JP2002120344A - Tarpaulin - Google Patents

Tarpaulin

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JP2002120344A
JP2002120344A JP2000316049A JP2000316049A JP2002120344A JP 2002120344 A JP2002120344 A JP 2002120344A JP 2000316049 A JP2000316049 A JP 2000316049A JP 2000316049 A JP2000316049 A JP 2000316049A JP 2002120344 A JP2002120344 A JP 2002120344A
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JP
Japan
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component
ethylene
acyl group
unsaturated compound
flow rate
Prior art date
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Pending
Application number
JP2000316049A
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Japanese (ja)
Inventor
Yoshihiko Sasaki
善彦 佐々木
Kazuhiro Goto
和博 後藤
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Mitsubishi Kagaku Sanshi Corp
Original Assignee
Mitsubishi Kagaku Sanshi Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Kagaku Sanshi Corp filed Critical Mitsubishi Kagaku Sanshi Corp
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  • Laminated Bodies (AREA)
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide tarpaulin formed by laminating an ethylenic polymer on the surface of a base fabric and excellent not only in flexibility, scratch resistance but also in high frequency welder processability. SOLUTION: The tarpaulin is formed by laminating a resin composition which contains a component (A) and a component (B), characterized by that the occupying ratio of the component (A) is 10 wt.% or more and the content of an acyl group-containing ethylenic unsaturated compound unit originating from the component (B) is 6-30 wt.% and has a melt flow rate of 0.1-80 g/10 min, on at least the single surface of a fiber knitted fabric being a base fabric. The component (A) comprises an ethylene/α-olefin copolymer with a melt flow rate of 0.1-100 g/10 min consisting of ethylene and a 3-18C α-olefin and the component (B) comprises an ethylene/acyl group-containing ethylenic unsaturated compound copolymer with a melt flow rate of 0.05-100 g/10 min consisting of ethylene and an acyl group-containing unsaturated compound.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、基布表面にエチレ
ン系重合体が積層されたターポリンに関し、更に詳しく
は、柔軟性、耐擦傷性に優れると共に、高周波ウェルダ
ー加工性に優れ、可撓性コンテナー等の物流資材、工事
用被覆シート、養生シート等の土木建築用資材、及び、
自動車用幌、テント、水槽等の工業用資材等に好適に用
いられるターポリンに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a tarpaulin in which an ethylene-based polymer is laminated on the surface of a base fabric, and more particularly, it is excellent in flexibility and abrasion resistance, and is excellent in high-frequency weldability and flexibility. Logistics materials such as containers, civil engineering and construction materials such as construction covering sheets and curing sheets, and
The present invention relates to a tarpaulin suitably used for industrial materials such as a car top, a tent, and a water tank.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、ターポリンは、繊維編織布を
基布とし、その少なくとも片面に軟質塩化ビニル樹脂が
積層されたものが用いられているが、廃棄処理における
環境汚染や、例えば、ターポリンを高周波ウェルダー加
工して形成した可撓性コンテナーにおいては、軟質塩化
ビニル樹脂中の可塑剤の内容物への移行の問題等が指摘
され、かかる問題のない積層材として、エチレン−酢酸
ビニル共重合体等のエチレン系重合体が用いられるに到
っているが、エチレン−酢酸ビニル共重合体が積層され
たターポリンは、柔軟性に欠け取扱性が劣り、更に、耐
擦傷性が劣るといった欠点があった。又、それらの欠点
を解消すべく、軟質の材料を混合する等の提案もなされ
ているが、柔軟性等の改良に伴い高周波ウェルダー加工
性が低下するという問題が生じ、エチレン系重合体を積
層材とするターポリンにおいて、高周波ウェルダー加工
性を低下させずに、柔軟性、耐擦傷性を改良し得るター
ポリンが求められているのが現状である。
2. Description of the Related Art Conventionally, tarpaulins have been used in which a fiber woven fabric is used as a base fabric and a soft vinyl chloride resin is laminated on at least one side thereof. In a flexible container formed by high-frequency welding, the problem of migration of the plasticizer in the soft vinyl chloride resin into the contents has been pointed out, and as a laminate having no such problem, an ethylene-vinyl acetate copolymer was used. However, tarpaulins on which an ethylene-vinyl acetate copolymer has been laminated have drawbacks such as poor flexibility, poor handling properties, and poor scratch resistance. Was. In order to solve these drawbacks, it has been proposed to mix a soft material, but there is a problem that high-frequency weldability is reduced due to improvement in flexibility and the like. At present, there is a demand for a tarpaulin that can improve flexibility and abrasion resistance without lowering high-frequency weldability.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前述の従来
技術における現状に鑑みてなされたものであり、従っ
て、本発明は、基布表面にエチレン系重合体が積層され
たターポリンにおいて、柔軟性、耐擦傷性に優れると共
に、高周波ウェルダー加工性に優れるターポリンを提供
することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned state of the art, and accordingly, the present invention relates to a tarpaulin having an ethylene-based polymer laminated on the surface of a base cloth. It is an object of the present invention to provide a tarpaulin having excellent heat resistance and abrasion resistance and excellent high frequency weldability.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、繊維編織布を
基布とし、その少なくとも片面に、下記の(A)成分と
(B)成分とを含有し、(A)成分の占める割合が10
重量%以上で、(B)成分に由来するアシル基含有エチ
レン性不飽和化合物単位の含有量が6〜30重量%であ
り、メルトフローレートが0.1〜80g/10分であ
る樹脂組成物が積層されてなるターポリン、を要旨とす
る。
According to the present invention, a fiber woven fabric is used as a base fabric, and at least one surface thereof contains the following components (A) and (B), and the proportion of the component (A) is as follows. 10
% By weight or more, the content of the acyl group-containing ethylenically unsaturated compound unit derived from the component (B) is 6 to 30% by weight, and the melt flow rate is 0.1 to 80 g / 10 minutes. The gist of the present invention is a tarpaulin formed by stacking

【0005】(A)エチレンと炭素数3〜18のα−オ
レフィンとからなり、温度上昇溶離分別によって得られ
る溶出曲線における最大ピークの温度が10〜80℃、
該最大ピークにおける1/3高さの幅(W)に対するピ
ーク高さ(H)の比(H/W)が2以上であり、メルト
フローレートが0.1〜100g/10分であるエチレ
ン−α−オレフィン共重合体 (B)エチレンと、アシル基含有エチレン性不飽和化合
物とからなり、メルトフローレートが0.05〜100
g/10分のエチレン−アシル基含有エチレン性不飽和
化合物共重合体
(A) It is composed of ethylene and an α-olefin having 3 to 18 carbon atoms, and has a maximum peak temperature of 10 to 80 ° C. in an elution curve obtained by temperature-elution fractionation.
Ethylene having a ratio (H / W) of the peak height (H) to the width (W) of the 1/3 height at the maximum peak is 2 or more and the melt flow rate is 0.1 to 100 g / 10 min. α-olefin copolymer (B) Consists of ethylene and an acyl group-containing ethylenically unsaturated compound, and has a melt flow rate of 0.05 to 100.
g / 10 min ethylene-acyl group-containing ethylenically unsaturated compound copolymer

