JP2002212347A - ポリオレフィン系樹脂組成物及びその成形体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐着色性、熱安定性、加工性に優れるポリオ
レフィン系樹脂組成物、その樹脂組成物を用いて得られ
る成形体を提供する。 【解決手段】 ポリオレフィン系樹脂（Ａ）１００重量
部に対して、下記一般式（Ｉ） で示される亜リン酸エステル類（Ｂ）０．００１〜５重
量部、及び有機系過酸化物（Ｃ）０．０００１〜０．５
重量部を加熱溶融混合して得られるポリオレフィン系樹
脂組成物、その樹脂組成物を用いて得られる成形体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ポリオレフィン系
樹脂組成物、その樹脂組成物を用いて得られる成形体に
関するものである。さらに詳しくは、耐着色性、熱安定
性、加工性に優れるポリオレフィン系樹脂組成物、その
樹脂組成物を用いて得られる成形体に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】ポリオレフィン系樹脂は、外観、機械的
性質、耐薬品性、包装適性等が優れているため、食品や
繊維等の包装材料、容器、医療用途、コンテナー、家電
製品、自動車内外装製品等の分野で幅広く利用されてい
る。

【０００３】一般的に、ポリオレフィン系樹脂は通常１
５０℃〜３００℃の温度領域で、押出機等を用いて加熱
溶融混練されて、ペレットにされ、さらに目的とする用
途に応じて各種製品に成形加工される。各種製品の成形
加工において要求される加工性を有するポリオレフィン
系樹脂を製造するために、ペレットの溶融流動特性（メ
ルトインデックス（ＭＩと称する））が要求に応じて調
整される。そのペレットのＭＩの調整方法として、例え
ば、ポリオレフィン系樹脂を有機系過酸化物の存在下、
押出機等を用いて加熱溶融混練する方法等が知られてい
る。

【０００４】例えば、特開昭５５−１３１０３１号公報
には、ポリプロピレン系樹脂、不飽和カルボン酸変性ポ
リオレフィン系樹脂、無機粉状充填剤および／または有
機充填剤および有機過酸化物を溶融混合してなる流動性
や成形性が良く、かつ機械的強度や熱安定性にすぐれた
ポリプロピレン系樹脂組成物が記載されているが、熱安
定性および耐着色性に関してはさらなる改良が望まれて
いた。

【０００５】また、特開昭６０−６９１０５号公報に
は、有機過酸化物の存在下で結晶性ポリプロピレンを加
熱処理して変性するに際し、ヒンダードフェノール系ラ
ジカル捕束剤とホスファイト系過酸化物分解剤とを配合
することによって、優れた熱安定性を有し、かつ色相の
優れた成形品を与える変性ポリプロピレンが容易に得ら
れる結晶性ポリプロピレンの変性方法が記載されている
が、耐着色性に関しては、さらなる改良が望まれてい
た。

【０００６】そして、特開平１１−２２８９５７号公報
には、有機材料用安定剤として用いられる亜リン酸エス
テル類が記載されているが、有機系過酸化物を用いて得
られるポリオレフィン系樹脂の耐着色性、熱安定性およ
び加工性に関しては、さらなる改良が望まれていた。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐着
色性、熱安定性、加工性に優れるポリオレフィン系樹脂
組成物、その樹脂組成物を用いて得られる成形体を提供
することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検討
した結果、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対し
て、特定範囲の量である特定の亜リン酸エステル類及び
特定範囲の量である有機系過酸化物を加熱溶融混合して
得られるポリオレフィン系樹脂組成物、その樹脂組成物
を用いて得られる成形体が、上記課題を解決できること
を見出し、本発明を完成させるに至った。

【０００９】すなわち、本発明は、ポリオレフィン系樹
脂（Ａ）１００重量部に対して、下記一般式（Ｉ） （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴及びＲ⁵はそれぞれ独立に水素原
子、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜８
のシクロアルキル基、炭素原子数６〜１２のアルキルシ
クロアルキル基、炭素原子数７〜１２のアラルキル基又
はフェニル基を表し、Ｒ³は水素原子又は炭素原子数１
〜８のアルキル基を表す。Ｘは硫黄原子もしくは−ＣＨ
Ｒ⁶−基(Ｒ⁶は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基又
は炭素数５〜８のシクロアルキル基を示す。)を表し、
ｎは０または１である。Ａは炭素数２〜８のアルキレン
基又は＊−ＣＯ（Ｒ⁷）ｍ−基（Ｒ⁷は炭素数１〜８のア
ルキレン基を、＊は酸素原子と結合する部分であること
を示し、ｍは０または１である。）を表す。Ｙ、Ｚは、
いずれか一方がヒドロキシル基、炭素原子数１〜８のア
ルコキシ基又は炭素原子数７〜１２のアラルキルオキシ
基を表し、もう一方が水素原子又は炭素原子数１〜８の
アルキル基を表す。）で示される亜リン酸エステル類
（Ｂ）０．００１〜５重量部、及び有機系過酸化物
（Ｃ）０．０００１〜０．５重量部を加熱溶融混合して
得られるポリオレフィン系樹脂組成物、その樹脂組成物
を用いて得られる成形体に係るものである。以下、本発
明を詳しく説明する。

【００１０】

【発明の実施の形態】本発明で用いられるポリオレフィ
ン系樹脂（Ａ）とは、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピ
レン系樹脂、またはその他のオレフィン系樹脂であり、
これらのポリオレフィン系樹脂は単独で使用しても良
く、２種以上を併用しても良い。

【００１１】ポリエチレン系樹脂としては、高密度ポリ
エチレン、低密度ポリエチレン、エチレンとα−オレフ
ィンの共重合体である直鎖状低密度ポリエチレン、また
はエラストマー等が挙げられる。

【００１２】ポリプロピレン系樹脂としては、プロピレ
ンが主成分であるモノマーを重合して得られる重合体ま
たは共重合体であり、例えば、プロピレンの単独重合
体、プロピレン−エチレンランダム共重合体、プロピレ
ン−α−オレフィンランダム共重合体、プロピレン−エ
チレン−α−オレフィンランダム共重合体、プロピレン
単独重合体成分または主にプロピレンからなるモノマー
を重合して得られる共重合体成分と、プロピレンとエチ
レンおよび／またはα−オレフィンの共重合体成分とか
らなるポリプロピレン系共重合体等が挙げられる。

【００１３】その他のオレフィン系樹脂としては、エチ
レン、プロピレン以外のオレフィンが主成分であるモノ
マーを重合して得られる重合体または共重合体であり、
例えば、α−オレフィンの単独重合体等が挙げられる。

【００１４】α−オレフィンとしては、特に制限はない
が、好ましくは炭素原子数４〜１２のα−オレフィンで
あり、例えば、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセ
ン、４−メチル−１−ペンテン、１−オクテン、１−デ
セン等が挙げられ、さらに好ましくは１−ブテン、１−
ヘキセン、１−オクテンである。

【００１５】高密度ポリエチレンとは、エチレンを重合
して得られる密度が０．９３５ｇ／ｃｍ³を超えるエチ
レン単独重合体であり、低密度ポリエチレンとは、エチ
レンを重合して得られる密度が０．９３５ｇ／ｃｍ³以
下であるエチレン単独重合体である。エチレンとα−オ
レフィンの共重合体である直鎖状低密度ポリエチレンと
は、密度が０．８８ｇ／ｃｍ³を超えるエチレンとα−
オレフィンの共重合体であり、エラストマーとは、密度
が０．８８ｇ／ｃｍ³以下であるエチレンとα−オレフ
ィンの共重合体である。

【００１６】エチレンとα−オレフィンの共重合体であ
る直鎖状低密度ポリエチレンまたはエラストマーとして
は、例えば、エチレン−１−ブテン共重合体、エチレン
−１−ペンテン共重合体、エチレン−１−ヘキセン共重
合体、エチレン−４−メチル−１−ペンテン共重合体、
エチレン−１−オクテン共重合体、エチレン−１−デセ
ン共重合体等が挙げられる。

【００１７】プロピレン−α−オレフィンランダム共重
合体としては、例えば、プロピレン−１−ブテンランダ
ム共重合体、プロピレン−１−ヘキセンランダム共重合
体、プロピレン−１−オクテンランダム共重合体等が挙
げられる。

【００１８】プロピレン−エチレン−α−オレフィン共
重合体としては、例えば、プロピレン−エチレン−１−
ブテン共重合体、プロピレン−エチレン−１−ヘキセン
共重合体、プロピレン−エチレン−１−オクテン共重合
体等が挙げられる。

【００１９】プロピレン単独重合体成分または主にプロ
ピレンからなるモノマーを重合して得られる共重合体成
分と、プロピレンとエチレンおよび／またはα−オレフ
ィンの共重合体成分からなるポリプロピレン系共重合体
における主にプロピレンからなるモノマーを重合して得
られる共重合体成分としては、例えば、プロピレン−エ
チレン共重合体成分、プロピレン−１−ブテン共重合体
成分、プロピレン−１−ヘキセン共重合体成分等が挙げ
られ、プロピレンとエチレンおよび／またはα−オレフ
ィンの共重合体成分としては、例えば、プロピレン−エ
チレン共重合体成分、プロピレン−エチレン−１−ブテ
ン共重合体成分、プロピレン−エチレン−１−ヘキセン
共重合体成分、プロピレン−エチレン−１−オクテン共
重合体成分、プロピレン−１−ブテン共重合体成分、プ
ロピレン−１−ヘキセン共重合体成分、プロピレン−１
−オクテン共重合体成分等が挙げられる。

【００２０】プロピレンとエチレンおよび／またはα−
オレフィンの共重合体成分におけるエチレンおよび／ま
たはα−オレフィンの含有量は、特に制限はないが、通
常０．０１〜７０重量％である。

