JP2002357574A - ガラスビードの希釈率等の算出装置およびプログラム - Google Patents
ガラスビードの希釈率等の算出装置およびプログラムInfo
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- JP2002357574A JP2002357574A JP2001164351A JP2001164351A JP2002357574A JP 2002357574 A JP2002357574 A JP 2002357574A JP 2001164351 A JP2001164351 A JP 2001164351A JP 2001164351 A JP2001164351 A JP 2001164351A JP 2002357574 A JP2002357574 A JP 2002357574A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ガラスビード法における希釈率と、ガラスビ
ードを組成する最終調剤の各元素のモル比を容易に算出
する装置を提供する。 【解決手段】 試料と、融剤および酸化促進剤のうち少
なくとも融剤とを混合して作製されるＸ線分析用ガラス
ビードにおける希釈率等を算出する装置であって、複数
種類の融剤および酸化促進剤を含む調剤の組成を記憶す
る第１記憶手段２と、前記調剤の種類、計量された調剤
の秤量値および試料の重量を入力する入力手段３と、入
力された前記調剤の種類、調剤の秤量値および試料の重
量と、記憶された調剤の組成とに基づき、ガラスビード
状態における試料の希釈率および調剤の組成を算出する
演算手段５とを備えた。
ードを組成する最終調剤の各元素のモル比を容易に算出
する装置を提供する。 【解決手段】 試料と、融剤および酸化促進剤のうち少
なくとも融剤とを混合して作製されるＸ線分析用ガラス
ビードにおける希釈率等を算出する装置であって、複数
種類の融剤および酸化促進剤を含む調剤の組成を記憶す
る第１記憶手段２と、前記調剤の種類、計量された調剤
の秤量値および試料の重量を入力する入力手段３と、入
力された前記調剤の種類、調剤の秤量値および試料の重
量と、記憶された調剤の組成とに基づき、ガラスビード
状態における試料の希釈率および調剤の組成を算出する
演算手段５とを備えた。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、試料をガラスビー
ド化するガラスビード法によるＸ線分析において必要
な、ガラスビードを構成する調剤の組成と、ガラスビー
ドによる試料の希釈率とを、調剤および試料の秤量値か
ら自動的に計算できる算出装置、および前記希釈率をコ
ンピュータで算出させるためのプログラムに関する。
ド化するガラスビード法によるＸ線分析において必要
な、ガラスビードを構成する調剤の組成と、ガラスビー
ドによる試料の希釈率とを、調剤および試料の秤量値か
ら自動的に計算できる算出装置、および前記希釈率をコ
ンピュータで算出させるためのプログラムに関する。
【０００２】
【従来の技術】ガラスビード法では、鉱石や窯業材料等
の粉末試料を、Ｌｉ2 Ｂ4 Ｏ7 やＮａ 2 Ｂ4 Ｏ7 等の融
剤、および必要な場合はＬｉＮＯ3 やＬｉＢＯ2 等の酸
化促進剤等をるつぼに入れて加熱し、アルカリ溶解して
ガラス状にしたのち冷却固化し、得られたガラスビード
のるつぼ内底面によって形成された平滑面を、そのまま
分析面として用いている。
の粉末試料を、Ｌｉ2 Ｂ4 Ｏ7 やＮａ 2 Ｂ4 Ｏ7 等の融
剤、および必要な場合はＬｉＮＯ3 やＬｉＢＯ2 等の酸
化促進剤等をるつぼに入れて加熱し、アルカリ溶解して
ガラス状にしたのち冷却固化し、得られたガラスビード
