JP2001503410A - Cleansing products - Google Patents

Cleansing products

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JP2001503410A
JP2001503410A JP52061398A JP52061398A JP2001503410A JP 2001503410 A JP2001503410 A JP 2001503410A JP 52061398 A JP52061398 A JP 52061398A JP 52061398 A JP52061398 A JP 52061398A JP 2001503410 A JP2001503410 A JP 2001503410A
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ジョン ファウラー，ティモシー
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Procter and Gamble Co
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、皮膚又は毛髪をクレンジング及びコンディショニングするのに有用な実質的に乾燥した使い捨てパーソナルクレンジング製品に関する。これらの製品は、消費者が乾燥性品を水で濡らすことにより使用される。本製品は、水不溶性基材、起泡性界面活性剤及び水溶性コンディショニング剤を含有する。本発明はさらに、これらの製品を用いて皮膚又は毛髪をクレンジング及びコンディショニングする方法、並びにこれらの製品の製造方法を包含する。   (57) [Summary] The present invention relates to substantially dry disposable personal cleansing products useful for cleansing and conditioning skin or hair. These products are used by consumers wetting dry products with water. The product contains a water-insoluble substrate, a foaming surfactant and a water-soluble conditioning agent. The invention further encompasses methods of cleansing and conditioning skin or hair with these products, and methods of making these products.

Description

【発明の詳細な説明】 クレンジング製品 技術分野 本発明は、皮膚又は毛髪をクレンジングし且つコンディショニングするために 有用な実質的に乾燥した使い捨てパーソナルクレンジング製品に関する。これら の製品は、水で乾燥製品を濡らすことにより消費者により使用される。本製品は 、水不溶性基材、起泡性界面活性剤及び水溶性コンディショニング剤を含有する 。 基材の使用は、低界面活性剤レベルで起泡（泡立ち）を高め、クレンジング及 び表層剥離を増大し、コンディショニング配合剤の供給（デリバリー）及び付着 を最適化する。その結果、本発明は、低レベルの、それゆえ刺激の少ない界面活 性剤を用いて有効なクレンジングを提供する一方、優れたコンディショニング利 益を提供する。 本発明はさらに、皮膚又は毛髪へのデリバリーのするための種々の活性配合剤 を含有する製品も包含する。 本発明はさらに、本発明の製品を用いて皮膚及び毛髪をクレンジングし、潤い を与える方法、並びにこれらの製品の製造方法を包含する。 発明の背景 パーソナルクレンジング製品は伝統的に、棒状石鹸、クリーム、ローション及 びゲルといった種々の形態で販売されてきた。これらのクレンジング処方物は、 消費者に許容可能な多数の判定基準を満たすように試みてきた。これらの判定基 準としては、クレンジングの有効性、肌触り、皮膚、毛髪及び眼の粘膜に対する 低刺激性(mildness)、並びに起泡容積が挙げられる。理想的パーソナルクレンザ ーは、皮膚又は毛髪を穏やかにクレンジングし、ほとんど又は全く刺激を引き起 こさず、高頻度の使用後に皮膚又は毛髪を過度に乾燥させたままにしない。 しかしながら、これらの伝統的形態のパーソナルクレンジング製品は、クレン ジング効力とコンディショニング利益の供給とのバランスといった固有の問題を 有する。この問題の一解決法は、クレンジング製品及びコンディショニング製品 を別々に用いることである。しかしながら、これは常に便利で又は実際的である わけではなく、多くの消費者は、皮膚又は毛髪をクレンジングし且つコンディシ ョニングすることができる単一の製品の使用を好む。典型的クレンジング組成物 では、多数のコンディショナーが界面活性剤と非相溶性で、望ましくない不均質 混合物を生じるために、コンディショニング配合剤は処方するのが難しい。コン ディショニング配合剤との均質混合物を得るために、そして付着前のコンディシ ョニング配合剤の損失を防止するために、付加的成分、例えば乳化剤、増粘剤及 びゲル化剤が、界面活性剤混合物内にコンディショニング配合剤を懸濁するため にしばしば付加される。これは審美的に心地よい均質な混合物を生じるが、コン ディショナーが乳化され、クレンジング中に効率よく放出されないために、コン ディショニング配合剤の不十分な付着をしばしば引き起こす。また、多数のコン ディショニング剤は泡立ちの発生を抑制するという欠点を有する。多くの消費者 は濃厚な、クリーム状の、そして豊富な泡を提供するクレンジング製品を求める ため、泡立ち抑制は問題である。 したがって、界面活性剤とコンディショニング配合剤を組合せようとする従来 のクレンジング製品は、界面活性剤とコンディショナーの非相溶性から本質的に もたらされる欠点を蒙ると思われる。単一製品で有効なクレンジングを提供し、 さらに十分なコンディショニングを提供するクレンジング系を開発する必要性が 存在することは明らかである。 さらに、使い捨ての一回使用製品によりクレンジング及びコンディショニング 利益をデリバリーすることが非常に望ましい。使い捨て製品は、扱いにくい瓶、 棒、壺、チューブ、並びにその他の形態のクレンジング及びコンディショニング 製品を持ち運ぶ必要を無くすため、便利である。使い捨て製品はさらに、スポン ジ、顔ふきタオル、又は多数回再利用を意図されるその他のクレンジング用具が 細菌増殖、不快な臭い及び反復使用に関連したその他の望ましくない特徴を現す ため、これらの使用に代わる一層衛生的なものである。 便利で、安価で且つ衛生的な使い捨てパーソナルクレンジング製品において有 効なクレンジング及びコンディショニング利益を提供するための製品が開発でき るということが、本発明において驚くべきことに見出された。本発明は、別々の クレンジング及びコンディショニング製品の両方を使用する必要のない便利さを 提供する。本発明は、実質的に乾燥製品で、使用前に濡らす形態のものであるた め、使用が非常に便利である。 本発明は、皮膚又は毛髪をクレンジング及びコンディショニングするのに有用 な乾燥使い捨てパーソナルクレンジング製品に関する。これらの製品は、水で製 品を濡らすことによって消費者に用いられる。本製品は、水不溶性基材、界面活 性剤及びコンディショナーで構成される。特定理論に拘束されないが、基材は低 界面活性剤レベルで泡立ちを高め、クレンジング及び表層剥離を増大し、コンデ ィショニング配合剤のデリバリー及び付着を最適化すると思われる。その結果、 本発明は、低レベルの、それゆえ刺激の少ない界面活性剤を用いて有効なクレン ジングを提供する一方、優れたコンディショニング利益を提供する。これらの製 品は、クレンジング過程中に皮膚又は毛髪に広範囲の活性配合剤を供給するのに 有用であるということも判明した。 したがって、皮膚又は毛髪をクレンジング及びコンディショニングするための 実質的に乾燥した製品であって、水と組合せて使用される製品を提供することが 本発明の目的である。 水不溶性基材、界面活性剤及びコンディショナー成分を含む製品を提供するこ とは本発明の他の目的である。 使い捨てで且つ一回使用を意図された製品を提供することは本発明の他の目的 である。 皮膚又は毛髪に対して低刺激性である製品を提供することは、本発明の他の別 の目的である。 クレンジング及びコンディショニング過程中に皮膚又は毛髪に活性配合剤をデ リバリーするために有用な製品を提供することは、本発明の他の目的である。 皮膚又は毛髪をクレンジング及びコンディショニングする方法を提供すること は、本発明の他の目的である。 本発明の製品の製造方法を提供することは、本発明の他の目的である。 これらの及びその他の本発明の目的は、以下の開示の観点から明らかになる。発明の要約 本発明は、使い捨ての一回使用パーソナルケア用クレンジング及びコンディシ ョニング製品であって： （Ａ）水不溶性基材； （Ｂ）起泡性界面活性剤；及び （Ｃ）水溶性コンディショニング剤 を含有するものに関し、当該製品は実質的に乾燥している。 さらに別の実施態様では、本発明は使い捨ての一回使用パーソナルケア用クレ ンジング及びコンディショニング製品であって： （Ａ）水不溶性基材； （Ｂ）以下のもの： （ｉ）起泡性界面活性剤；及び （ｉｉ）水溶性コンディショニング剤 を包含するクレンジング及びコンディショニング組成物を含有する製品に関し、 ここで前記起泡性界面活性剤及び前記水溶性コンディショニング剤は、別々に又 は同時に前記水不溶性基材に付加又は含浸され、また前記起泡性界面活性剤対水 溶性コンディショニング剤の重量比が約８：１であり、前記製品は実質的に乾燥 している。 さらに別の実施態様では、本発明は、使い捨ての一回使用パーソナルケア用ク レンジング及びコンディショニング製品の製造方法であって： （Ａ）起泡性界面活性剤；及び （Ｂ）水溶性コンディショニング剤 を別々に又は同時に前記水不溶性基材に付加するか又は含浸することを含む方法 に関し、ここで前記起泡性界面活性剤対水溶性コンディショニング剤の重量比が 約８：１であり、当該製品は実質的に乾燥している。 さらに別の実施態様では、本発明は、本明細書中に記載したパーソナルクレン ジング製品で皮膚又は毛髪をクレンジング及びコンディショニングする方法に関 する。 さらに別の実施態様では、本発明はコンディショニング剤を皮膚又は毛髪に付 着させる方法に関する。 本明細書中で用いられるパーセンテージ及び割合はすべて、別記しない限り、 重量％及び２５℃での測定値である。本発明はこれについて、先に記載された必 須成分と、任意配合剤及び成分とを包含し、それらから成り、又は本質的にそれ らから成る。 発明の詳細な説明 本発明のパーソナルクレンジング製品は、皮膚又は毛髪をクレンジングするの に非常に有効で、さらにコンディショニング剤の有効な付着を提供する。本製品 は、皮膚又は毛髪に付着されるその他の活性配合剤も含有し得る。 特定理論に限定されないが、基材は、泡立ちの発生並びにコンディショニング 剤及びその他のあらゆる活性配合剤の付着に有意に関与すると思われる。泡立ち のこの増大は基材の表面活性の結果であると考えられる。その結果、一層低刺激 性で且つ有意に一層低量の界面活性剤が用いられ得る。必要な界面活性剤の量の 低減は、界面活性剤による皮膚又は毛髪の乾燥作用の低減に関連すると考えられ る。さらに、界面活性剤の量の低減は、コンディショニング剤の付着に対する界 面活性剤の阻害作用（例えば、界面活性剤による乳化又は直接除去による）を劇 的に低下させる。 特定理論に拘束されないが、基材はまた、コンディショニング剤及び活性配合 剤の付着を高める。本発明は乾燥形態であるため、本発明はコンディショニング 剤及び活性配合剤の付着を阻害する乳化剤を必要としない。さらに、皮膚コンデ ィショナー及び活性配合剤は基材上で乾燥されるか又はそれに含浸されるため、 濡れた製品の皮膚に対する表面接触により、それらは皮膚又は毛髪へ直接移され る。 最後に、基材はクレンジングをも増強する。基材は、各々の側面において、異 なる組織構造、例えば粗面及び平滑面を有し得る。基材は有効な泡立ち及び表面 剥離用具として作用する。皮膚又は毛髪に対して物理的に接触することにより、 基材は埃、メーキャップ、死滅皮膚及びその他の有機堆積物のクレンジング及び 除去を有意に助ける。 「起泡性界面活性剤」とは、水と組合わせて機械的に攪拌されると泡又は泡立 ちを起こす界面活性剤を意味する。好ましくは、これらの界面活性剤は低刺激性 であるべきで、これは、これらの界面活性剤が十分なクレンジング又は洗浄利益 を提供するが、皮膚又は毛髪を過度に乾燥するというわけではなく、しかも前述 の起泡判定基準を満たすことを意味する。 「使い捨て」又は「一回使用」という用語は、１回の使用の後に処分又は廃棄 される製品を意味する普通の意味で本明細書中で用いられる。 「水活性化」という用語は、本明細書中で用いる場合、本発明が水で濡れた後 に用いられる乾燥形態で消費者に提供されることを意味する。これらの製品は水 と接触し、攪拌されると泡立ちを起こし、又は「活性化」されるということが判 明されている。 「実質的に乾燥」とは、本明細書中で用いる場合には、製品が実質的に水を含 有せず、一般的に触ると乾燥した感じがすることを意味する。本発明の製品は、 乾燥環境下で、例えば低湿度で測定して、約１０重量％未満の水、好ましくは約 ５重量％未満の水、さらに好ましくは約１重量％未満の水を含有する。本発明に おけるような製品の含水量は、環境の相対湿度に伴って変わることができると当 業者は認識する。 「低刺激」という用語は、起泡性界面活性剤及び本発明の製品に関して本明細 書中で用いる場合、本発明の製品が、低刺激性アルキルグリセリルエーテルスル ホネート（ＡＧＳ）界面活性剤主体の合成棒状物、即ちシンバー(synbar)に匹敵 する皮膚低刺激性を示すことを意味する。界面活性剤含有製品の低刺激性又は逆 に刺激性の測定方法は、皮膚バリア破壊試験を基礎にする。この試験では、界面 活性剤が低刺激性であるほど、皮膚バリアが破壊される程度は少ない。皮膚バリ ア破壊は、試験溶液から皮膚上皮を通って拡散物チャンバに含入された生理学的 緩衝液中に流入する放射能標識化水(トリチウム標識)(3Ｈ−Ｈ2Ｏ)の相対量によ り測定される。この試験は、T.J.Franz，J.Invest.Dermatol.,1975,64，pp.190- 195;及び米国特許第４，６７３，５２５号（Small et al.，1987年６月１６日発 行）に記載されている(これらの記載内容を、援用して本文の一部とする)。当 業者に十分公知の界面活性剤の低刺激性を測定するためのその他の方法も用い得 る。 本発明のパーソナルケア用製品は、以下の必須成分を含有する。基材に含浸さ れるか又は適用される組成物は、１つ又はそれ以上の界面活性剤及び１つ又はそ れ以上のコンディショニング剤から本質的に成る。さらに別の活性配合剤も組成 物中に含有され得る。代替的な、好ましい方法は、各配合剤を別々に基材に適用 することである。水不溶性基材 本発明の製品は、水不溶性基材を含む。「水不溶性」とは、基材が水中に溶解 しないか又は水浸時に容易に消散しないことを意味する。水不溶性基材は、本発 明の起泡性界面活性剤及びコンディショニング成分を、クレンジング又はコンデ ィショニングすべき皮膚又は毛髪にデリバリーするための道具又はベヒクルであ る。特定理論に拘束されないが、基材は、機械的に攪拌すると泡立ち発生効果を もたらし、またコンディショニング成分の付着も助けると思われる。 広範囲の材料が基材として用い得る。以下の特徴が望ましいが、これらに限定 されない：（ｉ）使用のための十分な濡れ強度；（ｉｉ）十分な研磨性；（ｉｉ ｉ）十分な弾性及び多孔性；（ｉｖ）十分な厚み；並びに（ｖ）適切なサイズ。 前記の判定基準を満たす好ましい不溶性基材の例には、以下のものが含まれる が、これらに限定されない：不織性基材、織基材、水流交絡(hydro-entangled) 基材、気流交絡（air entangled）基材、天然スポンジ、合成スポンジ、高分子 網状メッシュ等。好ましい実施態様は、経済的で且つ種々の物質において容易に 利用可能であるために、不織性基材を用いる。不織性とは、層が繊物に織られて いないが、シート、マット又はパッド層に形成される繊維で構成されていること を意味する。繊維は、無作為である（即ち、無作為整列）か、又は梳かれる（即 ち主に一方向に配向するよう梳かれる）。さらに、不織性基材は、無作為で且つ 梳いた繊維の層の組合せで構成されることができる。 不織性基材は、天然又は合成の種々の物質を含み得る。天然とは、材料が植物 、動物、昆虫又は植物、動物及び昆虫の副産物から得られることを意味する。合 成とは、材料が主に種々の人工物質又はさらに変えられた天然物質から得られる こ とを意味する。従来の基礎出発材料は、通常は、如何なる普通の合成若しくは天 然織物長繊維又はこれらの混合物をも含む繊維性織布である。 本発明に有用な天然材料の非限定例としては、絹繊維、ケラチン繊維及びセル ロース性繊維がある。ケラチン繊維の非限定例には、羊毛繊維、ラクダ毛繊維等 から成る群から選択されるものが含まれる。セルロース性繊維の非限定例には、 木材パルプ繊維、綿繊維、麻繊維、ジュート繊維、亜麻繊維及びこれらの混合物 から成る群から選択されるものが含まれる。 本発明に有用な合成材料の非限定例には、アセテート繊維、アクリル繊維、セ ルロースエステル繊維、モダクリル繊維、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、 ポリオレフィン繊維、ポリビニルアルコール繊維、レーヨン繊維、ポリウレタン フォーム及びこれらの混合物から成る群から選択されるものが含まれる。これら の合成材料のいくつかの例には、アクリル、例えばアクリラン、クレスラン及び アクリロニトリル主体の繊維、オルロン；セルロースエステル繊維、例えばセル ロースアセテート、アルネル及びアセレ；ポリアミド、例えばナイロン（例えば ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０等）；ポリエステル、例えばフォー トレル、コデル及びポリエチレンテレフタレート繊維、ダクロン；ポリオレフィ ン、例えばポリプロピレン、ポリエチレン；ポリビニルアセテート繊維；ポリウ レタンフォーム並びにこれらの混合物が含まれる。これらの及びその他の適切な 繊維及びそれから調製される不織性材料は、一般的に、Riedel,"Nonwoven Bondi ng Methods and Materials,"Nonwoven World(1987)；The Encyclopedia America na，vol.11，pp.147-153,及びvol.26，pp.566-581（1984）；米国特許第４，８ ９１，２２７号（Thaman et al.,1990年１月２日発行）；及び米国特許第４，８ ９１，２２８号（これらの記載内容をすべて、援用して本文の一部とする）に記 載されている。 天然材料から作られる不織性基材は、繊維の液体懸濁物から微細ワイヤスクリ ーン上に最も一般的に形成される織布又はシートから成る。C.A．Hampel et al. ，The Encyclopedia of Chemistry，third edition，1973，pp.793-795（1973） ；The Encyclopedia Americana，vol.21，pp.376-383（1984）；及びG.A．Smook ，Handbook of Pulp and Paper Technologies，Technical Association for the Pulp and Paper Industry（1986）を参照のこと（これらの記載内容を、援用し て本文の一部とする）。 本発明に有用な天然材料から作られる基材は、広範囲の市販供給元から得られ る。本明細書中で有用な適切な市販紙層の非限定例には、約７１ｇｓｙの基本重 量を有する型押された気流積層化セルロース層であるエアーテックスAirtex(商 品名)（James River，Green Bay，WIから入手可能）；及び約７５ｇｓｙの基本 重量を有する型押された気流積層化セルロース層であるウォーキソフトWalkisof t(商品名)（Walkisoft U.S.A.，Mount Holly，NCから入手可能）が含まれる。 不織性基材の製造方法は、当業者には十分公知である。一般に、これらの不織 性基材は気流積層(air-laying)、水流積層(water-laying)、融解吹込、同時成形 、スパンボンディング又はカーディング法により製造されるが、この場合、繊維 又はフィラメントは先ず長い糸から所望の長さに切断され、水又は空気流に通さ れた後、繊維を負荷された空気又は水が通り抜けるスクリーン上に付着する。得 られた層は、その製造方法又は組成とは無関係に、次に数種類の結合操作のうち の少なくとも１つを施されて、個々の繊維を一緒につなぎ止めて、自己維持性織 布を形成する。本発明では、不織性層は、水流交絡、熱的結合又は熱結合、及び これらの方法の組合せを含む種々の方法により調製できる。さらに、本発明の基 材は、単一層又は多層から成ることができる。さらに、多層基材は、フィルム及 びその他の非繊維性材料を含むことができる。 本発明に有用な合成材料から作られる不織性基材はさらに、広範囲の市販供給 元から入手できる。本明細書に有用な適切な不織性層の非限定例には、約５０％ のレーヨン及び５０％のポリエステルを含有し、約４３ｇ／平方ヤード（ｇｓｙ ）の基本重量を有する有孔(apertured)水流交絡物質ＨＥＦ４０−０４７（Verat ec，Inc.，Walpole，MAから入手可能）；約５０％のレーヨン及び５０％のポリ エステルを含有し、約５６ｇｓｙの基本重量を有する有孔水流交絡物質ＨＥＦ１ ４０−１０２（Veratec，Inc.，Walpole，MAから入手可能）；約１００％のポリ プロピレンを含有し、約５０ｇｓｙの基本重量を有する熱結合格子型模様物質No vonet(商品名)１４９−６１６（Veratec，Inc.，Walpole，MAから入手可 能）；約６９％のレーヨン及び約２５％のポリプロピレン及び約６％の綿を含有 し、約７５ｇｓｙの基本重量を有する熱結合格子型模様物質Novonet(商品名)１ ４９−８０１（Veratec，Inc.，Walpole，MAから入手可能）；約６９％のレーヨ ン及び約２５％のポリプロピレン及び約６％の綿を含有し、約１００ｇｓｙの基 本重量を有する熱結合格子型模様物質Novonet(商品名)１４９−１９１（Veratec ，Inc.，Walpole，MAから入手可能）；約１００％のポリエステルを含有し、約 ７０ｇｓｙの基本重量を有する小塊状有孔水流交絡物質ＨＥＦNubtex(商品名)１ ４９−８０１（Veratec，Inc.，Walpole，MAから入手可能）；約７５％のレーヨ ン、約２５％のアクリル繊維を含有し、約４３ｇｓｙの基本重量を有する乾燥成 形有孔物質Keybak(商品名)９５１Ｖ（Chicopee，New Brunswick，NJから入手可 能）；約７５％のレーヨン、約２５％のポリエステルを含有し、約３９ｇｓｙの 基本重量を有する有孔物質Keybak(商品名)１３６８（Chicopee，New Brunswick ，NJから入手可能）；約１００％のレーヨンを含有し、約４０ｇｓｙ〜約１１５ ｇｓｙの基本重量を有する有孔水流交絡物質Duralace(商品名)１２３６（Chicop ee，New Brunswick，NJから入手可能）；約１００％のポリエステルを含有し、 約４０ｇｓｙ〜約１１５ｇｓｙの基本重量を有する有孔水流交絡物質Duralace( 商品名)５９０４（Chicopee，New Brunswick，NJから入手可能）；約５０％のセ ルロース及び約５０％のポリエステルを含有し、約６０ｇｓｙの基本重量を有す る水流交絡物質Sontaro８８６８（Dupont Chemical Corp.から入手可能）が含ま れる。 あるいは、水不溶性基材は、欧州特許第ＥＰ ７０２５５０ Ａ１号（1996年 ３月27日公開）（この記載内容は援用して本文の一部とする）に記載されている ような高分子メッシュスポンジであることができる。高分子スポンジは、強可と う性ポリマー、例えばオレフィンモノマーの付加ポリマー及びポリカルボン酸の ポリアミドから調製される押出管状網状メッシュの複数の層を含む。これらの高 分子スポンジは液体クレンザーと一緒に用いられるよう意図されるが、これらの 種類のスポンジは、本発明においては水不溶性基材として用いることができる。 基材は、平坦パッド、厚肉パッド、薄いシート、ボール形用具、不規則形状用 具を含み、約１平方インチ〜約１００平方インチの表面積の範囲のサイズを有す る広範囲の形状及び形態に作られることができる。実際のサイズは、所望の使用 及び製品特徴による。特に便利なのは、約１ｉｎ2〜約１４４ｉｎ2、好ましくは 約１０ｉｎ2〜約１２０ｉｎ2、さらに好ましくは約３０ｉｎ2〜約８０ｉｎ2の表 面積と、約１ｍｉｌ〜約５００ｍｉｌ、好ましくは約５ｍｉｌ〜約２５０ｍｉｌ 、さらに好ましくは約１０ｍｉｌ〜約１００ｍｉｌの厚みとを有する正方形、円 形、長方形又は楕円形パッドである。 本発明の水不溶性基材は、各々異なる組織構造及び研磨性を有する２又はそれ 以上の層を含むことができる。異なる組織構造は、材料の異なる組合せの使用に より若しくは異なる製造方法の使用により、又はその組合せにより得られること ができる。二重組織構造化基材は、表面剥離のための一層高い研磨性側面と、穏 やかなクレンジングのための一層柔軟な吸収性側面を有するという利点を提供す るために作られることができる。さらに、基材の別々の層は、異なる色を有し、 それによりユーザーが面を更に区別しやすいように製造できる。起泡性界面活性剤 本発明の製品は、水不溶性基材の重量を基礎にして、約０．５％〜約１２．５ ％、好ましくは約０．７５％〜約１１％、さらに好ましくは約１％〜約１０％の 起泡性界面活性剤を含有する。 起泡性界面活性剤とは、水と組合せて、機械的に攪拌すると、泡又は泡立ちを 起こす界面活性剤を意味する。好ましくはこれらの界面活性剤又は界面活性剤の 組合せは低刺激性であるべきで、このことは、これらの界面活性剤が十分なクレ ンジング又は洗浄利益という利点を提供するが、しかし皮膚又は毛髪を過度に乾 燥せず、しかも前述の起泡判定基準を満たすということを意味する。 広範囲の起泡性界面活性剤が本明細書で有用であり、これには陰イオン性起泡 性界面活性剤、非イオン性起泡性界面活性剤、両性起泡性界面活性剤及びこれら の混合物から成る群から選択されるものが含まれる。陽イオン性界面活性剤も、 それらが、必要な起泡性界面活性剤の全体的起泡特徴に負の影響は及ぼさないな らば、任意の成分として使用できる。陰イオン性起泡性界面活性剤 本発明の組成物に有用な陰イオン性起泡性界面活性剤の非限定例は、 McCutcheonのDetergents and Emulsifiers，North American Edition（1986，Al lured Publishing Corporation出版）；McCutcheonのFunctional Materials，No rth American Edition（1992）；及び米国特許第３，９２９，６７８号（Laughl in et al.,1975年12月30日発行）（これらの記載内容をすべて、援用して本文の 一部とする）に開示されている。 広範囲の陰イオン性起泡性界面活性剤が本明細書で有用である。陰イオン性起 泡性界面活性剤の非限定例には、サルコシネート、スルフェート、イセチオネー ト、タウレート、ホスフェート及びこれらの混合物から成る群から選択されるも のが含まれる。イセチオネートの中でも、アルコイルイセチオネートが好ましく 、スルフォネートの中でも、アルキルおよびアルキルエーテルスルフェートが好 ましい。アルコイルイセチオネートは、典型的には式ＲＣＯ−ＯＣＨ2−ＣＨ2− ＳＯ3Ｍ（式中、Ｒは約１０〜約３０個の炭素原子を有するアルキル又はアルケ ニルであり、Ｍは水溶性陽イオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウム 及びトリエタノールアミンである）を有する。これらのイセチオネートの非限定 例には、アンモニウムココイルイセチオネート、ナトリウムココイルイセチオネ ート、ナトリウムラウロイルイセチオネート及びこれらの混合物から成る群から 選択されたアルコイルイセチオネートが含まれる。 アルキル及びアルキルエーテルスルフェートは、典型的にはそれぞれ式ＲＯＳ Ｏ3Ｍ及びＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）xＳＯ3Ｍ（式中、Ｒは約１０〜約３０個の炭素原子 を有するアルキル又はアルケニルであり、ｘは約１〜約１０であり、そしてＭは 水溶性陽イオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウム及びトリエタノー ルアミンである）を有する。別の適切な種類の陽イオン性界面活性剤は、一般式 ： Ｒ1−ＳＯ3−Ｍ （式中、Ｒ1は約８〜約２４、好ましくは約１０〜約１６個の炭素原子を有する 直鎖又は分枝鎖の飽和脂肪族炭化水素基から成る群から選択され、Ｍは陽イオン である）の有機硫酸反応生成物の水溶性塩である。さらにその他の陰イオン性合 成界面活性剤には、スクシナメート、約１２〜約２４個の炭素原子を有するオレ フィンスルホネート、及びｂ−アルキルオキシアルカンスルホネートが含まれる 。 これらの物質の例は、ラウリル硫酸ナトリウム及びラウリル硫酸アンモニウムで ある。 その他の陰イオン性物質としては、サルコシネートが含まれ、この非限定例に は、ナトリウムラウロイルサルコシネート、ナトリウムココイルサルコシネート 及びアンモニウムラウロイルサルコシネートが含まれる。 ここで有用なその他の陰イオン性物質は、典型的には約８〜約２４個の、好ま しくは約１０〜約２０個の炭素原子を有する脂肪酸の石鹸（即ちアルカリ金属塩 、例えばナトリウム又はカリウム塩）である。石鹸の製造に用いられる脂肪酸は 、天然供給源、例えば植物又は動物由来のグリセリド（例えば、パーム油、ヤシ 油、ダイズ油、ヒマシ油、牛脂（タロウ）、ラード等）から得られることができ る。脂肪酸はまた、合成により製造し得る。石鹸は、前掲の米国特許第４，５５ ７，８５３号にさらに詳細に記載されている。 その他の陰イオン性物質には、リン酸塩、例えばモノアルキル、ジアルキル及 びトリアルキルホスフェートが含まれる。 その他の陰イオン性物質には、式ＲＣＯＮ(ＣＨ3)ＣＨ2ＣＨ2ＣＯ2Ｍ（式中、 Ｒは約１０〜約２０個の炭素原子を有するアルキル又はアルケニルであり、Ｍは 水溶性陽イオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウム及びトリアルカノ ールアミン（例えばトリエタノールアミン）である）に対応するアルカノイルサ ルコシネートが含まれ、その好ましい例はナトリウムラウロイルサルコシネート である。 また、タウリンを基礎にしたタウレートも有用であり、これは２−アミノエタ ンスルホン酸としても既知である。タウレートの例には、Ｎ−アルキルタウリン 、例えば、米国特許第２，６５８，０７２号（この記載内容は援用して本文の一 部とする）の教示にしたがって、ドデシルアミンをナトリウムイセチオネートと 反応させることにより調製されるものが含まれる。 ここで有用な好ましい陰イオン性起泡性界面活性剤の非限定例には、ラウリル 硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウ レス硫酸ナトリウム、トリデセス硫酸ナトリウム、セチル硫酸アンモニウム、セ チル硫酸ナトリウム、ステアリル硫酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸アンモ ニウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウ ム、及びこれらの混合物から成る群から選択されるものが含まれる。 ここで用いるのに特に好ましいのは、ラウリル硫酸アンモニウム及びラウレス 硫酸アンモニウムである。非イオン性起泡性界面活性剤 本発明の組成物中に用いるための非イオン性起泡性界面活性剤の非限定例は 、McCutcheonのDetergents and Emulsifiers，North American Edition（1986， Allured Publishing Corporation出版）；及びMcCutcheonのFunctional Materia ls，North American Edition(1992)(これらの記載内容をすべて、援用して本文 の一部とする)に開示されている。 ここで有用な非イオン性起泡性界面活性剤には、アルキルグルコシド、アルキ ルポリグルコシド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルコキシル化脂肪酸エステ ル、スクロースエステル、アミドアミン及びこれらの混合物から成る群から選択 されるものが含まれる。 アルキルグルコシド及びアルキルポリグルコシドはここで有用であり、長鎖ア ルコール、例えばＣ８〜３０アルコールと糖若しくはデンプン又は糖若しくはデ ンプンのポリマー、即ちグリコシド又はポリグリコシドとの縮合生成物として広 く定義されることができる。これらの化合物は、式（Ｓ）n−Ｏ−Ｒ（式中、Ｓ は糖部分、例えばグルコース、フルクトース、マンノース及びガラクトースであ り；ｎは約１〜約１０００の整数であり；ＲはＣ８〜３０アルキル基である）に より表されることができる。アルキル基を誘導できる長鎖アルコールの例には、 デシルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコ ール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール等が含まれる。これらの界面 活性剤の好ましい例には、Ｓがグルコース部分であり、ＲがＣ８〜２０アルキル 基であり、そしてｎが約１〜約９の整数であるものが含まれる。これらの界面活 性剤の市販例には、デシルポリグルコシド（ＡＰＧ３２５ＣＳとしてHenkelから 入手可能）及びラウリルポリグルコシド（ＡＰＧ６００ＣＳ及び６２５ＣＳとし てHenkelから入手可能）が含まれる。スクロースエステル界面活性剤、例えばス クロースココエート及びスクロースラウレートも有用である。 その他の有用な非イオン性界面活性剤には、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面 活性剤が含まれ、これのより特定の例には、以下の構造式に対応するグルコサミ ドが含まれる： （式中、Ｒ1はＨ、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキ シ−プロピル、好ましくはＣ1〜Ｃ4のアルキル、さらに好ましくはメチル又はエ チル、最も好ましくはメチルであり；Ｒ2はＣ5〜Ｃ31のアルキル又はアルケニル 、好ましくはＣ7〜Ｃ19のアルキル又はアルケニル、さらに好ましくはＣ9〜Ｃ17 のアルキル又はアルケニル、最も好ましくはＣ11〜Ｃ15のアルキル又はアルケニ ルであり；Ｚはその鎖に直接連結された少なくとも３個のヒドロキシル基を有す る直鎖ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分又はそのア ルコキシル化誘導体（好ましくはエトキシル化又はプロポキシル化）である）。 Ｚは、好ましくはグルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラク トース、マンノース、キシロース及びこれらの混合物から成る群から選択された 糖部分である。前記の構造に対応する特に好ましい界面活性剤は、ヤシアルキル Ｎ−メチルグルコシドアミド（即ち、Ｒ2ＣＯ−部分がヤシ油脂肪酸から誘導さ れる）である。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含有する組成物の製造方法は、例 えば英国特許第８０９，０６０号（1959年２月18日公開、Thomas Hedley & Co. ，Ltd.）；米国特許第２，９６５，５７６号（E.R．Wilson，1960年12月20日発 行）；米国特許第２，７０３，７９８号（A.M．Schwartz，1955年３月８日発行 ）；及び米国特許第１，９８５，４２４号（Piggott，1934年12月25日発行）（ これらの記載内容を、援用して本文の一部とする）に開示されている。 非イオン性界面活性剤のその他の例には、アミンオキシドが含まれる。アミン オキシドは、一般式Ｒ1Ｒ2Ｒ3ＮＯ（式中、Ｒ1は約８〜約１８個の炭素原子、０ 〜約１０個の酸化エチレン部分、及び０〜約１個のグリセリル部分を有するアル キル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキル基を含み、そしてＲ2及びＲ3は約 １〜約３個の炭素原子、及び約０〜約１個のヒドロキシ基、例えばメチル、エチ ル、プロピル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピル基を含む）に対応する 。式中の矢印は、半極性結合の慣用的表現である。本発明に用いるのに適したア ミンオキシドの例には、ジメチルドデシルアミンオキシド、オレイルジ（２−ヒ ドロキシエチル）アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジメチル デシルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルアミンオキシド、３，６，９−ト リオキサヘプタデシルジエチルアミンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエチル）− テトラデシルアミンオキシド、２−ドデコキシエチルジメチルアミンオキシド、 ３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルジ（３−ヒドロキシプロピル）アミン オキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドが含まれる。 ここで用いるのに好ましい非イオン性界面活性剤の非限定例は、Ｃ８〜Ｃ１４ のアルキルグルコシド、Ｃ８〜Ｃ１４のアルキルポリグルコシド、スクロースコ コエート、スクロースラウレート、ラウルアミンオキシド、ココアミンオキシド 及びこれらの混合物から成る群から選択されるものである。両性起泡性界面活性剤 「両性起泡性界面活性剤」という用語はまた、本明細書で用いられる場合、両 性界面活性剤物質の亜群として当処方業者に十分公知の双性イオン性界面活性剤 を包むことも意図する。 広範囲の両性起泡性界面活性剤は、本発明の組成物中に使用できる。特に有用 なのは、脂肪族第二及び第三アミンの誘導体として広範に記載されているもので あり、好ましくは窒素が陽イオン状態にあるもので、ここで、脂肪族基は直鎖又 は分枝鎖であることができ、そして基の一つがイオン化可能水溶性基、例えばカ ルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含有 する。 本発明の組成物中で有用な両性界面活性剤の例は、McCutcheonのDetergents a nd Emulsifiers，North American Edition（1986,Publishing Corporation出版 ）；及びMcCutcheonのFunctional Materials，North American Edition （1992 ）（これらの記載内容をすべて、援用して本文の一部とする）に開示されている が、これらに限定されない。 両性又は双性イオン性界面活性剤の非限定例は、ベタイン、スルタイン、ヒド ロキシスルタイン、アルキルイミノアセテート、イミノジアルカノエート、アミ ノアルカノエート及びこれらの混合物から成る群から選択されるものである。 