JP2002214225A - Microbubble manufacturing method and apparatus therefor - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、羊水や胃液などの
液状の検体を吸引・排出して泡立てるマイクロバブル作
製方法およびその装置に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method and apparatus for producing microbubbles for sucking and discharging liquid specimens such as amniotic fluid and gastric juice to form bubbles.
【０００２】[0002]
【従来の技術】早産の新生児には、肺が未熟で出生後に
呼吸が上手くできない呼吸窮迫症候群（respiratory di
stress syndrome 以下、「ＲＤＳ」と呼ぶ）になり、低
酸素血症による後遺症や死亡の発生が見られる。ＲＤＳ
の原因は、肺が未熟で肺胞表面に十分な肺サーファクタ
ントがなく、肺胞が虚脱する事による。しかしながら、
近年、日本で開発された人工サーファクタント治療（出
生後に、人工サーファクタントを投与する治療）が導入
され、肺サーファクタントの欠乏に起因するＲＤＳの死
亡率の低下が実証された。この結果、ＲＤＳの発症予知
法の確立と普及が、新生児医療の重要な課題となってき
た。マイクロバブルテストは肺サーファクタントの理論
に基づく迅速・簡便なＲＤＳの発症予知法である。この
マイクロバブルテストにおけるマイクロバブル作製は、
従来、用手法で行われている。2. Description of the Related Art Premature newborn infants have respiratory distress syndrome (respiratory diarrhea) in which their lungs are immature and they cannot breathe well after birth.
stress syndrome, hereinafter referred to as “RDS”), and sequelae and death due to hypoxemia are observed. RDS
The cause is that the lungs are immature, there is not enough pulmonary surfactant on the alveoli surface, and the alveoli collapse. However,
In recent years, artificial surfactant treatment developed in Japan (treatment of administering artificial surfactant after birth) has been introduced, demonstrating a reduction in RDS mortality due to pulmonary surfactant deficiency. As a result, establishment and spread of a method for predicting the onset of RDS has become an important issue in neonatal medicine. The microbubble test is a rapid and simple method for predicting the onset of RDS based on the theory of pulmonary surfactant. Microbubble production in this microbubble test
Conventionally, this method is used.
【０００３】この用手法を、図５を用いて説明する。図
５は従来の用手法における正面図である。ピペット（図
示しない）で、母体の羊水や出生後の新生児の胃液など
の液状の検体１を所定量（たとえば、２０ないし４０μ
ｌ〔マイクロリットル〕）採取して、カバーグラスやス
ライドグラス等の検査用グラス２に載せる。この検査用
グラス２上の検体１を、スポイト３で吸引し、ついで、
吸引した検体１を排出する。この吸引・排出を複数回
（たとえば、６秒間に２０回）リズミカルに繰り返すこ
とを行う。すると、検体１が泡立つ。この様にして起泡
させ、４分静止後に、直径１５μｍ以下の泡の１mm2 当
たりの数を顕微鏡で数え、その数量により、ＲＤＳの発
症予知の判定を行っている。[0005] This technique will be described with reference to FIG. FIG. 5 is a front view of the conventional method. Using a pipette (not shown), a predetermined amount (for example, 20 to 40 μl) of a liquid sample 1 such as maternal amniotic fluid or gastric juice of a newborn baby after birth.
1 [microliter]) and place it on an inspection glass 2 such as a cover glass or a slide glass. The sample 1 on the test glass 2 is aspirated with the dropper 3, and then
The aspirated specimen 1 is discharged. This suction / discharge is performed rhythmically a plurality of times (for example, 20 times in 6 seconds). Then, the specimen 1 foams. The foam is foamed in this manner, and after standing still for 4 minutes, the number of foams having a diameter of 15 μm or less per 1 mm 2 is counted with a microscope, and the prediction of the onset of RDS is determined based on the number.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】ところで、吸引・排出
時のスポイト３への力の入れ具合や、吸引・排出の速度
などに、個人差が生じる。そのため、泡立て手技の結果
に影響する可能性がある。However, there are individual differences in the degree of force applied to the dropper 3 during suction / discharge and the speed of suction / discharge. This can affect the outcome of the whipping procedure.
