JP2001342103A - Liquid insecticide for thermal evaporation and insecticidal thermal evaporation method using the insecticide - Google Patents
Liquid insecticide for thermal evaporation and insecticidal thermal evaporation method using the insecticideInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、加熱蒸散用殺虫液
およびこれを用いる加熱蒸散殺虫方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an insecticidal solution for heat transpiration and a heat transpiration insecticidal method using the same.
【０００２】[0002]
【発明が解決しようとする課題】殺虫液中に多孔質吸液
芯の一部を浸漬して、該芯に殺虫液を吸液させ、該芯の
上部を加熱することにより吸液された殺虫液を蒸散させ
る加熱蒸散殺虫方法において、長時間にわたって安定し
た殺虫液の蒸散を行い、安定した殺虫効果を得ることは
困難であった。そこで、安定した殺虫液の蒸散を可能と
し、安定した殺虫効果をあげることのできる加熱蒸散用
殺虫液の開発が望まれていた。A part of a porous absorbent core is immersed in an insecticide, the insecticide is absorbed in the core, and the upper part of the core is heated to absorb the insecticide. In the heat-transpiration insecticidal method for evaporating the liquid, it has been difficult to stably evaporate the insecticide for a long time and obtain a stable insecticidal effect. Therefore, there has been a demand for the development of an insecticide for heat evaporation that enables stable evaporation of the insecticide and can achieve a stable insecticidal effect.
【０００３】[0003]
【課題を解決するための手段】本発明は、上述の課題を
解決するものであり、特定のアルコールもしくはヒドロ
キシエーテルを、ピレスロイド化合物及び沸点範囲を特
定した飽和炭化水素とともに用い、かつ各成分量範囲を
特定した加熱蒸散用殺虫液により、殺虫液の安定した蒸
散及び、長時間にわたる安定した殺虫効力の維持が可能
なることを見出し本発明に至った。すなわち本発明は、
(a)ピレスロイド化合物を０．０１〜２０重量％、(b)沸
点１８０〜２６０℃の２価アルコールまたは沸点１８０
〜２６０℃のヒドロキシエーテルを０．０３〜１５重量
％及び、(c)沸点が１８０〜３１０℃の飽和炭化水素を
６５〜９９．９６重量％含有する加熱蒸散用殺虫液（以
下、本殺虫液と記す）及び本殺虫液を蒸散させることを
特徴とする加熱蒸散殺虫方法（以下、本方法と記す）に
関するものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems, and uses a specific alcohol or a hydroxy ether together with a pyrethroid compound and a saturated hydrocarbon having a specified boiling point range, and uses a specific amount of each component. It has been found that the insecticide solution for heat transpiration, which has been specified, can stably evaporate the insecticide solution and maintain a stable insecticidal effect for a long time. That is, the present invention
(a) 0.01 to 20% by weight of a pyrethroid compound; (b) a dihydric alcohol having a boiling point of 180 to 260 ° C or a boiling point of 180.
The insecticidal solution for heat transpiration containing 0.03 to 15% by weight of a hydroxyether at a temperature of 260 to 260 ° C and (c) 65 to 99.96% by weight of a saturated hydrocarbon having a boiling point of 180 to 310 ° C (hereinafter referred to as the present insecticide solution). The present invention relates to a heat-transpiration insecticidal method (hereinafter, referred to as the present method), which comprises evaporating the insecticidal solution.
