JP2002294285A - Clear gel detergent composition - Google Patents

Clear gel detergent composition

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JP2002294285A
JP2002294285A JP2001103307A JP2001103307A JP2002294285A JP 2002294285 A JP2002294285 A JP 2002294285A JP 2001103307 A JP2001103307 A JP 2001103307A JP 2001103307 A JP2001103307 A JP 2001103307A JP 2002294285 A JP2002294285 A JP 2002294285A
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JP
Japan
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fatty acid
component
detergent composition
salt
gel detergent
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Application number
JP2001103307A
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Japanese (ja)
Inventor
Toshihiro Shinoda
敏弘 篠田
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Kawaken Fine Chemicals Co Ltd
Original Assignee
Kawaken Fine Chemicals Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a clear gel detergent composition which is stable even when stored at low or high temperatures, is a clear gel detergent with a hardness suitable for the use, is excellent in foaming properties and in feeling in use, and is little irritative. SOLUTION: This clear gel detergent composition contains (A) 0.1-20 wt.% fatty acid alkanolamide surfactant, (B) 25-70 wt.% fatty acid salt, and (C) 30-75 wt.% water.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、脂肪酸塩と特定の
脂肪酸アルカノールアミド型界面活性剤とを主成分とす
る透明ゲル状洗浄剤組成物に関するものである。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a transparent gel detergent composition comprising a fatty acid salt and a specific fatty acid alkanolamide type surfactant as main components.

【0002】[0002]

【従来の技術】皮膚洗浄剤組成物としては、外観上分類
すると固形、液状、ペースト状(ゲル状)のものが使わ
れており、中でも透明ゲル状の洗浄剤組成物は、独特の
高級感があり商品価値及び市場性も高いものであると考
えられる。
2. Description of the Related Art Skin cleansing compositions are classified into solid, liquid, and paste-like (gel-like) in terms of appearance. Among them, transparent gel-like cleansing compositions have a unique high-grade appearance. It is considered that the commercial value and marketability are high.

【0003】特開昭59−232193号、特開昭59
−232194号、特開昭59−232195号公報に
はアミノ酸系界面活性剤を主成分とする透明ゲル状洗浄
剤組成物が開示されているが、これらは界面活性剤総濃
度が高い部分でゲル化する為コスト的に不利であり、洗
浄時及びススギ時にヌメリ感を感じる欠点があった。
JP-A-59-232193, JP-A-59-232193
JP-A-232194 and JP-A-59-232195 disclose transparent gel detergent compositions containing an amino acid-based surfactant as a main component. However, it is disadvantageous in terms of cost due to the formation of smelt, and has a drawback that a slimy feeling is felt during washing and cedar.

【0004】安価で安全な原料である脂肪酸塩を用いた
透明ゲル状洗浄剤も多く提案されてきている。脂肪酸塩
を使用する透明ゲル状組成物は、脂肪酸塩のクラフト点
が高いため低温安定性に劣る場合が多く、カウンターイ
オンに工夫を凝らしたり、脂肪酸塩の溶解度を上げる外
相に多価アルコール等を使用するなどの提案が為されて
いる。
Many transparent gel detergents using fatty acid salts, which are cheap and safe raw materials, have been proposed. Transparent gel compositions using fatty acid salts often have poor low-temperature stability due to the high crafting point of the fatty acid salts, and are often devised with counter ions or polyhydric alcohols or the like in the external phase to increase the solubility of the fatty acid salts. Proposals have been made to use it.

【0005】例えば特開昭63−57699号公報で
は、石鹸類の中でもクラフト点の低い物質を選択し、多
価アルコールを10〜40%配合の高配合する事により
低温でも透明性を維持するゲル状洗浄剤組成物が提案さ
れている。
For example, JP-A-63-57699 discloses a gel which maintains transparency even at a low temperature by selecting a substance having a low Kraft point among soaps and adding a polyhydric alcohol in a high proportion of 10 to 40%. Detergent cleaning compositions have been proposed.

【0006】更に特開平9−221698号公報では、
多価アルコールの種類を検討して分子中に水酸基を3個
以上有する多価アルコールと水との重量比で3:5〜
5:5となる比率で配合する技術が公開されている。こ
の公開技術によればゲルの構造を作る脂肪酸アルギニン
塩が20〜40%と同時に指定される為、処方内で使用
される多価アルコール総量は最低でも20%程度の高配
合となる。
Further, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-2221698,
The type of polyhydric alcohol is examined and the weight ratio of polyhydric alcohol having three or more hydroxyl groups in the molecule to water is 3: 5 to 5:
A technique of blending at a ratio of 5: 5 is disclosed. According to this disclosed technology, the fatty acid arginine salt forming the gel structure is specified at the same time as 20 to 40%, so that the total amount of polyhydric alcohol used in the formulation is as high as at least about 20%.

【0007】これらの技術は、ゲル組成物の低温安定性
の改善は見られるものの、多価アルコールが多量に配合
される為、洗浄剤組成物の起泡性、泡質が悪くなる欠点
を有する。
[0007] Although these techniques improve the low-temperature stability of the gel composition, they have a drawback that the foaming property and foam quality of the detergent composition are deteriorated because a large amount of polyhydric alcohol is blended. .

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、低温ないしは高温に保存しても安定で、使
用しやすい固さの透明ゲル状洗浄剤であり、起泡性、使
用感にも優れた刺激性の少ない透明ゲル状洗浄剤組成物
を提供することである。
An object of the present invention is to provide a transparent gel detergent which is stable even when stored at a low temperature or a high temperature and has a hardness which is easy to use. Another object of the present invention is to provide a transparent gel detergent composition having excellent irritation and low irritation.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明者は、脂肪酸塩と
水からなる透明ゲル状組成物配合系に各種添加剤を加
え、透明ゲル状組成物の安定性、使用感などの研究を行
った結果、特定の脂肪酸アルカノールアミド型界面活性
剤を添加することにより、脂肪酸塩類の低温安定性を改
善し、脂肪酸塩の泡立ちを増強、泡質をクリーミィーに
する効果があり、上記問題が解決することを見出し本発
明を完成した。
Means for Solving the Problems The present inventor added various additives to a blend system of a transparent gel composition comprising a fatty acid salt and water, and conducted studies on the stability and feeling of use of the transparent gel composition. As a result, by adding a specific fatty acid alkanolamide type surfactant, the low-temperature stability of the fatty acid salts is improved, the foaming of the fatty acid salt is enhanced, and the foam quality is creamy. The inventors have found that the present invention has been completed.

【0010】すなわち、本発明は、(成分A)一般式
(1)
That is, the present invention relates to (Component A) a compound represented by the general formula (1):

【0011】[0011]

【化2】 Embedded image

【0012】[ 但し、式中R1 は炭素原子6〜22個を
含む無置換の、又は少なくとも1個のヒドロキシル基に
より置換された、直鎖又は分岐鎖アルキル基またはアル
ケニル基を表し、R2 は水素原子又は炭素原子数1〜5
のアルキル基を表し、 m、nは互いに独立に1〜5の
整数を表し、R2 が水素原子の場合m≠nである。]で
示される脂肪酸アルカノールアミド型界面活性剤を0.
1〜20重量%、(成分B)脂肪酸塩25〜70重量
%、(成分C)水を30〜75重量%を含むことを特徴
とする透明ゲル状洗浄剤組成物に関するものである。
[0012] [wherein R 1 is substituted by unsubstituted, or at least one hydroxyl group containing 6 to 22 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyl or alkenyl group, R 2 Is a hydrogen atom or 1 to 5 carbon atoms
M and n each independently represent an integer of 1 to 5, and m ≠ n when R 2 is a hydrogen atom. The fatty acid alkanolamide type surfactant represented by the formula
The present invention relates to a transparent gel detergent composition comprising 1 to 20% by weight, (Component B) 25 to 70% by weight of a fatty acid salt, and (Component C) 30 to 75% by weight of water.