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】本発明のターポリンにおいて、基
布としての繊維編織布としては、従来よりこの種基布に
用いられているものが用いられ、具体的には、例えば、
ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ポリオレフィン繊
維、ポリアクリル繊維等の合成繊維、或いは、木綿、麻
等の天然繊維等の、平織、綾織、朱子織等の織布、或い
は編布が挙げられる。又、繊維の太さは500〜100
0デニール程度で、例えば平織の場合、打ち込み本数
は、(10〜30)×(15〜35)/インチ程度であ
る。これらの繊維編織布は、幅が0.5〜3m程度、厚
さが0.2〜1mm程度のものが一般に使用される。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the tarpaulin of the present invention, as a fiber knitted or woven fabric as a base fabric, those conventionally used for this type of base fabric are used.
A woven fabric such as a plain weave, a twill weave, a satin weave, or a knitted fabric such as a synthetic fiber such as a polyester fiber, a polyamide fiber, a polyolefin fiber, or a polyacryl fiber, or a natural fiber such as cotton or hemp. The fiber thickness is 500-100
At about 0 denier, for example, in the case of plain weave, the number of shots is about (10-30) × (15-35) / inch. These fiber woven fabrics generally have a width of about 0.5 to 3 m and a thickness of about 0.2 to 1 mm.

【0007】又、本発明のターポリンにおいて、基布と
しての前記繊維編織布の少なくとも片面に積層されてい
る樹脂組成物を構成する一方の(A)成分としては、エ
チレンと炭素数3〜18のα−オレフィンとからなり、
温度上昇溶離分別によって得られる溶出曲線における最
大ピークの温度が10〜80℃、該最大ピークにおける
1/3高さの幅(W)に対するピーク高さ(H)の比
(H/W)が2以上であり、メルトフローレートが0.
1〜100g/10分であるエチレン−α−オレフィン
共重合体であることが必須である。
Further, in the tarpaulin of the present invention, one of the components (A) constituting the resin composition laminated on at least one side of the fiber woven fabric as a base fabric is ethylene and C3 to C18. consisting of α-olefin,
The temperature of the maximum peak in the elution curve obtained by the temperature-rise elution fractionation is 10 to 80 ° C., and the ratio (H / W) of the peak height (H) to the width (W) of the 1/3 height of the maximum peak is 2 As described above, the melt flow rate is 0.
It is essential that the ethylene-α-olefin copolymer be 1 to 100 g / 10 minutes.

【0008】ここで、炭素数3〜18のα−オレフィン
としては、例えば、プロピレン、1−ブテン、3−メチ
ル−1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペン
テン、4,4−ジメチル−1−ペンテン、1−ヘキセ
ン、4−メチル−1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オ
クテン、1−デセン、1−オクタデセン等が挙げられ、
中で、炭素数4〜12であるのが好ましく、1−ブテ
ン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ヘキセン、1−ヘ
プテン、1−オクテン、1−デセン等の炭素数4〜10
であるのが特に好ましい。又、エチレン−α−オレフィ
ン共重合体におけるこのα−オレフィンの含有量は、1
〜20重量%であるのが好ましく、2〜15重量%であ
るのが特に好ましい。
The α-olefin having 3 to 18 carbon atoms includes, for example, propylene, 1-butene, 3-methyl-1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 4,4- Dimethyl-1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-decene, 1-octadecene and the like,
Among them, it preferably has 4 to 12 carbon atoms, and has 4 to 10 carbon atoms such as 1-butene, 1-hexene, 4-methyl-1-hexene, 1-heptene, 1-octene and 1-decene.
Is particularly preferred. The content of this α-olefin in the ethylene-α-olefin copolymer is 1
It is preferably from 20 to 20% by weight, particularly preferably from 2 to 15% by weight.

【0009】又、本発明における(A)成分のエチレン
−α−オレフィン共重合体は、温度上昇溶離分別によっ
て得られる溶出曲線における最大ピークの温度が10〜
80℃、該最大ピークにおける1/3高さの幅(W)に
対するピーク高さ(H)の比(H/W)が2以上のもの
であり、最大ピークの温度が20〜75℃、1/3高さ
の幅(W)に対するピーク高さ(H)の比(H/W)が
2.5以上であるのが好ましい。この最大ピークの温度
が前記範囲未満では、ターポリンとしての耐熱性が悪化
することとなり、一方、前記範囲超過では、柔軟性及び
耐擦傷性が劣ることとなる。又、1/3高さの幅(W)
に対するピーク高さ(H)の比(H/W)が前記範囲未
満では、、ターポリンとしての柔軟性が劣ることとな
る。
The ethylene-α-olefin copolymer of the component (A) in the present invention has a maximum peak temperature of 10 to 10 in an elution curve obtained by temperature-rise elution fractionation.
80 ° C., the ratio (H / W) of the peak height (H) to the width (W) of the 高 height at the maximum peak is 2 or more, and the temperature of the maximum peak is 20 to 75 ° C., The ratio (H / W) of the peak height (H) to the width (W) of the / 3 height is preferably 2.5 or more. If the temperature of the maximum peak is less than the above range, the heat resistance as a tarpaulin will be deteriorated, while if it is more than the above range, flexibility and scratch resistance will be inferior. Also, 1/3 height width (W)
If the ratio (H / W) of the peak height (H) to the above is less than the above range, the flexibility as a tarpaulin will be inferior.