【０００４】[0004]
【発明の実施の形態】本殺虫液に用いられるピレスロイ
ド化合物としては、例えば、２−メチル−３−アリル−
４−オキソ−２−シクロペンテン−１−イル ３−（２
−メチル−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート、２−メチル−３−プロパル
ギル−４−オキソ−２−シクロペンテン−１−イル ３
−（２−メチル−１−プロペニル）−２，２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシラート、５−プロパルギル−
２−フルフリル ３−（２−メチル−１−プロペニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、
１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル ３−（２
−メチル−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート、２，３，５，６−テトラフ
ルオロベンジル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、１−エ
チニル−２−メチル−２−ペンテニル ３−（２−クロ
ロ−２−フルオロビニル）−２，２−ジメチルシクロプ
ロパン−１−カルボキシラート、２，３，５，６−テト
ラフルオロ−４−メチルベンジル ３−（２−メチル−
１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカ
ルボキシラート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４
−メチルベンジル ３−（２−クロロ−２−フルオロビ
ニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベ
ンジル ３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシ
クロプロパンカルボキシラート、２，３，５，６−テト
ラフルオロ−４−メチルベンジル ３−（２，２−ジク
ロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メ
トキシベンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシベンジ
ル３−メトキシイミノメチル−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート、２，３，５，６−テトラフ
ルオロ−４−メトキシメチルベンジル ３−（２−メチ
ル−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシラート、２−メチル−４−オキソ−３−
（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル ３−
（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート、２，３，５，６−テトラフ
ルオロ−４−メトキシメチルベンジル３−（１−プロペ
ニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート、２−メチル−３−アリル−４−オキソ−２−シク
ロペンテン−１−イル ３−（２−メチル−１−プロペ
ニル）−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパン
カルボキシラート、天然ピレトリンなどが挙げられる。
その含有量は本殺虫液に対し、０．０１〜２０重量％で
あり、好ましくは０．５〜７重量％である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As the pyrethroid compound used in the present insecticidal solution, for example, 2-methyl-3-allyl-
4-oxo-2-cyclopenten-1-yl 3- (2
-Methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2-methyl-3-propargyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl 3
-(2-methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 5-propargyl-
2-furfuryl 3- (2-methyl-1-propenyl)
-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate,
1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl 3- (2
-Methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,
2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl 3- (2-chloro-2-fluorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate, 2,3,5 , 6-Tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (2-methyl-
1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4
-Methylbenzyl 3- (2-chloro-2-fluorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (1-propenyl) -2 , 2-Dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5 , 6-Tetrafluoro-4-methoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl)-
2,2-dimethylcyclopropane carboxylate,
2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxybenzyl 3-methoxyiminomethyl-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl 3- ( 2-methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2-methyl-4-oxo-3-
(2-propynyl) -cyclopent-2-enyl 3-
(2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl 3- (1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropane Carboxylate, 2-methyl-3-allyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl 3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate, natural Pyrethrin and the like.
Its content is 0.01 to 20% by weight, preferably 0.5 to 7% by weight, based on the present insecticidal solution.
【０００５】本殺虫液に用いられる沸点１８０〜２６０
℃の２価アルコールとしては、例えば、３−メチル−
１，３−ブタンジオール、２−メチル−１，３−プロパ
ンジオール、２−メチル−２，４−ペンタンジオールな
どが挙げられる。沸点１８０〜２６０℃のヒドロキシエ
ーテル、中でも一般式（１） （式中、Ｒ1はＣ１〜Ｃ４アルキル基を表わし、Ｒ2はメ
チル基または水素原子を表わし、ｎは１〜３の整数を表
わす。）で示されるエーテル化合物を好適なものとして
あげることができ、エーテル化合物（１）としては、例
えば、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ト
リプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテルなどを挙げることができる。その
含有量は本殺虫液に対し、０．０３〜１５重量％であ
り、好ましくは１〜１５重量％である。[0005] The boiling point used in the insecticidal solution is 180-260.
The dihydric alcohol at a temperature of, for example, 3-methyl-
Examples thereof include 1,3-butanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, and 2-methyl-2,4-pentanediol. Hydroxy ether having a boiling point of 180 to 260 ° C., particularly, general formula (1) (Wherein, R 1 represents a C1 to C4 alkyl group, R 2 represents a methyl group or a hydrogen atom, and n represents an integer of 1 to 3). Examples of the ether compound (1) include dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, and diethylene glycol monoethyl ether. Its content is 0.03 to 15% by weight, preferably 1 to 15% by weight, based on the present insecticidal solution.
【０００６】本殺虫液に用いられる沸点が１８０〜３１
０℃の飽和炭化水素は、一種単独でも二種以上の混合物
であってもよく、例えば、０号ソルベントＨ（日本石油
株式会社製、沸点２４４〜２６２℃）、０号ソルベント
Ｍ、（日本石油株式会社製、沸点２１９〜２４７℃）、
０号ソルベントＬ（日本石油株式会社製、沸点１８２〜
２１２℃）、ＩＰソルベント2028（出光石油化学株式会
社製、沸点２１３〜２６２℃）、ノルパー１２（エクソ
ン化学株式会社製、沸点１８８〜２１９℃）、ノルパー
１３（エクソン化学株式会社製、沸点２２６〜２４３
℃）、ノルパー１５（エクソン化学株式会社製、沸点２
５２〜２７６℃）、アイソパーＭ（エクソン化学株式会
社製、沸点２０７〜２５６℃）、アイソパーＬ（エクソ
ン化学株式会社製、沸点１９０〜２０７℃）、アイソパ
ーＶ（エクソン化学株式会社製、沸点２７８〜３０５
℃）、エクソールＤ８０（エクソン化学株式会社製、沸
点２０１〜２４５℃）、エクソールＤ１１０（エクソン
化学株式会社製、沸点２４３〜２５６℃）、エクソール
Ｄ１３０（エクソン化学株式会社製、沸点２８１〜３０
７℃）等を挙げることができる。その含有量は、本殺虫
液に対し、６５〜９９．９６重量％であり、好ましくは
８０〜９８．５重量％である。The pesticidal solution used has a boiling point of 180 to 31.
