JP2002293931A

JP2002293931A - 改変ポリアスパラギン酸

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Publication number: JP2002293931A
Application number: JP2002088418A
Authority: JP
Inventors: Thomas Klein; トマス・クライン; Holger Schmidt; ホルガー・シユミツト; Monika Cordes; モニカ・コルデス; Manfred Kluetsch; マンフレート・クリユチユ
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 2001-03-28
Filing date: 2002-03-27
Publication date: 2002-10-09
Also published as: EP1245609A1; DE10115226A1; US20020198357A1

Abstract

(57)【要約】【課題】光学的光沢剤として使用可能な改変ポリアス
パラギン酸の新規な製造方法の提供。【解決手段】ａ）不飽和Ｃ₄ジカルボン酸Ａを窒素ド
ナー化合物Ｂと反応させて、反応混合物を生成し、ｂ）
反応混合物を、さらなる窒素ドナー化合物Ｃの添加とと
もにリアクターに移行し、ｃ）反応混合物を温度１２０
〜３５０℃で処理して、反復するスクシニル単位とアス
パルタミド単位を含有するポリマーを生成し、そして
ｄ）得られるポリマーを塩基性化合物Ｄの水溶液により
加水分解し、反復するアスパラギン酸塩単位とアスパル
タミド単位を含有するポリマーを生成する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、Ｃ₄カルボン酸お
よび窒素ドナー化合物およびまたアミノ安息香酸から出
発する改変(modified)ポリアスパラギン酸の新規な製造
方法、ならびに光学的光沢剤(optical brighteners)と
してのこれらの改変ポリアスパラギン酸の使用に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】慣用の光沢剤の欠点は、それらの生物分
解性の欠如と、多くの場合、「スポッティング」として
知られる現象を含む。これは、一般に、織物の強く着色
されたかまたはその他の改変された領域への光沢剤の優
先的付着を指す。結果は、得られる不均一な明るさの増
加（ｂｒｉｇｈｔｅｎｉｎｇ）をもつ、表面における光
沢剤の不均質な分布である。特定の特徴は、周囲の表面
に比較して光学的光沢剤の極端な目に見える蓄積が存在
する部分的領域の出現である。光沢剤の水溶性増加はこ
の効果を打ち消すはずである。

【０００３】紙は老廃物埋立地に廃棄されるかまたは堆
肥化されるので、製紙における光学的光沢剤の適用に伴
い、全成分の生物分解性が重要性をもつ。さらに、紙の
製造においては、水は重要な役割を演じ、それ故、ここ
で同様に改良された光沢剤の溶解性は有利である。

【０００４】欧州特許出願公開第０７８６４８７号
は、マレイン酸のアンモニウム塩からポリアスパラギン
酸を製造する方法を開示しているが、ここでは、マレイ
ン酸塩から調製される反応溶液は、温度１４０〜３５０
℃においてコモノマーの添加なしにポリスクシンイミド
に重合され、続いて、これが塩基性媒質中でポリアスパ
ラギン酸塩に加水分解される。分散剤としてのポリアス
パラギン酸の効果は既知であり、これは、それらがドイ
ツ特許出願公開第４３１０５０３号において水中に
光学的光沢剤を分散するために使用される方法である。
欧州特許出願公開第０７８６４８７号にしたがって
製造される非共重合ポリアスパラギン酸は、それ自体、
いかなる光学的光沢剤の性質も示さない。

【０００５】日本特許出願公開第１１２４６３７４
号は、燐酸塩とアミノ酸の共重合からなる歯の光沢増加
組成物を開示しているが、これは、歯のエナメル質の変
色を化学的手段によって防ぎ、そして歯の化粧品におけ
る研磨添加剤の割合を低下させることを意図している。
ポリアスパラギン酸はここでは記載されてない。

【０００６】ポリアスパラギン酸の分解挙動に関連する
顕著な生物学的性質のために、本発明の目的は、それら
自体が水性または有機溶液において光学的光沢剤として
使用できるように、ポリアスパラギン酸を改変すること
である。

