JP2002212102A - Electrochemically bioactive fine particle - Google Patents

Electrochemically bioactive fine particle

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JP2002212102A
JP2002212102A JP2001014922A JP2001014922A JP2002212102A JP 2002212102 A JP2002212102 A JP 2002212102A JP 2001014922 A JP2001014922 A JP 2001014922A JP 2001014922 A JP2001014922 A JP 2001014922A JP 2002212102 A JP2002212102 A JP 2002212102A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide electrochemically bioactive fine particles capable of giving a field abundant in anions to vital tissue when orally ingested. SOLUTION: The electrochemically bioactive fine particles supply negative electric charges to the inside of the vital bodies of animals and plants so as to develop electrochemical bioactivation. The electrochemically bioactive fine particles preferably comprise fine particles of a noble metal, such as gold, platinum and palladium, and more preferably comprise colloidal platinum particles. The colloidal platinum particles each have a size of 2-3 nm as a single particle and are dispersed in such a state that the single particles aggregate to form chain-shaped particles having a size of 4-8 nm. The platinum colloid comprising the colloidal platinum particles forms the field abundant in anions inside the vital bodies and continuously gives electric potential to water molecules absorbed through gastrointestinal membrane. These characteristics are maintained while the platinum colloid is orally ingested, then passed through the large bowel and finally discharged from the fundament. Further, the platinum colloid does not stay inside the vital bodies.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、生体に負電荷を供
給して体内に生理活性を付与する電気化学的生理活性微
粒子に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to electrochemically bioactive fine particles which supply a negative charge to a living body and impart a physiological activity to the body.

【0002】[0002]

【従来の技術】電気生理的な特異な現象を起こす電気う
なぎはまさに特異な例であるが、我々の体内においても
電気うなぎとは異なるものの数々の電気生理的な現象が
引き起こされている。実際にも、体内の組織器官におけ
る電気現象は、筋電図、心電図や脳波などとして検知す
ることができる。我々の身体は、無数の細胞と、それに
細胞構造のない組織とから成り立ち、皮膚には、皮脂腺
や汗腺などの分泌腺があるために、外部から内部に向か
う電流が流れている。これを細胞を次元とする立場から
眺めてみると、細胞内外に、約30〜50mVの電位差
があって、外側は(+)、内側は(−)に荷電している
からだ、と説明することができる。この自然界は、電
子、イオン、および電磁気に満ちた世界である。それゆ
えに外界と我々の体内とは、皮膚、呼吸器、および消化
器などの外界と接する部分において、絶えず交流と感応
が営まれている。体内外の電磁気は、常にバランスを保
とうとしているようである。
2. Description of the Related Art An electric eel which causes an electrophysiological peculiar phenomenon is a peculiar example, but various electrophysiological phenomena which are different from the electric eel in our body are caused. Actually, an electrical phenomenon in a tissue organ in the body can be detected as an electromyogram, an electrocardiogram, an electroencephalogram, or the like. Our body is made up of countless cells and tissues without cell structure, and the skin has secretory glands such as sebaceous glands and sweat glands, so a current flows from the outside to the inside. If you look at this from the perspective of taking the cell as a dimension, explain that there is a potential difference of about 30-50 mV inside and outside the cell, and the outside is charged (+) and the inside is charged (-). Can be. This nature is a world full of electrons, ions, and electromagnetics. Therefore, the outside world and our bodies are constantly interacting and responding to those parts that contact the outside world, such as the skin, respiratory system, and digestive system. Electromagnetism inside and outside the body seems to always try to keep balance.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】空気イオンが生体に及
ぼす影響についてはなお判然としない点が少なくない
が、空気イオンが我々の仕事や情緒に対して明らかに影
響を与えているのは事実である。自然界の陰イオンが豊
富な場においては、体内の陰イオンが増加するとともに
体調がよくなり、逆に陽イオンの多いところでは、好ま
しくない影響が体内に与えられるといわれている。すな
わち、陰イオンは快適な気分を、また陽イオンは逆に不
愉快な気分をもたらす。一般に、陰イオンは、副交感神
経の刺激作用を持ち、異常な生体諸機能を生理的な状態
に復元せしめる。これも、その適量を考えることが必要
で、陰イオンといえども、その過剰な作用は、陽イオン
性である。陽イオンは、交感神経を刺激する。物質代謝
の観点から言えば、陰イオンは還元合成型、また、陽イ
オンは、酸化分解型の作用を有するのである(「水と生
命」 森下敬一著 美土里書房発行 1992年P67
〜77参照)。滝の近くが清々しいのは、滝口から落下
する水が空気中で水滴に分裂するときに付近の空気中に
負イオン(陰イオン)が発生するからであり、滝の付近
の空気中に負電気が存在することから、滝効果(レナー
ド効果)といわれている。
Although the effects of air ions on living organisms are still not clear, it is true that air ions have a clear effect on our work and emotions. is there. It is said that in a place rich in anions in the natural world, an anion in the body increases and the body condition becomes better, and conversely, where there is a large amount of cations, it is said that undesirable effects are exerted on the body. In other words, anions give a pleasant mood, and cations give an unpleasant mood. In general, anions have a parasympathetic nerve stimulating action and restore abnormal biological functions to a physiological state. Again, it is necessary to consider its proper amount, and even though it is an anion, its excess action is cationic. Cations stimulate the sympathetic nerves. From the viewpoint of substance metabolism, anions have a reduction-synthetic type and cations have an oxidative decomposition type ("Water and Life" by Keiichi Morishita, published by Midori Shobo, 1967, p. 67)
-77). The reason why the waterfall near the waterfall is refreshing is that negative ions (anions) are generated in the air near the waterfall when water falling from the waterfall splits into waterdrops in the air. Due to the presence of electricity, it is called the waterfall effect (Leonard effect).

【0004】このような滝効果(レナード効果)の原理
を利用して空気中に陰イオンを発生させる装置が開発さ
れ、電気的に陰イオンを発生させる装置を含めて各種の
装置が実用化されている。このような装置は、要する
に、事務所、家庭内の環境を陰イオンが豊富な還元合成
型雰囲気に整えようというものである。事務所、家庭内
に形成された陰イオンが豊富な雰囲気に浸っているかぎ
り、その恩恵に浴することができる。しかし、一歩室外
に足を踏み出したときには、大気汚染の必然的な結果と
して空気は陽イオン化の傾向をたどり、それとともに、
人類の血液中にも、陽性荷電物質、つまり老廃物が増え
ていくのである。人間は、「失われゆく自然」の現状か
ら逃れるわけにはいかないが、このような現状により強
力に対応できるような手立ての出現が強く望まれてい
る。
A device for generating anions in the air using the principle of the waterfall effect (Lenard effect) has been developed, and various devices including a device for electrically generating anions have been put to practical use. ing. In short, such a device is intended to prepare the environment in an office or home to a reducing synthesis type atmosphere rich in anions. As long as you are immersed in the atmosphere rich in anions formed in offices and homes, you can enjoy the benefits. However, when we step out of the room, the air follows a tendency to cationize as a necessary consequence of air pollution,
Positively charged substances, or waste products, also increase in human blood. Although humans cannot escape from the current state of "lost nature," there is a strong demand for the emergence of measures that can respond more strongly to such a state.

【0005】本発明の目的は、口腔より摂取して生体の
組織に電子(e)を供給し続けることにより陰イオンが
豊富な雰囲気を形成する電気化学的生理活性微粒子を提
供することにある。
An object of the present invention is to provide electrochemically bioactive fine particles which form an atmosphere rich in anions by continuously supplying electrons (e) to tissues of a living body through ingestion from the oral cavity.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明による電気化学的生理活性微粒子において
は、生体内に陰イオンが豊富な場を形成し、生体内を通
過する間に生体の組織内の受容体に負電荷を供給しつづ
けて受容体の生理活性を維持するものである。また、口
腔より生体内に摂取される電気化学的生理活性微粒子で
あって、消化器官の粘膜を通して受容体である赤血球、
白血球に陰イオンを供給してコロイドの分散性を保持さ
せるものである。
Means for Solving the Problems In order to achieve the above object, the electrochemically active fine particles according to the present invention form an anion-rich field in a living body, and generate an anion-rich field while passing through the living body. This is to maintain the biological activity of the receptor by continuously supplying a negative charge to the receptor in the tissue. In addition, electrochemically bioactive fine particles taken into the living body from the oral cavity, red blood cells that are receptors through the mucous membrane of the digestive tract,
An anion is supplied to leukocytes to maintain the dispersibility of the colloid.

【0007】また、界面活性剤によって処理された電気
化学的生理活性微粒子であって、水、アルコールなどの
溶媒に分散されているものである。
[0007] Electrochemical physiologically active fine particles treated with a surfactant are dispersed in a solvent such as water or alcohol.

【0008】また、動植物の生体内に負荷電を供給して
生理活性を発現させる電気化学的生理活性微粒子であっ
て、電気化学的生理活性微粒子は、金、白金、パラジウ
ムなどの貴金属の微粒子である。
[0008] Electrochemical physiologically active fine particles for supplying a negative charge to living organisms of animals and plants to exhibit physiological activity, wherein the electrochemically biologically active fine particles are fine particles of noble metals such as gold, platinum and palladium. is there.

【0009】また、電気化学的生理活性微粒子は、白金
コロイドであり、コロイド中の白金粒子は、単一粒子で
10nm(100Å)以下、単一粒子が鎖状になった凝
集粒子が150nm(1500Å)オーダー以下で分散
しているものである。
The electrochemically physiologically active fine particles are colloidal platinum, and the platinum particles in the colloid are 10 nm (100 °) or less as single particles, and 150 nm (1500 °) as a single particle in a chain form. ) These are dispersed below the order.

【0010】また、白金コロイド中の粒子は、マイナス
(−)5mV以上の電位を持っているものである。
The particles in the platinum colloid have a potential of minus (-) 5 mV or more.

【0011】また、白金コロイド中の粒子は、化合物で
ない純粋の白金微粒子である。
The particles in the colloidal platinum are pure platinum fine particles which are not compounds.

【0012】また、白金コロイドは消化管膜に吸収され
る水分子に電位を与え続けることができ、この性質は白
金コロイドが口腔から摂取されたあと、大腸を通過して
肛門より排泄されるまで維持され、しかも白金コロイド
は体内に滞留することがないものである。
[0012] In addition, the colloidal platinum can continue to apply a potential to water molecules absorbed by the gastrointestinal tract membrane. This property is that after the colloidal platinum is ingested from the oral cavity, it passes through the large intestine and is excreted from the anus. It is maintained, and the platinum colloid does not stay in the body.

【0013】動物(人間を含む)は、免疫的には、消化
管、血管、リンパ管、神経管等の管の束であると考えら
れている。これらの管の内、例えば血管中を流れる血液
中の赤血球、白血球、血清蛋白中の免疫ガンマグロブリ
ンなどのほとんどのものが負電荷をもち、コロイドとし
て互いに反発しながら凝集することなくそれぞれの働き
をしている。これら負電荷が消滅すると凝集が始まる。
赤血球は酸素を運ばなくなると、たとえば、血栓の原因
になる。まさに「死の転機はコロイドの凝析からはじま
る」のである。
[0013] Animals (including humans) are considered to be immunologically a bundle of vessels such as the digestive tract, blood vessels, lymph vessels, and nerve vessels. Most of these tubes, such as red blood cells and white blood cells in blood flowing through blood vessels, and immunogamma globulin in serum proteins, have a negative charge and repel each other as colloids and do their respective functions without aggregation. are doing. Aggregation starts when these negative charges disappear.
When red blood cells no longer carry oxygen, they can, for example, cause thrombus. Indeed, "the turning point of death begins with the coagulation of colloids."

【0014】A・リュミエールは、「我々の病気の発生
と、コロイドの凝析との間には、密接な関係がある」と
いう。厳密にいえば、コロイドはそれが出来上がった瞬
間から、ゆるやかではあるが、コロイド粒子の大きさ、
組成、粘性、色、電気伝導度、および電解質に対する安
定度などは、時間の経過とともに、変化しはじめ、まっ
たくの外的な要因なしに、これらの変化がおこるといわ
れている(「水と生命」 森下敬一著 美土里書房発行
1992年、P107、P109参照)。
According to A. Lumiere, "There is a close relationship between the development of our disease and the coagulation of colloids." Strictly speaking, the colloids, from the moment they are made, are loose, but the size of the colloid particles,
It is said that the composition, viscosity, color, electrical conductivity, and stability against electrolytes begin to change over time, and these changes occur without any external factors ("Water and life"). Keiichi Morishita, published by Midori Shobo, 1992, p. 107, p. 109).

【0015】しかし、外部から赤血球に積極的に電子
(e)を与えつづけることができれば、赤血球のコロイ
ドとしての活性を維持することは可能である。この点は
植物も同じである。植物の茎をながれる樹液は負電荷で
ある。したがって、本発明による電気化学的生理活性微
粒子を植物の導管に供給することによって、コロイドと
しての樹液の活性を維持し、植物の生体としての機能を
活性化して生き生きとさせることができる。
[0015] However, if electrons (e) can be continuously provided to red blood cells from outside, it is possible to maintain the activity of red blood cells as a colloid. This is the same for plants. The sap flowing down the plant stem is negatively charged. Therefore, by supplying the electrochemically bioactive fine particles according to the present invention to the conduit of the plant, the activity of the sap as a colloid can be maintained, and the function of the plant as a living body can be activated to make it alive.

【0016】[0016]

【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を説明
する。本発明による電気化学的生理活性微粒子は、生体
内に電子(e)を供給し続けることにより陰イオンが豊
富な場を形成し、生体内を通過する間に生体の組織内の
受容体に負電荷を供給しつづけて受容体の生理活性を維
持するナノサイズの金属コロイド粒子である。図1にお
いて、すべての物質1は、ナノサイズオーダになると、
その物質1が本来保有する電荷2が表面電位として表れ
る。また、図2に示すように、ナノサイズのコロイド粒
子3は、粒子3の周囲に電気二重層を形成し、その最外
郭部分には、電気双極子の配向により、水の分裂による
界面現象と同様に、負電荷4が集まり、この結果コロイ
ド粒子3が電子の供与体となって、生体の受容成分に電
子を与えつづける。
Embodiments of the present invention will be described below. The electrochemically physiologically active fine particles according to the present invention form a field rich in anions by continuously supplying electrons (e) to a living body, and negatively affect a receptor in a tissue of a living body while passing through the living body. It is a nano-sized metal colloid particle that continuously supplies a charge and maintains the biological activity of the receptor. In FIG. 1, when all the substances 1 are in the nano-size order,
The charge 2 originally held by the substance 1 appears as a surface potential. As shown in FIG. 2, the nano-sized colloidal particles 3 form an electric double layer around the particles 3, and the outermost portion thereof has an interface phenomenon caused by water splitting due to the orientation of electric dipoles. Similarly, the negative charges 4 are collected, and as a result, the colloid particles 3 serve as an electron donor, and keep giving electrons to the acceptor component of the living body.