【００２１】プロピレン単独重合体成分または主にプロ
ピレンからなるモノマーを重合して得られる共重合体成
分と、プロピレンとエチレンおよび／またはα−オレフ
ィンの共重合体成分からなるポリプロピレン系共重合体
としては、例えば、（プロピレン）−（プロピレン−エ
チレン）共重合体、（プロピレン）−（プロピレン−エ
チレン−１−ブテン）共重合体、（プロピレン）−（プ
ロピレン−エチレン−１−ヘキセン）共重合体、（プロ
ピレン）−（プロピレン−１−ブテン）共重合体、（プ
ロピレン）−（プロピレン−１−ヘキセン）共重合体、
（プロピレン−エチレン）−（プロピレン−エチレン）
共重合体、（プロピレン−エチレン）−（プロピレン−
エチレン−１−ブテン）共重合体、（プロピレン−エチ
レン）−（プロピレン−エチレン−１−ヘキセン）共重
合体、（プロピレン−エチレン）−（プロピレン−１−
ブテン）共重合体、（プロピレン−エチレン）−（プロ
ピレン−１−ヘキセン）共重合体、（プロピレン−１−
ブテン）−（プロピレン−エチレン）共重合体、（プロ
ピレン−１−ブテン）−（プロピレン−エチレン−１−
ブテン）共重合体、（プロピレン−１−ブテン）−（プ
ロピレン−エチレン−１−ヘキセン）共重合体、（プロ
ピレン−１−ブテン）−（プロピレン−１−ブテン）共
重合体、（プロピレン−１−ブテン）−（プロピレン−
１−ヘキセン）共重合体等が挙げられる。

【００２２】本発明で用いられるポリオレフィン系樹脂
（Ａ）として、好ましくは、エチレンとα−オレフィン
の共重合体である直鎖状低密度ポリエチレン、プロピレ
ン単独重合体、プロピレン−α−オレフィンランダム共
重合体、プロピレン単独重合体成分または主にプロピレ
ンからなるモノマーを重合して得られる共重合体成分
と、プロピレンとエチレンおよび／またはα−オレフィ
ンの共重合体成分とからなるポリプロピレン系共重合体
である。

【００２３】本発明で用いられるポリオレフィン系樹脂
（Ａ）の製造方法は、特に制限されるものではなく、公
知の重合触媒を用いて、公知の重合方法により製造する
ことができる。重合触媒としては、例えば、チタン成
分、ハロゲン成分を主成分としたチーグラー型触媒、チ
ーグラー・ナッタ型触媒、シクロペンタジエニル環を有
する周期表第ＩＶ族の遷移金属化合物とアルキルアルミ
ノキサンからなる触媒系、またはシクロペンタジエニル
環を有する周期表第ＩＶ族の遷移金属化合物とそれと反
応してイオン性の錯体を形成する化合物および有機アル
ミニウム化合物からなる触媒系等が挙げられる。

【００２４】ポリオレフィン系樹脂（Ａ）の重合方法と
しては、例えば、不活性炭化水素溶媒によるスラリー重
合法、溶媒重合法、無溶媒による液相重合法、気相重合
法等が挙げられ、さらに、これらを２種以上組合せた重
合方法、例えば、液相−気相重合法等が挙げられる。こ
れらの重合方法は、回分式であってもよく、連続式であ
ってもよい。好ましくは、連続気相重合法である。

【００２５】また、ポリオレフィン系樹脂（Ａ）の重合
方法は、一段階で重合する方法であってもよく、二段階
以上の多段階で重合する方法であってもよい。特に、プ
ロピレン単独重合体成分または主にプロピレンからなる
モノマーを重合して得られる共重合体成分と、プロピレ
ンとエチレンおよび／またはα−オレフィンの共重合体
成分とからなるポリプロピレン系共重合体の製造方法と
して、好ましくは、プロピレン単独重合体成分または主
にプロピレンからなるモノマーを重合して得られる共重
合体成分を製造する段階とプロピレンとエチレンおよび
／またはα−オレフィンの共重合体成分を製造する段階
からなる二段階以上の多段階の製造方法である。

【００２６】また、ポリオレフィン系樹脂（Ａ）の製造
において、ポリオレフィン系樹脂（Ａ）の重合後に、重
合時に残存した触媒残さを脱灰処理する工程を用いても
よく、用いなくてもよい。

【００２７】また、ポリオレフィン系樹脂（Ａ）中に含
まれる残留溶媒や、重合時に副生する超低分子量のオリ
ゴマー等を除去するために、必要に応じてポリオレフィ
ン系樹脂（Ａ）を、樹脂（Ａ）が融解する温度以下の温
度で乾燥してもよい。乾燥方法としては、例えば、特開
昭５５−７５４１０号公報、特許第２５６５７５３号公
報に記載の方法等が挙げられる。

【００２８】本発明に用いられるポリオレフィン系樹脂
（Ａ）の２．１６ｋｇ荷重で測定されるメルトインデッ
クス（ＭＩ）は、特に制限はなく、加工方法、用途に応
じて任意に決定されるものであるが、成形加工性の観点
から、通常、好ましくは０．０１〜３００ｇ／１０分で
あり、より好ましくは０．１〜２００ｇ／１０分であ
り、さらに好ましくは０．１〜１００ｇ／１０分であ
る。

【００２９】本発明で用いられる亜リン酸エステル類
（Ｂ）とは、下記一般式（Ｉ） （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴及びＲ⁵はそれぞれ独立に水素原
子、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜８
のシクロアルキル基、炭素原子数６〜１２のアルキルシ
クロアルキル基、炭素原子数７〜１２のアラルキル基又
はフェニル基を表し、Ｒ³は水素原子又は炭素原子数１
〜８のアルキル基を表す。Ｘは硫黄原子もしくは−ＣＨ
Ｒ⁶−基(Ｒ⁶は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基又
は炭素数５〜８のシクロアルキル基を示す。)を表し、
ｎは０または１である。Ａは炭素数２〜８のアルキレン
基又は＊−ＣＯ（Ｒ⁷）ｍ−基（Ｒ⁷は炭素数１〜８のア
ルキレン基を、＊は酸素原子と結合する部分であること
を示し、ｍは０または１である。）を表す。Ｙ、Ｚは、
いずれか一方がヒドロキシル基、炭素数１〜８のアルコ
キシ基又は炭素数７〜１２のアラルキルオキシ基を表
し、もう一方が水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基
を表す。）で表される亜リン酸エステル類である。

【００３０】一般式（Ｉ）で表される亜リン酸エステル
類（Ｂ）において、置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴及びＲ⁵はそれ
ぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、
炭素原子数５〜８のシクロアルキル基、炭素原子数６〜
１２のアルキルシクロアルキル基、炭素原子数７〜１２
のアラルキル基又はフェニル基を表す。

【００３１】ここで、炭素原子数１〜８のアルキル基の
代表例としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロ
ピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル
基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル
基、ｉ−オクチル基、ｔ−オクチル基、２−エチルヘキ
シル基等が挙げられ、炭素原子数５〜８のシクロアルキ
ル基の代表例としては、例えばシクロペンチル基、シク
ロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等
が挙げられ、炭素原子数６〜１２のアルキルシクロアル
キル基の代表例としては、例えば１−メチルシクロペン
チル基、１−メチルシクロヘキシル基、１−メチル−４
−ｉ−プロピルシクロヘキシル基等が挙げられ、炭素原
子数７〜１２のアラルキル基の代表例としては、例えば
ベンジル基、α−メチルベンジル基、α，α−ジメチル
ベンジル基等が挙げられる。

【００３２】Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴として、好ましくは炭素原
子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜８のシクロア
ルキル基、炭素原子数６〜１２のアルキルシクロアルキ
ル基である。なかでも、Ｒ¹、Ｒ⁴として、より好ましく
はｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、ｔ−オクチル基等の
ｔ−アルキル基、シクロヘキシル基、１−メチルシクロ
ヘキシル基である。

【００３３】Ｒ²として、より好ましくはメチル基、エ
チル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル
基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、
ｔ−ペンチル基等の炭素原子数１〜５のアルキル基であ
り、更に好ましくはメチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペン
チル基である。

【００３４】Ｒ⁵として、好ましくは水素原子、炭素原
子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜８のシクロア
ルキル基であり、より好ましくは水素原子、メチル基、
エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチ
ル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル
基、ｔ−ペンチル基等の炭素原子数１〜５のアルキル基
である。

【００３５】置換基Ｒ³は、水素原子又は炭素原子数１
〜８のアルキル基を表すが、炭素原子数１〜８のアルキ
ル基としては、例えば前記と同様のアルキル基が挙げら
れる。好ましくは水素原子又は炭素原子数１〜５のアル
キル基であり、より好ましくは水素原子又はメチル基で
ある。

【００３６】また置換基Ｘは、ｎが０である場合、二つ
のフェノキシ基骨格を有する基が直接結合していること
を表し、ｎが１である場合、硫黄原子又は炭素原子数１
〜８のアルキル基もしくは炭素原子数５〜８のシクロア
ルキル基が置換していることもあるメチレン基を表す。
ここで、メチレン基に置換している炭素原子数１〜８の
アルキル基、炭素原子数５〜８のシクロアルキル基とし
ては、それぞれ前記と同様のアルキル基、シクロアルキ
ル基が挙げられる。置換基Ｘとして、好ましくはｎが０
であり、二つのフェノキシ基骨格を有する基が直接結合
していること、または、ｎが１であり、メチレン基又は
メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル
基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基等が置
換したメチレン基である。

【００３７】また置換基Ａは、炭素原子数２〜８のアル
キレン基又は＊−ＣＯ（Ｒ⁷）ｍ−基（Ｒ⁷は炭素数１〜
８のアルキレン基を、＊は酸素原子と結合する部分であ
ることを示し、ｍは０または１である。）を表す。

