JP2002226509A - Photo-setting composition adhesive to oily face - Google Patents
Photo-setting composition adhesive to oily faceInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、油面鋼板に対し、
十分な接着性を有する光硬化型樹脂組成物に関する。更
に詳しくは、硬化前は組成物の粘度設計の自由度が高
く、硬化後は油面接着性および各種被着体に対し優れた
密着性を持つ光硬化型樹脂組成物に関する。用途として
は、例えば、コーティング剤（プライマー、塗料）、シ
ーリング剤等が挙げられる。[0001] The present invention relates to an oil-level steel plate,
The present invention relates to a photocurable resin composition having sufficient adhesiveness. More specifically, the present invention relates to a photocurable resin composition having a high degree of freedom in viscosity design of the composition before curing, and having excellent oil surface adhesion and excellent adhesion to various adherends after curing. Uses include, for example, coating agents (primers, paints), sealing agents, and the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】自動車のボディ製造工程においては、防
錆・防食のためにシーリング剤が多量に使用されてい
る。自動車のボディは普通、プレス油、防錆油などが付
着した冷間圧延鋼板、亜鉛メッキ鋼板、アルミ合金など
をプレス成形した後、脱脂（オイル洗浄）工程を経て電
着塗装し、シーリング剤を塗布・乾燥させ、中塗り塗
装、上塗り塗装する。2. Description of the Related Art In a process of manufacturing an automobile body, a large amount of a sealing agent is used for rust prevention and corrosion prevention. The body of an automobile is usually press-formed from cold-rolled steel sheet, galvanized steel sheet, aluminum alloy, etc. to which press oil or rust-preventive oil has adhered, and then subjected to a degreasing (oil washing) process, followed by electrodeposition coating, and a sealing agent. Apply and dry, apply middle coat and top coat.
【０００３】また、プレコートメタル（塗装済み鋼板）
の製造工程においてもプレス油、防錆油などが付着した
冷間圧延鋼板、亜鉛メッキ鋼板、アルミ合金などを使用
するに際して、プレス油、防錆油を洗浄除去しなければ
ならなかった。これには洗浄水、薬剤（界面活性剤等の
添加剤）を使用し、乾燥工程、排水処理工程を必要とす
る。またシーリング剤やコーティング剤にしても熱硬化
性であるため、多大の光熱費、硬化時間を必要とする。[0003] Also, pre-coated metal (painted steel plate)
In the manufacturing process of (1), when using a cold-rolled steel sheet, a galvanized steel sheet, an aluminum alloy or the like to which a press oil, a rust-preventive oil or the like has adhered, the press oil and the rust-preventive oil had to be washed away. This requires washing water and chemicals (additives such as surfactants), and requires a drying step and a wastewater treatment step. Also, since the sealing agent and the coating agent are thermosetting, a large amount of energy and time is required for curing.
【０００４】[0004]
【発明が解決すべき課題】本発明の目的は、これら洗浄
工程の前であっても施工可能な材料を提供し、工程の合
理化に寄与すること、洗浄工程をなくすこと、更には熱
硬化性ではなく光硬化性の材料を提供して光熱費低減、
時間短縮に寄与することである。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a material which can be applied even before these cleaning steps, to contribute to streamlining of the steps, to eliminate the cleaning steps, and to further reduce the thermosetting properties. Rather than providing a photo-curable material, reducing utility costs,
It is to contribute to shortening of time.
【０００５】本発明者らは既に、特願平１１−２２３９
７８号明細書及びＰＣＴ／ＪＰ００／０８５３２におい
て、これらの問題を解決する手段として、溶解度パラメ
ーターが９〜１４の（メタ）アクリレートモノマー，疎
水化シリカなどの充填材、リン酸エステルモノマーなど
を使用することにより、油面接着性の優れた光硬化型シ
ーリング剤組成物を提案している。これらの提案ではモ
ノマー成分に対する必須成分として疎水性シリカを含ん
でいたが、その目的は吸油性およびシーリング剤の特性
としての粘度、作業性（糸引きがないこと、垂れないこ
と）、硬化後の硬度等を満たすためであった。The present inventors have already disclosed Japanese Patent Application No. 11-2239.