【０００７】米国特許第４６９６９８１号は、マイ
クロ波の作用下でマレイン酸のアンモニウム塩の重合に
よって製造されるポリアスパラギン酸中に外来アミノ酸
を組み入れることを記述している。

【０００８】ドイツ特許出願公開第１９５４５６７
８号は、アルキル基とポリアスパラギン酸骨格間がエス
テル基により結合されているアルキル−改変されたポリ
アスパラギン酸を記述している。

【０００９】欧州特許出願公開第０９５９０９１号
は、マレイン酸のアンモニウム塩の添加はしないが、所
望であればコポリマーとしてアミンの添加によって、マ
レイン酸モノアミドもしくはマレイン酸モノアミドのア
ンモニウム塩の、疎水性化されたポリアスパラギン酸誘
導体への反応を記述している。

【００１０】先行技術にしたがって得ることができるポ
リアスパラギン酸のコポリマーは、顕著に、良好な生物
分解性と改善された水溶性を示すが、それ自体、光学的
光沢剤の性質を表さない。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】アミノカルボン酸、好
ましくは芳香族アミノカルボン酸と共重合されたポリア
スパラギン酸は、生物分解性であるのみならず、また高
い分散力と、加えて青の波長範囲において蛍光を示し、
さらにまた、繊維に均一に付着することができるので、
それらを光学的光沢剤として使用するのに適合させるこ
とが、今回見いだされた。そしてこのことは、目的の達
成することでもある。

【００１２】

【課題を解決するための手段】したがって、本発明は、ａ）不飽和Ｃ₄ジカルボン酸Ａを窒素ドナー化合物Ｂと
反応させて、好ましくは分子量Ｍｗ＜１３００ｇ／ｍｏ
ｌの、少なくとも１種の、ＡおよびＢの低分子量反応生
成物を含む、反応混合物を生成し、ｂ）次いで、反応混合物を、さらなる窒素ドナー化合物
Ｃの添加とともに連続的に運転されるリアクターに移行
し、ｃ）反応混合物を温度１２０〜３５０℃で処理し、分子
量Ｍｗ＞１３００ｇ／ｍｏｌの、反復するスクシニル単
位とアスパルタミド(aspartamide)単位を含有するポリ
マーを生成し、そしてｄ）得られるポリマーを塩基性化合物Ｄの水溶液により
加水分解して、反復するアスパラギン酸塩単位とアスパ
ルタミド単位を含有するポリマーを生成する、ことを特
徴とする、改変ポリアスパラギン酸を製造する方法を提
供する。

【００１３】方法段階ａ）における本発明の目的のため
の適当なＣ₄ジカルボン酸Ａの例は、個々の、または互
いの混合物としての無水マレイン酸、マレイン酸もしく
はフマール酸である。

【００１４】本発明の目的のための適当な窒素ドナー化
合物Ｂは、アンモニアまたはアンモニア遊離化合物、特
に炭酸のアンモニウム塩およびアミド、例えば炭酸水素
アンモニウム、炭酸二アンモニウム、尿素、シアン酸ア
ンモニウム、カルバミン酸もしくはアンモニウムカルバ
ミドである。同様に、他の有機および無機アンモニウム
塩を使用することも可能である。これらの前駆体は、溶
媒不在下または溶液において、個々にまたは混合物とし
て使用されてもよい。アンモニアが前駆体Ｂとして使用
される場合、それは、また気体形態で使用されてもよ
い。

【００１５】方法段階ａ）における反応混合物の製造
は、好ましくは、無水マレイン酸をアンモニアもしくは
アンモニア誘導体と反応させることによるか、または無
水マレイン酸を最初に水と反応させてマレイン酸を生成
し、次いで酸をアンモニアもしくはアンモニア誘導体と
反応させることによるかいずれかで行われる。１つの特
定の好適な実施態様では、無水マレイン酸がアンモニア
もしくはアンモニア誘導体と反応させられる。