【００３８】ここで、炭素原子数２〜８のアルキレン基
の代表例としては、例えばエチレン基、プロピレン基、
ブチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オ
クタメチレン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレ
ン基等が挙げられ、好ましくはプロピレン基である。ま
た＊−ＣＯＲ⁷−基における＊は、カルボニル基がホス
ファイト基の酸素原子と結合する部分であることを示
す。Ｒ⁷における、炭素原子数１〜８のアルキレン基の
代表例としては、例えばメチレン基、エチレン基、プロ
ピレン基、ブチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチ
レン基、オクタメチレン基、２，２−ジメチル−１，３
−プロピレン基等が挙げられる。＊−ＣＯ（Ｒ⁷）ｍ−
基として好ましくは、ｍが０である＊−ＣＯ−基、また
は、ｍが１でありＲ⁷としてはエチレンである＊−ＣＯ
（ＣＨ₂ＣＨ₂）−基である。

【００３９】Ｙ、Ｚは、いずれか一方がヒドロキシル
基、炭素数１〜８のアルコキシ基又は炭素数７〜12のア
ラルキルオキシ基を表し、もう一方が水素原子又は炭素
数１〜８のアルキル基を表す。

【００４０】ここで、炭素数１〜８のアルキル基として
は、例えば前記と同様のアルキル基が挙げられ、炭素数
１〜８のアルコキシ基としては、例えばアルキル部分が
前記の炭素数１〜８のアルキルと同様のアルキルである
アルコキシ基が挙げられる又炭素数７〜12のアラルキル
オキシ基としては、例えばアラルキル部分が前記炭素数
７〜12のアラルキルと同様のアラルキルであるアラルキ
ルオキシ基が挙げられる。

【００４１】本発明に用いられる亜リン酸エステル類
（Ｂ）として、好ましくは以下の化合物（化合物１〜１
３）である。化合物１〜１３の構造を式化１〜化１３に
示す。化合物１：２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチ
ル−６−[３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ
−ブチルフェニル）プロポキシ]ジベンゾ［ｄ，ｆ］
［１，３，２］ジオキサホスフェピン

【化１】

【００４２】化合物２：２，１０−ジメチル−４，８−
ジ−ｔ−ブチル−６−[３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ]−１２Ｈ−ジ
ベンゾ[ｄ，ｇ][１，３，２]ジオキサホスホシン、

【化２】

【００４３】化合物３：２，４，８，１０−テトラ−ｔ
−ブチル−６−[３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロポキシ]ジベンゾ[ｄ，ｆ]
[１，３，２]ジオキサホスフェピン、

【化３】

【００４４】化合物４：２，４，８，１０−テトラ−ｔ
−ペンチル−６−[３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロポキシ]−１２−メチル―
１２Ｈ−ジベンゾ[ｄ，ｇ][１，３，２]ジオキサホスホ
シン、

【化４】

【００４５】化合物５：２，１０−ジメチル−４，８−
ジ−ｔ−ブチル−６−[３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ]−１
２Ｈ−ジベンゾ[ｄ，ｇ][１，３，２]ジオキサホスホシ
ン、

【化５】

【００４６】化合物６：２，４，８，１０−テトラ−ｔ
−ペンチル−６−[３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ]−１２−
メチル―１２Ｈ−ジベンゾ[ｄ，ｇ][１，３，２]ジオキ
サホスホシン、

【化６】

【００４７】化合物７：２，４，８，１０−テトラ−ｔ
−ブチル−６−[３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ]−ジベンゾ
[ｄ，ｆ][１，３，２]ジオキサホスフェピン、

【化７】

【００４８】化合物８：２，１０−ジメチル−４，８−
ジ−ｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシベンゾイルオキシ）−１２Ｈ−ジベンゾ
[ｄ，ｇ][１，３，２]ジオキサホスホシン、

【化８】

【００４９】化合物９：２，４，８，１０−テトラ−ｔ
−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンゾイルオキシ）−１２−メチル−１２Ｈ−ジベ
ンゾ[ｄ，ｇ][１，３，２]ジオキサホスホシン、

【化９】

【００５０】化合物１０：２，１０−ジメチル−４，８
−ジ−ｔ−ブチル−６[３−（３−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−ｔ−ブチルフェニル）プロポキシ]−１２Ｈ
−ジベンゾ[ｄ，ｇ][１，３，２]ジオキサホスホシン、

【化１０】

【００５１】化合物１１：２，４，８，１０−テトラ−
ｔ−ブチル−６−[３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロポキシ]−１２Ｈ−ジベン
ゾ[ｄ，ｇ][１，３，２]ジオキサホスホシン、

【化１１】

【００５２】化合物１２：２，１０−ジエチル−４，８
−ジ−ｔ−ブチル−６[３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロポキシ]−１２Ｈ−ジ
ベンゾ[ｄ，ｇ][１，３，２]ジオキサホスホシン、

【化１２】

【００５３】化合物１３：２，４，８，１０−テトラ−
ｔ−ブチル−６−[２，２−ジメチル−３−（３−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロポ
キシ]−ジベンゾ[ｄ，ｆ][１，３，２]ジオキサホスフ
ェピン。

【化１３】

【００５４】本発明に用いられる亜リン酸エステル類
（Ｂ）の配合量は、ポリオレフィン系樹脂（Ａ）１００
重量部に対して、０．００１〜５．０重量部である。好
ましくは０．０１〜１．０重量部であり、さらに好まし
くは、０．０１〜０．５重量部である。亜リン酸エステ
ル類（Ｂ）の配合量が０．００１重量部未満の場合、ポ
リオレフィン系樹脂の熱安定性が不十分であることがあ
り、５．０重量部を超えた場合、経済的でない。

【００５５】本発明で用いられる亜リン酸エステル類
（Ｂ）は、アミン類、酸結合金属塩等を含有させたもの
であってもよく、アミン類、酸結合金属塩等を含有させ
ることによって、耐加水分解性を向上させることができ
る。

【００５６】アミン類としては、例えば、トリエタノー
ルアミン、トリプロパノールアミン、トリ−ｉ−プロパ
ノールアミン等のトリアルカノールアミン類、ジエタノ
ールアミン、ジプロパノールアミン、ジ−ｉ−プロパノ
ールアミン、テトラエタノールエチレンジアミン、テト
ラ−ｉ−プロパノールエチレンジアミン等のジアルカノ
ールアミン類、ジブチルエタノールアミン、ジブチル−
ｉ−プロパノールアミン等のモノアルカノールアミン
類、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリアジン
等の芳香族アミン類、ジブチルアミン、ピペリジン、
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ヒドロ
キシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン等のア
ルキルアミン類、ヘキサメチレンテトラミン、トリエチ
レンジアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレ
ンペンタミン等のポリアルキレンポリアミン類、後述の
ヒンダードアミン系光安定剤等が挙げられる。

【００５７】さらに、特開昭６１−６３６８６号公報に
記載の長鎖脂肪族アミン、特開平６−３２９８３０号公
報に記載の立体障害アミン基を含む化合物、特開平７−
９０２７０号公報に記載のヒンダードピペリジニル系光
安定剤、特開平７−２７８１６４号公報に記載の有機ア
ミン等が挙げられる。

【００５８】アミン類を含有する亜リン酸エステル類
（Ｂ）におけるアミン類の含有量は、通常０．０１〜２
５重量％である。

【００５９】酸結合金属塩としては、例えば、ハイドロ
タルサイト類等が挙げられ、天然物であっても、合成品
であっても良く、またその結晶構造、結晶粒子径等は、
特に制限されるものではない。ハイドロタルサイト類と
しては、例えば、下記式（ＩＩ）で示される複塩化合物
が挙げられる。 Ｍ²⁺ _1-x・Ｍ³⁺ _x・(ＯＨ^-)₂・(Ａ^n-)_x/n・ｐＨ₂Ｏ （ＩＩ） （式中、Ｍ²⁺は、Ｍｇ²⁺、Ｃａ²⁺、Ｓｒ²⁺、Ｂａ²⁺、Ｚ
ｎ²⁺、Ｐｂ²⁺、Ｓｎ²⁺および／またはＮｉ²⁺を表し、Ｍ
³⁺は、Ａｌ³⁺、Ｂ³⁺またはＢｉ³⁺を表し、ｎは整数を、
ｘは０〜０．５の数を、ｐは０〜２の数を表す。Ａ
^n-は、ｎ価のアニオンを表す。）ここで、Ａ^n-で示され
るｎ価のアニオンとしては、例えば、ＯＨ^-、Ｃｌ^-、Ｂ
ｒ^-、Ｉ^-、ＣｌＯ₄ ^-、ＨＣＯ₃ ^-、Ｃ₆Ｈ₅ＣＯＯ^-、ＣＯ₃
^2-、ＳＯ^2-、^-ＯＯＣＣＯＯ^-、（ＣＨ(ＯＨ)ＣＯＯ）₂
^2-、Ｃ₂Ｈ₄(ＣＯＯ)₂ ^2-、(ＣＨ₂ＣＯＯ) ₂ ^2-、ＣＨ₃ＣＨ
(ＯＨ)ＣＯＯ^-、ＳｉＯ₃ ^2-、ＳｉＯ₄ ^4-、Ｆｅ(Ｃ
Ｎ)₆ ^4-、ＢＯ₃ ^-、ＰＯ₃ ^3-、ＨＰＯ₄ ^2-等が挙げられる

【００６０】上記式（ＩＩ）で表される複塩化合物の中
で、特に好ましいものとしては、下記式（ＩＩＩ）で表
されるハイドロタルサイト類である。 Ｍｇ_1-xＡｌ_x(ＯＨ)₂(ＣＯ₃)_x/2・ｐＨ₂Ｏ （ＩＩＩ） （式中、ｘは０〜０．５の数を、ｐは０〜２の数を表
す。）

【００６１】さらに、本発明で用いられる亜リン酸エス
テル類（Ｂ）に含有される酸結合金属塩としては、例え
ば、特開平６−３２９８３０号公報に記載の超微細酸化
亜鉛、特開平７−２７８１６４号公報に記載の無機化合
物等が挙げられる。

