JP4701525B2 - Insecticide for heat evaporation and heat evaporation insecticide method using the same - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、加熱蒸散用殺虫液およびこれを用いる加熱蒸散殺虫方法に関する。
【0002】
【発明が解決しようとする課題】
殺虫液中に多孔質吸液芯の一部を浸漬して、該芯に殺虫液を吸液させ、該芯の上部を加熱することにより吸液された殺虫液を蒸散させる加熱蒸散殺虫方法において、長時間にわたって安定した殺虫液の蒸散を行い、安定した殺虫効果を得ることは困難であった。そこで、安定した殺虫液の蒸散を可能とし、安定した殺虫効果をあげることのできる加熱蒸散用殺虫液の開発が望まれていた。
【0003】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上述の課題を解決するものであり、特定のアルコールもしくはヒドロキシエーテルを、ピレスロイド化合物及び沸点範囲を特定した飽和炭化水素とともに用い、かつ各成分量範囲を特定した加熱蒸散用殺虫液により、殺虫液の安定した蒸散及び、長時間にわたる安定した殺虫効力の維持が可能なることを見出し本発明に至った。
すなわち本発明は、(a)ピレスロイド化合物を0.01〜20重量%、(b)沸点180〜260℃の2価アルコールまたは沸点180〜260℃のヒドロキシエーテルを0.03〜15重量%及び、(c)沸点が180〜310℃の飽和炭化水素を65〜99.96重量%含有する加熱蒸散用殺虫液(以下、本殺虫液と記す)及び本殺虫液を蒸散させることを特徴とする加熱蒸散殺虫方法(以下、本方法と記す)に関するものである。
【0004】
【発明の実施の形態】
本殺虫液に用いられるピレスロイド化合物としては、例えば、2−メチル−3−アリル−4−オキソ−2−シクロペンテン−1−イル 3−(2−メチル−1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、2−メチル−3−プロパルギル−4−オキソ−2−シクロペンテン−1−イル 3−(2−メチル−1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、5−プロパルギル−2−フルフリル 3−(2−メチル−1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 3−(2−メチル−1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、2,3,5,6−テトラフルオロベンジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 3−(2−クロロ−2−フルオロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパン−1−カルボキシラート、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル 3−(2−メチル−1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル 3−(2−クロロ−2−フルオロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル 3−(1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メトキシベンジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メトキシベンジル 3−メトキシイミノメチル−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メトキシメチルベンジル 3−(2−メチル−1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピニル)−シクロペント−2−エニル 3−(2、2−ジクロロビニル)−2、2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メトキシメチルベンジル 3−(1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、2−メチル−3−アリル−4−オキソ−2−シクロペンテン−1−イル 3−(2−メチル−1−プロペニル)−2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート、天然ピレトリンなどが挙げられる。その含有量は本殺虫液に対し、0.01〜20重量%であり、好ましくは0.5〜7重量%である。
【0005】
本殺虫液に用いられる沸点180〜260℃の2価アルコールとしては、例えば、3−メチル−1,3−ブタンジオール、2−メチル−1,3−プロパンジオール、2−メチル−2,4−ペンタンジオールなどが挙げられる。沸点180〜260℃のヒドロキシエーテル、中でも一般式(1)
(式中、R1はC1〜C4アルキル基を表わし、R2はメチル基または水素原子を表わし、nは1〜3の整数を表わす。)
で示されるエーテル化合物を好適なものとしてあげることができ、エーテル化合物(1)としては、例えば、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルなどを挙げることができる。その含有量は本殺虫液に対し、0.03〜15重量%であり、好ましくは1〜15重量%である。
【0006】
本殺虫液に用いられる沸点が180〜310℃の飽和炭化水素は、一種単独でも二種以上の混合物であってもよく、例えば、0号ソルベントH(日本石油株式会社製、沸点244〜262℃)、0号ソルベントM、(日本石油株式会社製、沸点219〜247℃)、0号ソルベントL(日本石油株式会社製、沸点182〜212℃)、IPソルベント2028(出光石油化学株式会社製、沸点213〜262℃)、ノルパー12(エクソン化学株式会社製、沸点188〜219℃)、ノルパー13(エクソン化学株式会社製、沸点226〜243℃)、ノルパー15(エクソン化学株式会社製、沸点252〜276℃)、アイソパーM(エクソン化学株式会社製、沸点207〜256℃)、アイソパーL(エクソン化学株式会社製、沸点190〜207℃)、アイソパーV(エクソン化学株式会社製、沸点278〜305℃)、エクソールD80(エクソン化学株式会社製、沸点201〜245℃)、エクソールD110(エクソン化学株式会社製、沸点243〜256℃)、エクソールD130(エクソン化学株式会社製、沸点281〜307℃)等を挙げることができる。その含有量は、本殺虫液に対し、65〜99.96重量%であり、好ましくは80〜98.5重量%である。
【0007】
本殺虫液には、2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、2,2−メチレンビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール等のフェノール系酸化防止剤、ベンゾフェノン系またはベンゾトリアゾール系等の紫外線吸収剤等を添加してもよい。
【0008】
本方法により防除し得る害虫としては各種の有害昆虫、ダニ類等の節足動物を挙げることができ、特に有害飛翔性害虫、すなわち、アカイエカ、コガタアカイエカ、ネッタイイエカ、チカイエカ等のイエカ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、シナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバエ、オオイエバエ、ヒメイエバエ等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類、ノミバエ類、アブ類、ブユ類、サシバエ類、ヌカカ類等の双し目害虫が挙げられる。
【0009】
本方法は、例えば特公平2−25885号公報等に記載の加熱蒸散型殺虫装置に適用して、優れた効果をあげることができる。
図1は本発明の加熱蒸散殺虫方法に用いられる装置の一例を示すものであり、殺虫液1中に多孔質吸液芯3の一部が浸漬されており、該芯に該殺虫液を吸液させ、該芯の上部を発熱体2で加熱することができるようになっている。
【0010】
吸液芯の材質である多孔質材としては、例えばクレー、タルク、カオリン、珪藻土、石膏、パーライト、ベントナイト、酸性白土、グラスファイバー、石綿等の無機粉末をカルボキシメチルセルロース、澱粉、アラビアガム、ゼラチン、ポリビニルアルコール等の糊剤にて粘結、成形したものが用いられる。尚、該吸液芯は、色素、防腐剤、4,4’−メチレンビス(2−メチル−6−t−ブチルフェノール)、ステアリル−β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、3,9−ビス[2−〔3−(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニロキシ〕−1,1−ジメチルエチル]−2,4,8,10−テトラオキサスピロ〔5,5〕ウンデカン等の酸化防止剤を適宜含有してもよく、例えば、前記多孔質材と糊剤との粘結時に混合することにより含有させることができる。
【0011】
【実施例】
以下、製造例及び試験例をあげて、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
製造例1
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)0.18g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5g(45ml)の加熱蒸散用殺虫液を得た。
【0012】
製造例2
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)0.30g、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0013】
製造例3
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)0.60g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0014】
製造例4
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)0.90g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0015】
製造例5
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)0.90g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0016】
製造例6
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)0.90g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0017】
製造例7
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0018】
製造例8
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0019】
製造例9
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0020】
製造例10
