JP2002506933A - 耐汚染性を付与するための組成および方法 - Google Patents

耐汚染性を付与するための組成および方法

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ビー． コーリアー，ロバート
ミュール，ジェイ．トッド
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アロー エンジニアリング，インコーポレイティド
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、（ａ）（１）フェノール部分とホルムアルデヒド部分とを含むアニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマー、（２）ナフタレン縮合体、（３）リグニンスルホネート、（４）フェノールスルホネート誘導体、それらの混合物、および、（５）アクリルまたはメタアクリル酸の残基を含む（メタ）アクリル性ポリマーからなる群から選ばれた成分；および、（ｂ）ポリエステルを含む耐汚染性組成物に関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 関連出願へのクロスレファレンス この出願は、１９９８年３月１６日に出願された米国仮出願シリアル番号第６
０／０７８，１９８号の優先権を主張し、参照することによってその６０／０７
８，１９８号出願の全体をここに組み込む。
【０００２】 発明の分野 本発明は、基材（substrate）に耐汚染性を付与するための方法および組成物 に関する。本発明の方法および組成物で処理できる基材は、（これに限定されな
いが）ポリアミド繊維を含むフリーのアミノ基を含む繊維を含むことが好ましい
。本発明の方法および組成物は、基材に耐汚染性と、黄変（yellowing）を防止 する良好な光安定性を与える。
【０００３】 発明の背景 フリーのアミノ基を含む材料および基材は、食品および他の消費者製品に見出
されるある種の天然および人工の着色剤によって着色される。フリーのアミノ基
を含む基材への耐汚染特性を加えることは、消費者のためにより望ましい最終製
品を与える。
【０００４】 ポリアミド繊維等のフリーのアミノ基を含む繊維を含む基材は、アニオン性に
変性されたフェノールホルムアルデヒドポリマー、フェノールスルホネートおよ
びそれらの誘導体、ナフタレン縮合体またはこれらの材料のブレンドを含む溶液
と、その基材を接触させることによって、ある汚染に対して耐汚染性にすること
ができる。これらの材料を、ポリエーテルポリマー、ビニル樹脂、ポリカーボネ
ートポリマーおよびエチレンポリマーとブレンドすることも知られている。
【０００５】 フリーのアミノ基を含む繊維に耐汚染性を付与する一つの方法は、米国特許第
４，６９９，８１２号（Munkら）に開示されている。米国特許４，６９９，８１
２号は、脂肪族スルホン酸の溶液が繊維に適用され、次いでそれが乾燥される耐
汚染性を付与するための方法を開示している。 米国特許第４，５９２，９４０号（Blythら）は、ホルムアルデヒドと、ジフ ェノールスルホンおよびフェノールスルホン酸の混合物との縮合生成物で、その
繊維が処理される、ナイロン繊維に耐汚染性を付与するための方法を開示してい
る。その基材は、沸騰している処理溶液中ｐＨ４．５でカーペットを浸漬するこ
とによって処理される。
【０００６】 米国特許第４，８２２，３７３（Olsonら）は、繊維状ポリアミド基材が、（ ａ）部分的にスルホン化されたフェノールホルムアルデヒドポリマー、および（
ｂ）ポリメタアクリル酸、メタアクリル酸のコポリマー、またはポリメタアクリ
ル酸とメタアクリル酸のコポリマーとの組合せの組合せで処理される、ポリアミ
ド材料を処理するための方法を開示している。その溶液は、一般に約７未満のｐ
Ｈでの水溶液として適用される。
【０００７】 米国特許第４，９４０，７５７号（Moss、IIIら）は、ポリアミド結合を有す る繊維のための耐汚染性のポリマー性組成物を開示している。その組成物は、ス
ルホン化された芳香族縮合ポリマーの存在下で、α−置換されたアクリル酸を重
合させることによって製造される。その組成物は、フラッド、スプレー、泡方法
（foam method）、その他を介してその基材に適用される。
【０００８】 加えて、米国特許第３，９４９，１２４号（Jilla）は、汚れはじき性（soil-
repellency）および静電気防止性を付与する方法および組成物を開示している。
この文献は、ホルムアルデヒドと、それらのいくつかがスルホン化されているフ
ェノール、ジアリールスルホン、尿素、メラミンおよびジケイン（cayn）ジアミ
ドである、広範で長いリストから選ばれた他の成分との縮合生成物を含む材料で
、基材を前処理し、続いて熱処理、および一つの成分として水分散性ポリエステ
ルとアミノポリマーを含む別個の組成物の適用、および続く他の熱処理を開示し
ている。米国特許第３，９４９，１２４号は、静電気防止性と、耐汚染性とは別
の汚れ防止（antisoiling）性を与えることに関する。
【０００９】 当業者は、アニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマー、ナフタレン
縮合体、リグニンスルホネートおよびフェノールスルホネート誘導体が汚染ブロ
ック性（stainblocking）を与える一方で、それらの光不安定が、染色基材の時 間による黄変を引き起こすことを認めている。低減された光不安定（すなわち低
減された黄変性）を同時に示しつつ、優れた耐汚染性を付与する組成物および方
法のためのニーズが存在する。
【００１０】 発明の概要 本発明は、これらの問題を解決し、更に驚くべき性質を提供する。本発明のこ
れらのおよび更なる目的は、以下の開示および添付の請求項を考慮して、より容
易に認識されるであろう。 本発明は、（ａ）（１）フェノール部分とホルムアルデヒド部分とを含むアニ
オン性変性（anionically modified）フェノールホルムアルデヒドポリマー、 （２）ナフタレン縮合体、 （３）リグニンスルホネート、 （４）フェノールスルホネート誘導体、それらの混合物、および、 （５）アクリルまたはメタアクリル酸の残基（residue）を含む（メタ）アク リル性ポリマーからなる群から選ばれた成分；および、 （ｂ）ポリエステルを含む、耐汚染性を基材に付与するための組成物に関する
。
【００１１】 本発明は更に、（ａ）（１）フェノール部分とホルムアルデヒド部分とを含む
アニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマー、 （２）ナフタレン縮合体、 （３）リグニンスルホネート、 （４）フェノールスルホネート誘導体、それらの混合物、および、 （５）アクリルまたはメタアクリル酸の残基を含む（メタ）アクリル性ポリマ
ー、からなる群から選ばれた成分； （ｂ）ポリエステル、および （ｃ）水を含む水性溶液またはディスパージョンを基材に適用することを含む
、耐汚染性のために基材を処理する方法に関する。
【００１２】 本発明は更に、（ａ）（１）フェノール部分とホルムアルデヒド部分とを含む
アニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマー、 （２）ナフタレン縮合体、 （３）リグニンスルホネート、 （４）フェノールスルホネート誘導体、それらの混合物、および、 （５）アクリルまたはメタアクリル酸の残基を含む（メタ）アクリル性ポリマ
ーからなる群から選ばれた成分；および、 （ｂ）ポリエステルを含む耐汚染性組成物で、基材を処理することを含む、耐
汚染性のために基材を処理する方法に関する。
【００１３】 本発明は、上記組成物で処理された物品、および処理した基材を用いて作製さ
れた物品をも含む。好ましい態様において、その物品は、（それらに制限されな
いが）ポリアミド基を有する繊維を含む。 発明の詳細な説明 以下の本発明の好ましい態様の詳細な説明およびそこに含まれる例を参照する
ことにより、本発明は、より容易に理解することができる。
【００１４】 本発明の組成物および方法を開示および記述する前に、本発明が特定の合成方
法または特定の処方（このようなものは、もちろん変化できるため）に制限され
ないと理解されるべきである。ここで用いられる用語（法）も、ここで特定の態
様を記述する目的のためのみであって、制限することを意図しないと理解される
べきである。
【００１５】 この明細書中、および請求項において、次の意味を有すると定義されるいくつ
かの用語が言及される： 単数形「一つの」（ａ、ａｎ）および「その」（ｔｈｅ）は、特に指示がない
限り、複数の対象を含む。 「所望の」（optional）または「所望により」（optionally）は、続いて記述
された事象または状況が起こってもよく、または起こらなくてもよいことを意味
し、且つ、その記述は、前記事象または状況が生じる例および生じない例を包含
した。
【００１６】 「全重量」（total weight）は、耐汚染性組成物に対して用いられるとき、成
分（ａ）、（ｂ）、およびその耐汚染性組成物中に存在する他の成分を含む耐汚
染性組成物の重量を意味する。 この出願を通して、刊行物（publications）が参照される場合には、本発明が
関係する技術水準をより詳しく記述するために、参照することによって、それら
の刊行物の開示を全体でこの出願中に組み込む。
【００１７】 本発明は、（ａ）（１）フェノール部分とホルムアルデヒド部分とを含むアニ
オン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマー、 （２）ナフタレン縮合体、 （３）リグニンスルホネート、 （４）フェノールスルホネート誘導体、それらの混合物、および、 （５）アクリルまたはメタアクリル酸の残基を含む（メタ）アクリル性ポリマ
ーからなる群から選ばれた成分；および、 （ｂ）ポリエステルを含む、基材に耐汚染性を付与するための組成物に関する
。
【００１８】 本発明は更に、ａ）（１）フェノール部分とホルムアルデヒド部分とを含むア
ニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマー、 （２）ナフタレン縮合体、 （３）リグニンスルホネート、 （４）フェノールスルホネート誘導体、それらの混合物、および、 （５）アクリルまたはメタアクリル酸の残基を含む（メタ）アクリル性ポリマ
ーからなる群から選ばれた成分； （ｂ）ポリエステル、および （ｃ）水を含む水性溶液またはディスパージョンを基材に適用することを含む
、耐汚染性のために基材を処理する方法に関する。
【００１９】 ここで用いた成分（ａ）に関する「その混合物」は、成分（１）〜（４）の成
分の１以上の混合物を意味する。 本発明は更に、（ａ）（１）フェノール部分とホルムアルデヒド部分とを含む
アニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマー、 （２）ナフタレン縮合体、 （３）リグニンスルホネート、 （４）フェノールスルホネート誘導体、それらの混合物、および、 （５）アクリルまたはメタアクリル酸の残基を含む（メタ）アクリル性ポリマ
ーからなる群から選ばれた成分；および、 （ｂ）ポリエステルを含む耐汚染性組成物で、基材を処理することを含む、耐
汚染性のために基材を処理する方法に関する。
【００２０】 本発明は、その組成物で処理された物品をも含む。好ましい態様において、そ
の物品は、（それらに制限されないが）ポリアミド基を有する繊維を含む。 「耐汚染性」は、ＡＡＴＣＣ試験方法１７５−１９９３に基づいて、定量的に
決定することができる。しかしながら、多くの生産設備は、それら自身の特定の
生産必要条件に応ずるために、このテストを修正した。耐汚染性は、その基材の
最終用途に従って変化する可能性がある。大部分の場合、基材は、ＡＡＴＣＣ試
験方法に基づき少なくとも４、好ましくは少くとも６、より好ましくは少くとも
７、とりわけ８以上（全てＡＡＴＣＣ試験方法に基づく）の耐汚染性を有するべ
きである。
【００２１】 当業者は、アニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマー、ナフタレン
縮合体、リグニンスルホネートおよびフェノールスルホネート誘導体が汚染ブロ
ック性を与える一方で、それらの光不安定が、染色基材の黄変を引き起こすこと
を認識している。本出願人は、疎水性分散性および／又は水溶性ポリエステルポ
リマー、およびアニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマー、ナフタレ
ン縮合体、リグニンスルホネート、フェノールスルホネート誘導体、または（メ
タ）アクリル性ポリマーの組合せが、染色された基材の黄変を引き起こす光不安
定を除去するか、または実質的に低減することを、予想外にも発見した。耐汚染
性を付与するアニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマー、ナフタレン
縮合体、リグニンスルホネート、フェノールスルホネート誘導体、または（メタ
）アクリル性ポリマー、およびポリエステル（共に、疎水性分散性および／又は
水溶性）を組合せることが、これまで認識されていなかった相乗効果を生ずる。
【００２２】 本発明の組成物で処理された基材は、好ましくは（それらに制限されないが）
フリーのアミノ基を含む他の合成繊維またはポリアミド繊維、またはその基材ま
たは繊維を形成するために使用される材料を含む。フリーのアミノ基を含む繊維
は、（それらに制限されないが）ヘキサメチレンジアミンとアジピン酸、ヘキサ
メチレンジアミンとセバシン酸、ｗ−アミノデカン酸、カプロラクタム、および
ドデシルカプロラクタムの縮合反応を含む種々の方法によって得ることができる
。タイプ６およびタイプ６．６のナイロンを含むポリアリールアミドから形成さ
れた繊維は、本発明の組成物および方法によって処理することができる。
【００２３】 処理された繊維は、（それらに制限されないが）敷物、カーペットおよび紡ぎ
糸（yarn）を含む織物材料の種々の形に、撚り、織り、タフトし、および縫い込
む（sewn）ことができる。その繊維は処理され、次いで種々の形の織物材料に形
成されるか、または形成された織物を処理することができる。 本発明において用いるために適当なアニオン性変性フェノールホルムアルデヒ
ドポリマーは、（それらに制限されないが）アルデヒドと、フェニルを有する分