【0013】[0013]

【発明の実施の形態】本発明において使用される成分B
の脂肪酸塩とは、水酸基を含んでもも良い直鎖もしくは
分枝鎖の炭素数8〜22の飽和または不飽和脂肪酸の塩
である。このような脂肪酸としては、例えば牛脂、羊油
等の動物性油脂、ヤシ油、パーム核油、オリーブ油、綿
実油等の植物性油脂等を常法により高圧分解して得た脂
肪酸混合物や、これらを分離精製して得られるラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレ
イン酸、12−ヒドロキシステアリン酸またはイソステ
アリン酸等の脂肪酸および脂肪酸混合物の1種または2
種以上混合したものを挙げることができる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Component B used in the present invention
Is a salt of a linear or branched saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms which may contain a hydroxyl group. Such fatty acids include, for example, beef tallow, animal fats such as sheep oil, palm oil, palm kernel oil, olive oil, vegetable oils such as cottonseed oil, etc. One or two of fatty acids and fatty acid mixtures such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, 12-hydroxystearic acid or isostearic acid obtained by separation and purification.
A mixture of two or more species can be given.

【0014】本発明において使用される成分Bの脂肪酸
塩の塩としては、脂肪酸のナトリウム、カリウム等のア
ルカリ金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン
塩等のアルカノ ールアミン塩およびアルギニン、リジ
ン等の塩基性アミノ酸塩から選ばれる少なくとも1種を
挙げることができる。これらの脂肪酸塩は、単独の塩で
も複数の塩の混合物であってもよい。
The salt of the fatty acid salt of the component B used in the present invention includes alkali metal salts such as sodium and potassium of fatty acids, alkanolamine salts such as ammonium salt and triethanolamine salt, and basic salts such as arginine and lysine. At least one selected from amino acid salts can be mentioned. These fatty acid salts may be a single salt or a mixture of a plurality of salts.

【0015】これらの脂肪酸塩を調整するには、あらか
じめ脂肪酸をナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、
アンモニウム、トリエタノールアミン等のアルカノール
アミンおよびアルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸か
ら選ばれる少なくとも一種以上により中和された物を使
用してもよいし、配合時に脂肪酸と水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム等の様なアルカリ金属水酸化物、アンモ
ニア、トリエタノールアミン等のアルカノールアミンお
よびアルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸から選ばれ
る少なくとも一種以上を脂肪酸とは別に添加して、配合
系内で中和を行っても良い。
In order to prepare these fatty acid salts, the fatty acid is previously converted to an alkali metal such as sodium or potassium,
Ammonium, alkanolamines such as triethanolamine and arginine, those neutralized by at least one or more selected from basic amino acids such as lysine may be used, and at the time of blending fatty acid and sodium hydroxide,
Alkali metal hydroxides such as potassium hydroxide, ammonia, alkanolamines such as triethanolamine and arginine, at least one or more selected from basic amino acids such as lysine are added separately from the fatty acids, in the compounding system Neutralization may be performed.

【0016】脂肪酸の中和を行うカチオン性物質に関し
て更に詳しく述べると、強塩基性であるナトリウムやカ
リウム等のアルカリ金属塩は、単独で配合時中和した場
合或いはアルカリ金属石鹸を配合した場合、ゲル組成物
製造中に部分的なゲル化進行が発生し、全体が均一化し
ない場合もあるので、使用する脂肪酸の強塩基性物質で
の単独中和は好ましくない。
The cationic substance for neutralizing fatty acids will be described in more detail. When a basic alkali metal salt such as sodium or potassium is neutralized by itself or when an alkali metal soap is added, Since the gelation partially progresses during the production of the gel composition and the whole may not be homogenized, the neutralization of the fatty acid used alone with a strong basic substance is not preferable.

【0017】弱塩基性であるアルカノールアミンや塩基
性アミノ酸を用いた場合、ゲル洗浄剤の製造時の部分ゲ
ル化などの問題はない為より好ましい。
The use of a weakly basic alkanolamine or basic amino acid is more preferable because there is no problem such as partial gelation during the production of a gel detergent.

【0018】本発明の成分Bの脂肪酸塩を構成する脂肪
酸は、前述のように前記脂肪酸塩(成分B)が水酸基を
含んで良い直鎖もしくは分枝鎖の炭素数8〜22の飽和
または不飽和脂肪酸塩であるが、ステアリン酸等その塩
のクラフト点が高くなる脂肪酸を多量に配合すると透明
性が保てなくなったり低温安定性が悪くなる等の不都合
が発生する可能性があるので、脂肪酸塩(成分B)を構
成する脂肪酸が炭素数12以下の脂肪酸が脂肪酸全体の
50重量%以上である事がより好ましい。
The fatty acid constituting the fatty acid salt of the component B of the present invention is, as described above, a saturated or unsaturated fatty acid salt (component B) having a straight or branched chain having 8 to 22 carbon atoms which may contain a hydroxyl group. Although it is a saturated fatty acid salt, if a large amount of fatty acid such as stearic acid, which raises the craft point of the salt, is blended in a large amount, inconvenience such as inability to maintain transparency or poor low-temperature stability may occur. It is more preferable that the fatty acid constituting the salt (component B) has at most 12% of the fatty acids having 12 or less carbon atoms in the fatty acid.

【0019】脂肪酸1モルに対する中和当量は0.9〜
1.5モル中和が望ましい。更に望ましくは1.0〜
1.2モル中和が望ましく、この中和当量が0.9を下
回るとゲル組成物にはならず、1.5を超える中和を行
うとゲルの形態が透明を保てない問題がある。
The neutralization equivalent to 1 mole of the fatty acid is 0.9 to
1.5 molar neutralization is desirable. More preferably, 1.0 to
When the neutralization equivalent is less than 0.9, the gel composition is not obtained. When the neutralization is more than 1.5, the gel form cannot be kept transparent. .

【0020】本発明の透明ゲル状洗浄剤における脂肪酸
塩の配合量は25重量%〜70重量%であり、より好ま
しくは、30重量%〜45重量%である。脂肪酸塩の配
合量が25重量%を下回るとゲル形態を取ることができ
ず、70重量%を超えて脂肪酸塩を配合すると部分的な
結晶化が起こるなど透明性が確保できないので好ましく
ない。
The compounding amount of the fatty acid salt in the transparent gel detergent of the present invention is 25% by weight to 70% by weight, more preferably 30% by weight to 45% by weight. When the amount of the fatty acid salt is less than 25% by weight, a gel form cannot be obtained. When the amount of the fatty acid salt exceeds 70% by weight, transparency cannot be ensured such as partial crystallization, which is not preferable.

【0021】本発明の透明ゲル状洗浄剤組成物は、成分
Aとして一般式(1)
The transparent gel detergent composition of the present invention is represented by the following general formula (1):

【0022】[0022]

【化3】 Embedded image

【0023】[ 但し、R1 は炭素原子6〜22個を含む
無置換の、又は少なくとも1個のヒドロキシル基により
置換された、直鎖又は分岐鎖アルキル基またはアルケニ
ル基を表し、R2 は水素原子又は炭素原子数1〜5のア
ルキル基を表し、 m、nは互いに独立に1〜5の整数
を表し、R2 が水素原子の場合m≠nである。]で表さ
れる脂肪酸アルカノールアミドを含有する。
Wherein R 1 represents an unsubstituted or substituted or unsubstituted linear or branched alkyl or alkenyl group containing 6 to 22 carbon atoms, and R 2 represents hydrogen. Represents an atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, m and n each independently represent an integer of 1 to 5, and m ≠ n when R 2 is a hydrogen atom. ] Fatty acid alkanolamide represented by the formula:

【0024】これらは透明ゲル洗浄剤組成物の使用感の
改善、安定化剤、起泡改質剤として機能しており、透明
ゲル組成物に配合された場合に、本発明の範囲であれば
透明性、材型安定性を劣化させないものである。
These functions as an improvement in the feeling of use of the transparent gel detergent composition, a stabilizing agent, and a foaming modifier, and when incorporated into the transparent gel composition, they are within the scope of the present invention. It does not degrade the transparency and the stability of the mold.

