JP2002068945A - 洗浄界面活性剤、真珠光沢付与剤及び／又は不透明剤及びアクリル系ターポリマーを主成分とする、ケラチン物質を洗浄するための組成物 - Google Patents

洗浄界面活性剤、真珠光沢付与剤及び／又は不透明剤及びアクリル系ターポリマーを主成分とする、ケラチン物質を洗浄するための組成物

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JP2002068945A JP2000336705A JP2000336705A JP2002068945A JP 2002068945 A JP2002068945 A JP 2002068945A JP 2000336705 A JP2000336705 A JP 2000336705A JP 2000336705 A JP2000336705 A JP 2000336705A JP 2002068945 A JP2002068945 A JP 2002068945A
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Veronique Maurin
モーラン ヴェロニク
Bernard Beauquey
ボーケイ ベルナール
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 洗浄界面活性剤、真珠光沢付与剤及び/又は
不透明剤及びアクリル系ターポリマーを主成分とする、
ケラチン物質を洗浄するための組成物を提供すること。 【解決手段】 ケラチン物質を洗浄するための組成物で
あって、化粧学的に許容される媒体中に、1) 少なくとも1
種のアニオン性、両性又はノニオン性洗浄界面活性剤、
2) 該組成物全重量に対して、少なくとも1.5重量%の、
真珠光沢付与剤及び/又は不透明剤、及び３）少なくと
も1種のアクリル系ターポリマーを含む。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄界面活性剤、
真珠光沢付与剤及び/又は不透明剤及びアクリル系ター
ポリマーを主成分とする、ケラチン物質を洗浄するため
の組成物、並びにこれら組成物を使用した洗浄方法に関
連する。
【０００２】
【従来の技術】真珠光沢付与剤及び/又は不透明剤は、
通常シャンプーにおいて使用され、これらシャンプーに
真珠光沢をもつ外観を与えるが、このことは消費者にと
って好ましいことである。これら真珠光沢付与剤が低密
度であることから、しばしばこれらは該シャンプーの表
面に上昇してしまい、またそのために、消費者が審美的
に不快を感じる層を形成する、という欠点を有する。ポ
リマー、特にカルボポール(Carbopols)等の架橋された
アクリル酸が、この現象の出現を回避するために、しば
しば使用される。しかし、これらポリマーは、特にケラ
チン繊維を粗くし、より帯電したものとすることによっ
て、シャンプーの化粧学的な性能特性を低下するという
欠点を有する。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って、真珠光沢及び
/又は不透明な外観を有し、かつ同時にケラチン物質、
即ち特に毛髪及び頭皮に、許容される化粧学的な性能特
性を、及びより具体的には毛髪の軽やかさ、柔軟性及び
感触を与える、洗浄化粧料組成物に対する需要がある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】驚いたことに、本出願人
は、ケラチン物質を洗浄するための組成物において、洗
浄界面活性剤及び真珠光沢付与剤及び/又は不透明剤
を、以下に定義する特定のアクリル系ターポリマーと組
み合わせて使用することによって、真珠光沢及び/又は
不透明な外観を持ち、同時に所定の審美的及び化粧学的
特性をもつ、該組成物、特にシャンプーを処方できるこ
とを見出した。具体的には、該アクリル系ターポリマー
の使用が、ケラチン物質及び特に毛髪に、これらをより
軽やかにし、かつ湿った毛髪をソフトな感触にし、しか
も乾燥した毛髪により高い柔軟性、滑らかさ、しなやか
さ、取り扱いの容易性及びつややかさを与えることによ
り、満足な化粧学的特性を与えることを見出した。ま
た、本発明による組成物は、良好な溶解性及び良好な皮
膚許容性を持つこともわかった。
【０００５】
【発明の実施の形態】従って、本発明の課題はケラチン
物質を洗浄するための組成物を提供することにあり、該
組成物は、本質的に、化粧学的に許容される媒体中に、 1) 少なくとも1種のアニオン性、両性又はノニオン性
洗浄界面活性剤； 2) 該組成物全質量に対して、少なくとも1.5質量%の、
以下に列挙されるものから選択される、少なくとも1種
の真珠光沢付与剤及び/又は不透明剤： i) 2個を超える炭素原子を含むポリオールと長鎖脂肪酸
とのエステル； ii) 長鎖脂肪酸アルカノールアミド； iii) 長鎖モノアルコールと長鎖脂肪酸とのエステル； iv) 長鎖脂肪アルキルエーテル； v) 長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル； vi) 炭素原子数20を超える単鎖脂肪アルコール； vii) 長鎖アミンオキシド； viii) N,N-ジヒドロカルビル(C10-C30、好ましくはC12-
C22)アミド安息香酸及びその塩；
【０００６】ix) 27〜48個の炭素原子を含み、かつ1又
は2個のエーテル及び/又はチオエーテル又はスルホキシ
ド基を含むアルコール； x) 酸化チタン及びマイカ； 3) 及び以下の成分からなる少なくとも1種のアクリル
系ターポリマー： −5〜80質量%、好ましくは15〜70質量％及びより好まし
くは40〜70質量%の、C1-C6アルキルアクリレート及びC1
-C6アルキルメタクリレートから選択されるアクリレー
トモノマー(a)； −5〜80質量%、好ましくは10〜70質量％及びより好まし
くは20〜60質量%の、少なくとも一つの窒素又は硫黄原
子を含むヘテロ環式ビニル化合物、(メタ)アクリルアミ
ド、モノ-又はジ(C1-C4)アルキルアミノ(C1-C4)アルキ
ル(メタ)アクリレート及びモノ-又はジ(C1-C4)アルキル
アミノ(C1-C4)アルキル(メタ)アクリルアミドから選択
されるモノマー(b)；
【０００７】−0.1〜30質量%、好ましくは0.1〜10質量%
の、以下に列挙されるものから選択されるモノマー
(c)：モノエチレン性不飽和イソシアネートと、1,2-ブ
チレンオキシド及びC1-4アルコキシ末端を含むエチレン
オキシドのブロックコポリマーを包含するノニオン性界
面活性剤との反応によって得られるウレタン；ノニオン
性界面活性剤とα,β-エチレン性不飽和カルボン酸又は
その無水物との縮合により得られる、共重合性エチレン
系不飽和界面活性モノマー；モノエチレン系不飽和モノ
イソシアネートと、アミン官能基を含むノニオン性界面
活性剤との、ウレアのような反応生成物から選択される
界面活性モノマー；式：CH2=CR1CH2OAmBnApR2で示され
る(メタ)アリルエーテル、ここでR1は水素原子又はメチ
ル基を表し、Aはプロピレンオキシ基又はブチレンオキ
シ基を表し、Bはエチレンオキシ基を表し、nは0に等し
いか又は200以下、好ましくは100未満の整数を表し、m
及びpは0又はn未満の整数を表し、またR2は炭素原子数
が少なくとも8の、好ましくはC8-C30の疎水性基であ
り；及びノニオン性モノマー、例えば一価のノニオン性
界面活性剤とモノエチレン性不飽和イソシアネートとの
反応により得られるウレタン；を含み、該モノマーの質
量割合は、該ターポリマーを構成する該モノマー全質量
