JP2002148181A - フローインジェクション分析装置 - Google Patents
フローインジェクション分析装置Info
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- JP2002148181A JP2002148181A JP2000339239A JP2000339239A JP2002148181A JP 2002148181 A JP2002148181 A JP 2002148181A JP 2000339239 A JP2000339239 A JP 2000339239A JP 2000339239 A JP2000339239 A JP 2000339239A JP 2002148181 A JP2002148181 A JP 2002148181A
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- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 化学発光に対する検出効率を向上させること
ができ、しかも化学発光の反応時間を測定し得るフロー
インジェクション分析装置を提供する。 【解決手段】 試薬案内管１２ｂによって案内された試
薬Ｒと試料案内管１２ｃによって案内された試料Ｘとの
混合液を通過させるフローセル３と、試薬Ｒと試料Ｘと
の化学反応によってフローセル３内の混合液が発光した
光を検出してその発光量に応じた電気的信号を出力する
光検出手段２１−１〜２１−Ｎとを備えたフローインジ
ェクション分析装置１において、フローセル３内で発光
した光を光検出手段２１−１〜２１−Ｎに案内する光案
内部４を備え、光案内部４は、各々の光導入側端部１５
ａがフローセル３に対向させられた状態でフローセル３
の延在方向に沿ってそれぞれ配置された複数の光ファイ
バ１５−１１〜１５−ＮＭで構成されている。
ができ、しかも化学発光の反応時間を測定し得るフロー
インジェクション分析装置を提供する。 【解決手段】 試薬案内管１２ｂによって案内された試
薬Ｒと試料案内管１２ｃによって案内された試料Ｘとの
混合液を通過させるフローセル３と、試薬Ｒと試料Ｘと
の化学反応によってフローセル３内の混合液が発光した
光を検出してその発光量に応じた電気的信号を出力する
光検出手段２１−１〜２１−Ｎとを備えたフローインジ
ェクション分析装置１において、フローセル３内で発光
した光を光検出手段２１−１〜２１−Ｎに案内する光案
内部４を備え、光案内部４は、各々の光導入側端部１５
ａがフローセル３に対向させられた状態でフローセル３
の延在方向に沿ってそれぞれ配置された複数の光ファイ
バ１５−１１〜１５−ＮＭで構成されている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、各種の無機物や有
機物に対する定量分析などを行うためのフローインジェ
クション分析装置に関するものである。
機物に対する定量分析などを行うためのフローインジェ
クション分析装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】この種のフローインジェクション分析装
置として、図６に示すフローインジェクション分析装置
３１が従来から知られている。このフローインジェクシ
ョン分析装置３１は、液状の試薬Ｒと試料Ｘとを混合し
た際に生じる化学変化に伴ってその混合液内で化学発光
した光を検出することにより、試料Ｘの成分や成分比率
などの定量分析が可能に構成され、送液部２、スパイラ
ルフローセル３３、光検出部３５、制御部５６および表
示部７を備えている。送液部２は、試薬Ｒを貯留可能な
タンク１１と、送液管１２ａを介してタンク１１に接続
されタンク１１から試薬Ｒを吸い上げて送液管１２ｂを
介してスパイラルフローセル３３に送液するポンプ１３
とを備えている。この場合、送液管１２ｂには、試薬Ｒ
に試料Ｘを注入するための注入管１２ｃが連結されてい
る。一方、図７に示すように、スパイラルフローセル３
３は、直径１ｍｍ程度の石英製の細管を渦巻き模様状に
巻き回し、全体としての外径が１５ｍｍ程度となるよう
に形成されている。このスパイラルフローセル３３は、
試料Ｘと試薬Ｒとの混合液を導入部３３ａから導入して
排出部３３ｂ（渦巻き模様の外縁部）に向けて通過させ
る。
置として、図６に示すフローインジェクション分析装置
３１が従来から知られている。このフローインジェクシ
ョン分析装置３１は、液状の試薬Ｒと試料Ｘとを混合し
た際に生じる化学変化に伴ってその混合液内で化学発光
した光を検出することにより、試料Ｘの成分や成分比率
などの定量分析が可能に構成され、送液部２、スパイラ
ルフローセル３３、光検出部３５、制御部５６および表
示部７を備えている。送液部２は、試薬Ｒを貯留可能な
タンク１１と、送液管１２ａを介してタンク１１に接続
されタンク１１から試薬Ｒを吸い上げて送液管１２ｂを
介してスパイラルフローセル３３に送液するポンプ１３
とを備えている。この場合、送液管１２ｂには、試薬Ｒ
に試料Ｘを注入するための注入管１２ｃが連結されてい
る。一方、図７に示すように、スパイラルフローセル３
３は、直径１ｍｍ程度の石英製の細管を渦巻き模様状に
巻き回し、全体としての外径が１５ｍｍ程度となるよう
に形成されている。このスパイラルフローセル３３は、
試料Ｘと試薬Ｒとの混合液を導入部３３ａから導入して
排出部３３ｂ（渦巻き模様の外縁部）に向けて通過させ
る。
【０００３】光検出部３５は、図６に示すように、スパ
イラルフローセル３３に対向配置されて化学発光の発光
量に応じた数のパルス信号を生成する光電子倍増管５１
と、光電子倍増管５１から出力されるパルス信号を増幅
するアンプ５２と、所定レベルを超えるパルス信号の数
をカウントしてそのカウント値を制御部５６に出力する
カウンタ５３とを備えている。この場合、光電子倍増管
５１は、その受光部の直径がスパイラルフローセル３３
の直径とほぼ等しい直径１５ｍｍ程度のものが採用され
ている。したがって、スパイラルフローセル３３の導入
部３３ａから排出部３３ｂの間のいずれの部位で発光し
た光であっても受光することが可能となっている。制御
部５６は、カウンタ５３のカウント値に基づいてスパイ
ラルフローセル３３内での化学発光の発光量を演算し、
その演算結果に基づいて試料Ｘについての定量分析を実
行すると共に、その分析結果を表示部７に表示させる。
イラルフローセル３３に対向配置されて化学発光の発光
量に応じた数のパルス信号を生成する光電子倍増管５１
と、光電子倍増管５１から出力されるパルス信号を増幅
するアンプ５２と、所定レベルを超えるパルス信号の数
をカウントしてそのカウント値を制御部５６に出力する
カウンタ５３とを備えている。この場合、光電子倍増管
５１は、その受光部の直径がスパイラルフローセル３３
の直径とほぼ等しい直径１５ｍｍ程度のものが採用され
ている。したがって、スパイラルフローセル３３の導入
部３３ａから排出部３３ｂの間のいずれの部位で発光し
