JP2002542372A - フィルム貼合わせのためのｕｖ架橋された分散剤 - Google Patents
フィルム貼合わせのためのｕｖ架橋された分散剤Info
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- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09J133/062—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
Abstract
(57)【要約】
貼合わせ用接着剤は、ＵＶ照射によって架橋することができるポリマー水性分散液を含有する。
Description
【０００１】 本発明はポリマー水性分散液を含有する貼合わせ用接着剤に関し、この場合、
これは、ＵＶ照射によって架橋することができる。光沢性フィルムの貼合わせで
使用された接着剤は、２成分系ポリウレタン溶液または化学的に架橋される水性
分散液である。両接着系での操作は、以下のように実施される：最初に、光沢性
フィルム、一般的に適応されるポリプロピレンＯＰＰまたは他のポリアセテート
を液体接着剤で被覆する。その後に、接着剤を乾燥させ、引き続いて、被覆され
たフィルムを、圧力および加熱下で、印刷された材料、一般には印刷されたカー
ドと貼り合わせる。得られる積層物は、他の工程でしばしば溝付けまたは型押し
される。溝付けおよび型押し中での安定性のために、接着剤層は、積層物のこれ
らの変形に耐えなければならず、かつ、溝中および型押し位置において、印刷さ
れた材料から光沢性フィルムが分離しないようにしなければならない。これを確
実にするために、化学的に架橋された接着系が一般には使用される。しかしなが
ら、通常ここで使用される架橋系は、接着剤層中で必要な凝集を堆積させるため
の時間を必要とするため、製造された積層物は、これらが溝付けされるかまたは
型押しされる前に、数時間に亘って保存されなければならない。この中間産物の
保存は欠点とされ、それというのも、これは、発注における遅滞作業を意味する
からである。
これは、ＵＶ照射によって架橋することができる。光沢性フィルムの貼合わせで
使用された接着剤は、２成分系ポリウレタン溶液または化学的に架橋される水性
分散液である。両接着系での操作は、以下のように実施される：最初に、光沢性
フィルム、一般的に適応されるポリプロピレンＯＰＰまたは他のポリアセテート
を液体接着剤で被覆する。その後に、接着剤を乾燥させ、引き続いて、被覆され
たフィルムを、圧力および加熱下で、印刷された材料、一般には印刷されたカー
ドと貼り合わせる。得られる積層物は、他の工程でしばしば溝付けまたは型押し
される。溝付けおよび型押し中での安定性のために、接着剤層は、積層物のこれ
らの変形に耐えなければならず、かつ、溝中および型押し位置において、印刷さ
れた材料から光沢性フィルムが分離しないようにしなければならない。これを確
実にするために、化学的に架橋された接着系が一般には使用される。しかしなが
ら、通常ここで使用される架橋系は、接着剤層中で必要な凝集を堆積させるため
の時間を必要とするため、製造された積層物は、これらが溝付けされるかまたは
型押しされる前に、数時間に亘って保存されなければならない。この中間産物の
保存は欠点とされ、それというのも、これは、発注における遅滞作業を意味する
からである。
【０００２】 光沢性フィルム積層物のための化学的架橋性ポリマー分散液は、たとえば、Ｅ
Ｐ−Ａ−３５１６５またはＥＰ−Ａ−６６４４９０２から公知である。
Ｐ−Ａ−３５１６５またはＥＰ−Ａ−６６４４９０２から公知である。
【０００３】 ＵＶ−架橋性ポリマーおよびその接着剤としての使用は、たとえば、ＥＰ３７
７１９９から公知である。
７１９９から公知である。
【０００４】 したがって、本発明の目的は、貼合わせの後に極めて迅速な積層物の他の処理
を可能にする貼合わせ用接着剤を提供することである。さらに、貼合わせ用接着
剤は、支持体に対する良好な接着性を有していなければならず、かつ、接着剤層
での極めて高い凝集性を有していなければならない。さらに、貼合わせ用接着剤
は、透明であり、凝固性材料を含まず、耐老化性、耐光性および低発泡性である
べきである。
を可能にする貼合わせ用接着剤を提供することである。さらに、貼合わせ用接着
剤は、支持体に対する良好な接着性を有していなければならず、かつ、接着剤層
での極めて高い凝集性を有していなければならない。さらに、貼合わせ用接着剤
は、透明であり、凝固性材料を含まず、耐老化性、耐光性および低発泡性である
べきである。
【０００５】 この目的は、前記に示された貼合わせ用接着剤、ならびに特に光沢性フィルム
積層物におけるその使用によって達成される。
積層物におけるその使用によって達成される。
【０００６】 新規貼合わせ用接着剤中に存在する結合剤は、ＵＶ照射によって架橋すること
ができるポリマーの水性分散液を含有する。
ができるポリマーの水性分散液を含有する。
【０００７】 この目的のために、ポリマーは、好ましくはポリマー骨格と結合する光重合開
始剤（photoinitiator）を含有する。高エネルギー光線、特にＵＶ光線での照射
の際に、光重合開始剤は、好ましくは、光重合開始剤と近接するポリマー鎖との
化学的グラフト反応によって、ポリマーの架橋を生じる。特に、架橋は、光重合
開始剤のカルボニル基を近接するＣ−Ｈ結合に挿入し、−Ｃ−Ｃ−Ｏ−Ｈ−基を
形成することによって生じてもよい。
始剤（photoinitiator）を含有する。高エネルギー光線、特にＵＶ光線での照射
の際に、光重合開始剤は、好ましくは、光重合開始剤と近接するポリマー鎖との
化学的グラフト反応によって、ポリマーの架橋を生じる。特に、架橋は、光重合
開始剤のカルボニル基を近接するＣ−Ｈ結合に挿入し、−Ｃ−Ｃ−Ｏ−Ｈ−基を
形成することによって生じてもよい。
【０００８】 好ましいポリマーは、ポリマー１００ｇに対して光重合開始剤を０．０００１
〜１モル、特に好ましくは０．０００２〜０．１モル、極めて好ましくは０．０
００３〜０．０１モル含有する。
〜１モル、特に好ましくは０．０００２〜０．１モル、極めて好ましくは０．０
００３〜０．０１モル含有する。
【０００９】 好ましくは、光重合開始剤は、アセトフェノン誘導体または特に好ましくはベ
ンゾフェノン誘導体を含有する。
ンゾフェノン誘導体を含有する。
【００１０】 特に好ましくは、光重合開始剤は、ラジカル共重合によってポリマー鎖中に導