No. 78 and PCT / JP00 / 08532 use a (meth) acrylate monomer having a solubility parameter of 9 to 14, a filler such as hydrophobized silica, a phosphate ester monomer and the like as means for solving these problems. Thus, a photocurable sealant composition having excellent oil-surface adhesion has been proposed. In these proposals, hydrophobic silica was included as an essential component to the monomer component, but the purpose was viscosity, workability (no stringing, no dripping), properties after oil curing and sealing agent, and after curing. This was to satisfy hardness and the like.
【０００６】しかしながら、油面接着性はシーリング剤
の分野だけではなく、コーティング剤の分野でも要求さ
れる。そこでシーリング剤のように粘度が高いものだけ
でなく、粘度の低い組成物も必要になったため鋭意研究
を行った。[0006] However, oil-surface adhesion is required not only in the field of sealing agents but also in the field of coating agents. Therefore, not only a high-viscosity material such as a sealing agent but also a low-viscosity composition became necessary.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】その結果、ポリスチレン
又はスチレンを共重合成分として有する共重合体を用い
ると、疎水性シリカを用いなくても油面接着性が発現
し、更には粘度の低い組成物も得られることを見出し、
本発明を完成するに至った。As a result, when a copolymer having polystyrene or styrene as a copolymer component is used, oil surface adhesion is exhibited without using hydrophobic silica, and a composition having a low viscosity is obtained. Find that things can be obtained,
The present invention has been completed.
【０００８】即ち、本発明は、（１）溶解度パラメータ
ーが９〜１４であるフェニル基を有する（メタ）アクリ
レートモノマー；（２）ポリスチレン又はスチレンを共
重合成分として有する共重合体；及び（３）光反応開始
剤を含有する光硬化型油面接着性組成物に関する
（１）。That is, the present invention provides (1) a (meth) acrylate monomer having a phenyl group having a solubility parameter of 9 to 14; (2) a copolymer having polystyrene or styrene as a copolymer component; and (3) The present invention relates to a photocurable oil-side adhesive composition containing a photoreaction initiator (1).
【０００９】また、本発明は、成分（２）が、スチレン
−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、スチレン−
イソプレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−エ
チレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレ
ン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体
及びスチレン−１，４−ブタジエン−ブチレン−スチレ
ンブロック共重合体から選択される、前記組成物（１）
に関する（２）。In the present invention, the component (2) may be a styrene-butadiene-styrene block copolymer,
Selected from isoprene-styrene block copolymer, styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer, styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer and styrene-1,4-butadiene-butylene-styrene block copolymer. The composition (1)
(2).
【００１０】更に本発明は、更に、リン酸基、スルホン
酸基及びカルボキシル基並びにそれらの塩から選択され
る基を少なくとも１種以上含有する（メタ）アクリレー
トモノマーを含有する、前記組成物（１）又は（２）に
関する（３）。The present invention further provides the composition (1) further comprising a (meth) acrylate monomer containing at least one group selected from a phosphoric acid group, a sulfonic acid group, a carboxyl group and a salt thereof. ) Or (3) relating to (2).
【００１１】なお、組成比率を変えることにより、油面
接着性等の諸特性を実用上保ったまま粘度の高いシーリ
ング剤にもなれば、塗料のような粘度の低いコーティン
グ剤にもなり得るため、その応用範囲は広い。By changing the composition ratio, a sealing agent having a high viscosity or a coating agent having a low viscosity such as a paint can be obtained, while various properties such as oil surface adhesiveness are practically maintained. , Its application range is wide.
【００１２】[0012]
【発明の実施の態様】本発明に係る成分（１）の溶解度
パラメーター（ＳＰ値）が９〜１４（好ましくは１０〜
１３、より好ましくは１０〜１２）であるフェニル基を
もつ（メタ）アクリレートモノマーとしては、例えば、
フェノキシエチルアクリレート、フェノキシポリエチレ
ングリコールアクリレート、フェノキシポリプロピレン
グリコールアクリレートが挙げられる。なお、複数種組
み合わせて用いてもよい。また、本明細書にいうＳＰ値
は、Fedorsの方法により算出されたものをいう。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The solubility parameter (SP value) of the component (1) according to the present invention is 9-14 (preferably 10-10).
