JP2001515868A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2001515868A5 JP2001515868A5 JP2000510459A JP2000510459A JP2001515868A5 JP 2001515868 A5 JP2001515868 A5 JP 2001515868A5 JP 2000510459 A JP2000510459 A JP 2000510459A JP 2000510459 A JP2000510459 A JP 2000510459A JP 2001515868 A5 JP2001515868 A5 JP 2001515868A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- pharmaceutical
- antigen
- compositions
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 42
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 13
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 11
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 description 11
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 101700015984 CD1A Proteins 0.000 description 5
- 102100013080 CD1B Human genes 0.000 description 5
- 101700085585 CD1B Proteins 0.000 description 5
- 101700019673 CD1C Proteins 0.000 description 5
- 101700070268 CD1D Proteins 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 210000001744 T-Lymphocytes Anatomy 0.000 description 4
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 244000045947 parasites Species 0.000 description 3
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000000051 modifying Effects 0.000 description 1
Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】 ＣＤ１制限Ｔ細胞応答を誘導するための薬学的組成物であって、ＣＤ１タンパク質を結合する１つ以上の分枝しているかまたは分枝していないアシル鎖およびＴ細胞によって認識される親水性部分を含む合成抗原を含む、薬学的組成物。
【請求項２】 前記１つ以上のアシル鎖が、約Ｃ12からＣ100を超える長さを有する、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項３】 前記１つ以上のアシル鎖が、Ｃ30からＣ90の長さを有する、請求項２に記載の薬学的組成物。
【請求項４】 前記１つ以上のアシル鎖がリン酸基と共有結合される、請求項３に記載の薬学的組成物。
【請求項５】 前記親水性部分が炭水化物である、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項６】 組成物が非経口投与のために処方される、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項７】 組成物が粘膜投与のために処方される、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項８】 請求項１に記載の薬学的組成物であって、前記Ｔ細胞応答が誘導される前記親水性部分が、ウイルス、細菌、真菌、寄生虫または腫瘍抗原から選択される、薬学的組成物。
【請求項９】 請求項１に記載の薬学的組成物であって、１つ以上の以下の成分をさらに含む、薬学的組成物：
ａ）アジュバント；
ｂ）ペプチド；または
ｃ）付加抗原。
【請求項１０】 哺乳動物における疾患を処置するための薬学的組成物であって、疾患に関連する組成物の親水性成分に対するＣＤ１制限免疫応答を誘導する合成組成物を含み、該親水性成分は１つ以上の飽和または不飽和アシル鎖を含む疎水性成分と結合する、薬学的組成物。
【請求項１１】 前記親水性成分が、ウイルス、細菌、真菌、寄生虫または腫瘍抗原から選択される、請求項１０に記載の薬学的組成物。
【請求項１２】 前記疾患が細菌により生じる、請求項１１に記載の薬学的組成物。
【請求項１３】 前記親水性成分が自己免疫抗原である、請求項１０に記載の薬学的組成物。
【請求項１４】 前記組成物が非経口または粘膜投与のために処方される、請求項１０に記載の薬学的組成物。
【請求項１５】 前記１つ以上のアシル鎖が約Ｃ12からＣ100を超える長さを有する、請求項１０に記載の薬学的組成物。
【請求項１６】 前記１つ以上のアシル鎖がリン酸基に共有結合される、請求項１５に記載の薬学的組成物。
【請求項１７】 前記親水性成分が炭水化物である、請求項１０に記載の薬学的組成物。
【請求項１８】 請求項１０に記載の薬学的組成物であって、１つ以上の以下の前記成分をさらに含む、薬学的組成物：
ａ）アジュバント；
ｂ）ペプチド；または
ｃ）付加抗原。
【請求項１９】 哺乳動物にＣＤ１制限Ｔ細胞応答を誘導するための薬学的組成物であって、ＣＤ１タンパク質と結合する疎水性部分およびＣＤ１制限Ｔ細胞により認識される抗原を含む親水性部分を含む免疫調節組成物を含む、薬学的組成物。
【請求項２０】 請求項１９に記載の薬学的組成物であって、１つ以上の以下をさらに含む、薬学的組成物：
ａ）アジュバント；
ｂ）ペプチド；または
ｃ）付加抗原。
【請求項２１】 ＣＤ１制限Ｔ細胞応答を誘導するための薬学的組成物であって、ＣＤ１タンパク質と結合する１つのアシル鎖およびＴ細胞により認識される親水性部分を含む合成抗原を含む、薬学的組成物。
【請求項２２】 前記アシル鎖がリン酸基と共有結合される、請求項２１に記載の薬学的組成物。
【請求項２３】 前記アシル鎖のβ炭素およびγ炭素が飽和している、請求項２２に記載の薬学的組成物。
【請求項２４】 前記アシル鎖の前記β炭素および前記γ炭素が飽和していない、請求項２２に記載の薬学的組成物。
【請求項２５】 前記アシル鎖が約Ｃ12からＣ100を超える長さを有する、請求項２１に記載の薬学的組成物。
【請求項２６】 前記親水性部分が炭水化物である、請求項２１に記載の薬学的組成物。