【００６２】酸結合金属塩を含有する亜リン酸エステル
類（Ｂ）における酸結合金属塩の含有量は、通常０．０
１〜２５重量％である。

【００６３】本発明で用いられる有機系過酸化物（Ｃ）
は、過酸化アルキル類、過酸化ジアシル類、過酸化エス
テル類および過酸化カーボネート類である。過酸化アル
キル類としては、例えば、ジクミルパーオキサイド、ジ
−ｔ―ブチルパーオキサイド、ジ−ｔ―ブチルクミルパ
ーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブ
チルパーオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５
−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３、ｔ−ブチ
ルクミル、１，３−ビス（ｔ−ブチルパーオキシイソプ
ロピル）ベンゼン、３，６，９−トリエチル−３，６，
９−トリメチル−１，４，７−トリパーオキソナン等が
挙げられる。

【００６４】過酸化ジアシル類としては、例えば、ベン
ゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、デ
カノイルパーオキサイド等が挙げられる。過酸化エステ
ル類としては、例えば、１，１，３，３−テトラメチル
ブチルパーオキシネオデカノエート、α−クミルパーオ
キシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカ
ノエート、ｔ−ブチルパーオキシネオヘプタノエート、
ｔ−ブチルパーオキシピバレート、ｔ―ヘキシルパーオ
キシピバレート、１，１，３，３−テトラメチルブチル
パーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−アミルパ
ーオキシル−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルー
パーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパ
ーオキシイソブチレート、ジ−ｔ−ブチルパーオキシヘ
キサヒドロテレフタレート、ｔ−アミルパーオキシ３，
５，５―トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオ
キシ３，５，５―トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチ
ルパーオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾ
エート、ジ−ブチルパーオキシトリメチルアディペート
等が挙げられる。

【００６５】過酸化カーボネート類としては、例えば、
ジ−３−メトキシブチルパーオキシジカーボネート、ジ
（２−エチルヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジ
イソプロピルパーオキシカーボネート、ｔ−ブチルパー
オキシイソプロピルカーボネート、ジ（４−ｔ−ブチル
シクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジセチル
パーオキシジカーボネート、ジミリスチルパーオキシ
ジカーボネート等が挙げられる。

【００６６】有機系過酸化物（Ｃ）として、好ましくは
過酸化アルキル類であり、特に好ましくは２，５−ジメ
チル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、
１，３−ビス（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベ
ンゼン、３，６，９−トリエチル−３，６，９−トリメ
チル−１，４，７−トリパーオキソナンである。

【００６７】本発明で用いられる有機系過酸化物（Ｃ）
の配合量は、ポリオレフィン系樹脂（Ａ）１００重量部
に対して０．０００１〜０．５重量部である。好ましく
は０．０００５〜０．３重量部であり、より好ましくは
０．００１〜０．１重量部である。

【００６８】本発明で用いられる有機系過酸化物（Ｃ）
の配合量が０．５重量部を超えた場合、ポリオレフィン
系樹脂組成物の加工性、機械的特性や耐着色性が不十分
であったり、ポリオレフィン系樹脂組成物を用いて加工
して得られる製品の諸特性が悪化したりすることがあ
る。０．０００１重量部未満の場合、ポリオレフィン系
樹脂組成物に求められる加工性が得られないことがあ
る。

【００６９】本発明で用いられる有機系過酸化物（Ｃ）
は、そのまま用いても良く、ポリオレフィン系樹脂のパ
ウダーに含浸させた含浸パウダー（マスターバッチ）と
して用いても良い。ポリオレフィン系樹脂のパウダーと
は、粉末状のポリオレフィン系樹脂である。パウダーの
平均粒子径は特に限定されるものではないが、分散性の
観点から、好ましくは、１００μｍ〜１０００μｍであ
る。有機系過酸化物（Ｃ）の含浸量は特に限定されるも
のではないが、１〜２０重量％の範囲が好ましい。

【００７０】本発明のポリオレフィン系樹脂組成物は、
ポリオレフィン系樹脂（Ａ）１００重量部に対して、亜
リン酸エステル類（Ｂ）０．００１〜５重量部及び有機
系過酸化物（Ｃ）０．０００１〜０．５重量部を加熱溶
融混合して得られるものであり、本発明で用いる加熱溶
融混合は、特に制限されるものではなく、公知の装置を
用いて、公知の方法により行われる加熱溶融混合であ
る。

【００７１】加熱溶融混合に用いられる公知の装置とし
ては、例えば、押出機、バンバリーミキサー、バッチ式
混練機等が挙げられる。加熱溶融混合する時の温度は、
通常３００℃未満であり、好ましくは１８０℃〜２５０
℃である。また、加熱溶融混合は、好ましくは、不活性
ガス（例えば、窒素、アルゴン等が挙げられる。）の存
在下で行われる。

【００７２】本発明のポリオレフィン系樹脂組成物のメ
ルトインデックス（ＭＩ）は、特に制限されるものでは
なく、通常０．０１〜５００ｇ／１０分（２３０℃）で
ある。

【００７３】本発明のポリオレフィン系樹脂組成物は、
成形加工時のポリオレフィン系樹脂と加工機の金属面の
滑り性およびポリオレフィン系樹脂同士の滑り性、金型
からの離型性等、加工性の観点から、ポリオレフィン系
樹脂（Ａ）１００重量部に対して、亜リン酸エステル類
（Ｂ）０．００１〜５重量部及び有機系過酸化物（Ｃ）
０．０００１〜０．５重量部及び滑剤（Ｄ）を加熱溶融
混合して得られるものが好ましい。

【００７４】滑剤（Ｄ）としては、例えば、グリセリン
の脂肪酸エステル類、高級脂肪酸アルコール類、脂肪酸
アマイド類、ポリグリコール脂肪酸アマイド類、高級脂
肪酸類、金属セッケン、炭化水素系ワックス、パラフィ
ン、シリコーン油、ロジン誘導体等が挙げられる。これ
らは、単独で用いても良く、２種以上を併用しても良
い。

【００７５】好ましくは高級脂肪酸類であり、より好ま
しくは炭素原子数８〜２４の飽和或いは不飽和の高級脂
肪酸類であり、さらに好ましくは脂肪酸アマイド類であ
る。脂肪酸アマイド類としては、例えば、ラウリン酸ア
マイド、ミリスチン酸アマイド、パルミチン酸アマイ
ド、ステアリン酸アマイド、アラキジン酸アマイド、ベ
ヘニン酸アマイド、エルカ酸アミド等のモノアマイド、
メチレンビスステアロアマイド、エチレンビスステアロ
アマイド等のビスアマイド等が挙げられる。

【００７６】滑剤（Ｄ）の配合量は、ポリオレフィン系
樹脂（Ａ）１００重量部に対して０．０１〜０．５重量
部であり、好ましくは０．０３〜０．４重量部であり、
より好ましくは０．０５〜０．３重量部である。

【００７７】本発明のポリオレフィン系樹脂組成物に
は、必要に応じて充填剤を添加しても良い。充填剤とし
ては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、ガラス繊維、
タルク、カオリン、マイカ、硫酸バリウム、カーボンブ
ラック、カーボンファイバー、ゼオライトおよびそれら
の混合物等が挙げられ、好ましくは不純物として含まれ
る鉄や銅等が少ないものである。これらは、必要に応じ
て炭化水素系ワックス、シリコ−ンオイル等で表面処理
されたもの、焼成処理したものでもあっても良い。

【００７８】本発明のポリオレフィン樹脂組成物を射出
成形体、プレス成形体、真空成形体、発泡成形体、或い
は貼合成形体に加工する場合においては、成形体の機械
的物性、外観の観点から好ましくは炭酸カルシウム、ガ
ラス繊維、タルク、カオリン、マイカ、硫酸バリウム、
カーボンブラック、カーボンファイバー、ゼオライトで
あり、より好ましくはガラス繊維、タルク、マイカであ
る。

【００７９】本発明のポリオレフィン樹脂組成物を射出
成形体、プレス成形体、真空成形体、発泡成形体、或い
は貼合成形体に加工する場合における充填剤の配合量
は、ポリオレフィン系樹脂（Ａ）１００重量部に対して
通常０.１〜４００重量部であり、好ましくは０.５〜２
００重量部であり、より好ましくは１〜１００重量部で
ある。

【００８０】本発明のポリオレフィン系樹脂組成物をフ
ィルムに成形加工する場合においては、好ましくはシリ
カであり、一般に合成シリカが使用される。合成シリカ
のＢＥＴ法で求められる比表面積は、特に限定されるも
のではないが、好ましくは１５０ｍ²／ｇ以上であり、
より好ましくは２００ｍ²／ｇ以上である。合成シリカ
の平均粒子径も、特に限定されるものではないが、好ま
しくはレーザー法で得られる平均粒子径が１μｍ以上で
あり、より好ましくは２μｍ以上である。

【００８１】本発明のポリオレフィン系樹脂組成物をフ
ィルムに成形加工する場合におけるシリカの配合量は、
フィルムの滑り性の観点から、ポリオレフィン系樹脂
（Ａ）１００重量部に対して好ましくは０.０１〜５.０
重量部であり、より好ましくは０.０３〜３.０重量部で
あり、さらに好ましくは０.０５〜１.０重量部である。