Examples of the (meth) acrylate monomer having a phenyl group which is 13, and more preferably 10 to 12) include, for example,
Phenoxyethyl acrylate, phenoxy polyethylene glycol acrylate, and phenoxy polypropylene glycol acrylate. Note that a plurality of types may be used in combination. Further, the SP value referred to in the present specification refers to a value calculated by the Fedors method.
【００１３】このような（メタ）アクリレートモノマー
は市販されており、例えばフェノキシエチルアクリレー
トについてはライトアクリレート ＰＯ−Ａ、フェノキ
シポリエチレングリコールアクリレートについてはライ
トアクリレート Ｐ−２００Ａという商品名で、共栄杜
化学（株）から入手可能である。Such (meth) acrylate monomers are commercially available. For example, phenoxyethyl acrylate is a light acrylate PO-A, and phenoxy polyethylene glycol acrylate is a light acrylate P-200A. ).
【００１４】特に、フェノキシポリエチレングリコール
アクリレートはその臭気が低く、紫外線照射時の発煙・
臭気も比較的少なく、その作業性に与える効果は大きい
ので好ましく用いられる。In particular, phenoxy polyethylene glycol acrylate has a low odor, and emits smoke when irradiated with ultraviolet rays.
It is preferably used because it has relatively little odor and has a large effect on workability.
【００１５】本発明に係る成分（２）のポリスチレン又
はスチレンを共重合成分として有する共重合体として
は、主成分である成分（１）の（メタ）アクリレートモ
ノマーに分散または溶解するもので、硬化前には組成物
の透明性が高くなる熱可塑性樹脂であることが好まし
い。物性値では、メルトフローレートが０〜５００ｇ／
１０分（ＪＩＳ Ｋ７２１０準拠、２００℃、１０kg荷
重）であるものがより好ましい。また、スチレンを共重
合成分として有する共重合体は、具体的には、スチレン
−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、スチレン−
イソプレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−エ
チレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレ
ン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合
体、スチレン−１，４−ブタジエン−ブチレン−スチレ
ンブロック共重合体が挙げられる。これらはスチレン含
量が５重量％以上であることがより好ましい。なお、複
数種組み合せて用いてもよい。The copolymer having polystyrene or styrene as the component (2) according to the present invention is a copolymer which is dispersed or dissolved in the (meth) acrylate monomer of the component (1), which is the main component, and is hardened. Before this, it is preferred that the composition be a thermoplastic resin which increases the transparency. In the physical property values, the melt flow rate is 0 to 500 g /
More preferably 10 minutes (according to JIS K7210, 200 ° C., 10 kg load). Further, the copolymer having styrene as a copolymer component, specifically, styrene-butadiene-styrene block copolymer, styrene-
Examples include isoprene-styrene block copolymer, styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer, styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer, and styrene-1,4-butadiene-butylene-styrene block copolymer. . More preferably, these have a styrene content of 5% by weight or more. In addition, you may use it combining multiple types.
【００１６】本発明に係る成分（３）の光反応開始剤
は、特に限定されず、一般に使用される、例えば有機過
酸化物、ベンゾイン系化合物、アセトフェノン類、ベン
ゾフェノン類、チオキサンソン類、α−アシロキシムエ
ステル類、フェニルグリオキシレート類、ベンジル類、
アゾ系化合物、ジフェニルジスルフィド系化合物、アシ
ルホスフィンオキシド系化合物、有機色素系化合物、鉄
−フタロシアニン系化合物などが挙げられ、特に、ベン
ゾイン系化合物、アセトフェノン類、アシルホスフィン
オキシド系化合物が好ましいものとして挙げられる。ま
た、これらを併用してもよい。The photoreaction initiator of the component (3) according to the present invention is not particularly limited, and is generally used, for example, organic peroxides, benzoin compounds, acetophenones, benzophenones, thioxanthones, α-acylo. Oxime esters, phenylglyoxylates, benzyls,
Examples include azo compounds, diphenyl disulfide compounds, acylphosphine oxide compounds, organic dye compounds, iron-phthalocyanine compounds, and the like, in particular, benzoin compounds, acetophenones, and acylphosphine oxide compounds. . These may be used in combination.
