JP2002038123A - Heat-sensitive adhesive and heat-sensitive adhesive sheet - Google Patents

Heat-sensitive adhesive and heat-sensitive adhesive sheet

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JP2002038123A
JP2002038123A JP2000230270A JP2000230270A JP2002038123A JP 2002038123 A JP2002038123 A JP 2002038123A JP 2000230270 A JP2000230270 A JP 2000230270A JP 2000230270 A JP2000230270 A JP 2000230270A JP 2002038123 A JP2002038123 A JP 2002038123A
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JP
Japan
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heat
sensitive adhesive
hydroxy
resin
adhesive sheet
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Application number
JP2000230270A
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Japanese (ja)
Inventor
Hiroyuki Iida
博之 飯田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyo Ink Mfg Co Ltd
Original Assignee
Toyo Ink Mfg Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To both obtain a heat-sensitive adhesive containing a compound which is nonadhesive at a normal temperature as a solid plasticizer but can develop adhesiveness by heating as is the case with a phthalic acid-based compound and a heat-sensitive adhesive sheet. SOLUTION: This heat-sensitive adhesive is characterized by comprising 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone represented by general formula (1) and a thermoplastic resin.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、常温では非粘着性
であるが加熱により粘着性が発現し、しかも粘着性発現
後、加熱源を取り去っても暫く粘着性が持続する感熱性
接着剤および感熱性接着シートに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a heat-sensitive adhesive which is non-tacky at room temperature but develops tackiness by heating, and after tackiness is developed, the tackiness is maintained for a while even if a heating source is removed. The present invention relates to a heat-sensitive adhesive sheet.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来の感熱性接着剤は、塗布・乾燥後に
おいて粘着性を有さないようにするために、水分散型接
着剤が使用される場合が多い。例えば、「接着便覧」
(第12版、昭和55年、高分子刊行会発行)に記載されて
いるように、組成として、熱可塑性樹脂、粘着付与剤お
よび固体可塑剤を基本骨格とする水分散型接着剤が使用
される。熱可塑性樹脂は、感熱性接着剤の基本となるベ
ースポリマーであり、粘着力・接着力の根源となるもの
である。固体可塑剤は、基本的には、常温では固体であ
るため樹脂に可塑性を与えず、加熱により溶融して樹脂
を膨潤あるいは軟化させることによって、常温では非粘
着性の粘着剤に、粘着性を発現させる機能を担う。この
際、粘着付与剤が存在していると、粘着性が一層顕著に
現れ、実用特性が向上する。即ち、粘着付与剤は、それ
自身接着性を持たないで通常は粘着性の付与、接着性の
向上等の目的でベースポリマーに配合される成分である
(「粘着ハンドブック」(第2版)、平成7年日本粘着
テープ工業会発行)。
2. Description of the Related Art Water-dispersible adhesives are often used in conventional heat-sensitive adhesives so that they do not have tackiness after application and drying. For example, "Glue manual"
As described in (12th edition, published by the Society of Polymer Publishing, 1980), a water-dispersed adhesive having a basic skeleton of a thermoplastic resin, a tackifier and a solid plasticizer is used as a composition. You. A thermoplastic resin is a base polymer that is a basic component of a heat-sensitive adhesive, and is a source of tackiness and adhesion. Solid plasticizers are basically solid at room temperature and therefore do not impart plasticity to the resin.The solid plasticizer melts when heated to swell or soften the resin, giving the adhesive a non-adhesive at room temperature. Responsible for expressing function. At this time, when the tackifier is present, the tackiness is more remarkably exhibited, and the practical characteristics are improved. That is, the tackifier is a component which is usually added to the base polymer for the purpose of imparting tackiness and improving adhesion without itself having adhesiveness ("Adhesion Handbook" (second edition), Published by the Japan Adhesive Tape Industry Association in 1995).

