CN114634868A - 一种光学检测组件、多重荧光定量pcr仪及其控制方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种光学检测组件、多重荧光定量PCR仪及其控制方法，涉及分子生物技术领域，本发明的光学检测组件，应用于多重荧光定量PCR仪，包括多个等间距设置的通道，间距为N*(L/2),其中，N为奇数，L为相邻两个待测样本管管轴之间的距离，各个通道内分别设置光学检测模块，光学检测模块包括激发光源、二向色镜和光电探测器，激发光源发出的激光经二向色镜反射入待测样本管，待测样本管内的荧光基团受激光激发发出发射光，发射光经过二向色镜后由光电探测器接收，各个通道内的激发光源发出的激光波长不同。本发明提供的光学检测组件、多重荧光定量PCR仪及其控制方法，能够在设备小型化的基础上，减少了各通道之间信号串扰。

Description

一种光学检测组件、多重荧光定量PCR仪及其控制方法

技术领域

本申请涉及分子生物技术领域，具体而言，涉及一种光学检测组件、多重荧光定量PCR仪及其控制方法。

背景技术

聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制。根据DNA扩增的目的和检测的标准不同，可以将PCR仪分为普通PCR仪、梯度PCR仪、原位PCR仪和荧光定量PCR仪四类。其中，荧光定量PCR仪，是指在PCR反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析以获取模板最初的含量。

多重PCR，即利用引物、荧光探针与目标DNA结合的特异性，在反应体系中针对多个目标DNA加入多对引物和多个荧光探针，通过一次实时荧光定量PCR来检测多个目标DNA。此方法克服了普通PCR操作繁琐、难以定量、容易污染的缺点，提高了检测通量和可靠性，使得实时荧光定量PCR开始走向实用。

在多重PCR中，为了避免不同的荧光探针的荧光相互混杂无法分辨，会选用不同激发波长和检测波长的荧光报告基团来合成荧光探针。这也就对实时荧光定量PCR仪的荧光检测系统提出多荧光通道的需求。现有技术中的多通道直列排布，采用光路汇总部对激发光进行分束后进入不同的通道，激发的多束检测波经过光路汇总部进入光电探测器进行检测，很容易造成信号串扰；若采用圆盘式光学模组设计来避免串扰，则导致空间利用率很低，不利于设备小型化的问题。

发明内容

本申请的目的在于提供一种光学检测组件、多重荧光定量PCR仪及其控制方法，能够在设备小型化的基础上，减少了各通道之间信号串扰。

本申请的实施例一方面提供了一种光学检测组件，应用于多重荧光定量PCR仪，包括多个等间距设置的通道，间距为N*(L/2),其中，N为奇数，L为相邻两个待测样本管管轴之间的距离，各个通道内分别设置光学检测模块，光学检测模块包括激发光源、二向色镜和光电探测器，激发光源发出的激光经二向色镜反射入待测样本管，待测样本管内的荧光基团受激光激发发出发射光，发射光经过二向色镜后由光电探测器接收，其中，各个通道内的激发光源发出的激光波长不同。

作为一种可实施的方式，激发光源与二向色镜之间设置有第一滤光片，用于透过激发光源发出的激光，二向色镜与光电探测器之间设置有第二滤光片，用于透过发射光。

作为一种可实施的方式，第二滤光片与光电探测器之间设置有汇聚透镜。

作为一种可实施的方式，通道包括四个，四个光学检测模块中的激发光源发出的激光的波长分别为:435-495nm,513-543nm,553-589nm,613-663nm。

作为一种可实施的方式，二向色镜与待测样本管之间还设置有平凸透镜，平凸透镜的凸面朝向二向色镜。

作为一种可实施的方式，激光以45°在二向色镜表面反射入待测样本管，发射光以45°经二向色镜透射。

作为一种可实施的方式，二向色镜呈45°倾斜设置，激发光源设置在二向色镜的一侧，待测样本管垂直设置在二向色镜的下方。

本申请的实施例另一方面提供了一种多重荧光定量PCR仪，包括底座、设置于底座上的XY平台，以及设置于XY平台上的上述光学检测组件，底座上排列设置多个样本凹槽，相邻样本凹槽之间的距离为L，样本凹槽用于分别放置待测样本管，光学检测组件中各个通道朝向待测样本管设置有出光口。