【００１７】次に、リン酸基、スルホン酸基及びカルボ
キシル基並びにそれらの塩から選択される基を少なくと
も１種以上含有する（メタ）アクリレートモノマーは、
金属への接着性を向上させる任意成分である。また、複
数種組み合わせて用いてもよい。例えば、リン酸基又は
その塩を含む（メタ）アクリレートモノマーとしては、
例えば２−（メタ）アクリロイロキシエチルアシッドホ
スフェート、２−（メタ）アクリロイロキシプロピルア
シッドホスフェート及びこれらの塩などが挙げられ、ま
た、スルホン酸基又はその塩を含む（メタ）アクリレー
トモノマーとしては、例えば２−アクリルアミド−２−
メチルプロパンスルホニックアシッド、２−メタアクリ
ルアミド−２−メチルスルホニックアシッド、２−（メ
タ）アクリルアミドエタンスルホニックアシッド、２−
（メタ）アクリルアミドブロパンスルホニックアシッ
ド、及びこれらの塩などが挙げられ、またカルボキシル
基又はその塩を含む（メタ）アクリレートモノマーとし
ては、例えば２−（メタ）アクリロイロキシエチルフタ
ル酸、２−（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸、
２−（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタ
ル酸、及びこれらの塩などが挙げられる。このような
（メタ）アクリレートモノマーは市販されており、例え
ば２−メタアクリロイロキシエチルアシッドホスフェー
トについてはライトアクリレートＰ−１Ｍという商品名
で、また２−アクリロイロキシエチルフタル酸について
はライトアクリレートＨＯＡ−ＭＰＬという商品名で、
それぞれ共栄社化学（株）から入手可能である。Next, a (meth) acrylate monomer containing at least one group selected from a phosphoric acid group, a sulfonic acid group, a carboxyl group and salts thereof is
An optional component that improves the adhesion to metal. Further, a plurality of types may be used in combination. For example, as a (meth) acrylate monomer containing a phosphate group or a salt thereof,
Examples thereof include 2- (meth) acryloyloxyethyl acid phosphate, 2- (meth) acryloyloxypropyl acid phosphate, and salts thereof. Examples of the (meth) acrylate monomer containing a sulfonic acid group or a salt thereof include For example, 2-acrylamide-2-
Methyl propane sulfonic acid, 2-methacrylamide-2-methyl sulfonic acid, 2- (meth) acrylamide ethane sulfonic acid, 2-
(Meth) acrylamide propane sulfonic acid, and salts thereof, and the like. Examples of the (meth) acrylate monomer containing a carboxyl group or a salt thereof include 2- (meth) acryloyloxyethyl phthalic acid and 2- (meth) acrylate monomer. (Meth) acryloyloxyethyl succinic acid,
2- (meth) acryloyloxyethyl hexahydrophthalic acid and salts thereof. Such (meth) acrylate monomers are commercially available, for example 2-methacryloyloxyethyl acid phosphate under the trade name Light Acrylate P-1M, and 2-acryloyloxyethyl phthalate for light acrylate HOA. -With the product name MPL,
Each is available from Kyoeisha Chemical Co., Ltd.
【００１８】更に本発明に係る光硬化型組成物は、油面
接着性を阻害しない範囲でＳＰ値９未満のモノマーを添
加してもよく、また耐熱性を付与するために多官能モノ
マー、オリゴマーなどの架橋剤や、低温柔軟性を付与す
るためにフタル酸エステルなどの可塑剤、その他、界面
活性剤、吸油性樹脂、有機・無機顔料、安定剤等また光
の届きにくい部位や厚手の塗布を行う場合に十分な硬化
反応を進行させるために有機過酸化物などの熱反応開始
剤などを含有していてもよい。Further, the photocurable composition according to the present invention may contain a monomer having an SP value of less than 9 as long as the adhesiveness on the oil surface is not impaired, and a polyfunctional monomer or oligomer for imparting heat resistance. Cross-linking agents, plasticizers such as phthalate to provide low-temperature flexibility, surfactants, oil-absorbing resins, organic / inorganic pigments, stabilizers, etc. When performing the above, a thermal reaction initiator such as an organic peroxide may be contained in order to allow a sufficient curing reaction to proceed.