【０００５】そこで本発明は、測定者間の個人差が生じ
ることを防止することができるマイクロバブル作製方法
およびその装置を提供することを目的とする。Accordingly, an object of the present invention is to provide a microbubble manufacturing method and an apparatus therefor which can prevent the occurrence of individual differences among persons to be measured.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】このため、本発明が採用
した課題解決手段は、羊水や胃液などの液状の検体を吸
引・排出して泡立てるマイクロバブル作製方法におい
て、注射器のシリンダをシリンダ支持具に固定し、つい
で、前記注射器のピストンを複数回往復動させて、検体
を吸引・排出して泡立てることを特徴とするマイクロバ
ブル作製方法であり、前記ピストンの往復動を駆動装置
により行うことを特徴とするマイクロバブル作製方法で
あり、羊水や胃液などの液状の検体を吸引・排出して泡
立てるマイクロバブル作製装置であって、注射針で検体
を吸引・排出すべく注射器のシリンダを支持するシリン
ダ支持具と、前記注射器のピストンを往復動する駆動装
置とを備えていることを特徴とするマイクロバブル作製
装置であり、前記注射器のピストンの往復動の回数を設
定する回数設定手段と、前記ピストンの往復動の回数を
計数する回数計数手段と、この回数計数手段の計数した
回数が、設定回数になった際に前記駆動装置を停止させ
る停止手段とを備えていることを特徴とするマイクロバ
ブル作製装置であり、前記駆動装置の駆動速度を調整す
る速度調整手段を備えていることを特徴とするマイクロ
バブル作製装置である。SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, the object of the present invention is to provide a microbubble producing method for aspirating and discharging a liquid sample such as amniotic fluid or gastric juice to form a bubble, wherein the cylinder of the syringe is provided with a cylinder support. And then reciprocating the piston of the syringe a plurality of times, aspirating and discharging the sample and foaming the sample, wherein the piston is reciprocated by a driving device. A microbubble preparation method characterized by a microbubble preparation apparatus that sucks and discharges a liquid sample such as amniotic fluid or gastric juice and foams the sample, and supports a cylinder of a syringe to aspirate and discharge the sample with an injection needle. A microbubble producing device, comprising: a support tool; and a driving device that reciprocates a piston of the syringe. Number setting means for setting the number of reciprocating movements of the piston of the vessel, number counting means for counting the number of reciprocating movements of the piston, and the drive is performed when the number of times counted by the number counting means reaches a set number. A micro-bubble producing device, comprising: a stopping unit that stops the device; and a micro-bubble producing device, comprising: a speed adjusting unit that adjusts a driving speed of the driving device. .
【０００７】[0007]
【実施の形態】次に、本発明におけるマイクロバブル作
製方法およびその装置の実施の一形態を図１ないし図４
を用いて説明する。図１は本発明の実施の形態のマイク
ロバブル作製装置の概略図である。図２はマイクロバブ
ル作製装置の電気回路図である。図３はマイクロバブル
作製方法のフローチャートである。図４はマイクロバブ
ルの発泡状態を示す写真で、（ａ）が実施の形態のマイ
クロバブル作製方法による発泡状態の図、（ｂ）が従来
の用手法による発泡状態の図である。なお、図５の従来
例と同じ構成要素には、同一の符号を付してその詳細な
説明は省略されている。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Next, an embodiment of a microbubble manufacturing method and apparatus according to the present invention will be described with reference to FIGS.
This will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a schematic diagram of a microbubble manufacturing apparatus according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 is an electric circuit diagram of the microbubble manufacturing device. FIG. 3 is a flowchart of the microbubble manufacturing method. FIGS. 4A and 4B are photographs showing the foaming state of microbubbles. FIG. 4A is a diagram showing a foaming state by the microbubble manufacturing method according to the embodiment, and FIG. Note that the same components as those in the conventional example of FIG. 5 are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.