ベタインの例には、高級アルキルベタイン、例えばココジメチルカルボキシメ チルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル アルファーカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイ ン、セチルジメチルベタイン（ロンザインLonzaine １６ＳＰとしてLonza Corp. から入手可能）、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベ タイン、オレイルジメチルガンマーカルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス −（２−ヒドロキシプロピル）アルファーカルボキシエチルベタイン、ココジメ チルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリ ルビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン、アミドベタイン及 びアミドスルホベタイン（この場合、ＲＣＯＮＨ(ＣＨ2)3基はベタインの窒素原 子に結合される）、オレイルベタイン（両性ベルベテックスVelvetex ＯＬＢ− ５０としてHenkelから入手可能）、並びにココアミドプロピルベタイン（ベルベ テックスVelvetex ＢＫ−３５及びＢＡ−３５としてHenkelから入手可能）が含 まれる。 スルタイン及びヒドロキシスルタインの例には、ココアミドプロピルヒドロキ シスルタイン（ミラタインMirataineＣＢＳとしてRhone-Poulencから入手可能） のような物質が含まれる。 ここで用いるのに好ましいのは、次式を有する両性界面活性剤である： （式中、Ｒ1は約９〜約２２個の炭素原子を有する未置換で飽和又は不飽和の直 鎖又は分枝鎖アルキルである。好ましいＲ1は、約１１〜約１８個の炭素原子を 有し；さらに好ましくは約１２〜約１８個の炭素原子、さらに好ましくは約１４ 〜約１８個の炭素原子を有する；ｍは１〜約３，さらに好ましくは約２〜約３、 さらに好ましくは約３の整数であり；ｎは０又は１、好ましくは１てあり；Ｒ2 及びＲ3は独立して、未置換又はヒドロキシにより一置換された１〜約３個の炭 素原子を有するアルキルから成る群から選択され、好ましいＲ2及びＲ3はＣＨ3 であり；ＸはＣＯ2、ＳＯ3及びＳＯ4から成る群から選択され；Ｒ4は１〜約５個 の炭素原子を有する未置換の又はヒドロキシで一置換された飽和又は不飽和の直 鎖又は分枝鎖アルキルから成る群から選択される。ＸがＣＯ2である場合、Ｒ4は 好ましくは１又は３個の炭素原子を有し、好ましくは１個の炭素原子を有する。 ＸがＳＯ3又はＳＯ4である場合、Ｒ4は好ましくは約２〜約４個の炭素原子、好 ましくは３個の炭素原子を有する）。 本発明の両性界面活性剤の例には、以下の化合物が含まれる： セチルジメチルベタイン（この物質はＣＴＦＡ規格でセチルベタインとも呼ば れる） ココアミドプロピルベタイン（式中、Ｒは約９〜約１３個の炭素原子を有する）； ココアミドプロピルヒドロキシスルタイン （式中Ｒは約９〜約１３個の炭素原子を有する）。 その他の有用な両性界面活性剤の例は、アルキルイミノアセテート、並びに式 ＲＮ[(ＣＨ2)mＣＯ2Ｍ]2及びＲＮＨ(ＣＨ2)mＣＯ2Ｍ（式中、ｍは１〜４であり 、ＲはＣ8〜Ｃ22のアルキルまたはアルケニルであり、そしてＭはＨ、アルカリ 金属、アルカリ土類金属アンモニウム又はアルカノールアンモニウムである）の イ ミノジアルカノエート及びアミノアルカノエートである。また、イミダゾリニウ ム及びアンモニウム誘導体も含まれる。適切な両性界面活性剤の特定の例に、ナ トリウム３−ドデシル−アミノプロピオネート、ナトリウム３−ドデシルアミノ プロパンスルホネート、Ｎ−高級アルキルアスパラギン酸、例えば米国特許第２ ，４３８，０９１号（この記載内容は援用して本文の一部とする）の教示にした がって生成されるもの；「ミラノールMiranol」の商品名で販売され、米国特許 第２，５２８，３７８号（この記載内容は援用して本文の一部とする）に記載さ れた製品が含まれる。有用な両性物質のその他の例としては、両性ホスフェート 、例えばコアミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリドホスフェート（モナクアッ トMonaquat PTCとしてMona Corp.から市販）が含まれる。また、アンフォアセテ ート、例えばジナトリウムラウロアンフォジアセテート、ナトリウムラウロアン フォアセテート及びこれらの混合物も有用である。 ここで用いるのに好ましい起泡性界面活性剤は、以下のものである：陰イオン 性起泡性界面活性剤が、アンモニウムラウロイルサルコシネート、ナトリウムト リデセススルフェート、ナトリウムラウロイルサルコシネート、アンモニウムラ ウレススルフェート、ナトリウムラウレススルフェート、アンモニウムラウリル スルフェート、ナトリウムラウリルスルフェート、アンモニウムココイルイセチ オネート、ナトリウムココイルイセチオネート、ナトリウムラウロイルイセチオ ネート、ナトリウムセチルスルフェート及びこれらの混合物から成る群から選択 されるもの；非イオン性起泡性界面活性剤が、ラウラミンオキシド、ココアミン オキシド、デシルポリグルコース、ラウリルポリグルコース、スクロースココエ ート、Ｃ１２〜１４のグルコサミド、スクロースラウレート及びこれらの混合物 から成る群から選択されるもの；両性起泡性界面活性剤が、ジナトリウムラウロ アンフォジアセテート、ナトリウムラウロアンフォアセテート、セチルジメチル ベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ココアミドプロピルヒドロキシスルタ イン及びこれらの混合物から成る群から選択されるもの。コンディショニング成分 本発明の製品は、製品使用中において皮膚又は毛髪にコンディショニング利益 を提供するのに有用な水溶性コンディショニング剤を含有する。水溶性コンディ ショニング剤は、前記水不溶性基材の約２重量％〜約９９重量％、好ましくは約 ３重量％〜約５０重量％、さらに好ましくは約４重量％〜約２５重量％を構成す る。 水溶性コンディショニング剤は、水溶性コンディショニング剤の計量算術平均 溶解度パラメーターが１０．５より大きくなるように、１つ又はそれ以上の水溶 性コンディショニング剤から選択される。溶解度パラメーターのこの数学的定義 に基づいて、例えば、ある化合物が１０．５以下の個々の溶解度パラメーターを 有する場合には、２又はそれ以上の化合物を含有する水溶性コンディショニング 剤に関しては、必要な計量算術平均溶解度パラメーター、即ち１０．５以上に達 することができる、と認識される。 溶解度パラメーターは、処方化学者の当業者には十分公知であり、処方工程に おける物質の相溶性及び溶解度を確定するための指針として日常的に用いられて いる。 化合物の溶解度パラメーターδは、その化合物に関する固有のエネルギー密度 の平方根と定義される。典型的には、ある化合物に関する溶解度パラメーターは 、以下の等式を用いて、その化合物の成分の気化熱及び成分のモル容量に関する 付加的な基の関与の表記値から算出される： （式中、ΣiＥi＝気化熱付加基関与の合計であり、そして Σiｍi＝モル容量付加基関与の合計）。 広範囲の原子及び原子群に関する気化熱及びモル容量付加基関与の標準表は、Ba rton，A.F.M．Handbook of Solubility Parameters，CRC Press，Chapter 6，Ta ble 3，pp.64-66（1985）にまとめられている（この記載内容は、援用して本文 の一部とする）。前記の溶解度パラメーター等式は、Fedors，R.F.，“A Method for Estimating Both the Solubility Parameters and Molar Volumes of Liq uids”．Polymer Engineering and Science，vol．14，no.2，pp.147-154（1974 年２月）（この記載内容は、援用して本文の一部とする）に記載されている。 溶解度パラメーターは、物質の混合物に関する溶解度パラメーターがその混合 物の各成分に関する溶解度パラメーターの計量算術平均（即ち、計量平均）によ り与えられているように、混合物の法則に従う（Handbook of Chemistry and Ph ysics，57th edition，CRC Press，p．C-726（1976-1977）を参照のこと）（こ の記載内容は、援用して本文の一部とする）。 処方化学者は、典型的には、（ｃａｌ／ｃｍ3）1/2の単位で溶解度パラメータ ーを報告し、用いる。Handbook of Solubility Parametersにおける気化熱に関 する付加基関与の表記値は、ｋＪ／ｍｏｌの単位で報告されている。しかしなが ら、これらの表記気化熱値は、以下の十分公知の関係を用いて、容易にｃａｌ／ ｍｏｌに変換される： １Ｊ／ｍｏｌ＝0.239006ｃａｌ／ｍｏｌ及び1000Ｊ＝１ｋＪ （Gordon，A.J．et al.,The Chemist's Companion，John Wiley & Sons，pp．45 6-463（1972）を参照のこと）（この記載内容は、援用して本文の一部とする） 。 溶解度パラメーターはまた、広範囲の化学物質に関して表記されている。溶解 度パラメーターの表は、前記引用のHandbook of Solubility Parametersに見出 される。また、“Solubility Effects In Product，Package，Penetration，And Preservation”，C.D．Vaughan，Cosmetics and Toiletries，vol.103，Octobe r 1988，pp．47-69も参照のこと（この記載内容は、援用して本文の一部とする ）。 水溶性コンディショニング剤として有用なコンディショニング剤の非限定例に は、多価アルコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、尿 素、ピロリドンカルボン酸、エトキシル化および／またはプロポキシル化Ｃ３〜 Ｃ６ジオール及びトリオール、アルファ−ヒドロキシＣ２〜Ｃ６カルボン酸、エ トキシル化および／またはプロポキシル化糖、ポリアクリル酸コポリマー、約１ ２個までの炭素原子を有する糖、約１２個までの炭素原子を有する糖アルコール 、 並びにこれらの混合物から成る群から選択されるものが含まれる。有用な水溶性 コンディショニング剤の特定の例には、尿素；グアニジン；グリコール酸及びグ リコール酸塩（例えば、アンモニウム及び第四級アルキルアンモニウム）；乳酸 及び乳酸塩（例えば、アンモニウム及び第四級アルキルアンモニウム）；スクロ ース、フルクトース、グルコース、エルスロース、エリスリトール、ソルビトー ル、マンニトール、グリセロール、ヘキサントリオール、プロピレングリコール 、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等；ポリエチレングリコール、例 えばＰＥＧ−２、ＰＥＧ−３、ＰＥＧ−３０、ＰＥＧ−５０、ポリプロピレング リコール、例えばＰＰＧ−９、ＰＰＧ−１２、ＰＰＧ−１５、ＰＰＧ−１７、Ｐ ＰＧ−２０、ＰＰＧ−２６、ＰＰＧ−３０、ＰＰＧ−３４：アルコキシル化グル コース；ヒアルロン酸；並びに、これらの混合物のような物質が含まれる。あら ゆるその種々の形態のアロエベラ（例えば、アロエベラゲル）、キチン、デンプ ン−グラフト化ナトリウムポリアクリレート、例えばサンウェットSanwet（ＲＴ Ｍ）ＩＭ−１０００、ＩＭ−１５００及びＩＭ−２５００（Celanese Superabso rbent Materials，Portsmouth，VAから入手可能）；ラクタミドモノエタノール アミン；アセトアミドモノエタノールアミン；並びに、これらの混合物のような 物質もまた有用である。米国特許第４，９７６，９５３号（Orr et al.,1990年1 2月11日発行）（この記載内容は、援用して本文の一部とする）に記載されたプ ロポキシル化グリセロールの中に記載されたようなプロポキシル化グリセロール も有用である。重量比及び重量％ 本発明では、起泡性界面活性剤対水溶性コンディショニング剤の重量比は、約 ８：１未満、好ましくは約５：１未満、好ましくは約２．５：１未満、さらに好 ましくは約１：１未満である。 本発明のある実施態様では、クレンジング及びコンディショニング成分は、起 泡性界面活性剤及び水溶性コンディショニング剤を包含すると定義されており、 起泡性界面活性剤はクレンジング及びコンディショニング成分の約１重量％〜約 ７５重量％、好ましくは約１０重量％〜約６５重量％、さらに好ましくは約１５ 重量％〜約４５重量％を構成し、そして水溶性コンディショニング剤はクレンジ ング及びコンディショニング成分の約１０重量％〜約９９重量％、好ましくは約 １５重量％〜約５０重量％、さらに好ましくは約２０重量％〜約４０重量％を構 成する。付加的配合剤 本発明の製品は、広範囲の任意の配合剤を包含することができる。これらの配 合剤のいくつかは、ここで詳細に列挙されている。特に有用なのは、クレンジン グ及びコンディショニング過程中の皮膚又は毛髪に種々の効果をデリバリーする ために有用な種々の活性配合剤である。これらの組成物中では、本製品は皮膚又 は毛髪に活性配合剤をデリバリーするために有用である。活性配合剤 本発明の組成物は、安全且つ有効量の１つ又はそれ以上の活性配合剤又は医薬 的に許容可能なその塩を含有することができる。 「安全且つ有効量」という用語は、本明細書で用いる場合、健全な医学的判断 の範囲内での合理的な効果対危険比での、処置される症状を改質する又は所望の 皮膚効果をデリバリーするのに十分高いが、しかし重篤な副作用を回避するのに 十分低い活性配合剤の量を意味する。何が活性配合剤の安全且つ有効量であるか は、特定の活性、皮膚を透過する活性の能力、年齢、健康状態及び使用者の皮膚 の状態、並びにその他の同様の因子に伴って変化する。 ここで有用な活性配合剤は、それらの治療利益又はその仮定された作用様式に より分類できる。しかしながら、ここで有用な活性配合剤は、いくつかの場合に は、１つ以上の治療利益を提供し、又は１つ以上の作用様式を介して作用し得る と理解されるべきである。したがって、ここでの分類は便宜的になされるもので あり、活性配合剤を、列挙された特定の単数又は複数の用途に限定するものでは ない。また、これらの活性配合剤の医薬的に許容可能な塩もここで有用である。 以下の活性配合剤が、本発明の組成物中で有用である。抗ニキビ活性剤： 有用な抗ニキビ活性剤の例には、角質溶解性剤、例えばサリ チル酸（ｏ−ヒドロキシ安息香酸）、サリチル酸の誘導体、例えば５−オクタノ イルサリチル酸、及びレゾルシノール；レチノイド、例えばレチン酸及びその誘 導体（例えば、シス及びトランス）；硫黄含有Ｄ及びＬアミノ酸、並びにその誘 導体及び塩、特にそのＮ−アセチル誘導体、この好ましい例はＮ−アセチル−Ｌ −システインである；リポ酸；抗生物質及び抗菌剤、例えばベンゾイルペルオキ シド、オクトピロックス、テトラサイクリン、２，４，４’−トリクロロ−２’ −ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロバニリド、アゼラ イン酸及びその誘導体、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェ ノキシイソプロパノール、エチルアセテート、クリンダマイシン及びメクロサイ クリン；皮脂固定剤、例えばフラボノイド；並びに胆汁酸塩、例えばシムノール スルフェート及びその誘導体、デオキシクロレート並びにクロレートが含まれる 。しわ防止及び抗皮膚萎縮活性剤： しわ防止及び抗皮膚萎縮活性剤の例には、レ チン酸及びその誘導体（例えば、シス及びトランス）；レチノール；レチニルエ ステル；ナイアシンアミド、サリチル酸及びその誘導体；硫黄含有Ｄ及びＬアミ ノ酸並びにその誘導体及び塩、特にＮ−アセチル誘導体、その好ましい例はＮ− アセチル−Ｌ−システインである；チオール、例えばエタンチオール；ヒドロキ シ酸、フィチン酸、リポ酸；リソホスファチジン酸、並びに皮膚剥皮剤（例えば 、フェノール等）が含まれる。非ステロイド系抗炎症活性剤（ＮＳＡＩＤＳ）： ＮＳＡＩＤＳの例には、以下 の部類が含まれる：プロピオン酸誘導体；酢酸誘導体；フェナム酸誘導体；ビフ ェニルカルボン酸誘導体；及びオキシカム。これらのＮＳＡＩＤＳはすべて、米 国特許第４，９８５，４５９号（Sunshine et al.,1991年１月15日発行）（この 記載内容は、援用して本文の一部とする）に詳細に記載されている。有用なＮＳ ＡＩＤＳの例には、アセチルサリチル酸、イブプロフェン、ナプロキセン、ベノ キサプロフェン、フルルビプロフェン、フェノプロフェン、フエンブフェン、ケ トプロフェン、インドプロフェン、ピルプロフェン、カルプロフェン、オキサプ ロジン、プラノプロフェン、ミロプロフェン、チオキサプロフェン、スプロフェ ン、アルミノプロフェン、チアプロフェン酸、フルプロフェン及びブクロキサン 酸が含まれる。ヒドロコルチゾンを含むステロイド系抗炎症薬等も有用である。局所麻酔剤： 局所麻酔薬の例には、ベンゾカイン、リドカイン、ブピバカイン 、クロルプロカイン、ジブカイン、エチドカイン、メピバカイン、テトラカイン 、ジクロニン、ヘキシルカイン、プロカイン、コカイン、ケタミン、プラモキシ ン、 フェノール及び医薬的に許容可能なその塩が含まれる。人工日焼け剤及び促進剤： 人工日焼け剤及び促進剤の例には、ジヒドロキシア セトン、チロシン、チロシンエステル、例えばエチルチロシネート、及びホスホ −ＤＯＰＡが含まれる。抗菌及び抗真菌活性剤： 抗菌及び抗真菌活性剤の例には、β−ラクタム薬、キ ノロン薬、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、テトラサイクリン、エリス ロマイシン、アミカシン、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェ ニルエーテル、３，４，４’−トリクロロバニリド、フェノキシエタノール、フ ェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ドキシサイクリン、カプ レオマイシン、クロルヘキシジン、クロルテトラサイクリン、オキシテトラサイ クリン、クリンダマイシン、エタムブトール、ヘキサミジンイセチオネート、メ トロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタマイシン、カナマイシン、リネオマイシ ン、メタサイクリン、メテナミン、ミノサイクリン、ネオマイシン、ネチルミシ ン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナゾール、塩 酸テトラサイクリン、エリスロマイシン、亜鉛エリスロマイシン、エリスロマイ シンエストレート、ステアリン酸エリスロマイシン、硫酸アミカシン、塩酸ドキ シサイクリン、硫酸カプレオマイシン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロ ルヘキシジン、塩酸クロルテトラサイクリン、塩酸オキシテトラサイクリン、塩 酸クリンダマイシン、塩酸エタムブトール、塩酸メトロニダゾール、塩酸ペンタ ミジン、硫酸ゲンタマイシン、硫酸カナマイシン、塩酸リネオマイシン、塩酸メ タサイクリン、馬尿酸メテナミン、マンデル酸メテナミン、塩酸ミノサイクリン 、硫酸ネオマイシン、硫酸ネチルミシン、硫酸パロモマイシン、硫酸ストレプト マイシン、硫酸トブラマイシン、塩酸ミコナゾール、塩酸アマンファジン、硫酸 アマンファジン、オクトピロックス、パラクロロメタキシレノール、ニスタチン 、トルナフテート、亜鉛ピリチオン及びクロトリマゾールが含まれる。 ここで有用な活性剤の好ましい例には、サリチル酸、ベンゾイルペルオキシド 、３−ヒドロキシ安息香酸、グリコール酸、乳酸、４−ヒドロキシ安息香酸、ア セチルサリチル酸、２−ヒドロキシブタン酸、２−ヒドロキシペンタン酸、２− ヒドロキシヘキサン酸、シス−レチン酸、トランス−レチン酸、レチノール、フ ィ チン酸、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、リポ酸、アゼライン酸、アラキドン酸 、ベンゾイルペルオキシド、テトラサイクリン、イブプロフェン、ナプロキセン 、ヒドロコルチゾン、アセトミノフェン、レゾルシノール、フェノキシエタノー ル、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、２，４，４’−ト リクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロカ ルバニリド、オクトピロックス、塩酸リドカイン、クロトリマゾール、ミコナゾ ール、硫酸ネオサイシン、及びこれらの混合物から成る群から選択されるものが 含まれる。サンスクリーン活性剤： サンスクリーニング活性剤も、ここで有用である。広 範囲のサンスクリーニング剤が、米国特許第５，０８７，４４５号（Haffey et al.，1992年２月11日発行）；米国特許第５，０７３，３７２号（Turner et al. ，1991年12月17日発行）；米国特許第５，０７３，３７１号（Turner et al.，1 991年12月17日発行）；及びSegarin et al.，Cosmetics Science and Technolog y，Chapter VIII，pp.189及び次ページ（これらの記載内容をすべて、援用して 本文の一部とする）に記載されている。本発明の組成物において有用なサンスク リーンの非限定例には、２−エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート、２−エ チルヘキシルＮ，Ｎ−ジメチル−ｐ−アミノベンゾエート、ｐ−アミノ安息香酸 、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、オクトクリレン、オキシ ベンゾン、ホモメンチルサリチレート、オクチルサリチレート、４，４’−メト キシ−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、 ３−ベンジリデンカンファー、３−（４−メチルベンジリデン）カンファー、二 酸化チタン、酸化亜鉛、シリカ、酸化鉄、及びこれらの混合物から成る群から選 択されるものが含まれる。さらにその他の有用なサンスクリーンは、米国特許第 ４，９３７，３７０号（Sabatelli，1990年６月26日発行）及び米国特許第４， ９９９，１８６号（Sabatelli，1991年３月12日発行）（この２つの参考文献の 記載内容は、援用して本文の一部とする）に開示されているものである。これら のサンスクリーンの特に好ましい例としては、２，４−ジヒドロキシベンゾフェ ノンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、４ −ヒドロキシジベンゾイルメタンとの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシ ル）メチルアミノ安息香酸エステル、２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエ トキシ）ベンゾフェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安 息香酸エステル、４−（２−ヒドロキシエトキシ）ジベンゾイルメタンの４−Ｎ ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、及びこれらの混 合物から成る群から選択されるものが含まれる。使用できるサンスクリーンの実 際の量は、選択されたサンスクリーン及び達成される所望の紫外線防御指数（Ｓ ＰＦ）によって変わり得る。ＳＰＦは、紅斑に対するサンスクリーンの光防御の 一般に用いられる測定値である（Federal Register，Vol.43，No.166，pp.38206 -38269,1978年８月25日を参照のこと）（この記載内容は、援用して本文の一部 とする）。 ここで有用な好ましい活性剤の非限定例には、サリチル酸、ベンゾイルペルオ キシド、ナイアシンアミド、シス−レチン酸、トランス−レチン酸、レチノール 、レチニルパルミテート、フィチン酸、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、アゼラ イン酸、リポ酸、レゾルシノール、乳酸、グリコール酸、イブプロフェン、ナプ ロキセン、ヒドロコルチゾン、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール 、フェノキシイソプロパノール、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシ ジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロカルバニリド、２−エチルヘキ シルｐ−メトキシ桂皮酸、オキシベンゾン、２−フェニルベンズイミダゾール− ５−スルホン酸、ジヒドロキシアセトン、及びこれらの混合物から成る群から選 択されるものが含まれる。陽イオン性界面活性剤 本発明の製品はまた、１つ又はそれ以上の陽イオン性界面活性剤も、これらの 物質が、必要とされる起泡性界面活性剤の全体的な起泡特徴を妨害しないように 選択されるならば任意に含むことができる。 ここで有用な陽イオン性界面活性剤の非限定例には、McCutcheonのDetergents and Emulsifiers，North American Edition（1986,Publishing Corporation出 版）；及びMcCutcheonのFunctional Materials，North American Edition（1992 ）（これらの記載内容をすべて、援用して本文の一部とする）に開示されている 。 ここで有用な陽イオン性界面活性剤の非限定例には、陽イオン性アルキルアン モニウム塩、例えば次式： Ｒ1Ｒ2Ｒ3Ｒ4Ｎ+Ｘ- （式中、Ｒ1は約１２〜約１８個の炭素原子を有するアルキル基、又は約１２〜 約１８個の炭素原子を有する芳香族、アリール若しくはアルカリル基から選択さ れ；Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は独立して、水素、約１〜約１８個の炭素原子を有するア ルキル基、又は約１２〜約１８個の炭素原子を有する芳香族、アリール若しくは アルカリール基から選択され；そしてＸは塩化物、臭化物、ヨウ化物、アセテー ト、ホスフェート、ニトレート、スルフェート、メチルスルフェート、エチルス ルフェート、トシレート、ラクテート、シトレート、グリコレート、及びこれら の混合物から選択された陰イオンである）を有するものが含まれる。あるいは、 アルキル基はさらに、エーテル結合、又はヒドロキシ若しくはアミノ基置換基を 含有することができる（例えば、アルキル基はポリエチレングリコール及びポリ プロピレングリコール部分を含有することができる）。 さらに好ましくは、Ｒ1は約１２〜約１８個の炭素原子を有するアルキル基で あり；Ｒ2はＨ又は約１〜約１８個の炭素原子を有するアルキル基から選択され ；Ｒ3及びＲ4は独立して、Ｈ又は約１〜約３個の炭素原子を有するアルキル基か ら選択され；そしてＸは前記と同様である。 最も好ましくは、Ｒ1は約１２〜約１８個の炭素原子を有するアルキル基であ り；Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、Ｈ又は約１〜約３個の炭素原子を有するアルキル基か ら選択され；そしてＸは前記と同様である。 あるいは、その他の有用な陽イオン性界面活性剤には、前記の構造式中、Ｒ1 があるいはＲ5ＣＯ−(ＣＨ2)n−（式中、Ｒ5は約１２〜約２２個の炭素原子を有 するアルキル基であり、ｎは約２〜約６、さらに好ましくは約２〜約４、最も好 ましくは約２〜約３の整数である）であるアミノ−アミドが含まれる。これらの 陽イオン性乳化剤の非限定例には、ステアロアミドプロピル ＰＧ−ジモニウム クロリドホスフェート、ステアロアミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェ ート、ステアロアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウム クロリド、ステアロアミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウムトシレート 、 ステアロアミドプロピルジメチルアンモニウムクロリド、ステアロアミドプロピ ルジメチルアンモニウムラクテート、及びこれらの混合物が含まれる。 第四級アンモニウム塩陽イオン性界面活性剤の非限定例には、セチルアンモニ ウムクロリド、セチルアンモニウムブロミド、ラウリルアンモニウムクロリド、 ラウリルアンモニウムブロミド、ステアリルアンモニウムクロリド、ステアリル アンモニウムブロミド、セチルジメチルアンモニウムクロリド、セチルジメチル アンモニウムブロミド、ラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメ チルアンモニウムブロミド、ステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ステア リルジメチルアンモニウムブロミド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、 セチルトリメチルアンモニウムブロミド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロ リド、ラウリルトリメチルアンモニウムブロミド、ステアリルトリメチルアンモ ニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムブロミド、ラウリルジメチ ルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルセチルジタロウジメチルアンモニ ウムクロリド、ジセチルアンモニウムクロリド、ジセチルアンモニウムブロミド 、ジラウリルアンモニウムクロリド、ジラウリルアンモニウムブロミド、ジステ アリルアンモニウムクロリド、ジステアリルアンモニウムブロミド、ジセチルメ チルアンモニウムクロリド、ジセチルメチルアンモニウムブロミド、ジラウリル メチルアンモニウムクロリド、ジラウリルメチルアンモニウムブロミド、ジステ アリルメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリ ド、ジステアリルメチルアンモニウムブロミド、及びこれらの混合物から成る群 から選択されるものが含まれる。さらなる第四級アンモニウム塩には、Ｃ１２〜 Ｃ２２のアルキル炭素鎖がタロウ脂肪酸から、又はヤシ脂肪酸から誘導されたも のが含まれる。「タロウ」という用語は、一般的にＣ１６〜Ｃ１８の範囲のアル キル鎖の混合物を有するタロウ脂肪酸（通常、水素化タロウ脂肪酸）由来のアル キル基を示す。「ヤシ」という用語は、一般的にＣ１２〜Ｃ１４の範囲のアルキ ル鎖の混合物を有するヤシ脂肪酸由来のアルキル基を示す。これらのタロウ及び ヤシ供給源由来の第四級アンモニウム塩の例には、ジタロウジメチルアンモニウ ムクロリド、ジタロウジメチルアンモニウムメチルスルフェート、ジ（水素化タ ロウ）ジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニウ ム アセテート、ジタロウジプロピルアンモニウムホスフェート、ジタロウジメチル アンモニウムニトレート、ジ（ヤシアルキル）ジメチルアンモニウムクロリド、 ジ（ヤシアルキル）ジメチルアンモニウムブロミド、タロウアンモニウムクロリ ド、ヤシアンモニウムクロリド、ステアロアミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロ リドホスフェート、ステアロアミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート 、ステアロアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロ リド、ステアロアミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウムトシレート、ス テアロアミドプロピルジメチルアンモニウムクロリド、ステアロアミドプロピル ジメチルアンモニウムラクテート、及びこれらの混合物が含まれる。 ここで有用な好ましい陽イオン性界面活性剤には、ジラウリルジメチルアンモ ニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジミリスチルジ メチルアンモニウムクロリド、ジパルミチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ ステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物から成る群から 選択されるものが含まれる。油溶性コンディショニング剤 本発明はまた、油溶性コンディショニング剤を任意に含有し得る。油溶性コン ディショニング剤として有用なコンディショニング剤の非限定例には、鉱油、ペ トロラタム、Ｃ７〜Ｃ４０分枝鎖炭化水素、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸のＣ１〜Ｃ ３０アルコールエステル、Ｃ２〜Ｃ３０ジカルボン酸のＣ１〜Ｃ３０アルコール エステル、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸のモノグリセリド、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸 のジグリセリド、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸のトリグリセリド、Ｃ１〜Ｃ３０カル ボン酸のエチレングリコールモノエステル、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸のエチレン グリコールジエステル、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸のプロピレングリコールモノエ ステル、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸のプロピレングリコールジエステル、糖のＣ１ 〜Ｃ３０カルボン酸モノエステル及びポリエステル、ポリジアルキルシロキサン 、ボリジアリールシロキサン、ポリアルカリールシロキサン、３〜９個のケイ素 原子を有するシクロメチコーン、植物油、硬化植物油、ポリプロピレングリコー ルＣ４〜Ｃ２０アルキルエーテル、ジＣ８〜Ｃ３０アルキルエーテル、並びにこ れらの混合物のポリエステルから成る群から選択されるものが含まれる。 ペトロラタム液としても既知の鉱油は、ペトロラタムから得られる液体炭化水 素の混合物である（The Merck Index，Tenth Edition，Entry 7047，p.1033（19 83）及びInternational Cosmetic Ingredient Dictionary，Fifth Edition，vol .1，p.415-417（1993）参照）（これらの記載内容を援用して本文の一部とする ）。 石油ゼリーとしても既知のペトロラタムは、非直鎖固体炭化水素及び高沸点液 休炭化水素のコロイド系であり、この場合、液体炭化水素のほとんどがミセルの 内側に保持される（The Merck Index，Tenth Edition，Entry7048，p.1033(1983 )；Schindler，Drug.Cosmet.Ind.，89,36-37,76,78-80,82（1961）；及びIntern ational Cosmetic Ingredient Dictionary，Fifth Edition，vol.1，p.537（199 3）を参照のこと）（これらの記載内容を援用して本文の一部とする）。 約７〜約４０個の炭素原子を有する直鎖及び分枝鎖の炭化水素は、ここで有用 である。これらの炭化水素物質の非限定例には、ドデカン、イソドデカン、スク アラン、コレステロール、水素化ポリイソブチレン、ドコサン(即ち、Ｃ22の炭 化水素)、ヘキサデカン、イソヘキサデカン（Permethyl(商品名)101AとしてPres perse，South Plainfield，NJから市販されている炭化水素）が含まれる。Ｃ７ 〜Ｃ４０の分枝鎖炭化水素であるＣ７〜Ｃ４０イソパラフィンも有用である。 Ｃ１〜Ｃ３０のカルボン酸及びＣ２〜Ｃ３０のジカルボン酸のＣ１〜Ｃ３０ア ルコールエステルも有用であり、これには直鎖及び分枝鎖物質並びに芳香族誘導 体が含まれる。また、エステル、例えばＣ１〜Ｃ３０カルボン酸のモノグリセリ ド、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸のジグリセリド、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸のトリグ リセリド、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸のエチレングリコールモノエステル、Ｃ１〜 Ｃ３０カルボン酸のエチレングリコールジエステル、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸の プロピレングリコールモノエステル、Ｃ１〜Ｃ３０カルボン酸のプロピレングリ コールジエステルも有用である。直鎖、分枝鎖及びアリールカルボン酸が本発明 に含まれる。また、これらの物質のプロポキシル化及びエトキシル化誘導体も有 用である。非限定例としては、ジイソプロピルセバケート、ジイソプロピルアジ ペート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、ミリスチルプ ロピオネート、エチレングリコールジステアレート、２−エチルヘキシルパルミ テート、イソデシルネオペンタノエート、ジ−２−エチルヘキシルマレエート、 セチルパルミテート、ミリスチルミリステート、ステアリルステアレート、セチ ルステアレート、ベヘニルベヘンレート、ジオクチルマレエート、ジオクチルセ バケート、ジイソプロピルアジペート、セチルオクタノエート、ジイソプロピル ジリノレエート、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、ＰＥＧ−６カプリル 酸／カプリン酸トリグリセリド、ＰＥＧ−８カプリル酸／カプリン酸トリグリセ リド、及びこれらの混合物が含まれる。 糖及び関連物質の種々のＣ１〜Ｃ３０のモノエステル及びポリエステルも有用 である。これらのエステルは、糖若しくはポリオール部分と１以上のカルボン酸 部分とから誘導される。構成物の酸及び糖によって、これらのエステルは室温で 液体又は固体の形態をとることができる。液体エステルの例には、以下のものが 含まれる：グルコーステトラオレエート、ダイズ油脂肪酸（不飽和）のグルコー ステトラエステル、混合ダイズ油脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイン 酸のガラクトーステトラエステル、リノレン酸のアラビノーステトラエステル、 キシローステトラリノレエート、ガラクトースペンタオレエート、ソルビトール テトラオレエート、不飽和ダイズ油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、キシ リトールペンタオレエート、スクローステトラオレエート、スクロースペンタオ レエート、スクロースヘキサオレエート、スクロースヘプタオレエート、スクロ ースオクタオレエート、及びこれらの混合物。固体エステルの例には以下のもの が含まれる：カルボン酸エステル部分が１：２のモル比のパルミトオレエート及 びアラキデートであるソルビトールヘキサエステル；カルボン酸エステル部分が １：３のモル比のリノレエート及びベヘネートであるラフィノースのオクタエス テル；エステル化カルボン酸部分が３：４のモル比のヒマワリ実油脂肪酸及びリ グノセレートであるマルトースのヘプタエステル；エステル化カルボン酸部分が ２：６のモル比のオレエート及びベヘネートであるスクロースのオクタエステル ；並びにエステル化カルボン酸部分が１：３：４のモル比のラウレート、リノリ エート及びベヘネートであるスクロースのオクタエステル。