本申请的实施例再一方面提供了一种多重荧光定量PCR仪的控制方法，包括：根据开始检测指令控制XY平台带动光学检测组件沿多个通道排列方向运动；当任一通道的出光口与待测样本管垂直对应时，开启该通道内的激发光源，激发光源发出的激光激发待测样本管内的荧光基团发出发射光；获取发射光转换的光电信号并计算待测样本管中对应通道的目标物的含量；根据多个通道中激发的发射光转换的光电信号，得到待测样本管中对应各个通道的目标物的含量。

作为一种可实施的方式，当底座上排列设置的多个样本凹槽包括多行时，根据多个通道中激发的发射光转换的光电信号，得到待测样本管中对应各个通道的目标物含量之后，多重荧光定量PCR仪的控制方法还包括：根据换行指令控制XY平台带动光学检测组件移动至下一行的通道处。

本申请实施例的有益效果包括：

本发明提供的光学检测组件,应用于多重荧光定量PCR仪，包括多个等间距平行设置的通道，间距为N*(L/2),其中，N为奇数，L为相邻两个待测样本管管轴之间的距离，使用时光学检测组件在其所在的平面内沿待测样本管的排列方向运动即可完成多个待测样本管的测量，进而减小了多重荧光定量PCR仪的体积，各个通道内分别设置光学检测模块，光学检测模块包括激发光源、二向色镜和光电探测器，激发光源发出的激光经二向色镜反射入待测样本管，待测样本管内荧光基团受激光激发发出发射光，发射光经过二向色镜后由光电探测器接收，其中，各个通道内的激发光源发出的光波长不同，光学检测模块在沿着多个通道的排列方向移动过程中，多个通道内的光学检测模块依次对待测样本管内的目标物含量进行检测，当任一通道的出光口与待测样本管垂直对应时，激发光源开启，激发当前待测样本管内的荧光基团发出发射光，并穿透二向色镜被光电探测器接收，其中，相邻两个通道之间的距离为待测样本管之间距离一半的奇数倍，使得相邻两个通道的出光口不能同时与待测样本管垂直对应，进而使得相邻两个通道内的光学检测模块不会同时工作，从而减少了各通道之间的信号串扰。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本申请实施例提供的一种光学检测组件的结构示意图；

图2为本申请实施例提供的一种光学检测模块的结构示意图；

图3为本申请实施例提供的一种光学检测模块的光路示意图；

图4为本申请实施例提供的一种多重荧光定量PCR仪的结构示意图；

图5为本申请实施例提供的一种多个通道与待测样本管对应状态图之一；

图6为本申请实施例提供的一种多个通道与待测样本管对应状态图之二；

图7为本申请实施例提供的一种多个通道与待测样本管对应状态图之三；

图8为本申请实施例提供的一种多个通道与待测样本管对应状态图之四；

图9为本申请实施例提供的一种多个通道与待测样本管对应状态图之五；

图10为本申请实施例提供的一种多重荧光定量PCR仪的控制方法流程图。

图标：100-光学检测组件；110-通道；101-激发光源；103-二向色镜；111-光电探测器；102-第一滤光片；104-第二滤光片；105-汇聚透镜；106-平凸透镜；109-待测样本管；300-多重荧光定量PCR仪；310-底座；320-XY平台；330-样本凹槽。

具体实施方式

为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本申请实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本申请的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本申请的范围，而是仅仅表示本申请的选定实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。术语“水平”、“竖直”等术语并不表示要求部件绝对水平或悬垂，而是可以稍微倾斜。如“水平”仅仅是指其方向相对“竖直”而言更加水平，并不是表示该结构一定要完全水平，而是可以稍微倾斜。