入される光重合開始剤を含有する。この目的のために、好ましくは光重合開始剤
はアクリル基またはメタクリル基を有する。
入される光重合開始剤を含有する。この目的のために、好ましくは光重合開始剤
はアクリル基またはメタクリル基を有する。
【００１１】 適した共重合可能な光重合開始剤は、少なくとも一つ、好ましくは一つのエチ
レン性不飽和基を含有するアセトフェノン誘導体またはベンゾフェノン誘導体で
ある。エチレン性不飽和基は、好ましくはアクリル基またはメタクリル基を含有
する。
レン性不飽和基を含有するアセトフェノン誘導体またはベンゾフェノン誘導体で
ある。エチレン性不飽和基は、好ましくはアクリル基またはメタクリル基を含有
する。
【００１２】 エチレン性不飽和基は、アセトフェノン誘導体またはベンゾフェノン誘導体の
フェニル環との直接結合を有していてもよい。一般には、フェニル環とエチレン
性不飽和基との間のスペーサー基（スペーサー）を有する。
フェニル環との直接結合を有していてもよい。一般には、フェニル環とエチレン
性不飽和基との間のスペーサー基（スペーサー）を有する。
【００１３】 スペーサー基は、たとえば、１００個までの炭素原子を有していてもよい。
【００１４】 適したアセトフェノン誘導体またはベンゾフェノン誘導体は、たとえば、ＥＰ
−Ａ３４６７３４、ＥＰ−Ａ−３７７１９９（請求項１）、ＤＥ−Ａ−４０３７
０７９（請求項１）およびＤＥ−Ａ−３８４４４４４（請求項１）で記載されて
おり、かつ、本明細書中において、参考のために開示されている。好ましいアセ
トフェノン誘導体およびベンゾフェノン誘導体は式
−Ａ３４６７３４、ＥＰ−Ａ−３７７１９９（請求項１）、ＤＥ−Ａ−４０３７
０７９（請求項１）およびＤＥ−Ａ−３８４４４４４（請求項１）で記載されて
おり、かつ、本明細書中において、参考のために開示されている。好ましいアセ
トフェノン誘導体およびベンゾフェノン誘導体は式
【００１５】
【化２】
【００１６】 ［式中、Ｒ１は炭素原子３０個までを有する有機基であり、 Ｒ２は水素原子またはメチルであり、かつ、 Ｒ３は非置換かまたは置換されたフェニルまたはＣ１〜Ｃ４−アルキルである］
を有する。
を有する。
【００１７】 Ｒ１は、特に好ましくはアルキレン、特にＣ２〜Ｃ８−アルキレンである。
【００１８】 Ｒ３は、特に好ましくはメチルまたはフェニルである。
【００１９】 好ましくはポリマーはラジカル重合可能な化合物（モノマー）から構成される
。
。
【００２０】 少なくとも４０重量％のポリマー、特に好ましくは少なくとも６０重量％、極
めて好ましくは少なくとも８０重量％のポリマーは、主要モノマーから成ってい
る。
めて好ましくは少なくとも８０重量％のポリマーは、主要モノマーから成ってい
る。
【００２１】 主要モノマーは、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル（メト）アクリレート、炭素原子２
０個までを有するカルボン酸ビニルエステル、炭素原子２０個までを有するビニ
ル芳香族基、エチレン性不飽和ニトリル、ビニルハロゲン化物、炭素原子１〜１
０個を含有するアルコールのビニルエステル、炭素原子２個〜８個および１個ま
たは２個の二重結合を有する脂肪族炭化水素、およびこれらモノマーの混合物か
ら成る群から選択される。
０個までを有するカルボン酸ビニルエステル、炭素原子２０個までを有するビニ
ル芳香族基、エチレン性不飽和ニトリル、ビニルハロゲン化物、炭素原子１〜１
０個を含有するアルコールのビニルエステル、炭素原子２個〜８個および１個ま
たは２個の二重結合を有する脂肪族炭化水素、およびこれらモノマーの混合物か
ら成る群から選択される。
【００２２】 たとえば、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル基を有するアルキル（メト）アクリレート
、たとえば、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレ
ート、エチルアクリレートおよび２−エチルヘキシヘキシルアクリレートが挙げ
られてもよい。
、たとえば、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレ
ート、エチルアクリレートおよび２−エチルヘキシヘキシルアクリレートが挙げ
られてもよい。
【００２３】 また、アルキル（メト）アクリレートの混合物が特に適している。
【００２４】 炭素原子１個〜２０個を有するカルボン酸ビニルエステルの例は、ビニルラウ
レート、ビニルステアレート、ビニルプロピオネート、ビニルベルサテート（vi
nylversatate）およびビニルアセテートである。
レート、ビニルステアレート、ビニルプロピオネート、ビニルベルサテート（vi
nylversatate）およびビニルアセテートである。
【００２５】 考えられうるビニル芳香族化合物は、ビニルトルエン、α−メチルスチレン、
ｐ−メチルスチレン、α−ブチルスチレン、４−ｎ−ブチルスチレン、４−ｎ−
デシルスチレンおよび、好ましくはスチレンである。ニトリルの例はアクリロニ
トリルおよびメタクリロニトリルである。
ｐ−メチルスチレン、α−ブチルスチレン、４−ｎ−ブチルスチレン、４−ｎ−
デシルスチレンおよび、好ましくはスチレンである。ニトリルの例はアクリロニ
トリルおよびメタクリロニトリルである。
【００２６】 ビニルハロゲン化物は、塩素置換、フッ素置換または臭素置換されたエチレン
性不飽和化合物、好ましくは塩化ビニルおよび塩化ビニリデンである。
性不飽和化合物、好ましくは塩化ビニルおよび塩化ビニリデンである。
【００２７】 挙げられてもよいビニルエーテルの例は、ビニルメチルエーテルおよびビニル
イソブチルエーテルである。炭素原子１個〜４個を有するアルコールのビニルエ
ーテルが好ましい。
イソブチルエーテルである。炭素原子１個〜４個を有するアルコールのビニルエ
ーテルが好ましい。
【００２８】 炭素原子２個〜８個を有し、かつ２個のオレフィン二重結合を有する炭化水素
として、ブタジエン、イソプレンおよびクロロプレンが挙げられてもよい。
として、ブタジエン、イソプレンおよびクロロプレンが挙げられてもよい。
【００２９】 好ましい主要モノマーは、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキルアクリレートおよびＣ１〜
Ｃ１０−アルキルメタクリレート、特にＣ１〜Ｃ８−アルキルアクリレートおよ
びＣ１〜Ｃ８−アルキルメタクリレートであり、かつ、それぞれの場合において
