ITRM960625A1 - LIQUID INSECTICIDE PREPARATION FOR HOT SMOKING TO SUPPRESS INSECTS - Google Patents
LIQUID INSECTICIDE PREPARATION FOR HOT SMOKING TO SUPPRESS INSECTS Download PDFInfo
- Publication number
- ITRM960625A1 ITRM960625A1 IT96RM000625A ITRM960625A ITRM960625A1 IT RM960625 A1 ITRM960625 A1 IT RM960625A1 IT 96RM000625 A IT96RM000625 A IT 96RM000625A IT RM960625 A ITRM960625 A IT RM960625A IT RM960625 A1 ITRM960625 A1 IT RM960625A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- preparation
- isopropyl
- percent
- hot
- wick
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 44
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 26
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title description 13
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 6
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 title 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 26
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 claims description 25
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- -1 isopropyl ester Chemical class 0.000 claims description 13
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940089456 isopropyl stearate Drugs 0.000 claims description 3
- ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- AMEMLELAMQEAIA-UHFFFAOYSA-N 6-(tert-butyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one Chemical compound N1C=NC(=O)C2=C1C=C(C(C)(C)C)S2 AMEMLELAMQEAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940033357 isopropyl laurate Drugs 0.000 claims 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 claims 1
- 229940075495 isopropyl palmitate Drugs 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 4
- SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N prallethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OC1C(C)=C(CC#C)C(=O)C1 SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N (+)-trans-(S)-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229960001901 bioallethrin Drugs 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NDJKXXJCMXVBJW-UHFFFAOYSA-N heptadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC NDJKXXJCMXVBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N tetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N transfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N 0.000 description 2
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- MIZYPRIEDMSCAC-UHFFFAOYSA-N (2-methyl-4-oxo-3-prop-2-enylcyclopent-2-en-1-yl) 2,2,3,3-tetramethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1=C(CC=C)C(=O)CC1OC(=O)C1C(C)(C)C1(C)C MIZYPRIEDMSCAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- PXFBZOLANLWPMH-UHFFFAOYSA-N 16-Epiaffinine Natural products C1C(C2=CC=CC=C2N2)=C2C(=O)CC2C(=CC)CN(C)C1C2CO PXFBZOLANLWPMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000144210 Culex pipiens pallens Species 0.000 description 1
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 1
- FSYXMFXBRJFYBS-UHFFFAOYSA-N Furamethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=CC=C(CC#C)O1 FSYXMFXBRJFYBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229940038384 octadecane Drugs 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/18—Vapour or smoke emitting compositions with delayed or sustained release
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
- A01M1/00—Stationary means for catching or killing insects
- A01M1/20—Poisoning, narcotising, or burning insects
- A01M1/2022—Poisoning or narcotising insects by vaporising an insecticide
- A01M1/2061—Poisoning or narcotising insects by vaporising an insecticide using a heat source
- A01M1/2077—Poisoning or narcotising insects by vaporising an insecticide using a heat source using an electrical resistance as heat source
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Description
DESCRIZIONE DESCRIPTION
a corredo di una domanda di brevetto per invenzione dal titolo "Preparato insetticida liquido per fumigazioni a caldo per sopprimere insetti" accompanying a patent application for an invention entitled "Liquid insecticide preparation for hot fumigations to suppress insects"
STATO DELLA TECNICA ANTERIORE DELL'INVENZIONE STATE OF THE PRIOR ART OF THE INVENTION
1)Campo dell'Invenzione 1) Field of the Invention
La presente invenzione si riferisce ad un nuovo preparato insetticida liquido per fumigazioni a caldo ed ad un procedimento per sopprimere insetti per mezzo di fumigazioni a caldo. The present invention relates to a new liquid insecticide preparation for hot fumigations and to a process for suppressing insects by means of hot fumigations.
2) Tecnica Affine 2) Affine Technique
Nel procedimento convenzionale per le fumigazioni mediante riscaldamento, il quale procedimento comprende l'immersione di una parte di uno stoppino poroso di assorbimento nel preparato insetticida liquido, laonde per cui il preparato viene assorbito nello stoppino, ed il riscaldamento di una porzione dello stoppino differente rispetto alla parte immersa nel preparato, determinando in questo modo le fumigazioni del preparato assorbito, è difficoltoso effettuare fumigazioni stàbili del preparato per un prolungato periodo di tempo con un effetto insetticida stabile a causa dell'intasamento dello stoppino .di assorbimento, delle variazioni nella composizione del preparato nel corso delle fumigazioni a caldo, ecc., e pertanto è desiderato sviluppare un preparato insetticida liquido per fumigazioni a caldo in grado di dare fumigazioni stabili con un effetto insetticida stabile. In the conventional process for fumigation by heating, which process comprises immersing a portion of a porous absorption wick in the liquid insecticidal preparation, whereby the preparation is absorbed into the wick, and heating a different portion of the wick than to the part immersed in the preparation, thus causing fumigation of the absorbed preparation, it is difficult to carry out stable fumigations of the preparation for a prolonged period of time with a stable insecticidal effect due to the clogging of the absorption wick, variations in the composition of the prepared in the course of hot fumigations, etc., and therefore it is desired to develop a liquid insecticidal preparation for hot fumigations capable of giving stable fumigations with a stable insecticidal effect.
