JP2002102670A - Inorganic dispersant - Google Patents

Inorganic dispersant

Info

Publication number
JP2002102670A
JP2002102670A JP2000338291A JP2000338291A JP2002102670A JP 2002102670 A JP2002102670 A JP 2002102670A JP 2000338291 A JP2000338291 A JP 2000338291A JP 2000338291 A JP2000338291 A JP 2000338291A JP 2002102670 A JP2002102670 A JP 2002102670A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
terpene
maleic anhydride
inorganic dispersant
anhydride copolymer
derivative
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000338291A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasunari Ohara
康徳 大原
Shiyuuko Yamamoto
周子 山本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yasuhara Chemical Co Ltd
Original Assignee
Yasuhara Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yasuhara Chemical Co Ltd filed Critical Yasuhara Chemical Co Ltd
Priority to JP2000338291A priority Critical patent/JP2002102670A/en
Publication of JP2002102670A publication Critical patent/JP2002102670A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an inorganic dispersant which is excellent in bond force and free from the generation of an edge break and a crack. SOLUTION: The inorganic dispersant is incorporated with a terpene-maleic anhydride copolymer and/or its derivative.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は耐火物粒子の分散性
と結合力に優れた無機物分散剤としてのテルペン−無水
マレイン酸共重合体および/またはその誘導体に関する
ものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a terpene-maleic anhydride copolymer and / or a derivative thereof as an inorganic dispersant having excellent dispersibility and bonding strength of refractory particles.

【0002】[0002]

【従来の技術】無機物分散剤は、クレーや炭酸カルシウ
ム、アルミナ、タルクなどの無機物の顔料や充填剤また
はセラミック粉体を水系のスラリーにする際に、少量添
加して低粘度で流動性の優れた分散液を作製するために
用いられる。耐火物を調整する際に、耐火物粒子として
使用される無機物間の結合剤として従来から用いられて
いるものとしては鉱物性可塑物、砂糖、アスファルト、
糖蜜、ポリビニルアルコール、リグニンスルフォン酸
塩、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、
アルギン酸塩などが用いられている。鉱物性可塑物とし
てはベントナイト、粘土、耐火粘土などがあるが、これ
らの物質は高温度で塩基性物質またはその他の耐火性物
質と融和性がなく低融点化合物を生成しやすいため、1
000℃以上の使用温度に加熱した場合、高温時の結合
力が低下することがある。また、砂糖、アスファルト、
糖蜜、またポリビニルアルコール、セルロース類、リグ
ニンスルホン酸塩などを使用した耐火物は、角くずれや
割れなどを生じやすい。
2. Description of the Related Art When dispersing inorganic pigments, fillers or ceramic powders such as clay, calcium carbonate, alumina and talc into a water-based slurry, they are added in a small amount to have low viscosity and excellent fluidity. It is used to make a dispersion. When adjusting the refractory, as those conventionally used as a binder between inorganic substances used as refractory particles, mineral plastics, sugar, asphalt,
Molasses, polyvinyl alcohol, lignin sulfonate, methylcellulose, carboxymethylcellulose,
Alginate and the like are used. As mineral plastics, there are bentonite, clay, refractory clay, and the like. These substances are not compatible with basic substances or other refractory substances at high temperatures and easily produce low melting point compounds.
When heated to a use temperature of 000 ° C. or higher, the bonding strength at high temperatures may decrease. Also, sugar, asphalt,
Refractories using molasses, polyvinyl alcohol, celluloses, ligninsulfonate, and the like are liable to cause corner breaks and cracks.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、耐火
物の分散剤における従来の欠点を解消し、結合力に優
れ、角くずれや割れなどを発生させない無機物分散剤を
提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the conventional drawbacks of refractory dispersants and to provide an inorganic dispersant which is excellent in bonding strength and does not cause corner collapse or cracking. And

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記の課
題を解決するために種々研究を重ねた結果、分散剤とし
てテルペン−無水マレイン酸共重合体および/またはそ
の誘導体を配合することにより結合力に優れ、角くずれ
や割れなどを発生させない無機物分散剤が得られること
を見出し、本発明を完成した。すなわち、本発明は耐火
物等の無機物分散剤としてのテルペン−無水マレイン酸
共重合体および/またはその誘導体を使用することを特
徴とする。
The present inventors have conducted various studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that a terpene-maleic anhydride copolymer and / or a derivative thereof is blended as a dispersant. The present inventors have found that an inorganic dispersing agent which is excellent in bonding strength and does not generate corner breaks or cracks can be obtained, and completed the present invention. That is, the present invention is characterized by using a terpene-maleic anhydride copolymer and / or a derivative thereof as an inorganic dispersant such as a refractory.

