JP4701525B2 - Insecticide for heat evaporation and heat evaporation insecticide method using the same - Google Patents
Insecticide for heat evaporation and heat evaporation insecticide method using the same Download PDFInfo
- Publication number
- JP4701525B2 JP4701525B2 JP2001100628A JP2001100628A JP4701525B2 JP 4701525 B2 JP4701525 B2 JP 4701525B2 JP 2001100628 A JP2001100628 A JP 2001100628A JP 2001100628 A JP2001100628 A JP 2001100628A JP 4701525 B2 JP4701525 B2 JP 4701525B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- manufactured
- insecticide
- sumitomo chemical
- kuraray
- production example
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、加熱蒸散用殺虫液およびこれを用いる加熱蒸散殺虫方法に関する。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】
殺虫液中に多孔質吸液芯の一部を浸漬して、該芯に殺虫液を吸液させ、該芯の上部を加熱することにより吸液された殺虫液を蒸散させる加熱蒸散殺虫方法において、長時間にわたって安定した殺虫液の蒸散を行い、安定した殺虫効果を得ることは困難であった。そこで、安定した殺虫液の蒸散を可能とし、安定した殺虫効果をあげることのできる加熱蒸散用殺虫液の開発が望まれていた。
【０００３】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上述の課題を解決するものであり、特定のアルコールもしくはヒドロキシエーテルを、ピレスロイド化合物及び沸点範囲を特定した飽和炭化水素とともに用い、かつ各成分量範囲を特定した加熱蒸散用殺虫液により、殺虫液の安定した蒸散及び、長時間にわたる安定した殺虫効力の維持が可能なることを見出し本発明に至った。
すなわち本発明は、(a)ピレスロイド化合物を０．０１〜２０重量％、(b)沸点１８０〜２６０℃の２価アルコールまたは沸点１８０〜２６０℃のヒドロキシエーテルを０．０３〜１５重量％及び、(c)沸点が１８０〜３１０℃の飽和炭化水素を６５〜９９．９６重量％含有する加熱蒸散用殺虫液（以下、本殺虫液と記す）及び本殺虫液を蒸散させることを特徴とする加熱蒸散殺虫方法（以下、本方法と記す）に関するものである。
【０００４】
【発明の実施の形態】
本殺虫液に用いられるピレスロイド化合物としては、例えば、２−メチル−３−アリル−４−オキソ−２−シクロペンテン−１−イル ３−（２−メチル−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、２−メチル−３−プロパルギル−４−オキソ−２−シクロペンテン−１−イル ３−（２−メチル−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、５−プロパルギル−２−フルフリル ３−（２−メチル−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル ３−（２−メチル−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、２，３，５，６−テトラフルオロベンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル ３−（２−クロロ−２−フルオロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン−１−カルボキシラート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル ３−（２−メチル−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル ３−（２−クロロ−２−フルオロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル ３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシベンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシベンジル ３−メトキシイミノメチル−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル ３−（２−メチル−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル ３−（２、２−ジクロロビニル）−２、２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル ３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、２−メチル−３−アリル−４−オキソ−２−シクロペンテン−１−イル ３−（２−メチル−１−プロペニル）−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート、天然ピレトリンなどが挙げられる。その含有量は本殺虫液に対し、０．０１〜２０重量％であり、好ましくは０．５〜７重量％である。
【０００５】
本殺虫液に用いられる沸点１８０〜２６０℃の２価アルコールとしては、例えば、３−メチル−１，３−ブタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−２，４−ペンタンジオールなどが挙げられる。沸点１８０〜２６０℃のヒドロキシエーテル、中でも一般式（１）
で示されるエーテル化合物を好適なものとしてあげることができ、エーテル化合物（１）としては、例えば、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルなどを挙げることができる。その含有量は本殺虫液に対し、０．０３〜１５重量％であり、好ましくは１〜１５重量％である。
【０００６】
本殺虫液に用いられる沸点が１８０〜３１０℃の飽和炭化水素は、一種単独でも二種以上の混合物であってもよく、例えば、０号ソルベントＨ（日本石油株式会社製、沸点２４４〜２６２℃）、０号ソルベントＭ、（日本石油株式会社製、沸点２１９〜２４７℃）、０号ソルベントＬ（日本石油株式会社製、沸点１８２〜２１２℃）、ＩＰソルベント2028（出光石油化学株式会社製、沸点２１３〜２６２℃）、ノルパー１２（エクソン化学株式会社製、沸点１８８〜２１９℃）、ノルパー１３（エクソン化学株式会社製、沸点２２６〜２４３℃）、ノルパー１５（エクソン化学株式会社製、沸点２５２〜２７６℃）、アイソパーＭ（エクソン化学株式会社製、沸点２０７〜２５６℃）、アイソパーＬ（エクソン化学株式会社製、沸点１９０〜２０７℃）、アイソパーＶ（エクソン化学株式会社製、沸点２７８〜３０５℃）、エクソールＤ８０（エクソン化学株式会社製、沸点２０１〜２４５℃）、エクソールＤ１１０（エクソン化学株式会社製、沸点２４３〜２５６℃）、エクソールＤ１３０（エクソン化学株式会社製、沸点２８１〜３０７℃）等を挙げることができる。その含有量は、本殺虫液に対し、６５〜９９．９６重量％であり、好ましくは８０〜９８．５重量％である。
【０００７】
本殺虫液には、２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，２−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール等のフェノール系酸化防止剤、ベンゾフェノン系またはベンゾトリアゾール系等の紫外線吸収剤等を添加してもよい。
【０００８】
本方法により防除し得る害虫としては各種の有害昆虫、ダニ類等の節足動物を挙げることができ、特に有害飛翔性害虫、すなわち、アカイエカ、コガタアカイエカ、ネッタイイエカ、チカイエカ等のイエカ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、シナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバエ、オオイエバエ、ヒメイエバエ等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類、ノミバエ類、アブ類、ブユ類、サシバエ類、ヌカカ類等の双し目害虫が挙げられる。
【０００９】
本方法は、例えば特公平２−２５８８５号公報等に記載の加熱蒸散型殺虫装置に適用して、優れた効果をあげることができる。
図１は本発明の加熱蒸散殺虫方法に用いられる装置の一例を示すものであり、殺虫液１中に多孔質吸液芯３の一部が浸漬されており、該芯に該殺虫液を吸液させ、該芯の上部を発熱体２で加熱することができるようになっている。
【００１０】