を基準とするものであることを特徴とする。
【０００８】本発明の洗浄組成物において、該アクリル
系ターポリマーは、該組成物の全質量に対して、活性物
質(A.M.)として0.01〜20質量%、好ましくは0.1〜10質量
%なる割合にて存在する。好ましいアクリル系モノマー
(a)は、特にC2-C6アルキルアクリレートを含む。特に、
エチルアクリレートが、最も好ましいものである。列挙
できる好ましいモノマー(b)の例は、N,N-ジメチルアミ
ノエチルメタクリレート(DMAEMA)、N,N-ジエチルアミノ
エチルアクリレート、N,N-ジエチルアミノエチルメタク
リレート、N-t-ブチルアミノエチルアクリレート、N-t-
ブチルアミノエチルメタクリレート、N,N-ジメチルアミ
ノプロピルアクリルアミド、N,N-ジメチルアミノプロピ
ルメタクリルアミド、N,N-ジエチルアミノプロピルアク
リルアミド及びN,N-ジエチルアミノプロピルメタクリル
アミドである。特に、N,N-ジメチルアミノエチルメタク
リレートが、最も好ましいものである。
【０００９】好ましいモノマー(c)は、ノニオン性界面
活性剤とα,β-エチレン性不飽和カルボン酸又はその無
水物、好ましくはC3-C4モノ-又はジカルボン酸又はその
無水物及びより具体的にはアクリル酸、メタクリル酸、
クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸及び最も好ま
しくはイタコン酸及び無水イタコン酸との縮合により得
られる、共重合性エチレン系不飽和界面活性モノマーで
ある。特に好ましい該モノマー(c)は、ノニオン性界面
活性剤とイタコン酸との縮合により得られる、共重合性
エチレン性不飽和界面活性モノマーである。列挙できる
該ノニオン性界面活性剤としては、特に2〜100モル及び
好ましくは5〜50モルのアルキレンオキシドでアルコキ
シ化された、C10-C30脂肪アルコール、例えばC 10-C30脂
肪アルコールのポリエチレングリコールエーテル、及び
より好ましくはセチルアルコールのポリエチレングリコ
ールエーテルであり、後者はCTFA辞典,第7版, 1997にお
いてセテス(Ceteth)として知られている。
【００１０】これらアクリル系ターポリマーの従来の製
法は,当業者には公知である。このような方法は、例え
ば溶液重合、沈殿重合及び乳化重合を包含する。本発明
によるターポリマー及びこれらターポリマーの製造方法
は、特に特許出願EP-A-0 824914及びEP-A-0 825 200に
記載されている。これらターポリマーとしては、特にナ
ショナルスターチ社(National Starch Company)により
市販されている「ストラクチャープラス(Structure（登
録商標）Plus)」ポリマーを使用することが好ましく、
該ポリマーはアクリレート、アミノ(メタ)アクリレート
及び20モルのエチレンオキシドでポリオキシエチレン化
されたC10-C30アルキルイタコネートからなり、20%のA.
M.を含む水生分散液状態にある。
【００１１】これらモノマーに加えて、該ターポリマー
は、このターポリマーを架橋することのできるその他の
モノマーを含むことができる。これらのモノマーは、該
ターポリマーを調製するのに使用する該モノマーの全質
量に対して、2質量％までの、比較的低い割合で使用さ
れる。このような架橋性モノマーは、数個のビニル置換
基を持つ芳香族モノマー、数個のビニル置換基を持つ脂
環式モノマー、フタール酸の二官能性エステル、メタク
リル酸の二官能性エステル、アクリル酸の多官能性エス
テル、N-メチレンビスアクリルアミド及び数個のビニル
置換基、例えばジエン、トリエン及びテトラエンを持つ
脂肪族モノマーを含む。架橋性モノマーは、特にジビニ
ルベンゼン、トリビニルベンゼン、1,2,4-トリビニルシ
クロヘキセン、1,5-ヘキサジエン、1,5,9-デカトリエ
ン、1,9-デカジエン、1,5-ヘプタジエン、ジアリルフタ
レート、エチレングリコールジメタクリレート、ポリエ
チレングリコールジメタクリレート、ペンタ-及びテト
ラアクリレート、トリアリルペンタエリスリトール、オ
クタアリルスクロース、シクロパラフィン、シクロオレ
フィン及びN-メチレンビスアクリルアミドであり得る。
【００１２】本発明の該真珠光沢付与剤及び/又は不透
明剤は、以下に列挙するものから選択される： i) 炭素原子数が2を超えるポリオールと、長鎖、好まし
くはC10-C30、より好ましくはC16-C22脂肪酸とのエステ
ル； ii) 長鎖、好ましくはC10-C30、より好ましくはC16-C22
脂肪酸アルカノールアミド、例えばステアリン酸モノエ
タノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ス
テアリン酸モノイソプロパノールアミド又はステアリン
酸モノエタノールアミドステアレート； iii) 長鎖(C10-C30)モノアルコールと長鎖(C10-C30)脂
肪酸とのエステル、例えばセチルパルミテート；
【００１３】iv) 30℃以下の温度にて固体である、長鎖
脂肪アルキルエーテル、例えば以下の式(I)で示される
ジアルキルエーテル： R-O-R' (I) ここでR及びR'は同一又は異なっていてもよく、炭素原
子数10〜30及び好ましくは14〜24の、飽和又は不飽和、
直鎖又は分岐鎖アルキル基を表し、R及びR'は該式(I)の
化合物が、30℃以下の温度にて固体となるように選択さ
れる。より具体的にはR及びR'は、ステアリル基を表
す。これら化合物は、特に特許出願DE 4127 230に記載
されている方法に従って調製できる。本発明において使
用できるジステアリルエーテルの一つは、ヘンケル社(He
nkel)により、クチナ(Cutina) STEなる名称の下で市販
されている； v) 長鎖(C10-C30)アルカノールアミドの長鎖(C10-C30)
エステル、例えばステアラミドジエタノールアミドジス
テアレート又はステアラミドモノエタノールアミドステ
アレート； vi) 炭素原子数が20を超える、単鎖脂肪アルコール、例
えばベヘニルアルコール； vii) 長鎖アミンオキシド、例えばステアリルジメチル
アミンオキシド等の (C10-C30)アルキルジメチルアミン
オキシド；
【００１４】viii) N,N-ジヒドロカルビル(C10-C30、好
ましくはC12-C22)アミド安息香酸及びその塩、及び特に
シュテファンカンパニー(Stefan Company)により市販さ
れているN,N-ジ(C16-C18) アミド安息香酸； ix) 以下の式(II)： Ra-X-[C2H3(OH)]-CH2-Y-Rb (II) に対応し、27〜48個の炭素原子を含み、かつ1又は2個の
エーテル及び/又はチオエーテル又はスルホキシド基を
含むアルコール、該式(II)において、Ra及びRbはそれぞ
れ独立に、直鎖C12〜C24基を表し、Xは酸素原子、硫黄
原子又はスルホキシド又はメチレン基を表し、Yは酸素
原子、硫黄原子又はスルホキシド又はメチレン基を表
し、Ra及びRb基中に存在する炭素原子の総数は、24〜44
及び好ましくは28〜40(両端を含む)なる範囲内の値を有
し、X又はYがスルホキシド基を表す場合には、Y又はXは
硫黄原子を表すことはない。本発明において使用するの
に好ましい、該式(II)の化合物は、Xが酸素原子であり、
Yがメチレン基であり、Ra及びRbが12〜22個の炭素原子
を含む基を表すものであり、これら化合物は、特許EP45
7,688に従って調製でき、及びx) 被覆又は未被覆酸化チ
タン、マイカ及びチタンを含むマイカ（titanium mic
a）。
【００１５】該真珠光沢付与剤及び/又は不透明剤は、
