JP2001328920A - 化粧料 - Google Patents
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- JP2001328920A JP2001328920A JP2000145142A JP2000145142A JP2001328920A JP 2001328920 A JP2001328920 A JP 2001328920A JP 2000145142 A JP2000145142 A JP 2000145142A JP 2000145142 A JP2000145142 A JP 2000145142A JP 2001328920 A JP2001328920 A JP 2001328920A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】グラム陰性菌の腐敗が起こりにくく、且つ人の
肌に塗布しても皮膚刺激が起こりにくい化粧料の提供。 【解決手段】アニオン系化合物から選ばれた１種以上と
ε−ポリリジンおよびその塩から選ばれた１種以上とを
あわせて化粧料とする。更に有機酸塩、無機酸塩あるい
はＰＨ緩衝能を有する物質を配合することができる。
肌に塗布しても皮膚刺激が起こりにくい化粧料の提供。 【解決手段】アニオン系化合物から選ばれた１種以上と
ε−ポリリジンおよびその塩から選ばれた１種以上とを
あわせて化粧料とする。更に有機酸塩、無機酸塩あるい
はＰＨ緩衝能を有する物質を配合することができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、化粧料には多くのアニオン系化合
物が配合されている。その代表的な例として、保湿効果
を付与する目的で配合されているヒアルロン酸もしくは
その塩、ピロリドンカルボン酸もしくはその塩、グリセ
リン等の保湿剤を挙げることができる。
物が配合されている。その代表的な例として、保湿効果
を付与する目的で配合されているヒアルロン酸もしくは
その塩、ピロリドンカルボン酸もしくはその塩、グリセ
リン等の保湿剤を挙げることができる。
【０００３】また、化粧料には、微生物による腐敗とそ
れに伴う品質の低下を防止するため、保存剤が広く使用
されている。化粧料に使用されている保存剤としては、
フェノール類、両イオン性界面活性剤、ソルビン酸塩、
サリチル酸塩、デヒドロ酢酸塩、安息香酸塩等の合成保
存剤があり、これらの中でもパラヒドロキシ安息香酸エ
ステル（以下「パラベン」と表記する）が広く用いられて
いる。
れに伴う品質の低下を防止するため、保存剤が広く使用
されている。化粧料に使用されている保存剤としては、
フェノール類、両イオン性界面活性剤、ソルビン酸塩、
サリチル酸塩、デヒドロ酢酸塩、安息香酸塩等の合成保
存剤があり、これらの中でもパラヒドロキシ安息香酸エ
ステル（以下「パラベン」と表記する）が広く用いられて
いる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、パラベ
ンは化粧料を汚染する頻度の高いグラム陰性菌に対する
腐敗防止効果が低く、パラベンを用いてグラム陰性菌に
よる腐敗を防止するためには、パラベンを高濃度で添加
しなくてはならなかった。高濃度でのパラベンが添加さ
れた化粧料は、皮膚刺激を起こす場合があった。
ンは化粧料を汚染する頻度の高いグラム陰性菌に対する
腐敗防止効果が低く、パラベンを用いてグラム陰性菌に
よる腐敗を防止するためには、パラベンを高濃度で添加
しなくてはならなかった。高濃度でのパラベンが添加さ
れた化粧料は、皮膚刺激を起こす場合があった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】前述の従来技術の問題点
に鑑み、本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、アニオン
系化合物から選ばれた１種以上とε−ポリリジンおよび
その塩の中から選ばれた１種以上とを含有する化粧料
が、グラム陰性菌の腐敗が起こりにくく、且つ人の肌に
塗布しても皮膚刺激が起こりにくい化粧料になることを
知見し、この知見に基づいて本発明を完成させた。以上
の記述から明らかなように、本発明は、グラム陰性菌の
腐敗が起こりにくく、且つ人の肌に塗布しても皮膚刺激
の起こりにくい化粧料を提供することである。
に鑑み、本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、アニオン
系化合物から選ばれた１種以上とε−ポリリジンおよび
その塩の中から選ばれた１種以上とを含有する化粧料
が、グラム陰性菌の腐敗が起こりにくく、且つ人の肌に
塗布しても皮膚刺激が起こりにくい化粧料になることを
知見し、この知見に基づいて本発明を完成させた。以上
