JP2002520487A - アモルファスシリコン及び多結晶シリコンとゲルマニウムのアロイ膜の形成方法及び装置 - Google Patents
アモルファスシリコン及び多結晶シリコンとゲルマニウムのアロイ膜の形成方法及び装置Info
- Publication number
- JP2002520487A JP2002520487A JP2000559275A JP2000559275A JP2002520487A JP 2002520487 A JP2002520487 A JP 2002520487A JP 2000559275 A JP2000559275 A JP 2000559275A JP 2000559275 A JP2000559275 A JP 2000559275A JP 2002520487 A JP2002520487 A JP 2002520487A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silicon
- germanium
- chamber
- gas
- substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 92
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 31
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 26
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims description 21
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims description 21
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 title claims description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 117
- 239000010408 film Substances 0.000 claims abstract description 109
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims abstract description 103
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 90
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract description 84
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 74
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 55
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 54
- 229910000078 germane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 45
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910000927 Ge alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ge] Chemical compound [Si].[Ge] LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 71
- 229910000577 Silicon-germanium Inorganic materials 0.000 claims description 52
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 42
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims description 34
- 230000015654 memory Effects 0.000 claims description 12
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims description 9
- PZPGRFITIJYNEJ-UHFFFAOYSA-N disilane Chemical compound [SiH3][SiH3] PZPGRFITIJYNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 8
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- 229940110728 nitrogen / oxygen Drugs 0.000 claims description 3
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 17
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 abstract description 13
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 7
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 4
- 238000002230 thermal chemical vapour deposition Methods 0.000 description 4
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 3
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XRFXFAVKXJREHL-UHFFFAOYSA-N arsinine Chemical compound [As]1=CC=CC=C1 XRFXFAVKXJREHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- -1 tungsten halogen Chemical class 0.000 description 2
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100021604 Ephrin type-A receptor 6 Human genes 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- 101000898696 Homo sapiens Ephrin type-A receptor 6 Proteins 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010943 off-gassing Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】多結晶又はアモルファスシリコン/ゲルマニウムアロイの薄膜を基板上に堆積するための方法及び装置である。
【解決手段】本発明によれば、堆積チャンバに基板が配置される。次いで、シリコン源ガス及びゲルマン(GeH4)を含む反応ガス混合物が堆積チャンバ内に供給される。チャンバ内のゲルマンの量が、チャンバ内のシリコン源ガスの量の3%以下になるように、ゲルマンとシリコン源ガスが堆積チャンバ内に供給される。次いで、シリコン源ガスは、熱分解されてシリコン原子を生成し、ゲルマンは熱分解されてゲルマニウム原子を生成する。次いで、ゲルマニウム原子とシリコン原子から、基板上に多結晶又はアモルファスシリコン膜が形成される。
Description
【0001】
本発明は、薄膜形成の分野に関し、更に詳細には、低温かつ高成膜速度でアモ
ルファス又はその他の結晶性シリコンゲルマニウム膜を堆積させるための方法及
び装置に関する。
ルファス又はその他の結晶性シリコンゲルマニウム膜を堆積させるための方法及
び装置に関する。
【0002】
半導体集積回路製造プロセスの多くでは、多結晶シリコン(ポリシリコン)や
アモルファスシリコンの薄膜が使用される。これらの膜は、例えば、ゲート電極
、スタック又はトレンチキャパシタ、エミッタ、コンタクト、ヒューズ及びアン
チヒューズを組み立てるさいに使用される。パッキング密度を高めるために0.
25ミクロン未満のまでデバイス寸法が小さくなるにつれ、集積回路にあるホー
ル、バイア及びトレンチのアスペクト比(アスペクト比=深さ/幅)も増大する
。高アスペクト比(アスペクト比2.5まで)の開口を充填するために、良好な
ステップカバレッジ(ステップカバレッジ%=段付き表面上の膜厚/平坦な表面
上の膜厚×100%)が可能な堆積プロセスが、ボイドを生じさせずに確実に完
全にホールを充填するために必要とされる。
アモルファスシリコンの薄膜が使用される。これらの膜は、例えば、ゲート電極
、スタック又はトレンチキャパシタ、エミッタ、コンタクト、ヒューズ及びアン
チヒューズを組み立てるさいに使用される。パッキング密度を高めるために0.
25ミクロン未満のまでデバイス寸法が小さくなるにつれ、集積回路にあるホー
ル、バイア及びトレンチのアスペクト比(アスペクト比=深さ/幅)も増大する
。高アスペクト比(アスペクト比2.5まで)の開口を充填するために、良好な
ステップカバレッジ(ステップカバレッジ%=段付き表面上の膜厚/平坦な表面
上の膜厚×100%)が可能な堆積プロセスが、ボイドを生じさせずに確実に完
全にホールを充填するために必要とされる。
【0003】 十分なステップカバレッジを提供できる現在用いられている方法の一つは、低
圧化学気相堆積(LPCVD)である。LPCVDプロセスにおいて、比較的低
圧の100〜1000mTorrまで反応容器が排気される。LPCVDプロセスに
関連する圧力が低いと、シリコン膜の成膜速度が低速になる(ノンドープ膜に対
しては約100オングストローム(Å)/分、ドープ膜に対しては約20Å/分
)。成膜速度が低速になることで、良好なステップカバレッジで膜の堆積が可能
となる。n型ドーパントがLPCVDバッチシステムに導入されてインシチュド
ープ膜を生成する場合、ステップカバレッジが低下する。ステップカバレッジを
良好にするためには、成膜速度を更に遅くさせる必要がある。LPCVDプロセ
スにより高品質の膜形成は可能であるが、成膜速度が遅いことから、バッチタイ
プの反応容器において一度に多数枚のウエハ(すなわち、100枚まで)を処理
する必要が生じる。複数枚のウエハを一度に単一の機械で処理することにより生
じる問題は、ウエハ毎及びバッチ毎に膜の厚みとドーパント濃度を均一にするこ
