JP2002318858A - 医療計画作成支援システム及びコンピュータプログラム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 患者負担を低減すると共に一度行われた遺伝
子検査の結果を最大限に活用しつつ、患者の治療計画、
健康増進計画など広義の医療計画の作成を支援する。 【解決手段】 特定の患者属性に関連付けられる第１の
部分遺伝子情報と関連付けられない第２の部分遺伝子情
報とを格納する患者ファイルと、これに格納された第１
の部分遺伝子情報に対応する特定の患者属性に応じて、
医療計画を構成する医療計画情報を生成する情報生成手
段と、他の患者属性に新たに関連付けられる他の部分遺
伝子情報が、第２の部分遺伝子情報と一致するか否かの
判定を行う判定手段とを備える。情報生成手段は、判定
手段により一致すると判定された場合に、他の患者属性
に応じて、医療計画情報を少なくとも部分的に再度生成
する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、患者の治療計画、
診療計画、健康診断計画、疾病予防計画、健康増進計画な
ど広義の医療計画の作成を支援する医療計画作成支援シ
ステム及びコンピュータをそのようなシステムとして機
能させるコンピュータプログラムの技術分野に属する。

【０００２】

【従来の技術】従来、例えば本願出願人等により特許さ
れた特許番号第２７０６６４５号（特開平９−１８５６
５１号）、特許番号第２８１５３４６号（特開平１０−
２１４３０２号）、特許番号３００２４４６号（特開平
２０００−０４８０９３）等の公報に開示されているよ
うに、コンピュータ画面に表示された日付け毎に所定の
医療行為項目を並べた表、即ち所謂“ケアマップ”（本
願出願人の登録商標）というプログラムをコンピュータ
上で起動することにより表示される医療計画表（以下適
宜、“ケアマップ”と称する）上で、当該医師の診断又
は所見に従って、各項目を穴埋めする要領で、各種の医
療計画を立てることが可能とされている。

【０００３】他方、患者の染色体のＤＮＡ塩基配列（以
下適宜、“ゲノム”という）は、患者の両親のゲノムを
部分的に受け継いでおり、このゲノムにより規定される
遺伝子情報は、各患者に固有な先天的体質を示す患者属
性情報の一つであると言える。遺伝子情報の解析は、現
在急速に進められており、ゲノムの構造自体或いは所謂
遺伝子地図については、その全容が解明されつつある。
但し、各遺伝子情報の意味の解明については、一部につい
てのみ完了しているに過ぎず、今後の研究に委ねられて
いる。例えば、遺伝子情報と特定の疾病の発症確立との
因果関係や、遺伝子情報及び後天的な各種要因の組と特
定の疾病の発症確立との因果関係などについては、一部
の遺伝子情報についてのみ判明或いは推定されている。

【０００４】例えば、このような因果関係が判明してい
る遺伝子情報としては、先天的な体質異常、血液系の悪
性疾患、癌などに関わる遺伝子情報がある。より具体的
には、例えば、糖尿病の発症確立に関わる特定の遺伝子座
に、糖尿病の発症確立が高いことを示す特定配列パター
ンの塩基配列部分が存在するか又はしないか等の遺伝子
情報がある。そして、このように特定疾患に関連付けら
れた遺伝子情報を患者固有の情報として当該患者に対し
て登録しておき、この登録された遺伝子情報に基いて、保
険会社が保険料の査定を行うなど、遺伝子情報の検査及
び登録は、実務に役立てられる段階に至っている。

【０００５】より具体的には、特開平２０００−６７１
３９号公報では、各遺伝子検査の結果をテーブル化し
て、特定の遺伝子における変異と疾患との因果関係を数
値化して一覧できるようにした電子カルテシステムを提
案している。また、特開平１１−３５３４０４号公報で
は、各遺伝子検査の結果を検査毎のセグメントデータと
して格納しておき、その後の利用に供し、特に遺伝子情報
による患者の同定や、同一又は類似の遺伝子検査の結果
を有する他の患者の診療記録を取得できるようにした電
子カルテシステムを提案している。

【０００６】このような遺伝子情報を取得するための遺
伝子検査の具体的な方法としては、（１）ゲノム上に又
は遺伝子が発現する時にゲノムから転写され生成するｍ
ＲＮＡの塩基配列上に、特定の表現型に関わる塩基配列
（以下、「プローブ」という）が存在するか否かを検査
するプローブ検査法、（２）特定の表現型に関わる遺伝
子座での短い塩基配列の繰り返し（ＳＴＲ）により、あ
る表現型が特徴づけられる場合、このＳＴＲの繰り返し
数を検査するＳＴＲプロファイル法、（３）特定の遺伝
子座における塩基配列を決定する塩基配列決定法等があ
る。従って、遺伝子検査の結果たる遺伝子情報とは、
（１）特定の表現型に関わるプローブの有無を示す情
報、（２）特定の表現型に関わるＳＴＲの繰り返し数、
（３）特定の表現型に関わる特定の遺伝子座における塩
基配列などである。尚、ここに「表現型」とは、一般に
生物の示す形態的及び生理的な性質を意味し、病気の症
状などに関する属性情報も意味している。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】以上のように、従来の
技術による遺伝子検査とは、特定の疾病との因果関係が
解明された特定部分遺伝子情報を調べることであり、何
らの疾病との因果関係が解明されていない大部分の遺伝
子情報については、医療に役立たないため検査されな
い。或いは、患者が医療機関において、例えば１回数万
円をかけて特定項目に係る遺伝子検査を行った際に付随
的に得られた他の部分遺伝子情報は、医療に役立たない
ため捨てられている。そのような意味の解明されていな
い遺伝子情報については、専ら研究機関に委ねられてい
る。

【０００８】しかしながら、上述した従来の技術によれ
ば、一の遺伝子（単独又はそれと他の要因との組み合わ
せ）と特定疾病との因果関係が解明或いは発見され、更
にはこれが医療業界で承認された後に、当該一の遺伝子
情報を特定部分の遺伝子情報として、新たに遺伝子検査
の対象とするので、遺伝子工学における最新情報の恩恵
を受けるためには、各患者は、遺伝子工学上の発見等の都
度に、当該発見等に関連する遺伝子検査を行わねばなら
ないことになる。すると、実際の疾病を伴う患者にとっ
ては、遺伝子検査を受けること自体が、肉体的及び経済的
に大きな負担となり、医療作業の全体からみても、非常
に非効率であるという問題点がある。加えて、各患者が
度重なる遺伝子検査を行う度にプライバシーの一つと言
える遺伝子情報が外部に漏洩する危険性も高まってしま
うため、遺伝子情報の医療現場への円滑適用は期待でき
ないという問題点もある。

【０００９】更に、一度行った遺伝子検査で医療上は役
立たない情報であるとして廃棄された遺伝子情報が、数
年後或いは数十年後に、非常に重要な意味を持つように
なった場合、患者は同一の検査を再度受けなければなら
ない。ここで悪いことに、患者が同一の遺伝子検査を敢
えて再度行う可能性は高くないので、例えば、特定遺伝
子座に特定遺伝子を持つ場合に限って極度に有効なイン
ターフェロンが登場した際に、仮に患者が同一遺伝子検
査を再度行わないとすれば、この有効なインターフェロ
ンがこの患者に有効であるという事実事態が判明されな
いままとなってしまう事態が生じ得る。この場合、見か
け上は必要な遺伝子検査を行ったものと信じている患者
は結局必要な遺伝子検査を行うことなく、従って有効な
治療が施されないまま終わってしまうという致命的な問
題点がある。そして、同一遺伝子検査を再度受けるとし
ても、患者は、改めて検査を受けた後、検査結果が得られ
るまでの期間は、自分に非常に有効かもしれない最新治
療を受けることはできない。しかも、再び、遺伝子検査
を受けたからといって、結局、それに対応する遺伝子学上
の最新情報等が自分に何ら役立たない可能性もある、即
ち、無駄な遺伝子検査を何度も行わなければならないと
いう問題点がある。

【００１０】本発明は上述した問題点に鑑みなされたも
のであり、患者負担を低減すると共に一度行われた遺伝
子検査の結果を最大限に活用して、治療、診療、検診、精
密検査指導、疾病予防、健康増進、生活指導、生活介入等
を含めた広義の医療計画に役立てることを可能ならしめ
る医療計画作成支援システム及びコンピュータプログラ
ムを提供することを課題とする。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明の第１医療計画作
成支援システムは上記課題を解決するために、一の患者
の遺伝子についての特定の患者属性に関連付けられる第
１の部分遺伝子情報と特定の患者属性に関連付けられな
い第２の部分遺伝子情報とを格納する患者ファイル手段
と、該患者ファイル手段に格納された前記第１の部分遺
伝子情報に対応する前記特定の患者属性に応じて、前記
一の患者に対する医療計画を構成する医療計画情報を生
成する情報生成手段と、該生成された医療計画情報に基
いて前記医療計画を所定フォーマットで出力する出力手
段と、他の患者属性に新たに関連付けられる他の部分遺
伝子情報が、前記一の患者についての前記第２の部分遺
伝子情報と一致するか否かの判定を前記患者ファイル手
段を参照して行う判定手段とを備えており、前記情報生
成手段は、前記判定手段により一致すると判定された場
合に、前記特定の患者属性に加えて前記他の患者属性に
応じて、前記医療計画情報を少なくとも部分的に再度生
成することを特徴とする。