好ましい固体物質は 、エステル化度が７〜８であり、脂肪酸部分が１：７〜３：５の不飽和部：ベヘ ン酸のモル比であるＣ１８モノ−および／またはジ−不飽和脂肪酸とベヘン酸 とであるスクロースポリエステルである。特に好ましい固体糖ポリエステルは、 分子中に約７のベヘン酸脂肪酸部分と約１のオレイン酸部分がある糖のオクタエ ステルである。その他の物質には、スクロースの綿実油若しくはダイズ油脂肪酸 エステルが含まれる。エステル物質はさらに、米国特許第２，８３１，８５４号 ；米国特許第４，００５，１９６号（Jandacek，1977年１月25日発行）；米国特 許第４，００５，１９５号（Jandacek，1977年１月25日発行）；米国特許第５， ３０６，５１６号（Letton et al.，1994年４月26日発行）；米国特許第５，３ ０６，５１５号（Letton et al.，1994年４月26日発行）；米国特許第５，３０ ５，５１４号（Letton et al.，1994年４月26日発行）；米国特許第４，７９７ ，３００号（Jandacek et al.，1989年１月10日発行）；米国特許第３，９６３ ，６９９号（Rizzi et al.，1976年６月15日発行）；米国特許第４，５１８，７ ７２号（Volpenhein，1985年５月21日発行）；米国特許第４，５１７，３６０号 （Volpenhein，1985年５月21日発行）に記載されている（これらの記載内容をす べて、援用して本文の一部とする）。 不揮発性シリコーン、例えばポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロ キサン及びポリアルカリールシロキサンも有用な油である。これらのシリコーン は、米国特許第５，０６９，８９７号（Orr，1991年12月３日発行）（この記載 内容は、援用して本文の一部とする）に開示されている。ポリアルキルシロキサ ンは、一般化学式Ｒ3ＳｉＯ[Ｒ2ＳｉＯ]xＳｉＲ3（式中、Ｒはアルキル基（好ま しくは、Ｒはメチル又はエチル、さらに好ましくはメチルである）であり、ｘは 、所望の分子量を達成するために選択された約５００までの整数である）に対応 する。市販のポリアルキルシロキサンには、ジメチコーンとしても既知のポリジ メチルシロキサンが含まれ、この非限定例にはGeneral Electric Companyから販 売されているVicasil(商品名）シリーズ、及びDow Corning Corporationから販 売されているDow Corning(商品名)200シリーズが含まれる。ここで有用なポリジ メチルシロキサンの特定の例には、１０センチストークの粘度及び２００℃を超 える沸点を有するDow Corning(商品名)225流体、並びにそれぞれ５０、３５０及 び１２，５００センチストークの粘度、及び２００℃以上の沸点を有するDow Co rning(商品名)200流体が含まれる。また例えば、一般化学式[(ＣＨ2)3ＳｉＯ1 /2 ]x[ＳｉＯ2]y（式中、Ｘは約１〜約５００の整数であり、ｙは約１〜約５００ の整数である）に相当する高分子物質であるトリメチルシロキシシリケートのよ うな物質も有用である。市販のトリメチルシロキシシリケートは、ジメチコーン との混合物として、Dow Corning(商品名)593流体として販売されている。またこ こでジメチコノールも有用であり、これはヒドロキシ末端ジメチルシリコーンで ある。これらの物質は、一般化学式Ｒ3ＳｉＯ[Ｒ2ＳｉＯ]xＳｉＲ2ＯＨ及びＨＯ Ｒ2ＳｉＯ[Ｒ2ＳｉＯ]xＳｉＲ2ＯＨ（式中、Ｒはアルキル基（好ましくはＲはメ チル又はエチル、さらに好ましくはメチルである）であり、ｘは、所望の分子量 を達成するために選択された約５００までの整数である）で表されることができ る。市販のジメチコノールは、典型的にはジメチコーン又はシクロメチコーンと の混合物として販売されている（例えば、Dow Corning(商品名)1401、1402及び1 403流体）。またここで、ポリアルキルアリールシロキサンも有用であり、２５ ℃で約１５〜約６５センチストークの粘度を有するポリメチルフェニルシロキサ ンが好ましい。これらの物質は、例えばＳＦ１０７５メチルフェニル流体（Gene ral Electric Companyから販売）及び５５６化粧品等級フェニルトリメチコーン 流体（Dow Corning Corporationから販売）として入手可能である。 植物油及び硬化植物油もここで有用である。植物油及び硬化植物油の例には、 ベニバナ油、ヒマシ油、ヤシ油、綿実油、メンハーデン油、パーム核油、パーム 油、落花生油、ダイズ油、ナタネ油、アマニ油、米糠油、松根油、ゴマ油、ヒマ ワリ実油、硬化ベニバナ油、硬化ヒマシ油、硬化ヤシ油、硬化綿実油、硬化メン ハーデン油、硬化パーム核油、硬化パーム油、硬化落花生油、硬化ダイズ油、硬 化ナタネ油、硬化アマニ油、硬化米糠油、硬化ゴマ油、硬化ヒマワリ実油、及び これらの混合物が含まれる。 また、ポリプロピレングリコールのＣ４〜Ｃ２０アルキルエーテル、ポリプロ ピレングリコールのＣ１〜Ｃ２０カルボン酸エステル、及びジ−Ｃ８〜Ｃ３０ア ルキルエーテルも有用である。これらの物質の非限定例には、ＰＰＧ−１４ブチ ルエーテル、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテル、ジオクチルエーテル、ドデシル オクチルエーテル、及びこれらの混合物が含まれる。その他の任意配合剤 本発明の組成物は、広範囲のその他の任意成分を含有し得る。これらの付加成 分は、医薬的に許容可能であるべきである。ＣＩＦＡ Cosmetic Ingredient Han dbook，Second Edition，1992（この記載内容は、援用して本文の一部とする） は、スキンケア産業に一般的に用いられる広範囲の化粧品及び医薬配合剤（しか しこれらに限定されない）を記載し、これらは本発明の組成物における使用に適 している。配合剤の機能性分類の非限定例は、この参考文献の５３７ページに記 載されている。これらの及びその他の機能性分類のものの例には以下のものが含 まれる：研磨剤、吸収剤、凝結防止剤、酸化防止剤、ビタミン、バインダー、生 物学的添加剤、緩衝剤、増量剤、キレート剤、化学的添加剤、着色剤、化粧品収 斂剤、化粧品殺生物剤、変性剤、薬物収斂剤、外用鎮痛剤、薄膜形成剤、芳香性 成分、湿潤剤、乳白化剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、噴射剤、還元剤、皮膚漂白剤、 及び日焼け防止剤。 また審美的成分、例えば芳香剤、顔料、着色剤、精油、皮膚知覚剤、収斂剤、 皮膚平滑剤、及び皮膚治癒剤もここで有用である。製造方法 本発明の使い捨ての一回使用パーソナルケアクレンジング及びコンディショニ ング製品は、起泡性界面活性剤及びコンディショニング剤を別々に又は同時に水 不溶性基材上に付加するか又はその中に含浸することにより製造され、ここで、 得られた前記製品は実質的に乾燥している。「別々に」とは、界面活性剤及びコ ンディショニング剤が、最初に一緒に混合されずに、任意の順序で、引き続いて 付加できることを意味する。「同時に」とは、界面活性剤及びコンディショニン グ剤が、最初に一緒に混合されて、又は混合されずに、同時に付加できることを 意味する。 例えば、起泡性界面活性剤が最初に、そしてその後にコンディショニング剤、 あるいはその逆で、水不溶性基材に付加又は含浸されることができる。あるいは 、起泡性界面活性剤及びコンディショニング剤は、同時に水不溶性基材に付加又 は含浸されることができる。あるいは、起泡性界面活性剤及びコンディショニン グ剤は、水不溶性基材に付加又は含浸される前に一緒に組み合わされることがで きる。 当業者に既知のあらゆる手段により、例えば噴霧、レーザー焼付け、スプラッ シ、浸漬、ソーキング、又はコーティングによって、界面活性剤、コンディショ ニング剤及び任意のあらゆる配合剤は、水不溶性基材に付加又は含浸し得る。 水又は湿気が用いられるか、又は製造工程で存在する場合には、得られた処理 済基材は、それから実質的に水を含有しないように乾燥される。処理済基材は、 当業者に既知のあらゆる手段により乾燥され得る。既知の乾燥手段の非限定例に は、熱対流炉、輻射熱源、電子オーブン、強制通風炉、及び熱ローラー若しくは 缶が含まれる。乾燥にはまた、周囲環境中に存在する以外の熱エネルギーの付加 を伴わない通風乾燥も含まれる。また、種々の乾燥法の組合せも用い得る。皮膚又は毛髪のクレンジング及びコンディショニングの方法 本発明はまた、本発明のパーソナルクレンジング製品を用いて皮膚又は毛髪を クレンジング及びコンディショニングする方法にも関する。これらの方法は、水 不溶性基材、起泡性界面活性剤及びコンディショニング成分を含有する、実質的 に乾燥した、使い捨ての一回使用パーソナルクレンジング製品を水で濡らすこと 並びに、前記の濡れ製品と皮膚又は毛髪とを接触することを含む。さらに別の実 施態様では、本発明はまた、種々の活性配合剤を皮膚又は毛髪にデリバリーする ために有用でもある。 本発明の製品は実質的に乾燥しており、使用前に水で濡れるよう意図される。 本製品は、水中に含浸させるか又は水流下にそれを置くことにより、湿らされる 。製品と皮膚又は毛髪との接触の前又は接触中に、製品を機械的に攪拌するか及 び／又は変形させることにより、製品から泡立ちが起こる。起きた泡立ちは皮膚 又は毛髪のクレンジング及びコンディショニングに有用である。クレンジング過 程及びその後の水でのすすぎにおいて、コンディショニング剤及び活性配合剤は 皮膚又は毛髪に付着される。コンディショニング剤及び活性配合剤の付着は、基 材と皮膚又は毛髪との物理的接触により増強される。皮膚又は毛髪上へのコンディショニング成分及びあらゆる活性配合剤の付着 本発明の組成物は、本発明のコンディショニング成分を皮膚又は毛髪に付着さ せるのに有用である。活性配合剤が存在する別の実施態様では、組成物はまた、 皮膚又は毛髪への活性配合剤の付着に有用である。 本発明の組成物は、好ましくは約２．５μｇ／ｃｍ2よりも多く、さらに好ま しくは約５μｇ／ｃｍ2よりも多く、さらに好ましくは約１０μｇ／ｃｍ2よりも 多く、最も好ましくは約２５μｇ／ｃｍ2よりも多いコンディショニング成分を 、製品使用中に皮膚又は毛髪に付着させる。 本発明はまた、約２．５μｇ／ｃｍ2よりも多く、好ましくは約５μｇ／ｃｍ2 よりも多く、さらに好ましくは約１０μｇ／ｃｍ2よりも多く、最も好ましくは 約２５μｇ／ｃｍ2よりも多いコンディショニング成分の皮膚又は毛髪の表面へ の付着方法に関する。 皮膚又は毛髪上に付着したコンディショニング成分の定量は、当業者の化学者 には周知の種々の標準的分析技術を用いて測定し得る。このような方法には、例 えば、適切な溶剤で皮膚又は毛髪の領域を抽出し、その後クロマトグラフィー（ 即ち、ガスクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、超臨界流体クロマト グラフィー等）、ＩＲ分光法、ＵＶ／ＶＩＳ分光法、質量分光測定等により分析 することが含まれる。直接的な測定は、ＩＲ分光法、ＵＶ／ＶＩＳ分光法、混濁 度測定、蛍光分光法、ＥＳＣＡ分光法等のような技術によって、皮膚又は毛髪上 で成され得る。 付着の典型的測定法では、本発明の製品を水で濡らし、圧搾し、攪拌して、泡 立ちを起こさせる。次に本製品を適切な消えないマーカーを用いて境界を画して 、皮膚又は頭部に、約２５ｃｍ2〜約３００ｃｍ2、好ましくは約５０ｃｍ2〜約 １００ｃｍ2で、その部位において約１５秒間こすりつける。次に、その部位を 約１０秒間洗浄した後、約１０秒間風乾させる。次にこの部位を抽出し、抽出物 を分析するか、又は前記で例示したようないずれかの技術を用いて直接分析する 。 実施例 以下の実施例は、本発明の範囲内の実施態様をさらに説明し、実証する。以下 の実施例では、成分はすべて、活性レベルで列挙してある。実施例は本発明の説 明のためのものであって、本発明を限定するものではなく、本発明の精神及び範 囲を逸脱しない限りは、多数の変更が可能である。 成分は化学名又はＣＴＦＡ名で同定される。実施例１〜４ パーソナルケア用クレンジング及びコンディショニング製品を、以下のように調 製する： 配合剤 重量％ 実施例１ 実施例２ 実施例３ 実施例４ Ａ相 水 QS100 QS100 QS100 QS100 グリセリン 10.00 10.00 10.00 10.00 ジナトリウムラウロアンフォジアセテート及び ナトリウムトリデセススルフェート 4.00 4.00 − − ナトリウムラウロアンフォアセテート − − 2.40 2.40 ナトリウムラウロイルサルコシネート 4.00 4.00 − − アンモニウムラウレススルフェート − − 4.20 4.20 アンモニウムラウリルスルフェート − − 1.20 1.20 Polyquaternium−10 0.25 0.25 0.25 0.25 ジナトリウムＥＤＴＡ 0.10 0.10 0.10 0.10 Ｂ相 スクロースエステル脂肪酸コットネート 3.00 3.00 3.00 3.00 ペトロラタム − 1.50 − − セチルジメチコーン − − − 2.00 Ｃ相 ブチレングリコール 2.00 2.00 2.00 2.00 ＤＭＤＭヒダントイン（及び）ヨードプロピニルカルバメート 0.20 0.20 0.20 0.20水不溶性基材 約６０ｇｓｙの基本重量を有し、５０％レーヨン及び５０％ポリエステルを含有 する約６ｉｎ×７．６ｉｎで約２０ｍｉｌの厚みを有する水流で有孔化した不織 性基材 適切な容器中で、Ａ相配合剤を室温で混合して分散物を形成し、攪拌しながら ６５℃に加熱する。Ｂ相配合剤を別の適切な容器中で混合し、６５℃に加熱する 。温度が同一になったら、Ｂ相配合剤を、Ａ相配合剤が含入された容器中に混合 し、４５℃に冷却する。次にＣ相配合剤を、室温で別個の容器中で一緒にして混 合する。次にＣ相混合物を、Ａ相及びＢ相の組合わせ物を含入する容器中に室温 で付加する。得られた溶液１．５ｇを各基材上に噴霧する。あるいは基材を、得 られた溶液中に浸漬することができる。処理済基材を次に炉中で、一定の重量に まで乾燥する。あるいは、処理済基材を熱対流炉中で４５℃で、一定の重量にま で乾燥する。 得られたクレンジング組成物は、水で濡らして使用され、皮膚又は毛髪をクレ ンジングするのに、そしてコンディショニング剤を皮膚又は毛髪上に付着させる のに有用である。 代替的製造方法では、起泡性界面活性剤、コンディショニング剤及び任意の配 合剤を、噴霧、レーザー焼付け、スプラッシ、浸漬、又はコーティングにより、 別々に又は同時に、水不溶性基材に付加又は含浸する。 別の実施態様では、その他の基材は、例えば織基材、水流交絡基材、天然スポ ンジ、合成スポンジ又は高分子網状メッシュである。実施例５〜８ パーソナルケア用クレンジング及びコンディショニング製品を、以下のように調 製する： 配合剤 重量％ 実施例５ 実施例６ 実施例７ 実施例８ Ａ相 水 QS100 QS100 QS100 QS100 グリセリン 10.00 10.00 10.00 10.00 パンテノール 0.50 − 0.50 0.50 ナトリウムラウロアンフォアセテート 2.40 2.40 2.40 2.40 アンモニウムラウリルスルフェート 1.40 1.40 1.40 1.40 Polyquaternium−10 0.25 0.25 0.25 0.25 ジナトリウムＥＤＴＡ 0.10 0.10 0.10 0.10 Ｂ相 スクロースエステル脂肪酸コットネート 3.00 3.00 3.00 3.00 ペトロラタム − − − 0.50 セチルジメチコーン − − − 0.50 セチルリシノレエート − 2.00 2.00 1.00 Ｃ相 ブチレングリコール 2.00 2.00 2.00 2.00 ＤＭＤＭヒダントイン（及び）ヨードプロピニルカルバメート 0.20 0.20 0.20 0.20水不溶性基材 約６０ｇｓｙの基本重量を有し、５０％レーヨン及び５０％ポリエステルを含有 する約６ｉｎ×７．６ｉｎで約２０ｍｉｌの厚みを有する水流で有孔化した不織 性基材 適切な容器中で、Ａ相配合剤を室温で混合して分散物を形成し、攪拌しながら ６５℃に加熱する。Ｂ相配合剤を別の適切な容器中で混合し、６５℃に加熱する 。温度が同一になったら、Ｂ相配合剤を、Ａ相配合剤が含入された容器中に混合 し、それから４５℃に冷却する。次にＣ相配合剤を、室温で別個の容器中で一緒 にして混合する。次にＣ相混合物を、Ａ相及びＢ相の混合物を含入する容器中に 室温で付加する。得られた溶液１．５ｇを各基材上に噴霧する。あるいは基材を 、得られた溶液中に浸漬できる。処理済基材を次に炉中で、一定の重量にまで乾 燥す る。あるいは、処理済基材を熱対流炉中で４５℃で、一定の重量にまで乾燥する 。 得られたクレンジング組成物は、水で濡らされることにより使用され、皮膚又 は毛髪をクレンジングことに、またコンディショニング剤を皮膚又は毛髪上に付 着することに有用である。 代替的製造方法では、起泡性界面活性剤、コンディショニング剤及び任意の配 合剤を、噴霧、レーザー焼付け、スプラッシ、浸漬、又はコーティングにより、 別々に又は同時に、水不溶性基材に付加又は含浸する。 別の実施態様では、その他の基材は、例えば織基材、水流交絡基材、天然スポ ンジ、合成スポンジ又は高分子網状メッシュである。実施例９〜１２ 配合剤 重量％ 実施例９ 実施例10 実施例11 実施例12Ａ相 水 QS100 QS100 QS100 QS100 グリセリン 10.00 10.00 10.00 10.00 ジナトリウムラウロアンフォジアセテート(及び) ナトリウムトリデセススルフェート 4.00 4.00 − − ナトリウムラウロアンフォアセテート − − 2.40 2.40 ナトリウムラウロイルサルコシネート 4.00 4.00 − − アンモニウムラウレルスルフェート − − 4.20 4.20 アンモニウムラウリルスルフェート − − 1.40 1.40 尿素 1.00 1.00 1.00 1.00 Polyquaternium−10 0.25 0.25 0.25 0.25 ジナトリウムＥＤＴＡ 0.10 0.10 0.10 0.10 Ｂ相 ブチレングリコール 2.00 2.00 2.00 2.00 ＤＭＤＭヒダントイン（及び）ヨードプロピニルカルバメート 0.20 0.20 0.20 0.20水不溶性基材 約６０ｇｓｙの基本重量を有し、５０％レーヨン及び５０％ポリエステルを含有 する約６ｉｎ×７．６ｉｎで約２０ｍｉｌの厚みを有する水流で有孔化した不織 性基材 適切な容器中で、Ａ相配合剤を室温で混合して分散物を形成し、攪拌しながら ６５℃に加熱する。次にＡ相を４５℃に冷却する。Ｂ相配合剤を、一緒に混合し 、次に、Ａ相配合剤を含入する容器中に付加する。得られた溶液１．５ｇを各基 材上に噴霧する。あるいは基材を、得られた溶液中に浸漬することことができる 。処理済基材を次に炉中で、一定の重量にまで乾燥する。あるいは処理済基材を 、熱対流炉中で４５℃で、一定の重量にまで乾燥する。 得られたクレンジング組成物は、水で濡らされることにより使用され、皮膚又 は毛髪をクレンジングすることに、またコンディショニング剤を皮膚又は毛髪上 に付着させるのことに有用である。 代替的製造方法では、起泡性界面活性剤、コンディショニング剤及び任意の配 合剤を、噴霧、レーザー焼付け、スプラッシ、浸漬、又はコーティングにより、 別々に又は同時に、水不溶性基材に付加又は含浸した。 別の実施態様では、その他の基材は、例えば織基材、水流交絡基材、天然スポ ンジ、合成スポンジ又は高分子網状メッシュである。実施例１３〜１５ 配合剤 重量％ 実施例１３ 実施例１４ 実施例１５ Ａ相 水 QS100 QS100 QS100 グリセリン 10.00 10.00 10.00 パンテノール 0.50 − 0.50 ソルビトール − 4.00 4.00 ナトリウムラウロアンフォアセテート 2.40 2.40 2.40 アンモニウムラウレススルフェート 4.20 4.20 4.20 アンモニウムラウリルスルフェート 1.40 1.40 1.40 尿素 1.00 1.00 1.00 Polyquaternium−10 0.25 0.25 0.25 ジナトリウムＥＤＴＡ 0.10 0.10 0.10 Ｂ相 ブチレングリコール 2.00 2.00 2.00 ＤＭＤＭヒダントイン（及び）ヨードプロピニルカルバメート 0.20 0.20 0.20水不溶性基材 約６０ｇｓｙの基本重量を有し、５０％レーヨン及び５０％ポリエステルを含有 する約６ｉｎ×７．６ｉｎで約２０ｍｉｌの厚みを有する水流で有孔化した不織 性基材 適切な容器中で、Ａ相配合剤を室温で混合して分散物を形成し、攪拌しながら ６５℃に加熱する。次にＡ相を４５℃に冷却する。Ｂ相配合剤を、一緒にして混 合し、次に、Ａ相配合剤を含入する容器中に付加する。得られた溶液１．５ｇを 各基材上に噴霧する。あるいは基材を、得られた溶液中に浸漬することができる 。処理済基材を次に炉中で、一定の重量にまで乾燥する。あるいは処理済基材を 、熱対流炉中で４５℃で、一定の重量にまで乾燥する。 得られたクレンジング組成物は、水で濡らされることにより使用され、皮膚又 は毛髪をクレンジングすることに、そしてコンディショニング剤を皮膚又は毛髪 上に付着させることに有用である。 代替的製造方法では、起泡性界面活性剤、コンディショニング剤及び任意の配 合剤を、噴霧、レーザー焼付け、スプラッシ、浸漬、又はコーティングにより、 別々に又は同時に、水不溶性基材に付加又は含浸する。 別の実施態様では、その他の基材は、例えば織基材、水流交絡基材、天然スポ ンジ、合成スポンジ又は高分子網状メッシュである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION                             Cleansing products                                 Technical field   The present invention is for cleansing and conditioning skin or hair. A useful, substantially dry, disposable personal cleansing product. these Are used by consumers by wetting dry products with water. This product is , Containing a water-insoluble substrate, a foaming surfactant and a water-soluble conditioning agent .   The use of substrates enhances foaming (foaming) at low surfactant levels, And increase delamination, and supply and adhere conditioning ingredients To optimize. As a result, the present invention provides a low level, and thus less irritating, surface activity. While providing effective cleansing with surfactants, it offers excellent conditioning benefits. Provide benefits.   The present invention further provides various active ingredients for delivery to the skin or hair. Products containing   The present invention further provides cleansing and moisturizing skin and hair using the products of the present invention. As well as methods for producing these products.                                Background of the Invention   Personal cleansing products have traditionally been soap bars, creams, lotions and And gels. These cleansing formulations are: Attempts have been made to meet a number of criteria that are acceptable to consumers. These criteria As a standard, the effectiveness of cleansing, touch, skin, hair and mucous membrane of eyes Mildness, as well as lather volume. Ideal personal cleanser Gently cleanses skin or hair, causing little or no irritation Do not leave the skin or hair too dry after frequent use.   However, these traditional forms of personal cleansing products are Specific issues, such as balancing the effectiveness of conditioning with the supply of conditioning benefits. Have. One solution to this problem is cleansing and conditioning products Are used separately. However, this is always convenient or practical Rather, many consumers cleanse or condition their skin or hair. Prefer the use of a single product that can be upgraded. Typical cleansing composition Many conditioners are incompatible with surfactants, causing undesirable heterogeneity Conditioning ingredients are difficult to formulate because they result in a mixture. Con To obtain a homogeneous mixture with the conditioning compound, and to Additional ingredients such as emulsifiers, thickeners and Gelling agent suspends the conditioning compound in the surfactant mixture Is often added to This produces a homogeneous mixture that is aesthetically pleasing, but Because the conditioner is emulsified and not released efficiently during cleansing, Often causes poor adhesion of the conditioning compound. Also, many computers The conditioning agent has the disadvantage of suppressing the occurrence of foaming. Many consumers Seeks cleansing products that offer rich, creamy, and rich foam Therefore, suppression of foaming is a problem.   Therefore, the conventional combination of surfactant and conditioning compound Cleansing products are inherently incompatible with surfactants and conditioners. It is likely to suffer the drawbacks that are brought. Provide effective cleansing with a single product, The need to develop cleansing systems that provide even more conditioning Obviously it exists.   Plus, cleansing and conditioning with disposable single use products It is highly desirable to deliver benefits. Disposable products are difficult bottles, Bars, jars, tubes, and other forms of cleansing and conditioning It is convenient because it eliminates the need to carry the product. Disposable products are also sponge , Face towels, or other cleansing equipment intended to be reused many times. Exhibits bacterial growth, unpleasant odors and other undesirable features associated with repeated use Thus, they are more sanitary alternatives to their use.   Useful in convenient, inexpensive and hygienic disposable personal cleansing products Develop products to provide effective cleansing and conditioning benefits Has been surprisingly found in the present invention. The present invention provides separate Convenience without having to use both cleansing and conditioning products provide. The present invention is essentially a dry product, in a form that is wetted before use. It is very convenient to use.   The present invention is useful for cleansing and conditioning skin or hair Dry disposable personal cleansing products. These products are made with water Used by consumers by wetting goods. This product is used for water-insoluble It consists of a sexual agent and a conditioner. Not bound by specific theory, base material is low Increases foaming at the surfactant level, increases cleansing and delamination, It appears to optimize the delivery and deposition of the formulation. as a result, The present invention relates to the use of low levels of surfactants with low irritation While providing excellent conditioning benefits. Made of these The product is used to provide a wide range of active ingredients to the skin or hair during the cleansing process. It has also proven useful.   Therefore, for cleansing and conditioning skin or hair Providing a substantially dry product that is used in combination with water; It is an object of the present invention.   To provide a product containing a water-insoluble substrate, a surfactant and a conditioner component. Is another object of the present invention.   It is another object of the present invention to provide a product which is disposable and intended for single use. It is.   Providing a product that is hypoallergenic to skin or hair is another object of the present invention. Is the purpose.   Apply active ingredients to skin or hair during cleansing and conditioning process It is another object of the present invention to provide a product useful for livery.   To provide a method for cleansing and conditioning skin or hair Is another object of the present invention.   It is another object of the present invention to provide a method of manufacturing the product of the present invention.   These and other objects of the invention will become apparent in light of the following disclosure.Summary of the Invention   The present invention provides a disposable single use personal care cleansing and conditioner. Product:   (A) a water-insoluble substrate;   (B) a foaming surfactant; and   (C) Water-soluble conditioning agent The product is substantially dry.   In yet another embodiment, the present invention provides a disposable, single-use personal care cream. And conditioning and conditioning products:   (A) a water-insoluble substrate;   (B) The following:         (I) foaming surfactant; and         (Ii) water-soluble conditioning agent A product containing a cleansing and conditioning composition comprising Here, the foaming surfactant and the water-soluble conditioning agent may be separately or separately. Is simultaneously added or impregnated to the water-insoluble substrate, and the foaming surfactant to water The weight ratio of the soluble conditioning agent is about 8: 1 and the product is substantially dry are doing.   In yet another embodiment, the present invention provides a disposable, single-use personal care cushion. A method for producing a ranging and conditioning product, comprising:   (A) a foaming surfactant; and   (B) Water-soluble conditioning agent Comprising separately or simultaneously adding or impregnating said water-insoluble substrate Wherein the weight ratio of the foaming surfactant to the water-soluble conditioning agent is About 8: 1, the product is substantially dry.   In still another embodiment, the present invention relates to a personal cleansing system as described herein. Methods for cleansing and conditioning skin or hair with jing products I do.   In yet another embodiment, the present invention provides that a conditioning agent is applied to the skin or hair. How to put on.   