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザーGS)0.005gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0021】
製造例11
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザーGS)0.005gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0022】
製造例12
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザーGS)0.005gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0023】
製造例13
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザーGS)0.01gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0024】
製造例14
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザーGS)0.01gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0025】
製造例15
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザーGS)0.01gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0026】
製造例16
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0027】
製造例17
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0028】
製造例18
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0029】
製造例19
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザーGS)0.005gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0030】
製造例20
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザーGS)0.005gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0031】
製造例21
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザーGS)0.005gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0032】
製造例22
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザーGS)0.01gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0033】
製造例23
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザーGS)0.01gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0034】
製造例24
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザーGS)0.01gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0035】
製造例25
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)0.30g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0036】
製造例26
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)0.60g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0037】
製造例27
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)0.90g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0038】
製造例28
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)0.90g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0039】
製造例29
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)0.90g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0040】
製造例30
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0041】
製造例31
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0042】
製造例32
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0043】
製造例33
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザー GS)0.005gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0044】
製造例34
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザー GS)0.005gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0045】
製造例35
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザー GS)0.005gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0046】
製造例36
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザー GS)0.01gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0047】
製造例37
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザー GS)0.01gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0048】
製造例38
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザー GS)0.01gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0049】
製造例39
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0050】
製造例40
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0051】
製造例41
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0052】
製造例42
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザー GS)0.005gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0053】
製造例43
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザー GS)0.005gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0054】
製造例44
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザー GS)0.005gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0055】
製造例45
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザー GS)0.01gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0056】
製造例46
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザー GS)0.01gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0057】
製造例47
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45g及び2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業株式会社製、商品名:スミライザー GS)0.01gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0058】
製造例48
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ノルパ−13(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0059】
製造例49
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、ノルパ−13(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0060】
製造例50
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、ノルパ−13(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例51
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ノルパ−15(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0061】
製造例52
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、ノルパ−15(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0062】
製造例53
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、ノルパ−15(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例54
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、0号ソルベントH(日本石油株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0063】
製造例55