子およびアニオン性変性剤の縮合生成物を含む。そのフェノールホルムアルデヒ
ドポリマーは、（それらに制限されないが）スルホン化、ホスフォネーションお
よびアシル化を含む方法によって、アニオン性変性することができる。スルホン
化が好ましく、それは好ましくはスルホン酸を用いて達成される。一つの態様に
おいてそのポリマーは、フェニルスルホン酸残基を含む。他の態様において、そ
のポリマーは、ナフトールスルホン酸とアルデヒドとの縮合生成物、アニオン性
変性されたヒドロキシ芳香族ホルムアルデヒド縮合体、アニオン性変性されたジ
ヒドロキシジフェニルスルホンの縮合生成物、またはナフトールスルホン酸の縮
合生成物、またはこれらのポリマーの任意の誘導体であってもよい。
【００２４】 他の適当なアニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマーまたはフェノ
ールホルムアルデヒドに基づく配合された材料の例は、（それらに制限されない
が）ＦＸ３６９、６６８、６６１（３Ｍ）、INTRATEX Ｎ（Crompton and Knowl
es)、ERIONYL PA（チバガイギー）、NYLOFIXAN ＰおよびＰＭ（以前はSandoz、 現在はClaraint）、MESITOL ＮＢＳ（以前はMobay Chemical Corp.、現在Dystar Inc.）、アロテックス（Arrotex）２０３５、２０７７（Arrow Engineering)、
ＣＢ−１３０（Grifftex Corp.）、その他を含む。代わりの態様において、アニ
オン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマーに代えて、リグニンスルホネー
トを用いることができる。更に他の態様において、アニオン性変性フェノールホ
ルムアルデヒドポリマーに代えて、ナフタレン縮合体を用いることができる。更
に他の態様において、アニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマーに代
えて、フェノールスルホネート誘導体を用いることができる。
【００２５】 本発明における成分（ａ）としての使用に適した化合物は、参照することによ
って、それらの全体および適当なアニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポ
リマーの教示をここに組み込む、米国特許第４，５９２，９４０号；米国特許第
４，８３９，２１２号；米国特許第４，８２２，３７３号；米国特許第４，９４
０，７５７号；およびＥＰ３３２３４２号Ａ（米国特許第４，９３７，１２３号
と均等）において開示されている。スルホン化フェノールホルムアルデヒドポリ
マーは、好ましいアニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマーである。
【００２６】 分散性および／又は水溶性ポリエステルを、本発明において用いることができ
る。その組成物における使用に適当な一つのポリエステルは、ＥｖＣｏ Corpor
ationからの分散性または水溶性ポリエステル製品であるEVCOTE ＷＲ−２（米国
特許第４，９７７，１９１号中で開示される）である。 用語「ポリエステル」は、ここで用いられたように、（それらに制限されない
が）ホモポリエステル、コポリエステル（モノマー単位の酸またはグリコール残
基の２以上のタイプ）およびターポリエステルを含むブレンドのポリエステル部
分の範囲に入る、任意のユニットタイプのポリエステルをいう。本発明のポリエ
ステルは、酸残基およびグリコール残基を含む。本発明のポリエステルの酸残基
は計１００モル％になり、本発明のポリエステルのグリコール残基は計１００モ
ル％になる。
【００２７】 一つの態様において、水溶性または分散性のテレフタレート・ベースのポリエ
ステルまたはコポリエステルは、耐汚染性を与える組成物中で用いられる。その
テレフタレート・ベースのポリエステルまたはコポリエステルは、米国特許第４
，９７７，１９１号で開示されるようにリサイクルすることもでき、または未使
用レフタレートポリマーを用いることができる。そのコポリエステルの酸残基は
、テレフタル酸残基を含むことが好ましい。
【００２８】 他の態様において、水分散性および水溶性ポリエステルの混合物が、その組成
物中で存在する。好ましくは、水溶性および水分散性のポリエステルは、テレフ
タル酸の残基を含む。水分散性ポリエステルは、エマルションの形で与えること
ができる。 ポリエステルのジオール成分は、（それらに制限されないが）エチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、シクロヘキサンジメタ
ノール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール
、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオールの残基またはそれらの
混合物を含む広範囲のジオールの残基を含むことができる。ポリエステルは、好
ましくはジエチレングリコール、ネオペンチルグリコールまたはそれらの混合物
の残基を含む。
【００２９】 ポリエステルは、（それらに制限されないが）グリセロール、トリメチロール
プロパン、ペンタエリスリトール、エリスリトール、ソルビトール、マンニトー
ル、他の糖アルコールまたは単糖類を含む３個以上のアルコール官能基を有する
任意のポリオールから誘導された、ポリオキシアルキレングリコールの残基を含
むことができる。それらのポリオールは、（それらに制限されないが）エチレン
オキシド、プロピレンオキシドまたはそれらの混合物を含むアルキレンオキサイ
ドでオキシアルキル化されていてもよい。
【００３０】 本発明における使用に適したテレフタレート単位、およびアルキレンおよびポ
リオキシアルキレングリコールから誘導された単位を含む繊維または織物処理の
ためのポリエステルの使用を提案する参考文献は、米国特許第３，９５９，２３
０号；米国特許第３，９６２，１５２号；米国特許第４，０２７，３４６号；米
国特許第．４，１２５，３７０号；および米国特許第Ｎｏ．４，３７０，１４３
号を含む。
【００３１】 本発明の耐汚染性組成物は、耐汚染性組成物の全重量に基づき、耐汚染性組成
物の１％〜９９質量％（重量％）のアニオン性変性フェノールホルムアルデヒド
ポリマー、ナフタレン縮合体、リグニンスルホネートまたはフェノールスルホネ
ート誘導体、および耐汚染性組成物の全重量に基づき、耐汚染性組成物の１％〜
９９質量％（重量％）のポリエステルを含む。好ましくは、耐汚染性組成物は、
耐汚染性組成物の全重量の５％〜３０質量％（重量％）のアニオン性変性フェノ
ールホルムアルデヒドポリマー、ナフタレン縮合体、リグニンスルホネートまた
はフェノールスルホネート誘導体、および耐汚染性組成物の全重量の１％〜９５
質量％（重量％）の範囲の分散性ポリエステルを含む。より好ましくは、そのポ
リエステルが耐汚染性組成物の全重量の１〜５０質量％（重量％）で存在する水
分散性ポリエステルである。
【００３２】 他の態様において、（メタ）アクリル性ポリマーを含む他のポリマー性の材料
であって、その（メタ）アクリル性ポリマーがアクリル酸および／又はメタアク
