JP2002200088A - 止血部材および止血器具 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】止血部材を適正位置に充填・留置することがで
き、優れた止血効果を発揮する止血部材および止血器具
を提供すること。 【解決手段】本発明の止血器具１は、棒状またはプラグ
状の止血部材３と、該止血部材３の基端側に接合された
棒状の操作部材２とで構成されている。止血部材３は、
主に、水親和性物質で構成されて、湿潤するとゲル化す
る。止血部材３の先端部３０は、切れ込みが入れられる
ことにより複数（４つ）に分割されている。各分割片３
２は、外力を付与しない自然状態では、それぞれ外方に
向かって開くように（拡張状態となるように）、曲がり
癖が付けられている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、止血部材および止
血器具に関する。

【０００２】

【従来の技術】例えば、心臓カテーテル法、心臓および
血管造影法、ヒス束心電図法などを行う際には、カテー
テルを経皮的に血管内に挿入して処置を行う。処置を終
えた後には、その穿刺孔の止血をする必要があるが、こ
の止血を容易かつ確実に行うために、穿刺孔を塞ぐ止血
部材を充填（挿入）する方法が知られている。

【０００３】従来、このような止血部材の充填（挿入）
に使用する止血器具としては、止血部材が装填されたシ
リンダー（筒状部材）と、シリンダー内に挿入可能であ
り、前記止血部材をシリンダーの先端から押し出し得る
プランジャーとを有するものが知られている。

【０００４】このような従来の止血器具における止血部
材充填操作としては、次のようなものである。すなわ
ち、シリンダーの先端側を穿刺孔内に挿入し、シリンダ
ーとプランジャーとを相対的に移動させる。これによ
り、シリンダーの先端から止血部材が押し出され、穿刺
孔内に充填（留置）される。

【０００５】このような操作では、止血部材は、プラグ
状のものが使用されている。すなわち、止血部材は、そ
の先端から基端まで外径が一定の円柱状のものが使用さ
れている。

【０００６】そのため、止血部材の先端部が不適正な位
置に充填・留置されてしまうことがあった。すなわち、
止血部材の先端部が深く入りすぎると、止血部材が血管
内に侵入し、血流を阻害するおそれがあり、また、止血
部材の先端部の挿入位置が浅過ぎると、十分な止血効果
が得られない場合がある。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、止血
効果が高い止血部材および止血器具を提供することにあ
る。

【０００８】

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（１９）の本発明により達成される。

【０００９】（１） 生体組織に形成された穿孔を塞い
で止血する棒状またはプラグ状の止血部材であって、そ
の先端部が複数に分割可能とされていることを特徴とす
る止血部材。

【００１０】（２） 生体組織に形成された穿孔を塞い
で止血する棒状またはプラグ状の止血部材であって、そ
の先端部に切れ込みを有し、拡張可能とされていること
を特徴とする止血部材。

【００１１】（３） 前記先端部は、外力を付与しない
自然状態では、拡張状態となっている上記（１）または
（２）に記載の止血部材。

【００１２】（４） 主に、水親和性物質で構成されて
いる上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の止血部
材。

【００１３】（５） 前記水親和性物質は、湿潤すると
ゲル化する性質を有する上記（４）に記載の止血部材。

【００１４】（６） 前記先端部を拡張前の状態に規制
する規制部材を装着してなる上記（１）ないし（５）の
いずれかに記載の止血部材。

【００１５】（７） 上記（１）ないし（６）のいずれ
かに記載の止血部材と、前記止血部材の基端側に接合さ
れた操作部材とを有することを特徴とする止血器具。

【００１６】（８） 前記操作部材と前記止血部材との
少なくとも接合部付近の外径同士がほぼ等しい上記
（７）に記載の止血器具。

【００１７】（９） 前記操作部材は、前記止血部材か
ら離脱可能に設置されている上記（７）または（８）に
記載の止血器具。

【００１８】（１０） 導入用シース内に挿入して使用
されるものである上記（７）ないし（９）のいずれかに
記載の止血器具。

【００１９】（１１） 止血器具の前記導入用シース内
への挿入可能な部位の全長が、前記導入用シースの全長
より長い上記（７）ないし（１０）のいずれかに記載の
止血器具。

