JP2002507920A - 薬物粒子輸送 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 薬物粒子の射出が突然の気体流により引き起こされる種類の、ニードル無し薬物粒子輸送装置であって、同装置は、圧縮ガスの容器(14)と、気体流を生じるために容器から気体を解放するための機構とを備え、同機構は、容器に穴をあけるための破裂要素(20)、および、要素と容器を互いに相対的に移動させて、初期的穴あけを提供するための手動操作可能アクチュエータ(27)を備え、それにより、気体はピストン部分(21)に作用するように解放されて、破裂要素および容器を互いに相対的に更に突然移動させるサーボ作用を提供し、容器の穴あけ処理を完了し、かつ、容器からの最大気体流を確立することを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】 薬物粒子輸送 本願出願人の先の国際特許出願第WO 94/24263号、第WO 96/04947号、第WO 96/ 12513号、第WO 96/20022号、および、第WO 96/25190号において、本願出願人は 、治癒的治療、予防的治療、診断的治療、またはそれ以外の医学的治療を目的と して、無疵の皮膚を経由するなどして、肉体組織に管理された服用数の薬物（こ の用語は遺伝物質を含む）からなる、または、それを含有する粒子を射出する、 ニードル無しシリンジまたはカテーテルなどの輸送装置の使用に関与する、多様 な非侵襲性薬物輸送システムを開示している。 先の出願に記載された装置は、管状ノズルまたは他の管腔であって、破裂可能 要素が最初に、管腔の上流端部に隣接する管腔を貫通する通路を閉鎖し、薬物粒 子は管腔に隣接して配置され、同要素を破裂させるのに十分で、かつ、管腔内部 に超音速状態を生じて、管腔の下流端部から粒子が射出されるようにするのに十 分な気体圧力を同要素の上流側に付与するための動力付与手段として、構成され る。シリンジの第１のタイプでは、超音速状態は、薬物粒子が乗せられるノズル を通る気体の超音速流である。この事例では、粒子は最初、破裂可能要素を設け る破裂可能カプセル内部に配置され得る。第２のタイプのシリンジまたはカテー テルでは、管腔の下流端部には２安定ダイヤフラムが設けられ、これは、管腔の 外方向に粒子を含有する空洞を呈する反転位置と、外転した外方向突出位置との 間で可動である。次に、超音速状態は、ダイヤフラムをその反転位置からその外 転位置にわたってスナップさせ、かつ、粒子を外方向に放つように配置された、 超音速衝撃波である。 先の出願に開示された動力付与手段は、一般に、圧縮ガスの容器の使用に関連 しており、同容器は、オペレータにより手動で開放されるバルブが設けられた出 口を有する。多様な種類のバルブが提案されており、その例として、ボールがそ の台座から押し出されるボールバルブ、円筒型通路との封鎖係合から押し出され るピストン、および、容器出口を閉鎖する薄膜を刺し通すように前進させられる 中空ニードルが挙げられる。しかし、これら解決案は全て、バルブを開放する手 動動作と同時に、即座の気体流とその後の気体流が、オペレータによるバルブの 操作で決まるという、起こり得る欠点を被る。特に、バルブが迅速に十分に開放 されなかった場合は、気体は所望の最大流速で出ることが不可能である。これと 比較して、容器からの気体の散逸は、実質的に即座で、無妨害、かつ、常に信頼 性をもって再生可能であるべきで、その結果、１服分の粒子の輸送の特徴、およ び従って、患者体内への浸透の深さが、正確に予備決定されされるのが、望まし い。 本発明によれば、薬物粒子の射出が突然の気体流により引き起こされる種類の 、ニードル無し薬物粒子輸送装置は、圧縮ガスの容器と、容器から気体を開放し て気体流を生じるための機構とを備え、同機構は、容器に孔を空けるための破裂 要素と、同要素および容器を互いに相対的にを移動させて、初期的穴を設けるた めの手動操作可能アクチュエータとを備え、それにより、気体がピストン部分に 作用するように解放されて、破裂要素および容器を互いに相対的に更に突然に移 動させるサーボ作用を提供し、容器の穴あけ処理を完了すると共に、容器からの 最大気体流を確立することを特徴とする。 