JP2002360239A - Method for treating waste water containing dimethyl sulfoxide and microorganism for oxidizing dimethyl sulfoxide - Google Patents
Method for treating waste water containing dimethyl sulfoxide and microorganism for oxidizing dimethyl sulfoxideInfo
- Publication number
- JP2002360239A JP2002360239A JP2001177525A JP2001177525A JP2002360239A JP 2002360239 A JP2002360239 A JP 2002360239A JP 2001177525 A JP2001177525 A JP 2001177525A JP 2001177525 A JP2001177525 A JP 2001177525A JP 2002360239 A JP2002360239 A JP 2002360239A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dmso
- dimethyl sulfoxide
- microorganism
- treatment
- waste water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ジメチルスルホキ
シドを含有する排水の処理方法及びジメチルスルホキシ
ドを酸化する能力を有する微生物に係り、特に毒性悪臭
物質の発生を押えたジメチルスルホキシドを含有する排
水の微生物酸化処理方法及びジメチルスルホキシドをジ
メチルスルホンに酸化する能力を有する微生物に関す
る。The present invention relates to a method for treating wastewater containing dimethyl sulfoxide and a microorganism having an ability to oxidize dimethyl sulfoxide, and more particularly to a microorganism for wastewater containing dimethyl sulfoxide which suppresses generation of toxic malodorous substances. The present invention relates to an oxidation treatment method and a microorganism capable of oxidizing dimethyl sulfoxide to dimethyl sulfone.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、液晶パネル製造工程や半導体製造
工程での剥離・洗浄剤として、ジメチルスルホキシド
（以下、ＤＭＳＯと称する。）が多く使用されるように
なっている。2. Description of the Related Art In recent years, dimethyl sulfoxide (hereinafter referred to as DMSO) has been widely used as a peeling / cleaning agent in a liquid crystal panel manufacturing process or a semiconductor manufacturing process.
【０００３】通常、排水中に含まれる有機化合物は、活
性汚泥法、生物膜法などの一般的な微生物処理によって
分解・無機化等の処理が施される。[0003] Usually, organic compounds contained in wastewater are subjected to treatment such as decomposition and mineralization by a general microorganism treatment such as an activated sludge method or a biofilm method.
【０００４】ＤＭＳＯは、好気的条件下で馴養した微生
物を用いることで微生物分解されるため、他の多くの有
機化合物含有排水と同様に一般的な微生物処理法により
処理可能である。[0004] Since DMSO is microbial decomposed by using microorganisms acclimated under aerobic conditions, it can be treated by a general microorganism treatment method like many other organic compound-containing wastewaters.
【０００５】しかし、このような一般的な微生物処理法
では、生物処理槽で嫌気状態となった部分から毒性悪臭
物質であるジメチルサルファイド（以下、ＤＭＳと称す
る。）、メチルメルカプタン（以下、ＭＭと称す
る。）、硫化水素等が発生するという問題があった。[0005] However, in such a general microorganism treatment method, toxic odorous substances such as dimethyl sulfide (hereinafter, referred to as DMS) and methyl mercaptan (hereinafter, referred to as MM) are formed from the anaerobic part in the biological treatment tank. ), Hydrogen sulfide and the like are generated.
【０００６】一方、微生物学的知見においては、ＤＭＳ
Ｏ分解微生物としてハイホミクロビウム(Hyphomicrobiu
m)属に属する細菌が複数報告されている（J.A.M.De Bon
t et.al.,J.Gen.Microbi0l.,127,315-323(1981) 、G.M.
H.Suylen and J.G.Kuenen.Antonie van Leeuwenhoek.5
2,281-293(1986)等）。これらの細菌はＤＭＳＯを還元
的に分解する。すなわち、ＤＭＳＯをＤＭＳ、ＭＭ、硫
化水素を経て分解することが報告されており、活性汚泥
法のような通常の微生物処理法においてもこれらの細菌
が有するものと類似の分解経路でＤＭＳＯが分解されて
いることが推測される。On the other hand, microbiological findings suggest that DMS
Hyphomicrobiu (Hyphomicrobiu)
m) Several bacteria belonging to the genus have been reported (JAMDe Bon
et.al., J. Gen. Microbi01, 127, 315-323 (1981), GM
H.Suylen and JGKuenen.Antonie van Leeuwenhoek.5
2,281-293 (1986)). These bacteria degrade DMSO reductively. That is, it has been reported that DMSO is decomposed via DMS, MM, and hydrogen sulfide, and DMSO is decomposed in a normal microbial treatment method such as an activated sludge method by a decomposition route similar to those possessed by these bacteria. It is inferred that.
【０００７】ＤＭＳＯ含有排水の微生物処理法以外の処
理法としては、逆浸透膜法（特開平11-42479) 、紫外線
照射法、超臨界水酸化法（鈴木明、中村忠，用水と廃
水，40,317-321(1988)) 等が報告されている。しかし、
逆浸透膜法では透過液側にＤＭＳＯが濃縮されるためこ
の濃縮液の処理が別途必要になるという問題がある。一
方、紫外線照射法ではコストか高いこと、超臨界水酸化
法では高温、高圧に耐えられる特別な設備が必要となる
という問題がある。As treatment methods other than the microorganism treatment method for the DMSO-containing wastewater, there are a reverse osmosis membrane method (JP-A-11-42479), an ultraviolet irradiation method, and a supercritical water oxidation method (Akira Suzuki, Tadashi Nakamura, water and wastewater, -321 (1988)). But,
In the reverse osmosis membrane method, since DMSO is concentrated on the permeated liquid side, there is a problem that a separate treatment of the concentrated liquid is required. On the other hand, the ultraviolet irradiation method has a problem that the cost is high, and the supercritical water oxidation method requires special equipment that can withstand high temperature and high pressure.