【0017】図3は、動物体の層状構造を模式的に示す
図である(「水と生命」 森下敬一著 美土里書房発行
1992年、P162より引用)。単細胞の原生動物
を除き、すべての動物体は、層状の機能的構造をもって
いる。口腔より生体内に摂取された食物は、消化作用を
受け、腸の絨毛組織に発展してゆく。また腸粘膜で生成
された赤血球は、体内をくまなく循環し、それぞれの各
固定組織細胞に分化してゆくのである。
FIG. 3 is a diagram schematically showing the layered structure of an animal ("Water and Life", Keiichi Morishita, published by Midori Shobo, 1992, p. 162). Except for unicellular protozoa, all animals have a layered functional structure. Food taken into the body from the oral cavity is digested and develops into the intestinal villous tissue. The red blood cells produced in the intestinal mucosa circulate throughout the body and differentiate into each fixed tissue cell.

【0018】本発明による電気化学的生理活性微粒子を
口腔より生体内に摂取した場合において、電気化学的生
理活性微粒子は、ナノサイズでありながら、図2のよう
なミセルコロイドになっていて食物のように体内組織に
とりこまれることはなく、消化器官の粘膜を通して受容
体である赤血球、白血球等に陰イオンを供給し、受容体
の分散性を保持させる。通常の場合、本発明による電気
化学的生理活性微粒子は、界面活性剤によって処理され
た電気化学的生理活性微粒子であって、後述するように
水、アルコールなどの溶媒に分散させた金、白金、パラ
ジウムなどの貴金属の微粒子である。貴金属の微粒子
は、強力な電子の供与体となって、動植物の生体内に負
荷電を供給して、赤血球、白血球、をはじめ各固定組織
細胞の機能を活性化させる。
When the electrochemically bioactive fine particles of the present invention are taken into a living body from the oral cavity, the electrochemically bioactive fine particles are micellar colloids as shown in FIG. Rather than being taken up in the body tissues, anions are supplied to the red blood cells, white blood cells, etc., which are receptors through the mucous membrane of the digestive tract, to maintain the dispersibility of the receptors. Normally, the electrochemically bioactive fine particles according to the present invention are electrochemically bioactive fine particles treated with a surfactant, and water, gold and platinum dispersed in a solvent such as alcohol as described below. These are fine particles of precious metals such as palladium. The fine particles of the noble metal serve as a strong electron donor and supply negative charge to living organisms of animals and plants to activate the functions of red blood cells, white blood cells, and other fixed tissue cells.

【0019】本発明による電気化学的生理活性微粒子が
電子の供与体として粘膜を通して受容体である赤血球、
白血球等に陰イオンを供給する理由については必ずしも
あきらかではないが、ナノメータのスケールの世界で
は、電子を波として考えると、図4のように、本発明に
よる電気化学的生理活性微粒子5が電子(e)の供与体
となり、リンパ球および赤血球が電子(e)の受容体と
なって、腸壁6からしみ出すようにして通りぬけるとい
うことで説明ができる(NEWTON2001年1月号
株式会社ニュートンプレス発行、45ページ参照)。
The electrochemically bioactive fine particles according to the present invention are used as electron donors through the mucous membrane as erythrocytes,
The reason for supplying anions to leukocytes and the like is not necessarily clear, but in the world of nanometer scale, when electrons are considered as waves, as shown in FIG. This can be explained by the fact that lymphocytes and erythrocytes serve as donors of e) and pass through the intestinal wall 6 as acceptors of electrons (e) (Newton Press Co., Ltd., January 2001, NEWTON). Issue, page 45).

【0020】また、別の見解では、空気イオンの生体の
及ぼす作用について、「マイナス空気イオンの生体作用
発現機序の一つとして、マイナス空気イオンからの陰性
電荷の血液への移行に基づく静電的反発力の増強による
赤血球集合の抑制が存在することを示唆する」と説明し
ている(医学と生物学・第141巻・第3号2000年
9月10日111533 マイナス空気イオンの赤血球
集合抑制作用 山田重行 茅野大介(千葉大学看護学部
機能・代謝学教室)参照)。
In another opinion, regarding the action of air ions on a living body, one of the biological action manifestations of negative air ions is that electrostatic action based on transfer of negative charges from negative air ions to blood is considered. Suggests that there is suppression of red blood cell aggregation due to enhanced repulsive force. "(Medical & Biology, Vol. 141, No. 3, September 10, 2000, 111533 Suppression of red blood cell aggregation by negative air ions) Function Shigeyuki Yamada Daisuke Chino (Department of Function and Metabolism, Faculty of Nursing, Chiba University)).

【0021】(1)本発明による電気化学的生理活性微
粒子の製造方法 本発明による電気化学的生理活性微粒子は、ナノサイズ
微粒子の製造方法を用いて製造することができる。以下
に代表的なナノサイズ微粒子の製造方法を示すが、本発
明の電気化学的生理活性微粒子を製造する方法は、以下
の方法に限られるものではない。
(1) Method for Producing Electrochemical Physiologically Active Fine Particles According to the Present Invention The electrochemically physiologically active fine particles according to the present invention can be produced using a method for producing nano-sized fine particles. A typical method for producing nano-sized fine particles is shown below, but the method for producing the electrochemically active fine particles of the present invention is not limited to the following method.

【0022】(a)金属塩還元法 金属塩還元法は、溶液中で金属イオン溶液(金属を強酸
などで溶かしたもの)を還元処理によって、金属コロイ
ドを得るという方法である。しかし、従来より知られて
いる金属塩還元法では、金属イオンを微粒子化する際
に、粒子が凝集しやすいなどの安定性にかける欠点があ
り、均一で高濃度の金属コロイドを製造するのは難し
い。特願平11−259356号は、超微粒な粒度で安
定した金属コロイドを製造する方法を提案している。
(A) Metal Salt Reduction Method The metal salt reduction method is a method of obtaining a metal colloid by reducing a metal ion solution (a metal dissolved with a strong acid or the like) in a solution. However, the conventionally known metal salt reduction method has a disadvantage in that the metal ions are reduced to fine particles, and the stability of the particles is liable to be agglomerated. difficult. Japanese Patent Application No. 11-259356 proposes a method for producing a stable metal colloid with ultrafine particle size.

【0023】(b)プラズマ法 米国、ナノテクノロジー社によって開発された方法であ
る。プラズマ法ではプラズマエネルギーによって、目的
の金属を蒸気化し、さらにこれを酸化させて金属酸化物
の微粒子を製造する。これらを溶液中で安定化させ、製
品とするためには、溶媒に再分散させる必要がある。
(B) Plasma method This is a method developed by Nanotechnology, USA. In the plasma method, a target metal is vaporized by plasma energy and then oxidized to produce metal oxide fine particles. In order to stabilize these in a solution and obtain a product, it is necessary to redisperse them in a solvent.

【0024】(c)レーザ熱化学反応法 真空状態の容器内で目的の金属材料にレーザを照射し、
加熱蒸気から形成した超微粒子を補足して超微粒子を得
る方法である。
(C) Laser Thermochemical Reaction Method A target metal material is irradiated with laser in a vacuum vessel,
This is a method of obtaining ultrafine particles by supplementing ultrafine particles formed from heated steam.

【0025】(d)加水分解反応法 一般には沈殿法とよばれ、金属塩や金属アルコオキシド
の溶液(分子分散系)から化学反応を利用し、金属酸化
物や金属の沈殿を生成させて超微粒子を造る方法であ
る。
(D) Hydrolysis reaction method Generally, a precipitation method is used, which utilizes a chemical reaction from a solution (molecular dispersion system) of a metal salt or a metal alkoxide to form a precipitate of a metal oxide or a metal. This is a method for producing fine particles.

【0026】(e)ミル法 メカノケミカルリアクション(機械化学反応)を利用し
て、バイブレーションミル(振動ミル)等で金属粉末を
粉砕することにより、金属微粒子を造る方法である。
(E) Milling method This is a method in which fine metal particles are produced by using a mechanochemical reaction (mechanochemical reaction) to grind a metal powder with a vibration mill (vibration mill) or the like.

【0027】(2)ナノサイズ金属微粒子の特徴につい
て 上記各種の製造方法のうち、(1)の金属塩還元法、と
りわけ、特願平11−259356号に記載の方法によ
って得られた金属微粒子(コロイド)(Pt・Pdコロ
イド)の特徴は、以下のとおりである。すなわち、 ◆長期間にわたり分散安定しており、触媒としての活性
が保持される。 ◆金属コロイド中における触媒反応(例:過酸化水素水
の分解)後による活性低下がなく、連続反応後において
も凝集・沈殿がない。 ◆金属コロイド中の金属濃度の選択性が広く、さらに高
濃度でも分散安定している。 ◆金属コロイド中の金属微粒子が金属酸化物ではない。 ◆製造原料から得られる微粒子生成率が極めて高い。 (原料金属の殆どを微粒子として回収可能) ◆ナノサイズ粒子全てが電位をもっている。金属コロイ
ド には人体に有害な物質を含まれていない。
(2) Characteristics of nano-sized metal fine particles Among the various production methods described above, the metal fine particles obtained by the metal salt reduction method of (1), in particular, the method described in Japanese Patent Application No. 11-259356 ( The characteristics of the (colloid) (Pt / Pd colloid) are as follows. That is: ◆ Dispersion is stable over a long period of time, and the activity as a catalyst is maintained. ◆ No decrease in activity after catalytic reaction (eg, decomposition of hydrogen peroxide solution) in metal colloid, and no coagulation / precipitation after continuous reaction. ◆ The selectivity of metal concentration in metal colloid is wide, and dispersion is stable even at high concentration. ◆ The metal particles in the metal colloid are not metal oxide. ◆ The generation rate of fine particles obtained from raw materials is extremely high. (Most of the raw metal can be recovered as fine particles.) ◆ All nano-sized particles have potential. Metal colloids do not contain substances harmful to the human body.

【0028】本発明による電気化学的生理活性微粒子
は、必ずしも金属塩還元法、とりわけ、特願平11−2
59356号に記載の方法によって得られた金属微粒子
(コロイド)に限られるものではないが、現在のところ
他の方法では、高濃度、高安定性の金属コロイドは得ら
れていない。ナノサイズ(nm)の金属粒子の表面積
は、6,000mにまでに及び例えば、1grあたり
の比表面積が1cm/grの金属の塊を超微細化して
ナノサイズ粒子の金属コロイドにした場合に、その比表
面積1,00000,000m/grと膨大な比表面
積となる。この比表面積が各種の活性(ゼータ電位等)
を発生させるのである。
The electrochemically bioactive fine particles according to the present invention are not necessarily prepared by a metal salt reduction method, particularly, Japanese Patent Application No. Hei 11-2.
Although it is not limited to metal fine particles (colloids) obtained by the method described in No. 59356, at present, high-concentration and high-stability metal colloids have not been obtained by other methods. The surface area of the nano-sized (nm) metal particles is up to 6,000 m 3 , for example, when a metal lump having a specific surface area of 1 cm 3 / gr per gr is ultra-finely formed into a metal colloid of nano-sized particles In addition, the specific surface area is 100,000,000 m 3 / gr, which is an enormous specific surface area. This specific surface area can be used for various activities (such as zeta potential)
Is generated.

【0029】本発明による電気化学的生理活性微粒子
は、以下の金属微粒子を用いて製品化できる。すなわ
ち、 Pt〔白金コロイド〕 Pd〔パラジウムコロイド〕 Au〔金コロイド〕 Cu〔銅コロイド〕 その他各種 遷移金属コロイド 合金コロイド なお、Pt〔白金コロイド〕を用いた本発明による電気
化学的生理活性微粒子は厚生省より食品(清涼飲料水)
用途での使用が認められている。金属濃度および分散媒
(有機溶媒など)の選択は、全てのコロイドにおいて可
能である。
The electrochemically active fine particles according to the present invention can be commercialized using the following metal fine particles. That is, Pt [platinum colloid] Pd [palladium colloid] Au [gold colloid] Cu [copper colloid] Other various transition metal colloids alloy colloid Note that the electrochemically active fine particles of the present invention using Pt [platinum colloid] are More food (soft drink)
Approved for use in applications. The choice of metal concentration and dispersion medium (such as an organic solvent) is possible for all colloids.

【0030】(3)電気化学的生理活性微粒子の性状お
よび物性 本発明による電気化学的生理活性微粒子の性状および物
性を特定するための各種の試験を実施した。これらの試
験データは、本発明による電気化学的生理活性微粒子に
かかる「白金コロイド」について試験を行ったものであ
る。以下に試験結果を簡単に説明する。
(3) Properties and Physical Properties of Electrochemically Physiologically Active Fine Particles Various tests were conducted to specify the properties and physical properties of the electrochemically and physiologically active fine particles according to the present invention. These test data are obtained by conducting a test on the “platinum colloid” of the electrochemically bioactive fine particles according to the present invention. The test results are briefly described below.