【０００８】以下、図面を参照しながら本発明の実施の
形態について説明する。図１において、マイクロバブル
作製装置は、注射器支持装置１１と制御ボックス１２と
から構成されている。注射器支持装置１１は、カバーグ
ラスやスライドグラスなどの検査用グラス２を載置する
載置台１６、および、注射器１７を支持する支持板１８
を具備している。この支持板１８に、シリンダ支持具１
９で注射器１７のシリンダ１７ａが固定されて支持され
ている。このシリンダ１７ａの先端に注射針１７ｂが取
り付けられ、この注射針１７ｂの先端から検査用グラス
２上に検体１が排出されたり、また、シリンダ１７ａ内
に吸入されたりする。そして、シリンダ１７ａに摺動可
能に取り付けられるピストン１７ｃは、支持板１８に設
けられているガイド２１で上下方向に案内される。な
お、注射器１７は１ｍｌ〔ミリリットル〕のディスポー
ザブル注射器であり、注射針１７ｂとしては２３Ｇの注
射針を採用した。Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In FIG. 1, the microbubble producing device includes a syringe supporting device 11 and a control box 12. The syringe support device 11 includes a mounting table 16 on which the inspection glass 2 such as a cover glass and a slide glass is mounted, and a support plate 18 supporting the syringe 17.
Is provided. The support plate 18 is provided with the cylinder support 1
At 9, the cylinder 17a of the syringe 17 is fixed and supported. The injection needle 17b is attached to the tip of the cylinder 17a, and the specimen 1 is discharged onto the inspection glass 2 from the tip of the injection needle 17b, or is sucked into the cylinder 17a. The piston 17c slidably attached to the cylinder 17a is vertically guided by a guide 21 provided on the support plate 18. The syringe 17 was a disposable 1 ml [milliliter] syringe, and a 23G needle was adopted as the injection needle 17b.
【０００９】注射器１７の上方には、駆動装置であるモ
ータ２３が支持板１８に取り付けられて設けられてい
る。モータ２３の回転軸には偏心カム２４が固定して取
り付けられており、モータ２３が稼働すると、偏心カム
２４が回転する。この偏心カム２４の先端とピストン１
７ｃとは連動機構であるリンク２６で連結されており、
偏心カム２４が回転すると、ピストン１７ｃは上下方向
に往復動する。また、支持板１８にはカウンター２８が
設けられており、このカウンター２８のレバー２８ａ
が、偏心カム２４の周面に接触しており、偏心カム２４
の回転により上下に往復動する。レバー２８ａの往復動
は、ピストン１７ｃの往復動に連動しているとともに、
このレバー２８ａの往復動によりカウンター２８はＯＮ
−０ＦＦ信号を出力する。Above the syringe 17, a motor 23 as a driving device is mounted on the support plate 18. An eccentric cam 24 is fixedly attached to the rotating shaft of the motor 23. When the motor 23 operates, the eccentric cam 24 rotates. The tip of the eccentric cam 24 and the piston 1
7c is linked by a link 26 which is an interlocking mechanism,
When the eccentric cam 24 rotates, the piston 17c reciprocates vertically. The support plate 18 is provided with a counter 28, and a lever 28a of the counter 28 is provided.
Are in contact with the peripheral surface of the eccentric cam 24,
Reciprocates up and down by the rotation of. The reciprocating motion of the lever 28a is interlocked with the reciprocating motion of the piston 17c,
The counter 28 is turned on by the reciprocating movement of the lever 28a.
-0FF signal is output.
【００１０】モータ２３およびカウンター２８は、制御
ボックス１２に電線コード３１で接続されている。制御
ボックス１２には、その正面盤に、実行回数を表示する
実行回数表示器３２、設定回数を表示する設定回数表示
器３３、設定回数を設定する設定ボタン３４、スタート
ボタン３６および速度調整ダイヤル３７が設けられてい
る。[0010] The motor 23 and the counter 28 are connected to the control box 12 by a wire cord 31. The control box 12 has, on its front panel, an execution count display 32 for displaying the execution count, a set count display 33 for displaying the set count, a set button 34 for setting the set count, a start button 36, and a speed adjustment dial 37. Is provided.