SOMMARIO DELLA INVENZIONE SUMMARY OF THE INVENTION
Un obiettivo della presente invenzione è quello di risolvere il problema precedentemente menzionato per mezzo della aggiunta di un estere isopropilico di acido grasso superiore o di ftalato di dibutile al preparato insetticida liquido, impedendo in questa maniera l'intasamento dello stoppino di assorbimento e permettendo fumigazioni stabili del preparato, mentre viene mantenuto l'effetto insetticida stabile per un tempo prolungato. An object of the present invention is to solve the aforementioned problem by adding a higher fatty acid isopropyl ester or dibutyl phthalate to the liquid insecticide preparation, thus preventing clogging of the absorption wick and allowing stable fumigations. of the preparation, while the stable insecticidal effect is maintained for a prolonged time.
In accordo con il primo aspetto della presente invenzione viene fornito un preparato insetticida liquido il quale comprende (a) dallo 0,1 fino al 15 per cento in peso di un composto piretroide, (b) dallo 0,3 fino al 10 per cento in peso di un estere isopropilico di acido grasso superiore o di ftalato di dibutile, sulla base della preparazione totale e (c) idrocarburo(i) saturo avente un punto di ebollizione da 180°C fino a 310°C. In accordance with the first aspect of the present invention, a liquid insecticidal preparation is provided which comprises (a) from 0.1 to 15 percent by weight of a pyrethroid compound, (b) from 0.3 to 10 percent by weight. weight of an isopropyl ester of higher fatty acid or dibutyl phthalate, based on the total preparation and (c) saturated hydrocarbon (s) having a boiling point from 180 ° C to 310 ° C.
In accordo con il secondo aspetto della invenzione viene fornito un procedimento per sopprimere insetti per mezzo di fumigazioni a caldo, il quale procedimento comprende la immersione di una parte di uno stoppino poroso di assorbimento in un preparato insetticida liquido, facendo assorbire in questa maniera il preparato nello stoppino ed il riscaldamento di una parte dello stoppino differente rispetto alla parte immersa nel preparato, determinando in questo modo le fumigazioni del preparato assorbito, procedimento caratterizzato dal fatto che un preparato insetticida liquido comprendente (a) dallo 0,1 fino al 15 per cento in peso di un composto piretroide, (b) dallo 0,3 fino al 10 per cento in peso di un estere isopropilico di acido grasso superiore o di ftalato di dibutile, sulla base della preparazione totale e (c) idrocarburo (i) saturo avente un punto di ébollizione da 180°C fino a 310°C viene utilizzato come preparato insetticida liquido. In accordance with the second aspect of the invention there is provided a process for suppressing insects by means of hot fumigations, which process comprises immersing a portion of a porous absorption wick in a liquid insecticidal preparation, thereby causing the preparation to be absorbed. in the wick and the heating of a part of the wick different from the part immersed in the preparation, thus causing fumigations of the absorbed preparation, a process characterized by the fact that a liquid insecticide preparation comprising (a) from 0.1 to 15 percent by weight of a pyrethroid compound, (b) 0.3 to 10 percent by weight of a higher fatty acid isopropyl ester or dibutyl phthalate, based on the total preparation and (c) saturated hydrocarbon (i) having a boiling point from 180 ° C to 310 ° C is used as a liquid insecticidal preparation.
In accòrdo con un terzo aspetto della presente invenzione viene fornita la utilizzazione di un estere isopropilico di acido grasso superiore o di ftalato di dibutile come agente contro l'intasamento per uno stoppino di assorbimento per fumigazioni a caldo. In connection with a third aspect of the present invention there is provided the utilization of a higher fatty acid isopropyl ester or dibutyl phthalate as an anti-clogging agent for a hot fumigation absorber wick.
Le fumigazioni a calcio del presente preparato insetticida liquido non determinano mai l'intasamento dello stoppino di assorbimento, permettendo fumigazioni stabili mentre viene mantenuto un effetto insetticida stabile per un tempo prolungato. Calcium fumigations of the present liquid insecticidal preparation never cause clogging of the absorption wick, allowing stable fumigations while maintaining a stable insecticidal effect for a prolonged time.
