JP2002503660A - 性腺刺激ホルモン放出ホルモン拮抗薬 - Google Patents
性腺刺激ホルモン放出ホルモン拮抗薬Info
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- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/02—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin
- A61P5/04—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin for decreasing, blocking or antagonising the activity of the hypothalamic hormones
Abstract
(57)【要約】
ＧｎＲＨの拮抗薬として有用であって、それにより男性および女性の両方における各種性ホルモン関連疾患および他の状態の治療に有用であり得る式（Ｉ）の化合物および該化合物の医薬的に許容される塩が開示されている。
【化１】
Description
【０００１】 （技術分野） （背景技術） 黄体形成ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ）とも称される性腺刺激ホルモン放
出ホルモン（ＧｎＲＨ）は、ヒトの生殖において重要な役割を果たすデカペプチ
ドである。このホルモンは視床下部から放出され、脳下垂体に作用して、黄体形
成ホルモン（ＬＨ）および濾胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の生合成および分泌を刺
激する。脳下垂体から放出されるＬＨは主として、両性における生殖腺ステロイ
ド産生の調節を行うのに対して、ＦＳＨは男性における精子形成および女性にお
ける濾胞発達を調節する。ＧｎＲＨ作働薬および拮抗薬は、ＬＨ／ＦＳＨ放出の
阻害が必要なある種の状態の治療に有効であることが明らかになっている。特に
、ＧｎＲＨに基づく治療法は、子宮内膜症、子宮筋腫、多嚢胞性卵巣、性早熟症
およびいくつかの生殖腺ステロイド依存性腫瘍形成の治療、最も顕著には前立腺
癌、乳癌および子宮癌の治療において有効であることが明らかになっている。Ｇ
ｎＲＨ作働薬および拮抗薬は各種不妊治療法においても使用されており、男性お
よび女性における避妊薬候補剤として研究されている。それらは下垂体性腺刺激
ホルモン腺癌、睡眠無呼吸などの睡眠障害、過敏性腸症候群、月経前症候群、良
性前立腺過形成、男性型多毛症の治療において；成長ホルモン欠乏症小児におけ
る成長ホルモン療法への補助剤として；さらには狼瘡のマウスモデルにおいて有
用である可能性が明らかになっている。本発明の化合物はさらに、ビスホスホネ
ート（ビスホスホン酸）およびＭＫ−０６７７のような成長ホルモン分泌促進剤
などの他の薬剤と併用して、カルシウム代謝、リン酸代謝および骨代謝の障害の
治療および予防、特にＧｎＲＨ拮抗薬による治療法時の骨損失予防を行うことが
でき、さらにはエストロゲン類、プロゲステロン類、抗エストロゲン薬類、抗プ
ロゲステロン薬類および／またはアンドロゲン類と併用して、ＧｎＲＨ拮抗薬に
よる治療法時の骨損失または一過性熱感などの性機能低下症候群の予防または治
療を行うことができる。
出ホルモン（ＧｎＲＨ）は、ヒトの生殖において重要な役割を果たすデカペプチ
ドである。このホルモンは視床下部から放出され、脳下垂体に作用して、黄体形
成ホルモン（ＬＨ）および濾胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の生合成および分泌を刺
激する。脳下垂体から放出されるＬＨは主として、両性における生殖腺ステロイ
ド産生の調節を行うのに対して、ＦＳＨは男性における精子形成および女性にお
ける濾胞発達を調節する。ＧｎＲＨ作働薬および拮抗薬は、ＬＨ／ＦＳＨ放出の
阻害が必要なある種の状態の治療に有効であることが明らかになっている。特に
、ＧｎＲＨに基づく治療法は、子宮内膜症、子宮筋腫、多嚢胞性卵巣、性早熟症
およびいくつかの生殖腺ステロイド依存性腫瘍形成の治療、最も顕著には前立腺
癌、乳癌および子宮癌の治療において有効であることが明らかになっている。Ｇ
ｎＲＨ作働薬および拮抗薬は各種不妊治療法においても使用されており、男性お
よび女性における避妊薬候補剤として研究されている。それらは下垂体性腺刺激
ホルモン腺癌、睡眠無呼吸などの睡眠障害、過敏性腸症候群、月経前症候群、良
性前立腺過形成、男性型多毛症の治療において；成長ホルモン欠乏症小児におけ
る成長ホルモン療法への補助剤として；さらには狼瘡のマウスモデルにおいて有
用である可能性が明らかになっている。本発明の化合物はさらに、ビスホスホネ
ート（ビスホスホン酸）およびＭＫ−０６７７のような成長ホルモン分泌促進剤
などの他の薬剤と併用して、カルシウム代謝、リン酸代謝および骨代謝の障害の
治療および予防、特にＧｎＲＨ拮抗薬による治療法時の骨損失予防を行うことが
でき、さらにはエストロゲン類、プロゲステロン類、抗エストロゲン薬類、抗プ
ロゲステロン薬類および／またはアンドロゲン類と併用して、ＧｎＲＨ拮抗薬に
よる治療法時の骨損失または一過性熱感などの性機能低下症候群の予防または治
療を行うことができる。
【０００２】 さらに本発明の化合物は、フィナステリドまたはエプリステリド（epristerid
e）などの５ａ−レダクターゼ−２−阻害薬；ＷＯ ９３／２３４２０およびＷＯ
９５／１１２５４に開示の４，７ｂ−ジメチル−４−アザ−５ａ−コレスタン −３−オン、３−オキソ−４−アザ−４，７ａ−ジメチル−１６ｂ−（４−クロ
ロフェノキシ）−５ａ−アンドロスタンおよび３−オキソ−４−アザ−４，７ｂ
−ジメチル−１６ｂ−（フェノキシ）−５ａ−アンドロスタンなどの５ａ−レダ
クターゼ−１−阻害薬；ＷＯ ９５／０７９２７に開示の３−オキソ−４−アザ −１７ｂ−（２，５−トリフルオロメチルフェニル−カルバモイル）−５ａ−ア
ンドロスタンなどの５ａ−レダクターゼ１および５ａ−レダクターゼ２の二重阻
害薬；フルタミド（flutamide）、カソデクス（casodex）および酢酸シプロテロ
ンなどの抗アンドロゲン薬；ならびにプラゾシン、テラゾシン、ドキサゾシン、
タムスロシン（tamsulosin）およびアルフゾシンなどのα−１遮断薬と組み合わ
せて投与することができる。
e）などの５ａ−レダクターゼ−２−阻害薬；ＷＯ ９３／２３４２０およびＷＯ
９５／１１２５４に開示の４，７ｂ−ジメチル−４−アザ−５ａ−コレスタン −３−オン、３−オキソ−４−アザ−４，７ａ−ジメチル−１６ｂ−（４−クロ
ロフェノキシ）−５ａ−アンドロスタンおよび３−オキソ−４−アザ−４，７ｂ
−ジメチル−１６ｂ−（フェノキシ）−５ａ−アンドロスタンなどの５ａ−レダ
クターゼ−１−阻害薬；ＷＯ ９５／０７９２７に開示の３−オキソ−４−アザ −１７ｂ−（２，５−トリフルオロメチルフェニル−カルバモイル）−５ａ−ア
ンドロスタンなどの５ａ−レダクターゼ１および５ａ−レダクターゼ２の二重阻
害薬；フルタミド（flutamide）、カソデクス（casodex）および酢酸シプロテロ
ンなどの抗アンドロゲン薬；ならびにプラゾシン、テラゾシン、ドキサゾシン、
タムスロシン（tamsulosin）およびアルフゾシンなどのα−１遮断薬と組み合わ
せて投与することができる。
【０００３】 さらに本発明の化合物は、成長ホルモン、成長ホルモン放出ホルモンまたは成
長ホルモン分泌促進剤と併用して、成長ホルモン欠乏症小児における思春期を遅
延させて、思春期における骨端融着および成長停止の前に身長増加を継続するこ
とができる。
長ホルモン分泌促進剤と併用して、成長ホルモン欠乏症小児における思春期を遅
延させて、思春期における骨端融着および成長停止の前に身長増加を継続するこ
とができる。
【０００４】 さらに本発明の化合物は、ペプチドもしくは天然ホルモンあるいはそれらの類
縁体などの黄体形成ホルモン放出活性を有する化合物と併用または同時投与する
ことができる。そのようなペプチド化合物には、ロイプロレリン（leuprorelin ）、ゴナドレリン、ブセレリン、トリプトレリン（triptorelin）、ゴセレリン （goserelin）、ナファレリン、ヒストレリン（histrelin）、デスロレリン（de
slorelin）、メテルリン（meterlin）およびレシレリン（recirelin）などがあ る。
縁体などの黄体形成ホルモン放出活性を有する化合物と併用または同時投与する
ことができる。そのようなペプチド化合物には、ロイプロレリン（leuprorelin ）、ゴナドレリン、ブセレリン、トリプトレリン（triptorelin）、ゴセレリン （goserelin）、ナファレリン、ヒストレリン（histrelin）、デスロレリン（de
slorelin）、メテルリン（meterlin）およびレシレリン（recirelin）などがあ る。
【０００５】 さらに本発明の化合物は、アンタイド（Antide）およびアザリン（azaline） ＢなどのペプチドＧｎＲＨ拮抗薬を閉経前女性に投与することで、投与せずに実
施した乳房Ｘ線像と比較して乳房X線撮影フィルムの読み易さが高められること が開示されている米国特許５８２４２８６号に記載の方法に従って使用すること
ができる。
施した乳房Ｘ線像と比較して乳房X線撮影フィルムの読み易さが高められること が開示されている米国特許５８２４２８６号に記載の方法に従って使用すること
ができる。
【０００６】 現在のＧｎＲＨ拮抗薬は、ＧｎＲＨ様デカペプチド類であり、それらは経口活
性が無視できる程度しかないと考えられることから、静脈投与または皮下投与さ
れる。該薬剤は通常１位、２位、３位、６位および１０位にアミノ酸置換を有す
る。
性が無視できる程度しかないと考えられることから、静脈投与または皮下投与さ
れる。該薬剤は通常１位、２位、３位、６位および１０位にアミノ酸置換を有す
る。
【０００７】 非ペプチド系ＧｎＲＨ拮抗薬では、経口投与が利用できる可能性がある。非ペ
プチド系ＧｎＲＨ拮抗薬については、欧州特許出願０２１９２９２号およびデら
の報告（De, B et al., J.Med.Chem., 32, 2036-2038 (1989)）、ＷＯ ９５／２
８４０５、ＷＯ ９５／２９９００およびＥＰ ０６７９６４２（いずれもTakeda
Chemical Industries, Ltd.に対して）に記載されている。
プチド系ＧｎＲＨ拮抗薬については、欧州特許出願０２１９２９２号およびデら
の報告（De, B et al., J.Med.Chem., 32, 2036-2038 (1989)）、ＷＯ ９５／２
８４０５、ＷＯ ９５／２９９００およびＥＰ ０６７９６４２（いずれもTakeda
Chemical Industries, Ltd.に対して）に記載されている。
【０００８】 当業界で公知の置換インドール類には、以下の特許および特許出願に記載のも
のなどがある。米国特許５０３０６４０号には、強力なβ−作働薬であるα−複
素環エタノールアミノアルキルインドール類が開示されている。米国特許４５４
４６６３号には、男性用避妊薬として有用であると記載されているインドールア
ミン誘導体が開示されている。ＷＯ ９０／０５７２１には、抗糖尿病薬、抗肥 満薬および抗アテローム性動脈硬化薬として有用なα−アミノ−インドール−３
−酢酸類が開示されている。フランス特許２１８１５５９号には、鎮静活性、神
経弛緩活性、鎮痛活性、血圧降下活性、抗セロトニン活性および抗アドレナリン
活性を有するインドール誘導体が開示されている。ベルギー特許８７９３８１号
には、低血圧、レイノー病および片頭痛の治療に使用される心血管薬としての３
−アミノアルキル−１Ｈ−インドール−５−チオアミドおよびカルボキサミド誘
導体が開示されている。
のなどがある。米国特許５０３０６４０号には、強力なβ−作働薬であるα−複
素環エタノールアミノアルキルインドール類が開示されている。米国特許４５４
４６６３号には、男性用避妊薬として有用であると記載されているインドールア
ミン誘導体が開示されている。ＷＯ ９０／０５７２１には、抗糖尿病薬、抗肥 満薬および抗アテローム性動脈硬化薬として有用なα−アミノ−インドール−３
−酢酸類が開示されている。フランス特許２１８１５５９号には、鎮静活性、神
経弛緩活性、鎮痛活性、血圧降下活性、抗セロトニン活性および抗アドレナリン
活性を有するインドール誘導体が開示されている。ベルギー特許８７９３８１号
には、低血圧、レイノー病および片頭痛の治療に使用される心血管薬としての３
−アミノアルキル−１Ｈ−インドール−５−チオアミドおよびカルボキサミド誘
導体が開示されている。
【０００９】 （発明の開示） 本発明は、非ペプチド系のＧｎＲＨ拮抗薬であって、男性および女性における
各種性ホルモン関連状態の治療に使用することができる化合物；該化合物の製造
方法；ならびに哺乳動物での使用方法および哺乳動物で使用するための該化合物
を含む医薬組成物に関するものである。
各種性ホルモン関連状態の治療に使用することができる化合物；該化合物の製造
方法；ならびに哺乳動物での使用方法および哺乳動物で使用するための該化合物
を含む医薬組成物に関するものである。
【００１０】 本発明の化合物はホルモンＧｎＲＨの拮抗薬としての活性を有することから、
男性および女性の両方における各種性ホルモン関連状態の治療に有用である。そ
の状態には、子宮内膜症、子宮筋腫、多嚢胞性卵巣、男性型多毛症、性早熟症、
前立腺癌，乳癌および子宮癌などの生殖腺ステロイド依存性腫瘍形成、下垂体性
腺刺激ホルモン腺癌、睡眠無呼吸、過敏性腸症候群、月経前症候群ならびに良性
前立腺過形成などがある。該化合物はさらに、成長ホルモン欠乏症および低身長
の治療への補助剤として有用であり、全身エリテマトーデスの治療に有用である
。さらに本発明の化合物は、体外受精においての有用性および避妊薬としての有
用性も考えられる。該化合物はさらに、アンドロゲン類、エストロゲン類、プロ
ゲステロン類、抗エストロゲン薬類および抗プロゲステロン薬類と併用して、子
宮内膜症、子宮筋腫の治療ならびに避妊に有用である可能性もある。該化合物は
さらに、男性におけるテストステロンその他のアンドロゲン類または抗プロゲス
テロン薬類との併用で避妊薬として有用でもあり得る。該化合物はさらに、エナ
ラプリルまたはカプトプリルなどのアンギオテンシン変換酵素阻害薬；ロサルタ
ン（Losartan）などのアンギオテンシンＩＩ受容体拮抗薬；あるいはレニン阻害
薬と併用して、子宮筋腫の治療を行うことができる。さらに本発明の化合物は、
ビスホスホネート（ビスホスホン酸）および他の薬剤と併用して、カルシウム代
謝、リン酸代謝および骨代謝の障害の治療および予防、特にＧｎＲＨ拮抗薬によ
る治療法時の骨損失予防を行うことができ、エストロゲン類、プロゲステロン類
および／またはアンドロゲン類と併用して、ＧｎＲＨ拮抗薬による治療法時の骨
損失または一過性熱感などの性機能低下症候群の予防または治療を行うことがで
きる。
男性および女性の両方における各種性ホルモン関連状態の治療に有用である。そ
の状態には、子宮内膜症、子宮筋腫、多嚢胞性卵巣、男性型多毛症、性早熟症、
前立腺癌，乳癌および子宮癌などの生殖腺ステロイド依存性腫瘍形成、下垂体性
腺刺激ホルモン腺癌、睡眠無呼吸、過敏性腸症候群、月経前症候群ならびに良性
前立腺過形成などがある。該化合物はさらに、成長ホルモン欠乏症および低身長
の治療への補助剤として有用であり、全身エリテマトーデスの治療に有用である
。さらに本発明の化合物は、体外受精においての有用性および避妊薬としての有
用性も考えられる。該化合物はさらに、アンドロゲン類、エストロゲン類、プロ
ゲステロン類、抗エストロゲン薬類および抗プロゲステロン薬類と併用して、子
宮内膜症、子宮筋腫の治療ならびに避妊に有用である可能性もある。該化合物は
さらに、男性におけるテストステロンその他のアンドロゲン類または抗プロゲス
テロン薬類との併用で避妊薬として有用でもあり得る。該化合物はさらに、エナ
ラプリルまたはカプトプリルなどのアンギオテンシン変換酵素阻害薬；ロサルタ
ン（Losartan）などのアンギオテンシンＩＩ受容体拮抗薬；あるいはレニン阻害
薬と併用して、子宮筋腫の治療を行うことができる。さらに本発明の化合物は、
ビスホスホネート（ビスホスホン酸）および他の薬剤と併用して、カルシウム代
謝、リン酸代謝および骨代謝の障害の治療および予防、特にＧｎＲＨ拮抗薬によ
る治療法時の骨損失予防を行うことができ、エストロゲン類、プロゲステロン類
および／またはアンドロゲン類と併用して、ＧｎＲＨ拮抗薬による治療法時の骨
損失または一過性熱感などの性機能低下症候群の予防または治療を行うことがで
きる。
【００１１】 さらに本発明の化合物は、フィナステリドまたはエプリステリドなどの５ａ−
レダクターゼ−２−阻害薬；ＷＯ ９３／２３４２０およびＷＯ ９５／１１２５
４に開示の４，７ｂ−ジメチル−４−アザ−５ａ−コレスタン−３−オン、３−
オキソ−４−アザ−４，７ｂ−ジメチル−１６ｂ−（４−クロロフェノキシ）−
５ａ−アンドロスタンおよび３−オキソ−４−アザ−４，７ｂ−ジメチル−１６
ｂ−（フェノキシ）−５ａ−アンドロスタンなどの５ａ−レダクターゼ−１−阻
害薬；ＷＯ ９５／０７９２７に開示の３−オキソ−４−アザ−１７ｂ−（２， ５−トリフルオロメチルフェニル−カルバモイル）−５ａ−アンドロスタンなど
の５ａ−レダクターゼ１および５ａ−レダクターゼ２の二重阻害薬；フルタミド
、カソデクスおよび酢酸シプロテロンなどの抗アンドロゲン薬；ならびにプラゾ
シン、テラゾシン、ドキサゾシン、タムスロシンおよびアルフゾシンなどのα−
１遮断薬と組み合わせて投与することができる。
レダクターゼ−２−阻害薬；ＷＯ ９３／２３４２０およびＷＯ ９５／１１２５
４に開示の４，７ｂ−ジメチル−４−アザ−５ａ−コレスタン−３−オン、３−
オキソ−４−アザ−４，７ｂ−ジメチル−１６ｂ−（４−クロロフェノキシ）−
５ａ−アンドロスタンおよび３−オキソ−４−アザ−４，７ｂ−ジメチル−１６
ｂ−（フェノキシ）−５ａ−アンドロスタンなどの５ａ−レダクターゼ−１−阻
害薬；ＷＯ ９５／０７９２７に開示の３−オキソ−４−アザ−１７ｂ−（２， ５−トリフルオロメチルフェニル−カルバモイル）−５ａ−アンドロスタンなど
の５ａ−レダクターゼ１および５ａ−レダクターゼ２の二重阻害薬；フルタミド
、カソデクスおよび酢酸シプロテロンなどの抗アンドロゲン薬；ならびにプラゾ
シン、テラゾシン、ドキサゾシン、タムスロシンおよびアルフゾシンなどのα−
１遮断薬と組み合わせて投与することができる。
【００１２】 さらに本発明の化合物は、成長ホルモン、成長ホルモン放出ホルモンまたは成
長ホルモン分泌促進剤と併用して、成長ホルモン欠乏症小児における思春期を遅
延させて、思春期における骨端融着および成長停止の前に身長増加を継続するこ
とができる。
長ホルモン分泌促進剤と併用して、成長ホルモン欠乏症小児における思春期を遅
延させて、思春期における骨端融着および成長停止の前に身長増加を継続するこ
とができる。
【００１３】 さらに本発明の化合物は、ペプチドもしくは天然ホルモンあるいはそれらの類
縁体などの黄体形成ホルモン放出活性を有する化合物と併用または同時投与する
ことができる。そのようなペプチド化合物には、ロイプロレリン、ゴナドレリン
、ブセレリン、トリプトレリン、ゴセレリン、ナファレリン、ヒストレリン、デ
スロレリン、メテルリンおよびレシレリンなどがある。
縁体などの黄体形成ホルモン放出活性を有する化合物と併用または同時投与する
ことができる。そのようなペプチド化合物には、ロイプロレリン、ゴナドレリン
、ブセレリン、トリプトレリン、ゴセレリン、ナファレリン、ヒストレリン、デ
スロレリン、メテルリンおよびレシレリンなどがある。
【００１４】 さらに本発明の化合物は、アンタイドおよびアザリンＢなどのペプチドＧｎＲ
Ｈ拮抗薬を閉経前女性に投与することで、投与せずに実施した乳房Ｘ線像と比較
して乳房X線撮影フィルムの読み易さが高められることが開示されている米国特 許５８２４２８６号に記載の方法に従って使用することができる。
Ｈ拮抗薬を閉経前女性に投与することで、投与せずに実施した乳房Ｘ線像と比較
して乳房X線撮影フィルムの読み易さが高められることが開示されている米国特 許５８２４２８６号に記載の方法に従って使用することができる。
【００１５】 （発明を実施するための最良の形態） 本発明は、下記式の化合物または該化合物の医薬的に許容される付加塩および
／または水和物、あるいは該当する場合には該化合物の幾何異性体もしくは光学
異性体またはラセミ混合物に関するものである。
／または水和物、あるいは該当する場合には該化合物の幾何異性体もしくは光学
異性体またはラセミ混合物に関するものである。
【００１６】
【化７】 式中、 Ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアル
キル、置換Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、置換Ｃ３〜Ｃ６ アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、置換Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ア
ルコキシ、Ｃ０〜Ｃ５アルキル−Ｓ（Ｏ）ｎ−Ｃ０〜Ｃ５アルキル、Ｃ０〜Ｃ５ アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ５アルキル、Ｃ０〜Ｃ５アルキル−ＮＲ１８−Ｃ０〜Ｃ ５ アルキル（Ｒ１８とＣ０〜Ｃ５アルキルとが一体となって環
キル、置換Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、置換Ｃ３〜Ｃ６ アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、置換Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ア
ルコキシ、Ｃ０〜Ｃ５アルキル−Ｓ（Ｏ）ｎ−Ｃ０〜Ｃ５アルキル、Ｃ０〜Ｃ５ アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ５アルキル、Ｃ０〜Ｃ５アルキル−ＮＲ１８−Ｃ０〜Ｃ ５ アルキル（Ｒ１８とＣ０〜Ｃ５アルキルとが一体となって環
【００１７】
【化８】 を形成していても良い）、 あるいは単結合であり； Ｒ０は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル（置換基は以下
に定義の通りである）、アリール、置換アリール、アラルキルまたは置換アラル
キル（置換基は、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５について定義の通りである）であり； Ｒ１は、
に定義の通りである）、アリール、置換アリール、アラルキルまたは置換アラル
キル（置換基は、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５について定義の通りである）であり； Ｒ１は、
【００１８】
【化９】
【００１９】
【化１０】
【００２０】
【化１１】 であり； Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アラルキル、
置換アラルキル、アリール、置換アリール、アルキル−ＯＲ１１、Ｃ１〜Ｃ６（
ＮＲ１１Ｒ１２）、Ｃ１〜Ｃ６（ＣＯＮＲ１１Ｒ１２）またはＣ（ＮＲ１１Ｒ１ ２ ）ＮＨであり； Ｒ２とＡとが一体となって５〜７個の原子からなる環を形成しており； Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６ アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、置換Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、ＣＮ、ニトロ、
Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルコキシ、アリー
ル、置換アリール、アラルキル、置換アラルキル、Ｒ１１Ｏ（ＣＨ２）ｐ−、Ｒ １１ Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ２）ｐ−、Ｒ１１ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）ｐ−、−（ＣＨ２ ）ｐＳ（Ｏ）ｎＲ１７、−（ＣＨ２）ｐＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２またはハロゲン
であり；Ｒ１７は水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルキル
、アリールまたは置換アリールであり； Ｒ３とＲ４が一体となって、３〜７個の炭素原子の炭素環またはＮ、Ｏおよび
Ｓから選択される１〜３個のヘテロ原子を有する複素環を形成しており； Ｒ６は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール、置
換アリール、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、Ｒ１ １ Ｏ（ＣＨ２）ｐ−、ＮＲ２１Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、ＮＲ２１Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２ １ またはＳＯｎＲ２０であり； Ｒ７は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたは置換Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり；た
だし、Ｘが水素またはハロゲンではない場合、Ｒ７は存在せず； Ｒ８は、Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２１、ＮＲ２０Ｒ２１、Ｃ（
Ｏ）Ｒ２０、ＮＲ２１Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、ＮＲ２１Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２１、ＮＲ ２０ Ｓ（Ｏ）２Ｒ２１、ＮＲ２１Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２０Ｒ２１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ２０ 、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２１、ＯＲ２０、ＳＯｎＲ２０、Ｓ（Ｏ）ｎＮＲ２０Ｒ ２１ 、Ｎ，ＯもしくはＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を有する複素環も
