JP2002167466A - Method and apparatus for thermally decomposing waste plastic - Google Patents
Method and apparatus for thermally decomposing waste plasticInfo
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- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は廃プラスチックを熱
分解する方法および熱分解装置に関し、詳しくはもとの
廃プラスチックと異なる性状と中分子量を有する中分子
量物質を効率よく熱分解槽から直接回収するための熱分
解方法とその方法を実施する装置に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method and apparatus for thermally decomposing waste plastics, and more particularly to a method for efficiently recovering medium-molecular-weight substances having properties and medium-molecular weights different from those of the original waste plastics from the pyrolysis tank efficiently. And a device for performing the method.
【0002】[0002]
【従来の技術】廃プラスチックには様々な種類がある
が、多くの場合それは混合状態であったり、汚れていた
りしてリサイクルが困難な状態で排出される。これらを
資源として活用するためには、徹底的な選別や洗浄等の
前処理を行えばマテリアルサイクルが可能であるが、実
際には見分けが付きにくいことや廃棄時のモラルが低い
ために分別は十分になされておらず、前処理もコスト的
に成り立たない。そのためそういった廃プラスチックは
一括して処理可能な油化処理や、分別する必要のない建
築資材の骨材等として、また固形燃料として加工する方
法が実用化されている。またそれ以外ではそれらの問題
点をクリアする方法として、例えば特開2000−16
9856公報に開示されたようなプラスチックを熱分解
して合成アスファルト再利用する技術がある。2. Description of the Related Art There are various types of waste plastics, and in many cases, waste plastics are discharged in a state of being mixed or dirty so that recycling is difficult. In order to utilize these as resources, a material cycle can be performed if thorough sorting and pretreatment such as washing are performed.However, separation is difficult due to the fact that it is difficult to distinguish them and the morality at the time of disposal is low. It is not performed sufficiently, and pre-processing is not feasible in terms of cost. For this reason, such waste plastics have been put to practical use in oil processing, which can be collectively processed, as aggregates of building materials that do not need to be separated, or processed as solid fuel. Other than that, as a method of solving those problems, for example, Japanese Patent Laid-Open No. 2000-16
There is a technique for reusing synthetic asphalt by thermally decomposing plastics as disclosed in Japanese Patent No. 9856.
【0003】廃プラスチックから有用資源を回収する方
法として熱分解法が広く採用されている。一般的な熱分
解法は、熱分解槽内で酸素不存在下に廃プラスチックを
加熱して熱分解し、生成する低分子量の分解ガスを外部
に取り出し、凝縮器で凝縮して油分として回収する方法
である。一般に熱分解槽は常圧または減圧状態で運転さ
れ、生成する分解ガスは原料である廃プラスチックの単
量体(モノマー)およびその2量体や3量体を含有する
低分子量物質を主成分とし、それ以外の僅かな不純物を
含む混合物である。[0003] As a method for recovering useful resources from waste plastics, a thermal decomposition method is widely adopted. In the general pyrolysis method, waste plastic is heated and pyrolyzed in the absence of oxygen in a pyrolysis tank, and the low-molecular-weight decomposed gas generated is taken out, condensed in a condenser, and collected as oil. Is the way. In general, a pyrolysis tank is operated under normal pressure or reduced pressure, and the generated decomposition gas is mainly composed of waste plastic monomer as a raw material and a low molecular weight substance containing a dimer or trimer thereof. , A mixture containing other slight impurities.
【0004】しかしこの方法の場合、特に処理対象がポ
リスチレン(PS)、アクリロニトリルブタジエンスチ
レン(ABS)を主成分とするプラスチックの場合は、
熱分解反応がランダムではなく単量体への解重合反応が
優勢であるために軽質なスチレンモノマーが多く生成
し、石油アスファルトに相当する中分子量物質の生成が
十分になされず、高分子量のプラスチックから低分子量
物質へと直接進行し、目的とする合成アスファルト収率
が低下する恐れのあることが判明した。それを防止する
ためには熱分解温度を低下(350度以下)させればよ
いが、その場合には処理時間が長大化してしまい実用性
に乏しい。However, in the case of this method, particularly when the object to be treated is a plastic mainly composed of polystyrene (PS) and acrylonitrile butadiene styrene (ABS),
Since the thermal decomposition reaction is not random and the depolymerization reaction to the monomer is dominant, a lot of light styrene monomers are generated, medium-molecular weight substances equivalent to petroleum asphalt are not sufficiently generated, and high molecular weight plastics It has been found that there is a possibility that the target proceeds directly to low-molecular-weight substances from the starting material and the yield of the target synthetic asphalt decreases. To prevent this, the thermal decomposition temperature may be lowered (350 ° C. or less), but in that case, the processing time becomes longer and the practicality is poor.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、それ
らを解決する新しい処理方法を提供することを課題と
し、具体的には熱分解時に温度を低下させることなく熱
分解生成物の留出を抑制することで低分子化熱分解反応
を抑制し、高分子量物質である廃プラスチックを粘性や
伸び性に優れた機能性の高い中分子量物質に効率よく生
成する熱分解方法、およびその方法を実施するために好
適な熱分解装置を提供することを課題とする。SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a new treatment method for solving the problems, and more specifically, to distill a pyrolysis product without lowering the temperature during pyrolysis. The thermal decomposition method that suppresses the low molecular weight pyrolysis reaction by suppressing it and efficiently generates waste plastics, which are high molecular weight substances, into highly functional, medium molecular weight substances with excellent viscosity and extensibility, and implemented the method It is an object of the present invention to provide a suitable thermal decomposition apparatus for performing the above.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】すなわち本発明第1の発
明は、廃プラスチックを熱分解槽で熱分解し、得られた
中分子量物質を熱分解槽から直接回収する熱分解方法で
あって、熱分解槽から流出する分解ガスを冷却装置で凝
集して熱分解槽に還流させる還流法および加圧状態で熱
分解する加圧法の少なくとも一方により熱分解し、熱分
解槽で生成した中分子量物質を取り出して回収すること
を特徴とする(請求項1)。Means for Solving the Problems The first invention of the present invention is a pyrolysis method for pyrolyzing waste plastic in a pyrolysis tank and directly recovering the obtained medium molecular weight substance from the pyrolysis tank. Medium-molecular-weight substances generated in the thermal decomposition tank by thermal decomposition by at least one of the reflux method in which the decomposition gas flowing out of the thermal decomposition tank is agglomerated in the cooling device and refluxed to the thermal decomposition tank, and the pressurization method in which thermal decomposition is performed under pressure. And recovering it (claim 1).