【0010】尚、ここで、温度上昇溶離分別(Temperat
ure Rising Elution Fractionation; TREF)とは、
例えば、Journal of Applied Polymer Science , Vol.2
6, p4217〜4231(1981)により公知の分析法であって、原
理的には、高温でポリマーを溶媒に完全に溶解させた後
に冷却して、溶液中に存在させておいた不活性担体の表
面に薄いポリマー層を形成させる。このとき、結晶化し
易い高結晶性成分(例えばポリエチレンにおいて、分岐
のない直鎖状の成分)から結晶化しにくい低結晶性若し
くは非晶性成分(例えばポリエチレンにおいて、短鎖分
岐の多い成分)の順にポリマー層が形成される。次い
で、連続又は段階的に昇温すると、前記と逆に、低結晶
性若しくは非晶性成分から溶出し、最後に高結晶性成分
が溶出する。この各温度での溶出量と溶出温度によって
描かれる溶出曲線からポリマーの組成分布を分析するも
のである。
[0010] Here, the temperature rise elution fractionation (Temperat
ure Rising Elution Fractionation (TREF)
For example, Journal of Applied Polymer Science, Vol.2
6, pp. 4217-4231 (1981), which in principle dissolves the polymer completely in a solvent at a high temperature and then cools the polymer to remove the inert carrier that has been present in the solution. A thin polymer layer is formed on the surface. At this time, from a highly crystalline component which is easy to crystallize (for example, a linear component having no branch in polyethylene) to a low crystalline or amorphous component which is hard to be crystallized (for example, a component having many short chain branches in polyethylene). A polymer layer is formed. Then, when the temperature is raised continuously or stepwise, contrary to the above, the low-crystalline or non-crystalline component elutes, and finally the high-crystalline component elutes. The composition distribution of the polymer is analyzed from the elution amount at each temperature and the elution curve drawn by the elution temperature.

【0011】本発明において、この溶出曲線の測定は、
以下の条件で行った。測定装置として、試料を溶解温度
の差を利用して分別する温度上昇溶離分別(TREF)
機構と、分別された区分を更に分子サイズで分別するサ
イズ排除クロマトグラフ(Size Exclusion Chromatogra
phy ; SEC)をオンラインで接続したクロス分別装置
(三菱化学社製「CFC T150A」)を使用した。
In the present invention, the measurement of the elution curve
The test was performed under the following conditions. Temperature rise elution fractionation (TREF), in which the sample is fractionated using the difference in dissolution temperature as a measuring device
Mechanism and size exclusion chromatograph (Size Exclusion Chromatogra)
phy; SEC) was connected online (Mitsubishi Chemical Corporation's "CFC T150A").

【0012】溶媒としてo−ジクロロベンゼンを用い、
濃度が4mg/mlとなるようにポリマーを140℃で
溶解し、これを測定装置のサンプルループ内に注入す
る。サンプルループ内の試料溶液0.4mlを、不活性
担体であるガラスビーズが充填された内径4mm、長さ
150mmのTREF装置付属のステンレス製カラムに
注入した後、1℃/分の速度で140℃から0℃まで冷
却し、不活性担体表面にコーティングする。該カラムを
0℃で30分間保持した後、0℃の温度で溶解している
成分2mlを1ml/分の流速でTREFカラムからS
ECカラム(昭和電工社製「AD80M/S」、3本)
に注入する。SECで分子サイズの分別が行われている
間に、TREFカラムを次の溶出温度(5℃)に昇温
し、その温度で30分間保持した後、SECカラムに注
入するという操作を繰り返す。SECでの各溶出区分の
測定は39分間隔で行った。溶出温度は、0、5、1
0、15、20、25、30、35、40、45、4
9、52、55、58、61、64、67、70、7
3、76、79、82、85、88、91、94、9
7、100、102、120、140℃の各温度とし、
段階的に昇温した。
Using o-dichlorobenzene as a solvent,
The polymer is dissolved at 140 ° C. to a concentration of 4 mg / ml and injected into the sample loop of the measuring device. 0.4 ml of the sample solution in the sample loop is injected into a stainless steel column attached to a TREF device having an inner diameter of 4 mm and a length of 150 mm filled with glass beads as an inert carrier, and then 140 ° C. at a rate of 1 ° C./min. To 0 ° C. and coat the inert carrier surface. After holding the column at 0 ° C. for 30 minutes, 2 ml of the dissolved component at a temperature of 0 ° C. was passed through the TREF column at a flow rate of 1 ml / min.
EC column (Showa Denko “AD80M / S”, 3)
Inject into While the molecular size is being fractionated by SEC, the operation of raising the temperature of the TREF column to the next elution temperature (5 ° C.), maintaining the temperature at that temperature for 30 minutes, and then injecting into the SEC column is repeated. The measurement of each elution section by SEC was performed at intervals of 39 minutes. Elution temperatures are 0, 5, 1
0, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 4
9, 52, 55, 58, 61, 64, 67, 70, 7
3, 76, 79, 82, 85, 88, 91, 94, 9
7, 100, 102, 120, and 140 ° C.,
The temperature was raised stepwise.

【0013】SECカラムで分子サイズに分別された溶
液は、装置付属の赤外分光光度計でポリマー濃度に比例
する吸光度を測定(波長3.42μのメチレンの伸縮振
動で検出)し、各溶出温度区分のクロマトグラムを得
る。内蔵のデータ処理ソフトを用い、得られた各溶出温
度区分のクロマトグラムのベースラインを引き、演算処
理する。各クロマトグラムの面積を積分し、積分溶出曲
線を計算する。又、この積分溶出曲線を温度で微分して
微分溶出曲線を計算する。計算結果の作図をプリンター
に出力し、出力した微分溶出曲線の作図は、横軸に溶出
温度を100℃当たり89.3mm、縦軸に微分量(全
積分溶出量を1.0に規格し、1℃の変化量を微分量と
した。)0.1当たり76.5mmで行った。
The solution separated into molecular sizes by the SEC column is measured for absorbance in proportion to the polymer concentration (detected by the stretching vibration of methylene having a wavelength of 3.42 μm) using an infrared spectrophotometer attached to the apparatus. Obtain a chromatogram of the sections. Using the built-in data processing software, a base line of the obtained chromatogram of each elution temperature section is drawn and arithmetic processing is performed. Integrate the area of each chromatogram and calculate the integrated elution curve. Further, a derivative elution curve is calculated by differentiating the integral elution curve with respect to temperature. The plot of the calculation results is output to a printer, and the plot of the output differential elution curve is plotted on the horizontal axis, where the elution temperature is 89.3 mm per 100 ° C., and the vertical axis is the differential amount (the total integrated elution amount is standardized to 1.0, The amount of change at 1 ° C. was defined as a differential amount.) The measurement was performed at 76.5 mm per 0.1.

【0014】又、本発明における(A)成分のエチレン
−α−オレフィン共重合体は、JIS K7210に準
拠して温度190℃、荷重21.18Nで測定したメル
トフローレートが0.1〜100g/10分のものであ
り、0.3〜80g/10分であるのが好ましい。メル
トフローレートが前記範囲未満では、樹脂組成物として
前記基布に積層するときの加工性が劣ることとなり、一
方、前記範囲超過では、樹脂組成物としての機械的強度
及び加工性が劣ることとなる。
The ethylene-α-olefin copolymer of the component (A) in the present invention has a melt flow rate of 0.1 to 100 g / m at a temperature of 190 ° C. and a load of 21.18 N according to JIS K7210. It is 10 minutes, and preferably 0.3 to 80 g / 10 minutes. If the melt flow rate is less than the above range, the processability when laminating the base fabric as a resin composition is inferior.On the other hand, if the melt flow rate is more than the above range, the mechanical strength and processability as the resin composition are inferior. Become.