た光であっても受光することが可能となっている。制御
部５６は、カウンタ５３のカウント値に基づいてスパイ
ラルフローセル３３内での化学発光の発光量を演算し、
その演算結果に基づいて試料Ｘについての定量分析を実
行すると共に、その分析結果を表示部７に表示させる。
【０００４】試料Ｘの定量分析を行う際には、まず、ポ
ンプ１３を駆動して試薬Ｒを一定速度で流動させる。次
に、流動状態の試薬Ｒに注入管１２ｃを介して試料Ｘを
注入する。これにより、試薬Ｒと試料Ｘとが混合され、
その混合液が導入部３３ａから導入されて排出部３３ｂ
に向けてスパイラルフローセル３３の内部を流動する。
この際に、スパイラルフローセル３３の内部において試
薬Ｒと試料Ｘとが化学反応することによって化学発光が
生じる。一方、光電子倍増管５１は、この光を受光し、
その発光量に応じた数のパルス信号を生成してアンプ５
２に出力する。次いで、カウンタ５３が、アンプ５２に
よって増幅されたパルス信号のうちの所定レベルを超え
るパルス信号の数をカウントし、そのカウント値を制御
部５６に出力する。この後、制御部５６が、カウント値
に基づいてスパイラルフローセル３３内における発光量
を演算し、その演算結果に基づいて試料Ｘについての定
量分析を実行して分析結果を表示部７に表示させる。
ンプ１３を駆動して試薬Ｒを一定速度で流動させる。次
に、流動状態の試薬Ｒに注入管１２ｃを介して試料Ｘを
注入する。これにより、試薬Ｒと試料Ｘとが混合され、
その混合液が導入部３３ａから導入されて排出部３３ｂ
に向けてスパイラルフローセル３３の内部を流動する。
この際に、スパイラルフローセル３３の内部において試
薬Ｒと試料Ｘとが化学反応することによって化学発光が
生じる。一方、光電子倍増管５１は、この光を受光し、
その発光量に応じた数のパルス信号を生成してアンプ５
２に出力する。次いで、カウンタ５３が、アンプ５２に
よって増幅されたパルス信号のうちの所定レベルを超え
るパルス信号の数をカウントし、そのカウント値を制御
部５６に出力する。この後、制御部５６が、カウント値
に基づいてスパイラルフローセル３３内における発光量
を演算し、その演算結果に基づいて試料Ｘについての定
量分析を実行して分析結果を表示部７に表示させる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】ところが、従来のフロ
ーインジェクション分析装置３１には、以下の問題点が
ある。すなわち、従来のフローインジェクション分析装
置３１では、光電子倍増管５１をスパイラルフローセル
３３の近傍に対向配置させることにより、この光電子倍
増管５１によってスパイラルフローセル３３内の化学発
光量を検出している。この場合、光電子倍増管５１など
の光検出手段による光検出精度の向上を図るためには、
雑音の影響を回避すべく光検出手段を所定温度（例えば
−８０℃）に冷却する必要がある。しかし、スパイラル
フローセル３３内の混合液の冷却を避ける必要があるた
め、スパイラルフローセル３３の近傍に配置されている
光検出手段のみを冷却するのは極めて困難である。した
がって、フローインジェクション分析装置３１には、ス
パイラルフローセル３３と光検出手段とを離間させなけ
ればならないことに起因して光学的な損失を招く結果、
光検出効率が低いという問題点がある。この場合、従来
のフローインジェクション分析装置３１では、スパイラ
ルフローセル３３の一方の面に光電子倍増管５１を対向
配置しているため、スパイラルフローセル３３内で発光
した光のうち、光電子倍増管５１の配置方向以外に向か
って散乱する光を検出することができない結果、光検出
効率がさらに低くなるという問題点がある。
ーインジェクション分析装置３１には、以下の問題点が
ある。すなわち、従来のフローインジェクション分析装
置３１では、光電子倍増管５１をスパイラルフローセル
３３の近傍に対向配置させることにより、この光電子倍
増管５１によってスパイラルフローセル３３内の化学発
光量を検出している。この場合、光電子倍増管５１など
の光検出手段による光検出精度の向上を図るためには、
雑音の影響を回避すべく光検出手段を所定温度（例えば
−８０℃）に冷却する必要がある。しかし、スパイラル
フローセル３３内の混合液の冷却を避ける必要があるた
め、スパイラルフローセル３３の近傍に配置されている
光検出手段のみを冷却するのは極めて困難である。した
がって、フローインジェクション分析装置３１には、ス
パイラルフローセル３３と光検出手段とを離間させなけ
ればならないことに起因して光学的な損失を招く結果、
光検出効率が低いという問題点がある。この場合、従来
のフローインジェクション分析装置３１では、スパイラ
ルフローセル３３の一方の面に光電子倍増管５１を対向
配置しているため、スパイラルフローセル３３内で発光
した光のうち、光電子倍増管５１の配置方向以外に向か
って散乱する光を検出することができない結果、光検出
効率がさらに低くなるという問題点がある。
【０００６】また、試料Ｘが試薬Ｒに注入された時点か
ら化学反応による化学発光が生じるまでの反応時間を測
定し、その反応時間を試料Ｘについての定量分析に反映
させようとした場合であっても、従来のフローインジェ
クション分析装置３１では、光電子倍増管５１が、スパ
イラルフローセル３３の導入部３３ａから排出部３３ｂ
の間のいずれの部位で発光した光であっても区別するこ
となく受光している。このため、フローインジェクショ
ン分析装置３１には、スパイラルフローセル３３内にお
ける化学発光の発生位置を特定することができないた
め、反応時間を測定することができず、その結果、その
反応時間を定量分析に反映することができないという問
題点が存在する。
ら化学反応による化学発光が生じるまでの反応時間を測
定し、その反応時間を試料Ｘについての定量分析に反映
させようとした場合であっても、従来のフローインジェ
クション分析装置３１では、光電子倍増管５１が、スパ
イラルフローセル３３の導入部３３ａから排出部３３ｂ
の間のいずれの部位で発光した光であっても区別するこ
となく受光している。このため、フローインジェクショ
ン分析装置３１には、スパイラルフローセル３３内にお
ける化学発光の発生位置を特定することができないた
め、反応時間を測定することができず、その結果、その
反応時間を定量分析に反映することができないという問
題点が存在する。
【０００７】本発明は、かかる問題点に鑑みてなされた
ものであり、化学発光に対する検出効率を向上させるこ
とができ、しかも化学発光の反応時間を測定し得るフロ
ーインジェクション分析装置を提供することを主目的と
する。
ものであり、化学発光に対する検出効率を向上させるこ
とができ、しかも化学発光の反応時間を測定し得るフロ
ーインジェクション分析装置を提供することを主目的と
する。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成すべく請
求項１記載のフローインジェクション分析装置は、試薬
案内管によって案内された試薬と試料案内管によって案
内された試料との混合液を通過させるフローセルと、前