在本申请的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。

随着分子诊断技术不断发展，多重荧光定量PCR仪因为一次测试能够分析多种DNA的含量受到关注，多种DNA需要对应设置多种荧光基团和激发光，现有技术中，现有技术中的多通道直列排布，采用光路汇总部对激发光进行分束后进入不同的通道，激发的多束检测波经过光路汇总部进入光电探测器进行检测，很容易造成信号串扰。

本发明提供了一种光学检测组件100，如图1、图2所示，应用于多重荧光定量PCR仪300，包括多个等间距设置的通道110，间距为N*(L/2),其中，N为奇数，L为相邻两个待测样本管109管轴之间的距离，各个通道110内分别设置光学检测模块，光学检测模块包括激发光源101、二向色镜103和光电探测器111，激发光源101发出的激光经二向色镜103反射入待测样本管109，待测样本管109内的荧光基团受激光激发发出发射光，发射光经过二向色镜103后由光电探测器111接收，其中，各个通道110内的激发光源101发出的激光波长不同。

光学检测组件100应用于多重荧光定量PCR仪300，光学检测组件100检测时，多重荧光定量PCR仪300上设置有待测样本管109，待测样本管109中设置PCR反应的反应混合物，反应混合物中混合有荧光物质，对应于多重荧光定量PCR仪300，荧光物质中包含对应于通道110个数的荧光基团，荧光基团在特定的波长范围的激光的激发下发射出其他特定波长的发射光，其中，各个通道110的激发光源101发出的激光的波长对应荧光基团设置，当各个通道110依次以不同波长的激光照射荧光物质时，对应的荧光基团发射出不同波长的发射光，根据发射光的信息即可对对应的荧光基团进行定量检测。

具体的，如图3所示，激发光源101发出激光，以一定的入射角入射到二向色镜103的镜面，由于二向色镜103具有对特定波长范围内的光透过率低反射率高，对另一特定波长范围内的光透过率高而反射率低的特点，每个通道110的二向色镜103对应于每个通道110的激发光源101的激光的波长设置，使得激光能够高反射率的反射，经过二向色镜103反射的激光入射至待测样本管109内激发对应的荧光基团，荧光基团被激光激发后发出发射光，由于发射光与激光的波长范围不同，使得发射光能够高透过率的透过二向色镜103，被光电探测器111接收。

为了提高检测的效率，通常会一次对多个待测样本管109进行检测，此时，多重荧光定量PCR仪300上行列式排列设置多个待测样本管109，相邻的样本管之间的距离为L，光学检测组件100沿着多个通道110的排列方向运动，使得多个通道110依次与待测样本管109的开口对应，当任一通道110与任一待测样本管109的开口对应时，开启通道110内的激发光源101，对当前的待测样本管109进行检测，由于通道110之间的间距为N*(L/2)，其中,N为奇数，在光学检测组件100运动过程中，相邻两个通道110不能同时与待测样本管109的开口对应，从而使得相邻的两个通道110内的光学检测模块不能同时工作，从而避免了各通道110之间的信号串扰。

需要说明的是，N的具体取值本发明不做限制，可以是1、3、5等等，当N为1时，相邻的通道之间的间距较小，有可能存在串扰的情况，当N为5时，间距较大，使得光学检测组件100的体积较大，基于避免光路串扰和节约光学检测组件100体积两方面的考虑，优选的，N取值为3。

示例的，以光学检测组件100包括四个通道110，分别为CH1、CH2、CH3、CH4，多重荧光定量PCR仪300上沿4个通道110排列方向设置8个待测样本管109(A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8)，N取值为3为例对光学检测组件100的检测过程进行说明，如图5所示，在检测开始时，光学检测组件100位于待测样本管109的一侧，便于操作人员放置待测样本管109，待测样本管109放置完成后，开始检测，光学检测组件100沿图5中的A方向运动，当CH1与A1对应时，如图6所示，开启CH1内的激发光源101，对A1中对应CH1内的荧光基团进行测量，完成后关闭CH1内的激发光源101，光学检测组件100沿图5中的A方向继续运动，CH1完成对A2待测试样本管的测试，光学检测组件100沿图5中的A方向继续运动，如图7所示，当CH4与A1对应时，由于通道110之间间距的设置，CH1此时位于A2和A3之间，所以此时的CH1内的激发光源101是关闭的，所以，CH1与CH4之间的不存在信号干扰。光学检测组件100沿图5中的A方向继续运动，如图8所示，CH1与CH3分别与A6和A3对应测试，由于CH1和CH3之间还夹设有CH2，所以,CH1与CH3之间也不存在信号干扰，光学检测组件100沿图5中的A方向继续运动，如图9所示，CH4与CH2分别与A5和A2对应测试。

