が必要になって
しまう)が発生してしまうことになる。更に磁性トナー
を使用した現像装置の場合、磁性トナーと現像剤担持体
内部との間に磁気バイアスが形成されていることから、
いったん現像剤担持体に付着した磁性トナーは、非磁性
トナーに比べて引き剥がしにくいという厄介なことにな
りうる。As described above, the toner of recent years is 5 μm.
The following toner particles tend to increase,
There are many issues (problems) associated with it. For example, in the largest area, the developer regulating member is contaminated, and the developer carrying member is contaminated. As described above, if the number of toner particles having a particle size distribution of 5 μm or less is increased, the number of ultrafine particles having a particle size of 2 μm or less will inevitably increase. If the above-mentioned ultrafine particles of 2 μm or less are obtained, the surface area per unit weight becomes too large, and the toner fluidity is remarkably lowered. Then, the abnormal situation in which the above-mentioned ultrafine particles of 2 μm or less are completely adhered (fixed) on the surface of the developer regulating member and the surface of the developer carrier and are not collected again on the surface of the carrier particles (in this case, it is necessary to replace the developing device). Will occur). Further, in the case of the developing device using the magnetic toner, since the magnetic bias is formed between the magnetic toner and the inside of the developer carrier,
The magnetic toner once attached to the developer carrying member may be more troublesome to peel off than the non-magnetic toner.
【0005】上記した現像剤規制部材の汚染および現像
剤担持体の汚染は甚だ深刻な問題である。まず、現像剤
規制部材をトナーによって汚染してしまうと、その汚染
の度合によって現像剤量の規制効果が大きく異なってし
まい、すなわち現像領域に搬送される現像剤の量が経時
で変化してしまうことから、現像装置の使い方によって
は画像濃度の変動が大きくなってしまう。また一方で現
像剤担持体が汚染してしまうと、やはりその程度に応じ
て、現像領域での現像電界効果が変化してしまうことか
ら、画像濃度が安定しなくなるという不具合を生じてし
まう。最悪の場合は、現像剤担持体表面の汚れ方に応じ
て、1枚の出力画像内で画像濃度偏差を生じてしまうよ
うな みっともない現象が起こってしまう。The above-mentioned contamination of the developer regulating member and the contamination of the developer carrying member are very serious problems. First, when the developer regulating member is contaminated with toner, the effect of regulating the amount of developer varies greatly depending on the degree of contamination, that is, the amount of developer conveyed to the developing area changes with time. Therefore, the fluctuation of the image density becomes large depending on the usage of the developing device. On the other hand, when the developer carrying member is contaminated, the developing electric field effect in the developing area changes depending on the degree of contamination, which causes a problem that the image density becomes unstable. In the worst case, depending on how the surface of the developer bearing member is soiled, an undesired phenomenon occurs in which an image density deviation occurs in one output image.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、上記従来技術に鑑みて、5μm以下のトナー粒子の
割合が多い磁性トナーを使用する現像装置において、現
像剤規制部材の汚染がない現像装置を提供することにあ
り、また別の目的は、現像剤担持体の汚染がない現像装
置を提供することにあり、また別の目的は、現像装置の
使用状態に依らず安定した画像濃度で出力できる現像装
置を提供することにあり、更にまた別の目的は、トナー
補給機構およびトナー濃度センサを必要としない、小型
で安価な画像形成方法・装置およびそれに用いる現像剤
を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, in view of the above-mentioned conventional technique, an object of the present invention is to prevent contamination of a developer regulating member in a developing device using a magnetic toner having a large proportion of toner particles of 5 μm or less. Another object of the present invention is to provide a developing device, and another object is to provide a developing device in which the developer carrier is not contaminated. Another object of the present invention is to provide a stable image density regardless of the use condition of the developing device. Another object is to provide a small and inexpensive image forming method / apparatus that does not require a toner replenishing mechanism and a toner concentration sensor, and a developer used therefor. is there.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】上記課題は、本発明の
(1)「内部に磁界発生手段を有し、少なくとも結着樹
脂と磁性体からなる磁性トナーと少なくとも磁性体から
なる磁性キャリアからなる二成分現像剤を担持して搬送
する現像剤担持体と、前記現像剤担持体に担持されて搬
送される前記現像剤の量を規制する第1の規制部材と、
第1の規制部材により掻き落とされた前記現像剤を収容
する現像剤収容部と、前記現像剤収容部に隣接し、前記
現像剤担持体にトナーを供給するトナー収容部とを備
え、前記現像剤担持体上の現像剤のトナー濃度の変化に
より、該現像剤と前記トナーとの接触状態を変化させ
て、前記現像剤担持体上の現像剤のトナー取り込み状態
を変化させる現像装置であって、前記現像剤収容部は、
第1の規制部材よりも前記現像剤担持体上の現像剤の搬
送方向上流側に配設された第2の規制部材を有し、第2
の規制部材は、前記現像剤担持体上の現像剤のトナー濃
度が上昇し、該現像剤の層厚が増加した場合に該現像剤
の増加分の通過を規制すべく、前記現像剤担持体との間
隙が設定されており、該第一の規制部材と該現像剤担持
体との間に電界を形成させることを特徴とする現像装
置」、(2)「該第一の規制部材と該現像剤担持体との
間に形成させる電界が交番電界であることを特徴とする
前記第(1)項に記載の現像装置」、(3)「該磁性キ
ャリアが少なくともシリコーン樹脂を主成分としたコー
ト層からなることを特徴とする前記第(1)項または第
(2)項に記載の現像装置」、(4)「該磁性トナーに
は、シリコーンオイル処理したシリカ微粉末が添加され
ていることを特徴とする前記第(1)項または第(2)
項に記載の現像装置」、(5)「トナー濃度センサを使
用しないことを特徴とする前記第(1)項乃至第(4)
項の何れか1に記載の現像装置」、(6)「画像濃度セ
ンサを使用しないことを特徴とする前記第(1)項乃至
第(5)項の何れか1に記載の現像装置」により達成さ
れる。Means for Solving the Problems The above-mentioned problem is (1) of the present invention, "having a magnetic field generating means inside and comprising at least a binder resin, a magnetic toner made of a magnetic substance, and a magnetic carrier made of at least a magnetic substance. A developer carrying member carrying and carrying a two-component developer, and a first restricting member for restricting the amount of the developer carried and carried by the developer carrying member,
The developing device further includes: a developer accommodating portion that accommodates the developer scraped off by the first regulating member; and a toner accommodating portion that is adjacent to the developer accommodating portion and that supplies toner to the developer carrier. A developing device for changing a contact state between the developer and the toner according to a change in toner concentration of the developer on the developer carrying member to change a toner taking-in state of the developer on the developer carrying member. , The developer container is
A second restricting member arranged upstream of the first restricting member in the conveying direction of the developer on the developer carrying member;
The regulating member of the developer carrying member is provided to regulate the passage of the increased amount of the developer when the toner concentration of the developer on the developer carrying member increases and the layer thickness of the developer increases. And a gap is set, and an electric field is formed between the first restricting member and the developer carrying member ", (2)" the first restricting member and the developing device. The electric field formed between the developer carrier and the developer carrier is an alternating electric field, and the developing device described in the above item (1), (3) "The magnetic carrier contains at least a silicone resin as a main component. The developing device according to item (1) or (2) above, which comprises a coating layer, and (4) "silica oil-treated silica fine powder is added to the magnetic toner. In the above item (1) or (2),
Item 5. The developing device according to item 5), wherein the toner concentration sensor is not used.
The developing device according to any one of items 1 to 6, and (6) "the developing device according to any one of the items (1) to (5), which does not use an image density sensor". To be achieved.
【0008】本発明者らの検討によれば、内部に磁界発
生手段を有し、少なくとも結着樹脂と磁性体からなる磁
性トナーと少なくとも磁性体からなる磁性キャリアから
なる二成分現像剤を担持して搬送する現像剤担持体と、
前記現像剤担持体に担持されて搬送される前記現像剤の
量を規制する第1の規制部材と、第1の規制部材により
掻き落とされた前記現像剤を収容する現像剤収容部と、
前記現像剤収容部に隣接し、前記現像剤担持体にトナー
を供給するトナー収容部とを備え、前記現像剤担持体上
の現像剤のトナー濃度の変化により、該現像剤と前記ト
ナーとの接触状態を変化させて、前記現像剤担持体上の
現像剤のトナー取り込み状態を変化させる現像装置であ
って、前記現像剤収容部は、第1の規制部材よりも前記
現像剤担持体上の現像剤の搬送方向上流側に配設された
第2の規制部材を有し、第2の規制部材は、前記現像剤
担持体上の現像剤のトナー濃度が上昇し、該現像剤の層
厚が増加した場合に該現像剤の増加分の通過を規制すべ
く、前記現像剤担持体との間隙が設定されている現像装
置において、該第一の規制部材と該現像剤担持体との間
に電界を形成させることが前記した課題を解決するに重
要な働きを示すことを見出した。According to the study by the present inventors, a magnetic field generating means is provided inside and a two-component developer comprising a magnetic toner composed of at least a binder resin and a magnetic material and a magnetic carrier composed of at least a magnetic material is carried. And a developer carrier to be conveyed,
A first restricting member that restricts the amount of the developer carried and conveyed by the developer carrier, and a developer accommodating portion that accommodates the developer scraped off by the first restricting member,
A toner accommodating portion adjacent to the developer accommodating portion for supplying toner to the developer bearing member, wherein the toner concentration of the developer on the developer bearing member changes, and thereby the developer and the toner are separated from each other. A developing device for changing a contact state to change a toner taking-in state of a developer on the developer carrier, wherein the developer accommodating portion is arranged on the developer carrier more than a first regulating member. It has a second regulating member arranged on the upstream side in the developer conveying direction. The second regulating member increases the toner concentration of the developer on the developer carrying member, and increases the layer thickness of the developer. In the developing device in which a gap between the developer carrier and the developer carrier is set so as to regulate the passage of the increased amount of the developer when the number of the developer increases, between the first regulator member and the developer carrier. It is important that the formation of an electric field in the core plays an important role in solving the above-mentioned problems. It was heading.
【0009】例えば、現像剤規制部材をアースすること
で、現像のタイミングで現像剤担持体に現像バイアスが
印加されると、現像剤担持体から現像剤規制部材へのト
ナーの現像バイアスが発生して、現像剤担持体表面に付
着していた2μm以下の超微粒子が現像剤規制部材に現
像するようになり、現像剤担持体表面のトナー汚染は解
消されるようになる。また例えば、現像以外のタイミン
グで現像剤担持体にトナーの極性と逆極性のバイアスを
印加すると、現像剤規制部材から現像剤担持体へのトナ
ーの現像バイアスが発生して、現像剤規制部材に付着し
ていた2μm以下の超微粒子が現像剤担持体に現像する
ようになり、現像剤規制部材のトナー汚染は解消される
ようになる。上記した現像以外のタイミングで現像剤担
持体に印加するトナーと逆極性のバイアスをかける時間
および電位を調節することによって、現像剤規制部材と
現像剤担持体との両方を汚染から解消することをできる
ことを実験によって確認することができた。For example, if a developing bias is applied to the developer carrying member at the timing of development by grounding the developer restricting member, a developing bias of toner from the developer carrying member to the developer restricting member is generated. As a result, the ultrafine particles of 2 μm or less attached to the surface of the developer carrying member are developed on the developer regulating member, and the toner contamination on the surface of the developer carrying member is eliminated. Further, for example, when a bias having a polarity opposite to the polarity of the toner is applied to the developer carrying member at a timing other than development, a developing bias of the toner from the developer regulating member to the developer carrying member is generated and the developer regulating member is The adhered ultra fine particles of 2 μm or less come to be developed on the developer carrying member, and the toner contamination of the developer regulating member is eliminated. It is possible to eliminate both the developer regulating member and the developer carrier from contamination by adjusting the time and the potential for applying the bias of the opposite polarity to the toner applied to the developer carrier at the timing other than the above-mentioned development. We were able to confirm what we could do by experiments.