しくは二環式複素環（Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で置換されていても良い）、Ｃ１〜
Ｃ６アルキルまたは置換Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり；あるいは Ｒ７とＲ８が一体となって、Ｎ、ＯおよびＳから選択される１以上のヘテロ原
子を有する複素環（Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で置換されていても良い）を形成して
おり； ｍが０ではない場合に、Ｒ９およびＲ９ａは独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキ
ル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリールまたは置換アリール、アラルキルまたは
置換アラルキルであり；あるいは ｍが０ではない場合に、Ｒ９およびＲ９ａが一体となって、３〜７員の炭素環
または＝Ｏを形成しており； ｍが０ではない場合に、Ｒ９とＡが一体となって、３〜７個の炭素原子および
１以上のヘテロ原子を有する複素環を形成しており； Ｒ１０およびＲ１０ａは独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６ アルキル、アリール、置換アリール、アラルキルまたは置換アラルキルであり；
あるいは Ｒ１０およびＲ１０ａが一体となって、３〜７員の炭素環または＝Ｏを形成し
ており； ｍが０ではない場合に、Ｒ９とＲ１０が一体となって、３〜７員の炭素環また
は１個以上のヘテロ原子を有する複素環を形成しており；あるいは ｍが０ではない場合に、Ｒ９とＲ２が一体となって、３〜７個の炭素原子およ
び１個以上のヘテロ原子を有する複素環を形成しており；あるいは Ｒ１０とＲ２が一体となって、３〜７個の炭素原子および１個以上のヘテロ原
子を有する複素環を形成しており； Ｒ１０とＡが一体となって、３〜７個の炭素原子および１以上のヘテロ原子を
有する複素環を形成しており； Ｒ１１およびＲ１２は独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６ア
ルキル、アリール、置換アリール、アラルキル、置換アラルキル、３〜７員の炭
素環または３〜７員の置換炭素環であり； Ｒ１１およびＲ１２が一体となって、３〜７員の置換されていても良い環を形
成していることができ； Ｒ１３は、水素、ＯＨ、ＮＲ７Ｒ８、ＮＲ１１ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）
、ＮＲ１１ＳＯ２（置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲ１１ＳＯ２（アリール）、
ＮＲ１１ＳＯ２（置換アリール）、ＮＲ１１ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロア
ルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（置換Ｃ１ 〜Ｃ６アルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（アリール）、ＳＯ２ＮＲ１１（置換アリー
ル）、ＳＯ２ＮＲ１１（Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（
Ｃ（Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（Ｃ（Ｏ）−置換Ｃ１〜Ｃ６ア
ルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（Ｃ（Ｏ）−アリール）、ＳＯ２ＮＲ１１（Ｃ（Ｏ）
−置換アリール）、Ｓ（Ｏ）ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｓ（Ｏ）ｎ（置換Ｃ１ 〜Ｃ６アルキル）、Ｓ（Ｏ）ｎ（アリール）、Ｓ（Ｏ）ｎ（置換アリール）、Ｃ １ 〜Ｃ３パーフルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ ６ アルコキシ、置換Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、ＣＯＯＨ、ハロゲン、ＮＯ２または
ＣＮであり； Ｒ１４およびＲ１５は独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６ア
ルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、置換Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、ＣＮ、ニトロ、Ｃ １ 〜Ｃ３パーフルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルコキシ、アリール
、置換アリール、アラルキル、置換アラルキル、Ｒ１１Ｏ（ＣＨ２）ｐ−、Ｒ１ １ Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ２）ｐ−、Ｒ１１ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）ｐ−、−（ＣＨ２） ｐ Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７、−（ＣＨ２）ｐＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２またはハロゲンで
あり；Ｒ１７は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルキル
、アリールまたは置換アリールであり； Ｒ１６は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＮ（Ｒ １１ Ｒ１２）であり； Ｒ１８は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ
Ｒ１１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２、Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１であり； Ｒ１９は、Ｒ１３またはＲ１４の定義のいずれかであり； Ｒ２０およびＲ２１は独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６ア
ルキル、アリール、置換アリール、アラルキル、置換アラルキル、３〜７員の炭
素環、３〜７員の置換炭素環、Ｎ、ＯもしくはＳから選択される１〜４個のヘテ
ロ原子を有する複素環もしくは二環式複素環（Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で置換され
ていても良い）、Ｎ、ＯもしくはＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を有す
る複素環もしくは二環式複素環（Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で置換されていても良い
）Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり； Ｒ２０とＲ２１が一体となって、３〜７員の置換されていても良い環を形成し
ていても良く； ＸはＮ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）ｎ、Ｃ（Ｏ）、（ＣＲ１１Ｒ１２）ｐ、Ｒ８への単結合
、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、置換Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルま
たは置換Ｃ２〜Ｃ６アルキニルであり；ＸがＯ、Ｓ（Ｏ）ｎ、Ｃ（Ｏ）またはＣ
Ｒ１１Ｒ１２の場合、Ｒ８のみが可能であり； ＺはＯ、ＳまたはＮＲ１１であり； ｍは０〜３であり； ｎは０〜２であり； ｐは０〜４であり； 上記のアルキル、シクロアルキル、アルケニルおよびアルキニルの置換基は、
Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、アリール、置換アリール、ア
ラルキル、置換アラルキル、水酸基、オキソ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、
フッ素、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、アリールＣ１〜Ｃ３アルコキシ、置換アリールＣ１ 〜Ｃ３アルコキシから選択され；アリール置換基はＲ３、Ｒ４およびＲ５につい
て定義した通りである。
置換アラルキル、アリール、置換アリール、アルキル−ＯＲ１１、Ｃ１〜Ｃ６（
ＮＲ１１Ｒ１２）、Ｃ１〜Ｃ６（ＣＯＮＲ１１Ｒ１２）またはＣ（ＮＲ１１Ｒ１ ２ ）ＮＨであり； Ｒ２とＡとが一体となって５〜７個の原子からなる環を形成しており； Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６ アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、置換Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、ＣＮ、ニトロ、
Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルコキシ、アリー
ル、置換アリール、アラルキル、置換アラルキル、Ｒ１１Ｏ（ＣＨ２）ｐ−、Ｒ １１ Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ２）ｐ−、Ｒ１１ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）ｐ−、−（ＣＨ２ ）ｐＳ（Ｏ）ｎＲ１７、−（ＣＨ２）ｐＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２またはハロゲン
であり；Ｒ１７は水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルキル
、アリールまたは置換アリールであり； Ｒ３とＲ４が一体となって、３〜７個の炭素原子の炭素環またはＮ、Ｏおよび
Ｓから選択される１〜３個のヘテロ原子を有する複素環を形成しており； Ｒ６は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール、置
換アリール、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、Ｒ１ １ Ｏ（ＣＨ２）ｐ−、ＮＲ２１Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、ＮＲ２１Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２ １ またはＳＯｎＲ２０であり； Ｒ７は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたは置換Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり；た
だし、Ｘが水素またはハロゲンではない場合、Ｒ７は存在せず； Ｒ８は、Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２１、ＮＲ２０Ｒ２１、Ｃ（
Ｏ）Ｒ２０、ＮＲ２１Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、ＮＲ２１Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２１、ＮＲ ２０ Ｓ（Ｏ）２Ｒ２１、ＮＲ２１Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２０Ｒ２１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ２０ 、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２１、ＯＲ２０、ＳＯｎＲ２０、Ｓ（Ｏ）ｎＮＲ２０Ｒ ２１ 、Ｎ，ＯもしくはＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を有する複素環も
しくは二環式複素環（Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で置換されていても良い）、Ｃ１〜
Ｃ６アルキルまたは置換Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり；あるいは Ｒ７とＲ８が一体となって、Ｎ、ＯおよびＳから選択される１以上のヘテロ原
子を有する複素環（Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で置換されていても良い）を形成して
おり； ｍが０ではない場合に、Ｒ９およびＲ９ａは独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキ
ル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリールまたは置換アリール、アラルキルまたは
置換アラルキルであり；あるいは ｍが０ではない場合に、Ｒ９およびＲ９ａが一体となって、３〜７員の炭素環
または＝Ｏを形成しており； ｍが０ではない場合に、Ｒ９とＡが一体となって、３〜７個の炭素原子および
１以上のヘテロ原子を有する複素環を形成しており； Ｒ１０およびＲ１０ａは独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６ アルキル、アリール、置換アリール、アラルキルまたは置換アラルキルであり；
あるいは Ｒ１０およびＲ１０ａが一体となって、３〜７員の炭素環または＝Ｏを形成し
ており； ｍが０ではない場合に、Ｒ９とＲ１０が一体となって、３〜７員の炭素環また
は１個以上のヘテロ原子を有する複素環を形成しており；あるいは ｍが０ではない場合に、Ｒ９とＲ２が一体となって、３〜７個の炭素原子およ
び１個以上のヘテロ原子を有する複素環を形成しており；あるいは Ｒ１０とＲ２が一体となって、３〜７個の炭素原子および１個以上のヘテロ原
子を有する複素環を形成しており； Ｒ１０とＡが一体となって、３〜７個の炭素原子および１以上のヘテロ原子を
有する複素環を形成しており； Ｒ１１およびＲ１２は独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６ア
ルキル、アリール、置換アリール、アラルキル、置換アラルキル、３〜７員の炭
素環または３〜７員の置換炭素環であり； Ｒ１１およびＲ１２が一体となって、３〜７員の置換されていても良い環を形
成していることができ； Ｒ１３は、水素、ＯＨ、ＮＲ７Ｒ８、ＮＲ１１ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）
、ＮＲ１１ＳＯ２（置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲ１１ＳＯ２（アリール）、
ＮＲ１１ＳＯ２（置換アリール）、ＮＲ１１ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロア
ルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（置換Ｃ１ 〜Ｃ６アルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（アリール）、ＳＯ２ＮＲ１１（置換アリー
ル）、ＳＯ２ＮＲ１１（Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（
Ｃ（Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（Ｃ（Ｏ）−置換Ｃ１〜Ｃ６ア
ルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（Ｃ（Ｏ）−アリール）、ＳＯ２ＮＲ１１（Ｃ（Ｏ）
−置換アリール）、Ｓ（Ｏ）ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｓ（Ｏ）ｎ（置換Ｃ１ 〜Ｃ６アルキル）、Ｓ（Ｏ）ｎ（アリール）、Ｓ（Ｏ）ｎ（置換アリール）、Ｃ １ 〜Ｃ３パーフルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ ６ アルコキシ、置換Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、ＣＯＯＨ、ハロゲン、ＮＯ２または
ＣＮであり； Ｒ１４およびＲ１５は独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６ア
ルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、置換Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、ＣＮ、ニトロ、Ｃ １ 〜Ｃ３パーフルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルコキシ、アリール
、置換アリール、アラルキル、置換アラルキル、Ｒ１１Ｏ（ＣＨ２）ｐ−、Ｒ１ １ Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ２）ｐ−、Ｒ１１ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）ｐ−、−（ＣＨ２） ｐ Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７、−（ＣＨ２）ｐＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２またはハロゲンで
あり；Ｒ１７は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルキル
、アリールまたは置換アリールであり； Ｒ１６は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＮ（Ｒ １１ Ｒ１２）であり； Ｒ１８は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ
Ｒ１１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２、Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１であり； Ｒ１９は、Ｒ１３またはＲ１４の定義のいずれかであり； Ｒ２０およびＲ２１は独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６ア
ルキル、アリール、置換アリール、アラルキル、置換アラルキル、３〜７員の炭
素環、３〜７員の置換炭素環、Ｎ、ＯもしくはＳから選択される１〜４個のヘテ
ロ原子を有する複素環もしくは二環式複素環（Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で置換され
ていても良い）、Ｎ、ＯもしくはＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を有す
る複素環もしくは二環式複素環（Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で置換されていても良い
）Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり； Ｒ２０とＲ２１が一体となって、３〜７員の置換されていても良い環を形成し
ていても良く； ＸはＮ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）ｎ、Ｃ（Ｏ）、（ＣＲ１１Ｒ１２）ｐ、Ｒ８への単結合
、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、置換Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルま
たは置換Ｃ２〜Ｃ６アルキニルであり；ＸがＯ、Ｓ（Ｏ）ｎ、Ｃ（Ｏ）またはＣ
Ｒ１１Ｒ１２の場合、Ｒ８のみが可能であり； ＺはＯ、ＳまたはＮＲ１１であり； ｍは０〜３であり； ｎは０〜２であり； ｐは０〜４であり； 上記のアルキル、シクロアルキル、アルケニルおよびアルキニルの置換基は、
Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、アリール、置換アリール、ア
ラルキル、置換アラルキル、水酸基、オキソ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、
フッ素、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、アリールＣ１〜Ｃ３アルコキシ、置換アリールＣ１ 〜Ｃ３アルコキシから選択され；アリール置換基はＲ３、Ｒ４およびＲ５につい
て定義した通りである。
【００２１】 Ｒ２０およびＲ２１が一体となった場合の好ましい置換基には、７−アザ−ビ
シクロ［２．２．１］ヘプタンおよび２−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタ
ンなどがある。
シクロ［２．２．１］ヘプタンおよび２−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタ
ンなどがある。
【００２２】 別段の説明もしくは指示がない限り、本明細書および特許請求の範囲を通じて
、以下の定義を使用するものとする。
、以下の定義を使用するものとする。
【００２３】 いずれかの変数（例：アリール、複素環、Ｒ１など）がいずれかの構成要素も
しくは式Ｉにおいて複数回ある場合、各場合についてのそれの定義は、他の全て
の箇所でのそれの定義とは独立である。さらに、置換基および／または変数の組
み合わせは、そのような組み合わせによって安定な化合物が得られる場合にのみ
許容されるものである。
しくは式Ｉにおいて複数回ある場合、各場合についてのそれの定義は、他の全て
の箇所でのそれの定義とは独立である。さらに、置換基および／または変数の組
み合わせは、そのような組み合わせによって安定な化合物が得られる場合にのみ
許容されるものである。
【００２４】 「アルキル」という用語は、指定数の炭素原子を有する分岐および直鎖の両方
の飽和脂肪族炭化水素基を含むものであり、例えば、メチル（Ｍｅ）、エチル（
Ｅｔ）、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノナニ
ル、デシル、ウンデシル、ドデシル、ならびにイソプロピル（ｉ−Ｐｒ）、イソ
ブチル（ｉ−Ｂｕ）、ｓｅｃ−ブチル（ｓ−Ｂｕ）、ｔｅｒｔ−ブチル（ｔ−Ｂ
ｕ）、イソペンチル、イソヘキシルのようなそれらの異性体などがある。
の飽和脂肪族炭化水素基を含むものであり、例えば、メチル（Ｍｅ）、エチル（
Ｅｔ）、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノナニ
ル、デシル、ウンデシル、ドデシル、ならびにイソプロピル（ｉ−Ｐｒ）、イソ
ブチル（ｉ−Ｂｕ）、ｓｅｃ−ブチル（ｓ−Ｂｕ）、ｔｅｒｔ−ブチル（ｔ−Ｂ
ｕ）、イソペンチル、イソヘキシルのようなそれらの異性体などがある。
【００２５】 「アリール」という用語には、フェニルおよびナフチルなどがある、好ましく
は、アリールはフェニルである。
は、アリールはフェニルである。
【００２６】 「ハロゲン」または「ハロ」という用語は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素
を含むものである。
を含むものである。
【００２７】 「複素環」という用語は、Ｎ、ＯおよびＳから選択される１〜３個のヘテロ原
子を有する３〜８員の全ての非芳香族複素環と定義され、例えば、オキシラン、
オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ピロリジン、ピペリジ
ン、テトラヒドロピリジン、テトラヒドロピリミジン、テトラヒドロチオフェン
、テトラヒドロチオピラン、モルホリン、ヒダントイン、バレロラクタム、ピロ
リジノンなどがある。
子を有する３〜８員の全ての非芳香族複素環と定義され、例えば、オキシラン、
オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ピロリジン、ピペリジ
ン、テトラヒドロピリジン、テトラヒドロピリミジン、テトラヒドロチオフェン
、テトラヒドロチオピラン、モルホリン、ヒダントイン、バレロラクタム、ピロ
リジノンなどがある。
【００２８】 「ヘテロアリール」という用語は、１個以上のヘテロ原子Ｏ、ＳもしくはＮを
有する５員もしくは６員の単環式芳香族炭化水素基または８〜１０員の二環式芳
香族基を指し、該基においては炭素原子もしくは窒素原子が結合箇所である。ヘ
テロアリール基は、３個以下の基によって置換されていても良い。
有する５員もしくは６員の単環式芳香族炭化水素基または８〜１０員の二環式芳
香族基を指し、該基においては炭素原子もしくは窒素原子が結合箇所である。ヘ
テロアリール基は、３個以下の基によって置換されていても良い。
【００２９】 ヘテロアリールには、１個以上のヘテロ原子を有する芳香族基および部分芳香
族基などがある。それの例としては、インドール、チオフェン、プリン、イミダ
ゾピリジン、ピリジン、オキサゾール、チアゾール、オキサジン、ピラゾール、
テトラゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、ピリジン、ピリミジン、ピ
ラジンおよびトリアジンなどがある。
族基などがある。それの例としては、インドール、チオフェン、プリン、イミダ
ゾピリジン、ピリジン、オキサゾール、チアゾール、オキサジン、ピラゾール、
テトラゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、ピリジン、ピリミジン、ピ
ラジンおよびトリアジンなどがある。
【００３０】 本明細書で使用する場合、「組成物」という用語は、指定量の指定された成分
を含む製造物、ならびに直接もしくは間接に指定量の指定された成分の組み合わ
せから得られる製造物を含むものとする。
を含む製造物、ならびに直接もしくは間接に指定量の指定された成分の組み合わ