リル酸の残基を含むものは、成分（ａ）としてのアニオン性変性フェノールホル
ムアルデヒドポリマー、ナフタレン縮合体、リグニンスルホネート等に代えて、
用いることができる。成分（ａ）が（メタ）アクリル性ポリマーを含むことは好
ましい。好ましくは、（メタ）アクリル性ポリマーは、１，５００〜３０，００
０の分子量を有する。（メタ）アクリル性ポリマーがメタアクリル性単位、より
好ましくはメタアクリル酸残基のホモポリマーを含み、且つ、それが好ましくは
１，５００〜３０，０００、より好ましくは７，０００〜２５，０００、とりわ
け１０，０００〜２０，０００の分子量を有することが更に好ましい。そのポリ
エステルとアクリル性／メタアクリル性ポリマーとの組合せは、所望の耐汚染性
と、標準の耐光性テストによる低減された黄変の傾向を与える。
【００３３】 加えて、（メタ）アクリル性ポリマーは、ビニル基（ＣＨ2＝ＣＨ−）を有す る他のモノマーの残基を含むことができる。これらのモノマーは、脂肪族ビニル
モノマー、芳香族ビニルモノマーまたはそれらの混合物であることができる。 （メタ）アクリル性コポリマーが選ばれる態様において、成分（ａ）の好まし
い重量範囲は、全耐汚染性組成物の１％〜９９質量％（重量％）、より好ましく
は１％〜６６質量％（重量％）、とりわけ全耐汚染性組成物の１％〜３３質量％
（重量％）である。（メタ）アクリル性ポリマーとポリエステルとの好ましい質
量（重量）比は、質量（重量）比１：１〜１：６である。
【００３４】 成分（ａ）および（ｂ）に加えて、耐汚染性組成物は、所望によりエーテル化
されたフェノールホルムアルデヒド縮合体および／又はアシル化されたフェノー
ル−ホルムアルデヒド縮合体を含むことができる。 成分（ａ）および（ｂ）に加えて、耐汚染性組成物は、例えば（それらに制限
されないが）水、アニオン性レベリング剤、架橋剤、光学的光沢剤、キレート化
剤、および無機／有機塩、起泡剤、紫外線吸収剤、耐光性（light fastness）増
強剤、その他等の他の成分を含むことができる。
【００３５】 本発明の組成物は、（それらに制限されないが）発泡体の形の水性媒体または
ディスパージョンの形で基材と接触させるか、または代わりにスプレー適用によ
ってその組成物を適用することを含む、種々の方法で基材に適用（applied）す ることができる。用いることができる特定の方法は、（それらに制限されないが
）ベック（Beck）染色、連続液体および泡染色（Continuous Liquid and Foam d
yeing）、フラッド（Flood）、フレックスニップ（Flex Nip）、およびパッド（
Pad）適用を含む。水性媒体またはディスパージョンの質量比（重量比）は、そ の基材の重量に基づき０．５〜５００％の間で変化できる。質量比（重量比）は
、適用の方法に依存する。
【００３６】 一般に行われているプラント条件も、必要な処理組成物の量に影響する。処理
される繊維のタイプも、適用量に影響する。例えば、タイプ６ナイロンは歴史的
にタイプ６．６ナイロンより多くの処理組成物の適用を必要とする。 温度、スチームおよび乾燥時間等の適用条件は、変化する可能性がある。接触
ステップにおいて用いられる水性媒体（本発明の組成物を含む）のｐＨ範囲は、
適切な耐汚染性のために最も効果的には０．５〜１０．０の間にあるべきである
。好ましくは、ｐＨ範囲は０．５〜６．０の間である。最も好ましくは、ｐＨ範
囲は１．０〜３．５の間であろう。繊維が水溶液に接触される温度は、大気圧下
で周囲温度〜１００℃の範囲で変化でき、圧力条件（閉鎖雰囲気）下で１００℃
を超える温度でもよい。
【００３７】 製造条件が保証する場合には、（それらに制限されないが）ベック、連続液体
、フラッド、およびパッド適用を用いる際にスチームは耐汚染性生成物の効能を
助長する。スチーム時間は、１５秒〜１０分まで変化することができ、好ましい
時間は２分〜８分である。（フレックスニップおよび泡適用に制限されない）あ
る種の適用において、強制加熱での乾燥は、耐汚染性組成物の架橋およびこれに
続く定着を助長する。一つの態様において、その基材は、強制空気で乾燥される
。他の態様においては、基材がマイクロ波の熱で乾燥される。その乾燥時間は、
含水率、レンジ速度、タイプ構成、その基材の重量、その他によって予想される
条件に依存して変化する。その乾燥時間は、３０秒〜１５分まで変化することが
できる。
【００３８】 好ましい態様において、適用反応および処方は、所望の耐汚染性の特性および
程度を付与するために、ｐＨ１０より低い範囲の条件、約２５℃〜１００℃での
温度範囲、または圧力条件の下の１００を超える温度、およびスチームおよび／
又は１５秒間〜１０分間の乾燥条件下で行われる。 他の態様において、耐汚染性組成物は、生のまま（neat）で基材に接触または
適用することができる。更に他の態様において、耐汚染性組成物とともに基材を
共押出（coextruding）することによって、基材を処理するために耐汚染性組成 物を用いることができる。このように、耐汚染性組成物は、すでに製造された基
材への後処理として適用でき、またはその基材を作製する間、例えば繊維樹脂と
耐汚染性組成物とを共押出する方法の間に適用することができる。
【００３９】 例 以下の例は、ここでクレームされた組成物および方法が如何になされ評価され
るかの完全な開示および記述を当業者に与えるために提示され、且つ、本発明者
がそれらの発明とみなす範囲を制限することを意図しない。数値（例えば、量、
温度、その他）に関する正確性を保証するために努力がなされたが、いくらかの
誤差および変動は、説明されるべきである。特に示されない限り、「部」は質量
部（重量部）であり、温度は℃でまたは室温であり、圧力は大気圧またはその近
傍である。
【００４０】 以下の例は、FD&C Red40（クール−エイド（KOOL-AID）に含まれる）、コーヒ
ー、茶、その他に対する所望の耐汚染性を達成するために、ＥｖＣｏによって製
造されたＥＶコートＷＲ−２（水分散性ポリエステル）を含むポリエステルが、
耐汚染性組成物を付与する化合物とブレンドできることを示す。更なる態様は、
疎水性分散性および／又は水溶性ポリマーと、アクリル性および／又はメタアク
リル性のモノマー／ポリマーに基づくポリマー性材料との組合せであり、所望の
耐汚染性組成物および許容できる耐光性が達成される（例４）。この態様におい
て最も注目すべきは、研究室、ショールームおよび「その場で」の環境のいずれ
においても歴史的に耐光性不全への主要な貢献者であったフェノール−ホルムア
ルデヒド成分の除去である。
【００４１】 以下の例は、最小の黄変性とともに良好な汚染ブロッキング性が達成できるよ
うに、あるポリエステルディスパージョンがアニオン性変性フェノールホルムア
ルデヒドポリマー、およびアクリル性および／又はメタアクリル性モノマーに基
づくポリマー材料とブレンドできることを示す。 例１ この例においては、ｐＨ３．５で３０％湿式含浸率（pickup）で５ｇ／ｌのア
ロフォーム（Arrofoam）２２７３を用いて起泡させた、基材の重量に基づき（ｏ
ｗｇ）１．８％の汚染ブロッキング剤を用いて、基材たるナイロンタイプ６supe
rba繊維を処理した。処理した基材をスチーム法によって１分間硬化させ、次い でその基材を乾燥させた。カーペット表面上へ２３ｃｍ直径のリング状に注いだ