【0003】感熱性接着剤は、上質紙、コート紙、アー
ト紙、蒸着紙等の紙、あるいは合成紙、ポリエチレン、
ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリエチレ
ンテレフタレートに代表されるポリエステル系樹脂等の
プラスチック基材上に塗布し、感熱性接着シートとし、
係る感熱性接着シートを金属、ガラス、あるいはプラス
チック等の面にラベル等として貼り付け使用される。食
品包装用途には、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポ
リオレフィン系樹脂、また飲料ビン、調理品、医薬ビン
用途にはポリエチレンフタレートに代表されるポリエス
テル系樹脂といった表面自由エネルギーが低い、いわゆ
る難接着性のプラスチック容器が使用されることが多
い。これらの分野でのラベルには通常の接着剤、感圧性
接着剤、グルー糊あるいは感熱性接着剤が用いられてい
る。
[0003] Heat-sensitive adhesives include paper such as high-quality paper, coated paper, art paper, vapor-deposited paper, synthetic paper, polyethylene, and the like.
Polyolefin resin such as polypropylene, applied on a plastic substrate such as a polyester resin represented by polyethylene terephthalate, to form a heat-sensitive adhesive sheet,
Such a heat-sensitive adhesive sheet is used as a label or the like on a metal, glass, or plastic surface. So-called poorly-adhesive plastic containers with low surface free energy, such as polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene for food packaging applications and polyester resins typified by polyethylene phthalate for beverage bottles, cookware, and pharmaceutical bottle applications Is often used. Labels in these fields use conventional adhesives, pressure-sensitive adhesives, glue glues or heat-sensitive adhesives.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】従来は、固体可塑剤と
して、フタル酸エステル系化合物が使用されてきた。本
発明は、フタル酸エステル系化合物と同様に、固体可塑
剤として常温では非粘着性であるが加熱により粘着性が
発現させることのできる化合物を見出し、該化合物を含
有する感熱性接着剤および感熱性接着シートを提供する
ことを目的とする。
Heretofore, phthalate compounds have been used as solid plasticizers. The present invention, like the phthalate compound, finds a compound that is non-tacky at room temperature as a solid plasticizer but can exhibit tackiness by heating, and a heat-sensitive adhesive containing the compound and a heat-sensitive adhesive It is intended to provide a functional adhesive sheet.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、熱可塑性樹脂
および固体可塑剤を含有する感熱性接着剤において、固
体可塑剤が下記一般式(1)で示される2−ヒドロキシ
−4−ベンジルオキシベンゾフェノンが、フタル酸エス
テル系化合物と同様に、固体可塑剤として、常温では非
粘着性であるが加熱により粘着性が発現させることので
きる化合物であることを見いだし、本発明を完成した。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a heat-sensitive adhesive containing a thermoplastic resin and a solid plasticizer, wherein the solid plasticizer is 2-hydroxy-4-benzyloxy represented by the following general formula (1). Benzophenone was found to be a non-tacky compound at room temperature as a solid plasticizer, similar to a phthalic acid ester compound, but could develop tackiness by heating, and completed the present invention.

【0006】[0006]

【化2】 Embedded image

【0007】すなわち、第1の発明は、熱可塑性樹脂お
よび固体可塑剤を含有する感熱性接着剤において、固体
可塑剤が2−ヒドロキシ−4−ベンジルオキシベンゾフ
ェノンであることを特徴とする感熱性接着剤である。
That is, the first invention is a heat-sensitive adhesive containing a thermoplastic resin and a solid plasticizer, wherein the solid plasticizer is 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone. Agent.

【0008】また、第2の発明は、上記感熱性接着剤
を、基材に塗布してなる感熱性接着シートである。
Further, a second invention is a heat-sensitive adhesive sheet obtained by applying the heat-sensitive adhesive to a substrate.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】常温では非粘着性の本発明の感熱
性接着剤は、2−ヒドロキシ−4−ベンジルオキシベン
ゾフェノンを含有するものであり、加熱することにより
感熱性接着剤は粘着性を発現する。また本発明の感熱性
接着剤には、さらに粘着付与剤を含有することによって
と実用特性がより向上する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The heat-sensitive adhesive of the present invention which is non-tacky at room temperature contains 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone. By heating, the heat-sensitive adhesive becomes tacky. Express. Further, the heat-sensitive adhesive of the present invention further improves practical properties by further containing a tackifier.