【0010】更に、現像剤規制部材と現像剤担持体との
間に形成させる電界を交番電界にすることによって、よ
り効率的に現像剤規制部材と現像剤担持体との両方を汚
染から解消することをできることを実験によって確認す
ることができた。より具体的に説明すると、現像剤規制
部材をAC電源に接続することによって、現像剤規制部
材と現像剤担持体との間に交番電界を形成させた訳であ
るが、この電界効果によって、2μm以下の超微粒子が
周期的に現像剤規制部材あるいは現像剤担持体に現像す
るようになり、結果としては、より効率的に現像剤規制
部材と現像剤担持体との両方を汚染から解消することが
できた。Furthermore, by making the electric field formed between the developer regulating member and the developer carrying member an alternating electric field, both the developer regulating member and the developer carrying member can be more efficiently eliminated from contamination. It was possible to confirm by experiment that things could be done. More specifically, the developer regulating member is connected to an AC power source to form an alternating electric field between the developer regulating member and the developer carrying member. The following ultra-fine particles will be periodically developed on the developer regulating member or the developer carrying member, and as a result, both the developer regulating member and the developer carrying member can be more efficiently eliminated from contamination. I was able to.
【0011】磁性キャリアを少なくともシリコーン樹脂
を主成分としたコート層からなることによって、現像剤
規制部材および現像剤担持体表面のトナー汚染の解消に
拍車をかけることを発明者等は見出した。このような効
果を発現する明確な理由ははっきりはしていないが、お
そらくはシリコーン被覆したキャリアの硬い被膜が、研
磨効果が非常に高く、2μm以下の付着力の強い超微粒
子がシリコーンコートキャリア表面の研磨力によって、
容易に、その付着していた対象から引き剥がされてしま
ったのではないかと推察される。The inventors have found that the magnetic carrier comprising a coating layer containing at least a silicone resin as a main component accelerates the elimination of toner contamination on the surface of the developer regulating member and the surface of the developer carrying member. Although the exact reason why such an effect is exhibited is not clear, it is considered that the hard coating of the silicone-coated carrier has a very high polishing effect and the ultrafine particles having a strong adhesive force of 2 μm or less form the surface of the silicone-coated carrier. Depending on the polishing power,
It is presumed that it was easily torn off from the attached object.
【0012】更に、本発明の磁性トナーに、シリコーン
オイル処理したシリカ微粉末が添加されることによっ
て、現像剤規制部材および現像剤担持体表面を常にフレ
ッシュな状態に維持できることを本発明者等は見出すこ
とができた。このことは、シリカ微粉末の表面に存在す
るシリコーンオイルが現像剤担持体や現像剤規制部材に
移行することによって、そのシリコーンオイルの離型効
果によって、2μm以下の超微粒子が容易には付着しに
くくなったために、常にフレッシュな状態が維持できた
ものと考えれる。Furthermore, the present inventors have found that the surface of the developer controlling member and the surface of the developer carrying member can be always kept fresh by adding silica fine powder treated with silicone oil to the magnetic toner of the present invention. I was able to find it. This means that when the silicone oil present on the surface of the silica fine powder migrates to the developer carrier or the developer regulating member, ultrafine particles of 2 μm or less easily attach due to the releasing effect of the silicone oil. It is thought that it was possible to maintain a fresh state at all times because it became difficult.
【0013】本発明で用いられる流動性付与剤として
は、Si、Ti、Al、Mg、Ca、Sr、Ba、I
n、Ga、Ni、Mn、W、Fe、Co、Zn、Cr、
Mo、Cu、Ag、V、Zr等の酸化物や複合酸化物が
挙げられ、これらを1種或いは2種以上を組合せて用い
られる。これらのうち、二酸化珪素(シリカ)、二酸化
チタン(チタニア)、アルミナの微粒子が好適に用いら
れる。また、これらのうち、1次粒子径は0.1μm以
下のものが好ましい。さらに、疎水化処理剤等により表
面改質処理することが有効である。疎水化処理剤の代表
例としては以下のものが挙げられる。The fluidity-imparting agents used in the present invention include Si, Ti, Al, Mg, Ca, Sr, Ba and I.
n, Ga, Ni, Mn, W, Fe, Co, Zn, Cr,
Examples thereof include oxides and complex oxides such as Mo, Cu, Ag, V, and Zr, and these may be used alone or in combination of two or more. Of these, fine particles of silicon dioxide (silica), titanium dioxide (titania), and alumina are preferably used. Of these, those having a primary particle diameter of 0.1 μm or less are preferable. Further, it is effective to perform a surface modification treatment with a hydrophobic treatment agent or the like. The following are typical examples of the hydrophobizing agent.
【0014】ジメチルジクロルシラン、トリメチルクロ
ルシラン、メチルトリクロルシラン、アリルジメチルジ
クロルシラン、アリルフェニルジクロルシラン、ベンジ
ルジメチルクロルシラン、ブロムメチルジメチルクロル
シラン、α−クロルエチルトリクロルシラン、p−クロ
ルエチルトリクロルシラン、クロルメチルジメチルクロ
ルシラン、クロルメチルトリクロルシラン、p−クロル
フェニルトリクロルシラン、3−クロルプロピルトリク
ロルシラン、3−クロルプロピルトリメトキシシラン、
ビニルトリエトキシシラン、ビニルメトキシシラン、ビ
ニル−トリス(β−メトキシエトキシ)シラン、γ−メ
タクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルト
リアセトキシシラン、ジビニルジクロルシラン、ジメチ
ルビニルクロルシラン、オクチル−トリクロルシラン、
デシル−トリクロルシラン、ノニル−トリクロルシラ
ン、(4−t−プロピルフェニル)−トリクロルシラ
ン、(4−t−ブチルフェニル)−トリクロルシラン、
ジベンチル−ジクロルシラン、ジヘキシル−ジクロルシ
ラン、ジオクチル−ジクロルシラン、ジノニル−ジクロ
ルシラン、ジデシル−ジクロルシラン、ジドデシル−ジ
クロルシラン、ジヘキサデシル−ジクロルシラン、(4
−t−ブチルフェニル)−オクチル−ジクロルシラン、
ジオクチル−ジクロルシラン、ジデセニル−ジクロルシ
ラン、ジノネニル−ジクロルシラン、ジ−2−エチルヘ
キシル−ジクロルシラン、ジ−3,3−ジメチルベンチ
ル−ジクロルシラン、トリヘキシル−クロルシラン、ト
リオクチル−クロルシラン、トリデシル−クロルシラ
ン、ジオクチル−メチル−クロルシラン、オクチル−ジ
メチル−クロルシラン、(4−t−プロピルフェニル)
−ジエチル−クロルシラン、オクチルトリメトキシシラ
ン、ヘキサメチルジシラザン、ヘキサエチルジシラザ
ン、ジエチルテトラメチルジシラザン、ヘキサフェニル
ジシラザン、ヘキサトリルジシラザン等。この他、チタ
ネート系カップリング剤、アルミニウム系カップリング
剤も使用可能である。Dimethyldichlorosilane, trimethylchlorosilane, methyltrichlorosilane, allyldimethyldichlorosilane, allylphenyldichlorosilane, benzyldimethylchlorosilane, bromomethyldimethylchlorosilane, α-chloroethyltrichlorosilane, p-chloroethyl. Trichlorosilane, chloromethyldimethylchlorosilane, chloromethyltrichlorosilane, p-chlorophenyltrichlorosilane, 3-chloropropyltrichlorosilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane,
Vinyltriethoxysilane, vinylmethoxysilane, vinyl-tris (β-methoxyethoxy) silane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, vinyltriacetoxysilane, divinyldichlorosilane, dimethylvinylchlorosilane, octyl-trichlorosilane,
Decyl-trichlorosilane, nonyl-trichlorosilane, (4-t-propylphenyl) -trichlorosilane, (4-t-butylphenyl) -trichlorosilane,
Dipentyl-dichlorosilane, dihexyl-dichlorosilane, dioctyl-dichlorosilane, dinonyl-dichlorosilane, didecyl-dichlorosilane, didodecyl-dichlorosilane, dihexadecyl-dichlorosilane, (4
-T-butylphenyl) -octyl-dichlorosilane,
Dioctyl-dichlorosilane, didecenyl-dichlorosilane, dinonenyl-dichlorosilane, di-2-ethylhexyl-dichlorosilane, di-3,3-dimethylbenzyl-dichlorosilane, trihexyl-chlorosilane, trioctyl-chlorosilane, tridecyl-chlorosilane, dioctyl-methyl-chlorosilane, Octyl-dimethyl-chlorosilane, (4-t-propylphenyl)
-Diethyl-chlorosilane, octyltrimethoxysilane, hexamethyldisilazane, hexaethyldisilazane, diethyltetramethyldisilazane, hexaphenyldisilazane, hexatolyldisilazane and the like. In addition to these, titanate-based coupling agents and aluminum-based coupling agents can also be used.
【0015】(シリコーンオイル)本発明に用いるシリ
コーンオイルとしては、例えばジメチルシリコーンオイ
ル、メチルフェニルシリコーンオイル、クロルフェニル
シリコーンオイル、メチルハイドロジェンシリコーンオ
イル、アルキル変性シリコーンオイル、フッ素変性シリ
コーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、ア
ルコール変性シリコーンオイル、アミノ変性シリコーン
オイル、エポキシ変性シリコーンオイル、エポキシ・ポ
リエーテル変性シリコーンオイル、フェノール変性シリ
コーンオイル、カルボキシル変性シリコーンオイル、メ
ルカプト変性シリコーンオイル、アクリル、メタクリル
変性シリコーンオイル、αメチルスチレン変性シリコー
ンオイル等が使用できる。(Silicone oil) Examples of the silicone oil used in the present invention include dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, chlorophenyl silicone oil, methylhydrogen silicone oil, alkyl-modified silicone oil, fluorine-modified silicone oil and polyether-modified silicone oil. Silicone oil, alcohol-modified silicone oil, amino-modified silicone oil, epoxy-modified silicone oil, epoxy-polyether-modified silicone oil, phenol-modified silicone oil, carboxyl-modified silicone oil, mercapto-modified silicone oil, acrylic, methacryl-modified silicone oil, α-methyl Styrene-modified silicone oil can be used.
【0016】これら流動性付与剤のうち、0.05μm
以下の疎水性シリカ微粒子と平均粒径0.05μm以下
の疎水性酸化チタン微粒子と併用することが、環境安定
性・画像濃度安定性には最も効果が高かった。本発明に
用いられる流動性付与剤は、トナーに対して0.1〜2
重量%使用されるのが好ましい。0.1重量%未満で
は、トナー凝集を改善する効果が乏しくなり、2重量%
を超える場合は、細線間のトナー飛び散り、機内の汚
染、感光体の傷や摩耗等の問題が生じやすい傾向があ
る。本発明におけるキーポイントは、添加量が少量でも
所定の流動性を確保でき、長期間、多数枚数の複写、プ
リントにおいても高解像度の画質を維持できることにあ
り、この効果は5μm以下のトナー量を多くして、流動
性付与剤を多量に添加した場合より、明らかに効果的で
あった。Of these fluidity imparting agents, 0.05 μm
The combined use of the following hydrophobic silica fine particles and hydrophobic titanium oxide fine particles having an average particle diameter of 0.05 μm or less was most effective for environmental stability and image density stability. The fluidity-imparting agent used in the present invention is 0.1 to 2 with respect to the toner.
It is preferably used in weight percent. If the amount is less than 0.1% by weight, the effect of improving toner aggregation is poor, and the amount is 2% by weight.
If it exceeds the range, problems such as toner scattering between fine lines, contamination inside the machine, scratches and abrasion of the photoconductor tend to occur. The key point of the present invention is that a predetermined fluidity can be secured even with a small amount of addition, and a high resolution image quality can be maintained even for a large number of copies and prints for a long period of time. This effect is obtained with a toner amount of 5 μm or less. It was obviously more effective than the case where the fluidity-imparting agent was added in a large amount.