アクリレートは特に好ましい。
Ｃ１０−アルキルメタクリレート、特にＣ１〜Ｃ８−アルキルアクリレートおよ
びＣ１〜Ｃ８−アルキルメタクリレートであり、かつ、それぞれの場合において
アクリレートは特に好ましい。
【００３０】 極めて好ましくは、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−ブチルア
クリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレートおよび２−エチ
ルヘキシルアクリレートであり、かつ、さらにこれらモノマーの混合物である。
クリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレートおよび２−エチ
ルヘキシルアクリレートであり、かつ、さらにこれらモノマーの混合物である。
【００３１】 主要モノマーの他に、ポリマーは、他のモノマー、たとえば、カルボン酸基、
スルホン酸基またはホスホン酸基を有するモノマーを含有していてもよい。カル
ボン酸基が好ましい。挙げられてもよい例は、アクリル酸、メタクリル酸、イタ
コン酸、マレイン酸およびフマル酸である。
スルホン酸基またはホスホン酸基を有するモノマーを含有していてもよい。カル
ボン酸基が好ましい。挙げられてもよい例は、アクリル酸、メタクリル酸、イタ
コン酸、マレイン酸およびフマル酸である。
【００３２】 他のモノマーの例は、ヒドロキシル基を有するモノマーであり、特に、Ｃ１〜
Ｃ１０−ヒドロキシアルキル（メト）アクリレートおよび（メト）アクリルアミ
ドである。
Ｃ１０−ヒドロキシアルキル（メト）アクリレートおよび（メト）アクリルアミ
ドである。
【００３３】 さらに挙げられてもよい他のモノマーは、フェニルオキシエチルグリコールモ
ノ（メト）アクリレート、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート
、およびアミノ（メト）アクリレート、たとえば２−アミノエチル（メト）アク
リレートである。
ノ（メト）アクリレート、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート
、およびアミノ（メト）アクリレート、たとえば２−アミノエチル（メト）アク
リレートである。
【００３４】 二重結合に加えて他の官能基、たとえばイソシアネート基、アミノ基、ヒドロ
キシル基、アミド基またはグリシジル基を有するモノマーは、たとえば、支持体
への接着を改善することができる。
キシル基、アミド基またはグリシジル基を有するモノマーは、たとえば、支持体
への接着を改善することができる。
【００３５】 ポリマーのガラス転移温度は、好ましくは６０℃未満、特には−５０〜＋６０
℃、特に好ましくは−３０℃〜＋４０℃であり、かつ極めて好ましくは−３０℃
〜＋２０℃である。
℃、特に好ましくは−３０℃〜＋４０℃であり、かつ極めて好ましくは−３０℃
〜＋２０℃である。
【００３６】 ポリマーのガラス転移温度は、通常の方法、たとえば異なる熱分析または異な
る走査熱量計によって測定されてもよい（たとえば、ＡＳＴＭ３４１８／８２
“中心点温度”）。
る走査熱量計によって測定されてもよい（たとえば、ＡＳＴＭ３４１８／８２
“中心点温度”）。
【００３７】 ポリマーは好ましくは、乳化重合によって製造され、したがって、乳化ポリマ
ーである。
ーである。
【００３８】 しかしながら、たとえば溶液重合、引き続いての水中への分散によって製造さ
れてもよい。
れてもよい。
【００３９】 乳化重合において使用される表面活性化合物は、イオン性および／または非イ
オン性乳化剤および／または保護コロイドであるか、あるいは別個に安定化剤で
ある。
オン性乳化剤および／または保護コロイドであるか、あるいは別個に安定化剤で
ある。
【００４０】 適した保護コロイドの詳細な説明は、ハウベンウェイル（Houben-Weyl）、Ｍ
ｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ， Ｖｏｌ．
ＸＩＶ／１、Ｍａｒｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｒｅ Ｓｔｏｆｆｅ、Ｇｅｏｒｇ
−Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ、１９６１、第４１１頁〜
第４２０頁で見出される。使用されてもよい乳化剤は、アニオン性またはカチオ
ン性の乳化剤であるか、あるいは非イオン性の乳化剤であってもよい。好ましく
は、使用される補助的表面活性物質は、保護コロイドではなく、専ら、モル質量
が通常は２０００ｇ／モル未満である乳化剤である。表面活性物質の混合物が使
用される場合には、別個の成分は、勿論互いに相溶性でなければならないが、疑
わしい場合には、２、３個の予備試験を用いて調べることができる。表面活性物
質としてアニオン性乳化剤または非イオン性乳化剤を使用することが好ましい。
通常使用される補助的な乳化剤の例は、エトキシ化された脂肪族アルコール（Ｅ
Ｏ数：３〜５０、アルキル：Ｃ８〜Ｃ３６）、エトキシ化されたモノ−、ジ−お
よびトリアルキルフェノール（ＥＯ数：３〜５０、アルキル：Ｃ４〜Ｃ９）、ス
ルホコハク酸ジアルキルエステルのアルキル金属塩、およびアルキルスルフェー
トのアルキル金属塩およびアンモニウム塩（アルキル：Ｃ８〜Ｃ１２）、エトキ
シ化アルカノールのアルキル金属塩およびアンモニウム塩（ＥＯ数：４〜３０、
アルキル：Ｃ１２〜Ｃ１８）、エトキシ化アルキルフェノールのアルキル金属塩
およびアンモニウム塩（ＥＯ数：３〜５０、アルキル：Ｃ４〜Ｃ９）、アルキル
スルホン酸のアルキル金属塩およびアンモニウム塩（アルキル：Ｃ１２〜Ｃ１８ ）およびアルキルアリルスルホン酸のアルキル金属塩およびアンモニウム塩（ア
ルキル：Ｃ９〜Ｃ１８）である。
ｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ， Ｖｏｌ．
ＸＩＶ／１、Ｍａｒｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｒｅ Ｓｔｏｆｆｅ、Ｇｅｏｒｇ
−Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ、１９６１、第４１１頁〜
第４２０頁で見出される。使用されてもよい乳化剤は、アニオン性またはカチオ
ン性の乳化剤であるか、あるいは非イオン性の乳化剤であってもよい。好ましく