The saturated hydrocarbon at 0 ° C. may be a single kind or a mixture of two or more kinds. For example, No. 0 solvent H (manufactured by Nippon Oil Co., boiling point 244 to 262 ° C.), No. 0 solvent M, (Nippon Oil (Boiling point: 219 to 247 ° C),
No. 0 Solvent L (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd., boiling point 182-
212 ° C.), IP Solvent 2028 (manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., boiling point: 213 to 262 ° C.), Norper 12 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd., boiling point: 188 to 219 ° C.), Norper 13 (manufactured by Exxon Chemical Co., boiling point: 226 to 226 ° C.) 243
° C), Norpar 15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd., boiling point 2)
52 to 276 ° C.), Isopar M (manufactured by Exxon Chemical Co., boiling point 207 to 256 ° C.), Isopar L (manufactured by Exxon Chemical Co., boiling point 190 to 207 ° C.), Isopar V (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd., boiling point 278 to 278 ° C.) 305
C), Exol D80 (manufactured by Exxon Chemical Co., boiling point: 201 to 245C), Exol D110 (manufactured by Exxon Chemical Co., boiling point: 243 to 256C), Exol D130 (manufactured by Exxon Chemical Co., boiling point: 281 to 30)
7 ° C.). Its content is 65 to 99.96% by weight, preferably 80 to 98.5% by weight, based on the present insecticidal solution.
【０００７】本殺虫液には、２−[１−（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−
４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート、２，
６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，２−
メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール
等のフェノール系酸化防止剤、ベンゾフェノン系または
ベンゾトリアゾール系等の紫外線吸収剤等を添加しても
よい。The insecticidal solution contains 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]-
4,6-di-t-pentylphenyl acrylate, 2,
6-di-t-butyl-4-methylphenol, 2,2-
A phenolic antioxidant such as methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol) and an ultraviolet absorber such as benzophenone or benzotriazole may be added.
【０００８】本方法により防除し得る害虫としては各種
の有害昆虫、ダニ類等の節足動物を挙げることができ、
特に有害飛翔性害虫、すなわち、アカイエカ、コガタア
カイエカ、ネッタイイエカ、チカイエカ等のイエカ類、
ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、シナハ
マダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバエ、オ
オイエバエ、ヒメイエバエ等のイエバエ類、クロバエ
類、ニクバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類、
ノミバエ類、アブ類、ブユ類、サシバエ類、ヌカカ類等
の双し目害虫が挙げられる。The pests which can be controlled by the present method include arthropods such as various harmful insects and mites.
In particular, harmful flying pests, ie, Culex pipiens such as Culex pipiens, Culex pipiens, Culex pipiens, Culex pipiens,
Aedes aegypti, Aedes albopictus such as Aedes albopictus, Anopheles such as Anopheles chinensis, House midges, Musca domestica, Musca domestica, Musca domestica such as P.
Diptera pests such as flies, flies, blackflies, sand flies, and frogs.
【０００９】本方法は、例えば特公平２−２５８８５号
公報等に記載の加熱蒸散型殺虫装置に適用して、優れた
効果をあげることができる。図１は本発明の加熱蒸散殺
虫方法に用いられる装置の一例を示すものであり、殺虫
液１中に多孔質吸液芯３の一部が浸漬されており、該芯
に該殺虫液を吸液させ、該芯の上部を発熱体２で加熱す
ることができるようになっている。This method can be applied to a heat-transpiration type insecticidal apparatus described in, for example, Japanese Patent Publication No. Hei. FIG. 1 shows an example of an apparatus used in the heat transpiration and insecticidal method of the present invention, in which a part of a porous absorbent core 3 is immersed in an insecticide 1, and the core absorbs the insecticide. The core is heated by the heating element 2.
【００１０】吸液芯の材質である多孔質材としては、例
えばクレー、タルク、カオリン、珪藻土、石膏、パーラ
イト、ベントナイト、酸性白土、グラスファイバー、石
綿等の無機粉末をカルボキシメチルセルロース、澱粉、
アラビアガム、ゼラチン、ポリビニルアルコール等の糊
剤にて粘結、成形したものが用いられる。尚、該吸液芯
は、色素、防腐剤、４，４’−メチレンビス（２−メチ
ル−６−ｔ−ブチルフェノール）、ステアリル−β−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート、３，９−ビス[２−〔３−（３−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピ
オニロキシ〕−１，１−ジメチルエチル]−２，４，
８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカン等
の酸化防止剤を適宜含有してもよく、例えば、前記多孔
質材と糊剤との粘結時に混合することにより含有させる
ことができる。Examples of the porous material which is the material of the absorbent core include inorganic powders such as clay, talc, kaolin, diatomaceous earth, gypsum, perlite, bentonite, acid clay, glass fiber, asbestos and the like.