とが困難なことである。膜の厚みとドーピングプロファイルが不均一であると、
製造後の膜の電気特性、つまりは製造後のデバイスの特性及び信頼性に多大な影
響を及ぼす可能性がある。膜厚とシート抵抗の均一性の制御は、ウエハサイズが
300mm以上まで大きくなる場合、LPCVDバッチシステムでは更に問題が
深刻になるであろう。
圧化学気相堆積(LPCVD)である。LPCVDプロセスにおいて、比較的低
圧の100〜1000mTorrまで反応容器が排気される。LPCVDプロセスに
関連する圧力が低いと、シリコン膜の成膜速度が低速になる(ノンドープ膜に対
しては約100オングストローム(Å)/分、ドープ膜に対しては約20Å/分
)。成膜速度が低速になることで、良好なステップカバレッジで膜の堆積が可能
となる。n型ドーパントがLPCVDバッチシステムに導入されてインシチュド
ープ膜を生成する場合、ステップカバレッジが低下する。ステップカバレッジを
良好にするためには、成膜速度を更に遅くさせる必要がある。LPCVDプロセ
スにより高品質の膜形成は可能であるが、成膜速度が遅いことから、バッチタイ
プの反応容器において一度に多数枚のウエハ(すなわち、100枚まで)を処理
する必要が生じる。複数枚のウエハを一度に単一の機械で処理することにより生
じる問題は、ウエハ毎及びバッチ毎に膜の厚みとドーパント濃度を均一にするこ
とが困難なことである。膜の厚みとドーピングプロファイルが不均一であると、
製造後の膜の電気特性、つまりは製造後のデバイスの特性及び信頼性に多大な影
響を及ぼす可能性がある。膜厚とシート抵抗の均一性の制御は、ウエハサイズが
300mm以上まで大きくなる場合、LPCVDバッチシステムでは更に問題が
深刻になるであろう。
【0004】 ウエハの全面に対して、ウエハ毎に正確な厚みとドーピングの均一性を備えた
ポリシリコン及びアモルファスシリコン膜を形成するために、単一のウエハCV
Dプロセスが用いられる。シリコンウエハ上にシリコン層を生成するための単一
ウエハCVDプロセスが、本願譲受人に譲渡された標題"Low Temperature High
Pressure Silicon Deposition Method"、1991年8月9日出願の米国特許出
願第07/742,954号に記載されている。このようなプロセスにおいて、
反応チャンバ内には、10〜350Torrの圧力が設定維持されている。600〜
750℃の温度に基板を加熱しながら、500sccm未満のシラン(SiH4
)(シランの分圧は4Torrより低い)と共に、チャンバ内に約10リットル/分
の水素ガスが供給される。これらの条件下で約2000Å/分までの速度でドー
プされていないポリシリコン膜が堆積される。単一ウエハ方法で用いられる圧力
が高いほど、ポリシリコン膜の成膜速度は速くなる。水素中の300sccmの
1%ホスフィン(PH3)(PH3の分圧は約0.023Torr)をガス混合物に含
ませ、約650℃の温度まで基板を加熱することにより、リンのインシチュドー
プポリシリコン膜が堆積可能である。このようなプロセスを用いると、約150
0Å/分までの速度で、約1.5×1021/cm3のリンを含有する多結晶シリ
コン膜が堆積可能である。
ポリシリコン及びアモルファスシリコン膜を形成するために、単一のウエハCV
Dプロセスが用いられる。シリコンウエハ上にシリコン層を生成するための単一
ウエハCVDプロセスが、本願譲受人に譲渡された標題"Low Temperature High
Pressure Silicon Deposition Method"、1991年8月9日出願の米国特許出
願第07/742,954号に記載されている。このようなプロセスにおいて、
反応チャンバ内には、10〜350Torrの圧力が設定維持されている。600〜
750℃の温度に基板を加熱しながら、500sccm未満のシラン(SiH4
)(シランの分圧は4Torrより低い)と共に、チャンバ内に約10リットル/分
の水素ガスが供給される。これらの条件下で約2000Å/分までの速度でドー
プされていないポリシリコン膜が堆積される。単一ウエハ方法で用いられる圧力
が高いほど、ポリシリコン膜の成膜速度は速くなる。水素中の300sccmの
1%ホスフィン(PH3)(PH3の分圧は約0.023Torr)をガス混合物に含
ませ、約650℃の温度まで基板を加熱することにより、リンのインシチュドー
プポリシリコン膜が堆積可能である。このようなプロセスを用いると、約150
0Å/分までの速度で、約1.5×1021/cm3のリンを含有する多結晶シリ
コン膜が堆積可能である。
【0005】
上記に参照した単一ウエハCVDプロセスに係る問題は、ステップカバレッジ
が劣悪であるので、ボイドを生じさせずに高アスペクト比の開口を充填するため
にこれを用いることができないことである。ボイドが生じると、製造後の集積回
路の信頼性が問題となり欠陥となる。更に、抵抗率が低いインシチュドープシリ
コン膜を形成するために、ガス混合物にドーパントが含まれると、ステップカバ
レッジが更に悪化する。上記に参照したプロセスに係る別の問題は、1.5〜2
.0eVの比較的高い活性化エネルギーで成長速度が熱的に活性化されることで
ある。したがって、単一ウエハリアクタの許容範囲の成膜速度でシリコン膜を堆
積させるために、堆積温度を600〜750℃と比較的高くしなければならない
。しかしながら、業界の傾向は、製造プロセスの熱バジェットを低減させるため
に低温処理への方向にある。更に、多くのプロセスでは、高温処理には不適合な
膜及びガラス基板などの基板が利用される。
が劣悪であるので、ボイドを生じさせずに高アスペクト比の開口を充填するため
にこれを用いることができないことである。ボイドが生じると、製造後の集積回
路の信頼性が問題となり欠陥となる。更に、抵抗率が低いインシチュドープシリ
コン膜を形成するために、ガス混合物にドーパントが含まれると、ステップカバ
レッジが更に悪化する。上記に参照したプロセスに係る別の問題は、1.5〜2
.0eVの比較的高い活性化エネルギーで成長速度が熱的に活性化されることで
ある。したがって、単一ウエハリアクタの許容範囲の成膜速度でシリコン膜を堆
積させるために、堆積温度を600〜750℃と比較的高くしなければならない
。しかしながら、業界の傾向は、製造プロセスの熱バジェットを低減させるため
に低温処理への方向にある。更に、多くのプロセスでは、高温処理には不適合な
膜及びガラス基板などの基板が利用される。
【0006】 したがって、高成膜速度及び低堆積温度でシリコンフィルムを堆積させるため
の方法が望まれる。
の方法が望まれる。
【0007】
多結晶又はアモルファスシリコン/ゲルマニウムアロイの薄膜を基板上に堆積
するための方法及び装置。本発明によれば、堆積チャンバに基板が配置される。
次いで、シリコン源ガス及びゲルマン(GeH4)を含む反応ガス混合物が堆積
チャンバ内に供給される。チャンバのゲルマンの量が、チャンバのシリコン源ガ
スの量の3%以下になるように、ゲルマンとシリコン源ガスが堆積チャンバ内に
供給される。次いで、シリコン源ガスは、熱分解されてシリコン原子を生成し、
ゲルマンは熱分解されてゲルマニウム原子を生成する。次いで、ゲルマニウム原
子とシリコン原子から、基板上に多結晶又はアモルファスシリコン膜が形成され
る。
するための方法及び装置。本発明によれば、堆積チャンバに基板が配置される。
次いで、シリコン源ガス及びゲルマン(GeH4)を含む反応ガス混合物が堆積
チャンバ内に供給される。チャンバのゲルマンの量が、チャンバのシリコン源ガ
スの量の3%以下になるように、ゲルマンとシリコン源ガスが堆積チャンバ内に
供給される。次いで、シリコン源ガスは、熱分解されてシリコン原子を生成し、
ゲルマンは熱分解されてゲルマニウム原子を生成する。次いで、ゲルマニウム原
子とシリコン原子から、基板上に多結晶又はアモルファスシリコン膜が形成され
る。
【0008】
本発明には、多結晶又はアモルファスシリコンゲルマニウム膜を堆積するため
の新規な方法及び装置が記載される。以下の記載において、本発明を完全に理解
するために、特定のプロセスパラメータ及び実行例などの多数の特定的な詳細を
説明する。しかしながら、特定的な詳細を用いずに本発明を実行してもよいこと
は当業者には明らかであろう。また、本発明を不必要に分かりにくくしないため
にも、周知の化学気相堆積(CVD)装置及び半導体の方法論は特に詳細には説
明しない。
の新規な方法及び装置が記載される。以下の記載において、本発明を完全に理解
するために、特定のプロセスパラメータ及び実行例などの多数の特定的な詳細を
説明する。しかしながら、特定的な詳細を用いずに本発明を実行してもよいこと
は当業者には明らかであろう。また、本発明を不必要に分かりにくくしないため
にも、周知の化学気相堆積(CVD)装置及び半導体の方法論は特に詳細には説
明しない。
【0009】 本発明には、低温、高成膜速度でステップカバレッジが良好な高品質の均一な
アモルファス又は多結晶シリコンゲルマニウム膜を堆積するための方法及び装置
が記載される。本発明によれば、熱化学気相堆積(CVD)装置の堆積チャンバ
内に基板(又はウエハ)が配置される。次いで、堆積チャンバの圧力が20〜3
00Torrまで減圧され、基板が420〜650℃の堆積温度まで加熱される。次
いで、堆積チャンバ内にシリコン含有ガスとゲルマン(GeH4)を含む反応ガ
ス混合物が供給される。堆積チャンバ内のゲルマンの量が、チャンバのシリコン
含有ガスの量の3%以下になるように、シリコン源ガスとゲルマン(GeH4)
が堆積チャンバ内に供給される。基板からの熱により、シリコン含有ガスが解離
してシリコン原子を供給し、ゲルマンが解離してゲルマニウム原子を供給する。
次いで、非常に低いパーセンテージのゲルマニウム(10原子パーセントより低
い)を有する多結晶又はアモルファスシリコンゲルマニウムアロイが、ゲルマニ
ウム原子とシリコン原子から基板に堆積される。必要に応じて、ホスフィン、ア
ルセニン又はジボランなどのドーパントガスが反応ガス混合物中に含まれて、所
望の濃度密度及び伝導タイプのドープシリコンゲルマニウム膜を生成する。
アモルファス又は多結晶シリコンゲルマニウム膜を堆積するための方法及び装置
が記載される。本発明によれば、熱化学気相堆積(CVD)装置の堆積チャンバ
内に基板(又はウエハ)が配置される。次いで、堆積チャンバの圧力が20〜3
00Torrまで減圧され、基板が420〜650℃の堆積温度まで加熱される。次
いで、堆積チャンバ内にシリコン含有ガスとゲルマン(GeH4)を含む反応ガ
ス混合物が供給される。堆積チャンバ内のゲルマンの量が、チャンバのシリコン
含有ガスの量の3%以下になるように、シリコン源ガスとゲルマン(GeH4)
が堆積チャンバ内に供給される。基板からの熱により、シリコン含有ガスが解離
してシリコン原子を供給し、ゲルマンが解離してゲルマニウム原子を供給する。
次いで、非常に低いパーセンテージのゲルマニウム(10原子パーセントより低
い)を有する多結晶又はアモルファスシリコンゲルマニウムアロイが、ゲルマニ
ウム原子とシリコン原子から基板に堆積される。必要に応じて、ホスフィン、ア
