JP2001510499A

JP2001510499A - Liquid aqueous cleaning composition

Info

Publication number: JP2001510499A
Application number: JP53301198A
Authority: JP
Inventors: カルロ、リッチ; バレリオ、デル、デュカ; デニス、ジェラルド、オスリバン; ロベルト、スカラメッラ; サビーナ、アントニオリ; ステファーノ、ギウンティ
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-02-03
Filing date: 1998-01-28
Publication date: 2001-07-31
Also published as: NO993761D0; SK114399A3; CA2278858A1; BR9815444A; NO993761L; AU6251998A

Abstract

(57)【要約】本発明は、ｐＨ７までを有し且つ全組成物の０．０１〜２０重量％の過酸素漂白剤、全組成物の０．００１〜３０重量％のエトキシ化非イオン界面活性剤、双性ベタイン界面活性剤０．００１〜２０重量％、（エトキシ化非イオン界面活性剤対双性ベタイン界面活性剤の重量比０．０１〜２０）、を含む液体組成物であって、但し前記組成物が抗菌精油またはその活性成分またはそれらの混合物を含まないことを特徴とする液体組成物に関する。これらの組成物は、各種の無生物表面上で改善されたしみ抜き性能および改善された漂白性能を与えるのに好適である。 (57) [Summary] The invention relates to a peroxygen bleach having a pH of up to 7 and from 0.01 to 20% by weight of the total composition, an ethoxylated nonionic surfactant from 0.001 to 30% by weight of the total composition, zwitterbetaine. A liquid composition comprising 0.001 to 20% by weight of a surfactant (weight ratio of ethoxylated nonionic surfactant to zwitter betaine surfactant of 0.01 to 20), wherein the composition is The present invention relates to a liquid composition characterized by not containing an antimicrobial essential oil or its active ingredient or a mixture thereof. These compositions are suitable for providing improved stain release and improved bleaching performance on various inanimate surfaces.

Description

【発明の詳細な説明】液体水性クリーニング組成物技術分野本発明は、硬質表面、布帛、布などの異なる表面のクリーニングに関する。背景技術各種のクリーニング組成物は、当該技術分野において広く記載されている。典型的には、クリーニング組成物は、硬質表面クリーニング組成物と洗濯クリーニング組成物とに分類できる。これらの２種類のクリーニング組成物は、伝統的には、処方が非常に異なり且つ異なるマーケティング概念を有する異なる製品として販売されている。これらの差は、消費者に少なくとも２種の異なる製品を購入し且つ使用しなければならないことを課する。更に、前記の２種類の組成物、特に硬質表面クリーナーは、サブタイプに分類できる。事実、多くの異なる種類の硬質表面クリーナー、例えば、浴室クリーナー、台所クリーナーまたはフロアークリーナーが、市販されている。この処方の多様性は、洗濯物上および台所および浴室中の各種の表面上で見出すことができる汚れ間の性状の差によって必要となる。例えば、台所汚れは、主として食用油からなる一方、浴室汚れは、主として皮脂および石鹸スカム、また石灰スケールからなり、フロアー汚れは主として粒子汚れからなり且つ洗濯物はグリースしみ（例えば、オリーブ油、マヨネーズ、植物油メーキャップ）、粒子しみおよび／または漂白性しみ（例えば、茶、コーヒー）を含めて多くの異なる汚れ／しみを有することがある。しかしながら、いくつかの点でより良い性能を有する液体水性クリーニング組成物、即ち、各種の汚れおよびしみをクリーニングするために各種の表面上並びに洗濯応用で満足に使用できる液体水性多目的クリーナーの開発のトレンドがある。このような多目的組成物は、例えば、欧州特許出願ＥＰ−Ａ第５９８９７３号明細書に開示されている。事実、この特許出願は、完全な非イオン界面活性剤系、即ち、１５より高いＨＬＢを有する少なくとも１種の非イオン界面活性剤、ＨＬＢ１３〜１５を有する少なくとも１種の非イオン界面活性剤、ＨＬＢ９〜１３を有する少なくとも１種の非イオン界面活性剤およびＨＬＢ９未満を有する少なくとも１種の非イオン界面活性剤と共に過酸化水素を含む液体水性組成物を開示している。この特許出願は、更に、２−アルキルアルカノールを前記組成物で抑泡剤として使用することを開示している。しかし、過酸化水素、２−アルキルアルカノールおよび界面活性剤系として前にここで定義のような異なるＨＬＢ（親水性親油性バランス）を有する少なくとも４種の非イオン界面活性剤の特定の非イオン界面活性剤系を含むこのような液体水性組成物は、消費者のニーズを十分には満たさないことが見出された。事実、完全な非イオン界面活性剤系をベースとし且つ多量の疎水性界面活性剤を含むこのような組成物は、洗濯応用において若干の種類のしみに対して不良な性能を有することが見出された。このような疎水性非イオン界面活性剤は、良好なグリースカット性を有し且つ硬質表面クリーニング組成物で使用する時に疎水特性を有するグリース汚れ、例えば、鉱油および石鹸スカムに対して特に有効であるが、前記疎水性非イオン界面活性剤を洗濯応用で使用する時には、漂白性しみは、十分には漂白されないことが見出された。布帛しみの湿潤性は、前記組成物の非イオン界面活性剤系の疎水性によって大きく影響され、即ち、過酸化水素と前記布帛上のしみとの間の良好な接触が防止され、それによって漂白性しみに対して不良な性能を生ずる。また、最終製品が曇って見えるようにさせることがあり、不溶性および相分離を示すので、このような成分、即ち、疎水性非イオン界面活性剤および２−アルキルアルカノールの使用と関連付けられる問題があることが見出された。他の多目的液体クリーニング組成物は、このようにＥＰ−Ａ第６６６３０８号明細書にも開示されている。事実、ＥＰ−Ａ第６６６３０８号明細書は、過酸化水素またはその源、２−アルキルアルカノール、ＨＬＢ１４未満を有する疎水性界面活性剤、および陰イオン界面活性剤を含むことを特徴とする組成物を開示している。しかしながら、各種のしみ、例えば、漂白性しみおよびグリースしみ上で全クリーニング性能に関してはこのような多目的液体水性クリーニング組成物を更に改善する余地が依然としてある。このように、本発明の目的は、洗濯応用、例えば、洗濯前処理応用および／または家庭応用（例えば、典型的には台所または浴室で見出される硬質表面のクリーニング）で使用する時に、特にグリースしみ上で改善された漂白性能および改善されたしみ抜き性能を与える多目的液体水性組成物を提供することにある。本発明の更に他の目的は、広範囲の温度、例えば、４５℃までの温度で透明な組成物でもあるこのような改良液体水性クリーニング組成物を提供することにある。これらの目的は、ｐＨ７までを有し且つ過酸素漂白剤、少なくともエトキシ化非イオン界面活性剤および少なくとも双性ベタイン界面活性剤（エトキシ化非イオン界面活性剤対双性ベタイン界面活性剤の重量比０．０１〜２０）を含む液体水性クリーニング組成物を処方することによって効率的に満たすことができることが今や見出された。事実、これらの成分を適当な比率で組み合わせることによって、クリーニングできる汚れの融通性が大きい多目的液体水性クリーニング組成物が提供される。このような組成物は、例えば、洗濯応用、特に前処理応用で使用する時に、等しい合計量の界面活性剤のこれらの界面活性剤の１種のみ（即ち、エトキシ化非イオン界面活性剤または双性ベタイン界面活性剤）からなる同じ組成物によって与えられるしみ抜きおよび漂白性能と比較して、リップスティック、オリーブ油、マヨネーズ、植物油、皮脂、メーキャップなどのグリースしみを含めた各種のしみの除去を増進し且つより驚異的なことに漂白性能を増進することが今や見出された。また、本発明の組成物は、硬質表面をクリーニングするために使用する時に、等しい合計量の界面活性剤のこれらの界面活性剤の１種のみ（即ち、エトキシ化非イオン界面活性剤または双性ベタイン界面活性剤）からなる同じ組成物と比較して、台所汚れの除去を有意に増進する。事実、本発明の組成物は、洗濯応用、例えば、洗濯洗剤または洗濯添加剤として使用する時、特に洗濯前処理剤として、または硬質表面クリーニング応用などの他の家庭応用でさえ使用する時に広範囲のしみおよび汚れ上での優秀なしみ抜き性能および優秀な漂白性能を与える。更に他の利点は、本発明の水性組成物が長期貯蔵時に物理的に且つ化学的に安定であることである。本発明に係る組成物のなお別の利点は、各種の条件下、即ち、硬水および軟水中並びにニート（neat）または希釈状態で使用する時に遂行することができることである。有利には、それらは、硬質表面クリーナーとして使用する時に満足な光輝性能および表面安全性を与え且つ洗濯クリーナーとして使用する時に満足な布帛および色安全性も与える。発明の開示本発明は、ｐＨ７までを有し且つ全組成物の０．０１〜２０重量％の過酸素漂白剤、全組成物の０．００１〜３０重量％のエトキシ化非イオン界面活性剤、双性ベタイン界面活性剤０．００１〜２０重量％（エトキシ化非イオン界面活性剤対双性ベタイン界面活性剤の重量比０．０１〜２０）を含む液体水性組成物であって、但し前記組成物が抗菌精油(essential oil)またはその活性成分またはそれらの混合物を含まないことを特徴とする液体水性組成物を包含する。更に、本発明は、ここに定義のような液体水性組成物から出発して表面、例えば、布帛または硬質表面をクリーニングする方法を包含する。例えば、布帛のクリーニング法は、前記布帛をニートまたは希釈状態の本発明の液体水性組成物と接触させ、その後に前記布帛をすすぐ工程を包含する。好ましい態様においては、布帛を「前処理する」時には、組成物は布帛上にニートで適用し、その後布帛は通常の洗浄サイクルで洗浄する。発明を実施するための最良の形態液体水性クリーニング組成物本発明に係る組成物は、固体またはガスと対立するものとして液体組成物である。ここで使用する「液体」は、「ペースト状」組成物を包含する。本発明の液体組成物は、水性組成物である。本発明に係る液体組成物は、ｐＨ７まで、好ましくは１〜６、より好ましくは２〜５を有する。本発明に係る組成物を酸性ｐＨ範囲内に処方することは、組成物の化学安定性に寄与し且つ組成物のしみ抜き性能に寄与する。組成物のｐＨは、当業者に既知の酸性化剤によって調整してもよい。酸性化剤の例は、クエン酸などの有機酸および硫酸などの無機酸である。第一必須エレメントとして、本発明に係る組成物は、過酸素漂白剤またはそれらの混合物を含む。事実、過酸素漂白剤の存在は、前記組成物の優秀な漂白上の利益に寄与する。ここで使用するのに好適な過酸素漂白剤は、過酸化水素、その水溶性源、またはそれらの混合物である。ここで使用する過酸化水素源は、化合物が水と接触している時にペルヒドロキシルイオンを生ずる化合物を意味する。ここで使用するのに好適な水溶性過酸化水素源としては、ペルカーボネート、ペルシリケート、ペルサルフェート、例えば、モノペルサルフェート、ペルボレート、ペルオキシ酸、例えば、ジペルオキシドデカンジオン酸（ＤＰＤＡ）、過フタル酸マグネシウム、過ラウリン酸、過安息香酸およびアルキル過安息香酸、ヒドロペルオキシド、脂肪族および芳香族ジアシルペルオキシドおよびそれらの混合物が挙げられる。本発明の好ましい過酸素漂白剤は、過酸化水素、ヒドロペルオキシドおよび／またはジアシルペルオキシドである。過酸化水素は、本発明の最も好ましい過酸素漂白剤である。ここで使用するのに好適なヒドロペルオキシドは、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、クミルヒドロペルオキシド、２，４，４−トリメチルペンチル−２−ヒドロペルオキシド、ジイソプロピルベンゼンモノヒドロペルオキシド、ｔ−アミルヒドロペルオキシド、２，５−ジメチル−ヘキサン−２，５−ジヒドロペルオキシドである。このようなヒドロペルオキシドは、洗濯応用で使用する時に優秀な漂白性能を与えながら、布帛および色に特に安全であるという利点を有する。ここで使用するのに好適な脂肪族ジアシルペルオキシドは、ジラウロイルペルオキシド、ジデカノイルペルオキシド、ジミリストイルペルオキシド、またはそれらの混合物である。ここで使用するのに好適な芳香族ジアシルペルオキシドは、例えば、ベンゾイルペルオキシドである。このようなジアシルペルオキシドは、洗濯応用で使用する時に優秀な漂白性能を与えながら、布帛および色に特に安全であるという利点を有する。本組成物は、全組成物の０．０１〜２０重量％、好ましくは１〜１５重量％、より好ましくは２〜１０重量％の前記過酸素漂白剤またはそれらの混合物を含む。第二必須エレメントとして、本発明に係る組成物は、全組成物の０．００１〜３０重量％の量のエトキシ化非イオン界面活性剤またはそれらの混合物を含む。好ましくは、本組成物は、全組成物の０．０１〜１５重量％、より好ましくは０．５〜１０重量％、一層好ましくは１〜９重量％、最も好ましくは１〜６重量％の前記エトキシ化非イオン界面活性剤またはそれらの混合物を含む。ここで好適なエトキシ化非イオン界面活性剤は、式ＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_nＨ（式中、ＲはＣ₆〜Ｃ₂₂アルキル鎖またはＣ₆〜Ｃ₂₈アルキルベンゼン鎖であり、ｎは０〜２０、好ましくは１〜１５、より好ましくは２〜１５、最も好ましくは２〜１２である）に係るエトキシ化非イオン界面活性剤である。ここで使用するのに好ましいＲ鎖は、Ｃ₈〜Ｃ₂₂アルキル鎖である。好ましいエトキシ化非イオン界面活性剤は、前記式に係るものであり且つＨＬＢ（親水性親油性バランス）１６未満、好ましくは１５未満、最も好ましくは１４未満を有する。それらのエトキシ化非イオン界面活性剤は、良好なグリースカット性を与えることが見出された。従って、ここで使用するのに好適なエトキシ化非イオン界面活性剤は、ドバノール(Dobanol^R)９１−２．５（ＨＬＢ＝８．１；ＲはＣ₉アルキル鎖とＣ₁₁アルキル鎖との混合物であり、ｎは２．５である）、またはルテンゾル（Lutensol^R ）ＴＯ３（ＨＬＢ＝８；ＲはＣ₁₃アルキル鎖であり、ｎは３である）、またはルテンゾル^RＡＯ３（ＨＬＢ＝８；ＲはＣ₁₃アルキル鎖とＣ₁₅アルキル鎖との混合物であり、ｎは３である）、またはタージトール（Tergitol^R）２５Ｌ３（ＨＬＢ＝７．７；ＲはＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキル鎖長の範囲内であり、ｎは３である）、またはドバノール^R２３−３（ＨＬＢ＝８．１；ＲはＣ₁₂アルキル鎖とＣ₁₃アルキル鎖との混合物であり、ｎは３である）、またはドバノール^R２３−２（ＨＬＢ＝６．２；ＲはＣ₁₂アルキル鎖とＣ₁₃アルキル鎖との混合物であり、ｎは２である）、ドバノール^R４５−７（ＨＬＢ＝１１．６；ＲはＣ₁₄アルキル鎖とＣ₁₅アルキル鎖との混合物であり、ｎは７である）、ドバノール２３−６．５（ＨＬＢ＝１１．９；ＲはＣ₁₂アルキル鎖とＣ₁₃アルキル鎖との混合物であり、ｎは６．５である）、またはバノール^R２５−７（ＨＬＢ＝１２；ＲはＣ₁₂アルキル鎖とＣ₁₅アルキル鎖との混合物であり、ｎは７である）、またはドバノール^R９１− ５（ＨＬＢ＝１１．６；ＲはＣ₉アルキル鎖とＣ₁₁アルキル鎖との混合物であり、ｎは５である）、またはドバノール^R９１−６（ＨＬＢ＝１２．５；ＲはＣ₉アルキル鎖とＣ₁₁アルキル鎖との混合物であり、ｎは６である）、またはドバノール^R９１−８（ＨＬＢ＝１３．７；ＲはＣ₉アルキル鎖とＣ₁₁アルキル鎖との混合物であり、ｎは８である）、ドバノール^R９１−１０（ＨＬＢ＝１４．２；ＲはＣ₉〜Ｃ₁₁アルキル鎖の混合物であり、ｎは１０である）、またはそれらの混合物である。ドバノール^R９１−２．５、またはルテンゾル^RＴＯ３、またはルテンゾル^RＡＯ３、またはタージトール^R２５Ｌ３、またはドバノール^R２３−３、またはドバノール^R２３−２、またはそれらの混合物が、ここで好ましい。これらのドバノール^R界面活性剤は、シェルから市販されている。これらのルテンゾル^R界面活性剤は、ＢＡＳＦから市販されており且つこれらのタージトール^R界面活性剤は、ユニオン・カーバイドから市販されている。ここで使用するためのエトキシ化非イオン界面活性剤を製造するのに好適な化学的方法としては、所望の割合での対応アルコールとアルキレンオキシドとを縮合する方法が挙げられる。このような方法は、当業者に公知であり且つ技術上広く記載されている。本組成物は、望ましくは、それらのエトキシ化非イオン界面活性剤の１つまたは異なるＨＬＢ（親水性親油性バランス）を有するそれらのエトキシ化非イオン界面活性剤の混合物を含んでもよい。好ましい態様においては、本組成物は、前記式に係るものであり且つＨＬＢ１０まで（即ち、いわゆる疎水性エトキシ化非イオン界面活性剤）、好ましくは１０未満、より好ましくは９未満を有するエトキシ化非イオン界面活性剤、および前記式に係るものであり且つＨＬＢ１０〜１６（即ち、いわゆる親水性エトキシ化非イオン界面活性剤）、好ましくは１１〜１４を有するエトキシ化非イオン界面活性剤を含む。事実、この好ましい態様においては、本発明の組成物は、典型的には、全組成物の０．０１〜１５重量％、好ましくは０．５〜１０重量％の前記疎水性エトキシ化非イオン界面活性剤および前記親水性エトキシ化非イオン界面活性剤０．０１〜１５重量％、好ましくは０．５〜１０重量％を含む。異なるＨＬＢを有するエトキシ化非イオン界面活性剤のこのような混合物は、異なる疎水／親水特性を有する広範囲のグリース汚れ上で最適のグリース除去性能を可能にするので、望まれることがある。第三必須エレメントとして、本発明に係る組成物は、全組成物の０．００１〜２０重量％の双性ベタイン界面活性剤またはそれらの混合物を含む。好ましくは、本組成物は、全組成物の０．０１〜１０重量％、より好ましくは０．５〜８重量％、最も好ましくは１〜５重量％の前記双性ベタイン界面活性剤またはそれらの混合物を含む。ここで使用するのに好適な双性ベタイン界面活性剤は、比較的広範囲のｐＨで同じ分子上に陽イオン親水基、即ち、第四級アンモニウム基と、陰イオン親水基との両方を含有する。典型的な陰イオン親水基は、カルボキシレートおよびスルホネートである（他の基、例えば、サルフェート、ホスホネートなども使用できるが）。ここで使用すべき双性ベタイン界面活性剤の一般式は、Ｒ₁−Ｎ⁺（Ｒ₂）（Ｒ₃）Ｒ₄Ｘ^- 〔式中、Ｒ₁は疎水基であり；Ｒ₂は水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、ヒドロキシアルキルまたは他の置換Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基であり；Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、ヒドロキシアルキルまたは他の置換Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基（Ｒ₂に結合してＮを有する環構造を形成することもできる）、またはＣ₁〜Ｃ₆カルボン酸基またはＣ₁〜Ｃ₆スルホネート基であり；Ｒ₄は陽イオン窒素原子を親水基に結合する部分であり且つ典型的には炭素数１〜１０のアルキレン、ヒドロキシアルキレン、またはポリアルコキシ基であり；Ｘはカルボキシレートまたはスルホネート基である親水基である〕である。好ましい疎水基Ｒ₁は、アミド基、エステル基などの結合基を含有できる脂肪族または芳香族飽和または不飽和置換または非置換炭化水素鎖である。より好ましいＲ₁は、炭素数１〜２４、好ましくは８〜１８、より好ましくは１０〜１６のアルキル基である。これらの単純なアルキル基は、コストおよび安定性の理由で好ましい。しかしながら、疎水基Ｒ₁は、式Ｒ_a−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（Ｃ（Ｒ_b）₂）_m（式中、Ｒ_aは脂肪族または芳香族飽和または不飽和置換または非置換炭化水素鎖、好ましくは炭素数８〜２０、好ましくは１８まで、より好ましくは１６までのアルキル基であり、Ｒ_bは水素およびヒドロキシ基からなる群から選ばれ、ｍは１〜４、好ましくは２〜３、より好ましくは３である）のアミド基〔（Ｃ（Ｒ_b）₂）部分中には１個以下のヒドロキシ基を有する〕であることもできる。好ましいＲ₂は、水素、またはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチルである。好ましいＲ₃は、Ｃ₁〜Ｃ₄カルボン酸基またはＣ₁〜Ｃ₄スルホネート基、またはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチルである。好ましいＲ₄は、（ＣＨ₂ ）_n（式中、ｎは１〜１０、好ましくは１〜６、より好ましくは１〜３の整数である）である。ベタイン／スルホベタインの若干の普通の例は、米国特許第２，０８２，２７５号明細書、第２，７０２，２７９号明細書および第２，２５５，０８２号明細書（ここに参考文献として編入）に記載されている。特に好適なアルキルジメチルベタインの例としては、ココナツジメチルベタイン、ラウリルジメチルベタイン、デシルジメチルベタイン、２−（Ｎ−デシル− Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニア）アセテート、２−（Ｎ−ココＮ，Ｎ−ジメチルアンモニオ）アセテート、ミリスチルジメチルベタイン、パルミチルジメチルベタイン、セチルジメチルベタイン、ステアリルジメチルベタインが挙げられる。例の商品名で市販されている。ラウリルベタインは、アルブライト・エンド・ウィアミドベタインの例としては、ココアミドエチルベタイン、ココアミドプロピルベタインまたはＣ₁₀〜Ｃ₁₄脂肪アシルアミドプロピレン（ヒドロプロピレン）スルホベタインが挙げられる。例えば、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄脂肪アシルアミドプロピレン（ヒドロプロピレン）スルホベタインは、シェレックス・カンパニーから商品名ベタインの更に他の例は、ローン−ポウレンクから商品名ミラタインである。ここで使用するのに特に好ましい双性ベタイン界面活性剤は、塩を含まず、即ち、双性ベタイン界面活性剤原料は塩５重量％未満、好ましくは２重量％未満、より好ましくは１重量％未満、最も好ましくは０．０１〜０．５重量％を含有する。「塩」とは、ベース単位として、１個以上のハロゲン原子を含有する一組の正イオン（または正分子イオン）および負イオン（負分子イオン）を有する物質をここで意味する。このような塩としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化ナトリウムなどが挙げられる。このような塩を含まない双性ベタイン界面活性剤は、逆浸透、分別沈殿などの通常の製法によって得ることができる。例えば、逆浸透は、双性ベタイン界面活性剤原料（市販）を半透膜、例えば、アセテート−セルロースによって分離された極性溶媒（このような溶媒は塩を含まないと理解すべきである）と接触するという原理に基づく。適当な圧力は、系上に適用して塩を界面活性剤原料から極性溶媒相に移行させる。このように、双性ベタイン界面活性剤原料を精製し、即ち、塩を原料から減じる。有利には、驚異的なことに、このような塩を含まない双性ベタイン界面活性剤の使用は、双性ベタイン界面活性剤を含む過酸素漂白剤含有組成物で布帛を漂白する時に、多量の塩を有する同じ双性ベタイン界面活性剤原料の使用と比較して、改善された布帛安全性および／または色安全性を与えることが今や見出された。このように、最も広いアスペクトにおいては、本発明は、布帛を漂白するための、塩を含まない双性ベタイン界面活性剤および過酸素漂白剤を含む組成物〔それによって色安全性が改善され（即ち、色損傷／脱色が減少される）且つ／または布帛安全性が改善される〕の用途も包含する。本発明のベタイン双性界面活性剤は、ベタイン双性界面活性剤を含む本発明の液体過酸素漂白剤含有組成物に改善された漂白性能を与えながら、グリースしみ上に本発明のエトキシ化非イオン界面活性剤によって与えられるしみ抜き性能を更に増進する能力を有する。