吸液芯の材質である多孔質材としては、例えばクレー、タルク、カオリン、珪藻土、石膏、パーライト、ベントナイト、酸性白土、グラスファイバー、石綿等の無機粉末をカルボキシメチルセルロース、澱粉、アラビアガム、ゼラチン、ポリビニルアルコール等の糊剤にて粘結、成形したものが用いられる。尚、該吸液芯は、色素、防腐剤、４，４’−メチレンビス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、３，９−ビス[２−〔３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニロキシ〕−１，１−ジメチルエチル]−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカン等の酸化防止剤を適宜含有してもよく、例えば、前記多孔質材と糊剤との粘結時に混合することにより含有させることができる。
【００１１】
【実施例】
以下、製造例及び試験例をあげて、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
製造例１
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．１８ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇ（４５ｍｌ）の加熱蒸散用殺虫液を得た。
【００１２】
製造例２
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．３０ｇ、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００１３】
製造例３
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．６０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００１４】
製造例４
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．９０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００１５】
製造例５
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．９０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００１６】
製造例６
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．９０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００１７】
製造例７
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００１８】
製造例８
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００１９】
製造例９
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００２０】
製造例１０
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００２１】
製造例１１
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００２２】
製造例１２
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００２３】
製造例１３
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００２４】
製造例１４
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００２５】
製造例１５
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００２６】
製造例１６
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００２７】
製造例１７
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００２８】
製造例１８
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００２９】
製造例１９
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００３０】
製造例２０
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００３１】
製造例２１
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００３２】
製造例２２
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００３３】
製造例２３
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００３４】
製造例２４
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザーＧＳ）０．０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００３５】
製造例２５
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．３０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００３６】
製造例２６
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．６０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００３７】
製造例２７
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．９０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００３８】
製造例２８
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．９０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００３９】
製造例２９
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．９０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００４０】
製造例３０
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００４１】
製造例３１
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００４２】
製造例３２
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００４３】
製造例３３
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００４４】
製造例３４
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００４５】
製造例３５
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００４６】
製造例３６
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００４７】
製造例３７
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００４８】
製造例３８
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００４９】
製造例３９
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００５０】
製造例４０
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００５１】
製造例４１
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００５２】
製造例４２
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００５３】
製造例４３
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００５４】
製造例４４
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．００５ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００５５】
製造例４５
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００５６】
製造例４６
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００５７】
製造例４７