この構成を用いた場合、容器が手動で穴あけされた後で、また、通常は固定さ れたままだが、ピストン部分の移動に対する耐性に打ち勝つ値まで圧力が蓄積さ れる容積内に気体が解放された後は、サーボ作用が引き継ぎ、アクチュエータの 不確実な操作とは関わり無く、所定の態様で気体の十分な解放を生じる。 気体流は、破裂可能薄膜を破裂させた後、同薄膜を通って流れるように配置さ れて、管腔に沿って外転可能ダイヤフラムに衝撃波が伝達される。代替案として 、気体流は、カプセルの破裂可能壁を破裂させることにより、または、他の方法 により、薬物粒子含有カプセルを開放させ、気体流がカプセル内に包含される粒 子を乗せることができるようにする。 破裂要素は、圧縮ガス容器の先端にまずひびを入れ、次いで実質的にそれを折 り取るためのプッシャーであり得る。代替例として、破裂要素は、容器の出口を 閉鎖する薄膜を刺し通すための、中空ニードルのような刺し通し装置か、または 、容器の出口を切断またはスライスするカッターまたは刃であり得る。 アクチュエータは、アクチュエータの運動時に、装置の本体と相対的に破裂要 素の初期変位を供与するためのランプまたは他のカムが設けられた、滑動可能ま たは回転式フィンガーまたは親指状小片であり得る。アクチュエータが破裂要素 に対して線形に移動すると、それは、例えば、容器に穴があくまで、標的と接触 状態にある装置の下流端部にある部分と共に、装置の上流端部の部分を押すこと により、装置を伸縮自在に短縮させることにより移動させられ得る。いずれにせ よ、容器の出口は装置の上流端部の方に向かい、容器の破裂時に生じる破片が気 体に乗せられて粒子と混ざる可能性を最小限にする。同様に、容器出口は下流側 に向かい得る。 ピストン部分は気体容器上に形成され、或いは、気体容器用のクレードルの一 部により形成され得るが、これは、破裂要素に伴う運動のために、また、通常は 破裂要素と一体型にして、極めて簡単に設けられる。１つのコンパクトな構成で は、薬物粒子はカプセル内部に包含されるように、特に、それ自体が破裂要素と 一体型である中空ピストンの内部に搭載された、破裂可能壁を備えるカプセルの 内部に包含されるように配置される。この構成を用いれば、破裂要素とピストン は、アクチュエータの手動操作により短い距離だけ移動させられて、容器に穴を 空け、その後に、気体圧力がピストンを前進させて、ピストンが底を打つまで、 容器の穴あけ処理を完了させる。次に、十分な気体圧力が、カプセル壁の破裂ま たは他の方法により開放されたカプセルに付与されて、ピストンおよびカプセル を通して十分な気体流を解放し、粒子が流れに乗る状態にする。 本発明の一構成では、気体容器は、取り除くと、気体がそこを通って離散し得 る開口が見える突出した突起端部と嵌合するカートリッジである。主要な手動て こ作用は、破損ひび入れを開始し、カートリッジとの接合部で気体を解放するた めに、同一線上から逸れて、短い距離だけ突起端部全体を屈曲させることさえす ればよい。サーボピストン背後の気体圧力の後続強化は、同一線上から逸れて、 更に遠い距離だけ突起端部を推進させ、漸進的に開口を拡大するとともに気体流 量が増大し、突起端部が概ねまたは完全に寸断されるまで運動力劾口速される。 追加的に手動で動作したり移動させなくても、二次的サーボ作用が自動的に起こ り、突起端部はサーボピストン要素により拘禁状態に保持され、同端部がカート リッ ジからの気体の流れに干渉したり、または、気体の流れに乗った状態になるのを 防止する。この２段階システムの気体カートリッジ穴あけ処理は、サーボピスト ンに付与された迅速に増大する圧力の恩恵に与るが、他の考え得る穴あけ処理機 構は、それらの初期衝撃運動を設けた後で、一定レベルのエネルギーを有するか 、エネルギーの減少を被り得る。 薬物粒子の皮膚透過の深さは、粒子が輸送される速度に依存し、これが、今度 は、粒子が乗っている気体流の速度に依存するか、外転可能なダイヤフラムから 粒子が排出された時の、衝撃波の速度に依存する。異なる薬物は、それらの作用 が最大限にされるような組織の異なる深さまで輸送される必要がある。異なる年 齢の人の皮膚は、異なる透過性を有する。それゆえ、薬物粒子が輸送される速度 を正確に、かつ、信頼可能な再生可能性を備えて制御できるようにし、単一シリ ンジが異なる薬物と異なる年齢の人について用いられ得るように、速度が調節可 能となることが、望ましい。粒子速度を調節可能にする簡単な方法は、容器から の気体の最大の流れを設定することであると、本願出願人は理解している。