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、0号ソルベントH(日本石油株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0064】
製造例56
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、0号ソルベントH(日本石油株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例57
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ノルパ−13(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0065】
製造例58
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、ノルパ−13(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0066】
製造例59
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、ノルパ−13(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例60
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ノルパ−15(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0067】
製造例61
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、ノルパ−15(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0068】
製造例62
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、ノルパ−15(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例63
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、0号ソルベントH(日本石油株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0069】
製造例64
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、0号ソルベントH(日本石油株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0070】
製造例65
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、0号ソルベントH(日本石油株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例66
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ノルパ−13(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0071】
製造例67
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、ノルパ−13(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0072】
製造例68
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、ノルパ−13(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例69
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ノルパ−15(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0073】
製造例70
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、ノルパ−15(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0074】
製造例71
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、ノルパ−15(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例72
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、0号ソルベントH(日本石油株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0075】
製造例73
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、0号ソルベントH(日本石油株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0076】
製造例74
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.20g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、0号ソルベントH(日本石油株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例75
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ノルパ−13(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0077】
製造例76
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、ノルパ−13(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0078】
製造例77
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、ノルパ−13(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例78
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、ノルパ−15(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0079】
製造例79
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに、ノルパ−15(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0080】
製造例80
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、ノルパ−15(エクソン化学株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例81
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)0.69gに、0号ソルベントH(日本石油株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0081】
製造例82
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)1.73gに及び0号ソルベントH(日本石油株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0082】
製造例83
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)1.80g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ株式会社製)3.45gに、0号ソルベントH(日本石油株式会社製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0083】
製造例84
ピナミンフォルテ(住友化学工業株式会社)2.00g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ)0.02gにネオチオゾール(中央化成製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0084】
製造例85
ピナミンフォルテ(住友化学工業株式会社)2.00g及びジエチレングリコールモノブチルエーテル(クラレ)5.00gにネオチオゾール(中央化成製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0085】
製造例86
ピナミンフォルテ(住友化学工業株式会社)2.00g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ)0.02gにネオチオゾール(中央化成製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0086】
製造例87
ピナミンフォルテ(住友化学工業株式会社)2.00g及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル(クラレ)5.00gにネオチオゾール(中央化成製)を添加・混合して、35gの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【0087】
比較製造例1
プラレトリン(住友化学工業株式会社製)0.18gに、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)を添加・混合して、34.5g(45ml)の比較用加熱蒸散用殺虫薬液を得た。
【0088】
試験例
製造例1で得られた加熱蒸散用殺虫液および比較製造例1で得られた比較用加熱蒸散用殺虫液、おのおの34.5g(45ml)を容器に入れて吸液芯を取り付け、吸液芯付き加熱蒸散用殺虫液入りボトルとした。該ボトルを図1に示されるような加熱蒸散型殺虫装置を用いて158時間加熱を継続し、該ボトルの重量を測定することにより、76〜78時間、156〜158時間の各々2時間に揮散した加熱蒸散用殺虫液量を測定した。
結果を表1に示す。
【0089】
【表1】
【0090】
上表の結果に示されるように、本殺虫液を用いることにより、揮散量の減少率は、比較用加熱蒸散用殺虫液を用いた時に比べて1/5以下に改善され、安定して加熱蒸散用殺虫液の揮散を実現させることができた。
【0091】
【発明の効果】
本発明によれば、長時間にわたって安定して、加熱蒸散用殺虫液を揮散させることができ、安定した殺虫効果を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本方法に用いられる装置の一例を示す説明図である。
【符号の説明】
1は加熱蒸散用殺虫液、2は発熱体、3は吸液芯、4は薬液を入れた容器を表す。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an insecticide for heat evaporation and a heat evaporation insecticide method using the same.