記試薬と前記試料との化学反応によって前記フローセル
内の前記混合液が発光した光を検出してその発光量に応
じた電気的信号を出力する光検出手段とを備えたフロー
インジェクション分析装置において、前記フローセル内
で発光した前記光を前記光検出手段に案内する光案内部
を備え、当該光案内部は、各々の光導入側端部が前記フ
ローセルに対向させられた状態で当該フローセルの延在
方向に沿ってそれぞれ配置された複数の光ファイバで構
成されていることを特徴とする。
求項１記載のフローインジェクション分析装置は、試薬
案内管によって案内された試薬と試料案内管によって案
内された試料との混合液を通過させるフローセルと、前
記試薬と前記試料との化学反応によって前記フローセル
内の前記混合液が発光した光を検出してその発光量に応
じた電気的信号を出力する光検出手段とを備えたフロー
インジェクション分析装置において、前記フローセル内
で発光した前記光を前記光検出手段に案内する光案内部
を備え、当該光案内部は、各々の光導入側端部が前記フ
ローセルに対向させられた状態で当該フローセルの延在
方向に沿ってそれぞれ配置された複数の光ファイバで構
成されていることを特徴とする。
【０００９】請求項２記載のフローインジェクション分
析装置は、試薬案内管によって案内された試薬と試料案
内管によって案内された試料との混合液を通過させるフ
ローセルと、前記試薬と前記試料との化学反応によって
前記フローセル内の前記混合液が発光した光を検出して
その発光量に応じた電気的信号を出力する光検出手段と
を備えたフローインジェクション分析装置において、前
記フローセル内で発光した前記光を前記光検出手段に案
内する光案内部を備え、当該光案内部は、各々の光導入
側端部が前記フローセルに対向させられた複数の光ファ
イバを当該フローセルの外周に沿って放射状に配置して
なる光ファイバ群を、当該フローセルの延在方向に沿っ
て複数配置して構成されていることを特徴とする。
析装置は、試薬案内管によって案内された試薬と試料案
内管によって案内された試料との混合液を通過させるフ
ローセルと、前記試薬と前記試料との化学反応によって
前記フローセル内の前記混合液が発光した光を検出して
その発光量に応じた電気的信号を出力する光検出手段と
を備えたフローインジェクション分析装置において、前
記フローセル内で発光した前記光を前記光検出手段に案
内する光案内部を備え、当該光案内部は、各々の光導入
側端部が前記フローセルに対向させられた複数の光ファ
イバを当該フローセルの外周に沿って放射状に配置して
なる光ファイバ群を、当該フローセルの延在方向に沿っ
て複数配置して構成されていることを特徴とする。
【００１０】請求項３記載のフローインジェクション分
析装置は、請求項１または２記載のフローインジェクシ
ョン分析装置において、前記光検出手段を複数備え、前
記フローセルにおける前記混合液の導入口から排出口ま
での間において当該フローセルの延在方向に沿って形成
された複数の光検出エリアの各々に対向配置された複数
の前記光ファイバの各出力側端部を、当該各光検出エリ
ア毎にバンドルして前記各光検出手段にそれぞれ接続し
たことを特徴とする。
析装置は、請求項１または２記載のフローインジェクシ
ョン分析装置において、前記光検出手段を複数備え、前
記フローセルにおける前記混合液の導入口から排出口ま
での間において当該フローセルの延在方向に沿って形成
された複数の光検出エリアの各々に対向配置された複数
の前記光ファイバの各出力側端部を、当該各光検出エリ
ア毎にバンドルして前記各光検出手段にそれぞれ接続し
たことを特徴とする。
【００１１】請求項４記載のフローインジェクション分
析装置は、請求項１から３のいずれかに記載のフローイ
ンジェクション分析装置において、前記フローセル内で
発光した光を前記光導入側端部に向けて反射させる反射
手段を備えていることを特徴とする。
析装置は、請求項１から３のいずれかに記載のフローイ
ンジェクション分析装置において、前記フローセル内で
発光した光を前記光導入側端部に向けて反射させる反射
手段を備えていることを特徴とする。
【００１２】
【発明の実施の形態】以下、添付図面を参照して、本発
明に係るフローインジェクション分析装置の実施の形態
について説明する。なお、従来のフローインジェクショ
ン分析装置３１と同一の構成要素については、同一の符
号を付して重複した説明を省略する。
明に係るフローインジェクション分析装置の実施の形態
について説明する。なお、従来のフローインジェクショ
ン分析装置３１と同一の構成要素については、同一の符
号を付して重複した説明を省略する。
【００１３】最初に、フローインジェクション分析装置
１の構成について、各図を参照して説明する。
１の構成について、各図を参照して説明する。
【００１４】フローインジェクション分析装置１は、図
１に示すように、送液部２、フローセル３、光案内部
４、光検出部５、制御部６および表示部７を備えてい
る。フローセル３は、例えば円筒状の石英で構成され、
送液部２から送液される試薬Ｒおよび試料Ｘを導入口３
ａから導入して排出口３ｂから排出する。この場合、フ
ローセル３における導入口３ａから排出口３ｂまでの間
には、その延在方向に沿ってＮ分割した第１〜第Ｎ（以
下、Ｎ，Ｍは自然数とする）の光検出エリアが予め位置
決めされている。
１に示すように、送液部２、フローセル３、光案内部
４、光検出部５、制御部６および表示部７を備えてい
る。フローセル３は、例えば円筒状の石英で構成され、
送液部２から送液される試薬Ｒおよび試料Ｘを導入口３
ａから導入して排出口３ｂから排出する。この場合、フ
ローセル３における導入口３ａから排出口３ｂまでの間
には、その延在方向に沿ってＮ分割した第１〜第Ｎ（以
下、Ｎ，Ｍは自然数とする）の光検出エリアが予め位置
決めされている。
【００１５】光案内部４は、フローセル３内で化学発光
によって発生した光を光検出部５に案内するためのもの
であって、図２，３に示すように、複数の光ファイバー
１５−１１〜１５−ＮＭ（以下、区別しないときには
「光ファイバー１５」ともいう）を備えている。具体的
には、光案内部４は、図３に示すように、フローセル３
の導入口３ａ側から排出口３ｂに向けて順に多層状に配
置されたＮ個の光ファイバー群１５−１〜１５−Ｎで構
成されている。また、各光ファイバー群１５−１〜１５
−Ｎは、各々に属する光ファイバー１５の各導入側端部
１５ａがフローセル３の第１〜第Ｎの光検出エリアにそ
れぞれ対向配置されると共に各出力側端部１５ｂ（図１
参照）が各光検出エリア毎に１つにバンドルされて構成
されている。より具体的には、図２に示すように、例え
ば、光ファイバー群１５−１は、Ｍ本の光ファイバー１
５−１１，１５−１２・・１５−１Ｌ・・１５−１Ｍで
構成され、各光ファイバー１５の各導入側端部１５ａが
フローセル３の外周面における第１の光検出エリアに対
向するようにして、全体としてフローセル３を中心とし
て放射状に配置されている。また、光ファイバー群１５
−１に属する各光ファイバー１５の出力側端部１５ｂ