【請求項２７】 組成物が非経口投与のために処方される、請求項２１に記載の薬学的組成物。
【請求項２８】 組成物が粘膜投与のために処方される、請求項２１に記載の薬学的組成物。
【請求項２９】 請求項２１に記載の薬学的組成物であって、前記Ｔ細胞応答が誘導される前記親水性部分が、ウイルス、細菌、真菌、寄生虫、腫瘍または自己抗原から選択される、薬学的組成物。
【請求項３０】 請求項２１に記載の薬学的組成物であって、１つ以上の以下の成分をさらに含む、薬学的組成物：
ａ）アジュバント
ｂ）ペプチド；または
ｃ）付加抗原。
【請求項３１】 ＣＤ１制限Ｔ細胞応答を調節するための薬学的組成物であって、Ｔ細胞により認識される遊離のミコレート（ｍｙｃｏｌａｔｅ）を含む１つの分枝アシル鎖を含む合成抗原を含む、薬学的組成物。
【請求項１】 ＣＤ１制限Ｔ細胞応答を誘導するための薬学的組成物であって、ＣＤ１タンパク質を結合する１つ以上の分枝しているかまたは分枝していないアシル鎖およびＴ細胞によって認識される親水性部分を含む合成抗原を含む、薬学的組成物。
【請求項２】 前記１つ以上のアシル鎖が、約Ｃ12からＣ100を超える長さを有する、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項３】 前記１つ以上のアシル鎖が、Ｃ30からＣ90の長さを有する、請求項２に記載の薬学的組成物。
【請求項４】 前記１つ以上のアシル鎖がリン酸基と共有結合される、請求項３に記載の薬学的組成物。
【請求項５】 前記親水性部分が炭水化物である、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項６】 組成物が非経口投与のために処方される、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項７】 組成物が粘膜投与のために処方される、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項８】 請求項１に記載の薬学的組成物であって、前記Ｔ細胞応答が誘導される前記親水性部分が、ウイルス、細菌、真菌、寄生虫または腫瘍抗原から選択される、薬学的組成物。
【請求項９】 請求項１に記載の薬学的組成物であって、１つ以上の以下の成分をさらに含む、薬学的組成物：
ａ）アジュバント；
ｂ）ペプチド；または
ｃ）付加抗原。
【請求項１０】 哺乳動物における疾患を処置するための薬学的組成物であって、疾患に関連する組成物の親水性成分に対するＣＤ１制限免疫応答を誘導する合成組成物を含み、該親水性成分は１つ以上の飽和または不飽和アシル鎖を含む疎水性成分と結合する、薬学的組成物。
【請求項１１】 前記親水性成分が、ウイルス、細菌、真菌、寄生虫または腫瘍抗原から選択される、請求項１０に記載の薬学的組成物。
【請求項１２】 前記疾患が細菌により生じる、請求項１１に記載の薬学的組成物。
【請求項１３】 前記親水性成分が自己免疫抗原である、請求項１０に記載の薬学的組成物。
【請求項１４】 前記組成物が非経口または粘膜投与のために処方される、請求項１０に記載の薬学的組成物。
【請求項１５】 前記１つ以上のアシル鎖が約Ｃ12からＣ100を超える長さを有する、請求項１０に記載の薬学的組成物。
【請求項１６】 前記１つ以上のアシル鎖がリン酸基に共有結合される、請求項１５に記載の薬学的組成物。
【請求項１７】 前記親水性成分が炭水化物である、請求項１０に記載の薬学的組成物。
【請求項１８】 請求項１０に記載の薬学的組成物であって、１つ以上の以下の前記成分をさらに含む、薬学的組成物：
ａ）アジュバント；
ｂ）ペプチド；または
ｃ）付加抗原。
【請求項１９】 哺乳動物にＣＤ１制限Ｔ細胞応答を誘導するための薬学的組成物であって、ＣＤ１タンパク質と結合する疎水性部分およびＣＤ１制限Ｔ細胞により認識される抗原を含む親水性部分を含む免疫調節組成物を含む、薬学的組成物。
【請求項２０】 請求項１９に記載の薬学的組成物であって、１つ以上の以下をさらに含む、薬学的組成物：
ａ）アジュバント；
ｂ）ペプチド；または
ｃ）付加抗原。
【請求項２１】 ＣＤ１制限Ｔ細胞応答を誘導するための薬学的組成物であって、ＣＤ１タンパク質と結合する１つのアシル鎖およびＴ細胞により認識される親水性部分を含む合成抗原を含む、薬学的組成物。
【請求項２２】 前記アシル鎖がリン酸基と共有結合される、請求項２１に記載の薬学的組成物。
【請求項２３】 前記アシル鎖のβ炭素およびγ炭素が飽和している、請求項２２に記載の薬学的組成物。
【請求項２４】 前記アシル鎖の前記β炭素および前記γ炭素が飽和していない、請求項２２に記載の薬学的組成物。
【請求項２５】 前記アシル鎖が約Ｃ12からＣ100を超える長さを有する、請求項２１に記載の薬学的組成物。
【請求項２６】 前記親水性部分が炭水化物である、請求項２１に記載の薬学的組成物。
【請求項２７】 組成物が非経口投与のために処方される、請求項２１に記載の薬学的組成物。
【請求項２８】 組成物が粘膜投与のために処方される、請求項２１に記載の薬学的組成物。
【請求項２９】 請求項２１に記載の薬学的組成物であって、前記Ｔ細胞応答が誘導される前記親水性部分が、ウイルス、細菌、真菌、寄生虫、腫瘍または自己抗原から選択される、薬学的組成物。
【請求項３０】 請求項２１に記載の薬学的組成物であって、１つ以上の以下の成分をさらに含む、薬学的組成物：
ａ）アジュバント
ｂ）ペプチド；または
ｃ）付加抗原。
【請求項３１】 ＣＤ１制限Ｔ細胞応答を調節するための薬学的組成物であって、Ｔ細胞により認識される遊離のミコレート（ｍｙｃｏｌａｔｅ）を含む１つの分枝アシル鎖を含む合成抗原を含む、薬学的組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US5893897P | 1997-09-12 | 1997-09-12 | |
| US60/058,938 | 1997-09-12 | ||
| PCT/US1998/019027 WO1999012562A1 (en) | 1997-09-12 | 1998-09-11 | Synthetic antigens for cd1-restricted immune responses |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001515868A JP2001515868A (ja) | 2001-09-25 |
| JP2001515868A5 true JP2001515868A5 (ja) | 2006-01-05 |
Family
ID=22019839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000510459A Pending JP2001515868A (ja) | 1997-09-12 | 1998-09-11 | Ｃｄ１制限免疫応答のための合成抗原 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030206914A1 (ja) |