【００２０】（１２） 前記操作部材に、止血器具の挿
入深さを知るためのマーカーが付されている上記（７）
ないし（１１）のいずれかに記載の止血器具。

【００２１】（１３） 上記（１）ないし（６）のいず
れかに記載の止血部材と、前記止血部材を保持するホル
ダーとを有することを特徴とする止血器具。

【００２２】（１４） 上記（１）ないし（６）のいず
れかに記載の止血部材と、前記止血部材を保持するホル
ダーと、前記止血部材を前記ホルダーから離脱させるた
めの離脱部材とを有することを特徴とする止血器具。

【００２３】（１５） 前記ホルダーは、中空部を有
し、前記離脱部材は、前記中空部に挿入可能な棒状の挿
入部を有する上記（１４）に記載の止血器具。

【００２４】（１６） 前記離脱部材は、前記止血部材
に当接して前記止血部材を前記中空部から排出する排出
部材である上記（１５）に記載の止血器具。

【００２５】（１７） 前記止血部材を前記ホルダーご
と導入用シース内に挿入して使用されるものである上記
（１３）ないし（１６）のいずれかに記載の止血器具。

【００２６】（１８） 前記ホルダーは、前記導入用シ
ースに挿入した状態で、前記導入用シースと結合可能に
構成されている上記（１７）に記載の止血器具。

【００２７】（１９） 前記ホルダーを前記導入用シー
スに挿入した状態で、前記ホルダーに保持された前記止
血部材の先端が前記導入用シースの先端にほぼ一致する
上記（１７）または（１８）に記載の止血器具。

【００２８】

【発明の実施の形態】以下、本発明の止血部材および止
血器具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細
に説明する。

【００２９】＜第１実施形態＞図１および図２は、それ
ぞれ、本発明の止血部材および止血器具の第１実施形態
を示す側面図、図３は、図１中のＡ−Ａ線視図、図４な
いし図７は、それぞれ、図１ないし図３に示す止血器具
の使用方法を順を追って説明するための図（模式図）で
ある。なお、以下の説明では、図１、図２、図４〜図７
中の上側を「基端」、下側を「先端」と言う。

【００３０】これらの図に示すように、本発明の止血器
具１は、止血部材３と、該止血部材３の基端側に接合さ
れた操作部材２とで構成されている。以下、これらの構
成について、順次説明する。

【００３１】止血部材３は、その全体形状が棒状または
プラグ状（短い棒状）をなしており、主に、水親和性物
質で構成されている。この水親和性物質としては、湿潤
するとゲル化する性質を有するものが好ましく、例え
ば、セルロース系高分子材料、コラーゲン、アルギン
酸、キトサン等が挙げられる。

【００３２】セルロース系高分子材料としては、例え
ば、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、ヒドロキ
シシメチルセルロース（ＨＭＣ）、オキシセルロース、
メチルセルロース、エチルセルロース等、またはこれら
の塩（特に、ナトリウム、カリウム等の塩）が挙げられ
る。さらに、特開平１０−７７５７１号公報に記載され
た物質を用いることもできる。

【００３３】このような水親和性物質は、生体吸収性材
料でもある。これにより、生体に挿入、充填した後、除
去する必要がなくなる。

【００３４】このような材料で構成される止血部材３
は、生体に挿入され、血液等の水分と接触して湿潤する
と、ゲル化し、止血機能を発揮する。

【００３５】このような止血部材３の先端部３０は、複
数に分割可能とされている。すなわち、図１および図３
に示すように、止血部材３の先端から基端に向かって所
定長さ分、十文字状の切れ込み（スリット）３１が入れ
られ、これにより、止血部材３の先端部は４つの分割片
３２に分割されている。

【００３６】この切れ込み３１の止血部材３の長手方向
における長さは、特に限定されないが、１〜１０ｍｍ程
度であるのが好ましく、２〜５ｍｍ程度であるのがより
好ましい。この長さが長すぎると、血管壁上での各分割
片３２の均一な拡張または十分な拡張が得られなくなる
おそれがあり、また、短か過ぎると、各分割片３２が十
分に拡開せず、止血効果の向上が少なくなるおそれがあ
る。