【0007】上記熱分解方法において、熱分解槽の運転
終了時に熱分解槽への還流停止、または熱分解槽の圧力
を常圧に戻すことにより、熱分解槽内の分解ガスを排出
し、熱分解槽から中分子量物質を取り出して回収するこ
とができる(請求項2)。さらに上記いずれかの熱分解
方法において、加圧法を採用する場合には熱分解槽の圧
力を0.020MPa〜0.51MPaの範囲に加圧す
ることができる(請求項3)。In the above-mentioned pyrolysis method, the decomposition gas in the pyrolysis tank is discharged by stopping reflux to the pyrolysis tank at the end of the operation of the pyrolysis tank or by returning the pressure of the pyrolysis tank to normal pressure. The medium molecular weight substance can be taken out and recovered from the decomposition tank (claim 2). Further, in any of the above pyrolysis methods, when a pressurization method is employed, the pressure of the pyrolysis tank can be increased to a range of 0.020 MPa to 0.51 MPa.
【0008】また本発明の第2の発明は、廃プラスチッ
クを熱分解槽で熱分解し、得られた中分子量物質を熱分
解槽から直接回収する装置である。この熱分解装置は、
熱分解槽は廃プラスチックの導入部、分解ガス排出部お
よび中分子量物質排出部を備え、分解ガス排出部から排
出される分解ガスを冷却して熱分解層に還流させる還流
装置と、その還流を停止して分解ガスを凝縮器に排出す
る切換手段を設けたことを特徴とする(請求項4)。A second invention of the present invention is an apparatus for thermally decomposing waste plastic in a pyrolysis tank and directly recovering the obtained medium molecular weight substance from the pyrolysis tank. This pyrolysis device
The pyrolysis tank includes a waste plastic introduction section, a decomposition gas discharge section, and a medium molecular weight substance discharge section, and a reflux device that cools the decomposition gas discharged from the decomposition gas discharge section and returns it to the pyrolysis layer. Switching means for stopping and discharging the decomposition gas to the condenser is provided (claim 4).
【0009】さらに本発明の第3の発明は、廃プラスチ
ックを熱分解槽で熱分解し、得られた中分子量物質を熱
分解槽から直接回収する装置である。この熱分解装置
は、熱分解槽は廃プラスチックの導入部、分解ガス排出
部および中分子量物質排出部を備え、熱分解槽を加圧す
る加圧手段と、その加圧を停止して常圧に戻す切換手段
を設け設けたことを特徴とする(請求項5)。Further, a third invention of the present invention is an apparatus for thermally decomposing waste plastic in a pyrolysis tank and recovering the obtained medium molecular weight substance directly from the pyrolysis tank. In this pyrolysis apparatus, the pyrolysis tank is provided with a waste plastic introduction section, a decomposition gas discharge section, and a medium molecular weight substance discharge section, and a pressurizing means for pressurizing the pyrolysis tank and stopping the pressurization to normal pressure. A return switching means is provided (claim 5).
【0010】本発明の熱分解方法によって得られた中分
子量物質は、平均分子量が数百〜数千程度に分布するも
ので、石油製品のような低分子物質にも樹脂のような高
分子物質にもない特性を有し、例えばポリスチレンやア
クリロニトリルブタジェンスチレン樹脂(ABS)など
から得られる中分子量物質は粘着性、伸性に優れた石油
アスファルト的な性状を有し、道路の舗装材や防水材の
バインダー、接着剤や充填剤などの原料に利用すること
ができる。またポリエチレンやポリプロピレンなどから
得られる中分子量物質はカーワックスなどの原料として
利用できる。[0010] The medium molecular weight substance obtained by the pyrolysis method of the present invention has an average molecular weight of several hundreds to several thousands, and is suitable for low molecular substances such as petroleum products and high molecular substances such as resins. Medium molecular weight substances obtained from polystyrene and acrylonitrile-butadiene styrene resin (ABS) have properties like petroleum asphalt with excellent adhesiveness and elongation, and are suitable for road paving materials and waterproofing. It can be used for raw materials such as binders, adhesives and fillers for materials. Medium molecular weight substances obtained from polyethylene, polypropylene and the like can be used as raw materials for car wax and the like.
【0011】[0011]
【発明の実施の形態】次に本発明の実施の形態を図面に
より説明する。図1は本発明の熱分解方法を還流法で実
施する熱分解装置のプロセスフロー図である。1は熱分
解槽、2は加熱装置、3は攪拌装置、3aは回転翼、4
は駆動装置、4aは駆動軸、5は廃プラスチック導入
部、6は分解ガス排出部、7は還流装置、7aは還流装
置7を構成する冷却装置、8は中分子量物質排出部、9
は移送ポンプ、10は加熱ガス発生装置、11は燃焼バ
ーナ、12は廃プラスチックの供給装置、13は凝縮
器、14は回収タンク、15はガス処理装置、16は調
整弁、17は制御装置、18は切換手段、19は加熱溶
融部、20は押出部、a〜jは配管、D1〜D3はダク
トである。Embodiments of the present invention will now be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a process flow diagram of a pyrolysis apparatus for performing the pyrolysis method of the present invention by a reflux method. 1 is a pyrolysis tank, 2 is a heating device, 3 is a stirring device, 3a is a rotating blade, 4
Is a drive unit, 4a is a drive shaft, 5 is a waste plastic introduction unit, 6 is a decomposition gas discharge unit, 7 is a reflux device, 7a is a cooling device constituting the reflux device 7, 8 is a medium molecular weight material discharge unit, 9
Is a transfer pump, 10 is a heating gas generator, 11 is a combustion burner, 12 is a waste plastic supply device, 13 is a condenser, 14 is a recovery tank, 15 is a gas treatment device, 16 is a regulating valve, 17 is a control device, Reference numeral 18 denotes a switching unit, 19 denotes a heating / melting unit, 20 denotes an extruding unit, a to j denote pipes, and D1 to D3 denote ducts.
【0012】槽型の熱分解槽1は円筒形とされ、その底
部が円錐状になっている。熱分解槽1の上部に廃プラス
チック導入部5と分解ガス排出部6が設けられ、廃プラ
スチック導入部5は断熱被覆された配管bにより供給装
置12における押出部20の吐出側に接続され、分解ガ
ス排出部6は垂直に上昇する配管cにより冷却装置7a
に接続され、これら冷却装置7aと垂直な配管cにより
還流装置7が構成される。なお冷却装置7aは容器内に
上下方向に蛇腹状に延長する冷却管を有し、その冷却管
内を分解ガスが移動するようになっている。また容器内
には配管Jからの冷却水が供給される。The tank-type pyrolysis tank 1 has a cylindrical shape, and has a conical bottom. A waste plastic introduction part 5 and a decomposition gas discharge part 6 are provided in the upper part of the thermal decomposition tank 1, and the waste plastic introduction part 5 is connected to the discharge side of the extruding part 20 in the supply device 12 by a pipe b covered with heat. The gas discharge part 6 is provided with a cooling device 7a by a vertically rising pipe c.
And a recirculation device 7 is constituted by a pipe c perpendicular to the cooling device 7a. The cooling device 7a has a cooling pipe extending in a bellows shape in the vertical direction in the container, and the decomposition gas moves in the cooling pipe. Cooling water from a pipe J is supplied into the container.