DESCRIZIONE DETTAGLIATA DELLA INVENZIONE DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Il composto piretroide che può essere utilizzato nella presente invenzione comprende, per esempio, alletrina, bioalletrina, esbiotrina, pralletrina, furametrina, empentrina, resmetrina, fenotrina, permetrina, transflutrina, teralletrina, silafluofen, etofenprox, ecc. The pyrethroid compound which can be used in the present invention includes, for example, allethrin, bioallethrin, esbiothrin, prallethrin, furamethrin, empentrin, resmetrin, phenothrin, permethrin, transfluthrin, terallethrin, silafluofen, etofenprox, etc.
L'estere isopropilico che può essere utilizzato nella presente invenzione comprende, per esempio gli esteri isopropilici di acidi grassi che hanno generalmente da 12 fino a 18 atomi di carbonio, come laureto di isopropile, miristato di isopropile, paimitato di isopropile, stearato di isopropile, ecc. The isopropyl ester which can be used in the present invention comprises, for example, isopropyl esters of fatty acids which generally have 12 to 18 carbon atoms, such as isopropyl laureth, isopropyl myristate, isopropyl paimitate, isopropyl stearate, etc.
L'idrocarburo (i) saturo avente un punto di ebollizione 'da 180°C fino a 310°C che può essere utilizzato nella presente invenzione può essere un idrocarburo saturo singolo oppure una miscela di almeno due degli stessi, che deve essere in uno stato liquido in ogni caso e comprendere, per esempio, idrocarburo (i) alifatici saturi come undecano, dodecano, tridecano, tetradecano, pentadecano, esadecano, eptadecano, ottadecano, eco. ed idrocarburo(i) aliciclico saturo corrispondente all'idrocarburo(i) alifatico saturo. Come idrocarburo(i) saturo può essere utilizzato un idrocarburo{i) alifatico ed aliciclico disponibile commercialmente, come No. 0 Solvent H (marchio commerciale della Nippon Oil Co., Ltd., Giappone), No. 0 Solvent M (marchio commerciale della Nippon Oil Co., Ltd., Giappone), No. 0 Solvent L (marchio commerciale della Nippon Oil Co., Ltd., Giappone) , Normal Paraffin (marchio commerciale della Sanseki-Texaco Chemical Co., Giappone), Deotomisole A-l (marchio commerciale della Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd., Giappone), IP Solvent 2028 (marchio commerciale della Idemitsu Petrochemical Co., Giappone), Neothiosol (marchio commerciale della Chuo Kasei K.K., Giappone), Norpar 12 (marchio commerciale della Exxon Chemical Co., USA), Norpar 12 (marchio commerciale della Exxon Chemical Co., USA), Norpar 13 (màrchio commerciale della Exxon Chemical Co., USA), Norpar 15 (marchio commerciale della Exxon Chemical Co., USA), Isopar M (marchio commerciale della Exxon Chemical Co., USA), Isopar L (marchio commerciale della Exxon Chemical Co., USA), Isopar V (marchio commerciale della Exxon Chemical Co., USA), Exxsol D80 (marchio commerciale della Exxon Chemical Co., USA), Exxsol DU O (marchio commerciale della Exxon Chemical Co., USA), Exxsol D130 (marchio commerciale della Exxon Chemical Co., USA), ecc.. The saturated hydrocarbon (s) having a boiling point of 180 ° C to 310 ° C which can be used in the present invention can be a single saturated hydrocarbon or a mixture of at least two of the same, which must be in a state liquid in any case and include, for example, saturated aliphatic hydrocarbon (s) such as undecane, dodecane, tridecane, tetradecane, pentadecane, hexadecane, heptadecane, octadecane, echo. and saturated alicyclic hydrocarbon (s) corresponding to saturated aliphatic hydrocarbon (s). A commercially available aliphatic and alicyclic hydrocarbon {i) can be used as saturated hydrocarbon (s), such as No. 0 Solvent H (trademark of Nippon Oil Co., Ltd., Japan), No. 0 Solvent M (trademark of Nippon Oil Co., Ltd., Japan), No. 0 Solvent M (trademark of Nippon Oil Co., Ltd., Japan) Nippon Oil Co., Ltd., Japan), No. 0 Solvent L (trademark of Nippon Oil Co., Ltd., Japan), Normal Paraffin (trademark of Sanseki-Texaco Chemical Co., Japan), Deotomisole A-l ( trademark of Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd., Japan), IP Solvent 2028 (trademark of Idemitsu Petrochemical Co., Japan), Neothiosol (trademark of Chuo Kasei K.K., Japan), Norpar 12 (trademark of Exxon Chemical Co., USA), Norpar 12 (trademark of Exxon Chemical Co., USA), Norpar 13 (trademark of Exxon Chemical Co., USA), Norpar 15 (trademark of Exxon Chemical Co., USA), Isopar M (trademark of of Exxon Chemical Co., USA), Isopa r L (trademark of Exxon Chemical Co., USA), Isopar V (trademark of Exxon Chemical Co., USA), Exxsol D80 (trademark of Exxon Chemical Co., USA), Exxsol DU O (trademark of Exxon Chemical Co., USA), Exxsol D130 (trademark of Exxon Chemical Co., USA), etc.