せから得られる製造物を含むものとする。
【００３１】 さらに、上記の複素環基の多くが複数の互変異性体で存在し得ることは当業者
には公知である。そのような互変異性体は全て本発明の範囲に含まれるものとす
る。
には公知である。そのような互変異性体は全て本発明の範囲に含まれるものとす
る。
【００３２】 光学異性体、すなわちエナンチオマーの混合物（例：ラセミ体）またはジアス
テレオマーならびに本発明の化合物の個々のエナンチオマーもしくはジアステレ
オマーも含まれる。これらの個々のエナンチオマーは一般に、それらが行う旋光
に従って、記号（＋）および（−）、（Ｌ）および（Ｄ）、（ｌ）および（ｄ）
あるいはそれらの組み合わせによって表示される。それらの異性体はさらに、そ
れらの絶対空間配置に従って、（Ｓ）および（Ｒ）（それぞれ、左旋性および右
旋性を表す）によって表すこともできる。
テレオマーならびに本発明の化合物の個々のエナンチオマーもしくはジアステレ
オマーも含まれる。これらの個々のエナンチオマーは一般に、それらが行う旋光
に従って、記号（＋）および（−）、（Ｌ）および（Ｄ）、（ｌ）および（ｄ）
あるいはそれらの組み合わせによって表示される。それらの異性体はさらに、そ
れらの絶対空間配置に従って、（Ｓ）および（Ｒ）（それぞれ、左旋性および右
旋性を表す）によって表すこともできる。
【００３３】 個々の光学異性体は、適切な光学活性酸による処理、ジアステレオマーの分離
とそれに続く所望の異性体の回収などの従来の分割手順を用いて得ることができ
る。さらに、個々の光学異性体は、不斉合成によって製造することができる。
とそれに続く所望の異性体の回収などの従来の分割手順を用いて得ることができ
る。さらに、個々の光学異性体は、不斉合成によって製造することができる。
【００３４】 さらに、ある化学式または化学名は、それの医薬的に許容される塩および水和
物などのそれの溶媒和物を含むものとする。
物などのそれの溶媒和物を含むものとする。
【００３５】 それ自体有効である本発明の化合物は、安定性、結晶化の簡便性、溶解度向上
および他の望ましい特性を目的として、それの医薬的に許容される付加塩の形で
製剤および投与することができる。
および他の望ましい特性を目的として、それの医薬的に許容される付加塩の形で
製剤および投与することができる。
【００３６】 本発明の化合物は、医薬的に許容される塩の形で投与することができる。「医
薬的に許容される塩」という用語は、全ての許容される塩を含むものとする。酸
塩の例としては、塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩、ギ酸塩、酢酸塩、トリフ
ルオロ酢酸塩、プロピオン酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、マロン酸塩、メタ
ンスルホン酸塩などがあり、それらの塩は、溶解度もしくは加水分解特性を変え
るような製剤として使用することができるか、あるいは徐放製剤またはプロドラ
ッグ製剤で使用することができる。本発明の化合物の特定の官能性に応じて、本
発明の化合物の医薬的に許容される塩には、ナトリウム、カリウム、アルミニウ
ム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、亜鉛などのカチオンから形成される
塩、ならびにアンモニア、エチレンジアミン、Ｎ−メチル−グルタミン、リジン
、アルギニン、オルニチン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、
クロロプロカイン、ジエタノールアミン、プロカイン、Ｎ−ベンジルフェネチル
アミン、ジエチルアミン、ピペラジン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタ
ンおよびテトラメチルアンモニウムヒドロキシドなどの塩基から形成される塩な
どがある。これらの塩は、遊離酸と好適な有機もしくは無機塩基との反応、ある
いは遊離塩基と好適な有機もしくは無機酸との反応などの標準的な手順によって
製造することができる。
薬的に許容される塩」という用語は、全ての許容される塩を含むものとする。酸
塩の例としては、塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩、ギ酸塩、酢酸塩、トリフ
ルオロ酢酸塩、プロピオン酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、マロン酸塩、メタ
ンスルホン酸塩などがあり、それらの塩は、溶解度もしくは加水分解特性を変え
るような製剤として使用することができるか、あるいは徐放製剤またはプロドラ
ッグ製剤で使用することができる。本発明の化合物の特定の官能性に応じて、本
発明の化合物の医薬的に許容される塩には、ナトリウム、カリウム、アルミニウ
ム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、亜鉛などのカチオンから形成される
塩、ならびにアンモニア、エチレンジアミン、Ｎ−メチル−グルタミン、リジン
、アルギニン、オルニチン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、
クロロプロカイン、ジエタノールアミン、プロカイン、Ｎ−ベンジルフェネチル
アミン、ジエチルアミン、ピペラジン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタ
ンおよびテトラメチルアンモニウムヒドロキシドなどの塩基から形成される塩な
どがある。これらの塩は、遊離酸と好適な有機もしくは無機塩基との反応、ある
いは遊離塩基と好適な有機もしくは無機酸との反応などの標準的な手順によって
製造することができる。
【００３７】 さらに、酸（−ＣＯＯＨ）基またはアルコール基が存在する場合、医薬的に許
容されるエステルを用いることができ、それには例えば、メチルエステル、エチ
ルエステル、ブチルエステル、酢酸エステル、マレイン酸エステル、ピバロイル
オキシメチルエステルなど、ならびに徐放製剤またはプロドラッグ製剤として使
用するために溶解度または加水分解特性を変える上で当業界で公知のエステルな
どがある。
容されるエステルを用いることができ、それには例えば、メチルエステル、エチ
ルエステル、ブチルエステル、酢酸エステル、マレイン酸エステル、ピバロイル
オキシメチルエステルなど、ならびに徐放製剤またはプロドラッグ製剤として使
用するために溶解度または加水分解特性を変える上で当業界で公知のエステルな
どがある。
【００３８】 本発明の化合物は、立体化学が式Ｉに示されているキラル中心以外のキラル中
心を有する場合があることから、ラセミ体、ラセミ混合物および個々のエナンチ
オマーまたはジアステレオマーとして得られる場合があり、そのような異性体は
いずれも本発明に含まれ、それらの混合物も同様である。さらに、本発明の化合
物についての結晶形の一部は多形体として存在する場合があり、それ自体本発明
に含まれるものとする。さらに、本発明の化合物の一部は、水または一般的な有
機溶媒との溶媒和物を形成することができる。そのような溶媒和物は、本発明の
範囲に含まれる。
心を有する場合があることから、ラセミ体、ラセミ混合物および個々のエナンチ
オマーまたはジアステレオマーとして得られる場合があり、そのような異性体は
いずれも本発明に含まれ、それらの混合物も同様である。さらに、本発明の化合
物についての結晶形の一部は多形体として存在する場合があり、それ自体本発明
に含まれるものとする。さらに、本発明の化合物の一部は、水または一般的な有
機溶媒との溶媒和物を形成することができる。そのような溶媒和物は、本発明の
範囲に含まれる。
【００３９】 本発明の化合物は、以下の反応図式によって製造される。別段の断りがない限
り、置換基はいずれも上記で定義した通りである。
り、置換基はいずれも上記で定義した通りである。
【００４０】
【化１２】
【００４１】 反応図式Ａに示したように、テトラヒドロフランなどの不活性有機溶媒中、２
０〜６５℃、好ましくは６５℃の温度で、１２〜４８時間にわたり、トリプタミ
ン（１）をＮ−カルボキシフタルイミドで処理することで、相当するＮ−フタル
イミドトリプタミン誘導体（２）が得られる。Ｎ−フタルイミドトリプタミン誘
導体（２）は、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、クロロホルムまたはそれら
の混合物などの不活性有機溶媒中、０〜２５℃で、３０分〜４時間にわたり、ピ
リジニウムヒドロブロミドペルブロミド、ピロリドンハイドロトリブロミドなど
の臭素化剤で処理することでさらに修飾して、２−ブロモトリプタミン（３）を
得ることができると考えられる。臭化物（３）を、トルエン、ベンゼン、エタノ
ール、プロパノールまたはそれらの混合物などの不活性溶媒中、２５〜１００℃
、好ましくは８０℃の温度で、１〜６時間にわたり、アリールボロン酸（Gronow
itz, S; Hornfeldt, A.-B.; Yang, Y.-H., Chem.Scr.1986, 26, 311-314に記載 の方法にほぼ従って製造）、パラジウム（０）触媒、炭酸ナトリウム水溶液など
の弱塩基および塩化リチウムなどの塩素源と反応させて、２−アリールトリプタ
ミン誘導体（４）を得ることができる。最後に、メタノールまたはエタノールな
どの不活性溶媒中、０〜２５℃の温度で、４〜２４時間にわたり、（４）をヒド
ラジン水溶液で処理することで、フタルイミド基を脱離させて、トリプタミン（
５）を得ることができる。
０〜６５℃、好ましくは６５℃の温度で、１２〜４８時間にわたり、トリプタミ
ン（１）をＮ−カルボキシフタルイミドで処理することで、相当するＮ−フタル
イミドトリプタミン誘導体（２）が得られる。Ｎ−フタルイミドトリプタミン誘
導体（２）は、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、クロロホルムまたはそれら
の混合物などの不活性有機溶媒中、０〜２５℃で、３０分〜４時間にわたり、ピ
リジニウムヒドロブロミドペルブロミド、ピロリドンハイドロトリブロミドなど
の臭素化剤で処理することでさらに修飾して、２−ブロモトリプタミン（３）を
得ることができると考えられる。臭化物（３）を、トルエン、ベンゼン、エタノ
ール、プロパノールまたはそれらの混合物などの不活性溶媒中、２５〜１００℃
、好ましくは８０℃の温度で、１〜６時間にわたり、アリールボロン酸（Gronow
itz, S; Hornfeldt, A.-B.; Yang, Y.-H., Chem.Scr.1986, 26, 311-314に記載 の方法にほぼ従って製造）、パラジウム（０）触媒、炭酸ナトリウム水溶液など
の弱塩基および塩化リチウムなどの塩素源と反応させて、２−アリールトリプタ
ミン誘導体（４）を得ることができる。最後に、メタノールまたはエタノールな
どの不活性溶媒中、０〜２５℃の温度で、４〜２４時間にわたり、（４）をヒド
ラジン水溶液で処理することで、フタルイミド基を脱離させて、トリプタミン（
５）を得ることができる。
【００４２】
【化１３】
【００４３】 図式Ｂに示したように、塩化メチレン、クロロホルム、ジメチルホルムアミド
またはそれらの混合物などの不活性有機溶媒中、室温または室温付近の温度で、
３〜２４時間にわたって、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）およ
びＮ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）などの３級アミン塩基の存在下もしくは非存
在下、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩
（ＥＤＣ）、１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）などのカップ
リング剤を用いて、２−アリールトリプタミンを（６）の形のカルボン酸と縮合
させて、相当するアミド誘導体（７）を得ることができる。別法として、塩化メ
チレン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテルなどの不活性有
機溶媒およびトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジンなどの
３級アミン塩基中、０〜２５℃の温度で、３０分〜４時間にわたり、２−アリー
ルトリプタミン（５）を（８）の形の活性エステルまたは酸塩化物で処理して、
（７）を得ることができる。
またはそれらの混合物などの不活性有機溶媒中、室温または室温付近の温度で、
３〜２４時間にわたって、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）およ
びＮ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）などの３級アミン塩基の存在下もしくは非存
在下、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩
（ＥＤＣ）、１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）などのカップ
リング剤を用いて、２−アリールトリプタミンを（６）の形のカルボン酸と縮合
させて、相当するアミド誘導体（７）を得ることができる。別法として、塩化メ
チレン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテルなどの不活性有
機溶媒およびトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジンなどの
３級アミン塩基中、０〜２５℃の温度で、３０分〜４時間にわたり、２−アリー
ルトリプタミン（５）を（８）の形の活性エステルまたは酸塩化物で処理して、
（７）を得ることができる。
【００４４】
【化１４】
【００４５】 反応図式Ｃに示したように、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、１，４
−ジオキサンなどの不活性有機溶媒中、２５〜１００℃、好ましくは６５℃の温
度で、１〜８時間にわたり、（７）のアミドカルボニルをボラン、水素化リチウ
ムアルミニウムまたは相当するハイドライド源で処理することで還元して、相当
するアミン化合物（９）を得ることができる。
−ジオキサンなどの不活性有機溶媒中、２５〜１００℃、好ましくは６５℃の温
度で、１〜８時間にわたり、（７）のアミドカルボニルをボラン、水素化リチウ
ムアルミニウムまたは相当するハイドライド源で処理することで還元して、相当
するアミン化合物（９）を得ることができる。
【００４６】
【化１５】
【００４７】 反応図式Ｄに示したように、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）、酢酸などの弱酸存
在下、３Åモレキュラーシーブスもしくは硫酸マグネシウムなどの乾燥剤および
水素化ホウ素ナトリウムもしくはシアノ水素化ホウ素ナトリウムなどのハイドラ
イド源の存在下もしくは非存在下に、メタノール、エタノール、イソプロパノー
ル、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、クロロホルムまたはそれらの混合物な
どの不活性有機溶媒中、０〜２５℃の温度で、１〜１２時間にわたり、（１０）
の形のアルデヒドまたはケトンで処理することで２−アリールトリプタミン（５
）を修飾して、相当する２級もしくは３級アミン誘導体（１１）を得ることがで
きる。
在下、３Åモレキュラーシーブスもしくは硫酸マグネシウムなどの乾燥剤および
水素化ホウ素ナトリウムもしくはシアノ水素化ホウ素ナトリウムなどのハイドラ
イド源の存在下もしくは非存在下に、メタノール、エタノール、イソプロパノー
ル、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、クロロホルムまたはそれらの混合物な
どの不活性有機溶媒中、０〜２５℃の温度で、１〜１２時間にわたり、（１０）
の形のアルデヒドまたはケトンで処理することで２−アリールトリプタミン（５
）を修飾して、相当する２級もしくは３級アミン誘導体（１１）を得ることがで
きる。
【００４８】
【化１６】
【００４９】 反応図式Ｅに示したように、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イ
ソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノール、好ましくはｎ−ブタノール
などの極性有機溶媒中、７０〜１２０℃の温度で、８〜２４時間にわたり、アリ
ールヒドラジンまたはアリールヒドラジン塩酸塩（１２）を（１３）の形のアリ
ールシクロプロピルケトンで処理することで、２−アリールトリプタミン（５）
を得る。別法として、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパ
ノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノールまたはそれらの混合物などの極性溶媒
中、室温で、３０分〜２時間にわたり、〜１２０℃の温度で、８〜２４時間にわ
たり、アリールヒドラジンまたはアリールヒドラジン塩酸塩（１２）を、脱離基
（塩素、臭素、ヨウ素、Ｏ−メタンスルホネート、Ｏ−トリフルオロメタンスル
ホネートなど）を有する（１４）の形のアリールブチルケトンで処理し、次に６
５〜１００℃の温度まで加熱して４〜２４時間経過させると、２−アリールトリ
プタミン（５）が製造される。
ソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノール、好ましくはｎ−ブタノール
などの極性有機溶媒中、７０〜１２０℃の温度で、８〜２４時間にわたり、アリ
ールヒドラジンまたはアリールヒドラジン塩酸塩（１２）を（１３）の形のアリ
ールシクロプロピルケトンで処理することで、２−アリールトリプタミン（５）
を得る。別法として、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパ
ノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノールまたはそれらの混合物などの極性溶媒
中、室温で、３０分〜２時間にわたり、〜１２０℃の温度で、８〜２４時間にわ
たり、アリールヒドラジンまたはアリールヒドラジン塩酸塩（１２）を、脱離基
（塩素、臭素、ヨウ素、Ｏ−メタンスルホネート、Ｏ−トリフルオロメタンスル
ホネートなど）を有する（１４）の形のアリールブチルケトンで処理し、次に６
５〜１００℃の温度まで加熱して４〜２４時間経過させると、２−アリールトリ
プタミン（５）が製造される。
【００５０】
【化１７】
【００５１】 反応図式Ｆに示したように、トリエチルアミンなどの不活性有機溶媒中、５０
〜８８℃の温度で、３０分〜５時間にわたり、（１５）の形のヨードアニリン類
を、アリールアセチレン類、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム
などの適切なパラジウム（０）触媒、臭化第Ｉ銅などのハロゲン化銅（Ｉ）と反
応させて、ジアリールアセチレン（１６）を得ることができる。アセチレン（１
６）は、アセトニトリルなどの不活性有機溶媒中、５０〜８２℃の温度で、３０
分〜６時間にわたり、塩化パラジウム（ＩＩ）または酢酸パラジウム（ＩＩ）な
どのパラジウム（ＩＩ）触媒で処理することでさらに修飾して、２−アリールイ
ンドール（１７）を得ることができる。
〜８８℃の温度で、３０分〜５時間にわたり、（１５）の形のヨードアニリン類
を、アリールアセチレン類、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム
などの適切なパラジウム（０）触媒、臭化第Ｉ銅などのハロゲン化銅（Ｉ）と反
応させて、ジアリールアセチレン（１６）を得ることができる。アセチレン（１
６）は、アセトニトリルなどの不活性有機溶媒中、５０〜８２℃の温度で、３０
分〜６時間にわたり、塩化パラジウム（ＩＩ）または酢酸パラジウム（ＩＩ）な
どのパラジウム（ＩＩ）触媒で処理することでさらに修飾して、２−アリールイ
ンドール（１７）を得ることができる。
【００５２】
【化１８】
【００５３】 図式Ｇに示したように、無希釈または塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロ
エタン、テトラヒドロフランなどの不活性有機溶媒中、２５〜６５℃の温度で、
３〜２４時間にわたり、２−アリールインドール（１７）をオキサリルクロライ
ドで処理することで、アシルクロライド付加物（１８）が得られる。ジエチルエ
ーテル、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、クロロホルムなどの不活性有機溶
媒およびトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンもしくはピリジンなど
のアミン塩基中、０〜２５℃の温度で、３０分〜４時間にわたり、得られた粗生
成物（１８）を（１９）の形のアミンと反応させて、アミド誘導体（２０）を得
ることができる。アミド（２０）は、高温下、好ましくは還流下、１〜５時間に
わたり、テトラヒドロフランなどの不活性有機溶媒中、ボランもしくは水素化リ
チウムアルミニウムなどの還元剤で処理することでさらに修飾して、化合物（２
１）を得ることができる。
エタン、テトラヒドロフランなどの不活性有機溶媒中、２５〜６５℃の温度で、
３〜２４時間にわたり、２−アリールインドール（１７）をオキサリルクロライ
ドで処理することで、アシルクロライド付加物（１８）が得られる。ジエチルエ
ーテル、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、クロロホルムなどの不活性有機溶
媒およびトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンもしくはピリジンなど
のアミン塩基中、０〜２５℃の温度で、３０分〜４時間にわたり、得られた粗生
成物（１８）を（１９）の形のアミンと反応させて、アミド誘導体（２０）を得
ることができる。アミド（２０）は、高温下、好ましくは還流下、１〜５時間に
わたり、テトラヒドロフランなどの不活性有機溶媒中、ボランもしくは水素化リ
チウムアルミニウムなどの還元剤で処理することでさらに修飾して、化合物（２
１）を得ることができる。
【００５４】
【化１９】
【００５５】 反応図式Ｈに示したように、（２２ａ）の形のＮ−ベンジル誘導体または（２
２ｂ）の形のＮ−ベンジルオキシカルボニル誘導体を、３０％酢酸水溶液などの
弱酸を加えておいたテトラヒドロフラン、酢酸エチル、メタノール、エタノール
またはそれらの混合物などの不活性有機溶媒中、１０分間〜３時間またはアリー
ル基が脱離するまで、水素（１気圧）およびパラジウム炭素もしくは水酸化パラ
ジウム炭素などの適切な触媒によって処理して２級アミンを得ることで還元して
、２級アミン類縁体（７）を得ることができる。
２ｂ）の形のＮ−ベンジルオキシカルボニル誘導体を、３０％酢酸水溶液などの
弱酸を加えておいたテトラヒドロフラン、酢酸エチル、メタノール、エタノール
またはそれらの混合物などの不活性有機溶媒中、１０分間〜３時間またはアリー
ル基が脱離するまで、水素（１気圧）およびパラジウム炭素もしくは水酸化パラ
ジウム炭素などの適切な触媒によって処理して２級アミンを得ることで還元して
、２級アミン類縁体（７）を得ることができる。
【００５６】
【化２０】
【００５７】 反応図式Ｉに示したように、エタノール、メタノールなどの不活性有機溶媒中
、室温で、２〜１／２時間にわたり、水素（１気圧）およびラネー（登録商標）
ニッケルなどの適切な触媒で（２４）の形のニトロインドールを処理することで
、相当するアミノインドール誘導体（２５）が得られる。
、室温で、２〜１／２時間にわたり、水素（１気圧）およびラネー（登録商標）
ニッケルなどの適切な触媒で（２４）の形のニトロインドールを処理することで
、相当するアミノインドール誘導体（２５）が得られる。
【００５８】
【化２１】
【００５９】 反応図式Ｊに示したように、各種条件下でのアシル化によって、アミノ−また
はヒドロキシインドール（２５）を修飾することができる。例えば、塩化メチレ
ン、クロロホルム、テトラヒドロフランまたはそれらの混合物などの不活性有機
溶媒中、０℃から室温の温度で１時間〜１２時間にわたり、酸塩化物、無水酸も
しくは活性エステルおよびトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピ
リジンなどのアミン塩基で（２５）を処理することで、相当するアミドまたはエ
ステル誘導体（２６）が得られる。別法として、一般に使用される多くの脱水剤
のいずれかによって、（２５）をカルボン酸とカップリングさせることができる
。例えば、アミノインドール（２５）を、塩化メチレン、クロロホルム、ジメチ
ルホルムアミドまたはそれらの混合物などの不活性有機溶媒中、室温または室温
付近の温度で、３〜２４時間にわたって、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（
ＨＯＢｔ）およびＮ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）、トリエチルアミンなどの３
級アミン塩基の存在下もしくは非存在下、適切なカルボン酸および１−（３−ジ
メチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）、１，３
−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）などで処理することで、相当する
アミドもしくはエステル誘導体（２６）が得られる。
はヒドロキシインドール（２５）を修飾することができる。例えば、塩化メチレ
ン、クロロホルム、テトラヒドロフランまたはそれらの混合物などの不活性有機
溶媒中、０℃から室温の温度で１時間〜１２時間にわたり、酸塩化物、無水酸も
しくは活性エステルおよびトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピ
リジンなどのアミン塩基で（２５）を処理することで、相当するアミドまたはエ
ステル誘導体（２６）が得られる。別法として、一般に使用される多くの脱水剤
のいずれかによって、（２５）をカルボン酸とカップリングさせることができる
。例えば、アミノインドール（２５）を、塩化メチレン、クロロホルム、ジメチ
ルホルムアミドまたはそれらの混合物などの不活性有機溶媒中、室温または室温
付近の温度で、３〜２４時間にわたって、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（