【0015】本発明において、前記エチレン−α−オレ
フィン共重合体は、密度が0.850〜0.920g/
cm3 であるものが好ましく、更に、これらのエチレン
−α−オレフィン共重合体としては、従来より汎用され
ているチーグラー・ナッタ型触媒やフィリップス型触媒
等の存在下に共重合されたものより、カミンスキー型触
媒の存在下に共重合されたものであるのが好ましい。
In the present invention, the ethylene-α-olefin copolymer has a density of 0.850 to 0.920 g /
preferably those cm 3, and than further These ethylene -α- olefin copolymer, copolymerized in the presence of such Ziegler-Natta type catalyst and Phillips-type catalysts which are widely conventionally, It is preferably copolymerized in the presence of a Kaminsky type catalyst.

【0016】カミンスキー型触媒によるエチレン−α−
オレフィン共重合体は、例えば、特開昭58−1930
9号、同59−95292号、同60−35005号、
同60−35006号、同60−35007号、同60
−35008号、同60−35009号、同61−13
0314号、特開平3−163088号の各公報、欧州
特許公開第420436号公報、米国特許第50554
38号明細書、及び国際公開WO91/04257号公
報等に記載されている、メタロセン系触媒、特にメタロ
セン・アルモキサン系触媒を用い、又は、例えば、国際
公開WO92/07123号公報等に記載されている、
メタロセン化合物と該化合物と反応して安定なアニオン
となる化合物からなる触媒を用い、例えば、気相法、ス
ラリー法、溶液法、高圧イオン重合法等の重合法によっ
て製造することができる。
Ethylene-α-catalyst by Kaminski type catalyst
Olefin copolymers are described, for example, in JP-A-58-1930.
No. 9, No. 59-95292, No. 60-35005,
No. 60-35006, No. 60-35007, No. 60
No. 35008, No. 60-35009, No. 61-13
No. 0314, JP-A-3-1630088, EP-A-420436, U.S. Pat.
No. 38, and a metallocene catalyst, particularly a metallocene-alumoxane catalyst described in WO91 / 04257 and the like, or described in, for example, WO92 / 07123 and the like. ,
It can be produced by a polymerization method such as a gas phase method, a slurry method, a solution method, and a high-pressure ionic polymerization method using a catalyst composed of a metallocene compound and a compound that reacts with the compound to form a stable anion.

【0017】中で、本発明における前記エチレン−α−
オレフィン共重合体は、モノ−、ジ−、又はトリ−シク
ロペンタジエニル環若しくは置換シクロペンタジエニル
環を配位子とした、チタン、ジルコニウム、ニッケル、
パラジウム、ハフニウム、又は白金等の4価の遷移金属
化合物をメタロセン化合物とする触媒を用いて重合され
たものであるのが好ましい。
In the present invention, the ethylene-α-
Olefin copolymer, mono-, di-, or tri-cyclopentadienyl ring or substituted cyclopentadienyl ring as a ligand, titanium, zirconium, nickel,
It is preferably polymerized using a catalyst using a tetravalent transition metal compound such as palladium, hafnium, or platinum as a metallocene compound.

【0018】又、本発明のターポリンにおいて、基布と
しての前記繊維編織布の少なくとも片面に積層されてい
る樹脂組成物を構成する他方の(B)成分としては、エ
チレンと、アシル基含有エチレン性不飽和化合物とから
なり、メルトフローレートが0.05〜100g/10
分のエチレン−アシル基含有エチレン性不飽和化合物共
重合体であることが必須である。
In the tarpaulin of the present invention, the other component (B) constituting the resin composition laminated on at least one surface of the fiber woven fabric as a base fabric is ethylene, an ethyl group containing an acyl group and It comprises an unsaturated compound and has a melt flow rate of 0.05 to 100 g / 10
It is essential that the copolymer be an ethylene-acyl group-containing ethylenically unsaturated compound copolymer.

【0019】ここで、アシル基含有エチレン性不飽和化
合物としては、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
ル等のビニルエステル、(メタ)アクリル酸[尚、ここ
で、「(メタ)アクリル」とは、アクリル及びメタクリ
ルを意味するものとする。]等の不飽和カルボン酸、
(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチ
ル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル酸
ブチル、(メタ)アクリル酸−2−エチルヘキシル、
(メタ)アクリル酸オクチル等の不飽和カルボン酸のア
ルキルエステル、(メタ)アクリルアミド等の不飽和ア
ミド、(メタ)アクリロニトリル等の不飽和ニトリル等
を挙げることができ、中で、ビニルエステル、又は、不
飽和カルボン酸若しくはそのアルキルエステルが好まし
く、酢酸ビニル、又は、(メタ)アクリル酸若しくはそ
のアルキルエステルが特に好ましい。
Here, the acyl group-containing ethylenically unsaturated compound includes, for example, vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate, and (meth) acrylic acid [where "(meth) acryl" means Acrylic and methacrylic are meant. Unsaturated carboxylic acids such as
Methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate,
Alkyl esters of unsaturated carboxylic acids such as (meth) octyl acrylate, unsaturated amides such as (meth) acrylamide, unsaturated nitriles such as (meth) acrylonitrile, etc., among which vinyl esters, or Unsaturated carboxylic acids or alkyl esters thereof are preferred, and vinyl acetate or (meth) acrylic acid or alkyl esters thereof are particularly preferred.

【0020】又、本発明における(B)成分のエチレン
−アシル基含有エチレン性不飽和化合物共重合体は、前
述の条件で測定したメルトフローレートが0.05〜1
00g/10分のものであり、0.1〜80g/10分
であるのが好ましい。メルトフローレートが前記範囲未
満では、樹脂組成物として前記基布に積層するときの加
工性が劣ることとなり、一方、前記範囲超過では、樹脂
組成物としての機械的強度が劣ることとなる。
The ethylene-acyl group-containing ethylenically unsaturated compound copolymer of the component (B) in the present invention has a melt flow rate of 0.05 to 1 measured under the above-mentioned conditions.
00 g / 10 min, preferably 0.1 to 80 g / 10 min. When the melt flow rate is less than the above range, the processability when laminating the resin composition on the base fabric is inferior. On the other hand, when the melt flow rate is more than the above range, the mechanical strength of the resin composition is inferior.

【0021】尚、本発明において、前記エチレン−アシ
ル基含有エチレン性不飽和化合物共重合体は、アシル基
含有エチレン性不飽和化合物単位の含有量が7〜50重
量%であるものが好ましい。
In the present invention, the ethylene-acyl group-containing ethylenically unsaturated compound copolymer preferably has an acyl group-containing ethylenically unsaturated compound unit content of 7 to 50% by weight.