【００１９】なお、本発明では疎水化シリカを必須成分
としないが、含有することを排除するものではない。In the present invention, hydrophobized silica is not an essential component, but its inclusion is not excluded.
【００２０】次に本発明に係る光硬化型組成物について
説明する。Next, the photocurable composition according to the present invention will be described.
【００２１】本発明に係る光硬化型組成物は、好ましく
は成分（１）１００重量部当り、成分（２）を５〜５０
重量部（より好ましくは１０〜５０重量部）、成分
（３）を０．０１〜２０重量部（より好ましくは０．１
〜１０重量部）を含有する。また、リン酸基、スルホン
酸基及びカルボキシル基並びにそれらの塩から選択され
る基を少なくとも１種以上含有する（メタ）アクリレー
トモノマーを含有する場合には、その量が０．１〜２０
重量部（より好ましくは０．１〜１０重量部）であるこ
とが好ましい。The photocurable composition according to the present invention preferably contains 5 to 50 components (2) per 100 parts by weight of component (1).
Parts by weight (more preferably 10 to 50 parts by weight), and 0.01 to 20 parts by weight (more preferably 0.1 to 20 parts by weight) of the component (3).
-10 parts by weight). Further, when a (meth) acrylate monomer containing at least one group selected from a phosphoric acid group, a sulfonic acid group, a carboxyl group and a salt thereof is contained, the amount thereof is 0.1 to 20.
It is preferable that the amount be 0.1 parts by weight (more preferably 0.1 to 10 parts by weight).
【００２２】組成物の粘度は、シーリング剤としては好
ましくは１万〜２０万mPa・sである。また、コーティン
グ剤としては好ましくは１００mPa・s〜５０００mPa・sで
ある。なお、粘度の測定は、ＪＩＳ Ｋ−６８３０に従
う（注：自動車用シーリング材試験方法）。The viscosity of the composition is preferably 10,000 to 200,000 mPa · s as a sealing agent. The coating agent is preferably 100 mPa · s to 5000 mPa · s. The measurement of the viscosity is in accordance with JIS K-6830 (note: test method for automotive sealing material).
【００２３】本発明に係る光硬化型組成物は、シーリン
グ剤を目的とする場合は、シーリング剤の既知製造方法
に従い製造され得る。コーティング剤の場合についても
同様である。通常、上記成分を高速攪拌機等で攪拌、溶
解または分散、脱泡させることにより製造されうる。When the photocurable composition according to the present invention is intended for a sealing agent, it can be produced according to a known method for producing a sealing agent. The same applies to the case of a coating agent. Usually, it can be produced by stirring, dissolving or dispersing, and defoaming the above components with a high-speed stirrer or the like.
【００２４】本発明に係る光硬化型組成物は、既知のシ
ーリング剤やコーティング剤と同様の使用方法に従い、
被着体に塗布し、適当な光源で光照射することにより硬
化させる。ここで、本発明で用いる光源としては、Ｕ
Ｖ、電子線、赤外線等の光を発生する装置であればよ
く、例えば超高圧水銀灯、キセノンランプ、水銀キセノ
ンランプ、高圧水銀灯、メタルハライドランプ、中圧水
銀灯、低圧水銀灯、ケミカルランプ、殺菌灯、健康線用
蛍光ランプ、ブラックランプ、エキシマレーザーなどを
挙げることができる。これら複数の光源を組合わせても
よい。The photocurable composition according to the present invention can be used in the same manner as known sealing agents and coating agents.