【0031】(a) TEM観察結果 「白金コロイド」の形態を調べることで白金超微粒子が
コロイド状態であることを確認するため、電子顕微鏡写
真撮影(TEM観察)を行った。図5にTEM観察写真
を示す。「白金コロイド」の試料には「あゆみ」と命名
し、株式会社日立サイエンスシステムズに白金超微粒子
の形状及び分散状態の観察測定を依頼した。図5は、そ
の調査報告書に添付されたものである。撮影は、HF−
2000形電界放出透過電子顕微鏡を用いて行われた。
白金コロイド中の白金粒子は、単一粒子で2〜3nm、
単一粒子が鎖状を担っている凝集粒子で、4〜8nmオ
ーダで分散しており、いずれもナノサイズ粒子として安
定している粒子でわかる。なお、電気泳動光散乱法での
レーザードプラー法で測定した粒子径は、上記凝集粒子
径に相当する8nmとほぼ同じ値が得られた。製造条件
によって、これら粒子径は異なり、マイナス(−)5m
V近い電位をもつ単一粒子の平均粒子径は、ほぼ10n
m位までで、また、凝集粒子径が50nmオーダ以上に
なると、沈殿物が見られるようになる。これらの沈殿物
は、凝集によるものと考えられる。
(A) TEM Observation Results In order to confirm that the ultrafine platinum particles are in a colloidal state by examining the form of “platinum colloid”, an electron micrograph was taken (TEM observation). FIG. 5 shows a TEM observation photograph. The sample of "platinum colloid" was named "Ayumi" and we asked Hitachi Science Systems, Ltd. to observe and measure the shape and dispersion state of ultrafine platinum particles. FIG. 5 is attached to the survey report. The shooting is HF-
This was performed using a 2000 field emission transmission electron microscope.
The platinum particles in the platinum colloid are 2-3 nm in a single particle,
Single particles are aggregated particles having a chain shape and are dispersed on the order of 4 to 8 nm, and all are stable particles as nano-sized particles. The particle diameter measured by the laser Doppler method in the electrophoretic light scattering method was almost the same as 8 nm corresponding to the above-mentioned aggregated particle diameter. These particle diameters differ depending on the manufacturing conditions, and are minus (−) 5 m.
The average particle size of a single particle having a potential close to V is approximately 10 n
Up to the m level, and when the aggregated particle diameter is on the order of 50 nm or more, a precipitate can be seen. These precipitates are believed to be due to aggregation.

【0032】(b) EDX分析結果 図6にEDX分析結果を示す。EDX分析結果によると
「白金コロイド」中には白金元素以外に他の元素が存在
していない。もっとも、データ中にCu・C・O・Si
などのピークが測定されているが、これらは測定の際の
支持膜やグリッドからのピークで「白金コロイド」中の
ものではない。以上の内容から「白金コロイド」中の白
金粒子は化合物でない純粋の白金微粒子であることが確
認できる。
(B) Results of EDX analysis FIG. 6 shows the results of EDX analysis. According to the EDX analysis result, no other element other than the platinum element is present in the “platinum colloid”. However, Cu ・ C ・ O ・ Si
Peaks are measured, but these peaks are from the support membrane or grid at the time of measurement and are not in the “platinum colloid”. From the above, it can be confirmed that the platinum particles in the “platinum colloid” are pure platinum fine particles that are not compounds.

【0033】(c) 分析試験結果 次に、白金コロイド中のナトリウムイオン、塩素イオン
などの不純物やヒ素、鉛などの毒性を有するものが含ま
れていないか否かの試験を行った。図7に日本食品分析
センターの分析結果を示す。日本食品分析センターに
は、図5に用いた試料と同じ試料「あゆみ」の分析試験
を依頼した。図7の分析試験結果によると、硫酸イオン
がごく微量検出されたほかは、毒性のある元素などは一
切含まれておらず、白金コロイドの安全性が確認され
た。
(C) Analysis Test Results Next, a test was performed to determine whether or not impurities such as sodium ions and chloride ions and toxic substances such as arsenic and lead in the platinum colloid were contained. FIG. 7 shows the analysis results of the Japan Food Research Laboratories. The Japan Food Analysis Center was requested to perform an analysis test on the same sample "Ayumi" as the sample used in FIG. According to the analysis test results in FIG. 7, except that a very small amount of sulfate ion was detected, no toxic elements were contained, and the safety of the platinum colloid was confirmed.

【0034】(d)ゼータ電位解析結果 電気泳動光散乱法によるゼータ電位測定によって、「白
金コロイド」の分散安定性を確認した。電気移動度分布
が電気泳動光散乱法によるゼータ電位測定の結果を図8
に示す。図8によると、「白金コロイド」中の粒子は、
マイナス(−)40.1mVの電位を持っていることが
実証されている。コロイド溶液に電場を与えると、プラ
ス(+)の性質をもったものはマイナス極に、マイナス
(−)の性質をもったものはプラス極に泳動コロイド粒
子が泳動する。電気泳動光散乱法とは、泳動速度や電場
の与え方によりゼータ電位を測定する方法である。図8
のグラフにあらわされているピーク値が「白金コロイ
ド」比表面の電位となる。この結果により、「白金コロ
イド」はそれぞれの粒子がもつ静電気的な反発力によ
り、凝集することなく安定していることが実証される。
図9に銅コロイドのゼータ電位解析結果、図10に、銅
コロイドのレーザードプラー法による粒子径を示す。一
方、図9によると、「Cuコロイド」のゼータ電位測定
結果はマイナス(−)42.8mVであって、図10に
よると、「Cuコロイド」の前記レーザードプラー法に
よる粒子径は単一粒子と考えられる粒子径が約8nm
で、凝集粒子径と考えられる平均粒子径が150nmオ
ーダーと考えられる。
(D) Results of Zeta Potential Analysis The dispersion stability of "platinum colloid" was confirmed by measuring the zeta potential by electrophoretic light scattering. FIG. 8 shows the results of measuring the zeta potential by the electrophoretic light scattering method with respect to the electric mobility distribution.
Shown in According to FIG. 8, the particles in the “platinum colloid”
It has been demonstrated that it has a potential of minus (-) 40.1 mV. When an electric field is applied to the colloid solution, electrophoretic colloid particles migrate to the minus pole for those having a plus (+) property and to the plus pole for those having a minus (-) property. The electrophoretic light scattering method is a method for measuring the zeta potential according to the migration speed and the manner of applying an electric field. FIG.
The peak value shown in the graph is the potential of the “platinum colloid” specific surface. This result demonstrates that the “platinum colloid” is stable without aggregation due to the electrostatic repulsion of each particle.
FIG. 9 shows the results of the zeta potential analysis of the copper colloid, and FIG. 10 shows the particle diameter of the copper colloid by the laser Doppler method. On the other hand, according to FIG. 9, the zeta potential measurement result of “Cu colloid” is minus (−) 42.8 mV, and according to FIG. 10, the particle diameter of “Cu colloid” by the laser Doppler method is a single particle. Possible particle size is about 8nm
Thus, the average particle diameter considered to be the aggregated particle diameter is considered to be on the order of 150 nm.

【0035】図11は、電気泳動光散乱法の原理の説明
するための図(電気泳動光散乱の原理(技術資料 LS
−1003)大塚電子株式会社 P3)である。同資料
の説明によると、「実験的にもとめられたゼータ電位の
絶対値が増加すれば、粒子間の反発力が強くなり粒子の
安定性は高くなります。逆にゼータ電位がゼロに近くな
ると、粒子が凝集しやすくなります。」と記載されてい
る。そこで、白金コロイドを溶液に分散させると、マイ
ナス(−)の荷電を持つ「白金コロイド」は、粒子の周
辺の溶液をイオン解離してH基、OH基、COOH
基などプラス(+)イオンおよびマイナス(−)イオ
ンが等価の電気二重層を形成する。
FIG. 11 is a diagram for explaining the principle of electrophoretic light scattering (the principle of electrophoretic light scattering (Technical Data LS
-1003) Otsuka Electronics Co., Ltd. P3). According to the explanation in the same document, "If the absolute value of the experimentally determined zeta potential increases, the repulsive force between the particles will increase and the stability of the particles will increase. Conversely, if the zeta potential approaches zero, Particles tend to agglomerate. " Then, when the platinum colloid is dispersed in the solution, the “platinum colloid” having a negative (−) charge ion dissociates the solution around the particles to form H + group, OH group, COOH
- group, such as a plus (+) ions and minus (-) ions to form an electric double layer of the equivalent.

【0036】白金コロイド中の白金微粒子の周りには、
界面電荷を中和するため過剰のプラス(+)イオンと少
量のマイナス(−)イオンが拡散的に分布して固定層を
形成している。電気二重層は、等価のイオンで形成され
ているので、拡散層の外周部では逆に過剰のマイナス
(−)イオンと少量のプラス(+)イオンが拡散的に分
布するため、電気的挙動はマイナス(−)帯電となる。
つまり、「白金コロイド」は、周囲の溶液をマイナス
(−)帯電させるマイナス(−)電極と考えられる。
Around the platinum fine particles in the platinum colloid,
Excessive plus (+) ions and a small amount of minus (-) ions are diffusely distributed to neutralize the interfacial charge to form a fixed layer. Since the electric double layer is formed of equivalent ions, an excessive amount of negative (−) ions and a small amount of positive (+) ions are diffusely distributed on the outer periphery of the diffusion layer. It becomes negative (-) charge.
That is, the “platinum colloid” is considered to be a minus (−) electrode that charges the surrounding solution with minus (−).

【0037】(3)本発明による電気化学的生理活性微
粒子の効用 (a)白金超微粒子(マイクロクラスター)の効用 貴金属中で、白金は近年、その特性を利用してシスプラ
チンなどの抗ガン剤白金錯体としてガンの治療に使われ
ている。白金錯体とは、白金イオンを中心として他のイ
オン・分子などを立体的に構成させた白金化合物のこと
である。白金錯体のねらいは、低分子の白金イオンが血
液中より直接ガン細胞に作用しDNAの複製を阻害する
ことにより、ガン細胞の増殖を抑え制癌効果を発揮させ
ることである。また、金についても金チオリンゴ酸ナト
リウム(筋肉注射用)やオーラノフィン(経口薬)とい
ったリウマチの治療薬があるが、効果は認められるもの
の、いずれも金錯体製剤である。
(3) Usefulness of the Electrochemical Physiologically Active Fine Particles According to the Present Invention (a) Usefulness of Platinum Ultrafine Particles (Microcluster) Among the noble metals, platinum has recently been used for its anticancer agent platinum such as cisplatin by utilizing its properties. It is used as a complex to treat cancer. The platinum complex is a platinum compound in which other ions and molecules are three-dimensionally formed around a platinum ion. The purpose of the platinum complex is to suppress cancer cell growth by exerting a cancer-suppressing effect by inhibiting low-molecular platinum ions from directly acting on blood in cancer cells and inhibiting DNA replication. Gold also has rheumatoid drugs such as gold sodium thiomalate (for intramuscular injection) and auranofin (oral drug), but all are gold complex preparations, although their effects are recognized.

【0038】これらの金属錯体は、金属イオンとして体
内に入り込むように設計されているのであるが、その錯
体分子が役割を終えたあと、体外に排泄されるまでの過
程が問題になっているのである。シスプラチンに代表さ
れる白金錯体は抗ガン効果はあるものの、排泄器官、主
に腎臓、肝臓、脾臓、胸腺などに選択的に摂取され、腎
毒性や肝毒性、聴覚障害などの副作用があるのである。
また、金錯体も皮膚の発疹、口内炎、血尿など数々の副
作用が報告されている。
These metal complexes are designed so as to enter the body as metal ions. However, the process from the end of the role of the complex molecule to its excretion outside the body is a problem. is there. Although platinum complexes represented by cisplatin have anticancer effects, they are selectively taken into the excretory organs, mainly the kidneys, liver, spleen, and thymus, and have side effects such as nephrotoxicity, hepatotoxicity, and hearing impairment. .
Gold complex has also been reported to have various side effects such as skin rash, stomatitis and hematuria.

【0039】ところが、本発明の電気化学的生理活性微
粒子である「白金コロイド」は、このような金属錯体と
は全く異なり、無機の白金を超微粒子化しただけのもの
で、白金錯体の白金イオンとは単なる分子構造の違いに
止まらず、明らかに物性が異なる。本発明の電気化学的
生理活性微粒子は、金属を微粒子化しているため、限外
ろ過膜を透過できる低分子ではなく、まして経口の場合
は消化器官から体内にとりこまれることがない。つま
り、白金錯体のように直接ガン細胞に作用することが無
いものの、毒性をもつことが全く無いのが大きな特徴で
ある。
However, the “platinum colloid”, which is the electrochemically bioactive fine particles of the present invention, is completely different from such a metal complex, and is obtained by simply converting inorganic platinum into ultrafine particles. Is not just a difference in molecular structure, but clearly has different physical properties. Since the electrochemically physiologically active fine particles of the present invention are fine particles of metal, they are not small molecules that can permeate the ultrafiltration membrane, and in the case of oral administration, do not enter the body from the digestive tract. That is, although it does not act directly on cancer cells unlike platinum complexes, it is a major feature that it has no toxicity at all.

【0040】つまり金属状態の白金族元素には毒性やア
レルギー惹起性が全くないのである(環境汚染物質の生
体への影響(11)白金族元素 和田 攻ほか訳 東京
化学同人発行 参照)。また、電位をもっていることや
高い触媒能など、白金のもつ物性は、白金が超微細粒子
状態によるものであり、白金イオンには全く見られない
性質である。
In other words, the platinum group element in a metallic state has no toxicity or allergenicity (see "Effects of environmental pollutants on living organisms (11) Platinum group element by Wataru Wada et al., Tokyo Chemical Doujinshi"). Further, the physical properties of platinum, such as having a potential and a high catalytic ability, are due to the state of ultrafine particles of platinum, and are properties that are not found at all in platinum ions.

【0041】つまり、本発明の電気化学的生理活性微粒
子に係る「白金コロイド」は、白金で直接ガン細胞など
を攻撃すること(白金製剤)ではなく、物質が超微粒子
(マイクロクラスター)化していることによるポテンシ
ャルに注目し、このエネルギーを利用することなのであ
る。
That is, the “platinum colloid” according to the electrochemically physiologically active fine particles of the present invention does not directly attack cancer cells or the like with platinum (platinum preparation), but forms ultrafine particles (microclusters). It is to pay attention to the potential and use this energy.