【0010】本発明では、必要に応じて、固体可塑剤と
して2−ヒドロキシ−4−ベンジルオキシベンゾフェノ
ン以外に、固体可塑剤として公知の材料を併用しても構
わない。併用する固体可塑剤は、例えば、フタル酸ジフ
ェニル、フタル酸ジヘキシル、フタル酸ジシクロヘキシ
ル、テレフタル酸ジシクロヘキシル、フタル酸ジヒドロ
アビエチル、イソフタル酸ジメチル、安息香酸スクロー
ス、二安息香酸エチレングリコール、三安息香酸トリメ
チロールエタン、三安息香酸グリセリド、四安息香酸ペ
ンタエリトリット、八酢酸スクロース、クエン酸トリシ
クロヘキシル、N-シクロヘキシル−p−トルエンスルホ
ンアミド、ジベンジルイソフタレート、ジベンジルテレ
フタレート、トリベンジルトリメリテート、ジシクロヘ
キシルテレフタレート、1,4−シクロヘキサンジメタ
ノールジトルエート、1,4−シクロヘキサンジメタノ
ールジp−tert−ブチルベンゾエート、1,4−ビ
スヒドロキシエトキシベンゼンジトルエート、1,4−
シクロヘキサンジメタノールビスフェニルアセテート、
ジ2−フェノキシエチルテレフタレート、ジ2−フェノ
キシエチルイソフタレート、m−ヒドロキシ安息香酸メ
チル、m−ヒドロキシ安息香酸エチル、m−ヒドロキシ
安息香酸フェニル、、p−ヒドロキシ安息香酸メチル、
p−ヒドロキシ安息香酸エチル、p−ヒドロキシ安息香
酸イソ−プロピル、p−ヒドロキシ安息香酸n−プロピ
ル、p−ヒドロキシ安息香酸n−ブチル、p−ヒドロキ
シ安息香酸イソ−ブチル、p−ヒドロキシ安息香酸セカ
ンダリー−ブチル、p−ヒドロキシ安息香酸n−ブチ
ル、p−ヒドロキシ安息香酸ステアリル、p−ヒドロキ
シ安息香酸シクロヘキシル、p−ヒドロキシ安息香酸ベ
ンジル、p−ヒドロキシ安息香酸アリル、p−ヒドロキ
シ安息香酸βーフェニルエチル、p−ヒドロキシ安息香
酸4−クロロベンジル、p−ヒドロキシ安息香酸4−メ
チルベンジル、2−ヒドロキシ−3−ナフト酸メチル、
2−ヒドロキシ−3−ナフト酸エチル、2−ヒドロキシ
−3−ナフト酸フェニル、1−ヒドロキシ−2−ナフト
酸フェニル、4−ヒドロキシフタル酸ジメチル、4−ヒ
ドロキシフタル酸ジエチル、4−ヒドロキシフタル酸ジ
n−プロピル、4−ヒドロキシフタル酸ジイソ−プロピ
ル、4−ヒドロキシフタル酸ジシクロヘキシル、2−ヒ
ドロキシイソフタル酸ジメチル、2−ヒドロキシイソフ
タル酸ジエチル、2−ヒドロキシイソフタル酸ジフェニ
ル、4−ヒドロキシイソフタル酸ジメチル、4−ヒドロ
キシイソフタル酸ジエチル、5−ヒドロキシイソフタル
酸ジエチル、ヒドロキシテレフタル酸ジメチル等のフェ
ノール性水酸基含有芳香族カルボン酸エステル類、カテ
コールジベンゾエート、ペンタエリスリトール テトラ
キス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒド
ロキシフェニル)プロピオネート]、チオジエチレンビ
ス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロ
キシフェニル)プロピオネート]、エチレンビス(オキ
シエチレン)ビス[3−(5−tert−ブチル−4−
ヒドロキシ−m−トリル)プロピオネート]、ヘキサメ
チレンビス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4
−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]等のヒンダー
ドフェノール系化合物、2−(2H−ベンゾトリアゾー
ル−2−イル)−p−クレゾール、2−(2H−ベンゾ
トリアゾール−2−イル)−4,6−ビス(1−メチル
−1−フェニルエチル)フェノール、2−ベンゾトリア
ゾール−2−イル−4,6−ジ−tert−ブチルフェ
ノール、2−[5−クロロ(2H)−ベンゾトリアゾー
ル−2−イル)]−4−メチル−6−(tert−ブチ
ル)フェノール、2,4−ジ−tert−ブチル−6−
(5−クロロベンゾトリアゾール−2−イル)フェノー
ル、2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−
4,6−ジ−tert−ペンチルフェノール、2−(2
H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−(1,1,
3,3−テトラメチルブチル)フェノール等のベンゾト
リアゾール系化合物、トリフェニルホスフィン、1,3
−フェニレンビス(ジキシレニルホスフェート)、ジエ
チル[[3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4
−ヒドロキシフェニル]メチル]ホスフォネート等のリ
ン系化合物が挙げられ、他の固体可塑剤を併用する場合
には、四安息香酸ペンタエリトリット、トリベンジルト
リメリテート、p−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、ヘキ
サメチレンビス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル
−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、2−
(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−(1,
1,3,3−テトラメチルブチル)フェノール、ジエチ
ル[[3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−
ヒドロキシフェニル]メチル]ホスフォネートを用いる
ことが好ましい。
In the present invention, if necessary, a material known as a solid plasticizer may be used in addition to 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone as a solid plasticizer. Solid plasticizers used in combination, for example, diphenyl phthalate, dihexyl phthalate, dicyclohexyl phthalate, dicyclohexyl terephthalate, dihydroabiethyl phthalate, dimethyl isophthalate, sucrose benzoate, ethylene glycol dibenzoate, trimethylol tribenzoate Ethane, glyceride tribenzoate, pentaerythritol tetrabenzoate, sucrose octaacetate, tricyclohexyl citrate, N-cyclohexyl-p-toluenesulfonamide, dibenzyl isophthalate, dibenzyl terephthalate, tribenzyl trimellitate, dicyclohexyl terephthalate 1,4-cyclohexanedimethanol ditoluate, 1,4-cyclohexanedimethanol di-p-tert-butylbenzoate, 1,4-bishydroxyethoxyben Njitorueto, 1,4
Cyclohexane dimethanol bisphenyl acetate,
Di-2-phenoxyethyl terephthalate, di-2-phenoxyethyl isophthalate, methyl m-hydroxybenzoate, ethyl m-hydroxybenzoate, phenyl m-hydroxybenzoate, methyl p-hydroxybenzoate,
Ethyl p-hydroxybenzoate, iso-propyl p-hydroxybenzoate, n-propyl p-hydroxybenzoate, n-butyl p-hydroxybenzoate, iso-butyl p-hydroxybenzoate, secondary p-hydroxybenzoate Butyl, n-butyl p-hydroxybenzoate, stearyl p-hydroxybenzoate, cyclohexyl p-hydroxybenzoate, benzyl p-hydroxybenzoate, allyl p-hydroxybenzoate, β-phenylethyl p-hydroxybenzoate, p-hydroxy 4-chlorobenzyl benzoate, 4-methylbenzyl p-hydroxybenzoate, methyl 2-hydroxy-3-naphthoate,
Ethyl 2-hydroxy-3-naphthoate, phenyl 2-hydroxy-3-naphthoate, phenyl 1-hydroxy-2-naphthoate, dimethyl 4-hydroxyphthalate, diethyl 4-hydroxyphthalate, di-hydroxyhydroxyphthalate n-propyl, diiso-propyl 4-hydroxyphthalate, dicyclohexyl 4-hydroxyphthalate, dimethyl 2-hydroxyisophthalate, diethyl 2-hydroxyisophthalate, diphenyl 2-hydroxyisophthalate, dimethyl 4-hydroxyisophthalate, 4- Phenolic hydroxyl group-containing aromatic carboxylic esters such as diethyl hydroxyisophthalate, diethyl 5-hydroxyisophthalate, and dimethyl hydroxyterephthalate, catechol dibenzoate, pentaerythritol tetrakis [3- (3,5 -Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], thiodiethylenebis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], ethylenebis (oxyethylene) bis [3- (5-tert-butyl-4-
Hydroxy-m-tolyl) propionate], hexamethylenebis [3- (3,5-di-tert-butyl-4)
-Hydroxyphenyl) propionate], 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -p-cresol, 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4,6-bis ( 1-methyl-1-phenylethyl) phenol, 2-benzotriazol-2-yl-4,6-di-tert-butylphenol, 2- [5-chloro (2H) -benzotriazol-2-yl)]-4 -Methyl-6- (tert-butyl) phenol, 2,4-di-tert-butyl-6-
(5-chlorobenzotriazol-2-yl) phenol, 2- (2H-benzotriazol-2-yl)-
4,6-di-tert-pentylphenol, 2- (2
H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,
Benzotriazole compounds such as (3,3-tetramethylbutyl) phenol, triphenylphosphine, 1,3
-Phenylenebis (dixylenylphosphate), diethyl [[3,5-bis (1,1-dimethylethyl) -4]
Phosphorus-based compounds such as -hydroxyphenyl] methyl] phosphonate. When another solid plasticizer is used in combination, pentaerythritol tetrabenzoate, tribenzyl trimellitate, benzyl p-hydroxybenzoate, hexamethylene Bis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 2-
(2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,
1,3,3-tetramethylbutyl) phenol, diethyl [[3,5-bis (1,1-dimethylethyl) -4-
It is preferred to use [hydroxyphenyl] methyl] phosphonate.