需要说明的是，图5至图9只是通道110与待测样本管109的位置示意图，在实际应用中，通道110与待测样本管109应当是间隔一定的垂直距离设置的。另外，本申请中的通道110与待测样本管109对应是指出光口的轴线与待测样本管109对应。

还需要说明的是，上述的四个通道110，8个待测样本管109只是本发明的一种示例，并不是对不发明的限制，示例的，通道110还可以包括六个、八个。同行的待测样本管109可以是10个、12个。

本发明提供的光学检测组件100,应用于多重荧光定量PCR仪300，包括多个等间距平行设置的通道110，间距为N*(L/2),其中，N为奇数，L为相邻两个待测样本管109管轴之间的距离，使用时光学检测组件100在其所在的平面内沿待测样本管109的排列方向运动即可完成多个待测样本管109的测量，进而减小了多重荧光定量PCR仪300的体积，各个通道110内分别设置光学检测模块，光学检测模块包括激发光源101、二向色镜103和光电探测器111，激发光源101发出的激光经二向色镜103反射入待测样本管109，待测样本管109内荧光基团受激光激发发出发射光，发射光经过二向色镜103后由光电探测器111接收，其中，各个通道110内的激发光源101发出的光波长不同，光学检测模块在沿着多个通道110的排列方向移动过程中，多个通道110内的光学检测模块依次对待测样本管109内的目标物含量进行检测，当任一通道110的出光口与待测样本管109垂直对应时，激发光源101开启，激发当前待测样本管109内的荧光基团发出发射光，并穿透二向色镜103被光电探测器111接收，其中，相邻两个通道110之间的距离为待测样本管109之间距离一半的奇数倍，使得相邻两个通道110的出光口不能同时与待测样本管109垂直对应，进而使得相邻两个通道110内的光学检测模块不会同时工作，从而减少了各通道110之间的信号串扰。

可选的，如图3所示，激发光源101与二向色镜103之间设置有第一滤光片102，用于透过激发光源101发出的激光，二向色镜103与光电探测器111之间设置有第二滤光片104，用于透过发射光。

第一滤光片102设置于激发光源101与二向色镜103之间，激发光源101发出的激光经过第一滤光片102滤光后经二向色镜103反射，第一滤光片102为窄带滤光片，满足当前通道110波长的激光可以通过，不满足当前通道110波长的激光被阻止，使得入射待测样本管109的激光能够激发对应的荧光基团，避免了不满足要求的激光入射待测样本管109激发其他荧光基团导致的信号串扰。

第二滤光片104设置于二向色镜103与光电探测器111之间，透过二向色镜103的发射光经过第二滤光片104滤光后被光电探测器111接受，第二滤光片104同样允许特定波长的发射光通过，使得进入光电探测器111的荧光为纯净的发射光，避免了其余杂光对测量结果的影响。

本发明实施例的一种可实现的方式中，如图3所示，第二滤光片104与光电探测器111之间设置有汇聚透镜105。

激光入射待测样样本管内，激发待测样本管109内的荧光基团，荧光基团被激发后的发射光存在向外散射的情况，而光电探测器111接收发射光的面积有限，从而存在发射光泄露的情况，导致测量结果不精确，在第二滤光片104与光电探测器111之间设置汇聚透镜105，向外散射的发射光经过汇聚透镜105汇聚，以点的形式被光电探测器111接收，能够增大发射光的接收率。

可选的，通道110包括四个，四个光学检测模块中的激发光源101发出的激光的波长分别为:435-495nm,513-543nm,553-589nm，613-663nm。