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇ及び２−[１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル]−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレート（住友化学工業株式会社製、商品名：スミライザー ＧＳ）０．０１ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００５８】
製造例４８
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００５９】
製造例４９
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００６０】
製造例５０
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例５１
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００６１】
製造例５２
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００６２】
製造例５３
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例５４
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００６３】
製造例５５
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００６４】
製造例５６
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例５７
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００６５】
製造例５８
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００６６】
製造例５９
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例６０
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００６７】
製造例６１
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００６８】
製造例６２
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例６３
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００６９】
製造例６４
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００７０】
製造例６５
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例６６
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００７１】
製造例６７
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００７２】
製造例６８
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例６９
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００７３】
製造例７０
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００７４】
製造例７１
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例７２
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００７５】
製造例７３
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００７６】
製造例７４
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．２０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例７５
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００７７】
製造例７６
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００７８】
製造例７７
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１３（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例７８
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００７９】
製造例７９
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００８０】
製造例８０
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、ノルパ−１５（エクソン化学株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
製造例８１
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）０．６９ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００８１】
製造例８２
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）１．７３ｇに及び０号ソルベントＨ（日本石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００８２】
製造例８３
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）１．８０ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ株式会社製）３．４５ｇに、０号ソルベントＨ（日本石油株式会社製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００８３】
製造例８４
ピナミンフォルテ（住友化学工業株式会社）２．００ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ）０．０２ｇにネオチオゾール（中央化成製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００８４】
製造例８５
ピナミンフォルテ（住友化学工業株式会社）２．００ｇ及びジエチレングリコールモノブチルエーテル（クラレ）５．００ｇにネオチオゾール（中央化成製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００８５】
製造例８６
ピナミンフォルテ（住友化学工業株式会社）２．００ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ）０．０２ｇにネオチオゾール（中央化成製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００８６】
製造例８７
ピナミンフォルテ（住友化学工業株式会社）２．００ｇ及びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル（クラレ）５．００ｇにネオチオゾール（中央化成製）を添加・混合して、３５ｇの加熱蒸散用殺虫液を得る。
【００８７】
比較製造例１
プラレトリン（住友化学工業株式会社製）０．１８ｇに、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）を添加・混合して、３４．５ｇ（４５ｍｌ）の比較用加熱蒸散用殺虫薬液を得た。
【００８８】
試験例
製造例１で得られた加熱蒸散用殺虫液および比較製造例１で得られた比較用加熱蒸散用殺虫液、おのおの３４．５ｇ（４５ｍｌ）を容器に入れて吸液芯を取り付け、吸液芯付き加熱蒸散用殺虫液入りボトルとした。該ボトルを図1に示されるような加熱蒸散型殺虫装置を用いて１５８時間加熱を継続し、該ボトルの重量を測定することにより、７６〜７８時間、１５６〜１５８時間の各々２時間に揮散した加熱蒸散用殺虫液量を測定した。
結果を表１に示す。
【００８９】
【表１】
上表の結果に示されるように、本殺虫液を用いることにより、揮散量の減少率は、比較用加熱蒸散用殺虫液を用いた時に比べて１/５以下に改善され、安定して加熱蒸散用殺虫液の揮散を実現させることができた。
【００９１】
【発明の効果】
本発明によれば、長時間にわたって安定して、加熱蒸散用殺虫液を揮散させることができ、安定した殺虫効果を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本方法に用いられる装置の一例を示す説明図である。
【符号の説明】
１は加熱蒸散用殺虫液、２は発熱体、３は吸液芯、４は薬液を入れた容器を表す。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an insecticide for heat evaporation and a heat evaporation insecticide method using the same.