事実、家庭応用、特に洗濯応用下で親水性布帛と疎水性布帛との両方で粒子汚れから非粒子汚れまで、疎水性汚れから親水性汚れまでの各種の汚れ上で最適のしみ抜き性能を得るために、これらの成分間で有意な協同が観察された。エトキシ化非イオン界面活性剤および双性ベタイン界面活性剤が過酸素漂白剤を含む本発明の組成物（ｐＨ７まで）にエトキシ化非イオン界面活性剤対双性ベタイン界面活性剤の重量比０．０１〜２０、好ましくは０．１〜１５、より好ましくは０．５〜５、最も好ましくは０．８〜３で存在する時に、最適のしみ抜き性能および漂白性能が、得られる。有利には、優秀なしみ抜き性能および漂白性能は、少ない合計量の界面活性剤の本組成物の場合に得ることができる。典型的には、本組成物は、全組成物の０．０１〜３５重量％、好ましくは０．１〜１５重量％、より好ましくは０．５〜１０重量％、一層好ましくは１０重量％未満、最も好ましくは１〜８重量％のエトキシ化非イオン界面活性剤／双性ベタイン界面活性剤を含む。事実本発明は、過酸素漂白剤を含む液体水性組成物（ｐＨ７まで）で適当な比率でエトキシ化非イオン界面活性剤に加えて双性ベタイン界面活性剤を使用することが、等しい合計量の界面活性剤のこれらの界面活性剤の１種のみ（即ち、エトキシ化非イオン界面活性剤または双性ベタイン界面活性剤）をベースとする同じ組成物によって与えられる漂白およびしみ抜きと比較して、漂白性能を増進し且つグリースしみ（例えば、リップスティック、オリーブ油、マヨネーズ、植物油、皮脂、メーキャップ）を含めた各種のしみの除去を増進するという知見に基づく。例えば、本発明の組成物に存在するエトキシ化非イオン界面活性剤と双性ベタイン界面活性剤との合計量と比較して非常に多量の非イオン界面活性剤においてだけ、同様のグリースクリーニング上の利益が観察される。重要なことに、改善されたしみ抜き上の利益および漂白上の利益は、水様の明澄透明な組成物である液体水性組成物の場合に与えられる。組成物の外観は、比濁分析によって評価できる。例えば、組成物の透明性は、波長８００nmで分光光度計によって吸光度を測定することによって評価できる。しみ抜き性能は、各種のしみ上で下記の試験法によって評価してもよい。例えば前処理条件下で汚れた布帛上のしみ抜き性能を評価するのに好適な試験法は、次の通りである。本発明に係る組成物をニートで布帛、好ましくは布帛の汚れた部分に適用し、１〜１０分間作用させておき、次いで、前記の前処理された布帛を普通の洗浄条件に従って３０〜７０℃の温度で１０〜１００分間洗浄する。次いで、しみ抜きは、本発明の組成物で前処理された汚れた布帛を対照、例えば、唯一の界面活性剤としてアルコキシ化非イオン界面活性剤のみまたは双性ベタイン界面活性剤のみを含む以外は同じ組成物で前処理されたものと並んで比較することによって評価する。目視等級化は、０〜４の範囲内のパネル単位（ｐｓｕ）で差を帰属させるために使用してもよい。硬質表面上のクリーニング性能を評価するのに好適な試験法は、次の通りである。典型的な硬質表面家庭台所汚れを代表する合成汚れは、使用できる。試験汚れをペイントローラーでエナメル被覆金属プレート（洗剤でクリーニングされ、次いで、アルコールでクリーニングされている）に適用し、プレートを１３０℃ で３０分間ベーキングする。２４時間後、それらは試験に使用できる。この試験は、ガードナー直線スクラブ機械中で評価する。結果は、所定の組成物が標準の汚れたプレートをクリーニングするのに必要である行程の数で与える。必要とされる行程の数が少なければ少ない程、試験プレートから汚れをクリーニングするのに使用する組成物がしみ抜きに関して効率的である。漂白性能は、しみ抜き性能と同様に評価してもよいが、使用されるしみは、コーヒー、茶などの漂白性しみである。本発明の液体水性組成物の利点は、長期貯蔵時に物理的に安全且つ化学的に安定であることである。本組成物の化学安定性とは、組成物を調製した後に所定の貯蔵時間で有効酸素（しばしばＡｖＯ２と略称）の濃度を測定することによって評価してもよい。有効酸素の濃度は、技術上既知の化学的滴定法、例えば、ヨウ素滴定法、チオ硫酸塩滴定法、過マンガン酸塩滴定法、およびセリウム（IV）滴定法によって測定できる。前記方法および適当な方法の選択の基準は、例えば、「過酸化水素」、Ｗ．Ｃ．シュンブ、Ｃ．Ｎ．サターフィールドおよびＲ．Ｌ．ウェントワース、ラインホールド・パブリッシング・コーポレーション、ニューヨーク、１９５５年および「有機過酸化物」、ダニエル・スワーン編、ウィリー・イント・サイエンス、１９７０年に記載されている。「物理的に安定な」とは、相分離が組成物で５０℃で７日間生じないことをここで意味する。任意成分本組成物は、各種の他の任意成分、例えば、キレート化剤、ビルダー、他の界面活性剤、安定剤、漂白活性化剤、汚れ沈殿防止剤、汚れ沈殿防止ポリアミン重合体、高分子防汚剤、ラジカル捕捉剤、触媒、染料移動抑制剤、溶媒、増白剤、香料、顔料および染料を更に含んでもよい。本発明の好ましい態様においては、組成物のイオン強度は、１×１０^-4Ｍより高く、好ましくは５×１０^-3Ｍより高く、より好ましくは１×１０^-3Ｍより高い。事実、このような高いイオン強度を有する本発明の組成物を処方することは、それらの利益、即ち、改善されたしみ抜き性能および改善された漂白性能に更に寄与することが観察された。イオン強度が高ければ高い程、しみ抜きおよび漂白性能は良い。事実、本組成物のｐＨ条件（酸性から中性）下では、特に組成物のｐＨがそこに存在する双性ベタイン界面活性剤のｐＫａより高い時には、前記界面活性剤は、双極形であり且つそのパッキングはイオン強度によって強く影響される。組成物のイオン強度は、各種の成分、例えば、キレート化剤またはそれらの混合物の添加によって増大してもよい。従って、本発明の組成物は、好ましい任意成分として、キレート化剤を含んでもよい。好適なキレート化剤は、当業者に既知のもののいずれでもよく、例えば、ホスホネートキレート化剤、アミノカルボキシレートキレート化剤、他のカルボキシレートキレート化剤、多官能置換芳香族キレート化剤、エチレンジアミンＮ，Ｎ’−ジコハク酸、またはそれらの混合物の群から選ばれるものであってもよい。キレート化剤は、本組成物のイオン強度を増大することを可能とし、このように各種の表面上でのしみ抜きおよび漂白性能を増大することを可能にするので、本発明の組成物で望ましいことがある。キレート化剤の存在は、特に洗濯前処理応用で、布帛の引張強さ損失および／または色損傷を減少するのに寄与することもある。事実、キレート化剤は、布帛の表面上および／またはクリーニング組成物（ニートまたは希釈）中に存在する金属イオンを不活性化する（さもなければ過酸素漂白剤のラジカル分解の一因であろう）。ここで使用するのに好適なホスホネートキレート化剤としては、アルカリ金属のエタン１−ヒドロキシジホスホン酸塩（ＨＥＤＰ）、アルキレンポリ（アルキレンホスホネート）、並びにアミノホスホネート化合物、例えば、アミノアミノトリ（メチレンホスホン酸）（ＡＴＭＰ）、ニトリロトリメチレンホスホネート（ＮＴＰ）、エチレンジアミンテトラメチレンホスホネート、およびジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート（ＤＴＰＭＰ）が挙げてもよい。ホスホネート化合物は、酸形で、または酸官能性の若干またはすべてに対して異なる陽イオンの塩として存在してもよい。ここで使用するのに好ましいホスホネートキレート化剤は、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート（ＤＴＰＭＰ）およびエタン１−ヒドロキシジホスホネート（ＨＥＤＰ）である。このようなホ販されている。また、多官能置換芳香族キレート化剤は、本組成物で有用であることがある。コナー等に１９７４年５月２１日発行の米国特許第３，８１２，０４４号明細書参照。酸形のこの種の好ましい化合物は、１，２−ジヒドロキシ−３，５−ジスルホベンゼンなどのジヒドロキシジスルホベンゼンである。ここで使用するのに好ましい生分解性キレート化剤は、エチレンジアミンＮ，Ｎ’−ジコハク酸、またはそのアルカリ金属塩、またはアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩または置換アンモニウム塩またはそれらの混合物である。エチレンジアミンＮ，Ｎ’−ジコハク酸、特に〔Ｓ，Ｓ〕異性体は、ハートマンおよびパーキンスに１９８７年１１月３日発行の米国特許第４，７０４，２３３号明細書に詳細に記載されている。エチレンジアミンＮ，Ｎ’−ジコハク酸は、例えば、る。ここで使用するのに好適なアミノカルボキシレートとしては、エチレンジアミン四アセテート、ジエチレントリアミン五アセテート、ジエチレントリアミン五アセテート（ＤＴＰＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン三アセテート、ニトリロ三アセテート、エチレンジアミン四プロピオネート、トリエチレンテトラアミン六アセテート、エタノールジグリシン、プロピレンジアミン四酢酸（ＰＤＴＡ）およびメチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）（酸形またはそれらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、および置換アンモニウム塩形の両方）が挙げられる。ここで使用するのに特に好適なアミノカルボキシレートは、ジエチレントリアミン五酢酸、プロピレンジアミン四酢酸（ＰＤＴＡ）〔例えば、ＢＡＳＦか（ＭＧＤＡ）である。ここで使用すべき更に他のカルボキシレートとしては、サリチル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、マロン酸またはそれらの混合物が挙げられる。ここで使用するための別のキレート化剤は、式〔式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、およびＲ₄は独立に−Ｈ、アルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−ＮＯ₂、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、および− ＳＯ₂Ｒ”（式中、Ｒ’は−Ｈ、−ＯＨ、アルキル、アルコキシ、アリール、およびアリールオキシからなる群から選ばれ、Ｒ”はアルキル、アルコキシ、アリール、およびアリールオキシからなる群から選ばれる）からなる群から選ばれ、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、およびＲ₈は独立に−Ｈおよびアルキルからなる群から選ばれる〕を有する。ここで使用するのに特に好ましいキレート化剤は、アミノアミノトリ（メチレンホスホン酸）、ジエチレントリアミノ五酢酸、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート、１−ヒドロキシエタンジホスホネート、エチレンジアミンＮ，Ｎ’−ジコハク酸、およびそれらの混合物である。典型的には、本発明に係る組成物は、全組成物の５重量％まで、好ましくは０．０１〜１．５重量％、より好ましくは０．０１〜０．５重量％のキレート化剤、またはそれらの混合物を含む。本発明の組成物は、前記のもの以外の界面活性剤、例えば、他の非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤および／または両性界面活性剤を更に含んでもよい。典型的には、本発明に係る組成物は、双性ベタイン界面活性剤およびエトキシ化非イオン界面活性剤に加えて、全組成物の０．０１〜３０重量％、好ましくは０．１〜２５重量％、より好ましくは０．５〜２０重量％の別の界面活性剤を含んでもよい。ここで使用するのに好適な非イオン界面活性剤としては、式Ｒ²−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ¹）−Ｚ（式中、Ｒ¹はＨ、またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピルまたはそれらの混合物であり、Ｒ²はＣ₅〜Ｃ₃₁ヒドロカルビルであり、Ｚは鎖に直結された少なくとも３個のヒドロキシルを有する線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビルまたはそのアルコキシ化誘導体である）に係るポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤、またはそれらの混合物が挙げられる。好ましくは、Ｒ¹はＣ₁〜Ｃ₄アルキル、より好ましくはＣ₁またはＣ₂アルキル、最も好ましくはメチルであり、Ｒ²は直鎖Ｃ₇〜Ｃ₁₉アルキルまたはアルケニル、好ましくは直鎖Ｃ₉〜Ｃ₁₈アルキルまたはアルケニル、より好ましくは直鎖Ｃ₁₁〜Ｃ₁₈アルキルまたはアルケニル、最も好ましくは直鎖Ｃ₁₁〜Ｃ₁₄アルキルまたはアルケニル、またはそれらの混合物である。Ｚは、好ましくは還元アミノ化反応において還元糖から誘導されるであろうし；より好ましくはＺはグリシチルである。好適な還元糖としては、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、およびキシロースが挙げられる。原料として、高デキストロースコーンシロップ、高フルクトースコーンシロップ、および高マルトースコーンシロップが前記の個々の糖類と同様に利用できる。これらのコーンシロップは、Ｚ用糖成分のミックスを調製することがある。他の好適な原料を決して排除しようとはしないことを理解すべきである。Ｚは、好ましくは−ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）_n−ＣＨ₂ＯＨ、 −ＣＨ（ＣＨ₂ＯＨ）−（ＣＨＯＨ）_n-1−ＣＨ₂ＯＨ、 −ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）₂（ＣＨＯＲ’）（ＣＨＯＨ）−ＣＨ₂ＯＨ（式中、ｎは３〜５の整数であり、Ｒ’はＨまたは環式または脂肪族単糖である）、およびそれらのアルコキシ化誘導体からなる群から選ばれるであろう。ｎが４であるグリシチル、特に−ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）₄−ＣＨ₂ＯＨが、最も好ましい。式Ｒ²−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ¹）−Ｚ中、Ｒ¹は、例えば、Ｎ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ−イソプロピル、Ｎ−ブチル、Ｎ−２−ヒドロキシエチル、またはＮ−２−ヒドロキシプロピルであることができる。Ｒ²−ＣＯ−Ｎ＜は、例えば、ココアミド、ステアロアミド、オレオアミド、ラウリンアミド、ミリストアミド、カプリンアミド、パルミトアミド、タローアミドなどであることができる。Ｚは、１−デオキシグルシチル、２−デオキシフルクチチル、１−デオキシマルチチル、１−デオキシラクチチル、１−デオキシガラクチチル、１−デオキシマンニチル、１−デオキシマルトトリオチチルなどであることができる。ここで使用するのに好適なポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤は、ヘキスポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤の製法は、技術上既知である。一般に、それらは、アルキルアミンを還元アミノ化反応において還元糖と反応させて対応Ｎ−アルキルポリヒドロキシアミンを生成し、次いで、Ｎ−アルキルポリヒドロキシアミンを縮合／アミド化工程において脂肪脂肪族エステルまたはトリグリセリドと反応させてＮ−アルキル−Ｎ−ポリヒドロキシ脂肪酸アミド生成物を生成することによって製造できる。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含有する組成物の製法は、例えば、トーマス・ヘッドレー・エンド・カンパニー・リミテッドによる１９５９年２月１８日公告の英国特許第８０９，０６０号明細書、Ｅ．Ｒ．ウィルソンに１９６０年１２月２０日に発行の米国特許第２，９６５，５７６号明細書、１９５５年３月８日発行のアントニー・エム・シュワルツの米国特許第２，７０３，７９８号明細書、ピゴットに１９３４年１２月２５日発行の米国特許第１，９８５，４２４号明細書、およびＷＯ第９２／０６０７０号明細書（それらの各々をここに参考文献として編入）に開示されている。本組成物で使用するのに好適な陰イオン界面活性剤としては、式ＲＯＳＯ₃Ｍ〔式中、Ｒは好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₂₄ヒドロカルビル、好ましくはＣ₁ ₀ 〜Ｃ₂₀アルキル成分を有するアルキルまたはヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、ＭはＨまたは陽イオン、例えば、アルカリ金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム）、またはアンモニウムまたは置換アンモニウム（例えば、メチル−、ジメチル −、およびトリメチルアンモニウム陽イオンおよび第四級アンモニウム陽イオン、例えば、テトラメチル−アンモニウムおよびジメチルピペリジニウム陽イオン、およびエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンなどのアルキルアミンから誘導される第四級アンモニウム陽イオン、およびそれらの混合物など）である〕の水溶性塩または酸が挙げられる。典型的には、Ｃ₁₂ _〜16のアルキル鎖が低い洗浄温度（例えば、約５０℃未満）に好ましく且つＣ₁₆ _〜18アルキル鎖が高い洗浄温度（例えば、約５０℃より高い温度）に好ましい。ここで使用するのに好適な他の陰イオン界面活性剤は、式ＲＯ（Ａ）_mＳＯ₃Ｍ〔式中、ＲはＣ₁₀〜Ｃ₂₄アルキル成分を有する非置換Ｃ₁₀〜Ｃ₂₄アルキルまたはヒドロキシアルキル基、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₂₀アルキルまたはヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Ａはエトキシまたはプロポキシ単位であり、ｍは０より大きく、典型的には約０．５〜約６、より好ましくは約０．５〜約３であり、ＭはＨまたは、例えば、金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど）、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであることができる陽イオンである〕の水溶性塩または酸である。アルキルエトキシ化サルフェート並びにアルキルプロポキシ化サルフェートは、ここで意図される。置換アンモニウム陽イオンの特定例としては、メチル−、ジメチル−、トリメチル−アンモニウムおよび第四級アンモニウム陽イオン、例えば、テトラメチル −アンモニウム、ジメチルピペリジニウムおよびエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンなどのアルカノールアミンから誘導される陽イオン、それらの混合物などが挙げられる。例示の界面活性剤は、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（１．０）サルフェート、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（１．０）Ｍ）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈ アルキルポリエトキシレート（２．２５）サルフェート、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（２．２５）Ｍ）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（３．０）サルフェートＣ₁₂ 〜Ｃ₁₈Ｅ（３．０）、およびＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（４．０）サルフェートＣ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（４．０）Ｍ）（式中、Ｍはナトリウムおよびカリウムから好都合に選ばれる）である。洗浄目的で有用な他の陰イオン界面活性剤も、ここで使用できる。これらとしては、石鹸の塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、および置換アンモニウム塩、例えば、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩およびトリエタノールアミン塩を含めて）、Ｃ₉〜Ｃ₂₀直鎖アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₂第一級または第二級アルカンスルホネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₄オレフィンスルホネート、例えば、英国特許第１，０８２，１７９号明細書に記載のようにアルカリ土類金属クエン酸塩の熱分解生成物のスルホン化によって製造されるスルホン化ポリカルボン酸、Ｃ₈〜Ｃ₂₄アルキルポリグリコールエーテルサルフェート（エチレンオキシド１０モルまでを含有）；Ｃ₁₄ _〜16メチルエステルスルホネートなどのアルキルエステルスルホネート；アシルグリセロールスルホネート、脂肪オレイルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート、パラフィンスルホネート、アルキルホスフェート、イセチオネート、例えば、アシルイセチオネート、Ｎ−アシルタウレート、アルキルスクシナメートおよびスルホスクシネート、スルホスクシネートのモノエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈モノエステル）、スルホスクシネートのジエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₆〜Ｃ₁₄ジエステル）、アルキル多糖類のサルフェート、例えば、アルキルポリグルコシドのサルフェート（非イオン非硫酸化化合物は以下に記載）、分枝第一級アルキルサルフェート、アルキルポリエトキシカルボキシレート、例えば、式ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_kＣＨ₂ＣＯＯ^-Ｍ⁺（式中、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルであり、ｋは０〜１０の整数であり、Ｍは可溶性塩形成陽イオンである）のものが挙げることができる。樹脂酸および水素添加樹脂酸、例えば、ロジン、水素添加ロジン、およびトール油に存在するかトール油から誘導される樹脂酸および水素添加樹脂酸も、好適である。更に他の例は、「界面活性剤および洗剤」（シュワルツ、ペリーおよびバーチによる第Ｉ巻および第II巻）に与えられている。各種のこのような界面活性剤は、一般にローリン等に１９７５年１２月３０日発行の米国特許第３，９２９，６７８号明細書第２３欄第５８行〜第２９欄第２３行（ここに参考文献として編入）にも開示されている。また、ここで使用するのに好適な他の陰イオン界面活性剤としては、アシルサルコシネートまたはそれらの混合物（酸形および／または塩形）、好ましくは下記の式（式中、Ｍは水素または陽イオン部分であり、Ｒは炭素数１１〜１５、好ましくは炭素数１１〜１３のアルキル基である）を有する長鎖アシルサルコシネートが挙げられる。好ましいＭは、水素およびアルカリ金属塩、特にナトリウムおよびカリウムである。前記アシルサルコシネート界面活性剤は、天然脂肪酸およびアミノ酸サルコシン（Ｎ−メチルグリシン）から誘導する。それらは、塩形の水溶液として、または粉末として酸形で使用するのに好適である。天然脂肪酸の誘導体であるので、前記アシルサルコシネートは、迅速に且つ完全に生分解性であり且つ良好な皮膚適合性を有する。従って、ここで使用するのに好適な長鎖アシルサルコシネートとしては、Ｃ₁₂ アシルサルコシネート（即ち、Ｍが水素、Ｒが炭素数１１のアルキル基である前記式に係るアシルサルコシネート）およびＣ₁₄アシルサルコシネート（即ち、Ｍが水素、Ｒが炭素数１３のアルキル基である前記式に係るアシルサルコシネート）が挙げられる。Ｃ₁₂アシルサルコシネートは、例えば、ハンプシャーによって供シルサルコシネートは、例えば、ハンプシャーによって供給されているハンポシここで使用するのに好適な両性界面活性剤としては、下記の式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃ＮＯ（式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃の各々は独立に炭素数１〜３０の飽和置換または非置換、線状または分枝炭化水素鎖である）を有するアミンオキシドが挙げられる。