JP2002501544A - Gel deodorant composition with reduced skin irritation - Google Patents

Gel deodorant composition with reduced skin irritation

Info

Publication number
JP2002501544A
JP2002501544A JP50456399A JP50456399A JP2002501544A JP 2002501544 A JP2002501544 A JP 2002501544A JP 50456399 A JP50456399 A JP 50456399A JP 50456399 A JP50456399 A JP 50456399A JP 2002501544 A JP2002501544 A JP 2002501544A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glycol
weight
composition
deodorant
alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
JP50456399A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
ディマクランガン アラヴァ,ノーマ
フレデリック スウェイル,デイヴィッド
ジョン ガスキー,ジェラルド
ボビー モトリー,カーティス
ヴィンセント オアー,トーマス
リ,リ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/071,100 external-priority patent/US6174521B1/en
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of JP2002501544A publication Critical patent/JP2002501544A/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/347Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/77Perfumes having both deodorant and antibacterial properties

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

(57)【要約】 (a)約0.001重量%〜約50重量%の防臭活性剤、芳香剤、又はそれらの組み合せ;(b)約0.01重量%〜約20重量%のゲル化剤;(c)約5重量%〜約90重量%の少なくとも1つの遊離ヒドロキシル基を有し且つ各々約2〜約6の炭素原子を持つた約2〜約80のアルコキシレートラジカルを有する高分子アルコール;(d)約5重量%〜約90重量%の少なくとも2つの遊離ヒドロキシル基を有し且つ各々約3〜約20の炭素原子を有する非高分子アルコールであって、その際高分子アルコールと非高分子アルコールの割合は約18:1〜約1:5であり;(e)ゼロ%〜約10重量%のグリセリン;及び(f)約0.01重量%〜約89重量%の水を含有するゲル状防臭組成物が開示されている。また、トリクロサンとトリクロカルバンの選択された組み合せを含有する防臭組成物の局所塗付により、汗に関連する悪臭を制御する方法が開示されている。これらの組成物の全ては長い期間に亙って澄んだ又は透明性のままであり、且つ乾いた感触、塗付のし易さ、軟化性、長命な芳香性、及び無粉末残渣のような改良された化粧利益に加えて、皮膚刺激はないか、殆んどない。   (57) [Summary] (a) from about 0.001% to about 50% by weight of a deodorant active, fragrance, or combination thereof; (b) from about 0.01% to about 20% by weight of a gelling agent; (D) about 5% to about 90% by weight of a high molecular weight alcohol having at least one free hydroxyl group and having about 2 to about 80 alkoxylate radicals each having about 2 to about 6 carbon atoms; 5% to about 90% by weight of non-polymeric alcohols having at least two free hydroxyl groups and each having from about 3 to about 20 carbon atoms, the ratio of high-molecular weight alcohol to non-high-molecular weight alcohol being Is from about 18: 1 to about 1: 5; (e) a gelled deodorant composition comprising from 0% to about 10% by weight of glycerin; and (f) from about 0.01% to about 89% by weight of water. Is disclosed. Also disclosed is a method of controlling malodor associated with sweat by topical application of a deodorant composition containing a selected combination of triclosan and triclocarban. All of these compositions remain clear or transparent over time and have a dry feel, ease of application, softening, long lasting fragrance, and a powder-free residue. In addition to the improved cosmetic benefits, there is no or little skin irritation.

