JP2003033423A - Elastic sealing body and pharmaceutical container using it - Google Patents
Elastic sealing body and pharmaceutical container using itInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、例えば輸液バッ
グ、薬液容器等の医療用容器における口部、輸液回路の
混注口（側注管）等を封止するのに好適な弾性封止体
と、それを用いた薬剤容器に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an elastic sealing body suitable for sealing a mouth portion of a medical container such as an infusion bag or a liquid medicine container and a mixed injection port (side injection pipe) of an infusion circuit. , And to a drug container using the same.
【０００２】[0002]
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】点滴
液や注射液を収容する輸液バッグ、薬液容器等の医療用
容器における口部や、輸液、点滴液などを注入するため
の輸液回路における混注口（側注管の口部）は、一般
に、ゴム栓によって封止されている。従って、かかる口
部、混注口等から薬液・薬剤を注入、混合する場合に
は、先端が鋭利な金属製注射針を有する注射器等が用い
られてきた。2. Description of the Related Art Mixed injection in a mouth of a medical container such as an infusion bag or a drug solution container for containing an infusion solution or an infusion solution, or an infusion circuit for injecting an infusion solution or an infusion solution, etc. The mouth (mouth of the side-injection pipe) is generally sealed with a rubber stopper. Therefore, in the case of injecting and mixing the drug solution / medicine from the mouth portion, the mixed injection port, etc., a syringe or the like having a metal injection needle with a sharp tip has been used.
【０００３】一方、近年、感染症等の観点から、前記金
属製注射針等の先端が鋭利な中空針で誤って手指を刺し
てしまう事故が問題視されている。そこで、先端が鋭利
な針を用いずに薬液・薬剤を注入、混合する方法とし
て、特開平７−２３６６９７号公報には、側注管の口部
を封止するゴム栓にあらかじめ切込みを設けた輸液ライ
ンが開示されている。上記公報に開示のゴム栓のように
あらかじめ切込みを設けた封止体を用いれば、先端が鋭
利ではない中空針であっても容易に挿通させることがで
きる。しかしながら、あらかじめ切込みが設けられてい
ることによって、口部の密閉性が損なわれるという新た
な問題が生じる。特に、薬液容器に充填される薬液・薬
剤によっては、充填後の容器に高圧蒸気滅菌や熱水滅菌
等の滅菌処理を要する場合があり、封止体にあらかじめ
切込みが設けられていると滅菌蒸気や熱水が浸入するの
を防止できない。従って、封止体にあらかじめ切込みを
設ける方法は、薬液容器の種類によっては採用できない
問題があった。On the other hand, in recent years, from the viewpoint of infectious diseases and the like, an accident such as accidentally puncturing a finger with a sharp hollow needle of the metal injection needle has been regarded as a problem. Therefore, as a method of injecting and mixing a drug solution / medicine without using a needle having a sharp tip, Japanese Unexamined Patent Publication No. 7-236697 discloses a rubber plug that seals the mouth of a side-injection tube and is preliminarily provided with a notch. An infusion line is disclosed. By using a sealing body that is preliminarily provided with a notch like the rubber plug disclosed in the above publication, even a hollow needle whose tip is not sharp can be easily inserted. However, the provision of the notch in advance causes a new problem that the sealing property of the mouth portion is impaired. In particular, depending on the drug solution or drug to be filled in the drug solution container, the container after filling may require sterilization treatment such as high-pressure steam sterilization or hot water sterilization. It does not prevent the entry of hot water. Therefore, there is a problem that the method of previously providing the notch in the sealing body cannot be adopted depending on the type of the liquid medicine container.
【０００４】これに対し、スリットから、例えば滅菌水
や消毒液等の異物が入り込まないように、弾性体の天面
や底面をフィルムで被覆したり、スリット自体を未貫通
の状態にしたりする対策がとられている（特開平５−１
２４６６４号公報参照）。しかしながら、封止体にあら
かじめスリットを設けていることで、当該スリットに外
部から異物が侵入するおそれがある。この異物は、スリ
ットに中空針等の穿刺具を刺し込む際に、穿刺具ととも
に薬液等の中に混入するおそれがあり、最終的に人体内
に入る危険性がある。On the other hand, measures such as covering the top and bottom surfaces of the elastic body with a film or leaving the slit itself in a non-penetrating state so that foreign matter such as sterilized water or disinfectant solution does not enter from the slit. Has been taken (Japanese Patent Laid-Open No. 5-1
24664). However, since the slit is provided in the sealing body in advance, foreign matter may enter the slit from the outside. When a puncture device such as a hollow needle is inserted into the slit, this foreign substance may be mixed in the liquid medicine or the like together with the puncture device, and may eventually enter the human body.
【０００５】上記の問題を解決するために、スリットを
完全に挿通させずに、封止体の一部に未貫通の部分を設
けることが提案されているが、当該未貫通の部分は、先
端が鋭利ではない穿刺具であっても挿通させるために、
必然的にその厚みが少なくなっており、その引裂強さが
小さいことから、封止体を使用する前に開裂が生じてし
まうおそれがある。また、封止体の表面に被覆フィルム
を設けることで、スリット部分を封鎖することも提案さ
れているが、この方法を採用すると、被覆フィルム分の
材料費が余分にかかってしまい、被覆フィルムの形成に
際しても余分な作業を要して製造工程が複雑になること
から、製造コストの上昇につながる。In order to solve the above problems, it has been proposed to provide a non-penetrating portion in a part of the sealing body without completely inserting the slit. To insert even a puncture device that is not sharp,
Since its thickness is inevitably small and its tear strength is small, there is a risk that cleavage will occur before the sealed body is used. Further, it has also been proposed to seal the slit portion by providing a covering film on the surface of the sealing body, but if this method is adopted, the material cost for the covering film is extra, and Since an extra work is required for the formation, the manufacturing process is complicated, which leads to an increase in the manufacturing cost.
【０００６】そこで本発明の目的は、構造が簡易で安価
に製造することができ、先端が鋭利ではない中空針等で
あっても容易に挿通させることができ、しかも当該中空
針等の穿刺具を圧入しない限りは十分な密閉状態を保つ
ことのできる弾性封止体を提供することである。また、
本発明の他の目的は、十分な密封性を有し、かつ先端が
鋭利な針を用いずに薬剤・薬液の注入、混合が可能な口
部閉塞システムを有する薬剤容器を提供することであ
る。Therefore, an object of the present invention is that the structure is simple and can be manufactured at a low cost, and even a hollow needle or the like having a sharp tip can be easily inserted, and a puncture device for the hollow needle or the like is provided. (EN) Provided is an elastic sealing body which can maintain a sufficiently sealed state as long as it is not press-fitted. Also,
Another object of the present invention is to provide a drug container having a sufficient sealing property and having a mouth closure system capable of injecting and mixing drugs and drug solutions without using a needle having a sharp tip. .
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段および発明の効果】本発明
者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結
果、従来公知のスリット入り弾性封止体と同様にして弾
性封止体の内部にスリットを設けた後、当該スリット部
分をブロッキング等の手段によって密着させて、いわゆ
る易剥離接着状態としたときには、当該弾性封止体に穿
刺具を圧入する前の状態で密閉性を確保することがで
き、しかも前記スリット部分において弾性封止体の引裂
強度を小さくすることができ、その結果、当該スリット
部分では、先端が鋭利ではない中空針であっても容易に
挿入させることができるという全く新たな事実を見出
し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明に係
る弾性封止体は、弾性体からなる封止体であって、当該
封止体の内部に、一方向に伸びるスリット状の易引裂部
を有することを特徴とする。MEANS FOR SOLVING THE PROBLEMS AND EFFECTS OF THE INVENTION As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have conducted an elastic sealing body in the same manner as a conventionally known elastic sealing body with slits. After providing a slit inside the, when the slit part is brought into close contact by means such as blocking to make a so-called easy peeling adhesive state, the hermeticity is ensured in a state before the puncture device is press-fitted into the elastic sealing body. In addition, the tear strength of the elastic sealing body can be reduced in the slit portion, and as a result, even in the slit portion, a hollow needle having a sharp tip can be easily inserted. That is, a completely new fact was found, and the present invention was completed. That is, the elastic sealing body according to the present invention is a sealing body made of an elastic body, and has a slit-shaped easy tear portion extending in one direction inside the sealing body.