本発明に従って使用するのに好ましいアミンオキシド界面活性剤は、下記の式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃ＮＯ（式中、Ｒ₁は炭素数１〜３０、好ましくは炭素数６〜２０、より好ましくは炭素数８〜１６、最も好ましくは炭素数８〜１２の炭化水素鎖であり、Ｒ₂およびＲ₃は独立に炭素数１〜４、好ましくは炭素数１〜３の置換または非置換、線状または分枝炭化水素鎖であり、より好ましくはメチル基である）を有するアミンオキシドである。Ｒ₁は、飽和置換または非置換線状または分枝炭化水素鎖であってもよい。ここで使用するのに好適な短鎖アミンオキシドは、例えば、ヘキストから市販されている天然ブレンドＣ₈〜Ｃ₁₀アミンオキシド並びにＣ₁₂〜Ｃ₁₆アミンオキシドである。本発明の組成物は、ラジカル捕捉剤またはそれらの混合物を含んでもよい。ここで使用するのに好適なラジカル捕捉剤としては、周知の置換モノおよびジヒドロキシベンゼンおよびそれらの類似体、アルキルおよびアリールカルボキシレートおよびそれらの混合物が挙げられる。ここで使用するのに好ましいこのようなラジカル捕捉剤としては、ジ−ｔ−ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ヒドロキノン、ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、モノ−ｔ−ブチルヒドロキノン、ｔ− ブチル−ヒドロキシアニソール、安息香酸、トルイル酸、カテコール、ｔ−ブチルカテコール、ベンジルアミン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、没食子酸ｎ−プロピルまたはそれらの混合物が挙げられ、ジ−ｔ−ブチルヒドロキシトルエンが高度に好ましい。没食子酸ｎ−プロピルなどのラジカル捕捉剤は、ニパ・ラボラトリーズから商品名ニには、典型的にはここで全組成物の１０重量％まで、好ましくは０．００１〜０．５重量％の量で存在する。ラジカル捕捉剤の存在は、本発明の組成物を洗濯応用、特に洗濯前処理応用で使用する時に、布帛の引張強さ損失および／または色損傷を減少することに寄与することがある。本発明に係る組成物は、酸化防止剤またはそれらの混合物を更に含んでもよい。典型的には、本組成物は、全組成物の１０重量％まで、好ましくは０．００２〜５重量％、より好ましくは０．００５〜２重量％、最も好ましくは０．０１〜１重量％の酸化防止剤またはそれらの混合物を含む。ここで使用するのに好適な酸化防止剤としては、クエン酸、アスコルビン酸、酒石酸、アジピン酸、ソルビン酸などの有機酸、またはレシチンなどのアミン、またはグルタミン、メチオニン、システインなどのアミノ酸、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、クエン酸トリエチルなどのエステル、またはそれらの混合物が挙げられる。ここで使用するのに好ましい酸化防止剤は、クエン酸、アスコルビン酸、パルミチン酸アスコルビル、レシチンまたはそれらの混合物である。任意成分として、本発明の組成物は、漂白活性化剤またはそれらの混合物を含んでもよい。漂白活性化剤とは、ここで過酸化水素と反応して過酸を生成する化合物を意味する。このように生成する過酸は、活性化漂白剤を構成する。ここで使用するのに好適な漂白活性化剤としては、エステル、アミド、イミド、または無水物の種類に属するものが挙げられる。この種の好適な化合物の例は、英国特許ＧＢ第１５８６７６９号明細書およびＧＢ第２１４３２３１号明細書に開示されており且つプリル形への形成法は欧州公開特許出願ＥＰ−Ａ第６２５２３号明細書に記載されている。ここで使用するのに好適なこのような化合物の例は、テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、例えば米国特許第４８１８４２５号明細書に記載のようなジペルオキシドデカン酸、および例えば米国特許第４２５９２０１号明細書に記載のようなペルオキシアジピン酸のノニルアミドおよびｎ−ノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）である。また、置換または非置換ベンゾイルカプロラクタム、オクタノイルカプロラクタム、ノナノイルカプロラクタム、ヘキサノイルカプロラクタム、デカノイルカプロラクタム、ウンデセノイルカプロラクタム、ホルミルカプロラクタム、アセチルカプロラクタム、プロパノイルカプロラクタム、ブタノイルカプロラクタム、ペンタノイルカプロラクタムまたはそれらの混合物からなる群から選ばれるＮ −アシルカプロラクタムが好適である。興味がある特定の群の漂白活性化剤は、ＥＰ第６２４１５４号明細書に開示され且つアセチルトリエチルサイトレート（ＡＴＣ）が、その群で特に好ましい。アセチルトリエチルサイトレートは、結局クエン酸およびアルコールに分解するので、環境に優しいという利点を有する。更に、アセチルトリエチルサイトレートは、貯蔵時に製品中で良好な加水分解安定性を有し且つ効率的な漂白活性化剤である。最後に、それは、良好なビルディング容量を組成物に与える。本発明に係る組成物は、全組成物の０．１〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％、より好ましくは３〜７重量％の前記漂白活性化剤またはそれらの混合物を含んでもよい。クリーニング法本発明においては、本発明の液体水性クリーニング組成物は、クリーニングすべき表面と接触することが必要である。「表面」とは、ここで無生物表面を意味する。これらの無生物表面としては、限定せずに、台所、浴槽などの家または車内で典型的には見出される硬質表面、例えば、タイル、壁、フロアー、クロム、ガラス、平滑なビニール、プラスチック、可塑化木材、テーブルトップ、シンク、調理器トップ、皿類、衛生取付部品、例えば、シンク、シャワー、シャワーカーテン、洗面台、ＷＣなど、並びに布帛、例えば、布、カーテン、ドレープ、シーツ／枕カバー、浴槽用リンネル製品、テーブルクロス、寝袋、テント、室内装飾家具など、およびカーペットが挙げられる。無生物表面としては、家庭製品、限定せずに、例えば、冷蔵庫、冷凍器、洗濯機、自動乾燥機、オーブン、電子レンジ、皿洗い器なども挙げられる。このように、本発明は、無生物表面として布帛をクリーニングする方法も包含する。このような方法においては、ここに定義のような組成物は、クリーニングすべき布帛と接触させる。このことは、布帛をすすぐか洗浄し、次いで、すすぐ前にここに定義のような組成物を前記布帛上にニート（neat）で適用するいわゆる「前処理形態」で、またはすすぐ前にここに定義のような組成物を先ず水性浴中で希釈し、布帛を浴中に浸漬しソーキングする「ソーキング形態」で、またはここに定義のような組成物を典型的な洗濯洗剤の溶解または分散によって調製される洗浄液の頂部に加える「スルー・ザ・ウォッシュ（through the wash）形態」のいずれかで行うことができる。また、両方の場合に、前記組成物と接触させた後、前記組成物を完全に乾かす前に布帛をすすぐことが必須である。事実、水蒸発は、布帛の表面上への遊離基の濃度、従って、連鎖反応速度を増大する一因であることが見出された。また、液体組成物を布帛上に乾燥させる時には、自動酸化反応は、水の蒸発時に生ずると推測される。前記自動酸化反応は、セルロースの分解の一因であることがあるペルオキシ基を発生する。このように、汚れた布帛の前処理法においてここに記載のような液体組成物を布帛上に乾燥させないでおくことは、布帛を液体過酸素漂白剤含有組成物で前処理する時に、引張強さ損失および／または色損傷を減少するのに寄与する。前処理形態においては、方法は、ニート形の前記液体組成物を前記布帛またはそれらの少なくとも汚れた部分上に適用した後、前記布帛をすすぐか、洗浄し、次いで、すすぐことからなる。この形態においては、ニート組成物は、場合によって、布帛をすすぐか洗浄し、次いで、すすぐ前に前記布帛上に１分〜１時間作用させておくことができる（但し、組成物は前記布帛上で乾燥させない）。特に頑固なしみの場合には、前記布帛をスポンジまたはブラシによって更にこするかブラシがけするか、互いに対して布帛の２片をこすることによって更にこすることが適当であることがある。別の形態においては（一般に「ソーキング」と称する）、方法は、ニート形の前記液体組成物を水性浴中で希釈して希釈組成物を調製することからなる。水性浴中の液体組成物の希釈レベルは、典型的には１：８５まで、好ましくは１：５０まで、より好ましくは約１：２５（組成物対水）である。次いで、布帛は、液体組成物を含む水性浴と接触させ、布帛は最後にすすぐか洗浄し、次いで、すすぐ。好ましくは、その態様においては、布帛は、液体組成物を含む水性浴に浸漬し、また好ましくは、布帛はそこに１分〜４８時間、好ましくは１時間〜２４時間ソーキングさせておく。「ソーキング」の副態様としてみなすことができるなお別の形態においては（一般に「洗浄を通しての漂白」と称する）、液体組成物は、いわゆる洗濯用添加剤として使用される。そして、その態様においては、水性浴は、通常の洗濯洗剤を水に溶解または分散することによって調製する。ニート形の液体組成物は、水性浴と接触させ、次いで、布帛を液体組成物を含有する水性浴と接触させる。最後に布帛をすすぐ。別の態様においては、本発明は、無生物表面として硬質表面のクリーニング法も包含する。このような方法においては、ここに定義のような組成物は、クリーニングすべき硬質表面と接触させる。このように、本発明は、硬質表面をここに定義のような組成物でクリーニングする方法（該方法は前記組成物を前記硬質表面、好ましくはそれらの汚れた部分だけに適用し、場合によって前記硬質表面をすすぐことからなる）も包含する。本発明に係る硬質表面のクリーニング法においては、ここに定義のような組成物は、クリーニングすべき表面にニート形で、または典型的にはそれらの重量の２００倍までの水、好ましくはそれらの重量の８０〜２倍の水、より好ましくは６０〜２倍の水での希釈形で適用してもよい。硬質表面クリーナーとして使用する時には、本発明の組成物は、すすぐことが容易であり且つクリーニングされた表面上に良好な光輝特性を与える。もくろまれる最終用途に応じて、本組成物は、通常のビン、ロールオン、スポンジ、ブラッシャーまたはスプレヤーを備えたビンを含めて各種の容器にパッケージできる。本発明は、下記の例によって更に例示する。例以下の組成物は、下記の割合の下記の成分を混合することによって調製した（特に断らない限り、重量％である）。ＨＥＤＰは１−ヒドロキシエタンジホスホネートである。ＤＴＰＭＰはジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネートである。塩を含まないベタイン^★は、塩化ナトリウム０．３重量％を含有するラウリルジメチルベタインである。このベタインは、市販のラウリルジメチルベタインゲからの精製によって得られる。組成物Ｉ〜ＸVIは、汚れた着色布帛をクリーニングするために使用する時に、特にグリースしみ、例えば、リップスティック、メーキャップ、オリーブ油、マヨネーズ、皮脂など上で優秀な全しみ抜き性能を示し且つ改善された漂白性能を示す。前処理形態で使用する時に、組成物Ｉ〜ＸVIのいずれも布帛の汚れた部分にニートで適用し、その上で５分間作用させておく。次いで、布帛を通常の洗剤で洗浄し、すすぐ。洗浄を通しての漂白の形態で使用する時には、組成物Ｉ〜ＸVIのいずれも水中への通常の洗剤の溶解によって調製される水性浴と接触させる。次いで、布帛を液体洗剤を含む水性浴と接触させ、布帛をすすぐ。それらもソーキング形態で使用でき、この場合には液体組成物１００mlを水１０リットル中に希釈する。次いで、布帛を組成物を含有するこの水性浴と接触させ、その中に２４時間ソーキングしておく。布帛を最終的にすすぐ。組成物Ｉ〜ＸVIは、汚れた硬質表面をクリーニングするために使用する時に、特に台所汚れグリースしみに対して優秀な全しみ抜き性能を示す。組成物IX〜ＸVIは、洗濯応用、特に前処理条件下で汚れたカラー布帛をクリーニングするために使用する時に、布帛と色との両方に安全である。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Liquid aqueous cleaning composition Technical field The present invention relates to cleaning different surfaces such as hard surfaces, fabrics, cloths, and the like. Background art Various cleaning compositions have been widely described in the art. Scripture Typically, the cleaning composition comprises a hard surface cleaning composition and a laundry cleaning composition. The composition. These two cleaning compositions have traditionally been Are different products with very different prescriptions and different marketing concepts Sold. The difference is that consumers buy at least two different products And must be used. Further, the above two types of compositions, Hard surface cleaners can be classified into subtypes. In fact, many different types of Hard surface cleaners, such as bathroom cleaners, kitchen cleaners or floors Cleaners are commercially available. This variety of formulations is found on laundry and on various surfaces in kitchens and bathrooms. This is necessary due to the difference in properties between the soils that can be removed. For example, kitchen dirt is mainly Bathroom stains, while mainly consisting of edible oils, are primarily sebum and soap scum, Made of lime scale, floor dirt is mainly composed of particulate dirt and laundry is Grease stains (eg, olive oil, mayonnaise, vegetable oil makeup), particles Many different, including stains and / or bleachable stains (eg, tea, coffee) May have stains / stains. However, liquid aqueous cleaning systems with better performance in some respects Lines on various surfaces to clean products, i.e. various stains and stains There is a trend in the development of liquid aqueous multipurpose cleaners that can be used satisfactorily in laundry applications. You. Such multipurpose compositions are described, for example, in European Patent Application EP-A-598973. In the specification. In fact, this patent application is a complete nonionic surfactant A system, ie at least one nonionic surfactant having an HLB higher than 15, At least one nonionic surfactant having HLB 13-15, HLB 9 At least one nonionic surfactant having an HLB of less than 9 Liquid aqueous composition comprising hydrogen peroxide with at least one nonionic surfactant Disclosure. This patent application further discloses that the 2-alkylalkanols are It discloses the use as a foam inhibitor in compositions. However, as hydrogen peroxide, 2-alkyl alkanols and surfactant systems, At least having a different HLB (hydrophilic-lipophilic balance) as defined herein Such liquids also contain a specific nonionic surfactant system of four nonionic surfactants It has been found that aqueous body compositions do not adequately meet the needs of consumers. fact Based on a complete nonionic surfactant system and contains high amounts of hydrophobic surfactants Such compositions exhibit poor performance on some types of stains in laundry applications. Was found to have. Such hydrophobic nonionic surfactants provide good grip Scutting and hydrophobic properties when used in hard surface cleaning compositions Especially effective against grease stains, such as mineral oil and soap scum When the hydrophobic nonionic surfactant is used in laundry applications, bleaching stains may It was found that it was not bleached enough. The wettability of the fabric stain depends on the non- It is greatly affected by the hydrophobicity of the ionic surfactant system, i.e., hydrogen peroxide and Good contact between the stain on the fabric is prevented, thereby preventing bleaching stains This results in poor performance. It can also make the final product look cloudy, Such components, i.e., hydrophobic nonionic surfactants, exhibit insolubility and phase separation. There are problems associated with the use of sexual agents and 2-alkyl alkanols You see Was issued. Other versatile liquid cleaning compositions are thus described in EP-A-666 308 Also disclosed in the specification. In fact, EP-A-666 308 describes Hydrogen oxide or source thereof, 2-alkyl alkanol, HLB having less than 14 A composition comprising a hydrophobic surfactant and an anionic surfactant. Has been disclosed. However, various stains, such as bleaching stains and greases Such a multipurpose liquid aqueous cleaning for overall cleaning performance on stains There is still room for further improvement of the composition. Thus, it is an object of the present invention to provide laundry applications, such as laundry pre-treatment applications and / or Or household applications (eg, hard surface cleaning, typically found in the kitchen or bathroom). Improved bleaching performance and modification, especially on grease stains It is to provide a versatile liquid aqueous composition that provides improved stain removal performance. Still another object of the present invention is to provide a transparent material at a wide range of temperatures, for example, up to 45 ° C. In providing such improved liquid aqueous cleaning compositions that are also compositions. You. These objectives are to have a pH of up to 7 and a peroxygen bleach, at least ethoxylated Nonionic surfactants and at least zwitter betaine surfactants (ethoxylated nonaqueous surfactants) Liquid containing a weight ratio of on-surfactant to zwitter betaine surfactant of 0.01-20) It can be efficiently filled by formulating an aqueous cleaning composition. Has now been found. In fact, combining these components in the proper ratio , A multipurpose liquid aqueous cleaning system with great flexibility for cleaning dirt A composition is provided. Such compositions are useful, for example, when used in laundry applications, especially in pretreatment applications, etc. Only one of these surfactants (ie, ethoxylated non- Ionic surfactants or zwitter betaine surfactants) by the same composition Lipstick, olive oil