【0011】2−ヒドロキシ−4−ベンジルオキシベン
ゾフェノンの分散粒径は、感熱性接着剤の塗布面の平滑
性にかなり影響を及ぼし、粒径が大きすぎると、感熱性
接着剤を塗布してなる感熱性接着シートの塗布面の平滑
性が悪くなり、また熱活性時間が長くなる等の影響があ
るため、最大粒径50μm以下に調節することが好まし
い。一方、2−ヒドロキシ−4−ベンジルオキシベンゾ
フェノンの粒径が小さすぎると、感熱性接着シートの耐
ブロッキング性が悪くなる傾向にあるので、最小粒径
0.1μm以上、平均粒径1μm以上とすることが好ま
しく、実用上から2〜5μmである。保護コロイド的な
機能を担う水性樹脂、界面活性剤又は両者の混合物の存
在下で、2−ヒドロキシ−4−ベンジルオキシベンゾフ
ェノンを機械的に粉砕し、上記のような大きさの粒子の
水性分散体を得ることができ、2−ヒドロキシ−4−ベ
ンジルオキシベンゾフェノンはかかる水性分散体の状態
で感熱性接着剤に供することが好ましい。
The dispersed particle size of 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone considerably affects the smoothness of the surface to which the heat-sensitive adhesive is applied. If the particle size is too large, the heat-sensitive adhesive is applied. Since the smoothness of the coated surface of the heat-sensitive adhesive sheet is deteriorated and the thermal activation time is prolonged, it is preferable to adjust the maximum particle diameter to 50 μm or less. On the other hand, if the particle size of 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone is too small, the blocking resistance of the heat-sensitive adhesive sheet tends to deteriorate, so that the minimum particle size is 0.1 μm or more and the average particle size is 1 μm or more. It is preferably 2 to 5 μm from a practical viewpoint. The 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone is mechanically pulverized in the presence of an aqueous resin having a protective colloid function, a surfactant, or a mixture of both, to give an aqueous dispersion of particles of the above size. 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone is preferably provided to the heat-sensitive adhesive in the form of such an aqueous dispersion.

