JP2002508964A - インターロイキン−１受容体アンタゴニストベータ（ＩＬ−１ＲＡβ） - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドおよびポリヌクレオチド、ならびに、組換え技術によるかかるポリペプチドの産生方法が記載されている。また、慢性および急性炎症、敗血症、関節炎、炎症性腸疾患、対宿主性移植片病、自己免疫、発作、心臓虚血、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、乾癬、再狭窄、外傷性脳損傷、ＡＩＤＳ、悪液質、アレルギー、寄生虫感染、アレルギー性鼻炎、アレルギー性喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性炎症性疾患、および遅延型過敏症の治療用プロトコールの設計においてＩＬ−１ｒａベータポリペプチドおよびポリヌクレオチドを利用する方法、ならびにかかる病状についての診断アッセイが記載されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （関連出願の相互参照） 本願は、1997年1月28日に出願された米国特許出願第08/790,032号の一部継続 出願である1998年1月14日に出願された米国特許出願第09/007,464号の一部継続 出願である。両出願は、引用によりその全体として本明細書の記載とする。

【０００２】 （発明の分野） 本発明は、新たに同定されたポリヌクレオチド、それによりコードされるポリ
ペプチド、およびかかるポリヌクレオチドおよびポリペプチドの使用、ならびに
その産生に関する。さらに詳しくは、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプ
チドは、インターロイキン−１ファミリーに関しており、以下、ＩＬ−１ｒａベ
ータという。本発明は、また、かかるポリヌクレオチドおよびポリペプチドの作
用を阻害または活性化することにも関する。

【０００３】 （発明の背景） インターロイキン１とは、炎症応答の初期に重要な役割を果たす２つのタンパ
ク質（ＩＬ１αおよびＩＬ１β）をいう［総説として、C.A.Dinarello, Blood,
87:2095-2147 (1996) および該文献における参考文献を参照のこと］。両タンパ
ク質は、３１ｋＤａｌ細胞内前駆タンパク質として調製され、これは、分泌時に
切断されて、生物学的に活性な成熟カルボキシ末端１７ｋＤａｌフラグメントを
生じる。ＩＬ−１βの場合、この切断にはＩＣＥとして知られている細胞内シス
テインプロテアーゼが必要であり、これは、不活性前駆体から活性フラグメント
を遊離させるのに必要である。ＩＬ−１αの前駆体は、活性である。

【０００４】 これら２種類のタンパク質は、ほとんど全ての細胞型に見出される細胞表面受
容体に結合し、単独でまたは他の分泌された因子と協力して一定の範囲の応答を
誘発することにより作用する。これらは、増殖（例えば、線維芽細胞、Ｔ細胞の
）、アポトーシス（例えば、Ａ３７５黒色腫細胞）、サイトカイン誘発（例えば
、ＴＮＦ、ＩＬ１、ＩＬ８の）、受容体活性化（例えば、Ｅ−セレクチン）、エ
イコサノイド産生（例えば、ＰＧＥ２）および分解酵素の分泌（例えば、コラゲ
ナーゼ）に対する作用から多岐にわたる。ＩＬ−１は、ＮＦ−κＢおよびＡＰ−
１などの転写因子を活性化してこれを行う。標的細胞に対するＩＬ−１作用のい
くつかの活性は、ストレス活性化ＭＡＰキナーゼＪＮＫ／ＳＡＰＫおよびｐ３８
などの細胞性ストレスとも関連付けられてきたキナーゼカスケードの活性化を介
して媒介されると考えられている。

【０００５】 その後、ＩＬ−１受容体に結合するが、細胞内シグナルまたは生物学的応答を
変換しないことにより、ＩＬ−１αおよびＩＬ−１βの天然アンタゴニストとし
て作用するＩＬ−１ファミリーの第３のメンバーが知見された。該タンパク質は
、ＩＬ−１ｒａ（ＩＬ−１受容体アンタゴニストについて）またはＩＲＡＰ（Ｉ
Ｌ−１受容体アンタゴニストタンパク質について）と呼ばれた。ＩＬ−１ｒａに
は少なくとも３種類のスプライス形態が存在する：１つは、分泌タンパク質をコ
ードし、他の２つは、細胞内タンパク質をコードする。３つの形態の相対的な役
割およびそれらが異なって局在する理由は知られていない。３種類のタンパク質
、ＩＬ−１α、ＩＬ−１βおよびＩＬ−１ｒａは、全て、約２５〜３０％のアミ
ノ酸同一性を共に有し、内部に構造モチーフを３回繰り返して有するβ−バレル
に折り畳まれた１２本のβ鎖からなる類似した三次元構造を共に有する。

【０００６】 ３つの公知のＩＬ−１受容体サブユニットがある。活性受容体複合体は、Ｉ型
受容体およびＩＬ１ＲＡｃＰ（ＩＬ−１補助タンパク質に対する）からなる。Ｉ
型受容体は、３つのリガンドの結合を引き起こし、ＩＬ１ＲＡｃＰの不在下でこ
れらの結合を行うことができる。しかしながら、シグナル伝達にはＩＬ−１αま
たはβとＩＬ１ＲＡｃＰとの相互作用が必要である。ＩＬ−１ｒａは、ＩＬ−１
ＲＡｃＰと相互作用せず、従って、シグナルを発することができない。第３の受
容体サブユニットであるＩＩ型受容体は、ＩＬ−１αおよびＩＬ−１βと結合す
るが、その細胞内ドメインの欠如のためにシグナルを発することができない。む
しろ、該ＩＩ型受容体は、その膜形態でデコイ（decoy）として、または、切断 された分泌形態でアンタゴニストとして作用し、従って、ＩＬ−１活性を阻害す
る。該ＩＩ型受容体は、ＩＬ−１ｒａを弱く結合するだけである。

【０００７】 ＩＬ−１ｒａ、Ｉ型ＩＬ−１Ｒの細胞外ドメイン由来の可溶性ＩＬ−１Ｒ、Ｉ
Ｌ−１αまたはβに対する抗体、およびこれらの遺伝子のトランスジェニックノ
ックアウトを用いる多くの研究は、最終的には、ＩＬ−１が多数の病態生理学に
おいて重要な役割を果たすことを示している（総説として、C.A. Dinarello, Bl
ood 87:2095-2147 (1996) を参照のこと）。例えば、ＩＬ−１ｒａは、敗血症性
ショック、慢性関節リウマチ、対宿主性移植片病、発作、心臓虚血の動物モデル
において有効であることが示されており、現在、これらの適応症のいくつかにつ
いて臨床試験中である。さらにまた、ＩＬ−１αおよびβは、放射線防護剤およ
び化学防護剤としての可能性と共に造血幹細胞刺激剤としての可能性を多少示し
ている。

【０００８】 より最近では、ＩＬ−１ファミリーのより遠いメンバーが同定された。このタ
ンパク質は、元来、Ｔ細胞中でγ型インターフェロンを誘導するその能力を介し
て単離され、よって、γ型インターフェロン誘導因子（ＩＧＩＦ）と呼称され［
H. Okamura et al., Nature 378:88-91 (1995)］、その後、ＩＬ−１と類似の構
造で折り畳まれており、弱いアミノ酸同一性を共有することが示された［Bazan
et al., Nature 379:591 (1996)］。ＩＬ−１γなる名称が提唱された。ＩＧＩ Ｆは、毒素性ショックの間に起こる肝障害において直接的な役割を果たすと考え
られ、したがって、炎症性およびストレスの多い病状において初期の役割を果た
すというのは他のＩＬ−１と同様である。

【０００９】 このことは、これらのインターロイキン−１が治療の標的として確立され実証
された履歴を有することを示している。明らかに、慢性および急性炎症、敗血症
、ショック、関節炎、炎症性腸疾患、対宿主性移植片病、自己免疫、発作、心臓
虚血、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、乾癬、再狭窄、外傷性脳損傷、ＡＩＤ
Ｓ、悪液質、アレルギー、寄生虫感染、アレルギー性鼻炎、アレルギー性喘息、
アトピー性皮膚炎、アレルギー性炎症性疾患、および遅延型過敏症を包含するが
それに限定されない機能障害または疾患の予防、改善または修正において役割を
果たすことができるインターロイキン−１ファミリーのさらなるメンバーの同定
および特徴付けが必要とされている。

【００１０】 （発明の概要） 一の態様において、本発明は、ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドおよび組換え
物質ならびにそれらの産生方法に関する。本発明の別の態様は、かかるＩＬ−１
ｒａベータポリペプチドおよびポリヌクレオチドを用いる方法に関する。かかる
使用としては、とりわけ、慢性および急性炎症、敗血症、慢性関節炎、急性呼吸
窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、乾癬、再狭窄、外傷性脳損傷、ＡＩＤＳ、悪液質、ア
レルギー、寄生虫感染、アレルギー性鼻炎、アレルギー性喘息、アトピー性皮膚
塩、アレルギー性炎症性疾患、および遅延型過敏症の治療を含む。さらに別の態
様において、本発明は、本発明により提供された物質を用いてアゴニストおよび
アンタゴニストを同定する方法、および同定した化合物を用いてＩＬ−１ｒａベ
ータ不均衡を伴う病状の治療に関する。本発明の別の態様において、本発明は、
不適当なＩＬ−１ｒａベータ活性またはレベルを伴う疾患の検出用診断アッセイ
に関する。