は、使用される補助的表面活性物質は、保護コロイドではなく、専ら、モル質量
が通常は２０００ｇ／モル未満である乳化剤である。表面活性物質の混合物が使
用される場合には、別個の成分は、勿論互いに相溶性でなければならないが、疑
わしい場合には、２、３個の予備試験を用いて調べることができる。表面活性物
質としてアニオン性乳化剤または非イオン性乳化剤を使用することが好ましい。
通常使用される補助的な乳化剤の例は、エトキシ化された脂肪族アルコール（Ｅ
Ｏ数：３〜５０、アルキル：Ｃ８〜Ｃ３６）、エトキシ化されたモノ−、ジ−お
よびトリアルキルフェノール（ＥＯ数：３〜５０、アルキル：Ｃ４〜Ｃ９）、ス
ルホコハク酸ジアルキルエステルのアルキル金属塩、およびアルキルスルフェー
トのアルキル金属塩およびアンモニウム塩（アルキル：Ｃ８〜Ｃ１２）、エトキ
シ化アルカノールのアルキル金属塩およびアンモニウム塩（ＥＯ数：４〜３０、
アルキル：Ｃ１２〜Ｃ１８）、エトキシ化アルキルフェノールのアルキル金属塩
およびアンモニウム塩（ＥＯ数：３〜５０、アルキル：Ｃ４〜Ｃ９）、アルキル
スルホン酸のアルキル金属塩およびアンモニウム塩（アルキル：Ｃ１２〜Ｃ１８ ）およびアルキルアリルスルホン酸のアルキル金属塩およびアンモニウム塩（ア
ルキル：Ｃ９〜Ｃ１８）である。
【００４１】 他の適した乳化剤は、式ＩＩ
【００４２】
【化３】
【００４３】 ［式中、Ｒ５およびＲ６は水素またはＣ４〜Ｃ１４−アルキルであるが、しかし
ながら、同時に水素であることはなく、かつ、ＣおよびＹはアルカリ金属イオン
および／またはアンモニウムイオンである］ の化合物である。Ｒ５およびＲ６は好ましくは炭素原子６個〜１８個を有する直
鎖または分枝鎖のアルキルまたは水素であり、かつ、特には６、１２または１６
個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキルであり、その際、Ｒ５および
Ｒ６の双方は、同時に水素であることはない。ＸおよびＹは好ましくはナトリウ
ム、カリウムまたはアンモニウムイオンであり、その際、ナトリウムが特に好ま
しい。特に有利な化合物ＩＩはＸおよびＹがナトリウムであり、Ｒ５が炭素原子
１２個を有する分枝鎖のアルキルであり、かつ、Ｒ６が水素またはＲ５である。
モノアルキル化生成物を５０〜９０重量％の割合で有する工業的混合物、たとえ
ばダウファックス（Dowfax（Ｒ））２Ａ１（Dow Chemical社の商標）がしばしば
使用される。
ながら、同時に水素であることはなく、かつ、ＣおよびＹはアルカリ金属イオン
および／またはアンモニウムイオンである］ の化合物である。Ｒ５およびＲ６は好ましくは炭素原子６個〜１８個を有する直
鎖または分枝鎖のアルキルまたは水素であり、かつ、特には６、１２または１６
個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキルであり、その際、Ｒ５および
Ｒ６の双方は、同時に水素であることはない。ＸおよびＹは好ましくはナトリウ
ム、カリウムまたはアンモニウムイオンであり、その際、ナトリウムが特に好ま
しい。特に有利な化合物ＩＩはＸおよびＹがナトリウムであり、Ｒ５が炭素原子
１２個を有する分枝鎖のアルキルであり、かつ、Ｒ６が水素またはＲ５である。
モノアルキル化生成物を５０〜９０重量％の割合で有する工業的混合物、たとえ
ばダウファックス（Dowfax（Ｒ））２Ａ１（Dow Chemical社の商標）がしばしば
使用される。
【００４４】 また、適した乳化剤はハウベン−ウェイル（Houben-Weyl）、Ｍｅｔｈｏｄｅ
ｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ、Ｖｏｌ．１４／１、Ｍａ
ｒｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｔｅ Ｓｔｏｆｆｅ、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖ
ｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ、１９６１、第１９２頁〜第２０８頁で見出さ
れてもよい。
ｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ、Ｖｏｌ．１４／１、Ｍａ
ｒｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｔｅ Ｓｔｏｆｆｅ、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖ
ｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ、１９６１、第１９２頁〜第２０８頁で見出さ
れてもよい。
【００４５】 乳化剤の商標の例は、ダウファックス（Dowfax（Ｒ））２Ａ１、エムラン（Em
ulan（Ｒ））ＮＰ５０、デクストロール（Dextrol（Ｒ））ＯＣ５０、エムルガ
ーター（Emulgator）８２５、エムルガーター（Emulgator）８２５Ｓ、エムラン
（Emulan（Ｒ））ＯＧ、テクサポン（Texapon（Ｒ））ＮＳＯ、ネカニル（Nekan
il（Ｒ））９０４Ｓ、ルミテン（Lumirten（Ｒ））I-RA、ルミテン（Lumirten（ Ｒ） ）Ｅ３０６５、ディスポニール（Disponil）ＦＥＳ７７、ルテンゾル（Lute
nsol）ＡＴ１８、シュテニナポール（Steinapol）ＶＳＬおよびエムルホア（Emu
lphor）ＮＰＳ２５である。
ulan（Ｒ））ＮＰ５０、デクストロール（Dextrol（Ｒ））ＯＣ５０、エムルガ
ーター（Emulgator）８２５、エムルガーター（Emulgator）８２５Ｓ、エムラン
（Emulan（Ｒ））ＯＧ、テクサポン（Texapon（Ｒ））ＮＳＯ、ネカニル（Nekan
il（Ｒ））９０４Ｓ、ルミテン（Lumirten（Ｒ））I-RA、ルミテン（Lumirten（ Ｒ） ）Ｅ３０６５、ディスポニール（Disponil）ＦＥＳ７７、ルテンゾル（Lute
nsol）ＡＴ１８、シュテニナポール（Steinapol）ＶＳＬおよびエムルホア（Emu
lphor）ＮＰＳ２５である。
【００４６】 表面活性物質は、通常は重合されるべきモノマーに対して０．１〜１０重量％
の量で使用される。
の量で使用される。
【００４７】 乳化重合のための水溶性開始剤の例は、ペルオキシ二硫酸のアンモニウム塩お
よびアルカリ金属塩であり、たとえば、ペルオキシ二硫酸ナトリウム、および過