【0013】熱分解槽1の周囲に加熱装置2が配置さ
れ、加熱ガス発生装置10からダクトD1で加熱ガスを
この加熱装置2に供給して熱分解槽1が外側から加熱す
る。加熱ガス発生装置10は配管iにより供給される液
体または気体燃料を燃焼バーナ11で燃焼させて加熱ガ
スを発生する。加熱装置2から排出する加熱ガスはダク
トD2で供給装置12の押出部20に供給され、それを
加熱して保温する。なお加熱装置2は電気加熱方式とし
てもよい。A heating device 2 is arranged around the pyrolysis tank 1, and a heating gas is supplied from the heating gas generator 10 to the heating device 2 through a duct D1 to heat the pyrolysis tank 1 from the outside. The heating gas generator 10 generates a heating gas by burning a liquid or gaseous fuel supplied through a pipe i with a combustion burner 11. The heating gas discharged from the heating device 2 is supplied to the extruding section 20 of the supply device 12 through the duct D2, and heats and keeps the temperature. The heating device 2 may be of an electric heating type.
【0014】熱分解槽1内に設けられる攪拌装置3は、
減速機構を有するモータなどの駆動装置4と、その駆動
装置4から延長する駆動軸4aと、駆動軸4aの先端に
連結された回転翼3aにより構成される。この回転翼3
aは熱分解運転中に緩やかに回転して内部の溶融プラス
チックを攪拌する。供給装置12は例えば一般にプラス
チックの射出成形機などに使用されている溶融押出装置
を利用することができる。この供給装置12は図示しな
いホッパーなどの受入部に供給される粉砕した廃プラス
チックを溶融部19で加熱溶融し、スクリューを有する
押出部20から溶融プラスチックを連続的に押し出せる
ようになっている。また供給装置12として単なるプラ
ンジャーを使用し、粉砕した廃プラスチックを直接熱分
解槽1に供給することもできる。凝縮器13は還流装置
7から流出する分解ガスを冷却・凝縮するもので、凝縮
成分は配管e,gを経て回収タンク14に排出され、非
凝縮ガスは配管e,fを経てガス処理装置15に排出さ
れる。ガス処理装置15は非凝縮ガスを無臭化など無害
化処理をしてダクトD3から排出するものである。The stirring device 3 provided in the pyrolysis tank 1 includes:
The driving device 4 includes a driving device 4 such as a motor having a speed reduction mechanism, a driving shaft 4a extending from the driving device 4, and a rotating blade 3a connected to a tip of the driving shaft 4a. This rotor 3
a rotates slowly during the thermal decomposition operation to stir the molten plastic inside. As the supply device 12, for example, a melt extrusion device generally used for a plastic injection molding machine or the like can be used. The supply device 12 heats and melts the crushed waste plastic supplied to a receiving unit such as a hopper (not shown) in a melting unit 19 and continuously extrudes the molten plastic from an extrusion unit 20 having a screw. Further, a mere plunger can be used as the supply device 12, and the crushed waste plastic can be directly supplied to the pyrolysis tank 1. The condenser 13 cools and condenses the decomposed gas flowing out of the reflux device 7. The condensed component is discharged to the recovery tank 14 via the pipes e and g, and the non-condensed gas is discharged to the gas treatment device 15 via the pipes e and f. Is discharged to The gas treatment device 15 performs non-condensation processing such as deodorization of the non-condensed gas and discharges the non-condensed gas from the duct D3.
【0015】次に図1の熱分解装置を使用し還流法で廃
プラスチックから中分子量物質を回収する方法を説明す
る。廃プラスチックは細かく粉砕されて配管aより供給
装置12に供給され、そこで加熱溶融され溶融プラスチ
ックとなる。溶融プラスチックは押出部20からバッチ
的に配管bに押し出して熱分解槽1に供給される。なお
前記のように供給装置12を設けず、粉砕した固体状の
廃プラスチックを直接熱分解槽1にバッチ的に供給する
こともできる。Next, a method for recovering medium molecular weight substances from waste plastics by a reflux method using the thermal decomposition apparatus shown in FIG. 1 will be described. The waste plastic is finely pulverized and supplied from the pipe a to the supply device 12, where it is heated and melted to become molten plastic. The molten plastic is extruded batchwise into the pipe b from the extruder 20 and supplied to the pyrolysis tank 1. As described above, the pulverized solid waste plastic can be directly supplied to the pyrolysis tank 1 in batches without providing the supply device 12.
【0016】熱分解槽1は運転開始時にその内部を窒素
などの不活性ガスで置換し、酸素が存在しない常圧状態
とし、加熱ガス発生装置10からの加熱ガスで熱分解温
度まで上昇させておく。熱分解温度は供給する廃プラス
チックの性状により変化するが、一般的には350〜4
50℃の範囲であり、ABS樹脂などのスチレン系ポリ
マーの場合は300〜400℃程度の範囲とすることが
望ましい。At the start of operation, the inside of the pyrolysis tank 1 is replaced with an inert gas such as nitrogen to make it a normal pressure state in which no oxygen is present, and the temperature is raised to the pyrolysis temperature by the heating gas from the heating gas generator 10. deep. The pyrolysis temperature varies depending on the properties of the waste plastic to be supplied.
The temperature is in the range of 50 ° C., and in the case of a styrene-based polymer such as an ABS resin, the temperature is preferably in the range of 300 to 400 ° C.
【0017】熱分解槽1内で廃プラスチックは加熱され
て分解する。生成した低分子量の分解ガスは垂直に上昇
する配管cから排出し、冷却装置7aに供給されてそこ
で冷却・凝縮される。分解ガスの還流操作を行うとき
は、冷却装置7aに供給される分解ガスが全て凝縮でき
るようにその冷却容量が維持される。冷却装置7aの冷
却容量は、配管jから供給される冷却水の流量を調整弁
16で調整することによって変化できる。なお制御装置
17は冷却水流量の設定部と、その設定部で設定された
流量になるように調整弁16に制御信号を出力する制御
部を有し、パーソナルコンピュータなどにより構成する
ことができる。The waste plastic is heated and decomposed in the pyrolysis tank 1. The generated low molecular weight decomposed gas is discharged from the vertically rising pipe c and supplied to the cooling device 7a where it is cooled and condensed. When performing the reflux operation of the decomposition gas, the cooling capacity is maintained so that all the decomposition gas supplied to the cooling device 7a can be condensed. The cooling capacity of the cooling device 7a can be changed by adjusting the flow rate of the cooling water supplied from the pipe j by the adjusting valve 16. The control device 17 includes a setting section for setting the flow rate of the cooling water and a control section for outputting a control signal to the regulating valve 16 so that the flow rate is set at the setting section, and can be constituted by a personal computer or the like.