【００１１】 （発明の記載） 定義 以下の定義は、本明細書においてしばしば用いられる特定の用語の理解を容易
にするためのものである。 「ＩＬ−１ｒａベータ」とは、一般に、配列番号２に示されるアミノ酸配列を
有するポリペプチドまたはその対立遺伝子変種を意味する。 「ＩＬ−１ｒａベータ活性またはＩＬ−１ｒａベータポリペプチド活性」また
は「ＩＬ−１ｒａベータまたはＩＬ−１ｒａベータポリペプチドの生物学的活性
」とは、類似の活性もしくは改良された活性または望ましくない副作用を低下さ
せたこれらの活性を包含するＩＬ−１ｒａベータの代謝機能または生理学的機能
を意味する。また、ＩＬ−１ｒａベータの抗原活性および免疫原的活性も包含す
る。 「ＩＬ−１ｒａベータポリペプチド」とは、ＩＬ−１ｒａベータ配列と十分に
類似するアミノ酸配列を有する、好ましくは、ＩＬ−１ｒａベータの少なくとも
１つの生物学的活性を示すポリペプチドを意味する。 「ＩＬ−１ｒａベータ遺伝子」とは、配列番号１に示されるヌクレオチド配列
を有するポリヌクレオチドまたはその対立遺伝子変種および／またはそれらの相
補物を意味する。 「ＩＬ−１ｒａベータポリヌクレオチド」とは、ＩＬ−１ｒａベータポリペプ
チドもしくはそのフラグメントをコードするヌクレオチド配列、または配列番号
２のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列もしくはその対応するフラグメ
ントと少なくとも８０％同一性を有するヌクレオチド配列、または増幅またはプ
ローブもしくはマーカーとしての使用に適した条件下でハイブリダイズするのに
十分な、配列番号１に含まれるヌクレオチド配列と８０％同一性を有するヌクレ
オチド配列を含むポリヌクレオチドを意味する。

【００１２】 本明細書で用いる「抗体」は、ポリクローナルおよびモノクローナル抗体、キ
メラ、一本鎖およびヒト化抗体、ならびにＦａｂフラグメントを包含し、Ｆａｂ
または他の免疫グロブリン発現ライブラリーの産物も包含する。 「単離」とは、「人間の手によって」天然の状態から変化させられたことを意
味する。「単離」組成物または物質が天然に存在する場合、その本来の環境から
変化させるかもしくは取り出すか、またはその両方が行われたことを意味する。
例えば、生存動物に天然に存在するポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、「
単離」されていないが、その天然状態で共存する物質から分離された同ポリヌク
レオチドまたはポリペプチドは、本明細書に用いる用語としての「単離」がなさ
れている。 「ポリヌクレオチド」とは、一般に、修飾されていないＲＮＡもしくはＤＮＡ
または修飾されたＲＮＡもしくはＤＮＡであってよい、ポリリボヌクレオチドま
たはポリデオキシリボヌクレオチドを意味する。「ポリヌクレオチド」は、一本
鎖および二本鎖ＤＮＡ、一本鎖領域と二本鎖領域との混合物であるＤＮＡ、一本
鎖および二本鎖ＲＮＡ、および一本鎖領域と二本鎖領域との混合物であるＲＮＡ
、一本鎖もしくはより典型的には二本鎖または一本鎖領域と二本鎖領域との混合
物であってもよいＤＮＡおよびＲＮＡを含むハイブリッド分子を包含するが、こ
れに限定されるものではない。さらに、「ポリヌクレオチド」は、ＲＮＡもしく
はＤＮＡまたはＲＮＡとＤＮＡとの両方を含む三本鎖領域を意味する。ポリヌク
レオチドなる用語は、１つまたはそれ以上の修飾された塩基を含有するＤＮＡま
たはＲＮＡおよび安定性またはその他の理由で修飾された骨格を有するＤＮＡま
たはＲＮＡを包含する。「修飾された」塩基は、例えば、トリチル化された塩基
、およびイノシンのような通常でない塩基を包含する。種々の修飾がＤＮＡおよ
びＲＮＡに対してなされている；よって、「ポリヌクレオチド」は、典型的には
天然において見いだされるような化学的、酵素的または代謝的に修飾された形態
のポリヌクレオチド、ならびにウイルスおよび細胞に特徴的な化学的形態のＤＮ
ＡおよびＲＮＡを包含する。また、「ポリヌクレオチド」は、しばしばオリゴヌ
クレオチドと称される比較的短いポリヌクレオチドも包含する。

【００１３】 「ポリペプチド」は、ペプチド結合または修飾されたペプチド結合により互い
に結合している２個またはそれ以上のアミノ酸を含むペプチドまたはタンパク質
、すなわちペプチド同配体（peptide isosteres）を意味する。「ポリペプチド 」は、通常、ペプチド、オリゴペプチドまたはオリゴマーと称される短鎖、およ
び一般的にタンパク質と称される長鎖の両方を意味する。ポリペプチドは、遺伝
子によりコードされる２０種類のアミノ酸以外のアミノ酸を含んでいてもよい。
「ポリペプチド」は、翻訳後プロセッシングのような天然プロセスにより、また
は当該技術分野でよく知られている化学修飾技術により修飾されたアミノ酸配列
を包含する。かかる修飾は、基本書およびさらに詳細な論文、ならびに多数の研
究文献にも詳しく開示されている。修飾は、ペプチド骨格、アミノ酸側鎖、およ
びアミノまたはカルボキシル末端を包含するポリペプチドのいずれの場所でも起
こり得る。同じタイプの修飾が所定のポリペプチドのいくつかの部位で同程度ま
たは異なる程度で存在してもよいことが理解されるであろう。また、所定のポリ
ペプチドは、多くのタイプの修飾を含んでもよい。ポリペプチドは、ユビキチネ
ーションの結果として枝分れしていてもよく、それらは、枝分れしているかまた
はしていない環状のものであってよい。環状、分枝状および枝分れした環状のポ
リペプチドは、翻訳後の天然プロセスにより生じたものでもよく、または、合成
方法により生成されるものでもよい。修飾としては、アセチル化、アシル化、Ａ
ＤＰ−リボシル化、アミド化、フラビンの共有結合、ヘム部分の共有結合、ヌク
レオチドまたはヌクレオチド誘導体の共有結合、脂質または脂質誘導体の共有結
合、ホスファチジルイノシトールの共有結合、架橋結合、環化、ジスルフィド結
合形成、脱メチル化、共有架橋結合形成、シスチン形成、ピログルタミン酸塩形
成、ホルミル化、ガンマ−カルボキシル化、糖鎖形成、ＧＰＩアンカー形成、ヒ
ドロキシル化、ヨウ素化、メチル化、ミリストイル化、酸化、タンパク質分解プ
ロセッシング、リン酸化、プレニル化、ラセミ化、セレノイル化、硫酸化、アル
ギニル化のようなタンパク質への転移ＲＮＡ媒介性アミノ酸付加、およびユビキ
チネーションが挙げられる。例えば、PROTEINS-STRUCTURE AND MOLECULAR PROPE
RTIES, 2nd Ed., T. E. Creighton, W. H. Freeman and Company, New York, 19
93 および Wold, F., Posttranslational Protein Modifications: Perspective
and Prospects, pgs. 1〜12 in POSTTRANSLATIONAL COVALENT MODIFICATION OF
PROTEINS, B. C. Johnson, Ed., Academic Press, New York, 1983；Seifter e
t al.,“Analysis for protein modifications and nonprotein cofactors”, M
eth Enzymol (1990) 182:626-646 および Rattan et al.,“Protein Synthesis:
Posttranslational Modifications and Aging”, Ann NY Acad Sci (1992) 663
:48-62 を参照のこと。

【００１４】 本明細書で用いる「変種」なる用語は、対照ポリヌクレオチドまたはポリペプ
チドとは各々異なるポリヌクレオチドまたはポリペプチドであるが、本質的な特
性は保持している。典型的なポリヌクレオチドの変種は、別の対照ポリヌクレオ
チドとはヌクレオチド配列が異なる。変種のヌクレオチド配列の変化は、対照ポ
リヌクレオチドによりコードされるポリペプチドのアミノ酸配列を変化させるも
のであっても変化させないものであってもよい。以下に記載するように、ヌクレ
オチドの変化は、結果的に、対照配列によりコードされるポリペプチドにおける
アミノ酸置換、付加、欠失、融合および末端切断を引き起こす。典型的なポリペ
プチドの変種は、別の対照ポリペプチドとはアミノ酸配列が異なる。一般的には
、差異は、対照ポリペプチドおよび変種の配列が、全体的に極めて類似しており
、多くの領域で同一であるように制限される。変種および対照ポリペプチドは、
１つまたはそれ以上の置換、付加、欠失が任意の組み合わせで起こることにより
アミノ酸配列が異なる。置換または挿入されたアミノ酸残基は、遺伝暗号により
コードされたものであってもなくてもよい。ポリヌクレオチドまたはポリペプチ
ドの変種は、対立遺伝子変種のような自然に発生するものでもよく、または自然
に発生することが知られていない変種であってもよい。ポリヌクレオチドおよび
ポリペプチドの自然に生じない変種は、突然変異誘発技術により、または直接的
合成により製造できる。