【０００８】ＤＭＳＯ含有排水の処理法にＤＭＳＯ酸化
プロセスを含む方法としては、すでにフェントン酸化法
（特許第 2915214号）、電解酸化法（特許第 2730513
号）、オゾン酸化法（特開2000-263069)等にような方法
が提案されている。これらの方法では、１段階目でＤＭ
ＳＯを物理化学的に酸化してジメチルスルホン（以下、
ＤＭＳＯ2 と称する。）とし、２段階目で好気的な微生
物処理を施すことでＤＭＳＯ2 を完全に分解している。
しかし、フェントン酸化法では２価鉄塩を触媒として使
用するため、処理に大量の鉄水酸化物スラッジが発生し
て工業的に不利である。また、電解酸化法やオゾン酸化
法では、特別な装置を必要とするうえに処理コストも高
くなるという問題がある。[0008] As a method including the DMSO oxidation process in the method of treating the wastewater containing DMSO, the Fenton oxidation method (Japanese Patent No. 2915214) and the electrolytic oxidation method (Japanese Patent No. 2730513)
), An ozone oxidation method (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-263069), and the like. In these methods, DM
SO is physicochemically oxidized to give dimethyl sulfone (hereinafter referred to as
It referred to as DMSO 2. ), DMSO 2 is completely decomposed by aerobic microbial treatment in the second stage.
However, in the Fenton oxidation method, since a ferrous salt is used as a catalyst, a large amount of iron hydroxide sludge is generated in the treatment, which is industrially disadvantageous. Further, the electrolytic oxidation method and the ozone oxidation method have a problem that a special apparatus is required and the processing cost is increased.
【０００９】[0009]
【発明が解決しようとする課題】上述したように、有機
化合物含有排水と同様に、ＤＭＳＯを含む排水を、好気
的条件下で微生物分解する技術は公知であるが、このよ
うな一般的な微生物処理法では生物処理槽で嫌気状態と
なった部分から毒性悪臭物質であるＤＭＳ、ＭＭ、硫化
水素等が発生するという問題があった。As described above, similar to the organic compound-containing wastewater, a technique for microbial decomposition of wastewater containing DMSO under aerobic conditions is known. In the microorganism treatment method, there is a problem that toxic malodorous substances such as DMS, MM, and hydrogen sulfide are generated from an anaerobic portion in the biological treatment tank.
【００１０】また、微生物処理法以外のＤＭＳＯ含有排
水の処理方法として、逆浸透膜法、紫外線照射法、超臨
界水酸化法等も知られているが、逆浸透膜法では濃縮水
側に濃縮されたＤＭＳＯの別途処理が必要となるという
問題があり、紫外線照射法では処理コストか高くなると
いう問題があり、超臨界水酸化法では高温、高圧に耐え
られる特別な設備が必要になるため特別な設備が必要に
なるという問題があった。[0010] As a method of treating wastewater containing DMSO other than the microorganism treatment method, a reverse osmosis membrane method, an ultraviolet irradiation method, a supercritical water oxidation method and the like are also known. There is a problem that the DMSO needs to be treated separately, the UV irradiation method has a problem that the treatment cost is high, and the supercritical water oxidation method requires special equipment that can withstand high temperature and high pressure. There was a problem that required equipment was required.
【００１１】さらに、ＤＭＳＯ酸化プロセスを含むＤＭ
ＳＯ含有処理水の処理方法として、フェントン酸化法、
電解酸化法、オゾン酸化法等も知られているが、フェン
トン酸化法では２価鉄塩を触媒として使用するため大量
の鉄水酸化物スラッジが発生して工業的に不利であると
いう問題があり、電解酸化法やオゾン酸化法では、特別
な装置を必要とするうえに処理コストも高くなるという
問題があった。[0011] Further, DM including a DMSO oxidation process
As a method for treating SO-containing treated water, a Fenton oxidation method,
Although the electrolytic oxidation method and the ozone oxidation method are also known, the Fenton oxidation method has a problem that a large amount of iron hydroxide sludge is generated due to the use of a ferrous salt as a catalyst, which is industrially disadvantageous. In addition, the electrolytic oxidation method and the ozone oxidation method have a problem that a special apparatus is required and the processing cost is high.
【００１２】本発明は、このような従来のＤＭＳＯ含有
排水の処理方法についての問題を解消すべくなされたも
ので、上述した従来の問題の解決されたＤＭＳＯを含有
する排水の処理方法および前記処理方法に使用されるジ
メチルスルホキシドを酸化する能力を有する微生物を提
供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in order to solve the problems of the conventional method of treating wastewater containing DMSO, and the method of treating wastewater containing DMSO, which has solved the above-mentioned conventional problems, and the above-mentioned treatment. An object of the present invention is to provide a microorganism having an ability to oxidize dimethyl sulfoxide used in the method.