【００１６】第１の反応段階ａ）は、強い発熱反応であ
る。生成される熱は、反応容器の効率的な冷却によって
消散されなければならない。反応条件として、温度は、
好ましくは６０〜２５０℃、特に７０〜１７０℃、そし
て特に好適には８０〜１５０℃間に選ばれるべきであ
る。滞留時間は、１分〜２０時間において変えることが
できる；好ましくは、それらは２分〜３時間である。圧
力は、反応管理法および／または温度の関数として一定
に設定される。

【００１７】第１の方法段階ａ）を実施するために、特
に適当なリアクターは、反応条件の効果的な調節を可能
にするものである。第１の反応段階は、好ましくは、不
連続撹拌タンクにおいて実施される。

【００１８】第１の方法段階ａ）において生成する反応
混合物は、第２の方法段階ｂ）において成分Ｃの添加と
ともに熱重合される。成分Ｃは、固形物として運搬手段
によるか、または融成物として計量ポンプによって反応
混合物に添加されてもよい。ポリアスパラギン酸中に組
み入れるために特に適当な成分Ｃ（コモノマー）はアミ
ノカルボン酸である。本発明の目的のために、芳香族基
がヘテロ原子の有無によらず単環式または多環式系から
なる、芳香族アミノカルボン酸を使用することが好適で
ある。さらにまた、芳香族基は、さらなる酸性基、例え
ばスルホン酸基もしくはホスホン酸基を保持してもよ
い。特に好適には、２−アミノ安息香酸がモノマー組成
物への添加のために適当である。コモノマーは、反応混
合物の０．０１〜７５ｍｏｌ％のフラクションで添加さ
れてもよい。

【００１９】続いて、方法段階ｃ）では、段階ｂ）の得
られる混合物が、重合リアクター中に移される。重合の
ための適当な装置は、好ましくは、粘稠な液相の狭い滞
留時間分布とともに、重合のために必要な最小滞留時
間、必要な温度管理法、そして同時に、溶媒、特に水、
およびまた反応において形成される水の少なくとも部分
的な蒸発を提供する装置を含む。この種の好適な装置
は、例えば、＊遅延チューブ(delay tube) ＊高粘度リアクター（例えば欧州特許出願公開第０６
１２７８４号に記述されるような）＊ドライヤー（例えばドイツ特許出願公開第４４２５
９５２号に記述されるような）＊撹拌タンクカスケード＊薄層エバポレーター＊多相らせんチューブリアクターを含み、これらは、個々にも、または互いに組み合わせ
ても使用できる。

【００２０】反応混合物が、重合のために２基のリアク
ターの組み合わせを連続して通過する場合、成分Ｃは、
第１のリアクターの上流、第２のリアクターの上流、ま
たは両リアクターの上流において計量されてもよい。

【００２１】リアクターからの熱の除去またはリアクタ
ーへの熱の供給は、使用される物質の性質および濃度に
応じて、第２の反応段階が１２０〜３５０℃、好ましく
は１４０〜３００℃、そして特に好適には１４０〜２７
０℃において行われるように制御される。方法段階ｃ）
のために使用されるリアクター系における滞留時間は１
２０分までである；３０分までの滞留時間が好適であ
る。滞留時間は、好ましくは、重合が実質的に完全であ
るように選ばれる。それらの水および／または溶媒含量
に応じて、得られる反応生成物は溶液、融成物もしくは
固形物である。

【００２２】最後に、方法段階ｄ）では、かくして得ら
れたポリマーは、ポリマー中に存在する全部または若干
のスクシンイミド単位がアスパラギン酸塩単位に転化さ
れる反応において、アルカリ水溶液と反応される。アン
モニア、またはアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属
の酸化物もしくは水酸化物の水溶液、特に好適にはアン
モニア水溶液または水酸化ナトリウムもしくはカリウム
水溶液を使用することが好適である。