【００３７】なお、本発明では、切れ込み３１の形状
や、分割数（分割片３２の数）は、図示の構成に限定さ
れないことは、言うまでもない。

【００３８】図２に示すように、先端部３０の各分割片
３２は、外力を付与しない自然状態（例えば、後述する
規制部材４により規制がなされていない状態）では、そ
れぞれ外方に向かって開くように（拡張状態となるよう
に）、曲がり癖が付けられている。

【００３９】本実施形態では、図１に示すように、先端
部３０を拡張前の状態に規制する規制部材４が装着され
ている。この規制部材４は、例えば樹脂よりなるフィル
ムを筒状に成形した部材（筒状体）で構成され、先端部
３０の周囲に密着するように、先端部３０を覆ってい
る。

【００４０】規制部材４の基端部には、複数の切れ込み
４１が入れられ、これにより、外方へ向かって広がるよ
うに湾曲する複数のタブ４２が形成されている。このタ
ブ４２を把持して、規制部材４を先端部３０から除去す
る操作を行なうことができる。

【００４１】先端部３０から規制部材４が除去される
と、先端部３０の規制が解除され、各分割片３２が外方
に向かって開くように変形し、拡張（拡開）する。

【００４２】図４に示すように、止血部材３の先端部３
０を導入用シース７の基端からシース内に挿入する際に
は、先端部３０に規制部材４を装着した状態で行う。こ
れにより、先端部３０を容易かつ確実に導入用シース７
内に挿入することができる。従って、規制部材４は、イ
ンサーター（シース挿入部材）としての機能を有するも
のである。

【００４３】止血部材３の外径は、後述する導入用シー
ス７の内径（最小内径）以下、好ましくは該内径より若
干小さい値に設定されており、これにより、止血部材３
は、導入用シース７内に挿入可能となっている。止血部
材３の外径の好適な値は、導入用シース７の内径等によ
って異なるが、通常、１〜５ｍｍ程度であるのが好まし
く、１．３〜４．５ｍｍ程度であるのがより好ましい。

【００４４】また、止血部材３の横断面形状は、本実施
形態では円形であるが、その他、楕円形、矩形等の多角
形などであってもよい。

【００４５】また、止血部材３の長さは、特に限定され
ず、その好ましい値は、用途、症例によっても異なる
が、通常は、５〜１００ｍｍ程度であるのが好ましく、
１０〜７０ｍｍ程度であるのがより好ましい。

【００４６】止血部材３の基端側には、止血器具１を把
持して操作するための棒状の操作部材２が接合（連結）
されている。操作部材２の基端には、手指を当てる指当
て部２１が設けられている。

【００４７】操作部材２と止血部材３との接合方法は、
特に限定されず、例えば、嵌合、カシメ、融着、接着剤
による接着、ピン、テープなどによる部材を用いた接
合、あるいはこれらを任意に組み合わせた方法など、種
々の接合構造、接合方法が可能である。また、操作部材
２は、止血部材２から離脱可能（取り外し可能）に接合
されていてもよい。

【００４８】操作部材２と止血部材３との接合部２２付
近は、それらの外径同士がほぼ等しく、これにより、接
合部２２の外表面は、段差のない連続面で構成されてい
る。これにより、止血器具１を導入用シース７内に挿入
する際に、その挿入を容易かつ確実に行なうことができ
る。

【００４９】操作部材２の構成材料としては、特に限定
されず、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
ブタジエン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオ
レフィン、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリスチレ
ン、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポ
リアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレン
テレフタレート等のポリエステル、アクリル系樹脂、Ａ
ＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、アイオノマー、ポリアセタール、
ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケ
トン等の各種樹脂材料、さらには、これらのうちの２種
以上を組み合わせたもの（ポリマーアロイ、ポリマーブ
レンド、積層体）、ステンレス鋼、アルミニウムまたは
アルミニウム合金、チタンまたはチタン合金、銅または
銅系合金等の各種金属材料、その他各種セラミックス材
料等が挙げられる。