のるつぼ内底面によって形成された平滑面を、そのまま
分析面として用いている。
【０００３】蛍光Ｘ線分析において、Ｘ線強度から元素
濃度を算出するＦＰ（ファンダメンタルパラメータ）法
では、前記ガラス化した最終調剤を構成している各元素
のモル比と、ガラスビード中の試料とガラスビードの重
量比である希釈率とをＸ線分析装置に登録しておく必要
があるが、最終調剤の構成は、調剤に含まれる融剤およ
び酸化促進剤の種類とその重量の他、酸化促進剤の加熱
時の酸化反応による揮散分、および空気中からの吸収分
等を考慮しなければならないので、化学反応式の知識が
必要である。また、最終調剤を構成する各元素のモル比
計算は、煩雑で誤り易いため、計算に長時間を必要とす
る。さらに、各融剤と酸化促進剤、および試料の重量
を、予め定めた値となるように採取するのは極めて困難
であるため、ガラスビードを作製するたびに上記モル比
計算を行う必要がある等、ガラスビード法においては、
最終調剤を構成する各元素のモル比計算と、希釈率の計
算が大きな負担になっていた。
濃度を算出するＦＰ（ファンダメンタルパラメータ）法
では、前記ガラス化した最終調剤を構成している各元素
のモル比と、ガラスビード中の試料とガラスビードの重
量比である希釈率とをＸ線分析装置に登録しておく必要
があるが、最終調剤の構成は、調剤に含まれる融剤およ
び酸化促進剤の種類とその重量の他、酸化促進剤の加熱
時の酸化反応による揮散分、および空気中からの吸収分
等を考慮しなければならないので、化学反応式の知識が
必要である。また、最終調剤を構成する各元素のモル比
計算は、煩雑で誤り易いため、計算に長時間を必要とす
る。さらに、各融剤と酸化促進剤、および試料の重量
を、予め定めた値となるように採取するのは極めて困難
であるため、ガラスビードを作製するたびに上記モル比
計算を行う必要がある等、ガラスビード法においては、
最終調剤を構成する各元素のモル比計算と、希釈率の計
算が大きな負担になっていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記課題の
解決を目的としてなされたもので、試料の秤量値と、融
剤の種類（化学式）と秤量値、および添加した酸化促進
剤の種類（化学式）と秤量値を入力するだけで、調剤の
組成および試料の希釈率を計算できる算出装置、および
前記計算をコンピュータに行わせるためのプログラムを
得ることを目的とする。
解決を目的としてなされたもので、試料の秤量値と、融
剤の種類（化学式）と秤量値、および添加した酸化促進
剤の種類（化学式）と秤量値を入力するだけで、調剤の
組成および試料の希釈率を計算できる算出装置、および
前記計算をコンピュータに行わせるためのプログラムを
得ることを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明に係る算出装置は、試料と、融剤および酸化
促進剤のうち少なくとも融剤とを混合して作製されるＸ
線分析用ガラスビードにおける希釈率等を算出する装置
であって、複数種類の融剤および酸化促進剤を含む調剤
の組成を記憶する第１記憶手段と、前記調剤の種類、計
量された調剤の秤量値および試料の重量を入力する入力
手段と、入力された前記調剤の種類、調剤の秤量値およ
び試料の重量と、記憶された調剤の組成とに基づき、ガ
ラスビード状態における試料の希釈率および調剤の組成
を算出する演算手段とを備えたものである。上記構成に
よれば、演算手段は、入力された調剤の組成を第１記憶
手段から読み出し、入力された調剤の秤量値および試料
の重量からガラスビード状態における試料の希釈率と、
ガラスビードを形成している最終調剤の各元素のモル比
を算出する。したがって、複雑なモル計算を行う労力が