La quantità dell'idrocarburo(i) saturo avente un punto di ebollizione da 180°C fino a 310°C non è particolarmente limitata, ma generalmente è 50 - 99,6 per cento in peso sulla base della quantità totale del presente preparato. The amount of the saturated hydrocarbon (s) having a boiling point from 180 ° C to 310 ° C is not particularly limited, but is generally 50 - 99.6 percent by weight based on the total amount of the present preparation.
Il presente preparato insetticida liquido può contenere profumi, stabilizzanti come BHT, ecc., se necessario . This liquid insecticide preparation may contain perfumes, stabilizers such as BHT, etc., if necessary.
Una quantità efficace del presente preparato insetticida liquido può essere fumigata per mezzo della immersione di una parte (per esempio una parte inferiore) di uno stoppino di assorbimento poroso nel presente preparato insetticida liquido, facendo assorbire in questa maniera il preparato nello stoppino e per mezzo del riscaldamento di una parte dello stoppino differente rispetto alla parte immersa (per esempio una parte superiore quando la parte immersa è la parte inferiore). An effective amount of the present liquid insecticidal preparation can be fumigated by immersing a portion (e.g. lower part) of a porous absorption wick in the present liquid insecticidal preparation, thereby causing the preparation to be absorbed into the wick and by means of the heating a part of the wick different from the immersed part (for example an upper part when the immersed part is the lower part).
I materiali porosi per lo stoppino di assorbimento che possono essere utilizzati nella presente invenzione comprendono, per esempio, polveri inorganiche come argilla, talco, caolino, terre diatomacee, gesso, perlite, bentonite, argilla acida, fibre di vetro, amianto, ecc., le quali sono unite e stampate con un agente di formazione di legami come carbossimetil cellulosa, gomma arabica, gelatina, alcool polivinilico, ecc. Lo stoppino di assorbimento può contenere un pigmento, un agente antisettico, ecc., se desiderato. Porous adsorption wick materials that can be used in the present invention include, for example, inorganic powders such as clay, talc, kaolin, diatomaceous earth, gypsum, perlite, bentonite, acid clay, glass fibers, asbestos, etc., which are bonded and molded with a bonding agent such as carboxymethyl cellulose, gum arabic, gelatin, polyvinyl alcohol, etc. The absorption wick may contain a pigment, an antiseptic agent, etc., if desired.
Lo stoppino di assorbimento può essere riscaldato all'incirca da 100°C fino a 160°C per mezzo di riscaldamento indiretto con un elemento di riscaldamento circolare come un elemento di riscaldamento elettrico The absorption wick can be heated from approximately 100 ° C up to 160 ° C by means of indirect heating with a circular heating element such as an electric heating element
Il presente procedimento per la soppressione di insetti per mezzo delle fumigazioni a caldo è molto efficace, quando applicato ad un apparecchio del tipo per fumigazioni a caldo per la soppressione di insetti, come descritto in JP-B-2-25885, ecc. The present method for the suppression of insects by means of hot fumigations is very effective, when applied to an apparatus of the type of hot fumigation for the suppression of insects, as described in JP-B-2-25885, etc.
Gli insetti che devono essere soppressi dal presente procedimento sono quegli insetti soppressi da un composto piretroide contenuto nel presente preparato insetticida liquido e comprendono, per esempio, le zanzare, le mosche casalinghe, ecc. The insects to be killed by the present process are those insects suppressed by a pyrethroid compound contained in the present liquid insecticidal preparation and include, for example, mosquitoes, house flies, etc.
BREVE DESCRIZIONE DELLE RAPPRESENTAZIONI GRAFICHE BRIEF DESCRIPTION OF THE GRAPHIC REPRESENTATIONS
La Figura 1 mostra un esempio di un apparecchio applicabile al presente procedimento per sopprimere insetti per mezzo delle fumigazioni a caldo; la Figura 2A mostra un apparecchio utilizzato nell'Esempio 5; e la Figura 2B mostra una vista dall'alto dell'anello metallico della Figura 2A. Figure 1 shows an example of an apparatus applicable to the present process for suppressing insects by means of hot fumigations; Figure 2A shows an apparatus used in Example 5; and Figure 2B shows a top view of the metal ring of Figure 2A.