[0002]
[Problems to be solved by the invention]
In a heat transpiration insecticide method in which a part of a porous absorbent core is immersed in an insecticide, the insecticide is absorbed by the core, and the absorbed insecticide is evaporated by heating the top of the core. It was difficult to obtain a stable insecticidal effect by transpiration of a stable insecticidal solution over a long period of time. Therefore, it has been desired to develop an insecticidal solution for heat evaporation that enables stable evaporation of the insecticide and can provide a stable insecticidal effect.
[0003]
[Means for Solving the Problems]
The present invention solves the above-mentioned problem, using a specific alcohol or hydroxy ether together with a pyrethroid compound and a saturated hydrocarbon having a specified boiling range, and an insecticidal solution for heat transpiration having specified each component amount range. The present inventors have found that it is possible to stably evaporate an insecticide and maintain a stable insecticidal efficacy over a long period of time.
That is, the present invention comprises (a) 0.01-20% by weight of a pyrethroid compound, (b) 0.03-15% by weight of a dihydric alcohol having a boiling point of 180-260 ° C or a hydroxy ether having a boiling point of 180-260 ° C, and (c) Heating transpiration insecticide containing 65 to 99.96% by weight of saturated hydrocarbon having a boiling point of 180 to 310 ° C. (hereinafter referred to as the present insecticide) and the heat characterized by evaporating the insecticide The present invention relates to a transpiration insecticidal method (hereinafter referred to as the present method).
[0004]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Examples of the pyrethroid compound used in the insecticide include 2-methyl-3-allyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl 3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclo Propanecarboxylate, 2-methyl-3-propargyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl 3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 5-propargyl-2 -Furfuryl 3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl 3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2 -Dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl ) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl 3- (2-chloro-2-fluorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate, 2 , 3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methyl Benzyl 3- (2-chloro-2-fluorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (1-propenyl) -2,2 -Dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl)- , 2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5 , 6-Tetrafluoro-4-methoxybenzyl 3-methoxyiminomethyl-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl 3- (2-methyl-1) -Propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) -cyclopent-2-enyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2, 2- Dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl 3- ( 1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2-methyl-3-allyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl 3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2, Examples include 3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate and natural pyrethrin. Its content is 0.01 to 20% by weight, preferably 0.5 to 7% by weight, based on the insecticide.
[0005]
Examples of the dihydric alcohol having a boiling point of 180 to 260 ° C. used in this insecticide include, for example, 3-methyl-1,3-butanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, 2-methyl-2,4- Examples include pentanediol. Hydroxy ether having a boiling point of 180 to 260 ° C., among which general formula (1)
(Wherein R 1 Represents a C1-C4 alkyl group and R 2 Represents a methyl group or a hydrogen atom, and n represents an integer of 1 to 3. )
As the ether compound (1), for example, dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and the like can be mentioned. it can. Its content is 0.03 to 15% by weight, preferably 1 to 15% by weight, based on the insecticide.