【００１３】[0013]
【課題を解決するための手段】請求項１に記載のＤＭＳ
Ｏを含有する排水の処理方法は、ＤＭＳＯを含有する排
水を、クリプトコッカス属に属する微生物を用いて処理
することを特徴としている。A DMS according to claim 1
The method for treating wastewater containing O is characterized in that wastewater containing DMSO is treated using a microorganism belonging to the genus Cryptococcus.
【００１４】本発明に使用されるクリプトコッカス属に
属する微生物は、ＤＭＳＯをＤＭＳＯ2 に酸化する能力
を有するものであればとくに限定されるものではない
が、具体例としては、後述するスクリーニングによって
得られるクリプトコッカス・フミコラス(Cryptococcus
humicolus)ＷＵ−２（ＦＥＲＭ Ｐ−１８３６２）が好
適している。クリプトコッカス・フミコラスＷＵ−２
は、高いＤＭＳＯ酸化活性を有する酵母である。ちなみ
に、ＤＭＳＯ酸化微生物としての酵母の単離・培養例は
これまで報告されていない。[0014] Microorganisms belonging to Cryptococcus used in the present invention include, but are not particularly limited as long as it has the ability to oxidize the DMSO 2 of DMSO, and typical examples thereof obtained by the screening described below Cryptococcus humicolas
humicolus) WU-2 (FERM P-18362) is preferred. Cryptococcus Humicolas WU-2
Is a yeast having high DMSO oxidizing activity. Incidentally, no examples of isolation and culture of yeast as a DMSO oxidizing microorganism have been reported so far.
【００１５】ＤＭＳＯ含有排水の微生物処理に関して
は、すでに生物膜法による処理が報告されているが（村
谷利明，シャープ技報，73.20-25(1999)) 、本発明は、
属種が明確な特定のＤＭＳＯ分解微生物をＤＭＳＯ含有
排水の処理に用いる点で相違している。本発明では、使
用する微生物の特徴やＤＭＳＯ分解特性等が明確である
ため、処理設備の保守管理が簡便で分解微生物の特性を
最大限に生かした効率の良い処理を行うことができる。Regarding the microbial treatment of DMSO-containing wastewater, treatment by the biofilm method has already been reported (Toshiaki Muratani, Sharp Technical Report, 73.20-25 (1999)).
The difference is that a specific DMSO-degrading microorganism of a specific genus is used for treating wastewater containing DMSO. In the present invention, since the characteristics of the microorganisms used, the DMSO decomposition characteristics, and the like are clear, the maintenance and management of the processing equipment is simple, and efficient treatment can be performed by making the most of the characteristics of the decomposed microorganisms.
【００１６】ＤＭＳＯ酸化微生物のスクリ−ニングおよ
び培養に使用される培地としては、発明者により考案さ
れたＤＭＳＯを唯一の硫黄源として含有するＴＡ−１培
地が適している。具体的には、このＴＡ−１培地（１
ｌ中の含有量）は、炭素源としてグルコース ５．０
ｇ、窒素源として硝酸アンモニウム ３．０ｇ、リン酸
水素二ナトリウム ４．４ｇ、リン酸二水素カリウム
１．６ｇ、塩化マグネシウム六水和物 ０．１ｇ、ビタ
ミン混合溶液 １．０ｍｌ、微量金属塩溶液 １０ｍｌ
にＤＭＳＯ2 を添加して蒸留水で１ ｌに定容した培地
である。なお、ビタミン混合溶液（１ ｌ中の含有量）
は、パントテン酸カルシウム ４００ｍｇ、ナイアシン
４００ｍｇ、ピリドキシン塩酸塩 ４００ｍｇ、イノ
シトール２００ｍｇ、パラアミノベンゼン酸 ２００ｍ
ｇ、シアノコバラミン ０．５ｍｇ（チアミン塩酸塩
４００ｍｇ）を蒸留水で１ ｌに定容した溶液であり、
微量金属塩溶液（１ ｌ中の含有量）は、塩化カルシウ
ム二水和物 １．０ｇ、塩化鉄（II）四水和物 ０．５
ｇ、塩化亜鉛 ０．５ｇ、塩化マンガン四水和物０．５
ｇ、モリブデン酸ナトリウム二水和物 ０．１ｇ、塩化
銅（II） ０．０５ｇ、タングステン酸ナトリウム二水
和物 ０．０５ｇを蒸留水で１ ｌに定容した溶液であ
る。As a medium used for screening and culturing DMSO oxidizing microorganisms, a TA-1 medium containing DMSO as a sole sulfur source, devised by the present inventors, is suitable. Specifically, this TA-1 medium (1
l) glucose 5.0 as a carbon source.
g, 3.0 g of ammonium nitrate as a nitrogen source, 4.4 g of disodium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate
1.6 g, magnesium chloride hexahydrate 0.1 g, vitamin mixed solution 1.0 ml, trace metal salt solution 10 ml
This is a medium in which DMSO 2 is added to the medium and the volume is adjusted to 1 liter with distilled water. In addition, vitamin mixed solution (content in 1 liter)
Is 400 mg of calcium pantothenate, 400 mg of niacin, 400 mg of pyridoxine hydrochloride, 200 mg of inositol, 200 m of paraaminobenzene acid
g, cyanocobalamin 0.5 mg (thiamine hydrochloride
400 mg) to a volume of 1 liter with distilled water.