【0018】分解ガスは冷却装置7aで冷却されて凝縮
し、液成分となって垂直な配管bを逆流(滴下)して分
解ガス排出部6より熱分解槽1内に還流する。このよう
に熱分解槽1から排出した低分子量の分解ガスは液成分
となって還流してくるので、熱分解槽1内には従来法よ
り高い濃度の低分子量成分が滞留するようになる。する
と化学平衡的にプラスチックから低分子量物質への移行
が抑制され、結果として中分子量物質が多く回収され
る。そのため原料段階の高分子物質と分解ガスの主成分
である低分子量物質の中間の分子量、すなわち中分子量
物質が多く生成してくる。The cracked gas is cooled and condensed by the cooling device 7a, becomes a liquid component, flows backward (drops) through the vertical pipe b, and returns to the pyrolysis tank 1 from the cracked gas discharge unit 6. As described above, the low molecular weight decomposed gas discharged from the pyrolysis tank 1 flows back as a liquid component, so that a low molecular weight component having a higher concentration than the conventional method stays in the pyrolysis tank 1. Then, the transition from the plastic to the low molecular weight substance is suppressed in chemical equilibrium, and as a result, a large amount of the medium molecular weight substance is recovered. Therefore, a large amount of intermediate molecular weight, that is, a medium molecular weight substance, is generated between the high molecular weight substance at the raw material stage and the low molecular weight substance which is the main component of the decomposition gas.
【0019】このようにして生成する中分子量物質は単
に原料の高分子物質の鎖が切断された構造ではなく、そ
れと異なる構造、機能を有するものである。なお熱分解
の初期から出来るだけ低分子物質の濃度を高めたい場合
には、熱分解槽1内に予め気体状(または液状)の低分
子物質を導入しておく。ただし熱分解すべき原料である
廃プラスチックの素性が明確でない場合は、このような
手段は避けたほうがよい。The medium molecular weight substance thus produced is not simply a structure in which the chain of the polymer substance as the raw material is cut, but has a different structure and function. In order to increase the concentration of the low-molecular substance as much as possible from the beginning of the thermal decomposition, a gaseous (or liquid) low-molecular substance is introduced into the thermal decomposition tank 1 in advance. However, if the identity of the waste plastic, which is the raw material to be thermally decomposed, is not clear, such means should be avoided.
【0020】熱分解槽1に所定量の中分子量物質が生成
したら、熱分解反応の運転を終了させる。運転終了時に
は還流装置7の還流を停止し、熱分解槽1内および冷却
装置7a内に滞留する分解ガスを凝縮器13に排出し、
その凝縮成分を回収タンク14に回収し、非凝縮ガスを
ガス処理装置で処理して排出する。さらに移送ポンプ9
を運転して分解槽1の底部の中分子量物質排出部8から
中分子量物質を配管hで取り出し、図示しない貯蔵タン
クに回収する。なお回収タンク14に回収した低分子量
物質は前記加熱ガス発生装置10の燃料として使用する
こともできる。熱分解の運転を終了させるには、供給装
置12からの廃プラスチックの供給を停止すると共に、
加熱ガス発生装置10から加熱装置2へ供給される加熱
ガス量を停止する。When a predetermined amount of a medium molecular weight substance is generated in the thermal decomposition tank 1, the operation of the thermal decomposition reaction is terminated. At the end of the operation, the reflux of the reflux device 7 is stopped, and the decomposition gas remaining in the pyrolysis tank 1 and the cooling device 7a is discharged to the condenser 13,
The condensed component is collected in the collection tank 14, and the non-condensed gas is processed by the gas processing device and discharged. Further transfer pump 9
Is operated to take out the medium-molecular-weight substance from the middle-molecular-weight substance discharge section 8 at the bottom of the decomposition tank 1 via a pipe h and collect it in a storage tank (not shown). The low molecular weight substance collected in the collection tank 14 can be used as fuel for the heating gas generator 10. To end the operation of the pyrolysis, the supply of the waste plastic from the supply device 12 is stopped, and
The amount of the heating gas supplied from the heating gas generator 10 to the heating device 2 is stopped.
【0021】還流装置7の還流を停止して分解ガスを凝
縮器13へ排出するように切り換えるには、例えば切換
手段18を構成する制御装置17の設定部に設定される
冷却水流量設定値を低下もしくは零にすることにより調
整弁16を閉じ、それによって配管jから冷却装置7a
に供給される冷却水を停止して凝縮作用を停止させる。
なお凝集作用を停止する別方法として、冷却温度を上昇
させたり、冷却水を凝縮器13から抜き出す方法も採用
できる。一方、熱分解槽1内に滞留する中分子量物質を
配管hから取り出すことによりその滞留量が減少するの
で、適当な時点で移送ポンプ9を停止して回収操作を終
了する。そして再び熱分解を開始する。In order to stop the reflux of the reflux device 7 and to switch so as to discharge the decomposition gas to the condenser 13, for example, the cooling water flow rate set value set in the setting section of the control device 17 constituting the switching means 18 is changed. The control valve 16 is closed by lowering or zeroing, whereby the cooling device 7a
The condensing action is stopped by stopping the cooling water supplied to the tank.
As another method for stopping the coagulation action, a method of increasing the cooling temperature or extracting the cooling water from the condenser 13 can be adopted. On the other hand, the medium-molecular-weight substance remaining in the pyrolysis tank 1 is taken out from the pipe h to reduce the amount retained. Therefore, the transfer pump 9 is stopped at an appropriate time to terminate the recovery operation. Then, thermal decomposition is started again.
【0022】図2は本発明の熱分解方法を加圧法で実施
する熱分解装置のプロセスフロー図であり、図1と同じ
部分には同一符号が付されている。この例では図1のよ
うに還流装置7を設けず、その代わりに熱分解槽1を加
圧状態で運転することによって中分子量物質を効率よく
生成させて回収するもので、それ以外は同様に構成され
る。そのため図1の例と重複する部分の説明は省略す
る。熱分解槽1で生成する分解ガスを排出せずに槽内に
閉じ込めるように操作すると、熱分解槽1の圧力が次第
に高くなり、それに伴って滞留する低分子量物質の濃度
も高くなる。すると図1の還流法と同様に化学平衡が中
分子量物質を効率よく生成する領域に移行する。FIG. 2 is a process flow chart of a pyrolysis apparatus for performing the pyrolysis method of the present invention by a pressurization method, and the same parts as those in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals. In this example, the reflux device 7 is not provided as shown in FIG. 1, but instead the pyrolysis tank 1 is operated in a pressurized state to efficiently generate and recover medium molecular weight substances. Be composed. Therefore, the description of the same parts as in the example of FIG. 1 will be omitted. If the operation is performed such that the decomposition gas generated in the thermal decomposition tank 1 is confined in the tank without discharging, the pressure of the thermal decomposition tank 1 gradually increases, and accordingly, the concentration of the retained low molecular weight substance also increases. Then, similarly to the reflux method of FIG. 1, the chemical equilibrium shifts to a region where medium molecular weight substances are efficiently generated.
【0023】実験によれば、熱分解槽1の圧力を0.0
20MPa〜0.51MPa、望ましくは0.020M
Pa〜0.20MPa程度の範囲に加圧して熱分解する
と中分子量物質を効率的に生成できることが判明した。
なお圧力が0.020MPaより低いと中分子量物質の
生成率が低下する傾向があり、0.51MPaを超える
と温度上昇によって化学平衡が低分子量物質側に移る傾
向がある。According to the experiment, the pressure of the pyrolysis tank 1 was set to 0.0
20 MPa to 0.51 MPa, desirably 0.020 M
It has been found that medium-molecular-weight substances can be efficiently produced when pyrolysis is performed under pressure in the range of about Pa to 0.20 MPa.