ルセニン又はジボランなどのドーパントガスが反応ガス混合物中に含まれて、所
望の濃度密度及び伝導タイプのドープシリコンゲルマニウム膜を生成する。
【0010】 少量のゲルマン(GeH4)を反応ガス混合物内に含ませることによって、堆
積温度は約50℃下げられ、反応ガス混合物中にゲルマンが含まれていない場合
と比較して同じ成膜速度が得られる。堆積されたアモルファス又は多結晶膜はシ
リコンゲルマニウムアロイであるが、膜中のゲルマニウムのパーセンテージは、
低く、5原子パーセントよりも低いものが好ましいため、膜は多結晶又はアモル
ファスシリコンに類似した電気特性及び物理特性を有する。ゲルマンを添加する
ことで、膜の堆積に必要な温度を低下させるため、本発明により、シリコン含有
ガスとしてシランが用いられる場合には520℃ほどの低い温度で、更にはジシ
ランが用いられる場合には420℃ほどの低い温度で、シリコンゲルマニウム膜
を堆積することができる。本発明により、アモルファス及び/又は多結晶シリコ
ンゲルマニウム膜が550℃よりも低い温度で形成可能であるため、ガラス基板
などの熱安定性が低い基板か、又は熱安定性が低い膜を有する基板上に、シリコ
ンゲルマニウム膜を形成できる。その上、堆積温度が低いことにより、本発明は
低い熱バジェットプロセスと共用できる。また更に、本発明の堆積温度が低いこ
とにより、膜のステップカバレッジが高まり、トレンチキャパシタのダイナミッ
クランダムアクセスメモリ(DRAM)に使用される基板上に見られるような高
アスペクト比の開口(2:1よりも大きな開口)内にシリコン−ゲルマニウム膜
を堆積させることができる。
積温度は約50℃下げられ、反応ガス混合物中にゲルマンが含まれていない場合
と比較して同じ成膜速度が得られる。堆積されたアモルファス又は多結晶膜はシ
リコンゲルマニウムアロイであるが、膜中のゲルマニウムのパーセンテージは、
低く、5原子パーセントよりも低いものが好ましいため、膜は多結晶又はアモル
ファスシリコンに類似した電気特性及び物理特性を有する。ゲルマンを添加する
ことで、膜の堆積に必要な温度を低下させるため、本発明により、シリコン含有
ガスとしてシランが用いられる場合には520℃ほどの低い温度で、更にはジシ
ランが用いられる場合には420℃ほどの低い温度で、シリコンゲルマニウム膜
を堆積することができる。本発明により、アモルファス及び/又は多結晶シリコ
ンゲルマニウム膜が550℃よりも低い温度で形成可能であるため、ガラス基板
などの熱安定性が低い基板か、又は熱安定性が低い膜を有する基板上に、シリコ
ンゲルマニウム膜を形成できる。その上、堆積温度が低いことにより、本発明は
低い熱バジェットプロセスと共用できる。また更に、本発明の堆積温度が低いこ
とにより、膜のステップカバレッジが高まり、トレンチキャパシタのダイナミッ
クランダムアクセスメモリ(DRAM)に使用される基板上に見られるような高
アスペクト比の開口(2:1よりも大きな開口)内にシリコン−ゲルマニウム膜
を堆積させることができる。
【0011】 本発明のシリコン−ゲルマニウムアロイ膜は、通常、図1に示される半導体基
板100などの基板上に形成される。基板100は、単結晶シリコンウエハであ
ることが好ましい。しかしながら、基板100は、必ずしもシリコンウエハであ
る必要はなく、ガリウムヒ素基板及びフラットパネルディスプレイ用に使用され
るガラス(クオーツ)基板など、他のタイプの基板であってよい。基板100は
、通常、複数の間隔をおいた特徴又はホール102を含む。特徴102は、基板
に形成されたトレンチ、基板上に成長させたフィールド酸化物領域、層間絶縁膜
(ILD)に形成されたコンタクト及びバイア開口によるものであるが、これら
に限定されるものではない。本発明のプロセスは、最新の高密度ダイナミックラ
ンダムアクセスメモリ(DRAM)及び他の集積回路の製造時のキャパシタ及び
コンタクト形成中に、シリコンゲルマニウム膜を高アスペクト比の開口(2:1
よりも大きい)内に堆積させるのに理想的には適している。本発明は集積回路の
製造時の使用に理想的には適しているが、本発明は、フラットパネルディスプレ
イ(これに限定されない)等の他の製品の製造にも同様に応用可能である。本発
明は、550℃よりも低い温度で多結晶又はアモルファスシリコンゲルマニウム
膜を形成することができるため、基板100は、フラットパネルディスプレイの
メーカーで使用されている市販のガラス基板などの熱安定性が低い膜を含むか、
又は材料を備えるものであってよい。本発明の目的により、基板100は、本発
明のシリコンゲルマニウム膜が堆積される材料として規定される。
板100などの基板上に形成される。基板100は、単結晶シリコンウエハであ
ることが好ましい。しかしながら、基板100は、必ずしもシリコンウエハであ
る必要はなく、ガリウムヒ素基板及びフラットパネルディスプレイ用に使用され
るガラス(クオーツ)基板など、他のタイプの基板であってよい。基板100は
、通常、複数の間隔をおいた特徴又はホール102を含む。特徴102は、基板
に形成されたトレンチ、基板上に成長させたフィールド酸化物領域、層間絶縁膜
(ILD)に形成されたコンタクト及びバイア開口によるものであるが、これら
に限定されるものではない。本発明のプロセスは、最新の高密度ダイナミックラ
ンダムアクセスメモリ(DRAM)及び他の集積回路の製造時のキャパシタ及び
コンタクト形成中に、シリコンゲルマニウム膜を高アスペクト比の開口(2:1
よりも大きい)内に堆積させるのに理想的には適している。本発明は集積回路の
製造時の使用に理想的には適しているが、本発明は、フラットパネルディスプレ
イ(これに限定されない)等の他の製品の製造にも同様に応用可能である。本発
明は、550℃よりも低い温度で多結晶又はアモルファスシリコンゲルマニウム
膜を形成することができるため、基板100は、フラットパネルディスプレイの
メーカーで使用されている市販のガラス基板などの熱安定性が低い膜を含むか、
又は材料を備えるものであってよい。本発明の目的により、基板100は、本発
明のシリコンゲルマニウム膜が堆積される材料として規定される。
【0012】 本発明の方法を図2のフローチャート200を参照して記載及び説明する。本
発明の第1のステップによれば、ブロック202に示されているように、図3に
示されている単一基板リアクタ300などの熱化学気相堆積装置の堆積チャンバ
内に、基板100などの基板が配置される。図3に示されている単一基板リアク
タ300は、単一ウエハ又は基板100が配置されるチャンバ319を画定する
上部312、側壁314及び底部318を有する。チャンバ319は、200m
mまでのウエハを取り扱うように設計され、アプライドマテリアルズ社のCentur
a Single Wafer Chamber Toolで使用される等、約10リットルの容積を有する
ものである。必要であれば、300mm等大型のウエハを取り扱うために、大型
の容積のチャンバを用いてもよいことを理解されたい。その上、本願明細書で用
いる流量はすべて10リットルチャンバに対するものであり、当業者であれば、
異なる容積のチャンバでは流量を変更可能であることが理解されよう。重要なこ
とは、本願明細書で用いるガスの分圧を利用することである。
発明の第1のステップによれば、ブロック202に示されているように、図3に
示されている単一基板リアクタ300などの熱化学気相堆積装置の堆積チャンバ
内に、基板100などの基板が配置される。図3に示されている単一基板リアク
タ300は、単一ウエハ又は基板100が配置されるチャンバ319を画定する
上部312、側壁314及び底部318を有する。チャンバ319は、200m
mまでのウエハを取り扱うように設計され、アプライドマテリアルズ社のCentur
a Single Wafer Chamber Toolで使用される等、約10リットルの容積を有する
ものである。必要であれば、300mm等大型のウエハを取り扱うために、大型
の容積のチャンバを用いてもよいことを理解されたい。その上、本願明細書で用
いる流量はすべて10リットルチャンバに対するものであり、当業者であれば、
異なる容積のチャンバでは流量を変更可能であることが理解されよう。重要なこ
とは、本願明細書で用いるガスの分圧を利用することである。
【0013】 基板100は、モータ(図示せず)により回転されるペデスタル又はサセプタ
322上に載置され、円筒状に対称の基板100に時間平均環境を与える。側壁
314により支持されたサセプタに外接する予熱リング324が、サセプタ32
2と基板100を取り囲む。リフトフィンガ323がサセプタ322を穿孔する
穴(図示せず)を貫通し、基板100の下側とかみ合い、サセプタ322〜離昇
させる。基板100、予熱リング324及びサセプタ322は、リアクタ310
の外側に設けられた複数の高輝度ランプ326〜の光により加熱される。高輝度
ランプ326は、約1.1ミクロンの波長を有する赤外(IR)光を発生するタ
ングステンハロゲンランプであることが好ましい。リアクタ310の上部312
と底部318は、実質的に光に対して透過性のものであるため、外部ランプ32
6からの光がリアクタ310に入り、サセプタ322、基板100及び予熱リン
グ324を加熱できる。可視及びIR周波数の光に透過性のものである理由と、
全体にわたった大きな圧力差に対応可能な比較的高強度の材料である理由と、更
に気体放出速度が低い理由から、上部312と底部318にはクオーツが用いら
れる。パイロメータなどの適切な上部温度センサ340と適切な底部温度センサ
342が配置されて、基板100の温度とサセプタ322の温度をそれぞれ測定
する。ランプ加熱チャンバが望ましいが、抵抗加熱チャンバなど、他のタイプの
熱CVDチャンバで本発明を実行してもよい。装置300には、ガス流量、基板
温度及びチャンバ圧力の制御など、装置300のさまざまな動作を制御するシス
テムコントローラ350が含まれている。
322上に載置され、円筒状に対称の基板100に時間平均環境を与える。側壁
314により支持されたサセプタに外接する予熱リング324が、サセプタ32
2と基板100を取り囲む。リフトフィンガ323がサセプタ322を穿孔する
穴(図示せず)を貫通し、基板100の下側とかみ合い、サセプタ322〜離昇
させる。基板100、予熱リング324及びサセプタ322は、リアクタ310
の外側に設けられた複数の高輝度ランプ326〜の光により加熱される。高輝度
ランプ326は、約1.1ミクロンの波長を有する赤外(IR)光を発生するタ
ングステンハロゲンランプであることが好ましい。リアクタ310の上部312
と底部318は、実質的に光に対して透過性のものであるため、外部ランプ32
6からの光がリアクタ310に入り、サセプタ322、基板100及び予熱リン
グ324を加熱できる。可視及びIR周波数の光に透過性のものである理由と、
全体にわたった大きな圧力差に対応可能な比較的高強度の材料である理由と、更
に気体放出速度が低い理由から、上部312と底部318にはクオーツが用いら