【0022】そして、本発明のターポリンは、基布とし
ての前記繊維編織布の少なくとも片面に積層されている
樹脂組成物が、前記(A)成分のエチレン−α−オレフ
ィン共重合体と前記(B)成分のエチレン−アシル基含
有エチレン性不飽和化合物共重合体とを含有し、前記
(A)成分の占める割合が10重量%以上で、前記
(B)成分に由来するアシル基含有エチレン性不飽和化
合物単位の含有量が6〜30重量%であることを必須と
する。
In the tarpaulin of the present invention, the resin composition laminated on at least one surface of the fiber woven fabric as a base fabric is composed of the ethylene-α-olefin copolymer of the component (A) and the (B). ) Component ethylene-acyl group-containing ethylenically unsaturated compound copolymer, wherein the proportion of the component (A) is 10% by weight or more, and the acyl group-containing ethylenically unsaturated compound derived from the component (B). It is essential that the content of the saturated compound unit is 6 to 30% by weight.

【0023】樹脂組成物における前記(A)成分の占め
る割合が前記範囲未満では、ターポリンとしての耐擦傷
性が劣ることとなり、又、前記(B)成分に由来するア
シル基含有エチレン性不飽和化合物単位の含有量が前記
範囲未満では、ターポリンとしての高周波ウェルダー加
工性が劣り、一方、前記範囲超過では、耐擦傷性が劣る
こととなり、又、耐熱性も悪化する。
If the proportion of the component (A) in the resin composition is less than the above range, the abrasion resistance as a tarpaulin is inferior, and the acyl group-containing ethylenically unsaturated compound derived from the component (B). When the content of the unit is less than the above range, the high-frequency weldability as a tarpaulin is inferior. On the other hand, when the content is more than the above range, the scratch resistance is inferior and the heat resistance is also deteriorated.

【0024】又、本発明における樹脂組成物は、前述の
条件で測定したメルトフローレートが0.1〜80g/
10分のものであり、0.3〜60g/10分であるの
が好ましい。メルトフローレートが前記範囲未満では、
前記基布に積層するときの加工性が劣ることとなり、一
方、前記範囲超過では、機械的強度及び加工性が劣るこ
ととなる。
The resin composition according to the present invention has a melt flow rate measured under the above-described conditions of 0.1 to 80 g / g.
10 minutes, and preferably 0.3 to 60 g / 10 minutes. If the melt flow rate is less than the above range,
The workability at the time of laminating on the base fabric is inferior. On the other hand, when it exceeds the above range, the mechanical strength and the workability are inferior.

【0025】尚、前記樹脂組成物における前記(A)成
分のエチレン−α−オレフィン共重合体と前記(B)成
分のエチレン−アシル基含有エチレン性不飽和化合物共
重合体との組成割合は、(A)成分と(B)成分との合
計量に対して、(A)成分が10〜80重量%で(B)
成分が90〜20重量%であるのが好ましく、(A)成
分が20〜70重量%、(B)成分が80〜30重量%
であるのが特に好ましい。
In the resin composition, the composition ratio of the ethylene-α-olefin copolymer of the component (A) and the ethylene-acyl group-containing ethylenically unsaturated compound copolymer of the component (B) is as follows: The component (A) is 10 to 80% by weight based on the total amount of the component (A) and the component (B), and
The component is preferably 90 to 20% by weight, the component (A) is 20 to 70% by weight, and the component (B) is 80 to 30% by weight.
Is particularly preferred.

【0026】(A)成分が前記範囲未満で(B)成分が
前記範囲超過では、ターポリンとしての耐擦傷性が劣る
傾向となり、一方、(A)成分が前記範囲超過で(B)
成分が前記範囲未満では、ターポリンとしての柔軟性が
不足すると共に、高周波ウェルダー加工性が劣る傾向と
なる。
When the component (A) is less than the above range and the component (B) exceeds the above range, the scratch resistance as a tarpaulin tends to be inferior.
If the component is less than the above range, the flexibility as a tarpaulin will be insufficient, and the high frequency weldability tends to be inferior.

【0027】本発明のターポリンは、前記繊維編織布を
基布とし、その少なくとも片面に、好ましくは両面に、
前記(A)成分と(B)成分を含有する樹脂組成物が積
層されてなるが、その積層方法としては、従来より公知
の、例えば、カレンダー加工法、押出ラミネート加工
法、ドライラミネート加工法、及び含浸法等を用いるこ
とができる。中で、カレンダー加工法が好ましい。
[0027] The tarpaulin of the present invention comprises the above-mentioned fiber woven fabric as a base fabric, on at least one side thereof, preferably on both sides thereof.
The resin composition containing the component (A) and the component (B) is laminated. Examples of the laminating method include a conventionally known method such as a calendering method, an extrusion laminating method, a dry laminating method, And an impregnation method can be used. Among them, the calendering method is preferred.

【0028】尚、本発明のターポリンにおける前記樹脂
組成物層には、必要に応じて、本発明の効果を損なわな
い範囲で、他の樹脂やゴム、並びに、熱可塑性樹脂に通
常用いられる各種の添加剤、例えば、酸化防止剤、熱安
定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、造核剤、中和剤、滑
剤、帯電防止剤、ブロッキング防止剤、スリップ剤、防
曇剤、分散剤、流動性改良剤、離型剤、接着性付与剤、
難燃剤、着色剤、及び、水酸化アルミニウム、水酸化マ
グネシウム、炭酸カルシウム、酸化チタン、シリカ、含
水二酸化珪素、ホワイトカーボン、タルク、カーボンブ
ラック等の充填材等が添加されていてもよい。
The resin composition layer of the tarpaulin of the present invention may contain, if necessary, other resins and rubbers, and various kinds of resins commonly used for thermoplastic resins, as long as the effects of the present invention are not impaired. Additives, for example, antioxidants, heat stabilizers, light stabilizers, ultraviolet absorbers, nucleating agents, neutralizing agents, lubricants, antistatic agents, antiblocking agents, slip agents, antifogging agents, dispersants, fluids Property improver, release agent, adhesion promoter,
Flame retardants, coloring agents, and fillers such as aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium carbonate, titanium oxide, silica, hydrated silicon dioxide, white carbon, talc, and carbon black may be added.