【００１１】次に、マイクロバブル作製装置の電気回路
を図２に基づいて説明する。制御ボックス１２の図示し
ないコンセントは、交流電源４１に接続される。この電
源４１からの電気は、制御ボックス１２内のスイッチ機
構４２に供給される。このスイッチ機構４２は、スター
トボタン３６に連動しており、スタートボタン３６が押
圧などにより操作されると、ＯＮとなり、自己保持回路
などによりＯＮの状態を維持する。そして、スイッチ機
構４２は、速度調整器４３を介してモータ２３に接続さ
れている。速度調整器４３は、供給された電気の電圧や
周波数などを調整して、モータ２３の回転速度を変更す
る。速度調整器４３は速度調整ダイヤル３７により作動
されており、速度調整ダイヤル３７を操作することによ
り、モータ２３の回転速度を調整することができる。Next, an electric circuit of the microbubble producing apparatus will be described with reference to FIG. An outlet (not shown) of the control box 12 is connected to an AC power supply 41. Electricity from the power supply 41 is supplied to a switch mechanism 42 in the control box 12. The switch mechanism 42 is interlocked with the start button 36. When the start button 36 is operated by pressing or the like, the switch mechanism 42 is turned on, and is kept on by a self-holding circuit or the like. The switch mechanism 42 is connected to the motor 23 via the speed adjuster 43. The speed adjuster 43 changes the rotation speed of the motor 23 by adjusting the voltage and frequency of the supplied electricity. The speed adjuster 43 is operated by the speed adjusting dial 37. By operating the speed adjusting dial 37, the rotation speed of the motor 23 can be adjusted.
【００１２】また、カウンター２８からの信号は、積算
器４４に入力され、積算器４４はカウンター２８のＯＮ
−ＯＦＦの回数を積算する。ところで、この積算器４４
は、スイッチ機構４２に接続されており、スイッチ機構
４２がＯＮとなった際に、スイッチ機構４２からリセッ
ト信号が入力される。そのため、積算器４４はスタート
ボタン３６が操作された後のピストン１７ｃの往復動の
実行回数を生成する。そして、積算器４４には実行回数
表示器３２が接続され、実行回数表示器３２は往復動の
回数を表示する。さらに、積算器４４には比較器４６が
接続されている。また、設定ボタン３４を操作すると、
設定ボタン３４に接続されている回数設定器４７に設定
回数が設定される。この設定回数は、回数設定器４７に
接続されている設定回数表示器３３に出力されて表示さ
れるとともに、回数設定器４７に接続されている比較器
４６に出力される。そして、比較器４６は積算器４４か
らの実行回数と回数設定器４７からの設定回数とを比較
し、実行回数が設定回数になると、比較器４６に接続さ
れているスイッチ機構４２にリセット信号を出力する。
リセット信号がスイッチ機構４２に入力されると、スイ
ッチ機構４２はＯＮからＯＦＦになり、モータ２３への
電気の供給を停止する。そして、モータ２３は回転を停
止する。この様にして、設定ボタン３４および回数設定
器４７で回数設定手段が構成され、カウンター２８およ
び積算器４４で回数計数手段が構成され、速度調整ダイ
ヤル３７および速度調整器４３で速度調整手段が構成さ
れ、また、比較器４６およびスイッチ機構４２で停止手
段が構成されている。The signal from the counter 28 is input to an integrator 44, and the integrator 44 turns on the counter 28.
The number of times of OFF is integrated. By the way, this integrator 44
Is connected to the switch mechanism 42, and when the switch mechanism 42 is turned on, a reset signal is input from the switch mechanism 42. Therefore, the integrator 44 generates the number of executions of the reciprocation of the piston 17c after the start button 36 is operated. The execution number display 32 is connected to the integrator 44, and the execution number display 32 displays the number of reciprocating movements. Further, a comparator 46 is connected to the integrator 44. By operating the setting button 34,
The set number of times is set in the number-of-times setting device 47 connected to the setting button 34. The set number is output to and displayed on the set number indicator 33 connected to the number set unit 47, and is also output to the comparator 46 connected to the number set unit 47. Then, the comparator 46 compares the number of executions from the integrator 44 with the number of times set from the number setting unit 47, and when the number of executions reaches the set number, sends a reset signal to the switch mechanism 42 connected to the comparator 46. Output.
When the reset signal is input to the switch mechanism 42, the switch mechanism 42 changes from ON to OFF, and stops supplying power to the motor 23. Then, the motor 23 stops rotating. Thus, the setting button 34 and the number setting device 47 constitute the number setting device, the counter 28 and the integrator 44 constitute the number counting device, and the speed adjusting dial 37 and the speed adjusting device 43 constitute the speed adjusting device. The comparator 46 and the switch mechanism 42 constitute stop means.