When the pressure is lower than 0.020 MPa, the generation rate of the medium molecular weight substance tends to decrease, and when the pressure exceeds 0.51 MPa, the chemical equilibrium tends to shift to the low molecular weight substance due to the temperature rise.
【0024】図2において、分解ガス排出部6から延長
する配管cに調整弁21と安全弁が並列に設けられ、そ
れらの出口側に配管dを介してバッファタンク25が接
続される。さらにバッファタンク25には配管kを介し
て凝縮器13が接続される。調整弁21は熱分解槽1か
ら排出する分解ガスの流量を規制してその内部圧力を高
めるために設けられ、パーソナルコンピュータなどによ
り構成される制御装置22からの制御信号によって制御
される。In FIG. 2, a regulating valve 21 and a safety valve are provided in parallel on a pipe c extending from the cracked gas discharge part 6, and a buffer tank 25 is connected to the outlet side thereof via a pipe d. Further, the condenser 13 is connected to the buffer tank 25 via a pipe k. The regulating valve 21 is provided to regulate the flow rate of the decomposition gas discharged from the thermal decomposition tank 1 and increase the internal pressure thereof, and is controlled by a control signal from a control device 22 constituted by a personal computer or the like.
【0025】熱分解槽1または配管cの圧力が図示しな
い圧力測定器で測定され、その測定信号が制御装置22
に入力される。制御装置22は圧力設定部とその設定さ
れた圧力に測定圧力が一致するように調整弁21に制御
信号を出力する制御部を備えており、その制御信号によ
って調整弁21は熱分解槽1の圧力を制御する。そして
これら制御装置22と調整弁21により加圧手段23が
構成される。なお、調整弁21はばねを使用した自力式
調整弁とすることもできる。その場合には制御装置22
を省略することができ、その自力式調整弁が加圧手段2
3を構成する。The pressure in the pyrolysis tank 1 or the pipe c is measured by a pressure measuring device (not shown), and the measurement signal is sent to the control device 22.
Is input to The control device 22 includes a pressure setting unit and a control unit that outputs a control signal to the adjustment valve 21 so that the measured pressure matches the set pressure. Control pressure. The control device 22 and the regulating valve 21 constitute a pressurizing unit 23. The adjusting valve 21 may be a self-powered adjusting valve using a spring. In that case, the control device 22
Can be omitted.
Constituting No. 3.
【0026】熱分解槽1の圧力を前記のような範囲に設
定して熱分解を開始すると、初期には熱分解槽1は常圧
なので調整弁21は閉鎖状態に制御される。熱分解を続
けると熱分解槽1の圧力は次第に上昇し、設定圧力を超
えると調整弁21がそれに応じて開き、余剰の分解ガス
をバッファタンク25に逃がす。しかし圧力設定値を前
記圧力範囲の上限付近しておくと、その上限圧力に到達
するまでに相当の時間がかかるため、その間に熱分解槽
1内にかなりの量の低分子量物質を滞留させることがで
きる。When the pyrolysis is started by setting the pressure of the pyrolysis tank 1 within the above range, the regulating valve 21 is controlled to be closed since the pyrolysis tank 1 is initially at normal pressure. When the thermal decomposition is continued, the pressure in the thermal decomposition tank 1 gradually increases, and when the pressure exceeds the set pressure, the regulating valve 21 opens accordingly, and the excess decomposition gas is released to the buffer tank 25. However, if the pressure set value is set near the upper limit of the pressure range, it takes a considerable time to reach the upper limit pressure, so that a considerable amount of low-molecular-weight substance is retained in the pyrolysis tank 1 during that time. Can be.
【0027】何らかの原因で熱分解槽1の圧力が急激に
上昇した場合には、調整弁21の開作動だけでは間に合
わないことがある。その際には安全弁24が作動して分
解ガスを急速にバッファタンク25に逃がす。そのため
バッファタンク25はこのように急速に排出される分解
ガスを受け入れられる容量に設計される。なおバッファ
タンク25に排出された分解ガスは凝縮器13で冷却・
凝縮される。If the pressure in the pyrolysis tank 1 rises suddenly for some reason, the opening of the regulating valve 21 alone may not be enough. At that time, the safety valve 24 operates to quickly release the decomposition gas to the buffer tank 25. Therefore, the buffer tank 25 is designed to have such a capacity as to receive the decomposition gas discharged rapidly as described above. The decomposed gas discharged to the buffer tank 25 is cooled and cooled by the condenser 13.
Condensed.
【0028】熱分解槽1に所定量の中分子量物質が滞留
したら、熱分解反応の運転を終了させる。それには供給
装置12からの廃プラスチックの供給を停止すると共
に、制御装置22の圧力設定を下げて熱分解槽1を常圧
に戻し、さらに加熱装置2への加熱ガス供給を低下させ
る。When a predetermined amount of the medium molecular weight substance has accumulated in the thermal decomposition tank 1, the operation of the thermal decomposition reaction is terminated. To do so, the supply of the waste plastic from the supply device 12 is stopped, the pressure setting of the control device 22 is reduced, the pyrolysis tank 1 is returned to normal pressure, and the supply of the heating gas to the heating device 2 is further reduced.
【0029】加圧状態の熱分解槽1を常圧に切り換える
操作は制御装置22で自動的に行うことができる。すな
わちその圧力設定値を徐々に常圧方向に変化させ、それ
によって調整弁21を次第に開いて圧力を緩やかに下げ
ていく。なお制御装置22は本発明における熱分解槽1
の加圧を停止して常圧に戻す切換手段26の機能を構成
している。制御装置22からの制御信号によって調整弁
21が開けられると、熱分解槽1内に滞留する分解ガス
はバッファタンク25に排出され、さらに配管kで凝縮
器13に導入されて冷却・凝縮される。凝縮した低分子
量物質は回収タンク14に回収され、非凝縮ガスはガス
処理装置で処理して排出される。The operation of switching the pressurized pyrolysis tank 1 to normal pressure can be automatically performed by the controller 22. That is, the pressure set value is gradually changed to the normal pressure direction, whereby the regulating valve 21 is gradually opened to gradually lower the pressure. The control device 22 is the pyrolysis tank 1 according to the present invention.
The function of the switching means 26 for stopping the pressurization and returning to the normal pressure is constituted. When the control valve 21 is opened by a control signal from the control device 22, the decomposition gas remaining in the thermal decomposition tank 1 is discharged to the buffer tank 25, and further introduced into the condenser 13 via the pipe k to be cooled and condensed. . The condensed low molecular weight substance is collected in the collection tank 14, and the non-condensed gas is processed by a gas processing device and discharged.