【0025】このような成分Aの脂肪酸アルカノールア
ミドとしては、式(1)中において、R2が水素の場合
は、m=nの時低温安定性が悪くなるので好ましくな
い。R2が炭素数1〜5のアルキル基の場合は、m,n
各々独立に1〜5の構造をとり得る。好ましくはm,n
各々独立に1〜3の整数であり、且つm+nが5より小
さい場合がより好ましい。m,nが単独で或いは両者と
も5超えると透明ゲル状組成物を得られなくなる場合、
或いは低温安定性に劣る配合物となり好ましくない。
As the fatty acid alkanolamide of the component A, when R 2 is hydrogen in the formula (1), the low-temperature stability is deteriorated when m = n, which is not preferable. When R 2 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, m and n
Each of them can independently have a structure of 1 to 5. Preferably m, n
More preferably, each is independently an integer of 1 to 3, and m + n is smaller than 5. When it is impossible to obtain a transparent gel composition when m and n alone or both exceed 5,
Alternatively, the composition becomes inferior in low-temperature stability, which is not preferable.

【0026】R2 が炭素数5を越えるアルキル基であっ
た場合は、ゲル組成物の泡立ちが減少する傾向が強くな
り好ましくない。
When R 2 is an alkyl group having more than 5 carbon atoms, the foaming of the gel composition tends to decrease, which is not preferable.

【0027】成分Aの脂肪酸アルカノールアミドとして
は、R2 がメチル基、エチル基であり、m=n=1で示
される脂肪酸アルカノールアミドが更に好ましい。より
好適にはR2 がエチル基であり、m=n=1で示される
脂肪酸アルカノールアミドがしっとり感の向上性が大き
い。
The fatty acid alkanolamide of Component A is more preferably a fatty acid alkanolamide wherein R 2 is a methyl group or an ethyl group and m = n = 1. More preferably, R 2 is an ethyl group, and a fatty acid alkanolamide represented by m = n = 1 has a large improvement in moist feeling.

【0028】成分Aの好適な具体例を示すと、例えばN
−ビス( ヒドロキシメチル) −プロピル−カプリル酸ア
ミド、N−ビス( ヒドロキシメチル) −プロピル−カプ
リン酸アミド、N−ビス( ヒドロキシメチル) −プロピ
ル−ラウリン酸アミド、N−ビス( ヒドロキシメチル)
−プロピル−ミリスチン酸アミド、N−ビス( ヒドロキ
シメチル) −プロピル−パルミチン酸アミド、N−ビス
( ヒドロキシメチル)−プロピル−ステアリン酸アミ
ド、N−ビス( ヒドロキシメチル) −プロピル−イソス
テアリン酸アミド、N−ビス( ヒドロキシメチル) −プ
ロピル−ヤシ脂肪酸アミド、N−ビス( ヒドロキシメチ
ル) −プロピル−パーム核油脂肪酸アミド、N−ビス(
ヒドロキシメチル) −エチル−カプリル酸アミド、N−
ビス( ヒドロキシメチル) −エチル−カプリン酸アミ
ド、N−ビス( ヒドロキシメチル) −エチル−ラウリン
酸アミド、N−ビス( ヒドロキシメチル) −エチル−ミ
リスチン酸アミド、N−ビス( ヒドロキシメチル) −エ
チル−パルミチン酸アミド、N−ビス( ヒドロキシメチ
ル) −エチル−ステアリン酸アミド、N−ビス( ヒドロ
キシメチル) −エチル−イソステアリン酸アミド、N−
ビス( ヒドロキシメチル) −エチル−ヤシ脂肪酸アミ
ド、N−ビス( ヒドロキシメチル) −エチル−パーム核
油脂肪酸アミド等が挙げられる。 この中でも特にN−
ビス( ヒドロキシメチル) −プロピル−ラウリン酸アミ
ド、N−ビス( ヒドロキシメチル) −プロピル−ミリス
チン酸アミド、N−ビス( ヒドロキシメチル) −プロピ
ル−イソステアリン酸アミド、N−ビス( ヒドロキシメ
チル) −プロピル−ヤシ脂肪酸アミド、N−ビス( ヒド
ロキシメチル) −プロピル−パーム核油脂肪酸アミド、
N−ビス( ヒドロキシメチル) −エチル−ラウリン酸ア
ミド、N−ビス( ヒドロキシメチル) −エチル−イソス
テアリン酸アミド、N−ビス( ヒドロキシメチル) −エ
チル−ヤシ脂肪酸アミド、N−ビス( ヒドロキシメチ
ル) −エチル−パーム核油脂肪酸アミドが好ましい。
Preferred examples of component A include, for example, N
-Bis (hydroxymethyl) -propyl-caprylic amide, N-bis (hydroxymethyl) -propyl-capramide, N-bis (hydroxymethyl) -propyl-lauric amide, N-bis (hydroxymethyl)
-Propyl-myristic acid amide, N-bis (hydroxymethyl) -propyl-palmitic acid amide, N-bis
(Hydroxymethyl) -propyl-stearic acid amide, N-bis (hydroxymethyl) -propyl-isostearic acid amide, N-bis (hydroxymethyl) -propyl-coco fatty acid amide, N-bis (hydroxymethyl) -propyl-palm Kernel oil fatty acid amide, N-bis (
(Hydroxymethyl) -ethyl-caprylic amide, N-
Bis (hydroxymethyl) -ethyl-capramide, N-bis (hydroxymethyl) -ethyl-lauric amide, N-bis (hydroxymethyl) -ethyl-myristic amide, N-bis (hydroxymethyl) -ethyl- Palmitic acid amide, N-bis (hydroxymethyl) -ethyl-stearic acid amide, N-bis (hydroxymethyl) -ethyl-isostearic acid amide, N-
Bis (hydroxymethyl) -ethyl-coco fatty acid amide, N-bis (hydroxymethyl) -ethyl-palm kernel oil fatty acid amide and the like can be mentioned. Among them, especially N-
Bis (hydroxymethyl) -propyl-lauric acid amide, N-bis (hydroxymethyl) -propyl-myristic acid amide, N-bis (hydroxymethyl) -propyl-isostearic acid amide, N-bis (hydroxymethyl) -propyl- Coconut fatty acid amide, N-bis (hydroxymethyl) -propyl-palm kernel oil fatty acid amide,
N-bis (hydroxymethyl) -ethyl-lauric acid amide, N-bis (hydroxymethyl) -ethyl-isostearic acid amide, N-bis (hydroxymethyl) -ethyl-coco fatty acid amide, N-bis (hydroxymethyl)- Ethyl-palm kernel oil fatty acid amides are preferred.