【００１５】 当該技術分野において知られているように「同一性」は、配列を比較すること
により測定される、２つまたはそれ以上のポリペプチド配列間または２つまたは
それ以上のポリヌクレオチド配列間の関係である。また、当該技術分野において
、「同一性」とは、場合によって、かかる配列の鎖間の合致により測定される、
ポリペプチドまたはポリヌクレオチド配列間の配列相関の程度を意味する。「同
一性」および「類似性」は、文献（Computational Molecular Biology，Lesk, A
.M., ed., Oxford University Press, New York, 1988；Biocomputing: Informa
tics and Genome Projects，Smith, D.W., ed., Academic Press, New York, 19
93；Computer Analysis of Sequence Data, Part I, Griffin, A.M., and Griff
in, H.G., eds., Humana Press, New Jersey, 1994；Sequence Analysis in Mol
ecular Biology, von Heinje, G., Academic Press, 1987；および Sequence An
alysis Primer, Gribskov, M. and Devereux, J., eds., M Stockton Press, Ne
w York, 1991；および Carillo, H., and Lipman, D., SIAM J. Applied Math.,
48: 1073 (1988)）に開示されているものを包含するがこれに限定されない既知
の方法により容易に算出できる。同一性を測定する好ましい方法は、試験する配
列間で最も良く合致するように設計される。同一性および類似性を測定する方法
は、公衆に利用可能なコンピュータープログラムに集成されている。２つの配列
間の同一性および類似性を測定する好ましいコンピュータープログラム法として
は、ＧＣＧプログラムパッケージ（Devereux, J., et al., Nucleic Acids Rese
arch 12(1):387 (1984)）、BLASTP、BLASTNおよびFASTA（Atschul, S.F. et al.
, J. Molec. Biol. 215: 403-410 (1990)）を包含するが、これに限定されるも のではない。BLAST Xプログラムは、ＮＣＢＩおよび他の情報源から公衆に利用 可能である（BLAST Manual, Altschul, S., et al., NCBI NLM NIH Bethesda, M
D 20894；Altshul, S., et al., J. Mol. Biol. 215: 403-410 (1990)）。また 、よく知られているスミス・ウォーターマン（Smith Waterman）アルゴリズムを
用いて同一性を測定してもよい。

【００１６】 ポリペプチド配列比較のための好ましいパラメーターとしては、以下のものが
挙げられる： １）アルゴリズム：Needleman and Wunsch, J. Mol. Biol. 48: 443-453 (1970)
比較マトリックス：Hentikoff and Hentikoff, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 8
9: 10915-10919 (1992) からのBLOSSUM62 ギャップ・ペナルティー：１２ ギャップ・レングス・ペナルティー：４ これらのパラメーターを用いる有用なプログラムは、ウィスコンシン州マジソ
ンのジェネティクス・コンピューター・グループ（Genetics Computer Group） から「ギャップ」プログラムとして公に入手可能である。上記パラメーターは、
ペプチド比較のためのデフォルト・パラメーターである（エンド・ギャップにつ
いてのペナルティーなしで）。

【００１７】 ポリヌクレオチド比較のための好ましいパラメーターとしては、以下のものが
挙げられる： １）アルゴリズム：Needleman and Wunsch, J. Mol. Biol. 48: 443-453 (1970)
比較マトリックス：合致＝＋１０、ミスマッチ＝０ ギャップ・ペナルティー：５０ ギャップ・レングス・ペナルティー：３ 入手可能：ウィスコンシン州マジソンのジェネティクス・コンピューター・グル
ープからの「ギャップ」プログラム。これらは、核酸比較のためのデフォルト・
パラメーターである。

【００１８】 一例として、本発明のポリヌクレオチド配列は、配列番号１の対照配列と同一
であってもよく、すなわち、１００％同一であるか、または対照配列と比較して
ある整数までのヌクレオチドの変化を含んでいてもよい。かかる変化は、少なく
とも１つのヌクレオチド欠失、トランジションおよびトランスバージョンを含め
る置換、または挿入からなる群から選択され、該変化は、対照配列におけるヌク
レオチドの間に個々にまたは対照配列内で１つもしくはそれ以上の連続した群と
なって散在して、対照ヌクレオチド配列の５'もしくは３'末端位またはこれらの
末端間のいずれの位置でも起こり得る。ヌクレオチドの変化の数は、個々のパー
セント同一性のパーセント数（１００で割った）と配列番号１におけるヌクレオ
チドの総数とを乗じ、この積を配列番号１におけるヌクレオチドの総数から減じ
ることによって決定される。すなわち： ｎ_n≦ｘ_n−(ｘ_n・ｙ) ［式中、ｎ_nは、ヌクレオチドの変化の数であり、ｘ_nは、配列番号１におけるヌ
クレオチドの総数であり；ｙは、例えば、７０％に対しては０.７０、８０％に 対しては０.８０、８５％に対しては０.８５、９０％に対しては０.９０、９５ ％に対しては０.９５であり、ここで、ｘ_nおよびｙの整数ではない積は、それを
ｘ_nから減じる前に最も近い整数に切り下げる］。配列番号２のポリペプチドを コードするポリヌクレオチド配列の変化は、このコード配列においてナンセンス
、ミスセンスまたはフレームシフト突然変異を引き起こすことがあり、これによ
り、かかる変化によりポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチドが改
変される。

【００１９】 同様に、本発明のポリペプチド配列は、配列番号２の対照配列と同一であって
もよく、すなわち、１００％同一であるか、または対照配列と比較してある整数
までのアミノ酸の変化を含んでいて同一性％が１００％未満であってもよい。か
かる変化は、少なくとも１つのアミノ酸欠失、保存的置換および非保存的置換を
含める置換、または挿入からなる群から選択され、該変化は、対照配列における
アミノ酸の間に個々にまたは対照配列内で１つ以上の連続した群となって散在し
て、対照ポリペプチド配列のアミノ末端位もしくはカルボキシ末端位またはこれ
らの末端間のいずれの位置でも起こり得る。所定の％同一性についてのアミノ酸
の変化の数は、個々のパーセント同一性のパーセント数（１００で割った）と配
列番号２におけるアミノ酸の総数とを乗じ、この積を配列番号２におけるアミノ
酸の総数から減じることにより決定される。すなわち： ｎ_a≦ｘ_a−(ｘ_a・ｙ) ［式中、ｎ_aは、アミノ酸の変化の数であり、ｘ_aは、配列番号２におけるアミノ
酸の総数であり；ｙは、例えば、７０％に対しては０.７０、８０％に対しては ０.８０、８５％に対しては０.８５であり、ｘ_aおよびｙの整数ではない積は、 それをｘ_aから減じる前に最も近い整数に切り下げる］。

【００２０】 本発明のポリペプチド 本発明のＩＬ−１ｒａベータポリペプチドは、配列番号２のポリペプチド（特
に、成熟ポリペプチド）、ならびに配列番号２のポリペプチドまたは関連する部
分と少なくとも８０％同一性、より好ましくは、少なくとも８５％同一性、さら
に好ましくは、少なくとも９０％同一性、さらにより好ましくは、少なくとも９
５％同一性を有するＩＬ−１ｒａベータポリペプチドを包含する。 ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドは、「成熟」タンパク質の形態であっても融
合タンパク質のような大型タンパク質の一部であってもよい。分泌またはリーダ
ー配列、プロ配列、複数のヒスチジン残基のような精製を促進する配列、または
組換え産生の間の安定性のための付加配列を含む付加アミノ酸配列を含んでいる
ことが有利なことがよくある。

【００２１】 ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドの生物学的に活性なフラグメントもまた本発
明に包含される。フラグメントは、上記ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドのアミ
ノ酸配列の全てではなく一部と完全に同一であるアミノ酸配列を有するポリペプ
チドである。ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドに関して、フラグメントは、「自
立している（free-standing）」であるか、または、フラグメントが一部もしく は一領域を形成する大型ポリペプチド内に含まれていてもよく、最も好ましくは
単一の連続した領域として含まれる。本発明のポリペプチドフラグメントの代表
的な例としては、例えば、ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドのアミノ酸番号約１
〜２０、２１〜４０、４１〜６０、６１〜８０、８１〜１００、および１０１か
ら末端までのフラグメントが挙げられる。これに関して、「約」とは、所定の範
囲よりもいずれかの端部または両端でアミノ酸が数個、５個、４個、３個、２個
または１個だけ多いかまたは少ない範囲を含む。

【００２２】 好ましいフラグメントとしては、例えば、アミノ末端を含める１つの一連の残
基もしくはカルボキシル末端を含める１つの一連の残基が欠失しているか、また
は１つがアミノ末端を含めるものであり、もう１つがカルボキシル末端を含める
ものである２つの一連の残基が欠失していること以外はＩＬ−１ｒａベータポリ
ペプチドのアミノ酸配列を有する末端切断ポリペプチドが挙げられる。また、ア
ルファヘリックスおよびアルファヘリックス形成領域、ベータシートおよびベー
タシート形成領域、ターンおよびターン形成領域、コイルおよびコイル形成領域
、親水性領域、疎水性領域、アルファ両親媒性領域、ベータ両親媒性領域、可変
領域、表面形成領域、基質結合領域、および高抗原性指標領域を含むフラグメン
トなどの構造的または機能的属性により特徴付けられるフラグメントが好ましい
。生物学的に活性なフラグメントは、類似の活性もしくは改良された活性を有す
るか、または望ましくない活性を減少させたフラグメントを包含する、ＩＬ−１
ｒａベータ活性を媒介するフラグメントである。動物において、とりわけ、ヒト
において抗原的または免疫原的なフラグメントもまた含まれる。