省けるとともに、Ｘ線分析結果の信頼性も向上する。
に、本発明に係る算出装置は、試料と、融剤および酸化
促進剤のうち少なくとも融剤とを混合して作製されるＸ
線分析用ガラスビードにおける希釈率等を算出する装置
であって、複数種類の融剤および酸化促進剤を含む調剤
の組成を記憶する第１記憶手段と、前記調剤の種類、計
量された調剤の秤量値および試料の重量を入力する入力
手段と、入力された前記調剤の種類、調剤の秤量値およ
び試料の重量と、記憶された調剤の組成とに基づき、ガ
ラスビード状態における試料の希釈率および調剤の組成
を算出する演算手段とを備えたものである。上記構成に
よれば、演算手段は、入力された調剤の組成を第１記憶
手段から読み出し、入力された調剤の秤量値および試料
の重量からガラスビード状態における試料の希釈率と、
ガラスビードを形成している最終調剤の各元素のモル比
を算出する。したがって、複雑なモル計算を行う労力が
省けるとともに、Ｘ線分析結果の信頼性も向上する。
【０００６】本発明の好ましい実施形態においては、さ
らに、複数の調剤を混合した場合の化学反応による元素
の増減を記憶する第２の記憶手段を備え、前記演算手段
は、記憶された前記元素の増減も加えて、試料の希釈率
と、調剤の組成を算出する。上記構成によれば、ガラス
ビードを形成している酸化促進剤の酸化反応による元素
の増減も加味されるので、より正確な試料の希釈率と調
剤の組成が算出される。
らに、複数の調剤を混合した場合の化学反応による元素
の増減を記憶する第２の記憶手段を備え、前記演算手段
は、記憶された前記元素の増減も加えて、試料の希釈率
と、調剤の組成を算出する。上記構成によれば、ガラス
ビードを形成している酸化促進剤の酸化反応による元素
の増減も加味されるので、より正確な試料の希釈率と調
剤の組成が算出される。
【０００７】本発明に係るプログラムは、試料と、融剤
および酸化促進剤のうち少なくとも融剤とを混合して作
製されるＸ線分析用ガラスビードにおける希釈率等を算
出させるもので、コンピュータを、複数種類の融剤およ
び酸化促進剤を含む調剤の組成を記憶する第１の記憶手
段として、前記調剤の種類、計量された調剤の秤量値お
よび試料の重量を入力する入力手段として、さらに入力
された前記調剤の種類、調剤の秤量値および試料の重量
と、記憶された調剤の組成とに基づき、ガラスビード状
態における試料の希釈率および調剤の組成を算出する演
算手段として機能させるためのプログラムである。上記
構成によれば、コンピュータは、第１の記憶手段に複数
種類の融剤および酸化促進剤を含む調剤の組成を記憶し
ておき、演算手段は、入力手段から入力された調剤の組
成を第１の記憶手段から読み出し、前記入力手段から入
力された試料の重量および調剤の秤量値から、ガラスビ
ード状態における試料の希釈率および調剤の組成を算出
する。したがって、複雑なモル計算を行う労力が省ける
とともに、Ｘ線分析結果の信頼性も向上する。
および酸化促進剤のうち少なくとも融剤とを混合して作
製されるＸ線分析用ガラスビードにおける希釈率等を算
出させるもので、コンピュータを、複数種類の融剤およ
び酸化促進剤を含む調剤の組成を記憶する第１の記憶手
段として、前記調剤の種類、計量された調剤の秤量値お
よび試料の重量を入力する入力手段として、さらに入力
された前記調剤の種類、調剤の秤量値および試料の重量
と、記憶された調剤の組成とに基づき、ガラスビード状
態における試料の希釈率および調剤の組成を算出する演
算手段として機能させるためのプログラムである。上記
構成によれば、コンピュータは、第１の記憶手段に複数
種類の融剤および酸化促進剤を含む調剤の組成を記憶し
ておき、演算手段は、入力手段から入力された調剤の組