【0042】(b)白金コロイドの効用 一般に全ての物質は、静電気的にプラス極(+)もしく
はマイナス極(−)の電気極性をもっている。これらの
物質が超微粒子になると、その極性が表面電位(ゼータ
電位)となり、プラス極(+)またはマイナス極(−)
による電気化学的な生理活性として動植物に影響を与え
ることができる。発明者は、独自の技術により製造され
る金属微粒子のうち、すでに安全性と安定性が確認さ
れ、電気的性質が利用可能な「白金コロイド」につい
て、生体への効果を考察した。
(B) Effect of Platinum Colloid In general, all substances electrostatically have a positive polarity (+) or a negative polarity (-). When these substances become ultrafine particles, their polarity becomes the surface potential (zeta potential), and the polarity is positive (+) or negative (-).
Can affect animals and plants as electrochemical bioactivity. The inventor considered the effect on living organisms of the “platinum colloid”, whose safety and stability have already been confirmed and whose electrical properties can be used, among metal fine particles manufactured by a unique technique.

【0043】この考え方は、超微細「白金コロイド」微
粒子がもっている電気的な働きを消化管(おもに腸な
ど)から血液に与えることにより、血液に関する病因に
作用することや血液の働きを電気的に正常にすること
で、細胞の機能や免疫力を高め、ガンなどの異常細胞の
除去など生体が本来もっている機能(ホメオスタシス)
の維持をはかることができるというものである。現在ま
で、このような理論や研究はなされていないものの、い
ずれ近いうちに飛躍的に進歩するものと考えられる。そ
れは近年におけるナノサイズ金属超微粒子製造技術の確
立や、金属微粒子物性の測定技術の革新が進むからであ
る。
This concept is based on the fact that the ultrafine "colloidal platinum" particles give the electrical function of blood to the blood from the digestive tract (mainly, the intestine, etc.), thereby acting on the etiology of blood and the function of blood. Improving the function and immunity of cells by making them normal, and removing the abnormal cells such as cancer and other functions inherent in the body (homeostasis)
Can be maintained. To date, no such theory or research has been made, but it is expected that progress will be made in the near future. This is because in recent years, the technology for manufacturing nano-sized metal ultrafine particles and the technology for measuring the physical properties of metal fine particles have been advanced.

【0044】さらに、「白金コロイド」が現在の「医薬
品」や一般的に「健康食品」と呼ばれている食品などと
大きく異なる点は、成分そのものが体内に入り込み、病
原を攻撃したり、酵素やタンパク質に作用するなどとい
う、「成分がいかに体内に吸収されるか」という考え方
と全く違うものであるということである。
Further, the point that “platinum colloid” is greatly different from current “medicines” and foods generally called “health foods” is that the components themselves enter the body and attack pathogens, enzymes, etc. It is completely different from the idea of how a component is absorbed in the body, such as acting on proteins and proteins.

【0045】「白金コロイド」は、消化管壁を通過でき
ないサイズであることや、胃酸などでイオン化すること
がないので、体内に吸収されることがない。ただし、
「白金コロイド」中の白金微粒子はその比表面(ゼータ
電位)にマイナス(−)の電位をもっており、その電位
により溶液中に電気二重層を形成している。このこと
は、前記の「ゼータ電位測定結果」のとおり、電気二重
層効果により、周囲の溶液(消化器官内では体内に取り
入れられる水分子)にマイナス(−)の電荷を与えるこ
とができる。つまり、白金微粒子は消化管膜に吸収され
る水分子に電位を与え続けることができるのである。こ
の性質は「白金コロイド」が大腸を通過して肛門より排
泄されるまで維持され、しかも「白金コロイド」は体内
に滞留することがないので、全く副作用がない。
The “platinum colloid” has a size that cannot pass through the wall of the digestive tract and does not ionize due to stomach acid or the like, so that it is not absorbed into the body. However,
The platinum fine particles in the “platinum colloid” have a negative (−) potential at the specific surface (zeta potential), and the potential forms an electric double layer in the solution. This means that a negative (-) charge can be given to the surrounding solution (water molecules taken into the body in the digestive tract) by the electric double layer effect, as described in the above-mentioned "Zeta potential measurement result". In other words, the fine platinum particles can continue to apply a potential to the water molecules absorbed by the digestive tract membrane. This property is maintained until the "platinum colloid" passes through the large intestine and is excreted from the anus, and since the "platinum colloid" does not stay in the body, there are no side effects.

【0046】ところで、金属微粒子の全てがマイナス
(−)の電位をもっているわけではない。一般的に金属
がナノサイズオーダー(nm=10Å)になると、その
性質に著しい変化があらわれることが知られている。金
属によってはプラス(+)に帯電しているものも有り、
「白金コロイド」においてもゼータ電位は、その粒径や
溶液のpHにも依存する。本発明の電気化学的生理活性
微粒子に係る「白金コロイド」がマイナス(−)40m
Vという高い電位を得られているのは、20Å〜50Å
オーダーに超微粒子化されているためだけでなく、日本
ではじめて、厚生省によって清涼飲料水用途に認められ
たことから分かるように高い製造技術があってはじめて
実現されたものであると云える。本発明の電気化学的生
理活性微粒子に係る「白金コロイド」は、清涼飲料水と
して飲用する場合には、1日4〜10ccを目安に飲料
するが、他の飲み物(水、茶、コーヒ、ジュースなど)
に混ぜて飲用することができる。
Incidentally, not all of the metal fine particles have a negative (-) potential. In general, it is known that when a metal has a nano-size order (nm = 10 °), a remarkable change appears in its properties. Some metals are positively charged (+),
In “platinum colloid”, the zeta potential also depends on the particle size and the pH of the solution. The “platinum colloid” related to the electrochemically bioactive fine particles of the present invention is minus (−) 40 m.
The high potential of V is obtained between 20 ° and 50 °.
It can be said that this was achieved not only because of the ultrafine particle size, but also because of the high manufacturing technology that was first approved in Japan for soft drinks by the Ministry of Health and Welfare. The “platinum colloid” according to the electrochemically bioactive fine particles of the present invention drinks about 4 to 10 cc per day when drinking as a soft drink, but other drinks (water, tea, coffee, juice) Such)
Can be mixed and drunk.

【0047】発明者らは、「白金コロイド」を通じて2
0世紀には解明されなかった生体内への電気化学的効果
が、21世紀において確立され、全く新たな素材を利用
した治療方法や予防医学の確立がはかられることを確信
しているのである。
The present inventors have proposed that “platinum colloid”
We are convinced that electrochemical effects in living organisms that were not clarified in the 0th century will be established in the 21st century, and that treatment methods and preventive medicine using entirely new materials will be established. .

【0048】(c)血液に関する機序 (c−1)赤血球の電気的な性質や病気との関係 赤血球の表面電荷が失われることで凝集がおこり、赤血
球本来の重要な役割である細胞へ酸素を運ぶことや、細
胞から二酸化炭素を運び出すことなどの機能が低下し、
それが様々な病気の要因に繋がる(「病は「血」から」
講談社発行東京女子医科大学医学部医学部長 溝口
秀昭著58〜62頁参照)。
(C) Mechanisms related to blood (c-1) Relationship between electrical properties of red blood cells and disease The loss of surface charge on red blood cells causes agglutination, which causes the cells to play an important role in red blood cells. Function such as transporting carbon dioxide from cells,
That leads to various illness factors ("Illness is from" blood ")
Published by Kodansha Mizoguchi, Director, Tokyo Women's Medical University School of Medicine
Hideaki, pp. 58-62).

【0049】(c−2)マイナスイオンによる赤血球へ
の作用 「正常な赤血球の膜表面は負に帯電しており,静電的反
発力による赤血球の分散により組織への酸素運搬効率が
高められていると考えられる。一方、何らかの理由でこ
の陰性電荷が消失したり赤血球を連結する架橋蛋白が出
現したりした場合は、赤血球は集合し酸素運搬効率は低
下すると考えられる。このことは、マイナス空気イオン
の生体作用発現機序の一つとして、マイナス空気イオン
からの陰性電荷の血液への移行に基づく静電的反発力の
増強による赤血球集合の抑制が存在することを示唆す
る。
(C-2) Action on Red Blood Cells by Negative Ions “The membrane surface of normal red blood cells is negatively charged, and the efficiency of oxygen transport to tissues is enhanced by the dispersion of red blood cells by electrostatic repulsion. On the other hand, if the negative charge disappears or the cross-linking protein that connects red blood cells appears for some reason, red blood cells will aggregate and oxygen transport efficiency will decrease. This suggests that one of the mechanisms of the biological effects of ions is the suppression of erythrocyte aggregation by enhancing electrostatic repulsion based on the transfer of negative charges from negative air ions to blood.

【0050】マイナス空気イオンの生体作用発現機序の
一つとして、マイナス空気イオンからの陰性電荷の血液
への移行に基づく静電的反発力の増強による赤血球集合
の抑制が存在することを考えた。この仮説を確かめるた
め、ハツカネズミを高コレステロール餌で飼育して高脂
血症による赤血球集合を惹起し、それに対するマイナス
空気イオンの抑制効果を検討した。
It was considered that one of the biological action manifesting mechanisms of negative air ions is to suppress red blood cell aggregation by enhancing electrostatic repulsion based on transfer of negative charges from negative air ions to blood. . To confirm this hypothesis, mice were reared on a high cholesterol diet to induce red blood cell aggregation due to hyperlipidemia and to examine the inhibitory effect of negative air ions on it.

【0051】その結果、マイナス空気イオン曝露により
赤血球膜の陰性電荷増大や血漿蛋白の陰性電荷の増加が
もたらされて赤血球の相互反発が強まり、赤血球集合が
抑制されることが示唆された。」(千葉大学の山田重行
先生と茅野大介先生の論文(マイナス空気イオンの赤血
球集合抑制作用:医学と生物学2000年9月10日発
行)参照)。この論文は、肺胞からマイナス空気イオン
を取り入れるだけで、赤血球膜にマイナス(−)電位を
与えることができるという画期的な報告といえる。
As a result, it was suggested that the negative air ion exposure caused an increase in the negative charge of the erythrocyte membrane and an increase in the negative charge of the plasma protein, thereby increasing the mutual repulsion of erythrocytes and suppressing erythrocyte aggregation. (See a paper by Dr. Shigeyuki Yamada and Daisuke Chino of Chiba University (inhibition of red air cell aggregation by negative air ions: published in Medicine and Biology, September 10, 2000)). This paper is an epoch-making report that it is possible to give a negative (-) potential to the erythrocyte membrane simply by taking in negative air ions from the alveoli.

【0052】このように、マイナス空気イオンが肺胞に
よって赤血球にマイナス(−)の電荷を与えられるので
あれば、同様の理由で本発明の電気化学的生理活性微粒
子に係る「白金コロイド」は、腸などの粘膜を通じて赤
血球にマイナス(−)の電荷を与えることは容易であ
り、空気イオンよりさらに効果的とも考えられる。
As described above, if negative air ions can give a negative (−) charge to red blood cells by the alveoli, for the same reason, the “platinum colloid” according to the electrochemically bioactive fine particles of the present invention is: It is easy to give a negative (-) charge to erythrocytes through mucous membranes such as the intestine, and it is considered that it is more effective than air ions.

【0053】(c−3)消化管と血管のはたらき 小腸を含む消化管は、体内に取り入れられた栄養分を血
液中に取り入れるために動脈や静脈に囲まれている。消
化管の粘膜と血管との接触部分が多いほど白金コロイド
が血液に対して電荷を与えやすくなる。
(C-3) Function of digestive tract and blood vessels The digestive tract including the small intestine is surrounded by arteries and veins to take in nutrients taken into the body into blood. The more the contact portion between the mucous membrane of the gastrointestinal tract and the blood vessel, the easier it is for the platinum colloid to charge the blood.

【0054】「胃と腸は、お腹の中をぐねぐねと走って
います。このすみずみにまで、動脈と静脈を張りめぐら
せるのは、かなり面倒なことです。大動脈が胸から腹に
入ってくると、その正面から三本の太い動脈が出てきま
す。上から順に、腹腔動脈、上腸間膜動脈、下腸間膜動
脈といいます。お腹の消化管と、それに付属する肝臓、
膵臓、脾臓などの臓器は、すべてこれら三本の動脈から
血液を受け取ります。また、胃腸の走り方がこみいって
いる割に、三本の動脈の関係は、すっきりしています。
胃と小腸のはじまりの部分は腹腔動脈から、小腸の大部
分と大腸前半部は上腸間膜動脈から、大腸後半部は下腸
間膜動脈から、血液を受け取ります。肝臓、膵臓、脾臓
は、おおむね腹腔動脈から血液を受け取ります。動脈の
枝が腸の璧に入ると、さらに分れて、腸絨毛の中の毛細
血管になります。腸上皮細胞から吸収された栄養のう
ち、脂肪以外のものは、この毛細血管に取り込まれま
す。脂肪だけは、リンパ管に取り込まれて運ばれて行き
ます。」(人体のしくみ 日本実業出版社発行 順天堂
大学教授 坂井 建雄著 26〜27頁より)。このよ
うに、消化管と血管はその大部分が繋がっており、「白
金コロイド」が赤血球に対して電位を与え、赤血球の集
合を抑制することが十分に可能であると考えられる。
"The stomach and intestines are running in the stomach. It is quite troublesome to stretch the arteries and veins to the corners. The aorta enters the belly from the chest. From the front, three thick arteries come out.From the top, the celiac artery, the superior mesenteric artery, and the inferior mesenteric artery.The digestive tract of the abdomen and the liver attached to it
Organs such as the pancreas and spleen all receive blood from these three arteries. In addition, the relationship between the three arteries is clear, despite the way the gastrointestinal tract runs.
The beginning of the stomach and small intestine receives blood from the celiac artery, the majority of the small intestine and the first half of the large intestine from the superior mesenteric artery, and the second half of the large intestine from the lower mesenteric artery. The liver, pancreas, and spleen generally receive blood from the celiac artery. As the branches of the artery enter the intestinal wall, they are further separated and become capillaries in the intestinal villi. The nutrients absorbed by the intestinal epithelial cells other than fat are taken up by these capillaries. Only fat is taken into the lymph vessels and carried. (From the pages 26-27, Tatsuo Sakai, Professor of Juntendo University, published by Nippon Jitsugyo Publishing Co., Ltd.) Thus, most of the gastrointestinal tract and the blood vessels are connected, and it is considered that "platinum colloid" applies a potential to erythrocytes and can sufficiently suppress the aggregation of erythrocytes.