これ が、今度は、穴あけ処理が完了した時に、容器に穴あけが行われる程度を調節し 、それにより、容器からの気体の流出に対する調節可能な抑制を利用することに より達成され得る。最大気体流にかかる調節を設ける簡単な方法は、設定位置に おいてピストン部分のストロークを制限する調節可能止めを設けることである。 例えば、容器が突出する突起端部と嵌合するカートリッジである場合は、漸進的 な突起端部の同一線上から逸れた屈曲は、カートリッジ出口を漸進的に開放させ 、このため、気体流を漸進的に増大させる。止めを適切に設定することにより、 ピストン部分のストロークを制限すると、続いて、カートリッジからの所定の気 体流が供与される。 本発明に従って構成されたニードル無しシリンジのいくつかの例が添付の図面 に図示され、それらは以下である： 図１から図４まで、および図６は、５つの異なるシリンジを通る中央部分の図 である。 図５は、図４の線V-Vに沿った断面図である。 図７は、図１に対応するがその改変を示す、断面図である。 図１のシリンジは、上方端に環状ウイング11を有するバレル10を有する。バレ ルには、その内壁に、複数の、周辺方向に間隔を設けた軸方向リブ12が設けられ 、リブのうちの隣接するもの同士の間に複数のチャネルを規定する。その下方端 付近で、バレルには多数の放射状に伸びるキャスティレーション(castellation) 13が設けられる。従って、バレルは、40バールと80バールの間が典型的である圧 力で、圧縮ヘリウムの封鎖カートリッジ14のためのハウジングを設ける。カート リッジは壊れ易い先端15を有する。シリンジの使用準備を行う場合には、カート リッジは、それがキャスティレーション13上に載置されるようになるまで、バレ ル10に挿入され、次いで、バレル10の上端部19にねじ入れられる上方ハウジング 部分17上の下方向に延びるスカート16の底部により、適所に固着される。スカー ト16の内壁にはまた、複数の周辺方向に間隔を設けた軸方向リブ18が設けられ、 各リブの隣接するもの同士の間に複数のチャネルを規定するが、同チャネルは、 それらの下方端で環状溝18Aを介して、各リブ12の間のチャネルの上方端と連絡 する。 ハウジング17は、ハウジングの円筒型部分22内部を滑動する環状ピストン部分 21と、ハウジングの端部壁25の貫通穴の内部を滑動可能である脚部23とを有する 破裂要素20を含む。脚部23はゲート26を有し、それを通って、カートリッジの先 端15が突出する。最初は脚部23の先端と軽く係合した状態で、面取り加工された カム表面28を有するアクチュエータキャップ27は、ハウジング17上とその周囲を 滑動可能である。 シリンジの下方部分は、第WO 94/24263号の図１に例示されたものと極めて類 似する。従って、バレル10の、内部にねじ筋加工した下方端部は、短い上流側収 束セクション30および下流側の長い発散セクション31を有する通路を含むノズル 29の外側の上にねじ結合される。薬物カプセル33は、バレル10上のショルダ32と ノズル29の上方端との間に挟まれる。これは、第WO 94/24263号の図８に例示さ れるカプセルと同様に構成され、注入されるべき薬物粒子を含むコンパートメン トを取り囲む円錐台状内部周辺部を有する、環状リングを備える。コンパートメ ントの頂部と底部は、リングの上方壁と下方壁に接着および封鎖された破裂可能 マイラー（Mylar）ダイヤフラムにより閉鎖されて、カプセルが自己包含封鎖ユ ニ ットを形成する。カプセルは、カプセルリングとノズルのそれぞれの中に陥凹す る挿間0字型リングにより、ショルダ32とノズル29に対して封鎖される。カプセ ルリングの円錐台状内部周辺部は、ノズル29を貫通する通路の円錐台状上流側セ クションの連続部分を形成する。 ノズル29は、第WO 94/24263号に記載されたように作成および組立られる、発 散スペーサ側板34および円筒型サイレンサー部分35を提供する管状部分により、 バレル10へのねじ筋加工された接続部の下流側で、取り囲まれる。円筒型部分35 の内部表面は、多数の軸方向に間隔を設けた、輻射方向内側に突出するバッフル 36が一体的に形成される。ノズルの外側表面には、一連の輻射方向外向きに延び るバッフル37が相補的に設けられるが、その各々は、それぞれの隣接する対のバ ッフル35間で等距離に軸方向に間隔が設けられる。