Description

【発明の詳細な説明】 減少した皮膚刺激性を有するゲル状防臭組成物 技術分野 本発明は減少した皮膚刺激を与えるゲル状防臭組成物に関する。特に、本発明 はゲル化剤、防臭活性剤又は芳香剤、及び高分子及び非高分子アルコールの選択 された組み合せを含有するゲル状防臭組成物に関する。 発明の背景 局所防臭剤は種々の形態に配合されており、且つ人の汗に関連する悪臭をマス クする又は防ぐために人の皮膚に局所的に塗布されることが意図されている。こ れらの局所防臭剤は典型的には、柔らかな防臭剤ゲル又はスティックの形態で脇 の下又は皮膚の他の領域に局所的に塗付される。これらの製品は典型的には、ゲ ル化剤、溶剤、及び香料又は抗菌活性剤を含有する。 脂肪酸セッケンは局所防臭剤ゲル中にゲル化剤として通常使用されており、そ の例としては天然の脂肪酸のナトリウム又はカリウム塩がある。ゲル化剤は一般 に、透明性のような美感、塗付のし易さ、塗付の際の冷たさ及びさわやかさ、粉 末残渣のないこと、および乾いた感触を与える為に、高極性アルコール溶剤が組 み合せて使用される。1価及び2価アルコール、特にプロピレングリコール及び ジプロピレングリコールがこの目的のためにしばしば使用される。 脂肪酸塩及び溶剤、例えば水、1価アルコール又は2価アルコールを含有する ものを含む、ゲル状防臭配合物の多くのタイプは公知である。このような配合物 の典型的な例は、脂肪酸塩又は他の類似のゲル化剤、トリクロサン又は他の防臭 活性剤、及び極性溶剤、例えばエタノール、プロピレングリコール、ジプロピレ ングリコール、又は他の高分子量ポリプロピレングリコールを含有するアルコー ル含有ゲルである。これらのアルコール含有防臭剤ゲルはすっかり人気があり、 普通に使用されているが、多くは皮膚に不快であり且つ局所塗付後に過剰の皮膚 刺激を引き起こしうる。 従って、本発明の目的は皮膚刺激を起すことが殆どないか、又は皮膚刺激のな い、皮膚にマイルドなアルコール含有ゲル状防臭組成物を提供すること、さらに 高分子アルコール及び非高分子アルコールを選択された割合で含有する該組成物 を提供することにある。さらに、本発明の目的は改良された乾いた感触及び他の 化粧利益、例えば塗付のし易さ、軟化性、長命な芳香性、及び/又は減少された 可視残渣を有する該組成物を提供することにある。 発明の要約 本発明は(a)約0.001重量%〜約50重量%の防臭活性剤、芳香剤、又は それらの組み合せ;(b)約0.01重量%〜約20重量%のゲル化剤;(c)約5 重量%〜約90重量%の少なくとも1つの遊離ヒドロキシル基を有し且つ各々約 2〜約6の炭素原子を持つた約2〜約80のアルコキシレートラジカルを有する 高分子アルコール;(d)約5重量%〜約90重量%の少なくとも2つの遊離ヒド ロキシル基を有し且つ各々約3〜約20の炭素原子を有する非高分子アルコール であって、その際高分子アルコールと非高分子アルコールの割合は約18:1〜 約1:5であり;(e)ゼロ%〜約10重量%のグリセリン;及び(f)約0.01 重量%〜約89重量%の水を含有するゲル状防臭組成物に関する。 本発明のゲル状防臭組成物は皮膚に対してマイルドであり、皮膚刺激が殆どな いか、或いはないことがわかった。これらの組成物は、長い時間に亙り実質的に 澄んだ又は透明のままであり、改良された化粧利益、例えば乾いた感触、塗付の し易さ、軟化性、防臭効能、長命な芳香性、及び/又は無粉末残渣を与える。 発明の詳細な記載 本発明のゲル状防臭組成物は、必須成分としてゲル化剤、高分子アルコール、 非高分子アルコール、及び香料及び/又は防臭活性剤を含有する。これらのゲル 状防臭組成物は、脇の下又は皮膚の他の適当な領域の局所的に塗布されることが 意図されている。ゲル状防臭組成物は固体又は柔らかな固体スティックの形態が 好ましいが、脇の下又は皮膚の他の適当な領域に局所的に塗布するのに適した種 々の非スティック配合物であることもできる。 ここで使用される用語「周囲条件」とは、約1気圧で、50%の相対湿度で、 25℃での周囲条件をいう。 本発明のゲル状防臭組成物は、ここに記載された本発明の必須要素及び限定、 並びに付加的又は任意の構成成分、成分又はここに記載の限定を含有し、からな り、または、から本質的になることができる。 特記しない限り、全てのパーセンテージ、部及び割合は全組成物の重量当たり である。リストされた成分に関係する全ての重量は、活性レベルに基づき、従っ て、特記しないかぎり、商業的に入手可能な物質に含まれうる溶剤又は副生成物 を含まない。 防臭活性剤及び芳香剤 本発明のゲル状防臭組成物は、防臭-芳香剤を含む、防臭活性剤、芳香剤又は それらの組み合せを、組成物の約0.001重量%〜約50重量%、好ましくは 約0.01重量%〜約20重量%、より好ましくは約0.1重量%〜約10重量 %の範囲の濃度で含有する。これらの防臭活性剤及び芳香剤は、公知の又は人の 皮膚への局所的塗付に適した安全で且つ有効な防臭活性剤及び芳香剤を包含する 。 ここで使用される用語「活性剤」とは、特記しないかぎり、一般に防臭活性剤 、防臭-芳香剤又は芳香剤を言い、用語「防臭活性剤」とは、特に汗から生ずる 悪臭を防止又は取り除きうる局所的物質をいう。ここで使用される用語「芳香剤 」とは、特に汗から生ずる悪臭を覆い又は防止する、又は望ましい芳香アロマを 有する組成物を与える局所的物質をいう。 a)防臭活性剤 ゲル状防臭組成物への使用に適する防臭活性剤としては、汗に関連する悪臭を 防止又は取り除くための公知の、或いはその効果のある局所物質のいずれをも包 含する。これらの防臭活性剤は典型的には抗菌剤(例えば、抗バクテリア剤、抗 黴剤)、悪臭吸収物質、又はそれらの組み合せである。 好ましい防臭活性剤は抗菌剤であり、それらの非限定的例としては、セチル- トリメチルアンモニウムブロミド、セチルピリジニウムクロリド、ベンゼソニウ ムクロリド、ジイソブチルフェノキシエトキシエチルジメチルベンンジルアンモ ニウムクロリド、ナトリウムN-ラウリルサルコシン、ナトリウムN-パルミチル サルコシン、ラウロイルサルコシン、N-ミリストロイルグリシン、カリウムN- ラウロイルサルコシン、トリメチルアンモニウムクロリド、ナトリウムアルミニ ウムクロロヒドロキシラクテート、トリエチルシトレート、トリセチルメチルア ンモニウムクロリド、2,4,4'-トリクロリオ-2'-ヒドロキシジフェニルエーテル( トリクロサン)、3,4,4'-トリクロロカルバニリド(トリクロカルバン)、ジアミノ アルキルアミド、例えばL-リシンヘキサデシルアミド、シトレート、サリチレ ート、及びピロクトースの重金属塩、特に亜鉛塩、及びそれらの酸、ピリチオン の重金属塩、特に亜鉛ピリチオン、亜鉛フェノールスルフェート、ファルネゾー ル、及びそれらの組み合せがある。 好ましい防臭活性剤はトリクロサン、トリクロカルバン及びそれらの組み合せ であり、その際トリクロサン又はトリクロカルバンの好ましい濃度は、組成物の 約0.01重量%〜約1.0重量%、より好ましくは約0.1重量%〜約0.5 重量%、さらにより好ましくは約0.1重量%〜約0.3重量%の範囲であり、 且つトリクロサン及びトリクロカルバンが組成物中に一緒に使用されたときの合 計濃度は、組成物の約0.01重量%〜約2.0重量%、より好ましくは約0. 2重量%〜約1.0重量%、さらにより好ましくは約0.2重量%〜約0.6重 量%の範囲である。これらの2つの防臭活性剤の組み合せは、このような組み合 せから予期されるであろう累積の防臭効能を超える防臭効能を与えることがわか った。 トリクロサン及びトリクロカルバンの好ましい組み合せはここに記載の防臭組 成物から、或いは人の皮膚への塗付に適したこのような組み合せを含有する局所 組成物又は公知の防臭剤から改良された防臭性能を与えるのに効果的である。従 って、本発明は上記のトリクロサン/トリクロカルバンの組み合せ、又はトリク ロサン/トリクロカルバンの組み合せを含有する他の適当な組成物を脇の下又は 皮膚の他の領域に局所的に塗付することにより、人の汗に関連する悪臭を制御す る方法に関するものである。この組み合せを含有する殆どの防臭組成物では、脇 の下あたり約0.1g〜約2.0gの防臭組成物が、好ましくは1日に1度又は 2度、より好ましくは1日に1度、塗付される。 他の防臭活性剤としては、アルカリ金属炭酸塩及び炭酸水素塩、アンモニウム 及びテトラアルキルアンモニウムを含む、炭酸塩及び炭酸水素塩のような臭い吸 収物質がある。このような臭い吸収物質のナトリウム及びカリウムが好ましい。 ゲル状防臭組成物は、収斂性制汗性活性剤、例えばアンモニウム又はジルコニ ウム収斂性塩、又は錯体を実質的に含有しないことが好ましい。用語「実質的に 含有しない」とは、ここではゲル状防臭組成物が好ましくは約5重量%未満、よ り好ましくは約2重量%未満、最も好ましくはゼロ%の該収斂性制汗性活性剤を 含有することを意味する。 b)芳香剤 ゲル状防臭組成物への使用に適した芳香剤としては、公知の又は汗に関連する 悪臭をマスクするのに効果的な、或いは所望の芳香アロマを有する組成物を与え る局所物質のいずれも包含する。これらの芳香剤は皮膚への局所的塗付に適する 香料又は香料化学品がある。 ゲル状防臭組成物中の芳香剤の濃度は所望のアロマ特性を与えるのに、又は組 成物それ自体に固有的に関連するか或いは人の汗からの悪臭の発達に関連する悪 臭をマスクするのに効果的であるべきである。また、芳香剤及びそれを伴うキャ リヤーの何れも、前記のレベルで、皮膚、特に損傷した又は刺激を受けた皮膚に 過剰な刺激を与えるべきではない。芳香剤は典型的にはゲル状防臭組成物に溶解 される水不溶性香料の形態であろう。 芳香剤は広範で種々の芳香剤及び濃度で当該技術の当業者により造られる。典 型的な芳香剤は、Arctander,Perfume and Flavour Chemicals(Aroma Chemicals) 第1及び第2巻(1969年);Arctander,Perfume and Flavour Materials of Natura l Origin(1960年)に記載されいる。ここに参考として合体される米国特許第4, 332,308号及び米国特許第4,304,679号は、揮発性フェノール性物質(例えば、イ ソアミルサリチレート、ベンジルサリチレート、及びタイム油赤);精油(例えば 、ゼラニウム油、パチョリ油、及びプチグレン油);柑橘油;抽出物及び樹脂(例 えば、ベンゾインシャムレシノイド及びポポナックスレシノイド);合成油(例え ば、Bergamot 37及び430,Geranium 76及びPomeransol 314);アルデヒド及びケ トン(例えば、β-メチルナフチルケトン、p-t-ブチル-α-メチルヒドロ桂皮アル デヒド、及びp-t-アミルシクロヘキサノン)、多環状化合物(例えば、クマリン及 びβ-ナフチルメチルエーテル);エステル(例えば、ジエチルフタレート、フェ ニルエチルフェニルアセテート、非アノリド-1,4)を含む一般的 な芳香成分を開示しているが、これらに限定されない。また、芳香剤は、花材及 び果実、柑橘油、アブソルート、アルデヒド、レシノイド、じゃこう及び他の動 物性要素(例えば、シベット、カストーリアム及びじゃこうの天然単離物)、芳香 物質など、及びアルコール(ジミルセトール、フェニルエチルアルコール、及び テトラヒドロムグオール)がある。ここでの芳香剤において有用なこのような成 分の例としては、デシルアルデヒド、ウンデシルアルデヒド、ウンデシリンアル デヒド、ラウリンアルデヒド、アミル桂皮アルデヒド、エチルメチルフェニルグ リシデート、メチルノニルアセトアルデヒド、ミリスチンアルデヒド、ノナラク トン、ノニルアルデヒド、オクチルアルデヒド、ウンデカラクトン、ヘキシル桂 皮アルデヒド、ベンザルデヒド、バニリン、ヘリオトロピン、樟脳、p-ヒドロキ シ-フェノールブタノン、6-アセチル-1,1,3,4,4,6-ヘキサメチルテトラヒドロナ フタレン、α-メチルイオノン、γ-メチルイオノン及びアミルシクロヘキサノン 及びこれらの成分の混合物がある。 他の適当な芳香剤は汗に関連する臭いをマスクする又はそれを助けるもの(こ こでは、以下臭いマスク芳香剤という)又は幾つかのゲル状防臭組成物又はその 材料の固有的な悪臭に関連する臭いをマスクする又はそれを助けるものである。 適当な臭いマスク芳香剤の幾つかの非限定的例は、ここに参考として合体される 米国特許第5,554,588号、米国特許第4,278,658号、米国特許第5,501,805号及び ヨーロッパ特許出願684037Aに記載されている。好ましい臭いマスク芳香剤は、 ヨーロッパ特許出願684037Aに記載の防臭値試験により測定される、少なくとも 約0.25、より好ましくは約0.25〜約3.5、さらに好ましくは約0.9 〜約3.5の防臭値を有するものである。 ここで使用されるゲル状防臭組成物は、当該技術において周知の可溶化剤、希 釈剤、又は溶剤を含有することもできる。このような物質はArctander,Perfume and Flavour Chemicals(Aroma Chemicals)第1及び第2巻(1969年)に記載され ている。これらの物質は典型的にはジプロピレングリコール、ジエチレングリコ ール、C1−C6アルコール、及びベンジルアルコールを包含する。 ゲル化剤 本発明のゲル状防臭組成物は望ましい硬度及び組成物への塗付特性を与えるの に適するゲル化剤を含有する。ゲル化剤の濃度はゲル状防臭組成物の約0.01 重量%〜約20重量%、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、より好まし くは約1重量%〜約8重量%、さらにより好ましくは約3重量%〜約7重量%の 範囲である。 公知のゲル化剤又はゲル化剤系のいずれも、選ばれたゲル化剤が熔融し且つ約 50℃〜約150℃、好ましくは約50℃〜約120℃、より好ましくは約60 ℃〜約100℃の処理温度でここに記載の選ばれた溶剤により溶液又は他の均一 な液体又は液状分散液を形成しうるならば、本発明のゲル状防臭組成物に使用す ることができる。選ばれたゲル化剤は、配合及び加工の完了後に所望のゲルマト リックスを有するゲル状防臭組成物を与え、ついで所望の硬度又は展延性を有す るゲル状防臭組成物を与えなければならない。 本発明のゲル状防臭組成物に使用される好ましいゲル化剤は脂肪酸の塩であり 、その際脂肪酸部分は約12〜約40、好ましくは約12〜約22、より好まし くは約16〜約20、最も好ましくは約18の炭素原子を有する。これらのゲル 化剤と共に使用される適当な塩形成カチオンとしては、アルカリ金属、例えばナ トリウム及びカリウムのような金属塩、又はアルカリ土類金属、例えばマグネシ ウム、及びアルミニウムがある。ナトリウム及びカリウム塩が好ましく、ナトリ ウムステアレート、ナトリウムパルミテート、ナトリウムラウレート、ナトリウ ムアラキデート、ナトリウムベヘネート、カリウムステアレート、カリウムパル ミテート、ナトリウムミリステート、カリウムパルミテート、アルミニウムモノ ステアレート、及びそれらの組み合せがより好ましい。ナトリウムステアレート が最も好ましい。 脂肪酸ゲル化剤を造るのに適した脂肪酸の非限定的例としては、ミリスチン酸 、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、アラキドン酸、ラウ リン酸、リノール酸、リノレイン酸、マーガリン酸のような酸、及びそれらの組 み合せがある。これらの脂肪酸はココナッツ油、牛肉脂、ラノリン、魚油、蜜蝋 、やし油、ピーナッツ油、オリーブ油、綿種油、大豆油、コーン油、菜種油、ロ ジン酸、グリース、及び他の天然源のような原料から導かれるか、又は配合技術 者によく知られた合成或いは半合成法により導かれることが好ましい。 ゲル状防臭組成物への使用に適する他の適当なゲル化剤としては、ヒドロキシ 酸、脂肪酸、脂肪酸のエステル及びアミド、及び脂肪酸塩、ヒドロキシ脂肪酸、 コレステロール物質、ラノリノリン物質、及びゲル化剤としての使用が公知の又 は詳しく後記する他のアミドゲル化剤がある。 適当な脂肪酸ゲル化剤の非限定的例としては、約10〜約40の炭素原子を有 する脂肪酸及びヒドロキシ又はアルファヒドロキシ脂肪酸があり、その例として は12-ヒドロキシステアリン酸、12-ヒドロキシラウリン酸、16-ヒドロキシヘキ サデカン酸、ベヘニン酸、エルカ酸、ステアリン酸、カプリン酸、ラウリン酸、 イソステアリン酸、それらの組み合せ、及びそれらの塩がある。 ゲル状防臭組成物への使用に適するその他の非限定的例としては、下記式に相 当するものがある: 式中、R1はOR2又はNR23であり、R2及びR3は水素、アルキル、アリー ル又はアリールアルキルラジカルで、分岐、線状又は環状であり且つ約1〜約2 2、好ましくは約1〜約18の炭素原子を有する。R2及びR3は同じでも、異な っていることもできるが、少なくとも1つは水素原子であることが好ましい。こ れらのゲル化剤の内で、12-ヒドロキシステアリン酸、12-ヒドロキシステアリン 酸メチルエステル、12-ヒドロキシステアリン酸エチルエステル、12-ヒドロキシ ステアリン酸ステアリルエステル、12-ヒドロキシステアリン酸ベンジルエステ ル、12-ヒドロキシステアリン酸アミド、12-ヒドロキシステアリン酸のイソプロ ピルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸のブチルアミド、12-ヒドロキシステア リン酸のベンジルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸のフェニルアミド、12-ヒ ドロキシステアリン酸のt-ブチルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸のシクロ ヘキシルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸の1-アダマンチルアミド、12- ヒドロキシステアリン酸の2-アダマンチルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸 のジイソプロピルアミド、及びそれらの混合物がある。 ゲル状防臭組成物への使用に適する非限定的例としては、2置換又は分岐のモ ノアミドゲル化剤、1置換又は分岐のジアミドゲル化剤、トリアミドゲル化剤、 及びそれらの組み合せがある。下記式に合致するジ-及び/又はトリ-塩基性カル ボン酸又は無水物のアルキルアミドが好ましい: 式中、骨格はC'、C"及びXの結合から形成され、その際、 a)R1は、なし、ヒドロキシ、水素、アリール、シロキサン、または飽和又は 不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のC1−C22アルキル、 C1−C22アルケニル、C1−C22アルコキシ、C1−C22アルキルエステル、C1 −C22アルキルエーテル、またはC1−C22アルキル置換アリールであり、好ま しくはC4−C18アルキル、C4−C18アルケニル、C4−C18アルコキシ、C4− C18アルキルエステル、C4−C18アルキルエーテル、またはC4−C18アルキル 置換アリールであり、より好ましくはC12−C18アルキル、C12−C18アルケニ ル、C12−C18アルコキシ、C12−C18アルキルエステル、C12−C18アルキル エーテル、またはC12−C18アルキル置換アリールであり、; b)R2,R4,R5及びR6は、独立して又は一緒になって、水素、ヒドロキシ 、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、 分岐鎖又は環状鎖のC1−C22アルキル、C1−C22アルケニル、C1−C22アル コキシ、C1−C22アルキルエステル、C1−C22アルキルエーテル、またはC1 −C22アルキル置換アリールであり、好ましくはC4−C10アルキル、C4− C10アルケニル、C4−C10アルコキシ、C4−C10アルキルエステル、C4−C1 0 アルキルエーテル、またはC4−C10アルキル置換アリールであり、より好まし くはC4−C8アルキル、C4−C8アルケニル、C4−C8アルコキシ、C4−C8ア ルキルエステル、C4−C8アルキルエーテル、またはC4−C8アルキル置換アリ ールであり; c)R3は、なし、ヒドロキシ、水素、飽相又は不飽和の、置換又は未置換の、 直鎖、分岐鎖又は環状鎖のC1−C4アルキル、C1−C4アルケニル、C1−C4ア ルコキシ、C1−C4アルキルエステル、またはC1−C4アルキルエーテルであり 、好ましくはのC1−C4アルコキシ、ヒドロキシ、又は水素であり、より好まし くはヒドロキシ又は水素であり; d)R7及びR8は、独立して又は一緒になって、なし、水素、ヒドロキシ、ア リール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐 鎖又は環状鎖のC1−C22アルキル、C1−C22アルケニル、C1−C22アルコキ シ、C1−C22アルキルエステル、C1−C22アルキルエーテル、またはC1−C2 2 アルキル置換アリールであり、好ましくはC4−C10アルキル、C4−C10アル ケニル、C4−C10アルコキシ、C4−C10アルキルエステル、C4−C10アルキ ルエーテル、またはC4−C10アルキル置換アリールであり、より好ましくはC4 −C8アルキル、C4−C8アルケニル、C4−C8アルコキシ、C4−C8アルキル エステル、C4−C8アルキルエーテル、またはC4−C8アルキル置換アリールで あり; e)R9は、なし又は水素であり; f)R10及びR11は、独立して又は一緒になって、なし、水素、ヒドロキシ、 アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分 岐鎖又は環状鎖のC1−C6アルキル、C1−C6アルケニル、C1−C6アルコキシ 、C1−C6アルキルエステル、C1−C6アルキルエーテル、またはC1−C6アル キル置換アリールであり、好ましくはC1−C4アルキル、C1−C4アルケニル、 C1−C4アルコキシ、C1−C4アルキルエステル、C1−C4アルキルエーテル、 またはC1−C4アルキル置換アリールであり、より好ましくは水素であり; g)Xは、なし、窒素、アリール又は―(CH2)n―(nは1〜6の整数)であり 、好ましくは―(CH2)n―(nは1〜3の整数)であり; h)Yは、なし、アシル又はカルボニルであり; i)Zは、なし、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、窒素または飽和 又は不飽和の、置換又は未換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のC1−C22アルキル 、C1−C22アルケニル、C1−C22アルコキシ、C1−C22アルキルエステル、 C1−C22アルキルエーテル、またはC1−C22アルキル置換アリールであり、好 ましくはC4−C10アルキル、C4−C10アルケニル、C4−C10アルコキシ、C4 −C10アルキルエステル、C4−C10アルキルエーテル、またはC4−C10アルキ ル置換アリールであり、より好ましくはC4−C8アルキル、C4−C8アルケニル 、C4−C8アルコキシ、C4−C8アルキルエステル、C4−C8アルキルエーテル 、またはC4−C8アルキル置換アリールであり;および j)“a”は二重又は一重結合であり; (i)Xがなしで、Y,Z,R3,R7,R8がなしであるときは、C'はC"に直 接結合されており、R1は水素ではない; (ii)X及びZがなしでなく且つYがなしであるときは、XはZに直接結合して いる; (iii)Zがなし、水素又はヒドロキシであるときは、R7及びR8はなしである ; 及び (iv)“a”は二重結合であるときは、R3及びR9はなしである。 