What is caulked and formed with a sizing agent such as gum arabic, gelatin, and polyvinyl alcohol is used. In addition, the liquid-absorbing core is composed of a pigment, a preservative, 4,4′-methylenebis (2-methyl-6-t-butylphenol), stearyl-β-
(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)
Propionate, 3,9-bis [2- [3- (3-t-
Butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy] -1,1-dimethylethyl] -2,4.
An antioxidant such as 8,10-tetraoxaspiro [5,5] undecane may be appropriately contained. For example, it can be contained by mixing at the time of caking between the porous material and the paste.
【００１１】[0011]
【実施例】以下、製造例及び試験例をあげて、本発明を
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限
定されるものではない。 製造例１ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．１８ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化
成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇ（４５ｍ
ｌ）の加熱蒸散用殺虫液を得た。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to production examples and test examples, but the present invention is not limited to these examples. Production Example 1 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added and mixed with 0.18 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) to obtain 34.5 g. (45m
1) An insecticidal solution for heat evaporation was obtained.
【００１２】製造例２ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．３０ｇ、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ
株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成
株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。Production Example 2 Praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 0.30 g,
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added and mixed with 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００１３】製造例３ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．６０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化
成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸
散用殺虫液を得る。Production Example 3 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added and mixed with 0.60 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００１４】製造例４ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．９０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化
成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸
散用殺虫液を得る。Production Example 4 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added and mixed with 0.90 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００１５】製造例５ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．９０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）１．７３ｇに、ネオチオゾール（中央化
成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸
散用殺虫液を得る。Production Example 5 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added and mixed with 0.90 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００１６】製造例６ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．９０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）３．４５ｇに、ネオチオゾール（中央化
成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸
散用殺虫液を得る。Production Example 6 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added and mixed with 0.90 g of prarethrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００１７】製造例７ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化
成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸
散用殺虫液を得る。Production Example 7 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００１８】製造例８ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）１．７３ｇに、ネオチオゾール（中央化
成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸
散用殺虫液を得る。Production Example 8 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added and mixed with 1.20 g of prarethrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００１９】製造例９ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）３．４５ｇに、ネオチオゾール（中央化
成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸
散用殺虫液を得る。Production Example 9 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００２０】製造例１０ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ
株式会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−
４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友
化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．
００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を
添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得
る。Production Example 10 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]-
4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS)
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 005 g to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００２１】製造例１１ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ
株式会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−
４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友
化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．
００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を
添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得
る。Production Example 11 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]-
4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS)
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 005 g to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００２２】製造例１２ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ
株式会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−
４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友
化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．
００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を
添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得
る。Production Example 12 Pralethrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g,
3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]-
4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS)
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 005 g to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００２３】製造例１３ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ
株式会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−
４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友
化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．
０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添
加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 13 Pralethrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g,
0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]-
4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS)
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 01 g to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００２４】製造例１４ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ
株式会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−
４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友
化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．
０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添
加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 14 Pralethrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g,
1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]-
4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS)
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 01 g to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００２５】製造例１５ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ
株式会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−
４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友
化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．
０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添
加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 15 1.20 g of Praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]-
4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS)
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 01 g to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００２６】製造例１６ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化
成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸
散用殺虫液を得る。Production Example 16 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００２７】製造例１７ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）１．７３ｇに、ネオチオゾール（中央化
成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸
散用殺虫液を得る。Production Example 17 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to 1.80 g of prarethrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００２８】製造例１８ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）３．４５ｇに、ネオチオゾール（中央化
成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸
散用殺虫液を得る。Production Example 18 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to 1.80 g of prarethrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and mixed. 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００２９】製造例１９ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ
株式会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−
４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友
化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．
００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を
添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得
る。Production Example 19 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]-
4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS)
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 005 g to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００３０】製造例２０ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ
株式会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−
４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友
化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．
００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を
添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得
る。Production Example 20 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]-
4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS)
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 005 g to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００３１】製造例２１ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ
株式会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−
４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友
化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．
００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を
添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得
る。Production Example 21 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]-
4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS)
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 005 g to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００３２】製造例２２ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ
株式会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−
４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友
化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．
０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添
加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 22 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]-
4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS)
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 01 g to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００３３】製造例２３ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ
株式会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−
４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友
化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．
０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添
加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 23 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]-
4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS)
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 01 g to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００３４】製造例２４ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ
株式会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−
４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友
化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．
０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添
加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 24 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]-
4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS)
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 01 g to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００３５】製造例２５ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．３０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株
式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用
殺虫液を得る。Production Example 25 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to 0.30 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and mixed. 5 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００３６】製造例２６ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．６０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株
式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用
殺虫液を得る。Production Example 26 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to 0.60 g of prarethrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. 5 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００３７】製造例２７ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．９０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株