れる。パイロメータなどの適切な上部温度センサ340と適切な底部温度センサ
342が配置されて、基板100の温度とサセプタ322の温度をそれぞれ測定
する。ランプ加熱チャンバが望ましいが、抵抗加熱チャンバなど、他のタイプの
熱CVDチャンバで本発明を実行してもよい。装置300には、ガス流量、基板
温度及びチャンバ圧力の制御など、装置300のさまざまな動作を制御するシス
テムコントローラ350が含まれている。
【0014】 次に、図2のブロック204によれば、ポンプ344により排気ポート332
を介してチャンバ319が排気され、大気圧から堆積圧力までチャンバ319の
圧力を減圧する。堆積圧力は、本発明のシリコンゲルマニウム膜が堆積されると
きのチャンバ319内の全圧である。本発明の堆積圧力は、20〜300Torrの
ものである。堆積圧力が高いほど、成膜速度も速くなる。堆積圧力が上がると、
固定成長速度でプロセスのステップカバレッジが高くなる。
を介してチャンバ319が排気され、大気圧から堆積圧力までチャンバ319の
圧力を減圧する。堆積圧力は、本発明のシリコンゲルマニウム膜が堆積されると
きのチャンバ319内の全圧である。本発明の堆積圧力は、20〜300Torrの
ものである。堆積圧力が高いほど、成膜速度も速くなる。堆積圧力が上がると、
固定成長速度でプロセスのステップカバレッジが高くなる。
【0015】 次に、ブロック206に示されているように、基板100、予熱リング324
及びサセプタ322が、ランプ326により堆積温度まで加熱される。シラン(
SiH4)がシリコン源として使用される場合、堆積温度は、520〜650℃
である。ジシラン(Si2H6)がシリコン源として使用される場合、堆積温度は
、420〜600℃である。堆積温度が下がるにつれ、成膜速度は低速になり、
ステップカバレッジが高くなる。堆積されたシリコンゲルマニウムアロイの正確
な結晶構造は、堆積温度に依存する。
及びサセプタ322が、ランプ326により堆積温度まで加熱される。シラン(
SiH4)がシリコン源として使用される場合、堆積温度は、520〜650℃
である。ジシラン(Si2H6)がシリコン源として使用される場合、堆積温度は
、420〜600℃である。堆積温度が下がるにつれ、成膜速度は低速になり、
ステップカバレッジが高くなる。堆積されたシリコンゲルマニウムアロイの正確
な結晶構造は、堆積温度に依存する。
【0016】 次に、図2のブロック208に示されているように、反応チャンバ319内に
反応ガス混合物が供給される。堆積圧力と温度は、特定の範囲内に維持されなが
ら、反応チャンバ319内に反応ガス混合物が流入することで、図1bに示され
、フローチャート200のブロック210に示されているように、基板100に
シリコンゲルマニウムアロイ膜104を堆積する。堆積中、反応ガス流が、ガス
投入ポート328から、ガスが加熱される予熱リング324全体、矢印330の
方向に基板100全体へと流れ、基板上にシリコンゲルマニウム膜104を堆積
して、排気ポート332から流出する。ガス投入ポート328は、導管334を
介して、ガスのうちの1つ又はそれらの混合物を与えるタンク336で表された
ガス供給部に接続される。導管334を通るガス濃度及び/又は流量と、ポート
328及び332のそれぞれが選択されて、処理の均一性を最適化するガス流量
及び濃度プロファイルを発生させる。基板の回転とランプ326からの熱により
生じる熱勾配は、リアクタ300のガスの流れに多大な影響を及ぼす可能性があ
るため、流れプロファイルの主要な形状は、ガス投入ポート328から、予熱リ
ング324と基板320にわたって、排気ポート332へと流れる層流である。
反応ガス混合物が供給される。堆積圧力と温度は、特定の範囲内に維持されなが
ら、反応チャンバ319内に反応ガス混合物が流入することで、図1bに示され
、フローチャート200のブロック210に示されているように、基板100に
シリコンゲルマニウムアロイ膜104を堆積する。堆積中、反応ガス流が、ガス
投入ポート328から、ガスが加熱される予熱リング324全体、矢印330の
方向に基板100全体へと流れ、基板上にシリコンゲルマニウム膜104を堆積
して、排気ポート332から流出する。ガス投入ポート328は、導管334を
介して、ガスのうちの1つ又はそれらの混合物を与えるタンク336で表された
ガス供給部に接続される。導管334を通るガス濃度及び/又は流量と、ポート
328及び332のそれぞれが選択されて、処理の均一性を最適化するガス流量
及び濃度プロファイルを発生させる。基板の回転とランプ326からの熱により
生じる熱勾配は、リアクタ300のガスの流れに多大な影響を及ぼす可能性があ
るため、流れプロファイルの主要な形状は、ガス投入ポート328から、予熱リ
ング324と基板320にわたって、排気ポート332へと流れる層流である。
【0017】 本発明によれば、反応ガス混合物は、シラン(SiH4)及びジシラン(Si2 H6)などのシリコン含有ガスとゲルマン(GeH4)を備えるが、これらに限定
されるものではない。堆積チャンバ内にシリコン含有ガスとゲルマン(GeH4
)が供給されて、シリコン含有ガスの量の3%以下であるゲルマンの量を含む周
囲空気を発生させる。基板、予熱リング及びサセプタからの熱により、ゲルマン
(GeH4)が解離して、ゲルマニウム原子を供給し、シリコン源ガスが解離し
て、シリコン原子を供給する。次いで、シリコン原子とゲルマニウム原子が結合
して、基板100上にシリコンゲルマニウムアロイ104をブランケット堆積す
る。
されるものではない。堆積チャンバ内にシリコン含有ガスとゲルマン(GeH4
)が供給されて、シリコン含有ガスの量の3%以下であるゲルマンの量を含む周
囲空気を発生させる。基板、予熱リング及びサセプタからの熱により、ゲルマン
(GeH4)が解離して、ゲルマニウム原子を供給し、シリコン源ガスが解離し
て、シリコン原子を供給する。次いで、シリコン原子とゲルマニウム原子が結合
して、基板100上にシリコンゲルマニウムアロイ104をブランケット堆積す
る。
【0018】 堆積チャンバに供給される少量のゲルマン(GeH4)は、シリコン源ガスの
解離用の触媒として作用することによって、堆積温度をより低くすることができ
る。すなわち、ゲルマン(GeH4)がシラン又はジシランよりも容易に分解す
るため、シラン又はジシランよりも低温で分解する。ゲルマンが分解すると、シ
リコン源ガスに伝わるエネルギーを放出して、シリコン源ガスの解離を促進する
。少量のゲルマンを反応ガス混合物に含ませることにより、同じ成膜速度で多結
晶又はアモルファスシリコンゲルマニウムアロイ膜が堆積可能であるが、同じ条
件下でゲルマン(GeH4)を用いない反応ガスで形成されたアモルファス又は
多結晶シリコン膜の場合よりも50℃低い堆積温度で堆積可能である。
解離用の触媒として作用することによって、堆積温度をより低くすることができ
る。すなわち、ゲルマン(GeH4)がシラン又はジシランよりも容易に分解す
るため、シラン又はジシランよりも低温で分解する。ゲルマンが分解すると、シ
リコン源ガスに伝わるエネルギーを放出して、シリコン源ガスの解離を促進する
。少量のゲルマンを反応ガス混合物に含ませることにより、同じ成膜速度で多結
晶又はアモルファスシリコンゲルマニウムアロイ膜が堆積可能であるが、同じ条
件下でゲルマン(GeH4)を用いない反応ガスで形成されたアモルファス又は
多結晶シリコン膜の場合よりも50℃低い堆積温度で堆積可能である。
【0019】 本発明の目的は、アモルファス又は多結晶シリコン膜に電気的及び物理的に非
常に類似したアモルファス又は多結晶シリコンゲルマニウム膜を提供することで
あることを理解されたい。例えば、10%よりも少ない原子ゲルマニウムを含み
、好ましくは5%よりも少なく、理想的には3%よりも少ないゲルマニウムを含
むシリコンゲルマニウム膜を生成するシリコン及びゲルマニウムの濃度比を利用
することが重要である。10%よりも少ないゲルマニウムをシリコンゲルマニウ
ムアロイに含ませることによって、シリコン構造が破壊されないようにする。ゲ
ルマン触媒を利用することにより、550℃未満の堆積温度を用いて、高品質の
アモルファス及び多結晶シリコンゲルマニウム膜を形成する。本発明のプロセス
においてゲルマン触媒を利用することにより、プラズマ強化などの励起源を更に
用いることなく、堆積温度を比較的低くすることができる。反応ガスを解離させ
るために熱エネルギーのみを利用することにより、シリコンゲルマニウム膜10
4中の水素混入は、0.1原子パーセントよりも低く、アニール後は0.01原
子パーセントよりも低い。
常に類似したアモルファス又は多結晶シリコンゲルマニウム膜を提供することで
あることを理解されたい。例えば、10%よりも少ない原子ゲルマニウムを含み
、好ましくは5%よりも少なく、理想的には3%よりも少ないゲルマニウムを含
むシリコンゲルマニウム膜を生成するシリコン及びゲルマニウムの濃度比を利用
することが重要である。10%よりも少ないゲルマニウムをシリコンゲルマニウ
ムアロイに含ませることによって、シリコン構造が破壊されないようにする。ゲ
ルマン触媒を利用することにより、550℃未満の堆積温度を用いて、高品質の
アモルファス及び多結晶シリコンゲルマニウム膜を形成する。本発明のプロセス
においてゲルマン触媒を利用することにより、プラズマ強化などの励起源を更に
用いることなく、堆積温度を比較的低くすることができる。反応ガスを解離させ
るために熱エネルギーのみを利用することにより、シリコンゲルマニウム膜10
4中の水素混入は、0.1原子パーセントよりも低く、アニール後は0.01原
子パーセントよりも低い。
【0020】 本発明の一実施形態において、100〜2000sccm(標準立方センチメ
ートル毎分)の流量で、堆積チャンバ319内にシリコン含有ガスが供給されて
、1.5〜30Torrのシリコン含有ガス分圧を発生させる。1.0〜20scc
mの流量で、堆積チャンバ内にゲルマンが供給されて、0.015〜0.30To
rrのゲルマン分圧を発生させる。本発明では、このように少量のゲルマンが用い
られるため、H2又はN2などが挙げられるが、それらに限定されるものではない
キャリアガスが用いられて、反応チャンバ内にゲルマンを供給する。このような
場合、ゲルマンが希釈されて、1%希釈ゲルマンガス(すなわち、希釈ゲルマン
=1%ゲルマン及び99%キャリアガス)を生成してよい。次いで、100〜2
000sccmの流量で、反応チャンバ中に希釈ゲルマンが供給されて、0.0
15〜0.3Torrのゲルマン分圧を生成してよい。
ートル毎分)の流量で、堆積チャンバ319内にシリコン含有ガスが供給されて
、1.5〜30Torrのシリコン含有ガス分圧を発生させる。1.0〜20scc
mの流量で、堆積チャンバ内にゲルマンが供給されて、0.015〜0.30To
rrのゲルマン分圧を発生させる。本発明では、このように少量のゲルマンが用い
られるため、H2又はN2などが挙げられるが、それらに限定されるものではない
キャリアガスが用いられて、反応チャンバ内にゲルマンを供給する。このような