【0005】本発明の無機物分散剤に用いられるテルペ
ン−無水マレイン酸共重合体は、テルペン化合物と無水
マレイン酸とのラジカル重合により製造される。テルペ
ン化合物と無水マレイン酸のラジカル重合については、
Eur.Polym.J.,17,961〜968,1
981やEur.Polym.J.,24(5),45
3〜456,1988、Macromol.Chem.
Phys.,195,1848〜1850,1994に
製造方法などが記載されている。また、特表平9−51
1012には無溶剤系での製造方法が開示されている。
つまり、以下のような方法で製造される。原料モノマー
としてテルペン化合物と無水マレイン酸を使用し、テト
ラヒドロフランやトルエン等の溶媒をフラスコに仕込
み、BPO(過酸化ベンゾイル)等の有機過酸化物を反
応開始剤として滴下し、数時間反応させて合成される。
その場合、得られた共重合体は収率95wt%以上、分
子量(Mw、GPC法)=1000〜50000であ
る。
The terpene-maleic anhydride copolymer used in the inorganic dispersant of the present invention is produced by radical polymerization of a terpene compound and maleic anhydride. For radical polymerization of terpene compounds and maleic anhydride,
Eur. Polym. J. , 17,961-968,1
981 and Eur. Polym. J. , 24 (5), 45
3-456, 1988, Macromol. Chem.
Phys. , 195, 1848-1850, 1994 describe a production method and the like. Also, Table 9-51
No. 1012 discloses a solventless production method.
That is, it is manufactured by the following method. Using a terpene compound and maleic anhydride as raw material monomers, charging a solvent such as tetrahydrofuran or toluene into a flask, dropping an organic peroxide such as BPO (benzoyl peroxide) as a reaction initiator, and reacting for several hours to synthesize. Is done.
In that case, the obtained copolymer has a yield of 95 wt% or more and a molecular weight (Mw, GPC method) of 1,000 to 50,000.

【0006】原料のテルペン化合物としてはテルペン炭
化水素、テルペンアルコール、テルペンアルデヒド等が
挙げられるが、この中でもリモネン、ジペンテン、テル
ピノーレン、ピネン、テルピネン、メンタジエン等の環
状テルペン化合物が好ましい。
Examples of the starting terpene compound include terpene hydrocarbons, terpene alcohols, terpene aldehydes and the like, and among them, cyclic terpene compounds such as limonene, dipentene, terpinolene, pinene, terpinene and mentadien are preferable.

【0007】なお、テルペン−無水マレイン酸共重合体
の誘導体であるイミド化合物、エステル化物等も好適に
用いられる。
In addition, imide compounds and esterified compounds which are derivatives of the terpene-maleic anhydride copolymer are preferably used.

【0008】さらに、テルペン−無水マレイン酸共重合
体及び/またはその誘導体は水には不溶であるがアルカ
リ水溶液に可溶なので、苛性アルカリ、炭酸アルカリ、
アンモニアあるいは有機アミン類などのアルカリ性物質
を含有する水溶液に溶解することにより使用する場合も
ある。
Further, the terpene-maleic anhydride copolymer and / or a derivative thereof are insoluble in water but soluble in an aqueous alkali solution, so that caustic alkali, alkali carbonate,
It may be used by dissolving it in an aqueous solution containing an alkaline substance such as ammonia or organic amines.

【0009】本発明のテルペン−無水マレイン酸共重合
体および/またはその誘導体の配合量は、耐火物粒子に
対して0.1〜10wt%であることが望ましい。0.
1wt%未満であると、十分な結合力が得られず、10
wt%を越えると粘着力が大きすぎたり、有機物の含有
量が多くなり、製品の品質が低下する。また、テルペン
−無水マレイン酸共重合体および/またはその誘導体は
単独で結合剤として使用することができるが、従来より
使用されているリグニンスルホン酸塩、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ポリ
ビニルアルコール、糖蜜、アスファルトなどの有機結合
剤や、ベントナイト、粘土などの粘土類、耐火粘土など
の鉱物性可塑物を1種または2種以上混合して使用する
こともできる。
The compounding amount of the terpene-maleic anhydride copolymer and / or a derivative thereof of the present invention is desirably 0.1 to 10% by weight based on the refractory particles. 0.
If it is less than 1 wt%, a sufficient bonding force cannot be obtained, and
If the amount exceeds wt%, the adhesive strength becomes too large or the content of organic substances increases, and the quality of the product deteriorates. Further, the terpene-maleic anhydride copolymer and / or its derivative can be used alone as a binder, but conventionally used lignin sulfonate, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, alginate, polyvinyl alcohol, Organic binders such as molasses and asphalt, clays such as bentonite and clay, and mineral plastics such as refractory clay can be used alone or in combination of two or more.