【００２３】 かくして、本発明のポリペプチドは、配列番号２のアミノ酸配列と少なくとも
同一であるアミノ酸配列を有するポリペプチドまたは配列番号２の対応するフラ
グメントと少なくとも８０％の同一性を有するそのフラグメントを包含する。好
ましくは、これらのポリペプチドは全て、抗原性活性を含めるＩＬ−１ｒａベー
タの生物学的活性を保持している。定義された配列およびフラグメントの変種は
、この群に含められる。好ましい変種は、保存的アミノ酸置換により対照から変
化したものであり、すなわち、ある残基を同様の特徴を有する別の残基と置換し
たものである。典型的なかかる置換は、Ａｌａ、Ｖａｌ、ＬｅｕおよびＩｌｅの
間、ＳｅｒおよびＴｈｒの間、酸性残基ＡｓｐおよびＧｌｕの間、Ａｓｎおよび
Ｇｌｎの間、ならびに塩基性残基ＬｙｓおよびＡｒｇの間、芳香族残基Ｐｈｅお
よびＴｙｒの間での置換である。特に好ましくは、数個、５−１０個、１−５個
、または１−２個のアミノ酸がいずれかの組み合わせで置換、欠失または付加さ
れた変種である。 本発明のＩＬ−１ｒａベータポリペプチドは、いずれかの適当な方法で調製す
ることができる。かかるポリペプチドは、単離天然ポリペプチド、組換え操作に
より産生されたポリペプチド、合成法により生成されたポリペプチド、またはこ
れらの方法を組み合わせて生成されたポリペプチドを包含する。かかるポリペプ
チドの調製方法は、当該技術分野においてよく理解されている。

【００２４】 本発明のポリヌクレオチド 本発明のもう１つの態様は、ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドをコードする単
離ポリヌクレオチドおよびそれに密接に関連するポリヌクレオチドに関する。 本発明のＩＬ−１ｒａベータは、ヒトＩＬ−１ｒａベータをコードするｃＤＮ
Ａの配列決定の結果により示されるように、インターロイキン−１ファミリーの
他のタンパク質に構造的に関連付けられる。ｃＤＮＡ配列は、推定分子量１８. ７ｋＤａを有する１６９個のアミノ酸からなるタンパク質をコードするオープン
リーディングフレームを含んでいる。図１のＩＬ−１ｒａベータ（配列番号２）
は、１６２個の残基にわたってヒトＩＬ−１受容体アンタゴニスト（ＩＬ−１ｒ
ａ）（S.P. Eisenberg et al., Nature 343:341-346, 1990）とアミノ酸残基に おいて約２９.９％同一性（BESTFIT（プログラムのＧＣＧ suiteの部分）を用い
る）を有する。さらにまた、ＩＬ−１ｒａベータ（配列番号２）は、１６０個の
残基にわたってヒトインターロイキン１ベータ（ＩＬ−１ベータ）（P.E. Auron
et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81:7907-7911, 1984；C.J. March et al
., Nature 315:641-647 (1985)）と２１.３％同一である。図１のＩＬ−１ｒａ ベータ遺伝子（配列番号１）は、ヒトＩＬ−１ｒａ（S.P. Eisenberg et al., N
ature 343:341-346, 1990）と２３０個のヌクレオチド残基において約５９.０％
同一性（BESTFIT（プログラムのＧＣＧ suiteの部分）を用いる）を有する。

【００２５】 ＩＬ−１ｒａベータをコードする本発明の一のポリペプチドは、標準的なクロ
ーニングおよびスクリーニングを用い、発現配列タグ（ＥＳＴ）分析（Adams, M
.D., et al., Science (1991) 252:1651-1656；Adams, M.D. et al., Nature (1
992) 355:632-634；Adams, M.D. et al., Nature (1995) 377 Supp:3-174）を用
いて、ヒトケラチノサイトの細胞およびＴＮＦα＋ＩＦＮγ（インターフェロン
γ）誘発性上皮細胞におけるｍＲＮＡ由来のｃＤＮＡライブラリーから得ること
ができる。本発明のポリヌクレオチドは、また、ゲノムＤＮＡライブラリーのよ
うな天然の供給源から得ることができるか、または、良く知られている市販の技
術を用いて合成することができる。

【００２６】 かくして、ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドをコードするヌクレオチド配列は
、図１におけるコード配列（配列番号１）とその全長にわたって同一であるか、
または、配列番号２のポリペプチドをコードするこのヌクレオチド配列の縮重形
態であるか、または、配列番号２のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列
と高度に同一であってもよい。好ましくは、本発明のポリヌクレオチドは、ＩＬ
−１ｒａベータポリペプチドをコードするヌクレオチド配列と高度に同一である
かもしくは少なくとも同一であるか、または図１に記載のコードヌクレオチド配
列（配列番号１）と少なくとも８０％同一であるか、または、配列番号２のポリ
ペプチドをコードするヌクレオチド配列と少なくとも８０％同一であるヌクレオ
チド配列を含む。

【００２７】 本発明のポリヌクレオチドをＩＬ−１ｒａベータポリペプチドの組換え産生に
用いる場合、該ポリヌクレオチドは、単独の成熟ポリペプチドまたはそのフラグ
メントのコード配列、リーダーもしくは分泌配列またはプレ−、プロ−もしくは
プレプロ−タンパク質配列をコードするコード配列などの他のコード配列、また
は他の融合ペプチド部分を伴うリーディングフレーム中の成熟ポリペプチドまた
はフラグメントのコード配列を包含してもよい。例えば、融合ポリペプチドの精
製を容易にするマーカー配列をコードすることができる。本発明のこの態様の好
ましい実施態様において、マーカー配列は、ｐＱＥベクター（キアジェン・イン
コーポレイテッド（Qiagen, Inc.））にて提供される、Gentz et al., Proc. Na
tl. Acad. Sci. USA (1989) 86:821-824 に開示されているヘキサ−ヒスチジン ペプチドであるか、またはＨＡタグである。該ポリヌクレオチドは、また、転写
された非翻訳配列、スプライシングおよびポリアデニル化シグナル、リボソーム
結合部位、およびｍＲＮＡを安定化する配列などの非コード５'および３'配列を
含んでもよい。

【００２８】 本発明の特に好ましい実施態様には、図１に記載のアミノ酸配列（配列番号２
）を有するＩＬ−１ｒａベータポリペプチドおよびその変種をコードするポリヌ
クレオチドがある。 さらに好ましい実施態様は、数個、５−１０個、１−５個、１−３個、１−２
個または１個のアミノ酸残基がいずれかの組み合わせで置換、欠失または付加さ
れている図１のＩＬ−１ｒａベータポリペプチドのアミノ酸配列（配列番号２）
を有するＩＬ−１ｒａベータ変種をコードするポリヌクレオチドである。

【００２９】 本発明のさらに好ましい実施態様は、図１に記載のアミノ酸配列（配列番号２
）を有するＩＬ−１ｒａベータポリペプチドをコードするポリヌクレオチドと全
長にわたって少なくとも８０％同一であるポリヌクレオチド；およびかかるポリ
ヌクレオチドと相補的なポリヌクレオチドである。これに関して、図１に記載の
アミノ酸配列（配列番号２）を有するＩＬ−１ｒａベータポリペプチドをコード
するポリヌクレオチドと全長にわたって少なくとも８０％同一であるポリヌクレ
オチドが特に好ましく、少なくとも９０％同一であるものがさらに特に好ましい
。さらにまた、少なくとも９７％同一であるものが高度に好ましく、少なくとも
９８−９９％同一であるものがより高度に好ましく、少なくとも９９％同一であ
るものが最も好ましい。

【００３０】 本発明は、さらに、上記配列とハイブリダイズするポリヌクレオチドに関する
。これに関して、本発明は、特に、上記ポリヌクレオチドとストリンジェントな
条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドに関する。本明細書で用いる場合
、「ストリンジェントな条件」なる用語は、配列間に少なくとも９５％、好まし
くは、少なくとも９７％同一性がある場合にのみハイブリダイゼーションが起こ
ることを意味する。 配列番号１に含まれるヌクレオチド配列と十分に同一である本発明のポリヌク
レオチドは、ｃＤＮＡおよびゲノムＤＮＡのハイブリダイゼーションプローブと
して用いて、ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドをコードする全長ｃＤＮＡおよび
ゲノムクローンを単離し、ＩＬ−１ｒａベータ遺伝子と高配列類似性を有する他
の遺伝子のｃＤＮＡおよびゲノムクローンを単離する。かかるハイブリダイゼー
ション技術は、当業者に知られている。典型的には、これらのヌクレオチド配列
は、対照配列と７０％同一であり、好ましくは、８０％同一であり、より好まし
くは、９０％同一である。該プローブは、一般的に、少なくとも１５個のヌクレ
オチドからなる。好ましくは、かかるプローブは、少なくとも３０個のヌクレオ
チドを有し、少なくとも５０個のヌクレオチドを有していてもよい。特に好まし
いプローブは、３０ないし５０個の範囲のヌクレオチドを有する。 本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、動物およびヒトの疾患に対
する治療および診断を見出すための研究試薬および材料として用いられる。