【0017】また、本発明の現像剤には、実質的な悪影
響を与えない範囲内で更に他の添加剤、例えばポリテト
ラフロロエチレン系フッ素樹脂粉末、ステアリン酸亜鉛
粉末、ポリフッ化ビニリデン粉末の如き滑剤粉末;ある
いは酸化セリウム粉末、炭化珪素粉末、チタン酸ストロ
ンチウム粉末などの研磨剤;あるいは例えばカ−ボンブ
ラック粉末、酸化亜鉛粉末、酸化スズ粉末等の導電性付
与剤;また、逆極性の白色微粒子、及び黒色微粒子を現
像性向上剤として少量用いることもできる。Further, other additives such as polytetrafluoroethylene-based fluororesin powder, zinc stearate powder, and polyvinylidene fluoride powder can be added to the developer of the present invention as long as they do not have a substantial adverse effect. Lubricant powder; or abrasive such as cerium oxide powder, silicon carbide powder, strontium titanate powder; or conductivity-imparting agent such as carbon black powder, zinc oxide powder, tin oxide powder; , And black fine particles can be used in a small amount as a developing property improver.
【0018】本発明のトナー用結着樹脂としては従来公
知のものを広く使用することができる。本発明で使用さ
れる結着樹脂としては、例えばポリスチレン、ポリ−p
−クロルスチレン、ポリビニルトルエンなどのスチレン
及びその置換体の単重合体;、スチレン−P−クロルス
チレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチ
レン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−ビニルナフ
タリン共重合体、スチレン−アクリル酸エステル共重合
体、スチレン−メタクリル酸エステル共重合体、スチレ
ン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチ
ルエーテル共重合体、スチレン−ビニルエチルエーテル
共重合体、スチレンビニルメチルケトン共重合体、スチ
レン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重
合体、スチレン−アクリロニトリル−インデン共重合体
などのスチレン系共重合体;アクリル樹脂、メタクリル
樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリエステル樹脂、ポリビニルブ
チラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、
テルペン樹脂、フェノール樹脂、天然樹脂変性フェノー
ル樹脂、天然樹脂変性マレイン酸樹脂、ポリウレタン、
ポリアミド樹脂、フラン樹脂、エポキシ樹脂、クマロイ
ンデン樹脂、シリコン樹脂、脂肪族又は脂環族炭化水素
樹脂、芳香族系石油樹脂などが挙げられ、これらを単独
或いは混合して使用される。特に、スチレン系共重合体
及びポリエステル樹脂が現像特性、定着性等の面で好ま
しい。As the binder resin for toner of the present invention, conventionally known ones can be widely used. Examples of the binder resin used in the present invention include polystyrene and poly-p.
-Homopolymers of styrene such as chlorostyrene and polyvinyltoluene and substitution products thereof; styrene-P-chlorostyrene copolymers, styrene-propylene copolymers, styrene-vinyltoluene copolymers, styrene-vinylnaphthalene copolymers Coal, styrene-acrylic acid ester copolymer, styrene-methacrylic acid ester copolymer, styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-vinyl methyl ether copolymer, styrene-vinyl ethyl ether copolymer, styrene vinyl methyl ketone copolymer Styrene-based copolymers such as polymers, styrene-butadiene copolymers, styrene-isoprene copolymers, styrene-acrylonitrile-indene copolymers; acrylic resins, methacrylic resins, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polyethylene, polypropylene Polyester resins, polyvinyl butyral, polyacrylic acid resin, rosin, modified rosin,
Terpene resin, phenol resin, natural resin modified phenol resin, natural resin modified maleic acid resin, polyurethane,
Examples thereof include polyamide resin, furan resin, epoxy resin, coumaroindene resin, silicone resin, aliphatic or alicyclic hydrocarbon resin, aromatic petroleum resin, and the like, which may be used alone or in combination. In particular, styrene-based copolymers and polyester resins are preferable in terms of development characteristics, fixability and the like.
【0019】スチレン系共重合体のスチレンモノマーに
対するコモノマーとしては、アクリル酸、アクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル
酸ドデシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸−2−エ
チルヘキシル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸、メ
タクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸
ブチル、メタクリル酸オクチル、アクリロニトリル、メ
タクリロニトリル、アクリルアミドのような二重結合を
有するモノカルボン酸もしくはその置換体;マレイン
酸、マレイン酸ブチル、マレイン酸メチル、マレイン酸
ジメチルのような二重結合を有するジカルボン酸及びそ
の置換体;塩化ビニル、酢酸ビニル、安息香酸ビニルの
ようなビニルエステル類;エチレン、プロピレン、ブチ
レンのようなエチレン系オレフィン類;ビニルメチルケ
トン、ビニルヘキシルケトンのようなビニルケトン類;
ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニル
イソブチルエーテルのようなビニルエーテル類が挙げら
れ、これらのビニル単量体が単独もしくは2種以上用い
られる。Examples of the comonomer for the styrene monomer of the styrene copolymer include acrylic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, dodecyl acrylate, octyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, phenyl acrylate, A monocarboxylic acid having a double bond such as methacrylic acid, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, octyl methacrylate, acrylonitrile, methacrylonitrile, acrylamide or a substituted product thereof; maleic acid, butyl maleate, malein Dicarboxylic acids having a double bond such as methyl acidate and dimethyl maleate and substituted compounds thereof; vinyl esters such as vinyl chloride, vinyl acetate and vinyl benzoate; ethylene such as ethylene, propylene and butylene System olefins; vinyl methyl ketone, vinyl ketones such as vinyl hexyl ketone;
Examples thereof include vinyl ethers such as vinyl methyl ether, vinyl ethyl ether, and vinyl isobutyl ether, and these vinyl monomers may be used alone or in combination of two or more.
【0020】ポリエステル樹脂はアルコール成分と酸成
分を原材料に公知の合成方法で製造することができる。
アルコール成分としては、ポリエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、1,2
−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコー
ル、1,4−プロピレングリコール、ネオペンチルグリ
コール、1,4−ブテンジオールなどのジオール類、
1,4−ビス(ヒドロキシメチル)シクロヘキサン、ビ
スフェノールA、水素添加ビスフェノールA、ポリオキ
シエチレン化ビスフェノールA、ポリオキシプロピレン
化ビスフェノールAなどのエーテル化ビスフェノール
類、これらを炭素数3〜22の飽和もしくは不飽和の炭
化水素基で置換した二価のアルコール単位体、その他の
二価のアルコール単位体、ソルビトール、1,2,3,
6−ヘキサンテトロール、1,4−サルビタン、ペンタ
エスリトール、ジペンタエスリトール、トリペンタエス
リトール、蔗糖、1,2,4−ブタントリオール、1,
2,5−ペンタトリオール、グリセロール、2−メチル
プロパントリオール、2−メチル−1,2,4−ブタン
トリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプ
ロパン、1,3,5−トリヒドロキシメチルベンゼン等
の三価以上の他価アルコール単量体等が挙げられる。The polyester resin can be produced by a known synthesis method using an alcohol component and an acid component as raw materials.
As the alcohol component, polyethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2
Diols such as propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-propylene glycol, neopentyl glycol, 1,4-butene diol,
Etherified bisphenols such as 1,4-bis (hydroxymethyl) cyclohexane, bisphenol A, hydrogenated bisphenol A, polyoxyethylenated bisphenol A, and polyoxypropyleneized bisphenol A, which are saturated or unsaturated with 3 to 22 carbon atoms. Divalent alcohol units substituted with saturated hydrocarbon groups, other divalent alcohol units, sorbitol, 1, 2, 3,
6-hexanetetrol, 1,4-salbitan, pentaesthritol, dipentaesthritol, tripentaesthritol, sucrose, 1,2,4-butanetriol, 1,
Trivalent of 2,5-pentatriol, glycerol, 2-methylpropanetriol, 2-methyl-1,2,4-butanetriol, trimethylolethane, trimethylolpropane, 1,3,5-trihydroxymethylbenzene, etc. The above-mentioned other polyhydric alcohol monomers and the like can be mentioned.
【0021】酸成分としては、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、オレイン酸などのモノカルボン酸、マレイン酸、
フマール酸、メサコン酸、シトラコン酸、イタコン酸、
グルタコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル
酸、シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、アジピン
酸、セバチン酸、マロン酸、これらを炭素数3〜22の
飽和もしくは不飽和の炭化水素基で置換した二価の有機
酸単量体、これらの酸の無水物、低級アルキルエステル
トリノレイン酸の二量体、その他の二価の有機酸単量
体、1,2,4−ベンゼントリカルボン酸、1,2,5
−ベンゼントリカルボン酸、1,2,4−シクロヘキサ
ントリカルボン酸、2,5,7−ナフタレントリカルボ
ン酸、1,2,4−ナフタレントリカルボン酸、1,
2,4−ブタントリカルボン酸、1,2,5−ヘキサン
トリカルボン酸、1,3−ジカルボキシル−2−メチル
−2−メチレンカルボキシプロパン、テトラ(メチレン
カルボキシル)メタン、1,2,7,8−オクタンテト
ラカルボン酸エンボール三量体酸、これら酸の無水物等
の三価以上の多価カルボン酸単量体等が挙げられる。As the acid component, palmitic acid, stearic acid, monocarboxylic acids such as oleic acid, maleic acid,
Fumaric acid, mesaconic acid, citraconic acid, itaconic acid,
Glutaconic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, malonic acid, and divalent ones obtained by substituting them with a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 3 to 22 carbon atoms. Organic acid monomers, anhydrides of these acids, dimers of lower alkyl ester trinoleic acid, other divalent organic acid monomers, 1,2,4-benzenetricarboxylic acid, 1,2,5
-Benzenetricarboxylic acid, 1,2,4-cyclohexanetricarboxylic acid, 2,5,7-naphthalenetricarboxylic acid, 1,2,4-naphthalenetricarboxylic acid, 1,
2,4-butanetricarboxylic acid, 1,2,5-hexanetricarboxylic acid, 1,3-dicarboxyl-2-methyl-2-methylenecarboxypropane, tetra (methylenecarboxyl) methane, 1,2,7,8- Examples include octane tetracarboxylic acid embol trimer acid, trivalent or higher polyvalent carboxylic acid monomers such as anhydrides of these acids, and the like.
【0022】本発明で用いる顔料としては以下のものが
用いられる。黒色顔料としては、カーボンブラック、オ
イルファーネスブラック、チャンネルブラック、ランプ
ブラック、アセチレンブラック、アニリンブラック等の
アジン系色素、金属塩アゾ色素、金属酸化物、複合金属
酸化物が挙げられる。黄色顔料としては、カドミウムイ
エロー、ミネラルファストイエロー、ニッケルチタンイ
エロー、ネーブルスイエロー、ナフトールイエローS、
ハンザイエローG、ハンザイエロー10G、ベンジジン
イエローGR、キノリンイエローレーキ、パーマネント
イエローNCG、タートラジンレーキが挙げられる。橙
色顔料としては、モリブデンオレンジ、パーマネントオ
レンジGTR、ピラゾロンオレンジ、バルカンオレン
ジ、インダンスレンブリリアントオレンジRK、ベンジ
ジンオレンジG、インダンスレンブリリアントオレンジ
GKが挙げられる。赤色顔料としては、ベンガラ、カド
ミウムレッド、パーマネントレッド4R、リソールレッ
ド、ピラゾロンレッド、ウォッチングレッドカルシウム
塩、レーキレッドD、ブリリアントカーミン6B、エオ
シンレーキ、ローダミンレーキB、アリザリンレーキ、
ブリリアントカーミン3Bが挙げられる。紫色顔料とし
ては、ファストバイオレットB、メチルバイオレットレ
ーキが挙げられる。青色顔料としては、コバルトブル
ー、アルカリブルー、ビクトリアブルーレーキ、フタロ
シアニンブルー、無金属フタロシアニンブルー、フタロ
シアニンブルー部分塩素化物、ファーストスカイブル
ー、インダンスレンブルーBCが挙げられる。緑色顔料
としては、クロムグリーン、酸化クロム、ピグメントグ
リーンB、マラカイトグリーンレーキ等がある。これら
は、1種または2種以上を使用することができる。The following are used as the pigment used in the present invention. Examples of black pigments include azine dyes such as carbon black, oil furnace black, channel black, lamp black, acetylene black, and aniline black, metal salt azo dyes, metal oxides, and composite metal oxides. As yellow pigments, cadmium yellow, mineral fast yellow, nickel titanium yellow, navels yellow, naphthol yellow S,
Examples include Hansa Yellow G, Hansa Yellow 10G, Benzidine Yellow GR, Quinoline Yellow Lake, Permanent Yellow NCG, and Tartrazine Lake. Examples of orange pigments include molybdenum orange, permanent orange GTR, pyrazolone orange, vulcan orange, indanthrene brilliant orange RK, benzidine orange G, and indanthrene brilliant orange GK. Examples of red pigments include red iron oxide, cadmium red, permanent red 4R, resole red, pyrazolone red, watching red calcium salt, lake red D, brilliant carmine 6B, eosin lake, rhodamine lake B, alizarin lake,
Brilliant Carmine 3B is mentioned. Examples of purple pigments include fast violet B and methyl violet lake. Examples of blue pigments include cobalt blue, alkali blue, Victoria blue lake, phthalocyanine blue, metal-free phthalocyanine blue, phthalocyanine blue partially chlorinated compound, fast sky blue, and indanthrene blue BC. Examples of green pigments include chrome green, chromium oxide, pigment green B, and malachite green lake. These can use 1 type (s) or 2 or more types.