酸化水素および有機過酸化物、たとえばｔ−ブチルヒドロペルオキシドである。
よびアルカリ金属塩であり、たとえば、ペルオキシ二硫酸ナトリウム、および過
酸化水素および有機過酸化物、たとえばｔ−ブチルヒドロペルオキシドである。
【００４８】 還元−酸化（レドックス）開始剤系は特に適している。
【００４９】 レドックス開始剤系は、通常は無機還元剤および無機酸化剤または有機酸化剤
の少なくとも一つから成る。
の少なくとも一つから成る。
【００５０】 酸化成分は、たとえば、乳化重合に関して前記に示された開始剤の一つである
。
。
【００５１】 還元成分は、たとえば、亜硫酸アルカリ金属塩、たとえば亜硫酸ナトリウムお
よび亜硫酸水素ナトリウム、二亜硫酸アルカリ金属塩、たとえば、二亜硫酸ナト
リウム、脂肪族アルデヒドおよびケトンの亜硫酸水素塩付加化合物、たとえば亜
硫酸水素アセトン、あるいは還元剤、たとえば、ヒドロキシメタンスルフィン酸
およびその塩であるか、あるいはアスコルビン酸である。レドックス開始剤系は
、金属成分が、一つまたはそれ以上の原子価状態で生じてもよい溶解性金属化合
物を伴って使用されてもよい。
よび亜硫酸水素ナトリウム、二亜硫酸アルカリ金属塩、たとえば、二亜硫酸ナト
リウム、脂肪族アルデヒドおよびケトンの亜硫酸水素塩付加化合物、たとえば亜
硫酸水素アセトン、あるいは還元剤、たとえば、ヒドロキシメタンスルフィン酸
およびその塩であるか、あるいはアスコルビン酸である。レドックス開始剤系は
、金属成分が、一つまたはそれ以上の原子価状態で生じてもよい溶解性金属化合
物を伴って使用されてもよい。
【００５２】 通常のレドックス開始剤系の例は、アスコルビン酸／硫酸鉄（ＩＩ）／二硫酸
ナトリウム、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド／二亜硫酸ナトリウムおよびｔ−ブ
チルヒドロペルオキシド／Ｎａヒドロキシメタンスルフィネートである。別個の
成分、たとえば、還元剤は混合物、たとえば、ヒドロキシメタンスルフィン酸ナ
トリウム塩と二亜硫酸ナトリウムとの混合物であってもよい。
ナトリウム、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド／二亜硫酸ナトリウムおよびｔ−ブ
チルヒドロペルオキシド／Ｎａヒドロキシメタンスルフィネートである。別個の
成分、たとえば、還元剤は混合物、たとえば、ヒドロキシメタンスルフィン酸ナ
トリウム塩と二亜硫酸ナトリウムとの混合物であってもよい。
【００５３】 挙げられた化合物は、通常は水性溶液の形で使用され、この場合、低い濃度は
分散液中で許容可能な水の量によって定められており、かつ、高い濃度は、特定
の化合物の水中での溶解性によって定められている。濃度は、一般には、溶液に
対して０．１〜３０重量％、好ましくは０．５〜２０重量％、特に好ましくは１
．０〜１０重量％であってよい。
分散液中で許容可能な水の量によって定められており、かつ、高い濃度は、特定
の化合物の水中での溶解性によって定められている。濃度は、一般には、溶液に
対して０．１〜３０重量％、好ましくは０．５〜２０重量％、特に好ましくは１
．０〜１０重量％であってよい。
【００５４】 開始剤の量は、一般には、重合されるべきモノマーに対して０．１〜１０重量
％、好ましくは０．５〜５重量％である。また、乳化重合中で異なる開始剤一つ
以上を使用することが可能である。
％、好ましくは０．５〜５重量％である。また、乳化重合中で異なる開始剤一つ
以上を使用することが可能である。
【００５５】 調整剤は、重合中で、たとえば、重合されるべきモノマー１００重量部に対し
て、０〜０．８重量部の量で使用されてよく、かつこれらは分子量を減少させる
。適した化合物の例は、チオール基を有するものであり、たとえば、ｔ−ブチル
メルカプタン、エチルアクリルチオグリコレート（Thioglycolsaereethylacryle
ster）、メルカプトエタノール、メルカプトプロピルトリメトキシシランおよび
ｔ−ドデシルメルカプタンである。複合フィルム積層物に対する接着剤として使
用するために、前記調整剤の割合は、重合されるべきモノマー１００重量部に対
して、０．０５〜０．８重量部、好ましくは０．１〜０．５重量部である。光沢
性フィルム積層物のための接着剤として使用するためには、調整剤の包含はあま
り好ましくない。調整剤は任意の重合可能なエチレン性不飽和基を含有しない。
調整剤は、重合鎖の停止を引き起こし、したがって、ポリマー鎖の末端で結合さ
れる。
て、０〜０．８重量部の量で使用されてよく、かつこれらは分子量を減少させる
。適した化合物の例は、チオール基を有するものであり、たとえば、ｔ−ブチル
メルカプタン、エチルアクリルチオグリコレート（Thioglycolsaereethylacryle
ster）、メルカプトエタノール、メルカプトプロピルトリメトキシシランおよび
ｔ−ドデシルメルカプタンである。複合フィルム積層物に対する接着剤として使
用するために、前記調整剤の割合は、重合されるべきモノマー１００重量部に対
して、０．０５〜０．８重量部、好ましくは０．１〜０．５重量部である。光沢
性フィルム積層物のための接着剤として使用するためには、調整剤の包含はあま
り好ましくない。調整剤は任意の重合可能なエチレン性不飽和基を含有しない。
調整剤は、重合鎖の停止を引き起こし、したがって、ポリマー鎖の末端で結合さ
れる。
【００５６】 一般に、乳化重合は３０〜１３０℃で、好ましくは５０〜９０℃で生じる。重
合媒体は、水または水と液体、たとえば、エタノールとの混合物のみから成って
いてもよく、この場合、これは、さらに相溶性である。水のみで使用することは
好ましい。乳化重合は回分工程または供給工程で実施されてもよく、かつ、これ
は、段階的工程かまたは傾斜（gradient）工程を含む。重合混合物の一部分が最
初の装填物を形成するフィード工程が好ましく、重合温度に加熱され、かつ、重
合を開始させ、かつ、重合混合物の残留物をその後に、通常は一つまたはそれ以
上の空間的に分離した供給流によって重合領域に供給し、この場合、一つまたは
それ以上の供給流は、純粋な形でかまたは乳化した形でモノマーを含有し、その
際、これらの供給流は連続的にかまたは段階的に供給されるか、あるいは濃度勾
配下で、重合を保持しながら供給される。種（seed）ポリマーは、たとえば、粒
径の良好な調整を達成するために、最初の装填物中に含まれていてもよい。
合媒体は、水または水と液体、たとえば、エタノールとの混合物のみから成って