【００２３】この反応のために、水中、アンモニアまた
はアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の水酸化物の
溶液は、撹拌手段のある反応容器に充てんされ、そして
方法段階ｃ）からのポリマーがこの容器に導入される。
アルカリ量は、導入されるポリマー中のスクシニル単位
に関して等モルであってもよく、または等モル以下の量
であってもよい。第２の場合、得られるポリアスパルテ
ートは、なお未変化であるスクシンイミド単位を含有す
る。容器中での加水分解混合物の滞留時間は、１０分〜
２４時間、好ましくは３０分〜１２時間である。反応
は、温度５０〜１５０℃、好ましくは６０〜１４０℃に
おいて実施される。

【００２４】したがって、本発明は、ａ）不飽和Ｃ₄ジカルボン酸Ａを窒素ドナー化合物Ｂと
反応させて、好ましくは分子量Ｍｗ＜１３００ｇ／ｍｏ
ｌの、少なくとも１種の、ＡおよびＢの低分子量反応生
成物を含んでなる反応混合物を生成し、ｂ）反応混合物を、さらなる窒素ドナー化合物Ｃの添加
とともに連続的に運転されるリアクターに移行し、ｃ）反応混合物を、温度１２０〜３５０℃で処理して、
分子量Ｍｗ＞１３００ｇ／ｍｏｌをもつ、反復するスク
シニル単位とアスパルタミド単位を含有するポリマーを
生成し、そしてｄ）得られるポリマーを、塩基性化合物Ｄの水溶液によ
り加水分解して、反復するアスパラギン酸塩単位とアス
パルタミド単位を含有するポリマーを生成することによ
って得られる改変ポリアスパラギン酸を提供する。

【００２５】２−アミノ安息香酸がコモノマーである場
合は、本発明の方法は、図式１における典型的な式
（Ｉ）をもつコポリマーをもたらす。

【００２６】

【化１】

【００２７】図式１：ＰＡＳＰに基づく光沢剤の典型的
な構造式（Ｉ）において、Ｍは、アルカリ金属もしくはアルカ
リ土類金属、好ましくはリチウム、ナトリウム、カリウ
ム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウムもしく
はバリウムを表し、そしてｌ，ｍ，ｎ，ｏおよびｐは、
互いに独立して、ｌ＋ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐの合計が＝１であ
る、全ポリマー単位の０．００１〜０．９９６モルフラ
クションを表す。

【００２８】アミド結合によるポリマー主鎖へのアミノ
安息香酸単位の結合は、スクシンイミド単位の塩基性加
水分解の間保持される。重合および加水分解は、バッチ
法かまたは連続的のいずれかで実施されてもよい。ポリ
マー中のスクシンイミド単位の塩基性加水分解に続い
て、得られる溶液が、過酸化水素を添加することによっ
て色彩的に明るくされてもよい。

【００２９】本発明の方法にしたがって得られる改変ポ
リアスパラギン酸は、驚くべきことに蛍光を発し、これ
が、光学的光沢剤としてそれらを使用することを可能に
させる。

【００３０】したがってまた、本発明は、織物、紙、ペ
イント、コーティングフィルム、プラスチック、歯のエ
ナメル質などにおける光学的光沢剤としての、上記方法
にしたがって製造される改変ポリアスパラギン酸の使用
を提供する。

【００３１】それらは、織物、紙、ペイント、コーティ
ングフィルム、プラスチックもしくは歯の製造、加工、
クリーニングもしくはケアにおいて使用されてもよい。

【００３２】本発明の目的のための織物として、挙げる
ことができるものは、例えば、木綿、ビスコース、羊
毛、ポリエステル、ポリアミド、ポリアクリロニトリル
もしくはポリプロピレン繊維から作成されてもよい。

【００３３】したがって、本発明は、また、織物製造お
よび織物ケア、製紙、ペイントもしくはコーティングの
ケア、プラスチック製造およびプラスチックケア、そし
てまた歯のケアのための組成物であって、これらの組成
物が、本発明の方法によって製造される、光学的に明る
さを増加させる改変ポリアスパラギン酸のフラクション
を含有することを特徴とする組成物を提供する。