は、１つにバンドルされてＡＰＤ２１−１に接続されて
いる。同様にして、光ファイバー群１５−２〜１５−Ｎ
は、図３に示すように、光ファイバー群１５−１の配置
面に対して平行であって第２〜第Ｎの光検出エリアに対
向するようにして放射状にそれぞれ配置されている。ま
た、光ファイバー群１５−２〜１５−Ｎに属する各光フ
ァイバー１５の出力側端部１５ｂは、各光ファイバー群
毎に１つにバンドルされてＡＰＤ２１−２〜２１−Ｎに
それぞれ接続されている。さらに、各光ファイバー１５
（例えば光ファイバー１５−１１）は、図２に示すよう
に、破線で示す光入射角度（視野）における横幅方向の
境界域にフローセル３が接するように配置されている。
したがって、各光ファイバー１５は、フローセル３の内
部から出射される光を最も効率よく受光する。
によって発生した光を光検出部５に案内するためのもの
であって、図２，３に示すように、複数の光ファイバー
１５−１１〜１５−ＮＭ（以下、区別しないときには
「光ファイバー１５」ともいう）を備えている。具体的
には、光案内部４は、図３に示すように、フローセル３
の導入口３ａ側から排出口３ｂに向けて順に多層状に配
置されたＮ個の光ファイバー群１５−１〜１５−Ｎで構
成されている。また、各光ファイバー群１５−１〜１５
−Ｎは、各々に属する光ファイバー１５の各導入側端部
１５ａがフローセル３の第１〜第Ｎの光検出エリアにそ
れぞれ対向配置されると共に各出力側端部１５ｂ（図１
参照）が各光検出エリア毎に１つにバンドルされて構成
されている。より具体的には、図２に示すように、例え
ば、光ファイバー群１５−１は、Ｍ本の光ファイバー１
５−１１，１５−１２・・１５−１Ｌ・・１５−１Ｍで
構成され、各光ファイバー１５の各導入側端部１５ａが
フローセル３の外周面における第１の光検出エリアに対
向するようにして、全体としてフローセル３を中心とし
て放射状に配置されている。また、光ファイバー群１５
−１に属する各光ファイバー１５の出力側端部１５ｂ
は、１つにバンドルされてＡＰＤ２１−１に接続されて
いる。同様にして、光ファイバー群１５−２〜１５−Ｎ
は、図３に示すように、光ファイバー群１５−１の配置
面に対して平行であって第２〜第Ｎの光検出エリアに対
向するようにして放射状にそれぞれ配置されている。ま
た、光ファイバー群１５−２〜１５−Ｎに属する各光フ
ァイバー１５の出力側端部１５ｂは、各光ファイバー群
毎に１つにバンドルされてＡＰＤ２１−２〜２１−Ｎに
それぞれ接続されている。さらに、各光ファイバー１５
（例えば光ファイバー１５−１１）は、図２に示すよう
に、破線で示す光入射角度（視野）における横幅方向の
境界域にフローセル３が接するように配置されている。
したがって、各光ファイバー１５は、フローセル３の内
部から出射される光を最も効率よく受光する。
【００１６】光検出部５は、図１に示すように、本発明
における光検出手段に相当するＮ個のアバランシェホト
ダイオード（以下、「ＡＰＤ」という）２１−１〜２１
−Ｎと、ＡＰＤ２１−１〜２１−Ｎの出力信号をそれぞ
れ増幅して出力するアンプ２２−１〜２２−Ｎと、アン
プ２２−１〜２２−Ｎの出力信号から所定レベルを超え
るパルス信号をそれぞれカウントするカウンタ２３−１
〜２３−Ｎとを備えている。この場合、ＡＰＤ２１−１
〜２１−Ｎは、冷却用の真空容器（図示せず）内に収納
され、例えば液体窒素によって−１５０℃に冷却され
る。また、ＡＰＤ２１−１には、上記したように、光フ
ァイバー群１５−１における光ファイバー１５−１１〜
１５−１Ｍの各出力側端部１５ｂ，１５ｂ・・が一体化
された状態で接続され、同様にして、ＡＰＤ２１−２〜
２１−Ｎには、光ファイバー群１５−２〜１５−Ｎにお
ける各光ファイバー１５−１〜１５−Ｍの各出力側端部
１５ｂ，１５ｂ・・が一体的化された状態でそれぞれ接
続されている。したがって、ＡＰＤ２１−１は、主とし
てフローセル３における導入口３ａ近傍の第１の光検出
エリアでの化学発光による光を検出し、ＡＰＤ２１−２
〜２１−Ｎは、第２〜第Ｎの光検出エリアでの化学発光
による光をそれぞれ主として検出する。また、アンプ２
２−１〜２２−Ｎは、ＡＰＤ２１−１〜２１−Ｎにそれ
ぞれ接続され、ＡＰＤ２１−１〜２１−Ｎから出力され
るパルス信号を増幅してカウンタ２３−１〜２３−Ｎに
出力する。カウンタ２３−１〜２３−Ｎは、所定レベル
を超えるパルス信号の数をカウントしてそのカウント値
を制御部６に出力する。
における光検出手段に相当するＮ個のアバランシェホト
ダイオード（以下、「ＡＰＤ」という）２１−１〜２１
−Ｎと、ＡＰＤ２１−１〜２１−Ｎの出力信号をそれぞ
れ増幅して出力するアンプ２２−１〜２２−Ｎと、アン
プ２２−１〜２２−Ｎの出力信号から所定レベルを超え
るパルス信号をそれぞれカウントするカウンタ２３−１
〜２３−Ｎとを備えている。この場合、ＡＰＤ２１−１
〜２１−Ｎは、冷却用の真空容器（図示せず）内に収納
され、例えば液体窒素によって−１５０℃に冷却され
る。また、ＡＰＤ２１−１には、上記したように、光フ
ァイバー群１５−１における光ファイバー１５−１１〜
１５−１Ｍの各出力側端部１５ｂ，１５ｂ・・が一体化
された状態で接続され、同様にして、ＡＰＤ２１−２〜
２１−Ｎには、光ファイバー群１５−２〜１５−Ｎにお
ける各光ファイバー１５−１〜１５−Ｍの各出力側端部
１５ｂ，１５ｂ・・が一体的化された状態でそれぞれ接
続されている。したがって、ＡＰＤ２１−１は、主とし
てフローセル３における導入口３ａ近傍の第１の光検出
エリアでの化学発光による光を検出し、ＡＰＤ２１−２
〜２１−Ｎは、第２〜第Ｎの光検出エリアでの化学発光
による光をそれぞれ主として検出する。また、アンプ２
２−１〜２２−Ｎは、ＡＰＤ２１−１〜２１−Ｎにそれ
ぞれ接続され、ＡＰＤ２１−１〜２１−Ｎから出力され
るパルス信号を増幅してカウンタ２３−１〜２３−Ｎに
出力する。カウンタ２３−１〜２３−Ｎは、所定レベル
を超えるパルス信号の数をカウントしてそのカウント値
を制御部６に出力する。
【００１７】制御部６は、カウンタ２３−１〜２３−Ｎ
によってそれぞれカウントされたカウント値に基づい
て、フローセル３内で発生した化学発光の光量を演算
し、その演算結果に基づいて試料Ｘについての定量分析
を実行すると共に、その分析結果を表示部７に表示させ
る。
によってそれぞれカウントされたカウント値に基づい
て、フローセル３内で発生した化学発光の光量を演算
し、その演算結果に基づいて試料Ｘについての定量分析
を実行すると共に、その分析結果を表示部７に表示させ
る。
【００１８】次に、フローインジェクション分析装置１
を用いた試料Ｘの定量分析方法について説明する。
を用いた試料Ｘの定量分析方法について説明する。
【００１９】まず、ポンプ１３を駆動させることにより
試薬Ｒを一定速度で流動させる。次に、注入管（試料案
内管）１２ｃから試料Ｘを注入する。これにより、試薬
Ｒと試料Ｘとが互いに混合されつつ導入口３ａから排出
口３ｂに向けてフローセル３内を移動する。この際に、
フローセル３の内部において試薬Ｒと試料Ｘとが化学反