【０００８】上記本発明の弾性封止体において、易引裂
部は、前記封止体の内部に設けられたスリットを易剥離
接着によって閉鎖してなるものであるのが好ましい。上
記弾性封止体によれば、スリット部分が易剥離接着によ
って閉鎖されていることにより、注射針等の部材を圧入
しない限りは弾性封止体の密閉性を確保することができ
る。従って、当該スリットを介して異物が混入するとい
った問題を防止することができる。In the elastic sealing body of the present invention, it is preferable that the easily tearable portion is formed by closing a slit provided inside the sealing body by easy peeling adhesion. According to the elastic sealing body, since the slit portion is closed by the easy peeling adhesion, the sealing property of the elastic sealing body can be ensured unless a member such as an injection needle is press-fitted. Therefore, it is possible to prevent the problem that foreign matter is mixed in through the slit.
【０００９】しかも、当該スリット部分は、易剥離接着
によって易引裂部を構成しており、すなわち、弾性封止
体の内部にあって部分的に引裂強度が小さい個所を区画
している。従って、先端が鋭利ではない中空針等の穿刺
具であっても、これを容易に挿入させることができ、そ
の結果、当該易引裂部を開裂させて穿刺具を弾性封止体
中に容易に挿通させることができる。Moreover, the slit portion constitutes an easy tear portion by easy peeling adhesion, that is, a portion having a small tear strength is partially defined inside the elastic sealing body. Therefore, even a puncture device such as a hollow needle whose tip is not sharp can be easily inserted, and as a result, the easily tearable portion can be cleaved to easily insert the puncture device into the elastic sealing body. Can be inserted.
【００１０】本発明の弾性封止体におけるスリット部分
の易剥離接着は、当該スリット部分の弾性体をブロッキ
ングにより接着させることによって達成することができ
る。すなわち、本発明に係る弾性封止体において、易引
裂部を形成するための易剥離接着は、封止体の内部に設
けられたスリット部分の弾性体をブロッキングにより接
着させてなるものである。上記弾性封止体において、弾
性体は、スリット部分における易剥離接着を生じ易くす
るという観点から、実質的にアンチブロッキング剤を含
有しないものであるのが好ましい。The easy peeling adhesion of the slit portion in the elastic sealing body of the present invention can be achieved by adhering the elastic body of the slit portion by blocking. That is, in the elastic sealing body according to the present invention, the easy peeling adhesion for forming the easy tear portion is performed by adhering the elastic body of the slit portion provided inside the sealing body by blocking. In the elastic sealing body, the elastic body preferably contains substantially no antiblocking agent from the viewpoint of facilitating easy peeling adhesion in the slit portion.
【００１１】上記弾性封止体において、ブロッキングに
よる接着は、封止体に圧をかけて、前記スリット部分の
弾性体が密着した状態を所定期間持続させることによっ
て達成することができるが、前記弾性体を加熱すること
によって達成するのが、作業性等の観点から好ましい。
この場合において、前記弾性体の加熱は、１００〜１２
６℃で１０〜１２０分間行うのが好適である。In the above elastic sealing body, the adhesion by blocking can be achieved by applying pressure to the sealing body to keep the elastic body in the slit portion in close contact for a predetermined period. It is preferable to achieve this by heating the body from the viewpoint of workability and the like.
In this case, the heating of the elastic body is 100 to 12
It is preferable to carry out at 6 ° C. for 10 to 120 minutes.
【００１２】本発明に係る弾性封止体において、弾性体
は、易剥離接着の程度を良好なものにするという観点か
ら、熱可塑性エラストマーであるのが好ましく、オレフ
ィン系またはスチレン系の熱可塑性エラストマーである
のがより好ましい。上記本発明の弾性封止体において、
易引裂部は、前記弾性体の一方の端面から他方の端面側
へ伸びて設けられており、かつ、当該他方の端面近傍で
は前記弾性体の薄肉部が設けられているのが、易引裂部
が穿刺具の圧入によらずに開裂してしまうのを防止する
という観点から好ましい。In the elastic sealing body according to the present invention, the elastic body is preferably a thermoplastic elastomer from the viewpoint of improving the degree of easy peel adhesion, and is preferably an olefin-based or styrene-based thermoplastic elastomer. Is more preferable. In the elastic sealed body of the present invention,
The easy tear portion is provided so as to extend from one end face of the elastic body to the other end face side, and the thin wall portion of the elastic body is provided near the other end face of the elastic body. Is preferable from the viewpoint of preventing the cleavage of the puncture device regardless of press fitting.
【００１３】また、上記本発明の弾性封止体において
は、穿刺具の刺通性を良好なものとする上で、弾性体の
一方の端面における易引裂部の近傍には窪みが設けられ
ているのが好ましい。In addition, in the elastic sealing body of the present invention, in order to improve the piercing property of the puncture device, a recess is provided in the vicinity of the easily tearable portion on one end face of the elastic body. Is preferred.
【００１４】本発明の弾性封止体は、医療用容器の口部
用または輸液回路の混注口用の封止体として、すなわ
ち、例えば輸液バッグ、薬液容器等の医療用容器におけ
る口部や、輸液回路の混注口（側注管の口部）等を封止
する部材として好適である。本発明の弾性封止体は、例
えばそのままの状態で、直接に、前記口部や前記混注口
等に挿入したり、あるいは当該弾性封止体を略筒状の外
枠体内に配置してキャップとした上で、これを前記口部
や前記混注口等に取り付けたりすることによって使用す
ることができる。The elastic sealing body of the present invention is used as a sealing body for a mouth part of a medical container or a mixed injection port of an infusion circuit, that is, for example, an opening part in a medical container such as an infusion bag or a drug solution container, It is suitable as a member for sealing a mixed injection port (a side injection pipe port) of an infusion circuit. The elastic sealing body of the present invention is, for example, in the state as it is, directly inserted into the mouth portion, the mixed injection port, or the like, or the elastic sealing body is disposed in a substantially cylindrical outer frame body and capped. After that, it can be used by attaching it to the mouth portion, the mixed injection port, or the like.
【００１５】すなわち、本発明に係る第１の薬剤容器
は、口部に、本発明に係る弾性封止体が取り付けられて
なるものである。また、本発明に係る第２の薬剤容器
は、口部に、本発明に係る弾性封止体を備えるキャップ
が取り付けられてなるものである。上記第１および第２
の薬剤容器によれば、先端が鋭利な針を用いなくても当
該薬剤容器の口部から薬剤・薬液を注入、混合すること
ができる。しかも、薬剤容器の密封性が十分に確保さ
れ、そのままの状態で滅菌処理に供することができる。
かかる薬剤容器は、使用時の安全性を高めるものとし
て、医療現場等において好適に用いることができる。That is, the first medicine container according to the present invention has the elastic sealing body according to the present invention attached to the mouth. The second medicine container according to the present invention has a cap provided with the elastic sealing body according to the present invention attached to the mouth. First and second
According to the medicine container, it is possible to inject and mix the medicine / medicine solution from the mouth of the medicine container without using a needle having a sharp tip. Moreover, the drug container can be sufficiently sealed and can be sterilized as it is.
Such a drug container can be suitably used in a medical field or the like, as it enhances safety during use.
【００１６】上記第１の薬剤容器は、さらに口部の外周
部または外表面に固着された筒状ホルダーと、当該ホル
ダーの内部で摺動自在に保持された両頭針と、を備える
ものであるのが好ましい。また、上記第２の薬剤容器
は、さらにキャップの外枠体に固着された筒状ホルダー
と、当該ホルダーの内部で摺動自在に保持された両頭針
と、を備えるものであるのが好ましい。The first drug container further comprises a cylindrical holder fixed to the outer peripheral portion or outer surface of the mouth portion, and a double-ended needle slidably held inside the holder. Is preferred. Further, it is preferable that the second drug container further comprises a cylindrical holder fixed to the outer frame of the cap, and a double-ended needle slidably held inside the holder.
【００１７】これらの薬剤容器によれば、あらかじめ薬
剤容器の口部またはキャップに装着されている両頭針を
筒状ホルダー内で摺動させるという簡単な操作を経るこ
とによって、容易に本発明の弾性封止体に注入針等を挿
通させ得ることから、薬剤容器の取扱性をより一層良好
なものとすることができる。According to these drug containers, elasticity of the present invention can be easily obtained by performing a simple operation of sliding a double-ended needle, which is previously attached to the mouth or cap of the drug container, in the cylindrical holder. Since the injection needle or the like can be inserted into the sealing body, the handling of the drug container can be further improved.
【００１８】[0018]
【発明の実施の形態】〔弾性封止体〕次に、本発明に係
る弾性封止体について、図面を参照しつつ、詳細に説明
する。本発明に係る弾性封止体１０は、図１に示すよう
に、先端が鋭利ではない中空針等の穿刺具を挿通可能な
易引裂部（スリット）１２を有する封止体１１からなる
ものである。なお、同図(a) は弾性封止体１０の斜視図
であって、同図(b) はそのＡ−Ａ断面図である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION [Elastic Sealing Body] Next, an elastic sealing body according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings. As shown in FIG. 1, an elastic sealing body 10 according to the present invention comprises a sealing body 11 having an easily tearable portion (slit) 12 through which a puncture device such as a hollow needle having a sharp tip can be inserted. is there. 1A is a perspective view of the elastic sealing body 10, and FIG. 1B is a sectional view taken along the line AA.