| EP (1) | EP1011719A1 (ja) |
| JP (1) | JP2001515868A (ja) |
| AU (2) | AU749218C (ja) |
| CA (1) | CA2302155A1 (ja) |
| WO (1) | WO1999012562A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA988333B (ja) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6238676B1 (en) | 1992-12-10 | 2001-05-29 | Brigham And Women's Hospital | Presentation of hydrophobic antigens to T-cells by CD1 molecules |
| US7063844B2 (en) | 1992-12-10 | 2006-06-20 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Presentation of hydrophobic antigens to T-cells by CD1 molecules |
| JP2002511421A (ja) * | 1998-04-13 | 2002-04-16 | ザ ブライハム アンド ウイミンズ ホスピタル， インコーポレイテッド | Ｃｄ−１抗原およびｔ細胞刺激化合物を含むワクチン組成物およびその使用方法 |
| FR2792205B1 (fr) * | 1999-04-19 | 2001-07-27 | Inst Nat Sante Rech Med | Composition pharmaceutique comprenant des cellules nkt activees par des pim, et son utilisation en therapie |
| US20010051156A1 (en) * | 2000-04-28 | 2001-12-13 | Defu Zeng | Methods for inhibition of polyclonal B cell activation and immunoglobulin class switching to pathogenic autoantibodies by blocking CD1-mediated interactions |
| US7419958B2 (en) * | 2001-03-26 | 2008-09-02 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Method of attenuating reactions to skin irritants |
| US7253159B2 (en) | 2003-04-18 | 2007-08-07 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods and compositions for immunomodulation using CD1 antigens |
| WO2006060117A2 (en) * | 2004-11-02 | 2006-06-08 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods for inhibition of nkt cells |
| DK1848813T3 (da) * | 2005-01-28 | 2013-07-15 | Univ Brigham Young | Aktivering af bakterielt glycolipid fra CD1D-begrænsede NKT-celler |
| EP2047860A1 (en) * | 2007-10-12 | 2009-04-15 | Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) | Phamaceutical compositons comprosing actinomycete glycerol acyl derivatives antigens, their process of extractin, and their use against tuberculosis. |
| EP2186818A1 (en) * | 2008-11-04 | 2010-05-19 | ETH Zurich | Chemical synthesis of phosphatidylinositol mannoside glycans form mycobacterium tuberculosis |
| IN2012DE01792A (ja) | 2012-06-11 | 2015-10-16 | Council Scient Ind Res | |
| WO2017211316A1 (en) * | 2016-06-08 | 2017-12-14 | Kei International Limited | Method for detecting the presence of mycobacterial material in a sample using at least two antigens |
| EP3833743B1 (en) * | 2018-08-08 | 2024-01-24 | NantBio, Inc. | Recombinant cd1-restricted t cells for treating tuberculosis |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6238676B1 (en) * | 1992-12-10 | 2001-05-29 | Brigham And Women's Hospital | Presentation of hydrophobic antigens to T-cells by CD1 molecules |
| EP1170592A1 (en) * | 1994-10-13 | 2002-01-09 | Brigham And Women's Hospital | Presentation of hydrophobic antigens to T-cells by CD1 molecules |
-
1998
- 1998-09-11 AU AU92302/98A patent/AU749218C/en not_active Ceased
- 1998-09-11 ZA ZA988333A patent/ZA988333B/xx unknown
- 1998-09-11 JP JP2000510459A patent/JP2001515868A/ja active Pending