【００３１】 ベクター、宿主細胞、発現 本発明は、また、本発明のポリヌクレオチド（１個または複数）を含むベクタ
ー、および本発明のベクターを用いて遺伝子工学処理される宿主細胞、ならびに
組換え技術による本発明のポリペプチドの産生に関する。また、無細胞翻訳系を
用い、本発明のＤＮＡ構築物から誘導されたＲＮＡを用いてかかるタンパク質を
産生することができる。 組換え産生のために、宿主細胞を遺伝子工学処理して、本発明のポリヌクレオ
チドについての発現系またはその一部を組込むことができる。ポリヌクレオチド
の宿主細胞への導入は、Davis et al., BASIC METHODS IN MOLECULAR BIOLOGY (
1986) および Sambrook et al., MOLECULAR CLONING: A LABORATORY MANUAL, 2n
d Ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y. (19
89) などの多くの標準的な実験マニュアルに開示されている方法、例えば、リン
酸カルシウムトランスフェクション、ＤＥＡＥ−デキストラン媒介トランスフェ
クション、トランスベクション、マイクロインジェクション、陽イオン脂質媒介
トランスフェクション、エレクトロポレーション、トランスダクション、スクレ
ープローディング（scrape loading）、バリスティック（ballistic）導入また は感染により行うことができる。

【００３２】 適当な宿主の代表例としては、細菌細胞、例えば、ストレプトコッカス（stre
ptococci）、スタフィロコッカス（staphylococci）、イー・コリ（E. coli）、
ストレプトマイセス（Streptomyces）およびバシラス・サチリス（Bacillus sub
tilis）細胞；真菌細胞、例えば、酵母細胞およびアスペルギルス（Aspergillus
）細胞；昆虫細胞、例えば、ドロソフィラ（Drosophila）Ｓ２およびスポドプテ
ラ（Spodoptera）Ｓｆ９細胞；動物細胞、例えば、ＣＨＯ、ＣＯＳ、ＨｅＬａ、
Ｃ１２７、３Ｔ３、ＢＨＫ、２９３およびボウズ（Bowes）黒色腫細胞；ならび に植物細胞が挙げられる。 広範囲に及ぶ種々の発現系を用いることができる。かかる系としては、とりわ
け、染色体系、エピソーム系およびウイルス由来系、例えば、細菌プラスミド由
来、バクテリオファージ由来、トランスポゾン由来、酵母エピソーム由来、挿入
要素由来、酵母染色体要素由来、バキュロウイルス、パポバウイルス（例えば、
ＳＶ４０）、ワクシニアウイルス、アデノウイルス、鶏痘ウイルス、仮性狂犬病
ウイルスおよびレトロウイルスなどのウイルス由来のベクター、ならびにそれら
を組み合わせたものに由来するベクター、例えば、コスミドおよびファージミド
などのプラスミドおよびバクテリオファージ遺伝要素由来のベクターが挙げられ
る。発現系は、発現を制御したり引き起こしたりする調節領域を含んでもよい。
一般に、ポリヌクレオチドを保持、増殖または発現させて宿主においてポリペプ
チドを産生するのに適した系またはベクターが用いられる。種々のよく知られて
いる慣用的な技術のいずれか、例えば、Sambrook et al., MOLECULAR CLONING,
A LABORATORY MANUAL（上掲）に開示されている技術により、適当なヌクレオチ ド配列を発現系に挿入できる。

【００３３】 翻訳タンパク質の、小胞体の管腔への、細胞周辺腔への、または細胞外環境へ
の分泌について、適当な分泌シグナルを所望のポリペプチドに組込んでよい。こ
れらのシグナルは、ポリペプチドに固有のシグナルであっても、異種シグナルで
あってもよい。 ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドをスクリーニングアッセイにおいて用いるた
めに発現させるべきである場合、該ポリペプチドは、細胞表面で産生されてもよ
い。この場合、細胞は、スクリーニングアッセイに使用する前に収穫されてもよ
い。ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドが培地中に分泌される場合、該培地を回収
してポリペプチドを回収および精製することができる；細胞内に産生される場合
は、該細胞をまず溶解した後に該ポリペプチドを回収しなければならない。ＩＬ
−１ｒａベータポリペプチドは、硫酸アンモニウムまたはエタノール沈殿法、酸
抽出、陰イオンまたは陽イオン交換クロマトグラフィー、ホスホセルロースクロ
マトグラフィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー、アフィニティークロマト
グラフィー、ヒドロキシアパタイトクロマトグラフィーおよびレクチンクロマト
グフィーを包含するよく知られている方法により組換え細胞培養液から回収およ
び精製することができる。最も好ましくは、精製のために高速液体クロマトグラ
フィーを用いる。該ポリペプチドが単離および／または精製の間に変性する場合
にはタンパク質を再生するためのよく知られている技術を用いて、活性なコンホ
メーションを再生することができる。

【００３４】 診断アッセイ 本発明は、また、診断試薬として用いるためのＩＬ−１ｒａベータポリヌクレ
オチドの使用に関する。機能障害に関与するＩＬ−１ｒａベータ遺伝子の変異形
の検出は、ＩＬ−１ｒａベータの過少発現、過剰発現または発現の変化により引
き起こされる疾患または該疾患に対する感受性の診断に付加するかまたは該診断
を定義することができる診断手段を提供する。ＩＬ−１ｒａベータ遺伝子におい
て変異を有する個体は、種々の技術によりＤＮＡレベルで検出できる。 診断用核酸は、対象の細胞から、例えば、血液、尿、唾液、組織生検体または
剖検体などから得られる。ゲノムＤＮＡは、検出に直接用いてもよく、または分
析の前にＰＣＲもしくは他の増幅技術を用いることにより酵素的に増幅させても
よい。ＲＮＡまたはｃＤＮＡもまた同様の方法で用いることができる。欠失およ
び挿入は、正常な遺伝子型との比較における増幅産生物の大きさの変化により検
出することができる。点突然変異は、増幅ＤＮＡを標識ＩＬ−１ｒａベータヌク
レオチド配列とハイブリダイズすることにより同定することができる。完全に合
致した配列は、ＲＮａｓｅ消化により、または、融解温度の差異によりミスマッ
チ二本鎖と区別することができる。ＤＮＡ配列の差異はまた、変性剤を用いるか
用いずにゲル中でのＤＮＡフラグメントの電気泳動移動度の変化により、または
、直接ＤＮＡ配列決定法により検出することができる。例えば、Myers et al.,
Science (1985) 230:1242 を参照のこと。特異的な位置での配列の変化はまた、
ＲＮａｓｅおよびＳ１保護のようなヌクレアーゼ保護アッセイまたは化学的切断
法により明らかにできる。Cotton et al., Proc. Natl. Acad. Sci USA (1985)
85:4397-4401 を参照のこと。別の実施態様において、ＩＬ−１ｒａベータヌク レオチド配列由来のフラグメントを含むオリゴヌクレオチドプローブのアレイを
構築して、例えば、遺伝子突然変異などの効果的なスクリーニングを行うことが
できる。アレイ法は、よく知られており、一般的な適用性を有し、これを用いて
、遺伝子発現、遺伝的連鎖、および遺伝的変異性を包含する分子遺伝学における
様々な問題に取り組むことができる。（例えば、M.Chee et al., Science, Vol
274, pp 610-613 (1996) を参照のこと）。

【００３５】 当該診断アッセイは、上記方法によるＩＬ−１ｒａベータ遺伝子中の変異の検
出を介する、慢性および急性炎症、敗血症、関節炎、炎症性腸疾患、対宿主性移
植片病、自己免疫、発作、心臓虚血、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、乾癬、
再狭窄、外傷性脳損傷、ＡＩＤＳ、悪液質、アレルギー、寄生虫感染、アレルギ
ー性鼻炎、アレルギー性喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性炎症性疾患、お
よび遅延型過敏症に対する感受性の診断または測定方法を提供する。 さらに、慢性および急性炎症、敗血症、関節炎、炎症性腸疾患、対宿主性移植
片病、自己免疫、発作、心臓虚血、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、乾癬、再
狭窄、外傷性脳損傷、ＡＩＤＳ、悪液質、アレルギー、寄生虫感染、アレルギー
性鼻炎、アレルギー性喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性炎症性疾患、およ
び遅延型過敏症は、対象由来の試料から、異常に低下または増加したＩＬ−１ｒ
ａベータポリペプチドまたはＩＬ−１ｒａベータｍＲＮＡのレベルを測定するこ
とを含む方法により診断することができる。発現の低下または増加は、例えば、
ＰＣＲ、ＲＴ−ＰＣＲ、ＲＮａｓｅ保護、ノーザンブロッティングおよび他のハ
イブリダイゼーション法などの、ポリヌクレオチドの定量化のために当該技術分
野でよく知られている方法のいずれかを用いてＲＮＡレベルで測定することがで
きる。宿主由来の試料中のＩＬ−１ｒａベータポリペプチドのようなタンパク質
のレベルを測定するために用いることができるアッセイ技術は、当業者によく知
られている。かかるアッセイ方法としては、ラジオイムノアッセイ、競合結合ア
ッセイ、ウェスタンブロット分析法およびＥＬＩＳＡアッセイが挙げられる。

【００３６】 染色体アッセイ 本発明のヌクレオチド配列はまた、染色体同定に有用である。該配列は、個々
のヒト染色体上の特定の座を特異的に標的とし、かかる座とハイブリダイズする
ことができる。本発明に従って、関連する配列を染色体にマッピングする工程は
、これらの配列を遺伝子が関与する疾患と関連づけるのに重要な第１段階である
。該配列を正確な染色体座にマッピングすると、染色体上の該配列の物理的位置
を遺伝子地図データと関連づけることができる。かかるデータは、例えば、V. M
cKusick, Mendelian Inheritance in Man に見ることができる（ジョンズ・ホプ
キンズ・ユニバーシティ・ウェルシュ・メディカル・ラボラトリー（Johns Hopk
ins University Welch Medical Library）を介してオンラインで入手可能）。次
いで、同一染色体領域にマッピングされた遺伝子と疾病との関係を、連鎖分析を
介して同定する（物理的に隣接する遺伝子の同時遺伝（coinheritance））。