【００１９】この弾性封止体１０は、例えば点滴液、注
射液等を収容する輸液バッグ、薬液容器等の医療用容器
における口部や、輸液、点滴液などを注入するための輸
液回路における混注口（側注管の口部）に嵌装させて用
いることができる。このほか、例えば弾性封止体１０の
封止体１１の周囲に略筒状の外枠体２１を設けるととも
に、こうして得られるキャップ２０を前記口部や前記混
注口等に接着、溶着させることによって用いることもで
きる。This elastic sealing body 10 is, for example, an infusion bag for containing an infusion solution, an injection solution or the like, a mouth portion of a medical container such as a drug solution container, or a mixed injection in an infusion circuit for injecting an infusion solution or an infusion solution. It can be used by fitting it into the mouth (mouth of the side injection pipe). In addition, for example, a substantially cylindrical outer frame body 21 is provided around the sealing body 11 of the elastic sealing body 10, and the cap 20 thus obtained is adhered or welded to the mouth portion or the mixed injection port. It can also be used.
【００２０】（易引裂部・スリット）本発明の弾性封止
体１０における易引裂部１２は、前述のように、封止体
１１にあらかじめ設けておいたスリットを、ブロッキン
グ等の手段によって接着させてなるものである。この易
引裂部１２は、図１(a) に示すように１ヶ所にのみでは
なく、１の弾性封止体中に複数設けてもよい。(Easily tearable portion / slit) As described above, the easily tearable portion 12 in the elastic sealing body 10 of the present invention is formed by adhering the slits provided in the sealing body 11 in advance by means such as blocking. It will be. The easily tearable portion 12 may be provided not only in one place as shown in FIG. 1 (a) but also in a plurality of pieces in one elastic sealing body.
【００２１】易引裂部の形状は、易剥離接着を十分に達
成し得る形状であれば特に限定されるものではない。具
体的には、封止体１１の軸方向ｘと直交する方向での断
面における形状が、図１(a) に示すようにマイナス
（−）字状となるもの、単に点として表される針穴状の
もの、プラス（＋）字状（または十字状）のもの、放射
線状のもの等の、種々の形状を採用することができる。
易引裂部（およびスリット）のサイズについては特に限
定されるものではなく、弾性封止体に挿通させる穿刺部
材の径などに応じて適宜設定すればよいが、通常、その
幅（弾性封止体の軸方向ｘと直交する方向における長
さ）が３〜１０ｍｍ程度となるように設定するのが好ま
しい。The shape of the easily tearable portion is not particularly limited as long as it is a shape capable of sufficiently achieving easy peeling adhesion. Specifically, the shape of the cross section of the sealing body 11 in the direction orthogonal to the axial direction x is a minus (-) shape as shown in FIG. 1 (a), and the needle is simply expressed as a dot. Various shapes such as a hole shape, a plus (+) shape (or a cross shape), and a radial shape can be adopted.
The size of the easily tearable portion (and the slit) is not particularly limited, and may be appropriately set according to the diameter of the puncture member to be inserted into the elastic sealing body, but usually the width (elastic sealing body The length in the direction orthogonal to the axial direction x is preferably about 3 to 10 mm.
【００２２】易引裂部は、軸方向ｘに沿って封止体１１
を貫通していてもよいが、先端が鋭利ではない中空針等
の穿刺具を容易に挿通させ得る範囲であれば、図１(b)
に示すように、封止体１１の一方の端部（図１(b) では
底面１４側）に薄肉部１５を残すように形成されている
のが好ましい。この場合、前記穿刺具の圧入によらずに
易引裂部１２が完全に開裂してしまうといった不具合が
生じるのを防止できる。The easily tearable portion is the sealing body 11 along the axial direction x.
1 (b), as long as it can be easily inserted through a puncture device such as a hollow needle whose tip is not sharp.
As shown in FIG. 5, it is preferable that the thin portion 15 is formed at one end of the sealing body 11 (on the bottom surface 14 side in FIG. 1B). In this case, it is possible to prevent the problem that the easy-tear portion 12 is completely opened regardless of the press-fitting of the puncture device.
【００２３】前記薄肉部１５の厚み（弾性封止体の軸方
向ｘにおける長さ）は、特に限定されるものではない
が、通常０．２〜２ｍｍ程度となるように設定するのが
好ましい。厚みが上記範囲を下回る薄肉部を形成するの
は、技術的な困難を伴う。逆に、厚みが上記範囲を超え
る薄肉部を形成すると、十分な長さの易引裂部（スリッ
ト）を形成できなくなるおそれがある。The thickness of the thin portion 15 (the length of the elastic sealing body in the axial direction x) is not particularly limited, but it is preferable to set it so that it is usually about 0.2 to 2 mm. It is technically difficult to form a thin portion having a thickness smaller than the above range. On the other hand, if a thin portion having a thickness exceeding the above range is formed, it may not be possible to form an easily tearable portion (slit) having a sufficient length.
【００２４】本発明の弾性封止体１０においては、図１
および図２に示すように、封止体１１の天面１３におけ
る易引裂部１２近傍に、窪み１６を設けるのが好まし
い。このような窪み１６を設けることによって、例えば
中空針等の穿刺具を封止体１１の天面１３に押し当てた
ときに易引裂部１２に応力が集中することとなり、穿刺
具をより一層刺通し易くすることができる。前記窪みの
大きさや形状は特に限定されるものではないが、直径１
〜５ｍｍ、深さ０．５〜２ｍｍ程度の円形すり鉢状であ
るのが好ましい。In the elastic sealing body 10 of the present invention, FIG.
As shown in FIG. 2 and FIG. 2, it is preferable to provide a recess 16 in the vicinity of the easily tearable portion 12 on the top surface 13 of the sealing body 11. By providing such a depression 16, for example, when a puncture tool such as a hollow needle is pressed against the top surface 13 of the sealing body 11, stress is concentrated on the easy tear portion 12, and the puncture tool is further pierced. Can be made easier. The size and shape of the recess is not particularly limited, but the diameter 1
It is preferably a circular mortar shape with a diameter of -5 mm and a depth of 0.5-2 mm.
【００２５】（弾性体）本発明の弾性封止体において、
封止体を構成する弾性体としては、薬液容器の口部を封
止する栓体などに用いられている従来公知の種々の材料
を用いることができる。具体的には、天然ゴム、シリコ
ーンゴム等のゴムや、熱可塑性エラストマー等の弾性部
材が挙げられる。本発明においては、上記例示の弾性部
材のうち、熱可塑性エラストマーを用いるのが好まし
い。この場合、例えば天然ゴムやシリコーンゴム等のゴ
ムを用いる場合に比べて、封止体内部のスリットに対す
る易剥離接着性を良好なものとすることができる。ま
た、本発明の弾性封止体を前述のキャップとして用いる
場合には、外枠体を形成するプラスチックとともに熱成
形を可能にすべく、封止体を構成する弾性体として熱可
塑性エラストマーを用いるのが特に好ましい。(Elastic Body) In the elastic sealed body of the present invention,
As the elastic body that constitutes the sealing body, various conventionally known materials used for a plug body that seals the mouth of the liquid medicine container can be used. Specific examples thereof include rubber such as natural rubber and silicone rubber, and elastic members such as thermoplastic elastomer. In the present invention, it is preferable to use a thermoplastic elastomer among the elastic members exemplified above. In this case, as compared with the case where rubber such as natural rubber or silicone rubber is used, the easily peelable adhesiveness to the slit inside the sealing body can be improved. Further, when the elastic sealing body of the present invention is used as the above-mentioned cap, a thermoplastic elastomer is used as the elastic body forming the sealing body in order to enable thermoforming together with the plastic forming the outer frame body. Is particularly preferable.