好ましくはジステアリルエーテル、ベヘニルアルコール
及び1-(ヘキサデシルオキシ)-2-オクタデカノールから
選択される。少なくとも1種の真珠光沢付与剤及び/又は
不透明剤が、該組成物の全質量に対して、少なくとも1.5
質量%、及び好ましくは1.5〜20質量%及びより一層好ま
しくは2〜6質量%なる割合で存在すべきである。これら
の割合は、真珠光沢のある及び/又は不透明な外観を持つ
組成物を得るために必要である。前に述べたように、本
発明の組成物は、少なくとも1種の洗浄界面活性剤を含
み、該界面活性剤は、洗浄剤特性を有するアニオン性、
両性及びノニオン性界面活性剤及びこれらの混合物から
選択される。
【００１６】列挙できるアニオン性界面活性剤は、以下
に挙げる化合物のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、ア
ミン塩、アミノアルコール塩及びマグネシウム塩であ
る：アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェ
ート、アルキルアミドエーテルサルフェート、アルキル
アリールポリエーテルサルフェート、モノグリセリドサ
ルフェート；アルキルスルホネート、アルキルアミドス
ルホネート、アルキルアリールスルホネート、オレフィ
ンスルホネート、パラフィンスルホネート；アルキルス
ルホサクシネート、アルキルエーテルスルホサクシネー
ト、アルキルアミドスルホサクシネート；アルキルスル
ホサクシナメート；アルキルスルホアセテート；アルキ
ルホスフェート、アルキルエーテルホスフェート；アシ
ルザルコシネート、アシルイセチオネート及びN-アシル
タウレート。これら種々の化合物のアルキル及びアシル
基は、一般的に8〜30個の炭素原子を含む主として炭素
からなる連鎖からなっている。同様に列挙可能なアニオ
ン性界面活性剤は、脂肪酸塩、例えばオレイン酸、リシ
ノール酸、パルミチン酸及びステアリン酸塩；ココナッ
ツオイル酸又は水添ココナッツオイル酸；アシルラクチ
レートであり、ここで該アシル基は8〜30個の炭素原子
を含む。
【００１７】弱いアニオン性であると考えられる界面活
性剤も使用でき、その例はポリオキシアルキレン化カル
ボキシリックアルキル又はアルキルアリールエーテル酸
又はその塩、ポリオキシアルキレン化カルボキシリック
アルキルアミドエーテル酸又はその塩、及びアルキルD-
ガラクトシドウロン(galactosiduronic)酸又はその塩で
ある。該ノニオン性界面活性剤は、より具体的には、8〜3
0個の炭素原子を含む脂肪鎖をもつ、ポリエトキシル
化、ポリプロポキシル化又はポリグリセロール化脂肪酸
又はアルキルフェノール又はアルコールから選択され、
これら化合物のエチレンオキシド又はプロピレンオキシ
ド基の数は、2〜50の範囲内にあり、またグリセロール基
の数は、2〜30なる範囲内にある。
【００１８】同様に列挙できるものは、エチレンオキシ
ドとプロピレンオキシドとのコポリマー；エチレンオキ
シドと脂肪アルコールを有するプロピレンオキシドとの
縮合物、好ましくは2〜30モルのエチレンオキシドを含
む、ポリエトキシル化脂肪アミド；好ましくは1〜5及び
特に1.5〜4のグリセロール基を含むポリグリセロール化
脂肪アミド；好ましくは2〜30モルのエチレンオキシド
を含む、ポリエトキシル化脂肪アミン；2〜30モルのエ
チレンオキシドを含む、ソルビタンのオキシエチレン化
脂肪酸エステル；スクロースの脂肪酸エステル、ポリエ
チレングリコールの脂肪酸エステル、アルキルポリグリ
コシド、N-アルキルグルカミンのカルバメート又はアミ
ド誘導体、アルドビオナミド、アミンオキシド、例えば
アルキルアミンオキシド又はN-アシルアミドプロピルモ
ルホリンである。
【００１９】好ましい両性界面活性剤は、二級又は三級
脂肪族アミン誘導体、ここで該脂肪族基は炭素原子数8
〜2２の直鎖又は分岐鎖であり、また少なくとも一つの
カルボキシレート、スルホネート、サルフェート、ホス
フェート又はホスホネート水溶性アニオン性基を含む；
(C8-C20)アルキルベタイン、スルホベタイン、(C8-C20)
アルキルアミド(C1-C6)アルキルベタイン、又は(C8-
C20)アルキルアミド(C1-C6)アルキルスルホベタインで
ある。列挙可能なアミン誘導体は、ミラノール(Miranol)
なる名称の下で市販されている製品、例えば特許US-A-2
528 378及び同2 781 354に記載され、かつCTFA辞典、第
７版、1997年において、ジソディウムココアンフォジア
セテート、ジソディウムラウロアンフォジアセテート、
ジソディウムカプリロアンフォジアセテート、ジソディ
ウムカプロアンフォジアセテート、ジソディウムココア
ンフォジプロピオネート、ジソディウムラウロアンフォ
ジプロピオネート、ジソディウムカプロアンフォジプロ
ピオネート、ジソディウムカプリロアンフォジプロピオ
ネート、ラウロアンフォジプロピオネート酸、ココアン
フォジプロピオネート酸なる名称の下で分類されている
ものである。
【００２０】本発明の組成物において、該組成物に十分
な洗浄剤特性を与える該界面活性剤は、一般的に該組成
物の全質量に対して、少なくとも4質量%、好ましくは5〜
50質量%及び特に8〜35質量%なる割合で使用される。本
発明の組成物は、一般に3〜12の範囲内の、及びより具体
的には4〜8なる範囲内のpHを有する。本発明の組成物に
対する、該化粧学的に許容される媒体は、水又は１種以
上の溶媒又は水と、低級アルコール、アルキレングリコ
ール及びポリオールエーテルから選択される、少なくと
も１種の化粧学的に許容される溶媒からなる。本発明の
好ましい1態様によれば、本発明の組成物は、変性又は未
変性ポリオルガノシロキサン、即ちポリオルガノシロキ
サンオイル又はポリオルガノシロキサンゴム又は樹脂
を、その天然の状態又は有機溶媒中の溶液として、ある
いはまたエマルション又はマイクロエマルションとして
含む。
【００２１】本発明において使用できる該ポリオルガノ
シロキサンとしては、以下に列挙するものを例として挙
げることができるがこれに限定されない： I. 揮発性シリコーン：これらは60〜260℃なる範囲の沸
点を持つ。これらは、珪素原子数3〜7及び好ましくは4
〜5の環状シリコーンから選択される。これらシリコー
ンの例は、ユニオンカーバイド社(Union Carbide) から
「ボラタイルシリコーン(Volatile Silicone) 7207」とし
て、又はロディアシミー(Rhodia Chimie)から「シルビオ
ン(Silbione) 70045 V2」として夫々市販されている、オ
クタメチルシクロテトラシロキサン、ユニオンカーバイ
ド社から「ボラタイルシリコーン(Volatile Silicone)71
58」及びロディアシミーから「シルビオン(Silbione) 700
45 V5」として夫々市販されている、デカメチルシクロペ
ンタシロキサン、並びにこれらの混合物である。同様に
列挙できるのは、ジメチルシロキサン/メチルアルキルシ
ロキサン型のシクロコポリマー、例えばユニオンカーバ
イド社から「ボラタイルシリコーン(Volatile Silicone)
FZ3109」なる名称で市販されているものであって、これ
はジメチルシロキサン/メチルオクチルシロキサンシク
ロコポリマーである。
【００２２】II. 不揮発性シリコーン：これらは主とし
て以下に挙げるものからなる: (i) ポリアルキルシロキサン：これらポリアルキルシロ
キサンとしては、トリメチルシリル末端基を含む線状ポ
リジメチルシロキサン、例えば例として、ローヌプーラ
ンク社により市販されている、70047シリーズの「シルビ