【００３４】特に好適には、本発明は、本発明の方法に
よって得ることができる改変ポリアスパラギン酸の１〜
５００００ｐｐｍ、好ましくは１０〜５０００ｐｐｍ、
特に好適には１００〜１０００ｐｐｍを含有する、洗濯
用洗剤、コーティングケア組成物、化粧品または歯のケ
ア組成物を提供する。

【００３５】

【実施例】改変ポリアスパラギン酸の製造の実施例例１マレイン酸アンモニウム４１５．７ｇおよび２−アミノ
安息香酸２０．７ｇを高粘度リアクターにおいて１８０
℃で融解し、そしてこねる。３０〜４５分後、溶融物の
粘度は、固形塊が生じるまで上昇する。固形物を水酸化
ナトリウム溶液に溶解して、これの蛍光活性がコモノマ
ー内容物なしの生成物のそれよりも大きいポリ（アスパ
ラギン酸−コ−アミノ安息香酸）ナトリウムを生成す
る。蛍光は、市販の蛍光分光光度計、例えばＰｏｌｙｔ
ｅｃ，Ｗａｌｄｂｒｏｎｎ製分光光度計ＡＢ２を用いて
測定される。

【００３６】図１は、純粋なポリアスパラギン酸Ｘ）お
よび２．１ｍｏｌ％の共重合２−アミノ安息香酸を含有
するポリアスパラギン酸−２−アミノ安息香酸コポリマ
ーＹ）の蛍光の波長依存性を示す。ポリアスパラギン酸
およびコポリマーの蛍光最大値は事実上同じ波長に位置
することを見ることができる。

【００３７】図２は、Ｘ）純粋なポリアスパラギン酸に
比較して、ａ）２．５ｍｏｌ％２−アミノ安息香酸ｂ）５ｍｏｌ％２−アミノ安息香酸ｃ）１０ｍｏｌ％２−アミノ安息香酸を含有するコポリマーの同じ励起強度における蛍光を示
す。

【００３８】コポリマーの蛍光の強度は、純粋なポリア
スパラギン酸のそれを８０倍以上超えている（下図参
照、ｙ軸：対数）。

【００３９】各測定は、５０ｐｐｍの光学的光沢剤もし
くはポリアスパラギン酸を含有する水溶液において実施
される。図は、共重合アミノカルボン酸コモノマーを含
有する改変ポリアスパラギン酸の蛍光特性の全く驚くべ
き効果を示している。

【００４０】例２例１による反応混合物、無撹拌容器における１８０℃で
融解される混合物。全量が発泡とともに固形化する。材
料は水酸化ナトリウム溶液中に再溶解される。

【００４１】白さを改良する実施例例３織物サンプル「ＢＰＩ」を、本発明のＰＡＳＰ水溶液、
ｗ（ＰＡＳＰ）＝０．５％中で４０℃３０分間温浸す
る。次いで、組成物をＤＩ水中で１０分間撹拌し、そし
て一夜乾燥する（ＤＩ水＝脱イオン水）。

【００４２】元の材料と処理された材料の間に、１．８
倍の明るさの増加がある。

【００４３】

【表１】

【００４４】例４標準的織物（ポリアクリロニトリル、ポリエステル、ポ
リアミドおよび木綿）を用いて、実験を例３と同じ条件
下で繰り返す。

【００４５】明瞭な明るさの増加が見いだされる。

【００４６】

【表２】

【００４７】例５試験条件：試験を次の物質を使用して実施する：ＰＡＳ
Ｐおよび本発明のＰＡＳＰコポリマー。

【００４８】各場合、異なる活性物質フラクションを用
いて１物質当たり５つの溶液を調製する。各溶液は、１
リットル当たり３ｇの一定の硫酸ナトリウムフラクショ
ンを含有する。

【００４９】これらの溶液を、ローラー装置を用いて木
綿ポプリンに適用し、続いて１００℃で３０秒間乾燥す
る。その後、白さを測定する。全織物片が明瞭な明るさ
の増加を示す。