成を第１の記憶手段から読み出し、前記入力手段から入
力された試料の重量および調剤の秤量値から、ガラスビ
ード状態における試料の希釈率および調剤の組成を算出
する。したがって、複雑なモル計算を行う労力が省ける
とともに、Ｘ線分析結果の信頼性も向上する。
【０００８】本発明の好ましい実施形態におけるプログ
ラムは、さらに、コンピュータに、複数の調剤を混合し
た場合の化学反応による元素の増減を記憶する第２記憶
手段として機能させ、かつ、前記演算手段に、前記第２
記憶手段に記憶された前記元素の増減も加えて算出させ
るためのＸ線分析用ガラスビードの希釈率等の算出プロ
グラムである。上記構成によれば、コンピュータは、第
２記憶手段に複数の調剤を混合した場合の化学反応によ
る元素の増減を記憶しておき、演算手段は、入力手段か
ら入力された複数の調剤を混合した場合の前記第２記憶
手段に記憶された元素の増減も加えて、ガラスビード状
態における試料の希釈率および調剤の組成を算出する。
したがって、より正確な試料の希釈率および調剤の組成
が算出される。
ラムは、さらに、コンピュータに、複数の調剤を混合し
た場合の化学反応による元素の増減を記憶する第２記憶
手段として機能させ、かつ、前記演算手段に、前記第２
記憶手段に記憶された前記元素の増減も加えて算出させ
るためのＸ線分析用ガラスビードの希釈率等の算出プロ
グラムである。上記構成によれば、コンピュータは、第
２記憶手段に複数の調剤を混合した場合の化学反応によ
る元素の増減を記憶しておき、演算手段は、入力手段か
ら入力された複数の調剤を混合した場合の前記第２記憶
手段に記憶された元素の増減も加えて、ガラスビード状
態における試料の希釈率および調剤の組成を算出する。
したがって、より正確な試料の希釈率および調剤の組成
が算出される。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明の一実施形態を、図
１を参照して説明する。図１において、コンピュータ１
は、第１記憶手段２に、予め種類別の融剤ａ1〜ａnの組
成（化学式）データと、酸化促進剤の種類別の組成デー
タ（化学式）ｂ1〜ｂnを記憶している。他方、第２記憶
手段４には、予め融剤ａ1〜ａnと酸化促進剤ｂ1〜ｂnの
組合せによってガラスビード作成時の酸化反応による元
素の増減データ（化学式と各元素のモル比）を記憶して
いる。演算手段５は、入力手段３から入力された試料の
秤量値Ｘ、融剤の種類ａiとその秤量値Ｙおよび酸化促
進剤の種類ｂiとその秤量値Ｚ、第１記憶手段２から読
み出した融剤ａiの化学式および第２記憶手段４から読
み出した酸化促進剤の種類ｂiから、希釈率等の算出プ
ログラム６に基づいてガラスビード中の試料の希釈率、
およびガラスビードに含まれる最終調剤を構成する各元
素のモル比とを算出して、蛍光Ｘ線分析装置のようなＸ
線分析装置１０に出力するように構成されている。
１を参照して説明する。図１において、コンピュータ１
は、第１記憶手段２に、予め種類別の融剤ａ1〜ａnの組
成（化学式）データと、酸化促進剤の種類別の組成デー
タ（化学式）ｂ1〜ｂnを記憶している。他方、第２記憶
手段４には、予め融剤ａ1〜ａnと酸化促進剤ｂ1〜ｂnの
組合せによってガラスビード作成時の酸化反応による元
素の増減データ（化学式と各元素のモル比）を記憶して
いる。演算手段５は、入力手段３から入力された試料の
秤量値Ｘ、融剤の種類ａiとその秤量値Ｙおよび酸化促
進剤の種類ｂiとその秤量値Ｚ、第１記憶手段２から読
み出した融剤ａiの化学式および第２記憶手段４から読
み出した酸化促進剤の種類ｂiから、希釈率等の算出プ
ログラム６に基づいてガラスビード中の試料の希釈率、
およびガラスビードに含まれる最終調剤を構成する各元