The trace metal salt solution (content in 1 liter) was composed of 1.0 g of calcium chloride dihydrate, 0.5 g of iron (II) chloride tetrahydrate.
g, zinc chloride 0.5 g, manganese chloride tetrahydrate 0.5
g, sodium molybdate dihydrate 0.1 g, copper (II) chloride 0.05 g, and sodium tungstate dihydrate 0.05 g.
【００１７】通常の培養では、培地中のＤＭＳＯ濃度は
５０ｍｇ／ｌ程度に、ｐＨは７程度に調整する。培養
は、通常約２０〜４０℃、好ましくは３０℃程度の温度
で、振とう等の好気的条件下で１日〜１週間行なわれ
る。スクリ−ニングは土壌等を接種・培養後、微生物の
生育およびＤＭＳＯの消費が確認されたものについて、
さらにＤＭＳＯ分解を確認し、その中からＤＭＳＯ酸化
微生物が単離することにより行われる。In ordinary culture, the DMSO concentration in the medium is adjusted to about 50 mg / l, and the pH is adjusted to about 7. The cultivation is usually performed at a temperature of about 20 to 40 ° C., preferably about 30 ° C., under aerobic conditions such as shaking for one day to one week. Screening is based on the fact that the growth of microorganisms and the consumption of DMSO have been confirmed after inoculation and culture of soil, etc.
Further, DMSO degradation is confirmed, and a DMSO oxidizing microorganism is isolated therefrom.
【００１８】本発明で使用する微生物としては、ＤＭＳ
Ｏ酸化能力を有するクリプトコッカス属に属する微生物
であれば特に限定されないが、上述のスクリ−ニングに
よって得られたクリプトコッカス・フミコラス(Cryptoc
occus humicolus)ＷＵ−２（ＦＥＲＭ Ｐ−１８３６
２）が特に好適している。このＷＵ−２株は本発明者が
日本各地から採取した多数の上壌・汚泥等からスクリ−
ニングによって単離した菌株で、同定は株式会社エヌシ
ーアイエムビー・ジャパンに依頼して行った。菌学的性
質は以下の通りである。The microorganisms used in the present invention include DMS
The microorganism is not particularly limited as long as it belongs to the genus Cryptococcus having O-oxidizing ability.
occus humicolus) WU-2 (FERM P-1836)
2) is particularly suitable. This WU-2 strain was screened from a large number of soil and sludge collected by the present inventor from all over Japan.
The strain was isolated by Ning, and identification was performed at NMC Japan, Inc. The mycological properties are as follows:
【００１９】ピンクコロニ一 −・分節胞子 一・出芽
＋・偽菌糸 ＋ 糖発酵性：・Ｄ−グルコース −・Ｄ−ガラクト−ス
−・マルト−ス −・スクロース ー・ラクトース −
・ラフィノ一ス − 炭素源の利用：・Ｄ−グルコ−ス ＋・Ｄ−ガラクトー
ス ＋・Ｄ−ソルボース ＋・Ｄ−グルコサミン ＋・
Ｄ−リボース ＋・Ｄ−キシロース ＋・Ｌ−アラビノ
ース ＋・Ｌ−ラムノ一ス ＋・スクロース ＋・マル
トース ＋ 窒素源の利用性：・硝酸 −・エチルアミン ＋・Ｄ−
グルコサミン ＋・Ｌ−リシン ＋ その他の特徴として、ＷＵ−２株は生育にチアミンを要
求し、ＤＭＳＯの他にジメチルスルフィド、エチルメチ
ルスルフィド、ジエチルスルフィド、ジベンゾチオフェ
ンに作用して、それらに相応するスルホン体へと酸化す
る能力を有する。したがって、ＤＭＳＯのみならず他の
有機硫黄化合物の酸化処理に利用することが可能であ
る。Pink colony--arthropod spore-budding +-pseudohypha + sugar fermentability:-D-glucose--D-galactose
--Maltose--Sucrose-Lactose-
-Raffinose-Use of carbon source:-D-glucose +-D-galactose +-D-sorbose +-D-glucosamine +-
D-ribose + D-xylose + L-arabinose + L-rhamnose + Sucrose + Maltose + Use of nitrogen source: Nitric acid-Ethylamine + D-
Glucosamine + L-lysine + As another characteristic, the strain WU-2 requires thiamine for growth and acts on dimethyl sulfide, ethyl methyl sulfide, diethyl sulfide, dibenzothiophene in addition to DMSO, and the corresponding sulfone Has the ability to oxidize to the body. Therefore, it can be used for oxidation treatment of not only DMSO but also other organic sulfur compounds.
【００２０】ＷＵ−２株は、培養菌体の使用だけでなく
休止菌体の利用が可能である。本発明に使用する休止菌
体は、微生物を前述のＤＭＳＯを唯一の硫黄源として含
有するＴＡ−１培地等で培養した後、遠心分離等で回
収、バッファー等で洗菌して調整する。得られた菌体を
バッファー等に懸濁して生物触媒としてＤＭＳＯの酸化
処理に利用する。The WU-2 strain can use not only cultured cells but also resting cells. The quiescent cells used in the present invention are prepared by culturing the microorganisms in a TA-1 medium or the like containing DMSO as the sole sulfur source, collecting the cells by centrifugation or the like, and washing the cells with a buffer or the like. The obtained cells are suspended in a buffer or the like and used as a biocatalyst in the oxidation treatment of DMSO.