【００５０】このような止血器具１は、後述する導入用
シース７内に挿入して使用されるものである。この場
合、止血器具１の導入用シース７内への挿入可能な部
位、即ち本実施形態では止血器具１の指当て部２１を除
く部分の長さは、導入用シース７の全長より長いのが好
ましい。さらには、止血器具１の指当て部２１を除く部
分の長さは、導入用シース７の全長に対し、５〜２００
ｍｍ程度長いことが好ましく、特に１０〜１００ｍｍ程
度長いことがより好ましい。これにより、止血器具１の
止血部材３の先端部３０を生体内の目的位置に充填した
状態のままで、導入用シース７を基端方向へ移動して生
体から抜き取ることができる。

【００５１】また、操作部材２の途中には、止血器具１
の挿入深さを知るためのマーカー５が付されている。こ
のマーカー５は、次のような位置に形成されている。即
ち、図５に示すように、止血器具１の止血部材３を導入
用シース７内に挿入し、マーカー５を導入用シース７の
基端に一致させたとき、止血部材３の先端と導入用シー
ス７の先端とがほぼ一致する。

【００５２】従って、このマーカー５により、止血部材
３の先端の、導入用シース７に対する相対的な位置を知
ることができる。そして、所定の位置決め方法により、
導入用シース７を生体組織に対し位置決めすることによ
り、止血部材３の生体組織への挿入深さを知ることがき
る。

【００５３】次に、止血器具１の使用方法（作用）の一
例について詳細に説明する。 ［１］ まず、導入用シース７について説明する。図
４、図５に示すように、導入用シース７は、管状をなす
シース本体７１と、該シース本体７１の基端に装着され
たハブ７２とを有している。

【００５４】このような導入用シース７は、皮下組織３
００を貫通し、血管壁１１０に形成された穿刺孔（穿
孔）１２０付近にその先端７３が位置する状態で使用さ
れる。このような状態で留置された導入用シース７は、
まず、その先端７３が穿刺孔１２０より血管１００内に
挿入される。そして、導入用シース７の内腔を通して、
カテーテル（図示せず）等を血管１００内に導入し、例
えば心臓カテーテル法、心臓および血管造影法、ヒス束
心電図法等による治療・検査等の処置が行われる。

【００５５】そのような処置を終了したら、カテーテル
（図示せず）を導入用シース７から抜去する。

【００５６】［２］ 次いで、導入用シース７の先端７
３が血管壁１１０にほぼ一致するような状態（図４に示
す状態）となるまで、導入用シース７を引き抜く。この
操作において、導入用シース７の先端７３を血管壁１１
０に対して位置決めするには、所定の導入用シース位置
決め器具（図示せず）を用いることができる。

【００５７】［３］ 位置決めがなされた導入用シース
７を固定しつつ、その基端側から、導入用シース７内
に、止血器具１を挿入して行く。この操作は、指当て部
２１を手指で先端方向へ押圧することにより行う。この
とき、止血部材３の先端部３０は、規制部材４により規
制され、拡張していない状態が保たれているため、挿入
を容易かつ確実に行なうことができる。

【００５８】規制部材４で覆われた止血部材３の先端部
３０が導入用シース７内に挿入されたところで、規制部
材４のタブ４２を把持し、切れ込み４１の部分から規制
部材４を破断し、先端部３０から除去する。

【００５９】［４］ 次いで、止血器具１を押圧し、さ
らに先端方向へ進める。このとき、規制部材４は除去さ
れているが、止血部材３の先端部３０は、シース本体７
１の内周面に規制され、拡張が阻止される。

【００６０】マーカー５が導入用シース７の基端（ハブ
７２の基端）に一致したところで、止血器具１の挿入を
停止する。これにより、止血部材３の先端と導入用シー
ス７の先端とがほぼ一致する（図５参照）。よって、止
血部材３の先端は、血管壁１１０の穿刺孔１２０付近に
位置する。

【００６１】［５］ 操作部材２を把持して止血器具１
を固定しつつ、導入用シース７を基端方向へ移動し、皮
下組織３００から徐々に引き抜く。なお、このとき、止
血器具１を先端方向へ若干押圧してもよい。