ＨＯＢｔ）およびＮ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）、トリエチルアミンなどの３
級アミン塩基の存在下もしくは非存在下、適切なカルボン酸および１−（３−ジ
メチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）、１，３
−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）などで処理することで、相当する
アミドもしくはエステル誘導体（２６）が得られる。
【００６０】
【化２２】
【００６１】 反応図式Ｋに示したように、塩化メチレン、クロロホルム、ジメチルホルムア
ミド、テトラヒドロフランまたはそれらの混合物などの不活性有機溶媒中、０〜
６５℃の温度で、１〜７２時間にわたり、（２７ａ）の形のカルバモイルクロラ
イド（または別法として、（２７ｂ）の形のイソシアネート試薬）およびピリジ
ン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリンな
どのアミン塩基で（２５）の尿素またはカーバメート誘導体を処理することで、
（２８）を得ることができる。化合物（２５）は、塩化メチレン、クロロホルム
などの不活性溶媒中、−２０℃〜０℃の温度で、２０分間〜２時間にわたり、ピ
リジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリ
ンなどのアミン塩基を加えたりまたは加えずに、ホスゲン、トリホスゲン、１，
１’−カルボニルジイミダゾール、Ｎ，Ｎ’−ジスクシニミジルカーボネートな
どのビス（親電子）剤で処理することで修飾することもできる。その後、反応混
合物を、−２０℃〜２５℃で、１〜５時間にわたって適切なモノもしくはジ置換
アミンで処理することで、尿素もしくはカーバメート類縁体（２８）が得られる
。
ミド、テトラヒドロフランまたはそれらの混合物などの不活性有機溶媒中、０〜
６５℃の温度で、１〜７２時間にわたり、（２７ａ）の形のカルバモイルクロラ
イド（または別法として、（２７ｂ）の形のイソシアネート試薬）およびピリジ
ン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリンな
どのアミン塩基で（２５）の尿素またはカーバメート誘導体を処理することで、
（２８）を得ることができる。化合物（２５）は、塩化メチレン、クロロホルム
などの不活性溶媒中、−２０℃〜０℃の温度で、２０分間〜２時間にわたり、ピ
リジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリ
ンなどのアミン塩基を加えたりまたは加えずに、ホスゲン、トリホスゲン、１，
１’−カルボニルジイミダゾール、Ｎ，Ｎ’−ジスクシニミジルカーボネートな
どのビス（親電子）剤で処理することで修飾することもできる。その後、反応混
合物を、−２０℃〜２５℃で、１〜５時間にわたって適切なモノもしくはジ置換
アミンで処理することで、尿素もしくはカーバメート類縁体（２８）が得られる
。
【００６２】
【化２３】
【００６３】 図式Ｌに示したように、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタンなどの
不活性溶媒中、−２０℃〜２５℃の温度で、２０分間〜２時間にわたり、ピリジ
ン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリンな
どのアミン塩基とともに、（２９）の形の適切なスルホニルクロライドまたは（
３０）の形のスルファミルクロライドで処理することでアミン（２５）を修飾し
て、それぞれ相当するＮ−スルホンアミド（３１）誘導体またはＮ−スルファミ
ルアミド（３２）誘導体を得ることができる。
不活性溶媒中、−２０℃〜２５℃の温度で、２０分間〜２時間にわたり、ピリジ
ン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリンな
どのアミン塩基とともに、（２９）の形の適切なスルホニルクロライドまたは（
３０）の形のスルファミルクロライドで処理することでアミン（２５）を修飾し
て、それぞれ相当するＮ−スルホンアミド（３１）誘導体またはＮ−スルファミ
ルアミド（３２）誘導体を得ることができる。
【００６４】
【化２４】
【００６５】 反応図式Ｍに示したように、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブ
タノール、ｔｅｒｔ−ブタノールまたはそれらの混合物などの不活性有機溶媒中
、６５℃〜１１０℃の温度で、８〜２０時間にわたり、（３４）などのエポキサ
イドで処理することで２−アリールトリプタミン（３３）を修飾して、相当する
アミノ−アルコール誘導体（３５）を得ることができる。
タノール、ｔｅｒｔ−ブタノールまたはそれらの混合物などの不活性有機溶媒中
、６５℃〜１１０℃の温度で、８〜２０時間にわたり、（３４）などのエポキサ
イドで処理することで２−アリールトリプタミン（３３）を修飾して、相当する
アミノ−アルコール誘導体（３５）を得ることができる。
【００６６】
【化２５】
【００６７】 反応図式Ｎに示したように、塩化メチレン、クロロホルム、テトラヒドロフラ
ン、ジメチルホルムアミドまたはそれらの混合物などの不活性有機溶媒中、室温
または室温付近の温度で、３時間〜７日間にわたり、１−ヒドロキシベンゾトリ
アゾール（ＨＯＢｔ）およびＮ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）、トリエチルアミ
ンなどの３級アミン塩基の存在下もしくは非存在下、適切なアミン（Ｒ１２Ｒ１ １ ＮＨ）ならびにベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリス（ピロリジノ）
ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＰｙＢＯＰ）、ベンゾトリアゾール
−１−イルオキシ−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホス
フェート（ＢＯＰ）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボ
ジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）、１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ
）などの好適なカップリング剤で、（３６）などの酸含有インドール誘導体のア
ミド誘導体を処理することで、相当するアミド誘導体（３７）が得られる。
ン、ジメチルホルムアミドまたはそれらの混合物などの不活性有機溶媒中、室温
または室温付近の温度で、３時間〜７日間にわたり、１−ヒドロキシベンゾトリ
アゾール（ＨＯＢｔ）およびＮ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）、トリエチルアミ
ンなどの３級アミン塩基の存在下もしくは非存在下、適切なアミン（Ｒ１２Ｒ１ １ ＮＨ）ならびにベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリス（ピロリジノ）
ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＰｙＢＯＰ）、ベンゾトリアゾール
−１−イルオキシ−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホス
フェート（ＢＯＰ）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボ
ジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）、１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ
）などの好適なカップリング剤で、（３６）などの酸含有インドール誘導体のア
ミド誘導体を処理することで、相当するアミド誘導体（３７）が得られる。
【００６８】
【化２６】
【００６９】 反応図式Ｏに示したように、塩化メチレンなどの不活性有機溶媒中で、２−ニ
トロベンゼンスルホニルクロライド、４−ニトロベンゼンスルホニルクロライド
または２，４−ジニトロベンゼンスルホニルクロライドなどのアリールスルホニ
ルクロライドおよび２，４，６−コリジン、２，６−ルチジンなどの立体障害ア
ミン塩基と反応させることで、トリプタミン５を修飾して、相当するスルホンア
ミド３８を得ることができる。３８のようなスルホンアミドは、ベンゼン、トル
エン、テトラヒドロフランまたはそれらの混合液などの不活性有機溶媒中、トリ
フェニルホスフィンならびにアゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）、アゾジカ
ルボン酸ジイソプロピルなどの活性化剤の存在下に、３９型のアルコールと反応
させることでさらに修飾して、ジアルキルスルホンアミド付加物を得ることがで
きる。塩化メチレンなどの不活性有機溶媒中、ｎ−プロピルアミンなどの求核性
アミンで処理してスルホニル基の脱離を行って、２３型の２級アミンを得る。
トロベンゼンスルホニルクロライド、４−ニトロベンゼンスルホニルクロライド
または２，４−ジニトロベンゼンスルホニルクロライドなどのアリールスルホニ
ルクロライドおよび２，４，６−コリジン、２，６−ルチジンなどの立体障害ア
ミン塩基と反応させることで、トリプタミン５を修飾して、相当するスルホンア
ミド３８を得ることができる。３８のようなスルホンアミドは、ベンゼン、トル
エン、テトラヒドロフランまたはそれらの混合液などの不活性有機溶媒中、トリ
フェニルホスフィンならびにアゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）、アゾジカ
ルボン酸ジイソプロピルなどの活性化剤の存在下に、３９型のアルコールと反応
させることでさらに修飾して、ジアルキルスルホンアミド付加物を得ることがで
きる。塩化メチレンなどの不活性有機溶媒中、ｎ−プロピルアミンなどの求核性
アミンで処理してスルホニル基の脱離を行って、２３型の２級アミンを得る。
【００７０】 本発明の化合物は、男性および女性における各種性ホルモン関連の状態の治療
において有用である。その有用性は、以下のin vitroアッセイでの活性によって
示される、神経ペプチドホルモンＧｎＲＨの拮抗薬として作用するそれの能力に
おいて明らかになる。
において有用である。その有用性は、以下のin vitroアッセイでの活性によって
示される、神経ペプチドホルモンＧｎＲＨの拮抗薬として作用するそれの能力に
おいて明らかになる。
【００７１】 ヒトＧｎＲＨ受容体結合アッセイ ヒトＧｎＲＨ受容体を発現するＣＨＯ細胞から得た粗膜を、ＧｎＲＨ受容体源
とした。［１２５Ｉ］ブセレリン（ペプチジルＧｎＲＨ類縁体）を、放射能標識
リガンドとして用いた。結合活性は、ＧｎＲＨへの［１２５Ｉ］ブセレリンの特
異的結合を５０％阻害するのに必要な拮抗剤濃度であるＩＣ５０として求めた。
とした。［１２５Ｉ］ブセレリン（ペプチジルＧｎＲＨ類縁体）を、放射能標識
リガンドとして用いた。結合活性は、ＧｎＲＨへの［１２５Ｉ］ブセレリンの特
異的結合を５０％阻害するのに必要な拮抗剤濃度であるＩＣ５０として求めた。
【００７２】 ラット脳下垂体ＧｎＲＨ受容体結合アッセイ ラット脳下垂体組織から得た粗細胞膜を、ウシ血清アルブミン（．１％）、［
Ｉ−１２５］Ｄ−ｔ−Ｂｕ−Ｓｅｒ６−Ｐｒｏ９−エチルアミド−ＧｎＲＨおよ
び所望の濃度の被験化合物を含むトリスＨＣｌ緩衝液（５０ｍＭ、ｐＨ７．５）
中でインキュベートした。アッセイ混合物を４℃で９０〜１２０分間インキュベ
ートしてから、ガラス繊維フィルターで高速濾過および反復洗浄を行った。膜結
合放射性リガンドの放射能を、γ−カウンタで測定した。そのデータから、被験
化合物存在下での放射性リガンドのＧｎＲＨ受容体への結合のＩＣ５０を推算し
た。
Ｉ−１２５］Ｄ−ｔ−Ｂｕ−Ｓｅｒ６−Ｐｒｏ９−エチルアミド−ＧｎＲＨおよ
び所望の濃度の被験化合物を含むトリスＨＣｌ緩衝液（５０ｍＭ、ｐＨ７．５）
中でインキュベートした。アッセイ混合物を４℃で９０〜１２０分間インキュベ
ートしてから、ガラス繊維フィルターで高速濾過および反復洗浄を行った。膜結
合放射性リガンドの放射能を、γ−カウンタで測定した。そのデータから、被験
化合物存在下での放射性リガンドのＧｎＲＨ受容体への結合のＩＣ５０を推算し
た。
【００７３】 ＬＨ放出阻害アッセイ ＧｎＲＨ受容体結合アッセイからの活性化合物についてさらに、in vitroでの
ＬＨ放出アッセイで評価を行って、それらの拮抗薬活性（ＧｎＲＨ誘発ＬＨ放出
の遮断）を確認した。
ＬＨ放出アッセイで評価を行って、それらの拮抗薬活性（ＧｎＲＨ誘発ＬＨ放出
の遮断）を確認した。
【００７４】 １．試料調製 アッセイ対象の化合物をＤＭＳＯに溶かし、希釈した。インキュベーション培
地中でのＤＭＳＯの最終濃度は０．５％であった。
地中でのＤＭＳＯの最終濃度は０．５％であった。
【００７５】 ２．アッセイ ウィスター（Wistar）雄ラット（１５０〜２００ｇ）を得た（Charles River
Laboratories, Wilmington, MAから）。ラットは、１２時間明期および１２時間
暗期の周期で、一定温度（２５℃）に維持した。ラットの飼料および飲料水は、
自由に摂取させた。断頭によって動物を屠殺し、脳下垂体を無菌的に摘出し、５
０ｍＬポリプロピレン製遠心管中のハンクス液（ＨＢＳＳ）に入れた。その採取
管を２５０×ｇで５分間遠心し、ＨＢＳＳを吸引によって除去した。脳下垂体を
使い捨てシャーレに移し入れ、メスで細かく切った。０．２％コラゲナーゼおよ
び０．２％ヒアルロニダーゼを含むＨＢＳＳ １０ｍＬずつに連続３回、組織断 片を懸濁させることで、細片組織を５０ｍＬ使い捨て遠心管に移し入れた。３７
℃の水浴で３０分間緩やかに攪拌しながら、細胞の分散を行った。インキュベー
ション終了後、細胞をピペットで２０〜３０回吸引し、未消化の脳下垂体断片を
３〜５分間沈殿させた。懸濁している細胞を吸引によって取り、１２００×ｇの
遠心を５分間行った。次に、細胞を培地に再度懸濁させた。未消化の脳下垂体断
片を上記の方法に従って消化酵素３０ｍＬずつで処理し、コラゲナーゼ／ヒアル
ロニダーゼ混合物による消化を計３回行った。得られた細胞懸濁液を合わせ、カ
ウントを行い、細胞３×１０５個／ｍＬの濃度まで希釈し、その懸濁液１．０ｍ
Ｌを２４ウェルトレイ（Costar, Cambridge, MA）の各ウェルに入れた。細胞を ３７℃で３〜４日間にわたり、加湿５％ＣＯ２−９５％空気雰囲気に維持した。
培地は、０．３７％ＮａＨＣＯ３、１０％ウマ血清、２．５％ウシ胎仔血清、１
％可欠アミノ酸、１％グルタミンおよび０．１％ゲンタマイシンを含むＤＭＥＭ
から成るものであった。実験当日、実験開始の１．５時間前に３回および開始直
前にさらに２回、０．３７％ＮａＨＣＯ３、１０％ウマ血清、２．５％ウシ胎仔
血清、１％可欠アミノ酸（１００×）、１％グルタミン（１００×）、１％ペニ
シリン／ストレプトマシン（１ｍＬ当たり、ペニシリン１００００単位およびス
トレプトマイシン１００００μｇ）および２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４） を含むＤＭＥＭで細胞を洗浄した。２ｎＭのＧｎＲＨ存在下に被験化合物を含む
新鮮な培地１ｍＬを各ウェルに２連で加えることで、ＬＨ放出を開始した。イン
キュベーションを３７℃で３時間行った。インキュベーション後、培地を取り出
し、２０００×ｇで１５分間遠心して細胞材料を除去した。上清液を取り出し、
パーロウ博士（Dr.A.F.Parlow, Harbor-UCLA Medical Center, Torrance, CA） から入手した材料を用いる二重抗体ＲＩＡ法により、ＬＨ含有量についてのアッ
セイを行った。
Laboratories, Wilmington, MAから）。ラットは、１２時間明期および１２時間
暗期の周期で、一定温度（２５℃）に維持した。ラットの飼料および飲料水は、
自由に摂取させた。断頭によって動物を屠殺し、脳下垂体を無菌的に摘出し、５
０ｍＬポリプロピレン製遠心管中のハンクス液（ＨＢＳＳ）に入れた。その採取
管を２５０×ｇで５分間遠心し、ＨＢＳＳを吸引によって除去した。脳下垂体を
使い捨てシャーレに移し入れ、メスで細かく切った。０．２％コラゲナーゼおよ
び０．２％ヒアルロニダーゼを含むＨＢＳＳ １０ｍＬずつに連続３回、組織断 片を懸濁させることで、細片組織を５０ｍＬ使い捨て遠心管に移し入れた。３７
℃の水浴で３０分間緩やかに攪拌しながら、細胞の分散を行った。インキュベー
ション終了後、細胞をピペットで２０〜３０回吸引し、未消化の脳下垂体断片を
３〜５分間沈殿させた。懸濁している細胞を吸引によって取り、１２００×ｇの
遠心を５分間行った。次に、細胞を培地に再度懸濁させた。未消化の脳下垂体断
片を上記の方法に従って消化酵素３０ｍＬずつで処理し、コラゲナーゼ／ヒアル
ロニダーゼ混合物による消化を計３回行った。得られた細胞懸濁液を合わせ、カ
ウントを行い、細胞３×１０５個／ｍＬの濃度まで希釈し、その懸濁液１．０ｍ
Ｌを２４ウェルトレイ（Costar, Cambridge, MA）の各ウェルに入れた。細胞を ３７℃で３〜４日間にわたり、加湿５％ＣＯ２−９５％空気雰囲気に維持した。
培地は、０．３７％ＮａＨＣＯ３、１０％ウマ血清、２．５％ウシ胎仔血清、１
％可欠アミノ酸、１％グルタミンおよび０．１％ゲンタマイシンを含むＤＭＥＭ
から成るものであった。実験当日、実験開始の１．５時間前に３回および開始直
前にさらに２回、０．３７％ＮａＨＣＯ３、１０％ウマ血清、２．５％ウシ胎仔
血清、１％可欠アミノ酸（１００×）、１％グルタミン（１００×）、１％ペニ
シリン／ストレプトマシン（１ｍＬ当たり、ペニシリン１００００単位およびス
トレプトマイシン１００００μｇ）および２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４） を含むＤＭＥＭで細胞を洗浄した。２ｎＭのＧｎＲＨ存在下に被験化合物を含む
新鮮な培地１ｍＬを各ウェルに２連で加えることで、ＬＨ放出を開始した。イン
キュベーションを３７℃で３時間行った。インキュベーション後、培地を取り出
し、２０００×ｇで１５分間遠心して細胞材料を除去した。上清液を取り出し、
パーロウ博士（Dr.A.F.Parlow, Harbor-UCLA Medical Center, Torrance, CA） から入手した材料を用いる二重抗体ＲＩＡ法により、ＬＨ含有量についてのアッ
セイを行った。
【００７６】 式Ｉの化合物は、ＧｎＲＨが影響する多くの分野で有用である。該化合物は、
性ホルモン関連の状態、性ホルモン依存性癌、良性前立腺過形成または子宮筋腫
において有用なものとなり得る。本発明の化合物投与が有効である可能性のある
性ホルモン依存性癌には、前立腺癌、子宮癌、乳癌および下垂体性腺刺激ホルモ
ン腺癌などがある。本発明の化合物投与が有効である可能性のある他の性ホルモ
ン依存性状態には、子宮内膜症、多嚢胞性卵巣、子宮筋腫および性早熟症などが
ある。該化合物は、エナラプリルまたはカプトプリルなどのアンギオテンシン変
換酵素阻害薬；ロサルタンなどのアンギオテンシンＩＩ受容体拮抗薬；あるいは
レニン阻害薬と併用して、子宮筋腫の治療を行うこともできる。
性ホルモン関連の状態、性ホルモン依存性癌、良性前立腺過形成または子宮筋腫
において有用なものとなり得る。本発明の化合物投与が有効である可能性のある
性ホルモン依存性癌には、前立腺癌、子宮癌、乳癌および下垂体性腺刺激ホルモ
ン腺癌などがある。本発明の化合物投与が有効である可能性のある他の性ホルモ
ン依存性状態には、子宮内膜症、多嚢胞性卵巣、子宮筋腫および性早熟症などが
ある。該化合物は、エナラプリルまたはカプトプリルなどのアンギオテンシン変
換酵素阻害薬；ロサルタンなどのアンギオテンシンＩＩ受容体拮抗薬；あるいは
レニン阻害薬と併用して、子宮筋腫の治療を行うこともできる。
【００７７】 本発明の化合物はさらに、男性および女性の両方における避妊薬として避妊に
、人工授精に、月経前症候群の治療に、全身エリテマトーデスの治療に、男性型
多毛症の治療に、過敏性腸症候群の治療に、睡眠無呼吸などの睡眠障害の治療に
も有用であると考えられる。
、人工授精に、月経前症候群の治療に、全身エリテマトーデスの治療に、男性型
多毛症の治療に、過敏性腸症候群の治療に、睡眠無呼吸などの睡眠障害の治療に
も有用であると考えられる。
【００７８】 本発明の化合物のさらに別の用途は、成長ホルモン欠乏症小児における成長ホ
ルモン療法への補助剤としてのものである。該化合物は、成長ホルモンまたは成
長ホルモンの内因性産生または放出を促進する化合物とともに投与することがで
きる。内因性成長ホルモンの放出を刺激するある種の化合物が開発されている。
内因性成長ホルモンの放出を刺激することが知られているペプチド類には、成長
ホルモン放出ホルモン、成長ホルモン放出ペプチドＧＨＲＰ−６およびＧＨＲＰ
−１（米国特許４４１１８９０号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ８９／０７１１０号お よびＰＣＴ特許公開ＷＯ ８９／０７１１１号に記載）およびＧＨＲＰ−２（Ｐ ＣＴ特許公開ＷＯ ９３／０４０８１号に記載）、ならびにヘキサレリン（hexar
elin； J.Endocrinol.Invest., 15 (Suppl 4), 45 (1992)）などがある。内因性
成長ホルモンの放出を刺激する他の化合物は例えば、米国特許３２３９３４５号
、米国特許４０３６９７９号、米国特許４４１１８９０号、米国特許５２０６２
３５号、米国特許５２８３２４１号、米国特許５２８４８４１号、米国特許５３
１０７３７号、米国特許５３１７０１７号、米国特許５３７４７２１号、米国特
許５４３０１４４号、米国特許５４３４２６１号、米国特許５４３８１３６号、
ＥＰＯ特許公開０１４４２３０号、ＥＰＯ特許公開０５１３９７４号、ＰＣＴ特
許公開ＷＯ ９４／０７４８６号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９４／０８５８３号、Ｐ
ＣＴ特許公開ＷＯ ９４／１１０１２号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９４／１３６９６
号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９４／１９３６７号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５／０３
２８９号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５／０３２９０号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５
／０９６３３号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５／１１０２９号、ＰＣＴ特許公開Ｗ Ｏ ９５／１２５９８号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５／１３０６９号、ＰＣＴ特許
公開ＷＯ ９５／１４６６６号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５／１６６７５号、ＰＣ
Ｔ特許公開ＷＯ ９５／１６６９２号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５／１７４２２号
、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５／１７４２３号、Science, 260, 1640-1643（１９９
３年６月１１日）、Ann.Rep.Med.Chem., 28, 177-186 (1993)、Bioorg.Med.Chem .Ltrs. , 4 (22), 2709-2714 (1994)およびProc.Natl.Acad.Sci.USA 92, 7001-70
05（１９９５年７月）などに開示されている。
ルモン療法への補助剤としてのものである。該化合物は、成長ホルモンまたは成
長ホルモンの内因性産生または放出を促進する化合物とともに投与することがで
きる。内因性成長ホルモンの放出を刺激するある種の化合物が開発されている。
内因性成長ホルモンの放出を刺激することが知られているペプチド類には、成長
ホルモン放出ホルモン、成長ホルモン放出ペプチドＧＨＲＰ−６およびＧＨＲＰ
−１（米国特許４４１１８９０号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ８９／０７１１０号お よびＰＣＴ特許公開ＷＯ ８９／０７１１１号に記載）およびＧＨＲＰ−２（Ｐ ＣＴ特許公開ＷＯ ９３／０４０８１号に記載）、ならびにヘキサレリン（hexar
elin； J.Endocrinol.Invest., 15 (Suppl 4), 45 (1992)）などがある。内因性
成長ホルモンの放出を刺激する他の化合物は例えば、米国特許３２３９３４５号
、米国特許４０３６９７９号、米国特許４４１１８９０号、米国特許５２０６２
３５号、米国特許５２８３２４１号、米国特許５２８４８４１号、米国特許５３
１０７３７号、米国特許５３１７０１７号、米国特許５３７４７２１号、米国特
許５４３０１４４号、米国特許５４３４２６１号、米国特許５４３８１３６号、
ＥＰＯ特許公開０１４４２３０号、ＥＰＯ特許公開０５１３９７４号、ＰＣＴ特
許公開ＷＯ ９４／０７４８６号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９４／０８５８３号、Ｐ
ＣＴ特許公開ＷＯ ９４／１１０１２号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９４／１３６９６
号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９４／１９３６７号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５／０３
２８９号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５／０３２９０号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５
／０９６３３号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５／１１０２９号、ＰＣＴ特許公開Ｗ Ｏ ９５／１２５９８号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５／１３０６９号、ＰＣＴ特許