【００５０】

【表３】

【００５１】

【表４】

【００５２】本発明の特徴および態様は以下のとおりで
ある。

【００５３】１．ａ）不飽和Ｃ₄ジカルボン酸Ａを窒
素ドナー化合物Ｂと反応させて、少なくとも１種の、Ａ
およびＢの低分子量反応生成物を含む反応混合物を生成
し、ｂ）次いで、反応混合物を、さらなる窒素ドナー化合物
Ｃの添加とともに連続的に運転されるリアクターに移行
し、ｃ）反応混合物を温度１２０〜３５０℃で処理して、分
子量Ｍｗ＞１３００ｇ／ｍｏｌの、反復するスクシニル
単位とアスパルタミド単位を含有するポリマーを生成
し、そしてｄ）得られるポリマーを塩基性化合物Ｄの水溶液により
加水分解して、反復するアスパラギン酸塩単位とアスパ
ルタミド単位を含有するポリマーを生成する、ことを特徴とする、改変ポリアスパラギン酸の製造方
法。

【００５４】２．無水マレイン酸、マレイン酸もしく
はフマール酸を、個々にまたは互いの混合物としてＣ₄
ジカルボン酸Ａとして使用することを特徴とする、上記
１記載の方法。

【００５５】３．アンモニアまたはアンモニア遊離化
合物または炭酸のアンモニウム塩もしくはアミドを、窒
素ドナー化合物Ｂとして使用することを特徴とする、上
記１記載の方法。

【００５６】４．方法段階ａ）において、ＡおよびＢ
の反応生成物が分子量Ｍｗ＜１３００ｇ／ｍｏｌである
ことを特徴とする、上記１〜３記載の方法。

【００５７】５．方法段階ｂ）において、窒素ドナー
化合物Ｃがアミノカルボン酸であることを特徴とする、
上記１記載の方法。

【００５８】６．方法段階ｄ）において、アンモニア
またはアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の酸化物
またはアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の水酸化
物の水溶液を、塩基性化合物Ｄとして使用することを特
徴とする、上記１記載の方法。

【００５９】７．ａ）不飽和Ｃ₄ジカルボン酸Ａを窒
素ドナー化合物Ｂと反応させて、少なくとも１種の、Ａ
およびＢの低分子量反応生成物を含んでなる反応混合物
を生成し、ｂ）反応混合物を、さらなる窒素ドナー化合物Ｃの添加
とともに連続的に運転されるリアクターに移行し、ｃ）反応混合物を温度１２０〜３５０℃で処理して、分
子量Ｍｗ＞１３００ｇ／ｍｏｌの、反復するスクシニル
単位とアスパルタミド単位を含有するポリマーを生成
し、そしてｄ）得られるポリマーを塩基性化合物Ｄの水溶液により
加水分解して、反復するアスパラギン酸塩単位とアスパ
ルタミド単位を含有するポリマーを生成することによっ
て得られる改変ポリアスパラギン酸。

【００６０】８．光学的光沢剤としての上記７により
製造される改変ポリアスパラギン酸の使用。

【００６１】９．上記７記載の改変ポリアスパラギン
酸を光学的光沢剤として使用することを特徴とする、織
物、紙、ペイント、コーティングフィルム、プラスチッ
クもしくは歯のための、製造、加工、クリーニングもし
くはケアリングの方法。

【００６２】１０．組成物が上記７記載の改変ポリア
スパラギン酸の光学的に明るさを増加させるフラクショ
ンを含有することを特徴とする、織物製造および織物ケ
ア、製紙、ペイントもしくはコーティングの製造および
ケアのための組成物。

【図面の簡単な説明】

【図１】純粋なポリアスパラギン酸Ｘ）および２．１ｍ
ｏｌ％の共重合２−アミノ安息香酸を含有するポリアス
パラギン酸−２−アミノ安息香酸コポリマーＹ）の蛍光
の波長依存性を示す。