ゲル状防臭組成物への使用に適する特定のアルキルアミドゲル化剤の非限定的 例としては、くえん酸、トリカルバリル酸、アコニチン酸、ニトリロトリ酢酸、 スクシン酸及びイタコン酸のアルキルアミドがあり、例えば1,2,3,-プロパント リブチルアミド、2-ヒドロキシ-1,2,3-プロパントリブチルアミド、1-プロペン1 ,2,3-トリオクチルアミド、N,N',N"-トリ(アセトデシルアミド)アミン、2-ドデ シル-N,N'-ジヘキシルスクシンアミド、及び2-ドデシル-N,N'-ジブチシルスクシ ンアミドがある。 高分子アルコール 本発明のゲル状防臭組成物は、ゲル状防臭組成物へ使用するための選ばれたゲ ル化剤を溶解させるために、非高分子アルコールと共に高分子アルコールを含有 する。組み合せ溶剤は防臭活性剤又は芳香剤を溶解させるために使用することも できる。ゲル状防臭組成物中の高分子アルコールの濃度は組成物の約5重量%〜 約90重量%、好ましくは約5重量%〜約80重量%、より好ましくは約10重 量%〜約75重量%、さらにより好ましくは約20重量%〜約60重量%の範囲 である。 ここで使用される用語「高分子アルコール」とは、周囲条件下で液体であり、 且つ少なくとも1つの遊離のヒドロキシル基を有し、その際高分子アルコールは 約1〜約80、好ましくは約3〜約20の繰り返しアルキレンオキシドラジカル を有し、繰り返しアルキレンオキシドラジカルの各々は2〜6の炭素原子を有す るものを意味する。 ゲル状防臭組成物への使用に適する高分子アルコールの非限定的例としては、 ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ト リプロピレングリコール、液状ポリプロピレンポリエチレングリコールコポリマ ー、テトラプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ジブチレングリ コール、トリメチレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、 PEG-8、1,3-ブタンジオール、1,4-ブタンジオール、グリセロールプロポキシレ ート、及びそれらの混合物がある。好ましい高分子アルコールとしてはジプロピ レングリコール、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコール、及 びそれらの混合物がある。 ここで使用されるように、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー ル、及びポリプロピレンポリエチレングリコールコポリマーとしては、これらの 化合物のアルキルエーテル誘導体(例えば、エチル、プロピル、ミリスチル、及 びブチルエーテル誘導体)を包含するが、これらの誘導体の全ては少なくとも1 つのヒドロキシル基を有することが条件である。このような化合物の例はポリプ ロピレングリコールのミリスチルエーテル誘導体、例えばPPG-3ミリスチルエー テルである。 非高分子アルコール 本発明のゲル状防臭組成物は、選ばれたゲル化剤又はゲル化剤系のための溶 剤として、及び上記の高分子アルコールと組み合せて使用するために、非高分子 アルコールを含有する。非高分子アルコールの濃度は組成物の約5重量%〜約9 0重量%、好ましくは約5重量%〜約80重量%、より好ましくは約10重量% 〜約75重量%、さらにより好ましくは約20重量%〜約60重量%の範囲であ る。 ゲル状防臭組成物はここに定義した非高分子アルコールを含有し、その際組成 物中の高分子アルコールと非高分子アルコールの割合は約18:1〜約1:5、 より好ましくは約7.5:1〜約1.5、さらにより好ましくは約4:1〜約1 :2の範囲である。 ここでの使用に適する非高分子アルコールは、少なくとも2つの遊離のヒド ロキシル基を含有し、例えば2価又は多価であり、且つ約4〜約20、好ましく は約4〜約10の炭素原子を有するものであり、その非限定的例はプロピレング リコール、ヘキシレングリコール、1,2-ヘキサンジオール、1,3-ブチレングリコ ール、1,2,6-トリヒドロキシヘキサン、1,2,3-トリヒドロキシヘキサン、及びそ れらの組み合せがある。ヘキシレングリコール、1,2-ヘキサンジオール、及びそ れらの組み合せがより好ましく、1,2-ヘキサンジオールが最も好ましい。 ゲル状防臭組成物は他の付加的な、極性のなどの溶剤をさらに含有することが でき、その非限定的例としては、ここにその開示が参考として合体される米国特 許第5,429,816号;Balsam and Sagarin編Cosmetics,Science and Technology第 1巻,27-104(1972年);米国特許第4,202,879号;米国特許第4,816,261号に記載 されている。 本発明のゲル状防臭組成物は、プロピレングリコール、ジプロピレングリコー ル、又はそれらの組み合せを実質的に含まないことが好ましい。この明細書にお いて、用語「実質的に含まない」とは、組成物が好ましくは20%未満、より好 ましくは10%未満、最も好ましくはゼロ%のプロピレングリコール、ジプロピ レングリコール、又はそれらの組み合せを含有することを意味する。 本発明のゲル状防臭組成物は、組成物の約0.01重量%〜約89重量%、好 ましくは約5重量%〜約50重量%、より好ましくは約10重量%〜約30重 量%の水を含有する水性系である。 グリセリン 本発明のゲル状防臭組成物は、さらに組成物の約0%〜約10重量%、好まし くは約0.5重量%〜約7重量%、より好ましくは約1重量%〜約6重量%の濃 度でグリセリンを含有することができる。 任意成分 本発明のゲル状防臭組成物は、さらに組成物の物理的、化学的、化粧品的又は 美感的特性を変性しうる、或いは皮膚に沈着したときに付加的な「活性剤」とし て役立ちうる1種以上の任意の成分を含有することができる。組成物はさらに任 意の不活性成分も含有することができる。多くのこのような任意成分は防臭剤及 び他のパーソナルケア組成物に使用することが公知であり、そしてこのような任 意物質がここに記載の必須物質と混和性であるか、製品の性能を過度の害しない ならば、本発明のゲル状防臭組成物に使用することができる。 本発明のゲル状防臭組成物への使用に適した任意成分の非限定的例としては、 pH緩衝剤;付加的軟化剤;保湿剤;平滑化剤;染料及び顔料;薬剤;防腐剤; 及びアロエベラのような平滑化剤、アラントイン、D−パンテノール、アボカド 油、及び他の植物油、及び苔抽出物がある。 製造方法 本発明のゲル状防臭組成物は、防臭ゲル状組成物を配合するための技術におい て公知のいずれの方法によっても造ることができる。当業者には明らかなように 、特別の方法は、特定のタイプの選択及び使用される成分の量に依存するであろ う。 一般に、本発明の組成物は高分子アルコール、非高分子アルコール、及び防臭 活性剤を混合することにより調製することができる。ゲル化剤は攪拌により混合 され、混合物は約75℃〜約100℃の温度に加熱されて、ゲル化剤が熔融され 、そして実質的に澄んだ又は透明の液体を形成する。得られた液体は芳香剤(も し使用するならば)を加える前に冷却され、ついで冷却された組成物は約70℃ で適当な容器又はディスペンサーに注がれ、容器内の組成物が周囲温度に冷却さ せることにより容器又はディスペンサー内で凝固させる。使用法 本発明のゲル状防臭組成物は、公知の又は汗に関連する悪臭を制御する他の有 効な方法において、皮膚に局所的に塗付することができる。これらの方法は、脇 の下又は人の皮膚の他の領域に、安全且つ有効な量の本発明のゲル状防臭組成物 を塗付することを包含する。この明細書において、用語「安全且つ有効な量」と は、妥当なリスク/利益比率で人への使用に安全でありながら、人の汗に関連す る悪臭を減少又は取り除くのに効果的な、皮膚へ局所的に塗付されたゲル状防臭 組成物の量を意味する。この明細書では、安全且つ有用な量は、典型的には脇の 下当り約0.1g〜約2.0gである。組成物は脇の下又は皮膚の他の領域に1 日に1又は2度、好ましくは1日に1度塗付することが好ましい。 実施例 下記の例は、製造方法及び使用法を含む、本発明のゲル状防臭組成物の特定の 態様を説明するためのものであり、これらに限定する意図はない。本発明の精神 及び範囲を逸脱することなく、他の改変を当業者が行うことが出来る。組成物の 全ては改良された塗付美感及び/又は低い刺激性能を与える。1,2-ヘキサンジオ ールを含有するゲル状防臭組成物は改良された可視透明性を有し、トリクロサン /トリクロカルバンを含有する組成物は改良された防臭効能を与える。 例示組成物の各々は、ゲル化剤及び芳香剤(使用する場合)を除くリストされ た全ての成分が組み合わされ、組み合された成分がゲル化剤の融点以上であるが 100℃未満の温度に攪拌下に加熱される。ついで、透明な単相溶液になるまで 、混合物の加熱、攪拌を続けながら、ゲル化剤が加えられ、ここで混合物は65 ℃〜8O℃の温度に冷却される。芳香剤が攪拌しながら冷却された混合物に加え られる。ついで、芳香剤含有混合物は適当なディスペンサー又は容器ニ注がれ、 周囲温度に冷却させることにより凝固させる。 実施例I−VIに記載の組成物はトリクロサン0.3%に代えてトリクロカル バン0.25%を配合することもできる。約0.05重量%の水もトリクロカル バン配合物に加えられる。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION                Gel deodorant composition with reduced skin irritation                                 Technical field   The present invention relates to gelled deodorant compositions that provide reduced skin irritation. In particular, the invention Is the choice of gelling agents, deodorant activators or fragrances, and polymeric and non-polymeric alcohols The present invention relates to a gel-like deodorant composition containing the combination obtained.                                Background of the Invention   Topical deodorants are formulated in various forms and mask odors associated with human perspiration. It is intended to be applied topically to the skin of a person to prevent or prevent skin damage. This These topical deodorants are typically set aside in the form of a soft deodorant gel or stick. Under the skin or on other areas of the skin. These products are typically It contains a lubricating agent, a solvent, and a fragrance or antibacterial active.   Fatty acid soaps are commonly used as gelling agents in topical deodorant gels, Examples are the sodium or potassium salts of natural fatty acids. Gelling agents are common Aesthetics such as transparency, ease of application, coldness and freshness during application, powder A highly polar alcohol solvent is used to ensure no residue and a dry feel. Used together. Monohydric and dihydric alcohols, especially propylene glycol and Dipropylene glycol is often used for this purpose.   Contains fatty acid salts and solvents such as water, monohydric or dihydric alcohols Many types of gel deodorant formulations are known, including those known. Such a formulation Typical examples are fatty acid salts or other similar gelling agents, triclosan or other deodorant Activators and polar solvents such as ethanol, propylene glycol, dipropylene Alcohol containing alcohol or other high molecular weight polypropylene glycols This is a gel containing gel. These alcohol-containing deodorant gels are completely popular, Commonly used but often unpleasant to the skin and excessive skin after topical application May cause irritation.   Therefore, the object of the present invention is to cause little or no skin irritation. To provide a mild alcohol-containing gel-like deodorant composition for the skin, The composition comprising a polymer alcohol and a non-polymer alcohol in selected proportions Is to provide. Further, an object of the present invention is to provide improved dry feel and other Cosmetic benefits, such as ease of application, softening, long-lasting fragrance, and / or reduced It is to provide the composition with visible residues.                                Summary of the Invention   The present invention provides (a) from about 0.001% to about 50% by weight of a deodorant active, fragrance, or (B) about 0.01% to about 20% by weight of a gelling agent; (c) about 5% by weight. % To about 90% by weight of at least one free hydroxyl group and about Having from about 2 to about 80 alkoxylate radicals having from 2 to about 6 carbon atoms (D) from about 5% to about 90% by weight of at least two free hydrides; Non-polymeric alcohols having loxyl groups and each having from about 3 to about 20 carbon atoms Wherein the ratio of high molecular alcohol to non-high molecular alcohol is about 18: 1 About 1: 5; (e) zero to about 10% by weight glycerin; and (f) about 0.01. The present invention relates to a gelled deodorant composition containing from about 90% to about 89% by weight of water.   The gel-like deodorant composition of the present invention is mild to the skin and has little skin irritation. I knew it or not. These compositions can be substantially over a long period of time. Remains clear or transparent and has improved cosmetic benefits, such as dry feel, Ease of use, softening, deodorizing effect, long-lasting fragrance, and / or powder-free residue.                             Detailed description of the invention   The gel-like deodorant composition of the present invention has a gelling agent, a high molecular alcohol as an essential component, Contains non-polymeric alcohol, and fragrance and / or deodorant activator. These gels The deodorant composition may be topically applied to the armpit or other suitable area of the skin. Is intended. The gel-like deodorant composition is in the form of a solid or soft solid stick. Preferred but suitable species for topical application to armpits or other suitable areas of skin Various non-stick formulations can also be used.   