公開ＷＯ ９５／１４６６６号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５／１６６７５号、ＰＣ
Ｔ特許公開ＷＯ ９５／１６６９２号、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５／１７４２２号
、ＰＣＴ特許公開ＷＯ ９５／１７４２３号、Science, 260, 1640-1643（１９９
３年６月１１日）、Ann.Rep.Med.Chem., 28, 177-186 (1993)、Bioorg.Med.Chem .Ltrs. , 4 (22), 2709-2714 (1994)およびProc.Natl.Acad.Sci.USA 92, 7001-70
05（１９９５年７月）などに開示されている。
【００７９】 本発明の組み合わせで用いられる代表的な好ましい成長ホルモン分泌促進物質
には、 １）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ［
３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２−
（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−アミノ−２−メチル−プロパン
アミド； ２）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンカルボニルスピロ［
３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２−
（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−アミノ−２−メチル−プロパン
アミド； ３）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−ベンゼンスルホニルスピロ
［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２
−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−アミノ−２−メチル−プロパ
ンアミド； ４）Ｎ−［１（Ｒ）−［（３，４−ジヒドロ−スピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラ
ン−２，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２−（１Ｈ−インド
ール−３−イル）エチル］−２−アミノ−２−メチル−プロパンアミド； ５）Ｎ−［１（Ｒ）−［（２−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロスピ
ロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２−
（インドール−３−イル）エチル］−２−アミノ−２−メチル−プロパンアミド
； ６）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ［
３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２−
（フェニルメチルオキシ）エチル］−２−アミノ−２−メチル−プロパンアミド
； ７）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ［
３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２−
（フェニルメチルオキシ）エチル］−２−アミノ−２−メチル−プロパンアミド
・メタンスルホネート； ８）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ［
３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２−
（２’，６’−ジフルオロフェニルメチルオキシ）エチル］−２−アミノ−２−
メチルプロパンアミド； ９）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニル−５−フ
ルオロスピロ［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カル
ボニル］−２−（フェニルメチルオキシ）エチル］−２−アミノ−２−メチルプ
ロパンアミド； １０）Ｎ−［１（Ｓ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ
［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２
−（フェニルメチルチオ）エチル］−２−アミノ−２−メチルプロパンアミド； １１）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ
［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−３
−フェニルプロピル］−２−アミノ−２−メチルプロパンアミド； １２）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ
［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−３
−シクロヘキシルプロピル］−２−アミノ−２−メチルプロパンアミド； １３）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ
［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−４
−フェニルブチル］−２−アミノ−２−メチルプロパンアミド； １４）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ
［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２
−（５−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−アミノ−２−
メチルプロパンアミド； １５）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニル−５−
フルオロスピロ［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カ
ルボニル］−２−（５−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２
−アミノ−２−メチルプロパンアミド； １６）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−（２−エトキシカルボニ
ル）メチルスルホニルスピロ［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１
’−イル）カルボニル］−２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−
アミノ−２−メチルプロパンアミド； １７）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１，１−ジオキソスピロ［３
Ｈ−ベンゾチオフェン−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−
２−（フェニルメチルオキシ）エチル］−２−アミノ−２−メチルプロパンアミ
ド； ならびにこれらの医薬的に許容される塩などがある。
には、 １）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ［
３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２−
（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−アミノ−２−メチル−プロパン
アミド； ２）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンカルボニルスピロ［
３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２−
（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−アミノ−２−メチル−プロパン
アミド； ３）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−ベンゼンスルホニルスピロ
［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２
−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−アミノ−２−メチル−プロパ
ンアミド； ４）Ｎ−［１（Ｒ）−［（３，４−ジヒドロ−スピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラ
ン−２，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２−（１Ｈ−インド
ール−３−イル）エチル］−２−アミノ−２−メチル−プロパンアミド； ５）Ｎ−［１（Ｒ）−［（２−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロスピ
ロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２−
（インドール−３−イル）エチル］−２−アミノ−２−メチル−プロパンアミド
； ６）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ［
３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２−
（フェニルメチルオキシ）エチル］−２−アミノ−２−メチル−プロパンアミド
； ７）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ［
３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２−
（フェニルメチルオキシ）エチル］−２−アミノ−２−メチル−プロパンアミド
・メタンスルホネート； ８）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ［
３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２−
（２’，６’−ジフルオロフェニルメチルオキシ）エチル］−２−アミノ−２−
メチルプロパンアミド； ９）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニル−５−フ
ルオロスピロ［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カル
ボニル］−２−（フェニルメチルオキシ）エチル］−２−アミノ−２−メチルプ
ロパンアミド； １０）Ｎ−［１（Ｓ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ
［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２
−（フェニルメチルチオ）エチル］−２−アミノ−２−メチルプロパンアミド； １１）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ
［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−３
−フェニルプロピル］−２−アミノ−２−メチルプロパンアミド； １２）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ
［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−３
−シクロヘキシルプロピル］−２−アミノ−２−メチルプロパンアミド； １３）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ
［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−４
−フェニルブチル］−２−アミノ−２−メチルプロパンアミド； １４）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ
［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−２
−（５−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−アミノ−２−
メチルプロパンアミド； １５）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニル−５−
フルオロスピロ［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カ
ルボニル］−２−（５−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２
−アミノ−２−メチルプロパンアミド； １６）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１−（２−エトキシカルボニ
ル）メチルスルホニルスピロ［３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン］−１
’−イル）カルボニル］−２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−
アミノ−２−メチルプロパンアミド； １７）Ｎ−［１（Ｒ）−［（１，２−ジヒドロ−１，１−ジオキソスピロ［３
Ｈ−ベンゾチオフェン−３，４’−ピペリジン］−１’−イル）カルボニル］−
２−（フェニルメチルオキシ）エチル］−２−アミノ−２−メチルプロパンアミ
ド； ならびにこれらの医薬的に許容される塩などがある。
【００８０】 本発明の化合物を、ビスホスホネート類（ビスホスホン酸類）ならびに成長ホ
ルモン分泌促進物質（例：ＭＫ−０６７７）などの他の薬剤と併用して、カルシ
ウム代謝、リン酸代謝および骨代謝の障害の治療および予防、特にＧｎＲＨ拮抗
薬による治療法時の骨損失予防を行うこともでき、エストロゲン類、プロゲステ
ロン類および／またはアンドロゲン類と併用して、ＧｎＲＨ拮抗薬による治療法
時の骨損失または一過性熱感などの性機能低下症候群の予防または治療を行うこ
ともできる。
ルモン分泌促進物質（例：ＭＫ−０６７７）などの他の薬剤と併用して、カルシ
ウム代謝、リン酸代謝および骨代謝の障害の治療および予防、特にＧｎＲＨ拮抗
薬による治療法時の骨損失予防を行うこともでき、エストロゲン類、プロゲステ
ロン類および／またはアンドロゲン類と併用して、ＧｎＲＨ拮抗薬による治療法
時の骨損失または一過性熱感などの性機能低下症候群の予防または治療を行うこ
ともできる。
【００８１】 ビスホスホネート類（ビスホスホン酸類）は、骨吸収を阻害することが知られ
ており、ロシニ（Risini）らに対する米国特許４６２１０７７号に開示のような
骨結石症の治療において有用である。
ており、ロシニ（Risini）らに対する米国特許４６２１０７７号に開示のような
骨結石症の治療において有用である。
【００８２】 文献には、骨吸収が関与する疾患の治療および予防において有用な各種ビスホ
スホン酸類が開示されている。代表的な例は、米国特許３２５１９０７号、米国
特許３４２２１３７号、米国特許３５８４１２５号、米国特許３９４０４３６号
、米国特許３９４４５９９号、米国特許３９６２４３２号、米国特許４０５４５
９８号、米国特許４２６７１０８号、米国特許４３２７０３９号、米国特許４４
０７７６１号、米国特許４５７８３７６号、米国特許４６２１０７７号、米国特
許４６２４９４７号、米国特許４７４６６５４号、米国特許４７６１４０６号、
米国特許４９２２００７号、米国特許４９４２１５７号、米国特許５２２７５０
６号、米国特許５２７０３６５号、ＥＰＯ特許公開０２５２５０４号およびJ.Or g.Chem. , 36, 3843 (1971)にある。
スホン酸類が開示されている。代表的な例は、米国特許３２５１９０７号、米国
特許３４２２１３７号、米国特許３５８４１２５号、米国特許３９４０４３６号
、米国特許３９４４５９９号、米国特許３９６２４３２号、米国特許４０５４５
９８号、米国特許４２６７１０８号、米国特許４３２７０３９号、米国特許４４
０７７６１号、米国特許４５７８３７６号、米国特許４６２１０７７号、米国特
許４６２４９４７号、米国特許４７４６６５４号、米国特許４７６１４０６号、
米国特許４９２２００７号、米国特許４９４２１５７号、米国特許５２２７５０
６号、米国特許５２７０３６５号、ＥＰＯ特許公開０２５２５０４号およびJ.Or g.Chem. , 36, 3843 (1971)にある。
【００８３】 ビスホスホン酸類およびハロビスホスホン酸類の製造は当業界で公知である。
代表的な例は上記の参考文献にあり、それらの化合物がカルシウム代謝もしくは
リン酸代謝の障害の治療において、特に骨吸収阻害剤として有用であることが開
示されている。
代表的な例は上記の参考文献にあり、それらの化合物がカルシウム代謝もしくは
リン酸代謝の障害の治療において、特に骨吸収阻害剤として有用であることが開
示されている。
【００８４】 好ましいビスホスホネート類は、アレンドロン酸（alendronic acid）、エチ ドロノン酸（etidrononic acid）、クロドロン酸（clodronic acid）、パミドロ
ン酸（pamidronic acid）、チルドロン酸（tiludronic acid）、リセドロン酸（
risedronic acid）、６−アミノ−１−ヒドロキシ−ヘキシリデン−ビスホスホ ン酸および１−ヒドロキシ−３（メチルペンチル−アミノ）−プロピリデン−ビ
スホスホン酸；あるいはそれらのいずれかの医薬的に許容される塩からなる群か
ら選択される。特に好ましいビスホスホネートは、アレンドロン酸（アレドロネ
ート（alendronate））またはそれの医薬的に許容される塩である。特に好まし いビスホスホネートは、アレンドロン酸ナトリウム・３水和物を含むアレンドロ
ン酸ナトリウムである。アレンドロン酸ナトリウムは、フォサマックス（FOSAMA
X）という登録商標下に、規制当局による米国での販売認可を受けている。
ン酸（pamidronic acid）、チルドロン酸（tiludronic acid）、リセドロン酸（
risedronic acid）、６−アミノ−１−ヒドロキシ−ヘキシリデン−ビスホスホ ン酸および１−ヒドロキシ−３（メチルペンチル−アミノ）−プロピリデン−ビ
スホスホン酸；あるいはそれらのいずれかの医薬的に許容される塩からなる群か
ら選択される。特に好ましいビスホスホネートは、アレンドロン酸（アレドロネ
ート（alendronate））またはそれの医薬的に許容される塩である。特に好まし いビスホスホネートは、アレンドロン酸ナトリウム・３水和物を含むアレンドロ
ン酸ナトリウムである。アレンドロン酸ナトリウムは、フォサマックス（FOSAMA
X）という登録商標下に、規制当局による米国での販売認可を受けている。
【００８５】 さらに本発明の化合物は、フィナステリドまたはエプリステリドなどの５α−
レダクターゼ２阻害薬；ＷＯ ９３／２３４２０およびＷＯ ９５／１１２５４に
開示の４，７β−ジメチル−４−アザ−５α−コレスタン−３−オン、３−オキ
ソ−４−アザ−４，７β−ジメチル−１６β−（４−クロロフェノキシ）−５α
−アンドロスタンおよび３−オキソ−４−アザ−４，７β−ジメチル−１６β−
（フェノキシ）−５α−アンドロスタンなどの５α−レダクターゼ１阻害薬；Ｗ
Ｏ ９５／０７９２７に開示の３−オキソ−４−アザ−１７β−（２，５−トリ フルオロメチルフェニル−カルバモイル）−５α−アンドロスタンなどの５α−
レダクターゼ１および５α−レダクターゼ２の二重阻害薬；フルタミド、カソデ
クスおよび酢酸シプロテロンなどの抗アンドロゲン薬；ならびにプラゾシン、テ
ラゾシン、ドキサゾシン、タムスロシンおよびアルフゾシンなどのα−１遮断薬
と組み合わせて投与することができる。
レダクターゼ２阻害薬；ＷＯ ９３／２３４２０およびＷＯ ９５／１１２５４に
開示の４，７β−ジメチル−４−アザ−５α−コレスタン−３−オン、３−オキ
ソ−４−アザ−４，７β−ジメチル−１６β−（４−クロロフェノキシ）−５α
−アンドロスタンおよび３−オキソ−４−アザ−４，７β−ジメチル−１６β−
（フェノキシ）−５α−アンドロスタンなどの５α−レダクターゼ１阻害薬；Ｗ
Ｏ ９５／０７９２７に開示の３−オキソ−４−アザ−１７β−（２，５−トリ フルオロメチルフェニル−カルバモイル）−５α−アンドロスタンなどの５α−
レダクターゼ１および５α−レダクターゼ２の二重阻害薬；フルタミド、カソデ
クスおよび酢酸シプロテロンなどの抗アンドロゲン薬；ならびにプラゾシン、テ
ラゾシン、ドキサゾシン、タムスロシンおよびアルフゾシンなどのα−１遮断薬
と組み合わせて投与することができる。
【００８６】 さらに本発明の化合物は、成長ホルモン、成長ホルモン放出ホルモンまたは成
長ホルモン分泌促進剤と併用して、成長ホルモン欠乏症小児における思春期を遅
延させて、思春期における骨端融着および成長停止の前に身長増加を継続するこ
とができる。
長ホルモン分泌促進剤と併用して、成長ホルモン欠乏症小児における思春期を遅
延させて、思春期における骨端融着および成長停止の前に身長増加を継続するこ
とができる。
【００８７】 さらに本発明の化合物は、ペプチドもしくは天然ホルモンあるいはそれらの類
縁体などの黄体形成ホルモン放出活性を有する化合物と併用または同時投与する
ことができる。そのようなペプチド化合物には、ロイプロレリン、ゴナドレリン
、ブセレリン、トリプトレリン、ゴセレリン、ナファレリン、ヒストレリン、デ
スロレリン、メテルリンおよびレシレリンなどがある。
縁体などの黄体形成ホルモン放出活性を有する化合物と併用または同時投与する
ことができる。そのようなペプチド化合物には、ロイプロレリン、ゴナドレリン
、ブセレリン、トリプトレリン、ゴセレリン、ナファレリン、ヒストレリン、デ
スロレリン、メテルリンおよびレシレリンなどがある。
【００８８】 複数の活性薬剤を用い、該活性薬剤を別個の製剤とする併用治療では、該活性
薬剤を別個にまたは一緒に投与することができる。さらに、一つの要素の投与を
他の薬剤の投与の前、それと同時またはその後に行うことができる。
薬剤を別個にまたは一緒に投与することができる。さらに、一つの要素の投与を
他の薬剤の投与の前、それと同時またはその後に行うことができる。
【００８９】 有効成分を含む医薬組成物は、例えば錠剤、トローチ、ロゼンジ剤、水系もし
くは油系の懸濁液、分散性の粉剤もしくは粒剤、乳濁液、硬もしくは軟カプセル
、またはシロップもしくはエリキシル剤として、経口用に適した形態とすること
ができる。経口用の組成物は、医薬組成物の製造に関して当業界で公知の方法に
従って調製することができ、そのような組成物には、甘味剤、芳香剤、着色剤お
よび保存剤からなる群から選択される１以上の薬剤を含有させて、医薬的に見た
目および風味の良い製剤を得ることができる。錠剤には、錠剤の製造に適した無
毒性で医薬的に許容される賦形剤との混合で有効成分を含有させる。その賦形剤
としては例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシ
ウムもしくはリン酸ナトリウムなどの不活性希釈剤；コーンスターチまたはアル
ギン酸などの造粒剤および崩壊剤；デンプン、ゼラチンまたはアカシアなどの結
合剤；ならびにステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸もしくはタルクなどの
潤滑剤などがあり得る。錠剤は未コーティングとすることができるか、あるいは
公知の方法によってコーティングを施して、消化管での崩壊および吸収を遅延さ
せることで、長期間にわたって徐放作用を得ることができる。例えば、モノステ
アリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルなどの時間遅延材料を用い
ることができる。それらにはまた、米国特許４２５６１０８号、同４１６６４５
２号、同４２６５８７４号に記載の方法によってコーティングを施して、徐放用
の浸透圧性治療用錠剤を形成することもできる。
くは油系の懸濁液、分散性の粉剤もしくは粒剤、乳濁液、硬もしくは軟カプセル
、またはシロップもしくはエリキシル剤として、経口用に適した形態とすること
ができる。経口用の組成物は、医薬組成物の製造に関して当業界で公知の方法に
従って調製することができ、そのような組成物には、甘味剤、芳香剤、着色剤お
よび保存剤からなる群から選択される１以上の薬剤を含有させて、医薬的に見た
目および風味の良い製剤を得ることができる。錠剤には、錠剤の製造に適した無
毒性で医薬的に許容される賦形剤との混合で有効成分を含有させる。その賦形剤
としては例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシ
ウムもしくはリン酸ナトリウムなどの不活性希釈剤；コーンスターチまたはアル
ギン酸などの造粒剤および崩壊剤；デンプン、ゼラチンまたはアカシアなどの結
合剤；ならびにステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸もしくはタルクなどの
潤滑剤などがあり得る。錠剤は未コーティングとすることができるか、あるいは
公知の方法によってコーティングを施して、消化管での崩壊および吸収を遅延さ
せることで、長期間にわたって徐放作用を得ることができる。例えば、モノステ
アリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルなどの時間遅延材料を用い
ることができる。それらにはまた、米国特許４２５６１０８号、同４１６６４５
２号、同４２６５８７４号に記載の方法によってコーティングを施して、徐放用
の浸透圧性治療用錠剤を形成することもできる。
【００９０】 経口用製剤はまた、有効成分を炭酸カルシウム、リン酸カルシウムもしくはカ
オリンなどの不活性固体希釈剤と混合した硬ゼラチンカプセルとして、あるいは
有効成分を水または例えば落花生油、液体パラフィンもしくはオリーブ油などの
油系媒体と混合した軟ゼラチンカプセルとして提供することもできる。
オリンなどの不活性固体希釈剤と混合した硬ゼラチンカプセルとして、あるいは
有効成分を水または例えば落花生油、液体パラフィンもしくはオリーブ油などの