[0002]
[Problems to be solved by the invention]
In a heat transpiration insecticide method in which a part of a porous absorbent core is immersed in an insecticide, the insecticide is absorbed by the core, and the absorbed insecticide is evaporated by heating the top of the core. It was difficult to obtain a stable insecticidal effect by transpiration of a stable insecticidal solution over a long period of time. Therefore, it has been desired to develop an insecticidal solution for heat evaporation that enables stable evaporation of the insecticide and can provide a stable insecticidal effect.
[0003]
[Means for Solving the Problems]
The present invention solves the above-mentioned problem, using a specific alcohol or hydroxy ether together with a pyrethroid compound and a saturated hydrocarbon having a specified boiling range, and an insecticidal solution for heat transpiration having specified each component amount range. The present inventors have found that it is possible to stably evaporate an insecticide and maintain a stable insecticidal efficacy over a long period of time.
That is, the present invention comprises (a) 0.01-20% by weight of a pyrethroid compound, (b) 0.03-15% by weight of a dihydric alcohol having a boiling point of 180-260 ° C or a hydroxy ether having a boiling point of 180-260 ° C, and (c) Heating transpiration insecticide containing 65 to 99.96% by weight of saturated hydrocarbon having a boiling point of 180 to 310 ° C. (hereinafter referred to as the present insecticide) and the heat characterized by evaporating the insecticide The present invention relates to a transpiration insecticidal method (hereinafter referred to as the present method).
[0004]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Examples of the pyrethroid compound used in the insecticide include 2-methyl-3-allyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl 3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclo Propanecarboxylate, 2-methyl-3-propargyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl 3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 5-propargyl-2 -Furfuryl 3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl 3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2 -Dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl ) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl 3- (2-chloro-2-fluorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate, 2 , 3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methyl Benzyl 3- (2-chloro-2-fluorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (1-propenyl) -2,2 -Dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl)- , 2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5 , 6-Tetrafluoro-4-methoxybenzyl 3-methoxyiminomethyl-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl 3- (2-methyl-1) -Propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) -cyclopent-2-enyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2, 2- Dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl 3- ( 1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2-methyl-3-allyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl 3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2, Examples include 3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate and natural pyrethrin. Its content is 0.01 to 20% by weight, preferably 0.5 to 7% by weight, based on the insecticide.
[0005]
Examples of the dihydric alcohol having a boiling point of 180 to 260 ° C. used in this insecticide include, for example, 3-methyl-1,3-butanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, 2-methyl-2,4- Examples include pentanediol. Hydroxy ether having a boiling point of 180 to 260 ° C., among which general formula (1)
As the ether compound (1), for example, dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and the like can be mentioned. it can. Its content is 0.03 to 15% by weight, preferably 1 to 15% by weight, based on the insecticide.
[0006]
The saturated hydrocarbon having a boiling point of 180 to 310 ° C. used in the insecticide may be a single type or a mixture of two or more types. For example, 0 Solvent H (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd., boiling point 244 to 262 ° C. ), No. 0 Solvent M, (Nippon Oil Co., Ltd., boiling point 219-247 ° C.), No. 0 Solvent L (Nippon Oil Co., Ltd., boiling point 182-212 ° C.), IP Solvent 2028 (Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., Boiling point 213-262 ° C.), norper 12 (exxon chemistry, boiling point 188-219 ° C.), norper 13 (exxon chemistry, boiling point 226-243 ° C.), norper 15 (exxon chemistry, boiling point 252) ˜276 ° C.), Isopar M (Exxon Chemical Co., Ltd., boiling point 207-256 ° C.), Isopar L (Exxon Chemical Co., Ltd., boiling point 190-2) 07 ° C), Isopar V (Exxon Chemical Co., Ltd., boiling point 278-305 ° C), Exol D80 (Exxon Chemical Co., Ltd., boiling point 201-245 ° C), Exol D110 (Exxon Chemical Co., Ltd., boiling point 243-256 ° C) ), Exol D130 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd., boiling point 281 to 307 ° C.) and the like. Its content is 65 to 99.96% by weight, preferably 80 to 98.5% by weight, based on this insecticide.