【0030】熱分解槽1の底部に滞留した液状の中分子
物質の排出は、制御装置22からの制御信号で移送ポン
プ9を運転することにより行われる。移送ポンプ9を運
転すると中分子物質は中分子量物質排出部8から配管h
で取り出され、図示しない貯蔵タンクに回収される。熱
分解槽1内に滞留する中分子量物質を取り出すことによ
りその滞留量が減少するので、適当な時点で移送ポンプ
9を停止して回収操作を終了する。そして再び熱分解を
開始する。これら一連のバッチ的操作は図1の例と同様
である。The discharge of the liquid medium-molecular substance retained at the bottom of the thermal decomposition tank 1 is performed by operating the transfer pump 9 in accordance with a control signal from the control device 22. When the transfer pump 9 is operated, the medium molecular substance is discharged from the medium molecular substance discharge section 8 to the pipe h.
And collected in a storage tank (not shown). By removing the medium molecular weight substance retained in the pyrolysis tank 1, the retained amount is reduced. Therefore, at an appropriate time, the transfer pump 9 is stopped to end the recovery operation. Then, thermal decomposition is started again. These series of batch operations are the same as in the example of FIG.
【0031】[0031]
【実施例1】次に本発明の熱分解方法の実施例を示す。
温度計付のフラスコ容器により熱分解槽を構成し、それ
から図1のように垂直にパイプを立ち上げて水冷式の冷
却器を接続し還流装置とした。フラスコ容器にABSペ
レットを200g投入し、マントルヒータで周囲を35
0℃程度に加熱した。内部温度が300度程度まで上昇
した時点でABSはほぼ溶解し、熱分解が進行した。熱
分解により生成した分解ガスはスチレンやアセトニトリ
ルなどを主成分とする低分子量物質であり、それらはフ
ラスコ容器から流出して還流装置で冷却され、再びフラ
スコ容器に滴下することにより還流した。Embodiment 1 Next, an embodiment of the thermal decomposition method of the present invention will be described.
A pyrolysis tank was constituted by a flask vessel equipped with a thermometer, and then a pipe was vertically set up as shown in FIG. 1 to connect a water-cooled cooler to form a reflux device. 200 g of ABS pellets are charged into a flask container, and the surroundings are 35
Heated to about 0 ° C. When the internal temperature rose to about 300 degrees, the ABS was almost dissolved, and thermal decomposition proceeded. The decomposed gas generated by the thermal decomposition is a low molecular weight substance mainly composed of styrene, acetonitrile, etc., which flows out of the flask container, is cooled by a reflux device, and is refluxed again by dropping it into the flask container.
【0032】なお還流装置の温度設定は冷却水の流量で
調整し、分解ガスが十分に凝縮する温度である50℃程
度に設定した。この状態を約1時間継続した後、還流装
置の設定温度を150℃程度に下げ、凝縮を停止して分
解ガスを別の凝縮器に流出させた。約20分流出させた
後に凝縮器から液として回収した低分子量物質の量は7
5gであった。The temperature of the reflux apparatus was adjusted by adjusting the flow rate of the cooling water, and was set to about 50 ° C., which is the temperature at which the decomposition gas was sufficiently condensed. After maintaining this state for about 1 hour, the set temperature of the reflux device was lowered to about 150 ° C., the condensation was stopped, and the decomposition gas was discharged to another condenser. The amount of the low molecular weight substance recovered as a liquid from the condenser after flowing out for about 20 minutes is 7
It was 5 g.
【0033】流出操作後にフラスコ容器内に残留してい
た量は約120gで、分析の結果、最小分子量がおよそ
200、最大分子量がおよそ1万、平均分子量がおよそ
4、000程度の中分子量物質であった。この中分子量
物質は粘着性、伸性に富み、石油アスファルト試験法で
ある軟化点、針入度はそれぞれ55℃、48(1/10
mm、25℃)であった。この性状は道路舗装用の原料
として適している。The amount remaining in the flask container after the effluent operation was about 120 g. As a result of analysis, it was found that the minimum molecular weight was about 200, the maximum molecular weight was about 10,000, and the average molecular weight was about 4,000. there were. This medium molecular weight substance is rich in adhesiveness and elongation, and has a softening point and a penetration of 55 ° C. and 48 (1/10), respectively, which are petroleum asphalt test methods.
mm, 25 ° C.). This property is suitable as a raw material for road pavement.
【0034】[0034]
【実施例2】内容量500mmlの耐圧容器に温度計と
圧力計を取り付け、その耐圧容器に接続したパイプに内
圧が0.3MPaで開くように設定した圧力調整弁と手
動開閉弁を並列に設け、それらの出口側をパイプで水冷
式の凝縮器に接続した。耐圧容器にABSペレットを2
00g投入し、マントルヒータで外側から加熱した。内
部温度が200〜300℃になると内部圧力が上昇し、
熱分解が開始した。スチレンやアセトニトリルを主成分
とする分解ガスの生成とその濃度増加によりさらに内圧
が上昇し、350℃程度の温度で0.3MPaの内圧に
なるまでその反応を継続した。なお耐圧容器内の高分子
物質の一部はその間に溶解、熱分解を起こしながらな中
分子量物質に変換していると推定される。Embodiment 2 A thermometer and a pressure gauge are attached to a pressure-resistant container having a capacity of 500 mml, and a pipe connected to the pressure-resistant container is provided with a pressure regulating valve and a manual on-off valve set so that the internal pressure is opened at 0.3 MPa in parallel. Their outlets were connected by pipes to a water-cooled condenser. 2 ABS pellets in a pressure vessel
Then, 00 g was charged and heated from the outside with a mantle heater. When the internal temperature reaches 200 to 300 ° C, the internal pressure increases,
Pyrolysis started. The internal pressure further increased due to the generation of the decomposition gas containing styrene or acetonitrile as a main component and the increase in the concentration thereof, and the reaction was continued at a temperature of about 350 ° C. until the internal pressure reached 0.3 MPa. It is presumed that a part of the polymer substance in the pressure vessel is converted into a medium molecular weight substance while dissolving and thermally decomposing during that time.
【0035】約23分経過した時点で内圧が0.3MP
aを超え、圧力調整弁から分解ガスの流出が開始した。
その流出状態を30分続けた時点で凝縮して回収した低
分子物質は約50gであった。その後加熱を停止し、内
部圧力が0.1MPaまで低下したところで手動開閉弁
を開けて耐圧容器を常圧に戻した。その際、圧力開放に
より流出した分解ガスを凝縮して得られた低分子物質は
約30gであり、耐圧容器内に残留している物質は約1
10gであった。残留性分を分析した結果、最小分子量
がおよそ200、最大分子量がおよそ9、500、平均
分子量がおよそ4、200の中分子量物質であった。こ
の中分子量物質は粘着性、伸性に富み、石油アスファル
ト試験法である軟化点、針入度はそれぞれ58℃、43
(1/10mm、25℃)であった。When about 23 minutes have passed, the internal pressure becomes 0.3MP.
a, and the outflow of the decomposition gas from the pressure regulating valve started.