【0012】本発明において用いられる熱可塑性樹脂と
しては、アクリル系、スチレン−アクリル系、スチレン
−ブタジエン系、スチレン−ブタジエン−アクリル系、
エチレン−酢酸ビニル系、エチレン−酢酸ビニル−塩化
ビニル系、エチレン−塩化ビニル系、エチレン−酢酸ビ
ニル−アクリル系、エチレン−酢酸ビニル−アクリル酸
エステル系、酢酸ビニル系、酢酸ビニル−アクリル系、
エチレン−アクリル系、ブタジエン系、ウレタン系、ス
チレン−イソプレン系、イソプレン系、アクリロニトリ
ル−ブタジエン系、イソブチレン系等の重合体が挙げら
れ、単独又は複数種を併用できる。これらの熱可塑性樹
脂のうち、特に、アクリル系、スチレン−アクリル系、
スチレン−ブタジエン系、エチレン−酢酸ビニル系、エ
チレン−酢酸ビニル−塩化ビニル系、エチレン−酢酸ビ
ニル−アクリル系重合体が好適である。また、これらの
熱可塑性樹脂のガラス転移温度は50℃以下であること
が好ましい。ガラス転移温度が50℃よりも高くなる
と、感熱性接着剤を熱で活性化させた際の粘着性が不十
分となりやすい。
The thermoplastic resin used in the present invention includes acrylic, styrene-acrylic, styrene-butadiene, styrene-butadiene-acrylic, and the like.
Ethylene-vinyl acetate, ethylene-vinyl acetate-vinyl chloride, ethylene-vinyl chloride, ethylene-vinyl acetate-acryl, ethylene-vinyl acetate-acrylate, vinyl acetate, vinyl acetate-acryl,
Polymers such as ethylene-acrylic, butadiene-based, urethane-based, styrene-isoprene-based, isoprene-based, acrylonitrile-butadiene-based, and isobutylene-based polymers can be used, and one or more of them can be used in combination. Among these thermoplastic resins, in particular, acrylic, styrene-acrylic,
Styrene-butadiene, ethylene-vinyl acetate, ethylene-vinyl acetate-vinyl chloride, and ethylene-vinyl acetate-acrylic polymers are preferred. Further, the glass transition temperature of these thermoplastic resins is preferably 50 ° C. or lower. When the glass transition temperature is higher than 50 ° C., the tackiness when the heat-sensitive adhesive is activated by heat tends to be insufficient.