素のモル比とを算出して、蛍光Ｘ線分析装置のようなＸ
線分析装置１０に出力するように構成されている。
【００１０】以下、鉄鉱石のような粉末試料０．４ｇ、
融剤にＬｉ2 Ｂ4 Ｏ7 を４ｇ、酸化促進剤にＬｉＮＯ3
を１ｇを用いてＸ線分析用ガラスビードを作成した場合
の、演算手段５における演算内容を説明する。ガラスビ
ード法では、粉末酸化物試料と融剤（例えばＬｉ2 Ｂ4
Ｏ7 ）とを一定量比でるつぼに入れ、１０００〜１３０
０℃内の一定温度でアルカリ溶解し、これを冷却してガ
ラス状の試料を作成する。このとき、試料とＬｉ2 Ｂ4
Ｏ7 の成分はそのままガラスビード中に移行するから、
ガラスビードを形成する最終調剤中のＬｉ2 Ｂ4 Ｏ7 の
各元素のモル比は、 Ｌｉの原子量を ６．９４ Ｂの原子量を １０．８１ Ｎの原子量を １４．０１ Ｏの原子量を １６．００ とすると、Ｌｉ2 Ｂ4 Ｏ7 の分子量は、 6.94×2 ＋10.81 ×4 ＋16.00 ×7 ＝169.12 ……（１） であるから、４グラムのＬｉ2 Ｂ4 Ｏ7 は ４／169.12＝４×0.005913＝0.023652モル ……（２） である。
融剤にＬｉ2 Ｂ4 Ｏ7 を４ｇ、酸化促進剤にＬｉＮＯ3
を１ｇを用いてＸ線分析用ガラスビードを作成した場合
の、演算手段５における演算内容を説明する。ガラスビ
ード法では、粉末酸化物試料と融剤（例えばＬｉ2 Ｂ4
Ｏ7 ）とを一定量比でるつぼに入れ、１０００〜１３０
０℃内の一定温度でアルカリ溶解し、これを冷却してガ
ラス状の試料を作成する。このとき、試料とＬｉ2 Ｂ4
Ｏ7 の成分はそのままガラスビード中に移行するから、
ガラスビードを形成する最終調剤中のＬｉ2 Ｂ4 Ｏ7 の
各元素のモル比は、 Ｌｉの原子量を ６．９４ Ｂの原子量を １０．８１ Ｎの原子量を １４．０１ Ｏの原子量を １６．００ とすると、Ｌｉ2 Ｂ4 Ｏ7 の分子量は、 6.94×2 ＋10.81 ×4 ＋16.00 ×7 ＝169.12 ……（１） であるから、４グラムのＬｉ2 Ｂ4 Ｏ7 は ４／169.12＝４×0.005913＝0.023652モル ……（２） である。
【００１１】また、ＬｉＮＯ3 の分子量は、Ｎの原子量
を １４．０１とすると、 6.94＋14.01＋16.00×3 ＝68.95 ……（３） であるから、１グラムのＬｉＮＯ3 は、 １／68.95 ＝0.01450 モル ……（４） となる。
を １４．０１とすると、 6.94＋14.01＋16.00×3 ＝68.95 ……（３） であるから、１グラムのＬｉＮＯ3 は、 １／68.95 ＝0.01450 モル ……（４） となる。
【００１２】しかし、酸化促進剤のＬｉＮＯ3 は、アル
カリ溶解時に下記（５）式のように熱分解してＮＯ2 と
Ｏ2 は飛散し、Ｌｉ2 Ｏのみが最終調剤中に移行する。 Ａ×ＬｉＮＯ3 →Ｃ×Ｌｉ2 Ｏ＋Ｄ×ＮＯ2 ↑＋Ｂ×Ｏ2 ↑ ……（５） 上記各係数Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄの関係は、 Ｌｉについて Ａ＝２Ｃ ……（６） Ｎについて Ａ＝Ｄ ……（７） Ｏについて ３Ａ＝Ｃ＋２Ｄ＋２Ｂ ……（８） であるから、上記（６）〜（８）式により、Ａ＝４，Ｂ
＝１，Ｃ＝２，Ｄ＝４となる。したがって、 ４ＬｉＮＯ3 ＝２Ｌｉ2 Ｏ＋４ＮＯ2 ＋Ｏ2 となり、仮にＡを１モルとするならば、Ａ＝１，Ｃ＝
０．５、Ｄ＝１であるから、上記（５）式は下記（９）
式となる。 ＬｉＮＯ3 →０．５Ｌｉ2 Ｏ（＋ＮＯ2 ＋０．２５Ｏ2 ）↑ ……（９） したがって、１モルのＬｉＮＯ3 は、０．５モルのＬｉ
2 Ｏとなって、融剤と酸化促進剤を含む最終調剤中に残
る。