応することにより化学発光が発生する。この場合、この
フローインジェクション分析装置１では、フローセル３
の外周面を取り囲むようにして複数の光ファイバー１
５，１５・・が配設されているため、フローセル３から
外周面方向に放射される発光が効率よく光検出部５に案
内される。また、導入口３ａ近傍での化学発光による光
は、主として光ファイバー群１５−１の各光ファイバ１
５，１５・・によってＡＰＤ２１−１に案内される。ま
た、導入口３ａから排出口３ｂ近傍に亘る第２〜第（Ｎ
−１）の光検出エリアでの化学発光による光は、光ファ
イバー群１５−２〜１５−（Ｎ−１）の各光ファイバ１
５，１５・・によってＡＰＤ２１−２〜２１−（Ｎ−
１）にそれぞれ案内される。さらに、排出口３ｂ近傍で
の化学発光による光は、主として光ファイバー群１５−
Ｎの各光ファイバ１５，１５・・によってＡＰＤ２１−
Ｎに案内される。したがって、各ＡＰＤ２１−１〜２１
−Ｎは、フローセル３の導入口３ａから排出口３ｂまで
の間における第１〜第Ｎの検出エリアで発光する光をそ
れぞれ検出する。
試薬Ｒを一定速度で流動させる。次に、注入管（試料案
内管）１２ｃから試料Ｘを注入する。これにより、試薬
Ｒと試料Ｘとが互いに混合されつつ導入口３ａから排出
口３ｂに向けてフローセル３内を移動する。この際に、
フローセル３の内部において試薬Ｒと試料Ｘとが化学反
応することにより化学発光が発生する。この場合、この
フローインジェクション分析装置１では、フローセル３
の外周面を取り囲むようにして複数の光ファイバー１
５，１５・・が配設されているため、フローセル３から
外周面方向に放射される発光が効率よく光検出部５に案
内される。また、導入口３ａ近傍での化学発光による光
は、主として光ファイバー群１５−１の各光ファイバ１
５，１５・・によってＡＰＤ２１−１に案内される。ま
た、導入口３ａから排出口３ｂ近傍に亘る第２〜第（Ｎ
−１）の光検出エリアでの化学発光による光は、光ファ
イバー群１５−２〜１５−（Ｎ−１）の各光ファイバ１
５，１５・・によってＡＰＤ２１−２〜２１−（Ｎ−
１）にそれぞれ案内される。さらに、排出口３ｂ近傍で
の化学発光による光は、主として光ファイバー群１５−
Ｎの各光ファイバ１５，１５・・によってＡＰＤ２１−
Ｎに案内される。したがって、各ＡＰＤ２１−１〜２１
−Ｎは、フローセル３の導入口３ａから排出口３ｂまで
の間における第１〜第Ｎの検出エリアで発光する光をそ
れぞれ検出する。
【００２０】次に、ＡＰＤ２１−１〜２１−Ｎは、光フ
ァイバー群１５−１〜１５−Ｎの各光ファイバー１５，
１５・・によって案内された光を受光して、その発光量
に応じた数のパルス信号をそれぞれアンプ２２−１〜２
２−Ｎに出力する。この場合、このフローインジェクシ
ョン分析装置１では、フローセル３と各光ファイバー１
５，１５・・とを互いに近接させることができるため、
化学発光による光を光学的な損失を招くことなく各ＡＰ
Ｄ２１−１〜２１−Ｎに案内できる結果、化学発光の検
出効率を向上させることができる。また、各ＡＰＤ２１
−１〜２１−Ｎを液体窒素によって所定温度に冷却して
いるため、各ＡＰＤ２１−１〜２１−Ｎの暗電流を低減
することができ、これにより、高感度化が図られてい
る。次いで、カウンタ２３−１〜２３−Ｎが、アンプ２
２−１〜２２−Ｎによって増幅されたパルス信号のうち
の所定レベルを超えるパルス信号の数をカウントし、そ
のカウント値を制御部６に出力する。この後、試料Ｘの
注入を複数回繰り返し、その後に、制御部６が、カウン
タ２３−１〜２３−Ｎの各カウント値を平均化する。
ァイバー群１５−１〜１５−Ｎの各光ファイバー１５，
１５・・によって案内された光を受光して、その発光量
に応じた数のパルス信号をそれぞれアンプ２２−１〜２
２−Ｎに出力する。この場合、このフローインジェクシ
ョン分析装置１では、フローセル３と各光ファイバー１
５，１５・・とを互いに近接させることができるため、
化学発光による光を光学的な損失を招くことなく各ＡＰ
Ｄ２１−１〜２１−Ｎに案内できる結果、化学発光の検
出効率を向上させることができる。また、各ＡＰＤ２１
−１〜２１−Ｎを液体窒素によって所定温度に冷却して
いるため、各ＡＰＤ２１−１〜２１−Ｎの暗電流を低減
することができ、これにより、高感度化が図られてい
る。次いで、カウンタ２３−１〜２３−Ｎが、アンプ２
２−１〜２２−Ｎによって増幅されたパルス信号のうち
の所定レベルを超えるパルス信号の数をカウントし、そ
のカウント値を制御部６に出力する。この後、試料Ｘの
注入を複数回繰り返し、その後に、制御部６が、カウン
タ２３−１〜２３−Ｎの各カウント値を平均化する。
【００２１】次に、制御部６は、平均化したカウント値
に基づいて、フローセル３内における発光量を各光検出
エリア毎に演算し、その演算結果に基づいて試料Ｘの定
量を分析する。この場合、制御部６は、ＡＰＤ２１−１
〜２１−Ｎのいずれが最も大きい光量を検出したかを特
定することにより、フローセル３における導入口３ａか
ら排出口３ｂの間における最も光量が大きい光検出エリ
アを特定する。次いで、試薬Ｒに試料Ｘを注入した位置
から、特定した光検出エリアの位置（化学発光が主とし
て行われている位置）までの距離に基づいて、化学発光
が起こるまでの反応時間を演算する。続いて、制御部６
は、演算した反応時間を定量分析に反映する。この結
果、試料Ｘについての定量分析と反応時間の測定結果と
を得ることができる。この後、制御部６は、試料Ｘにつ
いての分析結果を表示部７に表示させる。この場合、フ
ローセル３の導入口３ａから排出口３ｂまでの間の第１
〜第Ｎの光検出エリア毎の化学発光を、その配置順にグ
ラフ表示させることもできる。
に基づいて、フローセル３内における発光量を各光検出
エリア毎に演算し、その演算結果に基づいて試料Ｘの定
量を分析する。この場合、制御部６は、ＡＰＤ２１−１
〜２１−Ｎのいずれが最も大きい光量を検出したかを特
定することにより、フローセル３における導入口３ａか
ら排出口３ｂの間における最も光量が大きい光検出エリ
アを特定する。次いで、試薬Ｒに試料Ｘを注入した位置
から、特定した光検出エリアの位置（化学発光が主とし
て行われている位置）までの距離に基づいて、化学発光
が起こるまでの反応時間を演算する。続いて、制御部６
は、演算した反応時間を定量分析に反映する。この結
果、試料Ｘについての定量分析と反応時間の測定結果と
を得ることができる。この後、制御部６は、試料Ｘにつ
いての分析結果を表示部７に表示させる。この場合、フ
ローセル３の導入口３ａから排出口３ｂまでの間の第１
〜第Ｎの光検出エリア毎の化学発光を、その配置順にグ
ラフ表示させることもできる。
【００２２】このように、このフローインジェクション
分析装置１によれば、フローセル３の内部で発光した光
を光案内部４の各光ファイバ１５，１５・・によって冷
却用真空容器内に収納したＡＰＤ２１−１〜２１−Ｎに
案内することにより、フローセル３と各光ファイバー１
５，１５・・とを互いに近接させることができるため、
化学発光による光を光学的な損失を招くことなく各ＡＰ