【図２】Ｘ）純粋なポリアスパラギン酸に比較して、ａ）２．５ｍｏｌ％２−アミノ安息香酸ｂ）５ｍｏｌ％２−アミノ安息香酸ｃ）１０ｍｏｌ％２−アミノ安息香酸を含有するコポリマーの同じ励起強度における蛍光を示
す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ホルガー・シユミツトドイツ41539ドルマゲン・イムダウベンタール３ (72)発明者モニカ・コルデスドイツ51373レーフエルクーゼン・ペーター−グリース−シユトラーセ30 (72)発明者マンフレート・クリユチユドイツ50827ケルン・フローンホフシユトラーセ106 Ｆターム(参考） 4J043 QB06 QC02 RA05 RA34 SA05 TA21 TA72 YB08 YB14 ZB21

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ａ）不飽和Ｃ₄ジカルボン酸Ａを窒素ド
ナー化合物Ｂと反応させて、少なくとも１種の、Ａおよ
びＢの低分子量反応生成物を含む反応混合物を生成し、ｂ）次いで、反応混合物を、さらなる窒素ドナー化合物
Ｃの添加とともに連続的に運転されるリアクターに移行
し、ｃ）反応混合物を温度１２０〜３５０℃で処理して、分
子量Ｍｗ＞１３００ｇ／ｍｏｌの、反復するスクシニル
単位とアスパルタミド単位を含有するポリマーを生成
し、そしてｄ）得られるポリマーを塩基性化合物Ｄの水溶液により
加水分解して、反復するアスパラギン酸塩単位とアスパ
ルタミド単位を含有するポリマーを生成する、ことを特
徴とする、改変ポリアスパラギン酸の製造方法。
【請求項２】無水マレイン酸、マレイン酸もしくはフ
マール酸を、個々にまたは互いの混合物としてＣ₄ジカ
ルボン酸Ａとして使用することを特徴とする、請求項１
記載の方法。
【請求項３】アンモニアまたはアンモニア遊離化合物
または炭酸のアンモニウム塩もしくはアミドを、窒素ド
ナー化合物Ｂとして使用することを特徴とする、請求項
１記載の方法。
【請求項４】方法段階ａ）において、ＡおよびＢの反
応生成物が分子量Ｍｗ＜１３００ｇ／ｍｏｌであること
を特徴とする、請求項１〜３記載の方法。
【請求項５】方法段階ｂ）において、窒素ドナー化合
物Ｃがアミノカルボン酸であることを特徴とする、請求
項１記載の方法。
【請求項６】方法段階ｄ）において、アンモニアまた
はアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の酸化物また
はアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の水酸化物の
水溶液を、塩基性化合物Ｄとして使用することを特徴と
する、請求項１記載の方法。
【請求項７】ａ）不飽和Ｃ₄ジカルボン酸Ａを窒素ド
ナー化合物Ｂと反応させて、少なくとも１種の、Ａおよ
びＢの低分子量反応生成物を含んでなる反応混合物を生
成し、ｂ）反応混合物を、さらなる窒素ドナー化合物Ｃの添加
とともに連続的に運転されるリアクターに移行し、ｃ）反応混合物を温度１２０〜３５０℃で処理して、分
子量Ｍｗ＞１３００ｇ／ｍｏｌの、反復するスクシニル
単位とアスパルタミド単位を含有するポリマーを生成
し、そしてｄ）得られるポリマーを塩基性化合物Ｄの水溶液により
加水分解して、反復するアスパラギン酸塩単位とアスパ
ルタミド単位を含有するポリマーを生成することによっ
て得られる改変ポリアスパラギン酸。
【請求項８】請求項７記載の改変ポリアスパラギン酸
を光学的光沢剤として使用することを特徴とする、織
物、紙、ペイント、コーティングフィルム、プラスチッ
クもしくは歯のための、製造、加工、クリーニングもし
くはケアリングの方法。
【請求項９】組成物が請求項７記載の改変ポリアスパ
ラギン酸の光学的に明るさを増加させるフラクションを
含有することを特徴とする、織物製造および織物ケア、
製紙、ペイントもしくはコーティングの製造およびケア
のための組成物。