【００２６】本発明に使用可能な熱可塑性エラストマー
としては、例えばスチレン−エチレン／ブチレン−スチ
レンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン−ブタジ
エン−スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）、スチレン
−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）、
マレイン酸変性等の変性ＳＥＢＳ、スチレン−エチレン
／プロピレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＰ
Ｓ）、スチレン−エチレン／ブチレンブロック共重合体
（ＳＥＢ）、スチレン−エチレン／プロピレンブロック
共重合体（ＳＥＰ）等のスチレン系エラストマー；エチ
レン−プロピレンブロック共重合体等のオレフィン系エ
ラストマー；ポリウレタン系エラストマーなどが挙げら
れる。Examples of the thermoplastic elastomer usable in the present invention include styrene-ethylene / butylene-styrene block copolymer (SEBS), styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS), styrene-isoprene-styrene block. Copolymer (SIS),
Modified SEBS such as maleic acid modified, styrene-ethylene / propylene-styrene block copolymer (SEP
S), styrene-ethylene / butylene block copolymer (SEB), styrene-ethylene / propylene block copolymer (SEP) and other styrene elastomers; ethylene-propylene block copolymer and other olefin elastomers; polyurethane elastomers And so on.
【００２７】本発明に用いられる弾性体の特性について
は特に限定されるものではなく、一般に、先端が鋭利で
はない中空針等の穿刺具を貫通させるのが困難なほどに
強靭または高硬度でなく、かつ通常の保管時において容
易に変形したり、破損したりしない程度の強度を有する
ものであればよい。本発明のキャップに用いられる弾性
体は、ＪＩＳ Ａ硬度〔ＪＩＳ Ｋ ６３０１に記載の
方法にて測定したスプリング硬さＨｓ（ＪＩＳ Ａ）〕
が２０〜７０であるのが好ましく、３０〜５０であるの
がより好ましい。また、弾性体の圧縮永久歪みは、前記
穿刺具を繰り返し抜き差ししても破損することがないよ
うに、ＪＩＳ Ｋ ６３０１に記載の方法にて測定した
値〔圧縮永久歪み率ＣＳ（％）、熱処理温度・時間：７
０℃×２２時間〕が３０以下であるのが好ましい。The characteristics of the elastic body used in the present invention are not particularly limited, and generally, the elastic body is not strong or hard enough to make it difficult to penetrate a puncture device such as a hollow needle whose tip is not sharp. In addition, it is sufficient that it has such strength that it is not easily deformed or damaged during normal storage. The elastic body used in the cap of the present invention has JIS A hardness [spring hardness Hs (JIS A) measured by the method described in JIS K 6301].
Is preferably 20 to 70, and more preferably 30 to 50. Further, the compression set of the elastic body is a value measured by the method described in JIS K 6301 [compression set CS (%), heat treatment, so that it will not be damaged even if the puncture device is repeatedly inserted and removed. Temperature / time: 7
0 ° C. × 22 hours] is preferably 30 or less.
【００２８】（ブロッキングによる易引裂部の形成）本
発明の弾性封止体における易引裂部は、前述のように、
あらかじめ封止体内に設けておいたスリット部分を、ブ
ロッキングによって易剥離接着させることによって形成
することができる。ブロッキングによって易剥離接着さ
せる場合において、封止体を構成する弾性体は、実質的
にアンチブロッキング剤を含有しないものであるのが好
ましい。(Formation of easily tearable portion by blocking) The easily tearable portion in the elastic sealing body of the present invention is as described above.
It can be formed by easily peeling and adhering the slit portion previously provided in the sealed body by blocking. In the case of easily peeling and adhering by blocking, it is preferable that the elastic body constituting the sealing body does not substantially contain an anti-blocking agent.
【００２９】弾性封止体として従来用いられている熱可
塑性エラストマー等の弾性部材は、穿刺具を挿通させる
という目的から、比較的硬度の低いものが選ばれてい
る。このような低硬度の弾性部材（とりわけ、熱可塑性
エラストマーは一般にその表面の粘着性が高いことか
ら、弾性部材同士を接触させて放置すると、熱または圧
力によって互いに溶着してしまい、塊状になってしまう
おそれがある。そこで、従来、かかる低硬度の弾性部材
には、アンチブロッキング剤が添加されている。As an elastic member such as a thermoplastic elastomer conventionally used as an elastic sealing body, one having a relatively low hardness is selected for the purpose of inserting a puncture tool. Such a low-hardness elastic member (especially, since a thermoplastic elastomer generally has high surface tackiness, if the elastic members are left in contact with each other, they will be welded to each other due to heat or pressure and become a lump. Therefore, conventionally, an anti-blocking agent is added to such a low-hardness elastic member.
【００３０】これに対し、本発明において、弾性封止体
を構成する弾性体にアンチブロッキング剤を含有しない
場合には、封止体（弾性体）同士の溶着が生じないよう
に配慮する必要が生じるものの、スリット部分における
易剥離接着が生じ易くなるという利点がある。ブロッキ
ングによる接着は、(a) あらかじめスリットを形成して
おいた封止体を加熱することによって、または、(b) あ
らかじめスリットを形成しておいた封止体に圧をかけて
（通常、封止体１１の軸方向ｘと直交する方向から圧を
かけて）、前記スリット部分の弾性体が密着した状態を
所定時間持続させることによって、それぞれ達成するこ
とができる。On the other hand, in the present invention, when the elastic body forming the elastic sealing body does not contain the anti-blocking agent, it is necessary to take care so that the sealing bodies (elastic bodies) are not welded to each other. Although it occurs, there is an advantage that easy peeling adhesion is likely to occur in the slit portion. For adhesion by blocking, (a) heating the sealed body with the slits formed in advance, or (b) applying pressure to the sealed body with the slits formed (usually, sealing This can be achieved by applying pressure from a direction orthogonal to the axial direction x of the stopper 11) and maintaining the state in which the elastic body of the slit portion is in close contact for a predetermined time.
【００３１】本発明においては、上記(a) および(b) の
いずれの方法を採用することもできるが、作業性等の観
点から、上記(a) の弾性体の加熱によって達成するのが
好ましい。上記(a) の弾性体の加熱によってブロッキン
グを達成する場合において、弾性体の加熱は、１００〜
１２６℃で１０〜１２０分間（好ましくは１５〜６０分
間）行われるのが好適であって、より好ましい加熱条件
は１０２〜１１２℃で２５〜４５分間である。なお、例
えば本発明の弾性封止体を薬液容器の口部に設置した場
合には、当該薬液容器内に薬液を充填して加熱滅菌処理
を施す際に、上記の加熱処理を併せて行ってもよい。In the present invention, either of the above methods (a) and (b) can be adopted, but from the viewpoint of workability and the like, it is preferable to achieve this by heating the elastic body of the above (a). . When blocking is achieved by heating the elastic body in (a) above, the heating of the elastic body is 100 to
The heating is preferably performed at 126 ° C. for 10 to 120 minutes (preferably 15 to 60 minutes), and more preferable heating conditions are 102 to 112 ° C. and 25 to 45 minutes. In addition, for example, when the elastic sealing body of the present invention is installed in the mouth portion of the chemical liquid container, when the chemical liquid is filled in the chemical liquid container and subjected to heat sterilization treatment, the above heat treatment is also performed. Good.
【００３２】上記(b) に示す弾性体の加圧によってブロ
ッキングを達成するには、これに限定されるものではな
いが、１．０〜２．５ｋｇ／ｃｍ２ 、好ましくは１．
２〜２．３ｋｇ／ｃｍ２ 程度の加圧を１０分間以上、
好ましくは３０分間以上行えばよい。In order to achieve blocking by pressing the elastic body shown in (b) above, the blocking is not limited to this, but is 1.0 to 2.5 kg / cm 2 , preferably 1.
Pressurization of about 2 to 2.3 kg / cm 2 for 10 minutes or more,
Preferably, it may be carried out for 30 minutes or more.
【００３３】なお、本発明の弾性封止体を、前述のよう
に略筒状の外枠体内に配置して、キャップとして用いる
場合には、封止体が外枠体によってある程度加圧され
る。従って、特別に上記(a) または(b) の処理を施さな
くても、スリット部分においてブロッキングが進行する
ものと考えられるが、易引裂部において十分な密閉状態
を得るには、外枠体による加圧だけでなく、弾性体への
加熱処理を組み合わせることが望ましい。When the elastic sealing body of the present invention is used as a cap by arranging it in the substantially cylindrical outer frame body as described above, the sealing body is pressurized to some extent by the outer frame body. . Therefore, it is considered that blocking progresses in the slit portion without special treatment of (a) or (b), but in order to obtain a sufficient sealed state at the easily tearable portion, it is necessary to use an outer frame body. It is desirable to combine not only pressurization but also heat treatment to the elastic body.