の記述から明らかなように、本発明は、グラム陰性菌の
腐敗が起こりにくく、且つ人の肌に塗布しても皮膚刺激
の起こりにくい化粧料を提供することである。
【０００６】本発明は以下の（１）〜（１０）の構成か
らなる。 （１）アニオン系化合物から選ばれた１種以上とε−ポ
リリジンおよびその塩の中から選ばれた１種以上とを含
有する化粧料。
らなる。 （１）アニオン系化合物から選ばれた１種以上とε−ポ
リリジンおよびその塩の中から選ばれた１種以上とを含
有する化粧料。
【０００７】（２）アニオン系化合物から選ばれた１種
以上、ε−ポリリジンおよびその塩の中から選ばれた１
種以上、および有機酸塩を含有する化粧料。
以上、ε−ポリリジンおよびその塩の中から選ばれた１
種以上、および有機酸塩を含有する化粧料。
【０００８】（３）有機酸塩が、アジピン酸塩、クエン
酸塩、グリコール酸塩、グルコン酸塩、コハク酸塩、酢
酸塩、シュウ酸塩、酒石酸塩、タンニン酸塩、乳酸塩、
ピルビン酸塩、フマル酸塩、プロピオン酸塩、マレイン
酸塩、マロン酸塩、リンゴ酸塩、およびレブリン酸塩か
ら選ばれた１種以上である前記第２項記載の化粧料。
酸塩、グリコール酸塩、グルコン酸塩、コハク酸塩、酢
酸塩、シュウ酸塩、酒石酸塩、タンニン酸塩、乳酸塩、
ピルビン酸塩、フマル酸塩、プロピオン酸塩、マレイン
酸塩、マロン酸塩、リンゴ酸塩、およびレブリン酸塩か
ら選ばれた１種以上である前記第２項記載の化粧料。
【０００９】（４）アニオン系化合物から選ばれた１種
以上、ε−ポリリジンおよびその塩の中から選ばれた１
種以上、および無機酸塩を含有する化粧料。
以上、ε−ポリリジンおよびその塩の中から選ばれた１
種以上、および無機酸塩を含有する化粧料。
【００１０】（５）無機酸塩が塩酸塩、亜硫酸塩、硫酸
塩、およびリン酸塩の中から選ばれた１種以上である前
記第４項記載の化粧料。
塩、およびリン酸塩の中から選ばれた１種以上である前
記第４項記載の化粧料。
【００１１】（６）アニオン系化合物から選ばれた１種
以上、ε−ポリリジンおよびその塩の中から選ばれた１
種以上、およびｐＨ緩衝能を有する物質を含有する化粧
料。
以上、ε−ポリリジンおよびその塩の中から選ばれた１
種以上、およびｐＨ緩衝能を有する物質を含有する化粧
料。
【００１２】（７）ｐＨ緩衝能を有する物質が、クエン
酸−クエン酸塩緩衝液、酢酸−酢酸塩緩衝液、またはリ
ン酸−リン酸塩緩衝液である前記第６項記載の化粧料。
酸−クエン酸塩緩衝液、酢酸−酢酸塩緩衝液、またはリ
ン酸−リン酸塩緩衝液である前記第６項記載の化粧料。
【００１３】（８）ｐＨが５．４〜６．２の範囲である
前記第６項または第７項記載の化粧料。
前記第６項または第７項記載の化粧料。
【００１４】（９）アニオン系化合物から選ばれた１種
以上、ε−ポリリジンおよびその塩の中から選ばれた１
種以上、およびアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属
の水酸化物を含有する化粧料。
以上、ε−ポリリジンおよびその塩の中から選ばれた１
種以上、およびアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属
の水酸化物を含有する化粧料。
【００１５】（１０）ｐＨが８．０〜８．５の範囲であ
る前記第１項または第９項記載の化粧料。
る前記第１項または第９項記載の化粧料。
【００１６】
【発明の実施の形態】以下本発明を詳細に説明する。本
発明に使用されるアニオン系化合物としてはヒアルロン
酸もしくはその塩、ピロリドンカルボン酸もしくはその
塩、およびグリセリン等から選ばれた１種以上であるこ
とが好ましく、本発明においては、少なくとも該アニオ
ン系化合物としてヒアルロン酸もしくはその塩から選ば
れた１種を使用することが好ましい。
発明に使用されるアニオン系化合物としてはヒアルロン
酸もしくはその塩、ピロリドンカルボン酸もしくはその
塩、およびグリセリン等から選ばれた１種以上であるこ
とが好ましく、本発明においては、少なくとも該アニオ
ン系化合物としてヒアルロン酸もしくはその塩から選ば
れた１種を使用することが好ましい。
【００１７】ヒアルロン酸もしくはその塩は、何れの方
法によって得られたものであっても本発明に使用するこ
とができるが、鶏冠もしくは微生物由来のものが好まし
い。
法によって得られたものであっても本発明に使用するこ
とができるが、鶏冠もしくは微生物由来のものが好まし
い。
【００１８】ヒアルロン酸を生産する微生物（以下「ヒ
アルロン酸生産菌」と記述する。）としては、ストレプ
トコッカス・ズーエピデミカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃ
ｃｕｓ ｚｏｏｅｐｉｄｅｍｉｃｕｓ）、ストレプトコ
ッカス・ピオゲネス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐ
ｙｏｇｅｎｅｓ）、ストレプトコッカス・エクィ（Ｓｔ
ｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｅｑｕｉ）、ストレプトコッ
カス・エクィシミリス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ
ｅｑｕｉｓｉｍｉｌｉｓ）、ストレプトコッカス・ダイ
スガラクティア（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｄｙｓ
ｇａｌａｃｔｉａｅ）等を挙げることができる。これら
のヒアルロン酸生産菌をグルコース等の炭素源、酵母エ
キス等の窒素源、その他ミネラルを含む培地を用いて培
養することによって、ヒアルロン酸を得ることができ
る。
アルロン酸生産菌」と記述する。）としては、ストレプ
トコッカス・ズーエピデミカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃ
ｃｕｓ ｚｏｏｅｐｉｄｅｍｉｃｕｓ）、ストレプトコ
ッカス・ピオゲネス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐ
ｙｏｇｅｎｅｓ）、ストレプトコッカス・エクィ（Ｓｔ
ｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｅｑｕｉ）、ストレプトコッ
カス・エクィシミリス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ
ｅｑｕｉｓｉｍｉｌｉｓ）、ストレプトコッカス・ダイ
スガラクティア（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｄｙｓ
ｇａｌａｃｔｉａｅ）等を挙げることができる。これら
のヒアルロン酸生産菌をグルコース等の炭素源、酵母エ
キス等の窒素源、その他ミネラルを含む培地を用いて培
養することによって、ヒアルロン酸を得ることができ
る。
【００１９】ヒアルロン酸塩は、培養法によって得られ
たヒアルロン酸を、各種塩の存在下、アルコール沈殿法
に供することより得ることができる。該ヒアルロン酸塩
としては、具体的にナトリウム塩等を挙げることができ
る。
たヒアルロン酸を、各種塩の存在下、アルコール沈殿法
に供することより得ることができる。該ヒアルロン酸塩
としては、具体的にナトリウム塩等を挙げることができ
る。
【００２０】本発明に用いるアニオン系化合物の本発明
の化粧料における添加割合は、特に限定されるものでは
ないが、該化粧料に対して０．００１〜１５重量％の範
囲あることが好ましい。該アニオン系化合物として、ヒ
アルロン酸およびその塩から選ばれた１種を使用する場
合、その添加量は該化粧料に対して０．０５〜０．２重
量％の範囲であることが好ましく、より好ましくは０．
１０〜０．１５重量％の範囲である。
の化粧料における添加割合は、特に限定されるものでは
ないが、該化粧料に対して０．００１〜１５重量％の範
囲あることが好ましい。該アニオン系化合物として、ヒ
アルロン酸およびその塩から選ばれた１種を使用する場
合、その添加量は該化粧料に対して０．０５〜０．２重
量％の範囲であることが好ましく、より好ましくは０．
１０〜０．１５重量％の範囲である。
【００２１】本発明に使用されるε−ポリリジンは、塩
基性アミノ酸の一種であるＬ−リジンがε位でペプチド
結合した直鎖状のポリアミノ酸である。放線菌の一種で
あるストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ
属）のε−ポリリジン生産菌を用いて、発酵法により得
ることができる。ε−ポリリジン生産菌としてはストレ
プトマイセス・アルブラス・サブスピーシーズ・リジノ
ポリメラス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ａｌｂ．ｓ
ｐ．ｌｙｓｉｎｏｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ）等を挙げるこ
とができる。
基性アミノ酸の一種であるＬ−リジンがε位でペプチド
結合した直鎖状のポリアミノ酸である。放線菌の一種で
あるストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ
属）のε−ポリリジン生産菌を用いて、発酵法により得
ることができる。ε−ポリリジン生産菌としてはストレ
プトマイセス・アルブラス・サブスピーシーズ・リジノ
ポリメラス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ａｌｂ．ｓ
ｐ．ｌｙｓｉｎｏｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ）等を挙げるこ
とができる。
【００２２】ε−ポリリジンは遊離の形、塩酸塩、有機
酸塩の形で用いることができ、本発明においては何れの
形であってもよい。
酸塩の形で用いることができ、本発明においては何れの
形であってもよい。
【００２３】本発明に必須の成分であるε−ポリリジン
の、本発明の化粧料における添加割合は、該化粧料に対
して０．０００１〜１重量％の範囲であることが好まし
く、より好ましくは０．００１〜０．０５重量％の範囲
である。添加量が０．０００１重量％を下回ると十分な
腐敗防止効果が発揮されない可能性があり、また、１重
量％を上回っても問題はないが腐敗防止効果の向上は望
めず、不経済である。
の、本発明の化粧料における添加割合は、該化粧料に対
して０．０００１〜１重量％の範囲であることが好まし
く、より好ましくは０．００１〜０．０５重量％の範囲
である。添加量が０．０００１重量％を下回ると十分な
腐敗防止効果が発揮されない可能性があり、また、１重
量％を上回っても問題はないが腐敗防止効果の向上は望
めず、不経済である。
【００２４】前述のとおり本発明は、アニオン系化合物
から選ばれた１種以上とε−ポリリジンおよびその塩の
中から選ばれた１種以上とを含有する化粧料であるが、
ε−ポリリジンはカチオン系化合物であり、アニオン系
化合物、特に保湿性を有するアニオン系化合物と併用す
ると濁り、凝集、沈殿といった現象が生じ、化粧料の透
明性が損なわれると同時に、グラム陰性菌による腐敗を
防止する効果の低下、保湿性の低下がおこる場合があ
る。
から選ばれた１種以上とε−ポリリジンおよびその塩の
中から選ばれた１種以上とを含有する化粧料であるが、
ε−ポリリジンはカチオン系化合物であり、アニオン系
化合物、特に保湿性を有するアニオン系化合物と併用す
ると濁り、凝集、沈殿といった現象が生じ、化粧料の透
明性が損なわれると同時に、グラム陰性菌による腐敗を
防止する効果の低下、保湿性の低下がおこる場合があ
る。
【００２５】この現象を回避する方法として、該化粧
料に有機酸塩を添加する方法、該化粧料に無機酸塩を
添加する方法、該化粧料にｐＨ緩衝能を有する物質を
添加しｐＨを５．４〜６．２の範囲とする方法、該化
粧料のｐＨを８．０〜８．５とする方法を挙げることが
できる。
料に有機酸塩を添加する方法、該化粧料に無機酸塩を
添加する方法、該化粧料にｐＨ緩衝能を有する物質を
添加しｐＨを５．４〜６．２の範囲とする方法、該化
粧料のｐＨを８．０〜８．５とする方法を挙げることが
できる。
【００２６】該有機酸塩の本発明の化粧料への添加割合
は、該化粧料に対して０．０１〜１０重量％の範囲であ
ることが好ましく、より好ましくは０．１〜０．５重量
％の範囲である。０．０１重量％を下回ると濁り、凝
集、沈殿といった現象を回避することが困難になる。一
方、１０重量％を越えて添加した場合は、添加量に見合
った効果の向上は望めない。
は、該化粧料に対して０．０１〜１０重量％の範囲であ
ることが好ましく、より好ましくは０．１〜０．５重量
％の範囲である。０．０１重量％を下回ると濁り、凝
集、沈殿といった現象を回避することが困難になる。一
方、１０重量％を越えて添加した場合は、添加量に見合
った効果の向上は望めない。
【００２７】該有機酸塩として具体的には、アジピン酸
塩、クエン酸塩、グリコール酸塩、グルコン酸塩、コハ
ク酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、酒石酸塩、タンニン酸
塩、乳酸塩、ピルビン酸塩、フマル酸塩、プロピオン酸
塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、リンゴ酸塩、およびレ
ブリン酸塩を挙げることができ、本発明においてはこれ
らの１種以上を使用することができる。
塩、クエン酸塩、グリコール酸塩、グルコン酸塩、コハ
ク酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、酒石酸塩、タンニン酸
塩、乳酸塩、ピルビン酸塩、フマル酸塩、プロピオン酸
塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、リンゴ酸塩、およびレ
ブリン酸塩を挙げることができ、本発明においてはこれ
らの１種以上を使用することができる。
【００２８】該無機酸塩の本発明の化粧料への添加割合
は、該化粧料に対して０．０１〜５重量％の範囲である
ことが好ましく、より好ましくは０．１〜１重量％の範
囲である。０．０１重量％を下回ると濁り、凝集、沈殿
といった現象を回避することが困難になる。一方、５重
量％を越えて添加した場合は、添加量に見合った効果の
向上は望めない。
は、該化粧料に対して０．０１〜５重量％の範囲である