場合、ゲルマンが希釈されて、1%希釈ゲルマンガス(すなわち、希釈ゲルマン
=1%ゲルマン及び99%キャリアガス)を生成してよい。次いで、100〜2
000sccmの流量で、反応チャンバ中に希釈ゲルマンが供給されて、0.0
15〜0.3Torrのゲルマン分圧を生成してよい。
【0021】 本発明によれば、インシチュドーパントシリコンゲルマニウム膜を生成するた
めに、反応ガス混合物中にドーパントガスが含まれることが好ましい。反応チャ
ンバ310中にドーパントガスが供給されて、0〜0.30Torr、好ましくは0
.15Torrのドーパントガス分圧を発生させる。本発明の一実施形態において、
ドープシリコンゲルマニウム膜が望ましい場合、反応ガス混合物は、シリコン源
ガス濃度の1%以下であるドーパントガス濃度を有する。(堆積されたシリコン
ゲルマニウム膜の抵抗率は、ドーパントガス/シリコンガスの濃度比に反比例す
るものであることを理解されたい。ドーパントガス/シリコンガスの濃度比が高
いほど、膜の抵抗率は低くなる。)本発明において用いる比較的低いプロセス温
度と高い堆積圧力により、シリコン膜のドーパントの取込みが高まるため、本発
明では、比較的低いドーパントガスの分圧(0.20Torrより低い)が用いられ
てよい。ドーパントガスを加えると、一般的に、膜のステップカバレッジが低く
なることを理解されたい。本発明において堆積温度を比較的低く維持することに
より、より高温の温度で同様の抵抗率の膜を生成するために必要なドーパントガ
スよりも、より低い抵抗率の膜を生成するために必要なドーパントガスは少量で
すむ。このように、ドープシリコンゲルマニウム膜のステップカバレッジが高め
られる。本発明は、0〜20sccm、好ましくは1.0〜3.0sccmのド
ーパントガスの流れを利用することが好ましい。ドーパントガスは、水素などの
キャリアガスに希釈されることが好ましく、1%希釈ドーパントガス(すなわち
、希釈ドーパントガスは、1%ドーパントガスと99%キャリアガスに等しい)
を生成する。0〜2000sccmの流量、好ましくは100〜300sccm
の流量で、反応チャンバ319中に希釈ドーパントガスが供給される。ホスフィ
ン(PH3)が好適なドーピングガスであるが、必要であれば、アルセニン(A
sH3)などが挙げられるが、これに限定されるものではない他のドーピングガ
スが用いられてもよい。
めに、反応ガス混合物中にドーパントガスが含まれることが好ましい。反応チャ
ンバ310中にドーパントガスが供給されて、0〜0.30Torr、好ましくは0
.15Torrのドーパントガス分圧を発生させる。本発明の一実施形態において、
ドープシリコンゲルマニウム膜が望ましい場合、反応ガス混合物は、シリコン源
ガス濃度の1%以下であるドーパントガス濃度を有する。(堆積されたシリコン
ゲルマニウム膜の抵抗率は、ドーパントガス/シリコンガスの濃度比に反比例す
るものであることを理解されたい。ドーパントガス/シリコンガスの濃度比が高
いほど、膜の抵抗率は低くなる。)本発明において用いる比較的低いプロセス温
度と高い堆積圧力により、シリコン膜のドーパントの取込みが高まるため、本発
明では、比較的低いドーパントガスの分圧(0.20Torrより低い)が用いられ
てよい。ドーパントガスを加えると、一般的に、膜のステップカバレッジが低く
なることを理解されたい。本発明において堆積温度を比較的低く維持することに
より、より高温の温度で同様の抵抗率の膜を生成するために必要なドーパントガ
スよりも、より低い抵抗率の膜を生成するために必要なドーパントガスは少量で
すむ。このように、ドープシリコンゲルマニウム膜のステップカバレッジが高め
られる。本発明は、0〜20sccm、好ましくは1.0〜3.0sccmのド
ーパントガスの流れを利用することが好ましい。ドーパントガスは、水素などの
キャリアガスに希釈されることが好ましく、1%希釈ドーパントガス(すなわち
、希釈ドーパントガスは、1%ドーパントガスと99%キャリアガスに等しい)
を生成する。0〜2000sccmの流量、好ましくは100〜300sccm
の流量で、反応チャンバ319中に希釈ドーパントガスが供給される。ホスフィ
ン(PH3)が好適なドーピングガスであるが、必要であれば、アルセニン(A
sH3)などが挙げられるが、これに限定されるものではない他のドーピングガ
スが用いられてもよい。
【0022】 水素、ヘリウム、アルゴン又は窒素などが挙げられるが、これらに限定される
ものではないキャリアガスと共に、反応チャンバ319中に、シリコン含有ガス
、希釈ゲルマン及び希釈ドーピングガスが供給されることが好ましい。4〜12
SLM(標準リットル毎分)の流量、好ましくは約10SLMの流量で反応チャ
ンバ319中に流入するキャリアガスに、シリコン含有ガス、希釈エルマン及び
ドーパントガスが加えられる。所望の厚み(T)のシリコンゲルマニウム膜が基
板100にわたって堆積されるまで、反応チャンバ319中に反応ガスが供給さ
れる。
ものではないキャリアガスと共に、反応チャンバ319中に、シリコン含有ガス
、希釈ゲルマン及び希釈ドーピングガスが供給されることが好ましい。4〜12
SLM(標準リットル毎分)の流量、好ましくは約10SLMの流量で反応チャ
ンバ319中に流入するキャリアガスに、シリコン含有ガス、希釈エルマン及び
ドーパントガスが加えられる。所望の厚み(T)のシリコンゲルマニウム膜が基
板100にわたって堆積されるまで、反応チャンバ319中に反応ガスが供給さ
れる。
【0023】 大量のH2を有する雰囲気は大きな熱勾配に抵抗することができるので、本発
明では、キャリアガス及び希釈ガスとして水素(H2)が好ましい。このように
、クオーツ及び318と側壁314の温度は、膜堆積中、基板100の温度より
もかなり低い温度に維持される。窓312及び318と側壁314の温度を低く
維持することにより、窓及び側壁上での膜の堆積又は被覆は実質的に低減される
。窓312上に膜が堆積すると、光透過性が妨げられることにより、基板ごとの
基板温度が不均一になることがあることを理解されたい。更に、側壁314と窓
312及び318上での膜の堆積を低減させることにより、洗浄が必要とされる
まで、より多くのウエハを処理することができる。
明では、キャリアガス及び希釈ガスとして水素(H2)が好ましい。このように
、クオーツ及び318と側壁314の温度は、膜堆積中、基板100の温度より
もかなり低い温度に維持される。窓312及び318と側壁314の温度を低く
維持することにより、窓及び側壁上での膜の堆積又は被覆は実質的に低減される
。窓312上に膜が堆積すると、光透過性が妨げられることにより、基板ごとの
基板温度が不均一になることがあることを理解されたい。更に、側壁314と窓
312及び318上での膜の堆積を低減させることにより、洗浄が必要とされる
まで、より多くのウエハを処理することができる。
【0024】 次に、ブロック212に示されているように、必要であれば、基板100がア
ニールされてもよい。堆積されたアモルファスシリコンゲルマニウム又はアモル
ファス/多結晶シリコンゲルマニウム膜を抵抗率が低い多結晶シリコンゲルマニ
ウム膜に変えるために、基板100はアニールされてよい。このように、膜のス
テップカバレッジを高め、ホールを完全に充填するために、比較的低温でアモル
ファスシリコン膜が堆積可能であり、次に、アニール処理により、抵抗率が低い
多結晶シリコンゲルマニウム膜に変えることが可能である。任意の公知の方法及
び装置を利用して、基板100をアニールしてもよい。例えば、窒素/酸素周囲
空気に30分間、800℃以上の温度の炉において、基板100がアニールされ
てよい。この替わりとして、窒素/酸素周囲空気において15秒より短い時間、
約1000℃の温度で高速熱アニール(RTA)が用いられてもよい。基板10
0をアニールするためには、さらなるステップが必要となるが、DRAMプロセ
スなどの多くの集積回路製造プロセスでは、ケイ化物形成などの他の目的により
引き続きアニールする必要があるため、スループットに影響を及ぼさずにアニー
ルステップを含ませることができる。本発明のアニールステップを利用すること
により、ボイドを形成せずに、高アスペクト比の開口に抵抗率が低い多結晶シリ
コンゲルマニウム膜を形成することができる。
ニールされてもよい。堆積されたアモルファスシリコンゲルマニウム又はアモル
ファス/多結晶シリコンゲルマニウム膜を抵抗率が低い多結晶シリコンゲルマニ
ウム膜に変えるために、基板100はアニールされてよい。このように、膜のス
テップカバレッジを高め、ホールを完全に充填するために、比較的低温でアモル
ファスシリコン膜が堆積可能であり、次に、アニール処理により、抵抗率が低い
多結晶シリコンゲルマニウム膜に変えることが可能である。任意の公知の方法及
び装置を利用して、基板100をアニールしてもよい。例えば、窒素/酸素周囲
空気に30分間、800℃以上の温度の炉において、基板100がアニールされ
てよい。この替わりとして、窒素/酸素周囲空気において15秒より短い時間、
約1000℃の温度で高速熱アニール(RTA)が用いられてもよい。基板10
0をアニールするためには、さらなるステップが必要となるが、DRAMプロセ
スなどの多くの集積回路製造プロセスでは、ケイ化物形成などの他の目的により
引き続きアニールする必要があるため、スループットに影響を及ぼさずにアニー
ルステップを含ませることができる。本発明のアニールステップを利用すること
により、ボイドを形成せずに、高アスペクト比の開口に抵抗率が低い多結晶シリ
コンゲルマニウム膜を形成することができる。
【0025】 本発明のプロセスにより、高成膜速度(600Å/分から1,200Å/分)
で高ドーパント密度(≧2×1020原子/cm3)及び低抵抗率(0.7m ohmc
m)を有し、優れたステップカバレッジ(90%超)の高品質の多結晶又はアモ
ルファスシリコンゲルマニウム膜を形成可能である。本発明は、ボイドを形成す
ることなく、高成膜速度で0.28ミクロンよりも狭い幅と2.0よりも大きな
アスペクト比を有する基板100の開口を充填するために高信頼性で用いられる
。本発明のプロセスにより、1000Åよりも短い平均粒長又は約100原子で
シリコンゲルマニウム多結晶膜が形成される。
で高ドーパント密度(≧2×1020原子/cm3)及び低抵抗率(0.7m ohmc
m)を有し、優れたステップカバレッジ(90%超)の高品質の多結晶又はアモ
ルファスシリコンゲルマニウム膜を形成可能である。本発明は、ボイドを形成す
ることなく、高成膜速度で0.28ミクロンよりも狭い幅と2.0よりも大きな
アスペクト比を有する基板100の開口を充填するために高信頼性で用いられる
。本発明のプロセスにより、1000Åよりも短い平均粒長又は約100原子で
シリコンゲルマニウム多結晶膜が形成される。
【0026】 本発明の一実施形態において、システムコントローラ350には、ハードディ
スクドライブ(メモリ352)、フロッピーディスクドライブ及びプロセッサ3
54が含まれる。プロセッサは、シングルボードコンピュータ(SBC)、アナ