When the effluent was continued for 30 minutes, about 50 g of the low molecular weight substance was collected by condensation. Thereafter, the heating was stopped, and when the internal pressure dropped to 0.1 MPa, the manual on-off valve was opened to return the pressure-resistant container to normal pressure. At this time, about 30 g of a low-molecular substance obtained by condensing the decomposed gas flowing out by releasing the pressure is used, and about 1 g of the substance remains in the pressure-resistant container.
It was 10 g. As a result of analyzing the residual components, it was a medium molecular weight substance having a minimum molecular weight of about 200, a maximum molecular weight of about 9,500, and an average molecular weight of about 4,200. This medium molecular weight substance is rich in tackiness and ductility, and has a softening point and a penetration of 58 ° C. and 43
(1/10 mm, 25 ° C.).
【0036】[0036]
【発明の効果】以上のように本発明の第1の発明である
熱分解方法は、熱分解槽から流出する分解ガスを冷却装
置で凝集して熱分解槽に還流させる還流法および加圧状
態で熱分解する加圧法の少なくとも一方により、低分子
量物質の濃度を高めた状態で廃プラスチックを熱分解
し、熱分解槽で生成して滞留する中分子量物質を外部に
取り出して回収することを特徴とする。上記熱分解方法
によれば、廃プラスチックから効率よく中分子量物質を
直接熱分解槽から取り出して回収することができる。As described above, the pyrolysis method according to the first invention of the present invention comprises a reflux method in which cracked gas flowing out of a pyrolysis tank is aggregated by a cooling device and refluxed to the pyrolysis tank, and a pressurized state. The waste plastic is pyrolyzed in a state where the concentration of the low molecular weight substance is increased by at least one of the pressurization methods in which thermal decomposition is performed.The medium molecular weight substance generated and retained in the pyrolysis tank is taken out and collected. And According to the above-mentioned pyrolysis method, the medium molecular weight substance can be efficiently taken out of the pyrolysis tank directly from the waste plastic and recovered.
【0037】上記熱分解方法において、熱分解槽に所定
量の中分子量物質が滞留した時点で熱分解槽への還流停
止、または熱分解槽の圧力を常圧に戻すことにより、熱
分解槽内の分解ガスを排出し、熱分解槽から油成分を取
り出して回収することができる。このようにすると中分
子量物質を熱分解槽から容易に取り出して回収すること
ができる。さらに上記いずれかの熱分解方法において、
加圧法を採用する場合には熱分解槽の圧力を0.020
MPa〜0.51MPaの範囲に加圧することができ
る。この範囲で熱分解操作をすると、より高い効率で中
分子量物質を生成させて回収することができる。In the above-mentioned pyrolysis method, when a predetermined amount of the medium-molecular-weight substance accumulates in the pyrolysis tank, the reflux to the pyrolysis tank is stopped, or the pressure in the pyrolysis tank is returned to normal pressure, whereby And the oil component can be removed from the pyrolysis tank and recovered. By doing so, the medium molecular weight substance can be easily taken out from the pyrolysis tank and recovered. Further, in any of the above pyrolysis methods,
When the pressurization method is adopted, the pressure of the pyrolysis tank is set to 0.020.
Pressurization can be performed in the range of MPa to 0.51 MPa. By performing the thermal decomposition operation in this range, a medium molecular weight substance can be generated and recovered with higher efficiency.
【0038】また本発明の第2の発明である熱分解装置
装置において、熱分解槽は廃プラスチック導入部、分解
ガス排出部および中分子量物質排出部を備え、分解ガス
排出部から排出される分解ガスを冷却して熱分解槽に還
流させる還流装置と、その還流を停止して分解ガスを凝
縮器に排出する切換手段を設けたことを特徴とする。そ
のためこの装置を使用することにより、上記のような優
れた効果を奏する本発明の熱分解方法を好適に実施する
ことができる。In the thermal decomposition apparatus according to the second aspect of the present invention, the thermal decomposition tank has a waste plastic introduction section, a decomposition gas discharge section, and a medium molecular weight substance discharge section, and the decomposition gas discharged from the decomposition gas discharge section. It is characterized in that a reflux device for cooling the gas and returning it to the pyrolysis tank and a switching means for stopping the reflux and discharging the cracked gas to the condenser are provided. Therefore, by using this apparatus, the thermal decomposition method of the present invention having the above-described excellent effects can be suitably performed.
【0039】さらに本発明の第3の発明である熱分解装
置において、熱分解槽は廃プラスチック導入部、分解ガ
ス排出部および中分子量物質排出部を備え、熱分解槽を
加圧する加圧手段と、その加圧を停止して常圧に戻す切
換手段を設けたことを特徴とする。そのためこの装置を
使用することにより、上記のような優れた効果を奏する
本発明の熱分解方法を好適に実施することができる。Further, in the pyrolysis apparatus according to the third aspect of the present invention, the pyrolysis tank has a waste plastic introduction section, a decomposition gas discharge section and a medium molecular weight substance discharge section, and a pressurizing means for pressurizing the pyrolysis tank. Switching means for stopping the pressurization and returning to normal pressure is provided. Therefore, by using this apparatus, the thermal decomposition method of the present invention having the above-described excellent effects can be suitably performed.
【図1】本発明の熱分解方法を還流法で実施する熱分解
装置のプロセスフロー図。FIG. 1 is a process flow diagram of a pyrolysis apparatus that performs a pyrolysis method of the present invention by a reflux method.
【図2】本発明の熱分解方法を加圧法で実施する熱分解
装置のプロセスフロー図。FIG. 2 is a process flow diagram of a pyrolysis apparatus that performs the pyrolysis method of the present invention by a pressurization method.