【００３７】 合成オリゴヌクレオチドプライマー対を用いるＰＣＲにより得られるマッピン
グされたゲノムＤＮＡのフラグメントから得られる配列を含む公のデータベース
と比較することにより、ＩＬ−１ｒａベータ遺伝子をＩＬ−１α、βおよびＩＬ
−１ｒａに近い領域で第２染色体にマッピングした。 また、罹患した個体と罹患していない個体との間のｃＤＮＡまたはゲノム配列
における差異を測定することができる。罹患した個体のいくつかまたは全てにお
いて変異が観察されるが正常な個体においては観察されない場合、該変異は、疾
患の原因因子であると考えられる。

【００３８】 抗体 また、本発明のポリペプチドまたはそれらのフラグメントまたはそのアナログ
、またはそれらを発現する細胞を免疫原として用いて、ＩＬ−１ｒａベータポリ
ペプチドに対して免疫特異的な抗体を産生することができる。「免疫特異的」な
る用語は、抗体が、従来技術における他の関連ポリペプチドに対する親和性より
も本発明のポリペプチドに対する親和性の方が実質的に高いことを意味する。 ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドに対して生じる抗体は、慣用のプロトコール
を用いて、ポリペプチドまたはエピトープ担持フラグメント、アナログまたは細
胞を動物、好ましくは、ヒト以外の動物に投与することにより得ることができる
。モノクローナル抗体の調製について、連続細胞系培養により産生される抗体を
提供するいずれの技術も用いることができる。例えば、ハイブリドーマ法（Kohl
er, G. and Milstein, C., Nature (1975) 256:495-497）、トリオーマ法、ヒト
Ｂ−細胞ハイブリドーマ法（Kozbor et al., Immunology Today (1983) 4:72） およびＥＢＶ−ハイブリドーマ法（Cole et al., MONOCLONAL ANTIBODIES AND C
ANCER THERAPY, pp. 77-96, Alan R. Liss, Inc., 1985）が挙げられる。

【００３９】 また、一本鎖抗体の産生技術（米国特許第4,946,778号）を適用して、本発明 のポリペプチドに対する一本鎖抗体を産生できる。また、トランスジェニックマ
ウス、または他の哺乳動物を包含する他の生物を用いてヒト化抗体を発現させて
もよい。 上記抗体を用いて、ポリペプチドを発現するクローンを単離もしくは同定した
り、または、アフィニティークロマトグラフィーにより該ポリペプチドを精製し
たりできる。 また、ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドに対する抗体を用いて、とりわけ、慢
性および急性炎症、敗血症、関節炎、炎症性腸疾患、対宿主性移植片病、自己免
疫、発作、心臓虚血、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、乾癬、再狭窄、外傷性
脳損傷、ＡＩＤＳ、悪液質、アレルギー、寄生虫感染、アレルギー性鼻炎、アレ
ルギー性喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性炎症性疾患、および遅延型過敏
症を治療できる。

【００４０】 ワクチン 本発明の別の態様は、哺乳動物における免疫学的応答を誘発する方法であって
、該哺乳動物に、抗体および／またはＴ細胞免疫応答を生じさせるのに十分なＩ
Ｌ−１ｒａベータポリペプチドまたはそのフラグメントを接種して、該動物を、
とりわけ、慢性および急性炎症、敗血症、関節炎、炎症性腸疾患、対宿主性移植
片病、自己免疫、発作、心臓虚血、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、乾癬、再
狭窄、外傷性脳損傷、ＡＩＤＳ、悪液質、アレルギー、寄生虫感染、アレルギー
性鼻炎、アレルギー性喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性炎症性疾患、およ
び遅延型過敏症から防御することからなる方法に関する。本発明のさらに別の態
様は、哺乳動物における免疫学的応答を誘発する方法であって、インビボでＩＬ
−１ｒａベータポリペプチドを発現させるベクターを介してＩＬ−１ｒａベータ
遺伝子をデリバリーし、かかる免疫学的応答を誘発し、抗体を産生し、該動物を
疾患から防御することからなる方法に関する。

【００４１】 本発明のさらなる態様は、哺乳動物宿主に導入されると該哺乳動物においてＩ
Ｌ−１ｒａベータポリペプチドに対する免疫学的応答を誘発する免疫学的／ワク
チン製剤（組成物）であって、ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドまたはＩＬ−１
ｒａベータ遺伝子を含むことを特徴とする製剤に関する。さらに、当該ワクチン
製剤は、適当な担体を含んでもよい。ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドは、胃で
分解されるかもしれないので、非経口投与（皮下注射、筋肉注射、静脈注射、皮
内注射などを包含する）が好ましい。非経口投与に適した製剤としては、抗酸化
剤、緩衝液、静菌剤、および該製剤を受容者の血液に対して等張する溶質を含ん
でよい水性および非水性無菌注射液；ならびに、懸濁化剤または増粘剤を含んで
よい水性および非水性無菌懸濁剤が挙げられる。当該製剤は、一回投与型または
多投与型容器、例えば、密封されたアンプル剤およびバイアル剤で提供されても
よく、または、使用直前に無菌液体担体を添加するだけでよい凍結乾燥状態で貯
蔵できる。当該ワクチン製剤は、また、水中油系および当該技術分野で知られて
いる他の系などの製剤の免疫原性を増強するための補助剤系を含んでもよい。投
与量は、ワクチンの個々の活性に依存しており、慣用的な試験により容易に決定
することができる。

【００４２】 スクリーニングアッセイ 本発明のＩＬ−１ｒａベータポリペプチドの合成または作用を刺激する化合物
（アゴニスト）または阻害する化合物（アンタゴニスト、または阻害剤ともいう
）についてのスクリーニング方法において本発明のＩＬ−１ｒａベータポリペプ
チドを用いることができる。本発明のＩＬ−１ｒａベータポリペプチドはまた、
本発明のＬ−１ｒａベータポリペプチドのアゴニストまたはアンタゴニスト特性
を模倣する化合物に対するスクリーニングプロセスにおいて用いられる。かくし
て、本発明のポリペプチドは、また、例えば、細胞、無細胞調製物、化学ライブ
ラリー、および天然産物混合物からアゴニストまたはアンタゴニストを評価およ
び同定するために用いられる。これらのアゴニストまたはアンタゴニストは、場
合によっては本発明のポリペプチドの、天然基質、リガンド、受容体などであっ
てよい；または、本発明のポリペプチドの構造的または機能的模倣物であっても
よい。Coligan et al., Current Protocols in Immunology 1(2):Chapter 5 (19
91) を参照のこと。

【００４３】 ＩＬ−１ｒａベータタンパク質は、哺乳動物宿主において偏在しており、多く
の病状を包含する多くの生物学的機能を引き起こす。したがって、一方ではＩＬ
−１ｒａベータポリペプチドを刺激ことができる化合物および薬物を、他方では
ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドの機能を阻害することができる化合物および薬
物を見出すことが望まれている。一般に、アゴニストは、慢性および急性炎症、
敗血症、関節炎、炎症性腸疾患、対宿主性移植片病、自己免疫、発作、心臓虚血
、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、乾癬、再狭窄、外傷性脳損傷、ＡＩＤＳ、
悪液質、アレルギー、寄生虫感染、アレルギー性鼻炎、アレルギー性喘息、アト
ピー性皮膚炎、アレルギー性炎症性疾患、および遅延型過敏症などの病状につい
ての治療および予防目的のために用いられる。アンタゴニストは、慢性および急
性炎症、敗血症、関節炎、炎症性腸疾患、対宿主性移植片病、自己免疫、発作、
ショック、アテローム性動脈硬化症、心臓虚血、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ
）、乾癬、再狭窄、外傷性脳損傷、ＡＩＤＳ、悪液質、アレルギー、寄生虫感染
、アレルギー性鼻炎、アレルギー性喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性炎症
性疾患、および遅延型過敏症のような病状についての種々の治療および予防目的
のために用いられる。

【００４４】 一般に、かかるスクリーニング方法は、細胞表面上にて本発明のＩＬ−１ｒａ
ベータポリペプチドの受容体を発現する適当な細胞を同定し、取得し、使用する
ことを包含する。かかる細胞としては、哺乳動物、酵母、ドロソフィラまたはイ
ー・コリ由来の細胞が挙げられる。かかる細胞は、例えば、放射性標識されたか
または蛍光標識したＩＬ−１ｒａベータポリペプチドを用いる直接結合法を用い
ることにより、同定される。次いで、ＩＬ−１ｒａベータポリペプチド受容体を
発現する細胞（または発現ポリペプチドを含む細胞膜）を試験化合物と接触させ
て、結合、または機能的応答の刺激もしくは阻害を観察する。別法として、当該
技術分野で知られている発現クローニングまたは精製方法を用いる上記直接結合
法によりＩＬ−１ｒａベータポリペプチド受容体のｃＤＮＡをクローン化し、そ
の細胞外ドメインを分泌または膜タンパク質として発現してもよい。次いで、可
溶性または膜結合受容体を用いて、直接結合法を介してアゴニストまたはアンタ
ゴニストを同定することができる。