リング状の排気通風穴38は、 円筒型部分35に、その上方端に隣接して形成される。 使用に際して、準備完了状態で供給されなかった場合には、バレル10をノズル 29からねじ外し、カプセル33を挿入し、バレルとノズルを再度一緒にねじ固着す ることにより、シリンジが準備される。ハウジング17はバレル10からねじ外され 、ハウジングとバレルを再度一緒にねじ固着する前に、ヘリウムカートリッジ14 が挿入される。 シリンジを作動させるためには、スペーサ側板34の下流側の広い方の端部は患 者の皮膚に押し当てられ、例えば、オペレータの手の平にキャップを載せて、オ ペレータの第１指と第２指をウイング11の下で組んだ状態で、キャップはハウジ ング17上に押し下げられ、面取り加工されたカム表面28が強制的に破裂要素20を 、図１に見られるように、わずかに右に移動させる。これは、恐らくは、先端部 の予備形成された刻み目または他の弱い点の結果として、カートリッジ14の先端 15（これは、アルミニウム合金から作られ得る）を屈曲させ、かつ、それを折り 取り始め、このために、カートリッジの統合部に穴が空く。このため、カートリ ッジからいくらかの気体が解放され、気体は脚部23の周囲のピストンヘッド21の 環状表面の背後で圧力を蓄積する。次に、気体圧力は、図１でわかるように、破 裂要素20を突然に右へ強制するサーボ作用を供与し、それにより、カートリッジ 先端15の壊れ易い端部を十分な開放状態にスナップさせる。次いで、カートリッ ジ 内の圧縮ヘリウムは、カートリッジ14の周囲のスカート16の壁とバレル10の壁の チャネルを通って自由に迅速に流れ、カプセル33のバレル上流側内部に形成され た破裂チャンバー39に流入する。この破裂チャンバーにおいて圧力が十分に蓄積 されると、カプセル33のダイヤフラムが破裂し、カプセル33内部からの薬物粒子 が乗った、ノズル29を通る超音速気体流が解放される。これらの粒子は患者の皮 膚に衝突し、所要の深さまで透過する。患者の皮膚から反射された衝撃波は、イ ンターディジテイティッド構造を有するバッフル36と37の間のサイレンサーの曲 がりくねった通路を通って逆に伝達されて、最終的には、通風穴38を通って大気 中に換気される。状況次第で、シリンジは、ここで廃棄処理されるか、新たな薬 物カプセルおよび気体カートリッジが再度装填される。 図２に示されるシリンジは、図１のものに構造および機能が類似しており、対 応部分は接尾語Aを付した同一参照番号が付与されている。本質的な違いは、以 下の通りである。ハウジング17Aは、破裂要素20Aを含むが、バレル10Aへとねじ 固着され、アクチュエータキャップ27Aに対して固定される。図２に見られるよ うなバレル10Aの左手側は、長手方向穿孔を含む拡大された厚さ部分を有するが 、同穿孔内では、破裂要素20Aの脚部に最初は緩く係合する面取り加工先端41を 有するアクチュエータスピア40が滑動する。スピア40の下方端は円筒型側板35A の上方端に当接するが、この側板はバレル10Aの底部で滑動自在に搭載される。 側板35の下流端部は、ノズル29Aの下流端部を超えて延びるスペーサ34Aを設ける が、末広がりになっておらず、というのも、この場合は、ノズル29Aを貫通する 通路の下流側セクションの、薬物粒子の十分な拡散を可能にする、より大規模な 発散部のために不必要だからである。しかし、円筒型部分35Aには、サイレンサ ーを設けるために、隔壁37Aと共にインターディジテイティッド構造をとるバッ フル36Aが設けられる。 動作中は、スペーサ部分34Aの下流端部は患者の皮膚に押し当てられ、軸方向 圧力がキャップ27Aに付与される。これにより、側板およびスピア要素40以外の 部分が標的に向けて移動させられ、このため、スピア40の面取り加工先端41は図 ２に見られるように破裂要素20Aを右に強制して、カートリッジ14Aの先端を開放 状態に割る。その後、動作は図１を参照しながら記載されたとおりである。ノズ ル29Aが側板35Aに対して下方向に移動するにつれて、バッフル36Aおよび37Aは、 その各々が１対の他方の間に実質的に等距離に設けられて、消音硬化を最大限に する位置に移動することが理解される。 図３に示される具体例では、図１のものと機能が類似する部分は、接尾語Bを 付した参照番号が付与される。 