【００１２】本発明の第１医療計画作成支援システムに
よれば、一の患者に対して、現在行われているような、
例えば糖尿病になりやすい等の特定の患者属性に関連付
けられる遺伝子検査が、前述したプローブ検査法、ＳＴ
Ｒプロファイル法、塩基配列決定法などにより行われる
と、これから得られる既に特定の患者属性に関連付けら
れる第１の部分遺伝子情報は、予め患者ファイル手段に
格納される。そして特に、このように特定の患者属性に
関連付けられており有用とされている第１の部分遺伝子
情報だけでなく、何らの患者属性にも関連付けられてお
らず従来は無用な情報として捨てられていた第２の部分
遺伝子情報も患者ファイル手段に、予め格納される。尚、
本発明における「患者属性」とは、遺伝病に代表される
ような単なる疾患に関連付けられる患者の性質或いは体
質を示すだけでなく、患者の医療或いは健康に何らかの
意味で関連付けを持つ患者の性質を示す広い概念であ
る。具体的には、癌や遺伝病などの特定疾患になりやす
い体質である、特定疾患になりにくい体質である、特定項
目の健康診断や精密検査をした方がよい体質である、定
期的に所定検査を行った方がよい体質である、運動が健
康増進に役立つ体質である、運動が体に悪い体質であ
る、禁酒しないと短命になる体質である、飲酒しても特
に健康には影響しない体質である、禁煙が特に悪い体質
である、喫煙しても健康には特に影響しない体質である
などを示す各種の患者属性が考えられる。

【００１３】次に、このように患者ファイル手段に格納
された第１の部分遺伝子情報に対応する特定の患者属性
に応じて、情報生成手段により、一の患者に対する医療
計画を構成する医療計画情報が生成される。

【００１４】この際、情報生成手段は例えば、予め設定
された複数の患者属性に対し一対一対若しくは多対一又
は一対多対応する医療計画要素（例えば、推奨又は禁止
すべき治療法や薬剤、推奨又は禁止すべき生活習慣上の
特定行為、推奨又は禁止すべき特定ビタミンや栄養素、推
奨すべき特定検査の実行など）と、該複数の患者属性を
示す患者属性情報とからなるテーブルを参照して医療計
画情報を生成してもよい。或いは情報生成手段は、予め
設定された複数の患者属性に対し一対一対若しくは多対
一又は一対多対応する医療計画要素と、該複数の患者属
性に関連付けられた複数の第１の部分遺伝子情報とから
なるテーブルを参照して医療計画情報を生成してもよ
い。或いは情報生成手段は、このような各種患者属性と
各種医療計画要素との関係を蓄積した知識ベース又は更
にこれらの関係に加えて他の診療診察結果等との関係を
蓄積した知識ベースを参照して、ＣＰＵ（Central Proce
ssing Unit：中央処理装置）等からなる推論エンジンに
より推論してもよい。或いは、情報生成手段は、このよう
な各種第１の部分遺伝子情報と各種医療計画要素との関
係を蓄積した知識ベース又は更にこれらの関係に加えて
他の診療診察結果等との関係を蓄積した知識ベースを参
照して、ＣＰＵ等からなる推論エンジンにより推論して
もよい。

【００１５】続いて、このように生成された医療計画情
報に基いて、出力手段により医療計画が、例えば前述の
ケアマップによる表形式など、所定フォーマットで出力
される。従って、一の患者は、既に患者属性との関係が多
少なりとも解明されている各遺伝子情報については、自
らの遺伝子情報を加味した医療計画を得ることが可能と
なる。より具体的には例えば、遺伝子工学における最新
情報を反映した治療、診療、検診、精密検査指導、疾病予
防、健康増進、生活指導、生活介入等を示す医療計画の作
成が可能となり、これにより、医師、看護婦、調剤師、検査
技師、ヘルパ等の各種医療関係者による最適な医療計画
の実行が可能となる。

【００１６】その後、例えば数ヶ月、数年或いは数十年
後に、遺伝子工学上の新発見等により、他の部分遺伝子
情報と患者属性との関連付けが解明されたとする。する
と、係る他の患者属性に新たに関連付けられる他の部分
遺伝子情報が、例えば数ヶ月、数年前或いは数十年前か
ら患者ファイル手段に格納されていた一の患者について
の第２の部分遺伝子情報と一致するか否かの判定が、判
定手段により行われる。その結果、これらが一致すると
判定された場合には、情報生成手段によって、既に医療
計画の基礎とされていた患者属性に加えて、新たな他の
患者属性に応じて、医療計画情報が、少なくとも部分的
に再度生成される。

【００１７】以上のように、例えば数ヶ月、数年後或い
は百年後に、特定の患者属性に関連付けられるかもしれ
ないし、全く関連付けられないかもしれない現在は無用
の第２の部分遺伝子情報であっても、患者に固有の情報
であり、且つ一般に数十年或いは生涯、変化しない情報
であることに着目し、本発明では、この無用な第２の部
分遺伝子情報も含めて患者に固有の遺伝子情報を、長期
にわたって患者毎に管理しておく。そして、当初無用で
あった第２の部分遺伝子情報が有用となった際に、各患
者の医療計画に反映させる。従って、患者は同一のゲノ
ム部分については生涯に一度だけ遺伝子検査を受けてお
けば、本発明の医療計画作成支援システムを利用してい
る限り、その後にこのゲノム部分についての検査を繰り
返す必要は無く、その後の任意の時点で、それまで無用
であった筈の第２の部分遺伝子情報が有用となった時点
で、遅延無く或いは自動的に、その遺伝子工学上の新発
見等を当該患者の医療計画に反映させることができる。
よって、医療上の質的観点及び経済的観点から、非常に
有益である。特に、患者側から見れば、遺伝子工学の最
新情報が何たるかを全く意識していなくても、一度遺伝
子検査を受けとけば遺伝子工学上の最新情報を自分の医
療計画に反映してくれるので、非常に安心できる。また
医療機関側から見ても、同一の遺伝子検査を重複して行
う無駄が省ける。加えて、両者側から見て、不必要に遺
伝子検査を行うことで、個人の遺伝子情報が漏洩する機
会を減らせるので、一層有益である。

【００１８】本発明の第１医療計画作成支援システムの
一態様では、前記患者ファイル手段は、前記第１の部分遺
伝子情報を格納する第１ファイル手段と、前記第２の部
分遺伝子情報を格納する第２ファイル手段とを備えてお
り、前記判定手段は、前記第２ファイル手段を参照して前
記判定を行うことを特徴とする。

【００１９】この態様によれば、当初は情報生成手段に
より、現在有用である第１の部分遺伝子情報が格納され
た第１ファイル手段のみを参照して医療計画情報を効率
良く生成できる。その後は判定手段により、当初無用で
あった第２の部分遺伝子情報が格納された第２ファイル
手段のみを参照して、判定を効率良く行うことができ
る。従って全体として、より効率良く、遺伝子工学上の
最新情報を患者の医療計画に反映させることが可能とな
る。

【００２０】本発明の第１医療計画作成支援システムの
他の態様では、前記患者ファイル手段は、前記判定手段に
より一致すると判定された場合に、前記第２の部分遺伝
子情報を前記第１の部分遺伝子情報として格納し直すこ
とを特徴とする。

【００２１】この態様によれば、判定手段により一致す
ると判定された場合、即ち当初は無用であった第２の部
分遺伝子情報がその後に有用となった場合には、患者フ
ァイル手段において、第２の部分遺伝子情報が第１の部
分遺伝子情報として格納し直される。従ってその後は、
新たな第１の部遺伝子情報に基いて医療計画を以前と同
様に作成すれば、比較的簡単に遺伝子工学上の最新情報
を医療計画に反映させることが可能となる。

【００２２】本発明の第１医療計画作成支援システムの
他の態様では、前記出力手段は、前記判定手段により一致
しないと判定された場合に、前記他の部分遺伝子情報を
得るための遺伝子検査を行うべき旨の告知を行うことを
特徴とする。

【００２３】この態様によれば、判定手段により一致し
ないと判定された場合、即ち、遺伝子工学上の最新情報を
生かすために必要なゲノム部分における部分遺伝子情報
を得るための遺伝子検査は当該一の患者に対して行われ
ていない場合には、出力手段により、係る他の部分遺伝子
情報を得るための遺伝子検査を行うべき旨の告知が行わ
れる。従って、患者は、当該告知に従って、遺伝子検査を
行えば、過不足無く必要な検査を受けられることとな
り、遺伝子工学上の最新情報を、当該一の患者の医療計
画に反映させることが可能となる。

【００２４】本発明の第２医療計画作成支援システムは
上記課題を解決するために、一の患者の遺伝子について
の特定の患者属性に関連付けられる第１の部分遺伝子情
報を格納する患者ファイル手段と、該患者ファイル手段
に格納された前記第１の部分遺伝子情報に対応する前記
特定の患者属性に応じて、前記一の患者に対する医療計
画を構成する医療計画情報を生成する情報生成手段と、
該生成された医療計画情報に基いて前記医療計画を所定
フォーマットで出力する出力手段と、他の患者属性に新
たに関連付けられる他の部分遺伝子情報が、前記一の患
者についての前記第１の部分遺伝子情報と一致するか否
かの判定を前記患者ファイル手段を参照して行う判定手
段とを備えており、前記情報生成手段は、前記判定手段に
より一致すると判定された場合に、前記特定の患者属性
に加えて前記他の患者属性に応じて、前記医療計画情報
を少なくとも部分的に再度生成し、前記出力手段は、前
記判定手段により一致しないと判定された場合に、前記
他の部分遺伝子情報を得るための遺伝子検査を行うべき
旨の告知を行うことを特徴とする。

【００２５】本発明の第２医療計画作成支援システムに
よれば、一の患者に対して、現在行われているような遺
伝子検査が前述したプローブ検査法等により行われる
と、従来から有用とされている特定の患者属性に関連付
けられる第１の部分遺伝子情報は、予め患者ファイル手
段に格納される。