All percentages and ratios used herein are, unless otherwise specified. % By weight and measured at 25 ° C. The present invention contemplates this in the manner described above. Sub-components and optional ingredients and components, including or consisting essentially of Consisting of                             Detailed description of the invention   The personal cleansing product of the present invention is used to cleanse skin or hair. Very effective, and also provides effective deposition of conditioning agents. This product May also contain other active ingredients that adhere to the skin or hair.   Without being limited to a particular theory, the substrate may be subject to foaming and conditioning. It appears to significantly contribute to the adhesion of the agent and any other active ingredients. Foaming This increase is believed to be the result of the surface activity of the substrate. As a result, even less irritation Neutral and significantly lower amounts of surfactant can be used. The amount of surfactant required The reduction is believed to be related to the reduction of the drying action of the skin or hair by the surfactant. You. In addition, reducing the amount of surfactant has an impact on conditioning agent deposition. Demonstrates the inhibitory action of surfactants (eg, by emulsification or direct removal by surfactants) Lower.   Without being bound by a particular theory, the substrate can also be a conditioning agent and an active formulation. Enhances the adhesion of the agent. Because the present invention is in dry form, the present invention There is no need for emulsifiers that inhibit the adhesion of the active ingredient and active ingredients. In addition, skin conditioners As the conditioner and active ingredient are dried on or impregnated on the substrate, Due to the surface contact of the wet products on the skin, they are transferred directly to the skin or hair. You.   Finally, the substrate also enhances cleansing. The substrate is different on each side. May have a textured structure, for example, a rough surface and a smooth surface. Substrate is effective foam and surface Acts as a stripping tool. By physical contact with the skin or hair, Substrate cleans and removes dust, makeup, dead skin and other organic deposits Significantly aid removal.   "Foaming surfactant" means foam or foam when mechanically stirred in combination with water. Means a surface active agent that causes blemishes. Preferably, these surfactants are hypoallergenic This is because these surfactants have sufficient cleansing or cleaning benefits. But not excessively dry skin or hair, and Satisfies the foam criterion.   The terms "disposable" or "single use" refer to disposal or disposal after a single use. Is used herein in its ordinary sense to mean the product to be manufactured.   The term "water activation", as used herein, refers to the state after the invention has been wetted with water. Provided to the consumer in the dry form used. These products are water Contact and agitate to foam or be "activated". Has been stated.   "Substantially dry" as used herein means that the product contains substantially water. No, generally means dry to the touch. The product of the present invention Less than about 10% by weight of water, preferably less than about 10% by weight, measured in a dry environment, for example at low humidity It contains less than 5% by weight of water, more preferably less than about 1% by weight. In the present invention It is assumed that the moisture content of such products can vary with the relative humidity of the environment. Traders recognize.   The term "hypoallergenic" is used herein in reference to foaming surfactants and the products of the present invention. As used herein, the product of the present invention may be a hypoallergenic alkyl glyceryl ether Synthetic rods based on honate (AGS) surfactants, comparable to synbars Means to exhibit skin hypoallergenicity. Hypoallergenic or reverse surfactant-containing products The method for measuring irritation is based on a skin barrier destruction test. In this test, the interface The less irritating the active agent, the less the skin barrier will be broken. Skin burr Disruption is caused by the physiological solution contained in the diffusion chamber from the test solution through the skin epithelium. Radioactively labeled water flowing into the buffer (tritium labeled) (ThreeH-HTwoO) Measured. This test was conducted by T.J.Franz, J.Invest.Dermatol., 1975,64, pp.190- 195; and U.S. Patent No. 4,673,525 (Small et al., Issued June 16, 1987). Line) (the content of these descriptions is incorporated herein by reference). This Other methods for measuring the mildness of surfactants well known to those skilled in the art may also be used. You.   The personal care product of the present invention contains the following essential components. Substrate impregnated The composition to be applied or applied may include one or more surfactants and one or more surfactants. It consists essentially of more conditioning agents. Still another active compounding composition May be contained in the product. An alternative and preferred method is to apply each compound separately to the substrate It is to be.Water-insoluble substrate   The product of the present invention comprises a water-insoluble substrate. "Water-insoluble" means that the substrate dissolves in water Or does not dissipate easily upon immersion in water. Water-insoluble base material Cleansing or conditioning clean foaming surfactants and conditioning ingredients. Tools or vehicles for delivery to the skin or hair to be You. While not being bound by any particular theory, the substrate can produce bubbling effects when mechanically agitated. And may also aid in the attachment of conditioning components.   A wide range of materials can be used as the substrate. The following features are desirable, but limited to these Not: (i) sufficient wetting strength for use; (ii) sufficient abrasiveness; (ii) i) sufficient elasticity and porosity; (iv) sufficient thickness; and (v) suitable size.   Examples of preferred insoluble base materials satisfying the above criteria include the following: But not limited to: non-woven substrates, woven substrates, hydro-entangled Substrate, air entangled substrate, natural sponge, synthetic sponge, polymer Reticulated mesh etc. The preferred embodiment is economical and easily implemented in a variety of materials. To be available, a non-woven substrate is used. Non-woven means that the layers are woven Not composed of fibers formed on the sheet, mat or pad layer Means The fibers may be random (ie, randomly aligned) or carded (immediately Carded mainly in one direction). In addition, nonwoven substrates are random and Can be composed of a combination of carded fiber layers.   Nonwoven substrates can include various natural or synthetic materials. Natural means that the material is plant , Animal, insect or plant, animal and insect by-products. Combination A material is obtained mainly from various artificial substances or further modified natural substances. This Means Conventional basic starting materials are usually prepared by any conventional synthetic or natural process. Naturally, it is a fibrous woven fabric containing woven long fibers or a mixture thereof.   Non-limiting examples of natural materials useful in the present invention include silk fibers, keratin fibers and cells. There are loin fibers. Non-limiting examples of keratin fibers include wool fibers, camel hair fibers, etc. And those selected from the group consisting of: Non-limiting examples of cellulosic fibers include: Wood pulp fiber, cotton fiber, hemp fiber, jute fiber, flax fiber and mixtures thereof And those selected from the group consisting of:   Non-limiting examples of synthetic materials useful in the present invention include acetate fibers, acrylic fibers, Lurose ester fiber, modacrylic fiber, polyamide fiber, polyester fiber, Polyolefin fiber, polyvinyl alcohol fiber, rayon fiber, polyurethane And those selected from the group consisting of foams and mixtures thereof. these Some examples of synthetic materials include acrylics, such as Acrylan, Creslan and Acrylonitrile-based fiber, orulone; cellulose ester fiber, eg, cell Loose acetate, Arnel and Asere; Polyamides such as Nylon (eg. Nylon 6, nylon 66, nylon 610, etc.); Torel, Codel and polyethylene terephthalate fiber, Dacron; Polyolefin Polypropylene, polyethylene; polyvinyl acetate fiber; Rethane foams and mixtures thereof are included. These and other appropriate Fibers and non-woven materials prepared therefrom are generally described in Riedel, "Nonwoven Bondi ng Methods and Materials, "Nonwoven World (1987); The Encyclopedia America na, vol. 11, pp. 147-153, and vol. 26, pp. 566-581 (1984); U.S. Pat. No. 91,227 (Thaman et al., Issued Jan. 2, 1990); and U.S. Pat. No. 91, 228 (all of these descriptions are incorporated herein by reference). It is listed.   Nonwoven substrates made from natural materials can be used to create fine wire screens from liquid suspensions of fibers. Fabrics or sheets most commonly formed on fabrics. C.A. Hampel et al. , The Encyclopedia of Chemistry, third edition, 1973, pp. 793-795 (1973) The Encyclopedia Americana, vol. 21, pp. 376-383 (1984); and G.A. Smook , Handbook of Pulp and Paper Technologies, Technical Association for the See Pulp and Paper Industry (1986) (these descriptions are incorporated by reference. Part of the text).   Substrates made from natural materials useful in the present invention can be obtained from a wide variety of commercial sources. You. Non-limiting examples of suitable commercial paper layers useful herein include a base weight of about 71 gsy. Airtex (trademark), an embossed airflow laminated cellulose layer with (Product name) (available from James River, Green Bay, WI); and about 75 gsy basic Walkisof, an embossed airflow laminated cellulose layer with weight t (trade name) (available from Walkisoft U.S.A., Mount Holly, NC).   Methods for making nonwoven substrates are well known to those skilled in the art. Generally, these nonwovens Base material is air-laying, water-laying, melt-blowing, simultaneous molding , Manufactured by the spun bonding or carding method, in which case the fiber Or the filament is first cut from a long yarn to the desired length and passed through a stream of water or air. After being laid, the fibers adhere to the screen through which the loaded air or water passes. Profit Regardless of its manufacturing method or composition, To hold the individual fibers together to form a self-sustaining fabric. Form a cloth. In the present invention, the nonwoven layer comprises hydroentanglement, thermal bonding or thermal bonding, and It can be prepared by various methods, including combinations of these methods. Furthermore, the base of the present invention The material can consist of a single layer or multiple layers. In addition, multilayer substrates are And other non-fibrous materials.   Nonwoven substrates made from synthetic materials useful in the present invention are also available in a wide range of commercially available Available from source. Non-limiting examples of suitable nonwoven layers useful herein include about 50% Of rayon and 50% polyester, about 43 g / square yard (gsy) ) Having a basis weight of (apertured) hydroentangled material HEF 40-047 (Verat (available from ec, Inc., Walpole, MA); about 50% rayon and 50% poly Perforated hydroentanglement HEF1 containing esters and having a basis weight of about 56 gsy 40-102 (available from Veratec, Inc., Walpole, MA); about 100% poly Thermally coupled grid pattern material containing propylene and having a basis weight of about 50 gsy vonet (trade name) 149-616 (available from Veratec, Inc., Walpole, MA) Noh); contains about 69% rayon and about 25% polypropylene and about 6% cotton And a thermally coupled lattice-type pattern material Novonet (trade name) 1 having a basis weight of about 75 gsy. 49-801 (available from Veratec, Inc., Walpole, MA); about 69% rayo Containing about 25% polypropylene and about 6% cotton and about 100 gsy Novonet (trade name) 149-191 (Veratec) , Inc., Walpole, MA); containing about 100% polyester, HEF Nubtex (trade name) 1 with a small lumpy perforated hydroentangled substance having a basis weight of 70 gsy 49-801 (available from Veratec, Inc., Walpole, MA); about 75% rayo Dried, containing about 25% acrylic fiber and having a basis weight of about 43 gsy Keybak (trade name) 951V (available from Chicopee, New Brunswick, NJ) No.); containing about 75% rayon, about 25% polyester and about 39 gsy Porous substance Keybak (trade name) 1368 having a basis weight (Chicopee, New Brunswick) , NJ); contains about 100% rayon, from about 40 gsy to about 115 Perforated hydroentangled substance Duralace (trade name) 1236 having a basis weight of gsy (Chicop ee, New Brunswick, NJ); containing about 100% polyester; A perforated hydroentangler Duralace (with a basis weight of about 40 gsy to about 115 gsy) 5904 (available from Chicopee, New Brunswick, NJ); about 50% Contains lulose and about 50% polyester and has a basis weight of about 60 gsy Water entangled material Sontaro 8868 (available from Dupont Chemical Corp.) It is.   Alternatively, water-insoluble substrates are described in EP 702550 A1 (1996 (Released on March 27) (The contents of this description are incorporated and incorporated into the text.) Such a polymer mesh sponge can be used. Polymer sponge is strong Polymers such as addition polymers of olefin monomers and polycarboxylic acids Includes multiple layers of an extruded tubular reticulated mesh prepared from polyamide. These high Although molecular sponges are intended to be used with liquid cleansers, these Sponge types can be used as a water-insoluble substrate in the present invention.   Substrates for flat pads, thick pads, thin sheets, ball-shaped tools, irregular shapes Tool and has a size ranging from about 1 square inch to about 100 square inches of surface area It can be made in a wide range of shapes and forms. Actual size depends on desired use And product characteristics. Especially convenient is about 1inTwo~ About 144inTwo,Preferably About 10inTwo~ About 120inTwo, More preferably about 30 inchesTwo~ About 80inTwoTable Area and about 1 mil to about 500 mil, preferably about 5 mil to about 250 mil , More preferably a square, circle having a thickness of about 10 mil to about 100 mil Shaped, rectangular or oval pads.   The water-insoluble base material of the present invention has two or more different texture structures and abrasive properties. These layers can be included. Different tissue structures allow for the use of different combinations of materials Obtained by the use of more or different manufacturing methods, or by a combination thereof Can be. The dual texture structured substrate has a higher abrasive side for surface release and a gentler Provides the advantage of having a more flexible absorbent side for gentle cleansing Can be made to Further, the separate layers of the substrate have different colors, Thereby, the surface can be manufactured so that the surface can be more easily distinguished.Foaming surfactant   The products of the present invention may range from about 0.5% to about 12.5%, based on the weight of the water-insoluble substrate. %, Preferably from about 0.75% to about 11%, more preferably from about 1% to about 10%. Contains a foaming surfactant.   Foaming surfactants, when combined with water and mechanically stirred, produce foam or foam. It means the surfactant that causes it. Preferably these surfactants or surfactants Combinations should be mild, which indicates that these surfactants have sufficient Provides the benefits of cleaning or cleaning benefits, but does not allow the skin or hair to dry excessively. It does not dry, and also means that the above-mentioned foaming criterion is satisfied.   A wide range of lathering surfactants are useful herein, including anionic lathering Surfactants, nonionic foaming surfactants, amphoteric foaming surfactants and these And those selected from the group consisting of mixtures of Cationic surfactants also They should not negatively affect the overall foaming characteristics of the required foaming surfactant If used, it can be used as an optional component.Anionic foaming surfactant   Non-limiting examples of anionic foaming surfactants useful in the compositions of the present invention include: McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986, Al lured Publishing Corporation); McCutcheon's Functional Materials, No rth American Edition (1992); and U.S. Pat. No. 3,929,678 (Laughl in et al., issued on December 30, 1975). Partly).   A wide range of anionic foaming surfactants are useful herein. Anionic Non-limiting examples of foaming surfactants include sarcosinate, sulfate, isethionate. G, taurates, phosphates and mixtures thereof. Is included. Alcoyl isethionate is preferred among isethionates. Of the sulfonates, alkyl and alkyl ether sulfates are preferred. Good. Alcoyl isethionates are typically of the formula RCO-OCHTwo-CHTwo− SOThreeM wherein R is an alkyl or alkyl having about 10 to about 30 carbon atoms. And M is a water-soluble cation such as ammonium, sodium, potassium And triethanolamine). Non-limiting of these isethionates Examples include ammonium cocoyl isethionate, sodium cocoyl isethionate. From the group consisting of sodium salt, sodium lauroylisethionate and mixtures thereof Includes selected alcoyl isethionates.   