【0013】本発明において用いられる上記熱可塑性樹
脂のうち、ラジカル重合によって得られるものは、例え
ば、通常の乳化重合法により得ることができる。すなわ
ち、水、界面活性剤、各モノマーおよびラジカル重合触
媒を基本構成とする分散系において、モノマーを重合
し、熱可塑性樹脂たる重合体を水性分散体の状態で得る
ことができる。
Among the thermoplastic resins used in the present invention, those obtained by radical polymerization can be obtained, for example, by a usual emulsion polymerization method. That is, in a dispersion system having water, a surfactant, each monomer, and a radical polymerization catalyst as the basic components, the monomers are polymerized, and a polymer as a thermoplastic resin can be obtained in an aqueous dispersion state.

【0014】感熱性接着剤の粘着性能を向上させる粘着
付与剤としては、従来公知のものが使用できるが、軟化
温度が低いものは、耐ブロッキング性が不良になるた
め、軟化温度が80℃以上のものが好ましい。本発明に
おいて2−ヒドロキシ−4−ベンジルオキシベンゾフェ
ノン、熱可塑性樹脂と同様に、粘着付与剤も水性分散体
の状態で感熱性接着剤に配合されることがより好適であ
る。粘着付与剤としては、テルペン樹脂、脂肪族系石油
樹脂、芳香族系石油樹脂、クマロン−インデン樹脂、フ
ェノール樹脂、テルペン−フェノール樹脂、ロジン誘導
体(ロジン、重合ロジン、水添ロジンおよびそれらのグ
リセリン、ペンタエリスリトール等とのエステル、樹脂
酸ダイマー等)が挙げられるが、中でもロジン誘導体が
望ましく、特にロジンエステル系が好ましい。
As the tackifier for improving the adhesive performance of the heat-sensitive adhesive, conventionally known tackifiers can be used. However, those having a low softening temperature have poor blocking resistance, so that the softening temperature is 80 ° C. or higher. Are preferred. In the present invention, like the 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone and the thermoplastic resin, it is more preferable that the tackifier is also incorporated into the heat-sensitive adhesive in the form of an aqueous dispersion. Examples of the tackifier include terpene resin, aliphatic petroleum resin, aromatic petroleum resin, cumarone-indene resin, phenol resin, terpene-phenol resin, rosin derivative (rosin, polymerized rosin, hydrogenated rosin and their glycerin, Esters with pentaerythritol, resin acid dimer, etc.), among which rosin derivatives are desirable, and rosin ester compounds are particularly desirable.

【0015】前記粘着付与剤は、1種類あるいは2種類
以上を併用することができる。すなわち、感熱性接着剤
の組合せとしては、テルペン樹脂と脂肪族系石油樹脂、
芳香族系石油樹脂とクマロン−インデン樹脂、テルペン
−フェノール樹脂とロジン誘導体、テルペン樹脂とロジ
ン誘導体、脂肪族系石油樹脂とロジン誘導体、芳香族系
石油樹脂とロジン誘導体、クマロン−インデン樹脂とロ
ジン誘導体、フェノール樹脂とロジン誘導体等の2種類
あるいは、ロジン誘導体と脂肪族系石油樹脂と芳香族系
石油樹脂の3種類あるいはそれ以上の混合物で使用する
こともできる。
The tackifiers may be used alone or in combination of two or more. That is, as the combination of the heat-sensitive adhesive, terpene resin and aliphatic petroleum resin,
Aromatic petroleum resin and cumarone-indene resin, terpene-phenol resin and rosin derivative, terpene resin and rosin derivative, aliphatic petroleum resin and rosin derivative, aromatic petroleum resin and rosin derivative, cumarone-indene resin and rosin derivative It is also possible to use a mixture of two or more of a phenol resin and a rosin derivative, or three or more of a rosin derivative, an aliphatic petroleum resin and an aromatic petroleum resin.