【００１３】この様に構成されているマイクロバブル作
製装置を用いて、検体１を泡立てる際のフローを図３の
フローチャートを用いて説明する。まず始めに、図示し
ないピペットで、羊水や胃液などの液状の検体１を所定
量（たとえば、２０ないし４０μｌ〔マイクロリット
ル〕）採取し、検査用グラス２上に載せる。この検査用
グラス２を載置台１６上に載置するとともに、注射針１
７ｂの先端が検査用グラス２上方に位置する様に、シリ
ンダ１７ａをシリンダ支持具１９で支持板１８に固定し
てセットする。このセット時に、注射針１７ｂの先端は
検査用グラス２上の検体１に刺さる。ついで、ステップ
１において、スタートボタン３６を押す。そして、スタ
ートボタン３６が押されると、ステップ２において、ス
イッチ機構４２がＯＮとなる。そして、スイッチ機構４
２がＯＮとなると、ステップ３において、積算器４４が
リセットされるとともに、モータ２３が回転し、ピスト
ン１７ｃが往復動する。また、ステップ４において、モ
ータ２３の回転により、偏心カム２４がレバー２８ａを
往復動させ、カウンター２８からＯＮ−ＯＦＦ信号が積
算器４４に入力される。そして、積算器４４がピストン
１７ｃの往復動の回数すなわち実行回数を生成する。こ
の実行回数は、実行回数表示器３２に表示されるととも
に、ステップ５において、比較器４６で回数設定器４７
からの設定回数と比較される。そして、実行回数が設定
回数となると、ステップ６に行き、比較器４６からスイ
ッチ機構４２にリセット信号が出力され、モータ２３が
停止する。この様にして、注射器１７のピストン１７ｃ
は設定回数（たとえば２０回）往復動し、シリンダ１７
ａに検体１を吸引したり、また、シリンダ１７ａから検
体１を排出したりして泡立てる。この往復動の速度（た
とえば、６秒間に２０回）は速度調整ダイヤル３７によ
り調整することができる。そして、従来例と同様に、泡
立った検体１における１mm2 当たりの１５μｍ以下の泡
の数を顕微鏡で数え、その数量により、ＲＤＳの発症予
知の判定を行う。The flow of bubbling the specimen 1 using the microbubble producing apparatus having such a configuration will be described with reference to the flowchart of FIG. First, a predetermined amount (for example, 20 to 40 μl [microliter]) of a liquid specimen 1 such as amniotic fluid or gastric juice is collected with a pipette (not shown) and placed on the inspection glass 2. The inspection glass 2 is mounted on the mounting table 16 and the injection needle 1
The cylinder 17a is fixed to the support plate 18 with the cylinder support 19 and set so that the tip of 7b is positioned above the inspection glass 2. At the time of this setting, the tip of the injection needle 17b pierces the specimen 1 on the inspection glass 2. Next, in step 1, the start button 36 is pressed. Then, when the start button 36 is pressed, in step 2, the switch mechanism 42 is turned on. And the switch mechanism 4
When 2 is turned on, in step 3, the integrator 44 is reset, the motor 23 rotates, and the piston 17c reciprocates. Further, in step 4, the eccentric cam 24 reciprocates the lever 28 a by the rotation of the motor 23, and an ON-OFF signal is input from the counter 28 to the integrator 44. Then, the integrator 44 generates the number of reciprocations of the piston 17c, that is, the number of executions. The number of times of execution is displayed on the number-of-times-of-execution indicator 32, and in step 5, the number-of-times setting device 47
Is compared with the set number of times. Then, when the number of executions reaches the set number of times, the procedure goes to step 6, where a reset signal is output from the comparator 46 to the switch mechanism 42, and the motor 23 stops. In this way, the piston 17c of the syringe 17
Reciprocates a set number of times (for example, 20 times), and the cylinder 17
The sample 1 is sucked into the sample a, and the sample 1 is discharged from the cylinder 17a to foam. The speed of this reciprocation (for example, 20 times in 6 seconds) can be adjusted by the speed adjustment dial 37. Then, in the same manner as in the conventional example, the number of bubbles of 15 μm or less per 1 mm 2 in the foamed specimen 1 is counted with a microscope, and the prediction of the onset of RDS is determined based on the number.