オン(Silbione)」オイルを主として挙げることができる
がこれに限定されない; (ii) ポリアリールシロキサン; (iii) ポリアルキルアリールシロキサン: その例として
は、直鎖又は分岐鎖ポリメチルフェニルシロキサン、ポ
リジメチルメチルフェニルシロキサン及びポリジメチル
ジフェニルシロキサン、例えばロディアシミー社から入
手できるオイル「ロドルシル(Rhodorsil) 763」が挙げら
れる;
【００２３】(iv) シリコーンゴム: 200,000〜1,000,00
0の範囲内の分子質量をもつ、ポリジオルガノシロキサ
ンがあり、これらは、揮発性シリコーン、ポリジメチル
シロキサン(PDMS)オイル、ポリフェニルメチルシロキサ
ン(PPMS)オイル、イソパラフィン、塩化メチレン、ペン
タン、ドデカン、トリデカン及びテトラデカン、又はこ
れらの混合物から選択される溶媒中で、単独で又は混合
物として使用され、これらは以下の型の構造を持つこと
ができる; −ポリジメチルシロキサン; −ポリ[(ジメチルシロキサン)/(メチルビニルシロキサ
ン)] −ポリ[(ジメチルシロキサン)/(ジフェニルシロキサ
ン)] −ポリ[(ジメチルシロキサン)/(フェニルメチルシロキ
サン)] −ポリ[(ジメチルシロキサン)/(ジフェニルシロキサン)
/(メチルビニルシロキサン)];その例としては以下の混
合物を挙げることができるが、これに限定されない:
【００２４】1) 連鎖の末端においてヒドロキシル化さ
れたポリジメチルシロキサン(CTFAの命名法によれば、
ジメチコノール(Dimethiconol))及び環状ポリジメチル
シロキサン(CTFAの命名法によれば、シクロメチコーン
(Cyclomethicone))から形成される混合物、例えばダウ
コーニング社により市販されている製品「Q2 1401」; 2) ポリジメチルシロキサンゴムと、環状シリコーンと
から形成される混合物、例えばジェネラルエレクトリッ
ク社から入手できる製品「SF 1214シリコーンフルード(S
ilicone Fluid)」、即ち「SF 1202シリコーンフルード(Si
licone Fluid)」(デカメチルシクロペンタシロキサン)に
溶解した、MW 500,000のSE 30ゴム; 3) 異なる粘度をもつ2種のPDMSの、特にPDMSゴムとPDMS
オイルとの混合物、例えばジェネラルエレクトリック社
から入手できる製品「SF 1236」及び「CF 1241」; (v) シリコーン樹脂: 好ましくは、R2SiO2/2、RSiO3/2
及びSiO4/2単位を含む、架橋されたシロキサン系、ここ
でRは1〜6個の炭素原子を含む炭化水素基又はフェニル
基を表す。これら樹脂としては、「ダウコーニング(Dow
Corning) 593」なる名称の下で市販されている製品を挙
げることができる; (vi) 有機変性ポリオルガノシロキサン: 即ち、上で定
義したようなシリコーンであって、その一般構造におい
て、該シロキサン鎖に直接結合するか、又は炭化水素を
主体とする基を介して該シロキサン鎖に結合した、1以
上の有機官能性基を含む；その例としては、以下の成分
を含むシリコーンを挙げることができる: a) 場合によりアルキル基を含む、ポリエチレンオキシ
及び/又はポリプロピレンオキシ基を含むもの、例えば
ダウコーニング社によって、「DC 1248」なる名称の下で
市販されている、ジメチコーンコポリオールとして知ら
れる製品及びダウコーニング社によって、「Q2 5200」な
る名称の下で市販されている、アルキル(C12)メチコー
ンコポリオール;
【００２５】b) トリフルオロアルキル基等の(パー)フ
ルオロ基を含むもの、例えばジェネラルエレクトリック
社から「FF.150 フルオロシリコーンフルード(Fluorosil
icone Fluid)」なる名称の下で市販されているもの; c) ヒドロキシアシルアミノ基を含むもの、例えば欧州
特許出願EP-A-0 342 834に記載されているもの、特にダ
ウコーニング社により、「Q2-8413」なる名称の下で市販
されているシリコーン; d) チオール基を含むもの、例えばダウコーニング社か
ら入手できる「X 2-8360」又はジェネシー(Genesee)から
入手できる「GP 72A」及び「GP 71」等のシリコーン;
【００２６】e) 置換又は未置換のアミノ基を含むも
の、例えばジェネシー社によりGP 4シリコーンフルード
及びGP 7100なる名称の下で市販されている製品又はダ
ウコーニング社により、Q2 8220及びダウコーニング929
又は939なる名称の下で市販されている製品。該置換ア
ミノ基は、特にC1-C4アミノアルキル又はアミノC1-C4ア
ルキルアミノC1-C4アルキル基である。CTFAの命名(199
7)に従って、アモジメチコーン及びトリメチルシリルア
モジメチコーンとして知られるシリコーンを使用するこ
とが、より好ましい; f) カルボキシレート基をもつもの、例えばチッソ社(Ch
isso Corporation)による欧州特許EP 186 507に記載さ
れている製品; g) ヒドロキシル基を含むもの、例えばヒドロキシアル
キル官能基を含むポリオルガノシロキサン、これは特許
出願FR-A-2 589 476に記載されている; h) 少なくとも12個の炭素原子を含むアルコキシ基を含
むもの、例えばSWSシリコーン社(SWS Silicones)から入
手できる製品「シリコーンコポリマー(SiliconeCopolyme
r) F 755」;
【００２７】i) 少なくとも12個の炭素原子を含むアシ
ルオキシアルキル基を含むもの、例えば特許出願FR-A-2
641 185に記載されているポリオルガノシロキサン; j) 四級アンモニウム基を含むもの、例えばゴールドシ
ュミット社(Goldschmidt Company)から入手できる製品
「アビル(Abil) K 3270」; k) 両性又はベタイン基を含むもの、例えば「アビル(Abi
l) B 9950」なる名称の下で、ゴールドシュミット社によ
り市販されている製品; l) ビスルフィット基を含むもの、例えば「アビル(Abil)
S 201」及び「アビル(Abil) S 255」なる名称の下で、ゴ
ールドシュミット社により市販されている製品; (vii) 繰り返し単位として、線状ポリシロキサン-ポリ
アルキレンブロックを含む、ブロックコポリマー; 本発
明において使用するこのようなブロックコポリマーの製
造は、欧州特許出願EP 0 492 657 A1に記載されてお
り、その教示を参考として本明細書に取り込む;
【００２８】(viii) 非-シリコーン系有機骨格を含み、
かつシリコーンを含まない有機モノマーから形成された
主有機鎖からなり、該有機鎖内に並びに場合によっては
その末端の少なくとも一つに、少なくとも1種のポリシ
ロキサンマクロモノマーをグラフトした、グラフト化シ
リコーンポリマー；特にこれらは、より好ましくは米国
特許第4,963,935号、同第4,728,571号及び同第4,972,03
7号及び特許出願EP-A-0 412 704、EP-A-0 412 707、EP-
A-0 640 105及びWO 95/00578に記載されているものから
選択され、その教示全体を参考として本明細書に取り込
むが、これに限定されない; (ix) 非-シリコーン系有機モノマーでグラフトしたポリ
シロキサン骨格を含み、主ポリシロキサン鎖内、並びに
場合によってはその末端の少なくとも一つにおいて、少
なくとも1種の、シリコーンを含まない有機マクロモノ
マーでグラフトされた、該主ポリシロキサン鎖を含む、
グラフト化シロキサンポリマー、このようなポリマー並