式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用
殺虫液を得る。Production Example 27 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added and mixed to 0.90 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). 5 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００３８】製造例２８ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．９０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）１．７３ｇに、ネオチオゾール（中央化成株
式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用
殺虫液を得る。Production Example 28 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to 0.90 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. 5 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００３９】製造例２９ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．９０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）３．４５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株
式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用
殺虫液を得る。Production Example 29 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to 0.90 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. 5 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００４０】製造例３０ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株
式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用
殺虫液を得る。Production Example 30 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. 5 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００４１】製造例３１ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）１．７３ｇに、ネオチオゾール（中央化成株
式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用
殺虫液を得る。Production Example 31 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). 5 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００４２】製造例３２ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）３．４５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株
式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用
殺虫液を得る。Production Example 32 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added and mixed to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). 5 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００４３】製造例３３ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式
会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６
−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工
業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．００
５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加
・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 33 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-
3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl] -4,6
-Di-t-pentylphenyl acrylate (Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) 0.00
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to 5 g and mixed to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００４４】製造例３４ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式
会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６
−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工
業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．００
５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加
・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 34 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-
3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl] -4,6
-Di-t-pentylphenyl acrylate (Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) 0.00
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to 5 g and mixed to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００４５】製造例３５ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式
会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６
−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工
業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．００
５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加
・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 35 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-
3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl] -4,6
-Di-t-pentylphenyl acrylate (Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) 0.00
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to 5 g and mixed to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００４６】製造例３６ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式
会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６
−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工
業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．０１
ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・
混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 36 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-
3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl] -4,6
-Di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) 0.01
g with neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.)
Mix to obtain 34.5 g of insecticidal solution for heat evaporation.
【００４７】製造例３７ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式
会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６
−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工
業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．０１
ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・
混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 37 1.20 g of Praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-
3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl] -4,6
-Di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) 0.01
g with neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.)
Mix to obtain 34.5 g of insecticidal solution for heat evaporation.
【００４８】製造例３８ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式
会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６
−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工
業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．０１
ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・
混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 38 1.20 g of Praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-
3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl] -4,6
-Di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) 0.01
g with neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.)
Mix to obtain 34.5 g of insecticidal solution for heat evaporation.
【００４９】製造例３９ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株
式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用
殺虫液を得る。Production Example 39 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. 5 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００５０】製造例４０ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）１．７３ｇに、ネオチオゾール（中央化成株
式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用
殺虫液を得る。Production Example 40 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. 5 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００５１】製造例４１ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）３．４５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株
式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用
殺虫液を得る。Production Example 41 Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. 5 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００５２】製造例４２ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式
会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６
−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工
業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．００
５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加
・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 42 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-
3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl] -4,6
-Di-t-pentylphenyl acrylate (Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) 0.00
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to 5 g and mixed to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００５３】製造例４３ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式
会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６
−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工
業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．００
５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加
・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 43 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-
3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl] -4,6
-Di-t-pentylphenyl acrylate (Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) 0.00
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to 5 g and mixed to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００５４】製造例４４ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式
会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６
−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工
業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．００
５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加
・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 44 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-
3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl] -4,6
-Di-t-pentylphenyl acrylate (Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) 0.00
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to 5 g and mixed to obtain 34.5 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００５５】製造例４５ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式
会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６
−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工
業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．０１
ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・
混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 45 1.80 g of Praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-
3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl] -4,6
-Di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) 0.01
g with neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.)
Mix to obtain 34.5 g of insecticidal solution for heat evaporation.
【００５６】製造例４６ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式
会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６
−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工
業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．０１
ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・
混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 46 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-
3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl] -4,6
-Di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) 0.01
g with neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.)
Mix to obtain 34.5 g of insecticidal solution for heat evaporation.
【００５７】製造例４７ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式
会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６
−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工
業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．０１
ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・
混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 47 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and 2- [1- (2-hydroxy-
3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl] -4,6
-Di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) 0.01
g with neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.)
Mix to obtain 34.5 g of insecticidal solution for heat evaporation.
【００５８】製造例４８ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１３（エクソン
化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。Production Example 48 Norpa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. Thus, 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation is obtained.
【００５９】製造例４９ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１３（エクソン
化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。Production Example 49 Norpa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added and mixed with 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). Thus, 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation is obtained.
【００６０】製造例５０ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１３（エクソン
化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。 製造例５１ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１５（エクソン
化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。Production Example 50 Norpa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. Thus, 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation is obtained. Production Example 51 Norpa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and mixed to obtain 35 g. To obtain an insecticidal solution for heat evaporation.
【００６１】製造例５２ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１５（エクソン
化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。Production Example 52 Norpa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added and mixed with 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). Thus, 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation is obtained.