compared to the stain removal and bleaching performance given , Mayonnaise, vegetable oil, sebum, makeup, etc. It has now been found that it enhances stain removal and more surprisingly enhances bleaching performance. Was done. Also, the composition of the present invention is used for cleaning hard surfaces. Sometimes, only one of these surfactants (ie, eth The same composition comprising a xylated nonionic surfactant or a zwitterbetaine surfactant) Significantly enhances kitchen soil removal as compared to In fact, the compositions of the present invention Applications, for example when used as laundry detergents or laundry additives, especially laundry pre-treatment agents When using as or even in other home applications such as hard surface cleaning applications Gives a wide range of stains and stains excellent stain removal performance and excellent bleaching performance I can. Yet another advantage is that the aqueous compositions of the present invention are physically and chemically safe upon long-term storage. It is constant. Yet another advantage of the compositions according to the present invention is that under various conditions, i.e. hard water and soft water. What can be accomplished when used in medium and neat or diluted state And Advantageously, they are satisfactory when used as hard surface cleaners. Provides brilliant performance and surface safety and is satisfactory when used as a laundry cleaner Also provides fabric and color safety. Disclosure of the invention The invention relates to a peroxygen bleeder having a pH of up to 7 and of 0.01 to 20% by weight of the total composition. Whitening agent, 0.001 to 30% by weight of the total composition of an ethoxylated nonionic surfactant, Betaine surfactant 0.001 to 20% by weight (ethoxylated nonionic surfactant) A liquid aqueous composition comprising a weight ratio of a betaine surfactant to a surfactant of 0.01 to 20). Provided that the composition is an antimicrobial essential oil or its active ingredient or Liquid aqueous compositions characterized in that they do not contain these mixtures. Furthermore, the present invention relates to a liquid aqueous composition, as defined herein, starting from a surface, e.g. For example, a method for cleaning a fabric or a hard surface is included. For example, The leaning method comprises mixing the fabric with a neat or diluted liquid aqueous composition of the present invention. Contacting and then rinsing said fabric. In a preferred embodiment When "pre-treating" the fabric, the composition is applied neat on the fabric and then Is washed in a normal washing cycle. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Liquid aqueous cleaning composition The composition according to the invention is a liquid composition as opposed to a solid or a gas. You. "Liquid" as used herein includes "pasty" compositions. Liquid of the present invention The body composition is an aqueous composition. The liquid composition according to the invention is preferably used up to a pH of 7. Or more preferably 1 to 6, more preferably 2 to 5. Acidic pH Formulation within the range contributes to the chemical stability of the composition and the removability of the composition Contributes to performance. The pH of the composition may be adjusted by acidifying agents known to those skilled in the art. No. Examples of acidifying agents are organic acids such as citric acid and inorganic acids such as sulfuric acid. As a first essential element, the composition according to the invention comprises a peroxygen bleach or And mixtures thereof. In fact, the presence of peroxygen bleaches is responsible for the excellent bleaching of the composition. Contribute to profit. A suitable peroxygen bleach for use herein is hydrogen peroxide, Water-soluble sources, or mixtures thereof. The hydrogen peroxide source used here is a compound A compound that generates perhydroxyl ions when an object is in contact with water. Suitable water-soluble hydrogen peroxide sources for use herein include percarbonate, Persilicate, persulfate, for example, monopersulfate, perbole Salts, peroxy acids such as diperoxidedecandionic acid (DPDA), peroxide Magnesium phthalate, perlauric acid, perbenzoic acid and alkyl perbenzoic acid, Hydroperoxides, aliphatic and aromatic diacyl peroxides and their Mixtures are mentioned. Preferred peroxygen bleaches of the present invention are hydrogen peroxide, hydrope And / or diacyl peroxide. Hydrogen peroxide is the present invention Is the most preferred peroxygen bleach. Hydroperoxides suitable for use herein are t-butyl hydroperoxide Sid, cumyl hydroperoxide, 2,4,4-trimethylpentyl-2-hydride Loperoxide, diisopropylbenzene monohydroperoxide, t-amyl Hydroperoxide, 2,5-dimethyl-hexane-2,5-dihydroperoxy Sid. Such hydroperoxides are excellent when used in laundry applications. It has the advantage of being particularly safe for fabrics and colors while providing bleaching performance. Aliphatic diacyl peroxides suitable for use herein are dilauroylperoxides. Oxide, didecanoyl peroxide, dimyristoyl peroxide, or These are mixtures. Aromatic diacyl peroxides suitable for use herein are For example, benzoyl peroxide. Such a diacyl peroxide is , While providing excellent bleaching performance when used in laundry applications, it is particularly cheap on fabrics and colors. It has the advantage of being total. The composition comprises 0.01 to 20% by weight of the total composition, preferably 1 to 15% by weight, More preferably 2 to 10% by weight of said peroxygen bleach or mixtures thereof . As a second essential element, the composition according to the present invention comprises 0.001 to 0.001 of the total composition. It contains an ethoxylated nonionic surfactant or a mixture thereof in an amount of 30% by weight. Preferably, the composition comprises 0.01 to 15% by weight of the total composition, more preferably 0 to 15%. . 5-10% by weight, more preferably 1-9% by weight, most preferably 1-6% by weight Or the ethoxylated nonionic surfactant or a mixture thereof. Suitable ethoxylated nonionic surfactants herein have the formula RO (C_TwoH_FourO)_nH ( Where R is C₆~ C_{twenty two}Alkyl chain or C₆~ C₂₈An alkylbenzene chain, and n Is from 0 to 20, preferably 1 to 15, more preferably 2 to 15, and most preferably Ethoxylated nonionic surfactant according to any one of 2 to 12). Use here A preferred R chain is C₈~ C_{twenty two}Is an alkyl chain. Preferred ethoxylated nonionic surfactants are those according to the above formula and HL B (hydrophilic-lipophilic balance) less than 16, preferably less than 15, most preferably 1 Has less than 4. These ethoxylated nonionic surfactants are good grease It has been found to give a good fit. Thus, ethoxylated nonionic surfactants suitable for use herein are dovananos. (Dobanol^R) 91-2.5 (HLB = 8.1; R is C₉Alkyl chain and C₁₁Al A mixture with a kill chain, n is 2.5), or Lutensol^R ) TO3 (HLB = 8; R is C₁₃An alkyl chain, and n is 3), or Tensor^RAO3 (HLB = 8; R is C₁₃Alkyl chain and C_FifteenMixing with alkyl chains And n is 3), or Tergitol (Tergitol)^R) 25L3 (HL B = 7.7; R is C₁₂~ C_FifteenAlkyl chain length and n is 3), Or Dovanor^R23-3 (HLB = 8.1; R is C₁₂Alkyl chain and C₁₃Archi And n is 3), or dovanol^R23-2 (HLB = 6.2; R is C₁₂Alkyl chain and C₁₃A mixture with an alkyl chain, wherein n is 2. ), Dovanor^R45-7 (HLB = 11.6; R is C₁₄Alkyl chain and C_FifteenA A mixture with an alkyl chain, n is 7), dovanol 23-6.5 (HLB = 11.9; R is C₁₂Alkyl chain and C₁₃A mixture with an alkyl chain, and n is 6. 5) or Banol^R25-7 (HLB = 12; R is C₁₂Alkyl chain and C_FifteenA mixture with an alkyl chain, n is 7) or dovanol^R91- 5 (HLB = 11.6; R is C₉Alkyl chain and C₁₁A mixture with an alkyl chain , N is 5) or dovanol^R91-6 (HLB = 12.5; R is C₉A Ruquil chain and C₁₁A mixture with an alkyl chain, n is 6), or Le^R91-8 (HLB = 13.7; R is C₉Alkyl chain And C₁₁A mixture with an alkyl chain, n is 8), dovanol^R91-10 (HLB = 14.2; R is C₉~ C₁₁A mixture of alkyl chains, where n is 10. Or a mixture thereof. Dovanor^R91-2.5, or ruten Sol^RTO3 or Lutensol^RAO3 or Tajitol^R25L3, also Is Dovanor^R23-3 or dovanol^R23-2, or a mixture thereof, Is preferred here. These dovanol^RSurfactants are commercially available from Shell I have. These lutensols^RSurfactants are commercially available from BASF and These tajitol^RSurfactants are commercially available from Union Carbide . Formulations suitable for producing ethoxylated nonionic surfactants for use herein The chemical method involves condensing the corresponding alcohol and alkylene oxide in the desired ratio. There is a method of combining. Such methods are known to those skilled in the art and are Is well described. The composition desirably comprises one or more of these ethoxylated nonionic surfactants. Are those ethoxylated non-ions with different HLB (hydrophilic-lipophilic balance) It may include a mixture of surfactants. In a preferred embodiment, the composition comprises Up to HLB 10 (ie the so-called hydrophobic ethoxylation) Nonionic surfactants), preferably those having less than 10, more preferably less than 9. Toxinated nonionic surfactants, and according to the above formula and HLB 10 -16 (i.e., so-called hydrophilic ethoxylated nonionic surfactants), preferably 1 An ethoxylated nonionic surfactant having 1-14. In fact, this favorable state In some embodiments, the compositions of the present invention typically comprise from 0.01 to 15% by weight of the total composition. %, Preferably 0.5 to 10% by weight of said hydrophobic ethoxylated nonionic surfactant And 0.01 to 15% by weight of the hydrophilic ethoxylated nonionic surfactant, preferably Or 0.5 to 10% by weight. Ethoxylated non-ionic fields with different HLB Such mixtures of surfactants provide a wide range of greens with different hydrophobic / hydrophilic properties. This may be desirable because it allows for optimal grease removal performance on soil. As a third essential element, the composition according to the present invention comprises 0.001 to 0.001 of the total composition. It contains 20% by weight of a zwitterbetaine surfactant or a mixture thereof. Preferably The composition is used in an amount of 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 8% by weight of the total composition. %, Most preferably 1 to 5% by weight of said amphoteric betaine surfactant or Of mixtures. Suitable amphoteric betaine surfactants for use herein can be used over a relatively wide range of pHs. Cationic hydrophilic groups, ie, quaternary ammonium groups and anionic hydrophilic groups, on the same molecule And both. Typical anionic hydrophilic groups are carboxylate and sulfo Is a phonate (other groups such as sulfates, phosphonates, etc. can also be used) But). The general formula of the amphoteric betaine surfactant to be used here is: R₁-N⁺(R_Two) (R_Three) R_FourX^- [Wherein, R₁Is a hydrophobic group; R_TwoIs hydrogen, C₁~ C₆Alkyl, hydroxyalkyl Or other substitution C₁~ C₆An alkyl group; R_ThreeIs C₁~ C₆Alkyl, hydro Xyalkyl or other substituted C₁~ C₆Alkyl group (R_TwoA ring having N bonded to Can also