【００３４】本発明の弾性封止体には、低融点の油脂を
含有させるのが好ましい。これにより、弾性体の柔軟性
を保つことができ、さらにはスリット部分におけるブロ
ッキングがより形成し易くなる。ここで、低融点の油脂
の具体例としては、常温で液体の低分子量非芳香族炭化
水素が挙げられる。かかる油脂の市販品としては、出光
興産（株）製の商品名「ダイアナプロセスオイル」等が
挙げられる。上記油脂の配合量は、弾性体に対して３０
〜７０重量％程度とするのが好ましい。The elastic sealing body of the present invention preferably contains a low melting point oil or fat. As a result, the flexibility of the elastic body can be maintained, and blocking in the slit portion can be formed more easily. Here, specific examples of the low melting point fats and oils include low molecular weight non-aromatic hydrocarbons that are liquid at room temperature. Examples of commercially available products of such fats and oils include trade name "Diana Process Oil" manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd. The amount of the above-mentioned oil / fat is 30 with respect to the elastic body.
It is preferably about 70% by weight.
【００３５】（易引裂部の溶着度）本発明の弾性封止体
において、易引裂部の引裂強さの程度（または、スリッ
トを易剥離接着する際の溶着の程度）については、前述
のように、先端が鋭利ではない中空針等の穿刺具を容易
に挿通させる程度であればよい。従って、その程度につ
いては特に限定されるものではないが、例えば注射筒の
先端部である直径４ｍｍの筒状部材を圧入して、易引裂
部（スリット）に挿通させる場合には、圧入時の最大抵
抗が、弾性封止体の厚さ１ｍｍ当たり４０〜２００Ｎで
あるのが好ましく、４５〜１００Ｎであるのがより好ま
しい。(Welding Degree of Easily Tearable Part) In the elastic sealing body of the present invention, the degree of tear strength of the easily tearable part (or the degree of welding when the slit is easily peeled and adhered) is as described above. In addition, it is sufficient that a puncture device such as a hollow needle whose tip is not sharp can be easily inserted. Therefore, the degree is not particularly limited. For example, when a tubular member having a diameter of 4 mm, which is the distal end portion of the injection cylinder, is press-fitted and is inserted into the easily tearable portion (slit), The maximum resistance is preferably 40 to 200 N, and more preferably 45 to 100 N, per 1 mm of the thickness of the elastic sealing body.
【００３６】上記筒状部材を圧入する際の最大抵抗が上
記範囲を下回る場合は、易引裂部の引裂強さが小さすぎ
て、中空針等の穿刺具を圧入しなくても引き裂かれてし
まい、弾性封止体の密閉性が損なわれるおそれがある。
逆に、上記筒状部材を圧入する際の最大抵抗が上記範囲
を超える場合は、易引裂部の引裂強さが大きすぎて、中
空針等の穿刺具の圧入を容易に行うことができなくなる
おそれがある。なお、穿刺具を圧入する際の最大抵抗値
は、弾性封止体の厚さに略比例するものであって、易引
裂部（スリット）の幅や形状、易引裂部（スリット）が
弾性封止体全体を貫通しているか否かは、最大抵抗にほ
とんど影響を及ぼすものではない。If the maximum resistance when press-fitting the tubular member is less than the above range, the tearing strength of the easy-tear portion is too small and the hollow needle or the like is torn even if the puncture tool is not press-fitted. However, the hermeticity of the elastic sealing body may be impaired.
On the contrary, when the maximum resistance at the time of press-fitting the tubular member exceeds the above range, the tearing strength of the easily tearable part is too large, and the press-fitting of the puncture device such as the hollow needle cannot be easily performed. There is a risk. The maximum resistance value when pressing the puncture device is approximately proportional to the thickness of the elastic sealing body, and the width and shape of the easily tearable portion (slit) and the easily tearable portion (slit) are elastically sealed. Whether or not it penetrates the entire stop has little effect on the maximum resistance.
【００３７】（窪み）本発明の弾性封止体において、封
止体１１の一方の端面（天面１３または底面１４）にお
ける易引裂部１２の近傍に設けられる窪みについて、そ
の深さ等は特に限定されるものではないが、封止体１１
の厚みに対して５〜９５％の範囲で設定するのが好まし
く、１０〜９０％の範囲とするのがより好ましい。図１
〜４に示す弾性封止体１０では、くぼみ６は封止体１１
の天面１３に設けられている。窪みの形状も特に限定さ
れるものではなく、円錐状、Ｖ字状等の、種々の形状を
採用することができる。(Dimple) In the elastic sealing body of the present invention, the depth and the like of the recess provided in the vicinity of the easily tearable portion 12 on one end surface (top surface 13 or bottom surface 14) of the sealing body 11 are particularly The sealing body 11 is not limited to this.
The thickness is preferably set in the range of 5 to 95%, more preferably 10 to 90%. Figure 1
In the elastic sealing body 10 shown in FIGS.
It is provided on the top surface 13 of. The shape of the depression is not particularly limited, and various shapes such as a conical shape and a V shape can be adopted.
【００３８】（外枠体）本発明の弾性封止体は、例えば
薬剤容器等の口部に直接取り付けて用いるほかに、略筒
状である外枠体の内部に配置したキャップとして用いる
ことができる。本発明の弾性封止体をガラス製の薬剤容
器に採用する場合、外枠体としてはアルミニウム等の金
属板を用いるのが好ましい。この場合、金属板からなる
外枠体を薬剤容器の口部のフランジに巻き締めることに
よって、弾性体を固定することができる。(Outer Frame) The elastic sealing body of the present invention can be used, for example, by directly attaching it to the mouth of a drug container or the like, or as a cap arranged inside a substantially cylindrical outer frame. it can. When the elastic sealing body of the present invention is applied to a glass drug container, it is preferable to use a metal plate such as aluminum as the outer frame. In this case, the elastic body can be fixed by winding the outer frame body made of a metal plate around the flange of the mouth portion of the drug container.
【００３９】一方、本発明の弾性封止体をプラスチック
製の薬剤容器、または輸液ラインの側注部に適用する場
合、外枠体には、例えばポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリ４−メチルペンテン〔例えば三井化学（株）製
の商品名「ＴＰＸ」〕等のポリオレフィン；エチレン−
テトラシクロドデセン共重合体〔例えば三井化学（株）
の商品名「アペル」〕等のポリ環状オレフィン；アクリ
ロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢ
Ｓ）；ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリエチ
レンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリアリレート等のポ
リエステル；ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）等
のベンゼン系重合体などの、医療器具に従来用いられて
いる種々のプラスチックからなるものを用いることがで
きる。On the other hand, when the elastic sealing body of the present invention is applied to a plastic drug container or a side injection part of an infusion line, the outer frame body is made of, for example, polyethylene, polypropylene or poly-4-methylpentene [eg Mitsui. Polyolefin such as trade name "TPX" manufactured by Kagaku Co., Ltd .; ethylene-
Tetracyclododecene copolymer [eg Mitsui Chemicals, Inc.
Trade name "Apel"] and the like; acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (AB
S): Polyesters such as polyethylene naphthalate (PEN), polyethylene terephthalate (PET) and polyarylate; Benzene-based polymers such as polyphenylene sulfide (PPS) and other various plastics conventionally used in medical devices Can be used.
【００４０】〔薬剤容器〕次に、本発明に係る弾性封止
体を用いた薬剤容器について、図面を参照しつつ、説明
する。本発明の薬剤容器は、前述のように、(i) 上記本
発明に係る弾性封止体を、プラスチック製等の薬剤容器
やガラスバイアル容器における口部に直接取り付けたも
の、または、(ii)上記本発明に係る弾性封止体を備える
キャップを、プラスチック製等の薬剤容器やガラスバイ
アル容器における口部に取り付けたものである。[Drug Container] Next, a drug container using the elastic sealing body according to the present invention will be described with reference to the drawings. As described above, the drug container of the present invention has (i) the elastic sealing body according to the present invention directly attached to the mouth of a drug container or a glass vial container made of plastic, or (ii) The cap provided with the elastic sealing body according to the present invention is attached to the mouth of a drug container such as plastic or a glass vial container.
【００４１】上記本発明に係る薬剤容器によれば、先端
が鋭利な針を用いなくても当該薬剤容器の口部から薬液
を注入、混合することができる。しかも、薬剤容器の密
封性が十分に確保されており、そのままの状態で滅菌処
理に供することができる。本発明の弾性封止体を備える
キャップをプラスチック製の薬剤容器における口部に取
り付ける場合、その方法は特に限定されるものではな
く、本発明の弾性封止体を備えるキャップにおけるプラ
スチック製の外枠体と、プラスチック製薬剤容器の口部
とを熱溶着させるなど、従来公知の種々の方法を採用す
ることができる。なお、本発明の弾性封止体を備えるキ
ャップにおける外枠体がアルミニウム等の金属の場合に
は、薬剤容器の口部に前記外枠体を巻き付けたり、加締
めたりすればよい。According to the drug container of the present invention, the drug solution can be injected and mixed from the mouth of the drug container without using a needle having a sharp tip. Moreover, the drug container is sufficiently sealed and can be sterilized as it is. When the cap provided with the elastic sealing body of the present invention is attached to the mouth of the plastic drug container, the method is not particularly limited, and the plastic outer frame of the cap provided with the elastic sealing body of the present invention is used. Various conventionally known methods, such as heat welding the body and the mouth of the plastic drug container, can be employed. When the outer frame body of the cap including the elastic sealing body of the present invention is made of metal such as aluminum, the outer frame body may be wound around or swaged around the mouth of the drug container.