【００２６】次に、情報生成手段により、患者ファイル手
段に格納された第１の部分遺伝子情報に対応する特定の
患者属性に応じて、一の患者に対する医療計画を構成す
る医療計画情報が生成される。続いて、このように生成
された医療計画情報に基いて、出力手段により医療計画
が所定フォーマットで出力される。従って、一の患者は、
本人の遺伝子情報を加味した医療計画を得ることが可能
となる。

【００２７】その後、例えば数ヶ月、数年或いは数十年後
に、遺伝子工学上の新たな発見等により、他の部分遺伝
子情報と患者属性との関連付けが解明されたとする。す
ると、係る他の患者属性に新たに関連付けられる他の部
分遺伝子情報が、例えば数ヶ月前、数年前或いは数十年
前から患者ファイル手段に格納されていた一の患者につ
いての第１の部分遺伝子情報と一致するか否かの判定
が、判定手段により行われる。その結果、これらが一致
すると判定された場合には、情報生成手段によって、既
に医療計画の基礎とされていた患者属性に加えて又は変
えて、新たな他の患者属性に応じて、医療計画情報が、
少なくとも部分的に再度生成される。他方で、判定手段
により一致しないと判定された場合、即ち、遺伝子工学上
の最新情報を生かすために必要なゲノム部分における部
分遺伝子情報を得るための遺伝子検査は当該一の患者に
対して行われていない場合には、出力手段により、係る他
の部分遺伝子情報を得るための遺伝子検査を行うべき旨
の告知が行われる。従って、一の患者は、当該告知に従っ
て遺伝子検査を行えば、過不足無く必要な遺伝子検査を
行うこととなり、遺伝子工学上の最新情報を当該一の患
者の医療計画に反映させることが可能となる。

【００２８】以上のように、一度、特定の患者属性に関
連付けられた第１の部分遺伝子情報であっても、その後
の、遺伝子工学の進歩等により、同一の部分遺伝子情報
が他の患者属性に関連付けられた際に、この最新の関連
付けを各患者の医療計画に反映させる。従って、患者は、
あるゲノム部分について生涯に一度遺伝子検査を受けて
おけば、本発明の医療計画作成支援システムを利用して
いる限り、その後に同一ゲノム部分についての検査を繰
り返す必要は無く、その後の任意の時点で、それまで一
の患者属性にのみ関連付けられていた筈の遺伝子情報
が、他の患者属性に関連付けられることとなった時点
で、遅延無く或いは自動的に、その遺伝子工学上の最新
情報を当該一の患者の医療計画に反映させることが可能
となる。

【００２９】本発明の第１又は第２医療計画作成支援シ
ステムの他の態様では、前記他の部分遺伝子情報を入力
可能に構成された入力手段を更に備えており、前記入力
手段により前記他の部分遺伝子情報が入力されると前記
判定手段は前記判定を行うことを特徴とする。

【００３０】この態様によれば、入力手段により、他の
部分遺伝子情報が入力されると、判定手段による判定が
行われる。従って、遺伝子工学上の最新情報を入力手段
により入力すれば、該最新情報が反映された医療計画が
確実に得られるか、又は該最新情報が反映された医療計
画を得るためには新たな遺伝子検査が必要であることが
分かるので便利である。

【００３１】本発明の第１又は第２医療計画作成支援シ
ステムの他の態様では、患者属性と部分遺伝子情報との
関連付けを格納すると共に更新されるデータベースを定
期的に又は不定期的に参照して、前記判定手段は、前記判
定を行うことを特徴とする。

【００３２】この態様によれば、データベースには、例
えば各種患者属性と各種部分遺伝子情報との関連付けが
格納されており、新たな遺伝子情報を反映するようにそ
の格納内容は更新される。そして、このデータベースを
定期的に又は不定期的に参照して、判定手段による判定
が行われる。従って、遺伝子工学上の最新情報で更新さ
れるように、当該データベースを統一的にメンテナンス
しておけば、該遺伝子工学上の最新情報が反映された医
療計画が確実に得られるか、又は該最新情報が反映され
た医療計画を得るためには新たな遺伝子検査が必要であ
ることが分かるので便利である。

【００３３】本発明の第１又は第２医療計画作成支援シ
ステムの他の態様では、前記患者ファイル手段は、前記特
定の患者属性を示す患者属性情報を前記第１の部分遺伝
子情報に対応付けて格納することを特徴とする。

【００３４】この態様によれば、部分遺伝子情報のみな
らず、特定の患者属性を示す患者属性情報も第１の部分
遺伝子情報に対応付けた形で、例えばテーブル形式で患
者ファイル手段内に格納されている。従って、情報生成
手段は、当該患者ファイル手段を参照することで比較的
簡単に医療計画情報を生成できる。

【００３５】本発明の第３医療計画作成支援システムは
上記課題を解決するために、一の患者の遺伝子について
の特定の患者属性に関連付けられる第１の部分遺伝子情
報を該患者属性を示す患者属性情報に対応付けて格納す
る患者ファイル手段と、該患者ファイル手段に格納され
た前記患者属性情報に応じて、前記一の患者に対する医
療計画を構成する医療計画情報を生成する情報生成手段
と、該生成された医療計画情報に基いて前記医療計画を
所定フォーマットで出力する出力手段と、他の患者属性
に新たに関連付けられる他の部分遺伝子情報及び該他の
患者属性を示す他の患者属性情報を入力する入力手段と
を備えており、前記患者ファイル手段は、前記入力された
他の部分遺伝子情報が、前記一の患者についての前記第
１の部分遺伝子情報と一致する場合には、前記入力され
た他の患者属性情報が前記第１の部分遺伝子情報に対応
するものとしてその格納内容を更新し、前記情報生成手
段は、前記更新された患者ファイル手段に格納された前
記他の患者属性情報に応じて、前記医療計画情報を少な
くとも部分的に再度生成することを特徴とする。

【００３６】本発明の第３医療計画作成支援システムに
よれば、一の患者に対して、現在行われているような遺
伝子検査が前述したプローブ検査法などにより行われる
と、従来から有用とされている特定の患者属性に関連付
けられる第１の部分遺伝子情報は、当該患者属性を示す
患者属性情報に対応付けられた形で、予め患者ファイル
手段に格納される。

【００３７】次に、情報生成手段により、患者ファイル手
段に格納された患者属性情報に応じて、一の患者に対す
る医療計画を構成する医療計画情報が生成される。続い
て、このように生成された医療計画情報に基いて、出力
手段により医療計画が所定フォーマットで出力される。
従って、一の患者は、本人の遺伝子情報を加味した医療計
画を得ることが可能となる。

【００３８】その後、例えば数ヶ月、数年或いは数十年後
に、遺伝子工学上の新たな発見等により、他の部分遺伝
子情報と患者属性との関連付けが解明された結果、当該
他の部分遺伝子情報及び当該患者属性を示す患者属性情
報が、入力手段により入力される。すると、入力された
他の部分遺伝子情報と、例えば数か月、数年前或いは数
十年前から患者ファイル手段に格納されていた一の患者
についての第１の部分遺伝子情報とが、一致するか否か
の判定が、判定手段により行われる。その結果、これら
が一致すると判定された場合には、入力された他の患者
属性情報が第１の部分遺伝子情報に対応するものとし
て、患者ファイル手段の格納内容は更新される。そし
て、情報生成手段によって、既に医療計画の基礎とされ
ていた患者属性情報に変えて又は加えて、更新された患
者属性情報に応じて、医療計画情報が、少なくとも部分
的に再度生成される。

【００３９】以上のように、一度、特定の患者属性に関
連付けられた第１の部分遺伝子情報であっても、その後
の、遺伝子工学の進歩或いは過去における間違った知識
の発覚等により、同一の第１の部分遺伝子情報が他の患
者属性に関連付けられた際に、この遺伝子工学上の最新
の関連付けを各患者の医療計画に反映させる。従って、
患者は、あるゲノム部分について生涯に一度遺伝子検査
を受けておけば、本発明の医療計画作成支援システムを
利用している限り、その後に同一ゲノム部分についての
検査を繰り返す必要は無く、その後の任意の時点で、そ
れまで一の患者属性にのみ関連付けられていた筈の遺伝
子情報が、他の患者属性に関連付けられることとなった
際に、遅延無く或いは自動的に、その遺伝子工学上の最
新情報を当該一の患者の医療計画に反映させることが可
能となる。

【００４０】本発明の第４医療計画作成支援システムは
上記課題を解決するために、一の患者の遺伝子について
の特定の患者属性に関連付けられる第１の部分遺伝子情
報を該患者属性を示す患者属性情報に対応付けて格納す
る患者ファイル手段と、該患者ファイル手段に格納され
た前記患者属性情報に応じて、前記一の患者に対する医
療計画を構成する医療計画情報を生成する情報生成手段
と、該生成された医療計画情報に基いて前記医療計画を
所定フォーマットで出力する出力手段と、前記第１の部
分遺伝子情報に関連付けられる他の患者属性を示す他の
患者属性情報を入力する入力手段とを備えており、前記
患者ファイル手段は、前記入力された他の患者属性情報
が前記第１の部分遺伝子情報に対応するものとしてその
格納内容を更新し、前記情報生成手段は、前記更新され
た患者ファイル手段に格納された前記他の患者属性情報
に応じて、前記医療計画情報を少なくとも部分的に再度
生成することを特徴とする。

【００４１】本発明の第４医療計画作成支援システムに
よれば、一の患者に対して、現在行われているような遺
伝子検査が前述したプローブ検査法などにより行われる
と、従来から有用とされている特定の患者属性に関連付
けられる第１の部分遺伝子情報は、当該患者属性を示す
患者属性情報に対応付けられた形で、予め患者ファイル
手段に格納される。

【００４２】次に、情報生成手段により、患者ファイル手
段に格納された患者属性情報に応じて、一の患者に対す
る医療計画を構成する医療計画情報が生成される。続い
て、このように生成された医療計画情報に基いて、出力
手段により医療計画が所定フォーマットで出力される。
従って、一の患者は、本人の遺伝子情報を加味した医療計
画を得ることが可能となる。