２０ｍｌのクール−エイド液体を用いて、汚染ブロッキング剤の有効性を、甘味
化したチェリーのクール−エイドを用いて外界温度で検査した。２３ｃｍの直径
のリング状で、クール−エイドをカーペット表面と接触させた。クール−エイド
を１分間カーペットの表面と接触させ、次いで冷水で濯ぎ、乾燥し等級付けした
。コーヒー汚染試験は、２３ｃｍのリング状に配置した２０ｍｌの１８０度のコ
ーヒーを、テストカーペット表面と１分間接触させることからなっていた。その
試料を冷水で濯ぎ、乾燥し、評価した。下記のチェリーのクール−エイド試験に
加えて、ＡＡＴＣＣＭ方法１７５も通常用いられる。この試験方法は、FD&C Red
40に基づく。評価スケールは１〜１０で、１が「多くの」汚染を表し、「１０」
が汚染無しを表し、傾きを比例的にする。試験した処方と結果を下記表1にリスト する。
【００４２】 試料１ コントロール（未処理のカーペット） 試料２ ＸＳＢ−１（１３．６％のフェノールホルムアルデヒド縮合体；
１２％のポリエステルディスパージョン、残りは主に水） 試料３ ＸＳＢ−２（１２．０％のフェノールホルムアルデヒド縮合体；
１２％のポリエステルディスパージョン、オゾン増強のための無機塩３％；残り
は主に水） 試料４ アロテックス２０３５（１２．３％のフェノールホルムアルデヒ
ド縮合体；耐光性増強のための無機塩３％；残りは主に水） 表１ 試料 クール−エイド コーヒー／茶汚染 １ ２ ２ ２ ８ ８ ３ ８ ８ ４ ７ ６ 結論： 表１中の結果は、ポリエステルディスパージョンの添加が、コーヒーおよび茶
の汚染を含む耐汚染性を改善することを示す。
【００４３】 例２ 従来より、防染プログラムは、改良された汚染ブロッキング性を示すフルオロ
ポリマーと関連して行われている。以下の結果は、基材の重量に基づき１％の混
合の泡でフルオロポリマーを追加した以外は、例＃１と同じ試験手順に基づく。 試料５ コントロール−処理無し 試料６ １％のフルオロポリマーのブレンド（ｌ０％フッ素の３０％フル
オロポリマーの３８％；８％のポリエステルディスパージョン；残りは主に水） 試料７ 試料３のように１％のフルオロポリマーのブレンドと１．８％の
ＸＳＢ−ｌ（例１を参照） 表２ 試料 クール−エイド コーヒー／茶汚れ ５ ３ ３ ６ ７ ７ ７ ９ ９ 当業者に対しては、クール−エイドおよびコーヒーおよび茶等の他の通常の汚
染要素に対して、フルオロポリマーの添加が耐汚染性を改良する。表２は、これ
らの汚染の未処理（コントロール）、フルオロポリマーの処理のみ（６）、およ
びフルオロポリマー、ポリエステルディスパージョン、フェノール−ホルムアル
デヒド処理（７）したカーペット試料に対する効果を示す。
【００４４】 例３ この試験において、ｌ０％フッ素の３０％フルオロポリマーの３８％からなる
フルオロポリマーを、８％のポリエステルディスパージョン、４％のエマルショ
ン化剤および残りの水と混合し、この試験のための生成物を、「ＭＩＸＢＡ」と
称し、これへの全ての言及は上記の処方から成る。
【００４５】 １５％の湿式含浸率で染料液（liquor）を泡適用する改造したKuster Fluidye
rを用いて、これらの試験を繊維製造者の研究室で完了した。適用すべき染料液 の異なる１５リットルの個々を、以下の方法で製造した。１５リットルの水に対
して、５ｇ／ｌのアロフォーム ２２７３を、商品の重量に基づき１．８％、ま
たは耐汚染性ミックス（試料＃１５を除く）の１２０ｇ／ｌ、および商品の重量
に基づき１％またはフルオロポリマーミックス（ＭＩＸＢＡ）の６６ｇ／ｌを加
えた。個々の場合の染料液のｐＨを、スルファミン酸を用いて３．５に調整した
。全ての試料を、３００度Ｆで５分間乾燥させ、バックし、次いで以前に記述し
た方法で試験した。
【００４６】 試料８ ＭＩＸＢＡ＋ＸＳＢ−１０（６．０％のフェノール−ホルムアル
デヒド縮合体；１２％のポリエステルディスパージョ；残りは主に水） 試料９ ＭＩＸＢＡ＋ＸＳＢ−１１（９％のフェノール−ホルムアルデヒ
ド縮合体；１２％ポリエステルディスパージョン；残りは主に水） 試料１０ ＭＩＸＢＡ＋ＸＳＢ−１２（９％のフェノール−ホルムアルデ
ヒド縮合体；２４％のポリエステルディスパージョン；残りは水） 試料１１ ＭＩＸＢＡ＋ＸＳＢ−１３（６％のフェノール−ホルムアルデ
ヒド縮合体；５．７％の耐光性増強のための無機塩；残りは主に水） 試料１２ ＭＩＸＢＡ＋ＸＳＢ−１４（６％のフェノールホルムアルデヒ
ド縮合体；１２％のポリエステルディスパージョン、５．７％の耐光性増強のた
めの無機塩；残りは主に水） 試料１３ ＭＩＸＢＡのみ 試料１４ ＭＩＸＢＡ＋ＸＳＢ−１６（４％のフェノール−ホルムアルデ
ヒド縮合体；２４％のポリエステルディスパージョン；３．８％の耐光性増強の
ための無機塩；残りは主に水） 試料１５ ＭＩＸＢＡ＋ＸＳＢ−１７（２．８％のフェノール−ホルムア
ルデヒド縮合体；２４％のポリエステルディスパージョン；３．８％の耐光性増
強のための無機塩；残りは主に水） 注：下記のパーセンテージは、上述したパラメーターの下でカーペットへの適
用のために混合した水性材料に適用する。以下の液体を適用する： ＰＦ＝アニオン性変性されたフェノール−ホルムアルデヒド縮合体 ＰＤ＝ポリエステルディスパージョン ＬＦＥ＝耐光性増強剤 ＭＩＸＢＡ＝フルオロポリマー
【００４７】
【表１】 観察： フェノール−ホルムアルデヒド（ＰＦ）、ポリエステルディスパージョン（Ｐ
Ｄ）、耐光性増強のための無機塩（ＬＦＥ）、およびフルオロポリマー（Ｆ）の
存在の比較を調べると、以下のことが観察される。ＰＦ濃度が増大し、且つポリ
エステルディスパージョンが一定のままであると、クール−エイドに対する耐性
は同じままであるが、コーヒー／茶に対する耐性は減少する（試料８、９）。Ｐ
Ｆが同じままでポリエステルディスパージョンが増加するならば、両方の汚染に
対する耐性が増大する（試料９、１０）。ポリエステルディスパージョン無しで
は、クール−エイドに対する耐汚染性が、有効性で低減する（試料１１）。ＰＦ
、ＰＤおよびＬＦＥの３成分全ての添加の効果（試料１２）は、試料８と比較し
たクール−エイドへの耐汚染性の改善を示す。ＦのみでＰＦ、ＰＤが無く、しか
もＬＦＥも無い試料１３は、両方の耐汚染性試験で最も低い性能を示す。試料１
４および１５は、前の試料と比較して、より低く減少したＰＦレベルを示し、お
よびＰＤは試料８、９および１２と比較して二倍である。その変化による測定可
能な耐汚染性の増加がある。ＬＦＥが同じであることは、耐汚染性に貢献するよ
うにも、それを損ないもしないように見えることに注目すべきである。例３の全
ての場合において、フルオロポリマー（Ｆ）適用は、同じままであった。
【００４８】 結論： 標準のフェノール−ホルムアルデヒド耐汚染性と、ポリエステルディスパージ
ョンとの組合せは、フルオロポリマーと共に適用された際に、クール−エイドお
よびコーヒー／茶汚染に対する耐汚染性を明らかに高め、改良する。 例４ この試験は、許容可能な耐汚染性材料としての、ポリエステルディスパージョ
ンの有効性を示す。アクリル性／メタアクリル性ポリマーの添加は、耐汚染性質
を高めて、明らかに耐光性に対する増強を示す。クール−エイドおよびコーヒー