【0029】また、成分Aの透明ゲル状洗浄剤組成物へ
の配合量は0.01〜10重量%、更に2〜7重量%の
範囲内で配合することが好ましい。10重量%を越えて
成分Aの脂肪酸アルカノールアミドを配合すると透明ゲ
ル状洗浄剤組成物自体の透明性が保てない。低温安定性
が悪くなる等の問題が発生する場合があり好ましくな
い。また、0.01重量%未満の成分Aの脂肪酸アルカ
ノールアミドの配合では、しっとり感の向上、及び泡質
の改善効果が発現せず好ましくない。
The compounding amount of the component A to the transparent gel detergent composition is preferably 0.01 to 10% by weight, more preferably 2 to 7% by weight. If the fatty acid alkanolamide of the component A is added in an amount exceeding 10% by weight, the transparency of the transparent gel detergent composition itself cannot be maintained. Problems such as poor low-temperature stability may occur, which is not preferable. Further, if the fatty acid alkanolamide of the component A is less than 0.01% by weight, the moist feeling and the foam quality are not improved, which is not preferable.

【0030】本発明の透明ゲル状洗浄剤組成物は、上記
成分A(0.1〜20重量%),成分B(25〜75重
量%)に加えて成分C(30〜75重量%)である水を
必須の構成成分とするものである。この範囲は、図1に
示した三角図において、イロハニで囲まれた台形の領域
である。更に詳細に成分A、成分B、成分Cの好適配合
比率に関して説明する。3成分での透明ゲル状洗浄剤組
成物をより好ましく実現させる領域は、成分Bの脂肪酸
の選択、成分Bの中和イオン種により若干の変動はある
が、図1に示される三角図のイロハニの台形内の変形5
角形の領域内であれば、製造が可能である。
The transparent gel detergent composition of the present invention comprises Component C (30 to 75% by weight) in addition to Component A (0.1 to 20% by weight) and Component B (25 to 75% by weight). Certain water is an essential component. This range is a trapezoidal area surrounded by Irohani in the triangular diagram shown in FIG. The preferred mixing ratio of the components A, B, and C will be described in more detail. The area in which the transparent gel detergent composition of the three components is more preferably realized varies slightly depending on the selection of the fatty acid of the component B and the neutralizing ion species of the component B, but in the triangular diagram shown in FIG. Deformation in trapezoid 5
Manufacturing is possible within a rectangular area.

【0031】本発明の透明ゲル状洗浄組成物には、発明
の効果を損なわない範囲に於いて任意に通常化粧品に用
いられる他の水溶性成分、可溶化できる範囲で水不溶性
成分を添加することが出来る。
The transparent gel-like cleaning composition of the present invention may optionally contain other water-soluble components commonly used in cosmetics and a water-insoluble component as long as they can be solubilized, as long as the effects of the present invention are not impaired. Can be done.

【0032】アニオン活性剤としては、高級アルキル硫
酸エステル塩、たとえばラウリル硫酸ナトリウム、ラウ
リル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミ
ン。アルキルエーテル硫酸エステル塩、たとえば、PO
Eラウリル硫酸トリエタノールアミン、POEラウリル
硫酸ナトリウム。N−アシルアミノ酸塩、たとえば、ラ
ウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイル- β- アラ
ニンナトリウム、ラウロイル−N−メチル- β- アラニ
ンナトリウム、N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリ
ウム、N−ステアロイルグ ルタミン酸ジナトリウム、
N−ミリストイル−L−グルタミン酸モノナトリウム、
N−パルミトイルアスパラギン酸ジエタノールアミン、
ヤシ脂肪酸シルクペプチド。高級脂肪酸アミドスルホン
酸塩、たとえばN−ミリストイル−N−メチルタウリン
ナトリウム、ヤシ脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラ
ウロイルメチルタウリンナトリウム。リン酸エステル
塩、たとえばPOE オレイルエーテルリン酸ナトリウム、
POE ステアリルエーテルリン酸、POE ラウリルアミドエ
ーテルリン酸ナトリウム。スルホコハク酸塩、たとえば
ジ−2−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モ
ノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレン
スルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレング
リコールスルホコハク酸ナトリウム。 アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、たとえばリニアドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸
トリエタノールアミン、リニアドデシルベンゼンスルホ
ン酸。高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩、たとえば硬
化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム。α−オレフ
ィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、
二級アルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロー
ルアミド硫酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールア
ミドコハク酸ナトリウム、カゼインナトリウム等が挙げ
られる。
Examples of the anionic activator include higher alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate, potassium lauryl sulfate and triethanolamine lauryl sulfate. Alkyl ether sulfates such as PO
E Triethanolamine lauryl sulfate, POE sodium lauryl sulfate. N-acyl amino acid salts, for example, sodium lauroyl sarcosine, sodium lauroyl-β-alanine, sodium lauroyl-N-methyl-β-alanine, monosodium N-lauroylglutamate, disodium N-stearoylglutamate,
N-myristoyl-L-glutamate monosodium salt,
N-palmitoyl aspartate diethanolamine,
Coconut fatty acid silk peptide. Higher fatty acid amide sulfonates, such as sodium N-myristoyl-N-methyltaurine, sodium coconut fatty acid methyltaurine, sodium lauroylmethyltaurine. Phosphate salts such as POE sodium oleyl ether phosphate,
POE stearyl ether phosphate, POE sodium lauryl amide ether phosphate. Sulfosuccinates, such as sodium di-2-ethylhexylsulfosuccinate, sodium monolauroyl monoethanolamide polyoxyethylene sulfosuccinate, sodium lauryl polypropylene glycol sulfosuccinate. Alkyl benzene sulfonates, such as sodium linear dodecyl benzene sulfonate, triethanolamine linear dodecyl benzene sulfonate, linear dodecyl benzene sulfonic acid. Higher fatty acid ester sulfates, such as hydrogenated coconut oil fatty acid sodium glycerin sulfate. α-olefin sulfonate, higher fatty acid ester sulfonate,
Secondary alcohol sulfates, higher fatty acid alkylolamide sulfates, sodium lauroyl monoethanolamide succinate, sodium caseinate and the like.

【0033】カチオン性界面活性剤としては、アルキル
トリメチルアンモニウム塩、たとえば塩化ステアリルト
リメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモ
ニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム。ジアル
キルジメチルアンモニウム塩、たとえば塩化ジステアリ
ルジメチルアンモニウム塩。アルキルピリジウム塩、た
とえば塩化セチルピリジウム。アルキルジメチルベンジ
ルアンモニウム塩、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザル
コニウム等があげられる。
Examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium salts such as stearyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride and lauryltrimethylammonium bromide. Dialkyldimethylammonium salts, such as distearyldimethylammonium chloride. Alkyl pyridium salts, for example cetyl pyridium chloride. Alkyl dimethyl benzyl ammonium salts, benzethonium chloride, benzalkonium chloride and the like can be mentioned.

【0034】両性界面活性剤としては、アミドアミン系
両性界面活性剤、たとえば2−ウンデシル−N−カルボ
キシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリウムベタ
イン、N−ラウロイル−N’−カルボキシメチル-N' −
ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、N−ヤ
シ脂肪酸アシル-N' −カルボキシエチル-N' −ヒドロキ
シエチルエチレンジアミンナトリウム。アミド酢酸ベタ
イン型両性界面活性剤、たとえばヤシ脂肪酸アミドプロ
ピルベタイン、ミリスチン酸アミドプロピルベタイン。
アミドスルホベタイン型両性界面活性剤、たとえばラウ
リン酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン。アル
キル酢酸ベタイン型両性界面活性剤、アルキルスルホベ
タイン型両性界面活性剤等が挙げられる。
As the amphoteric surfactant, amidoamine-based amphoteric surfactants such as 2-undecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolium betaine, N-lauroyl-N'-carboxymethyl-N'-
Sodium hydroxyethyl ethylenediamine, sodium N-coco fatty acid acyl-N'-carboxyethyl-N'-hydroxyethylethylenediamine. Betamidoacetate betaine-type amphoteric surfactants, for example, coconut fatty acid amidopropyl betaine, myristate amidopropyl betaine.
Amidosulfobetaine-type amphoteric surfactants such as amidopropylhydroxysulfobetaine laurate. Alkyl acetate betaine-type amphoteric surfactants, alkylsulfobetaine-type amphoteric surfactants and the like can be mentioned.