【0016】本発明の感熱性接着剤に用いられる2−ヒ
ドロキシ−4−ベンジルオキシベンゾフェノン、熱可塑
性樹脂、粘着付与剤は、いずれも加熱することによっ
て、溶融もしくは軟化する性質を有するものであるが、
溶融もしくは軟化した後の状態がそれぞれ異なる。即
ち、2−ヒドロキシ−4−ベンジルオキシベンゾフェノ
ンは、明確な融点を示し、溶融後はそれ自体は粘着性を
有しない。一方、熱可塑性樹脂は、軟化後はそれ自体が
粘着性を有する。また、粘着付与剤は、熱可塑性樹脂に
比して分子量が小さく、軟化後はそれ自体が接着性・粘
着性を有しないが、粘着性の付与、接着性の向上に寄与
する成分である。
The 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone, thermoplastic resin, and tackifier used in the heat-sensitive adhesive of the present invention have a property of melting or softening when heated. ,
The state after melting or softening differs. That is, 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone exhibits a distinct melting point, and after melting does not itself have tackiness. On the other hand, the thermoplastic resin itself has tackiness after softening. Further, the tackifier has a smaller molecular weight than a thermoplastic resin and does not itself have adhesiveness / tackiness after softening, but is a component that contributes to imparting tackiness and improving adhesiveness.

【0017】本発明の感熱性接着剤には、この他に、フ
ィラー等も本発明の目的を妨げない範囲で添加可能であ
り、例えば、酸化チタン、アルミナ、カオリン、タルク
等の無機物や、パラフィン、天然ワックス、合成ワック
ス、天然油脂等の有機物、樹脂粉末等を使用することが
できる。さらに、必要に応じて分散剤や消泡剤、レベリ
ング剤、滑剤、増粘剤、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、pH調整剤、界面活性剤等を使用することもでき
る。
In addition, fillers and the like can be added to the heat-sensitive adhesive of the present invention in a range not to impair the object of the present invention. For example, inorganic substances such as titanium oxide, alumina, kaolin, and talc; Organic substances such as natural waxes, synthetic waxes, and natural fats and oils, and resin powders can be used. Further, if necessary, a dispersant, an antifoaming agent, a leveling agent, a lubricant, a thickener, a preservative, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a pH adjuster, a surfactant and the like can be used.

【0018】本発明の感熱性接着シートは、水性分散体
の状態にある上記の感熱性接着剤を基材に塗布し、水性
媒体を除去することによって得ることができる。
The heat-sensitive adhesive sheet of the present invention can be obtained by applying the above-mentioned heat-sensitive adhesive in an aqueous dispersion state to a substrate, and removing the aqueous medium.

【0019】感熱性接着剤は、グラビアコーター、エア
ドクターコーター、フローティングナイフコーター、ダ
イコーター、リップコーター等の種々の塗布装置を用い
て基材上に塗布することができる。例えば、基材の一方
の面を全部覆うように設けても良いし、基材の一方の面
の両端部又は周囲を覆うように設けても良く、また基材
の一方の面にストライプ状、格子状あるいは点状に設け
ても良い。
The heat-sensitive adhesive can be applied to the substrate using various coating apparatuses such as a gravure coater, an air doctor coater, a floating knife coater, a die coater, and a lip coater. For example, it may be provided so as to cover one entire surface of the base material, or may be provided so as to cover both ends or the periphery of one surface of the base material, and a stripe shape on one surface of the base material, They may be provided in a lattice or dot shape.

【0020】[0020]

【実施例】以下、実施例を挙げて、本発明を具体的に説
明する。ただし、本発明の範囲は、以下の実施例により
なんら限定されるものではない。例中、部とは重量部
を、%とは重量%をそれぞれ表わす。 〔実施例1〜3および参考例1]表1に示す処方(不揮
発分)で、初めにペブルミルポット中に2−ヒドロキシ
−4−ベンジルオキシベンゾフェノン等の固体可塑剤
に、マレイン酸樹脂溶液、消泡剤および水を入れ、24
時間粉砕後、粘着付与剤のエマルジョン、熱可塑性樹脂
のエマルジョンを添加し、5分間混合攪拌を行い、感熱
性接着剤を調製した。得られた感熱性接着剤を、両面コ
ート紙の一方の面に、乾燥時の塗布量が15g/m2となる
ように塗布し、40℃で4分間乾燥し、感熱性接着シー
トを得た。該シートは、乾燥後の状態では粘着性はなか
った。感熱性接着シートについて、以下に示すようにし
て接着力の評価を行い、その結果を表1に示す。
The present invention will be specifically described below with reference to examples. However, the scope of the present invention is not limited at all by the following Examples. In the examples, “parts” means “parts by weight” and “%” means “% by weight”. [Examples 1 to 3 and Reference Example 1] A maleic acid resin solution was first added to a solid plasticizer such as 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone in a pebble mill pot according to the formulation (non-volatile content) shown in Table 1. Add antifoam and water, 24
After pulverization for an hour, an emulsion of a tackifier and an emulsion of a thermoplastic resin were added, and mixed and stirred for 5 minutes to prepare a heat-sensitive adhesive. The obtained heat-sensitive adhesive was applied to one side of a double-side coated paper so that the coating amount at the time of drying was 15 g / m 2, and dried at 40 ° C. for 4 minutes to obtain a heat-sensitive adhesive sheet. . The sheet was not tacky after drying. The adhesive strength of the heat-sensitive adhesive sheet was evaluated as shown below, and the results are shown in Table 1.