いてもよく、この場合、これは、さらに相溶性である。水のみで使用することは
好ましい。乳化重合は回分工程または供給工程で実施されてもよく、かつ、これ
は、段階的工程かまたは傾斜（gradient）工程を含む。重合混合物の一部分が最
初の装填物を形成するフィード工程が好ましく、重合温度に加熱され、かつ、重
合を開始させ、かつ、重合混合物の残留物をその後に、通常は一つまたはそれ以
上の空間的に分離した供給流によって重合領域に供給し、この場合、一つまたは
それ以上の供給流は、純粋な形でかまたは乳化した形でモノマーを含有し、その
際、これらの供給流は連続的にかまたは段階的に供給されるか、あるいは濃度勾
配下で、重合を保持しながら供給される。種（seed）ポリマーは、たとえば、粒
径の良好な調整を達成するために、最初の装填物中に含まれていてもよい。
【００５７】 開始剤が、重合容器にラジカル水性乳化重合の過程で添加される方法は、当業
者に公知である。これは、重合容器の最初の装填物中に完全に含ませるか、ある
いは、連続的にかまたは段階的に、ラジカル水性乳化重合の過程で消費される割
合に応じて添加することが可能である。詳細には、これは、開始剤系の化学的性
質および重合温度の双方において依存していてもよい。最初の装填物の一部分を
含有し、かつ、残留物を消費される割合に応じて重合領域に供給することが好ま
しい。
者に公知である。これは、重合容器の最初の装填物中に完全に含ませるか、ある
いは、連続的にかまたは段階的に、ラジカル水性乳化重合の過程で消費される割
合に応じて添加することが可能である。詳細には、これは、開始剤系の化学的性
質および重合温度の双方において依存していてもよい。最初の装填物の一部分を
含有し、かつ、残留物を消費される割合に応じて重合領域に供給することが好ま
しい。
【００５８】 残留するモノマーを除去するために、通常は、特に少なくとも９５％のモノマ
ー変換率で、実際の乳化重合が完了した後にさらに開始剤を添加する。
ー変換率で、実際の乳化重合が完了した後にさらに開始剤を添加する。
【００５９】 フィード工程において、別個の成分は、反応器上部から側面まで、または下部
から底面までに添加することができる。
から底面までに添加することができる。
【００６０】 乳化重合は、ポリマーの水性分散液を生じ、一般には１５〜７５重量％、好ま
しくは４０〜７５重量％の固体含量を有する。
しくは４０〜７５重量％の固体含量を有する。
【００６１】 反応器からの高い空時収量のために、極めて高い固体含量を有する分散液が好
ましい。６０重量％を上廻る固体含量を達成するために、二頂粒径または多頂粒
径を設定すべきであり、それというのも、さもなければ、粘度が高くなりすぎて
、分散液を取り扱うことができなくなるからである。新規の粒子生成は、たとえ
ば、種の添加（EP81083）、過剰量の乳化剤の添加またはミニエマルション（min
iemulsion）の添加によって製造されてもよい。高い固体含量で低い粘度を伴う
他の利点は、高い固体含量での被覆挙動の改善である。一つまたはそれ以上の新
規の粒子生成は、任意の好ましい時間において、低い粘性を必要とする粒径分散
に依存して、製造されてもよい。
ましい。６０重量％を上廻る固体含量を達成するために、二頂粒径または多頂粒
径を設定すべきであり、それというのも、さもなければ、粘度が高くなりすぎて
、分散液を取り扱うことができなくなるからである。新規の粒子生成は、たとえ
ば、種の添加（EP81083）、過剰量の乳化剤の添加またはミニエマルション（min
iemulsion）の添加によって製造されてもよい。高い固体含量で低い粘度を伴う
他の利点は、高い固体含量での被覆挙動の改善である。一つまたはそれ以上の新
規の粒子生成は、任意の好ましい時間において、低い粘性を必要とする粒径分散
に依存して、製造されてもよい。
【００６２】 ポリマーはそれ自体の水性分散液の形で使用される。
【００６３】 分散液は、大きい面積の支持体を結合させるため、特に、積層物を製造するた
めの貼合わせ用接着剤として適している。
めの貼合わせ用接着剤として適している。
【００６４】 新規貼合わせ用接着剤は、ポリマー水性分散液のみから構成されているか、あ
るいは他の添加剤、たとえば、湿潤剤、増粘剤、保護コロイド、光安定化剤、殺
生剤、粘着付与剤または可塑化剤を含有していてもよい。
るいは他の添加剤、たとえば、湿潤剤、増粘剤、保護コロイド、光安定化剤、殺
生剤、粘着付与剤または可塑化剤を含有していてもよい。
【００６５】 新規の貼合わせ用接着剤は、好ましい性質、特に好ましい凝集力を達成するた
めに、架橋剤または他の反応成分または混合成分を添加することを必要としない
。
めに、架橋剤または他の反応成分または混合成分を添加することを必要としない
。
【００６６】 接着結合のための適した支持体の例は、ポリマーフィルム、特にポリエチレン
または配向されたポリプロピレン、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、
セルロースアセテート、セロファンから成るもの、金属化（例えばアルミニウム
被覆された）ポリマーフィルム（金属化フィルムと略す）または他の紙、カード
または金属ホイル、特にアルミニウムから製造されたものである。挙げられたフ
ィルムおよびホイルは、たとえば、印刷インキで印刷されていてもよい。
または配向されたポリプロピレン、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、
セルロースアセテート、セロファンから成るもの、金属化（例えばアルミニウム
被覆された）ポリマーフィルム（金属化フィルムと略す）または他の紙、カード
または金属ホイル、特にアルミニウムから製造されたものである。挙げられたフ
ィルムおよびホイルは、たとえば、印刷インキで印刷されていてもよい。
【００６７】 貼合わせ用接着剤は、少なくとも一つの大きい表面積の支持体に、好ましくは
、０．１〜２０ｇ／ｍ２、特に好ましくは２〜１５ｇ／ｍ２の層厚で、たとえば
、ナイフ塗布、散布等によって塗布される。
、０．１〜２０ｇ／ｍ２、特に好ましくは２〜１５ｇ／ｍ２の層厚で、たとえば
、ナイフ塗布、散布等によって塗布される。
【００６８】 接着結合されるべき２個の支持体の少なくとも１つは、高エネルギー光線、特
にＵＶ光線に対して透過性であってもよい。
にＵＶ光線に対して透過性であってもよい。
【００６９】 好ましくは乾燥または空気乾燥の後に、分散液中の水を取り除き（たとえば、
１〜６０秒）、被覆された支持体はその後に第２の支持体と、たとえば、２０〜