油系媒体と混合した軟ゼラチンカプセルとして提供することもできる。
【００９１】 水系懸濁液には、水系懸濁液の製造に好適な賦形剤との混合で活性材料を含有
させる。そのような賦形剤には、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、
ポリビニルピロリドン、トラガカントガムおよびアカシアガムなどの懸濁剤があ
る。分散剤もしくは湿展剤は、レシチンなどの天然ホスファチド、または例えば
ステアリン酸ポリオキシエチレンなどの脂肪酸とアルキレンオキサイドとの縮合
生成物、または例えばヘプタデカエチレンオキシセタノールなどの長鎖脂肪族ア
ルコールとエチレンオキサイドとの縮合生成物、またはモノオレイン酸ポリオキ
シエチレンソルビトールなどの脂肪酸とヘキシトールから誘導される部分エステ
ルとエチレンオキサイドとの縮合生成物、または例えばモノオレイン酸ポリエチ
レンソルビタンなどの、脂肪酸と無水ヘキシトールから誘導される部分エステル
とエチレンオキサイドとの縮合生成物などがあり得る。水系懸濁液は、ｐ−ヒド
ロキシ安息香酸エチルまたはｎ−プロピルなどの１以上の保存剤、１以上の着色
剤、１以上の芳香剤、ならびにショ糖、サッカリンもしくはアスパルテームなど
の１以上の甘味剤を含有することもできる。
させる。そのような賦形剤には、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、
ポリビニルピロリドン、トラガカントガムおよびアカシアガムなどの懸濁剤があ
る。分散剤もしくは湿展剤は、レシチンなどの天然ホスファチド、または例えば
ステアリン酸ポリオキシエチレンなどの脂肪酸とアルキレンオキサイドとの縮合
生成物、または例えばヘプタデカエチレンオキシセタノールなどの長鎖脂肪族ア
ルコールとエチレンオキサイドとの縮合生成物、またはモノオレイン酸ポリオキ
シエチレンソルビトールなどの脂肪酸とヘキシトールから誘導される部分エステ
ルとエチレンオキサイドとの縮合生成物、または例えばモノオレイン酸ポリエチ
レンソルビタンなどの、脂肪酸と無水ヘキシトールから誘導される部分エステル
とエチレンオキサイドとの縮合生成物などがあり得る。水系懸濁液は、ｐ−ヒド
ロキシ安息香酸エチルまたはｎ−プロピルなどの１以上の保存剤、１以上の着色
剤、１以上の芳香剤、ならびにショ糖、サッカリンもしくはアスパルテームなど
の１以上の甘味剤を含有することもできる。
【００９２】 油性懸濁液は、有効成分を、落花生油、オリーブ油、ゴマ油またはヤシ油など
の植物油、あるいは液体パラフィンなどの鉱物油に懸濁させることで製剤するこ
とができる。油性懸濁液には、例えば蜜蝋、固形パラフィンまたはセチルアルコ
ールなどの増粘剤を含有させることができる。上記の甘味剤および芳香剤を加え
て、風味の良い経口製剤を提供することもできる。このような組成物は、アスコ
ルビン酸などの酸化防止剤を加えることで防腐することができる。
の植物油、あるいは液体パラフィンなどの鉱物油に懸濁させることで製剤するこ
とができる。油性懸濁液には、例えば蜜蝋、固形パラフィンまたはセチルアルコ
ールなどの増粘剤を含有させることができる。上記の甘味剤および芳香剤を加え
て、風味の良い経口製剤を提供することもできる。このような組成物は、アスコ
ルビン酸などの酸化防止剤を加えることで防腐することができる。
【００９３】 水の添加による水系懸濁液の調製に好適な分散性粉剤および顆粒は、分散剤も
しくは湿展剤、懸濁剤および１以上の保存剤との混合で有効成分を提供するもの
である。好適な分散剤もしくは湿展剤および懸濁剤の例としては、既に上述した
ものがある。例えば甘味剤、芳香剤および着色剤などの別の賦形剤も存在させる
ことができる。
しくは湿展剤、懸濁剤および１以上の保存剤との混合で有効成分を提供するもの
である。好適な分散剤もしくは湿展剤および懸濁剤の例としては、既に上述した
ものがある。例えば甘味剤、芳香剤および着色剤などの別の賦形剤も存在させる
ことができる。
【００９４】 本発明の医薬組成物は、水中油型乳濁液の剤型とすることもできる。その油相
は、例えばオリーブ油もしくは落花生油などの植物油または例えば液体パラフィ
ンなどの鉱物油あるいはこれらの混合物とすることができる。好適な乳化剤とし
ては、例えば大豆レシチンなどの天然ホスファチド、ならびに例えばモノオレイ
ン酸ソルビタンなどの脂肪酸および無水ヘキシトールから誘導されるエステルも
しくは部分エステル、ならびに例えばモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビ
タンなどの前記部分エステルとエチレンオキサイドとの縮合生成物があり得る。
乳濁液はさらに、甘味剤および芳香剤を含有することもできる。
は、例えばオリーブ油もしくは落花生油などの植物油または例えば液体パラフィ
ンなどの鉱物油あるいはこれらの混合物とすることができる。好適な乳化剤とし
ては、例えば大豆レシチンなどの天然ホスファチド、ならびに例えばモノオレイ
ン酸ソルビタンなどの脂肪酸および無水ヘキシトールから誘導されるエステルも
しくは部分エステル、ならびに例えばモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビ
タンなどの前記部分エステルとエチレンオキサイドとの縮合生成物があり得る。
乳濁液はさらに、甘味剤および芳香剤を含有することもできる。
【００９５】 シロップおよびエリキシル剤は、例えばグリセリン、プロピレングリコール、
ソルビトールまたはショ糖などの甘味剤を加えて製剤することができる。そのよ
うな製剤には、粘滑剤、保存剤および芳香剤ならびに着色剤を含有させることも
できる。
ソルビトールまたはショ糖などの甘味剤を加えて製剤することができる。そのよ
うな製剤には、粘滑剤、保存剤および芳香剤ならびに着色剤を含有させることも
できる。
【００９６】 該医薬組成物は、無菌の注射用水性もしくは油性懸濁液の形態とすることがで
きる。この懸濁液は、上述した好適な分散剤もしくは湿展剤および懸濁剤を用い
て、公知の技術に従って製剤することができる。該無菌注射製剤は、例えば１，
３−ブタンジオール溶液のように、無毒性で非経口的に許容される希釈剤もしく
は溶媒中での無菌注射溶液もしくは懸濁液とすることもできる。使用可能な許容
される媒体および溶媒には、水、リンゲル液および等張性塩化ナトリウム溶液な
どがある。さらに従来のように、溶媒もしくは懸濁媒体として、無菌の固定油を
用いる。それに関しては、合成モノもしくはジグリセリド等のいかなる固定油商
品も使用可能である。さらに、注射剤の製剤には、オレイン酸などの脂肪酸が用
いられる。
きる。この懸濁液は、上述した好適な分散剤もしくは湿展剤および懸濁剤を用い
て、公知の技術に従って製剤することができる。該無菌注射製剤は、例えば１，
３−ブタンジオール溶液のように、無毒性で非経口的に許容される希釈剤もしく
は溶媒中での無菌注射溶液もしくは懸濁液とすることもできる。使用可能な許容
される媒体および溶媒には、水、リンゲル液および等張性塩化ナトリウム溶液な
どがある。さらに従来のように、溶媒もしくは懸濁媒体として、無菌の固定油を
用いる。それに関しては、合成モノもしくはジグリセリド等のいかなる固定油商
品も使用可能である。さらに、注射剤の製剤には、オレイン酸などの脂肪酸が用
いられる。
【００９７】 式Ｉの化合物は、該薬剤の直腸投与用の坐剤の形態で投与することもできる。
そのような組成物は、常温で固体であるが直腸温度では液体であることから、直
腸で融解して上記薬剤を放出する好適な非刺激性の賦形剤と該薬剤とを混和する
ことで調製することができる。そのような材料は、カカオバターおよびポリエチ
レングリコール類である。
そのような組成物は、常温で固体であるが直腸温度では液体であることから、直
腸で融解して上記薬剤を放出する好適な非刺激性の賦形剤と該薬剤とを混和する
ことで調製することができる。そのような材料は、カカオバターおよびポリエチ
レングリコール類である。
【００９８】 局所投与用には、式Ｉの化合物を含むクリーム、軟膏、ゼリー、液剤または懸
濁液などを用いる。その投与法に関して、局所投与は含嗽液およびうがい剤を含
むものとする。
濁液などを用いる。その投与法に関して、局所投与は含嗽液およびうがい剤を含
むものとする。
【００９９】 本発明の化合物は、好適な経鼻媒体の局所使用により、あるいは当業者には公
知の経皮貼付剤の形を用いる経皮経路によって、投与することができる。経皮投
与系の形で投与するには当然のことながら、投与は、投与法を通じて間歇的では
なく連続的に行う。本発明の化合物は、カカオ脂、グリセロゼラチン、硬化植物
油、各種分子量のポリエチレングリコールの混合物およびポリエチレングリコー
ルの脂肪酸エステル類などの基剤を用いた坐剤として投与することもできる。
知の経皮貼付剤の形を用いる経皮経路によって、投与することができる。経皮投
与系の形で投与するには当然のことながら、投与は、投与法を通じて間歇的では
なく連続的に行う。本発明の化合物は、カカオ脂、グリセロゼラチン、硬化植物
油、各種分子量のポリエチレングリコールの混合物およびポリエチレングリコー
ルの脂肪酸エステル類などの基剤を用いた坐剤として投与することもできる。
【０１００】 本発明の化合物を利用する投与法は、患者の種類、動物種、年齢、体重、性別
および医学的状態；治療対象となる状態の重度；投与経路；患者の腎臓および肝
臓機能；ならびに使用される特定の化合物などの各種要素に従って選択される。
通常の技術を有する医師または獣医であれば、状態の進行を予防、処置、停止ま
たは逆転させる上で必要な薬剤の有効量を容易に決定・処方することができる。
毒性を持たずに効力を有する範囲内の薬剤濃度を得る上で至適な正確さを期すに
は、標的部位への薬剤利用能の動態に基づいた投与法が必要である。その場合に
は、薬剤の分布、平衡および排出について検討する。好ましくは、本発明の方法
で有用な構造式Ｉの化合物の用量は、成人１人で１日当たり０．０１〜１０００
ｍｇの範囲である。最も好ましくは用量は、０．１〜５００ｍｇ／日の範囲であ
る。経口投与の場合、組成物は好ましくは、有効成分０．０１〜１０００ｍｇを
含む錠剤の形で提供される。詳細には有効成分の量を０．０１、０．０５、０．
１、０．５、１．０、２．５、５．０、１０．０、１５．０、２５．０、５０．
０、１００および５００ｍｇとして、治療すべき患者に対する用量を症状に合わ
せて調節する。通常、有効量の薬剤は、１日当たり約０．０００２ｍｇ／ｋｇ〜
約５０ｍｇ／ｋｇの用量レベルで提供される。より詳細には該範囲は、１日当た
り約０．００１ｍｇ／ｋｇ〜１ｍｇ／ｋｇである。
および医学的状態；治療対象となる状態の重度；投与経路；患者の腎臓および肝
臓機能；ならびに使用される特定の化合物などの各種要素に従って選択される。
通常の技術を有する医師または獣医であれば、状態の進行を予防、処置、停止ま
たは逆転させる上で必要な薬剤の有効量を容易に決定・処方することができる。
毒性を持たずに効力を有する範囲内の薬剤濃度を得る上で至適な正確さを期すに
は、標的部位への薬剤利用能の動態に基づいた投与法が必要である。その場合に
は、薬剤の分布、平衡および排出について検討する。好ましくは、本発明の方法
で有用な構造式Ｉの化合物の用量は、成人１人で１日当たり０．０１〜１０００
ｍｇの範囲である。最も好ましくは用量は、０．１〜５００ｍｇ／日の範囲であ
る。経口投与の場合、組成物は好ましくは、有効成分０．０１〜１０００ｍｇを
含む錠剤の形で提供される。詳細には有効成分の量を０．０１、０．０５、０．
１、０．５、１．０、２．５、５．０、１０．０、１５．０、２５．０、５０．
０、１００および５００ｍｇとして、治療すべき患者に対する用量を症状に合わ
せて調節する。通常、有効量の薬剤は、１日当たり約０．０００２ｍｇ／ｋｇ〜
約５０ｍｇ／ｋｇの用量レベルで提供される。より詳細には該範囲は、１日当た
り約０．００１ｍｇ／ｋｇ〜１ｍｇ／ｋｇである。
【０１０１】 有利には、本発明の活性薬剤は１日１回投与で投与することができるか、ある
いは１日２回、３回もしくは４回の分割投与で総１日用量を投与することができ
る。
いは１日２回、３回もしくは４回の分割投与で総１日用量を投与することができ
る。
【０１０２】 担体材料と組み合わせて単回投与製剤を与えることができる有効成分の量は、
治療される宿主および特定の投与形態に応じて変わるものである。
治療される宿主および特定の投与形態に応じて変わるものである。
【０１０３】 しかしながら、特定の患者についての具体的な用量レベルは、年齢、体重、全
身の健康状態、性別、食事、投与時刻、投与経路、排泄速度、併用薬剤および治
療を受けている特定の疾患の重度などの各種要素によって決まる。
身の健康状態、性別、食事、投与時刻、投与経路、排泄速度、併用薬剤および治
療を受けている特定の疾患の重度などの各種要素によって決まる。
【０１０４】 以下の実施例は、本発明の化合物の一部についての製造を示すものであり、本
明細書に開示の発明を限定すると解釈すべきではない。
明細書に開示の発明を限定すると解釈すべきではない。
【０１０５】
実施例１．１
【０１０６】
【化２７】
【０１０７】 （Ｓ）−１−（７−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−７−イル）−２−
｛２−（３，５−ジメチルフェニル）−３−［１−メチル−２−（３−ピリド［
２，３−ｂ］ピラジン−７−イル−プロピルアミノ）−エチル］−１Ｈ−インド
ール−５−イル｝−２−メチルプロパン−１−オン。
｛２−（３，５−ジメチルフェニル）−３−［１−メチル−２−（３−ピリド［
２，３−ｂ］ピラジン−７−イル−プロピルアミノ）−エチル］−１Ｈ−インド
ール−５−イル｝−２−メチルプロパン−１−オン。
【０１０８】 段階１．１Ａ：（Ｓ）−２−［３−（２−アミノ−１−メチルエチル）−７− ブロモ−２−（３，５−ジメチルフェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］− ２−メチルプロピオン酸エチルエステル ２−（３−ブロモ−４−ヒドラジノフェニル）−２−メチルプロピオン酸エチ
ル０．１０７ｇ、（Ｒ）−４−クロロ−１−（３，５−ジメチルフェニル）−３
−メチルブタン−１−オン０．０６６ｇおよびｔｅｒｔ−ブタノール２．０ｍＬ
の混合物を窒素下に１６時間還流攪拌した。冷却した溶液を減圧下に濃縮し、残
留物を酢酸エチルと１０％チオ硫酸ナトリウム水溶液との間で分配した。有機相
を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過した。濾液を減圧
下に濃縮して得られた残留物を、シリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー
（溶離液クロロホルム：メタノール：水酸化アンモニウム、９５：５：１）によ
って精製して、標題化合物を得た（５３ｍｇ）。
ル０．１０７ｇ、（Ｒ）−４−クロロ−１−（３，５−ジメチルフェニル）−３
−メチルブタン−１−オン０．０６６ｇおよびｔｅｒｔ−ブタノール２．０ｍＬ
の混合物を窒素下に１６時間還流攪拌した。冷却した溶液を減圧下に濃縮し、残
留物を酢酸エチルと１０％チオ硫酸ナトリウム水溶液との間で分配した。有機相
を水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過した。濾液を減圧
下に濃縮して得られた残留物を、シリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー
（溶離液クロロホルム：メタノール：水酸化アンモニウム、９５：５：１）によ
って精製して、標題化合物を得た（５３ｍｇ）。
【０１０９】 段階１．１Ｂ：（Ｓ）−２−［３−（２−アミノ−１−メチルエチル）−２− （３，５−ジメチルフェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］−２−メチルプ ロピオン酸エチルエステル （Ｓ）−２−［３−（２−アミノ−１−メチルエチル）−７−ブロモ−２−（
３，５−ジメチルフェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］−２−メチルプロ
ピオン酸エチルエステルの溶液（７９ｍｇのメタノール１ｍＬ溶液）に、１０％
パラジウム炭素触媒８ｍｇを加えた。反応フラスコに水素風船を取り付け、排気
および水素再充填の操作を３回繰り返し、室温で攪拌した。７時間後、反応液に
窒素を流し込み、珪藻土で濾過し、減圧下に濃縮し、シリカゲルでのフラッシュ
クロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール、９２：８）によって精製して
、標題化合物（６８ｍｇ）を得た。
３，５−ジメチルフェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］−２−メチルプロ
ピオン酸エチルエステルの溶液（７９ｍｇのメタノール１ｍＬ溶液）に、１０％
パラジウム炭素触媒８ｍｇを加えた。反応フラスコに水素風船を取り付け、排気
および水素再充填の操作を３回繰り返し、室温で攪拌した。７時間後、反応液に
窒素を流し込み、珪藻土で濾過し、減圧下に濃縮し、シリカゲルでのフラッシュ
クロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール、９２：８）によって精製して
、標題化合物（６８ｍｇ）を得た。
【０１１０】 段階１．１Ｃ：（Ｓ）−２−［３−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミ ノ−１−メチルエチル）−２−（３，５−ジメチルフェニル）−１Ｈ−インドー ル−５−イル］−２−メチルプロピオン酸エチルエステル （Ｓ）−２−［３−（２−アミノ−１−メチルエチル）−２−（３，５−ジメ
チルフェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］−２−メチルプロピオン酸エチ
ルエステルの溶液（２．１３ｇのテトラヒドロフラン３０ｍＬ溶液）に０℃で、
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネートの溶液（１．９ｇのテトラヒドロフラン６
ｍＬ溶液）と次に炭酸カリウム（１．２ｇの水５ｍＬ溶液）を加え、得られた懸
濁液を０℃で高攪拌した。２０分後、過剰の飽和塩化アンモニウム水溶液を加え
ることで反応停止し、混合物を酢酸エチルで抽出した。有機相を硫酸ナトリウム
で脱水し、減圧下に濃縮した。残留物について、シリカゲルでのフラッシュクロ
マトグラフィー（ヘキサン：塩化メチレン：酢酸エチル、７．５：７．５：１）
精製を行って、標題化合物を得た（２．５２ｇ）。
チルフェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］−２−メチルプロピオン酸エチ
ルエステルの溶液（２．１３ｇのテトラヒドロフラン３０ｍＬ溶液）に０℃で、
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネートの溶液（１．９ｇのテトラヒドロフラン６
ｍＬ溶液）と次に炭酸カリウム（１．２ｇの水５ｍＬ溶液）を加え、得られた懸
濁液を０℃で高攪拌した。２０分後、過剰の飽和塩化アンモニウム水溶液を加え
ることで反応停止し、混合物を酢酸エチルで抽出した。有機相を硫酸ナトリウム
で脱水し、減圧下に濃縮した。残留物について、シリカゲルでのフラッシュクロ
マトグラフィー（ヘキサン：塩化メチレン：酢酸エチル、７．５：７．５：１）
精製を行って、標題化合物を得た（２．５２ｇ）。
【０１１１】 段階１．１Ｄ：（Ｓ）−２−［３−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミ ノ−１−メチルエチル）−２−（３，５−ジメチルフェニル）−１Ｈ−インドー ル−５−イル］−２−メチルプロピオン酸 （Ｓ）−２−［３−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−１−メチル
エチル）−２−（３，５−ジメチルフェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］
−２−メチルプロピオン酸エチルエステルの攪拌溶液（２．５ｇのメタノール８
０ｍＬ溶液）に２．０Ｎ水酸化カリウム２６ｍＬを加え、混合物を油浴で９４℃
まで加熱した。１４時間後、混合物を冷却して０℃とし、ｐＨ５の酸性とし、酢
酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、硫酸ナトリウム
で脱水し、減圧下に濃縮して、粗標題化合物（２．４ｇ）を得た。
エチル）−２−（３，５−ジメチルフェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］
−２−メチルプロピオン酸エチルエステルの攪拌溶液（２．５ｇのメタノール８
０ｍＬ溶液）に２．０Ｎ水酸化カリウム２６ｍＬを加え、混合物を油浴で９４℃
まで加熱した。１４時間後、混合物を冷却して０℃とし、ｐＨ５の酸性とし、酢
酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化アンモニウムで洗浄し、硫酸ナトリウム
で脱水し、減圧下に濃縮して、粗標題化合物（２．４ｇ）を得た。
【０１１２】 段階１．１Ｅ：（Ｓ）−｛２−（５−［２−（７−アザビシクロ［２．２．１ ］ヘプト−７−イル）−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル］−２−（３， ５−ジメチルフェニル）−１Ｈ−インドール−３−イル］−プロピル｝−カルバ ミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル （Ｓ）−２−［３−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−１−メチル
エチル）−２−（３，５−ジメチルフェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］
−２−メチルプロピオン酸の攪拌溶液（２．５ｇの脱水塩化メチレン２５ｍＬ溶
液）に０℃で、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１．０ｇ）および１−（３
−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．２４ｇ）
を加え、それら試薬を１時間混合させた。その時点で、７−アザ−ビシクロ［２
．２．１］ヘプタン塩酸塩（１．４４ｇ）の溶液を加え、次にトリエチルアミン
１．５ｍＬを加え、反応液を室温で攪拌した。２１時間後、混合物を減圧下に濃
縮し、シリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル、
１：１）精製を行って、標題化合物（２．６ｇ）を得た。
エチル）−２−（３，５−ジメチルフェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］
−２−メチルプロピオン酸の攪拌溶液（２．５ｇの脱水塩化メチレン２５ｍＬ溶
液）に０℃で、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１．０ｇ）および１−（３
−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．２４ｇ）
を加え、それら試薬を１時間混合させた。その時点で、７−アザ−ビシクロ［２
．２．１］ヘプタン塩酸塩（１．４４ｇ）の溶液を加え、次にトリエチルアミン
１．５ｍＬを加え、反応液を室温で攪拌した。２１時間後、混合物を減圧下に濃
縮し、シリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル、
１：１）精製を行って、標題化合物（２．６ｇ）を得た。
【０１１３】 段階１．１Ｆ：（Ｓ）−２−［３−（２−アミノ−１−メチルエチル）−２− （３，５−ジメチルフェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］−１−（７−ア ザビシクロ［２．２．１］ヘプト−７−イル）−２−メチルプロパン−１−オン （Ｓ）−｛２−（５−［２−（７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプト−７−
イル）−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル］−２−（３，５−ジメチルフ
ェニル）−１Ｈ−インドール−３−イル］−プロピル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ
−ブチルエステルの溶液（２．６ｇの塩化メチレン９０ｍＬ溶液）に０℃で、ア
ニソール５．２ｍＬと次にトリフルオロ酢酸３７ｍＬを加え、混合物を０℃で攪
拌した。２時間後、混合物を減圧下に濃縮し、残留する酸をトルエンとの共沸に
よって除去した。シリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー精製（塩化メチ
レン：メタノール：水酸化アンモニウム、９０：７：１）により、標題化合物を
得た（２．１ｇ）。
イル）−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル］−２−（３，５−ジメチルフ
ェニル）−１Ｈ−インドール−３−イル］−プロピル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ
−ブチルエステルの溶液（２．６ｇの塩化メチレン９０ｍＬ溶液）に０℃で、ア
ニソール５．２ｍＬと次にトリフルオロ酢酸３７ｍＬを加え、混合物を０℃で攪
拌した。２時間後、混合物を減圧下に濃縮し、残留する酸をトルエンとの共沸に
よって除去した。シリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー精製（塩化メチ
レン：メタノール：水酸化アンモニウム、９０：７：１）により、標題化合物を
得た（２．１ｇ）。
【０１１４】 段階１．１Ｇ：（Ｓ）−１−（７−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−７ −イル）−２−｛２−（３，５−ジメチルフェニル）−３−［１−メチル−２− （３−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−７−イル−プロピルアミノ）−エチル］ −１Ｈ−インドール−５−イル｝−２−メチルプロパン−１−オン （Ｓ）−２−［３−（２−アミノ−１−メチルエチル）−２−（３，５−ジメ
チルフェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］−１−（７−アザビシクロ［２
．２．１］ヘプト−７−イル）−２−メチルプロパン−１−オンの溶液（１２０