【0055】(c−4)白血球に関する機序 「がんの電気治療を研究しているもうひとりの科学者に
ビョルン・ノルデンストレムがいる。かれはストックホ
ルムにあるカロリンスカ研究所の放射線診断部部長であ
る。何十年にもわたって、ノルデンストレムはがん治療
のための特殊な電流を研究してきた。そして、数はかぎ
られているが、数種類の転移性肺がん患者を完全寛解へ
とみちびいている。また、ノルデンストレムはX線ガイ
ド下での肺生検の世界的な先駆者のひとりである。かれ
は孤立性の肺腫瘍内にプラチナ電極をうめこむために、
おなじX線技術を利用した。さまざまな時間にわたって
10ボルトの電流が流された。ノルデンストレムは、こ
の電気療法をもちいて、他の方法では治療不可能と判断
された多くの症例を、腫瘍の退縮・完全寛解にみちびく
ことができたのである。ノルデンストレムは、電気治療
でがんがなおる理由を説明するいくつかのメカニズムを
かんがえている。彼はまず、白血球が負の電荷をおびて
いることを発見した。そして、がん細胞とたたかうリン
パ球は転移巣の中心におかれた電極にたまった、正の電
荷に引き寄せられるのではないかと考えている。もうひ
とつの負の電極は、がんの転移巣付近の正常組織内にお
かれる。そこで生じた電場は組織をイオン化し、がん細
胞にとっては有害な酸性物質を集積させる。これは自動
車のバッテリーの電極に酸がたまるのとおなじ原理であ
る。酸性度が高くなると、その部位の赤血球が破壊さ
れ、ヘモグロビンが変性をおこす。するとがん細胞は酸
素を充分に受けとることができなくなるというのであ
る。」(バイブレーショナル・メディスン 日本教文社
発行 リチャード・ガーバー著118頁参照)。
(C-4) Mechanisms related to leukocytes "Another scientist studying electrotherapy for cancer is Bjorn Nordenström, director of the Radiology Diagnostics Department at the Karolinska Institute in Stockholm. For decades, Nordenstrem has been studying special currents for the treatment of cancer, and looking at a limited number of patients with metastatic lung cancer to complete remission. Nordenstrem is also one of the world's pioneers in x-ray-guided lung biopsy, where he implants a platinum electrode into a solitary lung tumor.
The same X-ray technology was used. A 10 volt current was applied for various times. Nordenström was able to use this electrotherapy to report tumor regression and complete remission in many cases otherwise deemed incurable. Nordenstrom is aware of several mechanisms that explain why electrotherapy can cure cancer. He first discovered that white blood cells had a negative charge. He believes that the lymphocytes striking the cancer cells may be attracted to a positive charge that accumulates at an electrode located in the center of the metastatic lesion. Another negative electrode is placed in normal tissue near the metastatic lesion of the cancer. The resulting electric field ionizes tissues and accumulates acidic substances that are harmful to cancer cells. This is the same principle that acid accumulates on the electrodes of automobile batteries. When the acidity increases, red blood cells at the site are destroyed, and hemoglobin is denatured. Then, the cancer cells cannot receive enough oxygen. (Vibrational Medicine, published by Nihon Kyobunsha by Richard Gerber, p. 118).

【0056】この記述によると、白血球の中でもリンパ
球はマイナス(−)に帯電していることが解明されてい
る。小腸の粘膜はリンパ管とも繋がっており、リンパ管
にはリンパ球が多く存在するため、「白金コロイド」は
これらのリンパ球に、マイナス(−)の電荷を与えるこ
とができる。またノルデンストレム博士は、電場がある
とガン細胞は酸性度が高くなり、酸素を受け取れなくな
り、ガン細胞の増殖や転移が防げることを示唆してい
る。白血球は、顆粒球、リンパ球、マクロファージなど
に分類できますが、その中でもリンパ球は、ガン細胞な
どの悪性細胞や細菌を除去するという重要な役割を担っ
ている。ガン細胞は、血管新生により酸素補給をし増殖
することが解っているが、人体のもつ電気的働きを高め
ることにより、ガンの増殖を抑えたり、ガン細胞を死滅
させたりできる可能性が考えられる。
According to this description, it has been clarified that among the leukocytes, lymphocytes are negatively (−) charged. The mucous membrane of the small intestine is also connected to the lymphatic vessels, and since there are many lymphocytes in the lymphatic vessels, the "platinum colloid" can give these lymphocytes a negative (-) charge. Dr. Nordenström suggests that the electric field can cause cancer cells to become more acidic, fail to receive oxygen, and prevent cancer cells from growing and metastasizing. Leukocytes can be classified into granulocytes, lymphocytes, macrophages, etc. Among them, lymphocytes play an important role in removing malignant cells such as cancer cells and bacteria. It is known that cancer cells proliferate by supplementing oxygen with angiogenesis, but it is possible that cancer cells could be suppressed or cancer cells could be killed by enhancing the electrical function of the human body .

【0057】(c−5)免疫グロブリンへの機序 「白金コロイド」は赤血球や白血球に対してだけではな
く、免疫への作用も考えられる。免疫の抗体は血液の中
の血清の部分に多く含まれるタンパク質であるが、その
なかでも抗体のもとになるタンパク質が、ガンマグロブ
リンと呼ばれているものである。「タンパク質はプラス
(+)またはマイナス(−)に電気を帯びています。し
たがってプラス(+)とマイナス(−)の電極の間にタ
ンパク質を置きますと、プラス(+)のタンバク質はマ
イナス(−)の電極の方に、マイナス(−)のタンパク
質はプラス(+)の電極の方に引寄せられて動いて行き
ます。このようにして血清にあるいくつかのタンパク質
を分けることができます。アルブミンはマイナス(−)
なのでプラス(+)の電極の方に、多くのグロブリンは
プラス(+)なのでマイナス(−)の電極の方に移動し
ますが、グロブリンにもいくつかの種類があり、一番マ
イナス(−)の方に動いたものをガンマグロブリンと呼
ぶのです。アルブミンの方に近いのがアルファグロブリ
ン、次がベータグロブリンというわけです(図12参
照)。抗体の多くはガンマグロブリンの所に入っていま
す。そこで抗体をたくさん含んでいるグロブリンのこと
をガンマグロブリンと呼ぶわけです。ところでガンマグ
ロブリンという注射薬があります。これは健康な人の血
清からつくったものですが、その中にはさまざまな抗体
が含まれているので、ガンマグロブリンを注射すると、
ウイルスの中和に効くわけです。実際に薬としてつくる
には、血清を低温でエチルアルコールで処理しガンマグ
ロブリンを分けるという方法を用いています。」(「免
疫」 東京化学同人発行 元東京医科歯科大学医学部
矢田 純一著 16〜17頁参照)。
(C-5) Mechanism for immunoglobulin "Platinum colloid" is considered to have an effect on immunity as well as on red blood cells and white blood cells. Antibodies for immunization are proteins that are contained in a large amount in the serum of blood, and among them, the protein from which antibodies are based is called gamma globulin. "Protein is charged positively (+) or negatively (-). Therefore, if protein is placed between the positive (+) and negative (-) electrodes, the positive (+) protein will be negative ( Negative (-) protein is attracted to the positive (+) electrode and moves toward the negative (-) electrode, thus separating some of the proteins in the serum. Albumin is minus (-)
Therefore, many globulins move to the minus (-) electrode because they are plus (+) toward the plus (+) electrode, but there are several types of globulin, and the most minus (-) The one that moves toward is called gamma globulin. Alphaglobulin is closer to albumin, and betaglobulin is next (see Figure 12). Many antibodies are found in gamma globulin. Therefore, globulin containing a lot of antibodies is called gamma globulin. By the way, there is an injection called gamma globulin. This is made from the serum of a healthy person, which contains various antibodies, so when you inject gamma globulin,
It works for virus neutralization. To actually make it as a medicine, serum is treated at low temperature with ethyl alcohol to separate gamma globulin. ("Immunology" published by Tokyo Kagaku Dojin, formerly Tokyo Medical and Dental University School of Medicine
Junichi Yada, pages 16-17).

【0058】これらのことから、ガンマグロブリンは、
プラス(+)に帯電しており、付近に「白金コロイド」
のマイナス(−)電極があると、ガンマグロブリンはマ
イナス(−)電極に引き寄せられる。消化器官内は、外
部からのウイルスや細菌に最も侵されやすいので、消化
器官付近にガンマグロブリンを引き寄せることで、抗原
に対する予防が可能であると考えられる。また、リンパ
管は胸管によって静脈と繋がっているので、ガンマグロ
ブリンに電位を与えそれらを引き寄せることは、全身の
免疫に対する電気的生理活性効果が期待でき、免疫機能
の向上につながることが予想される。以上は主として白
金コロイドについて説明したが、本発明による電気化学
的生理活性微粒子は、他の貴金属コロイド、例えば、パ
ラジウムコロイドや、白金・パラジウムコロイドについ
てもほほ同様の効果が検証されている。
From these facts, gamma globulin is
Positive (+) charged, "Platinum colloid" nearby
Gamma globulin is attracted to the minus (-) electrode. Since the inside of the digestive tract is most susceptible to external viruses and bacteria, attracting gamma globulin to the vicinity of the digestive tract may prevent antigens. In addition, since lymphatic vessels are connected to veins by thoracic ducts, applying a potential to gamma globulin and attracting them can be expected to have an electrical and biologically active effect on systemic immunity and lead to improved immune function. You. In the above, platinum colloid was mainly explained. However, the electrochemical bioactive fine particles according to the present invention have been verified to have almost the same effect on other noble metal colloids, for example, palladium colloid and platinum / palladium colloid.

【0059】[0059]

【実施例】本発明による電気化学的生理活性微粒子の効
用について、各種症状の改善例を以下に示す。使用した
電気化学的生理活性微粒子は、金属塩還元方法によって
製造された白金コロイド溶液であり、株式会社日立サイ
エンスシステムズに形状及び分散状態の観察測定を依頼
し、日本食品分析センターの分析結果を依頼した試料
「あゆみ」と同じものである。その白金コロイド溶液
は、以下の特性を有し、厚生省より清涼飲料水の認可を
得たものである。 粒子径=1〜3nm 凝集粒子径(鎖状)=4〜8nm TEM観察 図5参照 成分: EDX分析結果 図6参照 食品分析センターの分析試験結果: 図7参照 電荷: ゼータ(ζ)電位解析(Zeta Potential)
EXAMPLES The effects of the electrochemically active fine particles of the present invention will be described below with reference to examples of improvement of various symptoms. The electrochemically bioactive fine particles used are colloidal platinum solutions produced by a metal salt reduction method. We asked Hitachi Science Systems Co., Ltd. to observe and measure the shape and dispersion state, and asked for the analysis results of the Japan Food Research Laboratories. It is the same as the sample "Ayumi". The platinum colloid solution has the following characteristics and has been approved by the Ministry of Health and Welfare for soft drinks. Particle size = 1 to 3 nm Aggregated particle size (chain) = 4 to 8 nm TEM observation See FIG. 5 Component: EDX analysis result See FIG. 6 Analysis test result of food analysis center: See FIG. 7 Charge: Zeta (ζ) potential analysis ( Zeta Potential)

【0060】上記特性の白金コロイド溶液を『しんく
ろ』と名づけ、希望者を募って『しんくろ』を試供し
た。同じ白金コロイド溶液は、『白金玄水』(はっきん
げんすい)と名づけ(商標登録出願中)、近くセネカ株
式会社より発売される予定である。
The platinum colloid solution having the above characteristics was named "Shinkuro", and applicants were recruited to try "Shinkuro". The same platinum colloid solution is named "Hakkin Gensui" (trademark registration pending) and will be released soon by Seneca Corporation.

【0061】以下に示すいくつかの体験談は、『しんく
ろ』を飲用した方々から手紙による回答、あるいは電話
の聞き取り調査による回答の一部を抽出したものであ
る。各体験談・改善例については、順に病 状 年
・性別 飲用量/日 改善し始めた日、『しんく
ろ』を飲み始めてから改善された症状を示している。 <体験談>1 リュウマチ 68才・女 3cc 1ヶ月目位 ・28年間手足の変形、軟骨の磨耗により関節の痛み
に苦しんでいたが、飲み始め1ヶ月位で痛みが取れ自力
で立てる様になった。 ・車椅子に乗る際、全く疲れなくなった。 <体験談>2 胆嚢・ポリープ 28才・男 3cc 1ヶ月
目位 ・飲み始めて1ヶ月位でポリープが消えた。 <体験談>3 低血圧 54才・女 3cc 1週間目位 ・飲み始めて1週間で正常値に戻る。 <体験談>4 腎臓病、C型肝炎、心臓病、糖尿病 54才・女 3cc 1ヶ月目位 ・30年来腎臓を患い10年間血液透析をする。C型
肝炎、心臓、膵臓、消化器系も薬漬けで免疫力も低下し
入退院の繰り返しとなる。今回心臓へのペースメーカー
埋め込みとインシュリンの投与を宣告される。手術まで
の1ヶ月『しんくろ』を飲んだ所、ペースメーカーも、
インシュリンの投与もしなくてよいことになり、退院す
ることになる。医者も驚き大変不思議がっていた。
Some of the experiences described below are obtained by extracting letters from people who drink "Shinkuro" or a part of the answers from telephone interviews. In each of the experiences and cases of improvement, the condition, year, and gender, ingested dose / day, on the day that the patient began to improve, and the symptoms improved after she started taking Shinkuro. <Experience> 1 rheumatism 68 years old, female 3cc, about 1 month ・ I suffered from joint pain due to deformation of limbs and abrasion of cartilage for 28 years, but I started to take pain about 1 month after I started drinking and started to stand on my own. Was.・ When I was in a wheelchair, I was completely tired. <Experience> 2 Gallbladder / Polyp 28-year-old male 3cc 1 month 1st month ・ The polyp disappeared about 1 month after drinking. <Experience> 3 Low blood pressure 54 years old / female 3cc 1 week level ・ Returns to normal within 1 week after starting drinking. <Experience> 4 Kidney disease, hepatitis C, heart disease, diabetes 54 years old / female 3cc 1 month-old ・ Has been in the kidney for 30 years and has been on hemodialysis for 10 years. Hepatitis C, the heart, pancreas, and digestive system are also immersed in the drug, resulting in reduced immunity and repeated hospitalization and discharge. He is sentenced to implant a pacemaker into the heart and administer insulin. The place where I drank "Shinkuro" for one month until the surgery, the pacemaker,
She would not have to take any insulin and would be discharged. The doctor was surprised and wondered very much.