As used herein, the term "ambient conditions" refers to about 1 atmosphere, 50% relative humidity, Refers to ambient conditions at 25 ° C.   The gel deodorant composition of the present invention is an essential element and limitation of the present invention described herein, And containing additional or optional components, components or limitations described herein, Or can consist essentially of.   Unless otherwise specified, all percentages, parts and ratios are by weight of the total composition. It is. All weights associated with the listed ingredients are based on activity levels and are Solvent or by-products that may be present in commercially available materials, unless otherwise specified. Not included.                           Deodorant activator and fragrance   The gel-like deodorant composition of the present invention comprises a deodorant-fragrance, a deodorant activator, a fragrance or These combinations may be used in an amount from about 0.001% to about 50%, preferably about 0.001% by weight of the composition. About 0.01% to about 20% by weight, more preferably about 0.1% to about 10% by weight %. These deodorant actives and fragrances are known or human Contains safe and effective deodorant actives and fragrances suitable for topical application to the skin .   As used herein, the term "activator" generally refers to a deodorant activator unless otherwise specified. , Deodorant-refers to fragrances or fragrances, the term "deodorant activator", especially originating from sweat A topical substance that can prevent or eliminate odors. As used herein, the term "fragrance "Covers or prevents malodors, especially from sweat, or imparts a desirable aroma. A topical substance that gives a composition having.   a)Deodorant activator   Suitable deodorant actives for use in gelled deodorant compositions include those associated with perspiration associated with perspiration. Enclose any known or effective topical substance to prevent or remove it. Include. These deodorant actives are typically antibacterial (e.g., antibacterial, antibacterial). Fungi), odor-absorbing substances, or combinations thereof.   Preferred deodorant actives are antimicrobial agents, non-limiting examples of which include cetyl- Trimethylammonium bromide, cetylpyridinium chloride, benzesoniu Muchloride, diisobutylphenoxyethoxyethyldimethylbenzylammonium Nium chloride, sodium N-lauryl sarcosine, sodium N-palmityl Sarcosine, lauroyl sarcosine, N-myristoyl glycine, potassium N- Lauroyl sarcosine, trimethyl ammonium chloride, sodium aluminum Umchlorohydroxylactate, triethyl citrate, tricetyl methyl acetate Ammonium chloride, 2,4,4'-trichlorio-2'-hydroxydiphenyl ether ( Triclosan), 3,4,4'-trichlorocarbanilide (triclocarban), diamino Alkylamides such as L-lysine hexadecylamide, citrate, salicile And heavy metal salts of pyroctose, especially zinc salts, and their acids, pyrithione Heavy metal salts, especially zinc pyrithione, zinc phenol sulfate, farneso And combinations thereof.   Preferred deodorant actives are triclosan, triclocarban and combinations thereof Wherein the preferred concentration of triclosan or triclocarban is About 0.01% to about 1.0% by weight, more preferably about 0.1% to about 0.5% by weight. % By weight, even more preferably from about 0.1% to about 0.3% by weight; And when triclosan and triclocarban are used together in the composition. The total concentration is from about 0.01% to about 2.0% by weight of the composition, more preferably about 0.1%. 2% to about 1.0% by weight, even more preferably about 0.2% to about 0.6% by weight % Range. The combination of these two deodorant activators is such a combination. To give deodorant effect beyond the cumulative deodorant effect that would be expected from seaweed Was.   A preferred combination of triclosan and triclocarban is the deodorant set described herein. Topical containing such a combination suitable for application to an adult or to human skin Effective in providing improved deodorant performance from the composition or known deodorants. Obedience Thus, the present invention relates to a combination of the above triclosan / triclocarban, Other suitable compositions containing the Losan / Triclocarban combination may be used underarm or Controls odors associated with human sweat by applying topically to other areas of the skin It is about the method of doing. In most deodorant compositions containing this combination, From about 0.1 g to about 2.0 g of the deodorant composition, preferably once a day or It is applied twice, more preferably once a day.   Other deodorant activators include alkali metal carbonates and bicarbonates, ammonium Odors such as carbonates and bicarbonates, including There are collected substances. Such odor absorbing substances sodium and potassium are preferred.   The gel-like deodorant composition comprises an astringent antiperspirant active such as ammonium or zirconium. It is preferred that the alloy does not substantially contain an astringent salt or complex. The term "substantially "Does not contain" herein means that the gelled deodorant composition is preferably less than about 5% by weight, More preferably, less than about 2% by weight, most preferably 0% of said astringent antiperspirant active is used. Means to contain.   b)aromatic   Fragrances suitable for use in gelled deodorant compositions include those known or associated with perspiration Provides a composition that is effective in masking malodors or has a desired aroma And any of the topical materials. These fragrances are suitable for topical application to the skin There are perfumes or perfume chemicals.   The concentration of fragrance in the gelled deodorant composition can be adjusted to provide the desired aroma properties or Evil inherently associated with the adult itself or associated with the development of odors from human sweat Should be effective in masking odors. In addition, air fresheners and accompanying Any of the rears, at the aforementioned levels, may be applied to the skin, especially to damaged or irritated skin. Should not be overstimulated. Fragrances typically dissolve in gelled deodorant compositions In the form of a water-insoluble perfume.   Fragrances are made by those skilled in the art in a wide variety of fragrances and concentrations. Scripture Typical fragrances are Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals) Volumes 1 and 2 (1969); Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natura l Origin (1960). U.S. Patent No. 4, incorporated herein by reference. No. 332,308 and U.S. Pat.No. 4,304,679 disclose volatile phenolic materials (e.g., Essential oils (e.g., soamyl salicylate, benzyl salicylate, and thyme oil red); , Geranium, patchouli, and petitgren oils); citrus oil; extracts and resins (eg. For example, benzoin sham resinoids and poponax resinoids); synthetic oils (eg, For example, Bergamot 37 and 430, Geranium 76 and Pomeransol 314); Ton (e.g., β-methylnaphthyl ketone, p-t-butyl-α-methylhydrocinnamic acid Aldehyde and p-t-amylcyclohexanone), polycyclic compounds (e.g., coumarin and And β-naphthyl methyl ether); esters (eg, diethyl phthalate, General containing Nylethyl phenyl acetate, non-anolide-1,4) Although it discloses various aromatic components, it is not limited thereto. In addition, the fragrance is Fruit, citrus oil, absolute, aldehydes, resinoids, seaweed and other Physical properties (e.g., natural isolates of civet, castorium and jade), aroma Substances and alcohols (dimyrcetol, phenylethyl alcohol, and Tetrahydromugol). Such components useful in fragrances here For example, decyl aldehyde, undecyl aldehyde, undecylin al Dehydration, laurin aldehyde, amyl cinnamaldehyde, ethyl methylphenyl Lysidate, methylnonylacetaldehyde, myristic aldehyde, nonaract Ton, nonyl aldehyde, octyl aldehyde, undecalactone, hexyl katsura Skin aldehyde, benzaldehyde, vanillin, heliotropin, camphor, p-hydroxy Si-phenolbutanone, 6-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetrahydrona Phthalene, α-methylionone, γ-methylionone and amylcyclohexanone And mixtures of these components.   Other suitable air fresheners may mask or aid in perspiration-related odors (such as Here, it is referred to as an odor mask fragrance) or some gel-like deodorant compositions or the same. It masks or aids the odor associated with the inherent malodor of the material. Some non-limiting examples of suitable odor mask fragrances are incorporated herein by reference. U.S. Pat.No. 5,554,588, U.S. Pat.No. 4,278,658, U.S. Pat.No. 5,501,805 and It is described in European Patent Application 684037A. Preferred odor mask fragrances are Measured by the deodorant value test described in European Patent Application 684037A, at least About 0.25, more preferably about 0.25 to about 3.5, even more preferably about 0.9 It has a deodorant value of from about 3.5.   The gel-like deodorant composition used herein is a solubilizer or diluent known in the art. A diluent or a solvent may be contained. Such materials are Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals), Volumes 1 and 2 (1969) ing. These materials are typically dipropylene glycol, diethylene glycol , C1-C6Alcohols and benzyl alcohol.                                 Gelling agent   The gel deodorant composition of the present invention provides the desired hardness and coating properties to the composition. Contains a suitable gelling agent. The concentration of the gelling agent is about 0.01 of the gelled deodorant composition. % To about 20% by weight, preferably about 0.1% to about 10% by weight, more preferably From about 1% to about 8%, even more preferably from about 3% to about 7% by weight. Range.   