【００８２】本発明のポリオレフィン系樹脂組成物に
は、本発明の目的を損なわない範囲でさらに他の添加剤
を配合させても良い。他の添加剤としては、例えば、フ
ェノール系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、リン系酸
化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、ポリアミド安定
剤、ヒドロキシルアミン、可塑剤、難燃剤、造核剤、金
属不活性化剤、帯電防止剤、顔料、アンチブロッキング
剤、界面活性剤、加工助剤、発泡剤、乳化剤、光沢剤、
ステアリン酸カルシウム、水酸化金属化合物、ハイドロ
タルサイト等の中和剤、更には９，１０−ジヒドロ−９
−オキサ−１０−ホスホフェナンスレン−１０−オキシ
ド等の着色改良剤や、米国特許４，３２５，８５３号、
４，３３８，２４４号、５，１７５，３１２号、５，２
１６，０５３号、５，２５２，６４３号、４，３１６，
６１１号明細書、ドイツ特許ＤＥ−Ａ−４，３１６，６
２２号、ＤＥ−Ａ−４，３１６，８７６号明細書、欧州
特許ＥＰ−Ａ−５８９，８３９号、ＥＰ−Ａ−５９１，
１０２号明細書等に記載のベンゾフラン類、インドリン
類等の補助安定剤等が挙げられる。これらの添加剤は単
独で用いても良く、２種以上を併用しても良い。また、
これらの添加剤は、本発明で用いられる亜リン酸エステ
ル類（Ｂ）と同時に配合しても良く、また亜リン酸エス
テル類（Ｂ）とは別の段階で配合しても良い。

【００８３】フェノール系酸化防止剤としては、例えば
次のようなものが挙げられる。 （１）アルキル化モノフェノールの例 ２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，
４，６−トリ−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ
−ブチルフェノール、２−ｔ−ブチル−４，６−ジメチ
ルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフ
ェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフ
ェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−イソブチルフ
ェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェ
ノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−
ジメチルフェノール、２，６−ジオクダデシル−４−メ
チルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェ
ノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシメチル
フェノール、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノー
ル、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシル
−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−
（１’−メチルヘプタデシル−１’−イル）フェノー
ル、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシル
−１’−イル）フェノールおよびそれらの混合物など。

【００８４】（２）アルキルチオメチルフェノールの例 ２，４−ジオクチルチオメチル−６−ｔ−ブチルフェノ
ール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェ
ノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフ
ェノール、２，６−ジドデシルチオメチル−４−ノニル
フェノールおよびそれらの混合物など。

【００８５】（３）ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロ
キノンの例 ２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、
２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔ
−アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オク
タデシルオキシフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルヒ
ドロキノン、２，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
アニソール、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニルステアレート、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）アジペートおよびそれらの
混合物など。

【００８６】（４）トコフェロールの例 α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフ
ェロール、δ−トコフェロールおよびそれらの混合物な
ど。

【００８７】（５）ヒドロキシル化チオジフェニルエー
テルの例 ２，２’−チオビス（６−ｔ−ブチルフェノール）、
２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
ノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノー
ル）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチ
ルフェノール）、４，４’−チオビス（２−メチル−６
−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，
６−ジ−ｔ−アミルフェノール）、４，４’−（２，６
−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィドな
ど。

【００８８】（６）アルキリデンビスフェノールおよび
その誘導体の例 ２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチル
フェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−
６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス
［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェ
ノール］］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６
−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビ
ス（４−メチル−６−ノニルフェノール）、２，２’−
メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、

【００８９】２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−
ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス
（４−イソブチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，
２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４
−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−
（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノー
ル］、４，４’−メチレンビス（６−ｔ−ブチル−２−
メチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（２，６
−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデン
ビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、

【００９０】１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
シクロヘキサン、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビ
ス（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベン
ジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス
（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニ
ル）ブタン、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメル
カプトブタン、エチレングリコール ビス［３，３−ビ
ス−３’−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル］ブ
チレート］、

【００９１】ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−
５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２
−（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチ
ルベンジル）−６−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル］
テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２
−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−
２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブ
タン、

【００９２】１，１，５，５−テトラ（５−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン、２
−ｔ−ブチル−６−（３’−ｔ−ブチル−５’−メチル
−２’−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェニルア
クリレート、２，４−ジ−ｔ−ペンチル−６−［１−
（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニ
ル）エチル］フェニルアクリレートおよびそれらの混合
物など。

【００９３】（７）Ｏ−、Ｎ−およびＳ−ベンジル誘導
体の例 ３，５，３’，５’−テトラ−ｔ−ブチル−４，４’−
ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−
ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセ
テート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル）アミン、ビス（４−ｔ−ブチル−３−ヒ
ドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタ
レート、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテ
ートおよびそれらの混合物など。

【００９４】（８）ヒドロキシベンジル化マロネート誘
導体の例 ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデ
シル−２−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メ
チルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチ
ル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）マロネート、ビス［４−（１，１，
３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビ
ス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）マロネートおよびそれらの混合物など。

【００９５】（９）芳香族ヒドロキシベンジル誘導体の
例 １，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼ
ン、１，４−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベン
ゼン、２，４，６−トリス（３，５−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシベンジル）フェノールおよびそれらの混合物
など。

【００９６】（１０）トリアジン誘導体の例 ２，４−ビス（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロ
キシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５
−トリアジン、２−ｎ−オクチルチオ−４，６−ビス
（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）
−１，３，５−トリアジン、２−ｎ−オクチルチオ−
４，６−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチ
ルフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６
−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−フェノキシ）
−１，３，５−トリアジン、トリス（４−ｔ−ブチル−
３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシア
ヌレート、

【００９７】トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−ト
リス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ルエチル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−ト
リス（３，５−ジ−ｔ− ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニルプロピル）−１，３，５−トリアジン、トリス
（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジ
ル）イソシアヌレート、トリス［２−（３’，５’−ジ
−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシシンナモイルオキシ）
エチル］イソシアヌレートおよびそれらの混合物など。

【００９８】（１１）ベンジルホスホネート誘導体の例 ジメチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデ
シル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ルホスホネート、ジオクタデシル−５−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン
酸モノエステルのカルシウム塩およびそれらの混合物な
ど。

【００９９】（１２）アシルアミノフェノール誘導体の
例 ４−ヒドロキシラウリル酸アニリド、４−ヒドロキシス
テアリン酸アニリド、オクチル−Ｎ−（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバネートおよ
びそれらの混合物など。

【０１００】（１３）β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と以下の一価ま
たは多価アルコールとのエステルの例 メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノ
ール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオー
ル、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、
スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエ
リスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌ
レート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミ
ド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノー
ル、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロ
パン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，
７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンおよび
それらの混合物など。

【０１０１】（１４）β−（５−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸と以下の一
価または多価アルコールとのエステルの例 メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノ
ール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオー
ル、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、
スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエ
リスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌ
レート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミ
ド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノー
ル、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロ
パン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，
７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンおよび
それらの混合物など。

【０１０２】（１５）β−（３，５−ジシクロヘキシル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と以下の一価
または多価アルコールとのエステルの例 メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノ
ール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオー
ル、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、
スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエ
リスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌ
レート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミ
ド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノー
ル、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロ
パン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，
７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンおよび
それらの混合物など。

【０１０３】（１６）３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル酢酸と以下の一価または多価アルコー
ルとのエステルの例 メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノ
ール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオー
ル、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、
スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエ
リスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌ
レート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミ
ド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノー
ル、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロ
パン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，
７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンおよび
それらの混合物など。

【０１０４】（１７）β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミドの例 Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−
４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジ
ン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチ
ル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサ
メチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’
−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピ
オニル］トリメチレンジアミンおよびそれらの混合物な
ど。

【０１０５】またイオウ系酸化防止剤としては、例えば
次のようなものが挙げられる。ジラウリル３，３’−チ
オジプロピオネート、トリデシル３，３’−チオジプロ
ピオネート、ジミリスチル ３，３’−チオジプロピオ
ネート、ジステアリル３，３’−チオジプロピオネー
ト、ラウリルステアリル ３，３’−チオジプロピオネ
ート、ネオペンタンテトライルテトラキス（３−ラウリ
ルチオプロピオネート）など。

【０１０６】またリン系酸化防止剤としては、例えば次
のようなものが挙げられる。トリフェニルホスファイ
ト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、ト
リラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイ
ト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエ
リスリトールジホスファイト、

【０１０７】ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチ
ルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビ
ス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペ
ンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６
−トリ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスフ
ァイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）−４，４’−ジフェニレンジホスホナイト、２，
２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）２−エチルヘキシルホスファイト、

【０１０８】２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−
ｔ−ブチルフェニル）フルオロホスファイト、ビス
（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）エチ
ルホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−
メチルフェニル）メチルホスファイト、２−（２，４，
６−トリ−ｔ−ブチルフェニル）−５−エチル−５−ブ
チル−１，３，２−オキサホスホリナン、２，２’，
２’’−ニトリロ［トリエチル−トリス（３，３’，
５，５’−テトラ−ｔ−ブチル−１，１’−ビフェニル
−２，２’−ジイル）ホスファイトおよびそれらの混合
物など。

【０１０９】また紫外線吸収剤としては、例えば次のよ
うなものが挙げられる。 （１）サリシレート誘導体の例 フェニルサリシレート、４−ｔ−ブチルフェニルサリシ
レート、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル ３’，５’
−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、４
−ｔ−オクチルフェニルサリシレート、ビス（４−ｔ−
ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾル
シノール、ヘシサデシル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル
−４’−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル
３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾ
エート、２−メチル−４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル
３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベン
ゾエートおよびそれらの混合物など。

【０１１０】（２）２−ヒドロキシベンゾフェノン誘導
体の例 ２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
オクトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、ビス（５−ベンゾイル−
４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）メタン、２，
２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノンおよ
びそれらの混合物など。

【０１１１】（３）２−（２’−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾールの例 ２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−２’
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（５’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−
オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔ
−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、

【０１１２】２−（３’−ｓ−ブチル−２’−ヒドロキ
シ−５’−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−
アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−［２’−ヒドロキシ−３’，５’−ビス（α，
α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾール、２−［（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキ
シフェニル）−５’−（２−オクチルオキシカルボニル
エチル）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、

【０１１３】２−［３’−ｔ−ブチル−５’−［２−
（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−
２’−ヒドロキシフェニル］−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−
５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］−
５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチ
ル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニ
ルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［３’
−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５−（２−オクチル
オキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾー
ル、