当通道110包括四个时，四个通道110分别为CH1、CH2、CH3和CH4，对应的激发光源101发出的波长分别为435-495nm,513-543nm,553-589nm，613-663nm。其中四个通道110的次序可以根据实际情况进行设置，可以按照波长依次增大的顺序设置，也可以按照波长大小间隔设置，示例的，本发明按照CH1、CH4、CH3、CH2的顺序进行设置，因为在本申请人在实际应用中发现，CH1、CH2设置的距离较远，能够更进一步的减少各个通道110之间的串扰。

对应不同波长的激光，分别激发不同的荧光基团，荧光基团发射出的发射光的波长依次为490-530nm,546-582nm,594-630nm,655-715nm。

本发明实施例的一种可实现的方式中，如图3所示，二向色镜103与待测样本管109之间还设置有平凸透镜106，平凸透镜106的凸面朝向二向色镜103。

激发光源101发出的激光通常具有一定的宽度，经过二向色镜103反射后，入射待测样本管109时，存在部分光线落入待测样本管109外部的情况，为了使得激光作为一个点入射待测样本管109，在二向色镜103与待测样本管109之间设置平凸透镜106，凸面朝向二向色镜103，从而使得激光从平凸透镜106的凸面入射，平凸透镜106对从凸面入射的光线具由汇聚作用，从而使得激光以点的形式入射待测样本管109，相反的，平凸透镜106对从平面入射的光线具有准直作用，发射光从平凸透镜106的平面入射，发射光经过平凸透镜106经过平凸透镜106之后变为平行光，以便穿透二向色镜103。

可选的，如图3所示，激光以45°在二向色镜103表面反射入待测样本管109，发射光以45°经二向色镜103透射。二向色镜103呈45°倾斜设置，激发光源设置在二向色镜103的一侧，待测样本管109垂直设置在二向色镜103的下方。

根据光的反射定律，当激光以45°在二向色镜103表面反射时，反射的出射角也为45°，从而使得入射光线与反射光线垂直，而且当二向色镜103呈45°倾斜时，使得激光入射待测样本管109时与水平面垂直，便于设置待测样本管109。

本申请实施例还公开了一种多重荧光定量PCR仪300，如图4所示，包括底座310、设置于底座310上的XY平台320，以及设置于XY平台320上的上述光学检测组件100，底座310上排列设置多个样本凹槽330，相邻样本凹槽330之间的距离为L，样本凹槽330用于分别放置待测样本管109，光学检测组件100中各个通道110朝向待测样本管109设置有出光口。该多重荧光定量PCR仪300包含与前述实施例中的光学检测组件100相同的结构和有益效果。光学检测组件100的结构和有益效果已经在前述实施例中进行了详细描述，在此不再赘述。

需要说明的是，为了更清楚的展示底座的结构，图4中的多重荧光定量PCR仪上去掉了光学检测组件100，在实际应用中，光学检测组件100通过固定件设置在图4的XY平台上的同步带上。

本申请实施例还公开了一种重荧光定量PCR仪的控制方法，如图10所示，包括：

S110:根据开始检测指令控制XY平台320带动光学检测组件100沿多个通道110排列方向运动；

需要说明的是，样本凹槽330设置时，样本凹槽330需沿多个通道110排列方向设置，使光学检测组件100沿多个通道110排列方向运动时，能够与多个待测样本管109对应。

S120:当任一通道110的出光口与待测样本管109垂直对应时，开启该通道110内的激发光源101，激发光源101发出的激光激发待测样本管109内的荧光基团发出发射光；

具体检测过程参照图5-图9以及前述检测过程。

S130：获取发射光转换的光电信号并计算待测样本管109中对应通道110的目标物的含量；根据多个通道110中激发的发射光转换的光电信号，得到待测样本管109中对应各个通道110的目标物的含量。