びにその特定の製造方法は、特に特許出願EP-A-0 582 1
52、WO 93/23009及びWO 95/03776に記載されており、そ
の教示全体を本明細書に取り込むが、これに限定されな
い;又は (x) これらの混合物。
【００２９】本発明で使用するのに好ましい該ポリオル
ガノシロキサンは、アミノ化又はアミノ化されていな
い、非揮発性のポリジメチルシロキサンである。該ポリ
オルガノシロキサンは、本発明の組成物において、該組
成物全質量に対して、0.01〜20質量%及び好ましくは0.1
〜10質量%なる割合で使用される。もう一つの好ましい
態様において、本発明の組成物は、それ自体既に公知の
全てのカチオン性ポリマーから選択される少なくとも1
種のポリマーをも含み、特にこれらは特許出願EP-A-0 3
37 354及びフランス特許出願FR-A-2 270 846、2 383 66
0、2 598 611、2 470 596及び2 519 863に記載されてい
る。一般的に使用する該カチオン性ポリマーは、約500
〜5×106及び好ましくは約103〜3×106なる範囲内の分
子質量をもつ。列挙可能な該カチオン性ポリマーとして
は、より具体的には、四級化されたタンパク質(又はタ
ンパク質水解物)及びポリアミン、ポリアミノアミド及
びポリ四級アンモニウム型のポリマーである。これら
は、公知の製品である。
【００３０】該四級化タンパク又はタンパク水解物は、
特に鎖の末端に、あるいはこの鎖上にグラフトされた四
級アンモニウム基をもつ、化学的に変性されたポリペプ
チドである。その分子量は、1500〜10,000、及び特に約
2000〜5000の範囲内で変えることができる。これら化合
物としては、特に以下に列挙するものを例示できる: −トリエチルアンモニウム基をもつコラーゲン水解物、
例えば上記CTFA辞典において、「トリエトニウムハイド
ロライズドコラーゲンエトスルフェート(Triethonium H
ydrolyzed Collagen Ethosulphate)」として知られる製
品; −トリメチルアンモニウムクロリド基及びトリメチルス
テアリルアンモニウムクロリド基をもつ、コラーゲン水
解物、これらは上記CTFA辞典において、「ステアルトリ
モニウムハイドロライズドコラーゲン(Steartrimonium
Hydrolyzed Collagen)」として知られるものである; −ポリペプチド鎖上に、1〜18個の炭素原子を含む、少
なくとも一つのアルキル基を含む四級アンモニウム基を
もつ、タンパク水解物。例示できるこれらタンパク水解
物としては、特にクローダ社(Croda Company)により市
販されている、「クロカット(Croquat) L」、「クロカット
M」、「クロカットS」及び「クロカットQ」が挙げられる。そ
の他の四級化タンパク又はその水解物は、例えばイノレ
ックス社(Inolex Company)により、「レキセイン(Lexei
n) QX 3000」なる名称の下で市販されているものであ
る。
【００３１】同様に例示できるものとしては、四級化植
物タンパク、例えば小麦、コーン又は大豆タンパクを挙
げることができる：例示できる四級化小麦タンパクとし
ては、該CTFA辞典において、「ココジモニウムハイドロ
ライズドウィートプロテイン(Cocodimonium Hydrolyzed
Wheat Protein)」、「ラウリジモニウムハイドロライズ
ドウィートプロテイン(Lauridimonium Hydrolyzed Whea
t Protein)」又は「ステアロジモニウムハイドロライズド
ウィートプロテイン(Steardimonium HydrolyzedWheat P
rotein)」として知られているものを挙げることができ
る。本発明において使用でき、また特に例示することの
できる、上記ポリアミン、ポリアミノアミド又はポリ四
級アンモニウム型のポリマーは、特にフランス特許第2
505 348号及び同第2 542 997号に記載されているもので
ある。これらポリマーとしては、以下のものを例示でき
る:
【００３２】(1) 四級化又は四級化されていないビニル
ピロリドン/ジアルキルアミノアルキルアクリレート又
はメタクリレートコポリマー、例えばフランス特許第2
077143号及び同第2 393 573号に、詳しく記載されてい
るもの。 (2) フランス特許第1 492 597号に記載されている、四
級アンモニウム基を含む、セルロースエーテル誘導体。 (3) カチオン性セルロース誘導体、例えばセルロースコ
ポリマー又は水溶性四級アンモニウムモノマーによりグ
ラフトされた、特に米国特許第4,131,576号に記載され
ているセルロース誘導体、例えば特にメタクリロイルエ
チルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピ
ルトリメチルアンモニウム又はジメチルジアリルアンモ
ニウム塩でグラフトされた、ヒドロキシアルキルセルロ
ース、例えばヒドロキシメチル-、ヒドロキシエチル-又
はヒドロキシプロピルセルロース。
【００３３】(4) 米国特許第3,589,578号及び同第4,03
1,307号により具体的に記載されている、多糖類及び特
にカチオン性グアーゴム。 (5) 場合により酸素、硫黄又は窒素原子又は芳香族又は
ヘテロ環式リングが介在する、直鎖又は分岐鎖を含む、
二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基とピペラ
ジニル単位とからなるポリマー並びにこれらポリマーの
酸化及び/又は四級化生成物。このようなポリマーは、
特にフランス特許第2 162 025号及び同第2 280 361号に
記載されている。
【００３４】(6) 特に、酸性化合物と、ポリアミンとの
重縮合によって製造される水溶性ポリアミノアミド; こ
れらポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキ
シド、ジアンハイドライド、不飽和ジアンハイドライ
ド、ビス-不飽和誘導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-ア
ゼチジニウム、ビス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキ
ルハライドによって、あるいはビス-ハロヒドリン、ビ
ス-アゼチジニウム、ビス-ハロアシルジアミン、ビス-
アルキルハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシド又
はビス-不飽和誘導体に対して反応性の、二官能性の化
合物の反応により得られるオリゴマーで架橋することが
できる。ここで、架橋剤は、該ポリアミノアミドのアミ
ノ基当たり0.025〜0.35モルなる割合で使用され、これ
らポリアミノアミドは、アルキル化することができ、あ
るいはこれらが1以上の三級アミノ官能基を含む場合に
は、これらは四級化できる。このようなポリマーは、特
にフランス特許第2 252 840号及び同第2 368 508号に記
載されている。
【００３５】(7) ポリアルキレンポリアミンとポリカル
ボン酸とを縮合し、次いで二官能性試薬でアルキル化す
ることによって得られる、ポリアミノアミド誘導体。そ
の例としては、例えばアジピン酸/ジアルキルアミノヒ
ドロキシアルキルジアルキレントリアミンポリマーを挙
げることができ、ここで該アルキル基は、1〜4個の炭素
原子を含み、及び好ましくはメチル、エチル又はプロピ
ルを表す。このようなポリマーは、特にフランス特許第
1 583 363号に記載されている。
【００３６】(8) 2つの一級アミノ基と少なくとも一つ