この具体例では、バレルは、スクリュー43により一緒に保持された２つの部分 10Bから成り、ヘリウムカートリッジ14Bがそれらの間に挟まれる。先端26Bの弱 い部分44の線が見られ得る。図３でわかるように、バレルの上方部分10Bは、滑 動自在破裂要素20Bを含むハウジング17Bと一体的に形成される。ノズル29Bは上 方バレル部分10Bにねじ筋により接続され、ハウジング17Bと組み合わさって、要 素20Bのピストン端部21Bが滑動するシリンダ45を提供する。ピストン21Bを越え て延びる破裂要素の端部は、陥凹内へプレスばめされる円筒型保持要素47により 要素20Bの皿状陥凹部に固着される周辺フランジを有するブリスターパック46の 形態を呈する薬物粒子カプセルを保有する。 ノズル29Bは、スペーサ部分34Bと、曲がりくねった通路を提供し得るクリアラ ンスを有してノズル29Bの下流端部を取り囲むサイレンサー部分35Bとの両方を設 ける円筒型側板を有し、同通路を通して、衝撃波が通風穴38Bを通して大気中へ と換気され得る。この場合、アクチュエータは、上方バレル部分10Bから一体的 に突出するＵリンクフランジ（clevis flange）48の間の一方端で旋回する、角 度を設けた形状の親指状小片により形成される。 シリンジは、バレルを把持することにより、かつ、図３でわかるように、アク チュエータ47に反時計方向圧力を付与することにより、作動される。これにより 、破裂要素20Bはわずかに左に変位され、カートリッジ14Bの先端26Bに割れ目が 入り、ピストン21Bの背後の空間に前駆気体流が解放される。従って、ピストン は、この要素がノズル29Bのショルダ49に突き当たるまで、図３でわかるように 、左へ急峻に強制され、気体のサーボ作用の下で、十分にカートリッジを開放す る。カプセル46の背後の気体の更なる蓄積は、最終的にブリスターパックの壁を 破裂させ、かつ、薬物粒子が乗せられる超音速気体流をノズル29Bを経由して解 放させて、側板のスペーサ部分34Bの開放端部が押し当てられた患者の皮膚に衝 突さ せ、そして透過させる。 図４および図５の例は、本発明に従った別の気体解放機構を示すが、これは、 薬物粒子が乗せられる超音速気体流を生成する代わりに、第WO 96/20022号に記 載されるように、薬物粒子含有ダイヤフラムを外転させるために衝撃波を生成す ること以外は、第WO 94/24263号に開示される通りである。実際に、図４の例は 、気体解放機構についてのみ第WO 96/20022号の図１から図３の例と異なる。 従って、図４のシリンジは、圧縮ヘリウムのカートリッジ52が載置された、別 々の穿孔を設けた内部支持体51を有する、上方管状部分50を備える。ハウジング 53は、管状部分50にねじ固着される。アクチュエータキャップ54は、ハウジング 上を滑動し、かつ、下方端に先鋭な先端のヘッドが配置されてカートリッジ52の 上方端上の箔シールに穴をあける、下方向に突出した破裂要素55が設けられる。 破裂要素55はピストン要素56の中央穴を通って滑動し、同ピストン要素は部分50 の上方拡張部50Aの円筒型外側表面の周囲を滑り降りることが可能であり、ピス トンは、要素55のヘッドより小さい中央開口部を有する。拡張部50Aは、リング 状の軸方向通路50Bと、カートリッジ52のネックの周囲でカラーを形成し、かつ 、それと相補型を成す内部プロファイルとを有して形成されて、支持体51の上に カートリッジを下向きに保持する。 管状部分50は、中央管状部分57にねじ固着されるが、部分57は、次に、下方管 状部分58にねじ固着される。破裂可能ダイヤフラム60と、支持体51のフランジ51 Aとの周辺リングは、上方管状部分50のショルダと中央管状部分57のインサート5 9との間に挟まれる。下方管状部分58の下流端部はその上にパッキン押さえナッ ト61をねじ止め、薬物粒子を含有する凹状形状を初期状態で下流側に呈する外転 可能ダイヤフラム62の周辺フランジが、部分58の下方端とナット61の内方向に突 出したショルダとの間に挟まれる。このダイヤフラムの構造と、薬物粒子が保持 される態様とは、第WO 96/20022号により十分に記載される。 図４のシリンジの動作中は、部分50、部分57、および部分58により形成された バレルは、装置の下流端部が患者の皮膚に押し当てられた状態で手に把持され、 アクチュエータキャップ54は、オペレータの親指により、押し下げられる。