カリ溶解時に下記（５）式のように熱分解してＮＯ2 と
Ｏ2 は飛散し、Ｌｉ2 Ｏのみが最終調剤中に移行する。 Ａ×ＬｉＮＯ3 →Ｃ×Ｌｉ2 Ｏ＋Ｄ×ＮＯ2 ↑＋Ｂ×Ｏ2 ↑ ……（５） 上記各係数Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄの関係は、 Ｌｉについて Ａ＝２Ｃ ……（６） Ｎについて Ａ＝Ｄ ……（７） Ｏについて ３Ａ＝Ｃ＋２Ｄ＋２Ｂ ……（８） であるから、上記（６）〜（８）式により、Ａ＝４，Ｂ
＝１，Ｃ＝２，Ｄ＝４となる。したがって、 ４ＬｉＮＯ3 ＝２Ｌｉ2 Ｏ＋４ＮＯ2 ＋Ｏ2 となり、仮にＡを１モルとするならば、Ａ＝１，Ｃ＝
０．５、Ｄ＝１であるから、上記（５）式は下記（９）
式となる。 ＬｉＮＯ3 →０．５Ｌｉ2 Ｏ（＋ＮＯ2 ＋０．２５Ｏ2 ）↑ ……（９） したがって、１モルのＬｉＮＯ3 は、０．５モルのＬｉ
2 Ｏとなって、融剤と酸化促進剤を含む最終調剤中に残
る。
【００１３】ガラスビード中の最終調剤を構成する各元
素のモル比は、上記（２），（４），（９）式から、 Ｌｉ＝2×0.023652＋2×0.5×0.01450＝0.047304＋0.01450 ＝0.06180 Ｂ＝4×0.023652＝0.09461 Ｏ＝7×0.023652＋0.5×0.01450 ＝0.165564＋0.00725 ＝0.1728 となるので、最終調剤を構成する各元素のモル比は、 Ｌｉ（6.180）Ｂ（9.461 ）Ｏ（17.28 ） ……（１０） となる。上記（１）〜（１０）式の演算はプログラム６
に基づいて演算手段５により行われ、上記（１０）式の
結果がコンピュータ１からＸ線分析装置１０に出力され
る。
素のモル比は、上記（２），（４），（９）式から、 Ｌｉ＝2×0.023652＋2×0.5×0.01450＝0.047304＋0.01450 ＝0.06180 Ｂ＝4×0.023652＝0.09461 Ｏ＝7×0.023652＋0.5×0.01450 ＝0.165564＋0.00725 ＝0.1728 となるので、最終調剤を構成する各元素のモル比は、 Ｌｉ（6.180）Ｂ（9.461 ）Ｏ（17.28 ） ……（１０） となる。上記（１）〜（１０）式の演算はプログラム６
に基づいて演算手段５により行われ、上記（１０）式の
結果がコンピュータ１からＸ線分析装置１０に出力され
る。
【００１４】また、ガラスビードに含まれている試料の
希釈率は、試料と融剤（Ｌｉ2 Ｂ4Ｏ7 ）はそのままガ
ラスビード中に含まれ、酸化促進剤（ＬｉＮＯ3 ）は、
前記（９）式から１モルのＬｉＮＯ3 が０．５モルのＬ
ｉ2 Ｏになってガラスビード中に含まれる。したがっ
て、１グラムのＬｉＮＯ3 が熱分解してガラスビードに
含まれるＬｉ2 Ｏの重量は、Ｌｉ2 Ｏの分子量を、 2×6.941＋16.00＝29.88 ……（１１） とすると、 0.5×0.01450×29.88 ＝0.21663 グラム ……（１２） となるので、ガラスビードを組成する最終調剤の重量は 4＋0.2166＝4.2166 グラム ……（１３） となり、試料０．４グラムとの比は、 0.4 ：（4＋0.2166）＝ 1：10.5415 ……（１４） であるから、希釈率は、10.54 となる。
希釈率は、試料と融剤（Ｌｉ2 Ｂ4Ｏ7 ）はそのままガ
ラスビード中に含まれ、酸化促進剤（ＬｉＮＯ3 ）は、
前記（９）式から１モルのＬｉＮＯ3 が０．５モルのＬ
ｉ2 Ｏになってガラスビード中に含まれる。したがっ
て、１グラムのＬｉＮＯ3 が熱分解してガラスビードに