２００℃、好ましくは、２０〜７０℃の温度で、かつ、たとえば、１〜３０Ｎ／
ｍ２、好ましくは３〜２０Ｎ／ｍ２の圧力で貼合わされてもよい。
１〜６０秒）、被覆された支持体はその後に第２の支持体と、たとえば、２０〜
２００℃、好ましくは、２０〜７０℃の温度で、かつ、たとえば、１〜３０Ｎ／
ｍ２、好ましくは３〜２０Ｎ／ｍ２の圧力で貼合わされてもよい。
【００７０】 接着剤で被覆される支持体は、好ましくは透明なポリマーフィルムである。
【００７１】 それぞれ、ポリマーまたは分散液は好ましくは光沢性フィルム貼合わせのため
の接着剤として使用される。
の接着剤として使用される。
【００７２】 光沢性フィルムの貼合わせにおいて、紙またはカードは、透明なポリマーフィ
ルムと接着結合される。紙またはカードは印刷されていてもよい。
ルムと接着結合される。紙またはカードは印刷されていてもよい。
【００７３】 接着結合の後に、貼り合わせ用接着剤層は直接的に、透明フィルムを介して、
高エネルギー光線を用いて照射されてもよく、この場合、これは、光重合開始基
の架橋反応を開始させる。
高エネルギー光線を用いて照射されてもよく、この場合、これは、光重合開始基
の架橋反応を開始させる。
【００７４】 好ましくは、使用される光線はＵＶ光線である。UV照射は、商業的に入手可能
な中圧水銀ランプかまたはＵＶ領域中で放射されるレーザーを用いて実施されて
もよい。
な中圧水銀ランプかまたはＵＶ領域中で放射されるレーザーを用いて実施されて
もよい。
【００７５】 放射エネルギーはたとえば、照射領域の２００ｍＪ／ｃｍ２〜１５００ｍＪ／
ｃｍ２であってもよい。
ｃｍ２であってもよい。
【００７６】 照射後直ぐに、貼合わされた支持体、たとえばフィルムに貼合わされたカード
への溝付けまたは型押しのような他の処理をおこなってもよい。待機時間は必要
とされない。
への溝付けまたは型押しのような他の処理をおこなってもよい。待機時間は必要
とされない。
【００７７】 新規貼合わせ用接着剤は、溝または型押しの部分であっても、高い接着強さで
支持体と結合させることができ、かつ、高い透過性および高い光沢性を有する。
支持体と結合させることができ、かつ、高い透過性および高い光沢性を有する。
【００７８】 例 Ａ）ポリマー分散液の製造 製造は、以下の一般的な方法によっておこなった： 最初の装填物（水２５０ｇおよび平均粒径３０ｎｍを有するスチレン種結晶（
３３％濃度）３ｇ）を、最初の温度８５℃に加熱し、かつ、５％の供給物２を最
初に装填した。１０分に亘る待機時間の後に、モノマーを含有する供給物１およ
び供給物２を開始した。
３３％濃度）３ｇ）を、最初の温度８５℃に加熱し、かつ、５％の供給物２を最
初に装填した。１０分に亘る待機時間の後に、モノマーを含有する供給物１およ
び供給物２を開始した。
【００７９】 供給物２は、水３９．９ｇ中に溶解されたぺルオキシ二硫酸ナトリウム３．０
ｇを含有していた。供給物１の組成は第１表に示した。
ｇを含有していた。供給物１の組成は第１表に示した。
【００８０】 供給物１および２は、３時間に亘って供給され、かつ、０．５時間に亘って重
合が続けられた。
合が続けられた。
【００８１】 第１表：ポリマーの組成、重量部
【００８２】
【表１】
【００８３】★ 比較のため 開始剤（ペルオキシ二硫酸ナトリウム）の量は、それぞれの場合において、０
．３重量部であり、かつ、使用された乳化剤は、表中に示されたモノマーの部に
対して、ダウファックス２Ａ１（Dowfax 2A1）０．４重量部およびルミテンＩＲ
Ａ（Lumiten IRA）０．６重量部を含有していた。
．３重量部であり、かつ、使用された乳化剤は、表中に示されたモノマーの部に
対して、ダウファックス２Ａ１（Dowfax 2A1）０．４重量部およびルミテンＩＲ
Ａ（Lumiten IRA）０．６重量部を含有していた。
【００８４】 略記および説明 Ｄｏｗｆａｘ２Ａ１：
【００８５】
【化４】
【００８６】 ＬｕｍｉｔｅｎＩＲＡ：
【００８７】
【化５】
【００８８】 ＥＨＡ：２−エチルヘキシルアクリレート ＢＡ：ｎ−ブチルアクリレート ＭＡ：メチルアクリレート ＭＭＡ：メチルメタクリレート ＡＡ：アクリル酸 ＰＨＩ：アクリル基を有する共重合可能なベンゾフェノン Ｂ）光沢性フィルムの積層 カード（Chromoduplex card）とポリプロピレン（コロナ前処理されたもの）
との光沢性フィルム積層物、およびカードとセルロースアセテートフィルムとの
光沢性フィルム積層物 ポリプロピレンフィルムフィルム（ＰＰ）の前処理された側を、接着剤で塗布
した。冷空気で乾燥させた後に、カードを適用させ、かつ、実験室用積層ローラ
ーを用いて塗りつけた。大きさに切断された積層片をローラープレスでプレスし
た。
との光沢性フィルム積層物、およびカードとセルロースアセテートフィルムとの
光沢性フィルム積層物 ポリプロピレンフィルムフィルム（ＰＰ）の前処理された側を、接着剤で塗布
した。冷空気で乾燥させた後に、カードを適用させ、かつ、実験室用積層ローラ
ーを用いて塗りつけた。大きさに切断された積層片をローラープレスでプレスし
た。
【００８９】 引き続いて、直接的にＵＶ光線での照射をおこなった。積層された試験片を、
照射（それぞれ５００ｍＪ／ｃｍ２および１００ｍＪ／ｃｍ２）の後に１時間に
亘って溝付けし、かつ、溝を視覚的に評価した： 等級付け：１ 溝は全く申し分のない状態であった。
照射（それぞれ５００ｍＪ／ｃｍ２および１００ｍＪ／ｃｍ２）の後に１時間に
亘って溝付けし、かつ、溝を視覚的に評価した： 等級付け：１ 溝は全く申し分のない状態であった。
【００９０】 ２ 溝は特定の箇所においてわずかに開いていた。
【００９１】 ３ 溝は特定の箇所において著しく開いていた。
【００９２】 ４ 溝は完全に開いていた。
【００９３】 第２表：結果
【００９４】
【表２】
【００９５】★ 比較のため：アクロナール（Acronal（Ｒ））Ａ３１０Ｓは、市販の貼合わせ
用接着剤である。
用接着剤である。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１３年２月２１日（２００１．２．２１）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１
【補正方法】変更
【補正の内容】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項２
【補正方法】変更
【補正の内容】