【００２１】ＤＭＳＯの酸化処理によっで生成するＤＭ
ＳＯ2 は、ＤＭＳＯ分解微生物により容易に分解・無機
化できる。ＤＭＳＯ2 分解微生物の存在は、他の研究者
らにより確認されている（例えば、特開平８−２３８４
９７号公報）。The DM produced by the oxidation treatment of DMSO
SO 2 can be easily decomposed and mineralized by DMSO decomposing microorganisms. The presence of DMSO 2 degrading microorganisms has been confirmed by other researchers (for example, see JP-A-8-2384).
No. 97).
【００２２】また、本発明者は、例えば次のような反応
により、ＷＵ−２株を使用したＤＭＳＯ酸化処理によっ
て生成するＤＭＳＯ2 がＤＭＳＯ2 分解能力を有する微
生物によって硫酸イオンへと無機化されることを確認し
た。Further, the present inventor has found that DMSO 2 produced by the DMSO oxidation treatment using the WU-2 strain is mineralized into sulfate ions by a microorganism having DMSO 2 decomposing ability, for example, by the following reaction. It was confirmed.
【００２３】１段階目微生物処理 ２段階目微生物処理 （ＷＵ−２株等） （ＤＭＳＯ2 分解微生物） ＣＨ3 −ＳＯ−ＣＨ3 → ＣＨ3 −ＳＯ2 −ＣＨ3
→ Ｈ2 ＳＯ4 すなわち、本発明においては、ＤＭＳＯをＤＭＳＯ2 に
酸化する能力を有する微生物と、ＤＭＳＯ2 を分解して
無機化する能力を有する微生物とを組み合わせて用いる
ことにより、ＤＭＳＯを直接無機化することができる。 First Stage Microbial Treatment Second Stage Microbial Treatment (Strain WU-2, etc.) (DMSO 2 degrading microorganism) CH 3 —SO—CH 3 → CH 3 —SO 2 —CH 3
→ H 2 SO 4 In other words, in the present invention, DMSO is directly mineralized by using a microorganism having the ability to oxidize DMSO to DMSO 2 in combination with a microorganism having the ability to decompose and mineralize DMSO 2 . can do.
【００２４】[0024]
【本発明の実施の形態】以下に本発明を実施例を挙げて
具体的に説明する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention will be specifically described below with reference to examples.
【００２５】なお、以下の実施例は本発明の単なる例示
であって、本発明はかかる実施例に限定されるものでは
ない。The following embodiments are merely examples of the present invention, and the present invention is not limited to these embodiments.
【００２６】［実施例１］ＷＵ−２株をＤＭＳＯを硫黄
源として含有する前述したＴＡ−１培地（初発ｐＨ７．
０）で、３０℃、好気的条件下にて２日問培養して残存
ＤＭＳＯ濃度および生成ＤＭＳＯ2 濃度を測定した。測
定結果は表１に示すとおりであった。この結果からＷＵ
−２株の培養菌体は、５０〜５００ｍｇ／ｌと比較的広
範囲な濃度のＤＭＳＯを酸化する能力を有していること
がわかる。Example 1 The above-mentioned TA-1 medium containing the WU-2 strain as a sulfur source in DMSO (initial pH of 7.
At 0), the cells were cultured at 30 ° C. under aerobic conditions for 2 days, and the residual DMSO concentration and the produced DMSO 2 concentration were measured. The measurement results were as shown in Table 1. From this result, WU
It can be seen that the cultured bacterial cells of the -2 strain have the ability to oxidize DMSO in a relatively wide concentration range of 50 to 500 mg / l.
【００２７】[0027]
【表１】 ＊：ＤＭＳＯ酸化率（％）は次の式より求めたものであ
る（以下、同じ。）。[Table 1] *: The DMSO oxidation rate (%) was determined by the following equation (the same applies hereinafter).
【００２８】ＤＭＳＯ酸化率（％）＝（培地中に生成し
たＤＭＳＯ2 濃度（ｍＭ））／（初期ＤＭＳＯ濃度（ｍ
Ｍ））×１００（％）DMSO oxidation rate (%) = (concentration of DMSO 2 formed in medium (mM)) / (initial DMSO concentration (m
M)) × 100 (%)
【００２９】[0029]
【実施例２】ＷＵ−２株を実施例１と同様にＴＡ−１培
地で３０℃、好気的条件下にて２日間培養した後、遠心
分離で菌体を回収し、リン酸カリウムバッファー（ｐＨ
７．０）で洗浄して、ＷＵ−２株の休止菌体を調製し
た。この休止菌体を３０℃、好気的条件下（初発ｐＨ
７．０）にてＤＭＳＯと１日間反応させ、反応後の反応
液の残存ＤＭＳＯ濃度および生成ＤＭＳＯ2 濃度を測定
した。測定結果は表２に示した通りであった。Example 2 After culturing the WU-2 strain in a TA-1 medium at 30 ° C. under aerobic conditions for 2 days in the same manner as in Example 1, cells were collected by centrifugation, and potassium phosphate buffer was added. (PH
7.0) to prepare resting cells of WU-2 strain. The resting cells were incubated at 30 ° C. under aerobic conditions (initial pH).