- 1998-09-11 CA CA002302155A patent/CA2302155A1/en not_active Abandoned
- 1998-09-11 EP EP98944858A patent/EP1011719A1/en not_active Withdrawn
- 1998-09-11 WO PCT/US1998/019027 patent/WO1999012562A1/en active IP Right Grant
-
2002
- 2002-09-20 AU AU2002301229A patent/AU2002301229B2/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-05-15 US US10/438,383 patent/US20030206914A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2001515868A5 (ja) | ||
| Pal et al. | Immunization with the Chlamydia trachomatis mouse pneumonitis major outer membrane protein can elicit a protective immune response against a genital challenge | |
| EP0180564B1 (en) | Immunogenic complex, a method for producing the same, and the use thereof as an immune stimulant, vaccines and reagents | |
| Holmgren et al. | Mechanisms of disease and immunity in cholera: a review | |
| KR100399258B1 (ko) | 비독성경구용어쥬번트로써효과적인장독소돌연변이체 | |
| CA2247103C (en) | Iscom or iscom-matrix comprising hydrophobic receptor molecules for antigenic substances | |
| ZHANG et al. | Characterization of immune responses following intramuscular DNA immunization with the MOMP gene of Chlamydia trachomatis mouse pneumonitis strain | |
| Vanselow | The application of adjuvants to veterinary medicine. | |
| EP2280072A3 (en) | Group B streptococcus antigens | |
| Phillips et al. | Immunogenicity of immunoliposomes: reactivity against species-specific IgG and liposomal phospholipids | |
| JPH10500958A (ja) | Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒの感染症の治療および予防 | |
| CA2285018A1 (en) | Multiple antigen glycopeptide carbohydrate, vaccine comprising the same and use thereof | |
| DE69534382T2 (de) | Peptide, verwendet als träger in immunogenen konstrukten, die in der entwicklung synthetischer impfstoffe geeignet sind | |
| Gregory et al. | Characterization of immune response to oral administration of Streptococcus sobrinus ribosomal preparations in liposomes | |
| AU2547300A (en) | Vaccine formulation | |
| JPH11509200A (ja) | 粘膜アジュバントとしてのクロストリジウム・ディフィシール（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ Ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ）トキシン | |
| Williams et al. | Antigens, virulence factors, and biological response modifiers of Coxiella burnetii: strategies for vaccine development | |
| CN1195993A (zh) | 抗胃肠疾病的鼻内接种 | |
| Bellstedt et al. | Acid-treated, naked bacteria as immune carriers for protein antigens | |
| Handman et al. | Leishmania major: identification of stage‐specific antigens and antigens shared by promastigotes and amastigotes | |
| Rydell et al. | Mucosal vaccination against diphtheria using starch microparticles as adjuvant for cross-reacting material (CRM197) of diphtheria toxin | |
| MacDonald | Antigens of Chlamydia trachomatis | |
| Liu et al. | Glycolipid affinity purification of migration inhibitory factor | |
| CoIco et al. | Exposure to crosslinked IgD induces receptors for IgD on T cells in vivo and in vitro. | |
| Carding et al. | Multiple proteins related to the soluble galactose-binding animal lectin revealed by a monoclonal anti-lectin antibody |