／茶汚染に対する耐汚染性に加えて、亜酸化窒素ガスに対する耐光性、耐性がこ
の例において含まれる（ＡＡＴＣＣ試験方法１６４−ＮＯ2色堅牢度の効果）。
【００４９】 更に記述するように、下記の生成物の組合せを適用した。 コントロール 未処理 ２Ａ ＸＳＢ−２Ａ ＋ ２２７９ ２Ｂ ＸＳＢ−２Ｂ ＋ ２２７９ ２Ｃ ＦＸ６６８ ＋ ＦＸ１３６７ ２Ｎ ＸＳＢ−２Ｎ ＋ ２２７９ ２Ｔ ＸＳＢ−２Ｔ ＋ ２２７９ ２Ｗ ＸＳＢ−２Ｗ ＋ ２２７９ 異なるフルオロポリマー、アロテックス２２７９、スルホン化ノニルフェノー
ル、１以上のフルオロポリマーと水とからなるブレンドを適用した。
【００５０】 アロテックス２２７９ （１０％のフッ素の３０％フルオロポリマーの３
１％；３．５％のエマルション化剤；残りは主に水） ２Ａ ＸＳＢ−２Ａ （耐光性増強のために使用される１２．３５％
無機塩；１５．４％のメタアクリル性ポリマー；３０％のポリエステルディスパ
ージョン；残りは主に水） ２Ｂ ＸＳＢ−２Ｂ （耐光性増強のために使用される５．３％無機
塩；６．６％のメタアクリル性ポリマー；７０％のポリエステルディスパージョ
ン；残りは主に水） ２Ｃ ＦＸ６６８ （特許＃４８２２３７３号（Minnesota Mining a
nd Mfg.社）に記載されたようにメタアクリル酸ポリマーとブレンドされたフェ ノル−ホルムアルデヒド縮合体） ＦＸ１３６７ （耐汚染性および許容可能なＮＯＸ試験結果を得るために
ＦＸ６６８との共適用で一般に用いられるフルオロポリマー） ２Ｎ ＸＳＢ−２Ｎ（７．７％のナフタレン縮合体；４０％のポリエステ
ルディスパージョン） ２Ｔ ＸＳＢ−２Ｔ（１０％のナフタレン縮合体；４０％のポリエステ
ルディスパージョン） ２Ｗ ＸＳＢ−２Ｗ（３０％のポリエステルディスパージョン；残りは
主に水）。
【００５１】 １５％の湿式含浸率で染料液を泡適用する改造したKuster Fluidyerを用いて 、これらの試験を繊維製造者の研究室で完了した。適用すべき染料液の異なる１
５リットルの個々を、以下の方法で製造した。１５リットルの水に対して、５ｇ
／ｌのアロフォーム２２７３を商品の重量に基づき１．８％、または耐汚染性ミ
ックス（試料＃１５を除く）の１２０ｍｇ／ｌ、および商品の重量に基づき０．
９％またはフルオロポリマーミックス（ＭＩＸＢＡ）の６０ｇ／ｌを加えた。個
々の場合の染料液のｐＨを、スルファミン酸を用いて３．５に調整した。全ての
試料を３００度Ｆで５分間乾燥させ、バックし、次いで以前に記述した方法で試
験した。
【００５２】 ＰＦ＝アニオン性変性フェノールホルムアルデヒド ＬＦＥ＝耐光性増強剤 Ｍ／ＡＣＲ＝メチル／メタアクリル性ポリマー ＰＤ＝ポリエステルディスパージョン ＮＡＰＨ＝ナフタレン縮合体。
【００５３】
【表２】 注：試料２Ｃは、ＦＸ６６ＳとＦＸ１３６７との組合せである。それら２つの
製品は、一般に市場でScotchgard／Stainreleaseとして「hang-tag」プログラム
で売られている。この組合せは、フルオロポリマーと共に適用される耐汚染性化
合物の組合せを説明する。これは、その工業における当業者に公知の技術を表し、
且つ、ここでの試験のいくつかの基準を示す。
【００５４】 例４の結果は、表４に示したように、耐光性増強剤、メチル／メタアクリル性
ポリマー、およびポリエステルディスパージョンのブレンドの組合せが、その工
業の中の基準として一般に言及される試料２Ｃと同等またはより良好なクール−
エイドおよびコーヒー／茶の両方に対する耐汚染性を与えることを示す。
【００５５】
【表３】 加えて、多くの場合の必要条件は光黄変への耐性である。表５は、例＃４の製
造手順およびＡＡＴＣＣ基準からのパラメーターに基づく。試験の方法１６４は
、この増加した性能を説明する。ＮＯＸテストの８個（８）のサイクルは、極め
て切迫しているが、メジャーな繊維製造者の一つによって、それらのラベルされ
たプログラムを満たすために要求される。
【００５６】 局所的な処理のないコントロールは、最小限に第６サイクルにパスした。共通
の「業界標準」たる試料２Ｃは、最小限に第４のサイクルにパスして、失敗した
。試料２Ａおよび２Ｂは、特に注目されるべきである。その処方から開示される
ように、その工業中で適用される最も通常の耐汚染性成分（フルオロポリマーを
除く）たるフェノール−ホルムアルデヒドを、それらは含まない。許容可能なレ
ベルへの黄変の真に重要な減少または除去が殆ど不可能であった点で、これは重
要である。ポリエステルディスパージョンとアクリル性／メタアクリル性ポリマ
ーの組合せが、所望の耐汚染性と、標準の耐光性テストによる黄変の低減傾向の
双方を付与する。
【００５７】 例５ 観察された２つのポリマーの組合せからの相乗効果で、２つのポリマーが架橋
されていたかどうか、またはその２つのポリマー鎖中での割込み的な混合（comm
ingling）のみであったかどうか証明するために、研究を行った。米国特許第４ ，９４０，７５７号に開示された他のポリマー系での以前の研究は、アニオン性
変性芳香族ホルムアルデヒド縮合ポリマーの存在下で、アルファ−置換のアクリ
ル酸またはエステルを重合させることによって製造されたポリマー生成物を用い
た際に、改善された性能を示す。
【００５８】 ポリマー混合物の適用の条件下で、２つのポリマー鎖間での架橋が生じていた
かどうか決定するために、実験を構築した。ＥｖＣｏリサーチによって行われた
以前の研究によると、ＥＶコートＷＲシリーズは、熱のみを用いて単独で架橋す
る。ＥＶコートＷＲポリマーの自己架橋の速度は、温度および特定の温度に保持
された時間に依存すると言われている。
【００５９】 実験 ステップ１：２５％固体のＥＶコートＷＲポリマーを、低温条件下でフィルム
に乾燥した。 Ｓｔｅｐ２：試料フィルムの２〜３グラムを注意深く秤量し、ペーパーフィル
ターバッグおよびｐＨ７．５〜８．０で摂氏９０〜９５度に保持された希水酸化
アンモニウム溶液６００ｍｌを用いて、１時間で抽出した。これらの条件は、Ev
Co ResearchによってＥＶコートＷＲポリマーのフィルムの再分散に必要である と説明された。
【００６０】 Ｓｔｅｐ３：抽出した試料を、完全乾燥（bone dry）までオーブン中で乾燥し
て、生じた架橋の指標である、元のフィルムの何パーセントが溶解しないままで
残ったを決定するために、次いで注意深く秤量した。 ステップ１における乾燥したフィルムを、秤量の前に対流オーブン内で摂氏１
３０度で５分間で硬化させた以外は、上記の実験を繰り返した。カーペット繊維
への適用の間の条件をエミュレートするために、このような条件を設定した。こ
れらの値は、ＥｖＣｏとフェノールホルムアルデヒドポリマーとの組合せで得ら
れた値のためのコントロールおよびベースラインの役割を果たすであろう。
【００６１】 アニオン性変性したポリマーの２５％ディスパージョンの種々の比で混合した
ＥＶコートＷＲの２５％のディスパージョンを用いて、上記の実験を繰り返した
。適用条件をエミュレートするために、、これらのフィルムも対流オーブン中で
摂氏１３０度で５分間硬化させた。
【００６２】
【表４】 ＊架橋パーセント＝（抽出の後乾燥したポリマーの重量）／（ポリマーフィル