【0062】<体験談>5 肝臓病 56才・男 3cc 1ヶ月目位 ・肝機能数値(ガンマーGPT)が3週間位で200
が100位に下がる。 (医者の薬は飲んでいない。) <体験談>6 アトピー 24才・女 3cc 5ヶ月目位 ・アトピーが完治し、瑞々しい輝きのある肌になっ
た。 <体験談>7 生理不順 24才・女 3cc 1ヶ月目位 ・生理が順調になった。 <体験談>8 肥満 32才・女 3cc 3ヶ月目位 ・体重が減り体脂肪も正常になる。 (参考)体重は、92キロから84キロに減少、 ウェ
ストは98cmから90cmに減少した。 <体験談>9 糖尿病 52才・男 3cc 4ヶ月目位 ・大幅に改善された。 <体験談>10 食欲不振 24才・女 3cc 1週間目位 ・胃腸が元気になり食欲が沸いてきた。
<Experience> 5 Liver disease 56-year-old male 3cc 1 month level-Liver function value (gamma-GPT) is 200 for about 3 weeks
Fell to 100th place. (Drugs are not taken by a doctor.) <Experience> 6 Atopy, 24 years old, female, 3cc, 5th month or so ・ Atopy is completely cured, and the skin has become fresh and shiny. <Experience> 7 Menstrual irregularities 24 years old, female 3cc 1st month or so ・ My menstruation has gone smoothly. <Experience> 8 Obesity 32 years old-Female 3cc 3rd month-Weight loss and body fat is normal. (Reference) Weight has decreased from 92 kg to 84 kg, and waist has decreased from 98 cm to 90 cm. <Experience> 9 Diabetes 52-year-old male 3cc 4th month-Improved significantly. <Testimonials> 10 Anorexia 24 years old, female 3 cc, about one week old-My stomach and intestines are getting better, and my appetite is growing.

【0063】<体験談>11 高血圧 52才・男 3cc 5ヶ月目位 ・大幅に改善された. <体験談>12 リンパ球ガン 50才・女 3cc 1ヶ月目
位 ・SIL−2R(正常値500以下)3/3,140
0 3/6,飲みはじめる3/17,1200 4/1
4,1118 4/28,1100 5/10,975 <体験談>13 子宮ガン 50才・女 3cc 1ヶ月目位 ・CA125(2000を超えると末期)8/10,
783 2/8,2567 2/10,飲みはじめる
3/8,2110 4/10,1800 5/10,
1587 <体験談>14 糖尿病 38才・女 3cc 2ヶ月位 ・体の柔らかい部分にできた化膿しているおできが、
すべて消えた。 ・むくみもなく、肝臓も腎臓も良好、尿の出も良い。 ・血糖値、白血球数が正常になった。 <体験談>15 糖尿病 58才・男 3cc 2、3日目位 ・透析後、半日は起きられなかったのがすぐ起きられ
るようになった。 ・普通に歩くのも大変だったのが、階段も休まず上れる
ようになった。 ・オシッコが出たい気がする。
<Experience> 11 High blood pressure 52 years old, male 3cc, 5 months old ・ Improved significantly. <Experience> 12 lymphocyte cancer 50-year-old woman 3 cc 1 month old ・ SIL-2R (normal value 500 or less) 3 / 3,140
0 3/6, start drinking 3 / 17,1200 4/1
4,1118 4 / 28,1100 5 / 10,975 <Experience> 13 Uterine cancer 50 years old, female 3cc 1 month first place ・ CA125 (exceeding 2000, terminal stage) 8/10,
783 2/8, 2567 2/10, start drinking 3/8, 2110 4/10, 1800 5/10,
1587 <Experience> 14 Diabetes, 38 years old, female 3cc, about 2 months-A suppurated boil formed on a soft part of the body,
All gone.・ No swelling, good liver and kidney, good urine output.・ The blood sugar level and white blood cell count became normal. <Experience> 15 Diabetes 58-year-old man 3cc 2nd, 3rd day-After dialysis, half a day later, I could get up soon.・ Although it was hard to walk normally, the stairs can be climbed without rest.・ I feel like peeing.

【0064】<体験談>16 糖尿病 63才・男 3cc 3ヶ月目位 ・血糖値が、先月250mg/dlが今月200mg
/dlに下がった。調子がいいため、インシュリン投与
を見合わせることになった。 ・眼のかすみや、手足のしびれがとれた。 <体験談>17 糖尿病 55才・男 3cc 5ヶ月位 ・透析後すぐに動けるようになった。 ・透析により肥大した心臓が正常の大きさに戻った。 <体験談>18 糖尿病 58才・男 3cc 1ヶ月後位 ・血糖値370−380mg/dlが200mg/d
lに下がった。 ・心臓の発作(傷み)がなくなった。 ・血圧も正常値になった。 <体験談>19 糖尿病 60才・男 3cc 3週間位 ・体のしびれも取れ、ヒザもしっかりして歩けるよう
になった。 <体験談>20 糖尿病 43才・男 3cc 1ヶ月半位 ・体のだるさがとれた。肌の荒れ(かさかさ)が治っ
た。 ・血糖値も400mg/dl単位まで下がった。 <体験談>21 糖尿病 50才・女 3cc 1ヶ月目位 ・体の怠(だる)さ、仕事もやる気が起きない、食事
をすると血糖値が上がり汗がだらだら出る、などが全て
なくなった。 ・今はショベルカーや、ブルドーザーの仕事ができる程
元気になった。
<Experience> 16 Diabetes 63-year-old male 3cc 3rd month ・ Blood glucose level was 250mg / dl last month and 200mg this month
/ Dl. Due to his good condition, he decided to withhold insulin.・ Haze of eyes and numbness of limbs were removed. <Experience> 17 Diabetes 55 years old, male 3cc, about 5 months ・ I am able to move immediately after dialysis.・ The heart which was enlarged by dialysis returned to the normal size. <Experience> 18 Diabetes 58 years old-Male 3cc 1 month later-200mg / d for blood sugar level 370-380mg / dl
l.・ Heart attack (pain) disappeared.・ The blood pressure also became normal. <Experience> 19 Diabetes, 60 years old, Male 3cc, 3 weeks or so ・ Numbness of the body was removed, and the knee was able to walk firmly. <Testimonials> 20 Diabetes 43 years old, male 3cc, about one and a half months. The rough skin (bulkness) has healed. -Blood glucose also dropped to 400 mg / dl units. <Experience> 21 Diabetes 50-year-old woman 3 cc 1 month-old ・ I have lost all of my laziness, no motivation to work, and my blood sugar level has risen when I eat, and my sweat runs out.・ I am fine now that I can work on excavators and bulldozers.

【0065】 <体験談>22 C肝炎 34才・男 3cc 3ヶ月目位 ・肝機能検査 使用前 GPT70〜75 使用後 GPT58に下がる 通常GPT20〜30 <体験談>23 肝臓ガン 70才・男 5〜15cc 10日
目 ・ポリープの大きさ7cm小さいものはポコポコと数
個ある。 ・『しんくろ』を飲んでから抗ガン剤の副作用はなく、
髪の毛は黒々としてきた。 ・1年検診で7cmの大きさの物が3cmになり、小さ
な物は消えていた。今は1日1回(以前は1日3回)と
ても元気になった。 <体験談>24 リュウマチ 72才・女 3cc 20日目位 ・神経痛もある。膝が痛くて座れないのが楽になり、
又手を使うのが楽になった。 <体験談>25 リュウマチ 47才・女 5cc 2日目位 ・発症20年経過 完全に変形した手足が柔らかくな
り、外出をすると2〜3日寝込んでいたのがなくなっ
た。 ・検査時、通常進行するはずのものが良くなってきてい
るので医師が不思議がる。病院の薬を減らしても、痛み
が出ない。 ・リュウマチによる足の冷えがなくなった。
<Experience> 22C hepatitis 34-year-old, male 3cc 3rd month, 3 months, before liver function test GPT70-75, after use GPT58, lower GPT58, normal GPT20-30 <Experience> 23 Liver cancer 70-year-old, male 5- 15cc 10th day ・ Polyps are 7cm smaller and there are several pocopocos.・ After drinking "Shinkuro", there are no side effects of anticancer drugs.
The hair has turned black.・ A one-year examination revealed that a 7cm-sized object had become 3cm, and a small object had disappeared. Now I'm very well once a day (previously three times a day). <Experience> 24 rheumatism 72-year-old woman 3cc 20th day-There is also neuralgia. It ’s easier to sit down because my knees hurt,
It has become easier to use my hands again. <Experience> 25 rheumatism 47-year-old woman 5cc 2nd day position-20 years after onset Completely deformed limbs became soft, and when I went out, I could not fall asleep for 2-3 days.・ At the time of the examination, doctors are wondering because things that should normally progress are getting better. Reducing the medicine at the hospital does not cause any pain.・ The cold of the foot by rheumatism disappeared.

【0066】<体験談>26 リュウマチ 55才・男 3cc 6日目位 ・3年前に発症 痛かった左ヒザの痛みが殆どなくな
り、徒歩で通勤ができるようになった。 ・足裏の痛み、立ち上がる時の痛みも取れた。火傷の治
りが早かった。 <体験談>27 リュウマチ 51才・男 3cc 1ヶ月目位 ・むくみがなくなった。 ・リュウマチによる足の冷えが取れ、夜トイレにも起き
なくなり、朝も元気に目が覚めるようになる。 <体験談>28 膠原病 46才・女 3cc 3ヶ月目位 ・飲み始めて3ヶ月後の検査で抗核抗体が5120→
2560と半分になる。 <体験談>29 神経痛 60才・女 3cc 6ヶ月目位 ・足が痛くて建ったり座ったりがとても辛かった。今
はすこしずつ楽になってきている。高かった血糖値が正
常値まで下がってきている。 <体験談>30 腸閉塞(ちょうへいそく) 57才・男 1〜3
cc 1ヶ月目位 ・周期的な痛みはある。しかし以前は3ヶ月に1度は
腸閉塞(ちょうへいそく)になり、入院していた。それ
が無くなり便通の調子も良好。 <体験談>31 腎孟炎 54才・女 3cc 1ヶ月目位 ・発作が収まり、便通も良好。 <体験談>32 腎不全 60才・男 3cc 1ヶ月目位 ・白い尿が黄色くなった。 ・透析後すぐに起きられるようになった。 ・腎障害特有の皮膚の浅黒いのが普通の人の肌のように
なった。 ・階段を上るのも大丈夫、小指の爪も生えてきた。 ・4年間の透析で週2回ですむのはめずらしいと言われ
た。
<Experience> 26 rheumatism 55 years old, male 3cc, about 6th day ・ Onset 3 years ago Pain in my left knee was almost gone and I could commute on foot.・ I was able to remove the pain in the soles and the pain when standing up. The burn healed quickly. <Experience> 27 rheumatism 51-year-old man 3cc 1st month-Swelling has disappeared.・ The feet get cold due to rheumatism, and they don't get up in the toilet at night, and I can wake up in the morning. <Experience> 28 Collagen's disease 46 years old, female 3cc 3rd month-Antinuclear antibody 5120 after 3 months of drinking
2560, which is half. <Experience> 29 Neuralgia 60 years old, Female 3cc, 6 months old-My legs hurt and I couldn't stand or sit down. Now it's getting a little easier. High blood sugar levels are falling to normal. <Experience> 30 Bowel obstruction 57-year-old male 1-3
cc About 1 month ・ I have periodic pain. However, she had a bowel obstruction once every three months and was hospitalized. It disappeared and the condition of bowel movement was good. <Experience> 31 Nephritis, 54 years old, female, 3 cc, about one month old-Seizures subside and good bowel movements. <Experience> 32 Kidney failure 60 years old, male 3cc 1 month old-White urine turned yellow.・ I can wake up immediately after dialysis. -The dark skin specific to renal impairment became like normal human skin.・ It's okay to go up the stairs, and my little fingernails have grown. -It was said that it would be rare to need dialysis for 4 years twice a week.

【0067】<体験談>33 心臓が弱い 74才・女 3cc 4日目 ・飲み始めて4日日で2年くらい前からだるく、動く
のがやっとだった体が嘘のように軽くなった。 ・食欲も増進し便通が必ず朝9時頃ある。沈み込んだよ
うな気持ちがすっきりしてきた。そして体重も増えてき
た。 <体験談>34 胆ドウカ症 40才・男 3cc 2ヶ月目位 ・しんくろを飲んでいるとタンパクがでない。今まで
は疲れると必ずタンパクが出ていた。ここ2〜3ヶ月は
疲れも出ていない、とてもうれしい。 <体験談>35 肺気腫 59才・男 3cc 1ヶ月目位 ・痰を出すために咳が出ていたが、それが減った。 ・階段や坂を上がっても疲れにくくなった。 ・『しんくろ』を飲み始めてからは通院をしていない。 <体験談>36 胃酸過多 43才・男 3cc 1ヶ月半位 ・空腹になると胃の内部がスレて痛んだが、『しんく
ろ』を1ヶ月近く飲んでいたら痛みが少なくなり段々良
くなってきている。 <体験談>37 腕のしびれ 60才・男 3cc 1週間目位 ・若いときの交通事故の後遺症で、首の神経の調子が
悪い。ときどき腕が痺れて痛くて上がらないとき、『し
んくろ』を飲むと和らぐ。 <体験談>38 慢性鼻炎 52才・女 3cc 3日目位 イビキがひどかったが、『しんくろ』を飲んだ時は治
まる。 <体験談>39 アトピー 7才・男 2.5cc 4ヶ月目位 ・板のようにはれあがった体や、顔もはれて目がふさ
がっていたのがとてもきれいになり、元気に外で遊べる
ようになった。 <体験談>40 アトピー 23才・男 3cc 1ヶ月目位 ・幼児期より続いた季節の変わり目におこる喘息が出
なくなった。 <体験談>41 アトピー 19才・女 3cc 1週間目位 ・生後半年より病状が続いており、皮膚が乾いてゾウ
のような皮膚になっていたが、皮膚が柔らかくなりポロ
ポロと剥がれ落ちて良くなった。
<Experience> 33 Heart is weak 74-year-old woman 3cc 4th day-I started drinking for 4 days, and it was almost 2 years ago and my body, which was barely able to move, became light as a lie.・ The appetite has increased and there is always a bowel movement around 9 am. The feeling of sinking is refreshing. And I'm gaining weight. <Experience> 34 Gallbladder disease 40 years old, male 3cc, 2nd month-No protein when drinking Shinkuro. Until now, when I was tired, protein always came out. I'm not tired in the last couple of months and I'm very happy. <Experience> 35 emphysema 59-year-old man 3cc 1 month-old ・ Cough had come out to produce sputum, but it has decreased.・ It is hard to get tired even when going up stairs and slopes.・ I have not been to the hospital since I started drinking Shinkuro. <Experience> 36 Stomach hyperacidity 43 years old, male 3cc, about 1 month and a half ・ When I was hungry, the inside of my stomach became hurting, but if I took "Shinkuro" for almost a month, the pain became less and gradually improved. . <Testimonials> 37 Numbness of arm 60-year-old man 3cc 1 week-old-After-effects of a traffic accident at a young age, nervousness in the neck is poor. Sometimes when my arm is numb and hurting and not going up, I drink "Shinkuro" to relieve it. <Experience> 38 Chronic rhinitis 52-year-old woman 3cc 3rd day Ibiki was terrible, but subsided when I drank Shinkuro. <Experience> 39 Atopy 7-year-old man 2.5cc 4 months old-The body that has risen like a board, and the face is closed and the eyes are closed are so beautiful that you can play outside well. It became so. <Experience> 40 atopy, 23 years old, male, 3cc, about 1 month-Asthma, which occurs at the turn of the season since childhood, has disappeared. <Experience> 41 Atopy 19-year-old woman 3cc 1 week old-My illness has been going on since the second half of my birth, and my skin has dried up and turned into an elephant-like skin. became.