Alkyl and alkyl ether sulfates are typically of the formula ROS OThreeM and RO (CTwoHFourO)xSOThreeM wherein R is about 10 to about 30 carbon atoms Wherein x is from about 1 to about 10, and M is Water-soluble cations such as ammonium, sodium, potassium and triethanol Is a luminamine). Another suitable type of cationic surfactant is the general formula :            R1-SOThree-M (Where R1Has about 8 to about 24, preferably about 10 to about 16 carbon atoms M is a cation selected from the group consisting of linear or branched saturated aliphatic hydrocarbon groups Is a water-soluble salt of the organic sulfuric acid reaction product of Still other anionic compounds Synthetic surfactants include succinamate, an oleucate having about 12 to about 24 carbon atoms. Finsulfonates, and b-alkyloxyalkanesulfonates . Examples of these materials are sodium lauryl sulfate and ammonium lauryl sulfate. is there.   Other anionics include sarcosinates, non-limiting examples of which include: Is sodium lauroyl sarcosinate, sodium cocoyl sarcosine And ammonium lauroyl sarcosinate.   Other anionic materials useful herein are typically from about 8 to about 24, preferably Or soaps of fatty acids having about 10 to about 20 carbon atoms (i.e. alkali metal salts) , For example, sodium or potassium salts). Fatty acids used in the manufacture of soap Glycerides derived from natural sources such as plants or animals (eg, palm oil, palm Oil, soybean oil, castor oil, tallow (tallow), lard, etc.) You. Fatty acids may also be produced synthetically. Soap is disclosed in U.S. Pat. No. 7,853.   Other anionic substances include phosphates such as monoalkyl, dialkyl and And trialkyl phosphates.   For other anionic substances, the formula RCON (CHThree) CHTwoCHTwoCOTwoM (where R is alkyl or alkenyl having about 10 to about 20 carbon atoms, and M is Water-soluble cations such as ammonium, sodium, potassium and trialkano Alkanoylsa corresponding to thiolamine (eg, triethanolamine) Lucosinate, a preferred example of which is sodium lauroyl sarcosinate It is.   Also useful is taurine-based taurates, which are 2-aminoethanol Also known as sulfonic acid. Examples of taurates include N-alkyltaurine For example, US Pat. No. 2,658,072 (the contents of which are incorporated herein by reference) Dodecylamine with sodium isethionate It includes those prepared by reacting.   Non-limiting examples of preferred anionic foaming surfactants useful herein include lauryl Sodium sulfate, ammonium lauryl sulfate, ammonium laureth sulfate, lau Sodium resulfate, sodium trideceth sulfate, ammonium cetyl sulfate, Sodium tyl sulfate, sodium stearyl sulfate, cocoyl isethionate ammonium , Sodium lauroylisethionate, sodium lauroylsarcosine And mixtures thereof, and mixtures thereof.   Particularly preferred for use herein are ammonium lauryl sulfate and laureth. Ammonium sulfate.Nonionic foaming surfactant     Non-limiting examples of non-ionic lathering surfactants for use in the compositions of the present invention are: , McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986, Allured Publishing Corporation); and McCutcheon's Functional Materia ls, North American Edition (1992) To be part of).   Nonionic foaming surfactants useful herein include alkyl glucosides, alkyl Rupolyglucoside, polyhydroxy fatty acid amide, alkoxylated fatty acid ester Selected from the group consisting of sucrose esters, amidoamines and mixtures thereof Is included.   Alkyl glucosides and alkyl polyglucosides are useful here, Alcohol, such as C8-30 alcohol and sugar or starch or sugar or It is widely used as a condensation product with starch polymers, i.e., glycosides or polyglycosides. Can be well defined. These compounds have the formula (S)n—OR (wherein, S Are sugar moieties such as glucose, fructose, mannose and galactose. N is an integer from about 1 to about 1000; R is a C8-30 alkyl group) Can be represented by Examples of long-chain alcohols from which alkyl groups can be derived include: Decyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, lauryl alcohol , Myristyl alcohol, oleyl alcohol and the like. These interfaces Preferred examples of activators include where S is a glucose moiety and R is a C8-20 alkyl. And n is an integer from about 1 to about 9. These surface activities Commercial examples of active agents include decyl polyglucoside (APG325CS from Henkel). Available) and lauryl polyglucoside (APG600CS and 625CS) Available from Henkel). Sucrose ester surfactants such as sucrose Closcocoate and sucrose laurate are also useful.   Other useful nonionic surfactants include polyhydroxy fatty acid amide interfaces Activators, more specific examples of which include glucosamines corresponding to the following structural formula: C include: (Where R1Is H, C1~ CFourAlkyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxy C-propyl, preferably C1~ CFourAlkyl, more preferably methyl or Tyl, most preferably methyl; RTwoIs CFive~ C31Alkyl or alkenyl of , Preferably C7~ C19Alkyl or alkenyl, more preferably C9~ C17 Alkyl or alkenyl, most preferably C11~ CFifteenAlkyl or alkenyl Z has at least three hydroxyl groups directly attached to the chain Polyhydroxyhydrocarbyl moiety having a linear hydrocarbyl chain Lucoxylated derivatives (preferably ethoxylated or propoxylated). Z is preferably glucose, fructose, maltose, lactose, galact Selected from the group consisting of toose, mannose, xylose and mixtures thereof It is a sugar moiety. A particularly preferred surfactant corresponding to the above structure is cocoalkyl N-methylglucoside amide (ie, RTwoCO-part derived from coconut oil fatty acids Is). Methods for producing compositions containing polyhydroxyfatty acid amides are described by way of example. For example, British Patent No. 809,060 (published February 18, 1959, Thomas Hedley & Co. U.S. Patent No. 2,965,576 (E.R. Wilson, issued December 20, 1960). U.S. Pat. No. 2,703,798 (A.M. Schwartz, issued Mar. 8, 1955) ); And U.S. Patent No. 1,985,424 (Piggott, issued December 25, 1934) ( These descriptions are incorporated herein by reference.   Other examples of non-ionic surfactants include amine oxides. Amine The oxide has the general formula R1RTwoRThreeNO (where R1Is from about 8 to about 18 carbon atoms, 0 Alkyl having from about 10 ethylene oxide moieties and from 0 to about 1 glyceryl moiety Containing a alkyl, alkenyl or monohydroxyalkyl group;TwoAnd RThreeIs about 1 to about 3 carbon atoms and about 0 to about 1 hydroxy group such as methyl, ethyl Propyl, hydroxyethyl or hydroxypropyl groups) . The arrows in the formula are conventional expressions for semipolar bonds. An arc suitable for use in the present invention. Examples of min oxide include dimethyl dodecyl amine oxide, oleyl di (2- Droxyethyl) amine oxide, dimethyloctylamine oxide, dimethyl Decylamine oxide, dimethyltetradecylamine oxide, 3,6,9-to Lioxaheptadecyl diethylamine oxide, di (2-hydroxyethyl)- Tetradecylamine oxide, 2-dodecoxyethyldimethylamine oxide, 3-dodecoxy-2-hydroxypropyldi (3-hydroxypropyl) amine Oxide, dimethylhexadecylamine oxide.   Non-limiting examples of preferred nonionic surfactants for use herein are C8-C14 Alkyl glucoside, C8-C14 alkyl polyglucoside, sucrose Cocoate, sucrose laurate, raulamine oxide, cocoamine oxide And mixtures thereof.Amphoteric foaming surfactant   The term "amphoteric lathering surfactant" as used herein also refers to Zwitterionic surfactants well known to those skilled in the art of formulation as a sub-group of surfactant materials It is also intended to wrap.   A wide range of amphoteric foaming surfactants can be used in the compositions of the present invention. Especially useful It is widely described as derivatives of aliphatic secondary and tertiary amines. And preferably those in which the nitrogen is in a cationic state, wherein the aliphatic group is linear or Can be branched, and one of the groups is an ionizable water-soluble group, e.g. Contains ruboxy, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate I do.   Examples of amphoteric surfactants useful in the compositions of the present invention include McCutcheon's Detergents a nd Emulsifiers, North American Edition (1986, Publishing Corporation ); And McCutcheon's Functional Materials, North American Edition (1992 ) (All of these descriptions are incorporated herein by reference). However, it is not limited to these.   Non-limiting examples of amphoteric or zwitterionic surfactants include betaine, sultaine, Roxysultaine, alkyl imino acetate, iminodialkanoate, amy Alkanoates and mixtures thereof.   Examples of betaines include higher alkyl betaines, such as cocodimethylcarboxymethine. Tilbetaine, lauryl dimethyl carboxymethyl betaine, lauryl dimethyl Alpha carboxyethyl betaine, cetyl dimethyl carboxymethyl betaine Cetyl dimethyl betaine (Lonza Corp. as Lonzaine 16SP) Lauryl bis- (2-hydroxyethyl) carboxymethylbe Tyne, oleyl dimethyl gamma-carboxypropyl betaine, lauryl bis -(2-hydroxypropyl) alpha-carboxyethylbetaine, Cocodime Tylsulfopropylbetaine, lauryldimethylsulfoethylbetaine, lauri Rubis- (2-hydroxyethyl) sulfopropylbetaine, amidobetaine and And amidosulfobetaine (in this case, RCONH (CHTwo)ThreeThe base is a nitrogen source of betaine Oleyl betaine (Amphoteric Velvetex OLB- 50 available from Henkel), as well as cocoamidopropyl betaine (Verbe (Available from Henkel as Tex Velvetex BK-35 and BA-35) I will.   Examples of sultaine and hydroxysultaine include cocoamidopropylhydroxyl Thisaltine (available from Rhone-Poulenc as Mirataine CBS) Such substances are included.   Preferred for use herein are amphoteric surfactants having the formula: (Where R1Is an unsubstituted, saturated or unsaturated straight chain having about 9 to about 22 carbon atoms. A chain or branched alkyl. Preferred R1Has about 11 to about 18 carbon atoms More preferably about 12 to about 18 carbon atoms, more preferably about 14 Has from about 18 to about 18 carbon atoms; m is from about 1 to about 3, more preferably from about 2 to about 3, More preferably an integer of about 3; n is 0 or 1, preferably 1;Two And RThreeIs independently 1 to about 3 carbons, unsubstituted or monosubstituted by hydroxy Selected from the group consisting of alkyls havingTwoAnd RThreeIs CHThree X is COTwo, SOThreeAnd SOFourSelected from the group consisting of: RFourIs 1 to about 5 Unsubstituted or hydroxy-monosubstituted saturated or unsaturated straight-chain having Selected from the group consisting of chain or branched alkyl. X is COTwoIf RFourIs Preferably it has 1 or 3 carbon atoms, preferably it has 1 carbon atom. X is SOThreeOr SOFourIf RFourIs preferably about 2 to about 4 carbon atoms, preferably Preferably 3 carbon atoms).   Examples of amphoteric surfactants of the present invention include the following compounds:   Cetyl dimethyl betaine (This substance is also called cetyl betaine in the CTFA standard. Is)   Cocoamidopropyl betaineWherein R has about 9 to about 13 carbon atoms;   Cocoamidopropyl hydroxysultaine Wherein R has about 9 to about 13 carbon atoms.   Examples of other useful amphoteric surfactants are alkyl imino acetates, as well as formulas RN [(CHTwo)mCOTwoM]TwoAnd RNH (CHTwo)mCOTwoM (where m is 1-4) , R is C8~ Ctwenty twoAnd M is H, alkali Metal, alkaline earth metal ammonium or alkanol ammonium) I Minodialkanoate and aminoalkanoate. Also, imidazolinium And ammonium derivatives. Specific examples of suitable amphoteric surfactants include Thorium 3-dodecyl-aminopropionate, sodium 3-dodecylamino Propane sulfonate, N-higher alkyl aspartic acid, such as US Pat. 438,091 (the contents of which are incorporated herein by reference). Produced; sold under the trade name "Milanole Miranol"; U.S. Patent No. 2,528,378 (this description is incorporated herein by reference). Products included. Other examples of useful amphoteric substances include amphoteric phosphates. For example, coamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate (Monaquat (Available from Mona Corp. as Monaquat PTC). Also, amphoacete Salts, such as disodium lauroamphodiacetate, sodium lauroan Foracetates and mixtures thereof are also useful.   Preferred foaming surfactants for use herein are: anions Foaming surfactants such as ammonium lauroyl sarcosinate, sodium Ridecess sulfate, sodium lauroyl sarcosinate, ammonium la Uresulfate, sodium laureth sulfate, ammonium lauryl Sulfate, sodium lauryl sulfate, ammonium cocoyl iseti Onate, sodium cocoyl isethionate, sodium lauroylisethione Selected from the group consisting of catenate, sodium cetyl sulfate and mixtures thereof What is used; Nonionic foaming surfactants include lauramine oxide, cocoamine Oxide, decyl polyglucose, lauryl polyglucose, sucrose cocoe , C12-14 glucosamide, sucrose laurate and mixtures thereof Wherein the amphoteric foaming surfactant is disodium lauro Amphodiacetate, sodium lauroamphoacetate, cetyldimethyl Betaine, cocoamidopropyl betaine, cocoamidopropyl hydroxysulta Or a mixture thereof.Conditioning ingredients   The products of the present invention provide conditioning benefits to skin or hair during product use. Contains a water-soluble conditioning agent useful for providing Water-soluble condi The shaning agent comprises from about 2% to about 99%, preferably about 2% by weight of the water-insoluble substrate. From 3% to about 50%, more preferably from about 4% to about 25% by weight. You.   The water-soluble conditioning agent is the arithmetic mean of the water-soluble conditioning agents. One or more aqueous solutions such that the solubility parameter is greater than 10.5 Selected from sexual conditioning agents. This mathematical definition of solubility parameter Based on, for example, a compound may have individual solubility parameters of 10.5 or less. Water-soluble conditioning containing two or more compounds, if any For the agent, the required metric arithmetic mean solubility parameter, ie 10.5 or higher, was reached It is recognized that it is possible.   Solubility parameters are well known to those skilled in the prescribing chemist and are Used routinely as a guide to determine the compatibility and solubility of substances in I have.   The solubility parameter δ of a compound is the intrinsic energy density for that compound Is defined as the square root of Typically, the solubility parameter for a compound is The heat of vaporization of the components of the compound and the molar volume of the components using the following equation: Calculated from the stated values of the participation of additional groups: (Where ΣiEi= The sum of the heat of vaporization additions, and         Σimi= Molar capacity addition group participation). Standard tables of heats of vaporization and molar capacity addition groups for a wide range of atoms and groups of atoms rton, A.F.M. Handbook of Solubility Parameters, CRC Press, Chapter 6, Ta ble 3, pp.64-66 (1985). Part of a). The above solubility parameter equation is described in Fedors, R.F., "A Method  for Estimating Both the Solubility Parameters and Molar Volumes of Liq uids ". Polymer Engineering and Science, vol. 14, no. 2, pp. 147-154 (1974 (February) (this description is incorporated herein by reference).   The solubility parameter is the solubility parameter for a mixture of substances The arithmetic mean of the solubility parameters for each component of the product (ie, the weighed average) Obey the law of mixtures as given in the Handbook of Chemistry and Ph.D. ysics, 57th edition, CRC Press, p. (See C-726 (1976-1977)) Is incorporated in the text of this document).   The prescribing chemist typically provides (cal / cmThree)1/2Solubility parameter in units of Report and use. The heat of vaporization in the Handbook of Solubility Parameters The indicated values for the additional groups involved are reported in units of kJ / mol. But The calorific values of these notations can be easily calculated using the following well-known relation. Converted to mol:   1J / mol = 0.239006 cal / mol and 1000J = 1kJ (Gordon, A.J. et al., The Chemist's Companion, John Wiley & Sons, pp. 45. 6-463 (1972) (This description is incorporated herein by reference.) .   Solubility parameters are also specified for a wide range of chemicals. Dissolution A table of the degree parameters can be found in the Handbook of Solubility Parameters cited above. Is done. "Solubility Effects In Product, Package, Penetration, And  Preservation ”, C.D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries, vol.103, Octobe r 1988, pp. See also 47-69 (This description is incorporated herein by reference.) ).   Non-limiting examples of conditioning agents useful as water-soluble conditioning agents Is polyhydric alcohol, polypropylene glycol, polyethylene glycol, urine , Pyrrolidone carboxylic acid, ethoxylated and / or propoxylated C3 ~ C6 diols and triols, alpha-hydroxy C2-C6 carboxylic acids, d Toxylated and / or propoxylated sugar, polyacrylic acid copolymer, about 1 Sugars having up to 2 carbon atoms, sugar alcohols having up to about 12 carbon atoms , As well as those selected from the group consisting of mixtures thereof. Useful water solubility Specific examples of conditioning agents include urea; guanidine; Licholates (eg, ammonium and quaternary alkyl ammonium); lactic acid And lactates (eg, ammonium and quaternary alkyl ammonium); Glucose, fructose, glucose, erulose, erythritol, sorbitol , Mannitol, glycerol, hexanetriol, propylene glycol , Butylene glycol, hexylene glycol, etc .; polyethylene glycol, eg For example, PEG-2, PEG-3, PEG-30, PEG-50, polypropylene Recall, for example, PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, P PG-20, PPG-26, PPG-30, PPG-34: alkoxylated glue Substances such as courses; hyaluronic acid; and mixtures thereof. Oh Loose forms of aloe vera (eg, aloe vera gel), chitin, starch -Grafted sodium polyacrylates such as Sunwet (RT M) IM-1000, IM-1500 and IM-2500 (Celanese Superabso rbent Materials, available from Portsmouth, VA); lactamide monoethanol Amines; acetamidomonoethanolamine; as well as mixtures thereof Substances are also useful. U.S. Pat. No. 4,976,953 (Orr et al., 1990 January 1) (Published on February 11) (the contents of this description are incorporated herewith as part of the text) Propoxylated glycerol as described in lopoxylated glycerol Is also useful.Weight ratio and weight%   In the present invention, the weight ratio of foaming surfactant to water-soluble conditioning agent is about Less than 8: 1, preferably less than about 5: 1, preferably less than about 2.5: 1, and more preferably Preferably less than about 1: 1.   