FORME DI REALIZZAZIONE PREFERITE DELLA INVENZIONE PREFERRED EMBODIMENTS OF THE INVENTION
La presente invenzione sarà descritta in dettaglio di seguito, con riferimento agli Esempi. The present invention will be described in detail below, with reference to the Examples.
Esempio 1 Example 1
Pralletrina come componente (a) e palmitato di isopropile come componente (b) sono stati disciolti in Norpar 13 (marchio commerciale di idrocarburi saturi disponibili commercialmente dalla Exxon Chemical Co., USA) per fornire rispettivamente il 2,6 per cento in peso ed il 7,7 per cento in peso, laonde per cui è stato ottenuto il presente preparato insetticida liquido. Il preparato è stato messo in un contenitore avente una capacità di 45 mi in un apparecchio del tipo per fumigazioni a caldo per sopprimere insetti, l'apparecchio essendo fornito di uno stoppino di assorbimento, come mostrato nella Figura 1. Prallethrin as component (a) and isopropyl palmitate as component (b) were dissolved in Norpar 13 (trademark of saturated hydrocarbons commercially available from Exxon Chemical Co., USA) to provide 2.6 percent by weight and 2.6 percent by weight, respectively. 7.7 percent by weight, whence the present liquid insecticidal preparation was obtained. The preparation was placed in a container having a capacity of 45 ml in a hot fumigation type apparatus for suppressing insects, the apparatus being provided with an absorption wick, as shown in Figure 1.
Nella Figura 1 il numero 1 indica un preparato insetticida liquido, il 2 un elemento di riscaldamento circolare, 3 uno stoppino poroso di assorbimento e 4 un contenitore per il preparato 1 e la parte inferiore dello stoppino di assorbimento poroso 3 è stata immersa nel preparato 1 per far assorbire il preparato 1 nello stoppino 3 e la parte superiore dello stoppino 3 è stata riscaldata per mezzo dell'elemento di riscaldamento circolare 2. In Figure 1 the number 1 indicates a liquid insecticidal preparation, the 2 a circular heating element, 3 a porous absorption wick and 4 a container for the preparation 1 and the lower part of the porous absorption wick 3 has been immersed in the preparation 1 to make the preparation 1 absorb into the wick 3 and the upper part of the wick 3 was heated by means of the circular heating element 2.
Esempio 2 Example 2
Pralletrina come componente (a) e ftalato di dibutile come componente (b) sono stati disciolti in Norpar 13 (marchio commerciale di idrocarburi saturi disponibili commercialmente dalla Exxon Chemical Co., USA) per fornire rispettivamente il 2,6 per cento in peso ed il 7,7 per cento in peso, laonde per cui è stato ottenuto il presente preparato insetticida liquido. Il preparato è stato messo in un contenitore avente una capacità di 45 mi in un apparecchio del tipo per fumigazioni a caldo per sopprimere insetti, l'apparecchio essendo fornito di uno stoppino di assorbimento, come mostrato nella Figura 1. Prallethrin as component (a) and dibutyl phthalate as component (b) were dissolved in Norpar 13 (trademark of saturated hydrocarbons commercially available from Exxon Chemical Co., USA) to provide 2.6 percent by weight and 2.6 percent by weight, respectively. 7.7 percent by weight, whence the present liquid insecticidal preparation was obtained. The preparation was placed in a container having a capacity of 45 ml in a hot fumigation type apparatus for suppressing insects, the apparatus being provided with an absorption wick, as shown in Figure 1.
Esempio 3 : Example 3:
Alletrina e palmitato di isopropile sono stati disciolti in Neothiosol (precedentemente menzionato) per fornire rispettivamente il 3,5 per cento in peso ed il 5,5 per cento in peso, laonde per cui è stato ottenuto il presente preparato insetticida liquido. Allethrine and isopropyl palmitate were dissolved in Neothiosol (previously mentioned) to yield 3.5 percent by weight and 5.5 percent by weight respectively, hence the present liquid insecticidal preparation was obtained.
Esempio 4 Example 4
Transflutrina e stearato di isopropile sono stati disciolti in Norpar 15 (precedentemente menzionato) per fornire rispettivamente il 4,0 per cento in peso ed 1,0 per cento in peso, laonde per cui è stato ottenuto il presente preparato insetticida liquido. Esempio 5 Transfluthrin and isopropyl stearate were dissolved in Norpar 15 (previously mentioned) to yield 4.0 percent by weight and 1.0 percent by weight, respectively, hence the present liquid insecticidal preparation was obtained. Example 5
E' stato utilizzato un apparecchio come mostrato nella Figura 2A. A device was used as shown in Figure 2A.