【００４５】 該アッセイは、候補化合物の結合を簡単に試験でき、この場合、ＩＬ−１ｒａ
ベータポリペプチド受容体を有する細胞への付着が、候補化合物に直接または間
接的に会合した標識により、または標識ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドとの競
争を含むアッセイにおいて検出される。さらに、これらのアッセイにより、表面
にＩＬ−１ｒａベータポリペプチド受容体を有する細胞に適した検出系を用いて
、候補化合物がＩＬ−１ｒａベータポリペプチドの結合により発生するシグナル
と類似のシグナルを生じるかを試験してもよい。活性化の阻害物質は、一般に、
既知のアゴニストの存在下でアッセイされ、候補化合物の存在がアゴニストによ
る活性化に及ぼす作用を観察する。かかるスクリーニングアッセイを行う標準的
な方法は、当該技術分野で十分に理解されている。

【００４６】 可能性のあるＩＬ−１ｒａベータポリペプチドアゴニストの例としては、抗体
、または、場合によっては、場合によりＩＬ−１ｒａベータポリペプチドのリガ
ンド、基質、受容体などに密接に関連するオリゴヌクレオチドもしくはタンパク
質、例えば、リガンド、基質、受容体のフラグメント、または本発明の標的受容
体に結合するが応答を誘発せずにポリペプチドの活性を妨げる小分子が挙げられ
る。

【００４７】 予防および治療方法 本発明は、過剰な量および不充分な量の両方のＩＬ−１ｒａベータポリペプチ
ド活性に関連する異常な状態を処置する方法を提供する。 ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドの活性が過剰である場合、いくつかの方法が
利用可能である。一の方法は、ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドのその標的受容
体への結合を遮断することによるかまたは別のシグナルを阻害することにより活
性化を阻害するのに有効な量の上記阻害性化合物（アゴニスト）を医薬上許容さ
れる担体と一緒に対象に投与して異常な症状を改善することからなる。 別の方法において、内在ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドと競争して受容体と
結合する能力を有する可溶形のＩＬ−１ｒａベータポリペプチドを投与してもよ
い。かかる競争物質の典型的な実施態様例は、ＩＬ−１ｒａベータポリペプチド
のフラグメントを含む。 さらに別の方法らおいて、発現遮断技術を用いて内在ＩＬ−１ｒａベータポリ
ペプチドをコードする遺伝子の発現を阻害することができる。既知のかかる技術
は、内部発生するかまたは別々に投与されるアンチセンス配列の使用を包含する
。例えば、O'Connor, J Neurochem (1991) 56:560 in Oligodeoxynucleotides a
s Antisense Inhibitors of Gene Expression, CRC Press, Boca Raton, FL (19
88) を参照のこと。別法として、遺伝子と共に三重螺旋を形成するオリゴヌクレ
オチドを供給することができる。例えば、Lee et al., Nucleic Acids Res (197
9) 6:3073；Cooney et al., Science (1988) 241:456；Dervan et al., Science
(1991) 251:1360 を参照のこと。これらのオリゴマーをそれ自体投与すること ができるか、または、関連するオリゴマーをイン・ビボで発現させることができ
る。

【００４８】 ＩＬ−１ｒａベータの過少発現およびその活性に関連する異常な症状の治療に
ついて、さらにいくつかの方法が利用可能である。一の方法は、対象に治療上有
効量のＩＬ−１ｒａベータポリペプチドまたは化合物、すなわち、上記アゴニス
トまたは模倣物を医薬上許容される担体と組み合わせて投与して、異常な状態を
改善することからなる。別法として、遺伝子治療を用いて、対象における関連細
胞によるＩＬ−１ｒａベータの内生的産生に影響を及ぼす。例えば、本発明のポ
リヌクレオチドを、上記のとおり、複製欠損レトロウイルスベクターにて発現す
るように工学処理できる。次いで、該レトロウイルス発現構築物を単離し、本発
明のポリペプチドをコードするＲＮＡを含むレトロウイルスプラスミドベクター
で形質導入したパッケージング細胞に導入して、パッケージング細胞が目的の遺
伝子を含む感染性ウイルス粒子を産生するようにしてもよい。これらのプロデュ
ーサー細胞を対象に投与して、細胞をインビボで工学的処理し、インビボでポリ
ペプチドを発現するようにしてもよい。遺伝子治療のあらましについては、Chap
ter 20, Gene Therapy and other Molecular Genetic-based Therapeutic Appro
aches in Human Molecular Genetics, T Strachan and A P Read, BIOS Scienti
fic Publishers Ltd (1996) （およびそれに引用されている文献）を参照のこと
。

【００４９】 製剤および投与 可溶形のＩＬ−１ｒａベータポリペプチドのようなペプチド、ならびにアゴニ
ストおよびアンタゴニストペプチドまたは小分子は、適当な医薬担体と組み合わ
せて製剤化できる。かかる製剤は、治療上有効量のポリペプチドまたは化合物、
および医薬上許容される担体または賦形剤を含む。かかる担体としては、生理食
塩水、緩衝化生理食塩水、デキストロース、水、グリセロール、エタノール、お
よびその組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。製剤は、投与の形
態に適したものとすべきであり、十分に当該分野の技術の範囲内である。本発明
は、さらに、上記の本発明の組成物の１種類またはそれ以上の成分を充填した１
個またはそれ以上の容器を含む医薬パックおよびキットに関する。

【００５０】 本発明のポリペプチドおよび他の化合物は、単独で、または、治療化合物のよ
うな他の化合物と組み合わせて用いることができる。 医薬組成物の全身投与の好ましい形態としては、注射、典型的には静脈注射が
挙げられる。他の注射経路、例えば、皮下注射、筋肉注射または腹腔内注射など
を用いることもできる。全身投与のための別の手段としては、胆汁酸塩もしくは
フシジン酸などの浸潤剤または他の界面活性剤を用いる経粘膜および経皮投与が
挙げられる。さらに、腸溶性またはカプセル化製剤において適当に製剤化される
場合、経口投与もまた可能である。これらの化合物の投与は、また、軟膏剤、ペ
ースト剤、ゲル剤などの形態で、局所的であっても、および／または局在化され
てもよい。

【００５１】 必要な投与量の範囲は、ペプチドの選択、投与経路、製剤の性質、対象の状態
の性質、主治医の判断に依存する。しかしながら、適当な投与量は、対象の体重
１ｋｇにつき０.１−１００μｇ／ｋｇの範囲である。しかしながら、利用可能 な種々の化合物および種々の投与経路の効力の違いの点から、必要な投与量の広
範囲に及ぶ変動が予想される。例えば、経口投与は、静脈注射による投与よりも
高い投与量が必要であると予想される。これらの投与量レベルの変動は、当該技
術分野において十分に理解されている最適化のための標準的な経験的手順を用い
て調節することができる。 治療に用いられるポリペプチドは、また、しばしば、上記したように「遺伝子
治療」と称される理学療法において、対象において内生的に発生させることがで
きる。かくして、例えば、半ビボで、および例えば、レトロウイルスプラスミド
ベクターの使用により対象由来の細胞をＤＮＡまたはＲＮＡなどのポリヌクレオ
チドを用いて工学処理してポリペプチドをコードしてもよい。次いで、該細胞を
対象に導入する。

【００５２】 （実施例） 以下の実施例は、詳細に特記した場合を除いて、当業者によく知られており慣
用的な標準的な技術を用いて行う。実施例は、本発明を説明するものであり、限
定するものではない。

【００５３】 実施例１ ＩＬ−１ＲＡβの単離および同定 最初に、インターロイキン１ファミリーのメンバーと相同性を有するタンパク
質に対してHuman Genome Sciences EST データベース（ＥＳＴ分析に関しては上
記参照のこと）の検索を介して可能性のある全長クローン（ＨＧＳ ＥＳＴ ＃１
５０６３３１；Ｐｒｏｊｅｃｔ ＩＤ ＨＡＩＣＱ６２）を同定した。この部分配
列は、ネズミＩＬ−１ｒａと有意な配列同一性（７７アミノ酸にわたって３５％
）を示した。このｃＤＮＡを自動シークエンサーを用いて両方の鎖について完全
に配列決定した。合計１１８３ｂｐを配列決定した。これは、１６９アミノ酸の
ペプチドをコードするオープンリーディングフレームを含む。ｃＤＮＡおよびタ
ンパク質配列は、各々、配列番号１および配列番号２であり、ＩＬ−１ｒａβと
命名される。該タンパク質は、そのアミノ末端でシグナル配列を有しないようで
あり、当該ファミリーの他のメンバーと同様に細胞内細胞質ゾルタンパク質とし
て発現されると思われる。ＩＬ−１ｒａについて見出されたようにシグナル配列
を含む他のスプライス形態が存在することが考えられる。 合成オリゴヌクレオチドプライマー対を用いてＰＣＲにより得られたマッピン
グされたゲノムＤＮＡのフラグメントから得られる配列を含む公のデータベース
と比較することにより、ＩＬ−１ｒａベータ遺伝子をＩＬ−１α、βおよびＩＬ
−１ｒａ付近の領域において第２染色体にマッピングした。アルゴリズムＢＬＡ
ＳＴを用いて、該第２染色体の頂部から約１４２ｃＭまでマッピングされ得るヒ
トＳＴＳ ＣＨＬＣ.ＧＡＡＴ１１Ｃ０３.Ｐ３３３０クローンＧＡＡＴ１１Ｃ０ ３（受託番号Ｇ９４２０１１）との合致が判明した。