[0007]
This insecticide includes 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate, 2,6-di-t- Phenolic antioxidants such as butyl-4-methylphenol and 2,2-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol), ultraviolet absorbers such as benzophenone or benzotriazole may be added.
[0008]
Examples of the pests that can be controlled by this method include various harmful insects and arthropods such as mites. Aedes such as Aedes, Anopheles such as Spodoptera, Chironomidae, House flies, House flies, House flies, etc. And the like.
[0009]
This method can be applied to, for example, a heat-transpiration insecticide described in JP-B-2-25885, etc., and can provide excellent effects.
FIG. 1 shows an example of an apparatus used for the heat-transpiration insecticidal method of the present invention. A part of a porous
[0010]
Examples of the porous material that is the material of the liquid absorbent core include inorganic powders such as clay, talc, kaolin, diatomaceous earth, gypsum, perlite, bentonite, acid clay, glass fiber, asbestos, carboxymethylcellulose, starch, gum arabic, gelatin, What was caking and shape | molded with paste agents, such as polyvinyl alcohol, is used. The liquid absorbent core is composed of a dye, an antiseptic, 4,4′-methylenebis (2-methyl-6-tert-butylphenol), stearyl-β- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl). ) Propionate, 3,9-bis [2- [3- (3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy] -1,1-dimethylethyl] -2,4,8,10 -An antioxidant, such as tetraoxaspiro [5,5] undecane, may be appropriately contained. For example, it may be contained by mixing at the time of caking between the porous material and the paste.
[0011]
【Example】
Hereinafter, although a manufacture example and a test example are given and this invention is demonstrated in more detail, this invention is not limited only to these examples.
Production Example 1
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.18 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) to obtain 34.5 g (45 ml). An insecticide for heat evaporation was obtained.
[0012]
Production Example 2
Addition and mixing of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) to praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 0.30 g, tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g, and 34.5 g of heat transpiration Get a pesticide solution.
[0013]
Production Example 3
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 0.60 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0014]
Production Example 4
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 0.90 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0015]
Production Example 5
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.90 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0016]
Production Example 6
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 0.90 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0017]
Production Example 7
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0018]
Production Example 8
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0019]
Production Example 9
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.20 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration is obtained. Get a pesticide solution.
[0020]
Production Example 10
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0021]
Production Example 11
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0022]
Production Example 12
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0023]
Production Example 13
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0024]
Production Example 14
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0025]
Production Example 15
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0026]
Production Example 16
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration Get a pesticide solution.
[0027]
Production Example 17
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0028]
Production Example 18
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of heat transpiration is obtained. Get a pesticide solution.
[0029]
Production Example 19
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0030]
Production Example 20
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0031]
Production Example 21
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0032]
Production Example 22
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0033]
Production Example 23
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0034]
Production Example 24
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, Tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl ] -4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS) is added to and mixed with neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) 34.5 g An insecticide for heat evaporation is obtained.
[0035]
Production Example 25
Neothiazole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 0.30 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0036]
Production Example 26
Neothiazole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.60 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0037]
Production Example 27
Neothorazole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 0.90 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0038]
Production Example 28
Neothorazole (Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.90 g of praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0039]
Production Example 29
Neothorazole (Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.90 g of plaretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0040]
Production Example 30
Neothiazole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0041]
Production Example 31
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0042]
Production Example 32
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0043]
Production Example 33
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.005 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and heated to 34.5 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0044]
Production Example 34
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.005 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and heated to 34.5 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0045]
Production Example 35
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.005 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and heated to 34.5 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0046]
Production Example 36
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.01 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and 34.5 g of heating is performed. Obtain a transpiration insecticide.