form a structure), or C₁~ C₆Carboxylic acid group or C₁~ C₆S A sulfonate group; R_FourIs a portion that binds a cationic nitrogen atom to a hydrophilic group, and One typically has 1 to 10 carbon atoms, alkylene, hydroxyalkylene, or polyalkylene. X is a hydrophilic group which is a carboxylate or sulfonate group; Is) It is. Preferred hydrophobic group R₁Is a fat that can contain a binding group such as an amide group or an ester group. Aromatic or aromatic saturated or unsaturated substituted or unsubstituted hydrocarbon chains. More preferred New R₁Has 1 to 24 carbon atoms, preferably 8 to 18 carbon atoms, more preferably 10 to 16 carbon atoms. Is an alkyl group. These simple alkyl groups are cost and stability reasons Is preferred. However, the hydrophobic group R₁Is Formula R_a-C (O) -NH- (C (R_b)_Two)_m(Where R_aIs aliphatic or aromatic Sum or unsaturated substituted or unsubstituted hydrocarbon chains, preferably 8 to 20 carbon atoms, preferably Or up to 18, more preferably up to 16, alkyl groups;_bIs hydrogen and M is 1 to 4, preferably 2 to 3, more preferably Amide group [(C (R_b)_Two) Part contains no more than one hydroxy It has a digroup]. Preferred R_TwoIs hydrogen, or C₁~ C_ThreeAlkyl, more preferably methyl You. Preferred R_ThreeIs C₁~ C_FourCarboxylic acid group or C₁~ C_FourSulfonate groups Or C₁~ C_ThreeAlkyl, more preferably methyl. Preferred R_FourIs (CH_Two )_n(In the formula, n is an integer of 1 to 10, preferably 1 to 6, more preferably 1 to 3. There is). Some common examples of betaine / sulfobetaine are described in US Pat. No. 2,082,27. No. 5, 2,702, 279 and 2,255,082 (Hereby incorporated by reference). Examples of particularly suitable alkyl dimethyl betaines include coconut dimethyl betaine , Lauryl dimethyl betaine, decyl dimethyl betaine, 2- (N-decyl- N, N-dimethylammonia) acetate, 2- (N-cocoN, N-dimethylamine) Nmonio) acetate, myristyl dimethyl betaine, palmityl dimethyl beta And cetyl dimethyl betaine and stearyl dimethyl betaine. An example It is commercially available under the trade name. Lauryl Betaine is Albright End Examples of amide betaines include cocoamidoethyl betaine, cocoamidopropine Lubetaine or C_Ten~ C₁₄Fatty acylamide propylene (hydropropylene) And sulfobetaine. For example, C_Ten~ C₁₄Fatty acylamide propylene (Hydroxypropylene) sulfobetaine is a trade name from Shellex Company Yet another example of betaine is from Lone-Pourenk under the trade name Miratine It is. Particularly preferred zwitterbetaine surfactants for use herein are salt-free and immediately That is, the raw material of the zwitterbetaine surfactant is less than 5% by weight of a salt, preferably less than 2% by weight, More preferably contains less than 1% by weight, most preferably 0.01-0.5% by weight You. “Salt” is a set of positive compounds containing one or more halogen atoms as a base unit. Substances having ions (or positive molecular ions) and negative ions (negative molecular ions) Mean here. Such salts include sodium chloride, potassium chloride, bromide Sodium and the like. Such salt-free zwitterbetaine surfactants can be used for reverse osmosis, fractional precipitation, etc. It can be obtained by a usual manufacturing method. For example, reverse osmosis is a Raw material (commercially available) is separated by a semipermeable membrane, for example, acetate-cellulose. Contact with polar solvents (such solvents should be understood to be salt-free) Based on the principle. Appropriate pressure is applied on the system to convert the salt from the surfactant Transfer to solvent phase. Thus, the zwitterbetaine surfactant raw material is purified, that is, , Reduce salt from raw material. Advantageously, surprisingly, such salt-free amphoteric betaine surfactants Use of bleach fabrics with peroxygen bleach-containing compositions containing zwitterbetaine surfactants When compared to using the same zwitter betaine surfactant raw material with a large amount of salt , It has now been found to provide improved fabric safety and / or color safety. Thus, in its broadest aspect, the present invention provides a method for bleaching a fabric. A composition comprising a salt-free zwitter betaine surfactant and a peroxygen bleach Improve color safety (ie, reduce color damage / bleaching) and / or Improves fabric safety]. The betaine amphoteric surfactant of the present invention comprises the betaine amphoteric surfactant of the present invention comprising a betaine amphoteric surfactant. Grease stains while providing improved bleaching performance to liquid peroxygen bleach containing compositions Above shows the stain removal performance provided by the ethoxylated nonionic surfactant of the present invention. Has the ability to further improve. In fact, particle contamination in both hydrophilic and hydrophobic fabrics in home applications, especially in laundry applications. From stains to non-particle stains, from hydrophobic stains to hydrophilic stains. Significant cooperation between these components was observed to obtain stain removal performance. Ethoxylated nonionic and zwitterbetaine surfactants are peroxygen bleach Ethoxylated nonionic surfactants vs. zwitterions are added to compositions of the invention (up to pH 7) containing The weight ratio of the tine surfactant is 0.01 to 20, preferably 0.1 to 15, more preferably. Or 0.5 to 5, most preferably 0.8 to 3 for optimal stain removal Performance and bleaching performance are obtained. Advantageously, excellent stain removal and bleaching performance is achieved with a low total amount of surfactant In the case of the present composition. Typically, the composition will have 0% of the total composition. . 01 to 35% by weight, preferably 0.1 to 15% by weight, more preferably 0.5 to 10% by weight, more preferably less than 10% by weight, most preferably 1 to 8% by weight. Includes toxinated nonionic surfactant / zwitter betaine surfactant. In fact, the present invention relates to a liquid aqueous composition comprising a peroxygen bleach (up to pH 7) with a suitable ratio. Use of zwitter betaine surfactant in addition to ethoxylated nonionic surfactant Is that only one of these surfactants of equal total amount of surfactant (ie, Based on ethoxylated nonionic surfactant or zwitterbetaine surfactant) Increases bleaching performance compared to bleaching and stain removal provided by the same composition And grease stains (eg lipstick, olive oil, mayonnaise, plant (Oil, sebum, makeup) Based. For example, the ethoxylated nonionic surfactant present in the composition of the present invention may be combined with A very large amount of nonionic surfactant compared to the total amount of non-ionic betaine surfactant A similar grease screening benefit is observed. Importantly An improved stain removal benefit and bleaching benefit is achieved with an aqueous clear composition Provided in the case of a liquid aqueous composition that is The appearance of the composition can be evaluated by turbidimetry. For example, the transparency of the composition is: It can be evaluated by measuring the absorbance at a wavelength of 800 nm with a spectrophotometer. The stain removal performance may be evaluated on various stains by the following test methods. Test suitable for e.g. assessing stain removal performance on soiled fabrics under pre-treatment conditions The law is as follows. The composition according to the present invention is neat and preferably a cloth. Apply to soiled parts and leave to work for 1-10 minutes, then The washed fabric is washed at a temperature of 30 to 70 ° C. for 10 to 100 minutes according to ordinary washing conditions. You. The stain remover then contrasts the soiled fabric pretreated with the composition of the invention, e.g. For example, only alkoxylated nonionic surfactant as sole surfactant or zwitterionic Compared to those pretreated with the same composition but containing only betaine surfactant Evaluate by comparing. Visual grading is based on panel units (p su) may be used to impute the difference. A suitable test method for assessing cleaning performance on hard surfaces is as follows: You. Synthetic soils representative of typical hard surface home kitchen soils can be used. Test dirt Enamel coated metal plate with a paint roller (cleaned with detergent, The plate is then cleaned at 130 ° C. And bake for 30 minutes. After 24 hours, they are ready for testing. This test Is evaluated in a Gardner straight scrub machine. The result is that the given composition is standard It gives the number of steps required to clean the dirty plate. Need Clean the dirt from the test plate with fewer steps The composition used is efficient with respect to stain removal. The bleaching performance may be evaluated in the same way as the stain removal performance. Bleaching stains such as coffee and tea. The advantage of the liquid aqueous composition of the present invention is that it is physically safe and chemically safe during long-term storage. It is constant. The chemical stability of the present composition is defined as the available oxygen after a predetermined storage time after the composition is prepared. The evaluation may be made by measuring the concentration of (often abbreviated as AvO2). Yes The concentration of available oxygen can be determined by chemical titration methods known in the art, for example, iodine titration, thiosulfate Measured by salt titration, permanganate titration, and cerium (IV) titration Wear. Criteria for the selection of the above method and a suitable method include, for example, “hydrogen peroxide”, W . C. Schumbu, C.I. N. Sutterfield and R.E. L. Wentworth, LA Inhold Publishing Corporation, New York, 1955 And "Organic peroxides", edited by Daniel Swern, Willie Into Science , 1970. “Physically stable” means that no phase separation occurs at 50 ° C. for 7 days in the composition. Mean here.Optional ingredients The composition may contain various other optional ingredients, such as chelating agents, builders, and other fields. Surfactants, stabilizers, bleach activators, soil sediment inhibitors, soil sediment preventive polyamines Coalescence, polymer antifouling agent, radical scavenger, catalyst, dye transfer inhibitor, solvent, brightener, Flavors, pigments and dyes may be further included. In a preferred embodiment of the present invention, the composition has an ionic strength of 1 × 10^-FourThan M High, preferably 5 × 10^-3M, more preferably 1 × 10^-3Higher than M . In fact, formulating a composition of the present invention having such a high ionic strength, Further to their benefits, namely improved stain removal performance and improved bleaching performance A contribution was observed. The higher the ionic strength, the better the stain removal and bleaching Performance is good. In fact, under the pH conditions (acidic to neutral) of the present composition, When the pH is higher than the pKa of the amphoteric betaine surfactant present there, Surfactants are bipolar and their packing is strongly affected by ionic strength. It is. The ionic strength of the composition depends on the nature