ログ及びディジタル入出力ボード、インタフェースボード及びステップモータコ
ントローラボードを含む。CVDシステム300のさまざまな部品は、ボード、
カードケージ及びコネクタの寸法と種類を規定するVersa Modular Europeans(
VME)規格に準拠するものである。VME規格はまた、16ビットデータバス
及び24ビットアドレスバスを有するバス構造も規定する。
スクドライブ(メモリ352)、フロッピーディスクドライブ及びプロセッサ3
54が含まれる。プロセッサは、シングルボードコンピュータ(SBC)、アナ
ログ及びディジタル入出力ボード、インタフェースボード及びステップモータコ
ントローラボードを含む。CVDシステム300のさまざまな部品は、ボード、
カードケージ及びコネクタの寸法と種類を規定するVersa Modular Europeans(
VME)規格に準拠するものである。VME規格はまた、16ビットデータバス
及び24ビットアドレスバスを有するバス構造も規定する。
【0027】 システムコントローラ350は、CVD装置の活動すべてを制御する。システ
ムコントローラは、メモリ138などのコンピュータ読取り可能な媒体に格納さ
れたコンピュータプログラムであるシステム制御ソフトウェアを実行する。メモ
リ352は、ハードディスクドライブであることが好ましいが、メモリ352は
、他の種類のメモリであってもよい。コンピュータプログラムには、タイミング
、ガスの混合、チャンバ圧力、チャンバ温度、ランプ電力レベル、サセプタ位置
及び特定のプロセスの他のパラメータを命令する命令セットが含まれる。例えば
、フロッピーディスク又は他の別の適切なドライブを含む別のメモリデバイスに
格納されたものなどのように、他のコンピュータプログラムが用いられてコント
ローラ350を動作させてもよいことは言うまでもない。CRTモニタ及びキー
ボードなどの入出力デバイス356が用いられて、ユーザーとコントローラ35
0とのインタフェースとなる。
ムコントローラは、メモリ138などのコンピュータ読取り可能な媒体に格納さ
れたコンピュータプログラムであるシステム制御ソフトウェアを実行する。メモ
リ352は、ハードディスクドライブであることが好ましいが、メモリ352は
、他の種類のメモリであってもよい。コンピュータプログラムには、タイミング
、ガスの混合、チャンバ圧力、チャンバ温度、ランプ電力レベル、サセプタ位置
及び特定のプロセスの他のパラメータを命令する命令セットが含まれる。例えば
、フロッピーディスク又は他の別の適切なドライブを含む別のメモリデバイスに
格納されたものなどのように、他のコンピュータプログラムが用いられてコント
ローラ350を動作させてもよいことは言うまでもない。CRTモニタ及びキー
ボードなどの入出力デバイス356が用いられて、ユーザーとコントローラ35
0とのインタフェースとなる。
【0028】 メモリ352に格納され、コントローラ350により実行されるコンピュータ
プログラムプロダクトを用いて、膜を堆積させるためのプロセスが実行可能であ
る。68000アセンブリ言語、C言語、C++、パスカル、フォートラン又は
他の言語などの任意の従来のコンピュータ読取りプログラミング言語に、コンピ
ュータプログラムコードが書き込まれてよい。従来のテキストエディタを用いて
、単一ファイル又は複数ファイル内に適切なプログラムコードが入力され、コン
ピュータのメモリシステムなどのコンピュータ使用可能媒体に保存又は組み込ま
れる。入力されたコードテキストが高水準言語であれば、コードはコンパイルさ
れ、その結果得られたコンパイラコードがプレコンパイルされたウィンドウズラ
イブラリルーチンのオブジェクトコードとリンクされる。リンクされたコンパイ
ルオブジェクトコードを実行するために、システムユーザーはオブジェクトコー
ドを引き出して、コンピュータシステムにコードをメモリにロードさせ、そこか
らCPUがコードを読み出して実行し、プログラムに同定されたタスクを実行す
る。メモリ352に更に保存されているものは、本発明によりアモルファス及び
多結晶シリコンゲルマニウムアロイの堆積を実行するのに必要なプロセスガス流
量及び組成、温度及び圧力などのプロセスパラメータである。
プログラムプロダクトを用いて、膜を堆積させるためのプロセスが実行可能であ
る。68000アセンブリ言語、C言語、C++、パスカル、フォートラン又は
他の言語などの任意の従来のコンピュータ読取りプログラミング言語に、コンピ
ュータプログラムコードが書き込まれてよい。従来のテキストエディタを用いて
、単一ファイル又は複数ファイル内に適切なプログラムコードが入力され、コン
ピュータのメモリシステムなどのコンピュータ使用可能媒体に保存又は組み込ま
れる。入力されたコードテキストが高水準言語であれば、コードはコンパイルさ
れ、その結果得られたコンパイラコードがプレコンパイルされたウィンドウズラ
イブラリルーチンのオブジェクトコードとリンクされる。リンクされたコンパイ
ルオブジェクトコードを実行するために、システムユーザーはオブジェクトコー
ドを引き出して、コンピュータシステムにコードをメモリにロードさせ、そこか
らCPUがコードを読み出して実行し、プログラムに同定されたタスクを実行す
る。メモリ352に更に保存されているものは、本発明によりアモルファス及び
多結晶シリコンゲルマニウムアロイの堆積を実行するのに必要なプロセスガス流
量及び組成、温度及び圧力などのプロセスパラメータである。
【0029】 図3Bは、メモリ356に格納されたシステム制御コンピュータプログラムの
階層の一例である。システム制御プログラムは、チャンバ管理ルーチン370を
含む。チャンバ管理サブルーチン370はまた、選択されたプロセスセットを実
行するのに必要なチャンバコンポーネントの動作を制御するさまざまなチャンバ
コンポーネントサブルーチンの実行を制御する。チャンバコンポーネントサブル
ーチンの例は、プロセスガス制御サブルーチン372、圧力制御サブルーチン3
74、ランプ制御サブルーチン376である。当業者であれば、プロセスチャン
バ319において実行するのに望ましいプロセスに応じて、他のチャンバ制御サ
ブルーチンが含まれてよいことが理解されよう。動作時、チャンバ管理サブルー
チン370は、実行される特定のプロセスセットに応じて、プロセスコンポーネ
ントサブルーチンを選択的にスケージュール又はコールする。通常、チャンバ管
理サブルーチン370には、さまざまなチャンバコンポーネントをモニタするス
テップと、実行しようとするプロセスセットのプロセスパラメータに基づいて、
どのコンポーネントを動作させる必要があるかを決定するステップと、モニタス
テップと決定ステップに応答して、チャンバコンポーネントサブルーチンを実行
させるステップとが含まれる。
階層の一例である。システム制御プログラムは、チャンバ管理ルーチン370を
含む。チャンバ管理サブルーチン370はまた、選択されたプロセスセットを実
行するのに必要なチャンバコンポーネントの動作を制御するさまざまなチャンバ
コンポーネントサブルーチンの実行を制御する。チャンバコンポーネントサブル
ーチンの例は、プロセスガス制御サブルーチン372、圧力制御サブルーチン3
74、ランプ制御サブルーチン376である。当業者であれば、プロセスチャン
バ319において実行するのに望ましいプロセスに応じて、他のチャンバ制御サ
ブルーチンが含まれてよいことが理解されよう。動作時、チャンバ管理サブルー
チン370は、実行される特定のプロセスセットに応じて、プロセスコンポーネ
ントサブルーチンを選択的にスケージュール又はコールする。通常、チャンバ管
理サブルーチン370には、さまざまなチャンバコンポーネントをモニタするス
テップと、実行しようとするプロセスセットのプロセスパラメータに基づいて、
どのコンポーネントを動作させる必要があるかを決定するステップと、モニタス
テップと決定ステップに応答して、チャンバコンポーネントサブルーチンを実行
させるステップとが含まれる。
【0030】 プロセスガス制御サブルーチン372は、プロセスガスの組成と流量を制御す
るためのプログラムコードを有する。プロセスガス制御サブルーチン372は、
安全遮断弁の開/閉位置を制御し、更に質量流量コントローラをランプアップ/
ダウンさせて、所望のガス流量を得る。プロセスガス制御サブルーチン372は
、すべてのチャンバコンポーネントサブルーチンと同様に、チャンバ管理サブル
ーチン370により呼び出され、所望のガス流量に関するプロセスパラメータを
受ける。通常、プロセスガス制御サブルーチン372は、ガス供給ラインを開く
ことにより動作し、更に、(i)必要な質量流量コントローラを読み取るステップ
と、(ii)チャンバ管理サブルーチン370〜受けた所望の流量と読取値を比較す
るステップと、(iii)必要に応じてガス供給ラインの流量を調節するステップと
を繰り返すことにより動作する。更に、プロセスガス制御サブルーチン372に
は、危険な流量を観察するためにガスの流量をモニタするためのステップと、危
険な状況が検出された場合に安全遮断弁を作動させるステップが含まれる。
るためのプログラムコードを有する。プロセスガス制御サブルーチン372は、
安全遮断弁の開/閉位置を制御し、更に質量流量コントローラをランプアップ/
ダウンさせて、所望のガス流量を得る。プロセスガス制御サブルーチン372は
、すべてのチャンバコンポーネントサブルーチンと同様に、チャンバ管理サブル
ーチン370により呼び出され、所望のガス流量に関するプロセスパラメータを
受ける。通常、プロセスガス制御サブルーチン372は、ガス供給ラインを開く
ことにより動作し、更に、(i)必要な質量流量コントローラを読み取るステップ
と、(ii)チャンバ管理サブルーチン370〜受けた所望の流量と読取値を比較す
るステップと、(iii)必要に応じてガス供給ラインの流量を調節するステップと
を繰り返すことにより動作する。更に、プロセスガス制御サブルーチン372に
は、危険な流量を観察するためにガスの流量をモニタするためのステップと、危
険な状況が検出された場合に安全遮断弁を作動させるステップが含まれる。
【0031】 圧力制御サブルーチン376は、絞り弁の開口サイズを調節することにより、
チャンバ319の圧力を制御するためのプログラムコードを備え、全プロセスガ
ス流量、プロセスチャンバのサイズ及び排気システム用のポンプ設定圧力に関す
る所望のレベルにチャンバ圧力を制御する。圧力制御サブルーチン374がチャ
ンバに接続された1以上の従来の圧力ナノメータを読み取ることにより、チャン
バ319の圧力を測定し、測定値を目標圧力と比較し、目標圧力に対応する格納
された圧力テーブルからPID(比例、積分及び微分)値を求めて、圧力テーブ
ルから得たPID値に従って絞り値を調節するように動作する。この替わりとし
て、圧力制御サブルーチン319は、特定の開口サイズに絞り弁を開閉させて、
チャンバ115を所望の圧力に調節するように書き込まれてよい。
チャンバ319の圧力を制御するためのプログラムコードを備え、全プロセスガ
ス流量、プロセスチャンバのサイズ及び排気システム用のポンプ設定圧力に関す