【００６２】製造例５３ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１５（エクソン
化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。 製造例５４ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）０．６９ｇに、０号ソルベントＨ（日本
石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。Production Example 53 To 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) were added and mixed Norpa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.). Thus, 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation is obtained. Production Example 54 No. 0 Solvent H (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) was added and mixed to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) 35 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００６３】製造例５５ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）１．７３ｇに、０号ソルベントＨ（日本
石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。Production Example 55 No. 0 Solvent H (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) was added and mixed to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). Thus, 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation is obtained.
【００６４】製造例５６ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）３．４５ｇに、０号ソルベントＨ（日本
石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。 製造例５７ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１３（エクソン
化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。Production Example 56 No. 0 Solvent H (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) was added and mixed to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). Thus, 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation is obtained. Production Example 57 Norpa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and mixed to obtain 35 g. To obtain an insecticidal solution for heat evaporation.
【００６５】製造例５８ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１３（エクソン
化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。Production Example 58 To 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), Norpa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added and mixed. Thus, 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation is obtained.
【００６６】製造例５９ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１３（エクソン
化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。 製造例６０ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１５（エクソン
化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。Production Example 59 To 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) were added and mixed Norpa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.). Thus, 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation is obtained. Production Example 60 To 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), add and mix Norpa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) to obtain 35 g. To obtain an insecticidal solution for heat evaporation.
【００６７】製造例６１ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１５（エクソン
化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。Production Example 61 To 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), add and mix norpa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.). Thus, 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation is obtained.
【００６８】製造例６２ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１５（エクソン
化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。 製造例６３ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）０．６９ｇに、０号ソルベントＨ（日本
石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。Production Example 62 To 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), Norpa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added and mixed. Thus, 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation is obtained. Production Example 63 No. 0 Solvent H (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) was added and mixed to 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) 35 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００６９】製造例６４ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）１．７３ｇに、０号ソルベントＨ（日本
石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。Production Example 64 No. 0 Solvent H (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) was added and mixed to 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) Thus, 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation is obtained.
【００７０】製造例６５ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラ
レ株式会社製）３．４５ｇに、０号ソルベントＨ（日本
石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散
用殺虫液を得る。 製造例６６ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。Production Example 65 No. 0 Solvent H (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) was added to 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. Thus, 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation is obtained. Production Example 66 Norpa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), mixed, and heated to 35 g. An insecticide solution for transpiration is obtained.
【００７１】製造例６７ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。Production Example 67 Norpa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. 35 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００７２】製造例６８ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。 製造例６９ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。Production Example 68 To 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) were added and mixed Norpa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.). 35 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained. Production Example 69 To 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) was added and mixed Norpa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.), and the mixture was heated to 35 g. An insecticide solution for transpiration is obtained.
【００７３】製造例７０ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。Production Example 70 Norpa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. 35 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００７４】製造例７１ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。 製造例７２ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）０．６９ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。Production Example 71 Norpa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). 35 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained. Production Example 72 No. 0 Solvent H (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) was added to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). An insecticide solution for heat evaporation is obtained.
【００７５】製造例７３ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）１．７３ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。Production Example 73 No. 0 Solvent H (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) was added and mixed to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). , 35 g of insecticidal solution for heat evaporation.
【００７６】製造例７４ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）３．４５ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。 製造例７５ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。Production Example 74 No. 0 Solvent H (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) was added and mixed to 1.20 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). , 35 g of insecticidal solution for heat evaporation. Production Example 75 To 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) was added and mixed Norpa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.), and the mixture was heated to 35 g. An insecticide solution for transpiration is obtained.
【００７７】製造例７６ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。Production Example 76 To 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) were added and mixed Norpa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.). 35 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００７８】製造例７７ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。 製造例７８ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。Production Example 77 To 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) were added and mixed Norpa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.). 35 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained. Production Example 78 To 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), add and mix Norpa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.), and heat 35 g. An insecticide solution for transpiration is obtained.
【００７９】製造例７９ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。Production Example 79 To 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), Norpa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added and mixed. 35 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained.
【００８０】製造例８０ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。 製造例８１ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）０．６９ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。Production Example 80 To 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) were added and mixed Norpa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.). 35 g of insecticidal solution for heat evaporation are obtained. Production Example 81 No. 0 Solvent H (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) was added to 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.). An insecticide solution for heat evaporation is obtained.
【００８１】製造例８２ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式
会社製）１．７３ｇに及び０号ソルベントＨ（日本石油
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。Production Example 82 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
To 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and No. 0 solvent H (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) are added and mixed to obtain 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００８２】製造例８３ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及
びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株
式会社製）３．４５ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油
株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺
虫液を得る。Production Example 83 No. 0 Solvent H (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) was added to 1.80 g of praletrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and mixed. , 35 g of insecticidal solution for heat evaporation.