The composition is applied to an adherend and cured by irradiating light with an appropriate light source. Here, the light source used in the present invention is U
Any device that generates light such as V, electron beam, infrared light, etc. may be used. Examples include a fluorescent lamp for a line, a black lamp, and an excimer laser. These plural light sources may be combined.
【００２５】[0025]
【実施例】以下、実施例によって説明する。実施例１〜６ 以下の配合組成物を高速攪拌機で攪拌分散した。いずれ
も透明〜半透明のペースト状物又は液状物が得られ、こ
れを種々の被着体に厚さ２０μm〜２mmに塗布し、高圧
水銀灯（２７０mW/cm2）で１〜５秒間照射した。その結
果、いずれの配合も５秒以内に硬化した。その後１８０
℃で３０分加熱した。表１に示すように、加熱後も浮き
を生じることなく、良好な密着性を示した。加えて、油
面も含めて各種被着体に強力に接着した。Embodiments will be described below with reference to embodiments. The blended compositions of Examples 1 to 6 were dispersed by stirring with a high-speed stirrer. In each case, a transparent or translucent paste or liquid was obtained, which was applied to various adherends to a thickness of 20 μm to 2 mm and irradiated with a high-pressure mercury lamp (270 mW / cm 2 ) for 1 to 5 seconds. As a result, all the compositions were cured within 5 seconds. Then 180
Heated at C for 30 minutes. As shown in Table 1, good adhesion was exhibited without lifting even after heating. In addition, it strongly adhered to various adherends including the oil surface.
【００２６】[0026]
【表１】 [Table 1]
【００２７】Ａ：フェノキシエチルアクリレート（ライ
トアクリレート ＰＯ−Ａ、共栄社化学製） Ｂ：フェノキシポリエレングリコールアクリレート（ラ
イトアクリレート Ｐ−２００Ａ、共栄社化学製） Ｃ：２−メタアクリロイロキシエチルアシッドホスフェ
ート（ライトアクリレート Ｐ−１Ｍ、共栄社化学製） Ｄ：スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体
（タフプレンＡ、旭化成工業製） Ｅ：スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体
（カリフレックス、ＴＲ１１０１、シェル化学製） Ｆ：２−ヒドロキシ‐２‐メチル‐１‐フェニル‐プロ
パン‐１オン（ダロキュア１１７３、メルク製） Ｇ：２，４，６‐トリメチルベンゾイルジフェニルホス
フィンオキサイド（ランベルチ社製）A: phenoxyethyl acrylate (light acrylate PO-A, manufactured by Kyoeisha Chemical) B: phenoxypolyethylene glycol acrylate (light acrylate P-200A, manufactured by Kyoeisha Chemical) C: 2-methacryloyloxyethyl acid phosphate (light) Acrylate P-1M, manufactured by Kyoeisha Chemical) D: Styrene-butadiene-styrene block copolymer (Tufprene A, manufactured by Asahi Kasei Kogyo) E: Styrene-isoprene-styrene block copolymer (Califlex, TR1101, manufactured by Shell Chemical) F : 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1one (Darocur 1173, manufactured by Merck) G: 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide (manufactured by Lamberti)
【００２８】比較例１ 塩ビシーラーを種々の被着体に厚さ２mmに塗布し、加熱
硬化（１２０℃、２０分）させた。その結果、リン酸亜
鉛処理鋼板、電着塗装板以外ではほとんど接着せず、油
面に対してもほとんど接着しなかった。また１８０℃で
やや黄変が認められた。 Comparative Example 1 A PVC sealer was applied to various adherends to a thickness of 2 mm and cured by heating (120 ° C., 20 minutes). As a result, it hardly adhered except for the zinc phosphate treated steel sheet and the electrodeposition coated sheet, and hardly adhered to the oil surface. Further, a slight yellowing was observed at 180 ° C.