【0029】本発明のターポリンは、前記(A)成分の
エチレン−α−オレフィン共重合体と前記(B)成分の
エチレン−アシル基含有エチレン性不飽和化合物共重合
体とを、必要に応じて用いられる他の樹脂や添加剤等と
共に、タンブラーブレンダー、リボンブレンダー、V型
ブレンダー、ヘンシェルミキサー等により均一に混合し
た後、一軸又は二軸押出機、ロール、バンバリーミキサ
ー、ニーダー、ブラベンダー等により溶融混練すること
により樹脂組成物として調製した後、カレンダーロール
によりシート状に成形し基布に溶融積層するか、Tダイ
を備えたシート成形機よりシート状に溶融押出し、基布
に押出ラミネートして積層するか、成形したシートと基
布とを接着剤を用いてドライラミネートして積層する等
により製造される。
The tarpaulin of the present invention comprises, as necessary, the ethylene-α-olefin copolymer (A) and the ethylene-acyl group-containing ethylenically unsaturated compound copolymer (B). After uniformly mixed with a tumbler blender, ribbon blender, V-type blender, Henschel mixer, etc., together with other resins and additives used, they are melted by a single-screw or twin-screw extruder, roll, Banbury mixer, kneader, Brabender, etc. After being prepared as a resin composition by kneading, it is formed into a sheet by a calender roll and melt-laminated on a base fabric, or melt-extruded into a sheet from a sheet forming machine equipped with a T-die, and extruded and laminated on the base fabric. Manufactured by laminating or laminating the formed sheet and base cloth by dry lamination using an adhesive, etc.

【0030】尚、その際、基布の片面又は両面への溶融
積層における樹脂組成物の温度は、例えばカレンダー加
工法の場合、通常、140〜160℃程度とされ、又、
樹脂組成物層の厚さは、一表面当たり200〜1000
μm程度とされる。
In this case, the temperature of the resin composition in the melt lamination on one or both sides of the base fabric is usually about 140 to 160 ° C. in the case of, for example, a calendering method.
The thickness of the resin composition layer is 200 to 1000 per surface.
It is about μm.

【0031】本発明のターポリンは、必要に応じて、裁
断し、高周波ウェルダー加工等して所望の形状として、
可撓性コンテナー等の物流資材、工事用被覆シート、養
生シート等の土木建築用資材、及び、自動車用幌、テン
ト、水槽等の工業用資材等に好適に用いられる。尚、そ
の際の高周波ウェルダー加工は、周波数10〜100M
Hzの範囲で、1〜60秒の溶着時間でなされる。
The tarpaulin of the present invention is cut, if necessary, and processed into a desired shape by high-frequency welding.
It is suitably used as a logistics material such as a flexible container, a civil engineering construction material such as a construction covering sheet and a curing sheet, and an industrial material such as a car top, a tent, and a water tank. In this case, the high frequency welding process is performed at a frequency of 10 to 100M.
In the range of Hz, the welding time is 1 to 60 seconds.

【0032】[0032]

【実施例】以下、本発明を実施例により更に具体的に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。尚、以下の実施例及び
比較例に用いた(A)成分のエチレン−α−オレフィン
共重合体と(B)成分のエチレン−アシル基含有エチレ
ン性不飽和化合物共重合体を以下に示す。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist of the invention. The ethylene-α-olefin copolymer (A) and the ethylene-acyl group-containing ethylenically unsaturated compound copolymer (B) used in the following Examples and Comparative Examples are shown below.

【0033】(A)成分 A−1;カミンスキー型触媒の存在下に共重合されたも
のであり、α−オレフィンとしての1−ヘキセンを含有
し、TREFの溶出曲線の最大ピーク温度が58℃、H
/Wが3.9、密度が0.898g/cm3 、メルトフ
ローレートが2.2g/10分であるエチレン−1−ヘ
キセン共重合体(日本ポリケム社製「カーネルKF−2
61」)。 A−2;カミンスキー型触媒の存在下に共重合されたも
のであり、α−オレフィンとしての1−オクテンを含有
し、TREFの溶出曲線の最大ピーク温度が30℃、H
/Wが3.1、密度が0.870g/cm3 、メルトフ
ローレートが5.0g/10分であるエチレン−1−オ
クテン共重合体(デュポン・ダウ・エラストマー社製
「EG8200」)。
(A) Component A-1; which is copolymerized in the presence of a Kaminski type catalyst, contains 1-hexene as an α-olefin, and has a TREF elution curve with a maximum peak temperature of 58 ° C. , H
/ W is 3.9, the density is 0.898 g / cm 3 , and the melt flow rate is 2.2 g / 10 minutes. An ethylene-1-hexene copolymer ("Kernel KF-2" manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd.)
61 "). A-2: copolymerized in the presence of a Kaminsky type catalyst, containing 1-octene as an α-olefin, and having a maximum peak temperature of 30 ° C.
/ W is 3.1, a density of 0.870 g / cm 3, melt flow rate is 5.0 g / 10 min ethylene-1-octene copolymer (DuPont Dow Elastomers Co. "EG8200").

【0034】A−3(比較例用);チーグラー型触媒の
存在下に重合されたものであり、TREFの溶出曲線の
最大ピーク温度が98℃、H/Wが8.7、密度が0.
964g/cm3 、メルトフローレートが7.0g/1
0分であるエチレン単独重合体(日本ポリケム社製「H
J560」)。 A−4(比較例用);チーグラー型触媒の存在下に共重
合されたものであり、α−オレフィンとしての1−オク
テンを含有し、TREFの溶出曲線の最大ピーク温度が
76℃、H/Wが0.89、密度が0.917g/cm
3 、メルトフローレートが2.3g/10分であるエチ
レン−1−オクテン共重合体(ダウ・ケミカル製「Do
wlex2047AC」)。 A−5(比較例用);チーグラー型触媒の存在下に共重
合されたものであり、α−オレフィンとしての4−メチ
ル−1−ペンテンを含有し、TREFの溶出曲線の最大
ピーク温度が66℃、H/Wが0.75、密度が0.9
10g/cm3、メルトフローレートが2.0g/10
分であるエチレン−4−メチル−1−ペンテン共重合体
(三井化学社製「Ult1020L」)。
A-3 (for Comparative Example): polymerized in the presence of a Ziegler-type catalyst, the maximum peak temperature of the TREF elution curve is 98 ° C., the H / W is 8.7, and the density is 0.
964 g / cm 3 , melt flow rate 7.0 g / 1
0 minute ethylene homopolymer (“H” manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd.)
J560 "). A-4 (for Comparative Example); copolymerized in the presence of a Ziegler-type catalyst, containing 1-octene as an α-olefin, and having a maximum peak temperature of 76 ° C. W is 0.89, density is 0.917 g / cm
3. An ethylene-1-octene copolymer having a melt flow rate of 2.3 g / 10 minutes (“Do, manufactured by Dow Chemical Co., Ltd.
wlex2047AC "). A-5 (for Comparative Example); copolymerized in the presence of a Ziegler-type catalyst, containing 4-methyl-1-pentene as an α-olefin, and having a TREF elution curve with a maximum peak temperature of 66 ° C, H / W 0.75, density 0.9
10 g / cm 3 , melt flow rate 2.0 g / 10
Ethylene-4-methyl-1-pentene copolymer (“Ult1020L” manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.).