【００８３】製造例８４ ピナミンフォルテ（住友化学工業株式会社）２．００ｇ
及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラ
レ）０．０２ｇにネオチオゾール（中央化成製）を添加
・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 84: 2.00 g of Pinamine Forte (Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
And 0.02 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray) were mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei) to obtain 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００８４】製造例８５ ピナミンフォルテ（住友化学工業株式会社）２．００ｇ
及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラ
レ）５．００ｇにネオチオゾール（中央化成製）を添加
・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 85 2.00 g of Pinamine Forte (Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei) is added to 5.00 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray) and mixed to obtain 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００８５】製造例８６ ピナミンフォルテ（住友化学工業株式会社）２．００ｇ
及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（ク
ラレ）０．０２ｇにネオチオゾール（中央化成製）を添
加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 86 2.00 g of Pinamine Forte (Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
And 0.02 g of tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray) were mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei) to obtain 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００８６】製造例８７ ピナミンフォルテ（住友化学工業株式会社）２．００ｇ
及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（ク
ラレ）５．００ｇにネオチオゾール（中央化成製）を添
加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。Production Example 87 2.00 g of Pinamine Forte (Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei) is added to 5.00 g of tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray) and mixed to obtain 35 g of an insecticidal solution for heat evaporation.
【００８７】比較製造例１ プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．１８ｇ
に、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混
合して、３４．５ｇ（４５ｍｌ）の比較用加熱蒸散用殺
虫薬液を得た。Comparative Production Example 1 Praletrin (0.18 g, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
Was mixed with Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) to obtain 34.5 g (45 ml) of an insecticide solution for comparative heat evaporation.
【００８８】試験例 製造例１で得られた加熱蒸散用殺虫液および比較製造例
１で得られた比較用加熱蒸散用殺虫液、おのおの３４．
５ｇ（４５ｍｌ）を容器に入れて吸液芯を取り付け、吸
液芯付き加熱蒸散用殺虫液入りボトルとした。該ボトル
を図1に示されるような加熱蒸散型殺虫装置を用いて１
５８時間加熱を継続し、該ボトルの重量を測定すること
により、７６〜７８時間、１５６〜１５８時間の各々２
時間に揮散した加熱蒸散用殺虫液量を測定した。結果を
表１に示す。Test Examples Insecticidal liquid for heat evaporation obtained in Production Example 1 and insecticide liquid for comparative heat evaporation obtained in Comparative Production Example 1, 34.
5 g (45 ml) was placed in a container and a liquid-absorbing wick was attached thereto, to give a bottle with a liquid-absorbing wick and containing an insecticidal solution for heat evaporation. The bottle is heated for 1 hour using a heat-transpiration type insecticidal apparatus as shown in FIG.
Heating was continued for 58 hours, and the weight of the bottle was measured to give 2 to 76-78 hours, 156-158 hours each.
The amount of the insecticidal solution for heat evaporation evaporated over time was measured. Table 1 shows the results.
【００８９】[0089]
【表１】 [Table 1]
【００９０】上表の結果に示されるように、本殺虫液を
用いることにより、揮散量の減少率は、比較用加熱蒸散
用殺虫液を用いた時に比べて１/５以下に改善され、安
定して加熱蒸散用殺虫液の揮散を実現させることができ
た。As shown in the results in the above table, the use of the present insecticidal solution improved the rate of reduction in the amount of volatilization to 1/5 or less as compared with the case where the comparative insecticide solution for heat evaporation was used. As a result, volatilization of the insecticidal solution for heat evaporation was realized.
【００９１】[0091]
【発明の効果】本発明によれば、長時間にわたって安定
して、加熱蒸散用殺虫液を揮散させることができ、安定
した殺虫効果を得ることができる。According to the present invention, the insecticidal solution for heat evaporation can be volatilized stably for a long time, and a stable insecticidal effect can be obtained.
【図1】本方法に用いられる装置の一例を示す説明図で
ある。FIG. 1 is an explanatory diagram illustrating an example of an apparatus used in the present method.
１は加熱蒸散用殺虫液、２は発熱体、３は吸液芯、４は
薬液を入れた容器を表す。Reference numeral 1 denotes an insecticidal solution for heat evaporation, reference numeral 2 denotes a heating element, reference numeral 3 denotes an absorbent core, and reference numeral 4 denotes a container containing a chemical solution.
Claims (8)
重量％、(b)沸点１８０〜２６０℃の２価アルコールま
たは沸点１８０〜２６０℃のヒドロキシエーテルを０．
０３〜１５重量％及び(c)沸点が１８０〜３１０℃の飽
和炭化水素を６５〜９９．９６重量％含有する加熱蒸散
用殺虫液。1. The method of claim 1, wherein (a) the pyrethroid compound is present in an amount of 0.01 to 20.
% By weight, (b) a dihydric alcohol having a boiling point of 180 to 260 ° C or a hydroxyether having a boiling point of 180 to 260 ° C.
An insecticidal solution for heat evaporation containing from 03 to 15% by weight and (c) 65 to 99.96% by weight of a saturated hydrocarbon having a boiling point of 180 to 310 ° C.