【００２９】[0029]
【表２】 [Table 2]
【００３０】[0030]
【発明の効果】本発明の光硬化型組成物は、液状からペ
ースト状まで組成内容によって製品形態を変化させるこ
とができ、油面接着性であるため、コーティング剤から
シーリング剤まで幅広い応用範囲がある。また加熱の必
要はなく、光で容易に短時間で硬化することができるた
め、エネルギーコストや作業時間を大幅に低減すること
ができる。また、プレスオイル、防錆油などが付着した
亜鉛メッキ鋼板やアルミ板への接着性が高く、塗装工程
前のオイル洗浄工程で流れ落ちてしまうことがない優れ
た効果がある。さらに、塩素などのハロゲンを含まない
ため、容易に焼却・廃棄ができ、環境を汚染することが
ない。The photocurable composition of the present invention can change the product form depending on the composition from liquid to paste, and has an oily surface adhesive, so it has a wide application range from coating agents to sealing agents. is there. In addition, since there is no need for heating and curing can be easily performed with light in a short time, energy cost and work time can be significantly reduced. In addition, the adhesiveness to a galvanized steel plate or an aluminum plate to which press oil, rust-preventive oil or the like has adhered is high, and there is an excellent effect that the oil does not flow down in the oil washing step before the painting step. Furthermore, since it does not contain halogen such as chlorine, it can be easily incinerated and disposed of, and does not pollute the environment.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 吉住 和彦 東京都文京区関口二丁目３番３号 ニチバ ン株式会社内 (72)発明者 岸本 芳男 東京都文京区関口二丁目３番３号 ニチバ ン株式会社内 Ｆターム(参考） 4J011 PA65 PA76 PA79 PC02 QA03 QA40 QA42 RA05 RA10 SA01 SA21 SA31 SA41 SA64 SA79 SA83 SA84 SA86 UA01 UA02 UA03 VA01 WA06 4J026 AA17 AC11 AC16 BA27 BA29 BA30 DB36 GA07 4J100 AL08P AL08Q BA02P BA08P BA56Q BA64Q BC43P CA01 CA04 FA02 FA03 JA01 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Kazuhiko Yoshizumi 2-3-3 Sekiguchi, Bunkyo-ku, Tokyo Inside Nichiban Co., Ltd. (72) Inventor Yoshio Kishimoto 2-3-3 Sekiguchi 2 Bunkyo-ku, Tokyo Nichiban In-house F term (reference) 4J011 PA65 PA76 PA79 PC02 QA03 QA40 QA42 RA05 RA10 SA01 SA21 SA31 SA41 SA64 SA79 SA83 SA84 SA86 UA01 UA02 UA03 VA01 WA06 4J026 AA17 AC11 AC16 BA27 BA29 BA30 DB36 GA07 4J100 AL08P AL08QBAP BA08 BA02 CA04 FA02 FA03 JA01
Claims (3)
あるフェニル基を有する（メタ）アクリレートモノマ
ー；（２）ポリスチレン又はスチレンを共重合成分とし
て有する共重合体；及び（３）光反応開始剤を含有する
光硬化型油面接着性組成物。1. A (meth) acrylate monomer having a phenyl group having a solubility parameter of 9 to 14; (2) a copolymer having polystyrene or styrene as a copolymer component; and (3) a photoreaction initiator. A photocurable oil-side adhesive composition comprising:
スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプレン−ス
チレンブロック共重合体、スチレン−エチレン−ブチレ
ン−スチレンブロック共重合体、スチレン−エチレン−
プロピレン−スチレンブロック共重合体及びスチレン−
１，４−ブタジエン−ブチレン−スチレンブロック共重
合体から選択される、請求項１記載の組成物。2. Component (2) is styrene-butadiene-
Styrene block copolymer, styrene-isoprene-styrene block copolymer, styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer, styrene-ethylene-
Propylene-styrene block copolymer and styrene-
The composition of claim 1, wherein the composition is selected from a 1,4-butadiene-butylene-styrene block copolymer.
ボキシル基並びにそれらの塩から選択される基を少なく
とも１種以上含有する（メタ）アクリレートモノマーを
含有する、請求項１又は２記載の組成物。3. The composition according to claim 1, further comprising a (meth) acrylate monomer containing at least one group selected from a phosphoric acid group, a sulfonic acid group, a carboxyl group, and salts thereof. object.
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