【0035】半極性界面活性剤としては、ラウリルジメ
チルアミンオキシド、ラウリン酸アミドプロピルジメチ
ルアミンオキシド等が挙げられる。
Examples of the semipolar surfactant include lauryl dimethyl amine oxide, lauric amide propyl dimethyl amine oxide and the like.

【0036】非イオン界面活性剤としてはグリセリン脂
肪酸エステル類、たとえばモノステアリン酸グリセリ
ル、自己乳化型モノステアリン酸グリセリル、モノイソ
ステアリン酸グリセリル。ポリオキシエチレングリセリ
ン脂肪酸エステル類、たとえばモノステアリン酸、POE
グリセリルモノオレイン酸POE グリセリル。ポリグリセ
リン脂肪酸エステル類、たとえばモノステアリン酸ジグ
リセリル、トリステアリン酸テトラグリセリル、ペンタ
ステアリン酸デカグリセリル。ソルビタン脂肪酸エステ
ル類、たとえばモノラウリン酸ソルビタン、セスキステ
アリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン。ポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、たとえば
モノヤシ脂肪酸POE ソルビタン、トリステアリン酸POE
ソルビタン、トリオレイン酸POE ソルビタン。ポリオキ
シエチレンソルビット脂肪酸エステル類、たとえばモノ
ラウリン酸POE ソルビット、テトラオレイン酸POE ソル
ビット。ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類、た
とえば、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、モノ
ステアリン酸ポリエチレングリコール、モノオレイン酸
ポリエチレングリコール、ジステアリン酸ポリエチレン
グリコール。ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、
たとえばPOE ラウリルエーテル、POE セチルエーテル、
POE ステアリルエーテル。ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンアルキルエーテル類、たとえばPOE ・POP
セチルエーテル、POE ・POP デシルテトラデシルエーテ
ル。ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類と
してはPOE ノニルフェニルエーテル、POEオクチルフ
ェニルエーテル、POE 分鎖オクチルフェニルエーテル。
ポリオキシエチレンアルキルアミン類、たとえばPOE ス
テアリルアミン、POE オレイルアミン。脂肪酸アルカノ
ールアミド類、たとえばヤシ脂肪酸ジエタノールアミ
ド、ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド、ラウリン酸ジエ
タノールアミド、パーム核油脂肪酸ジエタノールアミ
ド。ポリオキシエチレンアルカノールアミド類、たとえ
ばPOE ラウリン酸モノエタノールアミド、POE ヤシ脂肪
酸モノエタノールアミド、POE 牛脂脂肪酸モノエタノー
ルアミド、アセチレングリコール、POE アセチレングリ
コール、POE ラノリン、POE ラノリンアルコール、POE
ヒマシ油、POE 硬化ヒマシ油、POE フィトステロール、
POEコレスタノール、POE ノニルフェニルホルムアルデ
ヒド縮合物などが挙げられる。
Examples of the nonionic surfactant include glycerin fatty acid esters such as glyceryl monostearate, glyceryl monostearate and glyceryl monoisostearate. Polyoxyethylene glycerin fatty acid esters such as monostearic acid, POE
Glyceryl monooleate POE Glyceryl. Polyglycerin fatty acid esters such as diglyceryl monostearate, tetraglyceryl tristearate, decaglyceryl pentastearate. Sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monolaurate, sorbitan sesquistearate, sorbitan monooleate. Polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as monococonut fatty acid POE sorbitan, tristearic acid POE
Sorbitan, POE sorbitan trioleate. Polyoxyethylene sorbite fatty acid esters, such as POE sorbite monolaurate and POE sorbite tetraoleate. Polyethylene glycol fatty acid esters, for example, polyethylene glycol monolaurate, polyethylene glycol monostearate, polyethylene glycol monooleate, polyethylene glycol distearate. Polyoxyethylene alkyl ethers,
For example, POE lauryl ether, POE cetyl ether,
POE stearyl ether. Polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers such as POE and POP
Cetyl ether, POE / POP Decyl tetradecyl ether. Examples of polyoxyethylene alkyl phenyl ethers include POE nonyl phenyl ether, POE octyl phenyl ether, and POE branched octyl phenyl ether.
Polyoxyethylene alkylamines such as POE stearylamine, POE oleylamine. Fatty acid alkanolamides, for example, coconut fatty acid diethanolamide, coconut fatty acid monoethanolamide, lauric acid diethanolamide, palm kernel fatty acid diethanolamide. Polyoxyethylene alkanolamides such as POE lauric acid monoethanolamide, POE coconut fatty acid monoethanolamide, POE tallow fatty acid monoethanolamide, acetylene glycol, POE acetylene glycol, POE lanolin, POE lanolin alcohol, POE
Castor oil, POE hydrogenated castor oil, POE phytosterols,
POE cholestanol, POE nonylphenylformaldehyde condensate and the like.

【0037】保湿剤としては、グリセリン、プロピレン
グリコール、1,3−ブチレングリコール、ソルビトー
ル、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸及びその
塩、などが挙げられる。
Examples of the humectant include glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, sorbitol, sodium lactate, pyrrolidone carboxylic acid and salts thereof.

【0038】水溶性高分子としては、グァーガム、クイ
ーンシード、ペクチン、ゼラチン、キサンタンガム、メ
チルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース及び塩、アルギン塩、ポリビニルア
ルコール、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸
ソーダ、ベントナイト、キチン・キトサン誘導体、ヒア
ルロン酸及び塩、コラーゲン及びその誘導体などが挙げ
られる。
Examples of the water-soluble polymer include guar gum, queen seed, pectin, gelatin, xanthan gum, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose and salts, algin salts, polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer, and polyacrylic acid. Soda, bentonite, chitin / chitosan derivatives, hyaluronic acid and salts, collagen and its derivatives, and the like.

【0039】被膜剤としては、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、カチオン化セルロース、シリコ
ーンなどが挙げられる。
As the coating agent, polyvinyl alcohol,
Examples include polyvinylpyrrolidone, cationized cellulose, silicone, and the like.

【0040】紫外線吸収剤としては、2−ヒドロキシ−
4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メ
トキシベンゾフェノン−5−スルホン酸及び塩、ジヒド
ロキシジメトキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン
誘導体、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチ
ルなどのパラアミノ安息香酸誘導体、パラメトキシ桂皮
酸エチル、パラメトキシ桂皮酸イソプロピル、パラメト
キシ桂皮酸オクチル、メトキシ桂皮酸誘導体、サリチル
酸オクチル、サリチル酸フェニルなどのサリチル酸誘導
体、ウロカニン酸及び誘導体、4−tert−ブチル−4
‘−メトキシジベンゾイルメタン、2−(ヒドロキシ−
5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、アントラ
ニル酸メチルなどが挙げられる。
As the ultraviolet absorber, 2-hydroxy-
4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and salts, benzophenone derivatives such as dihydroxydimethoxybenzophenone, paraaminobenzoic acid derivatives such as paraaminobenzoic acid and ethyl paraaminobenzoate, ethyl paramethoxycinnamate, paramethoxy Isopropyl cinnamate, octyl paramethoxycinnamate, methoxycinnamic acid derivatives, salicylic acid derivatives such as octyl salicylate, phenyl salicylate, urocanic acid and derivatives, 4-tert-butyl-4
'-Methoxydibenzoylmethane, 2- (hydroxy-
5'-methylphenyl) benzotriazole, methyl anthranilate and the like.