In one embodiment of the invention, the cleansing and conditioning component is Defined to include foaming surfactants and water-soluble conditioning agents, The foaming surfactant may comprise from about 1% to about 1% by weight of the cleansing and conditioning ingredients. 75% by weight, preferably about 10% to about 65% by weight, more preferably about 15% by weight. % To about 45% by weight, and the water-soluble conditioning agent is a cleansing agent. From about 10% to about 99% by weight of the conditioning and conditioning ingredients, preferably from about 15% to about 50% by weight, more preferably about 20% to about 40% by weight. To achieve.Additional compounding agents   The products of the present invention can include a wide range of optional ingredients. These arrangements Some of the combinations are listed in detail here. Particularly useful is the cleanser Delivery of various effects to skin or hair during the process of conditioning and conditioning Various active ingredients are useful for: In these compositions, the product is applied to the skin or Is useful for delivering active ingredients to hair.Active ingredients   The composition of the present invention comprises a safe and effective amount of one or more active ingredients or medicaments. It may contain a commercially acceptable salt thereof.   The term “safe and effective amount” as used herein refers to sound medical judgment. Modify the condition to be treated or achieve the desired effect at a reasonable effect-to-risk ratio within the range of High enough to deliver skin effects, but to avoid serious side effects A sufficiently low amount of active ingredient is meant. What is a safe and effective amount of active ingredients Is the specific activity, ability of the activity to penetrate the skin, age, health condition and user's skin , As well as other similar factors.   The active ingredients useful herein may have their therapeutic benefit or their postulated mode of action. Can be more classified. However, useful active ingredients here are in some cases Can provide one or more therapeutic benefits or act via one or more modes of action Should be understood. Therefore, the classification here is for convenience only. Yes, but does not limit the active ingredients to the specific application or applications listed. Absent. Also useful are pharmaceutically acceptable salts of these active ingredients. The following active ingredients are useful in the compositions of the present invention.Anti-acne actives:   Examples of useful anti-acne actives include keratolytic agents such as sari Derivatives of formic acid (o-hydroxybenzoic acid) and salicylic acid, for example, 5-octanoic acid Irsalicylic acid and resorcinol; retinoids such as retinoic acid and its derivatives Conductors (eg, cis and trans); sulfur-containing D and L amino acids, and derivatives thereof Conductors and salts, especially N-acetyl derivatives thereof, a preferred example of which is N-acetyl-L Cysteine; lipoic acid; antibiotics and antibacterial agents, for example benzoylperoxy Sid, octopirox, tetracycline, 2,4,4'-trichloro-2 ' -Hydroxydiphenyl ether, 3,4,4'-trichlorovanilide, azela Formic acid and its derivatives, phenoxyethanol, phenoxypropanol, Nonoxyisopropanol, ethyl acetate, clindamycin and mecrosai Culin; sebum fixatives such as flavonoids; and bile salts such as simnol Includes sulfate and its derivatives, deoxychlorate and chlorate .Anti-wrinkle and anti-skin atrophy actives:   Examples of anti-wrinkle and anti-skin atrophy actives include Formic acid and its derivatives (eg, cis and trans); retinol; Ster; niacinamide, salicylic acid and derivatives thereof; sulfur-containing D and L Carboxylic acids and their derivatives and salts, especially N-acetyl derivatives; Acetyl-L-cysteine; thiols such as ethanethiol; Sialic acid, phytic acid, lipoic acid; lysophosphatidic acid, and skin exfoliants (eg, Phenol).Non-steroidal anti-inflammatory active agent (NSAIDS):   Examples of NSAIDS include: Includes the following classes: propionic acid derivatives; acetic acid derivatives; fenamic acid derivatives; Phenyl carboxylic acid derivatives; and oxicams. All these NSAIDS are rice No. 4,985,459 (Sunshine et al., Issued on January 15, 1991) The contents of the description are incorporated herein by reference, and are described in detail in the text. Useful NS Examples of AIDS include acetylsalicylic acid, ibuprofen, naproxen, beno Xaprofen, flurbiprofen, fenoprofen, fenbufen, ke Toprofen, indoprofen, pirprofen, carprofen, oxap Rosin, planoprofen, myloprofen, thioxaprofen, suprofe , Aluminoprofen, thiaprofenic acid, fluprofen and bucloxane Contains acids. Steroidal anti-inflammatory drugs including hydrocortisone are also useful.Local anesthetic:   Examples of local anesthetics include benzocaine, lidocaine, bupivacaine , Chlorprocaine, dibucaine, etidocaine, mepivacaine, tetracaine , Dyclonine, hexylcaine, procaine, cocaine, ketamine, pramoxy , Includes phenol and pharmaceutically acceptable salts thereof.Artificial sunburns and accelerators:   Examples of artificial sunburns and accelerators include dihydroxy Seton, tyrosine, tyrosine esters such as ethyl tyrosinate, and phospho -DOPA is included.Antibacterial and antifungal actives:   Examples of antibacterial and antifungal actives include β-lactam drugs, Noron, Ciprofloxacin, Norfloxacin, Tetracycline, Ellis Lomycin, amikacin, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydife Nyl ether, 3,4,4'-trichlorovanilide, phenoxyethanol, Enoxypropanol, phenoxyisopropanol, doxycycline, cap Reomycin, chlorhexidine, chlortetracycline, oxytetracycline Clin, clindamycin, ethambutol, hexamidine isethionate, Tolonidazole, pentamidine, gentamicin, kanamycin, lineomyci , Metacycline, methenamine, minocycline, neomycin, netilmicin , Paromomycin, streptomycin, tobramycin, miconazole, salt Acid tetracycline, erythromycin, zinc erythromycin, erythromy Synestrate, erythromycin stearate, amikacin sulfate, doki hydrochloride Cyclin, capreomycin sulfate, chlorhexidine gluconate, Luhexidine, chlortetracycline hydrochloride, oxytetracycline hydrochloride, salt Clindamycin acid, ethambutol hydrochloride, metronidazole hydrochloride, pentahydrochloride Mididine, gentamicin sulfate, kanamycin sulfate, lineomycin hydrochloride, Tacycline, methenamine hippurate, methenamine mandelate, minocycline hydrochloride , Neomycin sulfate, netilmicin sulfate, paromomycin sulfate, strepto sulfate Mycin, tobramycin sulfate, miconazole hydrochloride, amanfazine hydrochloride, sulfuric acid Amanfazine, octopirox, parachlorometaxylenol, nystatin , Tolnaftate, zinc pyrithione and clotrimazole.   Preferred examples of activators useful herein include salicylic acid, benzoyl peroxide , 3-hydroxybenzoic acid, glycolic acid, lactic acid, 4-hydroxybenzoic acid, Cetylsalicylic acid, 2-hydroxybutanoic acid, 2-hydroxypentanoic acid, 2- Hydroxyhexanoic acid, cis-retinoic acid, trans-retinoic acid, retinol, I Formic acid, N-acetyl-L-cysteine, lipoic acid, azelaic acid, arachidonic acid , Benzoyl peroxide, tetracycline, ibuprofen, naproxen , Hydrocortisone, acetaminophen, resorcinol, phenoxyethanol Phenoxypropanol, phenoxyisopropanol, 2,4,4'- Lichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, 3,4,4'-trichloroca Ruvanilide, octopirox, lidocaine hydrochloride, clotrimazole, miconazo Selected from the group consisting of urea, neosaicin sulfate, and mixtures thereof. included.Sunscreen activator:   Sun screening actives are also useful herein. Wide A range of sunscreening agents is disclosed in US Pat. No. 5,087,445 (Haffey et al.). al., issued February 11, 1992); U.S. Pat. No. 5,073,372 (Turner et al. U.S. Pat. No. 5,073,371 (Turner et al., 1). Issued December 17, 991); and Segarin et al., Cosmetics Science and Technolog y, Chapter VIII, pp. 189 and the following page (all of these descriptions are incorporated by reference). (Part of the text). Sansks useful in compositions of the invention Non-limiting examples of lean include 2-ethylhexyl p-methoxycinnamate, 2-E Tylhexyl N, N-dimethyl-p-aminobenzoate, p-aminobenzoic acid , 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, octocrylene, oxy Benzone, homomenthyl salicylate, octyl salicylate, 4,4'-meth Xy-t-butyldibenzoylmethane, 4-isopropyldibenzoylmethane, 3-benzylidenecamphor, 3- (4-methylbenzylidene) camphor, Selected from the group consisting of titanium oxide, zinc oxide, silica, iron oxide, and mixtures thereof. Selected ones are included. Still other useful sunscreens are described in U.S. Pat. No. 4,937,370 (Sabatelli, issued June 26, 1990) and U.S. Pat. No. 999,186 (Sabatelli, published March 12, 1991) (these two references The description is incorporated herein by reference.) these A particularly preferred example of the sunscreen is 2,4-dihydroxybenzophene. 4-N, N- (2-ethylhexyl) methylaminobenzoic acid ester of nonone; 4-N, N- (2-ethylhexyl) with -hydroxydibenzoylmethane L) methylaminobenzoic acid ester, 2-hydroxy-4- (2-hydroxy 4-N, N- (2-ethylhexyl) methylamino ammonium of toxy) benzophenone 4-N of 4- (2-hydroxyethoxy) dibenzoylmethane , N- (2-ethylhexyl) methylaminobenzoic acid ester, and mixtures thereof Compounds selected from the group consisting of compounds are included. Available sunscreen fruits The amount depends on the selected sunscreen and the desired UV protection index (S PF). The SPF will provide sunscreen light protection against erythema. It is a commonly used measurement value (Federal Register, Vol.43, No.166, pp.38206 -38269, see August 25, 1978) (The contents of this description are incorporated in part of the text. And).   Non-limiting examples of preferred active agents useful herein include salicylic acid, benzoyl peroxide Oxide, niacinamide, cis-retinoic acid, trans-retinoic acid, retinol , Retinyl palmitate, phytic acid, N-acetyl-L-cysteine, azela Inic acid, lipoic acid, resorcinol, lactic acid, glycolic acid, ibuprofen, nap Loxene, hydrocortisone, phenoxyethanol, phenoxypropanol , Phenoxyisopropanol, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy Diphenyl ether, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, 2-ethylhexyl Sil p-methoxycinnamic acid, oxybenzone, 2-phenylbenzimidazole- Selected from the group consisting of 5-sulfonic acid, dihydroxyacetone, and mixtures thereof. Selected ones are included.Cationic surfactant   The products of the present invention may also include one or more cationic surfactants So that the substance does not interfere with the overall foaming characteristics of the required foaming surfactant If selected, it can be arbitrarily included.   Non-limiting examples of cationic surfactants useful herein include McCutcheon's Detergents  and Emulsifiers, North American Edition (1986, Publishing Corporation) Edition); and McCutcheon's Functional Materials, North American Edition (1992) ) (All of these descriptions are incorporated herein by reference). .   Non-limiting examples of cationic surfactants useful herein include cationic alkyl anhydrides. Monium salts, for example:       R1RTwoRThreeRFourN+X- (Where R1Is an alkyl group having about 12 to about 18 carbon atoms, or about 12 to about 18 carbon atoms. Selected from aromatic, aryl or alkaryl groups having about 18 carbon atoms. R;Two, RThreeAnd RFourIs independently hydrogen, an atom having about 1 to about 18 carbon atoms. Alkyl group, or aromatic, aryl or aryl having about 12 to about 18 carbon atoms. X is selected from alkaryl groups; and X is chloride, bromide, iodide, acetate , Phosphate, nitrate, sulfate, methyl sulfate, ethyls Rufate, tosylate, lactate, citrate, glycolate, and these Which is an anion selected from a mixture of Or, The alkyl group may further comprise an ether linkage, or a hydroxy or amino group substituent. (Eg, alkyl groups can be used in polyethylene glycol and poly Propylene glycol moieties).   More preferably, R1Is an alkyl group having about 12 to about 18 carbon atoms Yes; RTwoIs selected from H or an alkyl group having about 1 to about 18 carbon atoms. RThreeAnd RFourIs independently H or an alkyl group having about 1 to about 3 carbon atoms And X is as defined above.   Most preferably, R1Is an alkyl group having about 12 to about 18 carbon atoms. R;Two, RThreeAnd RFourIs H or an alkyl group having about 1 to about 3 carbon atoms And X is as defined above.   Alternatively, other useful cationic surfactants include, in the above structural formula, R1 Or RFiveCO- (CHTwo)n-(Wherein, RFiveHas about 12 to about 22 carbon atoms N is from about 2 to about 6, more preferably from about 2 to about 4, most preferably And preferably an integer from about 2 to about 3). these Non-limiting examples of cationic emulsifiers include stearoamidopropyl PG-dimonium Chloride phosphate, stearoamidopropylethyldimonium ethosulfate , Ammonium stearoamidopropyldimethyl (myristyl acetate) Chloride, stearoamidopropyl dimethyl cetearyl ammonium tosylate , Stearoamidopropyldimethylammonium chloride, stearoamidopropyl Dimethyl ammonium lactate, and mixtures thereof.   Non-limiting examples of quaternary ammonium salt cationic surfactants include cetyl ammonium Um chloride, cetyl ammonium bromide, lauryl ammonium chloride, Lauryl ammonium bromide, stearyl ammonium chloride, stearyl Ammonium bromide, cetyl dimethyl ammonium chloride, cetyl dimethyl Ammonium bromide, lauryl dimethyl ammonium chloride, lauryl dime Tyl ammonium bromide, stearyl dimethyl ammonium chloride, steer Ryldimethylammonium bromide, cetyltrimethylammonium chloride, Cetyltrimethylammonium bromide, lauryltrimethylammonium chloride Lido, lauryl trimethyl ammonium bromide, stearyl trimethyl ammonium Chloride, stearyltrimethylammonium bromide, lauryl dimethyl Luammonium chloride, stearyl dimethyl cetyl ditallow dimethyl ammonium Um chloride, dicetyl ammonium chloride, dicetyl ammonium bromide , Dilauryl ammonium chloride, dilauryl ammonium bromide, diste Allyl ammonium chloride, distearyl ammonium bromide, dicetyl me Tyl ammonium chloride, dicetyl methyl ammonium bromide, dilauryl Methyl ammonium chloride, dilauryl methyl ammonium bromide, diste Allyl methyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride , Distearylmethylammonium bromide, and mixtures thereof Included are those selected from: Further quaternary ammonium salts include C12- The alkyl carbon chain of C22 is derived from tallow fatty acid or coconut fatty acid. Is included. The term "tallow" generally refers to altitudes in the range C16-C18. Alkyls derived from tallow fatty acids (usually hydrogenated tallow fatty acids) having a mixture of Represents a kill group. The term "coconut" generally refers to alkyls ranging from C12 to C14. 1 shows an alkyl group derived from coconut fatty acid having a mixture of thiol chains. These tallows and Examples of quaternary ammonium salts from palm sources include ditallow dimethyl ammonium Muchloride, ditallow dimethyl ammonium methyl sulfate, di (hydrogenated Wax) dimethyl ammonium chloride, di (hydrogenated tallow) dimethyl ammonium M Acetate, ditallow dipropyl ammonium phosphate, ditallow dimethyl Ammonium nitrate, di (cocoalkyl) dimethylammonium chloride, Di (cocoalkyl) dimethylammonium bromide, tallow ammonium chloride , Cocoammonium chloride, stearoamidopropyl PG-dimonium chloride Lidophosphate, stearoamidopropylethyldimonium ethosulfate , Stearoamidopropyl dimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride Lido, stearoamidopropyl dimethyl cetearyl ammonium tosylate, Tearamidopropyl dimethyl ammonium chloride, stearoamidopropyl Dimethylammonium lactate, and mixtures thereof.   Preferred cationic surfactants useful herein include dilauryl dimethyl ammonium Ium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, dimyristildi Methylammonium chloride, dipalmityldimethylammonium chloride, From the group consisting of stearyl dimethyl ammonium chloride, and mixtures thereof Includes choices.Oil-soluble conditioning agent   The present invention may also optionally contain an oil-soluble conditioning agent. Oil soluble concrete Non-limiting examples of conditioning agents useful as conditioning agents include mineral oil, pesticides. Tloratum, C7-C40 branched hydrocarbon, C1-C30 carboxylic acid C1-C 30 alcohol ester, C1-C30 alcohol of C2-C30 dicarboxylic acid Ester, monoglyceride of C1-C30 carboxylic acid, C1-C30 carboxylic acid Diglyceride, triglyceride of C1-C30 carboxylic acid, C1-C30 cal Ethylene glycol monoester of boronic acid, ethylene of C1-C30 carboxylic acid Glycol diester, propylene glycol monoester of C1-C30 carboxylic acid Stele, propylene glycol diester of C1-C30 carboxylic acid, C1 of sugar To C30 carboxylic acid monoesters and polyesters, polydialkylsiloxanes , Borodiaryl siloxane, polyalkaryl siloxane, 3-9 silicon Cyclomethicone with atom, vegetable oil, hydrogenated vegetable oil, polypropylene glycol Alkyl C4-C20 alkyl ethers, di-C8-C30 alkyl ethers, and These mixtures include those selected from the group consisting of polyesters.   Mineral oil, also known as petrolatum liquid, is a liquid hydrocarbon derived from petrolatum. (Merck Index, Tenth Edition, Entry 7047, p. 1033 (19 83) and International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, vol. .1, p.415-417 (1993)) ).   Petrolatum, also known as petroleum jelly, is a non-linear solid hydrocarbon and high boiling point liquid. Is a colloidal system of resting hydrocarbons, where most of the liquid hydrocarbons Retained inside (The Merck Index, Tenth Edition, Entry 7048, p. 1033 (1983 Schindler, Drug. Cosmet. Ind., 89, 36-37, 76, 78-80, 82 (1961); ational Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, vol.1, p.537 (199 (See 3)) (The contents of these descriptions are incorporated into the text).   