Ｄ２１−１〜２１−Ｎに案内できる結果、化学発光の検
出効率を向上させることができる。また、フローセル内
の混合液を冷却することなくＡＰＤ２１−１〜２１−Ｎ
のみを冷却することができ、これにより、各ＡＰＤ２１
−１〜２１−Ｎの高感度化を図ることができる。また、
フローセル３の延在方向に沿って複数の光ファイバー１
５，１５・・を配設したことにより、従来のフローイン
ジェクション分析装置３１と同様にして、フローセル３
の導入口３ａから排出口３ｂのいずれの光検出エリアで
化学発光が発生したとしても、その化学発光を確実に検
出することができる。さらに、フローセル３の外周面に
沿って複数の光ファイバー１５，１５・・を放射状に配
設したことにより、フローセル３の内部から外周面方向
に散乱する光を効率よく導入して光検出部５に案内する
ことができるため、化学発光による光の検出効率を向上
させることができる。加えて、各光ファイバー群１５−
１〜１５−Ｎ毎に光ファイバ１５，１５・・をバンドル
してＡＰＤ２１−１〜２１−Ｎにそれぞれ接続したこと
により、試薬Ｒおよび試料Ｘの化学反応に伴う化学発光
の発生位置（第１〜第Ｎの光検出エリアのいずれか）を
特定することができる結果、試料Ｘを注入してから化学
発光が行われるまでの反応時間を定量分析に反映するこ
とができる。
分析装置１によれば、フローセル３の内部で発光した光
を光案内部４の各光ファイバ１５，１５・・によって冷
却用真空容器内に収納したＡＰＤ２１−１〜２１−Ｎに
案内することにより、フローセル３と各光ファイバー１
５，１５・・とを互いに近接させることができるため、
化学発光による光を光学的な損失を招くことなく各ＡＰ
Ｄ２１−１〜２１−Ｎに案内できる結果、化学発光の検
出効率を向上させることができる。また、フローセル内
の混合液を冷却することなくＡＰＤ２１−１〜２１−Ｎ
のみを冷却することができ、これにより、各ＡＰＤ２１
−１〜２１−Ｎの高感度化を図ることができる。また、
フローセル３の延在方向に沿って複数の光ファイバー１
５，１５・・を配設したことにより、従来のフローイン
ジェクション分析装置３１と同様にして、フローセル３
の導入口３ａから排出口３ｂのいずれの光検出エリアで
化学発光が発生したとしても、その化学発光を確実に検
出することができる。さらに、フローセル３の外周面に
沿って複数の光ファイバー１５，１５・・を放射状に配
設したことにより、フローセル３の内部から外周面方向
に散乱する光を効率よく導入して光検出部５に案内する
ことができるため、化学発光による光の検出効率を向上
させることができる。加えて、各光ファイバー群１５−
１〜１５−Ｎ毎に光ファイバ１５，１５・・をバンドル
してＡＰＤ２１−１〜２１−Ｎにそれぞれ接続したこと
により、試薬Ｒおよび試料Ｘの化学反応に伴う化学発光
の発生位置（第１〜第Ｎの光検出エリアのいずれか）を
特定することができる結果、試料Ｘを注入してから化学
発光が行われるまでの反応時間を定量分析に反映するこ
とができる。
【００２３】なお、本発明は、上記した本発明の実施の
形態に示した構成に限定されない。例えば、本発明の実
施の形態では、フローセル３の外周面全体を取り囲むよ
うに光ファイバー１５−１１〜１５−ＮＭを配設した例
について説明したが、本発明はこれに限定されず、少な
くともフローセル３の延在方向（試料Ｘおよび試薬Ｒの
流動方向）に沿って複数の光ファイバー１５，１５・・
を配設すればよい。この構成によれば、フローインジェ
クション分析装置１と同様にして、フローセル３の導入
口３ａから排出口３ｂまでのいずれの光検出エリアにお
いて化学発光が発生したとしても、その化学発光を検出
することができる。また、複数の光検出素子によって化
学発光の位置（光検出エリア）を特定できるため、フロ
ーインジェクション分析装置１と同様にして、試料Ｘに
ついての化学発光の反応時間を定量分析に反映すること
ができる。
形態に示した構成に限定されない。例えば、本発明の実
施の形態では、フローセル３の外周面全体を取り囲むよ
うに光ファイバー１５−１１〜１５−ＮＭを配設した例
について説明したが、本発明はこれに限定されず、少な
くともフローセル３の延在方向（試料Ｘおよび試薬Ｒの
流動方向）に沿って複数の光ファイバー１５，１５・・
を配設すればよい。この構成によれば、フローインジェ
クション分析装置１と同様にして、フローセル３の導入
口３ａから排出口３ｂまでのいずれの光検出エリアにお
いて化学発光が発生したとしても、その化学発光を検出
することができる。また、複数の光検出素子によって化
学発光の位置（光検出エリア）を特定できるため、フロ
ーインジェクション分析装置１と同様にして、試料Ｘに
ついての化学発光の反応時間を定量分析に反映すること
ができる。
【００２４】さらに、図４に示すように、フローセル３
の近傍に断面Ｃ字状の反射板Ｍを配設して光案内部４ａ
を構成することもできる。この光案内部４ａでは、反射
面が光ファイバー１５，１５・・の各導入側端部１５ａ
に対向配置された反射板Ｍが、フローセル３内部で発生
した光を光ファイバー１５，１５・・側に反射すること
によって光検出部５に案内する。したがって、光案内部
４と同様にしてフローセル３の外周面方向に散乱される
光を光検出部５に効率よく案内することができ、しか
も、光案内部４と比較して少ない数の光ファイバー１
５，１５・・で構成することができるため、フローイン
ジェクション分析装置のコストを低減することができ
る。さらに、本発明における反射手段は、反射板Ｍの構
成に限定されない。例えば、図５に示す光案内部４ｂの
ように、フローセル３の外側管面または内側管面の片面
にミラーコーティングＭａを施し、フローセル３の管面
におけるミラーコーティングＭａによってフローセル３
内部での発光を光ファイバー１５側に反射させることも
できる。
の近傍に断面Ｃ字状の反射板Ｍを配設して光案内部４ａ
を構成することもできる。この光案内部４ａでは、反射
面が光ファイバー１５，１５・・の各導入側端部１５ａ
に対向配置された反射板Ｍが、フローセル３内部で発生
した光を光ファイバー１５，１５・・側に反射すること
によって光検出部５に案内する。したがって、光案内部
４と同様にしてフローセル３の外周面方向に散乱される
光を光検出部５に効率よく案内することができ、しか
も、光案内部４と比較して少ない数の光ファイバー１
５，１５・・で構成することができるため、フローイン
ジェクション分析装置のコストを低減することができ
る。さらに、本発明における反射手段は、反射板Ｍの構
成に限定されない。例えば、図５に示す光案内部４ｂの
ように、フローセル３の外側管面または内側管面の片面
にミラーコーティングＭａを施し、フローセル３の管面
におけるミラーコーティングＭａによってフローセル３
内部での発光を光ファイバー１５側に反射させることも
できる。
【００２５】また、本発明における光検出手段は、本発
明の実施の形態に示したＡＰＤに限定されず、光電子倍
増管などの各種光検出手段を採用することができる。さ
らに、本発明の実施の形態では、光ファイバー１５−１