【0068】<体験談>42 アトピー 17才・男 3cc 1週間目位 ・脇腹・肩・胸・首・肘・膝の裏が痒く、掻き過ぎて
かさぶたをつくってしまうのが、きれいに治りはじめ
て、掻かなくなった。 <体験談>43 アトピー 32才・男 3cc 3ヶ月目位 ・かさぶたが取れて、新しい皮膚が形成されるように
なった。 <体験談>44 アトピー 75才・男 3〜5cc 10日目
位 ・頑固な湿疹が、1ヶ月日にはすっかり痒みもとれ
た。 <体験談>45 アトピー 59才・女 3cc 2ヶ月目位 ・20年前から患っている。飲み始めは痒みもひどか
ったが、最近は痒みもなく一つ一つ色が薄く小さくなっ
ている。 <体験談>46 口内炎 74才・女 3cc 1ヶ月目位 ・舌のできものが無くなった。 ・首の腫れが小さくなった. ・以前からあった、腕の震えがきえた。 <体験談>47 脳梗塞 84才・男 5cc 1ヶ月目位 ・食事をすることが出来なかったり、会話をしたりす
ることができなかったのが、かなり改善し話せるように
なった。
<Experience> 42 atopy, 17 years old, male, 3cc, one week old position-The flank, shoulders, chest, neck, elbows, and knees are itchy and scratching too much to create a scab is starting to heal cleanly. I no longer scratch. <Experience> 43 Atopy, 32 years old, male, 3cc, 3rd month or so ・ The scab was removed and new skin began to form. <Experience> 44 Atopy 75-year-old male 3-5cc 10th day-A stubborn eczema was completely itched in a month. <Experience> 45 atopy 59 years old, female 3cc 2nd month-I have been suffering for 20 years. At the beginning of drinking, itching was severe, but recently it has no itching and each color is thin and small. <Experience> 46 Stomatitis 74-year-old woman 3cc 1 month old-No tongue left.・ The swelling of the neck has decreased. <Experience> 47 cerebral infarction 84-year-old, male 5cc, about a month old-I couldn't eat or talk, but now I can improve and talk.

【0069】<体験談>48 血栓症 75才・男 5cc 1ヶ月目位 ・『しんくろ』を飲み始めて1ヶ月目位に、盲腸炎に
なり手術をしなければならなくなった。「血液のながれ
を良くする薬」を使用していたため、血液が止まらなく
なる、非常に危険な状態で手術を受けたが、不思議に出
血をせず手術を終えることができた。血栓症の症状も安
定してる。 <体験談>49 高血圧 60才・女 3cc 3ヶ月目位 ・降下剤を飲んでも下がらなかった血圧が下がった。 ・疲れもとれて、降下剤をやめても血圧は安定してい
る。 130/80mmHg <体験談>50 高血圧 45才・男 3cc 3日目位 ・夜中に5〜6回も悩まされていた咳とタンが3日日
で無くなった。 ・血圧160/110mmHgが130/90mmHg
に下がった。以前から降下剤を飲んでいても、疲れると
血圧が180mmHg位まで上がったが、上がらなくな
った。朝・晩の薬が朝だけになった。 <体験談>51 高血圧 70才・女 3cc 6ヶ月目位 ・280mmHgあった血圧が『しんくろ』を飲み始
めてから正常値に近くなった。医師の出す降下剤は、副
作用で気分が悪くなるので止めた。 <体験談>52 高血圧 60才・女 3cc 6ヶ月目位 ・高血圧による、肩こり・肩のはりがとれた。血圧も
正常値に戻った。 <体験談>53 高血圧 59才・女 3cc 1ヶ月目位 ・200mmHgあった血圧が降下剤で180/10
4mmHgしか下がらなかったが『しんくろ』を飲み始
めてから130/80mmHgになった。医師より薬を
半分に減らすように指示を受けた。ご飯が美味しい。
<Experience> 48 thrombosis 75-year-old, male 5cc, about 1 month.-About 1 month after starting to drink "Shinkuro", he became cephalic and had to be operated. He was using "drugs to improve blood flow", so he had an operation in a very dangerous condition, where the blood did not stop, but he was able to finish the operation without bleeding. The symptoms of thrombosis are also stable. <Experience> 49 High blood pressure 60-year-old woman 3cc 3rd month-The blood pressure that did not decrease even after taking anti-hypertensive drug decreased.・ Your blood pressure is stable even after you are tired and you stop using the antihypertensive. 130 / 80mmHg <Experience> 50 High blood pressure 45 years old-Male 3cc 3rd day-Cough and tongue that had been troubled 5-6 times at night disappeared in 3 days.・ Blood pressure 160 / 110mmHg is 130 / 90mmHg
Went down. Even if she had been taking anti-hypertensive drugs, her blood pressure rose to about 180 mmHg when she was tired, but she could not rise. Morning and evening medicine is only available in the morning. <Experience> 51 High blood pressure 70-year-old woman 3cc 6th month ・ The blood pressure which was 280mmHg became close to the normal value after I started taking Shinkuro. I stopped using my doctor's antihypertensive drug because it made me sick because of side effects. <Experience> 52 High blood pressure 60-year-old woman 3cc 6th month-Stiff shoulders and shoulder stiffness due to high blood pressure were removed. Blood pressure returned to normal. <Experience> 53 high blood pressure 59 years old, female 3cc 1 month first place ・ The blood pressure which was 200mmHg is a blood pressure medicine 180/10
Although it decreased only 4 mmHg, it became 130/80 mmHg after starting to drink "Shinkuro". The doctor ordered me to cut the medicine in half. The rice is delicious.

【0070】<体験談>54 自律神経失調症 56才・女 3cc 2ヶ月
目位 ・寝込むことが多かったが、起き上がれるようにな
り、寝込むことはなくなった。 <体験談>55 糖尿病 50才・男 3cc 1ヶ月目位 ・ハードビジネスに耐えられるようになった。・毎日
が元気になった。 <体験談>56 自律神経失調症 32才・男 1〜2cc 2
ヶ月目位 ・頭痛がでなくなった。 <体験談>57 生理痛 32才・女 1〜2cc 2ヶ月目位 ・20年間苦しんだ痛みが治った。 <体験談>58 直腸ガン 58才・男 10cc 2ヶ月目位 ・骨盤内の転移ガンの痛みが減少する。 ・コバルト治療で苦しんでいたが、飲み始めると副作用
が全くなくなった。 ・間を空けたところ、再び悪化。再度『しんくろ』を飲
み始めると良くなる。引き続き飲むとのこと。不思議‥
・ ・現在はほとんど正常に戻った。
<Experience> 54 Autonomic dysfunction 56 years old / female 3 cc 2nd month / month ・ I often fell asleep, but now I can get up and no longer fall asleep. <Experience> 55 Diabetes, 50 years old, Male 3cc, 1st month or so ・ I am now able to endure hard business.・ I am fine every day. <Experience> 56 autonomic dysfunction 32 years old male 1-2cc 2
Monthly rank ・ Headache disappeared. <Experience> 57 Menstrual cramps, 32 years old, female 1-2cc 2nd month-Pain that has been suffering for 20 years has been cured. <Experience> 58 Rectal cancer 58-year-old male 10cc 2nd month-Pain of metastatic cancer in the pelvis is reduced.・ I suffered from cobalt treatment, but when I started drinking, there were no side effects.・ After a while, it worsened again. It will be better if you start drinking "Shinkuro" again. He said he would continue drinking. Strange‥
・ ・ It is almost normal now.

【0071】<体験談>59 関節痛 75才・男 3cc 1ヶ月目位 ・膝の関節痛の痛みがほとんどなくなった。 <体験談>60 高血圧 55才・男 3cc 1ヶ月目位 ・まだ完治はしていないが大変良い状態に向いてい
る。 <体験談>61 糖尿病 63才・女 3cc 1ヶ月目位 ・血糖値が下がり、医者がびっくりしている。 <体験談>62 神経痛 85才・女 3cc 1ヶ月目位 ・腕が肩から上に上がらなかったが、痛みもなく上が
るようになった。 <体験談>63 リュウマチ 55才・女 3cc 1ヶ月目位 ・ステロイドの薬が減らされた。 ・打っていた注射の必要がなくなった。 <体験談>64 糖尿病 61才・女 3cc 1ヶ月目位 ・20年来の糖尿だが、『しんくろ』を飲んでいると
体が大変楽だが、やめるときつくなる。再開するとやは
り楽。 <体験談>65 リュウマチ 78才・男 3cc 1ヶ月目位 ・痛みが大変やわらいだ。
<Experience> 59 Joint pain 75 years old, male, 3cc, about one month old-Almost no pain in knee joint pain. <Experience> 60 High blood pressure 55 years old / male 3cc 1st month / first month ・ It has not been cured yet, but it is in very good condition. <Testimonials> 61 Diabetes 63 years old / Female 3cc 1st month / month ・ The blood sugar level has dropped and the doctor is surprised. <Experience> 62 neuralgia 85-year-old woman 3cc 1 month old-My arm did not go up from my shoulder, but came up without pain. <Experience> 63 rheumatism 55-year-old woman 3cc 1st month-Steroid drugs have been reduced. -Elimination of the need for injections has been eliminated. <Experience> 64 Diabetes 61-year-old, female 3cc, 1 month or so ・ Diabetes for 20 years, but drinking “Shinkuro” is very easy for me, but when I stop, I get tired. It's easy to resume. <Experience> 65 rheumatism 78-year-old man 3cc 1 month rank-The pain is very soft.

【0072】<体験談>66 心臓病 60才・男 3cc 1ヶ月目位 ・飲んでいると体が楽で仕事に耐えられる。 <体験談>67 アトピー 19才・女 3cc 1ヶ月目位 ・足全体に発疹のようなものが出ていたが、ほとんど
完治。
<Experience> 66 Heart disease, 60 years old, male, 3cc, about 1 month.-Drinking makes you feel comfortable and able to work. <Experience> 67 Atopy 19-year-old woman, 3cc, about 1 month old-Something like a rash appeared on my entire foot, but almost completely cured.

【0073】<体験談>68 胃潰瘍 53才・男 3cc 1ヶ月目位 ・痛みがなくなり、疲労感もなくなった。 <体験談>69 糖尿病 50才・女 3cc 1ヶ月目位 ・血糖値が正常になった。 <体験談>70 大腸ポリープ 55才・女 3cc 3ヶ月目
位 ・飲み始めて半年後にポリープの定期検査が有った
が、全く異常がない。その後も大変調子が良い。 <体験談>71 心臓病 76才・女 3cc 1ヶ月目位 ・心臓病の手術後から飲んでいるが、余りに元気なの
に近所の人も驚いている。
<Experience> 68 Gastric ulcer, 53 years old, male, 3 cc, about a month ago-Pain and fatigue were gone. <Experience> 69 Diabetes 50-year-old woman 3cc 1 month level-My blood sugar level has become normal. <Experience> 70 colon polyp 55 years old / female 3cc 3rd month / month ・ After six months of starting drinking, there was a regular examination of the polyp, but there was no abnormality at all. After that, the large modulator is good. <Experience> 71 Heart disease 76-year-old woman 3cc 1 month old ・ I have been drinking after surgery for heart disease, but my neighbors are surprised even though I'm too fine.

【0074】<体験談>72 糖尿病 65才・男 3cc 1ヶ月目位 ・血糖値が正常になった。 ・男性機能が回復した。<Experience> 72 diabetic, 65 years old, male, 3 cc, about one month old-Blood glucose level became normal. -Male function has recovered.

【0075】[0075]

【発明の効果】以上のように本発明は、負の電荷をもつ
化学的生理活性微粒子を水溶液として用いるものであ
り、これを飲用することにより電子(e)の供与の効果
を長期間発揮し、実施例に示したように生体機能の改善
に劇的に顕著な効果を得ることができる。もっとも、こ
の効果は、単に人体に限るものではなく、動植物の生体
に対しても当然に期待できるものである。
As described above, the present invention uses a chemically and physiologically active fine particle having a negative charge as an aqueous solution, and by drinking it, exhibits the effect of donating electrons (e) for a long time. As shown in the examples, a dramatic effect can be obtained in improving the biological function. However, this effect is not limited to the human body, but can be expected for animals and plants.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】ナノサイズオーダの物質の表面電位を示す図で
ある。
FIG. 1 is a diagram showing the surface potential of a substance on the order of nano-size.

【図2】ナノサイズのコロイド粒子の周囲に形成される
電気二重層を示す図である。
FIG. 2 is a diagram showing an electric double layer formed around nano-sized colloid particles.