ムの元の重量） ＊＊これは、硬化させなかった唯一の試料あった。 結論 １．試料１６の低い架橋パーセント値で明らかなように、抽出条件はＥＶコー
トＷＲポリマーを再溶解させるために充分であった。
【００６３】 ２．カーペット繊維に適用される間の条件をエミュレートするために用いられ
た硬化の下で、試料１７の３８．７架橋パーセント値で明らかなように、ＥＶコ
ートＷＲは単独で架橋する。 ３．もしＥＶコートＷＲが架橋したならば少くとも２０％であるべきであった
試料１８によって明白なように、大量のフェノールホルムアルデヒドコポリマー
ポリマーは実際に架橋を阻害する可能性がある。
【００６４】 ４．ＥＶコートＷＲとフェノールホルムアルデヒドコポリマーとの比３：１．
４：１および６：１の組合せは、カーペットへの適用をエミュレートするための
硬化条件の下で架橋パーセントを増大させた。 本発明の範囲または精神から逸脱することなく、本発明において種々の修正お
よび変形が可能であることは、当業者には明らかであろう。ここで開示された明
細書および発明の実施の考慮から、本発明の他の態様は当業者に明らかであろう
。明細書および例は典型的なもののみとみなされるように意図しており、本発明
の真の範囲および精神は上記の請求項によって示される。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年３月２０日（２０００．３．２０）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【請求項６１】 請求項５７の処理された基材を用いて作製された物品。
【手続補正書】
【提出日】平成１２年１０月１０日（２０００．１０．１０）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ， ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，Ｌ Ｕ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ， ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，Ｕ Ｇ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4L033 AA08 AB04 AC04 AC15 CA18 CA34 CA45

Claims (61)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （ａ）（１）フェノール部分とホルムアルデヒド部分とを含
    むアニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマー、 （２）ナフタレン縮合体、 （３）リグニンスルホネート、 （４）フェノールスルホネート誘導体、それらの混合物、および、 （５）アクリルまたはメタアクリル酸の残基を含む（メタ）アクリル性ポリマ
    ー、からなる群から選ばれた成分；および、 （ｂ）ポリエステルを含む耐汚染性組成物。
  2. 【請求項２】 前記ポリエステルが水溶性ポリエステルを含む請求項１の耐
    汚染性組成物。
  3. 【請求項３】 前記水溶性ポリエステルがテレフタル酸のモノマー性残基を
    含む請求項２の耐汚染性組成物。
  4. 【請求項４】 前記ポリエステルが水分散性ポリエステルを含む請求項１の
    耐汚染性組成物。
  5. 【請求項５】 前記水分散性ポリエステルがテレフタル酸のモノマー性残基
    を含む請求項４の耐汚染性組成物。
  6. 【請求項６】 前記ポリエステル成分が水分散性ポリエステルと水溶性ポリ
    エステルとの混合物を含み、その水分散性および水溶性ポリエステルが独立して
    テレフタル酸のモノマー性残基を含む請求項１の耐汚染性組成物。
  7. 【請求項７】 成分（ａ）がアニオン性変性したフェノールホルムアルデヒ
    ドポリマーである請求項１の耐汚染性組成物。
  8. 【請求項８】 前記成分（ａ）がアニオン性変性されたフェノールホルムア
    ルデヒドポリマーであり、成分（ａ）が全耐汚染性組成物の約１〜約９９質量％
    （重量％）であり、そのポリエステル成分が全耐汚染性組成物の約１〜約９９質
    量％（重量％）である請求項１の耐汚染性組成物。
  9. 【請求項９】 成分（ａ）が、アニオン性変性されたフェノールホルムアル
    デヒドポリマーであり、成分（ａ）が全耐汚染性組成物の約５〜約３０質量％（
    重量％）である請求項１の耐汚染性組成物。
  10. 【請求項１０】 前記ポリエステル成分が、全耐汚染性組成物の約１〜約５
    ０質量％（重量％）を含む水分散性ポリエステルである請求項９の耐汚染性組成
    物。
  11. 【請求項１１】 前記水分散性ポリエステルが、全耐汚染性組成物の１〜９
    ５質量％（重量％）を含む請求項４の耐汚染性組成物。
  12. 【請求項１２】 アニオン性レベリング剤、架橋剤、光学的光沢剤、キレー
    ト化剤、無機塩、有機塩、起泡剤およびそれらの混合物からなる群から選ばれた
    成分を更に含む請求項１の耐汚染性組成物。
  13. 【請求項１３】 成分（ａ）がアニオン性変性されたフェノールホルムアル
    デヒドポリマーであり、そのポリマーのフェノール部分がスルホン化されたジヒ
    ドロキシジフェニルスルホンを含む請求項１の耐汚染性組成物。
  14. 【請求項１４】 前記成分（ａ）がアニオン性変性されたフェノールホルム
    アルデヒドポリマーであり、そのアニオン性変性されたフェノールホルムアルデ
    ヒドポリマーがフェニルスルホン酸残基を含む請求項１の耐汚染性組成物。
  15. 【請求項１５】 成分（ａ）がナフタレン縮合体であって、ナフトールスル
    ホン酸の縮合体を含む請求項１の耐汚染性組成物。
  16. 【請求項１６】 成分（ａ）がアニオン性変性されたフェノールホルムアル
    デヒドポリマーであって、アニオン性変性したヒドロキシ芳香族ホルムアルデヒ
    ド縮合体を含む請求項１の耐汚染性組成物。
  17. 【請求項１７】 耐汚染性組成物が、更にエーテル化フェノールホルムアル
    デヒド縮合体を含む請求項１の耐汚染性組成物。
  18. 【請求項１８】 耐汚染性組成物が、更にアシル化フェノールホルムアルデ
    ヒド縮合体を含む請求項１の耐汚染性組成物。
  19. 【請求項１９】 耐汚染性組成物が、更にフルオロポリマーを含む請求項１
    の耐汚染性組成物。
  20. 【請求項２０】 成分（ａ）が（メタ）アクリル性ポリマーであって、アク
    リル酸の残基を含む請求項１の耐汚染性組成物。
  21. 【請求項２１】 成分（ａ）が（メタ）アクリル性ポリマーであって、成分
    （ａ）が全耐汚染性組成物の約１〜約９９質量％（重量％）を含む請求項２０の
    耐汚染性組成物。
  22. 【請求項２２】 成分（ａ）が（メタ）アクリル性ポリマーであって、成分
    （ａ）が全耐汚染性組成物の約１〜約６６質量％（重量％）を含む請求項１の耐
    汚染性組成物。
  23. 【請求項２３】 成分（ａ）が（メタ）アクリル性ポリマーであって、成分
    （ａ）が全耐汚染性組成物の約１〜約３３質量％（重量％）を含む請求項１の耐