For any known gelling agent or gelling system, the selected gelling agent will melt and 50C to about 150C, preferably about 50C to about 120C, more preferably about 60C. A solution or other homogeneous solution with the selected solvent described herein at a processing temperature of from about 100 ° C to about 100 ° C. If it is possible to form a liquid or a liquid dispersion, it can be used in the gel deodorant composition of the present invention. Can be The gelling agent selected will have the desired gel Gives a gel-like deodorant composition having a lix, and then has the desired hardness or spreadability Must be provided.   Preferred gelling agents used in the gelled deodorant composition of the present invention are salts of fatty acids. Wherein the fatty acid portion is from about 12 to about 40, preferably from about 12 to about 22, more preferably Or about 16 to about 20, most preferably about 18 carbon atoms. These gels Suitable salt-forming cations for use with the agent include alkali metals such as Metal salts such as thorium and potassium, or alkaline earth metals such as magnesium And aluminum. Sodium and potassium salts are preferred, Um stearate, sodium palmitate, sodium laurate, sodium Muarachidate, sodium behenate, potassium stearate, potassium pal Mitate, sodium myristate, potassium palmitate, aluminum mono Stearates, and combinations thereof, are more preferred. Sodium stearate Is most preferred.   Non-limiting examples of suitable fatty acids for making fatty acid gelling agents include myristic acid , Palmitic acid, stearic acid, oleic acid, behenic acid, arachidonic acid, lau Acids, such as phosphoric acid, linoleic acid, linoleic acid, margaric acid, and combinations thereof There is a match. These fatty acids are coconut oil, beef fat, lanolin, fish oil, beeswax , Palm oil, peanut oil, olive oil, cottonseed oil, soybean oil, corn oil, rapeseed oil, b Derived or formulated techniques from raw materials such as dic acid, grease, and other natural sources It is preferably derived by a synthesis or semi-synthesis method well-known to those skilled in the art.   Other suitable gelling agents suitable for use in gelled deodorant compositions include hydroxy. Acids, fatty acids, esters and amides of fatty acids, and fatty acid salts, hydroxy fatty acids, Known cholesterol, lanolinoline, and gelling agents There are other amide gelling agents described in detail below.   Non-limiting examples of suitable fatty acid gelling agents have about 10 to about 40 carbon atoms. Fatty acids and hydroxy or alpha hydroxy fatty acids, for example Is 12-hydroxystearic acid, 12-hydroxylauric acid, 16-hydroxyhexyl Sadecanic acid, behenic acid, erucic acid, stearic acid, capric acid, lauric acid, There are isostearic acids, combinations thereof, and salts thereof.   Other non-limiting examples suitable for use in gelled deodorant compositions include: There are the following:   Where R1Is ORTwoOr NRTwoRThreeAnd RTwoAnd RThreeIs hydrogen, alkyl, aryl Or an arylalkyl radical, branched, linear or cyclic, and from about 1 to about 2 It has 2, preferably from about 1 to about 18 carbon atoms. RTwoAnd RThreeAre the same but different However, at least one is preferably a hydrogen atom. This Among these gelling agents, 12-hydroxystearic acid, 12-hydroxystearin Acid methyl ester, 12-hydroxystearic acid ethyl ester, 12-hydroxy Stearyl stearate, benzyl ester 12-hydroxystearate , 12-Hydroxystearic acid amide, 12-Hydroxystearic acid isopro Pyramide, butylamide of 12-hydroxystearic acid, 12-hydroxystearic acid Phenylamide of phosphoric acid, phenylamide of 12-hydroxystearic acid, T-Butyl amide of droxastearic acid, cyclo of 12-hydroxystearic acid Hexylamide, 1-adamantylamide of 12-hydroxystearic acid, 12- 2-adamantylamide of hydroxystearic acid, 12-hydroxystearic acid Diisopropylamide, and mixtures thereof.   Non-limiting examples suitable for use in gelled deodorant compositions include disubstituted or branched models. Noamide gelling agent, mono- or branched diamide gelling agent, triamide gelling agent, And combinations thereof. A di- and / or tri-basic car, which meets the formula Preference is given to boronic acid or anhydride alkylamides:   Wherein the backbone is formed from the bonds of C ′, C ″ and X, wherein   a) R1Is none, hydroxy, hydrogen, aryl, siloxane, or saturated or Unsaturated, substituted or unsubstituted, linear, branched or cyclic C1-Ctwenty twoAlkyl, C1-Ctwenty twoAlkenyl, C1-Ctwenty twoAlkoxy, C1-Ctwenty twoAlkyl ester, C1 -Ctwenty twoAlkyl ether, or C1-Ctwenty twoAlkyl-substituted aryl, preferably Or CFour-C18Alkyl, CFour-C18Alkenyl, CFour-C18Alkoxy, CFour− C18Alkyl ester, CFour-C18Alkyl ether, or CFour-C18Alkyl Substituted aryl, more preferably C12-C18Alkyl, C12-C18Alkene Le, C12-C18Alkoxy, C12-C18Alkyl ester, C12-C18Alkyl Ether, or C12-C18Alkyl-substituted aryl;   b) RTwo, RFour, RFiveAnd R6Is, independently or together, hydrogen, hydroxy , Aryl, siloxane, or saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted, linear, Branched or cyclic C1-Ctwenty twoAlkyl, C1-Ctwenty twoAlkenyl, C1-Ctwenty twoAl Coxy, C1-Ctwenty twoAlkyl ester, C1-Ctwenty twoAlkyl ether, or C1 -Ctwenty twoAlkyl-substituted aryl, preferably CFour-CTenAlkyl, CFour− CTenAlkenyl, CFour-CTenAlkoxy, CFour-CTenAlkyl ester, CFour-C1 0 Alkyl ether, or CFour-CTenAlkyl-substituted aryl, more preferred Kuha CFour-C8Alkyl, CFour-C8Alkenyl, CFour-C8Alkoxy, CFour-C8A Luquilester, CFour-C8Alkyl ether, or CFour-C8Alkyl substituted ants Is a rule;   c) RThreeIs none, hydroxy, hydrogen, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted, Linear, branched or cyclic C1-CFourAlkyl, C1-CFourAlkenyl, C1-CFourA Lucoxy, C1-CFourAlkyl ester, or C1-CFourAlkyl ether , Preferably C1-CFourAlkoxy, hydroxy, or hydrogen, more preferred Is hydroxy or hydrogen;   d) R7And R8Represents, independently or together, none, hydrogen, hydroxy, a Reel, siloxane, or saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted, linear, branched Chain or cyclic chain C1-Ctwenty twoAlkyl, C1-Ctwenty twoAlkenyl, C1-Ctwenty twoAlkoki Si, C1-Ctwenty twoAlkyl ester, C1-Ctwenty twoAlkyl ether, or C1-CTwo Two Alkyl-substituted aryl, preferably CFour-CTenAlkyl, CFour-CTenAl Kenil, CFour-CTenAlkoxy, CFour-CTenAlkyl ester, CFour-CTenArchi Ruether, or CFour-CTenAlkyl-substituted aryl, more preferably CFour -C8Alkyl, CFour-C8Alkenyl, CFour-C8Alkoxy, CFour-C8Alkyl Ester, CFour-C8Alkyl ether, or CFour-C8With alkyl-substituted aryl Yes;   e) R9Is none or hydrogen;   f) RTenAnd R11Is independently or together, none, hydrogen, hydroxy, Aryl, siloxane, or saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted, linear, Branched or cyclic C1-C6Alkyl, C1-C6Alkenyl, C1-C6Alkoxy , C1-C6Alkyl ester, C1-C6Alkyl ether, or C1-C6Al Alkyl substituted aryl, preferably C1-CFourAlkyl, C1-CFourAlkenyl, C1-CFourAlkoxy, C1-CFourAlkyl ester, C1-CFourAlkyl ether, Or C1-CFourAlkyl-substituted aryl, more preferably hydrogen;   g) X is none, nitrogen, aryl or-(CHTwo)n-(N is an integer of 1 to 6) , Preferably-(CHTwo)n— (N is an integer of 1 to 3);   h) Y is none, acyl or carbonyl;   i) Z is none, hydrogen, hydroxy, aryl, siloxane, nitrogen or saturated Or unsaturated, substituted or unsubstituted, linear, branched or cyclic C1-Ctwenty twoAlkyl , C1-Ctwenty twoAlkenyl, C1-Ctwenty twoAlkoxy, C1-Ctwenty twoAlkyl esters, C1-Ctwenty twoAlkyl ether, or C1-Ctwenty twoAlkyl-substituted aryl, preferably Preferably CFour-CTenAlkyl, CFour-CTenAlkenyl, CFour-CTenAlkoxy, CFour -CTenAlkyl ester, CFour-CTenAlkyl ether, or CFour-CTenArchi Aryl-substituted aryl, more preferably CFour-C8Alkyl, CFour-C8Alkenyl , CFour-C8Alkoxy, CFour-C8Alkyl ester, CFour-C8Alkyl ether Or CFour-C8Alkyl-substituted aryl; and   j) "a" is a double or single bond;   (i) Without X, Y, Z, RThree, R7, R8Is empty, C 'is directly converted to C " Is indirectly linked and R1 is not hydrogen;   (ii) when X and Z are not none and Y is none, X is directly bonded to Z There;   (iii) when Z is none, hydrogen or hydroxy, R7And R8Without ; as well as   (iv) when "a" is a double bond, RThreeAnd R9Without.   Non-limiting specific alkylamide gelling agents suitable for use in gelled deodorant compositions Examples include citric acid, tricarballylic acid, aconitic acid, nitrilotriacetic acid, Alkyl amides of succinic and itaconic acids, such as 1,2,3, -propane Libutylamide, 2-hydroxy-1,2,3-propanetributylamide, 1-propene 1 , 2,3-Trioctylamide, N, N ', N "-tri (acetodecylamido) amine, 2-dode Sil-N, N'-dihexylsuccinamide and 2-dodecyl-N, N'-dibutycilsuccin Amide.                             High molecular alcohol   The gelled deodorant composition of the present invention is a selected gel for use in a gelled deodorant composition. Contains high-molecular alcohol together with non-high-molecular alcohol to dissolve I do. Combined solvents may also be used to dissolve deodorant activators or fragrances. it can. The concentration of the high molecular alcohol in the gel deodorant composition is from about 5% by weight of the composition. About 90% by weight, preferably about 5% to about 80% by weight, more preferably about 10% by weight % By weight to about 75%, even more preferably from about 20% to about 60% by weight. It is.   The term "polymeric alcohol" as used herein is a liquid under ambient conditions, And has at least one free hydroxyl group, wherein the high molecular alcohol is About 1 to about 80, preferably about 3 to about 20 repeating alkylene oxide radicals And each of the repeating alkylene oxide radicals has 2 to 6 carbon atoms Means something.   