の二級アミノ基を含むポリアルキレンポリアミンと、ジ
グリコール酸及び3〜8個の炭素原子を含む飽和脂肪族ジ
カルボン酸から選択されるジカルボン酸との反応によっ
て得られるポリマー。ここで、該ポリアルキレンポリア
ミンと該ジカルボン酸との間のモル比は、0.8:1〜1.4:1
の範囲内にあり、これから得られる該ポリアミノアミド
は、エピクロルヒドリンと反応されるが、その際の該ポ
リアミノアミドの二級アミノ基に対するエピクロルヒド
リンのモル比は、0.5:1〜1.8:1の範囲内にある。このよ
うなポリマーは、特に米国特許第3,227,615号及び同第
2,961,347号に記載されている。
【００３７】(9) メチルジアリルアミン又はジメチルジ
アリルアンモニウムの環状ポリマー、特にフランス特許
第2,080,759号及びその追加の発明者証特許第2,190,406
号に記載されているもの。 (10) フランス特許第2 320 330号、同第2 270 846号、
同第2 316 271号、同第2 336 434号及び同第2 413 907
号、及び米国特許第2,273,780号、同第2,375,853号、同
第2,388,614号、同第2,454,547号、同第3,206,462号、
同第2,261,002号、同第2,271,378号、同第3,874,870
号、同第4,001,432号、同第3,929,990号、同第3,966,90
4号、同第4,005,193号、同第4,025,617号、同第4,025,6
27号、同第4,025,653号、同第4,026,945号及び同第4,02
7,020号に記載されている、ジ四級アンモニウムポリマ
ー。 (11) 特に、特許出願EP-A-122 324に記載されている、
ポリ四級アンモニウムポリマー。
【００３８】(12) アクリル酸又はメタクリル酸から誘
導され、CH2-CHRa-CO-O-A1-NReRf、CH2-CHRa-CO-O-A1-N
+RbRcRd, X-及び/又はCH2-CHRa-CO-NH-A1-N+RbRcRd, X-
単位を含む、ホモポリマー又はコポリマー、ここで基Ra
は、独立にH又はCH3を表し、基A1は、独立に炭素原子数
1〜6の直鎖又は分岐鎖アルキル基又は炭素原子数1〜4の
ヒドロキシアルキル基を表し、同一又は異なっていても
よい、基Rb、Rc及びRdは、独立に炭素原子数1〜18のア
ルキル基又はベンジル基を表し、基Re及びRfは、水素原
子又は炭素原子数1〜6のアルキル基を表し、X-はアニオ
ン、例えばメトスルフェート又はハライド、例えば塩素
又は臭素アニオンを表す。
【００３９】(13) ビニルピロリドンの及びビニルイミ
ダゾールの四級ポリマー、例えばBASF社から、「ルビカ
ット(Luviquat) FC 905」、「ルビカット FC 550」及び「ル
ビカット FC 370」なる名称の下で市販されている製品。 (14) ポリアミン、例えばヘンケル(Henkel)により市販
されている「ポリカート(Polyquart) H」、これは上記CTF
A辞典においては、「ポリエチレングリコールタロウポリ
アミン(Polyethylene Glycol Tallow Polyamine)」と呼
ばれている。 (15) メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニ
ウム塩の架橋ポリマー、例えば塩化メチルで四級化され
ているジメチルアミノエチルメタクリレートのホモ重合
により、あるいはアクリルアミドと、塩化メチルで四級
化されているジメチルアミノエチルメタクリレートとの
共重合により得られるポリマー、このホモ重合又は共重
合は、オレフィン性不飽和を含む化合物、特にメチレン
ビスアクリルアミドによる架橋に付される。より具体的
には、無機オイル中に、50質量%のアクリルアミド/メタ
クリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリ
ド架橋コポリマー(質量比20/80)を含む分散液として
の、該コポリマーを使用することができる。
【００４０】本発明において使用可能なその他のカチオ
ン性ポリマーは、ポリアルキレンイミン、特にポリエチ
レンイミン、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単
位を含むポリマー、ポリアミンと、エピクロルヒドリ
ン、ポリ四級化ウレイレン及びキチン誘導体との縮合物
である。本発明において使用できるあらゆる該カチオン
性ポリマーの中で、四級アンモニウム基を含むセルロー
スエーテル誘導体、多糖類及び特にカチオン性グアーゴ
ム及びメチルジアリルアミンの又はジメチルジアリルア
ンモニウムの環状ポリマーが、好ましい。
【００４１】該カチオン性ポリマーは、本発明の組成物
において、該組成物全質量に対して、0.001〜20質量%、
及び好ましくは0.05〜5質量%なる範囲の割合で使用され
る。本発明の特に好ましい一態様によれば、本発明の組
成物は、また少なくとも１種のシリコーン及び少なくと
も１種のカチオン性ポリマーをも含む。本発明の組成物
は、更に化粧品において通常使用されている補助剤、例
えば香料、保存剤、金属イオン封鎖剤、湿潤剤、砂糖、
植物、動物、無機又は合成オイル、両性ポリマー、カチ
オン性界面活性剤、メントール、ニコチネート誘導体、
毛髪の喪失を防止するための薬剤、ふけ取り剤、泡沫安
定剤、噴射剤、スクリーニング剤、染料、セラミド、ビ
タミン又はプロビタミン、及び酸性化又は塩基性化剤か
ら選択される少なくとも1種をも含む。
【００４２】本発明の好ましい一態様では、本発明の組
成物を、毛髪を洗浄し、かつ処置するためのシャンプー
として使用する。ケラチン物質を洗浄する方法は、上で
定義したような組成物を、湿った又は乾燥したケラチン
物質に、これらを洗浄するのに有効な量で適用すること
からなり、この適用に引き続き、該組成物を最適な期間に
わたり、該ケラチン物質上に維持した後に、該ケラチン
物質をすすぐ。以下の実施例は、本発明を例示するもの
である。
【００４３】
【実施例】 実施例1：シャンプー 30%水性溶液としてのココイルベタイン 8 g メイホール(Meyhall)社から「ジャガー(Jaguar) C13S」 なる名称の下で市販されているヒドロキシプロピル グアートリメチルアンモニウムクロリド 0.05 g ダウコーニング(Dow Corning)社により「 DC 200フルード(Fluid) 300,000」なる名称で 市販されている、粘度0.3 m2/sをもつ ポリジメチルシロキサン 2.7 g 1-(ヘキサデシルオキシ)-2-オクタデカノール/ セチルアルコール混合物 2.5 g ココナッツ酸モノイソプロパノールアミド 0.5 g 70%A.M.を含む、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(2.2 EO) 22 g 20%A.M.を含む水性分散液としての、アクリレート、 アミノ(メタ)アクリレート及び20モルのエチレンオキシドで ポリオキシエチレン化されたC10-C30アルキルイタコネートの ターポリマーで、ナショナルスターチ(National Starch)社 により「ストラクチャープラス(Structure（登録商標）Plus)」 なる名称の下で市販されているもの 1 g 香料、保存剤 十分な量 滅菌された脱イオン水 全体を100gとするのに十分な量 該シャンプーのpHは、クエン酸又は水酸化ナトリウムで
7.5に調節する。このシャンプーの使用後、湿った毛髪
は柔軟性を持つことがわかり、また乾燥した毛髪は柔軟
性、つややかさ、滑らかな感触、しなやかさ及び良好な
取り扱い性を持つことが分かる。