重量％、(b)一般式（１） （式中、Ｒ1はＣ１〜Ｃ４アルキル基を表わし、Ｒ2はメ
チル基または水素原子を表わし、ｎは１〜３の整数を表
わす。）で示される沸点１８０〜２６０℃のエーテル化
合物を０．０３〜１５重量％及び、(c)沸点が１８０〜
３１０℃の飽和炭化水素を６５〜９９．９６重量％含有
する加熱蒸散用殺虫液。2. The method according to claim 1, wherein (a) the pyrethroid compound is contained in an amount of 0.01 to 20.
% By weight, (b) general formula (1) (Wherein R 1 represents a C1 to C4 alkyl group, R 2 represents a methyl group or a hydrogen atom, and n represents an integer of 1 to 3). 0.03 to 15% by weight and (c) a boiling point of 180 to
An insecticidal solution for heat evaporation containing 65 to 99.96% by weight of a saturated hydrocarbon at 310 ° C.
メチル基で、かつｎが３である請求項２に記載の加熱蒸
散用殺虫液。3. The insecticidal solution for heat evaporation according to claim 2, wherein in the general formula (1), R 1 and R 2 are methyl groups and n is 3.
基、Ｒ2が水素原子で、かつｎが２である請求項２に記
載の加熱蒸散用殺虫液。4. The insecticidal solution for heat evaporation according to claim 2, wherein in the general formula (1), R 1 is a butyl group, R 2 is a hydrogen atom, and n is 2.
重量％、(b)沸点１８０〜２６０℃の２価アルコールま
たは沸点１８０〜２６０℃のヒドロキシエーテルを０．
０３〜１５重量％及び(c)沸点が１８０〜３１０℃の飽
和炭化水素を６５〜９９．９６重量％含有する殺虫液中
に、多孔質吸液芯の一部を浸漬して、該芯に該殺虫液を
吸液させ、該芯の上部を加熱することにより吸液された
該殺虫液を蒸散させることを特徴とする加熱蒸散殺虫方
法。5. The method according to claim 1, wherein (a) the pyrethroid compound is contained in an amount of 0.01 to 20.
% By weight, (b) a dihydric alcohol having a boiling point of 180 to 260 ° C or a hydroxyether having a boiling point of 180 to 260 ° C.
A part of the porous absorbent core is immersed in an insecticide solution containing 65 to 99.96% by weight of a saturated hydrocarbon having a boiling point of 180 to 310 ° C and a boiling point of 180 to 310 ° C. A method for heating and vaporizing insects, comprising absorbing the insecticide and heating the upper part of the core to evaporate the absorbed insecticide.
重量％、(b)一般式（１） （式中、Ｒ1はＣ１〜Ｃ４アルキル基を表わし、Ｒ2はメ
チル基または水素原子を表わし、ｎは１〜３の整数を表
わす。）で示される沸点１８０〜２６０℃のエーテル化
合物を０．０３〜１５重量％及び、(c)沸点が１８０〜
３１０℃の飽和炭化水素を６５〜９９．９６重量％含有
する殺虫液中に、多孔質吸液芯の一部を浸漬して、該芯
に該殺虫液を吸液させ、該芯の上部を加熱することによ
り吸液された該殺虫液を蒸散させることを特徴とする加
熱蒸散殺虫方法。6. The method according to claim 1, wherein (a) the pyrethroid compound is contained in an amount of 0.01 to 20.
% By weight, (b) general formula (1) (Wherein R 1 represents a C1 to C4 alkyl group, R 2 represents a methyl group or a hydrogen atom, and n represents an integer of 1 to 3). 0.03 to 15% by weight and (c) a boiling point of 180 to
A part of the porous absorbent core is immersed in an insecticide containing 65 to 99.96% by weight of a saturated hydrocarbon at 310 ° C., and the insecticide is absorbed by the core. A heat-transpiration insecticidal method, which comprises evaporating the insecticidal liquid absorbed by heating.
メチル基で、かつｎが３である請求項６に記載の方法。7. The method according to claim 6, wherein in the general formula (1), R 1 and R 2 are methyl groups and n is 3.
基、Ｒ2が水素原子で、かつｎが２である請求項６に記
載の方法。8. The method according to claim 6, wherein in the general formula (1), R 1 is a butyl group, R 2 is a hydrogen atom, and n is 2.
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| JPH1045513A (en) * | 1996-08-07 | 1998-02-17 | Sumitomo Chem Co Ltd | Aerosol composition |
| JPH10182306A (en) * | 1996-12-24 | 1998-07-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | Insecticidal liquid for heat transpiration |
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2001
- 2001-03-30 JP JP2001100628A patent/JP4701525B2/en not_active Expired - Fee Related
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