Non-limiting examples of high molecular alcohols suitable for use in gelled deodorant compositions include: Diethylene glycol, triethylene glycol, dipropylene glycol, Propylene glycol, liquid polypropylene polyethylene glycol copolymer ー, tetrapropylene glycol, tetraethylene glycol, dibutylene glycol Coal, trimethylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether, PEG-8, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, glycerol propoxyle And mixtures thereof. A preferred high molecular alcohol is dipropyl Len glycol, tripropylene glycol, tetrapropylene glycol, and And their mixtures.   As used herein, polyethylene glycol, polypropylene glycol And polypropylene polyethylene glycol copolymers Alkyl ether derivatives of compounds (eg, ethyl, propyl, myristyl, and And butyl ether derivatives), all of which have at least one It is a condition to have two hydroxyl groups. Examples of such compounds are polyp Myristyl ether derivatives of propylene glycol, such as PPG-3 myristyl Tell.                            Non-polymeric alcohol     The gelled deodorant composition of the present invention comprises a solvent for the selected gelling agent or gelling agent system. Non-polymers for use as agents and in combination with the high molecular alcohols described above Contains alcohol. The concentration of the non-polymeric alcohol can range from about 5% to about 9% by weight of the composition. 0%, preferably about 5% to about 80%, more preferably about 10% by weight To about 75%, even more preferably from about 20% to about 60% by weight. You.   The gel-like deodorant composition contains a non-polymeric alcohol as defined herein. The ratio of high-molecular alcohol and non-high-molecular alcohol in the product is about 18: 1 to about 1: 5, More preferably from about 7.5: 1 to about 1.5, even more preferably from about 4: 1 to about 1. : 2.     Non-polymeric alcohols suitable for use herein include at least two free Containing a roxyl group, e.g. divalent or polyvalent, and from about 4 to about 20, preferably Has from about 4 to about 10 carbon atoms, a non-limiting example of which is propylene glycol. Recall, hexylene glycol, 1,2-hexanediol, 1,3-butylene glyco , 1,2,6-trihydroxyhexane, 1,2,3-trihydroxyhexane, and There are combinations of these. Hexylene glycol, 1,2-hexanediol, and These combinations are more preferred, and 1,2-hexanediol is most preferred.   The gelled deodorant composition may further contain other additional, polar and other solvents. Non-limiting examples include U.S. Patents, the disclosure of which is incorporated herein by reference. No. 5,429,816; Balsam and Sagarin, edited by Cosmetics, Science and Technology 1, 27-104 (1972); described in U.S. Patent No. 4,202,879; U.S. Patent No. 4,816,261 Have been.   The gel-like deodorant composition of the present invention comprises propylene glycol, dipropylene glycol, It is preferred that they do not substantially contain any of these compounds or combinations thereof. In this specification Thus, the term "substantially free" means that the composition is preferably less than 20%, more preferably Preferably less than 10%, most preferably 0% propylene glycol, dipropy It is meant to contain lenglycol or a combination thereof.                                    water   The gel deodorant composition of the present invention comprises from about 0.01% to about 89% by weight of the composition; Preferably about 5% to about 50% by weight, more preferably about 10% to about 30% by weight. It is an aqueous system containing water in% by weight.                                Glycerin   The gel deodorant composition of the present invention may further comprise from about 0% to about 10% by weight of the composition, From about 0.5% to about 7%, more preferably from about 1% to about 6% by weight. Glycerin can be contained in a certain degree.                                 Optional ingredients   The gelled deodorant composition of the present invention further comprises a physical, chemical, cosmetic or Can modify aesthetic properties or provide additional "activator" when deposited on skin It can contain one or more optional ingredients that can be useful. The composition is up to you Any inert ingredients can also be included. Many such optional ingredients are deodorants and And is known for use in personal care compositions and in such personal care compositions. The substance is miscible with the essential substances listed here or does not unduly impair the performance of the product Then, it can be used for the gel-like deodorant composition of the present invention.   Non-limiting examples of optional ingredients suitable for use in the gelled deodorant composition of the present invention include: pH buffering agents; additional emollients; humectants; leveling agents; dyes and pigments; And leveling agents such as aloe vera, allantoin, D-panthenol, avocado There are oils, and other vegetable oils, and moss extracts.                                 Production method   The gel-like deodorant composition of the present invention has a technical advantage for blending the deodorant gel-like composition. It can be manufactured by any known method. As will be clear to the skilled person The particular method will depend on the particular type of selection and the amount of ingredients used. U.   In general, the compositions of the present invention include polymeric alcohols, non-polymeric alcohols, and deodorants. It can be prepared by mixing an active agent. Gelling agent is mixed by stirring The mixture is heated to a temperature of about 75 ° C. to about 100 ° C. to melt the gelling agent. And form a substantially clear or clear liquid. The resulting liquid is a fragrance Before use) and then the cooled composition is allowed to cool to about 70 ° C. Pour into a suitable container or dispenser and allow the composition in the container to cool to ambient temperature. To solidify in the container or dispenser.how to use   The gelled deodorant composition of the present invention may be used to control other known or sweat-related malodors. In an effective manner, it can be applied topically to the skin. These methods are aside A safe and effective amount of the gelled deodorant composition of the present invention under the skin or in other areas of the human skin To apply. In this specification, the term "safe and effective amount" Are safe for human use with a reasonable risk / benefit ratio, while Gel-like deodorant applied topically to skin, effective to reduce or eliminate bad odors Means the amount of the composition. In this specification, safe and useful amounts are typically It is about 0.1 g to about 2.0 g per bottom. The composition may be applied to the underarms or other areas of the skin. It is preferred to apply once or twice a day, preferably once a day.                                  Example   The following examples include specific methods of making the gelled deodorant composition of the present invention, including methods of manufacture and use. They are intended to illustrate embodiments and are not intended to be limiting. Spirit of the invention Other modifications can be made by those skilled in the art without departing from the scope. Of the composition All give improved painted aesthetics and / or low irritation performance. 1,2-hexane geo The gel-like deodorant composition containing the polyester has improved visible transparency, / Triclocarban containing compositions provide improved deodorant efficacy.   Each of the exemplary compositions is listed except for the gelling agent and fragrance (if used). All components are combined and the combined components are above the melting point of the gelling agent. It is heated with stirring to a temperature below 100 ° C. Then, until a clear single-phase solution While continuing to heat and stir the mixture, the gelling agent is added, where the mixture is 65 It is cooled to a temperature between 80C and 80C. The fragrance is added to the cooled mixture while stirring. Can be The fragrance-containing mixture is then poured into a suitable dispenser or container, Solidifies by cooling to ambient temperature.     The composition described in Examples I-VI was replaced by triclosan instead of 0.3% triclosan. 0.25% of a bun can be blended. About 0.05% by weight of water is also tricrocal Added to the bun formulation.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),AU,BR,C A,CN,JP,MX (72)発明者 ガスキー,ジェラルド ジョン アメリカ合衆国オハイオ州、モンゴメリ ー、モス、ヒル、レーン 10758 (72)発明者 モトリー,カーティス ボビー アメリカ合衆国オハイオ州、ウエスト、チ ェスター、セイント、マシュー、ドライブ 8032 (72)発明者 オアー,トーマス ヴィンセント アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 オーチャードノール、コート 2970 (72)発明者 リ,リ アメリカ合衆国オハイオ州、ウエスト、チ ェスター、ラコタ、スプリングス、ドライ ブ 7569────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page    (81) Designated country EP (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, I T, LU, MC, NL, PT, SE), AU, BR, C A, CN, JP, MX (72) Inventor Gasky, Gerald John             Montgomery, Ohio, United States             ー, Moss, Hill, Lane 10758 (72) Inventor Motley, Curtis Bobby             United States Ohio, West, Chi             Esther, Saint, Matthew, Drive               8032 (72) Inventor Ore, Thomas Vincent             United States Ohio, Cincinnati,             Orchard Knoll, Court 2970 (72) Inventor Li, Li             United States Ohio, West, Chi             Esther, Lakota, Springs, Dry             Step 7569