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項３
【補正方法】変更
【補正の内容】
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項４
【補正方法】変更
【補正の内容】
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項５
【補正方法】変更
【補正の内容】
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項６
【補正方法】変更
【補正の内容】
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項７
【補正方法】変更
【補正の内容】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＣＮ，ＪＰ，Ｕ Ｓ (72)発明者 ハンス−ヨアヒム フリッケ ドイツ連邦共和国 ディルムシュタイン アム ヘルゴッツアッカー ２アー Ｆターム(参考） 4J004 AA01 AA06 AA10 AA17 AB07 CA02 CA04 CA06 CA08 CB02 4J040 DB041 DC021 DC071 DD051 DF031 DF061 DF081 DF101 GA05 GA06 GA11 GA13 GA20 GA22 JA03 JA09 JB08 KA13 LA02 PA23
Claims (11)
- 【請求項１】 ＵＶ照射によって架橋することができるポリマーの水性分散
液を含有する貼合わせ用接着剤。 - 【請求項２】 架橋反応を生じさせる高エネルギー光線での照射において、
光重合開始剤ポリマー１００ｇに対して、ポリマーを０．０００１〜１モルの量
で含有する、請求項１に記載の貼合わせ用接着剤。 - 【請求項３】 光重合開始剤が、ポリマーと結合されている、請求項２に記
載の貼合わせ用接着剤。 - 【請求項４】 光重合開始剤ポリマーが、ベンゾフェノンまたはベンゾフェ
ノン誘導体を含有する、請求項１から３までのいずれか１項に記載の貼合わせ用
接着剤。 - 【請求項５】 ポリマーが、−５０〜＋４０℃のガラス転移温度を有する、
請求項１から４までのいずれか１項に記載の貼合わせ用接着剤。 - 【請求項６】 光沢性フィルムを貼合わせるための、請求項１から５までの
いずれか１項に記載の貼合わせ用接着剤の使用。 - 【請求項７】 ＵＶ透光性フィルムと他の支持体との、大きい表面積を接着
結合させる方法において、請求項１から５までのいずれか１項に記載の貼合わせ
接着剤を少なくとも一つの支持体に塗布し、支持体を接着結合させ、引き続いて
ＵＶ光線を用いて、ＵＶ光線に対して透過性のフィルムに照射することを特徴と
する、ＵＶ透光性フィルムと他の支持体との大きい表面積を接着結合させる方法
。 - 【請求項８】 他の支持体が紙またはカードである、請求項７に記載の方法
。 - 【請求項９】 請求項７または８に記載の方法によって得ることが可能な、
結合された支持体。 - 【請求項１０】 ＵＶ照射によって架橋することができるポリマーを有し、
かつ、構造部材として、ラジカル共重合可能な光重合開始剤０．１〜１５重量％
を有する、水性ポリマー分散液。 - 【請求項１１】 光重合開始剤が、式 【化１】 ［式中、Ｒ１は炭素原子３０個までを有する有機基であり、 Ｒ２は水素原子またはメチル基であり、かつ、 Ｒ３は非置換であるかまたは置換されたフェニル基であるか、あるいはＣ１〜Ｃ ４ −アルキル基である］を有する、請求項１０に記載の水性ポリマー分散液。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19916663.3 | 1999-04-14 | ||
| DE1999116663 DE19916663A1 (de) | 1999-04-14 | 1999-04-14 | UV-vernetzbare Dispersionen für die Folienkaschierung |
| DE1999135624 DE19935624A1 (de) | 1999-07-29 | 1999-07-29 | UV-vernetzbare Dispersionen für die Folienkaschierung |
| DE19935624.6 | 1999-07-29 | ||
| PCT/EP2000/002975 WO2000063314A1 (de) | 1999-04-14 | 2000-04-04 | Uv-vernetzbare dispersionen für die folienkaschierung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Family
ID=26052889
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000612395A Withdrawn JP2002542372A (ja) | 1999-04-14 | 2000-04-04 | フィルム貼合わせのためのｕｖ架橋された分散剤 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1171539B1 (ja) |
| JP (1) | JP2002542372A (ja) |
| CN (1) | CN1347441A (ja) |
| AT (1) | ATE285457T1 (ja) |
| DE (1) | DE50009033D1 (ja) |
| ES (1) | ES2234584T3 (ja) |
| WO (1) | WO2000063314A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012521456A (ja) * | 2009-03-24 | 2012-09-13 | エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 水性分散液として、好ましくはベンゾフェノン含有の（メタ）アクリレートポリマーを、このポリマーとは異なる（メタ）アクリレートポリマーとの混合物において含む組成物並びに前記組成物の使用 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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