【００４３】その後、例えば数ヶ月、数年或いは数十年
後に、遺伝子工学上の新たな発見等により、第１の部分
遺伝子情報と他の患者属性との関連付けが解明された結
果、当該第１の部分遺伝子情報に関連付けられる他の患
者属性を示す他の患者属性情報が、入力手段により入力
される。すると、入力された他の患者属性情報が、第１
の部分遺伝子情報に対応するものとして、患者ファイル
手段の格納内容は更新される。そして、情報生成手段に
よって、既に医療計画の基礎とされていた患者属性情報
に変えて又は加えて、更新された患者属性情報に応じ
て、医療計画情報が、少なくとも部分的に再度生成され
る。

【００４４】以上のように、一度、特定の患者属性に関
連付けられた第１の部分遺伝子情報であっても、その後
の、遺伝子工学の進歩或いは過去における間違った知識
の発覚等により、同一の第１の部分遺伝子情報が他の患
者属性に関連付けられた際に、この遺伝子工学上の最新
の関連付けを各患者の医療計画に反映させる。従って、
患者は、あるゲノム部分について生涯に一度遺伝子検査
を受けておけば、本発明の医療計画作成支援システムを
利用している限り、その後に同一ゲノム部分についての
検査を繰り返す必要は無く、その後の任意の時点で、そ
れまで一の患者属性にのみ関連付けられていた筈の遺伝
子情報が、他の患者属性に関連付けられることとなった
際に、遅延無く或いは自動的に、その遺伝子工学上の最
新情報を当該一の患者の医療計画に反映させることが可
能となる。

【００４５】本発明の第５医療計画作成支援システムは
上記課題を解決するために、一の患者の遺伝子について
の特定の患者属性に関連付けられる第１の部分遺伝子情
報を該患者属性を示す患者属性情報に対応付けて格納す
ると共に特定の患者属性に関連付けられない第２の部分
遺伝子情報を格納する患者ファイル手段と、該患者ファ
イル手段に格納された前記患者属性情報に応じて、前記
一の患者に対する医療計画を構成する医療計画情報を生
成する情報生成手段と、該生成された医療計画情報に基
いて前記医療計画を所定フォーマットで出力する出力手
段と、前記第２の部分遺伝子情報に関連付けられる他の
患者属性を示す他の患者属性情報を入力する入力手段と
を備えており、前記患者ファイル手段は、前記入力された
他の患者属性情報に関連付けされる前記第２の部分遺伝
子情報を新たな第１の部分遺伝子情報として前記入力さ
れた他の患者属性情報に対応付けて格納し、前記情報生
成手段は、前記患者ファイル手段に格納された前記他の
患者属性情報に応じて、前記医療計画情報を少なくとも
部分的に再度生成することを特徴とする。

【００４６】本発明の第５医療計画作成支援システムに
よれば、一の患者に対して、現在行われているような遺
伝子検査が前述したプローブ検査法などにより行われる
と、従来から有用とされている特定の患者属性に関連付
けられる第１の部分遺伝子情報は、当該患者属性を示す
患者属性情報に対応付けられた形で、予め患者ファイル
手段に格納される。そして特に、このように特定の患者
属性に関連付けられており有用とされている第１の部分
遺伝子情報だけでなく、何らの患者属性にも関連付けら
れておらず従来は無用な情報として捨てられていた第２
の部分遺伝子情報も患者ファイル手段に、予め格納され
る。

【００４７】次に、情報生成手段により、患者ファイル手
段に格納された患者属性情報に応じて、一の患者に対す
る医療計画を構成する医療計画情報が生成される。続い
て、このように生成された医療計画情報に基いて、出力
手段により医療計画が所定フォーマットで出力される。
従って、一の患者は、本人の遺伝子情報を加味した医療計
画を得ることが可能となる。

【００４８】その後、例えば数ヶ月、数年或いは数十年
後に、遺伝子工学上の新たな発見等により、第２の部分
遺伝子情報と他の患者属性との関連付けが解明された結
果、当該第２の部分遺伝子情報に関連付けられる他の患
者属性を示す他の患者属性情報が、入力手段により入力
される。すると、入力された他の患者属性情報に関連付
けされる第２の部分遺伝子情報が、新たな第１の部分遺
伝子情報として、この入力された他の患者属性情報に対
応付けられて患者ファイル手段に格納される。そして、
情報生成手段によって、既に医療計画の基礎とされてい
た患者属性情報に変えて又は加えて、当該他の患者属性
情報に応じて、医療計画情報が、少なくとも部分的に再
度生成される。

【００４９】以上のように、当初は何らの患者属性に関
連付けられない第２の部分遺伝子情報であっても、その
後の遺伝子工学の進歩等により、何らかの患者属性に関
連付けられた際に、この遺伝子工学上の最新情報を各患
者の医療計画に反映させる。従って、患者は、あるゲノム
部分について生涯に一度遺伝子検査を受けておけば、本
発明の医療計画作成支援システムを利用している限り、
その後に同一ゲノム部分についての検査を繰り返す必要
は無く、その後の任意の時点で、それまで無用とされて
いた筈の第２の部分遺伝子情報が、何らかの患者属性に
関連付けられることとなった際に、遅延無く或いは自動
的に、その遺伝子工学上の最新情報を当該一の患者の医
療計画に反映させることが可能となる。

【００５０】本発明の第１から第５医療計画作成支援シ
ステムの他の態様では、前記患者ファイル手段は、セン
タ装置に設けられており、少なくとも前記出力手段は、
前記センタ装置に通信手段を介して接続されたクライア
ント装置に設けられていることを特徴とする。

【００５１】この態様によれば、漏洩が問題となる患者
の遺伝子情報については、センタ装置で一括して管理す
ると共に、クライアント装置では遺伝子情報自体を取得
することなく、最新の遺伝子情報を反映した医療計画を
各患者について得ることが可能となるので、実用上大変
有益である。患者ファイル手段のみならず、情報生成手
段、判定手段、入力手段等についても、センタ装置側に設
けてもよく、更に、クライアント装置では、出力装置とし
て最低限必要なブラウザ機能のみを持つように構成する
ことも可能である。

【００５２】本発明の第１から第５医療計画作成支援シ
ステムの他の態様では、前記情報生成手段は、前記出力手
段により前記医療計画を構成する各医療行為をその種類
毎に時系列で配列して表示するための前記医療計画情報
を生成することを特徴とする。

【００５３】この態様によれば、情報生成手段により生
成された医療計画情報に基いて、出力手段により、医療計
画を構成する各医療行為がその種類毎に時系列で配列さ
れた形式で表示される。即ち、前述したケアマップによ
る表形式で、遺伝子工学上の最新情報を反映した医療計
画をたてることが可能となり、実用上大変便利である。

【００５４】本発明のコンピュータプログラムは上記課
題を解決するために、上述した本発明の第１から第５医
療計画作成支援システム（但し、その各種態様も含む）
として、コンピュータを機能させる。

【００５５】本発明のコンピュータプログラムによれ
ば、当該コンピュータプログラムを格納するＣＤ−ＲＯ
Ｍ、ＤＶＤ−ＲＯＭ等の記録媒体から、当該コンピュー
タプログラムをコンピュータに読み込んで実行させれ
ば、或いは、当該コンピュータプログラムを通信手段を介
してダウンロードさせた後に実行させれば、上述した本
発明の医療計画作成支援システムを比較的簡単に構築で
きる。また、このようなプログラムの一部をセンタ装置
により実行させ、他の部分を、このセンタ装置と通信手
段を介して接続されたクライアント装置により実行させ
るように構成することも可能である。例えば、患者ファ
イル手段の管理や、医療計画情報の生成、他の属性情報
等の入力などについては、センタ装置側に実行させ、各
クライアント装置には、簡単なブラウザ機能により医療
計画の所定フォーマットの出力のみを実行させるように
してもよい。

【００５６】本発明のこのような作用及び他の利得は次
に説明する実施の形態から明らかにされよう。

【００５７】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
に基づいて説明する。

【００５８】（第１実施例）先ず、図１から図６を参照
して、本発明の医療計画作成支援システムの第１実施形
態の構成について説明する。図１は、本発明の第１実施
形態である医療計画作成支援システムのブロック図であ
る。図２は、図１に示した医療計画作成支援システムで
用いる患者ファイルのデータ構造の一例を示す概念図、
図３は、この患者ファイル内に構築される第１遺伝子フ
ァイルのデータ構造の一例を示す概念図、図４は、この
患者ファイル内に構築される第２遺伝子ファイルのデー
タ構造の一例を示す概念図である。図５は、図１に示し
た医療計画作成支援システム中の遺伝子情報データベー
スに格納されるテーブルの一例を示す概念図、図６は、
この遺伝子情報データベースに格納されるテーブルの他
の例を示す概念図である。

【００５９】図１において、本実施形態の医療計画作成
支援システムは、処理装置１００を備えており、更に処
理装置１００に接続された通信装置１５、読取装置１
６、入力装置１７、プリンタ装置１８、表示装置１９、
記憶装置２００及び記憶装置３００を備えて構成されて
いる。