含まれるＬｉ2 Ｏの重量は、Ｌｉ2 Ｏの分子量を、 2×6.941＋16.00＝29.88 ……（１１） とすると、 0.5×0.01450×29.88 ＝0.21663 グラム ……（１２） となるので、ガラスビードを組成する最終調剤の重量は 4＋0.2166＝4.2166 グラム ……（１３） となり、試料０．４グラムとの比は、 0.4 ：（4＋0.2166）＝ 1：10.5415 ……（１４） であるから、希釈率は、10.54 となる。
【００１５】この演算はプログラム６に基づいて演算手
段５により行われ、（１０）式で表される調剤の組成と
（１４）式で表される希釈率が、Ｘ線分析装置１０に出
力される。Ｘ線分析装置１０はガラスビードに１次Ｘ線
を照射し、ガラスビードから発生する蛍光Ｘ線の強度を
検出して元素の濃度を求める。その際、上記調剤の組成
に基づいて妨害線の強度を推測するとともに、上記希釈
率を考慮して元素の濃度を求める。
段５により行われ、（１０）式で表される調剤の組成と
（１４）式で表される希釈率が、Ｘ線分析装置１０に出
力される。Ｘ線分析装置１０はガラスビードに１次Ｘ線
を照射し、ガラスビードから発生する蛍光Ｘ線の強度を
検出して元素の濃度を求める。その際、上記調剤の組成
に基づいて妨害線の強度を推測するとともに、上記希釈
率を考慮して元素の濃度を求める。
【００１６】
【発明の効果】以上説明したとおり、本発明のガラスビ
ードの希釈率等の算出装置またはプログラムによれば、
入力手段から試料の秤量値、融剤の種類と秤量値および
酸化促進剤の種類と秤量値を入力するだけで、演算手段
により、希釈率等の算出プログラムに基づいて、ガラス
ビードの希釈率およびガラスビードを組成している最終
調剤の各元素のモル比を自動的に算出するので、複雑な
モル計算を行う労力が省けるとともに、Ｘ線分析結果の
信頼性も向上する。
ードの希釈率等の算出装置またはプログラムによれば、
入力手段から試料の秤量値、融剤の種類と秤量値および
酸化促進剤の種類と秤量値を入力するだけで、演算手段
により、希釈率等の算出プログラムに基づいて、ガラス
ビードの希釈率およびガラスビードを組成している最終
調剤の各元素のモル比を自動的に算出するので、複雑な
モル計算を行う労力が省けるとともに、Ｘ線分析結果の
信頼性も向上する。
【図１】本発明の一実施形態に係るガラスビードの希釈
率等の算出装置の構成を示す図である。
率等の算出装置の構成を示す図である。
１…コンピュータ、２…第１記憶手段、３…入力手段、
４…第２記憶手段、５…演算手段、６…希釈率等の算出
プログラム、１０…Ｘ線分析装置
４…第２記憶手段、５…演算手段、６…希釈率等の算出
プログラム、１０…Ｘ線分析装置
Claims (4)
- 【請求項１】 試料と、融剤および酸化促進剤のうち少
なくとも融剤とを混合して作製されるＸ線分析用ガラス
ビードにおける希釈率等を算出する装置であって、 複数種類の融剤および酸化促進剤を含む調剤の組成を記
憶する第１記憶手段と、 前記調剤の種類、計量された調剤の秤量値および試料の
重量を入力する入力手段と、 入力された前記調剤の種類、調剤の秤量値および試料の
重量と、記憶された調剤の組成とに基づき、ガラスビー
ド状態における試料の希釈率および調剤の組成を算出す
る演算手段とを備えたガラスビードの希釈率等の算出装
置。 - 【請求項２】 請求項１において、さらに、複数の調剤
を混合した場合の化学反応による元素の増減を記憶する
第２の記憶手段を備え、 前記演算手段は、記憶された前記元素の増減も加えて算
出を行うガラスビードの希釈率等の算出装置。 - 【請求項３】 試料と、融剤および酸化促進剤のうち少
なくとも融剤とを混合して作製されるＸ線分析用ガラス
ビードにおける希釈率等を算出させるためにコンピュー
タを、 複数種類の融剤および酸化促進剤を含む調剤の組成を記
憶する第１の記憶手段、 前記調剤の種類、計量された調剤の秤量値および試料の