    汚染性組成物。
  24. 【請求項２４】 成分（ａ）が（メタ）アクリル性ポリマーであって、メタ
    アクリル性コポリマーポリマーのポリエステル成分への比が質量比（重量比）１
    ：１〜１：６である請求項１の耐汚染性組成物。
  25. 【請求項２５】 成分（ａ）が（メタ）アクリル性ポリマーであって、メタ
    アクリル酸のホモポリマーを含む請求項１の耐汚染性組成物。
  26. 【請求項２６】 更に水を含む請求項１の耐汚染性組成物。
  27. 【請求項２７】 前記（メタ）アクリル性ポリマーが更に、ビニル基を有す
    るモノマーまたは複数のモノマーの残基を含み、そのビニル基を有するモノマー
    または複数のモノマーが、脂肪族ビニルモノマー、芳香族ビニルモノマーおよび
    それらの混合物からなる群から選ばれる請求項２０の耐汚染性組成物。
  28. 【請求項２８】 （ａ）（１）フェノール部分とホルムアルデヒド部分とを
    含むアニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマー、 （２）ナフタレン縮合体、 （３）リグニンスルホネート、 （４）フェノールスルホネート誘導体、それらの混合物、および、 （５）アクリルまたはメタアクリル酸の残基を含む（メタ）アクリル性ポリマ
    ー、からなる群から選ばれた成分； （ｂ）ポリエステル、および （ｃ）水を含む水性溶液またはディスパージョンを基材に適用することを含む
    、耐汚染性のために基材を処理する方法。
  29. 【請求項２９】 成分（ａ）がアニオン性変性フェノールホルムアルデヒド
    ポリマーを含む請求項２８の方法。
  30. 【請求項３０】 成分（ａ）が（メタ）アクリル性ポリマーである請求項２
    ８の方法。
  31. 【請求項３１】 前記（メタ）アクリル性ポリマーが更に、ビニル基を有す
    るモノマーまたは複数のモノマーの残基を含み、そのビニル基を有するモノマー
    または複数のモノマーが、脂肪族ビニルモノマー、芳香族ビニルモノマーおよび
    それらの混合物からなる群から選ばれる請求項３０の方法。
  32. 【請求項３２】 前記水性の溶液またはディスパージョンが、基材の重量に
    基づいて０．５〜５００％の量で適用される請求項２８の方法。
  33. 【請求項３３】 更に、水性の溶液またはディスパージョンの適用の後に乾
    いた熱を前記基材に適用するステップを含む請求項２８の方法。
  34. 【請求項３４】 前記水性の溶液またはディスパージョンが、周囲温度〜３
    ００°Ｆの間の温度で適用される請求項２８の方法。
  35. 【請求項３５】 前記水性の溶液またはディスパージョンのｐＨが０．５〜
    １０．０である請求項２８の方法。
  36. 【請求項３６】 更に、前記水性の溶液またはディスパージョンの適用の後
    、スチームを前記基材に適用するステップを含む請求項２８の方法。
  37. 【請求項３７】 前記スチームが約１５秒〜約１０分間で適用される請求項
    ３６の方法。
  38. 【請求項３８】 更に、前記基材を乾燥させるステップを含む請求項２８の
    方法。
  39. 【請求項３９】 前記乾燥ステップが約３０秒〜約１５分間行われる請求項
    ３８の方法。
  40. 【請求項４０】 前記乾燥が強制空気で行われる請求項３８の方法。
  41. 【請求項４１】 前記乾燥がマイクロ波放射で行われる請求項３８の方法。
  42. 【請求項４２】 前記水性の溶液またはディスパージョンが泡の形で適用さ
    れる請求項２８の方法。
  43. 【請求項４３】 前記泡が乾いた熱で定着される請求項４２の方法。
  44. 【請求項４４】 前記基材がカーペット繊維および紡績糸からなる群から選
    ばれる請求項２８の方法。
  45. 【請求項４５】 前記基材がポリアミドを含む請求項２８の方法。
  46. 【請求項４６】 （ａ）（１）フェノール部分とホルムアルデヒド部分とを
    含むアニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマー、 （２）ナフタレン縮合体、 （３）リグニンスルホネート、 （４）フェノールスルホネート誘導体、それらの混合物、および、 （５）アクリルまたはメタアクリル酸の残基を含む（メタ）アクリル性ポリマ
    ー、からなる群から選ばれた成分；および、 （ｂ）ポリエステルを含む耐汚染性組成物と、基材とを接触させることを含む
    、耐汚染性のために基材を処理する方法。
  47. 【請求項４７】 成分（ａ）がアニオン性変性フェノールホルムアルデヒド
    ポリマーを含む請求項４６の方法。
  48. 【請求項４８】 成分（ａ）が（メタ）アクリル性ポリマーである請求項４
    ６の方法。
  49. 【請求項４９】 前記（メタ）アクリル性ポリマーが更に、ビニル基を有す
    るモノマーまたは複数のモノマーの残基を含み、そのビニル基を有するモノマー
    または複数のモノマーが、脂肪族ビニルモノマー、芳香族ビニルモノマーおよび
    それらの混合物からなる群から選ばれる請求項４８の耐汚染性組成物。
  50. 【請求項５０】 前記耐汚染性組成物が生のまま（neat）加えられる請求項
    ４６の方法。
  51. 【請求項５１】 前記基材を処理する方法が、耐汚染性組成物を前記基材と
    共押出するステップを含む請求項４６の方法。
  52. 【請求項５２】 （ａ）（１）フェノール部分とホルムアルデヒド部分とを
    含むアニオン性変性フェノールホルムアルデヒドポリマー、 （２）ナフタレン縮合体、 （３）リグニンスルホネート、 （４）フェノールスルホネート誘導体、それらの混合物、および、 （５）アクリルまたはメタアクリル酸の残基を含む（メタ）アクリル性ポリマ
    ー、からなる群から選ばれた成分；および、 （ｂ）ポリエステルを含む耐汚染性組成物で処理されたカーペット繊維を含む
    物品。
  53. 【請求項５３】 成分（ａ）がアニオン性変性フェノールホルムアルデヒド
    ポリマーを含む請求項５２の物品。
  54. 【請求項５４】 成分（ａ）が（メタ）アクリル性ポリマーである請求項５
    ２の物品。
  55. 【請求項５５】 前記（メタ）アクリル性ポリマーが更に、ビニル基を有す
    るモノマーまたは複数のモノマーの残基を含み、そのビニル基を有するモノマー
    または複数のモノマーが、脂肪族ビニルモノマー、芳香族ビニルモノマーおよび
    それらの混合物からなる群から選ばれる請求項５４の耐汚染性組成物。
  56. 【請求項５６】 請求項２８の方法によって処理された基材。
  57. 【請求項５７】 請求項４６の方法によって処理された基材。
  58. 【請求項５８】 請求項５６の処理された基材を含む物品。
  59. 【請求項５９】 請求項５７の処理された基材を含む物品。
  60. 【請求項６０】 請求項５６の処理された基材を用いて作製された物品。
  61. 【請求項６１】 請求項５７の処理された基材を用いて作製された物品。
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