Straight and branched chain hydrocarbons having about 7 to about 40 carbon atoms are useful herein. It is. Non-limiting examples of these hydrocarbon materials include dodecane, isododecane, Alane, cholesterol, hydrogenated polyisobutylene, docosane (ie, Ctwenty twoCharcoal Hydrogen), hexadecane, isohexadecane (Permethyl (trade name) 101A as Pres perse, South Plainfield, NJ). C7 Also useful are C7-C40 isoparaffins, which are -C40 branched chain hydrocarbons.   C1 to C30 carboxylic acids and C2 to C30 dicarboxylic acids C1 to C30 Also useful are alcohol esters, including straight and branched chain materials and aromatic derivatives. Body included. Also, esters, for example monoglycerides of C1-C30 carboxylic acids , Diglycerides of C1-C30 carboxylic acids, trigs of C1-C30 carboxylic acids Lyserides, ethylene glycol monoesters of C1-C30 carboxylic acids, C1- Ethylene glycol diester of C30 carboxylic acid; Propylene glycol monoester, propylene glycol of C1-C30 carboxylic acid Coal diesters are also useful. Linear, branched and aryl carboxylic acids according to the invention include. There are also propoxylated and ethoxylated derivatives of these substances. It is for. Non-limiting examples include diisopropyl sebacate, diisopropyl Pate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, myristilp Lopionate, ethylene glycol distearate, 2-ethylhexyl palmi Tate, isodecyl neopentanoate, di-2-ethylhexyl maleate, Cetyl palmitate, myristyl myristate, stearyl stearate, cetyl Rustearate, behenyl behenlate, dioctyl maleate, dioctylse Bacate, diisopropyl adipate, cetyl octanoate, diisopropyl Dilinoleate, caprylic / capric triglyceride, PEG-6 capryl Acid / capric triglyceride, PEG-8 caprylic / capric triglyceride And the mixtures thereof.   Various C1-C30 monoesters and polyesters of sugars and related substances are also useful. It is. These esters are composed of a sugar or polyol moiety and one or more carboxylic acids. Derived from the part. Depending on the constituent acids and sugars, these esters can be used at room temperature. It can be in liquid or solid form. Examples of liquid esters include: Contains: Glucose tetraoleate, soybean oil fatty acid (unsaturated) glucose Stetraester, mannose tetraester of mixed soybean oil fatty acids, olein Galactose tetraester of acid, arabinose tetraester of linolenic acid, Xylose tetralinoleate, galactose pentaoleate, sorbitol Tetraoleate, sorbitol hexaester of unsaturated soybean fatty acid, xy Litol pentaoleate, sucrose tetraoleate, sucrose pentao Late, sucrose hexaoleate, sucrose heptaoleate, sucrose Octaoleate, and mixtures thereof. Examples of solid esters include: And a carboxylate moiety in a 1: 2 molar ratio of palmitooleate and Hexaester, a carboxylate and arachidate; Octaeth of raffinose, a linoleate and behenate in a molar ratio of 1: 3 Ter; sunflower seed oil fatty acid and lipoester having a molar ratio of esterified carboxylic acid of 3: 4 Heptaester of maltose, which is a gnocellate; esterified carboxylic acid moiety Octaester of sucrose which is oleate and behenate in a molar ratio of 2: 6 Laurate, linoleate in which the esterified carboxylic acid moiety has a molar ratio of 1: 3: 4. Octaester of sucrose, which is a beetate and behenate. Preferred solid substances are , The degree of esterification is 7 to 8, and the fatty acid portion is 1: 7 to 3: 5. C18 mono- and / or di-unsaturated fatty acids and behenic acid in molar ratio of acid And sucrose polyester. Particularly preferred solid sugar polyesters are A sugar octae with about 7 behenic acid fatty acid moieties and about 1 oleic acid moiety in the molecule It is a stele. Other substances include sucrose cottonseed oil or soybean oil fatty acids Esters are included. Ester materials are further disclosed in U.S. Pat. No. 2,831,854. U.S. Patent No. 4,005,196 (Jandacek, issued January 25, 1977); No. 4,005,195 (Jandacek, issued Jan. 25, 1977); U.S. Pat. No. 306,516 (Letton et al., Issued April 26, 1994); U.S. Pat. No. 06,515 (Letton et al., Issued April 26, 1994); U.S. Pat. 5,514 (Letton et al., Issued April 26, 1994); U.S. Pat. No. 4,797. No. 3,963 (Jandacek et al., Issued Jan. 10, 1989); US Pat. No. 3,963. U.S. Patent No. 4,518,7; Rizzi et al., Issued June 15, 1976. No. 72 (Volpenhein, issued May 21, 1985); U.S. Pat. No. 4,517,360. (Volpenhein, published on May 21, 1985). All of this is incorporated into the text).   Non-volatile silicone such as polydialkylsiloxane, polydiarylsilo Xane and polyalkaryl siloxanes are also useful oils. These silicones Is described in U.S. Pat. No. 5,069,897 (Orr, issued on Dec. 3, 1991). The contents are incorporated herein by reference. Polyalkylsiloxa Has the general chemical formula RThreeSiO [RTwoSiO]xSiRThree(Wherein R is an alkyl group (preferably R is methyl or ethyl, more preferably methyl), and x is , Which is an integer up to about 500 selected to achieve the desired molecular weight). I do. Commercially available polyalkylsiloxanes include polydimethones, also known as dimethicones. Methyl siloxane, a non-limiting example of which is sold by the General Electric Company. Vicasil (trade name) series sold and sold by Dow Corning Corporation Includes Dow Corning (trade name) 200 series sold. Polyge useful here Specific examples of methyl siloxanes include viscosities of 10 centistokes and above 200 ° C. Dow Corning (R) 225 fluid with a boiling point of Dow Co with a viscosity of 12,000 centistokes and a boiling point above 200 ° C rning (trade name) contains 200 fluids. Further, for example, the general chemical formula [(CHTwo)ThreeSiO1 / 2 ]x[SiOTwo]yWherein X is an integer from about 1 to about 500, and y is from about 1 to about 500 Trimethylsiloxysilicate, which is a polymer substance corresponding to Such substances are also useful. Commercially available trimethylsiloxysilicate is dimethicone And sold as Dow Corning (TM) 593 fluid. Again Dimethiconol is also useful here, which is a hydroxy-terminated dimethyl silicone. is there. These substances have the general chemical formula RThreeSiO [RTwoSiO]xSiRTwoOH and HO RTwoSiO [RTwoSiO]xSiRTwoOH (wherein R is an alkyl group (preferably R is Tyl or ethyl, more preferably methyl) and x is the desired molecular weight Which is an integer up to about 500 selected to achieve You. Commercially available dimethiconols are typically combined with dimethicone or cyclomethicone. (Eg, Dow Corning® 1401, 1402 and 1) 403 fluids). Also useful herein are polyalkylaryl siloxanes. Polymethylphenylsiloxas having a viscosity of about 15 to about 65 centistokes at C Is preferred. These materials are, for example, SF1075 methylphenyl fluid (Gene ral Electric Company) and 556 cosmetic grade phenyltrimethicone Available as a fluid (sold by Dow Corning Corporation).   Vegetable oils and hydrogenated vegetable oils are also useful herein. Examples of vegetable oils and hydrogenated vegetable oils include: Safflower oil, castor oil, coconut oil, cottonseed oil, menhaden oil, palm kernel oil, palm Oil, peanut oil, soybean oil, rapeseed oil, linseed oil, rice bran oil, pine oil, sesame oil, castor oil Crocodile oil, hydrogenated safflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated cottonseed oil, hydrogenated men Harden oil, hardened palm kernel oil, hardened palm oil, hardened peanut oil, hardened soybean oil, hardened Rapeseed oil, hardened linseed oil, hardened rice bran oil, hardened sesame oil, hardened sunflower real oil, and These mixtures are included.   In addition, C4-C20 alkyl ethers of polypropylene glycol, C1-C20 carboxylic acid esters of pyrene glycol, and di-C8-C30 Lucyl ethers are also useful. Non-limiting examples of these materials include PPG-14 Ether, PPG-15 stearyl ether, dioctyl ether, dodecyl Octyl ether, and mixtures thereof.Other optional ingredients   The compositions of the present invention may contain a wide range of other optional ingredients. These additional components The minutes should be pharmaceutically acceptable. CIFA Cosmetic Ingredient Han dbook, Second Edition, 1992 (this description is incorporated herein by reference) Is a wide range of cosmetic and pharmaceutical combinations commonly used in the skin care industry But not limited thereto), which are suitable for use in the compositions of the present invention. are doing. Non-limiting examples of functional classes of combination drugs are provided on page 537 of this reference. It is listed. Examples of these and other functional classes include: To be added: abrasives, absorbents, anticoagulants, antioxidants, vitamins, binders, raw Physical additives, buffers, bulking agents, chelating agents, chemical additives, coloring agents, cosmetics Astringent, cosmetic biocide, denaturant, drug astringent, topical analgesic, film forming agent, fragrance Ingredient, wetting agent, opacifier, pH adjuster, preservative, propellant, reducing agent, skin bleach, And sunscreen.   Also aesthetic ingredients, such as fragrances, pigments, colorants, essential oils, skin sensation agents, astringents, Skin smoothing and skin healing agents are also useful herein.Production method   Disposable single use personal care cleansing and conditioning of the present invention Products can be prepared by combining foaming surfactants and conditioning agents separately or simultaneously with water. Manufactured by adding or impregnating on an insoluble substrate, wherein: The product obtained is substantially dry. "Separately" refers to surfactants and The conditioning agents are not mixed together first, but in any order and subsequently It means that it can be added. "Simultaneously" means surfactant and conditioning That the agents can be added simultaneously, either initially mixed together or not. means.   For example, foaming surfactants are first and then conditioning agents, Alternatively, conversely, a water-insoluble substrate can be added or impregnated. Or , A foaming surfactant and a conditioning agent may be added to the water-insoluble substrate at the same time. Can be impregnated. Alternatively, foaming surfactants and conditioners The agents can be combined together before being added or impregnated to the water-insoluble substrate. Wear.   By any means known to those skilled in the art, for example, spraying, laser baking, Surfactants, conditions, by dipping, dipping, soaking, or coating The rinsing agent and any optional ingredients may be added or impregnated to the water-insoluble substrate.   If water or moisture is used or is present in the manufacturing process, the resulting treatment The finished substrate is then dried to be substantially free of water. The treated substrate is It can be dried by any means known to those skilled in the art. Non-limiting examples of known drying means Is a convection oven, a radiant heat source, an electronic oven, a forced draft oven, and a hot roller or Includes cans. Drying also involves the addition of thermal energy other than those present in the surrounding environment. Ventilation drying without drying is also included. Also, combinations of various drying methods may be used.Method of cleansing and conditioning skin or hair   The present invention also provides skin or hair using the personal cleansing product of the present invention. It also relates to a method of cleansing and conditioning. These methods use water Substantially containing an insoluble substrate, a foaming surfactant and a conditioning component Dry, disposable, single-use personal cleansing product with water And contacting the wet product with the skin or hair. Yet another fruit In embodiments, the present invention also delivers various active ingredients to the skin or hair. Also useful for.   The product of the present invention is substantially dry and is intended to be wetted with water before use. The product is moistened by impregnation in water or by placing it under a stream of water . Stir the product mechanically before or during contact of the product with the skin or hair. Deformation causes foaming from the product. The foam that arose was the skin Or it is useful for cleansing and conditioning hair. Excessive cleansing Conditioner and active ingredient during the initial and subsequent rinsing with water Attached to skin or hair. Adhesion of conditioning agents and active ingredients Enhanced by physical contact of the material with the skin or hair.Adhesion of conditioning ingredients and any active ingredients on skin or hair   The composition of the present invention adheres the conditioning component of the present invention to skin or hair. Useful to make In another embodiment where the active ingredient is present, the composition also comprises Useful for applying active ingredients to skin or hair.   The composition of the present invention preferably comprises about 2.5 μg / cmTwoMore than, even more preferred About 5μg / cmTwoMore preferably about 10 μg / cmTwothan Many, most preferably about 25 μg / cmTwoMore conditioning ingredients Attaches to skin or hair during product use.   The invention also provides about 2.5 μg / cmTwoAnd preferably about 5 μg / cmTwo More preferably about 10 μg / cmTwoMore, most preferably About 25μg / cmTwoMore conditioning ingredients to the skin or hair surface To a method for adhering.   The quantification of the conditioning component attached to the skin or hair can be determined by a chemist of ordinary skill in the art. Can be measured using various well-known standard analytical techniques. Examples of such methods include For example, an area of skin or hair can be extracted with a suitable solvent and then chromatographed ( That is, gas chromatography, liquid chromatography, supercritical fluid chromatography Analysis, etc.), IR spectroscopy, UV / VIS spectroscopy, mass spectrometry, etc. For example. Direct measurements include IR spectroscopy, UV / VIS spectroscopy, turbidity On the skin or hair by techniques such as densitometry, fluorescence spectroscopy, ESCA spectroscopy, etc. Can be performed.   In a typical measurement of adhesion, a product of the invention is wetted with water, squeezed, agitated and foamed. Get up. Next, delineate the product using appropriate permanent markers. About 25cm on skin or headTwo~ 300cmTwo, Preferably about 50cmTwo~about 100cmTwoRub for about 15 seconds at the site. Next, the site After washing for about 10 seconds, air dry for about 10 seconds. Next, extract this site and extract Or directly using any of the techniques as exemplified above .                                  Example   The following examples further describe and demonstrate embodiments within the scope of the present invention. Less than In the Examples, all components are listed at the activity level. Examples are examples of the present invention. For the sake of clarity and not limitation of the invention, the spirit and scope of the invention Many modifications are possible without departing from the bounds.   Components are identified by chemical name or CTFA name.Examples 1-4 Prepare personal care cleansing and conditioning products as follows: Make:           Compounding agent weight%                            Example 1 Example 2 Example 3 Example 4   Phase A Water QS100 QS100 QS100 QS100 Glycerin 10.00 10.00 10.00 10.00 Disodium lauroamphodiacetate and   Sodium trideceth sulfate                               4.00 4.00 − − Sodium lauroamphoacetate                               − − 2.40 2.40 Sodium lauroyl sarcosinate                               4.00 4.00 − − Ammonium laureth sulfate                               − − 4.20 4.20 Ammonium lauryl sulfate                               − − 1.20 1.20 Polyquaternium−10 0.25 0.25 0.25 0.25 Disodium EDTA 0.10 0.10 0.10 0.10   Phase B Sucrose ester fatty acid cotate                               3.00 3.00 3.00 3.00 Petrolatum − 1.50 − − Cetyl dimethicone---2.00   Phase C Butylene glycol 2.00 2.00 2.00 2.00 DMDM hydantoin (and) iodopropynyl carbamate                               0.20 0.20 0.20 0.20Water-insoluble substrate Has a basis weight of about 60 gsy and contains 50% rayon and 50% polyester Non-woven perforated with a water stream having a thickness of about 20 mils at about 6 inches x 7.6 inches. Base material   In a suitable container, mix the Phase A ingredients at room temperature to form a dispersion and, with stirring, Heat to 65 ° C. Mix Phase B ingredients in another suitable container and heat to 65 ° C . When the temperature is the same, mix the Phase B compound into the container containing the Phase A compound. And cool to 45 ° C. The Phase C ingredients are then mixed together in a separate container at room temperature. Combine. The phase C mixture is then placed in a vessel containing the combination of phase A and phase B at room temperature. To add. 1.5 g of the resulting solution is sprayed on each substrate. Alternatively, the substrate Can be immersed in the prepared solution. The treated substrate is then brought to a certain weight in a furnace. Dry until dry. Alternatively, the treated substrate is brought to a constant weight at 45 ° C. in a convection oven. Dry with.   The obtained cleansing composition is used after being moistened with water to clean the skin or hair. For conditioning and applying the conditioning agent to the skin or hair Useful for   Alternative manufacturing methods include foaming surfactants, conditioning agents and optional distributions. The mixture is sprayed, laser baked, splashed, dipped, or coated, Separately or simultaneously, add or impregnate the water-insoluble substrate.   