ｍｇの脱水クロロホルム８ｍＬ溶液）に０℃で、硫酸マグネシウム１９４ｍｇを
加え、次に３−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−７−イル−プロピオンアルデヒ
ド５１ｍｇを加えて、混合物を低温で攪拌した。１時間後、水素化シアノホウ素
ナトリウム溶液（３４ｍｇのメタノール０．７ｍＬ溶液）を加え、次に酢酸のメ
タノール溶液（１：９）０．２５ｍＬを加えて、反応液を昇温させて室温とした
。１時間後、飽和重炭酸ナトリウムを加えることで反応停止し、混合物を酢酸エ
チルで抽出した。有機層を飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウ
ムで脱水した。濃縮物についてシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー精
製（酢酸エチルから塩化メチレン：メタノール：水酸化アンモニウム、９４：５
：１）を行って、標題化合物を得た（１２ｍｇ）。
チルフェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］−１−（７−アザビシクロ［２
．２．１］ヘプト−７−イル）−２−メチルプロパン−１−オンの溶液（１２０
ｍｇの脱水クロロホルム８ｍＬ溶液）に０℃で、硫酸マグネシウム１９４ｍｇを
加え、次に３−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−７−イル−プロピオンアルデヒ
ド５１ｍｇを加えて、混合物を低温で攪拌した。１時間後、水素化シアノホウ素
ナトリウム溶液（３４ｍｇのメタノール０．７ｍＬ溶液）を加え、次に酢酸のメ
タノール溶液（１：９）０．２５ｍＬを加えて、反応液を昇温させて室温とした
。１時間後、飽和重炭酸ナトリウムを加えることで反応停止し、混合物を酢酸エ
チルで抽出した。有機層を飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウ
ムで脱水した。濃縮物についてシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー精
製（酢酸エチルから塩化メチレン：メタノール：水酸化アンモニウム、９４：５
：１）を行って、標題化合物を得た（１２ｍｇ）。
【０１１５】 合成中間体の製造 ２−（３−ブロモ−４−ヒドラジノフェニル）−２−メチルプロピオン酸エチ
ル。
ル。
【０１１６】 段階Ａ：（＋／−）−２−（４−ニトロフェニル）プロピオン酸エチル （＋／−）−２−（４−ニトロフェニル）プロピオン酸９．７６ｇ（５０ｍｍ
ｏｌ）の純粋エタノール（１５０ｍＬ）溶液に、濃硫酸３．０ｍＬを加えた。得
られた溶液を窒素下に還流攪拌した。６時間後、溶液を冷却し、高攪拌しながら
、飽和重炭酸ナトリウム水溶液２５０ｍＬを徐々に加えた。次に、混合物を酢酸
エチル７５０ｍＬと水５００ｍＬとの間で分配した。有機層を飽和重炭酸ナトリ
ウム水溶液１００ｍＬと次に飽和塩化ナトリウム水溶液１００ｍＬで洗浄した。
有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下に濃縮して、油状物１０．
８６ｇ（９７％）を得た。それは９：１ヘキサン−酢酸エチルでのＴＬＣで均一
であった。４００ＭＨｚ１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）は指定の構造と一致してい た。
ｏｌ）の純粋エタノール（１５０ｍＬ）溶液に、濃硫酸３．０ｍＬを加えた。得
られた溶液を窒素下に還流攪拌した。６時間後、溶液を冷却し、高攪拌しながら
、飽和重炭酸ナトリウム水溶液２５０ｍＬを徐々に加えた。次に、混合物を酢酸
エチル７５０ｍＬと水５００ｍＬとの間で分配した。有機層を飽和重炭酸ナトリ
ウム水溶液１００ｍＬと次に飽和塩化ナトリウム水溶液１００ｍＬで洗浄した。
有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下に濃縮して、油状物１０．
８６ｇ（９７％）を得た。それは９：１ヘキサン−酢酸エチルでのＴＬＣで均一
であった。４００ＭＨｚ１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）は指定の構造と一致してい た。
【０１１７】 段階Ｂ：２−メチル−２−（４−ニトロフェニル）プロピオン酸エチル 水素化ナトリウム（６０％オイル中分散品）９２４ｍｇ（２３ｍｍｏｌ）の脱
水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２１ｍＬ）懸濁液を氷浴中窒素下に攪拌しな
がら、（＋／−）−２−（４−ニトロフェニル）プロピオン酸エチル４．６８ｇ
（２１ｍｍｏｌ）の脱水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０．５ｍＬ）溶液を
約１０分間かけて徐々に加えた。添加中、強い青紫色が生じた。次に、混合物を
昇温させて室温とした。約１時間後、混合物を氷浴で再度冷却し、内部温度を１
０〜１５℃に維持しながら、ヨウ化メチル１．４４ｍＬ（３．２８ｇ、２３ｍｍ
ｏｌ）の脱水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）溶液を約１０分間かけて
注射器で滴下した。混合物を昇温させて室温としたところ、色が褐色に変化した
。１時間後、追加のヨウ化メチル１８７ｍＬ（４２６ｍｇ、３ｍｍｏｌ）を加え
た。翌日までに混合物は、金色液体中での若干灰色がかった固体の懸濁液となっ
た。それを高攪拌し、５％重硫酸カリウム水溶液１０ｍＬを加えて反応停止した
。混合物をジエチルエーテル４００ｍＬと水４００ｍＬとの間で分配した。有機
層を追加の水４００ｍＬで３回洗浄し、次に飽和塩化ナトリウム水溶液５０ｍＬ
で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下に濃縮した。
残留物についてのシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：１９
：１ヘキサン−酢酸エチル）によって、油状物４．３１ｇ（８７％）を得た。そ
れは９：１ヘキサン−酢酸エチルでのＴＬＣによって均一であった。４００ＭＨ
ｚ１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）は指定の構造と一致していた。
水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２１ｍＬ）懸濁液を氷浴中窒素下に攪拌しな
がら、（＋／−）−２−（４−ニトロフェニル）プロピオン酸エチル４．６８ｇ
（２１ｍｍｏｌ）の脱水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０．５ｍＬ）溶液を
約１０分間かけて徐々に加えた。添加中、強い青紫色が生じた。次に、混合物を
昇温させて室温とした。約１時間後、混合物を氷浴で再度冷却し、内部温度を１
０〜１５℃に維持しながら、ヨウ化メチル１．４４ｍＬ（３．２８ｇ、２３ｍｍ
ｏｌ）の脱水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）溶液を約１０分間かけて
注射器で滴下した。混合物を昇温させて室温としたところ、色が褐色に変化した
。１時間後、追加のヨウ化メチル１８７ｍＬ（４２６ｍｇ、３ｍｍｏｌ）を加え
た。翌日までに混合物は、金色液体中での若干灰色がかった固体の懸濁液となっ
た。それを高攪拌し、５％重硫酸カリウム水溶液１０ｍＬを加えて反応停止した
。混合物をジエチルエーテル４００ｍＬと水４００ｍＬとの間で分配した。有機
層を追加の水４００ｍＬで３回洗浄し、次に飽和塩化ナトリウム水溶液５０ｍＬ
で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下に濃縮した。
残留物についてのシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：１９
：１ヘキサン−酢酸エチル）によって、油状物４．３１ｇ（８７％）を得た。そ
れは９：１ヘキサン−酢酸エチルでのＴＬＣによって均一であった。４００ＭＨ
ｚ１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）は指定の構造と一致していた。
【０１１８】 段階Ｃ：２−（４−アミノフェニル）−２−メチルプロピオン酸エチル ２−メチル−２−（４−ニトロフェニル）プロピオン酸エチル４．２７ｇ（１
８ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素２００ｍｇおよび純粋エタノール１２０ｍ
Ｌの混合物を、圧力容器中、水素とともに（初期水素圧４７ｐｓｉｇ）２時間振
盪した。触媒を窒素下にセライト濾過によって除去し、濾過ケーキを追加のエタ
ノールで洗浄した。濾液を５０℃以下で減圧下に濃縮して、油状物３．７４ｇ（
１００％）を得た。それは４：１ヘキサン−ＥｔＯＡｃでのＴＬＣによって均一
であった。４００ＭＨｚ１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）は指定の構造と一致してい た。質量分析（ＥＳＩ）：ｍ／ｅ＝２０８（Ｍ＋Ｈ）。
８ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素２００ｍｇおよび純粋エタノール１２０ｍ
Ｌの混合物を、圧力容器中、水素とともに（初期水素圧４７ｐｓｉｇ）２時間振
盪した。触媒を窒素下にセライト濾過によって除去し、濾過ケーキを追加のエタ
ノールで洗浄した。濾液を５０℃以下で減圧下に濃縮して、油状物３．７４ｇ（
１００％）を得た。それは４：１ヘキサン−ＥｔＯＡｃでのＴＬＣによって均一
であった。４００ＭＨｚ１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）は指定の構造と一致してい た。質量分析（ＥＳＩ）：ｍ／ｅ＝２０８（Ｍ＋Ｈ）。
【０１１９】 段階Ｄ：２−（４−アミノ−３−ブロモフェニル）−２−メチルプロピオン酸 エチル ２−（４−アミノフェニル）−２−メチルプロピオン酸エチルの溶液（４．７
４ｇの脱水塩化メチレン４０ｍＬ溶液）に０℃で、Ｎ−ブロモコハク酸イミド４
．０８ｇを加え、混合物を低温で攪拌した。１時間後、混合物を昇温させて室温
とし、減圧下に濃縮した。残留物についてシリカゲルでのフラッシュクロマトグ
ラフィー精製（ヘキサン：酢酸エチル、９：１と次に８：２）を行って、標題化
合物５．４６ｇを得た。
４ｇの脱水塩化メチレン４０ｍＬ溶液）に０℃で、Ｎ−ブロモコハク酸イミド４
．０８ｇを加え、混合物を低温で攪拌した。１時間後、混合物を昇温させて室温
とし、減圧下に濃縮した。残留物についてシリカゲルでのフラッシュクロマトグ
ラフィー精製（ヘキサン：酢酸エチル、９：１と次に８：２）を行って、標題化
合物５．４６ｇを得た。
【０１２０】 段階Ｅ：２−（３−ブロモ−４−ヒドラジノフェニル）−２−メチルプロピオ ン酸エチル ２−（４−アミノ−３−ブロモフェニル）−２−メチルプロピオン酸エチル０
．０９１ｇの濃塩酸（０．３２ｍＬ）溶液を氷−アセトン浴中、−１０〜−５℃
で攪拌しながら、亜硝酸ナトリウム０．０２３ｇの水溶液（水０．２０ｍＬ）を
約１５分間かけて滴下した。その温度で攪拌をさらに３０分間続けた。次に、上
清を注射器で取り、氷−アセトン浴中窒素下に攪拌した塩化第一スズ・２水和物
０．３６ｇの濃塩酸（０．２５ｍＬ）溶液に１０分間かけて滴下した。滴下は、
内部温度が約−５℃に維持されるような速度で行った。添加中に、ガム状物が分
離した。滴下終了後、−１０〜−５℃で攪拌を１時間続けた。次に、混合物を酢
酸エチル６０ｍＬで希釈し、炭酸ナトリウムで洗浄した。有機層を水およびブラ
インで洗浄し、硫酸マグネシウムで脱水した。減圧下に濃縮して、粗標題化合物
を得た。
．０９１ｇの濃塩酸（０．３２ｍＬ）溶液を氷−アセトン浴中、−１０〜−５℃
で攪拌しながら、亜硝酸ナトリウム０．０２３ｇの水溶液（水０．２０ｍＬ）を
約１５分間かけて滴下した。その温度で攪拌をさらに３０分間続けた。次に、上
清を注射器で取り、氷−アセトン浴中窒素下に攪拌した塩化第一スズ・２水和物
０．３６ｇの濃塩酸（０．２５ｍＬ）溶液に１０分間かけて滴下した。滴下は、
内部温度が約−５℃に維持されるような速度で行った。添加中に、ガム状物が分
離した。滴下終了後、−１０〜−５℃で攪拌を１時間続けた。次に、混合物を酢
酸エチル６０ｍＬで希釈し、炭酸ナトリウムで洗浄した。有機層を水およびブラ
インで洗浄し、硫酸マグネシウムで脱水した。減圧下に濃縮して、粗標題化合物
を得た。
【０１２１】 （Ｒ）−４−クロロ−１−（３，５−ジメチルフェニル）−３−メチルブタン
−１−オン。
−１−オン。
【０１２２】 段階ＡＡ：（Ｒ）−４−ヒドロキシ−３−メチルブチロニトリル （Ｓ）−３−ブロモ−２−メチル−プロパン−１−オールの溶液（５．８３ｇ
の脱水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２５ｍＬ溶液）に、シアン化ナトリウム９
．３３ｇを加え、混合物を油浴で加熱して８０℃とした。４時間後、混合物を冷
却して室温とし、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を水およ
び次にブラインで洗浄した。減圧下で濃縮して、所望の粗生成物を得た（２．７
４ｇ）。
の脱水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２５ｍＬ溶液）に、シアン化ナトリウム９
．３３ｇを加え、混合物を油浴で加熱して８０℃とした。４時間後、混合物を冷
却して室温とし、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を水およ
び次にブラインで洗浄した。減圧下で濃縮して、所望の粗生成物を得た（２．７
４ｇ）。
【０１２３】 段階ＢＢ：（Ｒ）−４−メチルジヒドロフラン−２−オン （Ｒ）−４−ヒドロキシ−３−メチルブチロニトリルの溶液（２．７３ｇのエ
タノール３９ｍＬ溶液）に、水酸化ナトリウム溶液（１．６４ｇの水１３ｍＬ溶
液）を加え、混合物を油浴で加熱還流した。７時間後、混合物を冷却し、２Ｎ塩
酸を加えることで酸性とした。有機溶媒を減圧下に除去し、混合物をベンゼン９
０ｍＬで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、ディーン・スタークトラップを
取り付けた反応フラスコに移した。ｐ−トルエンスルホン酸（１００ｍｇ）を加
え、混合物を油浴で加熱還流させた。３時間後、ベンゼンおよび生成物（１３８
℃）を減圧蒸留によって回収した（１．７９ｇ）。
タノール３９ｍＬ溶液）に、水酸化ナトリウム溶液（１．６４ｇの水１３ｍＬ溶
液）を加え、混合物を油浴で加熱還流した。７時間後、混合物を冷却し、２Ｎ塩
酸を加えることで酸性とした。有機溶媒を減圧下に除去し、混合物をベンゼン９
０ｍＬで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、ディーン・スタークトラップを
取り付けた反応フラスコに移した。ｐ−トルエンスルホン酸（１００ｍｇ）を加
え、混合物を油浴で加熱還流させた。３時間後、ベンゼンおよび生成物（１３８
℃）を減圧蒸留によって回収した（１．７９ｇ）。
【０１２４】 段階ＣＣ：（Ｒ）−３−（３，５−ジメチルベンゾイル）−４−メチルジヒド ロフラン−２−オン （Ｒ）−４−メチルジヒドロフラン−２−オンの溶液（１．６８ｇのジオキサ
ン４０ｍＬ溶液）に、３，５−ジメチル安息香酸メチルエステル５．５１ｇと次
に水酸化ナトリウム１．８２ｇを加え、混合物を油浴で加熱還流した。３時間後
、混合物を冷却して室温とし、０．５Ｎ塩酸を加えることでｐＨを中性とした。
混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで脱
水した。濃縮物について、シリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー精製（
ヘキサン：酢酸エチル、９：１）を行って、標題化合物（２．４２ｇ）を得た。
ン４０ｍＬ溶液）に、３，５−ジメチル安息香酸メチルエステル５．５１ｇと次
に水酸化ナトリウム１．８２ｇを加え、混合物を油浴で加熱還流した。３時間後
、混合物を冷却して室温とし、０．５Ｎ塩酸を加えることでｐＨを中性とした。
混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで脱
水した。濃縮物について、シリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー精製（
ヘキサン：酢酸エチル、９：１）を行って、標題化合物（２．４２ｇ）を得た。
【０１２５】 段階ＤＤ：（Ｒ）−４−クロロ−１−（３，５−ジメチルフェニル）−３−メ チルブタン−１−オン （Ｒ）−３−（３，５−ジメチルベンゾイル）−４−メチルジヒドロフラン−
２−オンの溶液（２．４２ｇのジオキサン１５ｍＬ溶液）に濃塩酸１５ｍＬを加
え、混合物を油浴で加熱還流した。１時間後、反応液を冷飽和重炭酸ナトリウム
水溶液に投入した。全ての酸が中和されるまで、固体の重炭酸ナトリウムを加え
た。それを酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄した。減圧下に濃縮して、標題
化合物を得た（２．１２ｇ）。
２−オンの溶液（２．４２ｇのジオキサン１５ｍＬ溶液）に濃塩酸１５ｍＬを加
え、混合物を油浴で加熱還流した。１時間後、反応液を冷飽和重炭酸ナトリウム
水溶液に投入した。全ての酸が中和されるまで、固体の重炭酸ナトリウムを加え
た。それを酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄した。減圧下に濃縮して、標題
化合物を得た（２．１２ｇ）。
【０１２６】 ３−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−７−イル−プロピオンアルデヒド。
【０１２７】 段階ＡＡＡ：７−（３，３−ジエトキシプロピル）−ピリド［２，３−ｂ］ピ ラジン ９−ＢＢＮの溶液（０．５Ｍテトラヒドロフラン溶液１０．２ｍＬ）を０℃と
し、それにアクロレインジエチルアセタール０．７７ｍＬを滴下し、混合物をゆ
っくり昇温させて室温とした。１５時間後、混合物を脱水テトラヒドロフラン１
２ｍＬで希釈し、次にリン酸カリウム（１．６ｇ）、パラジウム（１，１’−ビ
ス（ジフェニルホスフィノ）フェロセニル）ジクロライド（１６０ｍｇ）および
７−ブロモ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン（９２４ｍｇ）をその順で加え、油
浴で加熱還流した。５時間後、混合物を冷却して０℃とし、ベンゼン１５ｍＬで
希釈し、２Ｎ水酸化ナトリウム（３．５ｍＬ）および３０％過酸化水素（２．５
ｍＬ）を加えることで過剰の試薬を処理した。混合物を酢酸エチルで抽出し、ブ
ラインで洗浄し、濃縮液をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー（酢酸
エチル：ヘキサン、１：４から１：１、次に４：１）によって精製して、標題化
合物（１．２ｇ）を得た。
し、それにアクロレインジエチルアセタール０．７７ｍＬを滴下し、混合物をゆ
っくり昇温させて室温とした。１５時間後、混合物を脱水テトラヒドロフラン１
２ｍＬで希釈し、次にリン酸カリウム（１．６ｇ）、パラジウム（１，１’−ビ
ス（ジフェニルホスフィノ）フェロセニル）ジクロライド（１６０ｍｇ）および
７−ブロモ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン（９２４ｍｇ）をその順で加え、油
浴で加熱還流した。５時間後、混合物を冷却して０℃とし、ベンゼン１５ｍＬで
希釈し、２Ｎ水酸化ナトリウム（３．５ｍＬ）および３０％過酸化水素（２．５
ｍＬ）を加えることで過剰の試薬を処理した。混合物を酢酸エチルで抽出し、ブ
ラインで洗浄し、濃縮液をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー（酢酸
エチル：ヘキサン、１：４から１：１、次に４：１）によって精製して、標題化
合物（１．２ｇ）を得た。
【０１２８】 段階ＢＢＢ：３−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−７−イル−プロピオンアル デヒド ７−（３，３−ジエトキシプロピル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジンの溶液
（５２２ｍｇのクロロホルム２０ｍＬ溶液）を０℃とし、それに５０％トリフル
オロ酢酸２０ｍＬを加え、混合物をゆっくり昇温させて室温とした。３０分後、
混合物を塩化メチレンで希釈し、飽和重炭酸ナトリウムを注意深く加えることで
反応停止した。有機層を減圧下に濃縮し、シリカゲルでのフラッシュクロマトグ
ラフィー（酢酸エチル：ヘキサン、１：１から塩化メチレン：メタノール、９５
：５）によって精製して、標題化合物（０．２１４ｇ）を得た。
（５２２ｍｇのクロロホルム２０ｍＬ溶液）を０℃とし、それに５０％トリフル
オロ酢酸２０ｍＬを加え、混合物をゆっくり昇温させて室温とした。３０分後、
混合物を塩化メチレンで希釈し、飽和重炭酸ナトリウムを注意深く加えることで
反応停止した。有機層を減圧下に濃縮し、シリカゲルでのフラッシュクロマトグ
ラフィー（酢酸エチル：ヘキサン、１：１から塩化メチレン：メタノール、９５
：５）によって精製して、標題化合物（０．２１４ｇ）を得た。
【０１２９】 実施例１．２
【０１３０】
【化２８】
【０１３１】 （Ｓ）−１−（７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプト−７−イル）−２−｛
２−（３，５−ジメチルフェニル）−３−［２−（２−イミダゾ［４，５−ｂ］
ピリジン−３−イル−エチルアミノ）−１−メチルエチル］−１Ｈ−インドール
−５−イル｝−２−メチルプロパン−１−オン。
２−（３，５−ジメチルフェニル）−３−［２−（２−イミダゾ［４，５−ｂ］
ピリジン−３−イル−エチルアミノ）−１−メチルエチル］−１Ｈ−インドール
−５−イル｝−２−メチルプロパン−１−オン。
【０１３２】 段階１．２Ａ：（Ｓ）−Ｎ−｛２−［５−［２−（７−アザビシクロ［２．２ ．１］ヘプト−７−イル）−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル］−２−（ ３，５−ジメチルフェニル）−１Ｈ−インドール−３−イル］−プロピル｝−２ ，４−ジニトロベンゼンスルホンアミド （Ｓ）−２−［３−（２−アミノ−１−メチルエチル）−２−（３，５−ジメ
チルフェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］−１−（７−アザビシクロ［２
．２．１］ヘプト−７−イル）−２−メチルプロパン−１−オンの溶液（１．１
ｇの脱水塩化メチレン１５ｍＬ溶液）に０℃で、２，４，６−コリジン１．３ｍ
Ｌを加え、次に２，４−ジニトロベンゼンスルホニルクロライド１．３ｇを加え
、混合物を徐々に昇温させて室温とした。２０時間後、混合物を酢酸エチルで希
釈し、ブラインで洗浄し、有機層を減圧下に濃縮した。シリカゲルでのフラッシ
ュクロマトグラフィー精製（酢酸エチル：ヘキサン、１：４から２：３、次に３
：２、次に４：１）によって、標題化合物を得た（１．５７ｇ）。
チルフェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］−１−（７−アザビシクロ［２
．２．１］ヘプト−７−イル）−２−メチルプロパン−１−オンの溶液（１．１
ｇの脱水塩化メチレン１５ｍＬ溶液）に０℃で、２，４，６−コリジン１．３ｍ
Ｌを加え、次に２，４−ジニトロベンゼンスルホニルクロライド１．３ｇを加え
、混合物を徐々に昇温させて室温とした。２０時間後、混合物を酢酸エチルで希
釈し、ブラインで洗浄し、有機層を減圧下に濃縮した。シリカゲルでのフラッシ
ュクロマトグラフィー精製（酢酸エチル：ヘキサン、１：４から２：３、次に３
：２、次に４：１）によって、標題化合物を得た（１．５７ｇ）。
【０１３３】 段階１．２Ｂ：（Ｓ）−Ｎ−｛２−［５−［２−（７−アザビシクロ［２．２ ．１］ヘプト−７−イル）−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル］−２−（ ３，５−ジメチルフェニル）−１Ｈ−インドール−３−イル］−プロピル｝−Ｎ −（２−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イル−エチル）−２，４−ジニ トロベンゼンスルホンアミド （Ｓ）−Ｎ−｛２−［５−［２−（７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプト−
７−イル）−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル］−２−（３，５−ジメチ
ルフェニル）−１Ｈ−インドール−３−イル］−プロピル｝−２，４−ジニトロ
ベンゼンスルホンアミドの溶液（０．４１５ｇのベンゼン６ｍＬ溶液）に、２−
イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イル−エタノール０．２０ｇを加え、次
にトリフェニルホスフィン０．３２ｇおよびアゾジカルボン酸ジエチル０．１８
９ｍＬを滴下した。２時間後、混合物を濃縮し、粗反応生成物について、シリカ
ゲルでのフラッシュクロマトグラフィー精製を行って（塩化メチレン：メタノー
ル、９８：２から９５：５）、標題化合物を得た（１．５１ｇ）。
７−イル）−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル］−２−（３，５−ジメチ
ルフェニル）−１Ｈ−インドール−３−イル］−プロピル｝−２，４−ジニトロ
ベンゼンスルホンアミドの溶液（０．４１５ｇのベンゼン６ｍＬ溶液）に、２−
イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イル−エタノール０．２０ｇを加え、次
にトリフェニルホスフィン０．３２ｇおよびアゾジカルボン酸ジエチル０．１８
９ｍＬを滴下した。２時間後、混合物を濃縮し、粗反応生成物について、シリカ
ゲルでのフラッシュクロマトグラフィー精製を行って（塩化メチレン：メタノー
ル、９８：２から９５：５）、標題化合物を得た（１．５１ｇ）。