【００１４】前述の様に、吸引・排出がモータ２３など
の駆動装置で行われており、泡立ちに個人差が生じるこ
とを防止することができる。この泡立ちの状態の写真は
図４に示されており、図４（ａ）に実施の形態のマイク
ロバブル作製方法により作製されたマイクロバブルが、
図４（ｂ）に従来の用手法により作製されたマイクロバ
ブルが示されている。なお、図４（ａ）のマイクロバブ
ル作製方法および図４（ｂ）の用手法の両者において、
検体１は羊水（４０μｌ〔マイクロリットル〕）、顕微
鏡の倍率は１００倍、最小目盛りは１５μｍである。そ
して、図４（ａ）のマイクロバブル作製方法では、注射
針１７ｂは２３Ｇ注射針を用い、６秒間２０回の吸引・
排出を行った。図４（ｂ）の用手法では、ピペットとス
ポイト３を用いて６秒間２０回の吸引・排出を手動で行
った。As described above, the suction and discharge are performed by the driving device such as the motor 23, so that it is possible to prevent individual differences in foaming. FIG. 4 shows a photograph of the foaming state. FIG. 4A shows microbubbles produced by the microbubble producing method of the embodiment.
FIG. 4B shows a microbubble produced by a conventional method. It should be noted that both the microbubble manufacturing method of FIG. 4A and the method of FIG.
Sample 1 was amniotic fluid (40 μl [microliter]), the magnification of the microscope was 100 times, and the minimum scale was 15 μm. In the microbubble production method shown in FIG. 4A, a 23G injection needle is used as the injection needle 17b, and suction and injection are performed 20 times for 6 seconds.
Discharge was performed. In the method shown in FIG. 4B, suction and discharge were manually performed 20 times for 6 seconds using a pipette and a dropper 3.
【００１５】以上、本発明の実施の形態について説明し
たが、本発明の趣旨の範囲内で種々の形態を実施するこ
とが可能である。たとえば、（１）検体１の量や種類は
適宜変更可能である。 （２）往復動の回数や速度は適宜変更可能である。 （３）注射器１７のシリンダ１７ａは、ピストン１７ｃ
の往復動の際に、シリンダ支持具で移動不能に固定され
ていれば良く、ピストン１７ｃの往復動の前後において
は、移動可能にすることもできる。 （４）駆動装置やシリンダ支持具などの構造は、適宜選
択可能である。 （５）検体１は、注射器１７で採取することも可能であ
るし、また、ピペットで採取して検査用グラス２上に載
せることも可能である。 （６）注射器１７の形式、構造や容量などは適宜変更可
能である。たとえば、１ｍｌ〔ミリリットル〕のディス
ポーザブル注射器のシリンダを、より短くかつ容量の小
さな同型のシリンダに変更することも可能である。ま
た、２３Ｇの注射針１７ｂの先端を加工し、尖った部分
を削ることも可能である。Although the embodiments of the present invention have been described above, various embodiments can be implemented within the scope of the present invention. For example, (1) the amount and type of the sample 1 can be appropriately changed. (2) The number and speed of reciprocation can be changed as appropriate. (3) The cylinder 17a of the syringe 17 is
When the piston 17c is reciprocated, it may be fixed so as not to be movable by the cylinder support, and may be movable before and after the reciprocation of the piston 17c. (4) The structures of the driving device, the cylinder support, and the like can be appropriately selected. (5) The specimen 1 can be collected with the syringe 17 or can be collected with a pipette and placed on the inspection glass 2. (6) The type, structure, capacity, and the like of the syringe 17 can be appropriately changed. For example, it is possible to change the cylinder of a disposable syringe of 1 ml [milliliter] to a shorter and smaller volume cylinder of the same type. Further, it is also possible to process the tip of the 23G injection needle 17b and cut a sharp part.
【００１６】[0016]
【発明の効果】以上述べた如く、本発明によれば、シリ
ンダがシリンダ支持具に固定されている注射器のピスト
ンを往復動させているので、往復動を円滑に行うことが
できる。そして、ピストンは駆動装置により行われてお
り、測定者間の個人差が生じることを防止することがで
きる。さらに、ピストンの往復動の回数設定手段および
回数計数手段が設けられ、実行回数が設定回数になった
際に駆動装置を停止させているため、往復動を自動的に
所定回数行うことができる。そして、速度調整手段によ
り、往復動の速度を簡単に調整することができる。As described above, according to the present invention, since the cylinder reciprocates the piston of the syringe fixed to the cylinder support, the reciprocation can be performed smoothly. And a piston is performed by the drive device, and it can prevent that an individual difference between measurers arises. Furthermore, the number of reciprocating motion setting means and the number counting means of the piston are provided, and the driving device is stopped when the number of executions reaches the set number, so that the reciprocating motion can be automatically performed a predetermined number of times. The speed of the reciprocating motion can be easily adjusted by the speed adjusting means.