【００６２】マーカー５がハブ７２に隠れて見えなくな
る程度まで導入用シース７を引き抜いて行くと、止血部
材３の先端部３０がシース本体７１の先端開口からシー
ス本体７１外に露出する。すると、先端部３０の規制が
解除され、図６に示すように、各分割片３２が外方に向
かって開くように変形し、拡張（拡開）する。

【００６３】また、これと同時に、各分割片３２は、血
液等と接触して湿潤し、ゲル化が開始する。

【００６４】［６］ さらに導入用シース７を基端方向
へ移動し、導入用シース７をその先端７３が生体表面２
００から離反するまで引き抜く（図７参照）。

【００６５】また、このとき、止血器具１を先端方向へ
若干押圧し、拡張した先端部３０にて穿刺孔１２０付近
を圧迫してもよい。これにより、拡張した先端部３０が
穿刺孔１２０の周囲の血管壁１１０に押しつけられ、密
着するので、止血効果がさらに向上する。このような操
作を行なっても、先端部３０が拡張しているため、血管
壁１１０に対するストッパーの機能が発揮される。その
ため、先端部３０が血管１０の内部に深く侵入して、血
流を阻害するおそれがなく、止血部材３を適正な位置に
位置決めして、留置することができる。

【００６６】また、先端部３０の各分割片３１は、体液
を含むことでさらにゲル化が進み、各分割片３１の少な
くとも基端部同士が結合し、あるいは各分割片３１のほ
ぼ全体が結合して塊状物３３となる（図７参照）。これ
により、穿刺孔１２０が塞がれ、優れた止血効果が発揮
される。

【００６７】先端部３０が複数に分割されかつ広がるた
め、ゲル化した際に、そのゲル化物（塊状物３３）が穿
刺孔１２０付近で広範囲に広がる。そのため、止血部材
３が基端方向へ押し戻されることを防止する効果ともあ
いまって、血液の漏れが阻止され、より高い止血効果が
得られる。

【００６８】また、先端部３０が複数に分割されている
ため、表面積、即ち血液との接触面積が大きくなり、よ
って、湿潤（吸湿）およびゲル化がより迅速になされ
る。このことからも、止血効果が向上する。

【００６９】［７］ 生体表面２００から止血部材３の
余剰部分が飛び出している場合には、必要に応じてこれ
を切断する。

【００７０】また、操作部材２と止血部材３との接合部
２２が生体表面２００付近に位置しているときは、操作
部材２を止血部材３から取り外してもよい。以上のよう
にして、止血部材３が充填、留置され、止血効果を発揮
する。

【００７１】＜第２実施形態＞図８は、本発明の止血部
材および止血器具の第２実施形態を示す一部断面側面
図、図９は、図８に示す止血器具の使用方法を説明する
ための図（模式図）である。なお、以下これらの図に基
づいて本発明の第２実施形態について説明するが、前述
した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事
項についてはその説明を省略する。

【００７２】図８に示すように、本実施形態の止血器具
８は、管状（筒状）のホルダー本体８１を有するホルダ
ー８０と、該ホルダー８０に保持された止血部材８２
と、ホルダー８０の中空部８３に挿入し得る棒状の挿入
部８４を有する排出部材８５とを備えている。

【００７３】ホルダー本体８１の基端には、ハブ８６が
装着され（設けられ）ている。ホルダー本体８１は、前
記第１実施形態と同様の導入用シース７内に挿入可能な
外径を有しており、挿入時にはハブ８６が導入用シース
７の基端部（ハブ７２）と嵌合し、固定することができ
る。

【００７４】ホルダー８０のハブ８６の先端部内側に
は、凸部８６１が形成され、一方、導入用シース７のハ
ブ７２の外周面には、溝７２１が形成され、この溝７２
１に凸部８６１が嵌合することにより、ホルダー８０と
ハブ７２とが結合し、固定される。

【００７５】ホルダー本体８１の先端側内部には、止血
部材８２が装填、保持されている。この場合、止血部材
８２の先端は、ホルダー本体８１の先端８１１に一致し
ている。