【図3】動物体の層状構造を模式的に示す図である。FIG. 3 is a diagram schematically showing a layered structure of a moving object.

【図4】電気化学的生理活性微粒子が電子供与体として
受容体を帯電させる様子を示す図である。
FIG. 4 is a view showing a state in which an electrochemical physiologically active fine particle charges an acceptor as an electron donor.

【図5】白金コロイドの電子顕微鏡写真である。FIG. 5 is an electron micrograph of a platinum colloid.

【図6】白金コロイドのEDX分析結果を示す図であ
る。
FIG. 6 is a view showing an EDX analysis result of a platinum colloid.

【図7】日本食品分析センターによる白金コロイドの分
析結果である。
FIG. 7 shows the results of analysis of platinum colloid by the Japan Food Research Laboratories.

【図8】白金コロイドのゼータ電位解析結果を示すグラ
フである。
FIG. 8 is a graph showing the results of zeta potential analysis of colloidal platinum.

【図9】銅コロイドのゼータ電位解析結果を示すグラフ
である。
FIG. 9 is a graph showing the results of zeta potential analysis of copper colloid.

【図10】銅コロイドのレーザードプラー法による粒子
径を示す図である。
FIG. 10 is a diagram showing a particle diameter of a copper colloid measured by a laser Doppler method.

【図11】コロイド粒子の電気二重層の構成を示す図で
ある。
FIG. 11 is a diagram showing a configuration of an electric double layer of colloid particles.

【図12】タンパク質の電気泳動を示す図である。FIG. 12 is a diagram showing electrophoresis of a protein.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 物質 2 電荷 3 コロイド粒子 4 負電荷 5 電気化学的生理活性微粒子 6 腸壁 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Substance 2 Electric charge 3 Colloid particle 4 Negative charge 5 Electrochemical bioactive fine particle 6 Intestinal wall

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61P 1/00 A61P 1/00 9/00 9/00 35/00 35/00 43/00 105 43/00 105 Fターム(参考) 4C076 AA16 AA22 BB01 BB05 CC01 CC03 CC26 CC27 DD21 DD37 FF12 4C084 AA17 MA16 MA23 MA52 NA05 NA14 ZA022 ZA082 ZA152 ZA342 ZA362 ZA422 ZA542 ZA592 ZA662 ZA672 ZA682 ZA702 ZA732 ZA812 ZB152 ZB262 ZC352 4C086 AA02 AA03 HA01 HA10 HA12 MA01 MA02 MA03 MA04 MA05 MA16 MA23 MA52 NA05 NA10 NA14 ZA02 ZA08 ZA15 ZA34 ZA36 ZA42 ZA54 ZA59 ZA66 ZA67 ZA68 ZA70 ZA73 ZA75 ZA81 ZA89 ZB15 ZB26 ZC35──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A61P 1/00 A61P 1/00 9/00 9/00 35/00 35/00 43/00 105 43/00 105 F-term (reference) 4C076 AA16 AA22 BB01 BB05 CC01 CC03 CC26 CC27 DD21 DD37 FF12 4C084 AA17 MA16 MA23 MA52 NA05 NA14 ZA022 ZA082 ZA152 ZA342 ZA362 ZA422 ZA542 ZA592 ZA662 ZA672 ZA02 ZA702 ZA02 ZA702 ZA732 MA03 MA04 MA05 MA16 MA23 MA52 NA05 NA10 NA14 ZA02 ZA08 ZA15 ZA34 ZA36 ZA42 ZA54 ZA59 ZA66 ZA67 ZA68 ZA70 ZA73 ZA75 ZA81 ZA89 ZB15 ZB26 ZC35

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 生体内に陰イオンが豊富な場を形成し、
生体内を通過する間に生体の組織内の受容体に負電荷を
供給しつづけて受容体の生理活性を維持することを特徴
とする電気化学的生理活性微粒子。
An anion-rich field is formed in a living body,
Electrochemical bioactive fine particles characterized in that a negative charge is continuously supplied to a receptor in a tissue of a living body while passing through the living body to maintain the biological activity of the receptor.
【請求項2】 口腔より生体内に摂取される電気化学的
生理活性微粒子であって、消化器官の粘膜を通して受容
体である赤血球、白血球に陰イオンを供給してコロイド
の分散性を保持させるものであることを特徴とする電気
化学的生理活性微粒子。
2. Electrochemical physiologically active fine particles which are taken into a living body from the oral cavity and supply anions to erythrocytes and leukocytes which are receptors through the mucous membrane of the digestive tract to maintain the dispersibility of the colloid. Electrochemical bioactive fine particles characterized by the following.
【請求項3】 界面活性剤によって処理された電気化学
的生理活性微粒子であって、水、アルコールなどの溶媒
に分散されていることを特徴とする電気化学的生理活性
微粒子。
3. Electrochemically bioactive fine particles treated with a surfactant, wherein the fine particles are dispersed in a solvent such as water or alcohol.
【請求項4】 動植物の生体内に負荷電を供給して生理
活性を発現させる電気化学的生理活性微粒子であって、
電気化学的生理活性微粒子は、金、白金、パラジウムな
どの貴金属の微粒子であることを特徴とする電気化学的
生理活性微粒子。
4. An electrochemically bioactive fine particle which supplies a negative charge to living organisms of animals and plants and expresses a bioactivity,
The electrochemically bioactive fine particles are fine particles of a noble metal such as gold, platinum, and palladium.
【請求項5】 電気化学的生理活性微粒子は、白金コロ
イドであり、コロイド中の白金粒子は、単一粒子で10
nm(100Å)以下、単一粒子が鎖状になった凝集粒
子が150nm(1500Å)オーダー以下で分散して
いることを特徴とする請求項1に記載の電気化学的生理
活性微粒子。
5. The electrochemically bioactive fine particles are colloidal platinum, and the platinum particles in the colloid are 10 single particles.
2. The electrochemically bioactive fine particles according to claim 1, wherein the aggregated particles in which single particles are chained in a size of not more than nm (100 °) are dispersed in the order of not more than 150 nm (1500 °).
【請求項6】 白金コロイド中の粒子は、マイナス
(−)5mV以上の電位を持っていることを特徴とする
請求項5に記載の電気化学的生理活性微粒子。
6. The electrochemically active fine particles according to claim 5, wherein the particles in the platinum colloid have a potential of minus (−) 5 mV or more.
【請求項7】 白金コロイド中の粒子は、化合物でない
純粋の白金微粒子であることを特徴とする請求項5に記
載の電気化学的生理活性微粒子。
7. The electrochemically active fine particles according to claim 5, wherein the particles in the platinum colloid are pure platinum fine particles which are not compounds.
【請求項8】 白金コロイドは消化管膜に吸収される水
分子に電位を与え続けることができ、この性質は白金コ
ロイドが口腔から摂取されたあと、大腸を通過して肛門
より排泄されるまで維持され、しかも白金コロイドは体
内に滞留することがないことを特徴とする請求項5に記
載の電気化学的生理活性微粒子。
8. Platinum colloid can continue to apply a potential to water molecules absorbed in the gastrointestinal tract membrane, and this property is that after colloidal platinum is ingested from the oral cavity, it passes through the large intestine and is excreted from the anus. The electrochemically bioactive fine particles according to claim 5, wherein the fine particles are maintained and the platinum colloid does not stay in the body.
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Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004073722A1 (en) * 2003-02-20 2004-09-02 Shetech Co., Ltd. Superoxide anion decomposing agent
WO2004073723A1 (en) * 2003-02-20 2004-09-02 She Tec Co., Ltd. Medical drug containing fine particle of noble metal
WO2005044286A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-19 Shetech Co., Ltd. Pharmaceutical for prevention and/or treatment of cerebral infarction
JP2005139157A (en) * 2003-11-07 2005-06-02 Shetech:Kk Medicine for preventing and/or treating cerebral infarction
WO2006011559A1 (en) * 2004-07-29 2006-02-02 Inovex Co., Ltd. Composition for eliminating active oxygen in vivo
WO2006038528A1 (en) * 2004-10-05 2006-04-13 Inovex Co., Ltd. Composition and method for therapy or prevention of mental symptom
JP2007176944A (en) * 2003-02-20 2007-07-12 Aputo Kk Nitric oxide decomposing agent
US7452554B2 (en) 2003-09-03 2008-11-18 Apt Co, Ltd. Platinum nanocolloid solution, process for producing the same and drink containing platinum nanocolloid
JPWO2007102562A1 (en) * 2006-03-01 2009-07-23 学校法人慶應義塾 New antithrombotic drugs
JP2011505133A (en) * 2007-12-05 2011-02-24 ユン,ウイ−シク Functional agricultural products and their cultivation methods
KR20140020310A (en) * 2011-03-30 2014-02-18 지알 인텔렉츄얼 리저브, 엘엘씨 Novel gold-platinum based bi-metallic nanocrystal suspensions, electrochemical manufacturing processes therefor and uses for the same
WO2016208556A1 (en) * 2015-06-22 2016-12-29 プラチナブブ株式会社 Relaxing composition
WO2017111046A1 (en) 2015-12-25 2017-06-29 アイノベックス株式会社 Method for producing platinum colloid, and platinum colloid produced using such method
WO2021033590A1 (en) * 2019-08-20 2021-02-25 有正 宮本 Agent for reducing malodor of flatulence and/or stool
JP7086363B1 (en) 2022-01-19 2022-06-20 株式会社ミスターウォーターマン A composition for growing Akkermansia muciniphila that increases the intestinal bacterium Akkermansia, which strengthens the intestinal mucosal barrier, and improves the intestinal environment.

Cited By (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2004073723A1 (en) * 2003-02-20 2006-06-01 株式会社シーテック Medicine containing noble metal fine particles
WO2004073723A1 (en) * 2003-02-20 2004-09-02 She Tec Co., Ltd. Medical drug containing fine particle of noble metal
WO2004073722A1 (en) * 2003-02-20 2004-09-02 Shetech Co., Ltd. Superoxide anion decomposing agent
US7838043B2 (en) 2003-02-20 2010-11-23 Apt Co., Ltd Superoxide anion decomposing agent
JP2007176944A (en) * 2003-02-20 2007-07-12 Aputo Kk Nitric oxide decomposing agent
US7452554B2 (en) 2003-09-03 2008-11-18 Apt Co, Ltd. Platinum nanocolloid solution, process for producing the same and drink containing platinum nanocolloid
JP2005139157A (en) * 2003-11-07 2005-06-02 Shetech:Kk Medicine for preventing and/or treating cerebral infarction
WO2005044286A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-19 Shetech Co., Ltd. Pharmaceutical for prevention and/or treatment of cerebral infarction
WO2006011559A1 (en) * 2004-07-29 2006-02-02 Inovex Co., Ltd. Composition for eliminating active oxygen in vivo
WO2006038528A1 (en) * 2004-10-05 2006-04-13 Inovex Co., Ltd. Composition and method for therapy or prevention of mental symptom
JPWO2006038528A1 (en) * 2004-10-05 2008-07-31 アイノベックス株式会社 Compositions and methods for treatment or prevention of psychiatric symptoms
KR101327660B1 (en) 2004-10-05 2013-11-12 아이노벡스 가부시키가이샤 Composition and method for therapy or prevention of mental symptom
US7820205B2 (en) 2004-10-05 2010-10-26 Inovex Co., Ltd. Platinum colloid-containing aqueous solution for treating schizophrenia
JP4614964B2 (en) * 2004-10-05 2011-01-19 アイノベックス株式会社 Composition for treatment or prevention of psychiatric symptoms
JPWO2007102562A1 (en) * 2006-03-01 2009-07-23 学校法人慶應義塾 New antithrombotic drugs
JP2011505133A (en) * 2007-12-05 2011-02-24 ユン,ウイ−シク Functional agricultural products and their cultivation methods
KR20190027933A (en) * 2011-03-30 2019-03-15 클레네 나노메디슨, 인크. Novel gold-platinum based bi-metallic nanocrystal suspensions, electrochemical manufacturing processes therefor and uses for the same
KR102103534B1 (en) 2011-03-30 2020-04-23 클레네 나노메디슨, 인크. Novel gold-platinum based bi-metallic nanocrystal suspensions, electrochemical manufacturing processes therefor and uses for the same
KR20140020310A (en) * 2011-03-30 2014-02-18 지알 인텔렉츄얼 리저브, 엘엘씨 Novel gold-platinum based bi-metallic nanocrystal suspensions, electrochemical manufacturing processes therefor and uses for the same
KR101955735B1 (en) 2011-03-30 2019-03-07 클레네 나노메디슨, 인크. Novel gold-platinum based bi-metallic nanocrystal suspensions, electrochemical manufacturing processes therefor and uses for the same
WO2016208556A1 (en) * 2015-06-22 2016-12-29 プラチナブブ株式会社 Relaxing composition
JPWO2016208556A1 (en) * 2015-06-22 2018-06-07 プラチナブブ株式会社 Relaxing composition
KR20180022933A (en) 2015-12-25 2018-03-06 아이노벡스 가부시키가이샤 Process for preparing platinum colloid and platinum colloid prepared by the process
WO2017111046A1 (en) 2015-12-25 2017-06-29 アイノベックス株式会社 Method for producing platinum colloid, and platinum colloid produced using such method
US10662501B2 (en) 2015-12-25 2020-05-26 Inovex Co., Ltd. Method of producing platinum colloid and platinum colloid produced thereby
WO2021033590A1 (en) * 2019-08-20 2021-02-25 有正 宮本 Agent for reducing malodor of flatulence and/or stool
JP7086363B1 (en) 2022-01-19 2022-06-20 株式会社ミスターウォーターマン A composition for growing Akkermansia muciniphila that increases the intestinal bacterium Akkermansia, which strengthens the intestinal mucosal barrier, and improves the intestinal environment.
WO2023140308A1 (en) * 2022-01-19 2023-07-27 株式会社ミスターウォーターマン Composition for proliferation of akkemansia muciniphila strengthening intestinal barrier, increasing intestinal flora akkermansia, and improving intestinal environment
JP2023105405A (en) * 2022-01-19 2023-07-31 株式会社ミスターウォーターマン Composition for proliferation of akkermansia muciniphila, strengthening intestinal barrier, increasing intestinal flora akkermansia, and improving intestinal environment

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