【００６０】処理装置１００は、ＣＰＵ（Central Proc
essing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）等を
含んで構成されており、処理装置１００内には、判定装
置１１、計画情報生成装置１２、更新制御装置１３及び
告知制御装置１４が論理的に構築されている。後に図７
を参照して詳述するように、判定装置１１は、他の患者
属性に新たに関連付けられる他の部分遺伝子情報が患者
ファイル２００ａに格納された一の患者についての第２
の部分遺伝子情報と一致するか否かの判定を行う。同じ
く後に図７を参照して詳述するように、計画情報生成装
置１２は、患者ファイル２００ａに格納された第１の部
分遺伝子情報に対応する特定の患者属性に応じて、一の
患者に対する医療計画を構成する医療計画情報を生成
し、更新制御装置１３は、遺伝子データベース３１に新
たに登録された遺伝子情報に従って、患者ファイル２０
０ａの格納内容を更新したり、入力装置１７、読取装置
１６又は通信装置１５を介して新たに入力された遺伝子
情報に従って、患者ファイル２００ａや遺伝子データベ
ース３１の格納内容を更新するように構成されている。
同じく後に図７を参照して詳述するように、告知制御装
置１４は、判定装置１１により一致しないと判定された
場合、プリンタ装置１８又は表示装置１９により、遺伝子
工学上の最新情報を生かすために必要な遺伝子検査を行
うべき旨の告知を行うように構成されている。尚、この
ような告知は、一次的には、医療計画作成支援システムの
ユーザである医師等に対して画像上或いは音声上で行わ
れるが、それを通信装置１５を用いてインターネット等
経由で２次的に、予めｅメールアドレスが登録された患
者本人に対して行うことも可能である。

【００６１】通信装置１５は、モデム等を含んで構成さ
れている。当該医療計画作成支援システムは、例えばコ
ンピュータを当該医療計画作成支援システムとして機能
させるためのコンピュータプログラムを、通信装置１５
を介してダウンロードして、処理装置１００で実行する
ことにより構築されてもよい。また、通信装置１５は、
同一又は別の医療関連施設に設置された若しくは患者の
自宅に設置されたコンピュータと各種データのやり取り
を行ってもよい。

【００６２】読取装置１６は、ＣＤ（Compact Disc）ド
ライブ、ＤＶＤドライブ等を含んで構成されている。当
該医療計画作成支援システムは、例えばコンピュータを
当該医療計画作成支援システムとして機能させるための
コンピュータプログラムが記録されたＣＤ−ＲＯＭ、Ｄ
ＶＤ−ＲＯＭ等の記録媒体１６ａを読取装置１６を介し
て読取って、処理装置１００で実行することにより構築
されてもよい。但し、処理装置１００は、このようなコン
ピュータプログラムがロードされる汎用コンピュータの
一部から構成されるのではなく、専用装置から構成され
てもよい。

【００６３】入力装置１７は、キーボード、マウス、入
力ペン、音声入力装置等を含んで構成されている。入力
装置１７は、処理装置１００の制御下で、各患者につい
てのＩＤデータ、診療・診察データ、バイタルサインデ
ータなどの後述の電子カルテ等に関連する各種データの
入力や、各種コマンドの入力が可能なように構成されて
いる。

【００６４】プリンタ装置１８は、レーザービームプリ
ンタ、インクジェットプリンタ等を含んで構成されてい
る。プリンタ装置１８は、処理装置１００の制御下で、電
子カルテ、ケアマップ等の一般的な画像出力の他、特に
後述の如き医療計画を所定フォーマットで出力するよう
に構成されている。

【００６５】表示装置１９は、ＬＣＤ（Liquid Crystal
Display：液晶表示）装置、ＣＲＴ（Cathode Ray Tub
e）表示装置等を含んで構成されている。表示装置１９
は、処理装置１００の制御下で、各種データの入力用画
面、電子カルテ画面、ケアマップ画面等の一般的な画面
の他、特に後述の如き医療計画を所定フォーマットで表
示するように構成されている。

【００６６】記憶装置２００は、ハードディスク装置、
ＤＶＤ−ＲＡＭ装置等の比較的大規模な記憶装置として
構成されており、その内部に、患者毎に作成された患者
ファイル２００ａを格納している。

【００６７】図２に示すように、ＮＯ．ｘｘｘの患者に
対して設けられた患者ファイル２００ａは、例えば、第
１遺伝子ファイル２１と、第２遺伝子ファイル２２と、
電子カルテファイル２４と、医療計画情報ファイル２５
と、その他のファイル２６とを含んで論理構成されてい
る。

【００６８】これらのうち第１遺伝子ファイル２１は、
例えば図３に示すように、当該一の患者の全遺伝子情報
に含まれる部分遺伝子情報毎に、遺伝子検査を行った検
査日、検査された遺伝子を識別するための遺伝子ＩＤ、
医療関連業界で既に付与されている場合の遺伝子名、そ
の遺伝子における変異の有無（例えば、“１”は、変異
あり、“０”は、変異なしを示す）及び、この遺伝子に
対応する患者属性（例えば、糖尿病に非常になりやすい
等）からなるテーブル２１ａを格納する。このように、
第１遺伝子ファイル２１には、一の患者に対して、現在
行われているような、例えば糖尿病になりやすい等の特
定の患者属性に関連付けられる遺伝子検査が、前述した
プローブ検査法、ＳＴＲプロファイル法、塩基配列決定
法などにより行われることにより得られた、既に特定の
患者属性に関連付けられる第１の部分遺伝子情報の一例
としての、遺伝子ＩＤ、遺伝子名及びその遺伝子におけ
る変異の有無からなる情報が予め格納されている。

【００６９】また、これらのうち第２遺伝子ファイル２
２は、例えば図４に示すように、当該一の患者の全遺伝
子情報に含まれる部分遺伝子情報毎に、遺伝子検査を行
った日、遺伝子座、遺伝子パターン及び、何の遺伝子検
査に付随して検査されたかを示す付随先の遺伝子ＩＤか
らなるテーブル２２ａを格納する。このように、第２遺
伝子ファイル２２には、第１遺伝子ファイル２１に格納
された遺伝子情報とは異なり、何らの患者属性にも関連
付けられておらず従来は無用な情報として捨てられてい
た第２の部分遺伝子情報の一例としての、遺伝子座及び
遺伝子パターンからなる情報が予め格納される。

【００７０】尚、図３及び図４に示したように、第１遺伝
子ファイル２１内に属性情報を遺伝子情報に対応付けて
格納してもよいし、この第１遺伝子ファイル２１とは別
に、遺伝子ＩＤに対応付けられた形で属性情報を別途格
納する属性情報ファイルを患者ファイル２００ａ内に構
築してもよい。

【００７１】再び図２において、電子カルテファイル２
４には、所謂電子カルテを構成するコード化、テキスト
化又は画像化されたフォーマットで各種の診療・診察デ
ータ、所見データ、検査データなどが格納されている。医
療計画情報ファイル２５には、後に図７及び図８を参照
して詳述するように、遺伝子情報を加味した上で生成さ
れる患者固有の医療計画をプリンタ装置１８又は表示装
置１９で出力するための医療計画情報が格納されてい
る。また、その他のファイル２６には、電子カルテで扱
われないものの、当該患者についての医療に関連する情
報が格納されている。

【００７２】再び図１において、記憶装置３００は、ハ
ードディスク装置、ＤＶＤ−ＲＡＭ装置等の比較的大規
模な記憶装置として構成されており、その内部に、多数
の患者についての経験的、実験的な遺伝子情報の蓄積に
基き作成された、不特定の患者についての各種の部分遺
伝子情報と各種の患者属性との相関関係を示す情報（例
えば、特定の遺伝子座における特定パターンの有無と糖
尿病になりやすいという患者属性との関係を示す情報、
特定の部分遺伝子情報の繰り返しと糖尿病になりやすい
という患者属性との関係を示す情報、任意の遺伝子座に
おける特定パターンの有無と糖尿病になりやすいという
患者属性との関係を示す情報など）を含む遺伝子情報デ
ータベース３１を格納している。この遺伝子情報データ
ベース３１は、当該医療計画作成支援システム内で収集
した多数の患者についての遺伝子情報に基いて推定する
ことで構築可能であるが、より好ましくは、他の大型コ
ンピュータ等により、多数の医療関係施設における、よ
り多数の患者についての遺伝子情報と各患者の電子カル
テ等との統計的分析によって各部分遺伝子情報と患者属
性との関係を推論したり、機知の或いは研究施設におい
て判明した新たな部分遺伝子情報と患者属性との関係を
入力することにより構築され、適宜更新される。

【００７３】遺伝子情報データベース３１は、例えば図
５に示すように、遺伝子ＩＤ毎に、対応する変異、患者
属性、発症時に有効な薬、有効な予防薬、…など、各患者
に固有の属性情報の一つとしての遺伝子情報に対する患
者属性を示すからなるテーブル３１ａを格納する。或い
は、例えば図６に示すように、遺伝子ＩＤ毎に、対応す
る変異、性別、患者属性…など、各患者に固有の属性情
報の一つとしての遺伝子情報と他の診断・診察情報等と
の組に対する患者属性を示すテーブル３１ｂを格納して
もよい。

【００７４】次に以上のように構成された本実施形態の
動作について図７のフローチャートを用いて説明する。

【００７５】図７において、先ず、一の患者に対して、
図２に示した如き患者ファイル２００ａを作成する。但
し、過去のいずれの時点にも遺伝子検査を行っていない
場合には、図３及び図４に示した如き内容を有する第１
遺伝子ファイル２１や第２遺伝子ファイル２２は構築さ
れていない。他方、患者の性別、年齢、血液型等の属性情
報については、ここで登録可能である（ステップＳ１
１）。また、図２に示したように、この患者ファイル２
００ａは、電子カルテファイル２４等を含めて構成して
もよい。