る所望のレベルにチャンバ圧力を制御する。圧力制御サブルーチン374がチャ
ンバに接続された1以上の従来の圧力ナノメータを読み取ることにより、チャン
バ319の圧力を測定し、測定値を目標圧力と比較し、目標圧力に対応する格納
された圧力テーブルからPID(比例、積分及び微分)値を求めて、圧力テーブ
ルから得たPID値に従って絞り値を調節するように動作する。この替わりとし
て、圧力制御サブルーチン319は、特定の開口サイズに絞り弁を開閉させて、
チャンバ115を所望の圧力に調節するように書き込まれてよい。
【0032】 ランプ制御サブルーチン376は、基板120を加熱するために使用されるラ
ンプ326に供給される電力を制御するためのプログラムコードを備える。ラン
プ制御サブルーチン376もチャンバ管理サブルーチン370により呼び出され
、目標又は設定温度パラメータを受ける。ランプ制御サブルーチン376は、サ
セプタ322に向けられた温度測定装置の電圧出力を測定することにより温度を
測定し、測定温度と設定温度を比較して、ランプに与えられる電力を増減して設
定温度を得る。
ンプ326に供給される電力を制御するためのプログラムコードを備える。ラン
プ制御サブルーチン376もチャンバ管理サブルーチン370により呼び出され
、目標又は設定温度パラメータを受ける。ランプ制御サブルーチン376は、サ
セプタ322に向けられた温度測定装置の電圧出力を測定することにより温度を
測定し、測定温度と設定温度を比較して、ランプに与えられる電力を増減して設
定温度を得る。
【0033】 以上、均一かつ高品質のアモルファス又は多結晶シリコン−ゲルマニウム膜を
形成するための方法及び装置を記載した。
形成するための方法及び装置を記載した。
【図1】 図1Aは、本発明のシリコン−ゲルマニウムアロイ膜が形成された基板の断面
図であり、図1Bは、図1Aの基板上でのシリコン−ゲルマニウムアロイ膜の形
成を示す断面図である。
図であり、図1Bは、図1Aの基板上でのシリコン−ゲルマニウムアロイ膜の形
成を示す断面図である。
【図2】 本発明によるアモルファス又は多結晶シリコンゲルマニウム膜を形成する方法
を示すフローチャートである。
を示すフローチャートである。
【図3】 図3Aは、本発明のアモルファス又は多結晶シリコンゲルマニウムアロイ膜を
堆積するために使用可能な単一ウエハ熱化学気相堆積装置を示す図であり、図3
Bは、図3Aの装置を制御するために使用可能なシステム制御コンピュータプロ
グラムを示す図である。
堆積するために使用可能な単一ウエハ熱化学気相堆積装置を示す図であり、図3
Bは、図3Aの装置を制御するために使用可能なシステム制御コンピュータプロ
グラムを示す図である。
300…単一基板リアクタ、312…上部、314…側壁、318…底部、3
19…チャンバ。
19…チャンバ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 スウェンバーグ, ヨハネス, エフ., エヌ. アメリカ合衆国, カリフォルニア州, ロス ガトス, シャディ ヴュー レー ン 16443 (72)発明者 クザルニック, コリー, エム. アメリカ合衆国, カリフォルニア州, マウンテン ヴュー, フライン アヴェ ニュー 152 Fターム(参考) 4K030 AA05 AA06 AA16 AA17 AA20 BA09 BA29 BA30 BB03 BB05 CA04 DA09 EA01 FA10 GA06 JA01 JA06 JA09 JA10 KA41 LA15 4M104 BB01 DD44 DD45 HH20 5F045 AA03 AB03 AB04 AB05 AC01 AD08 AD09 AD10 AE23 BB07 BB09 BB19 DA59 DA61 DP04 DP28 EE12 EE17 EK12 EM10 GB05 GB16 HA16
Claims (35)
- 【請求項1】 多結晶性又はアモルファスの薄膜を基板上に堆積させるため
の方法であって、 堆積チャンバに基板を配置するステップと、 前記堆積チャンバ内にシリコン源ガスを供給するステップと、 前記チャンバの前記シリコン源ガスの量の3%以下である量のゲルマンガスを
前記堆積チャンバ内に供給するステップと、 前記シリコン源ガスを熱分解してシリコン原子を生成し、前記ゲルマンを熱分
解してゲルマニウム原子を生成するステップと、 前記シリコン原子と前記ゲルマニウム原子から多結晶又はアモルファスシリコ
ンゲルマニウムアロイ膜を堆積させるステップと を有する方法。 - 【請求項2】 前記堆積チャンバ内の前記シリコン源ガスの分圧が、1.5
〜30Torrである請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 前記ゲルマニウム源ガスの分圧が、0.015〜0.3Torr
である請求項2にに記載の方法。 - 【請求項4】 前記堆積チャンバ内に20〜300Torrの堆積圧力を発生さ
せるステップを更に備える請求項3に記載の方法。 - 【請求項5】 前記シリコンゲルマニウム膜が、1000Åよりも短い平均
粒長を有する請求項1に記載の方法。 - 【請求項6】 前記シリコンゲルマニウムアロイを堆積しながら、550℃
よりも低い温度まで前記基板を加熱するステップを更に備える請求項1に記載の
方法。 - 【請求項7】 前記シリコンゲルマニウムアロイ膜が、10原子パーセント
よりも少ないゲルマニウムを備える請求項1に記載の方法。 - 【請求項8】 前記シリコンゲルマニウムアロイ膜が、5原子パーセントよ
りも少ないゲルマニウムを備える請求項7に記載の方法。 - 【請求項9】 前記堆積チャンバ内にドーパントガスを供給するステップを
更に備え、前記堆積チャンバ内のドーパントガスの量は、前記堆積チャンバ内の
シリコン源ガスの量の1%よりも少ない請求項1に記載の方法。 - 【請求項10】 前記ドーパントガスが、前記堆積チャンバ内で0.015
〜0.3Torrの分圧を有する請求項9に記載の方法。 - 【請求項11】 前記シリコン−ゲルマニウムアロイをアニールするステッ
プを更に備える請求項1に記載の方法。 - 【請求項12】 多結晶性又はアモルファスの薄膜を基板上に堆積する方法
であって、 堆積チャンバに基板を配置するステップと、 前記堆積チャンバ内に分圧が1.5〜30Torrのシリコン源ガスを供給するス
テップと、 前記堆積チャンバ内に分圧が0.015〜0.3Torrのゲルマニウム源ガスを
供給するステップと、 前記シリコン源ガスを熱分解してシリコン原子を生成し、前記ゲルマニウム源
ガスを熱分解してゲルマニウム原子を生成するステップと、 前記シリコン原子と前記ゲルマニウム原子から多結晶又はアモルファスシリコ
ンゲルマニウムアロイ膜を堆積させるステップとを備える方法。 - 【請求項13】 前記チャンバにある前記ゲルマニウム源ガスの量が、前記
チャンバにある前記シリコン源ガスの量の3%以下である請求項12に記載の方
法。 - 【請求項14】 前記シリコンゲルマニウムアロイ膜が、10原子パーセン
トよりも少ないゲルマニウムを備える請求項13に記載の方法。 - 【請求項15】 前記シリコンゲルマニウムアロイ膜が、5原子パーセント
よりも少ないゲルマニウムを備える請求項14に記載の方法。 - 【請求項16】 前記堆積チャンバ内に20〜300Torrの堆積圧力を発生
させるステップを更に備える請求項12に記載の方法。 - 【請求項17】 前記堆積チャンバ内にキャリアガスを供給するステップを
更に備える請求項12に記載の方法。 - 【請求項18】 前記キャリアガスが、水素(H2)である請求項15に記
載の方法。 - 【請求項19】 前記チャンバ内にドーパントガスを供給するステップを更
に備える請求項12に記載の方法。 - 【請求項20】 前記ドーパントガスの分圧が、0.015〜0.3Torrで
ある請求項19に記載の方法。 - 【請求項21】 前記チャンバ内のドーパントガスの量が、前記チャンバ内
のシリコン源ガスの量の1%以下である請求項20に記載の方法。 - 【請求項22】 前記シリコン源ガスがシラン(SiH4)であり、前記シ
リコンゲルマニウムアロイ膜の堆積中550℃未満の温度にまで前記基板が加熱
される請求項12に記載の方法。 - 【請求項23】 前記シリコン源ガスがジシラン(Si2H6)であり、前記
シリコンゲルマニウムアロイ膜の堆積中450℃未満の温度にまで前記基板が加
熱される請求項12に記載の方法。 - 【請求項24】 前記シリコンゲルマニウム膜が、1000Å又は約100
原子よりも短い平均粒長を有する請求項12に記載の方法。 - 【請求項25】 前記シリコンゲルマニウム膜をアニールするステップを更
に備える請求項24に記載の方法。 - 【請求項26】 窒素/酸素雰囲気を有する高速熱処理装置のチャンバ内で
、前記アニールステップを800℃以上の温度で行う請求項25に記載の方法。 - 【請求項27】 薄膜を基板上に形成する方法であって、 堆積チャンバに基板を配置するステップと、 前記堆積チャンバ内に20〜300Torrの堆積圧力を発生させるステップと、 420〜650℃の温度まで前記基板を加熱するステップと、 1.5〜30Torrの分圧でシラン(SiH4)を前記チャンバに供給するステ
ップと、 ゲルマンガス(GeH4)を前記堆積チャンバ内に供給するステップであって
、前記ゲルマンガスの分圧が0.015〜0.3Torrであり、前記チャンバ内の
ゲルマンの量が前記チャンバのシランの量の3%以下の量である、前記ステップ
と、 前記シランを熱分解してシリコン原子を生成し、前記ゲルマン(GeH4)を
熱分解してゲルマン原子を生成するステップと、 前記シリコン原子と前記ゲルマニウム原子からシリコンゲルマニウムアロイ膜
を堆積するステップと を備える方法。 - 【請求項28】 前記堆積チャンバ内にドーパントガスを供給するステップ
を更に備え、前記ドーパントガスの分圧が0.015〜0.3Torrである請求項
27に記載の方法。 - 【請求項29】 薄膜を基板上に堆積する方法であって、 堆積チャンバに基板を配置するステップと、 前記堆積チャンバ内に20〜300Torrの堆積圧力を発生させるステップと、 420〜600℃の温度まで前記基板を加熱するステップと、 1.5〜30Torrの分圧でジシラン(Si2H6)を前記チャンバ内に供給する
ステップと、 分圧が0.015〜0.3Torrであり、前記チャンバにあるジシランの量の3
%以下の量のゲルマン(GeH4)を前記チャンバ内に供給するステップと、 前記ジシラン(Si2H6)を熱分解してシリコン原子を生成し、前記ゲルマン
を熱分解してゲルマニウム原子を生成するステップと、 前記シリコン原子と前記ゲルマニウム原子からシリコンゲルマニウムアロイを
堆積するステップとを備える方法。 - 【請求項30】 前記チャンバ内にドーパントガスを供給するステップを更
に備え、前記ドーパントガスの分圧が0.015〜0.3Torrである請求項29
に記載の方法。 - 【請求項31】 シリコンゲルマニウム膜であって、 前記シリコンゲルマニウム膜にあるゲルマニウム原子の数が、前記膜にあるシ