１〜１５−ＮＭを各段毎にバンドルしてＡＰＤ２１−１
〜２１−Ｎに接続した例について説明したが、本発明は
これに限定されず、すべての光ファイバ１５，１５・・
の出力側端部１５ｂ，１５ｂ・・を１つにバンドルして
１つの光検出手段の受光部に対向させてもよい。この構
成によれば、フローセル３の内部から外周面方向に散乱
する光を光検出手段に案内することができるため、フロ
ーセルの内部から一方向に向けて出射される光のみを検
出する従来のフローインジェクション分析装置３１と比
較して、フローセル内で発生した光に対する検出効率を
向上させることができる。
明の実施の形態に示したＡＰＤに限定されず、光電子倍
増管などの各種光検出手段を採用することができる。さ
らに、本発明の実施の形態では、光ファイバー１５−１
１〜１５−ＮＭを各段毎にバンドルしてＡＰＤ２１−１
〜２１−Ｎに接続した例について説明したが、本発明は
これに限定されず、すべての光ファイバ１５，１５・・
の出力側端部１５ｂ，１５ｂ・・を１つにバンドルして
１つの光検出手段の受光部に対向させてもよい。この構
成によれば、フローセル３の内部から外周面方向に散乱
する光を光検出手段に案内することができるため、フロ
ーセルの内部から一方向に向けて出射される光のみを検
出する従来のフローインジェクション分析装置３１と比
較して、フローセル内で発生した光に対する検出効率を
向上させることができる。
【００２６】
【発明の効果】以上のように、請求項１記載のフローイ
ンジェクション分析装置によれば、各々の光導入側端部
がフローセルに対向させられた状態でフローセルの延在
方向に沿ってそれぞれ配置された複数の光ファイバで構
成されてフローセル内で発光した光を光検出手段に案内
する光案内部を備えたことにより、フローセルと各光フ
ァイバーとを互いに近接させることができるため、化学
発光による光を光学的な損失を招くことなく光検出手段
に案内できる結果、化学発光の検出効率を向上させるこ
とができる。また、フローセルと光検出手段とを離間さ
せることができるため、光検出手段のみを冷却用の真空
容器内に配設することができる結果、フローセル内の混
合液を冷却することなく、光検出手段の高感度化を図る
ことができる。また、このフローインジェクション分析
装置によれば、フローセルの延在方向における任意の位
置で発光された光を光検出手段に確実に案内することが
できる。
ンジェクション分析装置によれば、各々の光導入側端部
がフローセルに対向させられた状態でフローセルの延在
方向に沿ってそれぞれ配置された複数の光ファイバで構
成されてフローセル内で発光した光を光検出手段に案内
する光案内部を備えたことにより、フローセルと各光フ
ァイバーとを互いに近接させることができるため、化学
発光による光を光学的な損失を招くことなく光検出手段
に案内できる結果、化学発光の検出効率を向上させるこ
とができる。また、フローセルと光検出手段とを離間さ
せることができるため、光検出手段のみを冷却用の真空
容器内に配設することができる結果、フローセル内の混
合液を冷却することなく、光検出手段の高感度化を図る
ことができる。また、このフローインジェクション分析
装置によれば、フローセルの延在方向における任意の位
置で発光された光を光検出手段に確実に案内することが
できる。
【００２７】また、請求項２記載のフローインジェクシ
ョン分析装置によれば、各々の光導入側端部がフローセ
ルに対向させられた複数の光ファイバをフローセルの外
周に沿って放射状に配置してなる光ファイバ群をフロー
セルの延在方向に沿って複数配置して構成されると共に
フローセル内で発光した光を光検出手段に案内する光案
内部を備えたことにより、フローセル内部から外周面方
向に向けて散乱する光を効率よく受光して光検出部に案
内することができるため、光検出効率を向上させること
ができ、同時に、僅かな発光をも確実に検出することが
できる。
ョン分析装置によれば、各々の光導入側端部がフローセ
ルに対向させられた複数の光ファイバをフローセルの外
周に沿って放射状に配置してなる光ファイバ群をフロー
セルの延在方向に沿って複数配置して構成されると共に
フローセル内で発光した光を光検出手段に案内する光案
内部を備えたことにより、フローセル内部から外周面方
向に向けて散乱する光を効率よく受光して光検出部に案
内することができるため、光検出効率を向上させること
ができ、同時に、僅かな発光をも確実に検出することが
できる。
【００２８】さらに、請求項３記載のフローインジェク
ション分析装置によれば、フローセルの導入口から排出
口までの間においてフローセルの延在方向に沿って形成
された複数の光検出エリアの各々に対向配置された複数
の光ファイバにおける各出力側端部を各光検出エリア毎
にバンドルして各光検出手段にそれぞれ接続したことに
より、フローセルの延在方向における化学発光の発生位
置を検出することができるため、この検出結果に基づい
て試料および試薬の混合時点から化学発光が発生した時
点までの反応時間を算出することができる。これによ
り、この反応時間を定量分析に反映させることができ
る。
ション分析装置によれば、フローセルの導入口から排出
口までの間においてフローセルの延在方向に沿って形成
された複数の光検出エリアの各々に対向配置された複数
の光ファイバにおける各出力側端部を各光検出エリア毎
にバンドルして各光検出手段にそれぞれ接続したことに
より、フローセルの延在方向における化学発光の発生位
置を検出することができるため、この検出結果に基づい
て試料および試薬の混合時点から化学発光が発生した時
点までの反応時間を算出することができる。これによ
り、この反応時間を定量分析に反映させることができ
る。
【００２９】また、請求項４記載のフローインジェクシ
ョン分析装置によれば、フローセル内で発光した光を光
導入側端部に向けて反射させる反射手段を備えたことに
より、フローセルから外周面方向に散乱する化学発光を
少ない数の光ファイバで受光して光検出部に案内するこ
とができるため、簡易な構成でありながら、発光量の検
出効率を向上させることができ、同時に、僅かな発光を
も確実に検出することができる。また、光ファイバの数
を低減できるため、フローインジェクション分析装置の
製造コストを低減することもできる。
ョン分析装置によれば、フローセル内で発光した光を光
導入側端部に向けて反射させる反射手段を備えたことに
より、フローセルから外周面方向に散乱する化学発光を
少ない数の光ファイバで受光して光検出部に案内するこ
とができるため、簡易な構成でありながら、発光量の検
出効率を向上させることができ、同時に、僅かな発光を
も確実に検出することができる。また、光ファイバの数
を低減できるため、フローインジェクション分析装置の
製造コストを低減することもできる。
【図１】本発明の実施の形態に係るフローインジェクシ
ョン分析装置１の構成を示す構成図である。
ョン分析装置１の構成を示す構成図である。
【図２】フローインジェクション分析装置１の光案内部
４におけるフローセル３近傍の平面図である。