【０１１４】２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキ
シ−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボ
ニルエチル］フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［２
−ヒドロキシ−３−（３，４，５，６−テトラヒドロフ
タルイミドメチル）−５−メチルフェニル］ベンゾトリ
アゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロ
キシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフ
ェニル）ベンゾトリアゾールおよび２−［３’−ｔ−ブ
チル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオ
キシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール
の混合物、

【０１１５】２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベ
ンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３
−テトラメチルブチル）フェノール、２，２’−メチレ
ンビス［４−ｔ−ブチル−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−２−イル）フェノール］、ポリ（３〜１１）（エ
チレングリコール）と２−［３’−ｔ−ブチル−２’−
ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）
フェニル］ベンゾトリアゾールとの縮合物、ポリ（３〜
１１）（エチレングリコール）とメチル３−［３−（２
Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−５−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネートとの縮合
物、

【０１１６】２−エチルヘキシル３−［３−ｔ−ブチル
−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−
イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、オ
クチル３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフ
ェニル］プロピオネート、メチル ３−［３−ｔ−ブチ
ル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２
−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、
３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニ
ル］プロピオン酸およびそれらの混合物など。

【０１１７】光安定剤としては、例えば次のようなもの
が挙げられる。 （１）ヒンダードアミン系光安定剤の例 ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）セバケート、ビス（（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（Ｎ−オクトキシ−２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−ベンジ
ルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）セバケート、ビス（Ｎ−シクロヘキシルオキシ−
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバ
ケート、

【０１１８】ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジル） ２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシベンジル）−２−ブチルマロネート、ビ
ス（１−アクロイル−２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル） ２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブチルマロネー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジルデカンジオエート、２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジルメタクリレート、

【０１１９】４−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１−
［２−（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオニルオキシ）エチル］−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン、２−メチル−２−
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ア
ミノ−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）プロピオンアミド、テトラキス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル） １，２，３，４
−ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）
１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、

【０１２０】１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸
と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノ
ールおよび１−トリデカノールとの混合エステル化物、
１，２，３，４−ブタンテトラボン酸と２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジノールおよび１−トリデ
カノールとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタ
ンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジノールおよび３、９−ビス（２−ヒド
ロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０
−テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカンとの混合エ
ステル化物、

【０１２１】１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸
と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール
および３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチ
ルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ
［５・５］ウンデカンとの混合エステル化物、ジメチル
サクシネートと１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒ
ドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンと
の重縮合物、ポリ［（６−モルホリノ−１，３，５−ト
リアジン−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン
（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ）］、

【０１２２】ポリ［（６−（１，１，３，３−テトラメ
チルブチル）イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４
−ジイル（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ））、Ｎ，Ｎ’
−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ヘキサメチレンジアミンと１，２−ジブロモエタン
との重縮合物、Ｎ，Ｎ’，４，７−テトラキス［４，６
−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリア
ジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０
ジアミン、

【０１２３】Ｎ，Ｎ’，４−トリス［４，６−ビス（Ｎ
−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−
イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、
Ｎ，Ｎ’，４，７−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−ブ
チル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−
イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、
Ｎ，Ｎ’，４−トリス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ
−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−
４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミンおよびそれ
らの混合物など。

【０１２４】（２）アクリレート系光安定剤の例 エチル α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレー
ト、イソオクチル α−シアノ−β，β−ジフェニルア
クリレート、メチル α−カルボメトキシシンナメー
ト、メチル α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシ
ンナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メト
キシシンナメート、メチル α−カルボメトキシ−ｐ−
メトキシシンナメートおよびＮ−（β−カルボメトキシ
−β−シアノビニル）−２−メチルインドリンおよびそ
れらの混合物など。

【０１２５】（３）ニッケル系光安定剤の例 ２，２’−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラ
メチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、ニッケル
ジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルの
ニッケル塩、ケトキシムのニッケル錯体およびそれらの
混合物など。

【０１２６】（４）オキサミド系光安定剤の例 ４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−
ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ
−５，５’−ジ−ｔ−ブチルアニリド、２，２’−ジド
デシルオキシ−５，５’−ジ−ｔ−ブチルアニリド、２
−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エ
トキシ−５−ｔ−ブチル−２’−エトキシアニリド、２
−エトキシ−５，４’−ジ−ｔ−ブチル−２’−エチル
オキサニリドおよびそれらの混合物など。

【０１２７】（５）２−（２−ヒドロキシフェニル）−
１，３，５−トリアジン系光安定剤の例 ２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオ
キシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−
ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−
ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリ
アジン、２−［２，４−ジヒドロキシフェニル−４，６
−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−ト
リアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピ
ルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン、

【０１２８】２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキ
シフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−
ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジ
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２
−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキ
シプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジ
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２
−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオ
キシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−
ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジンおよびそ
れらの混合物など。

【０１２９】また金属不活性化剤としては、例えば次の
ようなものが挙げられる。Ｎ，Ｎ’−ジフェニルオキサ
ミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ’−サリチロイルヒドラジ
ン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，
Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−サリチロイル
アミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス（ベンジリデ
ン）オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタ
ロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジ
ド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）オキサリルジヒド
ラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）チオプロピオ
ニルジヒドラジドおよびそれらの混合物など。

【０１３０】またヒドロキシアミンとしては、例えば
Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチ
ルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシア
ミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−
ジテトラデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデ
シルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロ
キシアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒド
ロキシアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒ
ドロキシアミンおよびそれらの混合物等が挙げられる。

【０１３１】また中和剤としては、例えばステアリン酸
カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシ
ウム、ハイドロタルサイト（塩基性マグネシウム・アル
ミニウム・ヒドロキシ・カーボネート・ハイドレー
ド）、メラミン、アミン、ポリアミド、ポリウレタンお
よびそれらの混合物等が挙げられる。

【０１３２】また造核剤としては、例えば次のようなも
のが挙げられる。ナトリウム ２，２’−メチレンビス
（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスフェート、
［リン酸−２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）］ジヒドロオキシアルミニウム、ビス
［リン酸−２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）］ヒドロオキシアルミニウム、トリス
［リン酸−２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）］アルミニウム、

【０１３３】ナトリウム ビス（４−ｔ−ブチルフェニ
ル）ホスフェート、安息香酸ナトリウムなどの安息香酸
金属塩、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸アルミニウム、１，
３：２，４−ビス（ｏ−ベンジリデン）ソルビトール、
１，３：２，４−ビス（ｏ−メチルベンジリデン）ソル
ビトール、１，３：２，４−ビス（ｏ−エチルベンジリ
デン）ソルビトール、１，３−ｏ−３，４−ジメチルベ
ンジリデン−２，４−ｏ−ベンジリデンソルビトール、
１，３−ｏ−ベンジリデン−２，４−ｏ−３，４−ジメ
チルベンジリデンソルビトール、１，３：２，４−ビス
（ｏ−３，４−ジメチルベンジリデン）ソルビトール、
１，３−Ｏ−ｐ−クロロベンジリデン−２，４−ｏ−
３，４−ジメチルベンジリデンソルビトール、１，３−
ｏ−３，４−ジメチルベンジリデン−２，４−ｏ−ｐ−
クロロベンジリデンソルビトール、１，３：２，４−ビ
ス（ｏ−ｐ−クロロベンジリデン）ソルビトールおよび
それらの混合物、ロジン系のアルカリ金属塩、アルカリ
土類金属塩、具体的にはロジンのリチウム塩、ナトリウ
ム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、ア
ルミニウム塩などの化合物である。

【０１３４】これらの添加剤の中で通常用いられるもの
は、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、紫外
線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、および中和剤
である。フェノール系酸化防止剤としては、以下の化合
物が挙げられ、これらは２種以上使用することもでき
る。

【０１３５】一般的なフェノール系酸化防止剤として
は、以下のものが挙げられ、これらは２種以上使用する
ことができる。２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフ
ェノール、２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェノール、
２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノー
ル、２，２’−チオビス（６−ｔ−ブチルフェノー
ル）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチ
ルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル
−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビ
ス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，
２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシ
クロヘキシル）フェノール］］、

【０１３６】２，２’−メチレンビス（４−メチル−６
−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビ
ス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−
エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノー
ル）、４，４’−メチレンビス（６−ｔ−ブチル−２−
メチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（２，６
−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデン
ビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、１，
１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、
１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−
メチルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（５−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタ
ン、

【０１３７】エチレングリコール ビス［３，３−ビス
−３’−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル］ブチ
レート］、２−ｔ−ブチル−６−（３’−ｔ−ブチル−
５’−メチル−２’−ヒドロキシベンジル）−４−メチ
ルフェニルアクリレート、２，４−ジ−ｔ−ペンチル−
６−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチ
ルフェニル）エチル］フェニルアクリレート、２，４，
６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−フェノキ
シ）−１，３，５−トリアジン、トリス（４−ｔ−ブチ
ル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソ
シアヌレート、

【０１３８】ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス［２−
（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシシン
ナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレート、ジエチル
−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホ
スホネート、ジ−ｎ−オクタデシル−３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸
モノエステルのカルシウム塩、ｎ−オクタデシル ３−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネ−ト、ネオペンタンテトライルテトラキス
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシシンナメー
ト）、

【０１３９】チオジエチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシシンナメート）、１，３，５−ト
リメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、３，６−ジオ
キサオクタメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシシンナメート）、ヘキサメチレンビス
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシシンナメー
ト）、トリエチレングリコールビス（５−ｔ−チル−４
−ヒドロキシ−３−メチルシンナメート）、

【０１４０】３，９−ビス［２−（３−（３−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニ
ルオキシ）−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，
１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカン、Ｎ，
Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’
−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、
Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−
４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサメチ
レンジアミンなど。