1 熱分解槽 2 加熱装置 3 攪拌装置 3a 回転翼 4 駆動装置 4a 駆動軸 5 廃プラスチック導入部 6 分解ガス排出部 7 還流装置 7a 冷却装置 8 中分子量物質排出部 9 移送ポンプ 10 加熱ガス発生装置 11 燃焼バーナ 12 供給装置 13 凝縮器 14 回収タンク 15 ガス処理装置 16 調整弁 17 制御装置 18 切換手段 19 加熱溶融部 20 押出部 21 調整弁 22 制御装置 23 加圧手段 24 安全弁 25 バッファタンク 26 切換手段 a〜k 配管 D1〜D3 ダクト DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Pyrolysis tank 2 Heating device 3 Stirring device 3a Rotating blade 4 Drive device 4a Drive shaft 5 Waste plastic introduction part 6 Decomposed gas discharge part 7 Reflux device 7a Cooling device 8 Medium molecular weight substance discharge part 9 Transfer pump 10 Heated gas generation device 11 Combustion burner 12 Supply device 13 Condenser 14 Recovery tank 15 Gas treatment device 16 Adjusting valve 17 Control device 18 Switching means 19 Heating and melting unit 20 Extruding unit 21 Adjusting valve 22 Control device 23 Pressurizing means 24 Safety valve 25 Buffer tank 26 Switching means a ~ K piping D1 ~ D3 duct
Claims (5)
し、得られた中分子量物質を熱分解槽1から直接回収す
る熱分解方法であって、熱分解槽1から流出する分解ガ
スを冷却装置7aで凝集して熱分解槽1に還流させる還
流法および加圧状態で熱分解する加圧法の少なくとも一
方により熱分解し、熱分解槽1で生成した中分子量物質
を外部に取り出して回収することを特徴とする廃プラス
チックの熱分解方法。1. A pyrolysis method in which waste plastic is pyrolyzed in a pyrolysis tank 1 and the obtained medium molecular weight substance is directly recovered from the pyrolysis tank 1, wherein a decomposition gas flowing out of the pyrolysis tank 1 is cooled. It is thermally decomposed by at least one of the reflux method of aggregating and refluxing the thermal decomposition tank 1 in the apparatus 7a and the pressurizing method of thermally decomposing under pressure, and the medium molecular weight substance generated in the thermal decomposition tank 1 is taken out and collected. A method for thermally decomposing waste plastic, characterized in that:
の還流停止、または熱分解槽1の圧力を常圧に戻すこと
により熱分解槽1内の分解ガスを排出し、熱分解槽1か
ら中分子量物質を取り出して回収する請求項1に記載の
廃プラスチックの熱分解方法。2. Decomposition gas in the thermal decomposition tank 1 is discharged by stopping reflux to the thermal decomposition tank 1 at the end of the operation of the thermal decomposition tank 1 or by returning the pressure of the thermal decomposition tank 1 to normal pressure. The method for thermally decomposing waste plastic according to claim 1, wherein the medium molecular weight substance is taken out from the tank 1 and recovered.
1の圧力を0.020MPa〜0.51MPaの範囲に
加圧する請求項1または請求項2に記載の廃プラスチッ
クの熱分解方法。3. The method for thermally decomposing waste plastic according to claim 1, wherein the pressure in the pyrolysis tank 1 is increased to a range of 0.020 MPa to 0.51 MPa when the pressure method is employed.
し、得られた中分子量物質を熱分解槽1から直接回収す
る装置であって、熱分解槽1は廃プラスチック導入部
5、分解ガス排出部6および中分子量物質排出部8を備
え、分解ガス排出部6から排出される分解ガスを冷却し
て熱分解槽1に還流させる還流装置7と、その還流を停
止して分解ガスを凝縮器13に排出する切換手段18を
設けたことを特徴とする廃プラスチックの熱分解装置。4. An apparatus for thermally decomposing waste plastics in a pyrolysis tank 1 and directly recovering the obtained medium molecular weight substance from the pyrolysis tank 1. The pyrolysis tank 1 comprises a waste plastic introduction section 5, a decomposition gas A recirculation device 7 having a discharge part 6 and a medium molecular weight substance discharge part 8 for cooling the decomposed gas discharged from the decomposed gas discharge part 6 and returning the decomposed gas to the pyrolysis tank 1; A waste plastic pyrolysis device, comprising a switching means 18 for discharging the waste plastic into the vessel 13.
し、得られた中分子量物質を熱分解槽1から直接回収す
る装置であって、熱分解槽1は廃プラスチック導入部
5、分解ガス排出部6および中分子量物質排出部8を備
え、熱分解槽1を加圧する加圧手段23と、その加圧を
停止して常圧に戻す切換手段26を設けたことを特徴と
する廃プラスチックの熱分解装置。5. An apparatus for thermally decomposing waste plastic in a pyrolysis tank 1 and recovering the obtained medium molecular weight substance directly from the pyrolysis tank 1, wherein the pyrolysis tank 1 comprises a waste plastic introduction section 5, a decomposition gas A waste plastic provided with a discharge section 6 and a medium molecular weight substance discharge section 8 and provided with a pressurizing means 23 for pressurizing the pyrolysis tank 1 and a switching means 26 for stopping the pressurization and returning to normal pressure. Pyrolysis equipment.
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JP (1) | JP2002167466A (en) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005036098A (en) * | 2003-07-14 | 2005-02-10 | Dainen Co Ltd | Thermally-decomposed waste-plastic binder and method for producing the same |
JP2008248180A (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Ihi Corp | Desulfurizing apparatus |
CN103172004A (en) * | 2013-03-27 | 2013-06-26 | 江勇汉 | Adhesive filling machine |
JP2013539476A (en) * | 2010-07-15 | 2013-10-24 | グリーンマントラ リサイクリング テクノロジーズ リミテッド | Method for producing wax and grease base oil raw material by catalytic depolymerization of waste plastic |
US10000715B2 (en) | 2013-01-17 | 2018-06-19 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Catalytic depolymerisation of polymeric materials |
US10472487B2 (en) | 2015-12-30 | 2019-11-12 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Reactor for continuously treating polymeric material |
US10597507B2 (en) | 2016-02-13 | 2020-03-24 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Polymer-modified asphalt with wax additive |
US10723858B2 (en) | 2018-09-18 | 2020-07-28 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Method for purification of depolymerized polymers using supercritical fluid extraction |
US10870739B2 (en) | 2016-03-24 | 2020-12-22 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Wax as a melt flow modifier and processing aid for polymers |
US11072676B2 (en) | 2016-09-29 | 2021-07-27 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Reactor for treating polystyrene material |
-
2000
- 2000-11-29 JP JP2000362653A patent/JP2002167466A/en active Pending
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005036098A (en) * | 2003-07-14 | 2005-02-10 | Dainen Co Ltd | Thermally-decomposed waste-plastic binder and method for producing the same |
JP2008248180A (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Ihi Corp | Desulfurizing apparatus |
JP2013539476A (en) * | 2010-07-15 | 2013-10-24 | グリーンマントラ リサイクリング テクノロジーズ リミテッド | Method for producing wax and grease base oil raw material by catalytic depolymerization of waste plastic |
US10000715B2 (en) | 2013-01-17 | 2018-06-19 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Catalytic depolymerisation of polymeric materials |
CN103172004A (en) * | 2013-03-27 | 2013-06-26 | 江勇汉 | Adhesive filling machine |
US11072693B2 (en) | 2015-12-30 | 2021-07-27 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Reactor for continuously treating polymeric material |
US10472487B2 (en) | 2015-12-30 | 2019-11-12 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Reactor for continuously treating polymeric material |
US10597507B2 (en) | 2016-02-13 | 2020-03-24 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Polymer-modified asphalt with wax additive |
US11279811B2 (en) | 2016-02-13 | 2022-03-22 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Polymer-modified asphalt with wax additive |
US10870739B2 (en) | 2016-03-24 | 2020-12-22 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Wax as a melt flow modifier and processing aid for polymers |
US11072676B2 (en) | 2016-09-29 | 2021-07-27 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Reactor for treating polystyrene material |
US11859036B2 (en) | 2016-09-29 | 2024-01-02 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Reactor for treating polystyrene material |
US10723858B2 (en) | 2018-09-18 | 2020-07-28 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Method for purification of depolymerized polymers using supercritical fluid extraction |
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