カー トリッジ52の出口を閉鎖する箔に破裂要素55の先端が穴をあけた結果として、そ の時に、ピストン56の非連続的中央部分を通って気体が漏出可能となると同時に 、ピストンの上方表面に気体が作用し得る。これにより、ピストンを下方向に急 峻に移動させるサーボ作用が供与され、要素55の拡大された先端を更にカートリ ッジ内へと搬送して、カートリッジを十分に開放し、かつ、カートリッジ52の周 囲で通路50Bを下方に経由し、更に、支持体51を通って破裂チャンバー63に入る 気体の漏出を許容する。ここでは、ダイヤフラム60が破裂するまで、気体圧力を 急速に蓄積し、部分57および部分58を貫通する通路により形成された衝撃管64に 沿って超音速気体衝撃波を解放し、したがって、ダイヤフラム62が突然、凸状位 置まで外転して、患者の皮膚内に薬物粒子を放出する。 図７は、図１の修正例を示すが、ここでは、調節可能止め65は、円筒型22のね じ加工部分にねじ入れられる。止め65は突出したアバットメント67を有し、ここ に抗して、ピストン部分21の端部は、気体解放機構が作動状態にある時に、載置 されるようになり、それにより、壊れ易い先端15が脇へ屈曲する程度を制限する 。止め65の位置は押し込みばめであるキャップ27を摘み取り、かつ、キャップ27 を再度嵌合させる前に、止めのスロット68にスクリュードライバーを付与して止 め65を回転させることにより調節可能となる。 勿論、図１から図３または図７のうちのいずれか１つの気体解放機構を、図１ および図４の組み合わせを例示する図６で示されるように、図４の破裂可能ダイ ヤフラム、衝撃管、および外転可能ダイヤフラムと組み合わせることが、可能で ある。同様に、気体解放機構は、図４の例のものと類似して、図１から図３また は図７の例の粒子包含気体流を促進するために使用され得る。 この新規な気体解放機構は、シリンジにおいてのみならず、第WO 96/20022号 に記載されるカテーテルにおけるように、突然の気体流による粒子の射出が必要 とされる他の状況でも使用され得る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ポッター，デイビッド エス. イギリス国 ピーオー31 ８ビーエヌ ア イル オブ ワイト，カウズ，クリフ ロ ード ２

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．薬物粒子の射出が突然の気体流により引き起こされる種類の、ニードル無し 薬物粒子輸送装置であって、該装置は、圧縮ガスの容器(14)と、気体流を生じる ために該容器から気体を解放するための機構とを備え、該機構は、該容器に穴を あけるための破裂要素(20)、および、該要素と該容器を互いに相対的に移動させ て、初期的穴あけを提供するための手動操作可能アクチュエータ(27)を備え、そ れにより、気体はピストン部分(21)に作用するように解放されて、該破裂要素お よび該容器を互いに相対的に更に突然移動させるサーボ作用を提供し、該容器の 穴あけ処理を完了し、かつ、該容器からの最大気体流を確立することを特徴とす る、装置。 ２．前記気体により破裂させられるように配置されて、管腔(64)に沿って外転 可能ダイヤフラム(62)に衝撃波を伝達させる、破裂可能薄膜(60)が存在する、請 求項１に記載の装置。 ３．前記気体流により開放されるように配置されて、該気体流が前記カプセルに 含有される粒子を乗せることを可能にする、薬物粒子含有カプセル(33)が存在す る、請求項１に記載の装置。 ４．前記破裂要素は、前記圧縮ガス容器の先端(15)をまずひび割らせ、続いて実 質的に折り取るためのプッシャー(20)である、請求項１から請求項３のいずれか に記載の装置。 ５．前記アクチュエータは、カム(28)が設けられて、前記アクチュエータの移動 時に、前記装置の本体と相対的に前記破裂要素の初期的変位を供与する、滑動自 在な、または、回転式フィンガー、もしくは親指状小片(27)である、請求項１か ら請求項４のいずれかに記載の装置。 ６．前記ピストン部分(21)は、前記破裂要素(20)と一体型である、請求項１から 請求項５のいずれかに記載の装置。 ７．前記ピストン部分(21)のストロークは、調節可能止め(65)により制限され、 それにより、前記容器からの最大気体流が調節可能となる、請求項１から請求項 ６のいずれかに記載の装置。