【００７６】また、ホルダー８０を導入用シース７に挿
入、固定した状態では、ホルダー本体８１の先端８１１
が導入用シース７の先端７３にほぼ一致するよう両者の
長さが設定されている。これにより、止血部材８２の先
端が導入用シース７の先端７３にほぼ一致する。よっ
て、止血部材８２の生体組織に対する位置決めを容易か
つ正確に行なうことができる。

【００７７】止血部材８２の素材や性質等は、前記第１
実施形態と同様である。本実施形態においても、止血部
材８２の先端部は、切れ込み（スリット）８７によって
複数に分割され、拡開可能になっている。

【００７８】止血部材８２は、この拡開しようとする力
の作用によってホルダー本体８１に保持されており、ホ
ルダー本体８１から排出されると止血部材８２の先端部
は、規制が解除され、切れ込み８７によって分割された
各分割片８８が外側に向かって開くように変形し、拡張
（拡開）する。

【００７９】排出部材８５は、止血部材８２をホルダー
８０から離脱させるための部材(離脱部材)であり、挿入
部８４と、該挿入部８４の基端に位置する指当て部８９
とで構成されている。挿入部８４は、ホルダー本体８１
の全長よりも長く、ホルダー８０の基端（ハブ８６）か
ら中空部８３内へ挿入され、止血部材８２の基端に当接
して止血部材８２をホルダー本体８１から排出すること
が可能である。

【００８０】次に、図９を用いて、第２本実施形態の止
血器具の使用方法について説明する。

【００８１】図９は、皮下組織３００を介して血管壁１
１０に位置決めされた導入用シース７に、ホルダー８０
を挿入・固定し、ホルダー８０の基端から排出部材８５
を挿入した状態を示す図である。

【００８２】図９に示した状態で、指当て部８９を指で
押さえ、結合されたハブ８６とハブ７２とを基端方向へ
引き抜くと、図６に示す第１実施形態と同様に、止血部
材８２の先端部がシース本体７１（ホルダー本体８１）
の先端開口から皮下組織３００内へ露出する。

【００８３】すると、止血部材８２の先端部の規制が解
除され、各分割片８２が外方に向かって開くように変形
し、拡張（拡開）する。以降の作業および作用は、第１
実施形態と同様である。

【００８４】以上、本発明の止血部材および止血器具を
添付図面に示す各実施形態に基づいて説明したが、本発
明はこれに限られず、各部の構成等は、同様の機能を有
する任意のものと置換することが可能である。また、任
意の構造物や機能が追加されていてもよい。

【００８５】

【発明の効果】以上述べたように、本発明によれば、止
血部材の先端部に上記のような特徴を有するため、止血
部材を適正な位置に充填・留置することができると共
に、より確実に、また迅速に止血効果を発揮し、その止
血効果も高い。

【００８６】また、止血部材の生体組織への挿入、充填
操作も、容易かつ確実に行なうことができる。

【００８７】特に、マーカーを有する場合や、ホルダー
に保持された止血部材の先端が導入用シースの先端にほ
ぼ一致する場合などには、止血部材の位置決めを容易
に、正確に行なうことができ、さらなる止血効果の向上
が図れる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の止血器具および止血部材（規制状態）
の第１実施形態を示す側面図である。