of the various components, such as chelating agents or their mixtures. It may be increased by the addition of the compound. Accordingly, the compositions of the present invention include a chelating agent as a preferred optional ingredient. Is also good. Suitable chelators can be any of those known to those skilled in the art, for example, , Phosphonate chelators, aminocarboxylate chelators, other Boxylate chelating agent, polyfunctionally substituted aromatic chelating agent, ethylenediamine Even those selected from the group of N, N'-disuccinic acid or mixtures thereof Good. Chelating agents make it possible to increase the ionic strength of the composition, such So that it can increase stain removal and bleaching performance on various surfaces, It may be desirable in compositions of the present invention. The presence of chelating agents, especially in pre-wash The application contributes to reducing the tensile strength loss and / or color damage of the fabric There is also. In fact, the chelating agent may be present on the surface of the fabric and / or the cleaning composition. Inactivates metal ions present in the product (neat or diluted) (otherwise It may contribute to the radical decomposition of peroxygen bleach). Suitable phosphonate chelating agents for use herein include alkali metal Ethane 1-hydroxydiphosphonate (HEDP), alkylene poly (alkyl Lenphosphonate), as well as aminophosphonate compounds such as aminoamino Tri (methylene phosphonic acid) (ATMP), nitrilotrimethylene phosphonate (NTP), ethylenediaminetetramethylenephosphonate, and diethylene Triamine pentamethylene phosphonate (DTPMP) may be mentioned. Phospho Nate compounds may differ in acid form or for some or all of the acid functionality. It may be present as a salt of the ion. Preferred phosphonates for use herein The activating agent is diethylenetriaminepentamethylenephosphonate (DTPMP ) And ethane 1-hydroxydiphosphonate (HEDP). like this E Sold. Also, polyfunctionally substituted aromatic chelators may be useful in the present compositions. U.S. Pat. No. 3,812,044 issued May 21, 1974 to Conner et al. reference. Preferred compounds of this type in the acid form are 1,2-dihydroxy-3,5-dis Dihydroxydisulfobenzene such as ruhobenzene. Preferred biodegradable chelating agents for use herein are ethylenediamine N, N'-disuccinic acid, or an alkali metal salt or an alkaline earth metal salt thereof, A ammonium salt or a substituted ammonium salt or a mixture thereof. ethylene Diamines N, N'-disuccinic acid, especially the [S, S] isomer, are known as Hartmann and U.S. Patent No. 4,704,233, issued Nov. 3, 1987 to Kinks. In more detail. Ethylenediamine N, N'-disuccinic acid is, for example, You. Aminocarboxylates suitable for use herein include ethylene diamine 4-acetate, diethylenetriamine-5-acetate, diethylenetriamine-5 Acetate (DTPA), N-hydroxyethylethylenediamine triacetate , Nitrilo triacetate, ethylenediamine tetrapropionate, triethylenetet Laamine hexaacetate, ethanol diglycine, propylenediaminetetraacetic acid (P DTA) and methylglycine diacetate (MGDA) (acid form or their alkane) Both lithium metal salts, ammonium salts, and substituted ammonium salt forms) . Particularly suitable aminocarboxylates for use herein are diethylene triacetate. Minpentaacetic acid, propylenediaminetetraacetic acid (PDTA) [for example, BASF (MGDA). Still other carboxylate to be used here include salicylic acid, asparagus Formic acid, glutamic acid, glycine, malonic acid or mixtures thereof . Another chelating agent for use herein has the formula[Wherein, R₁, R_Two, R_Three, And R_FourIs independently -H, alkyl, alkoxy, ant , Aryloxy, -Cl, -Br, -NO_Two, -C (O) R ', and- SO_TwoR "(wherein R 'is -H, -OH, alkyl, alkoxy, aryl, And R "is alkyl, alkoxy, aryl Or selected from the group consisting of aryloxy) and aryloxy), R_Five, R₆, R₇, And R₈Is independently selected from the group consisting of -H and alkyl ] Having. Particularly preferred chelating agents for use herein are aminoaminotri (methylene) Phosphonic acid), diethylenetriaminopentaacetic acid, diethylenetriaminepentame Tylene phosphonate, 1-hydroxyethane diphosphonate, ethylenediamine N, N'-disuccinic acid, and mixtures thereof. Typically, the composition according to the invention comprises up to 5% by weight of the total composition, preferably 0%. . 01-1.5% by weight, more preferably 0.01-0.5% by weight of chelating agent Or mixtures thereof. The compositions of the present invention may include surfactants other than those described above, for example, other nonionic interfaces. Surfactant, anionic surfactant, cationic surfactant and / or amphoteric surfactant An agent may be further included. Typically, the composition according to the invention comprises an amphoteric betaine surfactant and ethoxy. 0.01 to 30% by weight of the total composition, preferably in addition to the functionalized nonionic surfactant, 0.1 to 25% by weight, more preferably 0.5 to 20% by weight of another surfactant. It may be. Nonionic surfactants suitable for use herein include those of the formula R^Two-C (O) -N (R¹) -Z (Where R¹Is H or C₁~ C_FourAlkyl, C₁~ C_FourHydrocarbyl, 2-hi Droxyethyl, 2-hydroxypropyl or a mixture thereof;^TwoIs C_Five~ C₃₁A hydrocarbyl, wherein Z is at least three hydrocarbyls directly attached to the chain. Polyhydroxyhydrocarbyl having a linear hydrocarbyl chain having xyl Or its alkoxylated derivative) Polyhydroxy fatty acid amide surfactants according to the present invention, or mixtures thereof. It is. Preferably, R¹Is C₁~ C_FourAlkyl, more preferably C₁Or C_TwoAlkyl , Most preferably methyl, R^TwoIs linear C₇~ C₁₉Alkyl or alkenyl , Preferably linear C₉~ C₁₈Alkyl or alkenyl, more preferably Straight chain C₁₁~ C₁₈Alkyl or alkenyl, most preferably straight chain C₁₁~ C₁₄Al Kill or alkenyl, or a mixture thereof. Z is preferably a reducing It will be derived from a reducing sugar in a mination reaction; more preferably, Z is It is Cytil. Suitable reducing sugars include glucose, fructose, maltose , Lactose, galactose, mannose, and xylose. original High dextrose corn syrup, high fructose corn syrup, And high maltose corn syrup can be utilized as well as the individual sugars described above. This These corn syrups may prepare a mix of Z sugar components. Other good It should be understood that no attempt is made to eliminate suitable ingredients. Z is preferred Or -CH_Two-(CHOH)_n-CH_TwoOH, -CH (CH_TwoOH)-(CHOH)_n-1-CH_TwoOH, -CH_Two-(CHOH)_Two(CHOR ') (CHOH) -CH_TwoOH (where n is An integer from 3 to 5 and R 'is H or a cyclic or aliphatic monosaccharide); Will be selected from the group consisting of these alkoxylated derivatives. Gris whose n is 4 Cytyl, especially -CH_Two-(CHOH)_Four-CH_TwoOH is most preferred. Formula R^Two-C (O) -N (R¹) -Z, R¹Is, for example, N-methyl, N- Chill, N-propyl, N-isopropyl, N-butyl, N-2-hydroxyethyl Or N-2-hydroxypropyl. R^Two-CO-N <is, for example, cocoamide, stearamide, oleoamide, la Ulinamide, myristamide, caprinamide, palmitoamide, tallowamid And so on. Z is 1-deoxyglucityl, 2-deoxyfur Cutityl, 1-deoxymultityl, 1-deoxylactyl, 1-deoxyga Lacticyl, 1-deoxymannityl, 1-deoxymaltotriotityl, etc. There can be. A suitable polyhydroxy fatty acid amide surfactant for use herein is hex The preparation of polyhydroxy fatty acid amide surfactants is known in the art. In general , They react by reacting an alkylamine with a reducing sugar in a reductive amination reaction. To form an N-alkylpolyhydroxyamine, Roxyamine in the condensation / amidation step React with cerides to produce N-alkyl-N-polyhydroxy fatty acid amide products It can be manufactured by forming. Composition containing polyhydroxy fatty acid amide For example, Thomas Hedley End Company Limited UK Patent No. 809,060, issued Feb. 18, 1959; R. U.S. Patent No. 2,965,576 issued to Wilson on December 20, 1960 Description: Antony M. Schwartz US Patent issued March 8, 1955 No. 2,703,798, issued to Piggott on December 25, 1934 No. 1,985,424, and WO 92/06070 (the Each of these is disclosed herein by reference). Anionic surfactants suitable for use in the present compositions include those of the formula ROSO_ThreeM wherein R is preferably C_Ten~ C_{twenty four}Hydrocarbyl, preferably C₁ ₀ ~ C₂₀Alkyl or hydroxyalkyl with an alkyl component, more preferred Kuha C₁₂~ C₁₈M is H or cation For example, alkali metal cations (eg, sodium, potassium, lithium ) Or ammonium or substituted ammonium (eg, methyl-, dimethyl -, And trimethylammonium cations and quaternary ammonium cations For example, tetramethyl-ammonium and dimethylpiperidinium cations And alkylamines such as ethylamine, diethylamine, and triethylamine. Quaternary ammonium cations derived from cations, and mixtures thereof) A) water-soluble salts or acids. Typically, C₁₂ _{~ 16}Alkyl chain Is preferred for low wash temperatures (eg, less than about 50 ° C.) and C₁₆ _{~ 18}Alkyl chain High cleaning temperatures (eg, temperatures above about 50 ° C.) are preferred. Other anionic surfactants suitable for use herein are of the formula RO (A)_mSO_ThreeM [where R is C_Ten~ C_{twenty four}Unsubstituted C with alkyl moiety_Ten~ C_{twenty four}An alkyl or hydroxyalkyl group, preferably C₁₂~ C₂₀Alkyl Is hydroxyalkyl, more preferably C₁₂~ C₁₈Alkyl or hydroxya A is an ethoxy or propoxy unit, m is greater than 0, Typically about 0.5 to about 6, more preferably about 0.5 to about 3, wherein M is H or Is, for example, a metal cation (eg, sodium, potassium, lithium, calcium) , Magnesium, etc.), ammonium or substituted ammonium cations. A water-soluble salt or acid. Alkyl ethoxy Sulfated sulfates as well as alkylpropoxylated sulfates are contemplated herein. . Specific examples of substituted ammonium cations include methyl-, dimethyl-, trim Tyl-ammonium and quaternary ammonium cations, such as tetramethyl -Ammonium, dimethylpiperidinium and ethylamine, diethylamine Cations derived from alkanolamines, such as triethylamine And the like. An exemplary surfactant is C₁₂~ C₁₈Alkylpolyet Xylate (1.0) sulfate, C₁₂~ C₁₈E (1.0) M), C₁₂~ C₁₈ Alkyl polyethoxylate (2.25) sulfate, C₁₂~ C₁₈E (2.2 5) M), C₁₂~ C₁₈Alkyl polyethoxylate (3.0) sulfate C₁₂ ~ C₁₈E (3.0), and C₁₂~ C₁₈Alkyl polyethoxylate (4.0 ) Sulfate C₁₂~ C₁₈E (4.0) M) wherein M is sodium and potassium Conveniently selected from lium). Other anionic surfactants useful for cleaning purposes can also be used here. These Salt of soap (eg, sodium salt, potassium salt, ammonium salt, and Substituted ammonium salts such as monoethanolamine salts, diethanolamine salts And triethanolamine salts), C₉~ C₂₀Linear alkylbenzenes Rufonate, C₈~ C_{twenty two}Primary or secondary alkane sulfonate, C₈~ C_{twenty four}Oh Refinsulfonates, for example as described in GB 1,082,179 Produced by sulfonation of pyrolysis products of alkaline earth metal citrate as in Sulfonated polycarboxylic acid, C₈~ C_{twenty four}Alkyl polyglycol ether Sulfate (containing up to 10 moles of ethylene oxide); C₁₄ _{~ 16}Methyl este Alkyl ester sulfonates such as rusulfonate; acyl glycerol sulf Honate, fatty oleyl glycerol sulfate, alkylphenol ethyl Oxide ether sulfate, paraffin