【図１】本発明の実施の形態のマイクロバブル作製装置
の概略図である。FIG. 1 is a schematic view of a microbubble manufacturing apparatus according to an embodiment of the present invention.
【図２】マイクロバブル作製装置の電気回路図である。FIG. 2 is an electric circuit diagram of the microbubble manufacturing device.
【図３】マイクロバブル作製方法のフローチャートであ
る。FIG. 3 is a flowchart of a microbubble manufacturing method.
【図４】マイクロバブルの発泡状態を示す写真で、
（ａ）が実施の形態のマイクロバブル作製方法による発
泡状態の図、（ｂ）が従来の用手法による発泡状態の図
である。FIG. 4 is a photograph showing a foaming state of microbubbles;
(A) is a diagram of a foaming state by the microbubble producing method of the embodiment, and (b) is a diagram of a foaming state by a conventional method.
【図５】従来の用手法における正面図である。FIG. 5 is a front view of a conventional method.
１ 検体 １７ 注射器 １７ａ シリンダ １７ｂ 注射針 １７ｃ ピストン １９ シリンダ支持具 ２３ モータ（駆動装置） ２８ カウンター（回数計数手段） ３４ 設定ボタン（回数設定手段） ３７ 速度調整ダイヤル（速度調整手段） ４３ 速度調整器（速度調整手段） ４４ 積算器（回数計数手段） ４７ 回数設定器（回数設定手段） 1 Sample 17 Syringe 17a Cylinder 17b Injection Needle 17c Piston 19 Cylinder Support 23 Motor (Driver) 28 Counter (Counting Means) 34 Setting Button (Number Setting Means) 37 Speed Adjustment Dial (Speed Adjusting Means) 43 Speed Adjuster ( Speed adjusting means) 44 Integrator (counting means) 47 Number setting device (number setting means)
Claims (5)
して泡立てるマイクロバブル作製方法において、 注射器のシリンダをシリンダ支持具に固定し、ついで、
前記注射器のピストンを複数回往復動させて、検体を吸
引・排出して泡立てることを特徴とするマイクロバブル
作製方法。1. A method for producing a microbubble in which a liquid sample such as amniotic fluid or gastric juice is sucked and discharged and foamed, wherein a cylinder of a syringe is fixed to a cylinder support, and
A method for producing microbubbles, characterized by reciprocating the piston of the syringe a plurality of times to aspirate and discharge a sample and foam it.
うことを特徴とする請求項１に記載のマイクロバブル作
製方法。2. The method according to claim 1, wherein the piston is reciprocated by a driving device.
して泡立てるマイクロバブル作製装置であって、 注射針で検体を吸引・排出すべく注射器のシリンダを支
持するシリンダ支持具と、 前記注射器のピストンを往復動する駆動装置とを備えて
いることを特徴とするマイクロバブル作製装置。3. A micro-bubble producing device for sucking and discharging a liquid sample such as amniotic fluid or gastric juice to form a bubble, comprising: a cylinder support for supporting a cylinder of a syringe for sucking and discharging a sample by an injection needle; A driving device for reciprocating a piston of a syringe.
定する回数設定手段と、 前記ピストンの往復動の回数を計数する回数計数手段
と、 この回数計数手段の計数した回数が、設定回数になった
際に前記駆動装置を停止させる停止手段とを備えている
ことを特徴とする請求項３に記載のマイクロバブル作製
装置。4. A number setting means for setting the number of reciprocating movements of the piston of the syringe, a number counting means for counting the number of reciprocating movements of the piston, and the number counted by the number counting means is a set number of times. 4. The microbubble producing apparatus according to claim 3, further comprising: a stopping unit that stops the driving device when the microbubble is turned off.
整手段を備えていることを特徴とする請求項３または４
に記載のマイクロバブル作製装置。5. The apparatus according to claim 3, further comprising a speed adjusting means for adjusting a driving speed of the driving device.
3. The microbubble production device according to item 1.
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