In another embodiment, the other substrate is, for example, a woven substrate, a hydroentangled substrate, a natural Or a synthetic sponge or a polymer mesh.Examples 5 to 8 Prepare personal care cleansing and conditioning products as follows: Make:              Compounding agent weight%                             Example 5 Example 6 Example 7 Example 8   Phase A Water QS100 QS100 QS100 QS100 Glycerin 10.00 10.00 10.00 10.00 Panthenol 0.50-0.50 0.50 Sodium lauroamphoacetate                                  2.40 2.40 2.40 2.40 Ammonium lauryl sulfate                                  1.40 1.40 1.40 1.40 Polyquaternium−10 0.25 0.25 0.25 0.25 Disodium EDTA 0.10 0.10 0.10 0.10   Phase B Sucrose ester fatty acid cotate                                  3.00 3.00 3.00 3.00 Petrolatum---0.50 Cetyl dimethicone − − − 0.50 Cetyl ricinoleate-2.00 2.00 1.00   Phase C Butylene glycol 2.00 2.00 2.00 2.00 DMDM hydantoin (and) iodopropynyl carbamate                                  0.20 0.20 0.20 0.20Water-insoluble substrate Has a basis weight of about 60 gsy and contains 50% rayon and 50% polyester Non-woven perforated with a water stream having a thickness of about 20 mils at about 6 inches x 7.6 inches. Base material   In a suitable container, mix the Phase A ingredients at room temperature to form a dispersion and, with stirring, Heat to 65 ° C. Mix Phase B ingredients in another suitable container and heat to 65 ° C . When the temperature is the same, mix the Phase B compound into the container containing the Phase A compound. And then cooled to 45 ° C. The Phase C ingredients are then combined together in a separate container at room temperature. And mix. The phase C mixture is then placed in a container containing the mixture of phase A and phase B. Add at room temperature. 1.5 g of the resulting solution is sprayed on each substrate. Or the substrate , Can be immersed in the resulting solution. The treated substrate is then dried in the oven to a constant weight. Dry You. Alternatively, the treated substrate is dried to a constant weight at 45 ° C. in a convection oven. .   The resulting cleansing composition is used by being wetted with water, Is used to cleanse the hair and apply conditioning agents to the skin or hair. Useful to wear.   Alternative manufacturing methods include foaming surfactants, conditioning agents and optional distributions. The mixture is sprayed, laser baked, splashed, dipped, or coated, Separately or simultaneously, add or impregnate the water-insoluble substrate.   In another embodiment, the other substrate is, for example, a woven substrate, a hydroentangled substrate, a natural Or a synthetic sponge or a polymer mesh.Examples 9 to 12 Compounding agent weight%                           Example 9 Example 10 Example 11 Example 12Phase A Water QS100 QS100 QS100 QS100 Glycerin 10.00 10.00 10.00 10.00 Disodium lauroamphodiacetate (and)   Sodium trideceth sulfate                              4.00 4.00 − − Sodium lauroamphoacetate                              − − 2.40 2.40 Sodium lauroyl sarcosinate                               4.00 4.00 − − Ammonium laurel sulfate                              − − 4.20 4.20 Ammonium lauryl sulfate                              − − 1.40 1.40 Urea 1.00 1.00 1.00 1.00 Polyquaternium−10 0.25 0.25 0.25 0.25 Disodium EDTA 0.10 0.10 0.10 0.10   Phase B Butylene glycol 2.00 2.00 2.00 2.00 DMDM hydantoin (and) iodopropynyl carbamate                               0.20 0.20 0.20 0.20Water-insoluble substrate Has a basis weight of about 60 gsy and contains 50% rayon and 50% polyester Non-woven perforated with a water stream having a thickness of about 20 mils at about 6 inches x 7.6 inches. Base material   In a suitable container, mix the Phase A ingredients at room temperature to form a dispersion and, with stirring, Heat to 65 ° C. Next, phase A is cooled to 45 ° C. Mix Phase B ingredients together Then, add into the container containing the Phase A compounding agent. 1.5 g of the obtained solution was Spray on the material. Alternatively, the substrate can be immersed in the resulting solution . The treated substrate is then dried in an oven to a constant weight. Or the treated substrate Dry to constant weight at 45 ° C. in a convection oven.   The resulting cleansing composition is used by being wetted with water, Is used to cleanse the hair and to apply conditioning agents to the skin or hair. It is useful for attaching to.   Alternative manufacturing methods include foaming surfactants, conditioning agents and optional distributions. The mixture is sprayed, laser baked, splashed, dipped, or coated, Separately or simultaneously, the water-insoluble substrate was added or impregnated.   In another embodiment, the other substrate is, for example, a woven substrate, a hydroentangled substrate, a natural Or a synthetic sponge or a polymer mesh.Examples 13 to 15 Compounding agent weight%                               Example 13 Example 14 Example 15   Phase A Water QS100 QS100 QS100 Glycerin 10.00 10.00 10.00 Panthenol 0.50-0.50 Sorbitol − 4.00 4.00 Sodium lauroamphoacetate                                   2.40 2.40 2.40 Ammonium laureth sulfate 4.20 4.20 4.20 Ammonium lauryl sulfate 1.40 1.40 1.40 Urea 1.00 1.00 1.00 Polyquaternium−10 0.25 0.25 0.25 Disodium EDTA 0.10 0.10 0.10   Phase B Butylene glycol 2.00 2.00 2.00 DMDM hydantoin (and) iodopropynyl carbamate                                   0.20 0.20 0.20Water-insoluble substrate Has a basis weight of about 60 gsy and contains 50% rayon and 50% polyester Non-woven perforated with a water stream having a thickness of about 20 mils at about 6 inches x 7.6 inches. Base material   In a suitable container, mix the Phase A ingredients at room temperature to form a dispersion and, with stirring, Heat to 65 ° C. Next, phase A is cooled to 45 ° C. Mix phase B ingredients together And then added into a container containing the Phase A compounding agent. 1.5 g of the obtained solution Spray on each substrate. Alternatively, the substrate can be immersed in the resulting solution . The treated substrate is then dried in an oven to a constant weight. Or the treated substrate Dry to constant weight at 45 ° C. in a convection oven.   The resulting cleansing composition is used by being wetted with water, Cleansing the hair and applying the conditioning agent to the skin or hair Useful for depositing on top.   Alternative manufacturing methods include foaming surfactants, conditioning agents and optional distributions. The mixture is sprayed, laser baked, splashed, dipped, or coated, Separately or simultaneously, add or impregnate the water-insoluble substrate.   In another embodiment, the other substrate is, for example, a woven substrate, a hydroentangled substrate, a natural Or a synthetic sponge or a polymer mesh.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １．使い捨ての一回使用パーソナルケア用クレンジング及びコンディショニ ング製品であって： （Ａ）水不溶性基材； （Ｂ）起泡性界面活性剤；及び （Ｃ）水溶性コンディショニング剤 を含有し、ここで該製品は、実質的に乾燥している当該製品。 ２．前記クレンジング製品が、２．５μｇ／ｃｍ2よりも多い前記水溶性コ ンディショニング剤を皮膚又は毛髪の表面に付着させる請求の範囲第１項記載の パーソナルケア用クレンジング及びコンディショニング製品。 ３．前記起泡性界面活性剤が、前記水不溶性基材の０．５〜１２．５重量％ を構成し、前記水溶性コンディショニング剤が前記水不溶性基材の２〜９９重量 ％を構成し、好ましくは前記起泡性界面活性剤対水溶性コンディショニング成分 の重量比が８：１未満である請求の範囲第１又は２項記載の製品。 ４．前記水不溶性基材が、絹；ケラチン；セルロース、好ましくは木材パル プ、綿、麻、ジュート及び亜麻；アセテート、好ましくはポリビニルアセテート ；アクリル、好ましくはモダクリル；セルロースエステル；ポリアミド、好まし くはナイロン；ポリエステル；ポリオレフィン、好ましくはポリプロピレン及び ポリエチレン；ポリビニルアルコール；ポリウレタン；レーヨン；並びにこれら の混合物から成る群から選択された１つ又はそれ以上の物質を包含する請求の範 囲第１〜３項のいずれか一項に記載の製品。 ５．前記水不溶性基材が、不織性基材、好ましくはレーヨン繊維、セルロー ス繊維、ポリエステル繊維及びこれらの混合物から成る群から選択された不織性 繊維シート；織基材；水流交絡基材；天然スポンジ；合成スポンジ；高分子網状 メッシュ；成形薄膜；及びこれらの混合物から成る群から選択されたものである 請求の範囲第１〜４項のいずれか一項記載の製品。 ６．前記水不溶性基材が、異なる組織構造を有する繊維の２又はそれ以上の 繊維シートを各々順に包含する請求の範囲第１〜５項のいずれか一項記載の製品 。 ７．前記起泡性界面活性剤が、陰イオン性起泡性界面活性剤、好ましくは該 陰イオン性起泡性界面活性剤がサルコシネート、スルフェート、イセチオネート 、ホスフェート、タウレート及びこれらの混合物から成る群から選択されたもの であり、さらに好ましくは、該陰イオン性起泡性界面活性剤がアンモニウムラウ ロイルサルコシネート、ナトリウムトリデセススルフェート、ナトリウムラウロ イルサルコシネート、アンモニウムラウレススルフェート、ナトリウムラウレス スルフェート、アンモニウムラウリルスルフェート、ナトリウムラウリルスルフ ェート、アンモニウムココイルイセチオネート、ナトリウムココイルイセチオネ ート、ナトリウムラウロイルイセチオネート、ナトリウムセチルスルフェート及 びこれらの混合物から成る群から選択されたものである；非イオン性起泡性界面 活性剤、好ましくは該非イオン性起泡性界面活性剤はアミンオキシド、アルキル グルコシド、アルキルポリグルコシド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルコキ シル化脂肪酸エステル、スクロースエステル及びこれらの混合物から成る群から 選択されたものであり、さらに好ましくは、該非イオン性起泡性界面活性剤はラ ウラミンオキシド、ココアミンオキシド、デシルポリグルコース、ラウリルポリ グルコース、Ｃ１２〜１４グルコースアミド、スクロースココエート、スクロー スラウレート及びこれらの混合物から成る群から選択されたものである；両性起 泡性界面活性剤、好ましくは該両性起泡性界面活性剤はベタイン、スルタイン、 ヒドロキシスルタイン、アルキルイミノアセテート、イミノジアルカノエート、 アミノアルカノエート及びこれらの混合物から成る群から選択されたものであり 、さらに好ましくは該両性起泡性界面活性剤はジナトリウムラウロアンフォジア セテート、ナトリウムラウロアフォアセテート、セチルジメチルベタイン、ココ ア ミドプロピルベタイン、ココアミドプロピルヒドロキシスルタイン、及びこれら の混合物から成る群から選択されたものである；並びに、これらの混合物からな る群から選択されたものである請求の範囲第１〜６項のいずれか一項記載の当該 製品。 ８．前記水溶性コンディショニング剤が、前記水溶性コンディショニング剤 の計量算術平均溶解度パラメーターが１０．５より大きくなるように、１つ又は それ以上の水溶性コンディショニング剤から選択されたものであり、ここで前記 水溶性コンディショニング剤が、好ましくはグリセリン、グリセロール、プロピ レングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、エチル ヘキサンジオール、ヘキシレングリコール、その他の脂肪族アルコール、パンテ ノール、尿素、陽イオン性ポリマー、ポリオール、グリコール酸、乳酸、及びこ れらの混合物から成る群から選択されたものである請求の範囲第１〜７項のいず れか一項記載の製品。 ９．前記クレンジング製品が、抗ニキビ活性剤、好ましくはサリチル酸、レ ゾルシノール、シス−レチン酸、トランス−レチン酸、Ｎ−アセチル−Ｌ−シス テイン、リポ酸、ベンゾイルペルオキシド、アゼライン酸、フェノキシエタノー ル、フェノキシプロパノール及びフェノキシイソプロパノール；しわ防止及び抗 皮膚萎縮活性剤、好ましくはシス−レチン酸、トランス−レチン酸、レチノール 、レチニルパルミテート、ナイアシンアミド、サリチル酸、Ｎ−アセチル−Ｌ− システイン、フィチン酸、リポ酸、グリコール酸及び乳酸；非ステロイド系抗炎 症活性剤、好ましくはイブプロフェン、ナプロキセン及びヒドロコルチゾン；局 所麻酔剤；人工日焼け剤及び促進剤、好ましくはジヒドロキシアセトン；抗菌及 び抗真菌剤、好ましくは２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニ ルエーテル及び３，４，４’−トリクロロバニリド；サンスクリーン活性剤、好 ましくは２−エチルヘキシルｐ−メトキシ桂皮酸、オキシベンゾン及び２−フェ ニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸；酸化防止剤、並びにこれらの混合物 から成る群から選択された安全且つ有効量の１つ又はそれ以上の活性配合剤をさ ら に包含する請求の範囲第１〜８項のいずれか一項記載の製品。 １０．使い捨ての一回使用パーソナルケア用クレンジング及びコンディショニ ング製品であって： （Ａ）水不溶性基材； （Ｂ）以下のものを含むクレンジング及びコンディショニング組成物： （ｉ）好ましくはクレンジング及びコンディショニング組成物の１〜７ ５重量％を構成する起泡性界面活性剤；並びに、 （ｉｉ）好ましくはクレンジング及びコンディショニング組成物の１０ 〜９９重量％を構成する水溶性コンディショニング剤 を含有し、ここで前記起泡性界面活性剤及び前記水溶性コンディショニング剤が 別々に又は同時に前記水不溶性基材に付加されるか又は含浸され、また水溶性コ ンディショニング剤に対する重量比が８：１未満であって、実質的に乾燥してい る製品。 １１．使い捨ての一回使用パーソナルケア用クレンジング及びコンディショニ ング製品の製造方法であって： （Ａ）起泡性界面活性剤；及び （Ｂ）水溶性コンディショニング剤 を別々に又は同時に、好ましくは噴霧、レーザー焼付け、スプラッシュ、浸漬又 はコーティングによって、前記の水不溶性基材に付加するか又は含浸する工程を 含み、前記起泡性界面活性剤対水溶性コンディショニング剤の重量比が８：１未 満であり、当該得られた製品が実質的に乾燥している当該製造方法。 １２．前記起泡性界面活性剤及び前記水溶性コンディショニング剤が、前記水 不溶性基材に付加又は含浸される前に一緒に組み合わされる請求の範囲第１１項 記載の製品の製造方法。 １３．請求の範囲第１〜１０項のいずれか一項記載の製品を前記皮膚又は毛髪 に接触させることにより、皮膚又は毛髪の表面に２．５μｇ／ｃｍ2よりも多い の水溶性コンディショニング剤を付着させる方法。 １４．パーソナルクレンジング製品で皮膚又は毛髪をクレンジングし且つコン ディショニングする方法であって： （Ａ）以下のもの： （ｉ）水不溶性基材； （ｉｉ）起泡性界面活性剤；及び （ｉｉｉ）水溶性コンディショニング剤 を含む実質的に乾燥した使い捨ての一回使用パーソナルクレンジング製品を水で 濡らすこと、ここで該起泡性界面活性剤対該水溶性コンディショニング剤の重量 比が８：１未満である； （Ｂ）皮膚又は毛髪を前記濡れ製品と接触させること、 を含む方法。[Claims] 1. A disposable single-use personal care cleansing and conditioning product comprising: (A) a water-insoluble substrate; (B) a foaming surfactant; and (C) a water-soluble conditioning agent, wherein the product is Is the product that is substantially dry. 2. The personal care cleansing and conditioning product of claim 1, wherein said cleansing product adheres more than 2.5 μg / cm 2 of said water-soluble conditioning agent to the surface of skin or hair. 3. The foaming surfactant comprises 0.5-12.5% by weight of the water-insoluble substrate, and the water-soluble conditioning agent comprises 2-99% by weight of the water-insoluble substrate, preferably 3. A product according to claim 1 or claim 2 wherein the weight ratio of said foaming surfactant to water-soluble conditioning component is less than 8: 1. 4. Said water-insoluble substrate is silk; keratin; cellulose, preferably wood pulp, cotton, hemp, jute and flax; acetate, preferably polyvinyl acetate; acrylic, preferably modacrylic; cellulose ester; polyamide, preferably nylon; A polyolefin, preferably polypropylene and polyethylene; polyvinyl alcohol; polyurethane; rayon; and mixtures thereof, comprising one or more substances selected from the group consisting of: The product described. 5. The water-insoluble substrate is a nonwoven substrate, preferably a nonwoven fiber sheet selected from the group consisting of rayon fibers, cellulose fibers, polyester fibers and mixtures thereof; woven substrates; hydroentangled substrates; The product according to any one of claims 1 to 4, wherein the product is selected from the group consisting of a sponge; a synthetic sponge; a polymer mesh; a formed thin film; and a mixture thereof. 6. The product according to any one of claims 1 to 5, wherein said water-insoluble substrate comprises in turn two or more fiber sheets of fibers having different tissue structures. 7. The foaming surfactant is an anionic foaming surfactant, preferably the anionic foaming surfactant is selected from the group consisting of sarcosinates, sulfates, isethionates, phosphates, taurates and mixtures thereof. More preferably, the anionic foaming surfactant is ammonium lauroyl sarcosinate, sodium trideceth sulfate, sodium lauroyl sarcosinate, ammonium laureth sulfate, sodium laureth sulfate, ammonium The group consisting of lauryl sulfate, sodium lauryl sulfate, ammonium cocoyl isethionate, sodium cocoyl isethionate, sodium lauroyl isethionate, sodium cetyl sulfate and mixtures thereof Nonionic foaming surfactants, preferably the nonionic foaming surfactants are amine oxides, alkyl glucosides, alkyl polyglucosides, polyhydroxy fatty acid amides, alkoxylated fatty acid esters, More preferably, the nonionic foaming surfactant is selected from the group consisting of sucrose esters and mixtures thereof, wherein the nonionic foaming surfactant is lauramine oxide, cocoamine oxide, decyl polyglucose, lauryl polyglucose, C12-14. Glucose amide, sucrose cocoate, sucrose laurate and mixtures thereof; amphoteric foaming surfactants, preferably betaine, sultaine, hydroxysulphate Tyne, alkyl imino acetate , Iminodialkanoates, aminoalkanoates and mixtures thereof, more preferably the amphoteric foaming surfactant is disodium lauroamphodiacetate, sodium lauroafoacetate, cetyl Claims 1 which is selected from the group consisting of dimethyl betaine, cocoamidopropyl betaine, cocoamidopropyl hydroxysultaine, and mixtures thereof; and wherein it is selected from the group consisting of mixtures thereof. Item 7. The product according to any one of Items 6 to 6. 8. The water-soluble conditioning agent is selected from one or more water-soluble conditioning agents such that the weighed arithmetic mean solubility parameter of the water-soluble conditioning agent is greater than 10.5, wherein the water-soluble conditioning agent is Glycerin, glycerol, propylene glycol, polypropylene glycol, polyethylene glycol, ethylhexanediol, hexylene glycol, other aliphatic alcohols, panthenol, urea, cationic polymers, polyols, glycolic acid, lactic acid A product according to any one of claims 1 to 7, wherein the product is selected from the group consisting of: and mixtures thereof. 9. The cleansing product is an anti-acne active agent, preferably salicylic acid, resorcinol, cis-retinoic acid, trans-retinoic acid, N-acetyl-L-cysteine, lipoic acid, benzoyl peroxide, azelaic acid, phenoxyethanol, phenoxypropanol and phenoxyisopropanol. Anti-wrinkle and anti-skin atrophy active agents, preferably cis-retinoic acid, trans-retinoic acid, retinol, retinyl palmitate, niacinamide, salicylic acid, N-acetyl-L-cysteine, phytic acid, lipoic acid, glycolic acid And lactic acid; non-steroidal anti-inflammatory active agents, preferably ibuprofen, naproxen and hydrocortisone; local anesthetics; artificial sunburns and accelerators, preferably dihydroxyacetone; antibacterial and antifungal agents, preferably 2, 4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether and 3,4,4'-trichlorovanilide; sunscreen activators, preferably 2-ethylhexyl p-methoxycinnamic acid, oxybenzone and 2-phenylbenzimidazole-5 9. A composition as claimed in any one of claims 1 to 8 further comprising a safe and effective amount of one or more active ingredients selected from the group consisting of sulfonic acids; antioxidants, and mixtures thereof. Products. 10. A disposable single use personal care cleansing and conditioning product comprising: (A) a water insoluble substrate; (B) a cleansing and conditioning composition comprising: (i) preferably one of the cleansing and conditioning compositions. And (ii) a water-soluble conditioning agent preferably comprising 10-99% by weight of the cleansing and conditioning composition, wherein said foaming surfactant comprises The surfactant and the water-soluble conditioning agent may be added or impregnated separately or simultaneously to the water-insoluble substrate, and the weight ratio to the water-soluble conditioning agent may be less than 8: 1 and substantially dry. Products. 11. A method of making a disposable single use personal care cleansing and conditioning product, comprising: (A) a foaming surfactant; and (B) a water soluble conditioning agent separately or simultaneously, preferably by spraying, laser baking, Adding to or impregnating said water-insoluble substrate by splashing, dipping or coating, wherein the weight ratio of said foaming surfactant to water-soluble conditioning agent is less than 8: 1 and said obtained The method wherein the dried product is substantially dry. 12. The method of claim 11, wherein the foaming surfactant and the water-soluble conditioning agent are combined together before being added or impregnated to the water-insoluble substrate. 13. Contacting the product according to any one of claims 1 to 10 to the skin or hair, thereby adhering more than 2.5 μg / cm 2 of a water-soluble conditioning agent to the skin or hair surface. Method. 14． A method of cleansing and conditioning skin or hair with a personal cleansing product, comprising: (A) the following: (i) a water-insoluble substrate; (ii) a foaming surfactant; and (iii) water-soluble conditioning. Wetting a substantially dry disposable single use personal cleansing product comprising an agent with water, wherein the weight ratio of the foaming surfactant to the water-soluble conditioning agent is less than 8: 1; (B ) Contacting the skin or hair with said wet product.
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