sulfonate, alkyl phosphate , Isethionate, for example, acyl isethionate, N-acyl taurate , Alkyl succinates and sulfosuccinates, Ester (especially saturated and unsaturated C₁₂~ C₁₈Monoester), sulfosuccine Diesters of salts (especially saturated and unsaturated C₆~ C₁₄Diester), many alkyl Sulfates of sugars, such as alkyl polyglucoside sulfates (non-ionic Unsulfated compounds are described below), branched primary alkyl sulfates, alkyl Polyethoxycarboxylate, for example, of the formula RO (CH_TwoCH_TwoO)_kCH_TwoCOO^-M⁺(Where R is C₈~ C_{twenty two}Alkyl , K is an integer from 0 to 10 and M is a soluble salt-forming cation). Can be Resin acids and hydrogenated resin acids such as rosin, hydrogenated Acid and hydrogenation present in and derived from tall oil Resin acids are also suitable. Yet another example is "Surfactants and Detergents" (Schwartz Vols. I and II by Perry and Birch). Various saws Surfactants are generally available from Rollin et al., US Pat. Patent No. 3,929,678, column 23, line 58 to column 29, line 23 (Incorporated herein by reference). Other anionic surfactants suitable for use herein include acylsa Lucosinate or a mixture thereof (acid form and / or salt form), preferably Expression Wherein M is hydrogen or a cation moiety, and R has 11 to 15 carbon atoms, preferably Is an alkyl group having 11 to 13 carbon atoms) And a long-chain acyl sarcosinate having the formula: Preferred M is hydrogen and a Lucari metal salts, especially sodium and potassium. The acyl sarcosine Surfactants include natural fatty acids and the amino acid sarcosine (N-methylglycine) Derived from. They are used as an aqueous solution in salt form or in acid form as a powder. It is suitable for Since it is a derivative of a natural fatty acid, the acyl sarcosinate Is rapidly and completely biodegradable and has good skin compatibility. Thus, long chain acyl sarcosinates suitable for use herein include C₁₂ Acyl sarcosinate (ie, before M is hydrogen and R is an alkyl group having 11 carbon atoms) Acyl sarcosinate according to the above formula) and C₁₄Acyl sarcosinate (ie, M Is hydrogen, and R is an alkyl group having 13 carbon atoms. ). C₁₂Acyl sarcosinates are, for example, Offering Silsarcosinate is, for example, Hamposhi supplied by Hampshire. Suitable amphoteric surfactants for use herein include the following formula: R₁R_TwoR_ThreeNO (where R₁, R_TwoAnd R_ThreeAre independently saturated with 1 to 30 carbon atoms Having a substituted or unsubstituted, linear or branched hydrocarbon chain) Is mentioned. Preferred amine oxide surfactants for use in accordance with the present invention Is represented by the following formula R₁R_TwoR_ThreeNO (where R₁Is a carbon number of 1 to 30, preferably a carbon number 6-20, more preferably 8-16 carbon atoms, most preferably 8-12 carbon atoms A hydrogen hydride chain, R_TwoAnd R_ThreeIndependently has 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms. A substituted or unsubstituted, linear or branched hydrocarbon chain, more preferably methyl Which is a group). R₁Is a saturated or unsubstituted linear Or it may be a branched hydrocarbon chain. Short-chain amines suitable for use herein Oxide is, for example, a natural blend C commercially available from Hoechst.₈~ C_TenAmine Oxide and C₁₂~ C₁₆Amine oxide. The composition of the present invention may include a radical scavenger or a mixture thereof. This Suitable radical scavengers for use herein include the well-known substituted mono- and dihydrides. Roxybenzenes and their analogs, alkyl and aryl carboxylates And mixtures thereof. Such as preferred here to use Di-t-butylhydroxytoluene (BHT), hydride Roquinone, di-t-butylhydroquinone, mono-t-butylhydroquinone, t- Butyl-hydroxyanisole, benzoic acid, toluic acid, catechol, t-butyl Lucatechol, benzylamine, 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydro (Xy-5-t-butylphenyl) butane, n-propyl gallate or a mixture thereof Mixtures are mentioned, di-t-butylhydroxytoluene is highly preferred. Erosion Radical scavengers such as n-propyl citrate are commercially available from Nipa Laboratories under the trade name Typically comprises up to 10% by weight of the total composition, preferably from 0.001 to 0 . It is present in an amount of 5% by weight. The presence of the radical scavenger makes it possible to use the composition of the present invention in laundry applications, especially in pre-washing applications. Helps reduce fabric tensile strength loss and / or color damage when used May be. The composition according to the present invention may further comprise an antioxidant or a mixture thereof. . Typically, the composition comprises up to 10% by weight of the total composition, preferably 0.002%. ~ 5% by weight, more preferably 0.005 ~ 2% by weight, most preferably 0.01 ~ Contains 1% by weight of antioxidants or mixtures thereof. Antioxidants suitable for use herein include citric acid, ascorbic acid, Organic acids such as tartaric acid, adipic acid, sorbic acid or amines such as lecithin, Or amino acids such as glutamine, methionine, and cysteine; Esters such as corville, ascorbyl stearate, and triethyl citrate; Or mixtures thereof. Preferred antioxidants for use herein are Citric acid, ascorbic acid, ascorbyl palmitate, lecithin or their Is a mixture of As an optional ingredient, the composition of the present invention comprises a bleach activator or a mixture thereof. It may be. The bleach activator is a chemical that reacts with hydrogen peroxide to produce peracid. Means compound. The peracid thus formed constitutes an activated bleach. here Suitable bleach activators for use include esters, amides, imides, or Examples thereof include those belonging to the type of anhydride. Examples of suitable compounds of this type are described in British Patent No. GB 1 586 769 and GB 2 143 231 And a method for forming into a prill form is disclosed in EP-A-625 No. 23. Of such compounds suitable for use herein, Examples are tetraacetylethylenediamine (TAED), 3,5,5-trimethyl Sodium hexanoyloxybenzenesulfonate, for example, US Pat. Diperoxide decanoic acid as described in U.S. Pat. Nonoxy of peroxyadipic acid as described in Japanese Patent No. 4,259,201. And n-nonanoyloxybenzenesulfonate (NOBS) . Also, substituted or unsubstituted benzoylcaprolactam, octanoylcaprolact Tam, Nonanodolcaprolactam, Hexanoylcaprolactam, Decanodolphin Prolactam, Undecenoylcaprolactam, Formylcaprolactam, Ase Cilcaprolactam, propanoylcaprolactam, butanoylcaprolactam Pentanoylcaprolactam or a mixture thereof. -Acylcaprolactam is preferred. A particular group of bleach activators of interest is Acetyl triethyl citrate disclosed in EP 624 154 (ATC) is particularly preferred in that group. Acetyl triethyl citrate Decomposes locally into citric acid and alcohol, so has the advantage of being environmentally friendly . In addition, acetyltriethyl citrate has good hydrolysis in products during storage. It is a stable and efficient bleach activator. Finally, it is a good building To provide the composition with a cooling capacity. The composition according to the present invention comprises 0.1 to 20 of the total composition. %, Preferably 1 to 10%, more preferably 3 to 7% by weight of the bleaching activity It may include a sexual agent or a mixture thereof.Cleaning method In the present invention, the liquid aqueous cleaning composition of the present invention comprises a cleaning agent. It is necessary to contact the surface to be worked. "Surface" means herein an inanimate surface. These inanimate surfaces include: Hard surfaces typically found in homes or cars such as, without limitation, kitchens, bathtubs, For example, tiles, walls, floors, chrome, glass, smooth vinyl, plastic Wood, plasticized wood, table tops, sinks, cooker tops, dishes, sanitary fittings , For example, sinks, showers, shower curtains, sinks, WC, etc., as well as cloth Textiles, eg cloth, curtains, drapes, sheets / pillowcases, bathtub linen products , Te Tablecloths, sleeping bags, tents, upholstery, etc., and carpets. You. Inanimate surfaces include household products, including, but not limited to, refrigerators, refrigerators, Rinsers, automatic dryers, ovens, microwaves, dishwashers and the like are also included. Thus, the present invention also includes a method of cleaning a fabric as an inanimate surface. I do. In such a method, a composition as defined herein is used for cleaning. The fabric to be contacted. This means that the fabric is rinsed or washed and then rinsed. Applying a composition as defined herein before on the fabric neat In a "pre-treatment form" or before rinsing the composition as defined herein In a "soaking form", where the fabric is soaked in a bath and soaked, or A composition as defined herein is prepared by dissolving or dispersing a typical laundry detergent. "Through the wash" to be added to the top of the washing solution ". Also, in both cases, contact with the composition After that, it is essential that the fabric be rinsed before the composition is completely dried. In fact, water evaporation increases the concentration of free radicals on the surface of the fabric and thus the rate of chain reactions. It was found to be a major contributor. Also, when drying the liquid composition on the fabric, It is presumed that the autoxidation reaction occurs when water evaporates. The autoxidation reaction is Generates peroxy groups, which may contribute to the decomposition of cellulose. like this The liquid composition as described herein is dried over the fabric in a soiled fabric pretreatment process. Leaving the fabric dry is a precaution when pre-treating the fabric with a liquid peroxygen bleach-containing composition. , Help reduce tensile strength loss and / or color damage. In a pre-treatment form, the method comprises applying the neat liquid composition to the fabric or After application on at least the soiled parts thereof, the fabric is rinsed or washed, Then consist of rinsing. In this form, the neat composition may optionally be To rinse or wash the fabric, and then work on the fabric for 1 minute to 1 hour before rinsing. (But the composition is not dried on the fabric). In particular In the case of stubborn stains, the fabric is further rubbed with a sponge or brush. Further rubbing by brushing or rubbing two pieces of fabric against each other May be appropriate. In another form (commonly referred to as "soaking"), the method comprises a neat form Diluting said liquid composition in an aqueous bath to prepare a diluted composition. aqueous The dilution level of the liquid composition in the bath is typically up to 1:85, preferably 1: 5 0, more preferably about 1:25 (composition to water). The fabric is then Contacting with an aqueous bath containing the body composition, the fabric is finally rinsed or washed and then rinsed Go. Preferably, in that embodiment, the fabric is immersed in an aqueous bath containing the liquid composition And preferably, the fabric is left there for 1 minute to 48 hours, preferably 1 hour to 24:00 Let it soak for a while. In yet another form that can be considered as a