リコン原子の数の10%よりも少ないものであるシリコン原子及びゲルマニウム
原子を備えるシリコンゲルマニウム膜。 - 【請求項32】 前記シリコンゲルマニウム膜が、1000Åよりも短い平
均粒長を有する請求項31記載のシリコンゲルマニウム膜。 - 【請求項33】 前記シリコンゲルマニウム膜が、0.1原子パーセントよ
りも少ない水素を備える請求項31記載のシリコンゲルマニウム膜。 - 【請求項34】 シリコンゲルマニウム膜であって、 前記シリコンゲルマニウム膜にあるゲルマニウム原子の数が、前記シリコンゲ
ルマニウム膜にあるシリコン原子の数の10%よりも少ないものであるシリコン
原子及びゲルマニウム原子を備え、 前記シリコンゲルマニウム膜が、0.1原子パーセントよりも少ない水素を有し
、前記シリコンゲルマニウム膜が、1000Åよりも短い平均粒長を有するシリ
コンゲルマニウム膜 - 【請求項35】 基板処理システムであって、 真空チャンバを形成するハウジングと、 前記ハウジング内に配置され、基板処理中に基板を保持する基板ホルダと、 前記基板にわたって層を堆積させるために、前記チャンバ内にプロセスガスを
導入するためのガス搬送システムと、 前記ガス搬送システムを制御するためのコントローラと、 前記化学気相堆積リアクタシステムの動作を指示するために、コンピュータ読
取り可能なプログラムを組み込んだコンピュータ読取り可能な媒体を備える前記
コントローラに結合されたメモリとを備え、前記コンピュータ読取り可能なプロ
グラムが、 前記基板ホルダ上に配置された基板にわたってシリコンゲルマニウムアロイを
堆積するために、シリコン源及びゲルマンを含む堆積ガスを前記真空チャンバ内
に導入するように前記ガス搬送システムを制御するための命令を備え、前記命令
により、前記ゲルマンが第1の速度で前記チャンバ内に導入され、前記シリコン
源が第2の速度で導入され、前記堆積中にあるゲルマンガスが、前記チャンバ内
に供給されたシリコン源ガスの量の3%以下の量になるように、第1の速度と第
2の速度が選択される基板処理システム。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11352998A | 1998-07-09 | 1998-07-09 | |
US09/113,529 | 1998-07-09 | ||
PCT/US1999/014773 WO2000003061A1 (en) | 1998-07-09 | 1999-06-29 | Method and apparatus for forming amorphous and polycrystalline silicon germanium alloy films |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002520487A true JP2002520487A (ja) | 2002-07-09 |
Family
ID=22349958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000559275A Withdrawn JP2002520487A (ja) | 1998-07-09 | 1999-06-29 | アモルファスシリコン及び多結晶シリコンとゲルマニウムのアロイ膜の形成方法及び装置 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1100978A1 (ja) |
JP (1) | JP2002520487A (ja) |
KR (1) | KR20010053459A (ja) |
WO (1) | WO2000003061A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013537716A (ja) * | 2010-08-04 | 2013-10-03 | 日本テキサス・インスツルメンツ株式会社 | その側壁での窒素濃度が高められたSiONゲート誘電体を含むMOSトランジスタ |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3922018B2 (ja) * | 2001-12-21 | 2007-05-30 | 株式会社Sumco | 気相成長装置および気相成長装置の温度検出方法 |
US7186630B2 (en) | 2002-08-14 | 2007-03-06 | Asm America, Inc. | Deposition of amorphous silicon-containing films |
KR101106480B1 (ko) * | 2009-06-12 | 2012-01-20 | 한국철강 주식회사 | 광기전력 장치의 제조 방법 |
CN103515224B (zh) * | 2012-06-29 | 2016-12-21 | 无锡华润上华科技有限公司 | 多晶硅在离子注入后的快速退火方法 |
CN111968909B (zh) * | 2020-10-22 | 2021-02-09 | 晶芯成(北京)科技有限公司 | 一种半导体结构的制造方法 |
US12046468B2 (en) | 2020-11-20 | 2024-07-23 | Applied Materials, Inc. | Conformal silicon-germanium film deposition |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2485810A1 (fr) * | 1980-06-24 | 1981-12-31 | Thomson Csf | Procede de realisation d'une couche contenant du silicium et dispositif de conversion photo-electrique mettant en oeuvre ce procede |
JP3121131B2 (ja) * | 1991-08-09 | 2000-12-25 | アプライド マテリアルズ インコーポレイテッド | 低温高圧のシリコン蒸着方法 |
US6114216A (en) * | 1996-11-13 | 2000-09-05 | Applied Materials, Inc. | Methods for shallow trench isolation |
-
1999
- 1999-06-29 EP EP99932079A patent/EP1100978A1/en not_active Withdrawn
- 1999-06-29 KR KR1020017000352A patent/KR20010053459A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-06-29 WO PCT/US1999/014773 patent/WO2000003061A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-06-29 JP JP2000559275A patent/JP2002520487A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013537716A (ja) * | 2010-08-04 | 2013-10-03 | 日本テキサス・インスツルメンツ株式会社 | その側壁での窒素濃度が高められたSiONゲート誘電体を含むMOSトランジスタ |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2000003061A1 (en) | 2000-01-20 |
EP1100978A1 (en) | 2001-05-23 |
KR20010053459A (ko) | 2001-06-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1117854B1 (en) | Method and apparatus for forming polycrystalline and amorphous silicon films | |
US6297152B1 (en) | CVD process for DCS-based tungsten silicide | |
US7651953B2 (en) | Method to form ultra high quality silicon-containing compound layers | |
US6338756B2 (en) | In-situ post epitaxial treatment process | |
US6808564B2 (en) | In-situ post epitaxial treatment process | |
US7262116B2 (en) | Low temperature epitaxial growth of silicon-containing films using close proximity UV radiation | |
US6251190B1 (en) | Gate electrode connection structure by in situ chemical vapor deposition of tungsten and tungsten nitride | |
US6348420B1 (en) | Situ dielectric stacks | |
US6099904A (en) | Low resistivity W using B2 H6 nucleation step | |
US5863598A (en) | Method of forming doped silicon in high aspect ratio openings | |
JPH0120228B2 (ja) | ||
WO2004082003A2 (en) | Apparatuses and methods for forming a substantially facet-free epitaxial film | |
JP2004533722A (ja) | 抵抗加熱された単一ウエハチャンバ内のドープ処理済みシリコン堆積処理 | |
JP2002520487A (ja) | アモルファスシリコン及び多結晶シリコンとゲルマニウムのアロイ膜の形成方法及び装置 | |
US6573180B2 (en) | PECVD method of forming a tungsten silicide layer on a polysilicon layer | |
JP2000178734A (ja) | タングステン膜の成膜方法 | |
KR20210122178A (ko) | 장벽 층이 없는 인-시튜 텅스텐 증착 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20060905 |