【０１４１】また特に好ましいリン系酸化防止剤として
は、以下のものが挙げられ、これらは２種以上使用する
ことができる。トリス（ノニルフェニル）ホスファイ
ト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスフ
ァイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファ
イト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタ
エリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ
−ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−
メチルフェニル）ペンタエリスリトール ジホスファイ
ト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−
４，４’−ジフェニレンジホスホナイト、

【０１４２】２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ
−ブチルフェニル） ２−エチルヘキシルホスファイ
ト、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）フルオロホスファイト、ビス（２，４−ジ
−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスファイ
ト、２−（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニル）−
５−エチル−５−ブチル−１，３，２−オキサホスホリ
ナン、２，２’，２’’−ニトリロ［トリエチル−トリ
ス（３，３’，５，５’−テトラ−ｔ−ブチル−１，
１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスファイトな
ど。

【０１４３】また特に好ましい紫外線吸収剤としては、
以下のものが挙げられ、これらは２種以上使用すること
ができる。フェニルサリシレート、４−ｔ−ブチルフェ
ニルサリシレート、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル
３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾ
エート、４−ｔ−オクチルフェニルサリシレート、２，
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オク
トキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、ビス（５−ベンゾイル−４−
ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）メタン、

【０１４４】２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベ
ンゾフェノン、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ
−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（５’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−
ｓ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（３’，５’−ジ−ｔ−アミル−２’−ヒドロキシ
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキ
シ−３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フ
ェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールなど。

【０１４５】また特に好ましい光安定剤としては、以下
のものが挙げられ、これらは２種以上使用することがで
きる。ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−オ
クトキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）セバケート、ビス（Ｎ−ベンジルオキシ−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（Ｎ−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジル）−２−ブチルマロネート、

【０１４６】ビス（１−アクロイル−２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）２，２−ビス（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブ
チルマロネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）スクシネート、２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルメタクリレート、４−［３
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオニルオキシ］−１−［２−（３−（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ニルオキシ）エチル］−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン、２−メチル−２−（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）アミノ−Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）プロピオンア
ミド、

【０１４７】テトラキス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカ
ルボキシレート、テトラキス（１，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテト
ラカルボキシレート、１，２，３，４−ブタンテトラカ
ルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジノールおよび１−トリデカノールとの混合エステ
ル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールお
よび１−トリデカノールとの混合エステル化物、１，
２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールおよび３，
９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）
−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウ
ンデカンとの混合エステル化物、

【０１４８】１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸
と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール
および３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチ
ルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ
［５・５］ウンデカンとの混合エステル化物、ジメチル
サクシネートと１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒ
ドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンと
の重縮合物、ポリ［（６−モルホリノ−１，３，５−ト
リアジン−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン
（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ）］、ポリ［（６−（１，１，３，３−テトラメ
チルブチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイ
ル）（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ）］など。

【０１４９】本発明のポリオレフィン系樹脂組成物に
は、必要に応じて本発明の目的を損なわない範囲で、本
発明に用いられるポリオレフィン系樹脂（Ａ）以外の他
の樹脂を配合することもできる。ポリオレフィン系樹脂
（Ａ）以外の他の樹脂としては、例えばスチレン−ブタ
ジエン−スチレン共重合体、スチレン−イソプレン−ス
チレン共重合体を水添したスチレン系共重合体ゴム、そ
の他のスチレン系共重合体ゴム等である。

【０１５０】本発明の成形体は、本発明のポリオレフィ
ン系樹脂組成物を用いて得られる成形体である。成形体
としては、フィルム、シート、射出成形体、プレス成形
体、真空成形体、発泡成形体、紡糸、貼合成形体等が挙
げられ、フィルムとしては、単層フィルム、多層フィル
ムが挙げられる。これらの成形体の製造方法は、特に限
定されることはなく、公知の方法を用いることができ
る。例えば、押出成形法、射出成形法、プレス成形法、
真空成形法、発泡成形法、溶融紡糸法、同種のオレフィ
ン樹脂または他の樹脂と貼合する貼合成形法等が挙げら
れる。

【０１５１】フィルムの製造方法としては押出成形法、
共押出成形法等であり、例えば、Ｔダイ製膜法、チュー
ブラー製膜法等が挙げられ、好ましくは大型製膜機によ
り高速製膜が可能なＴダイ製膜法である。多層フィルム
の製造方法としては、共押出成形法であり、例えば、ド
ライラミネート法、押出しラミネート法等が挙げられ
る。そして、本発明のポリオレフィン系樹脂組成物が多
層フィルムの少なくとも一層として用いられ、多層フィ
ルムの他の層は、特に制限されるものではなく、公知の
フィルムが用いられる。多層フィルムの他の層として
は、例えば、ポリプロピレン二軸延伸フィルム、未延伸
または延伸ナイロンフィルム、延伸ポリテレフタル酸エ
チルフィルム、アルミ泊等が挙げられる。

【０１５２】本発明の成形体であるフィルムは、食品
（菓子類、液状食品、レトルト食品等）、繊維、雑貨等
の包装用フィルムや袋に用いられる。

【０１５３】また、本発明のシート、射出成形体、プレ
ス成形体、真空成形体は、雑貨、自動車材料、家電材
料、建材、容器等に用いられる。雑貨としては、例えば
玩具や文具等が挙げられ、自動車材料としては、例えば
インスツルメントパネル等の内装材、バンパー等の外装
材、その他自動車用部品等が挙げられ、家電材料として
は、例えば洗濯機、掃除機、便器等の部品が挙げられ、
容器としては、例えばビール瓶等の運搬用ボックス、食
品充填容器、各種液体用ボトル等が挙げられる。

【０１５４】そして、本発明の発泡成形体は、干渉材、
発泡シート、容器等の軽量部材等に用いられる。紡糸
は、カーペット、衣類等の繊維として用いられる。貼合
成形体は、例えば、トリムやインスツルメントパネル等
のウレタン樹脂や熱可塑性エラストマーの表皮部材を覆
った自動車内装材料の成形体等に用いられる。

【０１５５】

【実施例】以下、実施例、比較例により本発明をさらに
詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定される
ものではない。実施例中の各項目の物性値または評価
は、下記の方法で測定または評価した。 （１）メルトインデックス（ＭＩ、単位：ｇ／１０分） ＪＩＳ Ｋ７２１０に従い、条件−１４の方法で測定し
た。 （２）融点（単位：℃） 示差走査熱量計（パーキンエルマー社製、ＤＳＣ）を用
いて、あらかじめ試料１０ｍｇを窒素雰囲気下で２３０
℃で５分間溶融した後、５℃／分の速度で５０℃まで降
温して結晶化させた。その後、１０℃／分の速度で昇温
させて、得られた融解吸熱カーブの最大ピークの温度を
融点とした。

【０１５６】（３）熱安定性試験 ２８０℃に設定されたメルトインデクサーのシリンダー
内にペレットを６ｇ入れ、押出棒で荷重をかけ、加熱溶
融させた状態で１５分間滞留させた。その後、溶融樹脂
を押出して、滞留物を一旦固化させた後、この滞留物の
メルトインデックス（２３０℃）を測定した。滞留前と
滞留後のメルトインデックスの変化が小さい程、熱安定
性が良好であることを示す。

【０１５７】（４）イエローインデックス（ＹＩ） スガ試験機製ＳＭカラーコンピュータ（モデルＳＭ−
５）を用いて、ペレットまたはシート（３ｍｍ厚みのシ
ートを４枚重ねたもの）の黄色度を測定してペレットま
たはシートのイエローインデックスを求めた。シート
は、熱プレス成形機を用いて、試料（ペレット）を２３
０℃で１０分間加熱溶融させた後に、３０℃で５分間冷
却固化させて作製した。

【０１５８】（５）フィルムの端面色 ２０ｍｍφの単軸押出機にＴダイを取り付け、押出温度
２５０℃で、幅８０ｍｍ、厚み１００μｍのフィルムを
作製し、束ねたフィルムの端面の色を目視で判定した。
判定は、白色を○（良）、微黄色を△（やや劣る）、淡
黄色を×（劣る）とした。

【０１５９】（６）加工性 （５）の方法でフィルムを作製する際のロールとフィル
ムの滑り具合、フィルムのしわの発生状態を観察し、良
（○）、劣る（×）で判定した。

【０１６０】実施例、比較例に用いた安定剤を以下に示
した。 Ａ１：亜リン酸エステル化合物 化合物名：２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６
−［３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチ
ルフェニル）プロポキシ］ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，
３，２］ジオキサホスフェピン（ＣＡＳ Ｎｏ．２０３
２５５−８１−６、スミライザーＧＰ（住友化学工業
（株）製）、構造は式 化１で示される。）

【０１６１】フェノール系安定剤 Ｂ１：ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０（チバ・スペシャリティ
−ケミカルズ社製） 化合物名：ペンタエリスリトール テトラキス［３−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート］ Ｂ２：ＩＲＧＡＮＯＸ３１１４（チバ・スペシャリティ
−ケミカルズ社製） 化合物名：１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）−１，３，５−トリアジ
ン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン Ｂ３：ＩＲＧＡＮＯＸ１０７６（チバ・スペシャリティ
−ケミカルズ社製） 化合物名：オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート

【０１６２】リン系安定剤 Ｃ１：ＩＲＧＡＮＯＸ１６８（チバ・スペシャリティ−
ケミカルズ社製）化合物名：トリス（２，４−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）フォスファイト Ｃ２：ＩＲＧＡＮＯＸ３８（チバ・スペシャリティ−ケ
ミカルズ社製） 化合物名：ビス［２，４−ビス（１，１−ジメチルエチ
ル）−６−メチルフェニル］エチルエステル亜リン酸 Ｃ３：サンドスタブＰ−ＥＰＱ（クラリアント製） 化合物名：テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）［１，１−ビフェニル］−４，４’−ジイルビスホ
スフォナイト