sub-aspect of "soaking," ( Generally referred to as "bleaching through washing"), the liquid composition is a so-called laundry additive Used as an agent. And in that embodiment, the aqueous bath is a normal laundry detergent Is prepared by dissolving or dispersing in water. The neat liquid composition is water The fabric is contacted with an aqueous bath containing the liquid composition. Most Rinse the fabric later. In another aspect, the present invention provides a method of cleaning a hard surface as an inanimate surface. Is also included. In such a method, a composition as defined herein would be Contact with the hard surface to be coated. Thus, the present invention provides a hard surface here A method of cleaning with a composition as defined (the method comprises: Surfaces, preferably only those soiled parts, optionally applying said hard surface Rinsing). In the method for cleaning a hard surface according to the present invention, the composition as defined herein is used. The objects are placed in neat form on the surface to be cleaned or, typically, of their weight. Up to 200 times water, preferably 80 to 2 times their weight of water, more preferably It may be applied in a diluted form with 60 to 2 times water. When used as a hard surface cleaner, the composition of the present invention may be rinsed. It is easy and gives good glitter properties on the cleaned surface. Depending on the intended end use, the composition may be used in regular bottles, roll-on, Package in a variety of containers, including bins with a brush, brusher or sprayer. Can be The invention is further illustrated by the following examples. An example The following composition was prepared by mixing the following components in the following proportions ( Unless otherwise specified, weight percent). HEDP is 1-hydroxyethane diphosphonate. DTPMP is diethylenetriaminepentamethylenephosphonate. Betaine without salt^★Is lauryl containing 0.3% by weight of sodium chloride It is dimethyl betaine. This betaine is commercially available lauryl dimethyl betaine gel. Obtained by purification from Compositions I-XVI, when used to clean soiled colored fabrics, Especially grease stains, such as lipsticks, makeup, olive oil, Shows excellent all-stain removal performance on yonaise, sebum, etc. and improved bleaching performance Show. When used in pre-treated form, any of Compositions I-XVI Apply on the plate and let it work for 5 minutes. Next, the fabric is washed with a normal detergent. Clean and rinse. When used in the form of bleach through washing, any of Compositions I-XVI Contact with an aqueous bath prepared by dissolving a conventional detergent in an aqueous solution. Then, the fabric Contact with aqueous bath containing liquid detergent and rinse fabric. They are also used in soaking form Can be used, in which case 100 ml of the liquid composition are diluted in 10 l of water. Next And contacting the fabric with this aqueous bath containing the composition, wherein the I keep it. Finally rinse the fabric. Compositions I-XVI, when used to clean dirty hard surfaces, In particular, it shows excellent all-stain removal performance against grease stains on kitchen stains. Compositions IX-XVI can be used to clean stained color fabrics under laundry applications, especially pre-treatment conditions. Safe for both fabrics and colors when used for lining.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者デニス、ジェラルド、オスリバンイタリー国ローマ、ビア、コゴレート、23 ／ベー、イント．ベー１ (72)発明者ロベルト、スカラメッライタリー国ローマ、ピアッツァ、サン、コシマート、63 (72)発明者サビーナ、アントニオリイタリー国ローマ、ビアレ、デラ、マリアネルラ、65テー (72)発明者ステファーノ、ギウンティイタリー国フェルミニャーノ、ビア、フラミニア、19────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (81) Designated countries OA (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, T D, TG), AP (GH, GM, KE, LS, MW, SD , SZ, UG, ZW), EA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, C H, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI , GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, L K, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK , MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, T M, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU , ZW (72) Inventors Dennis, Gerald, Osliban Rome, Via, Cogolate, Italy 23 / Ba, Int. Be 1 (72) Inventor Roberto, Scala Mella Rome, Italy, Piazza, San, Ko Simart, 63 (72) Inventor Sabina, Antonio Rome, Biale, Della, Maria, Italy Nerla, 65 tables (72) Inventor Stefano, County Italy, Fermignano, Via and Hula Minia, 19

Claims

[Claims] 1. has a pH of up to 7, and 0.01 to 20% by weight of the total composition of the peroxygen bleach, 0.001 to 3 of the total composition 0% by weight ethoxylated nonionic surfactant, zwitterbetaine surfactant 0.001 -20% by weight (excluding ethoxylated nonionic surfactants and zwitterbetaine surfactants) Wherein the composition has a weight ratio of 0.01 to 20). Characterized in that it contains no essential oil or its active ingredients or mixtures thereof, Liquid aqueous composition. 2. When the composition is 0.01 to 15% by weight of the total composition, more preferably 0.1 to 15% by weight. 5 to 10% by weight, most preferably 1 to 6% by weight of said ethoxylated nonionic surfactant The composition according to claim 1, comprising a sexual agent or a mixture thereof. 3. The composition may comprise from 0.01 to 10% by weight of the total composition, more preferably from 0.1 to 10% by weight. 5-8% by weight, most preferably 1-5% by weight of said amphoteric betaine surfactant or A composition according to any one of the preceding claims, wherein the composition comprises a mixture thereof. 4. The peroxygen bleach is hydrogen peroxide or a water-soluble source thereof (but typically Is percarbonate, persilicate, persulfate, perborate, per Oxyacids, hydroperoxides, aromatic and aliphatic diacyl peroxides and Or a mixture thereof), preferably hydrogen peroxide, t -Butyl hydroperoxide, cumyl hydroperoxide, 2,4,4-trime Tylpentyl-2-hydroperoxide, diisopropylbenzene monohydrope Oxide, t-amyl hydroperoxide, 2,5-dimethyl-hexane-2 , 5-dihydroperoxide, dilauroyl peroxide, didecanoylperoxide Oxide, dimyristoyl peroxide, benzoyl peroxide or A compound according to any one of the preceding claims, which is a mixture, more preferably hydrogen peroxide. Record Composition. 5. 1-15%, preferably 2-10%, by weight of the total composition of said peroxygen drift The composition according to any one of the preceding claims, comprising a whitening agent or a mixture thereof. 6. The amphoteric betaine surfactant has the formula R₁-N⁺(R_Two) (R_Three) R_FourX^- (In the formula, R₁Is an aliphatic or aromatic saturated group that can contain a binding group such as an amide group or an ester group. Sum or unsaturated substituted or unsubstituted hydrocarbon chains, preferably having 1 to 24 carbon atoms, preferably Or an alkyl group of 8 to 18, more preferably 10 to 16, or a formula R_a-C (O) -NH- (C (R_b)_Two)_m(Where R_aIs aliphatic or aromatic saturated Or unsaturated substituted or unsubstituted hydrocarbon chain, preferably having 8 to 20 carbon atoms, preferably Up to 18, more preferably up to 16, alkyl groups;_bIs hydrogen and Selected from the group consisting of hydroxy groups, m is 1-4, preferably 2-3, more preferably Or an amide group of (C (R_b)_Two) Less than one fold in part Having a roxy group); R_TwoIs hydrogen, C₁~ C₆Alkyl, hydroxyalkyl or other substituted C₁~ C₆ An alkyl group; R_ThreeIs C₁~ C₆Alkyl, hydroxyalkyl or other substituted C₁~ C₆Archi Group (however, R_TwoTo form a ring structure having N), or C to C₆Mosquito Rubonic acid group or C₁~ C₆A sulfonate group; R_FourIs a moiety that bonds a cationic nitrogen atom to a hydrophilic group, and typically has 1 carbon atom. 10 to 10 alkylene, hydroxyalkylene, or polyalkoxy groups; X is a carboxylate or sulfonate group] A composition according to any one of the preceding claims, represented by the formula: 7. The amphoteric betaine surfactant comprises less than 5% by weight of salts, preferably 2% by weight; %, More preferably less than 1% by weight, most preferably 0.01-0.5% by weight A composition according to any one of the preceding claims, comprising: 8. The ethoxylated nonionic surfactant has the formula RO (C_TwoH_FourO)_nH (expression Where R is C₆~ C_{twenty two}Alkyl chain or C₆~ C₂₈An alkylbenzene chain, where n is From 0, n is 0-20, preferably 1-15, more preferably 2-15, Most preferably an integer from 2 to 12) and any one of the preceding claims. A composition according to claim 1. 9. The composition comprises a chelating agent or a mixture thereof, typically the total composition Of the preceding claim, further comprising up to 5% by weight of the product, preferably 0.01 to 1.5% by weight. A composition according to any one of the preceding claims. 10. The chelating agent is a phosphonate chelating agent, aminocarboxy. Rate chelators, other carboxylate chelators, polyfunctionally substituted aromatic chelates A rating agent, ethylenediamine N, N'-disuccinic acid or a mixture thereof, More preferably, aminoaminotri (methylenephosphonic acid), diethylenetriamino Pentaacetic acid, diethylene triamine pentamethylene phosphonate, 1-hydroxy Tandiphosphonate, ethylenediamine N, N'-disuccinic acid or a mixture thereof 10. The composition of claim 9, which is a compound. 11. The composition comprises a builder, an ethoxylated nonionic surfactant and a zwitterionic. Surfactants other than betaine surfactants, stabilizers, bleaching activators, soil sedimentation inhibitors , Soil precipitation preventing polyamine polymer, polymer antifouling agent, radical scavenger, catalyst, dye Group consisting of migration inhibitors, solvents, brighteners, fragrances, dyes, pigments and mixtures thereof Any one of the preceding claims, further comprising at least one optional component selected from: A composition according to claim 1. 12. A liquid composition according to any one of the preceding claims in neat form in an aqueous bath. And contact the fabric with the aqueous bath containing the liquid composition, followed by the fabric Rinsing or washing the fabric followed by a rinsing step. Leaning method. 13. Place the fabric in the aqueous bath containing the liquid composition for 1 minute to 48 hours. 13. The method according to claim 12, wherein the soaking is preferably performed for 1 hour to 24 hours. 14． The aqueous bath is prepared by dissolving or dispersing a normal laundry detergent in water. 13. The method of claim 12, which is prepared. 15. Rinse the fabric or wash and clean the fabric before rinsing. The liquid composition according to any one of claims 1 to 11 on a fabric, preferably A method for pretreating a fabric, comprising the step of applying only to those soiled parts. 16. 12. Applying the composition according to any one of claims 1 to 11 to a hard surface Cleaning the hard surface, optionally including rinsing said hard surface. Way. 17． For cleaning / bleaching the fabric and thereby color safe Salt-free zwitteritai with improved properties and / or improved fabric safety Use of a composition comprising a surfactant and a peroxygen bleach.