【0041】消炎剤としては、グリチルリチン酸及びそ
の誘導体、グリチルレチン酸及びその誘導体、アラント
イン、酢酸ヒドロコーチゾン、アズレンなどが挙げられ
る。
Examples of the anti-inflammatory agent include glycyrrhizic acid and its derivatives, glycyrrhetinic acid and its derivatives, allantoin, hydrocortisone acetate, and azulene.

【0042】金属封鎖剤としては、エチレンジアミン四
酢酸及びナトリウム塩、リン酸、クエン酸、アスコルビ
ン酸、コハク酸、グルコン酸、ポリリン酸ナトリウム、
メタリン酸ナトリウムなどが挙げられる。
Examples of the sequestering agent include ethylenediaminetetraacetic acid and sodium salt, phosphoric acid, citric acid, ascorbic acid, succinic acid, gluconic acid, sodium polyphosphate,
And sodium metaphosphate.

【0043】低級アルコールとしては、エタノール、プ
ロピルアルコール、エチレングリコール、ジエチレング
リコールなどが挙げられる。
Examples of the lower alcohol include ethanol, propyl alcohol, ethylene glycol, diethylene glycol and the like.

【0044】糖類としては、ブドウ糖、乳糖、白糖、デ
ンプン、カルボキシメチルデンプン、シクロデキストリ
ンなどが挙げられる。
Examples of the saccharide include glucose, lactose, sucrose, starch, carboxymethyl starch, cyclodextrin and the like.

【0045】pH 調整剤としては、クエン酸、塩酸、硫
酸、リン酸、水酸化ナトリウム、アンモニア、などが挙
げられる。
Examples of the pH adjuster include citric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, sodium hydroxide, and ammonia.

【0046】皮膚栄養剤としては、ビタミンA、B1、
B2、B6、E及びその誘導体、パントテン酸及びその
誘導体、ビオチンなどが挙げられる。
As skin nutritional supplements, vitamins A, B1,
B2, B6, E and derivatives thereof, pantothenic acid and derivatives thereof, biotin, and the like.

【0047】酸化防止剤としては、ビタミンE、ジブチ
ルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、
没食子酸エステル類などが挙げられる。
As antioxidants, vitamin E, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole,
Gallic esters and the like.

【0048】酸化防止助剤としては、アスコルビン酸、
フィチン酸、ケファリン、マレイン酸などが挙げられる
が配合成分はこれらに限定されるものではない。
As antioxidant aids, ascorbic acid,
Examples include phytic acid, kephalin, and maleic acid, but the components are not limited to these.

【0049】[0049]

【実施例】以下実施例により更に詳細に説明する。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples.

【0050】製造例1 N−ビス( ヒドロキシメチル)
−プロピル−ラウリン酸アミドの合 温度計、還流冷却器、攪拌機、蒸留装置を備えた容
量500mlの反応容器に2−アミノ−2−エチル−
1,3−プロパンジオール122.7g( 1.03mo
l) と水酸化ナトリウム0.8g (0.02mol)を
仕込み、窒素置換後0.02〜0.04MPaに減圧し
た。その後120〜130℃に昇温し、1時間保持し
た。水の留出が完全に止まったことを確認し、60℃ま
で冷却後、ラウリン酸メチル214.2g( 1.00m
ol) を減圧下添加し、20〜30mmHg、65〜70℃
で、生成するメタノールを留去しながら1時間熟成を行
い、薄層クロマトグラフィーで反応終了確認後40℃ま
で冷却し、 N−ビス( ヒドロキシメチル) −プロピル
−ラウリン酸アミド 302.9g( 収率99.1%)
が得られた。
Production Example 1 N-bis (hydroxymethyl)
- propyl - synthesis thermometer lauric acid amide, a reflux condenser, a stirrer, a reaction vessel of 500ml capacity equipped with a distillation apparatus 2-amino-2-ethyl -
122.7 g of 1,3-propanediol (1.03 mo
l) and 0.8 g (0.02 mol) of sodium hydroxide were charged, and the pressure was reduced to 0.02 to 0.04 MPa after purging with nitrogen. Thereafter, the temperature was raised to 120 to 130 ° C., and held for 1 hour. After confirming that the distillation of water had completely stopped, the mixture was cooled to 60 ° C., and 214.2 g of methyl laurate (1.00 m
ol) was added under reduced pressure, and 20 to 30 mmHg, 65 to 70 ° C.
Then, the mixture was aged for 1 hour while distilling off the generated methanol. After confirming the completion of the reaction by thin-layer chromatography, the mixture was cooled to 40 ° C., and 302.9 g of N-bis (hydroxymethyl) -propyl-lauric amide was obtained. 99.1%)
was gotten.

【0051】製造例2 N−ビス( ヒドロキシメチル)
−プロピル−ヤシ脂肪酸アミドの合 温度計、還流冷却器、攪拌機、蒸留装置を備えた容
量500mlの反応容器に2−アミノ−2−エチル−
1,3−プロパンジオール122.7g( 1.03mo
l) と水酸化ナトリウム0.8g (0.02mol)を
仕込み、窒素置換後0.02〜0.04MPaに減圧し
た。その後120〜130℃に昇温し、1時間保持し
た。水の留出が完全に止まったことを確認し、60℃ま
で冷却後、ヤシ脂肪酸メチル226.5g( 1.00m
ol) を減圧下添加し、20〜30mmHg、65〜70℃
で、生成するメタノールを留去しながら1時間熟成を行
い、薄層クロマトグラフィーで反応終了確認後40℃ま
で冷却し、 N−ビス( ヒドロキシメチル) −プロピル
−ヤシ脂肪酸アミド 313.4g( 収率 99%) が
得られた。
Production Example 2 N-bis (hydroxymethyl)
- propyl - synthesis thermometer coconut fatty acid amide, a reflux condenser, a stirrer, a reaction vessel of 500ml capacity equipped with a distillation apparatus 2-amino-2-ethyl -
122.7 g of 1,3-propanediol (1.03 mo
l) and 0.8 g (0.02 mol) of sodium hydroxide were charged, and the pressure was reduced to 0.02 to 0.04 MPa after purging with nitrogen. Thereafter, the temperature was raised to 120 to 130 ° C., and held for 1 hour. After confirming that the distillation of water had completely stopped, the mixture was cooled to 60 ° C., and 226.5 g of coconut fatty acid methyl (1.00 m
ol) was added under reduced pressure, and 20 to 30 mmHg, 65 to 70 ° C.
Then, the mixture was aged for 1 hour while distilling off the produced methanol. After confirming the completion of the reaction by thin-layer chromatography, the mixture was cooled to 40 ° C., and 313.4 g of N-bis (hydroxymethyl) -propyl-coconut fatty acid amide was obtained. 99%).

【0052】以下の表の組成に従い、透明ゲル状洗浄剤
のサンプルを調整した。その後各種サンプルを以下の項
目に従って試験を行った。なお製造直後にゲルを形成し
ないサンプルに関しては、評価試験を省いた。まず、評
価項目に関して説明する。
According to the composition shown in the following table, a sample of the transparent gel detergent was prepared. Thereafter, various samples were tested according to the following items. The evaluation test was omitted for samples that did not form a gel immediately after production. First, evaluation items will be described.