【0023】また、本発明におけるトナーには定着時の
オフセット防止のために離型剤を内添することも可能で
ある。離型剤としては、キャンデリラワックス、カルナ
ウバワックス、ライスワックスなどの天然ワックス、モ
ンタンワックス、パラフィンワックス、サゾールワック
ス、低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、
アルキルリン酸エステルなどがある。これらは、結着樹
脂および定着ローラー表面材質により選択される。これ
ら離型剤の融点は65〜90℃であることが好ましい。
この範囲より低い場合には、トナーの保存時のブロッキ
ングが発生しやすくなり、この範囲より高い場合には定
着ローラー温度が低い領域でオフセットが発生しやすく
なる場合がある。Further, a release agent may be internally added to the toner of the present invention in order to prevent offset during fixing. As the release agent, natural wax such as candelilla wax, carnauba wax, rice wax, montan wax, paraffin wax, sazol wax, low molecular weight polyethylene, low molecular weight polypropylene,
There are alkyl phosphates and the like. These are selected depending on the binder resin and the surface material of the fixing roller. The melting point of these release agents is preferably 65 to 90 ° C.
If it is lower than this range, blocking during storage of the toner is likely to occur, and if it is higher than this range, offset is likely to occur in a region where the fixing roller temperature is low.
【0024】トナーには荷電制御剤をトナー粒子に内
添、またはトナー粒子に外添して用いることが好まし
い。荷電制御剤によって、現像システムに応じた最適の
荷電量コントロールが可能となり、特に本発明では荷電
制御剤を用いることにより前記のトナー濃度を制御しな
い現像方法に用いた場合有効である。For the toner, it is preferable to use the charge control agent internally added to the toner particles or externally added to the toner particles. The charge control agent makes it possible to control the optimum charge amount according to the developing system. In particular, the present invention is effective when used in the developing method in which the toner concentration is not controlled by using the charge control agent.
【0025】トナーに用いられる極性制御剤としては従
来より公知のものでよく、正極性制御剤としては、ニグ
ロシン及び脂肪酸金属塩等による変性物;トリブチルベ
ンジルアンモニウム−1−ヒドロキシ−4−ナフトスル
フォン酸塩、テトラブチルアンモニウムテトラフルオロ
ボレートなどの四級アンモニウム塩;ジブチルスズオキ
サイド、ジオクチルスズオキサイド、ジシクロヘキシル
スズオキサイドなどのジオルガノスズオキサイド;ジブ
チルスズボレート、ジオクチルスズボレート、ジシクロ
ヘキシルスズボレートなどのジオルガノスズボレートを
単独あるいは2種類以上組み合わせて用いることができ
る。これらの中でも、ニグロシン系化合物、有機四級ア
ンモニウム塩の如き極性制御剤が特に好ましく用いられ
る。負極性制御剤としては、例えば有機金属化合物、キ
レート化合物が有効である。その例としてはアルミニウ
ムアセチルアセトナート、鉄(II)アセチルアセトナ
ート、3,5−ジターシャリ−ブチルサリチル酸クロ
ム、3,5−ジターシャリ−ブチルサリチル酸ジルコニ
ウム等があり、特にアセチルアセトン金属錯体、モノア
ゾ金属錯体、ナフトエ酸あるいはサリチル酸系の金属錯
体または塩が好ましく、特にサリチル酸系金属錯体、モ
ノアゾ金属錯体またはサリチル酸系金属塩が好ましい。
前記の極性制御剤は、微粒子状として用いることが好ま
しく、具体的には、3μm以下の個数平均粒径が好まし
い。トナーに使用される極性制御剤の使用量は、結着樹
脂の種類、必要に応じて使用される添加剤の有無、分散
方法を含めたトナー製造方法によって決定されるもの
で、一義的に限定されるものではないが、好ましくは結
着剤100重量部に対して、0.1〜2重量部の範囲、
好ましくは0.2〜1重量部で用いられる。0.1重量
部未満では、トナーの帯電量が不足し実用的でない。ま
た2重量部を越える場合にはトナーの帯電量が大きす
ぎ、キャリアとの静電的吸引力の増大のため、現像剤の
流動性低下や、画像濃度の低下を招く。The polarity controlling agent used in the toner may be a conventionally known one, and the positive polarity controlling agent may be a modified product of nigrosine and a fatty acid metal salt; tributylbenzylammonium-1-hydroxy-4-naphthosulfonic acid. Salt, quaternary ammonium salt such as tetrabutylammonium tetrafluoroborate; diorganotin oxide such as dibutyltin oxide, dioctyltin oxide, dicyclohexyltin oxide; diorganotin borate such as dibutyltin borate, dioctyltin borate and dicyclohexyltin borate alone Alternatively, two or more kinds can be used in combination. Among these, polar control agents such as nigrosine compounds and organic quaternary ammonium salts are particularly preferably used. As the negative polarity controlling agent, for example, an organic metal compound or a chelate compound is effective. Examples thereof include aluminum acetylacetonate, iron (II) acetylacetonate, chromium 3,5-ditertiary-butylsalicylate, zirconium 3,5-ditertiary-butylsalicylate, and the like, particularly acetylacetone metal complex, monoazo metal complex, naphthoate. An acid or salicylic acid type metal complex or salt is preferable, and a salicylic acid type metal complex, a monoazo metal complex or a salicylic acid type metal salt is particularly preferable.
The polarity control agent is preferably used in the form of fine particles, and specifically, a number average particle diameter of 3 μm or less is preferable. The amount of the polarity control agent used in the toner is determined by the type of binder resin, the presence or absence of additives used as necessary, and the toner manufacturing method including the dispersion method, and is uniquely limited. However, it is preferably in the range of 0.1 to 2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder,
It is preferably used in an amount of 0.2 to 1 part by weight. If the amount is less than 0.1 parts by weight, the amount of charge of the toner is insufficient, which is not practical. On the other hand, if the amount exceeds 2 parts by weight, the charge amount of the toner is too large and the electrostatic attraction with the carrier is increased, so that the fluidity of the developer is lowered and the image density is lowered.
【0026】また、本発明のトナーは磁性トナーとして
好適に用いられ、磁性トナーに使用される磁性材料とし
ては、マグネタイト、ヘマタイト、フェライト等の酸化
鉄、鉄、コバルト、ニッケルのような金属あるいはこれ
ら金属のアルミニウム、コバルト、銅、鉛、マグネシウ
ム、スズ、亜鉛、アンチモン、ベリリウム、ビスマス、
カドミウム、カルシウム、マンガン、セレン、チタン、
タングステン、バナジウムのような金属の合金およびそ
の混合物などが挙げられる。この中でも特にマグネタイ
トが有用である。このマグネタイトは公知の製造方法で
作られる。例えば、硫酸鉄水溶液をアルカリ性水溶液で
中和し、水酸化鉄を得る。その後、pHを10以上に調
整した水産化鉄懸濁液を酸素を含有するガスで酸化しマ
グネタイトスラリーを得る。次いで、該スラリーを水
洗、濾過、感想、解砕しマグネタイト粒子が得られる。
これらの強磁性体は平均粒子が0.01〜1μm、好ま
しくは0.1〜0.5μmのものがよい。磁性トナー中
に含有させる量としてはトナーに対し5〜80wt%、
特に好ましくはトナー対し10〜60wt%が良い。ま
た、本発明に用いられる磁性トナーの5kエルステッド
の磁場中での磁化が10〜25[emu/g]、好まし
くは15〜20[emu/g]が良い。また、本発明に
用いられる磁性トナーの磁性体はFeO含有量が5〜5
0wt%、好ましくは10〜30wt%で、比表面積が
1〜60m2/g、好ましくは3〜20m2/gである
ことが好ましい。The toner of the present invention is preferably used as a magnetic toner, and magnetic materials used in the magnetic toner include iron oxides such as magnetite, hematite and ferrite, metals such as iron, cobalt and nickel, or these. Metals aluminum, cobalt, copper, lead, magnesium, tin, zinc, antimony, beryllium, bismuth,
Cadmium, calcium, manganese, selenium, titanium,
Examples thereof include alloys of metals such as tungsten and vanadium and mixtures thereof. Among these, magnetite is particularly useful. This magnetite is manufactured by a known manufacturing method. For example, an iron sulfate aqueous solution is neutralized with an alkaline aqueous solution to obtain iron hydroxide. After that, the marine ferrous metal suspension whose pH is adjusted to 10 or more is oxidized with a gas containing oxygen to obtain a magnetite slurry. Next, the slurry is washed with water, filtered, thought and crushed to obtain magnetite particles.
These ferromagnetic materials have an average particle size of 0.01 to 1 μm, preferably 0.1 to 0.5 μm. The amount contained in the magnetic toner is 5 to 80 wt% with respect to the toner,
Particularly preferably, it is 10 to 60 wt% with respect to the toner. The magnetization of the magnetic toner used in the present invention in a magnetic field of 5 k Oersted is 10 to 25 [emu / g], preferably 15 to 20 [emu / g]. The magnetic substance of the magnetic toner used in the present invention has a FeO content of 5 to 5
It is preferable that the content is 0 wt%, preferably 10 to 30 wt%, and the specific surface area is 1 to 60 m 2 / g, preferably 3 to 20 m 2 / g.
【0027】本発明に係る二成分現像剤を作製する方法
の一例としては、先ず、前述した結着樹脂、着色剤とし
ての顔料又は染料、荷電制御剤、滑剤、その他の添加剤
等をヘンシェルミキサーの如き混合機により充分に混合
した後、バッチ式の2本ロール、バンバリーミキサーや
連続式の2軸押出し機、例えば神戸製鋼所社製KTK型
2軸押出し機、東芝機械社製TEM型2軸押出し機、K
CK社製2軸押出し機、池貝鉄工社製PCM型2軸押出
し機、栗本鉄工所社製KEX型2軸押出し機や、連続式
の1軸混練機、例えばブッス社製コ・ニ−ダ等の熱混練
機を用いて構成材料を良く混練し、冷却後、ハンマーミ
ル等を用いて粗粉砕する。また、カラートナーの場合、
顔料の分散を向上させる目的で、結着樹脂の一部と顔料
を予め溶融混練して得られるマスターバッチを着色剤と
して使用することが一般的である。更に、これら粗粉砕
物をジェット気流を用いた微粉砕機や機械式粉砕機を単
独或いは併用して微粉砕する。次に、得られた微粉際粒
子を旋回気流を用いた分級機やコアンダ効果を用いた分
級機により所定の粒度に分級する。本発明の粒径分布を
有するトナーを得るためにはこの中でも、コアンダ効果
を利用した分級機が好適に用いられる。更に、流動性付
与剤とヘンシェルミキサーの如き混合機により充分混合
し、250メッシュ以上の篩を通過させ、粗大粒子、凝
集粒子を除去する。As an example of the method for producing the two-component developer according to the present invention, first, the above-mentioned binder resin, pigment or dye as a colorant, charge control agent, lubricant, other additives and the like are added to a Henschel mixer. After thoroughly mixing with a mixer such as, a batch type two-roll, Banbury mixer or continuous type twin-screw extruder, for example, KTK twin-screw extruder manufactured by Kobe Steel, TEM twin-screw manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd. Extruder, K
CK twin-screw extruder, Ikegai Iron Works PCM-type twin-screw extruder, Kurimoto Iron Works KEX-type twin-screw extruder, continuous single-screw kneader, for example Buss Co-kneader The constituent materials are well kneaded using the above heat kneader, cooled, and then coarsely crushed using a hammer mill or the like. In the case of color toner,
For the purpose of improving the dispersion of the pigment, it is general to use a masterbatch obtained by previously melt-kneading a part of the binder resin and the pigment as a colorant. Further, these coarsely pulverized products are finely pulverized using a fine pulverizer using a jet stream or a mechanical pulverizer alone or in combination. Next, the obtained fine powder particles are classified into a predetermined particle size by a classifier using a swirling airflow or a classifier using the Coanda effect. Among them, a classifier utilizing the Coanda effect is preferably used to obtain the toner having the particle size distribution of the present invention. Further, the fluidity-imparting agent is thoroughly mixed with a mixer such as a Henschel mixer and passed through a sieve of 250 mesh or more to remove coarse particles and agglomerated particles.
【0028】本発明で使用される磁性キャリアとして
は、従来公知のものが使用可能であり、例えば鉄粉、フ
ェライト粉、ニッケル粉、マグネタイト粉の如き磁性粒
子あるいはこれら磁性粒子の表面を樹脂で処理したも
の、あるいは磁性粒子が樹脂中に分散されている磁性粒
子分散樹脂粒子等が挙げられる。これら磁性キャリアの
平均粒径は30〜70μmが良い。As the magnetic carrier used in the present invention, conventionally known ones can be used. For example, magnetic particles such as iron powder, ferrite powder, nickel powder, magnetite powder or the surface of these magnetic particles is treated with a resin. Or magnetic particles dispersed resin particles in which magnetic particles are dispersed in a resin. The average particle size of these magnetic carriers is preferably 30 to 70 μm.
【0029】コート層を形成する樹脂としては、例えば
ポリエチレン、ポリプロピレン、塩素化ポリエチレン、
クロロスルホン化ポリエチレン等のポリオレフィン系樹
脂;ポリスチレン、アクリル(例えばポリメチルメタク
リレート)、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアセテ
ート、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、
ポリ塩化ビニル、ポリビニルカルバゾール、ポリビニル
エーテル、ポリビリケトン等のポリビニル及びポリビニ
リデン系樹脂;塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ
テトラフルオロエチレン、ポリ弗化ビニル、ポリ弗化ビ
ニリデン、ポリクロロトリフルオロエチレン等の弗素樹
脂;ポリアミド;ポリエステル;ポリウレタン;ポリカ
ーボネ−ト;尿素−ホルムアルデヒド樹脂等のアミノ樹
脂;エポキシ樹脂、シリコーン樹脂等が挙げられる。こ
れらの中で、磁性粒子の表面にシリコーン樹脂層を設け
たもの或いはカーボンブラックを含むシリコーン樹脂層
を設けたものが、耐スペント性に最も優れている。Examples of the resin forming the coat layer include polyethylene, polypropylene, chlorinated polyethylene,
Polyolefin resins such as chlorosulfonated polyethylene; polystyrene, acrylic (for example, polymethylmethacrylate), polyacrylonitrile, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral,
Polyvinyl chloride, polyvinyl carbazole, polyvinyl ether, polyvinylidene, and other polyvinyl and vinylidene resins; vinyl chloride-vinyl acetate copolymers, polytetrafluoroethylene, polyvinyl fluoride, polyvinylidene fluoride, polychlorotrifluoroethylene, etc. Polyamide; Polyester; Polyurethane; Polycarbonate; Amino resin such as urea-formaldehyde resin; Epoxy resin and silicone resin. Among these, the one having a silicone resin layer on the surface of magnetic particles or the one having a silicone resin layer containing carbon black has the best spent resistance.
【0030】本発明のシリコーン樹脂としては、従来か
ら知られているいずれのシリコーン樹脂であってもよ
く、下記式で示されるオルガノシロキサン結合のみから
なるストレートシリコーンおよびアルキド、ポリエステ
ル、エポキシ、ウレタンなどで変成したシリコーン樹脂
が挙げられる。The silicone resin of the present invention may be any conventionally known silicone resin, such as straight silicones consisting only of organosiloxane bonds represented by the following formula and alkyds, polyesters, epoxies, urethanes and the like. Examples include modified silicone resins.
【0031】[0031]
【化1】
上記、式中R1は水素原子、炭素原子1〜4のアルキル
基またはフェニル基、R2およびR3は水素基、炭素原子
数1〜4のアルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、
炭素原子数2〜4のアリケニル基、炭素原子数2〜4の
アルケニルオキシ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、
エチレンオキシド基、グリシジル基または下記式で示さ
れる基である。[Chemical 1] In the above formula, R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group, R 2 and R 3 are hydrogen groups, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a phenyl group, a phenoxy group,
An alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, an alkenyloxy group having 2 to 4 carbon atoms, a hydroxy group, a carboxyl group,
It is an ethylene oxide group, a glycidyl group or a group represented by the following formula.
【0032】[0032]
【化2】
上記、式中R4,R5はヒドロキシ基、カルボキシル基、
炭素原子数1〜4のアルキル基、炭素原子数1〜4のア
ルコキシ基、炭素原子数2〜4のアルケニル基、炭素原
子数2〜4のアルケニルオキシ基、フェニル基、フェノ
キシ基、k,l,m,n,o,pは1以上の整数を示
す。上記、各置換基は未置換のもののほか、例えばアミ
ノ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、メルカプト基、
アルキル基、フェニル基、エチレンオキサイド基、グリ
シジル基、ハロゲン原子のような置換基を有してもよ
い。[Chemical 2] In the above formula, R 4 and R 5 are a hydroxy group, a carboxyl group,
An alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, an alkenyloxy group having 2 to 4 carbon atoms, a phenyl group, a phenoxy group, k, l , M, n, o, p are integers of 1 or more. In the above, each substituent is an unsubstituted one, for example, an amino group, a hydroxy group, a carboxyl group, a mercapto group,
It may have a substituent such as an alkyl group, a phenyl group, an ethylene oxide group, a glycidyl group and a halogen atom.
【0033】また、コート層にカーボンブラックを含む
ことによって、所望のキャリアの電気抵抗を得ることが
できる。本発明で使用されるカーボンブラックは、例え
ばファーネスブラック、アセチレンブラック、チャンネ
ルブラックなどのすべてのカーボンブラックが使用でき
る。この中でも特にファーネスブラックとアセチレンブ
ラックの混合物を用いることにより、少量の添加で効果
的に導電性の調整が可能で、更にコート層の耐摩耗性に
優れたキャリアを得ることが可能となった。これらのカ
ーボンブラックは、粒径0.01〜10μm程度のもの
が好ましく、被覆樹脂100重量部に対して2〜30重
量部添加されることが好ましく、さらには5〜20重量
部が好ましい。By including carbon black in the coat layer, desired electric resistance of the carrier can be obtained. As the carbon black used in the present invention, all carbon blacks such as furnace black, acetylene black and channel black can be used. Among these, in particular, by using a mixture of furnace black and acetylene black, it is possible to effectively adjust the conductivity with a small amount of addition and to obtain a carrier having excellent abrasion resistance of the coat layer. These carbon blacks preferably have a particle size of about 0.01 to 10 μm, and are preferably added in an amount of 2 to 30 parts by weight, more preferably 5 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the coating resin.
【0034】また、キャリア被覆層中には核体粒子との
接着性を向上させたり、導電性付与剤の分散性を向上さ
せる目的でシランカップリング剤、チタンカップリング
剤等を添加してもよい。本発明で用いられるシランカッ
プリング剤としては、下記一般式で示される化合物であ
る。Further, a silane coupling agent, a titanium coupling agent or the like may be added to the carrier coating layer for the purpose of improving the adhesiveness with the core particles and the dispersibility of the conductivity-imparting agent. Good. The silane coupling agent used in the present invention is a compound represented by the following general formula.
【0035】[0035]
【化3】YRSiX3
但し、Xはけい素原子に結合している加水分解基で、ク
ロル基、アルコキシ基、アセトキシ基、アルキルアミノ
基、プロペノキシ基などがある。Yは有機マトリックス
と反応する有機官能基で、ビニル基、メタクリル基、エ
ポキシ基、グリシドキシ基、アミノ基、メルカプト基な
どがある。Rは炭素数1〜20のアルキル基またはアル
キレン基である。このシランカップリング剤の中でも、
特に負帯電性を有するトナーを得るには、Yにアミノ基
を有するアミノシランカップリング剤が好ましく、正帯
電性を有するトナーを得るには、Yにエポキシ基を有す
るエポキシシランカップリング剤が好ましい。## STR00003 ## YRSiX 3 wherein X is a hydrolyzable group bonded to a silicon atom, and examples thereof include a chloro group, an alkoxy group, an acetoxy group, an alkylamino group and a propenoxy group. Y is an organic functional group that reacts with the organic matrix, and examples thereof include a vinyl group, a methacrylic group, an epoxy group, a glycidoxy group, an amino group, and a mercapto group. R is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkylene group. Among this silane coupling agent,
In particular, an aminosilane coupling agent having an amino group in Y is preferable for obtaining a toner having a negative charging property, and an epoxysilane coupling agent having an epoxy group in Y is preferable for obtaining a toner having a positive charging property.
【0036】コート層の形成法としては、従来と同様、
キャリア核体粒子の表面にコート層形成液を噴霧法、浸
漬法等の手段で塗布すればよい。コート層の厚さは0.
1〜1μmが好ましい。The method for forming the coat layer is the same as the conventional method.
The coating layer forming liquid may be applied to the surface of the carrier core particles by a method such as a spraying method or a dipping method. The thickness of the coat layer is 0.
1 to 1 μm is preferable.
【0037】[0037]
【発明の実施の形態】図1は、本発明の実施例を示す画
像形成装置の現像装置要部の概略構成図である。潜像担
持体である感光体ドラム(1)の側方に配設された現像
装置(13)は、支持ケース(14)、現像剤担持体と
しての現像スリーブ(15)、現像剤収容部材(1
6)、現像剤規制部材としての第1ドクターブレード
(17)等から主に構成されている。そして、ドクター
ブレード(17)には、本発明の目的に応じて、図示し
ないAC電源と接続することもできるし、或いはアース
に落とすことができる。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a main part of a developing device of an image forming apparatus showing an embodiment of the present invention. The developing device (13) disposed on the side of the photoconductor drum (1), which is a latent image carrier, includes a support case (14), a developing sleeve (15) as a developer carrier, and a developer accommodating member ( 1
6), mainly composed of a first doctor blade (17) as a developer regulating member. The doctor blade (17) may be connected to an AC power source (not shown) or may be grounded, depending on the purpose of the present invention.
【0038】感光体ドラム(1)側に開口を有する支持
ケース(14)は、内部にトナー(18)を収容するト
ナー収容部としてのトナーホッパー(19)を形成して
いる。トナーホッパー(19)の感光体ドラム(1)側
寄りには、トナー(18)と磁性粒子であるキャリアと
からなる現像剤(22)を収容する現像剤収容部(16
a)を形成する現像剤収容部材(16)が、支持ケース
(14)と一体的に設けられている。また、現像剤収容
部材(16)の下方に位置する支持ケース(14)に
は、対向面(14b)を有する突出部(14a)が形成
されており、現像剤収容部材(16)の下部と対向面
(14b)との間の空間によって、トナー(18)を供
給するためのトナー供給開口部(20)が形成されてい
る。The support case (14) having an opening on the side of the photosensitive drum (1) forms a toner hopper (19) as a toner storage portion for storing the toner (18) therein. A developer accommodating portion (16) accommodating a developer (22) composed of the toner (18) and a carrier that is magnetic particles is provided near the photosensitive drum (1) side of the toner hopper (19).
A developer accommodating member (16) forming a) is provided integrally with the support case (14). Further, a protrusion (14a) having a facing surface (14b) is formed on the support case (14) located below the developer accommodating member (16), and the protruding portion (14a) is formed below the developer accommodating member (16). The space between the facing surface (14b) forms a toner supply opening (20) for supplying the toner (18).
【0039】トナーホッパー(19)の内部には、図示
しない駆動手段によって回動されるトナー供給手段とし
てのトナーアジテータ(21)が配設されている。トナ
ーアジテータ(21)は、トナーホッパー(19)内の
トナー(18)をトナー供給開口部(20)に向けて撹
拌しながら送り出す。また、トナーホッパー(19)
の、感光体ドラム(1)と対向する側には、トナーホッ
パー(19)内のトナー(18)の量が少なくなったと
きにこれを検知するトナーエンド検知手段(14c)が
配設されている。Inside the toner hopper (19), a toner agitator (21) as a toner supplying means which is rotated by a driving means (not shown) is arranged. The toner agitator (21) sends the toner (18) in the toner hopper (19) toward the toner supply opening (20) while stirring. Also, toner hopper (19)
On the side facing the photoconductor drum (1), a toner end detection means (14c) is provided for detecting when the amount of toner (18) in the toner hopper (19) is low. There is.
【0040】感光体ドラム(1)とトナーホッパー(1
9)との間の空間には、現像スリーブ(15)が配設さ
れている。図示しない駆動手段で図の矢印方向に回転駆
動される現像スリーブ(15)は、その内部に、現像装
置(13)に対して相対位置不変に配設された、磁界発
生手段としての図示しない磁石を有している。現像スリ
ーブ(15)には、図示しない電源によって、現像バイ
アスが印加されるし、本発明の目的に応じて、現像以外
の目的から、電圧がかけられるようになっている。現像
剤収容部材(16)の、支持ケース(14)に取り付け
られた側と対向する側には、第1ドクターブレード(1
7)が一体的に取り付けられている。第1ドクターブレ
ード(17)は、その先端と現像スリーブ(15)の外
周面との間に一定の隙間を保った状態で配設されてい
る。Photoreceptor drum (1) and toner hopper (1
A developing sleeve (15) is arranged in a space between the developing sleeve (9). The developing sleeve (15), which is rotationally driven in the direction of the arrow in the figure by a driving means (not shown), is arranged inside the developing sleeve (15) so that the relative position of the developing sleeve (15) does not change. have. A developing bias is applied to the developing sleeve (15) by a power source (not shown), and a voltage is applied to the developing sleeve (15) for purposes other than the development according to the purpose of the present invention. The first doctor blade (1) is provided on the side of the developer accommodating member (16) facing the side attached to the support case (14).
7) is integrally attached. The first doctor blade (17) is arranged in a state where a certain gap is maintained between the tip of the first doctor blade (17) and the outer peripheral surface of the developing sleeve (15).
【0041】現像剤収容部材(16)の、トナー供給開
口部(20)の近傍に位置する部位には、規制部材とし
ての第2ドクターブレード(23)が配設されている。
第2ドクターブレード(23)は、その自由端が現像ス
リーブ(15)の外周面に対して一定の隙間を保つべ
く、現像スリーブ(15)の表面に形成される現像剤
(22)の層の流れを妨げる方向、すなわち、自由端を
現像スリーブ(15)の中心に向けて、基端を現像剤収
容部材(16)に一体的に取り付けられている。現像剤
収容部(16a)は、現像スリーブ(15)の磁力が及
ぶ範囲で、現像剤(22)を循環移動させるに十分な空
間を有するように構成されている。A second doctor blade (23) as a regulating member is provided at a portion of the developer accommodating member (16) located near the toner supply opening (20).
The second doctor blade (23) has a layer of the developer (22) formed on the surface of the developing sleeve (15) so that its free end maintains a constant gap with respect to the outer peripheral surface of the developing sleeve (15). The base end is integrally attached to the developer accommodating member (16) so that the flow is blocked, that is, the free end faces the center of the developing sleeve (15). The developer accommodating portion (16a) is configured to have a sufficient space for circulating and moving the developer (22) within the range where the magnetic force of the developing sleeve (15) reaches.
【0042】なお、対向面(14b)は、トナーホッパ
ー(19)側から現像スリーブ(15)側に向けて下向
きに傾斜するよう、所定の長さにわたって形成されてい
る。これにより、振動、現像スリーブ(15)の内部に
設けられた図示しない磁石の磁力分布のむら、現像剤
(22)中の部分的なトナー濃度の上昇等が発生した際
に、第2ドクターブレード(23)と現像スリーブ(1
5)の周面との間から現像剤収容部(16a)内のキャ
リアが落下しても、落下したキャリアは対向面(14
b)で受けられて現像スリーブ(15)側に移動し、磁
力で現像スリーブ(15)に磁着されて再び現像剤収容
部(16a)内に供給される。これにより現像剤収容部
(16a)内のキャリア量の減少を防止することがで
き、画像形成時における、現像スリーブ(15)の軸方
向での画像濃度むらの発生を防止することができる。対
向面(14b)の傾斜角度(α)としては5゜程度が、
また、所定の長さ(l)としては、好ましくは2〜20
mm、さらに好ましくは3〜10mm程度が望ましい。The facing surface (14b) is formed over a predetermined length so as to incline downward from the toner hopper (19) side toward the developing sleeve (15) side. As a result, when vibration, uneven magnetic force distribution of a magnet (not shown) provided inside the developing sleeve (15), or partial increase in toner concentration in the developer (22) occur, the second doctor blade ( 23) and developing sleeve (1
Even if the carrier in the developer accommodating portion (16a) falls from between the peripheral surface of (5) and the peripheral surface of
It is received by b), moves to the developing sleeve (15) side, is magnetically attached to the developing sleeve (15) by magnetic force, and is supplied again into the developer accommodating portion (16a). As a result, it is possible to prevent a decrease in the amount of carriers in the developer accommodating portion (16a), and it is possible to prevent uneven image density in the axial direction of the developing sleeve (15) during image formation. The inclination angle (α) of the facing surface (14b) is about 5 °,
Further, the predetermined length (l) is preferably 2 to 20.
mm, and more preferably about 3 to 10 mm.
【0043】上記構成により、トナーホッパー(19)
の内部からトナーアジテータ(21)によって送り出さ
れたトナー(18)は、トナー供給開口部(20)を通
って現像スリーブ(15)に担持された現像剤(22)
に供給され、現像剤収容部(16a)へ運ばれる。そし
て、現像剤収容部(16a)内の現像剤(22)は、現
像スリーブ(15)に担持されて感光体ドラム(1)の
外周面と対向する位置まで搬送され、トナー(18)の
みが感光体ドラム(1)上に形成された静電潜像と静電
的に結合することにより、感光体ドラム(1)上にトナ
ー像が形成される。With the above structure, the toner hopper (19)
The toner (18) sent from the inside of the printer by the toner agitator (21) passes through the toner supply opening (20) and the developer (22) carried on the developing sleeve (15).
Is supplied to the developer storage unit (16a). Then, the developer (22) in the developer accommodating portion (16a) is carried by the developing sleeve (15) and conveyed to a position facing the outer peripheral surface of the photosensitive drum (1), and only the toner (18) is conveyed. A toner image is formed on the photosensitive drum (1) by electrostatically coupling with the electrostatic latent image formed on the photosensitive drum (1).
【0044】ここで、上記トナー像形成時における現像
剤(22)の挙動を説明する。現像装置(13)に磁性
キャリア(22a)のみからなるスタート剤をセットす
ると、図2に示すように、磁性キャリア(22a)は現
像スリーブ(15)の表面に磁着されるものと現像剤収
容部(16a)内に収容されるものとに分かれる。現像
剤収容部(16a)内に収容された磁性キャリア(22
a)は、現像スリーブ(15)の矢印(a)方向への回
転に伴い、現像スリーブ(15)内からの磁力によって
矢印(b)方向へ1mm/s以上の移動速度で循環移動
する。そして、現像スリーブ(15)の表面に磁着され
た磁性キャリア(22a)の表面と現像剤収容部(16
a)内で移動する磁性キャリア(22a)の表面との境
界部において界面(X)が形成される。Here, the behavior of the developer (22) at the time of forming the toner image will be described. When the starter composed of only the magnetic carrier (22a) is set in the developing device (13), the magnetic carrier (22a) is magnetically adhered to the surface of the developing sleeve (15) as shown in FIG. The parts (16a) are divided into those accommodated in the part (16a). The magnetic carrier (22) accommodated in the developer accommodating portion (16a)
With the rotation of the developing sleeve (15) in the direction of the arrow (a), a) is circulated in the direction of the arrow (b) at a moving speed of 1 mm / s or more due to the magnetic force from inside the developing sleeve (15). Then, the surface of the magnetic carrier (22a) magnetically attached to the surface of the developing sleeve (15) and the developer accommodating portion (16).
An interface (X) is formed at the boundary with the surface of the magnetic carrier (22a) moving in a).
【0045】次に、トナーホッパー(19)にトナー
(18)がセットされると、トナー供給開口部(20)
より現像スリーブ(15)に担持された磁性キャリア
(22a)にトナー(18)が供給される。従って、現
像スリーブ(15)は、トナー(18)と磁性キャリア
(22a)との混合物である現像剤(22)を担持する
こととなる。Next, when the toner (18) is set in the toner hopper (19), the toner supply opening (20) is set.
The toner (18) is supplied to the magnetic carrier (22a) carried by the developing sleeve (15). Therefore, the developing sleeve (15) carries the developer (22) which is a mixture of the toner (18) and the magnetic carrier (22a).
【0046】現像剤収容部(16a)内では、収容され
ている現像剤(22)の存在により、現像スリーブ(1
5)によって搬送される現像剤(22)に対して、その
搬送を停止させようとする力が働いている。そして、現
像スリーブ(15)に担持された現像剤(22)の表面
に存在するトナー(18)が界面(X)へ搬送される
と、界面(X)近傍における現像剤(22)間の摩擦力
が低下して界面(X)近傍の現像剤(22)の搬送力が
低下し、これにより界面(X)近傍での現像剤(22)
の搬送量が減少する。In the developer accommodating portion (16a), due to the presence of the developer (22) contained, the developing sleeve (1
The developer (22) conveyed by 5) acts on the developer (22) to stop the conveyance. Then, when the toner (18) existing on the surface of the developer (22) carried on the developing sleeve (15) is conveyed to the interface (X), friction between the developers (22) near the interface (X). The force is reduced and the transporting force of the developer (22) near the interface (X) is reduced, which causes the developer (22) near the interface (X).
The transport amount of is reduced.
【0047】一方、合流点(Y)より現像スリーブ(1
5)の回転方向上流側の現像剤(22)には、上述の現
像剤収容部(16a)内のような、現像スリーブ(1
5)によって搬送される現像剤(22)に対して、その
搬送を停止させるような力は作用しないので、合流点
(Y)へ搬送されてきた現像剤(22)と界面(X)を
搬送される現像剤(22)との搬送量のバランスが崩れ
て現像剤(22)の玉突状態が発生し、合流点(Y)の
位置が上昇して界面(X)を含む現像剤(22)の層厚
が増加する。また、第1ドクターブレード(17)を通
過した現像剤(22)の層厚も徐々に増加し、この増加
した現像剤(22)が第2ドクターブレード(23)に
よって掻き落とされる。On the other hand, the developing sleeve (1
The developer (22) on the upstream side in the rotational direction of 5) has a developing sleeve (1) such as in the developer accommodating portion (16a).
The developer (22) conveyed by 5) does not act on the developer (22) conveyed to the confluence (Y) because the force for stopping the conveyance does not act on the developer (22). The balance of the amount of conveyance with the developer (22) to be generated is disturbed and a bump state of the developer (22) occurs, the position of the confluence point (Y) rises, and the developer (22) including the interface (X). ) Increases the layer thickness. Further, the layer thickness of the developer (22) that has passed through the first doctor blade (17) also gradually increases, and the increased developer (22) is scraped off by the second doctor blade (23).
【0048】そして、第1ドクターブレード(17)を
通過した現像剤(22)が所定のトナー濃度に達する
と、図4に示すように、第2ドクターブレード(23)
に掻き落とされて層状となった増加分の現像剤(22)
がトナー供給開口部(20)を塞ぎ、この状態でトナー
(18)の取り込みが終了する。このとき、現像剤収容
部(16a)内ではトナー濃度が高くなることにより現
像剤(22)の嵩が大きくなり、これにより現像剤収容
部(16a)内の空間が狭くなることによって、現像剤
(22)が図の矢印(b)方向に循環移動する移動速度
も低下する。When the developer (22) having passed through the first doctor blade (17) reaches a predetermined toner concentration, as shown in FIG. 4, the second doctor blade (23).
Increasing amount of developer scraped off by a layer (22)
Closes the toner supply opening (20), and in this state, the taking-in of the toner (18) is completed. At this time, since the toner concentration in the developer accommodating portion (16a) is increased, the bulk of the developer (22) is increased, and thus the space in the developer accommodating portion (16a) is narrowed, so that the developer is reduced. The moving speed at which (22) circulates in the direction of the arrow (b) in the figure also decreases.
【0049】このトナー供給開口部(20)を塞ぐよう
に形成された現像剤(22)の層において、第2ドクタ
ーブレード(23)に掻き落とされた現像剤(22)
は、矢印(c)で示すように、速度1mm/s以上の移
動速度で移動して対向面(14b)で受けられるが、対
向面(14b)が現像スリーブ(15)側に向けて角度
(α)で下方に傾斜し、かつ、所定長さ(l)を有して
いるため、現像剤(22)の層の移動による、トナーホ
ッパー(19)への現像剤(22)の落下を防止するこ
とができ、現像剤(22)の量を常に一定に保つことが
できるので、トナー供給を常時一定に自己制御すること
が可能となる。In the layer of the developer (22) formed so as to close the toner supply opening (20), the developer (22) scraped off by the second doctor blade (23).
Is moved by a moving speed of 1 mm / s or more and received by the facing surface (14b) as indicated by an arrow (c), the facing surface (14b) forms an angle () toward the developing sleeve (15) side. Prevents the developer (22) from falling into the toner hopper (19) due to the movement of the layer of the developer (22) because it is inclined downward at α) and has a predetermined length (l). Since the amount of the developer (22) can be kept constant at all times, the toner supply can be constantly controlled to be constant.
【0050】以下に本発明に関する測定方法を説明す
る。本発明で用いられるトナー粒度分布は、種々の方法
で測定可能であるが、本発明においてはコールターカウ
ンターを用いて行なった。即ち、測定装置としてはコー
ルターカウンターTA−II型(コールター社製)を用
い、個数分布、体積分布を出力するインターフェイス
(日科機製)及びPC9801パーソナルコンピュータ
ー(NEC製)を接続し、電解液は1級塩化ナトリウム
を用いて1%NaCl水溶液を調製する。測定法として
は、前記電解水溶液10〜15ml中に分散剤として界
面活性剤、好ましくはアルキルベンゼンスルフォン酸塩
を0.1〜5ml加え、更に測定試料を2〜20mg加
え、超音波分散器で約1〜3分、分散処理を行なう。別
のビーカーに電解水溶液100〜200mlを入れ、そ
の中に前記サンプル分散液を所定の濃度になるように加
え、前記コールターカウンターTA−II型によりアパ
ーチャーとして100μmアパーチャーを用いて個数を
基準として2〜40μmの粒子の粒度分布を測定し、2
〜40μmの粒子の体積分布と個数分布を算出し、体積
分布から求めた重量基準の重量平均粒径(D4:各チャ
ンネルの中央値をチャンネルの代表値とする)を求め
た。The measuring method according to the present invention will be described below. The toner particle size distribution used in the present invention can be measured by various methods, but in the present invention, it was measured using a Coulter counter. That is, a Coulter counter TA-II type (manufactured by Coulter) is used as a measuring device, an interface (manufactured by Nikkaki) for outputting number distribution and volume distribution and a PC9801 personal computer (manufactured by NEC) are connected, and the electrolyte is 1 Prepare a 1% aqueous NaCl solution using graded sodium chloride. As a measuring method, a surfactant, preferably 0.1 to 5 ml of an alkylbenzene sulfonate is added as a dispersant to 10 to 15 ml of the electrolytic aqueous solution, and 2 to 20 mg of a measurement sample is further added. Perform dispersion processing for ~ 3 minutes. 100-200 ml of electrolytic aqueous solution was put into another beaker, the sample dispersion liquid was added thereto to a predetermined concentration, and the Coulter Counter TA-II type was used with an aperture of 100 μm as an aperture to measure 2 to The particle size distribution of 40 μm particles was measured and 2
The volume distribution and number distribution of particles of ˜40 μm were calculated, and the weight-based weight average particle diameter (D4: the median value of each channel was used as the representative value of the channels) determined from the volume distribution.
【0051】[0051]
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
る。
(キャリア製造例)
キャリアA試作例
マグネタイト粒子(商品名:SM−400、同和鉄粉社
製)を用い、平均粒径50μmにしたキャリア芯材に塗
布機(岡田精工社製:スピラコーター)を用いてキャリ
ア芯材100重量部に対し、以下の配合物をコーティン
グし、さらに170℃で30分間焼付を行ない、キャリ
アAを得た。
樹脂※(日立金属製 HM−40) 3重量部
硬化剤(メラミン−ホルマリン) 0.1重量部
※ポリビニルフルオライドをカルボキシル基で変成したもの30重量%と、スチ
レン−アクリル系樹脂70重量%との混合物EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples. (Carrier production example) Carrier A prototype example Magnetite particles (trade name: SM-400, manufactured by Dowa Iron Powder Co., Ltd.) were used, and a coating machine (Okada Seiko Co., Ltd .: Spiracoater) was applied to a carrier core material having an average particle size of 50 μm. 100 parts by weight of the carrier core material was coated with the following composition, and baked at 170 ° C. for 30 minutes to obtain a carrier A. Resin * (Hitachi Metals HM-40) 3 parts by weight Curing agent (melamine-formalin) 0.1 parts by weight * 30% by weight of polyvinyl fluoride modified with a carboxyl group and 70% by weight of styrene-acrylic resin A mixture of
【0052】 分散液b 下記材料をホモミキサーに仕込み、ジャケット温度を30〜40℃に保持しな がら20分間攪拌して分散液bを得た。 シリコーン系樹脂(商品名:SR2410、東レ・ダウコーニング・シリコー ン社製) 450部 トルエン 450部 アミノシラン(商品名:SH6020、東レ・ダウコーニング・シリコーン社 製) 9部 カーボンブラック(商品名:Black Perls2000、CABOT CORPORATION) 10部[0052] Dispersion b Charge the following materials into a homomixer and keep the jacket temperature at 30-40 ° C. After stirring for 20 minutes, dispersion liquid b was obtained. Silicone resin (Product name: SR2410, Toray Dow Corning Silicone 450) Toluene 450 parts Aminosilane (Product name: SH6020, Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Made) 9 parts Carbon black (Product name: Black Perls2000, CABOT CORPORATION) 10 copies
【0053】キャリアB試作例
マグネタイト粒子(商品名:SM−400、同和鉄粉社
製)を用い、平均粒径50μmにしたキャリア芯材に塗
布機(岡田精工社製:スピラコーター)を用いてキャリ
ア芯材に対し、上記分散液bを18.4重量%コーティ
ングし、さらに300℃で2時間焼付を行ない、上記樹
脂によって被覆されたキャリアBを得た。Carrier B Prototype Example Magnetite particles (trade name: SM-400, manufactured by Dowa Iron Powder Co., Ltd.) were used, and a carrier core material having an average particle size of 50 μm was coated with a coating machine (Okada Seiko Co., Ltd .: Spiracoater). The carrier core material was coated with 18.4% by weight of the above dispersion liquid b, and further baked at 300 ° C. for 2 hours to obtain a carrier B coated with the above resin.
【0054】[0054]
【表1】 トナーの製造例を以下に示す。[Table 1] An example of toner production is shown below.
【0055】
(トナー製造例)
トナー1
ポリエステル樹脂 100重量部
3,5−ジ−ターシャリ−ブチルサリチル酸ジルコニウム 1重量部
マグネタイト微粒子 25重量部
ポリプロピレン 5重量部
上記処方の混合物をヘンシェルミキサーにて混合後、1
80℃に設定した混練押し出し機によって混練した後、
冷却固化せしめ、これをカッターミルにて粗粉砕後、機
械式粉砕機を使用して微粉砕し、得られた微粉砕物をコ
アンダ効果を利用した多分割分級機を使用して、5μm
以下が65個数%の粒度分布に分級し母体粒子を得た。
さらに、この母体着色粒子100重量部に対して、未処
理シリカMOX170(日本アエロジル社製)0.5重
量部を添加して、ヘンシェルミキサーにて混合し、トナ
ー1を得た。(Toner Production Example) Toner 1 polyester resin 100 parts by weight 3,5-di-tertiary-butyl zirconium salicylate 1 part by weight magnetite fine particles 25 parts by weight polypropylene 5 parts by weight After mixing the mixture of the above formulation with a Henschel mixer, 1
After kneading with a kneading extruder set at 80 ° C,
After cooling and solidifying, this was roughly crushed with a cutter mill, then finely crushed with a mechanical crusher, and the finely crushed product obtained was 5 μm with a multi-division classifier utilizing the Coanda effect.
The following was classified into a particle size distribution of 65% by number to obtain base particles.
Further, 0.5 part by weight of untreated silica MOX170 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) was added to 100 parts by weight of the mother colored particles and mixed by a Henschel mixer to obtain a toner 1.
【0056】[0056]
【表2】 [Table 2]
【0057】(シリコーンオイル処理シリカ製造例)粘
度350csのポリジメチルシロキサン(信越化学社
製)を5.0重量部、トルエン100重量部に溶解し、
未処理シリカMOX170(日本アエロジル社製)30
重量部をその中に攪拌しながら超音波照射することによ
って分散した。凝集物がないことを目視で確認した後
に、ロータリーエバポレーターを用いてトルエンを溜去
した。得られた固形物を減圧乾燥機にて設定温度50℃
で恒量になるまで乾燥した。さらに電気炉にて窒素気流
下、200℃で2時間の加熱処理を行なった。得られた
粉体はジェットミルにより解砕し、バグフィルターで捕
集した。(Production Example of Silicone Oil Treated Silica) 5.0 parts by weight of polydimethylsiloxane (produced by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) having a viscosity of 350 cs was dissolved in 100 parts by weight of toluene,
Untreated silica MOX170 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) 30
Parts by weight were dispersed therein by ultrasonic irradiation with stirring. After visually confirming that there were no aggregates, toluene was distilled off using a rotary evaporator. The obtained solid matter is set in a vacuum dryer at a set temperature of 50 ° C.
And dried to constant weight. Further, heat treatment was performed at 200 ° C. for 2 hours in a nitrogen stream in an electric furnace. The obtained powder was crushed by a jet mill and collected by a bag filter.
【0058】(トナー2)上記トナー1の母体粒子10
0重量部に対して、上記シリコーンオイル処理シリカ
0.5重量部をヘンシェルミキサーにて混合し、トナー
2を得た。(Toner 2) Base particles 10 of Toner 1
0.5 part by weight of the silica treated with silicone oil was mixed with 0 part by weight with a Henschel mixer to obtain a toner 2.
【0059】(比較例1)キャリアA:90重量部とト
ナー1:10重量部をターブラミキサーを用いて混合
し、二成分現像剤Iを得た。二成分現像剤Iを図1で示
される現像装置にセットした。このときドクターブレー
ドはフロートの状態である。次に、図1で示される現像
装置をリコー製imagio MF200に組み込み、耐久性
の評価を10万枚後のドクターブレード裏と現像スリー
ブ表面の汚染状態を確認した。また画像濃度ムラの評価
も行ない、表3に結果を記載した。(Comparative Example 1) 90 parts by weight of carrier A and 1:10 parts by weight of toner were mixed using a Turbula mixer to obtain a two-component developer I. The two-component developer I was set in the developing device shown in FIG. At this time, the doctor blade is in a floating state. Next, the developing device shown in FIG. 1 was incorporated into imagio MF200 manufactured by Ricoh Co., Ltd., and the durability was evaluated and the contamination state on the back of the doctor blade and the surface of the developing sleeve was confirmed after 100,000 sheets. The image density unevenness was also evaluated, and the results are shown in Table 3.
【0060】(実施例1)キャリアA:90重量部とト
ナー1:10重量部をターブラミキサーを用いて混合
し、二成分現像剤Iを得た。二成分現像剤Iを図1で示
される現像装置にセットした。このときドクターブレー
ドには外部電源(出力:Vp−p1KV、f3KHz、
サイン波)を接続した。次に、図1で示される現像装置
をリコー製imagio MF200に組み込み、耐久性の評
価を10万枚後のドクターブレード裏と現像スリーブ表
面の汚染状態を確認した。また画像濃度ムラの評価も行
ない、表3に結果を記載した。(Example 1) 90 parts by weight of carrier A and 1:10 parts by weight of toner were mixed using a Turbula mixer to obtain a two-component developer I. The two-component developer I was set in the developing device shown in FIG. At this time, the doctor blade has an external power supply (output: Vp -p 1KV, f3KHz,
Sine wave) was connected. Next, the developing device shown in FIG. 1 was incorporated into imagio MF200 manufactured by Ricoh Co., Ltd., and the durability was evaluated and the contamination state on the back of the doctor blade and the surface of the developing sleeve was confirmed after 100,000 sheets. The image density unevenness was also evaluated, and the results are shown in Table 3.
【0061】(実施例2)キャリアB:90重量部とト
ナー1:10重量部をターブラミキサーを用いて混合
し、二成分現像剤IIを得た。二成分現像剤IIを図1で示
される現像装置にセットした。このときドクターブレー
ドには外部電源(出力:Vp−p1KV、f3KHz、
サイン波)を接続した。次に、図1で示される現像装置
をリコー製imagio MF200に組み込み、耐久性の評
価を10万枚後のドクターブレード裏と現像スリーブ表
面の汚染状態を確認した。また画像濃度ムラの評価も行
ない、表3に結果を記載した。(Example 2) 90 parts by weight of carrier B and 1:10 parts by weight of toner were mixed using a Turbula mixer to obtain a two-component developer II. The two-component developer II was set in the developing device shown in FIG. At this time, the doctor blade has an external power supply (output: Vp -p 1KV, f3KHz,
Sine wave) was connected. Next, the developing device shown in FIG. 1 was incorporated into imagio MF200 manufactured by Ricoh Co., Ltd., and the durability was evaluated and the contamination state on the back of the doctor blade and the surface of the developing sleeve was confirmed after 100,000 sheets. The image density unevenness was also evaluated, and the results are shown in Table 3.
【0062】(実施例3)キャリアB:90重量部とト
ナー2:10重量部をターブラミキサーを用いて混合
し、二成分現像剤IIIを得た。二成分現像剤IIIを図1で
示される現像装置にセットした。このときドクターブレ
ードには外部電源(出力:Vp−p1KV、f 3KH
z、サイン波)を接続した。次に、図1で示される現像
装置をリコー製imagio MF200に組み込み、耐久性
の評価を10万枚後のドクターブレード裏と現像スリー
ブ表面の汚染状態を確認した。また画像濃度ムラの評価
も行ない、表3に結果を記載した。(Example 3) 90 parts by weight of carrier B and 2:10 parts by weight of toner were mixed using a Turbula mixer to obtain a two-component developer III. The two-component developer III was set in the developing device shown in FIG. At this time, the doctor blade has an external power source (output: Vp -p 1KV, f 3KH
z, sine wave). Next, the developing device shown in FIG. 1 was incorporated into imagio MF200 manufactured by Ricoh Co., Ltd., and the durability was evaluated and the contamination state on the back of the doctor blade and the surface of the developing sleeve was confirmed after 100,000 sheets. The image density unevenness was also evaluated, and the results are shown in Table 3.
【0063】[0063]
【表3】 [Table 3]
【0064】[0064]
【発明の効果】以上、詳細かつ具体的な説明から明らか
なように、現像剤規制部材の汚染がない現像装置、ま
た、現像剤担持体の汚染がない現像装置、また、現像装
置の使用状態に依らず安定した画像濃度で出力できる現
像装置、更にまた、トナー補給機構およびトナー濃度セ
ンサを必要としない、小型で安価な画像形成方法・装置
およびそれに用いる現像剤を提供することができるとい
う極めて優れた効果を奏するものである。As is apparent from the above detailed and specific description, the developing device in which the developer regulating member is not contaminated, the developing device in which the developer carrying member is not contaminated, and the state of use of the developing device It is possible to provide a developing device capable of outputting a stable image density regardless of the image forming apparatus, a small and inexpensive image forming method / apparatus that does not require a toner replenishing mechanism and a toner density sensor, and a developer used therefor. It has an excellent effect.
【図1】本発明の画像形成装置の1例を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing an example of an image forming apparatus of the present invention.
1 潜像担持体(感光体ドラム) 13 現像装置 14 支持ケース 14a 支持ケース突出部 14b 支持ケース対向面 14c トナーエンドセンサ 15 現像剤担持体(現像スリーブ) 16 現像剤収容部材 16a 現像剤収容部 17 第1の規制部材(第1ドクターブレード) 18 トナー 19 トナー収容部(トナーホッパー) 20 トナー供給開口部 21 トナー供給手段(トナーアジテータ) 22 現像剤 22a 磁性キャリア 23 第2の規制部材(第2ドクターブレード) X 界面部(界面) Y 現像剤合流点 a 現像スリーブ回転方向 b キャリア循環方向 c 剥離現像剤落下経路 α 対向面傾斜角度 l 対向面長さ 1 Latent image carrier (photosensitive drum) 13 Development device 14 Support case 14a Support case protrusion 14b Support case facing surface 14c Toner end sensor 15 Developer support (development sleeve) 16 developer accommodating member 16a developer container 17 First regulating member (first doctor blade) 18 toner 19 Toner container (toner hopper) 20 Toner supply opening 21 Toner supply means (toner agitator) 22 Developer 22a Magnetic carrier 23 Second regulating member (second doctor blade) X Interface (interface) Y developer confluence a Development sleeve rotation direction b Carrier circulation direction c Peeling developer drop path α Opposing surface inclination angle l Opposing surface length
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) G03G 9/113 G03G 9/10 352 15/06 101 15/08 507L 507Z (72)発明者 佐々木 文浩 東京都大田区中馬込1丁目3番6号 株式 会社リコー内 Fターム(参考) 2H005 AA02 AA08 BA06 CA12 CA26 CB13 FA02 2H073 BA02 BA03 BA12 BA13 CA03 2H077 AA16 AB03 AB04 AB13 AB15 AC16 AD06 AD13 AD16 AD18 AD23 AD31 AD35 BA07 BA08 CA04 DA16 DA35 DA63 DB01 EA03 GA03 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) G03G 9/113 G03G 9/10 352 15/06 101 15/08 507L 507Z (72) Inventor Fumihiro Sasaki Tokyo 1-3-6 Nakamagome, Ota-ku F-term in Ricoh Co., Ltd. (reference) 2H005 AA02 AA08 BA06 CA12 CA26 CB13 FA02 2H073 BA02 BA03 BA12 BA13 CA03 2H077 AA16 AB03 AB04 AB13 AB15 AC16 AD06 AD13 AD16 AD18 AD23 AD31 AD35 BA07 BA08 CA04 DA16 DA35 DA63 DB01 EA03 GA03
Claims (6)
結着樹脂と磁性体からなる磁性トナーと少なくとも磁性
体からなる磁性キャリアからなる二成分現像剤を担持し
て搬送する現像剤担持体と、前記現像剤担持体に担持さ
れて搬送される前記現像剤の量を規制する第1の規制部
材と、第1の規制部材により掻き落とされた前記現像剤
を収容する現像剤収容部と、前記現像剤収容部に隣接
し、前記現像剤担持体にトナーを供給するトナー収容部
とを備え、前記現像剤担持体上の現像剤のトナー濃度の
変化により、該現像剤と前記トナーとの接触状態を変化
させて、前記現像剤担持体上の現像剤のトナー取り込み
状態を変化させる現像装置であって、前記現像剤収容部
は、第1の規制部材よりも前記現像剤担持体上の現像剤
の搬送方向上流側に配設された第2の規制部材を有し、
第2の規制部材は、前記現像剤担持体上の現像剤のトナ
ー濃度が上昇し、該現像剤の層厚が増加した場合に該現
像剤の増加分の通過を規制すべく、前記現像剤担持体と
の間隙が設定されており、該第一の規制部材と該現像剤
担持体との間に電界を形成させることを特徴とする現像
装置。1. A developer carrying member which has a magnetic field generating means inside and carries and conveys a two-component developer consisting of a magnetic toner composed of at least a binder resin and a magnetic material and a magnetic carrier composed of at least a magnetic material. A first regulation member that regulates the amount of the developer carried and carried by the developer carrier, and a developer accommodating portion that accommodates the developer scraped off by the first restriction member, A toner accommodating portion adjacent to the developer accommodating portion for supplying toner to the developer bearing member, wherein the toner concentration of the developer on the developer bearing member changes, and thereby the developer and the toner are separated from each other. A developing device for changing a contact state to change a toner taking-in state of a developer on the developer carrier, wherein the developer accommodating portion is arranged on the developer carrier more than a first regulating member. Located on the upstream side of the developer transport direction Has a second regulating member provided,
The second regulation member is configured to regulate the developer in order to regulate passage of the increased amount of the developer when the toner concentration of the developer on the developer carrier increases and the layer thickness of the developer increases. A developing device, in which a gap is set with respect to a carrier, and an electric field is formed between the first regulating member and the developer carrier.
間に形成させる電界が交番電界であることを特徴とする
請求項1に記載の現像装置。2. The developing device according to claim 1, wherein the electric field formed between the first regulating member and the developer carrying member is an alternating electric field.
樹脂を主成分としたコート層からなることを特徴とする
請求項1または2に記載の現像装置。3. The developing device according to claim 1, wherein the magnetic carrier comprises at least a coating layer containing a silicone resin as a main component.
理したシリカ微粉末が添加されていることを特徴とする
請求項1または2に記載の現像装置。4. The developing device according to claim 1, wherein silica fine powder treated with silicone oil is added to the magnetic toner.
徴とする請求項1乃至4の何れか1に記載の現像装置。5. The developing device according to claim 1, wherein a toner density sensor is not used.
とする請求項1乃至5の何れか1に記載の現像装置。6. The developing device according to claim 1, wherein an image density sensor is not used.
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005072553A (en) * | 2003-08-05 | 2005-03-17 | Ricoh Co Ltd | Magnet compound material, magnet molding, developing magnet roller, developer, process cartridge, and image forming device |
CN104880929A (en) * | 2015-06-17 | 2015-09-02 | 珠海市拓佳科技有限公司 | Selenium drum provided with powder layer thickness control device |
-
2001
- 2001-09-20 JP JP2001286789A patent/JP2003098824A/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP4491251B2 (en) * | 2003-08-05 | 2010-06-30 | 株式会社リコー | Magnet compound material, magnet molding, developing magnet roller, developing device, process cartridge, and image forming apparatus |
CN104880929A (en) * | 2015-06-17 | 2015-09-02 | 珠海市拓佳科技有限公司 | Selenium drum provided with powder layer thickness control device |
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