【0010】本発明でいう耐火物粒子とは高温度でも溶
融しにくい非金属材料をつくる原料粒子の総称であり、
天然産鉱物をそのまま使用したり、またこれらの原料を
単独でまたは2種以上配合して焼成した後、粉砕した粒
子を使用することもできる。成分としてはアルミニウ
ム、ケイ素、マグネシウム、鉄、クロム、ジルコンなど
の各酸化物よりなる鉱物、炭化ケイ素、黒鉛系よりなる
鉱物などである。
[0010] The refractory particles as referred to in the present invention are a general term for raw material particles for producing a nonmetallic material which is hardly melted even at a high temperature.
Naturally occurring minerals can be used as they are, or these raw materials can be used alone or in combination of two or more kinds and calcined, and then pulverized particles can be used. The components include minerals composed of oxides such as aluminum, silicon, magnesium, iron, chromium, and zircon, silicon carbide, and minerals composed of graphite.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】以下に本発明の合成例、実施例、
比較例を挙げて説明するが、本発明はその要旨を超えな
い限り,これらに限定されるものではない。 合成例1 攪拌機、コンデンサー、温度計を備えたフラスコにリモ
ネン68gと無水マレイン酸98g、テトラヒドロフラ
ン166gを仕込み、窒素気流下で60℃まで昇温させ
る。内部温度が安定した後、開始剤としてBPOを1時
間かけて滴下する。滴下終了後、後反応を行い、ろ過に
よって共重合体を回収した後ヘキサンで洗浄し乾燥させ
て樹脂を得た。得られた共重合体の収率は97wt%で
あり、GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィ
ー)法、ポリスチレン換算平均分子量(Mw)=150
00、酸価=465であった。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, Synthesis Examples, Examples, and
The present invention will be described with reference to comparative examples, but the present invention is not limited to these without departing from the gist thereof. Synthesis Example 1 68 g of limonene, 98 g of maleic anhydride, and 166 g of tetrahydrofuran were charged into a flask equipped with a stirrer, a condenser, and a thermometer, and heated to 60 ° C. under a nitrogen stream. After the internal temperature is stabilized, BPO is added dropwise as an initiator over 1 hour. After completion of the dropwise addition, a post-reaction was carried out, and the copolymer was recovered by filtration, washed with hexane and dried to obtain a resin. The yield of the obtained copolymer was 97% by weight, and the average molecular weight (Mw) in terms of polystyrene was 150 by GPC (gel permeation chromatography).
00, acid value = 465.

【0012】実施例1〜4 テルペン−無水マレイン酸共重合体をアンモニア水で中
和して中和度50wt%、樹脂濃度20wt%のアルカ
リ水溶液を調整した。耐火物粒子として高純度アルミナ
質原料を用い、これに上記のアルカリ水溶液を加え骨材
に対して樹脂の添加量が0.2、0.5、1.0、1.
5wt%、水の添加量が5wt%となるように調整し
た。十分に混練りした後、100gをプレス圧1000
kgf/cmで5分間成形し、10mm×10mm×
120mmの角柱の成形体を得た。(以下この成形体を
グリーン成形体と記載する。)成形後、200℃で2時
間乾燥した後、1600℃で焼成した。これら、グリー
ン成形体や焼結体の曲げ強度は、JIS−K−7203
に準じ、島津製作所製AUTOGRAPH(AGS−D
形)を使用して測定した。
Examples 1-4 A terpene-maleic anhydride copolymer was neutralized with aqueous ammonia to prepare an alkaline aqueous solution having a degree of neutralization of 50 wt% and a resin concentration of 20 wt%. A high-purity alumina raw material was used as the refractory particles, and the alkali aqueous solution was added thereto, and the amount of the resin added to the aggregate was 0.2, 0.5, 1.0, and 1.
It was adjusted so that the addition amount of 5 wt% and water was 5 wt%. After sufficient kneading, 100 g was pressed with a pressing pressure of 1000
Formed at kgf / cm 2 for 5 minutes, 10mm × 10mm ×
A 120 mm prismatic compact was obtained. (Hereinafter, this molded body is referred to as a green molded body.) After molding, the molded body was dried at 200 ° C. for 2 hours, and then fired at 1600 ° C. The bending strength of these green compacts and sintered compacts is JIS-K-7203.
In accordance with Shimadzu AUTOGRAPH (AGS-D
Shape).