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1.(a)0.001重量%〜50重量%の防臭活性剤、芳香剤、又はそれら の組み合せ; (b)0.01重量%〜20重量%のゲル化剤; (c)5重量%〜90重量%の少なくとも1つの遊離ヒドロキシル基を有し且 つ各々2〜6の炭素原子を持つた2〜80のアルコキシレートラジカルを有する 高分子アルコール; (d)5重量%〜90重量%の少なくとも2つの遊離ヒドロキシル基を有し且 つ各々4〜20の炭素原子を有する非高分子アルコールであって、その際高分子 アルコールと非高分子アルコールの割合は18:1〜1:5であり; (e)0%〜10重量%のグリセリン;及び (f)0.01重量%〜89重量%の水; を含有するゲル状防臭組成物 2.前記ゲル化剤が12〜22の炭素原子を有する脂肪酸塩である請求項1記 載の組成物。 3.前記脂肪酸塩がステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ミリ スチン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、ベヘニン酸ナトリウム、アラキド ン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、パルミチン酸カリウム、ミリスチン酸 カリウム、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項2記載の組成物。 4.前記脂肪酸塩がステアリン酸ナトリウムを含有する請求項3記載の組成物 。 5.前記高分子アルコールがジエチレングリコール、トリエチレングリコール 、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、液状ポリプロピレンポ リ エチレングリコールコポリマー、テトラプロピレングリコール、テトラエチレン グリコール、ジブチレングリコール、トリメチレングリコール、ジエチレングリ コールモノエチルエーテル、PEG−3、グリセロールプロポキシレート、及び それらの混合物からなる群から選ばれる請求項1〜4のいずれか1項記載の組成 物。 6.前記組成物がジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピ レングリコール、トリプロピレングリコール、液状ポリプロピレンポリエチレン グリコールコポリマー、テトラプロピレングリコール、テトラエチレングリコー ル、ジブチレングリコール、トリメチレングリコール、ジエチレングリコールモ ノエチルエーテル、PEG−8、及びグリセロールプロポキシレートからなる群 から選ばれる2種以上の高分子アルコールの混合物を含有する請求項5記載の組 成物。 7.前記防臭活性剤がトリクロカルバン、トリクロサン、及びそれらの組み合 せからなる群から選ばれる請求項1〜6のいずれか1項記載の組成物。 8.前記組成物が0.01重量%〜1.0重量%のトリクロサン、及び0.0 1重量%〜1.0の重量%のトリクロカルバンを含有する請求項7項記載の組成 物。 9.前記非高分子アルコールがヘキシレングリコール、1,2-ヘキサンジオール 、及びそれらの組み合せからなる群から選ばれる請求項1〜8のいずれか1項記 載の組成物。 10.前記組成物が1重量%〜7重量%のグリセリンを含有する請求項1〜9 のいずれか1項記載の組成物。[Claims]   1. (A) 0.001% to 50% by weight of deodorant activator, fragrance, or the like Combination of   (B) 0.01% to 20% by weight of a gelling agent;   (C) 5% to 90% by weight of at least one free hydroxyl group and With only 2 to 80 alkoxylate radicals each having 2 to 6 carbon atoms High molecular alcohol;   (D) 5% to 90% by weight of at least two free hydroxyl groups and Non-polymeric alcohols having 4 to 20 carbon atoms each, The ratio of alcohol to non-polymeric alcohol is 18: 1 to 1: 5;   (E) 0% to 10% by weight of glycerin; and   (F) 0.01% to 89% by weight of water; Gel-like deodorant composition containing   2. 2. The gelling agent according to claim 1, wherein the gelling agent is a fatty acid salt having 12 to 22 carbon atoms. Composition.   3. The fatty acid salt is sodium stearate, sodium palmitate, millimeter Sodium stinate, sodium laurate, sodium behenate, arachid Sodium phosphate, potassium stearate, potassium palmitate, myristic acid The composition according to claim 2, wherein the composition is selected from the group consisting of potassium and mixtures thereof.   4. The composition of claim 3, wherein said fatty acid salt contains sodium stearate. .   5. The high molecular alcohol is diethylene glycol, triethylene glycol , Dipropylene glycol, tripropylene glycol, liquid polypropylene Re Ethylene glycol copolymer, tetrapropylene glycol, tetraethylene Glycol, dibutylene glycol, trimethylene glycol, diethylene glycol Coal monoethyl ether, PEG-3, glycerol propoxylate, and The composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the composition is selected from the group consisting of mixtures thereof. object.   6. The composition comprises diethylene glycol, triethylene glycol, dipropylene Len glycol, tripropylene glycol, liquid polypropylene polyethylene Glycol copolymer, tetrapropylene glycol, tetraethylene glycol , Dibutylene glycol, trimethylene glycol, diethylene glycol The group consisting of ethyl ether, PEG-8, and glycerol propoxylate 6. The set according to claim 5, comprising a mixture of two or more polymer alcohols selected from the group consisting of: Adult.   7. The deodorant active is triclocarban, triclosan, and a combination thereof. The composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the composition is selected from the group consisting of seaweed.   8. The composition comprises 0.01 to 1.0% by weight of triclosan; 8. A composition according to claim 7, comprising from 1% to 1.0% by weight of triclocarban. object.   9. The non-polymeric alcohol is hexylene glycol, 1,2-hexanediol 9. The method according to any one of claims 1 to 8, which is selected from the group consisting of: and combinations thereof. Composition.   10. 10. The composition of claim 1 wherein the composition contains 1% to 7% by weight glycerin. A composition according to any one of the preceding claims.
JP50456399A 1997-06-23 1998-06-10 Gel deodorant composition with reduced skin irritation Ceased JP2002501544A (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88093597A 1997-06-23 1997-06-23
US08/880,935 1997-06-23
US09/071,100 US6174521B1 (en) 1998-05-01 1998-05-01 Gel deodorant compositions having reduced skin irritation
US09/071,100 1998-05-01
PCT/US1998/012030 WO1998058625A1 (en) 1997-06-23 1998-06-10 Gel deodorant compositions having reduced skin irritation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002501544A true JP2002501544A (en) 2002-01-15