In ciascuno di due tubi di vetro 11, con un diametro di 4 cm ed una altezza di 12 cm, sono state collocate 12 zanzare femmine adulte (Culex pipiens pallens) . Successivamente ciascuna di entrambe le estremità dei tubi di vetro 11 è stata chiusa con una rete di nylon. I tubi di vetro sono stati collocati in un recipiente cilindrico di riparo di materiale plastico 12, con un diametro di 20 cm ed una altezza dì 30 cm, fornito al fondo di un anello metallico 13 integrato con piastra metallica 17, di una larghezza di circa 5 cm, avente fori rastremati singoli 16 per il fissaggio dei tubi di vetro 11 mentre i tubi di vetro 11 venivano fissati nei singoli fori rastremati 16, rispettivamente. Un cilindro metallico 14, con un diametro di 20 cm ed una altezza di 80 cm, viene fornito alla estremità di fondo del recipiente cilindrico di riparo 12. L'apparecchio del tipo a fumigazioni a caldo 15 per sopprimere insetti, ottenuto nell'Esempio 1 oppure 2, il quale era stato riscaldato in precedenza, era collocato al fondo del cilindro metallico 14. La parte superiore dello stoppino di assorbimento era indirettamente riscaldato fino a 120°C - 135°C. Il numero delle zanzare femmine adulte soppresse in questa maniera è stato contato a differenti intervalli di tempo come 5 ore, 105 ore, 205 ore, 305 ore e 405 ore dopo l'inizio della prova ed i valori KT50 (il tempo in minuti necessario per la soppressione del 50 per cento delle zanzare femmine adulte) sono stati calcolati per mezzo della analisi di Probit. In each of two glass tubes 11, with a diameter of 4 cm and a height of 12 cm, 12 adult female mosquitoes (Culex pipiens pallens) were placed. Subsequently each of both ends of the glass tubes 11 was closed with a nylon net. The glass tubes were placed in a cylindrical shelter container of plastic material 12, with a diameter of 20 cm and a height of 30 cm, provided at the bottom of a metal ring 13 integrated with a metal plate 17, of a width of approximately 5 cm, having single tapered holes 16 for fixing the glass tubes 11 while the glass tubes 11 were fixed in the single tapered holes 16, respectively. A metal cylinder 14, with a diameter of 20 cm and a height of 80 cm, is provided at the bottom end of the cylindrical shelter vessel 12. The apparatus of the hot fumigation type 15 for suppressing insects, obtained in Example 1 or 2, which had previously been heated, was located at the bottom of the metal barrel 14. The top of the absorption wick was indirectly heated to 120 ° C - 135 ° C. The number of adult female mosquitoes killed in this manner was counted at different time intervals such as 5 hours, 105 hours, 205 hours, 305 hours and 405 hours after the start of the test and the KT50 values (the time in minutes required to suppression of 50 percent of adult female mosquitoes) were calculated by means of Probit's analysis.
Inoltre è stata effettuata una prova comparativa per un caso di utilizzazione di ftalato di dieptile al posto del palmitato di isopropile come componente (b) nell'Esempio 1. I risultati sono mostrati nella Tabella. Also a comparative test was carried out for a case of using dieptyl phthalate instead of isopropyl palmitate as component (b) in Example 1. The results are shown in the Table.
Come è evidente dalla Tabella precedente l'effetto insetticida inferiore è stato osservato quando lo ftalato di dietile è stato utilizzato come componente (b) al posto dello ftalato di dibutile e del palmitato di isopropile. As is evident from the previous Table the lower insecticidal effect was observed when diethyl phthalate was used as component (b) instead of dibutyl phthalate and isopropyl palmitate.
Quando una prova simile è stata effettuata anche per un caso di non utilizzazione affatto di un ctale componente (b) la volatilizzazione del componente efficace (a) è stata abbassata a causa dello intasamento " dello stoppino di assorbimento all 'incirca 300 ore dopo l'inizio della prova e l'effetto insetticida non è stato possibile che fosse mantenuto per un tempo prolungato. When a similar test was also carried out for a case of non-use of such component (b) at all, the volatilization of the effective component (a) was lowered due to the clogging of the absorption wick approximately 300 hours after the start of the test and the insecticidal effect could not be maintained for a prolonged time.
Il presente procedimento per sopprimere insetti per mezzo delle fumigazioni a caldo del presente preparato insetticida liquido può dare luogo a fumigazioni stabili del preparato per un prolungato tempo, mentre viene conservato un effetto insetticida stabile . The present method of suppressing insects by means of hot fumigations of the present liquid insecticidal preparation can result in stable fumigations of the preparation for a prolonged time, while a stable insecticidal effect is maintained.