【0013】比較例1 実施例1で用いたテルペン−無水マレイン酸共重合体の
添加量を0%にした以外は実施例1と全く同様に行っ
た。
Comparative Example 1 The procedure of Example 1 was repeated except that the amount of the terpene-maleic anhydride copolymer used in Example 1 was changed to 0%.

【0014】比較例2 実施例3で用いたテルペン−無水マレイン酸共重合体の
代わりにリグニンスルホン酸塩を用いた以外は実施例3
と全く同様に行った。
Comparative Example 2 Example 3 was repeated except that a lignin sulfonate was used in place of the terpene-maleic anhydride copolymer used in Example 3.
And went exactly the same.

【0015】[0015]

【表1】 [Table 1]

【0016】[0016]

【発明の効果】本発明は、無機物分散剤としてテルペン
−無水マレイン酸共重合体および/またはその誘導体を
配合をすることによって、耐火物粒子の結合力に優れた
無機物分散剤を与えることができる。
According to the present invention, by blending a terpene-maleic anhydride copolymer and / or a derivative thereof as an inorganic dispersant, an inorganic dispersant excellent in bonding strength of refractory particles can be provided. .

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4D077 AA03 AB02 AB03 AB20 AC05 BA02 BA07 DA02X DD67X DE04X DE06X 4J100 AK32P AR18Q AS15Q AU21Q BA03Q BA13Q CA04 DA01 JA15  ────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page F term (reference) 4D077 AA03 AB02 AB03 AB20 AC05 BA02 BA07 DA02X DD67X DE04X DE06X 4J100 AK32P AR18Q AS15Q AU21Q BA03Q BA13Q CA04 DA01 JA15

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 テルペン−無水マレイン酸共重合体およ
び/またはその誘導体を配合してなる無機物分散剤。
An inorganic dispersant comprising a terpene-maleic anhydride copolymer and / or a derivative thereof.
【請求項2】 テルペン−無水マレイン酸共重合体の分
子量が、GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフ
ィー)法、ポリスチレン換算平均分子量(Mw)で10
00〜50000であり、且つテルペン化合物と無水マ
レイン酸のモル組成比が1:0.5〜3である請求項1
記載の無機物分散剤。
2. The terpene-maleic anhydride copolymer has a molecular weight of 10 based on GPC (gel permeation chromatography) method and polystyrene equivalent average molecular weight (Mw).
The molar ratio of the terpene compound to maleic anhydride is 1: 0.5 to 3, and the molar ratio is 1: 0.5 to 3.
The inorganic dispersant according to any one of the preceding claims.
JP2000338291A 2000-09-28 2000-09-28 Inorganic dispersant Pending JP2002102670A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000338291A JP2002102670A (en) 2000-09-28 2000-09-28 Inorganic dispersant

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000338291A JP2002102670A (en) 2000-09-28 2000-09-28 Inorganic dispersant

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002102670A true JP2002102670A (en) 2002-04-09

Family

ID=18813517

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000338291A Pending JP2002102670A (en) 2000-09-28 2000-09-28 Inorganic dispersant

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2002102670A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5525665A (en) Co-polymer containing compositions for ceramic processing
JP3970944B2 (en) Manufacturing method of ceramic products
WO1997006117A1 (en) Synthetic clay for ceramics and process for preparing the same
CN104530318B (en) Acrylamide grafted corn starch ceramic reinforcing agent as well as preparation method and application thereof
EP0648718B1 (en) Polymeric binders for ceramic processing
EP1090890B1 (en) Method for preparing ceramic compositions
US6737013B1 (en) Ceramic-molding binder
JPH0339026B2 (en)
JP2002102670A (en) Inorganic dispersant
JP2022526217A (en) Highly water-reducing powder preparation for dry mortar
JP2001233678A (en) Binder for forming ceramics
JPS6360106A (en) Spinel powder and its production
JP2002284557A (en) Cement admixture
JPS63156055A (en) Manufacture of cermic sintered body
JPH01261274A (en) Production of silicon nitride sintered form
JPH01261275A (en) Production of silicon nitride sintered form
JPH04506090A (en) 2,2-disubstituted-3-hydroxypropionic acid polymers for ceramic processing
JPH08301941A (en) Binder for production of inorganic sinter and inorganic sinter
JP2655842B2 (en) Manufacturing method of magnesia ceramics
JPH11255564A (en) Hydrophobic/hydrophilic block copolymer as polymer binder for processing ceramic
KR100356370B1 (en) A Formed grinding wheel prepared by using additives for improvment of green strength
JPH06191926A (en) Magnesia ceramic composition
JPH0410901B2 (en)
JPS6086184A (en) Binder for powder
JPS6082307A (en) Deflocculant of mud for pottery