[0047]
Production Example 37
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.01 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and 34.5 g of heating is performed. Obtain a transpiration insecticide.
[0048]
Production Example 38
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.20 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.01 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and 34.5 g of heating is performed. Obtain a transpiration insecticide.
[0049]
Production Example 39
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0050]
Production Example 40
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0051]
Production Example 41
Plathiolin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g and diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g were added and mixed with neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.), 34.5 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0052]
Production Example 42
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.005 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and heated to 34.5 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0053]
Production Example 43
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.005 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and heated to 34.5 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0054]
Production Example 44
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.005 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and heated to 34.5 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0055]
Production Example 45
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 0.69 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.01 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and 34.5 g of heating is performed. Obtain a transpiration insecticide.
[0056]
Production Example 46
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.01 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and 34.5 g of heating is performed. Obtain a transpiration insecticide.
[0057]
Production Example 47
Praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 3.45 g and 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-pentylphenyl) ethyl]- Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to and mixed with 0.01 g of 4,6-di-t-pentylphenyl acrylate (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumilizer GS), and 34.5 g of heating is performed. Obtain a transpiration insecticide.
[0058]
Production Example 48
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0059]
Production Example 49
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0060]
Production Example 50
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
Production Example 51
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0061]
Production Example 52
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0062]
Production Example 53
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
Production Example 54
No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and heated to 35 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0063]
Production Example 55
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.20 g of plaretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.) Obtain a transpiration insecticide.
[0064]
Production Example 56
No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.), and heated to 35 g. Obtain a transpiration insecticide.
Production Example 57
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0065]
Production Example 58
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0066]
Production Example 59
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
Production Example 60
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
[0067]
Production Example 61
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration is obtained. Get a pesticide solution.
[0068]
Production Example 62
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of heat transpiration. Get a pesticide solution.
Production Example 63
No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of tripropylene glycol monomethyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and heated to 35 g. Obtain a transpiration insecticide.
[0069]
Production Example 64
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.80 g of praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.), heating 35 g Obtain a transpiration insecticide.
[0070]
Production Example 65
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.80 g of praretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray Co., Ltd.), heating 35 g Obtain a transpiration insecticide.
Production Example 66
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0071]
Production Example 67
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0072]
Production Example 68
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) to give 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
Production Example 69
Nopa-15 (made by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.20 g of plaretrin (made by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (made by Kuraray Co., Ltd.) to give 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0073]
Production Example 70
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.20 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0074]
Production Example 71
Nopa-15 (made by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.20 g of plaretrin (made by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (made by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
Production Example 72
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.20 g of plaretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) Get insecticide.
[0075]
Production Example 73
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.20 g of plaretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) Get insecticide.
[0076]
Production Example 74
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.20 g of plaretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) Get insecticide.
Production Example 75
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0077]
Production Example 76
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), and 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0078]
Production Example 77
Nopa-13 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) to give 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
Production Example 78
Nopa-15 (made by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of plaretrin (made by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (made by Kuraray Co., Ltd.) to give 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0079]
Production Example 79
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 1.73 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) to give 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
[0080]
Production Example 80
Nopa-15 (manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) is added to and mixed with 1.80 g of praretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) to give 35 g of insecticide for heat evaporation. Obtain a liquid.
Production Example 81
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.80 g of plaretrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.69 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) Get insecticide.
[0081]
Production Example 82
Plarethrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1.80 g, Diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray Co., Ltd.) 1.73 g and No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) are added and mixed, and 35 g for heat evaporation. Get insecticide.
[0082]
Production Example 83
Addition and mixing of No. 0 Solvent H (Nippon Oil Co., Ltd.) to 1.80 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 3.45 g of diethylene glycol monobutyl ether (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) Get insecticide.
[0083]
Production Example 84
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei) is added to and mixed with 2.00 g of pinamine forte (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.02 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray) to obtain 35 g of an insecticide for heat evaporation.
[0084]
Production Example 85
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei) is added to and mixed with 2.00 g of pinamine forte (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 5.00 g of diethylene glycol monobutyl ether (Kuraray) to obtain 35 g of an insecticide for heat evaporation.