Family

ID=26751831

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP50456399A Ceased JP2002501544A (en) 1997-06-23 1998-06-10 Gel deodorant composition with reduced skin irritation

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP1014924A1 (en)
JP (1) JP2002501544A (en)
CN (1) CN1261265A (en)
AU (1) AU8065498A (en)
BR (1) BR9811710A (en)
WO (1) WO1998058625A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007131715A (en) * 2005-11-09 2007-05-31 Furukawa Techno Material Co Ltd Gelling agent, method for producing the same and solidification/separation method using the same
JP2008266166A (en) * 2007-04-17 2008-11-06 Osaka Seiyaku:Kk Dripping deodorant composition for mammal
JP2017014120A (en) * 2015-06-29 2017-01-19 株式会社ファンケル Cosmetic
WO2018079027A1 (en) * 2016-10-24 2018-05-03 エステー株式会社 Gel composition and production method therefor, and shrinkage improving agent and shrinkage improving method for gel composition

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5968489A (en) * 1998-05-01 1999-10-19 The Procter & Gamble Company Antiperspirant composition containing 1,2-hexanediol
US6013248A (en) * 1998-05-01 2000-01-11 The Procter & Gamble Company Deodorant compositions containing 1,2-hexanediol
US6399049B1 (en) * 1999-08-24 2002-06-04 The Procter & Gamble Company Compositions containing solubilized antiperspirant active
WO2002013776A2 (en) * 2000-08-11 2002-02-21 The Procter & Gamble Company Method of providing improved deodorant application to the underarm
DE10059823A1 (en) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Deodorants and antiperspirants
GB0114848D0 (en) 2001-06-18 2001-08-08 Unilever Plc Antiperspirant or deodorant compositions
DE10163242A1 (en) 2001-12-21 2003-07-10 Clariant Gmbh Deodorants and antiperspirants
DE102004013795A1 (en) 2004-03-20 2004-10-28 Clariant Gmbh Cosmetic or pharmaceutical agents such as hair treatment compositions and deodorants contain aminopolyorganosiloxanes with amino groups substituted by the residue of a surfactive monoalcoholpolyglycolether
DE102005039511A1 (en) 2005-08-20 2007-02-22 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Use of quaternary polysiloxanes in cleaning and care products
DE102007030434A1 (en) 2007-06-29 2009-01-02 Clariant International Ltd. Liquid solubilizers containing ethoxylated fatty alcohols and ethoxylated triglycerides
EP1972330B1 (en) 2008-06-13 2012-09-12 Clariant Finance (BVI) Limited Cosmetic or pharmaceutical compositions comprising modified polysiloxanes with at least one carbamate group
BR112019011696B1 (en) * 2016-12-14 2022-09-06 Colgate-Palmolive Company ANTIPERSPIRANT/DEODORANT COMPOSITION, METHOD FOR REDUCTION OF APPARENT PERSPIRATION AND USE OF A COMBINATION OF AN ANTIPERSPIRANT ACTIVITY AND A FATTY ACID SALT
EP3946641A1 (en) * 2019-04-01 2022-02-09 The Procter & Gamble Company Deodorant compositions

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL183868C (en) * 1975-10-17 1989-02-16 Naarden International Nv SOLID, ANHYDROUS, TRANSPARENT GELATED ANTI-TRANSPIRATION COMPOSITIONS, AND A METHOD FOR PREPARING SUCH COMPOSITIONS.
IT1155615B (en) * 1982-02-18 1987-01-28 Unilever Nv GELIFIED COMPOSITION FOR COSMETIC USE STICKS
US4518582A (en) * 1982-04-30 1985-05-21 American Cyanamid Company Acid stable dibenzyl monosorbitol acetal gels
US5462736A (en) * 1993-06-02 1995-10-31 The Mennen Company Crystal clear cosmetic stick composition
GB2280111B (en) * 1993-07-16 1997-05-07 Union Camp Corp Clear gel antiperpirant compositions
US5605681A (en) * 1994-09-16 1997-02-25 The Proctor & Gamble Company Mild gel deodorant composition containing soap, polymeric hydrogel forming polymer and high level of water
ZA966811B (en) * 1995-08-18 1998-02-12 Colgate Palmolive Co Cosmetic gel composition having reduced skin irritation.
EP0855901B1 (en) * 1995-10-17 2003-01-02 The Gillette Company Clear cosmetic stick composition with 2-methyl-1,3-propanediol

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007131715A (en) * 2005-11-09 2007-05-31 Furukawa Techno Material Co Ltd Gelling agent, method for producing the same and solidification/separation method using the same
JP2008266166A (en) * 2007-04-17 2008-11-06 Osaka Seiyaku:Kk Dripping deodorant composition for mammal
JP2017014120A (en) * 2015-06-29 2017-01-19 株式会社ファンケル Cosmetic
WO2018079027A1 (en) * 2016-10-24 2018-05-03 エステー株式会社 Gel composition and production method therefor, and shrinkage improving agent and shrinkage improving method for gel composition
KR20190075089A (en) * 2016-10-24 2019-06-28 에스테 가부시키가이샤 Gel-type compositions and their preparation and shrinkage-improving agents and shrinkage-improving methods for gel-type compositions
KR102372160B1 (en) 2016-10-24 2022-03-08 에스테 가부시키가이샤 Gel-form composition and method for preparing same, and shrinkage improving agent and method for improving shrinkage of gel-form composition

Also Published As

Publication number Publication date
EP1014924A1 (en) 2000-07-05
BR9811710A (en) 2000-08-29
AU8065498A (en) 1999-01-04
WO1998058625A1 (en) 1998-12-30
CN1261265A (en) 2000-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3654654B2 (en) Anhydrous gel-like deodorizing composition
JP2002501544A (en) Gel deodorant composition with reduced skin irritation
AU2010215657B2 (en) Antiperspirant compositions
US11389380B2 (en) Deodorant comprising a zinc carboxylate salt and aluminum chlorohydrate
CZ347499A3 (en) Antiperspirant stick with enhanced properties
EP3538058B1 (en) Deodorizing agent comprising zinc neodecanoate
JP2002544152A (en) Polyphase sweat stick
CA2675184C (en) Stable solid deodorant product and method for manufacturing same
US6174521B1 (en) Gel deodorant compositions having reduced skin irritation
MXPA05011321A (en) Stick compositions.
JP2004262900A (en) Body odor-suppressing perfume composition
WO2002013776A2 (en) Method of providing improved deodorant application to the underarm
EP4003276A1 (en) Anhydrous antiperspirant and deodorant composition, process for its production and use thereof
AU7833198A (en) Anhydrous gel deodorant compositions containing volatile nonpolar solvents
JP2003507401A (en) Composition containing a solubilized antiperspirant active
US11147756B2 (en) Cosmetic compositions with reduced oily or greasy feel on the skin
JP2003081802A (en) Masking agent and cosmetic comprising the same
MXPA99011743A (en) Gel deodorant compositions having reduced skin irritation
MXPA99011742A (en) Anhydrous gel deodorant compositions
MXPA00000073A (en) Anhydrous gel deodorant compositions containing volatile nonpolar solvents
EP3493786A1 (en) Active agent and method for reducing malodor

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040511

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20040426

A313 Final decision of rejection without a dissenting response from the applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A313

Effective date: 20040927

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20041102