【図２】本発明の止血器具および止血部材（拡張状態）
の第１実施形態を示す側面図である。

【図３】図１中のＡ−Ａ線視図である。

【図４】図１ないし図３に示す止血器具の使用方法を順
を追って説明するための図である。

【図５】図１ないし図３に示す止血器具の使用方法を順
を追って説明するための図である。

【図６】図１ないし図３に示す止血器具の使用方法を順
を追って説明するための図である。

【図７】図１ないし図３に示す止血器具の使用方法を順
を追って説明するための図である。

【図８】本発明の止血器具および止血部材（規制状態）
の第２実施形態を示す一部断面側面図である。

【図９】図８に示す止血器具の使用方法を説明するため
の図（模式図）である。

【符号の説明】

１ 止血器具 ２ 操作部材 ２１ 指当て部 ２２ 接合部 ３ 止血部材 ３０ 先端部 ３１ 切れ込み ３２ 分割片 ３３ 塊状物 ４ 規制部材 ４１ 切れ込み ４２ タブ ５ マーカー ７ 導入用シース ７１ シース本体 ７２ ハブ ７２１ 溝 ７３ 先端 ８ 止血器具 ８０ ホルダー ８１ ホルダー本体 ８１１ 先端 ８２ 止血部材 ８３ 中空部 ８４ 挿入部 ８５ 排出部材 ８６ ハブ ８６１ 凸部 ８７ 切れ込み ８８ 分割片 ８９ 指当て部 １００ 血管 １１０ 血管壁 １２０ 穿刺孔 ２００ 生体表面 ３００ 皮下組織

Claims (19)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 生体組織に形成された穿孔を塞いで止血
   する棒状またはプラグ状の止血部材であって、 その先端部が複数に分割可能とされていることを特徴と
   する止血部材。
2. 【請求項２】 生体組織に形成された穿孔を塞いで止血
   する棒状またはプラグ状の止血部材であって、 その先端部に切れ込みを有し、拡張可能とされているこ
   とを特徴とする止血部材。
3. 【請求項３】 前記先端部は、外力を付与しない自然状
   態では、拡張状態となっている請求項１または２に記載
   の止血部材。
4. 【請求項４】 主に、水親和性物質で構成されている請
   求項１ないし３のいずれかに記載の止血部材。
5. 【請求項５】 前記水親和性物質は、湿潤するとゲル化
   する性質を有する請求項４に記載の止血部材。
6. 【請求項６】 前記先端部を拡張前の状態に規制する規
   制部材を装着してなる請求項１ないし５のいずれかに記
   載の止血部材。
7. 【請求項７】 請求項１ないし６のいずれかに記載の止
   血部材と、 前記止血部材の基端側に接合された操作部材とを有する
   ことを特徴とする止血器具。
8. 【請求項８】 前記操作部材と前記止血部材との少なく
   とも接合部付近の外径同士がほぼ等しい請求項７に記載
   の止血器具。
9. 【請求項９】 前記操作部材は、前記止血部材から離脱
   可能に設置されている請求項７または８に記載の止血器
   具。
10. 【請求項１０】 導入用シース内に挿入して使用される
    ものである請求項７ないし９のいずれかに記載の止血器
    具。
11. 【請求項１１】 止血器具の前記導入用シース内への挿
    入可能な部位の全長が、前記導入用シースの全長より長
    い請求項７ないし１０のいずれかに記載の止血器具。
12. 【請求項１２】 前記操作部材に、止血器具の挿入深さ
    を知るためのマーカーが付されている請求項７ないし１
    １のいずれかに記載の止血器具。
13. 【請求項１３】 請求項１ないし６のいずれかに記載の
    止血部材と、 前記止血部材を保持するホルダーとを有することを特徴
    とする止血器具。
14. 【請求項１４】 請求項１ないし６のいずれかに記載の
    止血部材と、 前記止血部材を保持するホルダーと、 前記止血部材を前記ホルダーから離脱させるための離脱
    部材とを有することを特徴とする止血器具。
15. 【請求項１５】 前記ホルダーは、中空部を有し、前記
    離脱部材は、前記中空部に挿入可能な棒状の挿入部を有
    する請求項１４に記載の止血器具。
16. 【請求項１６】 前記離脱部材は、前記止血部材に当接
    して前記止血部材を前記中空部から排出する排出部材で
    ある請求項１５に記載の止血器具。
17. 【請求項１７】 前記止血部材を前記ホルダーごと導入
    用シース内に挿入して使用されるものである請求項１３
    ないし１６のいずれかに記載の止血器具。
18. 【請求項１８】 前記ホルダーは、前記導入用シースに
    挿入した状態で、前記導入用シースと結合可能に構成さ
    れている請求項１７に記載の止血器具。
19. 【請求項１９】 前記ホルダーを前記導入用シースに挿
    入した状態で、前記ホルダーに保持された前記止血部材
    の先端が前記導入用シースの先端にほぼ一致する請求項
    １７または１８に記載の止血器具。