【0035】(B)成分 B−1;アシル基含有エチレン性不飽和化合物としての
酢酸ビニル単位の含有量が20重量%、メルトフローレ
ートが2.5g/10分であるエチレン−酢酸ビニル共
重合体(日本ポリケム社製「ノバテックEVA LV5
40」)。 B−2;アシル基含有エチレン性不飽和化合物としての
酢酸ビニル単位の含有量が28重量%、メルトフローレ
ートが6.0g/10分であるエチレン−酢酸ビニル共
重合体(日本ポリケム社製「ノバテックEVA LV6
60」)。 B−3;アシル基含有エチレン性不飽和化合物としての
メタクリル酸メチル単位の含有量が18重量%、メルト
フローレートが7.0g/10分であるエチレン−メタ
クリル酸メチル共重合体(住友化学工業社製「アクリフ
トWH303」)。 B−4;アシル基含有エチレン性不飽和化合物としての
メタクリル酸メチル単位の含有量が25重量%、メルト
フローレートが7.0g/10分であるエチレン−メタ
クリル酸メチル共重合体(住友化学工業社製「アクリフ
トWK307」)。
(B) Component B-1: an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate unit content of 20% by weight and a melt flow rate of 2.5 g / 10 minutes as an acyl group-containing ethylenically unsaturated compound Combination (Novectech EVA LV5 manufactured by Nippon Polychem)
40 "). B-2: an ethylene-vinyl acetate copolymer (manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd.) having a vinyl acetate unit content of 28% by weight as an acyl group-containing ethylenically unsaturated compound and a melt flow rate of 6.0 g / 10 min. Novatec EVA LV6
60 "). B-3; an ethylene-methyl methacrylate copolymer having a content of methyl methacrylate unit as an acyl group-containing ethylenically unsaturated compound of 18% by weight and a melt flow rate of 7.0 g / 10 minutes (Sumitomo Chemical Industries, Ltd.) “Aclift WH303”). B-4; an ethylene-methyl methacrylate copolymer having a content of methyl methacrylate unit as an acyl group-containing ethylenically unsaturated compound of 25% by weight and a melt flow rate of 7.0 g / 10 minutes (Sumitomo Chemical Industries, Ltd.) "Aclift WK307").

【0036】実施例1〜7、比較例1〜9 表1に示す(A)成分と(B)成分とを、ヘンシェルミ
キサーで混合した後、二軸押出機(神戸製鋼所社製「K
TX40」)を用いて、シリンダー温度160℃、スク
リュー回転数220rpmで1分間溶融混練してストラ
ンド状に溶融押出し、冷却固化させカッティングして樹
脂組成物ペレットを調製した。得られた各樹脂組成物ペ
レットについて、組成物中のアシル基含有エチレン性不
飽和化合物単位の含有量を(A)成分と(B)成分との
配合割合より算出し、又、メルトフローレートを測定
し、結果を表1に示した。
Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 9 The components (A) and (B) shown in Table 1 were mixed with a Henschel mixer, and then mixed with a twin-screw extruder (“K” manufactured by Kobe Steel, Ltd.).
Using TX40 "), the mixture was melt-kneaded at a cylinder temperature of 160 ° C and a screw rotation speed of 220 rpm for 1 minute, melt-extruded into strands, cooled and solidified, and cut to prepare resin composition pellets. For each of the obtained resin composition pellets, the content of the acyl group-containing ethylenically unsaturated compound unit in the composition was calculated from the blending ratio of the components (A) and (B), and the melt flow rate was calculated. The measurement was performed and the results are shown in Table 1.

【0037】次いで、得られた各樹脂組成物ペレット
を、140〜160℃に加熱したカレンダーロールを用
いて、厚み0.4mmのシート状に成形し、ポリエステ
ル平織布(繊維750デニール、打ち込み本数20×2
1/インチ、帝人社製)の両面に溶融積層し、冷却固化
させることにより、厚み0.75mmのターポリンを製
造した。得られた各ターポリンについて、以下に示す方
法で、柔軟性、耐擦傷性、及び高周波ウェルダー加工性
を測定、評価し、結果を表1に示した。
Next, each of the obtained resin composition pellets was formed into a sheet having a thickness of 0.4 mm using a calender roll heated to 140 to 160 ° C., and a polyester plain woven fabric (750 denier fiber, number of punched fibers) was obtained. 20 × 2
(1 / inch, manufactured by Teijin Limited) was melt-laminated on both sides and cooled and solidified to produce a 0.75 mm thick tarpaulin. With respect to each of the obtained tarpaulins, flexibility, scratch resistance, and high-frequency weldability were measured and evaluated by the methods described below, and the results are shown in Table 1.

【0038】柔軟性 ターポリンから切り出した幅30mm、長さ170mm
の短冊状試験片の両端を幅40mmの2組のチャックで
挟持して、チャック間隔が60mmになるように試験片
を湾曲させて固定し、この湾曲試験片の頂点部分を、先
端に半径5mmの球を備え長さが40mmの逆円錐状の
ヘッドを有する押圧具で、60mm/分の速度で押圧
し、そのときの試験片が座屈するまでの最大応力をスト
レンゲージで測定した。
Width 30 mm, length 170 mm cut from flexible tarpaulin
The two ends of the strip-shaped test piece are sandwiched between two sets of chucks each having a width of 40 mm, and the test piece is bent and fixed so that the chuck interval becomes 60 mm. The ball was pressed at a speed of 60 mm / min with a pressing tool having an inverted conical head having a length of 40 mm and a length of 40 mm, and the maximum stress until the test piece buckled at that time was measured with a strain gauge.

【0039】耐擦傷性 ターポリンから幅90mm、長さ120mmの大きさに
切り出し、長さ方向の中心部で二つ折りし、更に幅方向
の中心部で二つ折りして幅45mm、長さ60mmとし
た試験片を、粗さG40の紙ヤスリ(FUJI−TOM
BO社製)をセットした回転円盤上に、60mm長さの
折り曲げ部が紙ヤスリに接触するように治具で固定した
後、回転円盤を60rpmの回転速度で500回回転さ
せたときのターポリンの耐擦傷性を以下の基準で評価し
た。 ○;基布が露出せず、耐擦傷性良好。 ×;基布が露出し、耐擦傷性不良。
A scratch-resistant tarpaulin was cut into a piece having a width of 90 mm and a length of 120 mm, and was folded in two at the center in the length direction and further at the center in the width direction to have a width of 45 mm and a length of 60 mm. A test piece was prepared using a paper file having a roughness of G40 (FUJI-TOM).
BO) was fixed with a jig so that the bent portion having a length of 60 mm was in contact with the paper file on the rotating disk on which the rotating disk was rotated 500 times at a rotation speed of 60 rpm. The scratch resistance was evaluated according to the following criteria. ;: The base fabric was not exposed, and the scratch resistance was good. X: The base fabric was exposed and the scratch resistance was poor.