【００７６】次に、例えば糖尿病になりやすい等の特定
の患者属性に関連付けられる遺伝子検査が、プローブ検
査法、ＳＴＲプロファイル法、塩基配列決定法などによ
り行われる。すると、この遺伝子検査の結果を示す遺伝
子情報が入力されたか否かが、当該医療計画作成支援シ
ステムにより定期的に又は不定期にモニタリングされる
（ステップＳ１２）。そして、この遺伝子検査の結果が
入力されると（ステップＳ１２：はい）、この検査から
得られる既に特定の患者属性に関連付けられている第１
の部分遺伝子情報は、第１遺伝子ファイル２１に格納さ
れる。そして特に、この検査に付随して得られると共に
現時点における遺伝子工学上では何らの患者属性にも関
連付けられていない第２の部分遺伝子情報が、第２患者
ファイル２２に、格納される（ステップＳ１３）。尚、本
実施形態では、このように検査に付随してではなく、積極
的に現時点における遺伝子工学上では何らの患者属性に
も関連付けられていない第２の部分遺伝子情報を検査し
て、第２遺伝子ファイル２２に格納してもよい。更に、理
論上は、当該一の患者についての、第１の部分遺伝子情
報を含めた全遺伝子情報についての検査を行ってもよ
い。いずれにせよ、現時点では意味不明な遺伝子情報が
第２の部分遺伝子情報として第２遺伝子ファイル２２に
格納される。

【００７７】次に、このように患者ファイル２００ａに
格納された第１の部分遺伝子情報に対応する特定の患者
属性に応じて、計画情報生成装置１２により、この患者
に対する医療計画を構成する医療計画情報が生成される
（ステップＳ１４）。この際、計画情報生成装置１１
は、例えば、図３に示した如き第１遺伝子ファイル２１
中のテーブル２１ａを参照して、遺伝子情報に関連付け
られた属性を取得し、この取得した属性に応じて、推奨又
は禁止すべき治療法や薬剤、推奨又は禁止すべき生活習
慣上の特定行為、推奨又は禁止すべき特定ビタミンや栄
養素、推奨すべき特定検査の実行などを決定して、医療計
画情報を生成する。或いは計画情報生成装置１１は、図
３に示した如き第１遺伝子ファイル２１中のテーブル２
１ａを参照して、遺伝子情報に関連付けられた属性を取
得し、更に、この取得した属性に基き、遺伝子情報データ
ベース３１に蓄積された医療計画要素を知識ベースとし
て、当該患者に対して推奨される医療計画要素の集合を
推論してもよい。或いは、実際に電子カルテファイル２
４等を参照して得られる診療・診察結果データや検査結
果データ等と、このような遺伝子情報に関連付けられた
属性との組み合わせに応じて、医療計画情報を生成して
もよい。

【００７８】続いて、このように生成された医療計画情
報に基いて、プリンタ装置１８や表示装置１９により、
医療計画が、例えば図８に示した如き前述のケアマップ
５０による表形式のフォーマットで出力される（ステッ
プＳ１５）。即ち、ケアマップ５０の時間軸で示される
将来における任意の年月日や期間において、遺伝子工学
における最新情報を反映した治療、診療、検診、精密検査
指導、疾病予防、健康増進、生活指導、生活介入等を各セ
ル内に配置した表を出力する。

【００７９】その後、この医療計画に従って、医師及び患
者は、当該患者自らの治療、疾病予防、健康増進に実際に
努めることができる。

【００８０】これと並行して、本実施形態の医療計画作
成支援システムでは、新たな遺伝子情報の有無を、半永
続的に、好ましくは各患者の生涯に亘って或いはその死
後も各患者ファイル２００ａが存在し続ける限り、定期
的に或いは不定期にモニタリングし続ける（ステップＳ
１６）。

【００８１】ここで、数週間、数ヶ月、数年或いは数十
年後に、遺伝子工学の進歩によって、それまでは知られて
いなかった特定の部分遺伝子情報と特定の属性情報（例
えば、腎臓癌になりやすいという属性情報）との関連が
発見されることがある。

【００８２】すると、例えば、入力装置１７を介して新
たな遺伝子情報が入力されることにより、或いは新たな
遺伝子情報が遺伝子情報データベース３１に格納される
ことにより、この新たな遺伝子情報が存在することが検
出される（ステップＳ１６：はい）。即ち、ステップＳ
１６では、具体的には、入力装置１７における入力情報
又は遺伝子情報データベース３１におけるデータの更新
がモニタリングされる。尚、遺伝子情報データベース３
１の更新は、定期的にモニタリングしてもよいし、不定
期的にモニタリングしてもよい。

【００８３】すると、この新たに患者属性に新たに関連
付けられる他の部分遺伝子情報が、例えば数ヶ月、数年
前或いは数十年前から第２遺伝子ファイル２２に格納さ
れていた一の患者についての第２の部分遺伝子情報と一
致するか否かの判定が、判定装置１１により行われる
（ステップＳ１７）。

【００８４】その結果、これらが一致すると判定された
場合には（ステップＳ１７：はい）、更新制御装置１３
により、患者ファイル２００ａの格納内容を更新する
（ステップＳ１８）。具体的には、それまでは第２遺伝
子ファイル２２に格納されており何らの属性情報とも関
連付けられていなかった第２の部分遺伝子情報を、今後
は新たな属性情報に関連付けられた第１の部分遺伝子情
報として第１遺伝子ファイル２１に登録するように、患
者ファイル２００ａの格納内容を変更する。

【００８５】その後、ステップＳ１４に戻って、計画情報
生成装置１２によって、既に医療計画の基礎とされてい
た患者属性に変えて又は加えて、この新たな患者属性に
応じて、医療計画情報が、少なくとも部分的に再度生成
される（ステップＳ）。ここで具体的には、医療計画情
報の全てを再設定してもよいし、所定基準に従ってこの
新たな患者属性に関連すると思われる医療項目について
のみ計画を立て直すようにしてもよい。

【００８６】他方、ステップＳ１７で、第２の部分遺伝
子情報が、ステップＳ１６で存在が確認された新たな遺
伝子情報に一致しない場合には（ステップＳ１７：いい
え）、遺伝子検査を行うべき旨の告知を行う（ステップ
Ｓ１９）。より具体的には、告知制御装置１４は、プリ
ンタ装置１８又は表示装置１９により、遺伝子工学上の
最新情報を生かすために必要な遺伝子検査を行うべき旨
の告知を行う。そして、この告知は、通信装置１５を用
いてインターネット等経由で患者本人に対して行うこと
も可能である。このように告知を行った後、ステップＳ
１２に戻って、新たな遺伝子検査の結果が入力されるの
を待つ状態に移行する。

【００８７】その後、ステップＳ１２からＳ１９が、当
該患者の一生涯に亘って、更には、当該患者の患者ファイ
ル２００ａが存続する限り、続けられる。

【００８８】以上のように、本実施形態によれば、現在
は無用の第２の部分遺伝子情報であっても、患者に固有
の情報であり且つ一般に数十年或いは生涯、変化しない
情報であることに着目し、この無用な第２の部分遺伝子
情報も含めて患者に固有の遺伝子情報を長期にわたって
患者ファイル２００ａに格納しておく。そして、当初無
用であった第２の部分遺伝子情報が有用となった際に、
各患者の医療計画に反映させるので、患者は同一のゲノ
ム部分については生涯に一度だけ遺伝子検査を受けてお
けば、その後にこのゲノム部分についての検査を繰り返
す必要は無い。しかも、今まで無用であった筈の第２の
部分遺伝子情報が有用となった時点で、迅速に、その遺
伝子工学上の新発見等を当該患者の医療計画に反映させ
られる。

【００８９】上述した第１実施形態では特に、特定の属
性情報に関連付けられた第１の部分遺伝子情報と、関連
付けられない第２の部分遺伝子情報とを、第１遺伝子フ
ァイルと第２遺伝子ファイルとに分けて管理するので、
計画情報生成装置１２により医療計画情報を効率良く生
成できると同時に判定装置１１により、判定を効率良く
行える。

【００９０】しかも、患者は、ステップＳ１９における
告知に従って遺伝子検査を行えば、過不足無く必要な検
査を受けられ、遺伝子工学上の最新情報を医療計画に反
映させられる。

【００９１】（第２実施形態）次に、本発明の第２実施
形態について、図９を参照して説明する。図９は、第２
実施形態の医療計画作成支援システムの動作を示すフロ
ーチャートである。

【００９２】第２実施形態のハードウエア構成は、図１
に示した第１実施形態のものと同様である。但し、患者
ファイル２００ａ内には、図２及び図４を参照して説明
した第２遺伝子ファイル２２が構築されない。また、図
９において、第１実施形態の場合と同様のステップにつ
いては、同一のステップ番号を付し、その説明は省略す
る。

【００９３】図９に示すように、第２実施形態では、ス
テップＳ１２で入力された場合に（ステップＳ１２：は
い）、入力された第１遺伝子情報が第１遺伝子ファイル
２１へ格納される。

【００９４】その後、ステップＳ１４からＳ１５を経て
ステップＳ１６において、例えば、入力装置１７を介し
て新たな遺伝子情報が入力されることにより、或いは新
たな遺伝子情報が遺伝子情報データベース３１に格納さ
れることにより、この新たな遺伝子情報が存在すること
が検出される（ステップＳ１６：はい）。すると、この
新たに患者属性に関連付けられる他の部分遺伝子情報
が、例えば数ヶ月、数年前或いは数十年前から第１遺伝
子ファイル２１に格納されていた一の患者についての第
１の部分遺伝子情報と一致するか否かの判定が、判定装
置１１により行われる（ステップＳ２７）。

【００９５】その結果、これらが一致すると判定された
場合には（ステップＳ２７：はい）、更新制御装置１３
により、患者ファイル２００ａの格納内容を更新する
（ステップＳ１８）。具体的には、それまでは第１遺伝
子ファイル２２に格納されており何らかの属性情報と関
連付けられていた第１の部分遺伝子情報を、今後は新た
な属性情報に関連付けられた第１の部分遺伝子情報とし
て第１遺伝子ファイル２１に登録するように、患者ファ
イル２００ａの格納内容を変更する。その後、ステップ
Ｓ１４に戻る。