【００４２】本発明の薬剤容器は、本発明の弾性封止体
を口部に取り付けたり、本発明の弾性封止体を備えるキ
ャップを薬剤容器の口部に固着させたりしたものに限定
されるものではなく、例えば図３および図４に示すよう
に、本発明の弾性封止体を備えるキャップの外枠体に、
さらに両頭針を備えた筒状のホルダーを固着してなる、
いわゆるキットタイプのものであってもよい。The drug container of the present invention is limited to the one in which the elastic sealing body of the present invention is attached to the mouth or the cap having the elastic sealing body of the present invention is fixed to the mouth of the drug container. However, as shown in, for example, FIGS. 3 and 4, an outer frame body of a cap including the elastic sealing body of the present invention,
Furthermore, it is made by fixing a cylindrical holder equipped with a double-ended needle.
It may be a so-called kit type.
【００４３】図３に示すキットタイプの薬剤容器７０
は、略筒状である外枠体６２の内部に本発明の弾性封止
体１０を設けてなるキャップ６１を薬剤容器９０の口部
９１に固着したものである。このキャップ６１の外枠体
６２には筒状ホルダー７１が取り付けられており、蓋体
７３でカバーされている。筒状ホルダー７１は、その内
部に両頭針７２を摺動自在に保持している。図３中、符
号１１は弾性体を、符号１５は薄肉部を、符号１６は窪
みを、それぞれ示す。A kit type drug container 70 shown in FIG.
Is a cap 61 having the elastic sealing body 10 of the present invention provided inside a substantially cylindrical outer frame body 62 fixed to the mouth portion 91 of a drug container 90. A cylindrical holder 71 is attached to the outer frame 62 of the cap 61, and is covered with a lid 73. The cylindrical holder 71 slidably holds a double-ended needle 72 therein. In FIG. 3, reference numeral 11 indicates an elastic body, reference numeral 15 indicates a thin portion, and reference numeral 16 indicates a recess.
【００４４】かかる薬剤容器７０を使用するには、蓋体
７３を取り外して筒状ホルダー７１内の両頭針７２を摺
動させ、この両頭針７２を弾性封止体１０の易引裂部
（スリット）１２に挿通させればよい。図３に示す薬剤
容器７０によれば、両頭針７２があらかじめ薬剤容器９
０のキャップ６１に装着されていることから、両頭針７
２を薬剤容器９０側に摺動させるという簡易な操作を経
るだけで両者を互いに連通させることができ、薬剤容器
９０内の薬液を排出するといった処理を行うことができ
る。To use such a drug container 70, the lid 73 is removed and the double-ended needle 72 in the cylindrical holder 71 is slid, and the double-ended needle 72 is easily tearable (slit) in the elastic sealing body 10. It is sufficient to insert it in 12. According to the medicine container 70 shown in FIG. 3, the double-ended needle 72 has the medicine container 9 in advance.
Since it is attached to the 0 cap 61, the double-ended needle 7
Both can be communicated with each other only by performing a simple operation of sliding 2 to the medicine container 90 side, and processing such as discharging the liquid medicine in the medicine container 90 can be performed.
【００４５】薬剤容器９０の口部に設けられているキャ
ップ６１は、前述のように先端が鋭利でない注入針を容
易に挿通させ得るものであることから、筒状ホルダー７
１内に設置される両頭針７２もそのキャップ６１側の針
先を丸くすることができる。それゆえ、両頭針７２を取
り外す際に誤って手指を指すという問題を防止すること
ができる。両頭針７２のキャップ６１側とは反対側の針
先についても丸くすることができるが、この場合は両頭
針にセットされるバイアル瓶等の薬剤容器におけるキャ
ップが、先端が鋭利でない注入針を挿通可能なものであ
ることが求められる。Since the cap 61 provided at the mouth of the medicine container 90 can easily insert the injection needle whose tip is not sharp as described above, the cylindrical holder 7
In the double-headed needle 72 installed in the unit 1, the needle tip on the side of the cap 61 can also be rounded. Therefore, it is possible to prevent the problem of accidentally pointing a finger when removing the double-ended needle 72. The needle tip on the side opposite to the cap 61 side of the double-ended needle 72 can also be rounded, but in this case, the cap of a drug container such as a vial set in the double-ended needle inserts an injection needle whose tip is not sharp. It is required to be possible.
【００４６】図４に示すキットタイプの薬剤容器７０’
は、図３に示す薬剤容器７０の設計変更例である。キッ
トタイプの薬剤容器７０’は、略筒状の外枠体６２の内
部に本発明の弾性封止体１０を設けてなるキャップ６１
を薬剤容器９０の口部９１に固着したものであって、外
枠体６２には筒状ホルダー７４が取り付けられている。
この筒状ホルダー７４はその内部に両頭針７２を摺動自
在に保持しており、筒状ホルダー７４の外周面には、バ
イアル瓶７６を保持した蓋体７５が摺動自在に冠着され
ている。A kit type drug container 70 'shown in FIG.
3 is an example of a design change of the medicine container 70 shown in FIG. The kit type drug container 70 ′ is a cap 61 in which an elastic sealing body 10 of the present invention is provided inside a substantially cylindrical outer frame body 62.
Is fixed to the mouth 91 of the drug container 90, and a cylindrical holder 74 is attached to the outer frame 62.
The cylindrical holder 74 slidably holds a double-ended needle 72 therein, and a lid 75 holding a vial 76 is slidably attached to the outer peripheral surface of the cylindrical holder 74. There is.
【００４７】かかる薬剤容器７０’を使用するには、蓋
体７５を両頭針７２側に摺動させて、バイアル瓶７６の
切込み部７９に両頭針７２の一方の先端を挿通させると
ともに、さらに両頭針７２をバイアル瓶７６ごとキャッ
プ６１側に摺動させて、両頭針７２の他方の先端をキャ
ップ６１の切込み部１２に挿通させればよい。図４に示
す薬剤容器７０’によれば、両頭針７２やバイアル瓶７
６があらかじめ薬剤容器９０のキャップ６１に装着され
ていることから、バイアル瓶７６および両頭針７２を薬
剤容器９０側に摺動させるという簡易な操作を経るだけ
で薬剤容器９０とバイアル瓶７６とを互いに連通させる
ことができ、バイアル瓶７６内の薬剤を薬剤容器９０側
に移動させるといった処理を行うことができる。To use such a drug container 70 ', the lid 75 is slid toward the double-ended needle 72 side so that one end of the double-ended needle 72 is inserted into the notch 79 of the vial 76, and the double-ended needle 72 is further inserted. The needle 72 together with the vial 76 may be slid toward the cap 61 side so that the other end of the double-ended needle 72 is inserted into the notch 12 of the cap 61. According to the drug container 70 ′ shown in FIG. 4, the double-ended needle 72 and the vial 7
Since 6 is attached to the cap 61 of the drug container 90 in advance, the drug container 90 and the vial container 76 are simply connected to each other by simply sliding the vial 76 and the double-ended needle 72 toward the drug container 90. They can be communicated with each other, and processing such as moving the drug in the vial 76 to the drug container 90 side can be performed.
【００４８】薬剤容器９０の口部に設けられているキャ
ップ６１は、前述のように先端が鋭利でない注入針を容
易に挿通させ得るものであることから、筒状ホルダー７
４内に設置される両頭針７２もそのキャップ６１側の針
先を丸くすることができる。それゆえ、両頭針７２を取
り外す際に誤って手指を刺すという問題を防止すること
ができる。両頭針７２のキャップ６１側とは反対側の針
先についても、バイアル瓶７６に本発明のキャップ装着
することにより、針先を両方とも丸くすることができ
る。なお、図４中、符号７７はバイアル瓶７６の口部
を、符号７８は弾性体を、符号８０は薄膜を、符号８１
は外枠体を、それぞれ示す。Since the cap 61 provided at the mouth of the medicine container 90 can easily insert the injection needle whose tip is not sharp as described above, the cylindrical holder 7
The double-ended needle 72 installed in the No. 4 can also have a rounded needle tip on the side of the cap 61. Therefore, it is possible to prevent the problem of accidentally sticking a finger when removing the double-ended needle 72. The tip of the double-ended needle 72 on the side opposite to the cap 61 side can be rounded by attaching the cap of the present invention to the vial 76. In FIG. 4, reference numeral 77 is the mouth of the vial 76, reference numeral 78 is an elastic body, reference numeral 80 is a thin film, and reference numeral 81.