发射光经过光电探测器111转换为光电信号并传输至控制器，控制器根据光电信号计算待测样本中对应各个通道110的目标物的含量。

本发明实施例的一种可实现的方式中，当底座310上排列设置的多个样本凹槽330包括多行时，根据多个通道110中激发的发射光转换的光电信号，得到待测样本管109中对应各个通道110的目标物含量之后，多重荧光定量PCR仪300的控制方法还包括：根据换行指令控制XY平台320带动光学检测组件100移动至下一行的通道110处。

当底座310上排列设置的多个样本凹槽330包括多行时，在完成一行待测样本管109的测试后，需要对下一行的待测样本管109进行测试，此时，需要XY平台320带动光学检测组件100移动至下一行，再重复S110-S130对下一行的待测样本管109进行测量。

需要说明的是，换行时可以从上一行直接下移L距离，从第二行的另一侧开始进行，也可以从上一行直接移动至下一行的对应上一行起始位置的一侧。具体的换行方式本发明不做限制，本领域技术人员可根据实际情况进行设置。

以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种光学检测组件，应用于多重荧光定量PCR仪，其特征在于，包括多个等间距平行设置的通道，所述间距为N*(L/2),其中，N为奇数，L为相邻两个待测样本管管轴之间的距离，各个所述通道内分别设置光学检测模块，所述光学检测模块包括激发光源、二向色镜和光电探测器，所述激发光源发出的激光经所述二向色镜反射入所述待测样本管，所述待测样本管内荧光基团受激光激发发出发射光，所述发射光经过所述二向色镜后由所述光电探测器接收，其中，各个所述通道内的所述激发光源发出的激光波长不同。

2.根据权利要求1所述的光学检测组件，其特征在于，所述激发光源与所述二向色镜之间设置有第一滤光片，用于透过所述激发光源发出的激光，所述二向色镜与所述光电探测器之间设置有第二滤光片，用于透过所述发射光。

3.根据权利要求2所述的光学检测组件，其特征在于，所述第二滤光片与所述光电探测器之间设置有汇聚透镜。

4.根据权利要求1所述的光学检测组件，其特征在于，所述通道包括四个，四个所述光学检测模块中的所述激发光源发出的激光的波长分别为：435-495nm,513-543nm,553-589nm,613-663nm。

5.根据权利要求1所述的光学检测组件，其特征在于，所述二向色镜与所述待测样本管之间还设置有平凸透镜，所述平凸透镜的凸面朝向所述二向色镜。

6.根据权利要求1所述的光学检测组件，其特征在于，所述激光以45°在所述二向色镜表面反射入所述待测样本管，所述发射光以45°经所述二向色镜透射。

7.根据权利要求6所述的光学检测组件，其特征在于，所述二向色镜呈45°倾斜设置，所述激发光源设置在二向色镜的一侧，所述待测样本管垂直设置在所述二向色镜的下方。

8.一种多重荧光定量PCR仪，其特征在于，包括底座、设置于所述底座上的XY平台，以及设置于所述XY平台上的如权利要求1-7任一项所述的光学检测组件，所述底座上排列设置多个样本凹槽，相邻所述样本凹槽之间的距离为L，所述样本凹槽用于分别放置待测样本管，所述光学检测组件中各个通道朝向所述待测样本管设置有出光口。

9.一种多重荧光定量PCR仪的控制方法，其特征在于，包括：

根据开始检测指令控制XY平台带动光学检测组件沿多个通道排列方向运动；

当任一通道的出光口与待测样本管垂直对应时，开启该通道内的激发光源，所述激发光源发出的激光激发所述待测样本管内的荧光基团发出发射光；

获取所述发射光转换的光电信号并计算所述待测样本管中对应该通道的目标物的含量；

根据多个所述通道中激发的发射光转换的光电信号，得到所述待测样本管中对应各个通道的目标物含量。

10.根据权利要求9所述的多重荧光定量PCR仪的控制方法，其特征在于，当底座上排列设置的多个样本凹槽包括多行时，所述根据多个所述通道中激发的发射光转换的光电信号，得到所述待测样本管中对应各个通道的目标物含量之后，所述方法还包括：

根据换行指令控制XY平台带动光学检测组件移动至下一行的通道处。

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