[0006]
The saturated hydrocarbon having a boiling point of 180 to 310 ° C. used in the insecticide may be a single type or a mixture of two or more types. For example, 0 Solvent H (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd., boiling point 244 to 262 ° C. ), No. 0 Solvent M, (Nippon Oil Co., Ltd., boiling point 219-247 ° C.), No. 0 Solvent L (Nippon Oil Co., Ltd., boiling point 182-212 ° C.), IP Solvent 2028 (Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., Boiling point 213-262 ° C.), norper 12 (exxon chemistry, boiling point 188-219 ° C.), norper 13 (exxon chemistry, boiling point 226-243 ° C.), norper 15 (exxon chemistry, boiling point 252) ˜276 ° C.), Isopar M (Exxon Chemical Co., Ltd., boiling point 207-256 ° C.), Isopar L (Exxon Chemical Co., Ltd., boiling point 190-2) 07 ° C), Isopar V (Exxon Chemical Co., Ltd., boiling point 278-305 ° C), Exol D80 (Exxon Chemical Co., Ltd., boiling point 201-245 ° C), Exol D110 (Exxon Chemical Co., Ltd., boiling point 243-256 ° C) ), Exol D130 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd., boiling point 281 to 307 ° C.) and the like. Its content is 65 to 99.96% by weight, preferably 80 to 98.5% by weight, based on this insecticide.
[0007]
This insecticide includes 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate, 2,6-di-t- Phenolic antioxidants such as butyl-4-methylphenol and 2,2-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol), ultraviolet absorbers such as benzophenone or benzotriazole may be added.
[0008]
Examples of the pests that can be controlled by this method include various harmful insects and arthropods such as mites. Aedes such as Aedes, Anopheles such as Spodoptera, Chironomidae, House flies, House flies, House flies, etc. And the like.
[0009]
This method can be applied to, for example, a heat-transpiration insecticide described in JP-B-2-25885, etc., and can provide excellent effects.
FIG. 1 shows an example of an apparatus used for the heat-transpiration insecticidal method of the present invention. A part of a porous
[0010]
Examples of the porous material that is the material of the liquid absorbent core include inorganic powders such as clay, talc, kaolin, diatomaceous earth, gypsum, perlite, bentonite, acid clay, glass fiber, asbestos, carboxymethylcellulose, starch, gum arabic, gelatin, What was caking and shape | molded with paste agents, such as polyvinyl alcohol, is used. The liquid absorbent core is composed of a dye, an antiseptic, 4,4′-methylenebis (2-methyl-6-tert-butylphenol), stearyl-β- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl). ) Propionate, 3,9-bis [2- [3- (3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy] -1,1-dimethylethyl] -2,4,8,10 -An antioxidant, such as tetraoxaspiro [5,5] undecane, may be appropriately contained. For example, it may be contained by mixing at the time of caking between the porous material and the paste.
[0011]
【Example】
Hereinafter, although a manufacture example and a test example are given and this invention is demonstrated in more detail, this invention is not limited only to these examples.
Production Example 1
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.18 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) to obtain 34.5 g (45 ml). An insecticide for heat evaporation was obtained.
[0012]
Production Example 2
Addition and mixing of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) to praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 0.30 g, tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g, and 34.5 g of heat transpiration Get a pesticide solution.
[0013]
Production Example 3
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 0.60 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0014]
Production Example 4
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 0.90 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0015]
Production Example 5
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.90 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0016]
Production Example 6
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 0.90 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0017]
Production Example 7
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0018]
Production Example 8
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0019]
Production Example 9
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.20 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration is obtained. Get a pesticide solution.
[0020]
Production Example 10
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0021]
Production Example 11
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0022]
Production Example 12
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0023]
Production Example 13
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0024]
Production Example 14
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0025]
Production Example 15
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0026]
Production Example 16
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration Get a pesticide solution.
[0027]
Production Example 17
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0028]
Production Example 18
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration is obtained. Get a pesticide solution.
[0029]
Production Example 19
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0030]
Production Example 20
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0031]
Production Example 21
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0032]
Production Example 22
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0033]
Production Example 23
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0034]
Production Example 24
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0035]
Production Example 25
Neothiazole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 0.30 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0036]
Production Example 26
Neothiazole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.60 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0037]
Production Example 27
Neothorazole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 0.90 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0038]
Production Example 28
Neothorazole (Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.90 g of praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0039]
Production Example 29
Neothorazole (Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.90 g of plaretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0040]
Production Example 30
Neothiazole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0041]
Production Example 31
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0042]
Production Example 32
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0043]
Production Example 33
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.005 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and heated to 34.5 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0044]
Production Example 34
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.005 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and heated to 34.5 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0045]
Production Example 35
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.005 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and heated to 34.5 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0046]
Production Example 36
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.01 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and 34.5 g of heating is performed. Obtain a transpiration insecticide.