ことが好ましく、より好ましくは０．１〜１重量％の範
囲である。０．０１重量％を下回ると濁り、凝集、沈殿
といった現象を回避することが困難になる。一方、５重
量％を越えて添加した場合は、添加量に見合った効果の
向上は望めない。
【００２９】該無機酸塩として具体的には、塩酸塩、亜
硫酸塩、硫酸塩、およびリン酸塩を挙げることができ、
本発明においてはこれらの１種以上を使用することがで
きる。
硫酸塩、硫酸塩、およびリン酸塩を挙げることができ、
本発明においてはこれらの１種以上を使用することがで
きる。
【００３０】本発明に使用することのできるｐＨ緩衝能
を有する物質としては、クエン酸−クエン酸塩緩衝液、
酢酸−酢酸塩緩衝液、およびリン酸−リン酸塩緩衝液を
挙げることができる。本発明の化粧料への添加割合は特
定されるものではなく、添加後のｐＨが人の皮膚のｐＨ
域とほぼ等しい弱酸性域である５．４〜６．２の範囲と
なるように添加すればよい。
を有する物質としては、クエン酸−クエン酸塩緩衝液、
酢酸−酢酸塩緩衝液、およびリン酸−リン酸塩緩衝液を
挙げることができる。本発明の化粧料への添加割合は特
定されるものではなく、添加後のｐＨが人の皮膚のｐＨ
域とほぼ等しい弱酸性域である５．４〜６．２の範囲と
なるように添加すればよい。
【００３１】本発明の化粧料のｐＨを５．４〜６．２の
範囲に調製する際に、該ｐＨ緩衝能を有する物質を使用
しない場合には、濁り、凝集、沈殿といった現象が発生
する。
範囲に調製する際に、該ｐＨ緩衝能を有する物質を使用
しない場合には、濁り、凝集、沈殿といった現象が発生
する。
【００３２】本発明化粧料のｐＨを８．０〜８．５の範
囲とするために使用するアルカリ物質は特に限定される
ものではないが、本発明においては、アルカリ金属やア
ルカリ土類金属の水酸化物を使用することが好ましい。
囲とするために使用するアルカリ物質は特に限定される
ものではないが、本発明においては、アルカリ金属やア
ルカリ土類金属の水酸化物を使用することが好ましい。
【００３３】本発明の化粧料を製造する際に使用する、
アニオン系化合物、ε−ポリリジン、ε−ポリリジン
塩、有機酸塩、無機酸塩、およびｐＨ緩衝能を有する物
質の形状は特に限定されるものではなく、固形状、粉末
状、液状の何れであってもよい。
アニオン系化合物、ε−ポリリジン、ε−ポリリジン
塩、有機酸塩、無機酸塩、およびｐＨ緩衝能を有する物
質の形状は特に限定されるものではなく、固形状、粉末
状、液状の何れであってもよい。
【００３４】本発明の化粧料を液状とする場合、その溶
媒としては水や含水エタノールを使用することができ
る。
媒としては水や含水エタノールを使用することができ
る。
【００３５】本発明の化粧料においては、本発明の効果
を損なわない範囲であれば、その使用目的により各種の
化粧料原料を本発明の化粧料に配合することができる。
例えば、美白効果を目的としてアスコルビン酸誘導体、
老化防止を目的としてα−ヒドロキシ酸、また、抗炎
症、抗酸化等を目的として各種植物系もしくは動物系抽
出エキス等を加えてもよい。
を損なわない範囲であれば、その使用目的により各種の
化粧料原料を本発明の化粧料に配合することができる。
例えば、美白効果を目的としてアスコルビン酸誘導体、
老化防止を目的としてα−ヒドロキシ酸、また、抗炎
症、抗酸化等を目的として各種植物系もしくは動物系抽
出エキス等を加えてもよい。
【００３６】以下実施例によって本発明を詳細に説明す
るが、本発明は実施例に限定されるものではない。 化粧料の作製−１（実施例１〜６） 表１に示す配合割合の化粧料をそれぞれ作製した（数値
は何れも重量％）。具体的には、必要量の蒸留水にヒア
ルロン酸ナトリウム（（株）チッソ製、原料名：ヒアル
ロン酸ナトリウム）、Ｄ−ソルビット液（日研科学
（株）製、原料名：ソルビトールＳ）、エラスチン液
（（株）高研製、原料名：加水分解エラスチン液）、シ
ソエキス（一丸ファルコス（株）製、原料名：ファルコ
レックス シソＨＢ）の順番で溶解し、次いで有機酸塩
としてクエン酸ナトリウム（和光純薬工業（株）製、ク
エン酸三ナトリウム・三水和物）もしくは無機塩として
硫酸ナトリウム（和光純薬工業（株）製）を添加溶解
し、完全に溶解したことを確認した後、ε−ポリリジン
（（株）チッソ製、原料名：ポリリジン）を添加溶解
し、実施例１〜６の化粧料を得た。
るが、本発明は実施例に限定されるものではない。 化粧料の作製−１（実施例１〜６） 表１に示す配合割合の化粧料をそれぞれ作製した（数値
は何れも重量％）。具体的には、必要量の蒸留水にヒア
ルロン酸ナトリウム（（株）チッソ製、原料名：ヒアル
ロン酸ナトリウム）、Ｄ−ソルビット液（日研科学
（株）製、原料名：ソルビトールＳ）、エラスチン液
（（株）高研製、原料名：加水分解エラスチン液）、シ
ソエキス（一丸ファルコス（株）製、原料名：ファルコ