Indicate outer frames, respectively.
【００４９】[0049]
【実施例】次に、実施例および比較例を挙げて、本発明
を説明する。
実施例１
弾性封止体を構成する弾性体には、スチレン−エチレン
／ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）を
用いた。このＳＥＢＳには、軟化剤としてのパラフィン
系プロセスオイル〔出光興産（株）製の「ダイアナプロ
セスオイルＰＷ−２００」〕を配合したが、アンチブロ
ッキング剤は配合しなかった。また、前記プロセスオイ
ルの配合量は、弾性体の総重量に対して５０重量％とな
るように調整した。EXAMPLES The present invention will be described with reference to Examples and Comparative Examples. Example 1 A styrene-ethylene / butylene-styrene block copolymer (SEBS) was used as an elastic body forming the elastic sealing body. A paraffin-based process oil [“Diana Process Oil PW-200” manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.] as a softening agent was added to this SEBS, but no anti-blocking agent was added. The blending amount of the process oil was adjusted to be 50% by weight based on the total weight of the elastic body.
【００５０】上記ＳＥＢＳ組成物を用いて、厚さ１ｍ
ｍ、直径２０ｍｍの円盤状の封止体１１を成形した。ま
た、この封止体１１には、幅ｗが７ｍｍのスリット１２
（スリット部分の厚み約３０μｍ）を、封止体１１の天
面１３側から底面１４側へ貫通するようにして設けてお
いた（図１参照）。次いで、上記スリット入り封止体１
１を、水を充填した輸液バッグの口部に嵌装させた。こ
の状態で、封止体１１は、輸液バッグの口部内において
その軸方向ｘと直交する方向に圧を受けていることか
ら、スリット１２部分から輸液バッグの内容液が漏出す
る現象は観察されなかった。さらに、上記輸液バッグを
高圧蒸気滅菌に供した。高圧蒸気滅菌の条件は、１０７
℃、３０分間であった。こうして、前記スリット部分が
易剥離接着によって密着して易引裂部１２を形成した弾
性封止体１０を得た。Using the above SEBS composition, a thickness of 1 m
A disk-shaped sealing body 11 having a diameter of m and a diameter of 20 mm was formed. In addition, the sealing body 11 has a slit 12 having a width w of 7 mm.
(The thickness of the slit portion is about 30 μm) is provided so as to penetrate from the top surface 13 side to the bottom surface 14 side of the sealing body 11 (see FIG. 1). Then, the sealed body 1 with the slit
1 was fitted into the mouth of an infusion bag filled with water. In this state, the sealing body 11 receives pressure in the mouth of the infusion bag in a direction orthogonal to the axial direction x thereof, so that the phenomenon that the content liquid of the infusion bag leaks from the slit 12 portion is not observed. It was Further, the infusion bag was subjected to high-pressure steam sterilization. The conditions for autoclaving are 107
C., 30 minutes. In this way, the elastic sealing body 10 in which the slit portion was adhered by easy peeling adhesion to form the easy tear portion 12 was obtained.
【００５１】比較例１
輸液バッグに対する高圧蒸気滅菌を行わなかったほか
は、実施例１と同様にして弾性封止体を得た。すなわ
ち、比較例１の弾性封止体はそのスリット部分で易剥離
接着が生じておらず、輸液バッグの口部から受ける圧に
よってのみ密着している状態であった。Comparative Example 1 An elastic sealed body was obtained in the same manner as in Example 1 except that high pressure steam sterilization was not performed on the infusion bag. That is, the elastic sealing body of Comparative Example 1 was in a state in which easy peeling adhesion did not occur in the slit portion, and the elastic sealing body adhered only by the pressure received from the mouth portion of the infusion bag.
【００５２】比較例２
上記ＳＥＢＳ組成物からなる封止体にスリットを設ける
ことなく、そのままの状態で輸液バッグの口部内に装着
した。Comparative Example 2 The sealing body made of the SEBS composition was mounted in the mouth of an infusion bag as it was without providing slits.
【００５３】（易剥離溶着度の測定試験）上記実施例１
および比較例１，２の弾性封止体に対して、注射筒の先
端部である直径４ｍｍの筒状部材を圧入した。ここで、
実施例１と比較例１では、封止体の易引裂部に前記筒状
部材を圧入した。前記筒状部材を封止体１１の易引裂部
１２に圧入する際の最大抵抗を、ＬＬＯＹＤ材料試験機
〔ＬＬＯＹＤ−ＬＲＸ，安田精機製〕によって測定した
ところ（測定サンプル６個についての平均値）、比較例
１での最大抵抗が３３．０Ｎであったのに対し、実施例
１での最大抵抗は４９．４Ｎであった。実施例１での最
大抵抗は比較例１での値に比べて大きかったものの、注
射筒先端部の筒状部材を容易に封止体内に挿通させるこ
とができる程度であって、易引裂部の開裂はスムーズに
行うことができた。(Measurement Test for Degree of Easy Peeling Adhesion) Example 1 Above
Then, a cylindrical member having a diameter of 4 mm, which is the distal end portion of the injection cylinder, was press-fitted into the elastic sealing bodies of Comparative Examples 1 and 2. here,
In Example 1 and Comparative Example 1, the tubular member was press-fitted into the easily tearable portion of the sealed body. The maximum resistance when press-fitting the tubular member into the easily tearable portion 12 of the sealing body 11 was measured by an LLOYD material tester [LLOYD-LRX, manufactured by Yasuda Seiki] (average value for 6 measurement samples). While the maximum resistance in Comparative Example 1 was 33.0N, the maximum resistance in Example 1 was 49.4N. Although the maximum resistance in Example 1 was larger than the value in Comparative Example 1, the tubular member at the distal end of the injection barrel could be easily inserted into the sealed body, and the maximum tear resistance of the easily tearable portion was small. The cleavage could be done smoothly.
【００５４】実施例１の弾性封止体では、スリット部が
易剥離接着によって閉鎖されていることから、輸液バッ
グを高圧蒸気滅菌に供した場合にも、その内部に上記が
進入するという問題を生じることがなかった。また、当
該輸液バッグを常温常圧下で静置した場合に、弾性封止
体からの液漏れを生じることもなかった。これに対し、
比較例１の弾性封止体は、スリット部分が閉鎖されてい
ないために、輸液バッグを軽く押圧するだけで当該スリ
ット部から液漏れが生じるという問題があった。In the elastic sealing body of the first embodiment, since the slit portion is closed by easy peeling adhesion, there is a problem that the above-mentioned enters into the inside even when the infusion bag is subjected to high pressure steam sterilization. It never happened. Further, when the infusion bag was allowed to stand at room temperature and normal pressure, liquid leakage from the elastic sealing body did not occur. In contrast,
The elastic sealing body of Comparative Example 1 has a problem that the slit portion is not closed, and therefore the liquid leaks from the slit portion only by lightly pressing the infusion bag.
【００５５】比較例２の弾性封止体では、スリット部分
が設けられていないことから、先端が鋭利ではない前記
筒状部材を挿通させることができなかった。In the elastic sealing body of Comparative Example 2, since the slit portion was not provided, it was not possible to insert the tubular member whose tip was not sharp.
【図１】本発明に係る弾性封止体の一実施形態を示す図
であって、(a) はその斜視図、(b) はそのＡ−Ａ断面図
である。1A and 1B are views showing an embodiment of an elastic sealing body according to the present invention, in which FIG. 1A is a perspective view thereof, and FIG.
【図２】本発明に係る弾性封止体を用いたキャップの一
例を示す図であって、(a) はその斜視図、(b) はそのＢ
−Ｂ断面図である。2A and 2B are views showing an example of a cap using an elastic sealing body according to the present invention, in which FIG. 2A is a perspective view thereof, and FIG.
It is a -B sectional view.
【図３】本発明に係る薬剤容器の一実施形態を示す断面
図である。FIG. 3 is a cross-sectional view showing an embodiment of a drug container according to the present invention.
【図４】本発明に係る薬剤容器の他の実施形態を示す断
面図である。FIG. 4 is a sectional view showing another embodiment of the drug container according to the present invention.