【0053】ゲル化状態 表中の数値に従って配合し、80℃まで加熱して、全体
が均一になった状態を確認して30℃冷却した。冷却終
了時の状態を確認して、以下の評価基準で評価した。 ◎ 透明ゲル状態であり、抵抗無く指が入る程度の固さ ○ 透明ゲル状態である。やや固め或いは流動性が高い × 透明ゲル状態を保てない。流動或いは結晶析出
The components were blended according to the values in the gelation state table, heated to 80 ° C., and after confirming that the whole had become uniform, the mixture was cooled at 30 ° C. The state at the end of cooling was confirmed and evaluated according to the following evaluation criteria. ◎ Transparent gel state, hardness enough to allow finger to enter without resistance ○ Transparent gel state. Slightly hardened or high in fluidity × Cannot maintain transparent gel state. Flow or crystal precipitation

【0054】低温安定性試験 製造したサンプルをポスターカラー瓶に詰めて、密閉
し、−5℃の恒温器に静置して、7日後にゲルの状態を
目視観察して以下の基準で評価した。 ◎ 製造直後と変化無し ○ わずかに白濁 △ 白濁しているが、室温に戻すと透明状態に戻る × 白濁、或いは結晶化して室温に戻しても状態が変化
しない
Low Temperature Stability Test The manufactured sample was packed in a poster color bottle, sealed, and allowed to stand in a -5 ° C. thermostat. After 7 days, the gel was visually observed and evaluated according to the following criteria. . ◎ No change from immediately after production ○ Slightly cloudy △ Cloudy, but returns to a transparent state when returned to room temperature × Cloudy or crystallizes and does not change state when returned to room temperature

【0055】使用感試験(泡立ち、泡質、総合評価) 各ゲル状洗浄剤について、パネラー10名により、手洗
いによる使用試験を行い、使用時の泡立ち(泡のボリュ
ーム)、泡質(泡の形状、泡質のクリーミィさ)、総合
使用感(手洗い後のつっばり感を含めた総合評価)の官
能試験を行った。評価は表1の比較例1を標準3点とし
た5段階相対評価とし、評価結果の平均点を算出し、算
出された平均値が、 4.5以上の場合を 非常に良好(◎) 4.5〜3.5の場合を 良好(○) 3.5〜3.0の場合を 普通(△)、 3.0以下の場合を 不良(×) として行った。
Usability test (foaming, foam quality, comprehensive evaluation) For each gel detergent, 10 panelists conduct a hand-washing use test, and foaming (bubble volume) and foam quality (foam shape) during use , Foamy creaminess), and sensory test of overall feeling of use (comprehensive evaluation including the feeling of tightness after hand washing). The evaluation was performed as a five-point relative evaluation using Comparative Example 1 in Table 1 as a standard of three points, and the average score of the evaluation results was calculated. When the calculated average value was 4.5 or more, it was very good ((). The case of 0.5 to 3.5 was evaluated as good (○), the case of 3.5 to 3.0 was evaluated as normal (△), and the case of 3.0 or less was evaluated as poor (×).

【0056】[0056]

【表1】 [Table 1]

【0057】上記表1より脂肪酸塩のみで出来ている透
明ゲルに比較して、製造例1の脂肪酸アルカノールアミ
ドを添加した透明のゲルは、脂肪酸塩の濃度が下がって
いるにも係らず、優れた使用感を有する。また、低温安
定性も改良されているが、製造例1の脂肪酸アルカノー
ルアミドが15重量%を越えて配合されると、泡質の改
善は出来るが、泡のボリュームが減少すると同時に低温
安定性が悪化する傾向があることが判明した。
As shown in Table 1, the transparent gel to which the fatty acid alkanolamide of Production Example 1 was added was superior to the transparent gel made of only the fatty acid salt, even though the concentration of the fatty acid salt was lowered. It has a feeling of use. The stability at low temperatures is also improved. If the fatty acid alkanolamide of Production Example 1 is added in an amount exceeding 15% by weight, the foam quality can be improved, but the foam volume decreases and at the same time the low temperature stability is improved. It turned out to be worse.

【0058】[0058]

【表2】 [Table 2]

【0059】上記表2より、脂肪酸塩40重量%では、
ゲル形態を取れないが、同じ固形分濃度で製造例1のア
ルカノールアミドを添加するとゲル形態を保てるように
なる。製造例1のアルカノールアミドは、脂肪酸塩ゲル
を増強する方向に作用し、同時に使用感を改善する効果
がある。
From Table 2 above, at 40% by weight of the fatty acid salt,
Although the gel form cannot be obtained, the gel form can be maintained by adding the alkanolamide of Production Example 1 at the same solid content concentration. The alkanolamide of Production Example 1 acts in the direction of enhancing the fatty acid salt gel, and at the same time has the effect of improving the usability.

【0060】[0060]

【表3】 [Table 3]

【0061】上記表3は、製造例1のアルカノールアミ
ドの配合量を固定して、脂肪酸塩含量を変化させたもの
である。脂肪酸塩は37重量%〜65重量%まで安定に
配合できたが、脂肪酸塩含量が50重量%を越えたとこ
ろから、ゲルが固くなる傾向が現れ、手洗い試験の総合
使用感は、ゲル洗浄剤を手の平で潰そうとすると力を加
えた方向に逃げて潰しにくい(「逃げ」と称する)現象
が発現し始めた。更に65重量%を越えて脂肪酸塩を配
合しようとするとゲル組成物の低温安定性が悪化し始め
ている事が確認された。
Table 3 shows the results obtained by fixing the amount of the alkanolamide of Production Example 1 and changing the fatty acid salt content. Fatty acid salts could be stably blended from 37% by weight to 65% by weight. However, when the fatty acid salt content exceeded 50% by weight, the gel tended to harden, and the overall feeling of use in the hand washing test was that of a gel detergent. When trying to crush with the palm of the hand, a phenomenon that escapes in the direction in which the force was applied and is difficult to crush (referred to as “escape”) began to appear. Further, it was confirmed that when the fatty acid salt was added in an amount exceeding 65% by weight, the low-temperature stability of the gel composition began to deteriorate.

【0062】[0062]

【表4】 [Table 4]

【0063】表4より炭素数が12より大きい脂肪酸塩
が配合された場合は、脂肪酸含有量が少ない部分でのゲ
ル状洗浄剤組成物の固さが若干上昇し、脂肪酸含量30
〜34重量%で好適な固さを有する透明ゲル状洗浄剤が
得られる。
According to Table 4, when a fatty acid salt having a carbon number of more than 12 was blended, the hardness of the gel detergent composition in the portion having a low fatty acid content was slightly increased, and the fatty acid content was 30%.
A clear gel detergent having suitable hardness is obtained at ~ 34% by weight.

【0064】以下各種実施例で透明ゲル状洗浄剤を調整
した。各処方とも表記成分を全て反応器に入れ、80℃
まで撹拌しながら加熱し、透明溶解を確認した後、冷却
し40度で取り出した。各サンプルとも低温安定性は良
好で、使用感も泡の立ちが早く、ボリューム感があり、
泡質は細かくクリーミィーであった。
In the following examples, transparent gel detergents were prepared. Put all the ingredients listed in each recipe into the reactor,
The mixture was heated with stirring until clear dissolution was observed, and then cooled and taken out at 40 degrees. Each sample has good low-temperature stability, the feeling of use is quick to foam, there is a sense of volume,
The foam quality was fine and creamy.