レックス シソＨＢ）の順番で溶解し、次いで有機酸塩
としてクエン酸ナトリウム（和光純薬工業（株）製、ク
エン酸三ナトリウム・三水和物）もしくは無機塩として
硫酸ナトリウム（和光純薬工業（株）製）を添加溶解
し、完全に溶解したことを確認した後、ε−ポリリジン
（（株）チッソ製、原料名：ポリリジン）を添加溶解
し、実施例１〜６の化粧料を得た。
【００３７】
【表１】
【００３８】化粧料の作製−２（実施例７〜９） 表２に示す配合割合の化粧水をそれぞれ作製した（数値
は何れも重量％）。具体的には、必要量の蒸留水を用い
て作製したクエン酸−クエン酸ナトリウム緩衝液にヒア
ルロン酸ナトリウム（（株）チッソ製、原料名：ヒアル
ロン酸ナトリウム）、Ｄ−ソルビット液（日研科学
（株）製、原料名：ソルビトールＳ）、エラスチン液
（（株）高研製、原料名：加水分解エラスチン液）、シ
ソエキス（一丸ファルコス（株）製、原料名：ファルコ
レックス シソ ＨＢ）の順番で溶解し、次いで保存剤と
してε−ポリリジン（（株）チッソ製、原料名：ポリリ
ジン）を添加溶解し、実施例７〜９の化粧料を得た。
は何れも重量％）。具体的には、必要量の蒸留水を用い
て作製したクエン酸−クエン酸ナトリウム緩衝液にヒア
ルロン酸ナトリウム（（株）チッソ製、原料名：ヒアル
ロン酸ナトリウム）、Ｄ−ソルビット液（日研科学
（株）製、原料名：ソルビトールＳ）、エラスチン液
（（株）高研製、原料名：加水分解エラスチン液）、シ
ソエキス（一丸ファルコス（株）製、原料名：ファルコ
レックス シソ ＨＢ）の順番で溶解し、次いで保存剤と
してε−ポリリジン（（株）チッソ製、原料名：ポリリ
ジン）を添加溶解し、実施例７〜９の化粧料を得た。
【００３９】
【表２】
【００４０】化粧料の作製−３（実施例１０） 表３に示す化粧料（実施例１０）を作製した（数値は何
れも重量％）。具体的な製造方法については実施例１〜
６に準じた。更にｐＨが８．０となるように０．５Ｎ水
酸化ナトリウムを適量加えた。
れも重量％）。具体的な製造方法については実施例１〜
６に準じた。更にｐＨが８．０となるように０．５Ｎ水
酸化ナトリウムを適量加えた。
【００４１】
【表３】
【００４２】化粧料の作製−４（比較例１〜２） 表３に示す化粧料（比較例１〜２）を作製した（数値は
何れも重量％）。具体的な製造方法については実施例１
〜６に準じた。
何れも重量％）。具体的な製造方法については実施例１
〜６に準じた。
【００４３】
【表４】
【００４４】濁度の測定 実施例１〜１０および比較例１〜２の化粧料を用いて、
６６０ｎｍの濁度を測定した。濁度測定は濁度計（東京
光電（株）製、ＡＮＡ−１４８）を用い、カオリン濁度
１００標準液（和光純薬工業（株）製）を１０倍希釈し
たカオリン濁度１０標準液を標準液として測定した。測
定結果を表５に示した。
６６０ｎｍの濁度を測定した。濁度測定は濁度計（東京
光電（株）製、ＡＮＡ−１４８）を用い、カオリン濁度
１００標準液（和光純薬工業（株）製）を１０倍希釈し
たカオリン濁度１０標準液を標準液として測定した。測
定結果を表５に示した。
【００４５】
【表５】
【００４６】この結果、アニオン系化合物とε−ポリリ
ジンが共存することにより透明性が失われる（比較例
２）が、第三成分としてクエン酸ナトリウムを配合する
（実施例１〜３）もしくは硫酸ナトリウムを添加する
（実施例４〜６）、さらにもしくはクエン酸−クエン酸
ナトリウム緩衝液を用いてｐＨを弱酸性域の５．４〜
６．２に調整する（実施例７〜９）、さらにもしくは水
酸化ナトリウムを用いてｐＨを８．０に調整する（実施
例１０）といった手法によりアニオン系化合物とε−ポ
リリジンが共存している状態でも透明性を維持すること
が明らかになった。
ジンが共存することにより透明性が失われる（比較例
２）が、第三成分としてクエン酸ナトリウムを配合する
（実施例１〜３）もしくは硫酸ナトリウムを添加する
（実施例４〜６）、さらにもしくはクエン酸−クエン酸
ナトリウム緩衝液を用いてｐＨを弱酸性域の５．４〜
６．２に調整する（実施例７〜９）、さらにもしくは水
酸化ナトリウムを用いてｐＨを８．０に調整する（実施
例１０）といった手法によりアニオン系化合物とε−ポ
リリジンが共存している状態でも透明性を維持すること
が明らかになった。
【００４７】経時変化の確認 実施例１〜１０の化粧料をパイレックス（登録商標）ガ
ラス製容器に密閉後、３０℃の恒温器内に放置して濁度
の経時変化を確認した。結果を表６に示した。
ラス製容器に密閉後、３０℃の恒温器内に放置して濁度
の経時変化を確認した。結果を表６に示した。
【００４８】
【表６】
【００４９】この結果、実施例１〜１０の化粧料は３月
後も透明性を維持し、安定であることが判明した。
後も透明性を維持し、安定であることが判明した。
【００５０】保存性の確認 実施例１〜１０および比較例１〜２の化粧料にグラム陰