【００５４】 実施例２ ＩＬ−１ｒａベータを、アミノ末端Ｈｉｓ₆テールに続いてトロンビンに対す るタンパク質分解性切断部位を有するｐＥＴ１５ベクター（ノバジェン（Novage
n））にてイー・コリ中で発現させた。トロンビンを用いる精製および切断の後 、アミノ末端は、哺乳動物発現タンパク質について予想されたアミノ末端と同一
であった。ＩＬ−１ｒａベータは、非常に類似の円二色性スペクトルに基づいて
ＩＬ−１ｒａと類似のβ鎖様構造を有することが判明した。精製したＩＬ−１ｒ
ａベータ（０.０１−１０００ｎｇ／ｍｌ、（０.５６ｐＭ−５６ｎＭ））を、市
販のＩＬ−４用ＥＬＩＳＡキットにより測定して、２４、７２および９６時間に
わたってヒト末梢血リンパ球においてインターロイキン−４（ＩＬ−４）を誘発
する能力について評価した。また、正の対照として数種類の刺激（例えば、３０
ｕｇ／ｍｌ ＰＭＡ ＋ １０ｎｇ／ｍｌ ＰＭＡ；１ｕＭ Ａ２３１８７ ＋ １０ ｎｇ／ｍｌ ＰＭＡ；抗ＣＤ３＋抗ＣＤ２８モノクローナル抗体；６ｎＭ ＩＬ−
１β）を付加した。刺激されない細胞は、評価されるいずれの時点でも〜４０ｐ
ｇ／ｍｌのＩＬ−４を産生した。全ての場合、上記の種々の刺激はＩＬ−４を産
生し、これは、９６時間まで最高または最大のレベルであった。ＩＬ−１ｒａベ
ータは、他の刺激と同等のレベルまで（すなわち、５００ｐｇ／ｍｌまで）ＩＬ
−４の形成を濃度依存的に誘発した。ＩＬ−４の誘発は、ＴＨ２応答に関連して
おり、アレルギーおよび喘息に関与している。

【００５５】

【配列表】

【図面の簡単な説明】

【図１】 図１は、ヒトＩＬ−１ｒａベータのヌクレオチド配列（配列番号
１）および推定アミノ酸配列（配列番号２）を示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 11/02 Ａ６１Ｐ 37/08 ４Ｃ０８４ 11/06 43/00 １１１ ４Ｈ０４５ 29/00 Ｃ０７Ｋ 14/545 37/08 16/24 43/00 １１１ Ｃ１２Ｎ 1/15 Ｃ０７Ｋ 14/545 1/19 16/24 1/21 Ｃ１２Ｎ 1/15 Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ 1/19 Ｃ１２Ｑ 1/02 1/21 1/68 Ａ 5/10 Ｇ０１Ｎ 33/50 Ｃ１２Ｐ 21/02 33/566 Ｃ１２Ｑ 1/02 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ 1/68 Ａ６１Ｋ 37/02 Ｇ０１Ｎ 33/50 37/26 33/566 Ｃ１２Ｎ 5/00 Ａ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＪＰ (72)発明者 ピーター・アール・ヤング アメリカ合衆国08648ニュージャージー州 ローレンスビル、ヘンドリックソン・ロー ド32番 Ｆターム(参考） 2G045 AA40 DA12 DA13 DA36 FB03 4B024 AA01 AA11 BA43 BA63 CA04 DA02 EA04 GA11 HA01 4B063 QA01 QQ08 QQ42 QR32 QR55 QS33 QS34 4B064 AG01 AG20 AG27 CA19 CC24 DA01 DA13 4B065 AA90X AA93Y AB01 BA02 CA24 CA25 CA44 CA46 4C084 AA02 AA07 AA13 AA17 BA01 BA02 BA08 BA22 BA23 CA53 CA59 DA13 NA14 ZA342 ZA592 ZA892 ZA962 ZB112 ZB132 ZB352 ZB372 ZC542 ZC552 4H045 AA10 AA11 BA10 CA40 DA02 DA51 EA22 EA50 FA74

Claims (26)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 配列番号２のＩＬ−１ｒａベータポリペプチドをコードする
   ヌクレオチド配列とその全長にわたって少なくとも８０％の同一性を有するヌク
   レオチド配列；または該ヌクレオチド配列と相補的なヌクレオチド配列を含む単
   離ポリヌクレオチド。
2. 【請求項２】 ＤＮＡまたはＲＮＡである請求項１記載のポリヌクレオチド
   。
3. 【請求項３】 ヌクレオチド配列が配列番号１に含まれるヌクレオチド配列
   と少なくとも８０％同一である請求項１記載のポリヌクレオチド。
4. 【請求項４】 ヌクレオチド配列が配列番号１に含まれるＩＬ−１ｒａベー
   タポリペプチドコード化配列を含む請求項３記載のポリヌクレオチド。
5. 【請求項５】 配列番号１のポリヌクレオチド。
6. 【請求項６】 請求項３記載のポリヌクレオチドの少なくとも１５個の連続
   したヌクレオチドを含むポリヌクレオチドプローブまたはプライマー。
7. 【請求項７】 発現系を含むＤＮＡまたはＲＮＡ分子であって、該発現系が
   適合する宿主細胞中に存在する場合に、該発現系が配列番号２のポリペプチドと
   少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列を含むＩＬ−１ｒａベータポリ
   ペプチドを産生する能力を有する、ＤＮＡまたはＲＮＡ分子。
8. 【請求項８】 請求項７記載の発現系を含む宿主細胞。
9. 【請求項９】 ポリペプチドの産生に十分な条件下で請求項８記載の宿主を
   培養することを特徴とするＩＬ−１ｒａベータポリペプチドの産生方法。
10. 【請求項１０】 さらに、培養物から該ポリペプチドを回収することを含む
    請求項９記載の方法。
11. 【請求項１１】 宿主細胞が適当な培養条件下でＩＬ−１ｒａベータポリペ
    プチドを産生するように、該宿主細胞を請求項７記載の発現系で形質転換または
    トランスフェクトすることを特徴とする、Ｌ−１ｒａベータポリペプチドを産生
    する細胞の産生方法。
12. 【請求項１２】 請求項１１記載の方法により産生される細胞。
13. 【請求項１３】 配列番号２のアミノ酸配列とその全長にわたって少なくと
    も８０％同一であるアミノ酸配列を含むＩＬ−１ｒａベータポリペプチド。
14. 【請求項１４】 配列番号２のアミノ酸配列を含む請求項１３記載のポリペ
    プチド。
15. 【請求項１５】 配列番号２のポリペプチド。
16. 【請求項１６】 請求項１０記載の方法により調製されるＩＬ−１ｒａベー
    タポリペプチド。
17. 【請求項１７】 請求項１３記載のＩＬ−１ｒａベータポリペプチドに免疫
    特異的な抗体。
18. 【請求項１８】 ＩＬ−１ｒａベータポリペプチド活性の増強を必要とする
    対象の治療方法であって、 （ａ）該対象に治療上有効量の該ポリペプチドに対するアゴニストを投与し；
    および／または （ｂ）該対象に、Ｌ−１ｒａベータポリヌクレオチドをインビボで該ポリペプ
    チド活性を生じさせるような形態で投与すること を特徴とする方法。
19. 【請求項１９】 ＩＬ−１ｒａベータポリペプチド活性の阻害を必要とする
    対象の治療方法であって、 （ａ）該対象に治療上有効量の該ポリペプチドに対するアンタゴニストを投与
    し；および／または （ｂ）該対象に該ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列の発現を阻害す
    る核酸分子を投与し；および／または （ｃ）該対象に、リガンド、基質または受容体について該ポリペプチドと競争
    する治療上有効量のポリペプチドを投与すること を特徴とする方法。
20. 【請求項２０】 対象におけるＩＬ−１ｒａベータポリペプチドの発現また
    は活性に関連する対象における疾患または該疾患に対する感受性の診断方法であ
    って、 （ａ）該対象のゲノム中のＩＬ−１ｒａベータポリペプチドをコードするヌク
    レオチド配列中の変異の存在または不在を測定し；および／または （ｂ）該対象由来の試料中のＩＬ−１ｒａベータポリペプチドの発現の存在ま
    たは量を分析すること を特徴とする方法。
21. 【請求項２１】 ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドを阻害（拮抗）するかま
    たは作動させる化合物の同定方法であって、 （ａ）候補化合物を、ＩＬ−１ｒａベータポリペプチドを発現する細胞（もし
    くはＩＬ−１ｒａベータポリペプチドを発現する細胞膜）またはＩＬ−１ｒａベ
    ータポリペプチドに応答する細胞と接触させ； （ｂ）結合、または機能的応答の刺激もしくは阻害を観察するか；または、候
    補化合物と接触させた該細胞（または細胞膜）と、接触させなかった同じ細胞と
    をＩＬ−１ｒａベータポリペプチド活性に関する能力について比較すること を特徴とする方法。
22. 【請求項２２】 請求項２１記載の方法により同定されるアゴニスト。
23. 【請求項２３】 請求項２１記載の方法により同定されるアンタゴニスト。
24. 【請求項２４】 ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下で配列
    番号１の配列またはそのフラグメントを有するプローブを用いてＩＬ−１ｒａベ
    ータ遺伝子を含む適当なライブラリーをスクリーニングし、単離することにより
    得られるＤＮＡ配列を含むポリヌクレオチド。
25. 【請求項２５】 配列番号１の配列を含むヌクレオチド配列を発現すること
    により得られるポリペプチド。
26. 【請求項２６】 アレルギー、アレルギー性鼻炎、アレルギー性喘息、また
    はアレルギー性炎症性疾患の治療方法であって、かかる治療を必要とする患者に
    ＩＬ−１ＲＡＢに対するアンタゴニストを投与することを特徴とする方法。