【0065】 実施例18 ラウリン酸 15.0wt% ミリスチン酸 7.4 トリエタノールアミン 17.6 製造例1のアルカノールアミド 5.00 グリチルリチン酸ジカリウム 0.10 精製水 残Example 18 Lauric acid 15.0 wt% myristic acid 7.4 Triethanolamine 17.6 Alkanolamide of Production Example 5.00 Dipotassium glycyrrhizinate 0.10 Purified water residue

【0066】 実施例19 ラウリン酸 17.9wt% ミリスチン酸 2.3 L−アルギニン 14.8 製造例1のアルカノールアミド 5.0 ピログルタミン酸オレイン酸グリセリル 1.0 グリチルリチン酸アンモニウム 0.10 精製水 残Example 19 Lauric acid 17.9 wt% myristic acid 2.3 L-arginine 14.8 Alkanolamide of Preparation Example 5.0 5.0 Glyceryl pyroglutamate oleate 1.0 Ammonium glycyrrhizinate 0.10 Purified water residue

【0067】 実施例20 ラウリン酸 11.0wt% ミリスチン酸 5.4 L−アルギニン 13.7 製造例1のアルカノールアミド 3.0 ポリオキシエチレン変性シリコーン 1.0 アテロコラーゲン 0.1 精製水 残Example 20 Lauric acid 11.0 wt% myristic acid 5.4 L-arginine 13.7 Alkanolamide of Production Example 1 3.0 Polyoxyethylene-modified silicone 1.0 Atelocollagen 0.1 Purified water residue

【0068】 実施例21 ラウリン酸 11.21wt% ミリスチン酸 5.48 L−アルギニン 15.31 製造例1のアルカノールアミド 2.0 ラウロイメチル−β−アラニンナトリウム液 1.0 サクシニル化カルボキシメチルキトサン 0.1 精製水 残Example 21 Lauric acid 11.21 wt% myristic acid 5.48 L-arginine 15.31 Alkanolamide of Preparation 1 2.0 Lauroylmethyl-β-alanine sodium solution 1.0 Succinylated carboxymethyl chitosan 0.1 Purified water residue

【0069】 実施例22 カプリル酸 1.50wt% カプリン酸 1.50 ラウリン酸 11.00 ミリスチン酸 4.20 パルミチン酸 2.00 パルミトレイン酸 0.40 ステアリン酸 0.20 オレイン酸 1.10 L−アルギニン 18.10 製造例1のアルカノールアミド 2.0 ポリプロピレングリコール 5.0 グリセリン 1.0 精製水 残Example 22 Caprylic acid 1.50 wt% Capric acid 1.50 Lauric acid 11.00 Myristic acid 4.20 Palmitic acid 2.00 Palmitoleic acid 0.40 Stearic acid 0.20 Oleic acid 1.10 L-arginine 18.10 Alkanolamide of Production Example 1 2.0 Polypropylene glycol 5.0 Glycerin 1.0 Purified water residue

【0070】[0070]

【発明の効果】本発明により、低温ないしは高温に保存
しても安定で、使用しやすい固さを有しており、起泡
性、使用感にも優れた刺激性の少ない透明ゲル状洗浄剤
組成物が得られる。
Industrial Applicability According to the present invention, a transparent gel detergent which is stable even when stored at low or high temperatures, has a hardness that is easy to use, and has excellent foaming properties and feeling of use and is less irritating. A composition is obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 本発明の成分A、成分B、成分Cの配合割合
を示す三角図であり、イロハニの台形領域は、請求項1
の範囲を示し、イロハニの台形領域内の変形五角形領域
は請求項6の範囲を示す。ただし、成分Aは0.1重量
%以上のため、成分B,C軸は含有しない。図面上の交
点座標は、成分A,B軸は(成分A、成分B)、成分
B,C軸は(成分C、成分B)、成分A,C軸は(成分
C、成分A)の表記で記載している。
FIG. 1 is a triangular diagram showing the proportions of components A, B, and C of the present invention, wherein the trapezoidal region of Irohani is claim 1;
The modified pentagonal region in the trapezoidal region of Irohani shows the range of claim 6. However, since the component A is 0.1% by weight or more, the components B and C axes are not contained. The coordinates of the intersections in the drawing are as follows: component A, B axis is (component A, component B), component B, C axis is (component C, component B), and component A, C axis is (component C, component A) It has been described in.

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Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】(成分A)一般式(1) 【化1】 [但し、式中R1 は炭素原子6〜22個を含む無置換
の、又は少なくとも1個のヒドロキシル基により置換さ
れた、直鎖又は分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基
を表し、R2 は水素原子又は炭素原子数1〜5のアルキ
ル基を表し、 m、nは互いに独立に1〜5の整数を表
し、R2 が水素原子の場合m≠nである。]で示される
脂肪酸アルカノールアミド型界面活性剤を0.1〜20
重量%、(成分B)脂肪酸塩を25〜70重量%、(成
分C)水を30〜75重量%を含むことを特徴とする透
明ゲル状洗浄剤組成物。
(Component A) General formula (1) Wherein R 1 represents an unsubstituted or substituted or unsubstituted linear or branched alkyl or alkenyl group containing 6 to 22 carbon atoms, and R 2 represents hydrogen Represents an atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, m and n each independently represent an integer of 1 to 5, and m ≠ n when R 2 is a hydrogen atom. ] 0.1 to 20 fatty acid alkanolamide type surfactant represented by
A transparent gel detergent composition comprising: (% by weight): 25 to 70% by weight of a (component B) fatty acid salt; and 30 to 75% by weight of (component C) water.
【請求項2】 前記脂肪酸塩(成分B)が水酸基を含ん
で良い直鎖もしくは分枝鎖の炭素数8〜22の飽和また
は不飽和脂肪酸塩であってその脂肪酸に対する中和度が
0.9〜1.5当量であることを特徴とする請求項1に
記載の透明ゲル状洗浄剤組成物。
2. The fatty acid salt (component B) is a straight-chain or branched-chain saturated or unsaturated fatty acid salt having 8 to 22 carbon atoms which may contain a hydroxyl group, and has a degree of neutralization of 0.9 to the fatty acid. The transparent gel detergent composition according to claim 1, wherein the amount is from 1.5 to 1.5 equivalents.
【請求項3】 前記脂肪酸塩が脂肪酸アルカリ金属塩、
脂肪酸アンモニウム塩、脂肪酸アルカノールアミン塩お
よび脂肪酸塩基性アミノ酸塩から選ばれる少なくとも1
種である請求項1または2に記載の透明ゲル状洗浄剤組
成物。
3. The method according to claim 2, wherein the fatty acid salt is a fatty acid alkali metal salt,
At least one selected from fatty acid ammonium salts, fatty acid alkanolamine salts and fatty acid basic amino acid salts
The transparent gel detergent composition according to claim 1 or 2, which is a seed.
【請求項4】 前記脂肪酸塩が脂肪酸アルカノールアミ
ン塩および/または脂肪酸塩基性アミノ酸塩であること
を特徴とする請求項3に記載の透明ゲル状洗浄剤組成
物。
4. The transparent gel detergent composition according to claim 3, wherein the fatty acid salt is a fatty acid alkanolamine salt and / or a fatty acid basic amino acid salt.
【請求項5】 前記脂肪酸塩(成分B)を構成する脂肪
酸が炭素数12以下の脂肪酸が脂肪酸全体の50重量%
以上であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1
項に記載の透明ゲル状洗浄剤組成物。
5. The fatty acid constituting the fatty acid salt (component B), wherein the fatty acid having 12 or less carbon atoms is 50% by weight of the whole fatty acid.
The method according to any one of claims 1 to 4, wherein
Item 10. The transparent gel detergent composition according to item 8.
【請求項6】 脂肪酸アルカノールアミド型界面活性剤
(成分A)、脂肪酸塩(成分B)、水(成分C)の配合
重量比率が図1に記載した三角図の変形5角形の範囲内
にあることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に
記載の透明ゲル状洗浄剤組成物。
6. The compounding weight ratio of the fatty acid alkanolamide type surfactant (component A), fatty acid salt (component B) and water (component C) is within the range of the modified pentagon of the triangle shown in FIG. The transparent gel detergent composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that:
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