【０１３４】 段階１．２Ｃ：（Ｓ）−１−（７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプト−７− イル）−２−｛２−（３，５−ジメチルフェニル）−３−［２−（２−イミダゾ ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イル−エチルアミノ）−１−メチルエチル］−１ Ｈ−インドール−５−イル｝−２−メチルプロパン−１−オン （Ｓ）−Ｎ−｛２−［５−［２−（７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプト−
７−イル）−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル］−２−（３，５−ジメチ
ルフェニル）−１Ｈ−インドール−３−イル］−プロピル｝−Ｎ−（２−イミダ
ゾ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イル−エチル）−２，４−ジニトロベンゼンス
ルホンアミドの溶液（１．５ｇの脱水塩化メチレン１５ｍＬ溶液）に、ｎ−プロ
ピルアミン１．５ｍＬを加え、混合物を室温で攪拌した。３０分後、揮発分を減
圧下に除去し、濃出物についてシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー精
製（酢酸エチル：ヘキサン１：１から４：１、次に塩化メチレン：メタノール：
水酸化アンモニウム９５：４：１）を行って、標題化合物（０．８０４ｇ）を得
た。
７−イル）−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル］−２−（３，５−ジメチ
ルフェニル）−１Ｈ−インドール−３−イル］−プロピル｝−Ｎ−（２−イミダ
ゾ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イル−エチル）−２，４−ジニトロベンゼンス
ルホンアミドの溶液（１．５ｇの脱水塩化メチレン１５ｍＬ溶液）に、ｎ−プロ
ピルアミン１．５ｍＬを加え、混合物を室温で攪拌した。３０分後、揮発分を減
圧下に除去し、濃出物についてシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー精
製（酢酸エチル：ヘキサン１：１から４：１、次に塩化メチレン：メタノール：
水酸化アンモニウム９５：４：１）を行って、標題化合物（０．８０４ｇ）を得
た。
【０１３５】 合成中間体の製造 ２−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イルエタノール。
【０１３６】 段階Ａ：３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン ２，３−ジアミノピリジンの溶液（２．２ｇのオルトギ酸トリエチル２０ｍＬ
溶液）を油浴で加熱還流した。１６時間後、混合物を冷却し、揮発分を減圧下に
除去した。濃縮物についてシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー（酢酸
エチル：ヘキサン４：１から、塩化メチレン：メタノール：水酸化アンモニウム
９４：５：１）による精製を行って、標題化合物を得た（２．０４ｇ）。
溶液）を油浴で加熱還流した。１６時間後、混合物を冷却し、揮発分を減圧下に
除去した。濃縮物についてシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー（酢酸
エチル：ヘキサン４：１から、塩化メチレン：メタノール：水酸化アンモニウム
９４：５：１）による精製を行って、標題化合物を得た（２．０４ｇ）。
【０１３７】 段階Ｂ：２−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イルエタノール ３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジンの溶液（０．６０ｇのベンゼン５０ｍ
Ｌ溶液）に、エチレングリコール１．４ｍＬと次にトリフェニルホスフィン２．
６ｇを加え、アゾジカルボン酸ジエチル１．５ｍＬを滴下した。１時間後、混合
物を濃縮し、粗反応生成物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー（塩
化メチレン：メタノール９７：３から９０：１０、次に塩化メチレン：メタノー
ル：水酸化アンモニウム９４：５：１）によって精製して、標題化合物を得た。
Ｌ溶液）に、エチレングリコール１．４ｍＬと次にトリフェニルホスフィン２．
６ｇを加え、アゾジカルボン酸ジエチル１．５ｍＬを滴下した。１時間後、混合
物を濃縮し、粗反応生成物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー（塩
化メチレン：メタノール９７：３から９０：１０、次に塩化メチレン：メタノー
ル：水酸化アンモニウム９４：５：１）によって精製して、標題化合物を得た。
【０１３８】 上記の方法と同様の方法に従って、以下の化合物を製造した。
【０１３９】
【化２９】
【０１４０】
【表５】
【０１４１】
【表６】
【０１４２】
【表７】
【０１４３】
【表８】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 45/00 Ａ６１Ｐ 1/00 ４Ｃ０８６ Ａ６１Ｐ 1/00 5/04 5/04 15/00 15/00 15/08 15/08 25/20 25/20 35/00 35/00 43/00 １２１ 43/00 １２１ Ｃ０７Ｄ 487/04 １４０ Ｃ０７Ｄ 487/04 １４０ 519/00 ３１１ 519/00 ３１１ Ｃ０７Ｄ 471/04 １０１ // Ｃ０７Ｄ 471/04 １０１ １０７Ｚ １０７ １０８Ａ １０８ １１４Ａ １１４ １２０ １２０ (Ｃ０７Ｄ 519/00 (Ｃ０７Ｄ 519/00 471:04 471:04 487:08） 487:08） Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ， ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＥＥ，ＧＤ，ＧＥ，Ｈ Ｒ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＲ ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ， ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｇ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ (72)発明者 グーレツト，マーク・テイ アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07065、ローウエイ、イースト・リンカー ン・アベニユー・126 (72)発明者 ウオルシユ，トーマス・エフ アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07065、ローウエイ、イースト・リンカー ン・アベニユー・126 (72)発明者 フイツシヤー，マイクル・エイチ アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07065、ローウエイ、イースト・リンカー ン・アベニユー・126 Ｆターム(参考） 4C050 AA01 BB05 CC07 EE03 FF02 GG01 HH04 4C064 AA08 CC01 DD01 EE01 FF06 GG19 4C065 AA03 AA04 BB06 CC01 CC05 CC06 DD03 EE02 HH02 HH05 JJ01 KK01 KK05 KK09 LL01 4C072 MM02 4C084 AA02 AA03 DB09 DB70 MA02 ZA811 ZA861 ZB071 ZB261 ZC031 ZC032 4C086 AA01 AA02 CB05 CB09 MA02 MA04 MA07 ZA81 ZA86 ZB07 ZB26 ZC03
Claims (28)
- 【請求項１】 下記式の化合物、または該化合物の医薬的に許容される付加
塩および／もしくは水和物、または存在する場合には該化合物の幾何異性体もし
くは光学異性体もしくはラセミ混合物。 【化１】 ［式中、 Ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアル
キル、置換Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、置換Ｃ３〜Ｃ６ アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、置換Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ア
ルコキシ、Ｃ０〜Ｃ５アルキル−Ｓ（Ｏ）ｎ−Ｃ０〜Ｃ５アルキル、Ｃ０〜Ｃ５ アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ５アルキル、Ｃ０〜Ｃ５アルキル−ＮＲ１８−Ｃ０〜Ｃ ５ アルキル（Ｒ１８とＣ０〜Ｃ５アルキルとが一体となって環 【化２】 を形成していても良い）、 あるいは単結合であり； Ｒ０は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル（置換基は以下
に定義の通りである）、アリール、置換アリール、アラルキルまたは置換アラル
キル（置換基は、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５について定義の通りである）であり； Ｒ１は、 【化３】 【化４】 【化５】 であり； Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アラルキル、
置換アラルキル、アリール、置換アリール、アルキル−ＯＲ１１、Ｃ１〜Ｃ６（
ＮＲ１１Ｒ１２）、Ｃ１〜Ｃ６（ＣＯＮＲ１１Ｒ１２）またはＣ（ＮＲ１１Ｒ１ ２ ）ＮＨであり； Ｒ２とＡとは、一体となって５〜７個の原子からなる環を形成しており； Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６ アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、置換Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、ＣＮ、ニトロ、
Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルコキシ、アリー
ル、置換アリール、アラルキル、置換アラルキル、Ｒ１１Ｏ（ＣＨ２）ｐ−、Ｒ １１ Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ２）ｐ−、Ｒ１１ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）ｐ−、−（ＣＨ２ ）ｐＳ（Ｏ）ｎＲ１７、−（ＣＨ２）ｐＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２またはハロゲン
であり；Ｒ１７は水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルキル
、アリールまたは置換アリールであり； Ｒ３とＲ４が一体となって、３〜７個の炭素原子の炭素環またはＮ、Ｏおよび
Ｓから選択される１〜３個のヘテロ原子を有する複素環を形成しており； Ｒ６は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール、置
換アリール、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、Ｒ１ １ Ｏ（ＣＨ２）ｐ−、ＮＲ２１Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、ＮＲ２１Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２ １ またはＳＯｎＲ２０であり； Ｒ７は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたは置換Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり；た
だし、Ｘが水素またはハロゲンではない場合、Ｒ７は存在せず； Ｒ８は、Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２１、ＮＲ２０Ｒ２１、Ｃ（
Ｏ）Ｒ２０、ＮＲ２１Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、ＮＲ２１Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２１、ＮＲ ２０ Ｓ（Ｏ）２Ｒ２１、ＮＲ２１Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２０Ｒ２１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ２０ 、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２１、ＯＲ２０、ＳＯｎＲ２０、Ｓ（Ｏ）ｎＮＲ２０Ｒ ２１ 、Ｎ，ＯもしくはＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を有する複素環も
しくは二環式複素環（Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で置換されていても良い）、Ｃ１〜
Ｃ６アルキルまたは置換Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり；あるいは Ｒ７とＲ８が一体となって、Ｎ、ＯおよびＳから選択される１以上のヘテロ原
子を有する複素環（Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で置換されていても良い）を形成して
おり； ｍが０ではない場合に、Ｒ９およびＲ９ａは独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキ
ル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリールまたは置換アリール、アラルキルまたは
置換アラルキルであり；あるいは ｍが０ではない場合に、Ｒ９およびＲ９ａが一体となって、３〜７員の炭素環
または＝Ｏを形成しており； ｍが０ではない場合に、Ｒ９とＡが一体となって、３〜７個の炭素原子および
１以上のヘテロ原子を有する複素環を形成しており； Ｒ１０およびＲ１０ａは独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６ アルキル、アリール、置換アリール、アラルキルまたは置換アラルキルであり；
あるいは Ｒ１０およびＲ１０ａが一体となって、３〜７員の炭素環または＝Ｏを形成し
ており； ｍが０ではない場合に、Ｒ９とＲ１０が一体となって、３〜７員の炭素環また
は１個以上のヘテロ原子を有する複素環を形成しており；あるいは ｍが０ではない場合に、Ｒ９とＲ２が一体となって、３〜７個の炭素原子およ
び１個以上のヘテロ原子を有する複素環を形成しており；あるいは Ｒ１０とＲ２が一体となって、３〜７個の炭素原子および１個以上のヘテロ原
子を有する複素環を形成しており； Ｒ１０とＡが一体となって、３〜７個の炭素原子および１以上のヘテロ原子を
有する複素環を形成しており； Ｒ１１およびＲ１２は独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６ア
ルキル、アリール、置換アリール、アラルキル、置換アラルキル、３〜７員の炭
素環または３〜７員の置換炭素環であり； Ｒ１１およびＲ１２が一体となって、３〜７員の置換されていても良い環を形
成していることができ； Ｒ１３は、水素、ＯＨ、ＮＲ７Ｒ８、ＮＲ１１ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）
、ＮＲ１１ＳＯ２（置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＲ１１ＳＯ２（アリール）、
ＮＲ１１ＳＯ２（置換アリール）、ＮＲ１１ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロア
ルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（置換Ｃ１ 〜Ｃ６アルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（アリール）、ＳＯ２ＮＲ１１（置換アリー
ル）、ＳＯ２ＮＲ１１（Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（
Ｃ（Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（Ｃ（Ｏ）−置換Ｃ１〜Ｃ６ア
ルキル）、ＳＯ２ＮＲ１１（Ｃ（Ｏ）−アリール）、ＳＯ２ＮＲ１１（Ｃ（Ｏ）
−置換アリール）、Ｓ（Ｏ）ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｓ（Ｏ）ｎ（置換Ｃ１ 〜Ｃ６アルキル）、Ｓ（Ｏ）ｎ（アリール）、Ｓ（Ｏ）ｎ（置換アリール）、Ｃ １ 〜Ｃ３パーフルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ ６ アルコキシ、置換Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、ＣＯＯＨ、ハロゲン、ＮＯ２または
ＣＮであり； Ｒ１４およびＲ１５は独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６ア
ルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、置換Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、ＣＮ、ニトロ、Ｃ １ 〜Ｃ３パーフルオロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルコキシ、アリール
、置換アリール、アラルキル、置換アラルキル、Ｒ１１Ｏ（ＣＨ２）ｐ−、Ｒ１ １ Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ２）ｐ−、Ｒ１１ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）ｐ−、−（ＣＨ２） ｐ Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７、−（ＣＨ２）ｐＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２またはハロゲンで
あり；Ｒ１７は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ３パーフルオロアルキル
、アリールまたは置換アリールであり； Ｒ１６は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＮ（Ｒ １１ Ｒ１２）であり； Ｒ１８は、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ
Ｒ１１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２、Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１１であり； Ｒ１９は、Ｒ１３またはＲ１４の定義のいずれかであり； Ｒ２０およびＲ２１は独立に、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、置換Ｃ１〜Ｃ６ア
ルキル、アリール、置換アリール、アラルキル、置換アラルキル、３〜７員の炭
素環、３〜７員の置換炭素環、Ｎ、ＯもしくはＳから選択される１〜４個のヘテ
ロ原子を有する複素環もしくは二環式複素環（Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で置換され
ていても良い）、Ｎ、ＯもしくはＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を有す
る複素環もしくは二環式複素環（Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で置換されていても良い
）Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり； Ｒ２０とＲ２１が一体となって、３〜７員の置換されていても良い環を形成し
ていても良く； ＸはＮ、Ｏ、Ｓ（Ｏ）ｎ、Ｃ（Ｏ）、（ＣＲ１１Ｒ１２）ｐ、Ｒ８への単結合
、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、置換Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルま
たは置換Ｃ２〜Ｃ６アルキニルであり；ＸがＯ、Ｓ（Ｏ）ｎ、Ｃ（Ｏ）またはＣ
Ｒ１１Ｒ１２の場合、Ｒ８のみが可能であり； ＺはＯ、ＳまたはＮＲ１１であり； ｍは０〜３であり； ｎは０〜２であり； ｐは０〜４であり； 上記のアルキル、シクロアルキル、アルケニルおよびアルキニルの置換基は、
Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、アリール、置換アリール、ア
ラルキル、置換アラルキル、水酸基、オキソ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、
フッ素、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、アリールＣ１〜Ｃ３アルコキシ、置換アリールＣ１ 〜Ｃ３アルコキシから選択され；アリール置換基はＲ３、Ｒ４およびＲ５につい
て定義した通りである。］ - 【請求項２】 下記式の構造を有する請求項１に記載の化合物。 【化６】 ［式中、Ａ、Ｒ１およびＸ−Ｒ７Ｒ８は以下の表に示した通りである。］ 【表１】 【表２】 【表３】 【表４】
- 【請求項３】 有効量の請求項１に記載の化合物および医薬的に許容される
担体を含む医薬組成物。 - 【請求項４】 処置を必要とする患者における性腺刺激ホルモン放出ホルモ
ンへの拮抗方法であって、性腺刺激ホルモン放出ホルモン由来の障害を患う該患
者に対して、有効量の請求項１に記載の化合物を投与する段階を有する方法。 - 【請求項５】 性腺刺激ホルモン放出ホルモン由来の障害が性ホルモン関連
の状態である請求項４に記載の方法。 - 【請求項６】 性腺刺激ホルモン放出ホルモン由来の障害が性ホルモン依存
性癌、良性前立腺過形成または子宮筋腫である請求項４に記載の方法。 - 【請求項７】 性ホルモン依存性癌が、前立腺癌、子宮癌、乳癌および下垂
体性腺刺激ホルモン腺癌からなる群から選択される請求項６に記載の方法。 - 【請求項８】 性ホルモン関連状態が、子宮内膜症、多嚢胞性卵巣、子宮筋
腫および性早熟症からなる群から選択される請求項５に記載の方法。 - 【請求項９】 避妊を必要とする患者における避妊方法であって、有効量の
請求項１に記載の化合物を投与する段階を有する方法。 - 【請求項１０】 治療を必要とする患者における全身エリテマトーデスの治
療方法であって、該患者に有効量の請求項１に記載の化合物を投与する段階を有
する方法。 - 【請求項１１】 治療を必要とする患者における過敏性腸症候群の治療方法
であって、該患者に有効量の請求項１に記載の化合物を投与する段階を有する方
法。 - 【請求項１２】 治療を必要とする患者における月経前症候群の治療方法で
あって、該患者に有効量の請求項１に記載の化合物を投与する段階を有する方法
。 - 【請求項１３】 治療を必要とする患者における男性型多毛症の治療方法で
あって、該患者に有効量の請求項１に記載の化合物を投与する段階を有する方法
。 - 【請求項１４】 治療を必要とする患者における低身長または成長ホルモン
欠乏症の治療方法であって、該患者に対して、有効量の成長ホルモンの内因性産
生または放出を刺激する化合物と有効量の請求項１に記載の化合物とを投与する
段階を有する方法。 - 【請求項１５】 治療を必要とする患者における睡眠障害の治療方法であっ
て、該患者に有効量の請求項１に記載の化合物を投与する段階を有する方法。 - 【請求項１６】 前記睡眠障害が睡眠無呼吸である請求項１５に記載の方法
。 - 【請求項１７】 有効量の請求項１に記載の化合物を閉経前女性に投与する
段階を有してなる乳房X線撮影方法であって、該方法を行わずに実施した乳房Ｘ 線像と比較して乳房X線撮影フィルムの読み易さが高められている方法。 - 【請求項１８】 請求項１に記載の化合物との組み合わせで、不活性担体お
よび有効量の成長ホルモンの内因性産生または放出を刺激する化合物とを含有す
る医薬組成物。 - 【請求項１９】 請求項１に記載の化合物と医薬的に許容される担体とを組
み合わせることで製造される医薬組成物。 - 【請求項２０】 請求項１に記載の化合物と医薬的に許容される担体とを組
み合わせる段階を有する医薬組成物の製造方法。 - 【請求項２１】 請求項１に記載の化合物と、黄体形成ホルモン放出ホルモ
ン活性を有する化合物とを併用して投与する段階を有してなる薬物療法。 - 【請求項２２】 前記の黄体形成ホルモン放出ホルモン活性を有する化合物
がペプチド化合物である請求項２１に記載の療法。 - 【請求項２３】 前記ペプチド化合物が天然ホルモンまたは該ホルモンの類
縁体である請求項２２に記載の療法。 - 【請求項２４】 前記ペプチド化合物が、ロイプロレリン、ゴナドレリン、
ブセレリン、トリプトレリン、ゴセレリン、ナファレリン、ヒストレリン、デス
ロレリン、メテレリン（meterelin）およびレシレリンからなる群から選択され る化合物である請求項２２に記載の療法。 - 【請求項２５】 請求項１に記載の化合物との併用で、黄体形成ホルモン放
出ホルモン活性を有する化合物を投与する段階を有してなる薬物併用療法。 - 【請求項２６】 前記の黄体形成ホルモン放出ホルモン活性を有する化合物
がペプチド化合物である請求項２５に記載の療法。 - 【請求項２７】 前記ペプチド化合物が天然ホルモンまたは該ホルモンの類
縁体である請求項２６に記載の療法。 - 【請求項２８】 前記ペプチド化合物が、ロイプロレリン、ゴナドレリン、
ブセレリン、トリプトレリン、ゴセレリン、ナファレリン、ヒストレリン、デス
ロレリン、メテレリンおよびレシレリンからなる群から選択される化合物である
請求項２６に記載の療法。
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