Claims (5)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7236873A JPH0977606A (en) | 1995-09-14 | 1995-09-14 | Insecticidal method by heat evaporation |
| JP23687495A JP3783251B2 (en) | 1995-09-14 | 1995-09-14 | Heat transpiration insecticide method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ITRM960625A1 true ITRM960625A1 (en) | 1998-03-13 |
| IT1290148B1 IT1290148B1 (en) | 1998-10-19 |
Family
ID=26532912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| IT96RM000625A IT1290148B1 (en) | 1995-09-14 | 1996-09-13 | LIQUID INSECTICIDE PREPARATION FOR HOT SMOKING TO SUPPRESS INSECTS |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR100523676B1 (en) |
| AU (1) | AU708907B2 (en) |
| ES (1) | ES2142205B1 (en) |
| FR (1) | FR2738718B1 (en) |
| IT (1) | IT1290148B1 (en) |
| MY (1) | MY118334A (en) |
| TW (1) | TW383213B (en) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6074656A (en) * | 1996-11-12 | 2000-06-13 | Dainihon Jochugiku Co., Ltd. | Long-acting insecticidal mat and heat-transpiration insecticidal method using the same |
| JPH10182306A (en) * | 1996-12-24 | 1998-07-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | Insecticidal liquid for heat transpiration |
| ES2157811B1 (en) * | 1998-07-29 | 2002-03-16 | Sumitomo Chemical Co | PREPARED INSECTICIDE ACUOSO FOR THERMAL FUMIGATION. |
| US20050260138A1 (en) * | 2004-05-21 | 2005-11-24 | Virgil Flanigan | Producton and use of a gaseous vapor disinfectant |
| GB0525981D0 (en) * | 2005-12-21 | 2006-02-01 | Reckitt Benckiser Au Pty Ltd | An emanating device |
| US7455245B2 (en) | 2006-07-14 | 2008-11-25 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Diffusion device |
| US20080027143A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-31 | Munagavalasa Murthy S | Chemical formulation for an insecticide |
| JP5326320B2 (en) | 2007-03-30 | 2013-10-30 | 住友化学株式会社 | Pest control composition and pest control method |
| ES2348893B1 (en) * | 2008-09-12 | 2011-10-05 | Sumitomo Chemical Company, Limited | STRUCTURAL BODY, METHOD TO PRODUCE IT, VAPOR DOSAGE DEVICE, STEAM DOSAGE METHOD AND KIT FOR DOSAGE VAPOR. |
| GB201205562D0 (en) * | 2012-03-29 | 2012-05-09 | Reckitt & Colman Overseas | Liquid insecticidal compositions |
| US8664270B2 (en) | 2012-06-01 | 2014-03-04 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Clog resistant insect control formulations having terminal diyne acetylenic hydrocarbon and pyrethrin |
| KR200481113Y1 (en) | 2015-11-19 | 2016-08-16 | 주식회사 세이프퓸 | Fumigation Apparatus |
| KR101806484B1 (en) | 2017-02-03 | 2017-12-07 | 주식회사 세이프퓸 | Fumigation Apparatus |
| KR101944269B1 (en) | 2018-05-28 | 2019-02-01 | 주식회사 세이프퓸 | Fumigation Apparatus |
| KR102068359B1 (en) | 2018-12-07 | 2020-01-22 | 주식회사 세이프퓸 | Fumigation Apparatus |
| KR102320018B1 (en) | 2019-10-10 | 2021-11-01 | 대한민국(농촌진흥청장) | Fumigation Apparatus |
| KR102188414B1 (en) | 2020-06-22 | 2020-12-09 | 주식회사 세이프퓸 | Fumigation Apparatus |
| KR102356292B1 (en) | 2021-06-04 | 2022-02-10 | 주식회사 세이프퓸 | Fumigation Apparatus |
| KR102456664B1 (en) | 2022-04-18 | 2022-10-24 | 주식회사 세이프퓸 | Fumigation Apparatus |
| KR102526405B1 (en) | 2022-09-15 | 2023-04-27 | 경북대학교 산학협력단 | Ethyl formate fumigation apparatus using without vaporizer in greenhouse |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5428818A (en) * | 1977-08-05 | 1979-03-03 | Fumakilla Ltd | Method of enhancing effect of pesticide smoked in short time |
| JPS59104303A (en) * | 1982-12-03 | 1984-06-16 | Sumitomo Chem Co Ltd | Electrothermally fumigating mat of high chemical content |
| EG18025A (en) * | 1986-07-18 | 1993-06-30 | Sumitomo Chemical Co | A method for killing insects by heating fumigation |
| JPS63152305A (en) * | 1986-08-15 | 1988-06-24 | Fumakiraa Kk | Insecticidal mat for vaporization by heating |