[0085]
Production Example 86
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei) is added to and mixed with 2.00 g of pinamine forte (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.02 g of tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray) to obtain 35 g of an insecticide for heat evaporation.
[0086]
Production Example 87
Neothiozol (manufactured by Chuo Kasei) is added to and mixed with 2.00 g of pinamin forte (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 5.00 g of tripropylene glycol monomethyl ether (Kuraray) to obtain 35 g of an insecticide for heat evaporation.
[0087]
Comparative production example 1
Neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) was added to and mixed with 0.18 g of plaretrin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) to obtain 34.5 g (45 ml) of a comparative insecticide for heat transpiration.
[0088]
Test example
The insecticide for heating and transpiration obtained in Production Example 1 and the insecticide for heating and evaporation for comparison obtained in Production Example 1 and 34.5 g (45 ml) of each were placed in a container, and an absorbent core was attached. It was set as the bottle with the insecticidal solution for heating transpiration. The bottle is continuously heated for 158 hours using a heat evaporation type insecticidal apparatus as shown in FIG. 1 and the weight of the bottle is measured to evaporate for 2 hours each of 76 to 78 hours and 156 to 158 hours. The amount of insecticidal solution for heat evaporation was measured.
The results are shown in Table 1.
[0089]
[Table 1]
As shown in the results in the above table, by using this insecticide, the reduction rate of volatilization amount is improved to 1/5 or less compared to the case of using the insecticide for heat evaporation for comparison, and it is heated stably. Volatilization of the transpiration insecticide was achieved.
[0091]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the insecticide for heat evaporation can be volatilized stably over a long time, and the stable insecticidal effect can be acquired.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an explanatory diagram showing an example of an apparatus used in this method.
[Explanation of symbols]
1 is an insecticidal solution for heat evaporation, 2 is a heating element, 3 is a liquid absorbent core, and 4 is a container containing a chemical solution.
Claims (8)
(b)沸点１８０〜２６０℃の２価アルコールまたは沸点１８０〜２６０℃のヒドロキシエーテルを０．０３〜１５重量％及び
(c)沸点が１８０〜３１０℃の飽和炭化水素を６５〜９９．９６重量％
含有する加熱蒸散用殺虫液。(a) 0.01-20% by weight of a pyrethroid compound,
(b) 0.03 to 15% by weight of a dihydric alcohol having a boiling point of 180 to 260 ° C. or a hydroxy ether having a boiling point of 180 to 260 ° C.
(c) 65 to 99.96% by weight of saturated hydrocarbon having a boiling point of 180 to 310 ° C.
Contains insecticide for heat evaporation.
(b)一般式（１）
で示される沸点１８０〜２６０℃のエーテル化合物を０．０３〜１５重量％及び、
(c)沸点が１８０〜３１０℃の飽和炭化水素を６５〜９９．９６重量％
含有する加熱蒸散用殺虫液。(a) 0.01-20% by weight of a pyrethroid compound,
(b) General formula (1)
0.03 to 15% by weight of an ether compound having a boiling point of 180 to 260 ° C. represented by
(c) 65 to 99.96% by weight of saturated hydrocarbon having a boiling point of 180 to 310 ° C.
Contains insecticide for heat evaporation.
