JP2003052610A - Scope holding member - Google Patents

Scope holding member

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JP2003052610A
JP2003052610A JP2002147599A JP2002147599A JP2003052610A JP 2003052610 A JP2003052610 A JP 2003052610A JP 2002147599 A JP2002147599 A JP 2002147599A JP 2002147599 A JP2002147599 A JP 2002147599A JP 2003052610 A JP2003052610 A JP 2003052610A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an endoscope sterilizing system which can take out an endoscope from an autoclave container without touching the endoscope by hand after the endoscope is sterilized in an autoclave. SOLUTION: This scope holding member 43 is used to take out the endoscope 35 which can be sterilized in an autoclave from the autoclave container 40. In such a scope holding member 43, when the endoscope 35 is taken out from the autoclave container 40, the scope holding member 43 is detachably attached to the endoscope 35 and grips the endoscope 35.

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、生体の体腔内を診
断する際に用いられる内視鏡をオートクレーブ滅菌する
オートクレーブ容器から内視鏡を取り出すためのスコー
プ保持部材に関する。 【0002】 【従来の技術】一般に、この種の内視鏡は、操作部と、
この操作部から延出された可撓管と、この可撓管の先端
に設けられた湾曲管とを備えており、上記可撓管と湾曲
管とで挿入部を形成している。このような内視鏡の可撓
管は、帯状の金属薄板からなる螺旋管の表面にブレード
と称される網状管を被せ、さらに上記網状管の表面にポ
リエチレン等からなるフレキシブルチューブを被せて形
成されており、適度の可撓性と弾発性を有している。 【0003】ところで、このような内視鏡は、挿入部を
形成する可撓管の可撓性と弾発性が体腔への挿入性に大
きく影響し、可撓管の先端側を柔軟にすると共に基端側
を先端側よりも比較的硬くすることにより、体腔への挿
入性を向上させることができるということが従来より知
られている。そこで、従来では内視鏡の挿入部を形成す
る可撓管の体腔への挿入性向上を図るために、可撓管の
外皮を形成するフレキシブルチューブの一部を二層構造
として可撓管の基端側を先端側よりも硬くしたものが提
案されている(実開昭60−38961号公報参照)。 【0004】 【発明が解決しようとする課題】ところで、内視鏡は使
用後、洗浄、消毒した後、内視鏡全体をオートクレーブ容
器に収納して滅菌するが、内視鏡を滅菌した後、オート
クレーブ容器から内視鏡を取り出すことについての工夫
がされていなかった。 【0005】本発明の目的は、上述した事情に着目して
なされたもので、内視鏡をオートクレーブ滅菌した後、そ
の内視鏡に手を触れることなくオートクレーブ容器から
取り出すことができるスコープ保持部材を提供すること
にある。 【0006】 【課題を解決するための手段】本発明は、上記課題を解
決するために、オートクレーブ滅菌可能な内視鏡をオー
トクレーブ容器から取り出すためのスコープ保持部材に
おいて、前記オートクレーブ容器から前記内視鏡を取り
出す際に、該内視鏡に着脱可能に取付けられ、該内視鏡
を把持して取り出すことができるように構成したことに
ある。 【0007】従って、内視鏡をオートクレーブ滅菌した
後、その内視鏡に手を触れることなくオートクレーブ容
器から取り出すことができる。 【0008】 【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態を図面を
参照して説明する。図1は、本発明に係る内視鏡の第1
の実施形態を示す図で、図中1は操作部、2は上記操作
部1の先端から延出した可撓管を示している。この可撓
管2は、図2に示すように、帯状の金属薄板からなる螺
旋管(フレックス)3と、この螺旋管3の外周に被着さ
れた網状管(ブレード)4と、この網状管4の表面を覆
うフレキシブルチューブ(外皮)5とで形成され、適度
の可撓性と弾発性を有している。 【0009】また、図中6は上記可撓管2の先端に設け
られた湾曲管、7は上記湾曲管6の先端に設けられた先
端部材を示し、これらの湾曲管6および先端部材7は、
上述した可撓管2と共に内視鏡の挿入部を形成してい
る。 【0010】また、図中8は上記操作部1に設けられた
湾曲操作ノブを示し、この湾曲操作ノブ8を回転操作す
ると、上記湾曲管6が上下方向および左右方向に湾曲す
るようになっている。なお、上記操作部1には処置具挿
入口9が設けられ、この処置具挿入口9から挿入された
鉗子等の処置具は、可撓管2および湾曲管6の内部に設
けられたフレキシブルチューブ10(図5参照)内を挿
通して、先端部材7の先端に形成された開口11に案内
されるようになっている。 【0011】上記先端部材7の先端には観察窓12(図
5参照)が設けられ、この観察窓12の後側には、観察
窓12からの光学像を固体撮像素子(CCD)21に結
像させる対物レンズ系13が設けられている。 【0012】上記対物レンズ系13は、図6に示すよう
に、観察窓12の後側に設けられた第1レンズ14と、
この第1レンズ14を保持する第1のレンズホルダ15
と、上記第1レンズ14の後側に配設された後群レンズ
16a,16b,16cと、上記後群レンズ16a,1
6b,16cを保持する第2のレンズホルダ17と、こ
の第2のレンズホルダ17と上記第1のレンズホルダ1
5とを電気的に絶縁する筒状の絶縁体18とで構成され
ている。 【0013】上記絶縁体18の後端には面取り部19
(図7参照)が形成され、この面取り部19には上記第
1のレンズホルダ15および第2のレンズホルダ17を
絶縁体18に半田固定するために金属メッキ(図示せ
ず)が施されている。 【0014】上記第1レンズ14は、後群レンズ16a
と対向する側のレンズ面14aに温度差によって結露が
発生しないようにプラスチックで形成されている。そし
て、第1レンズ14の前側には、プラスチックからなる
第1レンズ14が薬品によって腐食しないようにガラス
板20が設けられている。なお、第1レンズ14をプラ
スチックで形成する代わりに、レンズ面14aに親水コ
ートを施しても良い。 【0015】上記固体撮像素子21の後端には、固体撮
像素子21からの画像信号を送信する信号線22が延設
されている。この信号線22は湾曲管6および可撓管2
を挿通し、さらに操作部1の側部から延設されたユニバ
ーサルコード23内を挿通して、該コード23の先端に
設けられたコネクタ24に接続されている。このコネク
タ24は制御装置25のコネクタ部(図示せず)に接続
しており、固体撮像素子21から制御装置25に供給さ
れた画像信号は、制御装置25の信号処理部で信号処理
されて映像信号に変換されるようになっている。そし
て、制御装置25の信号処理部で得られた映像信号は、
制御装置25とケーブル26を介して接続されたモニタ
TV27の画面に表示されるようになっている。 【0016】上記可撓管2の内部には、図2ないし図4
に示すように、可撓管2の全長とほぼ等しい長さを有す
る第1の補強部材28aと、可撓管2の全長のほぼ半分
の長さを有する第2の補強部材28bとが可撓管2の長
手方向に沿って配設されている。これらの補強部材28
a,28bは例えばステンレス鋼等からなる金属製パイ
プで形成されており、適度の可撓性と弾発性を有してい
る。そして、上記第1の補強部材28aは可撓管2と湾
曲管6とを接続する接続管30に先端を固着してあり、
螺旋管3の内面に取り付けられた複数個のガイド部材2
9を挿通して可撓管2の基端側に延設されている。一
方、管状部材28bは可撓管2のほぼ中間位置に設けら
れたガイド部材29に先端を固着してあり、複数個のガ
イド部材29を挿通して可撓管2の基端側に延設されて
いる。つまり、補強部材28a,28bはその後端が可
撓管2の基端側で揃うように可撓管2の長手方向に沿っ
て配設されている。 【0017】図8は、内視鏡35をオートクレーブ減菌
器36に収容した状態を示す図で、内視鏡35のコネク
タ24には送気チューブ37および吸引チューブ38が
接続されている。これらのチューブ37,38は換気装
置39に接続され、この換気装置39の吸引力によって
内視鏡35内の湿度を換気する構成となっている。 【0018】内視鏡35は水密構造となっているので、
オートクレーブ減菌を行うと、吸引時に内視鏡35の湾
曲部ゴムが膨脹する可能性があるが、換気装置39によ
り内視鏡35の内圧を減圧しておくことにより湾曲部ゴ
ムの膨張を防止することができる。 【0019】図9は、内視鏡35をオートクレーブ減菌
する際に使用するキャリングケースタイプのオートクレ
ーブ容器40を示す図で、オートクレーブ容器40は容
器本体41と、この容器本体41の開口を覆う上蓋42
aおよび上蓋42bとで構成されている。上記容器本体
41にはスコープ保持部材43が着脱可能に設けられて
いる。このスコープ保持部材43は、図10に示すよう
にコ字形に形成されており、図11に示すようにオート
クレーブ減菌された内視鏡35を手で触れることなくオ
ートクレーブ容器40から取り出すことができ、そのま
まスコープハンガに掛けられるようになっている。 【0020】このように構成される内視鏡の可撓管2
は、基端側が先端側よりも硬くなり、基端側の弾発性の
方が先端側の弾発性よりも強くなるので、可撓管2の外
皮5を二層構造としなくても可撓管2の体腔への挿入性
を高めることができる。したがって、挿入操作に対する
可撓管2の追従性および挿入性を損なうことなく耐久性
の向上を図ることができる。 【0021】なお、上述した第1の実施形態では、可撓
管2の全長のほぼ半分の長さを有する第2の補強部材2
8bを第1の補強部材28aと平行に設けたが、図12
ないし図14に示すように、可撓管2の全長のほぼ半分
の長さを有する第2の補強部材28bの内側に第1の補
強部材28aを通すようにしても良い。 【0022】 【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、オ
ートクレーブ容器から内視鏡を取り出す際に、該内視鏡
に着脱可能に取付けられるスコープ保持部材によって内
視鏡を把持して取り出すことができる。 【0023】従って、内視鏡をオートクレーブ滅菌した
後、その内視鏡に手を触れることなくオートクレーブ容
器から取り出すことができる。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a scope for taking out an endoscope from an autoclave container for autoclaving an endoscope used for diagnosing the inside of a body cavity of a living body. Related to a holding member. 2. Description of the Related Art Generally, an endoscope of this type includes an operation unit,
A flexible tube extending from the operation section and a bending tube provided at the distal end of the flexible tube are provided, and the flexible tube and the bending tube form an insertion portion. The flexible tube of such an endoscope is formed by covering a mesh tube called a blade on the surface of a spiral tube made of a band-shaped metal thin plate, and further covering a flexible tube made of polyethylene or the like on the surface of the mesh tube. It has moderate flexibility and elasticity. In such an endoscope, the flexibility and resilience of a flexible tube forming an insertion portion greatly affects the insertability into a body cavity, and makes the distal end side of the flexible tube flexible. It is conventionally known that by making the base end side relatively harder than the distal end side, the insertability into a body cavity can be improved. Therefore, conventionally, in order to improve the insertability of the flexible tube forming the insertion portion of the endoscope into the body cavity, a part of the flexible tube forming the outer skin of the flexible tube is formed into a two-layer structure to form the flexible tube. One in which the base end side is harder than the distal end side has been proposed (see Japanese Utility Model Laid-Open No. 60-38961). [0004] By the way, after the endoscope is used, cleaned and disinfected, the entire endoscope is stored in an autoclave container and sterilized. No attempt was made to remove the endoscope from the autoclave container. SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a scope holding member that can be taken out of an autoclave container without touching the endoscope after autoclaving the endoscope. Is to provide. In order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides a scope holding member for taking out an autoclave-sterilizable endoscope from an autoclave container. When the mirror is taken out, the mirror is detachably attached to the endoscope so that the endoscope can be gripped and taken out. Therefore, after the endoscope is sterilized in an autoclave, it can be taken out of the autoclave container without touching the endoscope. Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 shows a first endoscope according to the present invention.
In the figures, reference numeral 1 denotes an operation unit, and 2 denotes a flexible tube extending from the tip of the operation unit 1. As shown in FIG. 2, the flexible tube 2 includes a spiral tube (flex) 3 made of a band-shaped metal thin plate, a mesh tube (blade) 4 attached to the outer periphery of the spiral tube 3, and the mesh tube. 4 and a flexible tube (outer skin) 5 that covers the surface, and has appropriate flexibility and elasticity. In the figure, reference numeral 6 denotes a bending tube provided at the distal end of the flexible tube 2, and reference numeral 7 denotes a distal member provided at the distal end of the bending tube 6. The bending tube 6 and the distal member 7 are ,
The insertion section of the endoscope is formed together with the flexible tube 2 described above. In the figure, reference numeral 8 denotes a bending operation knob provided on the operation section 1. When the bending operation knob 8 is rotated, the bending tube 6 bends in the vertical and horizontal directions. I have. The operating section 1 is provided with a treatment instrument insertion port 9, and a treatment instrument such as forceps inserted from the treatment instrument insertion port 9 is provided with a flexible tube provided inside the flexible tube 2 and the bending tube 6. 10 (see FIG. 5), and is guided by an opening 11 formed at the distal end of the distal end member 7. An observation window 12 (see FIG. 5) is provided at the tip of the tip member 7, and an optical image from the observation window 12 is formed on a solid-state image pickup device (CCD) 21 behind the observation window 12. An objective lens system 13 for imaging is provided. As shown in FIG. 6, the objective lens system 13 includes a first lens 14 provided on the rear side of the observation window 12,
First lens holder 15 holding first lens 14
A rear group lens 16a, 16b, 16c disposed on the rear side of the first lens 14, and a rear group lens 16a, 1
6b, 16c, a second lens holder 17, the second lens holder 17 and the first lens holder 1
5 and a cylindrical insulator 18 for electrically insulating them from each other. A chamfer 19 is provided at the rear end of the insulator 18.
(See FIG. 7). The chamfered portion 19 is subjected to metal plating (not shown) for fixing the first lens holder 15 and the second lens holder 17 to the insulator 18 by soldering. I have. The first lens 14 includes a rear lens group 16a.
It is formed of plastic so that dew condensation does not occur due to a temperature difference on the lens surface 14a on the side opposite to. A glass plate 20 is provided on the front side of the first lens 14 so that the first lens 14 made of plastic is not corroded by chemicals. Note that instead of forming the first lens 14 from plastic, a hydrophilic coat may be applied to the lens surface 14a. A signal line 22 for transmitting an image signal from the solid-state imaging device 21 extends at the rear end of the solid-state imaging device 21. This signal line 22 is connected to the bending tube 6 and the flexible tube 2.
, And further through a universal cord 23 extending from the side of the operation unit 1 to be connected to a connector 24 provided at the end of the cord 23. The connector 24 is connected to a connector section (not shown) of the control device 25, and the image signal supplied from the solid-state imaging device 21 to the control device 25 is subjected to signal processing by the signal processing section of the control device 25 to generate a video image. It is converted to a signal. Then, the video signal obtained by the signal processing unit of the control device 25 is
The information is displayed on a screen of a monitor TV 27 connected to the control device 25 via a cable 26. FIGS. 2 to 4 show the inside of the flexible tube 2.
As shown in FIG. 5, the first reinforcing member 28a having a length substantially equal to the entire length of the flexible tube 2 and the second reinforcing member 28b having a length substantially half the entire length of the flexible tube 2 are flexible. It is arranged along the longitudinal direction of the tube 2. These reinforcing members 28
a and 28b are formed of a metal pipe made of, for example, stainless steel or the like, and have appropriate flexibility and elasticity. The first reinforcing member 28a has a distal end fixed to a connecting pipe 30 that connects the flexible pipe 2 and the curved pipe 6,
A plurality of guide members 2 attached to the inner surface of the spiral tube 3
9 extends through the base end of the flexible tube 2. On the other hand, the distal end of the tubular member 28b is fixed to a guide member 29 provided at a substantially intermediate position of the flexible tube 2, and extends to the proximal end side of the flexible tube 2 through a plurality of guide members 29. Have been. That is, the reinforcing members 28a and 28b are disposed along the longitudinal direction of the flexible tube 2 such that their rear ends are aligned with the base end side of the flexible tube 2. FIG. 8 is a view showing a state in which the endoscope 35 is housed in an autoclave sterilizer 36. An air supply tube 37 and a suction tube 38 are connected to the connector 24 of the endoscope 35. These tubes 37 and 38 are connected to a ventilator 39, and are configured to ventilate the humidity in the endoscope 35 by the suction force of the ventilator 39. Since the endoscope 35 has a watertight structure,
When the autoclave sterilization is performed, the curved portion rubber of the endoscope 35 may expand at the time of suction. However, the expansion of the curved portion rubber is prevented by reducing the internal pressure of the endoscope 35 by the ventilation device 39. can do. FIG. 9 is a view showing a carrying case type autoclave container 40 used when sterilizing the endoscope 35 by autoclave sterilization. The autoclave container 40 includes a container body 41 and an upper cover that covers an opening of the container body 41. 42
a and the upper lid 42b. A scope holding member 43 is detachably provided on the container body 41. The scope holding member 43 is formed in a U-shape as shown in FIG. 10, and the autoclave sterilized endoscope 35 can be taken out of the autoclave container 40 without touching by hand as shown in FIG. , So that it can be hung on a scope hanger as it is. The flexible tube 2 of the endoscope thus constructed
Since the proximal end is harder than the distal end and the elasticity of the proximal end is stronger than the elasticity of the distal end, it is not necessary to form the outer skin 5 of the flexible tube 2 into a two-layer structure. The insertability of the flexible tube 2 into the body cavity can be improved. Therefore, the durability can be improved without impairing the followability and the insertability of the flexible tube 2 with respect to the insertion operation. In the above-described first embodiment, the second reinforcing member 2 having a length substantially half of the entire length of the flexible tube 2 is used.
8b is provided in parallel with the first reinforcing member 28a.
As shown in FIG. 14, the first reinforcing member 28a may pass through the inside of the second reinforcing member 28b having a length substantially half of the entire length of the flexible tube 2. As described above, according to the present invention, when the endoscope is taken out of the autoclave container, the endoscope is gripped by the scope holding member detachably attached to the endoscope. Can be taken out. Therefore, after the endoscope is sterilized in an autoclave, it can be taken out of the autoclave container without touching the endoscope.

【図面の簡単な説明】 【図1】本発明に係る内視鏡の第1の実施形態を示す概
略図。 【図2】同実施形態の可撓管の内部を示す断面図。 【図3】図2のA−A線に沿った断面図。 【図4】図2のB−B線に沿った断面図。 【図5】図1に示した内視鏡の先端部の構成を示す断面
図。 【図6】図5に示した対物レンズ系の構成図。 【図7】絶縁体の断面図。 【図8】オートクレーブ減菌器の概略図。 【図9】携帯型オートクレーブ減菌器の概略図。 【図10】スコープ保持具の斜視図。 【図11】スコープ保持具の使用方法を示す説明図 【図12】本発明に係る内視鏡の第2実施形態を示す可
撓管の断面図。 【図13】図13のC−C線に沿った断面図。 【図14】補強部材の斜視図。 【符号の説明】 35…内視鏡 40…オートクレーブ容器 43…スコープ保持部材
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a schematic diagram showing a first embodiment of an endoscope according to the present invention. FIG. 2 is an exemplary sectional view showing the inside of the flexible tube according to the embodiment; FIG. 3 is a sectional view taken along the line AA of FIG. 2; FIG. 4 is a sectional view taken along the line BB of FIG. 2; FIG. 5 is a sectional view showing a configuration of a distal end portion of the endoscope shown in FIG. 1; FIG. 6 is a configuration diagram of the objective lens system shown in FIG. FIG. 7 is a cross-sectional view of an insulator. FIG. 8 is a schematic view of an autoclave sterilizer. FIG. 9 is a schematic view of a portable autoclave sterilizer. FIG. 10 is a perspective view of a scope holder. FIG. 11 is an explanatory view showing a method of using the scope holder. FIG. 12 is a sectional view of a flexible tube showing a second embodiment of the endoscope according to the present invention. FIG. 13 is a sectional view taken along the line CC of FIG. 13; FIG. 14 is a perspective view of a reinforcing member. [Description of Signs] 35 endoscope 40 autoclave container 43 scope holding member

Claims (1)

【特許請求の範囲】 【請求項1】 オートクレーブ滅菌可能な内視鏡をオー
トクレーブ容器から取り出すためのスコープ保持部材に
おいて、 前記オートクレーブ容器から前記内視鏡を取り出す際
に、該内視鏡に着脱可能に取付けられ、該内視鏡を把持
するためのスコープ保持部材。
Claims: 1. A scope holding member for taking out an autoclave-sterilizable endoscope from an autoclave container, wherein the scope holding member is detachable from the autoclave container when the endoscope is taken out from the autoclave container. A scope holding member attached to the endoscope for gripping the endoscope.
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