性菌の一種であるエンテロバクター属菌を１．０×１０
3個／ｍＬとなるように接種し、３０℃恒温器内に放置
し、４８時間、９６時間、１６８時間、３３６時間、７
２０時間後の生菌数を測定した。結果を表７に示した。
性菌の一種であるエンテロバクター属菌を１．０×１０
3個／ｍＬとなるように接種し、３０℃恒温器内に放置
し、４８時間、９６時間、１６８時間、３３６時間、７
２０時間後の生菌数を測定した。結果を表７に示した。
【００５１】
【表７】
【００５２】この結果、本発明のε−ポリリジンを保存
剤として用いることにより長期にわたり菌の増殖が抑制
されていることが判明した。
剤として用いることにより長期にわたり菌の増殖が抑制
されていることが判明した。
【００５３】
【発明の効果】本発明のアニオン系化合物から選ばれた
１種以上とε−ポリリジンおよびその塩から選ばれた１
種以上とを含有する化粧料は、グラム陰性菌の腐敗が起
こりにくく、且つ人の肌に塗布しても皮膚刺激が起こり
にくい化粧料である。
１種以上とε−ポリリジンおよびその塩から選ばれた１
種以上とを含有する化粧料は、グラム陰性菌の腐敗が起
こりにくく、且つ人の肌に塗布しても皮膚刺激が起こり
にくい化粧料である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AB032 AB281 AB331 AB351 AB352 AC112 AC231 AC291 AC292 AC301 AC302 AC581 AC582 AD332 AD411 AD412 BB48 CC04 EE03
Claims (10)
- 【請求項１】 アニオン系化合物から選ばれた１種以上
とε−ポリリジンおよびその塩の中から選ばれた１種以
上とを含有する化粧料。 - 【請求項２】 アニオン系化合物から選ばれた１種以
上、ε−ポリリジンおよびその塩の中から選ばれた１種
以上、および有機酸塩を含有する化粧料。 - 【請求項３】 有機酸塩が、アジピン酸塩、クエン酸
塩、グリコール酸塩、グルコン酸塩、コハク酸塩、酢酸
塩、シュウ酸塩、酒石酸塩、タンニン酸塩、乳酸塩、ピ
ルビン酸塩、フマル酸塩、プロピオン酸塩、マレイン酸
塩、マロン酸塩、リンゴ酸塩、およびレブリン酸塩から
選ばれた１種以上である請求項２記載の化粧料。 - 【請求項４】 アニオン系化合物から選ばれた１種以
上、ε−ポリリジンおよびその塩の中から選ばれた１種
以上、および無機酸塩を含有する化粧料。 - 【請求項５】 無機酸塩が塩酸塩、亜硫酸塩、硫酸塩、
およびリン酸塩の中から選ばれた１種以上である請求項
４記載の化粧料。 - 【請求項６】 アニオン系化合物から選ばれた１種以
上、ε−ポリリジンおよびその塩の中から選ばれた１種
以上、およびｐＨ緩衝能を有する物質を含有する化粧
料。 - 【請求項７】 ｐＨ緩衝能を有する物質が、クエン酸−
クエン酸塩緩衝液、酢酸−酢酸塩緩衝液、またはリン酸
−リン酸塩緩衝液である請求項６記載の化粧料。 - 【請求項８】 ｐＨが５．４〜６．２の範囲である請求
項６または７記載の化粧料。 - 【請求項９】 アニオン系化合物から選ばれた１種以
上、ε−ポリリジンおよびその塩の中から選ばれた１種
以上、およびアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の
水酸化物を含有する化粧料。 - 【請求項１０】 ｐＨが８．０〜８．５の範囲である請
求項１または９記載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000145142A JP4186385B2 (ja) | 2000-05-17 | 2000-05-17 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2000145142A JP4186385B2 (ja) | 2000-05-17 | 2000-05-17 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001328920A true JP2001328920A (ja) | 2001-11-27 |
| JP4186385B2 JP4186385B2 (ja) | 2008-11-26 |
Family
ID=18651688
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000145142A Expired - Lifetime JP4186385B2 (ja) | 2000-05-17 | 2000-05-17 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4186385B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003339567A (ja) * | 2002-05-27 | 2003-12-02 | Asahi Kasei Corp | ウエットティッシュ |