【００４４】 実施例２：シャンプー プロピレングリコール 0.1 g 30%水性溶液としてのココイルベタイン 10 g メイホール(Meyhall)社から「ジャガー(Jaguar) C13S」 なる名称の下で市販されているヒドロキシプロピル グアートリメチルアンモニウムクロリド 0.1 g 1-(ヘキサデシルオキシ)-2-オクタデカノール/ セチルアルコール混合物 2.5 g ココナッツ酸モノイソプロパノールアミド 0.6 g ダウコーニング社により「DC 939」として市販されている、 カチオン性の35%水性エマルションとしての、 アミノエチルイミノプロピル基を含むポリジメチルシロキサン 7 g 約70%のA.M.を含む、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(2.2 EO) 22 g 20%A.M.を含む水性分散液としての、アクリレート、 アミノ(メタ)アクリレート及び20モルのエチレンオキシドで ポリオキシエチレン化されたC10-C30アルキルイタコネートの ターポリマーで、ナショナルスターチ(National Starch)社 により「ストラクチャープラス(Structure（登録商標）Plus)」 なる名称の下で市販されているもの 1 g 保存剤 十分な量 滅菌された脱イオン水 全体を100gとするのに十分な量 該シャンプーのpHは、クエン酸又は水酸化ナトリウムで
5に調節する。このシャンプーの使用後、湿った毛髪は
柔軟性を持つことがわかり、また乾燥した毛髪は柔軟
性、つややかさ、滑らかな感触、しなやかさ及び良好な
取り扱い性を持つことが分かる。
【００４５】 実施例3：シャンプー A.M.38%のナトリウムN-ココイルアミドエチル-N-エトキシ カルボキシメチルグリシネートで、ロディアシミー (Rhodia Chimie)社により「ミラノール(Miranol) C2M Conc」 として市販されているもの 1.5 g 30%水性溶液としてのココイルベタイン 6 g ココナッツ酸モノイソプロパノールアミド 1 g オキシエチレン化ラウリルアルコール(2.5 EO) 0.75 g 70%A.M.を含む、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(2.2 EO) 16.75 g ジステアリルエーテル 1.5 g 20%A.M.を含む水性分散液としての、アクリレート、 アミノ(メタ)アクリレート及び20モルのエチレンオキシドで ポリオキシエチレン化されたC10-C30アルキルイタコネートの ターポリマーで、ナショナルスターチ(National Starch)社 により「ストラクチャープラス(Structure（登録商標） Plus)」 なる名称の下で市販されているもの 2.5 g 直鎖状アルコールの混合物(C18/C20/C22) 1.5 g 香料、保存剤 十分な量 滅菌された脱イオン水 全体を100gとするのに十分な量 該シャンプーのpHは、クエン酸又は水酸化ナトリウムで
6.5に調節する。このシャンプーの使用後、湿った毛髪
は柔軟性を持つことがわかり、また乾燥した毛髪は柔軟
性、輝き、滑らかな感触、しなやかさ及び良好な取り扱
い性を持つことが分かる。
【００４６】 実施例4：シャンプー 塩化ナトリウム 0.3 g ビタミンB3又はPP：ニコチンアミド 十分な量 ナトリウムN-ココイルアミドエチル-N-エトキシカルボキシ メチルグリシネート(38%) 1.5 g ビタミンB6：ピリドキシン塩酸塩 十分な量 メイホール社によって「ジャガー C13S」として市販されている、 ヒドロキシプロピルグアートリメチルアンモニウムクロリド 0.04 g ダウコーニング社により「DC 200/3000,000」として市販されている、 粘度0.3 m2/sを有するポリジメチルシロキサン 1.8 g オキシエチレン化ラウリルアルコール(2.5 EO) 0.75 g 水性溶液としての果実抽出液 十分な量 ココナッツ酸モノイソプロパノールアミド 2 g 38%水性溶液としての、ココイルアミドプロピルベタイン 2.7 g 70%のラウリルエーテル硫酸ナトリウム(2.2 EO) 17 g ピルスマルス(Pyrus Malus) (INCI) 十分な量 ジステアリルエーテル 1.5 g 20%A.M.を含む水性分散液としての、アクリレート、 アミノ(メタ)アクリレート及び20モルのエチレンオキシドで ポリオキシエチレン化されたC10-C30アルキルイタコネートの ターポリマーで、ナショナルスターチ(National Starch)社 により「ストラクチャープラス(Structure（登録商標） Plus)」 なる名称の下で市販されているもの 1 g 直鎖状アルコールの混合物(C18/C20/C22) 1.5 g 香料、保存剤 十分な量 滅菌された脱イオン水 全体を100gとするのに十分な量 該シャンプーのpHは、クエン酸又は水酸化ナトリウムで
7.5に調節する。このシャンプーの使用後、湿った毛髪
は柔軟性を持つことがわかり、また乾燥した毛髪は柔軟
性、輝き、滑らかな感触、しなやかさ及び良好な取り扱
い性を持つことが分かる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 3/32 Ｃ１１Ｄ 3/32 3/37 3/37 3/42 3/42 10/02 10/02 Ｆターム(参考） 4C083 AB032 AB102 AB241 AB441 AC071 AC072 AC122 AC171 AC172 AC302 AC441 AC471 AC561 AC641 AC642 AC712 AC771 AC781 AC782 AD071 AD091 AD092 AD132 AD162 AD632 BB04 BB05 BB07 CC38 DD23 EE06 EE07 4H003 AB31 AC13 AD04 AE04 BA12 DA02 EA21 EA25 EB04 EB06 EB07 EB08 EB09 EB13 EB17 EB21 EB30 EB37 ED02 FA13 FA21 FA22 FA26

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ケラチン物質を洗浄するための組成物で
    あって、化粧学的に許容される媒体中に、 1) 少なくとも1種のアニオン性、両性又はノニオン性
    洗浄界面活性剤； 2) 該組成物全質量に対して、少なくとも1.5質量%の、
    以下に列挙されるものから選択される、少なくとも1種
    の真珠光沢付与剤及び/又は不透明剤： i) 2個を超える炭素原子を含むポリオールと長鎖脂肪酸
    とのエステル； ii) 長鎖脂肪酸アルカノールアミド； iii) 長鎖モノアルコールと長鎖脂肪酸とのエステル； iv) 長鎖脂肪アルキルエーテル； v) 長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル； vi) 炭素原子数20を超える単鎖脂肪アルコール； vii) 長鎖アミンオキシド； viii) N,N-ジヒドロカルビル(C10-C30、好ましくはC12-
    C22)アミド安息香酸及びその塩； ix) 27〜48個の炭素原子を含み、かつ1又は2個のエーテ
    ル及び/又はチオエーテル又はスルホキシド基を含むア
    ルコール； x) 酸化チタン及びマイカ； 3) 及び以下の成分からなる少なくとも1種のアクリル
    系ターポリマー： −5〜80質量%、好ましくは15〜70質量％及びより好まし
    くは40〜70質量%の、C1-C6アルキルアクリレート及びC1
    -C6アルキルメタクリレートから選択されるアクリレー
    トモノマー(a)； −5〜80質量%、好ましくは10〜70質量％及びより好まし
    くは20〜60質量%の、少なくとも一つの窒素又は硫黄原
    子を含むヘテロ環式ビニル化合物、(メタ)アクリルアミ
    ド、モノ-又はジ(C1-C4)アルキルアミノ(C1-C4)アルキ
    ル(メタ)アクリレート及びモノ-又はジ(C1-C4)アルキル
    アミノ(C1-C4)アルキル(メタ)アクリルアミドから選択
    されるモノマー(b)； −0.1〜30質量%、好ましくは0.1〜10質量%の、以下に列
    挙されるものから選択されるモノマー(c)：モノエチレ
    ン性不飽和イソシアネートと、1,2-ブチレンオキシド及
    びC1-4アルコキシ末端を含むエチレンオキシドのブロッ
    クコポリマーを包含するノニオン性界面活性剤との反応
    によって得られるウレタン；ノニオン性界面活性剤と
    α,β-エチレン性不飽和カルボン酸又はその無水物との
    縮合により得られる、共重合性エチレン系不飽和界面活
    性モノマー；モノエチレン系不飽和モノイソシアネート
    と、アミン官能基を含むノニオン性界面活性剤との、ウ
    レアのような反応生成物から選択される界面活性モノマ
    ー；式：CH2=CR1CH2OAmBnApR2で示される(メタ)アリル
    エーテル、ここでR1は水素原子又はメチル基を表し、A
    はプロピレンオキシ基又はブチレンオキシ基を表し、B
    はエチレンオキシ基を表し、nは0に等しいか又は200以
    下、好ましくは100未満の整数を表し、m及びpは0又はn
    未満の整数を表し、またR2は炭素原子数が少なくとも8
    の、好ましくはC8-C30の疎水性基であり；及びノニオン
    性モノマー、例えば一価のノニオン性界面活性剤とモノ
    エチレン性不飽和イソシアネートとの反応により得られ
    るウレタン；を含み、該モノマーの質量割合は、該ター
    ポリマーを構成する該モノマー全質量を基準とするもの
    であることを特徴とする、上記組成物。
  2. 【請求項２】 該ターポリマーが、該組成物全質量に対
    して、活性物質として0.01〜20質量%、好ましくは0.1〜
    10質量%なる割合で存在する、請求項1記載の組成物。
  3. 【請求項３】 該モノマー(a)が、C2-C6アルキルアクリ
    レートから選択され、かつ好ましくはエチルアクリレー
    トである、請求項1又は2記載の組成物。
  4. 【請求項４】 該モノマー(b)が、N,N-ジメチルアミノ
    エチルメタクリレート、N,N-ジエチルアミノエチルアク
    リレート、N,N-ジエチルアミノエチルメタクリレート、
    N-t-ブチルアミノエチルアクリレート、N-t-ブチルアミ
    ノエチルメタクリレート、N,N-ジメチルアミノプロピル
    アクリルアミド、N,N-ジメチルアミノプロピルメタクリ
    ルアミド、N,N-ジエチルアミノプロピルアクリルアミド
    及びN,N-ジエチルアミノプロピルメタクリルアミドから
    選択され、好ましくはN,N-ジメチルアミノエチルメタク
    リレートである、請求項1〜3の何れか1項に記載の組成
    物。
  5. 【請求項５】 該モノマー(c)が、ノニオン性界面活性
    剤とイタコン酸との縮合により得られる共重合性エチレ
    ン性不飽和界面活性モノマーである、請求項1〜4の何れ
    か1項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 該アクリル系ターポリマーが、アクリレ
    ート、アミノ(メタ)アクリレート及び20モルのエチレン
    オキシドによりポリオキシエチレン化されたC10-C30ア
    ルキルイタコネートからなる、請求項1〜5の何れか1項
    に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 該真珠光沢付与剤及び/又は不透明剤
    が、以下に列挙するものから選択される、請求項1〜5の
    何れか1項に記載の組成物： i) 炭素原子数が2を超えるポリオールと、長鎖C10-
    C30、好ましくはC16-C22脂肪酸とのエステル； ii) 長鎖C10-C30、好ましくはC16-C22脂肪酸アルカノー
    ルアミド、例えばステアリン酸モノエタノールアミド、
    ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイ
    ソプロパノールアミド又はステアリン酸モノエタノール
    アミドステアレート； iii) 長鎖(C10-C30)モノアルコールと長鎖(C10-C30)脂
    肪酸とのエステル、例えばセチルパルミテート； iv) 30℃以下の温度にて固体である、長鎖脂肪アルキル
    エーテル、例えば以下の式(I)で示されるジアルキルエ
    ーテル： R-O-R' (I) ここでR及びR'は同一又は異なっていてもよく、炭素原
    子数10〜30及び好ましくは14〜24の、飽和又は不飽和、
    直鎖又は分岐鎖アルキル基を表し、R及びR'は該式(I)の
    化合物が、30℃以下の温度にて固体となるように選択さ
    れる； v) 長鎖(C10-C30)アルカノールアミドの長鎖(C10-C30)
    エステル、例えばステアラミドジエタノールアミドジス
    テアレート又はステアラミドモノエタノールアミドステ
    アレート； vi) 炭素原子数が20を超える、単鎖脂肪アルコール、例
    えばベヘニルアルコール； vii) 長鎖アミンオキシド、例えばステアリルジメチル
    アミンオキシド等の (C10-C30)アルキルジメチルアミン
    オキシド； viii) N,N-ジヒドロカルビル(C10-C30、好ましくはC12-
    C22)アミド安息香酸及びその塩、及び特にN,N-ジ(C16-C
    18) アミド安息香酸； ix) 以下の式(II)： Ra-X-[C2H3(OH)]-CH2-Y-Rb (II) に対応し、27〜48個の炭素原子を含み、かつ1又は2個の
    エーテル及び/又はチオエーテル又はスルホキシド基を
    含むアルコール、該式(II)において、Ra及びRbはそれぞ
    れ独立に、直鎖C12〜C24基を表し、Xは酸素原子、硫黄
    原子又はスルホキシド又はメチレン基を表し、Yは酸素
    原子、硫黄原子又はスルホキシド又はメチレン基を表
    し、Ra及びRb基中に存在する炭素原子数の和は、24〜44
    及び好ましくは28〜40(両端を含む)なる範囲内の値を有
    し、X又はYがスルホキシド基を表す場合には、Y又はXは
    硫黄原子を表すことはなく、及び x) 被覆又は未被覆酸化チタン、マイカ及びチタンを含
    むマイカ（titanium mica）。
  8. 【請求項８】 該真珠光沢付与剤及び/又は不透明剤
    が、ジステアリルエーテル、ベヘニルアルコール及び1-
    (ヘキサデシルオキシ)-2-オクタデカノールから選択さ
    れる、請求項7記載の組成物。
JP2000336705A 1999-09-29 2000-09-29 洗浄界面活性剤、真珠光沢付与剤及び／又は不透明剤及びアクリル系ターポリマーを主成分とする、ケラチン物質を洗浄するための組成物 Pending JP2002068945A (ja)

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