[0047]
Production Example 37
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.01 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and 34.5 g of heating is performed. Obtain a transpiration insecticide.
[0048]
Production Example 38
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.01 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and 34.5 g of heating is performed. Obtain a transpiration insecticide.
[0049]
Production Example 39
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0050]
Production Example 40
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0051]
Production Example 41
Plathiolin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g and diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g were added and mixed with neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.), 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0052]
Production Example 42
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.005 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and heated to 34.5 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0053]
Production Example 43
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.005 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and heated to 34.5 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0054]
Production Example 44
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.005 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and heated to 34.5 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0055]
Production Example 45
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.01 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and 34.5 g of heating is performed. Obtain a transpiration insecticide.
[0056]
Production Example 46
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.01 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and 34.5 g of heating is performed. Obtain a transpiration insecticide.
[0057]
Production Example 47
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.01 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and 34.5 g of heating is performed. Obtain a transpiration insecticide.
[0058]
Production Example 48
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0059]
Production Example 49
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0060]
Production Example 50
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
Production Example 51
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0061]
Production Example 52
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0062]
Production Example 53
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
Production Example 54
No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and heated to 35 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0063]
Production Example 55
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.20 g of plaretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) Obtain a transpiration insecticide.
[0064]
Production Example 56
No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.), and heated to 35 g. Obtain a transpiration insecticide.
Production Example 57
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0065]
Production Example 58
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0066]
Production Example 59
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
Production Example 60
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0067]
Production Example 61
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration is obtained. Get a pesticide solution.
[0068]
Production Example 62
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
Production Example 63
No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and heated to 35 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0069]
Production Example 64
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.80 g of praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.), heating 35 g Obtain a transpiration insecticide.
[0070]
Production Example 65
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.80 g of praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.), heating 35 g Obtain a transpiration insecticide.
Production Example 66
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0071]
Production Example 67
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0072]
Production Example 68
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) to give 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
Production Example 69
Nopa-15 (made by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.20 g of plaretrin (made by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (made by Kuraray Co., Ltd.) to give 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0073]
Production Example 70
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.20 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0074]
Production Example 71
Nopa-15 (made by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of plaretrin (made by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (made by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
Production Example 72
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.20 g of plaretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) Get insecticide.
[0075]
Production Example 73
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.20 g of plaretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) Get insecticide.
[0076]
Production Example 74
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.20 g of plaretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) Get insecticide.
Production Example 75
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0077]
Production Example 76
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0078]
Production Example 77
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) to give 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
Production Example 78
Nopa-15 (made by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of plaretrin (made by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (made by Kuraray Co., Ltd.) to give 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0079]
Production Example 79
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) to give 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0080]
Production Example 80
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) to give 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
Production Example 81
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.80 g of plaretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) Get insecticide.
[0081]
Production Example 82
Plarethrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, Diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) are added and mixed, and 35 g for heat evaporation. Get insecticide.
[0082]
Production Example 83
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.80 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) Get insecticide.
[0083]
Production Example 84
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei) is added to and mixed with 2.00 g of pinamine forte (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.02 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray) to obtain 35 g of an insecticide for heat evaporation.
[0084]
Production Example 85
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei) is added to and mixed with 2.00 g of pinamine forte (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 5.00 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray) to obtain 35 g of an insecticide for heat evaporation.
[0085]
Production Example 86
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei) is added to and mixed with 2.00 g of pinamine forte (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.02 g of tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray) to obtain 35 g of an insecticide for heat evaporation.
[0086]
Production Example 87
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei) is added to and mixed with 2.00 g of pinamin forte (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 5.00 g of tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray) to obtain 35 g of an insecticide for heat evaporation.
[0087]
Comparative production example 1
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 0.18 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) to obtain 34.5 g (45 ml) of a comparative insecticide for heat transpiration.
[0088]
Test example
The insecticide for heating and transpiration obtained in Production Example 1 and the insecticide for heating and evaporation for comparison obtained in Production Example 1 and 34.5 g (45 ml) of each were placed in a container, and an absorbent core was attached. It was set as the bottle with the insecticidal solution for heating transpiration. The bottle is continuously heated for 158 hours using a heat evaporation type insecticidal apparatus as shown in FIG. 1 and the weight of the bottle is measured to evaporate for 2 hours each of 76 to 78 hours and 156 to 158 hours. The amount of insecticidal solution for heat evaporation was measured.
The results are shown in Table 1.
[0089]
[Table 1]
[0090]
As shown in the results in the above table, by using this insecticide, the reduction rate of volatilization amount is improved to 1/5 or less compared to the case of using the insecticide for heat evaporation for comparison, and it is heated stably. Volatilization of the transpiration insecticide was achieved.
[0091]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the insecticide for heat evaporation can be volatilized stably over a long time, and the stable insecticidal effect can be acquired.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an explanatory diagram showing an example of an apparatus used in this method.
[Explanation of symbols]
1 is an insecticidal solution for heat evaporation, 2 is a heating element, 3 is a liquid absorbent core, and 4 is a container containing a chemical solution.
Claims (8)
(b)沸点180〜260℃の2価アルコールまたは沸点180〜260℃のヒドロキシエーテルを0.03〜15重量%及び
(c)沸点が180〜310℃の飽和炭化水素を65〜99.96重量%
含有する加熱蒸散用殺虫液。(a) 0.01-20% by weight of a pyrethroid compound,
(b) 0.03 to 15% by weight of a dihydric alcohol having a boiling point of 180 to 260 ° C. or a hydroxy ether having a boiling point of 180 to 260 ° C.
(c) 65 to 99.96% by weight of saturated hydrocarbon having a boiling point of 180 to 310 ° C.
Contains insecticide for heat evaporation.
(b)一般式(1)
(式中、R1はC1〜C4アルキル基を表わし、R2はメチル基または水素原子を表わし、nは1〜3の整数を表わす。)
で示される沸点180〜260℃のエーテル化合物を0.03〜15重量%及び、
(c)沸点が180〜310℃の飽和炭化水素を65〜99.96重量%
含有する加熱蒸散用殺虫液。(a) 0.01-20% by weight of a pyrethroid compound,
(b) General formula (1)
(Wherein R 1 represents a C1 to C4 alkyl group, R 2 represents a methyl group or a hydrogen atom, and n represents an integer of 1 to 3)
0.03 to 15% by weight of an ether compound having a boiling point of 180 to 260 ° C. represented by
(c) 65 to 99.96% by weight of saturated hydrocarbon having a boiling point of 180 to 310 ° C.
Contains insecticide for heat evaporation.
(式中、R1はC1〜C4アルキル基を表わし、R2はメチル基または水素原子を表わし、nは1〜3の整数を表わす。)
で示される沸点180〜260℃のエーテル化合物を0.03〜15重量%及び、(c)沸点が180〜310℃の飽和炭化水素を65〜99.96重量%含有する殺虫液中に、多孔質吸液芯の一部を浸漬して、該芯に該殺虫液を吸液させ、該芯の上部を加熱することにより吸液された該殺虫液を蒸散させることを特徴とする加熱蒸散殺虫方法。(a) 0.01-20% by weight of pyrethroid compound, (b) general formula (1)
(Wherein R 1 represents a C1 to C4 alkyl group, R 2 represents a methyl group or a hydrogen atom, and n represents an integer of 1 to 3)
In an insecticidal solution containing 0.03 to 15% by weight of an ether compound having a boiling point of 180 to 260 ° C. and (c) 65 to 99.96% by weight of a saturated hydrocarbon having a boiling point of 180 to 310 ° C. A heat transpiration insecticide characterized by immersing a part of a material absorbent core to absorb the insecticide into the core and evaporating the absorbed insecticide by heating the top of the core. Method.
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