7.0), and reacted with DMSO for 1 day, and the residual DMSO concentration and the generated DMSO 2 concentration of the reaction solution after the reaction were measured. The measurement results were as shown in Table 2.
【００３０】ＷＵ−２株の休止菌体は、ＤＭＳＯ ５０
〜５００ｍｇ／ｌを培養菌体と比較して高い酸イヒ率でＤ
ＭＳＯ2 へと酸化したことがわかる。The resting cells of the WU-2 strain were DMSO 50
~ 500mg / l compared to cultured cells with higher acid
It can be seen that it was oxidized to MSO 2 .
【００３１】[0031]
【表２】 [Table 2]
【００３２】[0032]
【実施例３】この実施例は、ＤＭＳＯをＤＭＳＯ2 に酸
化する能力を有する微生物とＤＭＳＯ2 を分解する能力
を有する微生物を組み合わせて用いた〇であり、この実
施例からＷＵ−２株と本発明者のスクリ−ニングによっ
て得られたＤＭＳＯ2 分解微生物を組み合わせることに
よってＤＭＳＯおよびＤＭＳＯの酸化によって生成する
ＤＭＳＯ2 が完全に分解されることがわかる。Example 3 In this example, a combination of a microorganism capable of oxidizing DMSO to DMSO 2 and a microorganism capable of degrading DMSO 2 was used. It can be seen that by combining the DMSO 2 degrading microorganisms obtained by the screening of the inventor, DMSO and DMSO 2 generated by oxidation of DMSO are completely degraded.
【００３３】すなわち、実施例２と同様の方法で、ＷＵ
−２株の休止菌体を３０℃、好気的条件下（初発ｐＨ
７．０）にて、ＤＭＳＯ ２００ｍｇ／ｌと１日間反応
させた後、反応液を遠心分離によりＷＵ−２株の休止菌
体と上清（Ａ液）とに分離した。That is, in the same manner as in the second embodiment,
-2 strains of quiescent cells at 30 ° C. under aerobic conditions (initial pH
7.0), the mixture was reacted with 200 mg / l of DMSO for 1 day, and then the reaction solution was separated by centrifugation into resting cells of WU-2 strain and supernatant (solution A).
【００３４】また発明者がスクリ−ニングにより取得し
たＤＭＳＯ2 微生物を、ＤＭＳＯ2１６００ｍｇ／ｌを
炭素源として含有するＲＴ培地（初発ｐＨ７．０）で３
０℃、好気条件下にて１週間培養した。なお、ＲＴ培地
は、硝酸アンモニウム １．７４ｇ、リン酸水素二カリ
ウム １０ｇ、リン酸二水素カリウム ３．８ｇ、硫酸
マグネシウム七水和物 ０．２ｇ、塩化ナトリウム
１．０ｇ、ビタミン混合溶液 １．０ｍｌ、微量金属塩
溶液 １０ｍｌにＤＭＳＯ2 を添加し蒸留水で１ｌに定
容した培地である。なお、ビタミン混合溶液、微量金属
塩溶液はＴＡ−１培地に使用したものと同じである。Further, the DMSO 2 microorganism obtained by the present inventors by screening was treated in an RT medium (starting pH 7.0) containing 1600 mg / l of DMSO 2 as a carbon source.
The cells were cultured at 0 ° C under aerobic conditions for one week. The RT medium contained 1.74 g of ammonium nitrate, 10 g of dipotassium hydrogen phosphate, 3.8 g of potassium dihydrogen phosphate, 0.2 g of magnesium sulfate heptahydrate, and sodium chloride.
This is a medium in which DMSO 2 is added to 1.0 g, a vitamin mixed solution 1.0 ml, and a trace metal salt solution 10 ml, and the volume is adjusted to 1 liter with distilled water. The vitamin mixed solution and the trace metal salt solution are the same as those used for the TA-1 medium.
【００３５】培養後、実施例２と同様の方法でＤＭＳＯ
2 微生物の休止菌体（菌体Ｂ）を調製し、以下に示す反
応液（イ）、（ロ）、（ハ）を用意した。反応液（ロ）
および（ハ）については、反応液中での菌体Ｂの濃度が
同レベルになるよう懸濁した。 （イ）Ａ液 （ロ）菌体Ｂを加熱処理（１０５℃、５分）した後、Ａ
液に懸濁した。After culturing, DMSO was prepared in the same manner as in Example 2.
Resting cells of two microorganisms (cells B) were prepared, and the following reaction solutions (a), (b), and (c) were prepared. Reaction liquid (b)
As for (c), the cells were suspended so that the concentration of the bacterial cells B in the reaction solution was the same. (A) Solution A (b) After heat-treating bacterial cells B (105 ° C, 5 minutes),
Suspended in liquid.
【００３６】（ハ）菌体ＢをＡ液に懸濁した。(C) Cell B was suspended in solution A.