重量を入力する入力手段、および入力された前記調剤の
種類、調剤の秤量値および試料の重量と、記憶された調
剤の組成とに基づき、ガラスビード状態における試料の
希釈率および調剤の組成を算出する演算手段、として機
能させるためのプログラム。 - 【請求項４】 請求項３において、さらに、コンピュー
タを、複数の調剤を混合した場合の化学反応による元素
の増減を記憶する第２記憶手段として機能させ、かつ、
前記演算手段に、前記第２記憶手段に記憶された元素の
増減も加えて算出させるためのプログラム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001164351A JP4287073B2 (ja) | 2001-05-31 | 2001-05-31 | ガラスビードの希釈率の算出装置およびプログラムならびに前記算出装置を有するｘ線分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001164351A JP4287073B2 (ja) | 2001-05-31 | 2001-05-31 | ガラスビードの希釈率の算出装置およびプログラムならびに前記算出装置を有するｘ線分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002357574A true JP2002357574A (ja) | 2002-12-13 |
| JP4287073B2 JP4287073B2 (ja) | 2009-07-01 |
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ID=19007183
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001164351A Expired - Lifetime JP4287073B2 (ja) | 2001-05-31 | 2001-05-31 | ガラスビードの希釈率の算出装置およびプログラムならびに前記算出装置を有するｘ線分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4287073B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011089953A (ja) * | 2009-10-26 | 2011-05-06 | Rigaku Corp | 蛍光ｘ線分析装置 |
| JP2011089952A (ja) * | 2009-10-26 | 2011-05-06 | Rigaku Corp | 蛍光ｘ線分析装置 |
| KR101045749B1 (ko) | 2006-06-30 | 2011-06-30 | 오츠카 가가쿠 가부시키가이샤 | 전해액용 첨가제 및 전해액 |
-
2001
- 2001-05-31 JP JP2001164351A patent/JP4287073B2/ja not_active Expired - Lifetime
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|---|---|---|---|---|
| KR101045749B1 (ko) | 2006-06-30 | 2011-06-30 | 오츠카 가가쿠 가부시키가이샤 | 전해액용 첨가제 및 전해액 |
| JP2011089953A (ja) * | 2009-10-26 | 2011-05-06 | Rigaku Corp | 蛍光ｘ線分析装置 |
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