【００９６】以上のように第２実施形態によれば、一
度、特定の患者属性に関連付けられた第１の部分遺伝子
情報であっても、その後の、遺伝子工学の進歩等によ
り、同一の部分遺伝子情報が他の患者属性に関連付けら
れた際に、この最新の関連付けを各患者の医療計画に反
映させられる。従って、患者は、あるゲノム部分について
生涯に一度遺伝子検査を受けておけば、その後に同一ゲ
ノム部分についての検査を繰り返す必要は無く、それま
で一の患者属性にのみ関連付けられていた筈の遺伝子情
報が、他の患者属性に関連付けられることとなった時点
で、迅速にその遺伝子工学上の最新情報を医療計画に反
映させられる。

【００９７】（第３実施例）次に、本発明の第３実施形
態について図１０を参照して説明する。図１０は、第３
実施形態の医療計画作成支援システムのブロック図であ
る。

【００９８】図１０に示しように、第３実施形態の医療
計画作成支援システムは、センタ装置１と複数のクライ
アント装置２を備えて構成されており、センタ装置１と
各クライアント装置２とは、通信回線１０を介して接続
されている。通信回線２は、専用回線でもよいし一般回
線でもよく、有線でも無線でもよく、例えばインターネ
ットでもよい。

【００９９】センタ装置１は、第１実施形態における遺
伝子情報データベース３１及び患者ファイル２００ａを
含んで構成される大型データベース１ａ、第１実施形態
における判定装置１１、計画情報生成装置１２、更新制御
装置１３及び告知制御装置１４を備えて構成された処理
装置１ｂ、並びに通信回線３に整合するモデム等からな
る通信装置１ｃを備えて構成されている。

【０１００】クライアント装置２は夫々、第１実施形態
におけるプリンタ装置１８及び表示装置１９の如き出力
装置２ａ、出力装置２ａや通信装置２ｃの処理を制御す
る処理装置２ｂ、並びに通信回線３に整合するモデム等
からなる通信装置２ｃを備えて構成されている。

【０１０１】このように第３実施形態によれば、漏洩が
問題となる患者の遺伝子情報については、センタ装置１
で一括して管理すると共に、各クライアント装置２では
遺伝子情報自体を取得することなく、最新の遺伝子情報
を反映した医療計画を各患者について作成できる。特
に、患者ファイル２００ａのみならず、図１に示した判定
装置１１、計画情報生成装置手段１２、更新制御装置１
３及び告知制御装置１４の機能を持つ処理装置１ｂをセ
ンタ装置１に設けておき、各クライアント装置２では、出
力装置として最低限必要なブラウザ機能のみを持つよう
に構成してもよい。このように構成すれば、各クライア
ント装置２では、安価にして、本実施形態の医療計画作
成支援システムによる利益を受けることが可能となり、
且つ各患者の遺伝子情報の漏洩の可能性についても極度
に低減できる。

【０１０２】尚、以上説明した本発明において、「部分遺
伝子情報」とは、遺伝子検査の形態に応じて様々な部分
に係る遺伝子情報が考えられる。本発明における部分遺
伝子情報は例えば、特定の遺伝子座における遺伝子パタ
ーン或いは該遺伝子パターンにおける変異の有無によっ
て規定される遺伝子情報であってもよいし、全遺伝子中
に繰り返して現れる遺伝子パターン或いは該遺伝子パタ
ーンにおける変異の有無によって規定される遺伝子情報
であってもよいし、いずれかの遺伝子座に存在する遺伝
子パターン或いは該遺伝子パターンにおける変異の有無
により規定される遺伝子情報であってもよい。

【０１０３】本発明は、上述した実施形態に限られるも
のではなく、請求の範囲及び明細書全体から読み取れる
発明の要旨或いは思想に反しない範囲で適宜変更可能で
あり、そのような変更を伴なう医療計画作成支援システ
ム及びコンピュータプログラムもまた本発明の技術的範
囲に含まれるものである。

【０１０４】

【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明の医
療計画作成支援システムによれば、各患者に固有の遺伝
子情報に応じたものであって、しかも遺伝子工学上の最
新情報を繁栄した医療計画を作成することが可能とな
る。そして、遺伝子検査を不必要に受ける或いは行う事
態は回避され、患者経済及び医療経済上大変有益であり、
且つ患者のプライバシーに準ずべき遺伝子情報の漏洩を
効果的に防止することも可能となる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の第１実施形態である医療計画作成支援
システムのブロック図である。

【図２】図１に示した医療計画作成支援システムで用い
る患者ファイルのデータ構造の一例を示す概念図であ
る。

【図３】図２に示した患者ファイル内に構築される第１
遺伝子ファイルのデータ構造の一例を示す概念図であ
る。

【図４】図２に示した患者ファイル内に構築される第２
遺伝子ファイルのデータ構造の一例を示す概念図であ
る。

【図５】図１に示した医療計画作成支援システム中の遺
伝子情報データベースに格納されるテーブルの一例を示
す概念図である。

【図６】図１に示した遺伝子情報データベースに格納さ
れるテーブルの他の例を示す概念図である。

【図７】本発明の第１実施形態の動作を示すフローチャ
ートである。

【図８】第１実施形態による出力画面の一例を示す平面
図である。

【図９】本発明の第２実施形態の動作を示すフローチャ
ートである。

【図１０】本発明の第３実施形態のブロック図である。

【符号の説明】

１…センタ装置 ２…クライアント装置 ３…通信回線 １１…判定装置 １２…計画情報生成装置 １３…更新制御装置 １４…告知制御装置 １５…通信装置 １６…読取装置 １７…入力装置 １８…プリンタ装置 １９…表示装置 ２１…第１遺伝子ファイル ２２…第２遺伝子ファイル ３１…遺伝子情報データベース ５０…ケアマップ ２００…記憶装置 ２００ａ…患者ファイル ３００…記憶装置