| JP2004067586A (ja) * | 2002-08-06 | 2004-03-04 | Chisso Corp | 抗菌剤組成物及びそれを用いた抗菌性シート状物品 |
| FR2851465A1 (fr) * | 2003-02-25 | 2004-08-27 | Oreal | Utilisation de polylysines pour former un depot remanent sur les matieres keratiniques |
| US7396897B2 (en) | 2003-04-11 | 2008-07-08 | L'oreal S.A. | N-α- and N-ε-lysine and ornithine compounds comprising a thiol function and cosmetic use thereof |
| US8114829B2 (en) | 2005-02-22 | 2012-02-14 | Human Matrix Sciences, Llc | Elastin protective polyphenolics and methods of using the same |
| US8642578B2 (en) | 2005-03-29 | 2014-02-04 | Human Matrix Sciences, Llc | Elastin protective polyphenolics and methods of using the same |
| JP2016074621A (ja) * | 2014-10-06 | 2016-05-12 | 皮膚臨床薬理研究所株式会社 | 透明化粧料および該透明化粧料の製造方法 |
-
2000
- 2000-05-17 JP JP2000145142A patent/JP4186385B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003339567A (ja) * | 2002-05-27 | 2003-12-02 | Asahi Kasei Corp | ウエットティッシュ |
| JP2004067586A (ja) * | 2002-08-06 | 2004-03-04 | Chisso Corp | 抗菌剤組成物及びそれを用いた抗菌性シート状物品 |
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| US7396897B2 (en) | 2003-04-11 | 2008-07-08 | L'oreal S.A. | N-α- and N-ε-lysine and ornithine compounds comprising a thiol function and cosmetic use thereof |
| US8114829B2 (en) | 2005-02-22 | 2012-02-14 | Human Matrix Sciences, Llc | Elastin protective polyphenolics and methods of using the same |
| US8642578B2 (en) | 2005-03-29 | 2014-02-04 | Human Matrix Sciences, Llc | Elastin protective polyphenolics and methods of using the same |
| US9254300B2 (en) | 2005-03-29 | 2016-02-09 | Human Matrix Sciences, Llc | Elastin protective polyphenolics and methods of using the same |
| US10004779B2 (en) | 2005-03-29 | 2018-06-26 | Human Matrix Services, LLC | Elastin protective polyphenolics and methods of using the same |
| JP2016074621A (ja) * | 2014-10-06 | 2016-05-12 | 皮膚臨床薬理研究所株式会社 | 透明化粧料および該透明化粧料の製造方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4186385B2 (ja) | 2008-11-26 |
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