１０ 弾性封止体， １１ 封止体， １２ 易引裂部
（スリット）， １３天面， １４ 底面， １５ 薄
肉部， １６ 窪み， ６１ キャップ，６２ 外枠
体， ７０ 薬剤容器， ７０’ 薬剤容器， ７１
筒状ホルダー， ７２ 両頭針， ７４ 筒状ホルダ
ー．10 elastic sealing body, 11 sealing body, 12 easily tearable portion (slit), 13 top surface, 14 bottom surface, 15 thin portion, 16 recess, 61 cap, 62 outer frame body, 70 drug container, 70 'drug container, 71
Cylindrical holder, 72 double-ended needle, 74 cylindrical holder.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｊ 1/00 ３１５Ａ (72)発明者 小畠 秀樹 徳島県鳴門市瀬戸町明神字下本城208−16 Ｆターム(参考） 3E084 AA04 AA12 AB05 BA03 CA01 CB01 CB02 EA02 EB02 EB03 FA09 GB08 GB19 HB01 HC03 JA01 JA18 KB01 LA01 LB02 LD30 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) A61J 1/00 315A (72) Inventor Hideki Kobata 208-16 F Shimomoto Castle, Myojin, Seto-cho, Naruto City, Tokushima Prefecture Term (reference) 3E084 AA04 AA12 AB05 BA03 CA01 CB01 CB02 EA02 EB02 EB03 FA09 GB08 GB19 HB01 HC03 JA01 JA18 KB01 LA01 LB02 LD30
Claims (14)
体の内部に、一方向に伸びるスリット状の易引裂部を有
する弾性封止体。1. A sealing body made of an elastic body, wherein the sealing body has a slit-shaped easily tearable portion extending in one direction inside the sealing body.
られたスリットを易剥離接着によって閉鎖してなるもの
である請求項１記載の弾性封止体。2. The elastic sealing body according to claim 1, wherein the easily tearable portion is formed by closing a slit provided inside the sealing body by easy peeling adhesion.
性体をブロッキングにより接着させてなるものである請
求項２記載の弾性封止体。3. The elastic sealing body according to claim 2, wherein the easy peeling adhesion is made by adhering the elastic body of the slit portion by blocking.
グ剤を含有しないものである請求項３記載の弾性封止
体。4. The elastic sealing body according to claim 3, wherein the elastic body contains substantially no antiblocking agent.
体を加熱することによって達成されるものである請求項
３または４記載の弾性封止体。5. The elastic sealing body according to claim 3, wherein the adhesion by blocking is achieved by heating the elastic body.
２０分間行われるものである請求項５記載の弾性封止
体。6. The heating is 10 to 1 at 100 to 126 ° C.
The elastic sealing body according to claim 5, which is performed for 20 minutes.
請求項１〜６のいずれかに記載の弾性封止体。7. The elastic sealing body according to claim 1, wherein the elastic body is a thermoplastic elastomer.
またはスチレン系の熱可塑性エラストマーである請求項
７記載の弾性封止体。8. The elastic encapsulant according to claim 7, wherein the thermoplastic elastomer is an olefin-based or styrene-based thermoplastic elastomer.
ら他方の端面側へ伸びて設けられており、かつ、当該他
方の端面近傍では前記弾性体の薄肉部が設けられている
請求項１〜８のいずれかに記載の弾性封止体。9. The easily tearable portion is provided so as to extend from one end surface of the elastic body to the other end surface side, and a thin portion of the elastic body is provided in the vicinity of the other end surface. Item 9. The elastic sealing body according to any one of Items 1 to 8.
部の近傍に窪みが設けられている請求項１〜９のいずれ
かに記載の弾性封止体。10. The elastic sealing body according to claim 1, wherein a recess is provided in the vicinity of the easily tearable portion on one end surface of the elastic body.
注口用の封止体である請求項１〜１０のいずれかに記載
の弾性封止体。11. The elastic sealing body according to claim 1, which is a sealing body for a mouth part of a medical container or a mixed injection port of an infusion circuit.
載の弾性封止体が取り付けられてなる薬剤容器。12. A medicine container having an elastic sealing body according to any one of claims 1 to 10 attached to a mouth portion.
載の弾性封止体を備えるキャップが取り付けられてなる
薬剤容器。13. A drug container having a cap provided with the elastic sealing body according to claim 1 attached to the mouth.
ホルダーと、当該ホルダーの内部で摺動自在に保持され
た両頭針と、を備える請求項１３記載の薬剤容器。14. The medicine container according to claim 13, further comprising: a cylindrical holder fixed to the outer frame of the cap, and a double-ended needle slidably held inside the holder.
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| JP2002134224A JP3935394B2 (en) | 2001-05-14 | 2002-05-09 | Elastic sealing body, method for producing the same, and drug container using the same |
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009172099A (en) * | 2008-01-23 | 2009-08-06 | Fukai Kogyo Kk | Medical seal valve |
| JP2010513156A (en) * | 2006-12-22 | 2010-04-30 | バルワー エス．アー．エス． | Fluid dispenser head |
| JP2010537900A (en) * | 2007-08-30 | 2010-12-09 | カルメル プハルマ アクチボラゲット | Apparatus, sealing member, and fluid container |
| JP2017000804A (en) * | 2009-05-04 | 2017-01-05 | バレリタス， インコーポレイテッド | Fluid transfer device |
| US10398834B2 (en) | 2007-08-30 | 2019-09-03 | Carmel Pharma Ab | Device, sealing member and fluid container |
| CN113597340A (en) * | 2019-03-28 | 2021-11-02 | 希森美康株式会社 | Sample container and cap |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0450048U (en) * | 1990-09-04 | 1992-04-27 | ||
| JPH05124664A (en) * | 1991-04-13 | 1993-05-21 | Behringwerke Ag | Container seal having penetrating seal body |
| JP3011343U (en) * | 1994-09-09 | 1995-05-23 | 川澄化学工業株式会社 | Infusion tap |
| JPH1016053A (en) * | 1996-07-03 | 1998-01-20 | Terumo Corp | Medical equipment and its manufacture |
| JP2000140068A (en) * | 1998-11-04 | 2000-05-23 | Taisei Plas Kk | Needle piercing detent plug, and its manufacture |
| JP2000210384A (en) * | 1999-01-26 | 2000-08-02 | Naigai Kasei Kk | Medical stopper |
| JP2001112850A (en) * | 1999-10-14 | 2001-04-24 | Shioya Ms Kk | Solution container |
| JP2001129055A (en) * | 1999-11-09 | 2001-05-15 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | Cap and drug container using the same |
| JP2002000700A (en) * | 1999-10-05 | 2002-01-08 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | Cap and vessel for drugs that uses the same |
-
2002
- 2002-05-09 JP JP2002134224A patent/JP3935394B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0450048U (en) * | 1990-09-04 | 1992-04-27 | ||
| JPH05124664A (en) * | 1991-04-13 | 1993-05-21 | Behringwerke Ag | Container seal having penetrating seal body |
| JP3011343U (en) * | 1994-09-09 | 1995-05-23 | 川澄化学工業株式会社 | Infusion tap |
| JPH1016053A (en) * | 1996-07-03 | 1998-01-20 | Terumo Corp | Medical equipment and its manufacture |
| JP2000140068A (en) * | 1998-11-04 | 2000-05-23 | Taisei Plas Kk | Needle piercing detent plug, and its manufacture |
| JP2000210384A (en) * | 1999-01-26 | 2000-08-02 | Naigai Kasei Kk | Medical stopper |
| JP2002000700A (en) * | 1999-10-05 | 2002-01-08 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | Cap and vessel for drugs that uses the same |
| JP2001112850A (en) * | 1999-10-14 | 2001-04-24 | Shioya Ms Kk | Solution container |
| JP2001129055A (en) * | 1999-11-09 | 2001-05-15 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | Cap and drug container using the same |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010513156A (en) * | 2006-12-22 | 2010-04-30 | バルワー エス．アー．エス． | Fluid dispenser head |
| JP2010537900A (en) * | 2007-08-30 | 2010-12-09 | カルメル プハルマ アクチボラゲット | Apparatus, sealing member, and fluid container |
| US10398834B2 (en) | 2007-08-30 | 2019-09-03 | Carmel Pharma Ab | Device, sealing member and fluid container |
| US11071818B2 (en) | 2007-08-30 | 2021-07-27 | Carmel Pharma Ab | Device, sealing member and fluid container |
| JP2009172099A (en) * | 2008-01-23 | 2009-08-06 | Fukai Kogyo Kk | Medical seal valve |
| JP2017000804A (en) * | 2009-05-04 | 2017-01-05 | バレリタス， インコーポレイテッド | Fluid transfer device |
| US9833383B2 (en) | 2009-05-04 | 2017-12-05 | Valeritas, Inc. | Fluid transfer device |
| CN113597340A (en) * | 2019-03-28 | 2021-11-02 | 希森美康株式会社 | Sample container and cap |
| CN113597340B (en) * | 2019-03-28 | 2023-02-03 | 希森美康株式会社 | Sample container and cap |
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