【0040】高周波ウェルダー加工性 ターポリンから切り出した幅30mm、長さ170mm
の短冊状試験片を2枚重ね合わせ、高周波ウェルダー
(山本ビニタ社製)を使用し、幅10mm、溝深さ1m
mの金型を用いて、周波数19MHz、溶着時間5秒の
条件で溶着したターポリンについて、JIS K685
4に準拠して、剥離速度200mm/分でT形剥離した
きの剥離強度を測定した。
High-frequency welder workability : width 30 mm, length 170 mm cut from tarpaulin
, Two strip-shaped test pieces are superposed on each other, and a high-frequency welder (manufactured by Yamamoto Vinita) is used. The width is 10 mm and the groove depth is 1 m.
A tarpaulin welded under the conditions of a frequency of 19 MHz and a welding time of 5 seconds using a mold of m
The peel strength at the time of T-shaped peeling was measured at a peeling speed of 200 mm / min in accordance with No. 4.

【0041】[0041]

【表1】 [Table 1]

【0042】[0042]

【表2】 [Table 2]

【0043】[0043]

【発明の効果】本発明によれば、基布表面にエチレン系
重合体が積層されたターポリンにおいて、柔軟性、耐擦
傷性に優れると共に、高周波ウェルダー加工性に優れる
ターポリンを提供することができる。
According to the present invention, it is possible to provide a tarpaulin in which an ethylene-based polymer is laminated on a base fabric surface, which is excellent in flexibility and abrasion resistance and excellent in high-frequency weldability.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) D06M 15/263 D06M 15/263 15/333 15/333 Fターム(参考) 4F100 AK62B AK62C AK68B AK68C AK70B AK70C AL05B AL05C BA03 BA06 BA10B BA10C DG12A DG13A GB07 GB32 JA06B JA06C JK09 JL01 JL05 4J002 BB05W BB06X BB07X BB08X GF00 4L033 AA07 AB05 AB06 AC02 AC15 CA12 CA18 CA28 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) D06M 15/263 D06M 15/263 15/333 15/333 F term (Reference) 4F100 AK62B AK62C AK68B AK68C AK70B AK70C AL05B AL05C BA03 BA06 BA10B BA10C DG12A DG13A GB07 GB32 JA06B JA06C JK09 JL01 JL05 4J002 BB05W BB06X BB07X BB08X GF00 4L033 AA07 AB05 AB06 AC02 AC15 CA12 CA18 CA28

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 繊維編織布を基布とし、その少なくとも
片面に、下記の(A)成分と(B)成分とを含有し、
(A)成分の占める割合が10重量%以上で、(B)成
分に由来するアシル基含有エチレン性不飽和化合物単位
の含有量が6〜30重量%であり、メルトフローレート
が0.1〜80g/10分である樹脂組成物が積層され
てなることを特徴とするターポリン。 (A)エチレンと炭素数3〜18のα−オレフィンとか
らなり、温度上昇溶離分別によって得られる溶出曲線に
おける最大ピークの温度が10〜80℃、該最大ピーク
における1/3高さの幅(W)に対するピーク高さ
(H)の比(H/W)が2以上であり、メルトフローレ
ートが0.1〜100g/10分であるエチレン−α−
オレフィン共重合体 (B)エチレンと、アシル基含有エチレン性不飽和化合
物とからなり、メルトフローレートが0.05〜100
g/10分のエチレン−アシル基含有エチレン性不飽和
化合物共重合体
A fibrous woven fabric as a base fabric, at least one surface of which contains the following components (A) and (B):
Component (A) accounts for at least 10% by weight, component (B) has an acyl group-containing ethylenically unsaturated compound unit content of 6 to 30% by weight, and a melt flow rate of 0.1 to 10%. A tarpaulin characterized in that a resin composition of 80 g / 10 min is laminated. (A) a temperature consisting of ethylene and an α-olefin having 3 to 18 carbon atoms, the temperature of the maximum peak in an elution curve obtained by temperature-rise elution fractionation being 10 to 80 ° C., and a width of 1/3 of the maximum peak ( Ethylene-α- having a ratio (H / W) of peak height (H) to W) of 2 or more and a melt flow rate of 0.1 to 100 g / 10 min.
Olefin copolymer (B) Composed of ethylene and an acyl group-containing ethylenically unsaturated compound and having a melt flow rate of 0.05 to 100.
g / 10 min ethylene-acyl group-containing ethylenically unsaturated compound copolymer
【請求項2】 (B)成分におけるアシル基含有エチレ
ン性不飽和化合物が、酢酸ビニル、又は、(メタ)アク
リル酸若しくはそのアルキルエステルである請求項1に
記載のターポリン。
2. The tarpaulin according to claim 1, wherein the acyl group-containing ethylenically unsaturated compound in the component (B) is vinyl acetate or (meth) acrylic acid or an alkyl ester thereof.
【請求項3】 (B)成分におけるアシル基含有エチレ
ン性不飽和化合物単位の含有量が7〜50重量%である
請求項1又は2に記載のターポリン。
3. The tarpaulin according to claim 1, wherein the content of the acyl group-containing ethylenically unsaturated compound unit in the component (B) is 7 to 50% by weight.
【請求項4】 樹脂組成物における(A)成分と(B)
成分の占める割合が、(A)成分と(B)成分との合計
量に対して、(A)成分が10〜80重量%、(B)成
分が90〜20重量%である請求項1乃至3のいずれか
に記載のターポリン。
4. The resin composition comprising the component (A) and the component (B).
The component occupies 10 to 80% by weight of the component (A) and 90 to 20% by weight of the component (B) based on the total amount of the component (A) and the component (B). 3. The tarpaulin according to any one of 3.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2004079083A1 (en) * 2003-03-03 2004-09-16 Young-Sang Ki Olefinic tarpaulin and method for preparing the same
JP2008088418A (en) * 2006-09-05 2008-04-17 Nippon Polyethylene Kk Ethylenic copolymer composition and tarpaulin using the same
JP2014189608A (en) * 2013-03-27 2014-10-06 Japan Polyethylene Corp Ethylenic resin composition for tarpaulin, and tarpaulin

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