【００３７】これらの反応液（イ）、（ロ）（ハ）を、
３０℃、好気的条件下（初発ｐＨ７．０）にて３日問反
応させた後、ＤＭＳＯおよびＤＭＳＯ2 を測定した。These reaction solutions (a), (b) and (c) are
After reacting at 30 ° C. under aerobic conditions (initial pH 7.0) for 3 days, DMSO and DMSO 2 were measured.
【００３８】測定結果は表３に示す通りであった。The measurement results were as shown in Table 3.
【００３９】表３に示されるように、ＤＭＳＯをＤＭＳ
Ｏ2 に酸化する能力を有する微生物とＤＭＳＯ2 を分解
する能力を有する微生物を組み合わせた処理法では、Ｄ
ＭＳＯは完全に分解された。As shown in Table 3, DMSO was converted to DMS
In a treatment method combining a microorganism capable of oxidizing to O 2 and a microorganism capable of decomposing DMSO 2 , D
MSO was completely degraded.
【００４０】[0040]
【表３】 [Table 3]
【００４１】[0041]
【発明の効果】以上説明したように、本発明はＤＭＳＯ
酸化に微生物を利用することで従来技術における問題が
解決され、ＤＭＳＯ含有排水をプロセス全体を通して酸
化的に微生物処理することができる。微生物による処理
効率は、菌の適応性、生存力、処理水からの分離のし易
さ等に依存するので、特に、高い酸化活性を有する微生
物を処理プロセスに適用すれば、処理効率の一層の向上
が期待できる。As described above, the present invention provides a DMSO
Utilizing microorganisms for oxidation solves the problems in the prior art and allows DMSO-containing wastewater to be oxidatively microbial treated throughout the process. Since the treatment efficiency of microorganisms depends on the adaptability, viability, ease of separation from treated water, and the like of microorganisms, the treatment efficiency can be further increased by applying microorganisms having high oxidizing activity to the treatment process. Improvement can be expected.
【００４２】クリプトコッカス・フミコラスＷＵ−２は
酵母であり、酵母は細菌と比較すると細胞が大きいこと
から、ＤＭＳＯ含有排水の処理プロセスにおいて処理水
と微生物の分離過程も容易になる。また、ＷＵ−２株は
酸化に関して基質特異性が広く、他の有害な有機化合物
を含有する排水の処理にも有効である。Cryptococcus humicolaus WU-2 is a yeast, and the yeast has larger cells than bacteria, so that the separation process of treated water and microorganisms becomes easier in the process of treating wastewater containing DMSO. In addition, the WU-2 strain has a wide substrate specificity with respect to oxidation, and is effective for treating wastewater containing other harmful organic compounds.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１２Ｒ 1:01） Ｃ１２Ｒ 1:01 (72)発明者 仁田 貴子 東京都新宿区大久保３−４−１ 早稲田大 学理工学部内 (72)発明者 宇佐美 昭次 東京都新宿区大久保３−４−１ 早稲田大 学理工学部内 (72)発明者 布目 温 神奈川県厚木市岡田２丁目９番８号 野村 マイクロ・サイエンス株式会社内 (72)発明者 佐藤 正夫 神奈川県厚木市岡田２丁目９番８号 野村 マイクロ・サイエンス株式会社内 Ｆターム(参考） 4B065 AA01X BB11 CA56 4D040 DD01 DD16 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C12R 1:01) C12R 1:01 (72) Inventor Takako Nita 3-4-1 Okubo, Shinjuku-ku, Tokyo Waseda Faculty of Science and Technology (72) Inventor Shoji Usami 3-4-1 Okubo, Shinjuku-ku, Tokyo Waseda Univ. No. (72) Inventor Masao Sato 2-9-8 Okada, Atsugi-shi, Kanagawa Nomura Micro Science Co., Ltd. F-term (reference) 4B065 AA01X BB11 CA56 4D040 DD01 DD16
Claims (6)
を、クリプトコッカス属に属する微生物を用いて処理す
ることを特徴とするジメチルスルホキシドを含有する排
水の処理方法。1. A method for treating wastewater containing dimethyl sulfoxide, comprising treating the wastewater containing dimethyl sulfoxide with a microorganism belonging to the genus Cryptococcus.
ジメチルスルホキシドをジメチルスルホンに酸化する能
力を有する微生物であることを特徴とする請求項１記載
のジメチルスルホキシドを含有する排水の処理方法。2. The microorganism belonging to the genus Cryptococcus,
2. The method for treating wastewater containing dimethyl sulfoxide according to claim 1, wherein the microorganism is capable of oxidizing dimethyl sulfoxide to dimethyl sulfone.
ンに酸化する能力を有する微生物と、ジメチルスルホン
を分解して無機化する能力を有する微生物とを組み合わ
せて用いることを特徴とする請求項１又は２記載のジメ
チルスルホキシドを含有する排水の処理方法。3. The dimethyl according to claim 1, wherein a microorganism having an ability to oxidize dimethyl sulfoxide to dimethyl sulfone and a microorganism having an ability to decompose and mineralize dimethyl sulfone are used in combination. A method for treating wastewater containing sulfoxide.
クリプトコッカス・フミコラス(Cryptococcus humicolu
s)ＷＵ−２（ＦＥＲＭ Ｐ−１８３６２）であることを
特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項記載のジメチ
ルスルホキシドを含有する排水の処理方法。4. The microorganism belonging to the genus Cryptococcus,
Cryptococcus humicolu
s) The method for treating wastewater containing dimethyl sulfoxide according to any one of claims 1 to 3, wherein the method is WU-2 (FERM P-18362).