Claims (18)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 一の患者の遺伝子についての特定の患者
   属性に関連付けられる第１の部分遺伝子情報と特定の患
   者属性に関連付けられない第２の部分遺伝子情報とを格
   納する患者ファイル手段と、該患者ファイル手段に格納
   された前記第１の部分遺伝子情報に対応する前記特定の
   患者属性に応じて、前記一の患者に対する医療計画を構
   成する医療計画情報を生成する情報生成手段と、該生成
   された医療計画情報に基いて前記医療計画を所定フォー
   マットで出力する出力手段と、他の患者属性に新たに関
   連付けられる他の部分遺伝子情報が、前記一の患者につ
   いての前記第２の部分遺伝子情報と一致するか否かの判
   定を前記患者ファイル手段を参照して行う判定手段とを
   備えており、前記情報生成手段は、前記判定手段により一
   致すると判定された場合に、前記特定の患者属性に加え
   て前記他の患者属性に応じて、前記医療計画情報を少な
   くとも部分的に再度生成することを特徴とする医療計画
   作成支援システム。
2. 【請求項２】 前記患者ファイル手段は、前記第１の部
   分遺伝子情報を格納する第１ファイル手段と、前記第２
   の部分遺伝子情報を格納する第２ファイル手段とを備え
   ており、前記判定手段は、前記第２ファイル手段を参照し
   て前記判定を行うことを特徴とする請求項１に記載の医
   療計画作成支援システム。
3. 【請求項３】 前記患者ファイル手段は、前記判定手段
   により一致すると判定された場合に、前記第２の部分遺
   伝子情報を前記第１の部分遺伝子情報として格納し直す
   ことを特徴とする請求項１又は２に記載の医療計画作成
   支援システム。
4. 【請求項４】 前記出力手段は、前記判定手段により一
   致しないと判定された場合に、前記他の部分遺伝子情報
   を得るための遺伝子検査を行うべき旨の告知を行うこと
   を特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の医
   療計画作成支援システム。
5. 【請求項５】 一の患者の遺伝子についての特定の患者
   属性に関連付けられる第１の部分遺伝子情報を格納する
   患者ファイル手段と、該患者ファイル手段に格納された
   前記第１の部分遺伝子情報に対応する前記特定の患者属
   性に応じて、前記一の患者に対する医療計画を構成する
   医療計画情報を生成する情報生成手段と、該生成された
   医療計画情報に基いて前記医療計画を所定フォーマット
   で出力する出力手段と、他の患者属性に新たに関連付け
   られる他の部分遺伝子情報が、前記一の患者についての
   前記第１の部分遺伝子情報と一致するか否かの判定を前
   記患者ファイル手段を参照して行う判定手段とを備えて
   おり、前記情報生成手段は、前記判定手段により一致する
   と判定された場合に、前記特定の患者属性に加えて前記
   他の患者属性に応じて、前記医療計画情報を少なくとも
   部分的に再度生成し、 前記出力手段は、前記判定手段により一致しないと判定
   された場合に、前記他の部分遺伝子情報を得るための遺
   伝子検査を行うべき旨の告知を行うことを特徴とする医
   療計画作成支援システム。
6. 【請求項６】 前記他の部分遺伝子情報を入力可能に構
   成された入力手段を更に備えており、前記入力手段によ
   り前記他の部分遺伝子情報が入力されると前記判定手段
   は前記判定を行うことを特徴とする請求項１から５のい
   ずれか一項に記載の医療計画作成支援システム。
7. 【請求項７】 患者属性と部分遺伝子情報との関連付け
   を格納すると共に更新されるデータベースを定期的に又
   は不定期的に参照して、前記判定手段は、前記判定を行う
   ことを特徴とする請求項１から６のいずれか一項に記載
   の医療計画作成支援システム。
8. 【請求項８】 前記患者ファイル手段は、前記特定の患
   者属性を示す患者属性情報を前記第１の部分遺伝子情報
   に対応付けて格納することを特徴とする請求項１から７
   のいずれか一項に記載の医療計画作成支援システム。
9. 【請求項９】 一の患者の遺伝子についての特定の患者
   属性に関連付けられる第１の部分遺伝子情報を該患者属
   性を示す患者属性情報に対応付けて格納する患者ファイ
   ル手段と、該患者ファイル手段に格納された前記患者属
   性情報に応じて、前記一の患者に対する医療計画を構成
   する医療計画情報を生成する情報生成手段と、該生成さ
   れた医療計画情報に基いて前記医療計画を所定フォーマ
   ットで出力する出力手段と、他の患者属性に新たに関連
   付けられる他の部分遺伝子情報及び該他の患者属性を示
   す他の患者属性情報を入力する入力手段とを備えてお
   り、前記患者ファイル手段は、前記入力された他の部分遺
   伝子情報が、前記一の患者についての前記第１の部分遺
   伝子情報と一致する場合には、前記入力された他の患者
   属性情報が前記第１の部分遺伝子情報に対応するものと
   してその格納内容を更新し、 前記情報生成手段は、前記更新された患者ファイル手段
   に格納された前記他の患者属性情報に応じて、前記医療
   計画情報を少なくとも部分的に再度生成することを特徴
   とする医療計画作成支援システム。
10. 【請求項１０】 一の患者の遺伝子についての特定の患
    者属性に関連付けられる第１の部分遺伝子情報を該患者
    属性を示す患者属性情報に対応付けて格納する患者ファ
    イル手段と、該患者ファイル手段に格納された前記患者
    属性情報に応じて、前記一の患者に対する医療計画を構
    成する医療計画情報を生成する情報生成手段と、該生成
    された医療計画情報に基いて前記医療計画を所定フォー
    マットで出力する出力手段と、前記第１の部分遺伝子情
    報に関連付けられる他の患者属性を示す他の患者属性情
    報を入力する入力手段とを備えており、前記患者ファイ
    ル手段は、前記入力された他の患者属性情報が前記第１
    の部分遺伝子情報に対応するものとしてその格納内容を
    更新し、 前記情報生成手段は、前記更新された患者ファイル手段
    に格納された前記他の患者属性情報に応じて、前記医療
    計画情報を少なくとも部分的に再度生成することを特徴
    とする医療計画作成支援システム。
11. 【請求項１１】 一の患者の遺伝子についての特定の患
    者属性に関連付けられる第１の部分遺伝子情報を該患者
    属性を示す患者属性情報に対応付けて格納すると共に特
    定の患者属性に関連付けられない第２の部分遺伝子情報
    を格納する患者ファイル手段と、該患者ファイル手段に
    格納された前記患者属性情報に応じて、前記一の患者に
    対する医療計画を構成する医療計画情報を生成する情報
    生成手段と、該生成された医療計画情報に基いて前記医
    療計画を所定フォーマットで出力する出力手段と、前記
    第２の部分遺伝子情報に関連付けられる他の患者属性を
    示す他の患者属性情報を入力する入力手段とを備えてお
    り、前記患者ファイル手段は、前記入力された他の患者属
    性情報に関連付けされる前記第２の部分遺伝子情報を新
    たな第１の部分遺伝子情報として前記入力された他の患
    者属性情報に対応付けて格納し、前記情報生成手段は、前
    記患者ファイル手段に格納された前記他の患者属性情報
    に応じて、前記医療計画情報を少なくとも部分的に再度
    生成することを特徴とする医療計画作成支援システム。
12. 【請求項１２】 前記患者ファイル手段は、センタ装置
    に設けられており、少なくとも前記出力手段は、前記セ
    ンタ装置に通信手段を介して接続されたクライアント装
    置に設けられていることを特徴とする請求項１から１１
    のいずれか一項に記載の医療計画作成支援システム。
13. 【請求項１３】 前記情報生成手段は、前記出力手段に
    より医療行為をその種類毎に時系列で配列して表示する
    ための前記医療計画情報を生成することを特徴とする請
    求項１から１２のいずれか一項に記載の医療計画作成支
    援システム。
14. 【請求項１４】 コンピュータを、 一の患者の遺伝子についての特定の患者属性に関連付け
    られる第１の部分遺伝子情報と特定の患者属性に関連付
    けられない第２の部分遺伝子情報とを格納する患者ファ
    イル手段と、該患者ファイル手段に格納された前記第１
    の部分遺伝子情報に対応する前記特定の患者属性に応じ
    て、前記一の患者に対する医療計画を構成する医療計画
    情報を生成する情報生成手段と、該生成された医療計画
    情報に基いて前記医療計画を所定フォーマットで出力す
    る出力手段と、他の患者属性に新たに関連付けられる他
    の部分遺伝子情報が、前記一の患者についての前記第２
    の部分遺伝子情報と一致するか否かの判定を前記患者フ
    ァイル手段を参照して行う判定手段とを備えており、前
    記情報生成手段は、前記判定手段により一致すると判定
    された場合に、前記特定の患者属性に加えて前記他の患
    者属性に応じて、前記医療計画情報を少なくとも部分的
    に再度生成することを特徴とする医療計画作成支援シス
    テムとして機能させるためのコンピュータプログラム。
15. 【請求項１５】 コンピュータを、 一の患者の遺伝子についての特定の患者属性に関連付け
    られる第１の部分遺伝子情報を格納する患者ファイル手
    段と、該患者ファイル手段に格納された前記第１の部分
    遺伝子情報に対応する前記特定の患者属性に応じて、前
    記一の患者に対する医療計画を構成する医療計画情報を
    生成する情報生成手段と、該生成された医療計画情報に
    基いて前記医療計画を所定フォーマットで出力する出力
    手段と、他の患者属性に新たに関連付けられる他の部分
    遺伝子情報が、前記一の患者についての前記第１の部分
    遺伝子情報と一致するか否かの判定を前記患者ファイル
    手段を参照して行う判定手段とを備えており、前記情報
    生成手段は、前記判定手段により一致すると判定された
    場合に、前記特定の患者属性に加えて前記他の患者属性
    に応じて、前記医療計画情報を少なくとも部分的に再度
    生成し、 前記出力手段は、前記判定手段により一致しないと判定
    された場合に、前記他の部分遺伝子情報を得るための遺
    伝子検査を行うべき旨の告知を行うことを特徴とする医
    療計画作成支援システムとして機能させるためのコンピ
    ュータプログラム。
16. 【請求項１６】 コンピュータを、 一の患者の遺伝子についての特定の患者属性に関連付け
    られる第１の部分遺伝子情報を該患者属性を示す患者属
    性情報に対応付けて格納する患者ファイル手段と、該患
    者ファイル手段に格納された前記患者属性情報に応じ
    て、前記一の患者に対する医療計画を構成する医療計画
    情報を生成する情報生成手段と、該生成された医療計画
    情報に基いて前記医療計画を所定フォーマットで出力す
    る出力手段と、他の患者属性に新たに関連付けられる他
    の部分遺伝子情報及び該他の患者属性を示す他の患者属
    性情報を入力する入力手段とを備えており、前記患者フ
    ァイル手段は、前記入力された他の部分遺伝子情報が、
    前記一の患者についての前記第１の部分遺伝子情報と一
    致する場合には、前記入力された他の患者属性情報が前
    記第１の部分遺伝子情報に対応するものとしてその格納
    内容を更新し、 前記情報生成手段は、前記更新された患者ファイル手段
    に格納された前記他の患者属性情報に応じて、前記医療
    計画情報を少なくとも部分的に再度生成することを特徴
    とする医療計画作成支援システムとして機能させるため
    のコンピュータプログラム。
17. 【請求項１７】 コンピュータを、 一の患者の遺伝子についての特定の患者属性に関連付け
    られる第１の部分遺伝子情報を該患者属性を示す患者属
    性情報に対応付けて格納する患者ファイル手段と、該患
    者ファイル手段に格納された前記患者属性情報に応じ
    て、前記一の患者に対する医療計画を構成する医療計画
    情報を生成する情報生成手段と、該生成された医療計画
    情報に基いて前記医療計画を所定フォーマットで出力す
    る出力手段と、前記第１の部分遺伝子情報に関連付けら
    れる他の患者属性を示す他の患者属性情報を入力する入
    力手段とを備えており、前記患者ファイル手段は、前記入
    力された他の患者属性情報が前記第１の部分遺伝子情報
    に対応するものとしてその格納内容を更新し、 前記情報生成手段は、前記更新された患者ファイル手段
    に格納された前記他の患者属性情報に応じて、前記医療
    計画情報を少なくとも部分的に再度生成することを特徴
    とする医療計画作成支援システムとして機能させるため
    のコンピュータプログラム。
18. 【請求項１８】 コンピュータを、 一の患者の遺伝子についての特定の患者属性に関連付け
    られる第１の部分遺伝子情報を該患者属性を示す患者属
    性情報に対応付けて格納すると共に特定の患者属性に関
    連付けられない第２の部分遺伝子情報を格納する患者フ
    ァイル手段と、該患者ファイル手段に格納された前記患
    者属性情報に応じて、前記一の患者に対する医療計画を
    構成する医療計画情報を生成する情報生成手段と、該生
    成された医療計画情報に基いて前記医療計画を所定フォ
    ーマットで出力する出力手段と、前記第２の部分遺伝子
    情報に関連付けられる他の患者属性を示す他の患者属性
    情報を入力する入力手段とを備えており、前記患者ファ
    イル手段は、前記入力された他の患者属性情報に関連付
    けされる前記第２の部分遺伝子情報を新たな第１の部分
    遺伝子情報として前記入力された他の患者属性情報に対
    応付けて格納し、前記情報生成手段は、前記患者ファイル
    手段に格納された前記他の患者属性情報に応じて、前記
    医療計画情報を少なくとも部分的に再度生成することを
    特徴とする医療計画作成支援システムとして機能させる
    ためのコンピュータプログラム。