【0021】接 着 力 ;感熱性接着シートを 150℃
で60秒間加熱し粘着性を発現させた後、速やかにガラス
板に貼り付け、 180度剥離により接着強度を測定し、以
下の基準で評価した。 ○・・・・・・5000mN/25mm 以上。 ×・・・・・・5000mN/25mm 未満。
Adhesive strength: 150 ° C. for heat-sensitive adhesive sheet
After heating for 60 seconds to develop the adhesiveness, the film was immediately attached to a glass plate, and the adhesive strength was measured by 180-degree peeling, and evaluated according to the following criteria. ○ ・ ・ ・ ・ ・ ・ 5000mN / 25mm or more. ×: Less than 5000mN / 25mm.

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】*1) 不揮発分 *2) ガラス転移温度 *3) 軟化温度* 1) Non-volatile content * 2) Glass transition temperature * 3) Softening temperature

【0024】表1の結果から、2−ヒドロキシ−4−ベ
ンジルオキシベンゾフェノンを含有する感熱性接着剤を
塗布してなる感熱性接着剤シートは、フタル酸エステル
系化合物を固体可塑剤とした感熱性接着剤と同様に熱活
性することにより接着性が得られることが判った。
From the results shown in Table 1, the heat-sensitive adhesive sheet coated with the heat-sensitive adhesive containing 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone showed that the heat-sensitive adhesive sheet was prepared by using a phthalate compound as a solid plasticizer. It has been found that adhesiveness can be obtained by heat activation as in the case of the adhesive.

【0025】[0025]

【発明の効果】本発明により、従来の固体可塑剤を含有
する感熱性接着剤を塗布してなる感熱性接着シートと同
様に、2−ヒドロキシ−4−ベンジルオキシベンゾフェ
ノンを固体可塑剤として使用することにより、接着力も
実用特性を満足することができる感熱性接着シートが得
られるようになった。剥離紙の要らないラベル、テー
プ、包装物のシール等として、省資源化で経済的な有益
性を追求することができるようになったことの産業的意
義は、極めて多大である。
According to the present invention, 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone is used as a solid plasticizer in the same manner as a conventional heat-sensitive adhesive sheet coated with a heat-sensitive adhesive containing a solid plasticizer. As a result, a heat-sensitive adhesive sheet capable of satisfying practical characteristics in terms of adhesive strength has been obtained. The industrial significance of being able to pursue economical benefits by saving resources, such as labels, tapes, and packaging seals that do not require release paper, is extremely significant.

フロントページの続き Fターム(参考) 4J004 AA05 AA06 AA07 AA09 AA10 AB03 CA02 CA04 CA06 CC02 CE01 DB01 FA01 4J040 CA031 CA071 CA081 DA031 DA051 DA061 DA141 DB051 DB061 DC041 DE021 DE031 DF031 HB19 JA03 JB01 KA26 KA31 LA02 MA02 MA05 MA09 MA10 MA11 MB03 NA06Continued on the front page F term (reference) 4J004 AA05 AA06 AA07 AA09 AA10 AB03 CA02 CA04 CA06 CC02 CE01 DB01 FA01 4J040 CA031 CA071 CA081 DA031 DA051 DA061 DA141 DB051 DB061 DC041 DE021 DE031 DF031 HB19 MA03 MA02 MA03 MA02 MA03 MA02

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 熱可塑性樹脂および固体可塑剤を含有す
る感熱性接着剤において、固体可塑剤が下記一般式
(1)で示される2−ヒドロキシ−4−ベンジルオキシ
ベンゾフェノンであることを特徴とする感熱性接着剤。 【化1】
1. A heat-sensitive adhesive containing a thermoplastic resin and a solid plasticizer, wherein the solid plasticizer is 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone represented by the following general formula (1). Heat-sensitive adhesive. Embedded image
【請求項2】 請求項1記載の感熱性接着剤を、基材に
塗布してなる感熱性接着シート。
2. A heat-sensitive adhesive sheet obtained by applying the heat-sensitive adhesive according to claim 1 to a substrate.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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