【０１６３】実施例１ ポリプロピレン（ａ）（プロピレン−エチレンランダム
共重合体、融点：１４２（℃）、ＭＩ：６（ｇ／１０
分））１００重量部に対し、ステアリン酸カルシウムを
０．０５重量部、亜リン酸エステル化合物（Ａ１）を
０．０５重量部、有機系過酸化物（２，５−ジメチル−
２，５−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン）をポ
リプロピレン粉末（ｂ）に含浸させたマスターバッチ
（濃度８重量％）を０．４重量部（最終配合量：０．０
３２重量部）、エルカ酸アミド（日本精化（株）製）を
０．２重量部を添加し、窒素置換されたヘンシェルミキ
サーで５分間あらかじめ混合した。この混合物を、窒素
で置換されたホッパーに供給し、４０ｍｍφの単軸押出
機にて２００℃のバレル設定温度で加熱溶融混合してペ
レットを調製した。このペレットのＭＩは２２．７（ｇ
／１０分）、熱安定性試験後のＭＩは４６．０（ｇ／１
０分）、ペレットのＹＩは３．７、このペレットを１０
０℃で３日間加熱した後のＹＩは３．５であった。ま
た、シートのＹＩは−１．１、フィルムの端面色は白色
であった。得られた組成物の各成分の配合量を表１に示
し、物性の測定結果及び評価結果を表２に示した。

【０１６４】実施例２ 実施例１において、亜リン酸エステル化合物（Ａ１）を
０．０２５重量部に変更し、さらにリン系安定剤（Ｃ
３）を０．1重量部使用した以外は、実施例１の方法と
同様に行った。得られた組成物の各成分の配合量を表１
に示し、物性の測定結果及び評価結果を表２に示した。

【０１６５】比較例１〜４ 実施例１において、亜リン酸エステル化合物（Ａ１）と
その量を、表１に記載したフェノール系安定剤及びリン
系安定剤に変更した以外は、実施例１の方法と同様に行
った。得られた組成物の各成分の配合量を表１に示し、
物性の測定結果及び評価結果を表２に示した。

【０１６６】実施例３ ポリプロピレン（プロピレン−エチレンランダム共重合
体、融点：１４２（℃）、ＭＩ：６（ｇ／１０分））１
００重量部に対し、ステアリン酸カルシウムを０．０５
重量部、亜リン酸エステル化合物（Ａ１）を０．１重量
部、有機過酸化物（２，５−ジメチル−２，５−ビス
（ｔ−ブチルパーオキシヘキサン）とポリプロピレン粉
末とのマスターバッチパウダー（濃度８％）を０．１重
量部（最終配合量：０．００８重量部）、エルカ酸アミ
ド（日本精化（株）製ニュートロンＳ）を０．２重量
部、合成シリカ（富士シリシア化学（株）製サイリシア
５５０、比表面積：４８０ｍ²／ｇ、レーザー法によっ
て測定された平均粒子径：３．９μｍ）を０．２重量部
添加し、窒素置換されたヘンシェルミキサーで５分間あ
らかじめ混合した。この混合物を、窒素で置換されたホ
ッパーに供給し、４０ｍｍφの単軸押出機にて２００℃
のバレル設定温度で加熱溶融混合してペレットを作成し
た。このペレットのＭＩは９．６（ｇ／１０分）、熱安
定性試験後のＭＩは１７．１（ｇ／１０分）、ペレット
のＹＩは４．４、このペレットを１００℃で３日間加熱
した後のＹＩは７．７であった。また、シートのＹＩは
１．１、フィルムの端面色は白色であった。得られた組
成物の各成分の配合量を表３に示し、物性の測定結果及
び評価結果を表４に示した。

【０１６７】比較例５〜１０ 実施例３において、亜リン酸エステル化合物（Ａ１）と
その量を、表３に記載したフェノール系安定剤及びリン
系安定剤に変更した以外は、実施例３の方法と同様に行
った。得られた組成物の各成分の配合量を表３に示し、
物性の測定結果及び評価結果を表４に示した。

【０１６８】実施例４ 実施例３において、エルカ酸アミド、合成シリカを添加
しなかった以外は、実施例３の方法と同様に行った。得
られた組成物の各成分の配合量を表５に示し、物性の測
定結果及び評価結果を表６に示した。

【０１６９】比較例１１〜１５ 実施例４において、亜リン酸エステル化合物（Ａ１）と
その量を、表５に記載したフェノール系安定剤及びリン
系安定剤に変更した以外は、実施例４の方法と同様に行
った。得られた組成物の各成分の配合量を表５に示し、
物性の測定結果及び評価結果を表６に示した。

【０１７０】

【表１】 樹脂：ポリプロピレン（プロピレン−エチレン共重合
体）：１００重量部 有機過酸化物：２，５−ジメチル−２，５−ビス（ｔ−
ブチルパーオキシヘキサン）とポリプロピレン粉末との
マスターバッチ（濃度８％）

【０１７１】

【表２】

【０１７２】

【表３】 樹脂：ポリプロピレン（プロピレン−エチレン共重合
体）：１００重量部 有機過酸化物：２，５−ジメチル−２，５−ビス（ｔ−
ブチルパーオキシヘキサン）とポリプロピレンとのマス
ターバッチ（濃度８％）

【０１７３】

【表４】

【０１７４】

【表５】 樹脂：ポリプロピレン（フ゜ロヒ゜レン-エチレン共重合体）：１０
０重量部 有機過酸化物：２，５−ジメチル−２，５−ビス（ｔ−
ブチルパーオキシヘキサン）とポリプロピレンとのマス
ターバッチ（濃度８％）

【０１７５】

【表６】

【０１７６】実施例１〜４から、本発明のポリオレフィ
ン系樹脂組成物及びその樹脂組成物を用いて得られる成
形体（シート）が耐着色性、熱安定性、加工性に優れる
ものであることが分かる。これに対して、本発明の要件
である亜リン酸エステル類（Ｂ）を用いなかった比較例
１、４、５、６、９及び１１は、熱安定性、ペレット、
シート、フィルムの耐変色性が不十分であり、比較例２
及び７は、熱安定性、ペレット、フィルムの耐変色性が
不十分であり、比較例３は、熱安定性、シート、フィル
ムの耐変色性が不十分であり、比較例８及び１５は、熱
安定性が不十分であり、比較例１０は、熱安定性、加工
性が不十分であり、比較例１２及び１３は、熱安定性、
ペレットの耐変色性が不十分であり、比較例１４は、熱
安定性、シートの耐変色性が不十分であることが分か
る。

【０１７７】

【発明の効果】本発明により、耐着色性、熱安定性、加
工性に優れるポリオレフィン系樹脂組成物、その樹脂組
成物を用いて得られる成形体を提供することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/20 Ｃ０８Ｋ 5/20 5/526 5/526 Ｆターム(参考） 4F070 AA12 AA13 AA15 AA16 AB09 AC04 AC11 AC16 AC22 AC23 AC27 AC28 AC47 AC55 AE01 AE03 AE09 AE30 FA03 FB09 4F071 AA14 AA20 AB26 AC08 AC12 AC15 AE05 AE11 AE17 AE22 AF45 AH19 BC07 4J002 AE032 AE052 AF022 BB031 BB051 BB121 BB141 BB151 CP032 DA039 DE239 DG049 DJ019 DJ039 DJ049 DJ059 DL009 EF058 EG008 EH048 EK007 EK037 EK047 EK057 EK087 EP018 EW066 FA049 FD019 FD036 FD040 FD050 FD070 FD172 FD178 FD200 FD207

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ポリオレフィン系樹脂（Ａ）１００重量部
   に対して、下記一般式（Ｉ） （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴及びＲ⁵はそれぞれ独立に水素原
   子、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜８
   のシクロアルキル基、炭素原子数６〜１２のアルキルシ
   クロアルキル基、炭素原子数７〜１２のアラルキル基又
   はフェニル基を表し、Ｒ³は水素原子又は炭素原子数１
   〜８のアルキル基を表す。Ｘは硫黄原子もしくは−ＣＨ
   Ｒ⁶−基(Ｒ⁶は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基又
   は炭素数５〜８のシクロアルキル基を示す。)を表し、
   ｎは０または１である。Ａは炭素数２〜８のアルキレン
   基又は＊−ＣＯ（Ｒ⁷）ｍ−基（Ｒ⁷は炭素数１〜８のア
   ルキレン基を、＊は酸素原子と結合する部分であること
   を示し、ｍは０または１である。）を表す。Ｙ、Ｚは、
   いずれか一方がヒドロキシル基、炭素原子数１〜８のア
   ルコキシ基又は炭素原子数７〜１２のアラルキルオキシ
   基を表し、もう一方が水素原子又は炭素原子数１〜８の
   アルキル基を表す。）で示される亜リン酸エステル類
   （Ｂ）０．００１〜５重量部、及び有機系過酸化物
   （Ｃ）０．０００１〜０．５重量部を加熱溶融混合して
   得られることを特徴とするポリオレフィン系樹脂組成
   物。
2. 【請求項２】請求項１記載のポリオレフィン系樹脂
   （Ａ）１００重量部に対して、請求項１記載の亜リン酸
   エステル類（Ｂ）０．００１〜５重量、請求項１記載の
   有機系過酸化物（Ｃ）０．０００１〜０．５重量部、及
   び滑剤（Ｄ）０．０１〜１重量部を加熱溶融混合して得
   られることを特徴とするポリオレフィン系樹脂組成物。
3. 【請求項３】ポリオレフィン系樹脂（Ａ）がポリプロピ
   レン系樹脂であることを特徴とする請求項１記載のポリ
   オレフィン系樹脂組成物。
4. 【請求項４】滑剤（Ｄ）が脂肪酸アマイド類であること
   を特徴とする請求項２記載のポリオレフィン系樹脂組成
   物。
5. 【請求項５】請求項１または２記載のポリオレフィン系
   樹脂組成物に無機充填剤を配合してなることを特徴とす
   るポリオレフィン系樹脂組成物。
6. 【請求項６】請求項１〜５のいずれかに記載のポリオレ
   フィン系樹脂組成物を用いて得られることを特徴とする
   成形体。