ンに酸化する能力を有するクリプトコッカス属に属する
微生物。5. A microorganism belonging to the genus Cryptococcus, which has the ability to oxidize dimethyl sulfoxide to dimethyl sulfone.
クリプトコッカス・フミコラス(Cryptococcus humicolu
s)ＷＵ−２（ＦＥＲＭ Ｐ−１８３６２）であることを
特徴とする請求項５記載の微生物。6. The microorganism belonging to the genus Cryptococcus,
Cryptococcus humicolu
s) The microorganism according to claim 5, which is WU-2 (FERM P-18362).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001177525A JP2002360239A (en) | 2001-06-12 | 2001-06-12 | Method for treating waste water containing dimethyl sulfoxide and microorganism for oxidizing dimethyl sulfoxide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001177525A JP2002360239A (en) | 2001-06-12 | 2001-06-12 | Method for treating waste water containing dimethyl sulfoxide and microorganism for oxidizing dimethyl sulfoxide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002360239A true JP2002360239A (en) | 2002-12-17 |
Family
ID=19018357
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001177525A Withdrawn JP2002360239A (en) | 2001-06-12 | 2001-06-12 | Method for treating waste water containing dimethyl sulfoxide and microorganism for oxidizing dimethyl sulfoxide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002360239A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104592067A (en) * | 2015-01-30 | 2015-05-06 | 湖北大学 | Method for recycling dimethyl sulfoxide waste residue through multi-stage extraction |
-
2001
- 2001-06-12 JP JP2001177525A patent/JP2002360239A/en not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104592067A (en) * | 2015-01-30 | 2015-05-06 | 湖北大学 | Method for recycling dimethyl sulfoxide waste residue through multi-stage extraction |
| CN104592067B (en) * | 2015-01-30 | 2016-08-24 | 湖北大学 | A kind of method that multitple extraction dimethyl sulfoxide waste residue recycles |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liu et al. | Elemental sulfur formation and nitrogen removal from wastewaters by autotrophic denitrifiers and anammox bacteria | |
| Oliveira et al. | Intermittent aeration strategy for azo dye biodegradation: a suitable alternative to conventional biological treatments? | |
| Sen et al. | Acidophilic sulphate-reducing bacteria: candidates for bioremediation of acid mine drainage | |
| CN106734158B (en) | Method and device for removing polychlorinated biphenyl in bottom sludge by virtue of micro-electric field stimulation coupled with cathode anaerobic/anode aerobic | |
| CN110357347B (en) | Method for treating wastewater by persulfate advanced oxidation coupling biological sulfate reduction | |
| Suh et al. | Biodegradation of cyanide compounds by Pseudomonas fluorescens immobilized on zeolite | |
| CN108117221B (en) | Treatment method of reverse osmosis concentrated water | |
| Qian et al. | Roles of sulfite and internal recirculation on organic compound removal and the microbial community structure of a sulfur cycle-driven biological wastewater treatment process | |
| CN111996133A (en) | Method for biologically enhancing application of sulfate reducing bacteria | |
| JP5032564B2 (en) | Novel microorganisms for wastewater treatment and corresponding methods | |
| Goncalves et al. | Biodegradation of free cyanide, thiocyanate and metal complexed cyanides in solutions with different compositions | |
| Wang et al. | Does electrolysis facilitate simultaneous nitrogen removal and toxicity reduction of low C/N dyeing wastewater by sulfur-based denitrification biofilter? | |
| Zhang et al. | Nitrogen removal and mechanism of an extremely high-ammonia tolerant heterotrophic nitrification-aerobic denitrification bacterium Alcaligenes faecalis TF-1 | |
| Wang et al. | An aerobic denitrifier Pseudomonas stutzeri Y23 from an oil reservoir and its heterotrophic denitrification performance in laboratory-scale sequencing batch reactors | |
| CN110317752B (en) | Denitrifying microbial inoculum and using method thereof | |
| KR100828566B1 (en) | 4 Pseudomonas fluorescens K4 having excellent ability of denitrification | |
| KR20020031118A (en) | Treatment method for high concentrated organic wastewater | |
| CN103663844B (en) | Treatment method of ethylene waste alkali | |
| JP2002360239A (en) | Method for treating waste water containing dimethyl sulfoxide and microorganism for oxidizing dimethyl sulfoxide | |
| CN105036447A (en) | Method of removing sulfate radical and hexavalent chromium from industrial waste water through sulfate reducting bacteria activated sludge-[alpha]-Fe2O3 coupling process | |
| CN115627246A (en) | Application of aerobic denitrifying strain ZW-2 in ammonia nitrogen sewage treatment | |
| CN114686401A (en) | Biological FeS nano particle reinforced microbial agent, preparation method thereof and method for applying biological FeS nano particle reinforced microbial agent to denitrification | |
| JP4865294B2 (en) | Decomposition method of organic waste | |
| JPH11277087A (en) | Method and apparatus for treating organic wastewater | |
| CN112813004B (en) | Ultraviolet-resistant and antioxidant immobile bacterium and application thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20080902 |