４におけるフローセル３近傍の平面図である。
【図３】フローインジェクション分析装置１の光案内部
４におけるフローセル３近傍の断面図である。
４におけるフローセル３近傍の断面図である。
【図４】本発明の他の実施の形態に係る光案内部４ａに
おけるフローセル３近傍の平面図である。
おけるフローセル３近傍の平面図である。
【図５】本発明の他の実施の形態に係る光案内部４ｂに
おけるフローセル３近傍の断面図である。
おけるフローセル３近傍の断面図である。
【図６】従来のフローインジェクション分析装置３１の
構成を示す構成図である。
構成を示す構成図である。
【図７】従来のフローインジェクション分析装置３１に
おけるスパイラルフローセル３３の正面図である。
おけるスパイラルフローセル３３の正面図である。
１ フローインジェクション分析装置 ２ 送液部 ３ フローセル ３ａ 導入口 ３ｂ 排出口 ４，４ａ，４ｂ 光案内部 ５ 光検出部 １２ａ，１２ｂ 送液管 １２ｃ 注入管 １５−１１〜１５−ＮＭ 光ファイバー１５ １５−１〜１５−Ｎ 光ファイバー群 １５ａ 導入側端部 １５ｂ 出力側端部 ２１−１〜２１−Ｎ ＡＰＤ Ｍ 反射板 Ｍａ ミラーコーティング Ｒ 試薬 Ｘ 試料
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 工藤 真 長野県上田市大字小泉字桜町81番地 日置 電機株式会社内 (72)発明者 田中 光喜 長野県上田市大字小泉字桜町81番地 日置 電機株式会社内 Ｆターム(参考） 2G054 EA01 FA08 FA50 2G057 AA14 AB06 AC01 BA05 DB03 DC07 2G058 FA07 GA03 GA06
Claims (4)
- 【請求項１】 試薬案内管によって案内された試薬と試
料案内管によって案内された試料との混合液を通過させ
るフローセルと、前記試薬と前記試料との化学反応によ
って前記フローセル内の前記混合液が発光した光を検出
してその発光量に応じた電気的信号を出力する光検出手
段とを備えたフローインジェクション分析装置におい
て、 前記フローセル内で発光した前記光を前記光検出手段に
案内する光案内部を備え、当該光案内部は、各々の光導
入側端部が前記フローセルに対向させられた状態で当該
フローセルの延在方向に沿ってそれぞれ配置された複数
の光ファイバで構成されていることを特徴とするフロー
インジェクション分析装置。 - 【請求項２】 試薬案内管によって案内された試薬と試
料案内管によって案内された試料との混合液を通過させ
るフローセルと、前記試薬と前記試料との化学反応によ
って前記フローセル内の前記混合液が発光した光を検出
してその発光量に応じた電気的信号を出力する光検出手
段とを備えたフローインジェクション分析装置におい
て、 前記フローセル内で発光した前記光を前記光検出手段に
案内する光案内部を備え、当該光案内部は、各々の光導
入側端部が前記フローセルに対向させられた複数の光フ
ァイバを当該フローセルの外周に沿って放射状に配置し
てなる光ファイバ群を、当該フローセルの延在方向に沿
って複数配置して構成されていることを特徴とするフロ
ーインジェクション分析装置。 - 【請求項３】 前記光検出手段を複数備え、前記フロー
セルにおける前記混合液の導入口から排出口までの間に
おいて当該フローセルの延在方向に沿って形成された複
数の光検出エリアの各々に対向配置された複数の前記光
ファイバの各出力側端部を、当該各光検出エリア毎にバ
ンドルして前記各光検出手段にそれぞれ接続したことを
特徴とする請求項１または２記載のフローインジェクシ
ョン分析装置。 - 【請求項４】 前記フローセル内で発光した光を前記光
導入側端部に向けて反射させる反射手段を備えているこ
とを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載のフロ
ーインジェクション分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000339239A JP2002148181A (ja) | 2000-11-07 | 2000-11-07 | フローインジェクション分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000339239A JP2002148181A (ja) | 2000-11-07 | 2000-11-07 | フローインジェクション分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002148181A true JP2002148181A (ja) | 2002-05-22 |
Family
ID=18814336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000339239A Pending JP2002148181A (ja) | 2000-11-07 | 2000-11-07 | フローインジェクション分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002148181A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006503328A (ja) * | 2002-10-16 | 2006-01-26 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | ディレクトリアシスタント方法及び装置 |
| JP2007501415A (ja) * | 2003-05-14 | 2007-01-25 | ファストラック インコーポレイテッド | プロセス監視用の装置及び方法 |
| JP2012522221A (ja) * | 2009-03-25 | 2012-09-20 | ロス アラモス ナショナル セキュリティー，エルエルシー | 蛍光分光測定用光ファイバアセンブリ |
| JP2019120509A (ja) * | 2017-12-28 | 2019-07-22 | シスメックス株式会社 | 検体測定装置および検体測定方法 |
-
2000
- 2000-11-07 JP JP2000339239A patent/JP2002148181A/ja active Pending
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| US11846632B2 (en) | 2017-12-28 | 2023-12-19 | Sysmex Corporation | Sample measurement device and sample measurement method |
| JP7456719B2 (ja) | 2017-12-28 | 2024-03-27 | シスメックス株式会社 | 検体測定装置および検体測定方法 |
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