| DE3737272C2 (en) * | 1986-11-19 | 1989-10-26 | Fumakilla Ltd | HEATING GASKET OPERATING |
| EG20223A (en) * | 1992-07-17 | 1997-11-30 | Sumitomo Chemical Co | Insecticidal composition of 2,3,5,6 tetrafluorbenzyl (+) -1R,trans -2,2- dimethyl -3- (2,2- dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate |
| JP3133761B2 (en) * | 1992-10-19 | 2001-02-13 | アース製薬株式会社 | A method for adjusting the volatility of the heat-evaporated chemical for the absorbent core and the volatility of the heat-evaporated chemical |
| DE4328959A1 (en) * | 1993-08-27 | 1995-03-02 | Globol Gmbh | Mixture of volatile substances |
-
1996
- 1996-09-05 AU AU64444/96A patent/AU708907B2/en not_active Ceased
- 1996-09-06 MY MYPI96003693A patent/MY118334A/en unknown
- 1996-09-11 ES ES009601927A patent/ES2142205B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-11 FR FR9611073A patent/FR2738718B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-13 IT IT96RM000625A patent/IT1290148B1/en active IP Right Grant
- 1996-09-13 KR KR1019960039596A patent/KR100523676B1/en not_active IP Right Cessation
- 1996-09-14 TW TW085111255A patent/TW383213B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU708907B2 (en) | 1999-08-12 |
| TW383213B (en) | 2000-03-01 |
| ES2142205B1 (en) | 2000-10-16 |
| KR100523676B1 (en) | 2005-12-26 |
| MY118334A (en) | 2004-10-30 |
| KR970014564A (en) | 1997-04-28 |
| ES2142205A1 (en) | 2000-04-01 |
| MX9604050A (en) | 1997-07-31 |
| FR2738718B1 (en) | 1998-10-16 |
| IT1290148B1 (en) | 1998-10-19 |
| FR2738718A1 (en) | 1997-03-21 |
| AU6444496A (en) | 1997-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ITRM960625A1 (en) | LIQUID INSECTICIDE PREPARATION FOR HOT SMOKING TO SUPPRESS INSECTS | |
| DE69532035T2 (en) | METHOD FOR COMBATING PAD INSECTS | |
| US7670566B2 (en) | Air treatment devices with use-up indicators | |
| US4745705A (en) | Method for killing insects by heating fumigation | |
| KR960003577A (en) | Pesticide-Containing Gel Formulations for Vapor Generation Systems | |
| US5807539A (en) | Insecticidal and acaricidal smoke fumigant compositions | |
| DE3524180A1 (en) | DISPENSER FOR SLOW RELEASE OF VOLATILE PRODUCTS | |
| JPH08310907A (en) | Aqueous insecticide for thermal transpiration and killing of insect | |
| JPH0372833A (en) | Liquid-absorbing wick and method for evaporating chemical | |
| JPS60139605A (en) | Fumigation composition | |
| JPH05105608A (en) | Insecticidal composition | |
| JP2731789B2 (en) | Liquid-absorbing wick, method for producing the same, and method for vaporizing drug | |
| ITRM970807A1 (en) | PREPARATION OF LIQUID INSECTICIDE FOR HOT SMOKING AND PROCEDURE TO CONTROL INSECTS FOR HOT SMOKING | |
| JPH04120002A (en) | Method for controlling insect pest in purifying facility | |
| JP3783251B2 (en) | Heat transpiration insecticide method | |
| ITRM990469A1 (en) | WATER INSECTICIDE PREPARATION FOR HOT FUMIGATION. | |
| JPH11103750A (en) | Liquid sucking wick of porous material and thermal volatilization of chemical using the same | |
| JP4471590B2 (en) | Liquid heat transpiration insecticide composition and liquid heat transpiration insecticide method | |
| JP4701525B2 (en) | Insecticide for heat evaporation and heat evaporation insecticide method using the same | |
| MXPA96004050A (en) | Preparation liquid insecticide for heat fumigation and method for aniquiliating insects through fumigation by ca | |
| JP2001048708A (en) | Mat for electric mosquito-repelling device | |
| JPH02234628A (en) | Liquid-absorbing core and transpiration method of drug | |
| JP3787952B2 (en) | Liquid heated transpiration insecticidal composition and insecticidal method using the same | |
| DE867925C (en) | Ultradisperso pest repellent | |
| CN104839196A (en) | Electrothermal insecticidal solution |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 0001 | Granted |