で示される沸点１８０〜２６０℃のエーテル化合物を０．０３〜１５重量％及び、(c)沸点が１８０〜３１０℃の飽和炭化水素を６５〜９９．９６重量％含有する殺虫液中に、多孔質吸液芯の一部を浸漬して、該芯に該殺虫液を吸液させ、該芯の上部を加熱することにより吸液された該殺虫液を蒸散させることを特徴とする加熱蒸散殺虫方法。(a) 0.01-20% by weight of pyrethroid compound, (b) general formula (1)
In an insecticidal solution containing 0.03 to 15% by weight of an ether compound having a boiling point of 180 to 260 ° C. and (c) 65 to 99.96% by weight of a saturated hydrocarbon having a boiling point of 180 to 310 ° C. A heat transpiration insecticide characterized by immersing a part of a material absorbent core to absorb the insecticide into the core and evaporating the absorbed insecticide by heating the top of the core. Method.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001100628A JP4701525B2 (en) | 2000-03-31 | 2001-03-30 | Insecticide for heat evaporation and heat evaporation insecticide method using the same |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000-98707 | 2000-03-31 | ||
| JP2000098707 | 2000-03-31 | ||
| JP2000098707 | 2000-03-31 | ||
| JP2001100628A JP4701525B2 (en) | 2000-03-31 | 2001-03-30 | Insecticide for heat evaporation and heat evaporation insecticide method using the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001342103A JP2001342103A (en) | 2001-12-11 |
| JP4701525B2 true JP4701525B2 (en) | 2011-06-15 |
Family
ID=26589202
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001100628A Expired - Fee Related JP4701525B2 (en) | 2000-03-31 | 2001-03-30 | Insecticide for heat evaporation and heat evaporation insecticide method using the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4701525B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8173702B2 (en) * | 2007-03-30 | 2012-05-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition and method for controlling harmful insects |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH069305A (en) * | 1992-06-23 | 1994-01-18 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | Liquid type heating transpiration insecticide composition and method for destroying insect |
| JP3855311B2 (en) * | 1996-08-07 | 2006-12-06 | 住友化学株式会社 | Aerosol composition |
| JPH10182306A (en) * | 1996-12-24 | 1998-07-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | Insecticidal liquid for heat transpiration |
-
2001
- 2001-03-30 JP JP2001100628A patent/JP4701525B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2001342103A (en) | 2001-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100523676B1 (en) | Liquid insecticidal preparation for heat fumigation and insecticidal method by heat fumigation | |
| JP4701525B2 (en) | Insecticide for heat evaporation and heat evaporation insecticide method using the same | |
| TWI586274B (en) | Insect pest control product and insect pest control method | |
| JPH08310907A (en) | Aqueous insecticide for thermal transpiration and killing of insect | |
| JP4720244B2 (en) | Pest control solution | |
| US5468497A (en) | Fuming, hot-vaporizing insecticide for killing flies, and method for killing flies with the same | |
| JP2018104475A (en) | Water-based insecticide composition for heat evapotranspiration and heat evapotranspiration method of water-based insecticide composition for heat evapotranspiration | |
| JP4556280B2 (en) | Heat transpiration insecticide composition and heat transpiration insecticide method using the same | |
| JP2006282643A (en) | Insect pest control solution for heating transpiration containing pyrethrum extract as effective component and method of insect pest control | |
| JPH037207A (en) | Aqueous insecticide for heat evaporation and method for killing insect | |
| JP4972839B2 (en) | Pest control solution for heat transpiration and pest control method | |
| JP3783251B2 (en) | Heat transpiration insecticide method | |
| JP4348896B2 (en) | Pest control solution for heat transpiration and pest control method | |
| JP2005013380A (en) | Deodorizing method and deodorizing liquid | |
| JPH10182306A (en) | Insecticidal liquid for heat transpiration | |
| JPH11103750A (en) | Liquid sucking wick of porous material and thermal volatilization of chemical using the same | |
| JP2005095107A (en) | Heat-transpiring device | |
| JP4471590B2 (en) | Liquid heat transpiration insecticide composition and liquid heat transpiration insecticide method | |
| CN101124909B (en) | Controlling pest through heating fumigating | |
| JP4288885B2 (en) | Pest control solution for heat evaporation | |
| CN101124910B (en) | Controlling pest through heating fumigating | |
| JP3787952B2 (en) | Liquid heated transpiration insecticidal composition and insecticidal method using the same | |
| JPH0826908A (en) | Smoking and heat-transpiring insecticide for killing fly and method for killing fly using the same | |
| KR20010095041A (en) | Liquid pesticidal preparation for heat fumigation and method for controlling pests by heat fumigation using it | |
| JP3015831B2 (en) | Heat transpiration insect killing method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20080128 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080214 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110127 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110208 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110221 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |